WO2002003982A1 - Antimykotisch wirkendes arzneimittel - Google Patents

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Maximilian Ledochowski
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    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics

Definitions

  • the present invention relates to the use of at least one active ingredient from the active ingredient groups selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI), noradrenaline reuptake inhibitors (NARI), noradrenaline and selective serotonin uptake inhibitors (NASSA), noradrenaline and dopamine reuptake inhibitors (NDRI), tricyclic or tetracyclic (tetracyclic) TCA) for the manufacture of a medicinal product.
  • SSRI selective serotonin reuptake inhibitors
  • NARI noradrenaline reuptake inhibitors
  • NASSA noradrenaline and selective serotonin uptake inhibitors
  • NDRI noradrenaline and dopamine reuptake inhibitors
  • TCA tricyclic or tetracyclic (tetracyclic)
  • SSRI selective serotonin reuptake inhibitors
  • NARI norepinephrine reuptake inhibitors
  • NASSA selective serotonin uptake inhibitors
  • TCA tricyclic and tetracyclic antidepressants
  • the invention provides the use of at least one active ingredient from the active ingredient groups selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI), noradrenaline reuptake inhibitors (NARI), noradrenaline and selective serotonin uptake inhibitors (NASSA), noradrenaline and dopamine reuptake inhibitors (NDRI), tricyclic or tetracyclic Antidepressants (TCA) for the preparation of an antifungal drug.
  • SSRI selective serotonin reuptake inhibitors
  • NARI noradrenaline reuptake inhibitors
  • NASSA noradrenaline and selective serotonin uptake inhibitors
  • NDRI noradrenaline and dopamine reuptake inhibitors
  • TCA tricyclic or tetracyclic Antidepressants
  • the extremely rare constellation of the listed drug groups is that these drug groups have both antibacterial and antifungal effects.
  • Most of the antibiotics known to date have bactericidal effects and, as a result of the resulting change in the mucous membrane, promote fungal growth.
  • the conventional antifungal agents according to the prior art have a fungicidal effect and, as a result, have a bacterial growth-promoting effect.
  • the antifungal effect according to the invention has been demonstrated in the course of in vitro investigations. The tests were carried out on cultures of Candida albicans and Candida parapsilosis. An inhibition of fungal growth down to the micro- or nanomolar range was found. Sertraline, flouxetine, paroxetine and citalopram were particularly effective, with sertraline having the strongest effect.
  • the groups of active ingredients listed have a mood-enhancing effect, so that the drive and mood deterioration occurring in the course of infections are treated simultaneously.
  • the known antifungal substances have a significant limitation in their applicability because they are quite stressful for the liver, which causes problems in long-term therapy.
  • the anti-depressants mentioned have been in use as long-term therapeutic agents for many years without organ damage being proven. This opens up a new treatment option in the treatment of chronic mycoses, which often occurs in people with congenital cellular defense defects or people with acquired defense defects (due to chronic stress).
  • the treatment of diseases in which intestinal fungi or bacteria in particular lead to chronic immune stimulation also represents an area of indication for the medicament according to the invention.
  • diseases include reactive arthritis, irritable bowel syndrome and all secondary diseases based on arteriosclerosis.
  • diseases also include diabetes mellitus (type 2b) and diseases that have not yet been clarified in their etiology, but which are also dependent on immune stimulation, such as Alzheimer's disease
  • the active substances sertraline, fluoxetine, paroxetine and citalopram were tested extensively, all belonging to the active substance group of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) count.
  • the active ingredient reboxetine which belongs to the family of noradrenaline reuptake inhibitors (NARI), was also investigated. The results of the in vitro tests are listed in the table below:

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Abstract

Verwendung zumindest eines Wirkstoffes aus den Wirkstoffgruppen selektive Serotonin reuptake Inhibitoren (SSRI), Noradrenalin reuptake Inhibitoren (NARI) ausgenommen Arylethylimidazole, Noradrenalin und selektive Serotonin Aufnahmehemmern (NASSA), Noradranalin und Dopamin reuptake Inhibitoren (NDRI), trizyklische oder tetrazyklische Antidepressiva zur Herstellung eines antimykotisch wirkenden Arzneimittels.

Description

Antimykotisch wirkendes Arzneimittel
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung zumindest eines Wirkstoffes aus den Wirkstoffgruppen selektive Serotonin reuptake Inhibitioren (SSRI), Noradrenalin reuptake Inhibitoren (NARI), Noradrenalin und selektive Serotonin Aufnahmehemmer (NASSA), Noradrenalin und Dopamin reuptake Inhibitoren (NDRI), trizyklische oder tetrazyklische Antidepressiva (TCA) zur Herstellung eines Arzneimittels.
Die Wirkstoffgruppen selektive Serotonin reuptake Inhibitoren (SSRI), Noradrenalin reuptake Inhibitoren (NARI), Noradrenalin und selektive Serotonin Aufnahmehemmer (NASSA) sowie Noradrenalin und Dopamin reuptake Inhibitoren (NDRI) werden seit längerer Zeit erfolgreich als Antidepressiva eingesetzt. Sie ergänzen die trizyklischen und tetrazyklischen Antidepressiva (TCA), die bei der Therapie von Depressionen seit langem mit Erfolg eingesetzt. Gemeinsam ist diesen Wirkstoffgruppen, daß das Ange- bot der Transmittersubstanzen im Synapsenspalt bei der Übertragung von Nervensignalen erhöht wird. Dies geschieht entweder durch Hemmung der präsynaptischen Wiederaufnahme oder durch eine Hemmung des enzymatischen Abbaus.
Aus dem International Journal of Antimicrobial Agents, April 2000, 14(3), Seiten 177 bis 180, ist kürzlich eine Studie bekannt geworden, in der eine antibakterielle Wirkung der selektiven Serotonin reuptake Inhibitoren (SSRI) nachgewiesen wird.
Im Gegensatz dazu sieht die Erfindung die Verwendung zumindest eines Wirkstoffes aus den Wirkstoffgruppen selektive Serotonin reuptake Inhbitioren (SSRI), Noradrenalin reuptake Inhibitoren (NARI), Noradrenalin und selektive Serotonin Aufnahmehemmer (NASSA), Noradrenalin und Dopamin reuptake Inhibitoren (NDRI), trizyklische oder tetrazyklische Antidepressiva (TCA) zur Herstellung eines antimykotisch wirkenden Arzneimittels vor.
Bei den aufgezählten Wirkstoffgruppen liegt die äußerst seltene Konstellation vor, daß diese Wirkstoffgruppen sowohl antibakteriell wie auch antimykotisch wirken. Die meisten der bisher bekannten Antibiotika haben Bakterien tötende Wirkung und als Folge der resultierenden Schleimhautveränderung Pilzwachstum fördernde Wirkung. Die gebräuchlichen Antimykotika nach dem Stand der Technik haben Pilz tötende Wirkung und als Folge davon Bakterienwachstum fördernde Wirkung. Die erfindungsgemäße antimykotische Wirkung wurde im Zuge von in vitro Untersuchungen nachgewiesen. Die Austestung erfolgte auf Kulturen von Candida albicans und Candida parapsilosis. Es wurde dabei eine Hemmung des Pilzwachstums bis in den mikro- bzw. nanomolaren Bereich festgestellt. Besonders wirksam waren Sertralin, Flouxetin, Paroxetin und Citalopram, wobei Sertralin die stärkste Wirkung zeigte.
Bei zahlreichen Patienten wurden inzwischen chronische vaginale und intestinale Mykosen erfolgreich behandelt.
Vorteilhaft ist es, daß die aufgezählten Wirkstoffgruppen einen Stimmungsaufhellenden Effekt haben, sodaß die im Rahmen von Infekten auftretende Antriebs- und Stimmungsverschlechterung gleichzeitig behandelt wird.
Bei den bekannten antimykotischen Substanzen besteht insofern eine wesentliche Einschränkung ihrer Anwendbarkeit, weil sie für die Leber ziemlich belastend sind, wodurch sich Probleme bei der Langzeittherapie ergeben. Die genannten Anti- drepressiva sind hingegen seit vielen Jahren als Dauertherapeutika im Einsatz, ohne daß Organschäden nachgewiesen wurden. Es eröffnet sich dadurch vor allem eine neue Behandlungsmöglichkeit in der Therapie chronischer Mykosen, die bei Menschen mit angeborenen zellulären Abwehrdefekten oder Menschen mit erworbenen Abwehrdefekten (aufgrund chronischer Streßbelastung) häufig vorkommen.
Auch die Behandlung von Krankheiten, bei denen vor allem intestinale Pilze oder Bakterien zu einer chronischen Immunstimulation führen, stellt ein Indikationsgebiet für das erfindungsgemäße Arzneimittel dar. Zu diesen Krankheiten gehören die reaktive Arthritis, das Reizdarmsyndrom sowie alle auf dem Boden einer Arteriosklerose basierenden Folgeerkrankungen. Weiters zählen hierzu Diabetes mellitus (Typ 2b) sowie bisher in ihrer Ätiologie nach nicht eindeutig geklärte, aber ebenfalls von der Immun- Stimulation abhängige Erkrankungen wie beispielsweise Morbus Alzheimer
Nachfolgend werden einige Versuchsergebnisse ausführlich wiedergegeben:
Ausführlich getestet wurden die Wirkstoffe Sertralin, Fluoxetin, Paroxetin und Citalopram, die alle zur Wirkstoffgruppe der selektiven Serotonin reuptake Inhibitoren (SSRI) zählen. Weiters wurde der Wirkstoff Reboxetin untersucht, der zur Familie der Noradrenalin reuptake Inhibitoren (NARI) zählt. Die Ergebnisse der in vitro Untersuchungen sind in der nachfolgenden Tabelle aufgelistet:
Figure imgf000004_0001
Klinische Ergebnisse liegen ebenfalls vor und sind in der folgenden Tabelle wiedergegeben:
Figure imgf000005_0001
Es wurden auch erste Versuche mit einem Vertreter der Schimmelpilze, nämlich Aspergillus, vorgenommen, bei dem die Substanz Sertralin ebenfalls das Pilzwachstum hemmte.

Claims

Patentansprüche:
1. Verwendung zumindest eines Wirkstoffes aus den Wirkstoffgruppen selektive Serotonin reuptake Inhibitioren (SSRI), Noradrenalin reuptake Inhibitoren (NARI) ausgenommen Arylethylimidazole, Noradrenalin und selektive Serotonin Aufnahmehemmern (NASSA), Noradranalin und Dopamin reuptake Inhibitoren (NDRI), trizyklische oder tetrazyklische Antidepressiva (TCA) zur Herstellung eines antimykotisch wirkenden Arzneimittels.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Arzneimittel zumindest einen der Wirkstoffe Sertralin, Fluσxetin, Paroxetin oder Citalopram enthält.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005082054A3 (en) * 2004-02-26 2005-12-22 Sosei Co Ltd Combinations for the treatment of fungal infections

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3628545A1 (de) * 1985-09-23 1987-04-23 Hoechst Ag Arylmethylazole und deren salze, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung
DE3707151A1 (de) * 1987-03-06 1988-09-15 Hoechst Ag 1-(1-aryl-2-hydroxy-ethyl)-imidazole und deren salze, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
AU2880495A (en) * 1994-07-06 1996-01-25 Bo Arne Hofmann Use of pharmaceutical agents for alleviation or treatment of the immune dysfunction related to infection with human immunodeficiency viruses (hiv) or related viruses
WO1996001107A1 (en) * 1994-07-06 1996-01-18 Bo Arne Hofmann Use of pharmaceutical agents for restoring, alleviation, or treatment of immunodeficiency, including the alleviation or treatment of the immune dysfunction related to infection with human immunodeficiency viruses (hiv) or related viruses
US5658955A (en) * 1994-11-01 1997-08-19 Hitzig; Pietr Combined use of dopamine and serotonin agonists in the treatment of immune disorders
AU2265695A (en) * 1995-01-17 1996-08-07 Pfizer Inc. The use of sertraline to treat cancer patients

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J.L. MUNOZ-BELLIDO ET AL.: "Antimicrobial activity of psychotropic drugs. Selective serotonin reuptake inhibitors", INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS, vol. 14, no. 3, April 2000 (2000-04-01), pages 177 - 180, XP001022171 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005082054A3 (en) * 2004-02-26 2005-12-22 Sosei Co Ltd Combinations for the treatment of fungal infections

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