AT409084B - Antimykotisch wirkendes arzneimittel - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung zumindest eines Wirkstoffes aus den Wirk- stoffgruppen selektive Serotonin reuptake Inhibitioren (SSRI), Noradrenalin reuptake Inhibitoren (NARI), Noradrenalin und selektive Serotonin Aufnahmehemmer (NASSA), Noradrenalin und Dopamin reuptake Inhibitoren (NDRI), tnzyklische oder tetrazyklische Antidepressiva (TCA) zur Herstellung eines Arzneimittels. Die Wirkstoffgruppen selektive Serotonin reuptake Inhibitoren (SSRI), Noradrenalin reuptake Inhibitoren (NARI), Noradrenalin und selektive Serotonin Aufnahmehemmer (NASSA) sowie No- radrenalin und Dopamin reuptake Inhibitoren (NDRI) werden seit längerer Zeit erfolgreich als Anti- depressiva eingesetzt. Sie ergänzen die trizyklischen und tetrazyklischen Antidepressiva (TCA), die bei der Therapie von Depressionen seit langem mit Erfolg eingesetzt Gemeinsam ist diesen Wirkstoffgruppen, dass das Angebot der Transmittersubstanzen im Synapsenspalt bei der Übertra- gung von Nervensignalen erhöht wird Dies geschieht entweder durch Hemmung der präsynapti- schen Wiederaufnahme oder durch eine Hemmung des enzymatischen Abbaus. Aus dem International Journal of Antimicrobial Agents, April 2000, 14 (3), Seiten 177 bis 180, ist kürzlich eine Studie bekannt geworden, in der eine antibaktenelle Wirkung der selektiven Serotonin reuptake Inhibitoren (SSRI) nachgewiesen wird Im Gegensatz dazu sieht die Erfindung die Verwendung zumindest eines Wirkstoffes aus den Wirkstoffgruppen selektive Serotonin reuptake Inhbitioren (SSRI), Noradrenalin reuptake Inhibito- ren (NARI), Noradrenalin und selektive Serotonin Aufnahmehemmer (NASSA), Noradrenalin und Dopamin reuptake Inhibitoren (NDRI), tnzyklische oder tetrazyklische Antidepressiva (TCA) zur Herstellung eines antimykotisch wirkenden Arzneimittels vor. Bei den aufgezahlten Wirkstoffgruppen liegt die äusserst seltene Konstellation vor, dass diese Wirkstoffgruppen sowohl antibakteriell wie auch antimykotisch wirken. Die meisten der bisher bekannten haben Bakterien tötende Wirkung und als Folge der resultierenden Schleimhautverän- derung Pilzwachstum fördernde Wirkung. Die gebräuchlichen Antimykotika nach dem Stand der Technik haben Pilz tötende Wirkung und als Folge davon Baktenenwachstum fördernde Wirkung Die erfindungsgemässe antimykotische Wirkung wurde im Zuge von in vitro Untersuchungen nachgewiesen. Die Austestung erfolgte auf Kulturen von Candida albicans und Candida parapsilo- sis. Es wurde dabei eine Hemmung des Pilzwachstums bis in den mikro- bzw. nanomolaren Be- reich festgestellt Besonders wirksam waren Sertralin, Fluoxetin, Paroxetin und Citalopram, wobei Sertralin die starkste Wirkung zeigte Bei zahlreichen Patienten wurden inzwischen chronische vaginale und intestinale Mykosen er- folgreich behandelt. Vorteilhaft ist es, dass die aufgezählten Wirkstoffgruppen einen stimmungsaufhellenden Effekt haben, sodass die im Rahmen von Infekten auftretende Antriebs- und Stimmungsverschlechterung gleichzeitig behandelt wird Bei den bekannten antimykotischen Substanzen besteht insofern eine wesentliche Einschrän- kung ihrer Anwendbarkeit, weil sie für die Leber ziemlich belastend sind, wodurch sich Probleme bei der Langzeittherapie ergeben Die genannten Antidrepressiva sind hingegen seit vielen Jahren als Dauertherapeutika im Einsatz, ohne dass Organschäden nachgewiesen wurden Es eröffnet sich dadurch vor allem eine neue Behandlungsmöglichkeit in der Therapie chronischer Mykosen, die bei Menschen mit angeborenen zellulären Abwehrdefekten oder Menschen mit erworbenen Abwehrdefekten (aufgrund chronischer Stressbelastung) häufig vorkommen. Auch die Behandlung von Krankheiten, bei denen vor allem intestinale Pilze oder Bakterien zu einer chronischen Immunstimulation führen, stellt ein Indikationsgebiet für das erfindungsgemässe Arzneimittel dar. Zu diesen Krankheiten gehören die reaktive Arthritis, das Reizdarmsyndrom sowie alle auf dem Boden einer Arteriosklerose basierenden Folgeerkrankungen Weiters zählen hierzu Diabetes mellitus (Typ 2b) sowie bisher in ihrer Ätiologie nach nicht eindeutig geklärte, aber eben- falls von der Immunstimulation abhängige Erkrankungen wie beispielsweise Morbus Alzheimer. Nachfolgend werden einige Versuchsergebnisse ausführlich wiedergegeben: Ausführlich getestet wurden die Wirkstoffe Sertralin, Fluoxetin, Paroxetin und Citalopram, die alle zur Wirkstoffgruppe der selektiven Serotonin reuptake Inhibitoren (SSRI) zählen Weiters wurde der Wirkstoff Reboxetin untersucht, der zur Familie der Noradrenalin reuptake Inhibitoren (NARI) zählt. Die Ergebnisse der in vitro Untersuchungen sind in der nachfolgenden Tabelle aufge- listet: <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 <tb> Medikament <SEP> Dosis <SEP> Ausgangskonzen- <SEP> Pilzwachstum <SEP> Pilzwachstum <tb> <tb> <tb> <tb> tration <SEP> der <SEP> von <SEP> Candida <SEP> von <SEP> Candida <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> Pilzkultur <SEP> parapsilosis <SEP> albicans <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> (KBE/ml) <SEP> (KBE/ml) <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> Reboxetin <SEP> 0,4 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> 3x103 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 0,2 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> 1x103 <SEP> 3x103 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 0,1 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> 2x103 <SEP> 3x103 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 0, 05 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> 3x103 <SEP> 2x103 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> Sertralin <SEP> 5 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> Kein <SEP> Wachstum <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 2,5 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> Kein <SEP> Wachstum <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 1,25 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> Kem <SEP> Wachstum <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 0,625 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> Kein <SEP> Wachstum <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> Paroxetin <SEP> 2 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> 228 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 1 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> 521 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 0,5 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> 3x103 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 0, 25 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> 3x103 <SEP> 3x103 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> Citalopram <SEP> 2 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> 3x103 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 1 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> 3x103 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 0,5 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> 3x103 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 0,25 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> 3x103 <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> Fluoxetin <SEP> 2 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> Kein <SEP> Wachstum <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 1 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> Kein <SEP> Wachstum <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 0,5 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> Kein <SEP> Wachstum <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 0, 25 <SEP> mg <SEP> 2x103 <SEP> Kein <SEP> Wachstum <SEP> Kein <SEP> Wachstum <tb> Klinische Ergebnisse liegen ebenfalls vor und sind in der folgenden Tabelle wiedergegeben EMI2.2 <tb> ID-Nummer <SEP> Stuhlpilz <SEP> vor <SEP> Therapie <SEP> Therapie <SEP> mit <SEP> Stuhlpilz <SEP> nach <tb> <tb> Therapie <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 5848 <SEP> 1 <SEP> KBE <SEP> Rhodotorula <SEP> Sertralin <SEP> 50 <SEP> mg <SEP> Kein <SEP> Wachstum <tb> <tb> <tb> rubra <tb> <tb> <tb> 5852 <SEP> 1x103 <SEP> KBE <SEP> Sertralin <SEP> 50 <SEP> mg <SEP> Wechsel <SEP> auf <SEP> 1,3x105 <tb> <tb> <tb> Rhodotorula <SEP> rubra <SEP> KBE <SEP> Geotnchum <tb> <tb> <tb> <tb> candidum <tb> <tb> <tb> 5772 <SEP> 9,1x106 <SEP> KBE <SEP> C <SEP> Sertralin <SEP> 50 <SEP> mg <SEP> 2, 4x104 <SEP> KBE <SEP> C. <tb> <tb> <tb> <tb> albicans <SEP> 1 <SEP> albicans <SEP> 1 <tb> <tb> <tb> 5723 <SEP> Mucor <SEP> sp. <SEP> Sertralin <SEP> 50 <SEP> mg <SEP> Kein <SEP> Wachstum <tb> <tb> <tb> 2899 <SEP> 2,4x106 <SEP> KBE <SEP> Sertralin <SEP> 50 <SEP> mg <SEP> 4x104 <SEP> KBE <tb> <tb> <tb> <tb> Geotrichum <SEP> candidum <SEP> Geotrichum <SEP> candidum <tb> <tb> <tb> 5746 <SEP> 1x103 <SEP> Candida <SEP> Paroxetin <SEP> 50 <SEP> mg <SEP> Kein <SEP> Wachstum <tb> <tb> <tb> <tb> albicans <tb> <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 <tb> ID-Nummer <SEP> Stuhlpilz <SEP> vor <SEP> Therapie <SEP> Therapie <SEP> mit <SEP> Stuhlpilz <SEP> nach <SEP> <tb> <tb> <tb> Therapie <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> 2421 <SEP> Vaginale <SEP> Candidiasis <SEP> Sertralin <SEP> 50 <SEP> mg <SEP> Vaginale <SEP> Candidiasis <tb> <tb> <tb> <tb> ohne <SEP> Klassifizierung <SEP> ausgeheilt; <SEP> 2 <SEP> Wochen <tb> <tb> <tb> nach <SEP> absetzen <SEP> der <tb> <tb> <tb> <tb> Therapie <SEP> wieder <tb> <tb> <tb> <tb> vaginale <SEP> Mykose <tb> <tb> <tb> <tb> nach <SEP> neuerlicher <tb> <tb> <tb> <tb> Therapie <SEP> Mykose <tb> <tb> <tb> <tb> nach <SEP> 10 <SEP> Tagen <tb> <tb> <tb> <tb> abgeheilt. <tb> <tb> <tb> <tb> 2629 <SEP> Vaginale <SEP> Candidiasis <SEP> Sertralin <SEP> 50 <SEP> mg <SEP> Vaginale <SEP> Candidiasis <tb> <tb> <tb> <tb> ohne <SEP> Klassifizierung <SEP> nach <SEP> 1 <SEP> Woche <tb> <tb> <tb> <tb> deutlich <SEP> besser, <SEP> nach <tb> <tb> <tb> <tb> 2 <SEP> Wochen <SEP> abgeheilt. <tb> <tb> <tb> <tb> 2079 <SEP> Genitale <SEP> Candidiasis <SEP> Sertralin <SEP> 50 <SEP> mg <SEP> Candidiasis <SEP> nach <SEP> 10 <tb> <tb> <tb> <tb> ohne <SEP> Klassifizierung <SEP> Tagen <SEP> deutlich <tb> <tb> <tb> <tb> besser. <tb> <tb> <tb> <tb> 1871 <SEP> Vaginale <SEP> Candidiasis <SEP> Sertralin <SEP> 50 <SEP> mg <SEP> Candidiasis <SEP> nach <SEP> ca <tb> <tb> <tb> <tb> 3 <SEP> Wochen <SEP> deutlich <tb> <tb> <tb> <tb> besser. <tb> Es wurden auch erste Versuche mit einem Vertreter der Schimmelpilze, nämlich Aspergillus, vorgenommen, bei dem die Substanz Sertralin ebenfalls das Pilzwachstum hemmte PATENTANSPRÜCHE : 1 Verwendung zumindest eines Wirkstoffes aus den Wirkstoffgruppen selektive Serotonin reuptake Inhibitioren (SSRI), Noradrenalin reuptake Inhibitoren (NARI) ausgenommen Ary- lethylimidazole, Noradrenalin und selektive Serotonin Aufnahmehemmern (NASSA), No- radranalin und Dopamin reuptake Inhibitoren (NDRI), tnzyklische oder tetrazyklische Antidepressiva (TCA) zur Herstellung eines antimykotisch wirkenden Arzneimittels.
Claims (1)
- 2 Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zumindest einen der Wirkstoffe Sertralin, Fluoxetin, Paroxetin oder Citalopram enthält
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|---|---|---|---|---|
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0218118A1 (de) * | 1985-09-23 | 1987-04-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Arylmethylazole und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung |
| EP0281121A1 (de) * | 1987-03-06 | 1988-09-07 | Hoechst Aktiengesellschaft | 1-(1-Aryl-2-hydroxy-ethyl)-imidazole und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung |
| WO1996001106A1 (en) * | 1994-07-06 | 1996-01-18 | Bo Arne Hofmann | Use of pharmaceutical agents for alleviation or treatment of the immune dysfunction related to infection with human immunodeficiency viruses (hiv) or related viruses |
| WO1996001107A1 (en) * | 1994-07-06 | 1996-01-18 | Bo Arne Hofmann | Use of pharmaceutical agents for restoring, alleviation, or treatment of immunodeficiency, including the alleviation or treatment of the immune dysfunction related to infection with human immunodeficiency viruses (hiv) or related viruses |
| US5658955A (en) * | 1994-11-01 | 1997-08-19 | Hitzig; Pietr | Combined use of dopamine and serotonin agonists in the treatment of immune disorders |
| WO1996022085A1 (en) * | 1995-01-17 | 1996-07-25 | Pfizer Inc. | The use of sertraline to treat cancer patients |
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