AT394039B - Sinterformkoerper - Google Patents

Sinterformkoerper Download PDF

Info

Publication number
AT394039B
AT394039B AT0253087A AT253087A AT394039B AT 394039 B AT394039 B AT 394039B AT 0253087 A AT0253087 A AT 0253087A AT 253087 A AT253087 A AT 253087A AT 394039 B AT394039 B AT 394039B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
weight
sintered
molding according
shows
impurities
Prior art date
Application number
AT0253087A
Other languages
English (en)
Other versions
ATA253087A (de
Inventor
Hans Dr Olapinski
Wolfgang Dr Burger
Ulf Dr Dworak
Original Assignee
Feldmuehle Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Feldmuehle Ag filed Critical Feldmuehle Ag
Publication of ATA253087A publication Critical patent/ATA253087A/de
Application granted granted Critical
Publication of AT394039B publication Critical patent/AT394039B/de

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL-COMBUSTION ENGINES
    • F01N13/00Exhaust or silencing apparatus characterised by constructional features
    • F01N13/16Selection of particular materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/46Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
    • C04B35/462Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates
    • C04B35/478Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on aluminium titanates

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Description

AT 394 039 B
Die Erfindung geht aus von einem Gegenstand nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung des »findungsgemäßen Gegenstandes und seine Verwendung.
Ein silikathaltiges Aluminiumtitanat ist aus der DE-AS 27 50 290 bekannt. Bei der Herstellung dieses bekannten Aluminiumtitanats wird von 50 bis 60 Gew.% AI2O3, 40 bis 45 Gew.% Ti02, 2 bis 5 Gew.% Kaolin und 0,1 bis 1 Gew.% Magnesiumsilikat ausgegangen. Durch den SiC^-Zusatz soll eine Verbesserung der thermischen Stabilität des reinen Aluminiumtitanats bewirkt werden, gleichzeitig wird aber angegeben, daß die thermische Ausdehnung sich dabei erhöht und die Aluminiumtitanatbildung verlangsamt wird, so daß eine höhere Brenntemperatur erforderlich wird, um den gleichen Aluminiumtitanatanteil zu erhalten. Zur Verbesserung der physikalischen Eigenschaften wird weiterhin die MgO-Komponente für notwendig gehalten, wozu beispielsweise Sepiolith vorgeschlagen wird. Es soll dadurch eine relativ flache Ausdehnungskurve erzielt werden, so daß der Ausdehnungskoeffizient bis zu 1000 °C unter 1,5 x 10'Vc liegt. Wie sich aus den Beispielen dieses Schriftstückes ergibt, wird die Abmischung von AI2O3 und T1O2 im stöchiometrischen Bereich (AI2O3 : TiC^ = = 1: 0,78) bzw. mit einem sehr geringen Überschuß an T1O2 vorgenommen. Dies ergibt sich aus Beispiel 5 dieser Schrift, das für ein Verhältnis von AI2O3 : T1O2 = 1:0,81 die günstigsten Werte zeigt.
Die Lehre der DE-AS 27 50 290 ist somit dahingehend auszulegen, einen möglichst hohen Aluminiumtitanatanteil im fertigen Formkörper zu erzeugen.
Entsprechend der älteren DE-AS 12 38 376 wurde auch bereits vorgeschlagen, einen keramischen Stoff aus: AI2O3, Si02 und T1O2 herzustellen. Als Ausgangskomponenten werden wegen seiner Plastizität Kaolinit, ferner
Aluminiumhydroxid und als weitere Zusatzstoffe noch Lithiumcarbonat und weitere Metalloxide verwendet Die erzielten niedrigen Festigkeiten des in der DE-AS 12 38 376 beschriebenen Stoffes werden gemäß der DE-AS 27 50 290 auf das Fehlen einer Magnesiumoxidverbindung in der Ausgangsmischung zurückgeführt, andererseits weisen diese bekannten Stoffe einen thermischen Längenausdehnungskoeffizienten α auf, der im Bereich bis 1000 °C bei -0,1 bis -0,8 x lO’Vc liegt.
In der EP-A 133 021 wird eine Aluminiumtitanat-Mullitkeramik beschrieben, die aus 60 bis 75 Gew.% AI2O3, 15 bis 35 Gew.% TiC>2 und 1 bis 16,5 Gew.% S1O2 zusammengesetzt ist. Es werden zusätzlich vorgeschlagen 0,5 bis 5 Gew.% Fe203 und/oder 0,5 bis 5 Gew.% von seltenen Erdmetalloxiden. Die beschriebenen Zusammensetzungen der gesinterten Keramik umfassen Mullitanteile von 20 bis 40 Gew.%, A^TiO^-Anteile von 50 bis 70 Gew.% und A^C^-Anteile von 10 bis 12 Gew.%. Außerdem werden noch
Oxide des Eisens, Lanthans und Neodyms von mehr als 3 Gew.% insgesamt angegeben. Der thermische Längenausdehnungskoeffizient soll im Bereich von Raumtemperatur bis 1000 °C geringer als 2,5 x 10'^/°C sein.
Die EP-A 37 868 betrifft ein keramisches Material mit einer geringen thermischen Ausdehnung, das auf Basis von Aluminiumtitanat unter Zusatz von Magnesiumoxid und Eisenoxid hergestellt ist. Als Hauptanteil der kristallinen Materialphase wird Magnesiumoxid/Aluminiumoxid/Titanoxid/Siliziumoxid/Eisenoxid in fester Lösung angegeben. Als Ausgangsstoffe können eine Vielzahl von Verbindungen verwendet werden, beispielsweise zum Erhalt von Aluminiumoxid, Kaolin oder zum Erhalt von Magnesiumoxid, Magnesiumkarbonat. Die erzielbaren Mindestwerte der Biegebruchfestigkeit sind mit ca. 5 MPa bei Raumtemperatur außerordentlich gering angesetzt. Der thermische Ausdehnungskoeffizient soll im Bereich von 25 bis 800 °C einen Wert von 2 x lO’fy’C nicht übersteigen.
Entsprechend der US-PS 28 72 726 wurde für einen silikatfreien Werkstoff, der unter Verwendung von AI2O3 und TiC>2 hergestellt wird, der Zusatz von Chromoxid, vorzugsweise in Mengen von 25 bis 60 Gew.% vorgeschlagen. Die erreichten Biegebruchfestigkeiten sind relativ hoch und liegen weit über den Festigkeiten, die üblicherweise von Aluminiumtitanat-Werkstoffen bekannt sind. Das Verhältnis von Aluminiumoxid zu Titanoxid ist weder für die Ausgangsmischung noch für die Zusammensetzung des fertigen Werkstoffes angesprochen, vielmehr wird hier lediglich das Verhältnis von Sauerstoff zu den einzelnen elementaren Metallkomponenten, wie Aluminium, Titan und Chrom angegeben.
Die US-PS 35 34 286 beschreibt einen Werkstoff, bei dem AI2O3 einer der Hauptbestandteile ist, wobei eine typische Zusammensetzung aus 75,2 Gew.% AI2O3, 22,8 Gew.% Al2TiOg und 2 Gew.% Si02 besteht. Das Vorliegen von freiem TiC>2 im fertigen Werkstoff ist nicht angesprochen. Der Werkstoff wird eingesetzt zum
Verstreuen von Mikrowellen und soll eine geringe Porosität aufweisen. Als Angabe für eine geringe Porosität wird ein Wert von bis zu 7 % genannt.
Wie sich aus der US-PS 36 07 343 ergibt, ist T1O2 auch bereits in einer Menge von 1 bis 50 Vol.% zur Beschichtung von A^C^-Partikeln verwendet worden. Die beschichteten Partikel werden unter Zusatz eines geeigneten Bindemittels, z. B. auf Basis eines Phenolharzes zur Beschichtung nach dem Flammsprühverfahren eingesetzt.
Zur Herstellung eines sinterfähigen Aluminiumtitanatpulvers wird gemäß der US-PS 38 25 653 vorgeschlagen, Halogene- oder Alkoxy-Verbindungen von Aluminium und Titan als Hydroxid zu kopräzipitieren und -2-
AT 394 039 B das Kopräzipitat nach Trocknung und Kalzinierung zum Sintern von Aluminiumtitanaiprodukten zu verwenden. Die auf diese Weise hergestellten Produkte sollen im Temperaturbereich von 25 bis 1000 °C eine thermische Längenausdehnung von weniger als 1 x 10'*7°C aufweisen. Die Dichte soll je nach Herstellungsverfahren bei 70 bis 85 % der theoretischen Dichte von 3,73, also bei ca. 2,6 bis 3,2 liegen. Es werden Abmischungen im Verhältnis A^O^ zu TiOj von 1:1,1: 3 bis 3:1 angegeben. Eine Zumischung von Silikatverbindungen ist nicht angesprochen. Das in der vorstehend genannten US-Patentschrift beschriebene Pulver wird gemäß der US-PS 38 90 140 zur Herstellung von Schmelztiegeln für Uran und Uranlegierungen eingesetzt. Bei der Herstellung der Schmelztiegel nach dem Heißpreßverfahren wird von einem Aluminiumtitanatpulver einer Größe von 10 bis 70 |im ausgegangen. Als geeignet wird ein Verhältnis von je 50 Mol.% A^Oj/Ti^ angesehen.
In der US-PS 41 18 240 ist eine Zusammensetzung beschrieben, die im wesentlichen aus Aluminiumtitanat unter Zusatz von 1,5 bis 10 Gew.% Zinndioxid (SnC^) und 2 bis 3 Gew.% SiOj besteht Statt SnC^ können auch seltene Erdoxide, z. B. von La, Ce und Y eingesetzt werden. Es wird eine synergistische Wirkung zwischen SiC>2 und den seltenen Erdoxiden bzw. Zinndioxid erwartet Die eingesetzten TiC^-Mengen liegen bei 37 und 38 Gew.% gegenüber 53 bis 55 Gew.% A^Oß. Bei einer in dieser Schrift beschrieben«! Zusammensetzung aus AI2O3, TiC>2 und S1O2 wird ein thermischer Ausdehnungskoeffizient im Temperaturbereich von 20 bis 1000 °C von l,2x 10~^ und eine Biegefestigkeit bei Raumtemperatur von umgerechnet 18 MPa «reicht.
In der DE-Z: H. J. Pohlmann, K. Schricker, K. H. Schüller, Ber. Dt Keram. Ges., 52 (1975), Seiten 179 bis 183 werden in allgemeiner Form die Eigenschaften des Al203-TiC>2-SiC>2-Systems beschrieben, wobei als SiC>2-Quelle Kaolin Verwendung findet Wie aus den beschriebenen Gefügeuntersuchungen hervorgeht, weisen diese Proben im wesentlichen nur Aluminiumtitanat als Kristallphase auf.
Ein poröser Keramikformkörper mit mehr als 80 Gew.% Aluminiumtitanat, 4 bis 10 Gew.% SiC^, 0,5 bis 5 Gew.% l^Og, CeC>2 und/oder Y2O3 und AI2O3 und T1O2 im Mol-Verhältnis von 1:1 bis 0,8:1,2 wird in der US-PS 43 27 188 beschrieben.
Die DE-AS 25 09 765 beschreibt einen verschleißfesten, reibungsarmen und korrosionsbeständigen Sinterwerkstoff auf Basis von T1O2, der 1 bis 5 Gew.% AI2O3 und 1 bis 5 Gew.% Si02, Rest Ti02 enthält, wobei zusätzlich noch max. 0,1 Gew.% an Alkali- und Erdalkalioxid anwesend sein dürfen.
Gemäß der DD-PS 29 794 wird eine gute Temperaturwechselbeständigkeit durch einen sehr niedrigen, vorzugsweise negativ linearen Wärmeausdehnungskoeffizienten hervorgerufen. Zur Herstellung eines hochfeuerfesten, oxidischen Werkstoffes mit guter Temperaturwechselbeständigkeit werden gemäß dieser Schrift Zusammensetzungen aus MgO-A^C^-TiC^ bzw. aus MgO-A^C^-TiC^-SiC^ vorgeschlagen, wobei der T1O2-Anteil 15 bis 75 Gew.%, der A^C^-Anteil 70 bis 35 Gew.% und die Anteile von S1O2 und MgO bis zu 40 bzw. 20 % betragen sollen. Der mit dieser Schrift erzielbare lineare thermische Längenausdehnungskoeffizient soll im Bereich zwischen 20 und 700 °C < 4 x 10'*7°C sein bzw. soll er vorzugsweise negativ sein oder nur wenig von 0 abweichen. Die in den Beispielen angegebenen AbmischungsveThältnisse von AI2O3 zu T1O2 umfassen den weiten Bereich von 1 : 0,7 bis 1 : 1,7, wobei der letztgenannte Bereich für eine silikatfreie Zusammensetzung mit 8 Gew.% MgO-Anteil gilt.
Die letztgenannte Schrift ist ein typisches Beispiel für den bisher vorherrschend gewesenen Gedanken, die Temperaturwechselbeständigkeit von Aluminiumtitanatwerkstoffen durch Einstellung eines möglichst geringen thermischen Längenausdehnungskoeffizienten zu verbessern. Wie in dieser Schrift ausgeführt wird, ist die Temperaturwechselbeständigkeit aber auch u. a. noch von der Wärmeleitfähigkeit, Zugfestigkeit und vom Elastizitätsmodul unmittelbar abhängig. Wie aus der den nächstkommenden Stand der Technik bildenden, eingangs erwähnten DE-AS 27 50 290 hervorgeht, wurde dabei jedoch einem geringen thermischen Längenausdehnungskoeffizienten immer der Vorzug gegeben. Den bekanntgewordenen Vorschlägen haftet jedoch der gemeinsame Nachteil an, daß die hergestellten Sinterformkörper über eine noch nicht in jedem Fall ausreichende Temperaturwechselbeständigkeit verfügen, so daß es entweder bereits beim Eingießen u. U. aber «st nach längerem Einsatz der Sinterformkörp« zu Defekten kommt Es besteht die Vermutung, daß die Defekte bereits durch einen einmaligen Kontakt, z. B. während des Umgießens mit ein« metallischen Schmelze, initiiert werden, aber erst später zu Tage treten. Es hat sich auch gezeigt, daß die fraglichen Sinterformkörper trotz ein« sorgfältigen Überwachung ihr« physikalischen Kennwerte noch gewisse Qualitätsunterschiede auf weisen, so daß es während des Einsatzes der S interformkörper bei an sich unveränderter Belastung häufig zur vorzeitigen Störung der Sinterformkörper kommt. Im einzelnen sind die Gründe für dies unerwartete Fehlverhalten der Sinterformkörper nicht immer nachweisbar, es besteht aber die Vermutung, daß gewisse Unregelmäßigkeiten im Gefüge des Sinterformkörpers die Ursache bilden.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht nun darin die bekannten Sinterformkörper auf Basis von Aluminiumtitanat weiter zu verbessern und insbesondere so auszubilden, daß ihr Einsatz im Produktionsbetrieb und insbesondere ihre Beständigkeit beim Umgießen mit Schmelzen von Nichteisenmetallen im Temperaturbereich unterhalb 800 °C weit« verbessert ist. -3-
AT 394 039 B
Entgegen den bisher vorherrschenden Auffassungen gelingt die Lösung der anstehenden Aufgabe überraschenderweise mit einer Ausgangsmischung, deren Zusammensetzung zum Vorliegen eines relativ hohen freien TiC^-Gehaltes im fertigen Sinterformkörper führt. Im Gegensatz zum bekannten Stand der Technik wird also das zugegebene Aluminumoxid bzw. Titanoxid nicht restlos zu Aluminiumtitanat umgesetzt, sondern darauf geachtet, daß ein gewisser TiC^-Überschuß vorhanden ist, der zum Vorliegen von nicht zu Aluminiumtitanat umgesetztem TiC>2 führt. Es hat sich auch gezeigt, daß die Qualität und Gleichmäßigkeit der fraglichen Sinterformkörper durch möglichst geringe Magnesiumoxidanteile oder Anteile anderer Verunreinigungen, wie sie zum Teil unvermeidbar entstehen, weiter verbessert werden können. Aufgrund der vorstehenden Erkennmisse sieht die vorliegende Erfindung also zur Lösung der anstehenden Aufgabe, bei einem Sinterformkörper gemäß dem Obeibegriff des Patenanspruches 1, dessen kennzeichnende Meikmale vor.
Wenn auch im einzelnen noch nicht geklärt ist, worauf die überlegene Wirkung des erfindungsgemäßen Sinterformkörpers zurückzuführen ist, so hat sich doch bereits gezeigt, daß es auf die nachfolgenden Merkmale besonders ankommt: die Zusammensetzung der Ausgangsmischung aus hochreinen Stoffen, wozu auch ein Verzicht auf Kaolin, das als Komponente der Ausgangsmischung aus dem Stand der Technik bekannt ist, gehört, vorteilhaft wird ein Aluminiumoxid mit einer Reinheit von mindestens 99 % verwendet, das Vorliegen von max. 0,2 Gew.% Verunreinigungen wie z. B. Magnesiumoxid, das jedoch keinesfalls erforderlich ist und max. bis zu 0,1 Gew.% vorliegen kann, weil das Vorliegen in dieser Substanz in der Ausgangsmischung nicht immer auszuschalten ist, da es als Verunreinigung, z. B. als Mahlabrieb, unvermeidbar ist
Eine ganz wesentliche Bedeutung kommt auch der homogenen Verteilung der TiC^-Phase im Sinterformkörper zu, denn es hat sich gezeigt, daß das Vorliegen einer homogen dispergierten TiC^-Phase unter Verwendung der erfindungsgemäßen Ausgangsmischung im Sinterformköiper zu einem weitestgehend rißfreien Politurgefüge führt Dem Vorliegen eines weitestgehend rißfreien Politurgefiiges kommt eine große Bedeutung zu, denn darauf ist die erhöhte Sicherheit der erfindungsgemäßen Sinterformkörper bei ihrer Verwendung im Produktionsbetrieb zurückzuführen.
Wichtig ist auch eine mittlere Korngröße der Aluminiumtitanatkömer von 5 bis 20 |im, vorzugsweise liegt dieser Wert sogar bei 8 bis 15 μπι. Die mittlere Korngröße des Titanoxids ist noch geringer und liegt bei 0,5 bis 10 |im, ist aber auf jeden Fall geringer als die mittlere Korngröße der Aluminiumtitanatkömer. Aus der Praxis bekannte und dem Gattungsbegriff des Patentanspruches 1 entsprechende Sinterformkörper weisen demgegenüber eine Korngröße des Aluminiumtitanats von 1 bis 3 μπι auf.
Der erfindungsgemäße Sinterformköiper setzt sich zusammen aus: 15 bis 35 Gew.% TiOj 60 bis 85 " AI2T1O5 (Aluminiumtitanat) bis zu 5 " AI2O3 bis zu 17 '' Mullit max. 0,2 Gew.% Verunreinigungen, wobei sich alle Gewichtsteile auf 100 Gew.% ergänzen.
Die Dichte des Sinterformkörpers liegt bei mindestens 3,0, kann aber im Gegensatz zu den bekannten Sinterformkörpem bis auf 3,6 g/crn^ ansteigen. Vorzugsweise liegt die Dichte im Bereich von 3,3 bis 3,5 g/cnA Die Biegebruchfestigkeit liegt bei mindestens 25 MPa, vorzugsweise im Bereich von 33 bis 47 MPa. Der E-Modul liegt bei 14000 bis 25000 MPa. Der Ausdehnungskoeffizient liegt im Temperaturbereich von 400 bis 800 Grad bei 1,5 bis 3,0 x 10*^ K'^ und damit wesentlich höher als bei den bekannten Sinterformkörpem gemäß der DE-AS 27 50 290. Die Wärmedämmung beträgt 1-3 W/mK.
Bei den durch die Unteransprüche gekennzeichneten weiteren vorteilhaften Ausführungsformen kommt insbesondere dem Herstellungsverfahren des eifindungsgemäßen Sinterformkörpers eine ganz besondere Bedeutung zu. Unter Verwendung einer Ausgangsmischung von hochreinen Stoffen, wobei das auch schon vorgeschlagene Kaolin ausdrücklich ausgeschlossen sein muß und die notwendige SiC>2-Dotierung in Form von Quarz erfolgt, sowie das Vorliegen von weiteren Verunreinigungen nach Möglichkeit gänzlich auszuschließen ist, der maximale Gehalt an Verunreinigungen 0,2 Gew.% der Ausgangsmischung aber nicht übersteigen darf und hierbei max. 0,1 Gew.% Magnesiumoxid zulässig sind, wird durch Mischmahlung der Oxide auf eine D^g-Korngröße < 0,5 μπι und durch Herstellung eines Schlickers unter Verwendung an sich bekannter Hilfsmittel aus der Schlickermasse ein Grünkörper hergestellt, der eine Dichte von mindestens 2,4 gjca? aufweist. Das Sintern erfolgt bei Temperaturen ναι 1350 bis 1490 °C während einer Haltezeit ναι 1 bis 5 h.
Alternativ kann die Herstellung auch durch Formen und Pressen einer die erfindungsgemäße Zusammensetzung aufweisenden Pulvermischung erfolgen, die ein übliches Bindemittel enthält und durch Sprühtrocknung erhalten wird. Die Sinterung erfolgt dabei wiederum im angegebenen Temperaturbereich und während der -4-
AT 394 039 B angegebenen Haltezeit
Nach dem Sinterprozeß wird der Sinterformkörper nach an sich bekannten Verfahren auf seine endgültige Form gebracht z. B. durch Hartbearbeitung mit Diamantwerkzeugen. Ein besonders interessantes Einsatzgebiet für den erfindungsgemäßen Sinterformkörper liegt in seiner Verwendung zur Herstellung von aus Metall und Keramik bestehenden Verbundkörpem. Der Sinterformkörper ist dabei rohrartig hohl ausgebildet. Solche Verbundkörper sind beispielsweise Abgasleitungen in Verbrennungsmotoren, insbesondere im Verbrennungsraumbereich. Von besonderem Vorteil ist es dabei, wenn der Sinterformkörper in jedem Querschnitt rund bzw. oval ist eine konkave Form vermieden wird und alle Kanten verrundet sind. Vorzugsweise liegt die Wandstärke zwischen 2 und 6 mm, ganz besonders bevorzugt ist eine Wandstärke von 3 bis 4 mm.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der näheren Erklärung der Erfindung:
Beispiel 1:
Eine Ausgangsmischung aus: 49 Gew.% Α1203 47 H Ti02 4 " Quarz (SiO^ wird in Wasser dispergiert und der Schlicker auf eine D^g-Teilchengröße < 0,5 pm gemahlen. Nach Zusatz eines üblichen temporären Bindemittels wird die Mischung sprühgetrocknet und daraus durch Pressen bei einem Druck von 1000 bar ein Grünkörper geformt. Das Bindemittel wird bei 300 °C ausgeheizt und der Grünkörper anschließend bei 1430 °C während 3 h gesintert. Am Sinterfoimköiper weiden folgende Weite gemessen:
Dichte: 3,43 g/cm^
Biegebruchfestigkeit σΒ: 38 MPa
Elastizitätsmodul: 18000 MPa thermischer Ausdehnungskoeffizient α im Temperaturbereich von 400 bis 800 °C: 2,3x10'6K'1
Der Sinterformkörper setzt sich zusammen aus: 68 Gew.% AI2T1O5 18 " Ti02 1 ” ai2o3
Rest Mullit
Beispiel ?;
Ein wäßriger Schlicker mit einem Feststoffgehalt von 75 Gew.% und einer Teilchengröße nach dem Mahl-prozeß von D^q < 0,5 pm und folgender Zusammensetzung wird hergestellt: 48.5 Gew.% A1203 48.5 ” Ti02 3 H Quarz (Si02)
Durch Gießen wird aus dem Schlicker ein hohler rohrartiger Körper geformt und dieser Grünkörper bei 1440 °C während einer Haltezeit von 2,5 h gesintert.
Am Sinterformkörper werden folgende Werte gemessen:
Dichte: 3,4 g/cm^
Biegebruchfestigkeit σΒ: 36 MPa
Elastizitätsmodul: 15000 MPa thermischer Ausdehnungskoeffizient α im Temperatuibereich von 400 bis 800 °C: 2,1 x lO^/K'1 -5-

Claims (9)

  1. AT 394 039 B Der Sinterformkörper setzt sich zusammen aus: 72 Gew.% Al2Ti05 18 " Ti02 i " ai2o3 Rest Mullit Die nachfolgenden Figuren zeigen: Fig. 1 die natürliche - unbehandelte - Oberfläche eines Sinterfarmkörpers nach der Erfindung, Fig. 2 die natürliche - unbehandelte - Oberfläche bei einem handelsüblich«! Sinterformkörper, Fig. 3 das Politurgefüge des Sinterformkörpers nach Fig. 1, Fig. 4 das Politurgefüge des Sinterformkörpers nach Fig. 2. Der Vergleich der Figuren 1 und 2 zeigt das wesentlich gröbere Korn des erfindungsgemäßen Sinterform-körpers. Der Vergleich der Figuren 3 und 4 zeigt für den erfindungsgemäßen Sinterformkörper ein rißfreies Politurgefüge mit homogen« Ti02-Verteilung, wohingegen Fig. 4 im Politurgefüge ein Rißnetz zeigt PATENTANSPRÜCHE 1. Sinterformkörper auf Basis von Aluminiumtitanat, hergestellt aus einer Ausgangsmischung, die neben einer Si02-Verbindung die Oxide des Aluminiums und Titans enthält, gekennzeichnet durch eine Zusammensetzung der Ausgangsmischung von: mehr als 46 Gew.% Ti02, bis zu 49,5 Gew.% A1203, 3 bis 5 Gew.% Quarz (Si02), weniger als 0,2 Gew.% Verunreinigungen, wobei A1203 und Ti02 im Gewichtsverhältnis 1 : 0,95 bis 1 : 1,05 vorliegen und sich alle Gewichtsteile auf 100 Gewichtsprozent ergänzen.
  2. 2. Sinterformkörper nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch eine Zusammensetzung des Sinterformkörpers aus: 15 bis 35 Gew.% Ti02, 60 bis 85 " Al2TiOj (Aluminiumtitanat), bis zu 5 " A1203, max. 0,2 Gew.% Verunreinigungen und bis zu 17 Gew.% Mullit wobei sich alle Gewichtsteile auf 100 Gew.% ergänzen.
  3. 3. Sinterformkörper nach einem der Ansprüche 1 und 2, gekennzeichnet durch eine Dichte von 3,0 bis 3,6 g/cm^.
  4. 4. Sinterformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet durch ein Politurgefüge mit einer homogenen Verteilung der Ti02-Phase.
  5. 5. Sinterformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 4, gekennzeichnet durch einen mittleren thermischen Längenausdehnungskoeffizienten α von 1,5 bis 3,0 x 10"^ K'^ im Bereich von 400 bis 800 °C. -6- AT 394 039 B
  6. 6. Sinterformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die mittlere Korngröße des Aluminiumtitanats bei 5 bis 20 μπι liegt
  7. 7. Verfahren zur Herstellung eines Sinterformkörpers nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß eine Ausgangsmischung, bestehend aus mehr als 46 Gew.% Ti02, bis zu 49,5 Gew.% A1203, 3 bis 5 Gew.% Quarz (SiOj), weniger als 0,2 Gew.% Verunreinigungen, wobei sich alle Gewichtsteile auf 100 Gew.% ergänzen, naß auf eine D^Q-Teilchengröße < 0,5 pm gemahlen wird, aus dem entstandenen Schlicker ein Grünkörper geformt wird, der nach dem Trocknen eine Gründichte von mindestens 2,4 g/cm^ aufweist, und dieser Grünkörper während ein« Haltezeit von 1 bis 5 h bei einer Temperatur von 1350 bis 1490 °C gesintert wird.
  8. 8. Verfahren zur Herstellung eines Sinterformkörpers nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß eine Ausgangsmischung, bestehend aus mehr als 46 Gew.% TiC>2, bis zu 49,5 Gew.% AI2O3, 3 bis 5 Gew.% Quarz (S1O2), weniger als 0,2 Gew.% Verunreinigungen, wobei sich alle Gewichtsteile auf 100 Gew.% ergänzen, naß auf eine D^Q-Teilchengröße <0,5pm gemahlen wird, der entstehende Schlicker mit Bindemittel versetzt und sprühgetrocknet wird und aus der entstandenen Pulvermischung ein Grünkörper gepreßt wird, der eine Gründichte von mindestens 2,4 g/cm^ aufweist und dieser Grünkörper während einer Haltezeit von 1 bis 5 h bei einer Temperatur von 1350 bis 1490 °C gesintert wird.
  9. 9. Verwendung eines Sinterformkörpers nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Herstellung eines hohlen rohrartigen Metall-Keramikverbundköipers in der Abgasleitung eines Verbrennungsmotors. Hiezu 2 Blatt Zeichnungen -7-
AT0253087A 1987-02-26 1987-10-05 Sinterformkoerper AT394039B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3706209A DE3706209C1 (de) 1987-02-26 1987-02-26 Sinterformkoerper auf Basis von Aluminiumtitanat und Verfahren zu seiner Herstellung,sowie dessen Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ATA253087A ATA253087A (de) 1991-07-15
AT394039B true AT394039B (de) 1992-01-27

Family

ID=6321830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT0253087A AT394039B (de) 1987-02-26 1987-10-05 Sinterformkoerper

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4895815A (de)
AT (1) AT394039B (de)
BE (1) BE1002124A5 (de)
CH (1) CH673646A5 (de)
DE (1) DE3706209C1 (de)
ES (1) ES2005669A6 (de)
FR (1) FR2611363B1 (de)
GB (1) GB2203141B (de)
IT (1) IT1213953B (de)
NL (1) NL8702501A (de)
SE (1) SE463415B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005045666A1 (de) * 2005-09-14 2007-03-15 Itn Nanovation Gmbh Schicht oder Beschichtung sowie Zusammensetzung zu ihrer Herstellung

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3852513T2 (de) * 1987-03-24 1995-07-13 Ngk Insulators Ltd Zu umgiessendes keramisches Material und keramische Kanalauskleidungen.
US5260116A (en) * 1987-03-24 1993-11-09 Ngk Insulators, Ltd. Ceramicm port liners
JP2828986B2 (ja) * 1988-03-31 1998-11-25 株式会社東芝 セラミックス焼結体
JPH0283253A (ja) * 1988-09-20 1990-03-23 Ngk Insulators Ltd 鋳ぐるみ用セラミック材料の製造方法
US5076815A (en) * 1989-07-07 1991-12-31 Lonza Ltd. Process for producing sintered material based on aluminum oxide and titanium oxide
EP0463437B2 (de) * 1990-06-22 1998-12-02 Bayer Ag Sinterformkörper auf Basis von Aluminiumtitanat, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
DE4024877C2 (de) * 1990-08-06 1998-09-17 Cerasiv Gmbh Sinterformkörper, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
JP2533992B2 (ja) * 1991-08-28 1996-09-11 日本碍子株式会社 アルミニウムチタネ―トセラミックス及びその製造方法
JP3192700B2 (ja) * 1991-09-30 2001-07-30 日本碍子株式会社 アルミニウムチタネートセラミックス及びその製造法
WO2004031254A1 (ja) * 2002-10-04 2004-04-15 E-Tec Co., Ltd. 非加熱硬化型バインダー及びそれを用いた成形体の製造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US736906A (en) * 1901-02-20 1903-08-18 Joseph A Jeffrey Sprocket-wheel.
EP0037868A1 (de) * 1980-04-02 1981-10-21 Ngk Insulators, Ltd. Verfahren zur Herstellung keramischer Materialien mit geringer Wärmedehnung
US4571218A (en) * 1983-07-11 1986-02-18 Reeves Jr James B Adjustable pitch sprocket

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2872726A (en) * 1955-01-04 1959-02-10 Gen Electric Sintered hard compositions
DE1471518A1 (de) * 1963-01-25 1969-10-02 Hermsdorf Keramik Veb Verfahren zur Herstellung eines hochfeuerfesten oxydischen Werkstoffes mit sehr guter Temperaturwechselbestaendigkeit
DE1238376B (de) * 1964-01-29 1967-04-06 Rosenthal Ag Temperaturwechselbestaendige keramische Stoffe
US3607343A (en) * 1965-10-04 1971-09-21 Metco Inc Flame spray powders and process with alumina having titanium dioxide bonded to the surface thereof
US3534286A (en) * 1967-05-16 1970-10-13 Litton Precision Prod Inc Microwave attenuator comprising aluminum oxide and aluminum titanate usable in a microwave tube
US3825653A (en) * 1972-09-11 1974-07-23 Atomic Energy Commission Process for preparing sinterable aluminum titanate powder
US3890140A (en) * 1973-05-10 1975-06-17 Us Energy Aluminum titanate crucible for molten uranium
DE2509765B2 (de) * 1975-03-06 1977-05-26 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Sinterwerkstoff aus dem system tio tief 2 -al tief 2 o tief 3 -sio tief 2, verfahren zu seiner herstellung und verwendung
JPS5334812A (en) * 1976-09-14 1978-03-31 Asahi Glass Co Ltd Aluminummtitanate bodies stable at high temperature
DE2750290C3 (de) * 1977-11-10 1987-07-09 Hoechst CeramTec AG, 8672 Selb Verwendung eines gebrannten keramischen Formkörpers zur Herstellung von Metall-Keramik-Verbundkörpern
JPS5689844A (en) * 1979-12-25 1981-07-21 Asahi Glass Co Ltd Ceramic honeycomb and its production
JPS573767A (en) * 1980-06-04 1982-01-09 Nippon Toki Kk High temperature-stable high strength aluminium titanate sintered body
DE3309699A1 (de) * 1983-03-18 1984-09-27 Feldmühle AG, 4000 Düsseldorf Waermeisolierende auskleidung
US4483944A (en) * 1983-07-27 1984-11-20 Corning Glass Works Aluminum titanate-mullite ceramic articles
DD246977A1 (de) * 1986-03-03 1987-06-24 Hermsdorf Keramik Veb Keramisches kontaktmaterial zur formgebung optischer glaeser und seine herstellung

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US736906A (en) * 1901-02-20 1903-08-18 Joseph A Jeffrey Sprocket-wheel.
EP0037868A1 (de) * 1980-04-02 1981-10-21 Ngk Insulators, Ltd. Verfahren zur Herstellung keramischer Materialien mit geringer Wärmedehnung
US4571218A (en) * 1983-07-11 1986-02-18 Reeves Jr James B Adjustable pitch sprocket

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005045666A1 (de) * 2005-09-14 2007-03-15 Itn Nanovation Gmbh Schicht oder Beschichtung sowie Zusammensetzung zu ihrer Herstellung
US8900694B2 (en) 2005-09-14 2014-12-02 Itn Nanovation Ag Layer or coating and a composition for the production thereof

Also Published As

Publication number Publication date
IT8712604A0 (it) 1987-12-16
US4895815A (en) 1990-01-23
IT1213953B (it) 1990-01-05
SE463415B (sv) 1990-11-19
SE8704188L (sv) 1988-08-27
ATA253087A (de) 1991-07-15
CH673646A5 (de) 1990-03-30
NL8702501A (nl) 1988-09-16
SE8704188D0 (sv) 1987-10-28
FR2611363A1 (fr) 1988-09-02
DE3706209C1 (de) 1987-10-29
FR2611363B1 (fr) 1993-02-12
BE1002124A5 (fr) 1990-07-17
ES2005669A6 (es) 1989-03-16
GB8804545D0 (en) 1988-03-30
GB2203141A (en) 1988-10-12
GB2203141B (en) 1991-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2744700C2 (de) Sinterwerkstoff auf Basis von dichten, nichtmetallischen Hartstoffen wie hochschmelzenden Metallcarbiden, Metallnitriden, Metallboriden und Metalloxiden mit darin eingelagerten Zirkon- und/oder Hafniumoxid
DE69403054T2 (de) Gesinterter keramischer Körper, der hauptsächlich Alumina enthält
DE3022213C2 (de) Keramischer Formkörper mit eutektischen Gefügebestandteilen und Verfahren zu seiner Herstellung
DE69313817T2 (de) Zusammensetzung für Cordierit-Keramik
DE3344263C2 (de)
DE3010545C2 (de) Gesinterte Keramik, insbesondere für Zerspanungswerkzeuge, und Verfahren zur Herstellung derselben
DE2750290B2 (de) Feuerfestartikel und Metall-Keramikverbundkörper aus silikathaltigem Aluminiumtitanat
EP3468939B1 (de) Zirkonoxid-keramik, zellularer werkstoff daraus und verfahren zur herstellung der zirkonoxid-keramik
AT394039B (de) Sinterformkoerper
DE68922193T2 (de) Keramische Stoffe für den Verbundguss und Verfahren zu ihrer Herstellung.
DE69201910T2 (de) Siliciumnitrid-Sinterkörper und Verfahren zu seiner Herstellung.
DE3785063T2 (de) Durch Magnesiumoxid teilstabilisiertes Zirkoniumdioxid.
DE69518750T2 (de) Herstellungsverfahren für keramik
DE19519864A1 (de) Siliciumnitridsinterprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung
DE69610468T2 (de) Anorganisches poröses Material und dieses enthaltendes Metallmatrixverbundmaterial und Herstellungsverfahren
DE69107760T2 (de) Sinterkörper des Typs Sialon.
DE3873767T2 (de) Verfahren zur herstellung keramischer verbundwerkstoffe, enthaltend siliziumoxynitrid und zirkoniumoxid.
DE68907002T2 (de) Feuerfestes material zur verwendung beim brennen von keramik.
DE2200002A1 (de) Hochschmelzende heterogene Mischungen
DE4243864C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Siliciumcarbid
DE2235199B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines basischen, feuerfesten Formkörpers
DE69106233T2 (de) Verfahren zur Herstellung von gesintertem Siliciumnitridmaterial.
DE3907048A1 (de) Sinterformkoerper mit einer matrix auf basis von aluminiumtitanat und in der matrix verteilten anorganischen fasern
WO1994003410A1 (de) Feuerfeste formkörper aus siliciumcarbid mit mullitbindung, verfahren zu ihrer herstellung, pressmasse als zwischenprodukt, sowie verwendung als brennhilfsmittel
DE2136349C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Keramikkörpern aus grobkristallinem Aluminiumoxid mit hoher Bruchfestigkeit

Legal Events

Date Code Title Description
EIH Change in the person of patent owner
ELJ Ceased due to non-payment of the annual fee