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Verfahren zur Darstellung direktfärbender Baumwollfarbstoffe.
In den deutschen Patentschriften Nr. 100613, 101760, 105057 und 113514 sind Farbstoffe beschrieben, die durch Kondensation von Ajninen mit der Dinitrodibenzyldisulfosaure oder der Dinitrostilbendisulfosäure entstehen.
Es wurde nun gefunden, dass sich aromatische Amine bei Gegenwart von Alkalien auch mit den unter dem Namen Curcumin S. Sonnengelb oder Direktgelb bekannten Farbstoffen kondensieren lassen, die durch Erhitzen von para-nitrotoluolsulfosaurem Natrium mit Natronlauge entstehen. und als Azoxystilbendisulfosäure bezw. Azoazoxydistilbendisulfosäure (vergl. Green, Journal of Chemical Society 89, 1610) angesprochen werden. Auf vier Moleküle der angewandten p-Nitro- toluolsulfosäure ist ein Molekül des zu kondensierenden Aminokörpers notwendig. Doch ist es für die Kondensation meist vorteilhaft einen Überschuss des letzteren anzuwenden, der eventuell
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Ein Vorteil des neuen Verfahren liegt darin, dass die hier verwendeten Farbstoffe technisch leichter und einfacher zu erhalten sind als die oben erwähnten farblosen Dinitroverbindungen.
Beispiel l.
Dasaus70Teilenp-nitrotoluolsulfosauremNatriumhergestellteDirektgelbwirdmit Wasser zu einem dünnen Brei angerührt und mit 9,5 Teilen p-Aminophenol und 50 Teilen
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so erhält man einen Farbstoff, der die Baumwolle grünstichiger anfärbt und wesentlich alkali echter ist.
Beispiel 2.
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neutralisiert und der Farbstoff durch Zusatz von Mineralsäure isoliert. Er färbt Baumwolle orangerot an.
Beispiel 3.
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werden.
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Process for the preparation of direct dyeing cotton dyes.
German Patent Nos. 100613, 101760, 105057 and 113514 describe dyes which are formed by the condensation of ajnines with dinitrodibenzyl disulfonic acid or dinitrostilbene disulfonic acid.
It has now been found that, in the presence of alkalis, aromatic amines can also be condensed with the dyes known under the name Curcumin S. Sun Yellow or Direct Yellow, which are formed by heating para-nitrotoluenesulfonic acid sodium with sodium hydroxide solution. and as azoxystilbene disulfonic acid respectively. Azoazoxydistilbene disulfonic acid (see Green, Journal of Chemical Society 89, 1610) are addressed. For every four molecules of the applied p-nitro toluenesulfonic acid, one molecule of the amino body to be condensed is necessary. But it is usually advantageous to use an excess of the latter for the condensation, which may be
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One advantage of the new process is that the dyes used here are technically easier and simpler to obtain than the colorless dinitro compounds mentioned above.
Example l.
The direct yellow, made from 70 parts of p-nitrotoluenesulfonic acid, is mixed with water to a thin paste and with 9.5 parts of p-aminophenol and 50 parts
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in this way a dye is obtained which dyes the cotton greener and is much more alkaline.
Example 2.
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neutralized and the dye isolated by adding mineral acid. It stains cotton orange-red.
Example 3.
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will.