AT391949B - Die optische messung von stoffkonzentrationen - Google Patents

Die optische messung von stoffkonzentrationen Download PDF

Info

Publication number
AT391949B
AT391949B AT0515779A AT515779A AT391949B AT 391949 B AT391949 B AT 391949B AT 0515779 A AT0515779 A AT 0515779A AT 515779 A AT515779 A AT 515779A AT 391949 B AT391949 B AT 391949B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
substance
measured
optode
space
light guide
Prior art date
Application number
AT0515779A
Other languages
English (en)
Other versions
ATA515779A (de
Original Assignee
Max Planck Gesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Max Planck Gesellschaft filed Critical Max Planck Gesellschaft
Publication of ATA515779A publication Critical patent/ATA515779A/de
Application granted granted Critical
Publication of AT391949B publication Critical patent/AT391949B/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • A61B5/14557Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases specially adapted to extracorporeal circuits
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator

Description

Nr. 391 949
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Anordnung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen, bei dem Licht aus einem Monochromator auf einen auf die Änderung einer Stoffkonzentration mit einer Spektraländerung reagierenden Indikator eingestrahlt wird, der in einem Indikatorraum angeordnet ist, welcher durch eine für den zu messenden Stoff durchlässigen Membran und mindestens an der dem Monochromator zugewandten Seite durch eine strahlungsdurchlässige Fläche abgesperrt ist, und bei dem das vom Indikator ausgehende Licht in zumindest einer Lichtmeßeinrichtung gemessen wird.
Bei Anordnungen der vorbeschriebenen Art ist es bei Präzisionsmessungen erforderlich, die Eichung der verwendeten Indikatoren vorzunehmen. Dies ist insofern von Bedeutung, als der Indikator durch die Absperrung durch die Membran nicht ohne weiteres zugänglich ist.
Im Folgenden wird ein Indikator, der in einem Indikatorraum angeordnet ist, welcher durch eine für den zu messenden Stoff durchlässigen Membran und mindestens an der dem Monochromator zugewendeten Seite durch eine strahlungsdurchlässige Fläche abgesperrt ist, als OPTODE bezeichnet.
Die Eichung einer solchen Optode kann zwar derart erfolgen, daß diese einer Eichsubstanz bekannter Konzentration ausgesetzt wird. Es gibt jedoch Fälle, in denen die Entfernung der Optode vom Meßobjekt sehr hinderlich ist, wie dies beispielsweise bei Messungen mittels eines Katheters in den Blutgefäßen der Fall ist.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren wird der mit dem zu messenden Stoff in Kontakt stehende Indikator während der Messung zusätzlich in Kontakt mit einem Vergleichsstoff bekannter, willkürlich wählbarer bzw. veränderbarer Konzentrationen gebracht, und die Konzentration des Vergleichsstoffes so lange verändert, bis das Meßsignal, das von dem zu messenden Stoff alleine veränderten Indikator ausgeht dem Meßsignal entbricht, daß von dem durch den vom Vergleichsstoff veränderten Indikator ausgeht oder daß das Meßsignal, das von dem durch den zu messenden Stoff alleine veränderten Indikator ausgeht und das Meßsignal, das von dem durch den Vergleichsstoff veränderten Indikator ausgeht je für sich gemessen und angezeigt werden und aus ihrem Verhältnis die Konzentration des zu messenden Stoffes bestimmt wird. Der Vorteil dieses Verfahrens ist, daß Eichungen sofort und auch während der Messungen vorgenommen werden können.
Vorteilhaft wird nach dem erfindungsgemäßen Verfahren als Vergleichsstoff eine Mischung aus dem zu. messenden Stoff und einer Trägersubstanz eingesetzt.
Die Erfindung betrifft weiters eine Anlage zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens mit einer von einem Monochromator beschienenen Optode, die einem Raum für den zu messenden Stoff zugeordnet ist, deren spektral sich in Abhängigkeit von der Konzentration des zu messenden Stoffes verändernde Strahlung in einer, einen Teil der Anordnung bildenden Lichtmeßeinrichtung meßbar ist.
Vorteilhaft ist erfindungsgemäß die Optode einem Raum der einen Vergleichsstoff bekannter bzw. willkürlich wählbarer bzw. veränderbarer Konzentration enthält, vorgelagert, und es ist die mit der Lichtmeßeinrichtung die durch den Vergleichsstoff veränderte Strahlung der Optode feststellbar bzw. meßbar und damit die Konzentration des zu messenden Stoffes bestimmbar.
Erfindungsgemäß ist vorteilhaft im Raum für den Vergleichsstoff ein optisch transparenter Vergleichsstoff bekannter Konzentration vorgesehen und dieser Raum an der dem Raum, der den zu messenden Stoff enthält, gegenüberliegenden Seite der Optode angeordnet.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung mit mehreren Lichtmeßeinrichtungen wird die Optode aus mindestens zwei Teiloptoden gebildet, wobei die eine Teiloptode mit mindestens einem Raum für den Vergleichsstoff und die andere Teiloptode mit dem Raum für den zu messenden Stoff in Wechselwirkung stehen und die dem von den Teiloptoden ausgehenden Licht entsprechenden Signale jeweils einer Lichtmeßeinrichtung zugeführt sind.
Vorteilhaft ist nach der Erfindung der Raum für den Vergleichsstoff als Durchströmkammer ausgebildet. Hierbei kann dann eine Nullmethode Verwendung finden, bei der die Konzentration des Vergleichsstoffes solange geändert wird, bis er die gleiche Spektraländerung wie das Meßobjekt zeigt
Dann kann die Messung auch dadurch erfolgen, daß das Mischungsverhältnis anzeigbar ist, wenn die Nullmethode zur Verwendung kommt
Eine Weiterentwicklung der Erfindung besteht darin, daß das Mischungsverhältnis selbsttätig regelbar ist wobei die Stellgröße durch das Signal der Lichtmessung bestimmt ist
Bei dieser Methode kann die eigentliche Messung mittels der leichter beherrschbaren Messung des Mischungsverhältnisses zweier Substanzen erfolgen.
Besonders einfach ist die Messung dann, wenn der Veigleichsstoff gasförmig ist weil dann die verwendeten Substanzen einfach vermischt und auch entfernt werden können.
Auch hat die Verwendung von Eichflüssigkeiten einige Vorteile, wie insbesondere die Temperierung und die Hinleitung zur Optode.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Anlage nach der Erfindung stehen die Teiloptoden, der Monochromator und die Lichtmeßeinrichtungen mit Lichtleitern, die einen gemeinsamen Mittelstrang aufweisen, in Verbindung, wobei der Mittelstrang an der den Meßräumen zugeordneten Seite in einen ersten und einen zweiten Lichtleiter aufgeteilt ist, und an der dem Monochromator und den Lichtmeßeinrichtungen zugewandten Seite in einen dritten, einen vierten und einen fünften Lichtleiter aufgeteilt ist, und wobei am objektseitigen Ende des zweiten Lichtleiters die eine Teiloptode angeordnet ist, die mit der Lichtmeßeinrichtung über den zweiten Lichtleiter, den Mittelstrang und den fünften Lichtleiter verbunden ist, und am Ende des dritten Lichtleiters der -2-
Nr. 391 949
Monochromator angeordnet ist, der über den Mittelstrang und den zweiten Lichtleiter mit der Teiloptode sowie über den Mittelstrang und den ersten Lichtleiter mit der anderen Teiloptode verbunden ist, und wobei am Ende des vierten Lichtleiters die Lichtmeßeinrichtung angeordnet ist, die über den Mittelstrang und den ersten Lichtleiter mit der anderen Teiloptode in Verbindung steht. 5 Durch diese Anordnung ist es ermöglicht, den Vergleichsstoff außerhalb des Objektes zu verwenden, was insbesondere bei der Katheterisierung in den Blutgefäßen zu einer Verringerung der Belastung von Patienten führt.
Bei einer weiteren vorteilhaften einfachen Anordnung gemäß der Erfindung bildet der Raum für den Vergleichsstoff den Kopf eines aus einem Lichtleiter bestehenden Katheters und sind die Zuleitungen zu diesem Raum mit dem Lichtleiter fest verbunden. 10 Durch diese Anordnung ergibt sich eine sehr einfache Vorrichtung, wenn an schwer zugänglichen Stellen gemessen werden soll.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Anordnung bestehen die Zuleitungen zu dem Raum für den Vergleichsstoff und dieser Raum einstückig aus einem Schlauch aus Polyvinylchlorid, worin der Indikator eingesiegelt ist 15 Erfmdungsgemäß ist bei der Anlage der Teil des Schlauches, der den Raum für den Vergleichsstoff bildet, als
Membran ausgebildet und deckt das Ende des Lichtleiters ab.
In der nachfolgenden Zeichnung sind verschiedene Einzelheiten der Erfindung zur Erläuterung schematisch dargestellt: Es zeigen:
Fig. 1: Eine zwischen Meßobjekt und Vergleichskammer eingeschlossene Optode, 20 Fig. 2: Eine Anordnung mit zwei Teiloptoden,
Fig. 3: Einen Lichtleiter mit einer unabhängigen Vergleichsoptode,
Fig. 4: Eine Vergleichskammer am Kopf eines Lichtleiters,
Fig. 5: Eine Vergleichskammer aus einem Schlauch mit einpolymerisisertem Indikator.
In Fig. 1 wird eine Meßkammer (10) vom Objekt (1) durchflossen. Die Meßkammer (10) ist durch eine 25 Optode (30) abgeschlossen. Auf der der Meßkammer (10) gegenüberliegenden Seite der Optode (30) ist eine Vergleichskammer (20) angeordnet, die ebenfalls mit der Optode (30) in Wirkverbindung steht und von einem Vergleichsstoff (2) bekannter Konzentration durchströmt ist. Eine Beleuchtungseinrichtung (40) sendet monochromatisches Licht (400) aus, das die Optode (30) trifft. Das von der Optode ausgehende Licht (401), sei es reflektiertes Licht oder Fluoreszenzlicht, trifft die Lichtmeßeinrichtung (50) und erzeugt dort ein Signal in 30 der Anzeigevorrichtung (60). Die Mischung des Vergleichsstoffes (2) wird nun derart verändert, bis die Anzeige der Anzeigevorrichtung den gleichen Wert hat, wie er ohne den Vergleichsstoff vorlag. Dann stimmt die Mischung des Vergleichsstoffes, dessen Konzentration leicht einstellbar ist, mit der Konzentration des Meßobjektes überein.
Bei einer Anordnung nach Fig. 2 werden zweckmäßig zwei Lichtmeßeinrichtungen (50) bis (60) wie in 35 Fig. 1 verwendet, die die spektrale Änderung der Teiloptode (31), die mit dem Meßobjekt (1) in Wirkverbindung steht, und der Teiloptode (32), die mit dem Vergleichsstoff (2) in Wirkverbindung steht, messen. Zeigen beide Anzeigeeinrichtungen den gleichen Wort an, dann ist wegen der bekannten Konzentration des Vergleichsstoffes (2) auch die Konzentration des Meßobjektes bekannt
Diese Anordnung hat auch den besonderen Vorteil, daß sich Schwankungen der Spektralverteilung des 40 Monochromators (40) ausgleichen, wenn der gleiche Optodentyp für beide Teiloptoden verwendet wird, weil dadurch in beiden Strahlengängen der gleiche Filterfaktor auf die Strahlungsintensität wirksam ist
In Fig. 3 ist ein Lichtleiter (100) am objektseitigen Ende in zwei Teilstränge (101) und (102) aufgespalten und besteht am zweiten Ende aus drei Teilsträngen (103), (104) und (105). Die Fasern des Teilstranges (103), an dem ein Monochromator (41) angeordnet ist, werden in vorbestimmten Verhältnis in die 45 Teilstränge (101) und (102) geleitet, während die Fasern des Teilstranges (104), an dem ein Empfänger (51) angeordnet ist, nur zum Teilstrang (101) laufen und die Fasern des Teilstranges (105), an dem ein Empfänger (52) angeordnet ist nur zum Teilstrang (102) geführt sind. In Teilstrang (102) befinden sich sonach Fasern zum Empfänger (52) und zum Monochromator (41), in Teilstrang (101) verlaufen Fasern zum Empfänger (51) und zum Monochromator (41). An der Endfläche der Teilstränge (102) und (101) sind diese Fasern 50 statistisch oder in zweckmäßiger räumlicher Verteilung festgelegt. Es gibt dort demnach Fasern die die Beleuchtung der Vergleichskammer (20) und des Objektes (1) vornehmen und solche, die das von dort ausgehende Licht zu den Empfängern zurückleiten. Zwischen der Vergleichskammer und der Endfläche des Teilstranges (102), sowie zwischen dem Objekt (1) und der Endfläche des Teilstranges (101) befinden sich die Optoden (30) und (31), die mit der Vergleichskammer (20) und dem Objekt (1) in Wirkverbindung stehen. 55 Zur Verdeutlichung sind die Abstände in der Zeichnung vergrößert. Mit dieser Anordnung können nunmehr gleichzeitig die Optoden (31) und (30) beleuchtet und ausgemessen werden. Wenn die Signale der Anzeigevorrichtungen (61) und (62) übereinstimmen, dann ist auch die Konzentration des gemessenen Stoffes bei dem Objekt (1) und bei der Vergleichskammer (20) gleich.
Die Signale können in bekannter Weise elektronisch verglichen, oder nur das Differenzsignal erzeugt und 60 angezeigt werden. Die dazu erforderlichen Anordnungen sind bekannt und in der Zeichnung nicht dargestellt. In
Fig. 4 ist ein Lichtleiter (100) vorgesehen, der die Hinleitung von Monochromatorlicht zu der Optode (30) und die Rückleitung des reflektierten Lichtes oder des Fluoreszenzlichtes aus der Optode vomimmL Die Optode (30) -3-

Claims (9)

  1. Nr. 391 949 steht in Wirkverbindung mit der Vergleichskammer (20) deren Zuleitungen (201) und (202) fest mit dem Lichtleiter (100) verbunden sind. Zur besseren Übersicht sind die Zuleitungen getrennt vom Lichtleiter gezeichnet Die richtige Konzentration wird durch die Optode dann angezeigt, wenn sich die Farbe der Optode bei durchgeleitetem Vergleichsstoff (2) nicht ändert In Fig. 5 bestehen die Vergleichskammer und die Zuleitungen aus einem Schlauch bspw. aus Polyvinylchlorid 2000, in den der Indikator in bekannter Weise eingesiegelt ist. Das hat den Vorteil, daß dieses Teil einstückig sein kann. Auch Agar oder Silikon ist als Material verwendbar. Weiterhin kann die Vergleichskammer (200) abwechselnd perfundiert und entleert werden, sodaß noch genauer der Einfluß des Meßobjektes auf die Optode mit dem Einfluß des Vergleichsstoffes verglichen werden kann. Anordnungen nach Fig. 5 können darüberhinaus aber auch in Zusammenwirkung mitPolarografiesonden und dergl. verwendet werden. Hiebei wird die Vergleichskammer als Membran (Doppelmembran) zur Abdeckung der Polarografiesonde gegen den Außenraum verwendet Der zu messende Stoff erreicht also die polaragrafischen Elektroden nach Diffusion durch die beiden, die Wand der Vergleichskammer bildenden Schlauchteile. Insoweit bildet die zusammengepreßte Vergleichskammer die Abdeckungsmembran. Will man die Polarografiesonde eichen, läßt sich die Vergleichskammer mit Hilfe eines Vergleichsstoffes perfundieren, sodaß nun dieser Vergleichsstoff durch die Wand der Vergleichskammer, die jetzt noch die Polarografiesonde abdeckt, die polarografischen Elektroden erreicht. Auf diese Weise läßt sich auch eine polarografische Sonde mit einer Anordnung nach Fig. 5 eichen. Dabei ist natürlich der eingesiegelte Indikator entbehrlich und bei der Messung am Objekt ist zu beachten, daß der zu messende Stoff eine doppelte Membran zu durchqueren hat. PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen, bei dem Licht aus einem Monochromator auf einen auf die Änderung einer Stoffkonzentration mit einer Spektraländerung reagierenden Indikator eingestrahlt wird, der in einem Indikatorraum angeordnet ist, welcher durch eine für den zu messenden Stoff durchlässigen Membran und mindestens an der dem Monochromator zugewandten Seite durch eine strahlungsdurchlässige Fläche abgesperrt ist, und bei dem das vom Indikator ausgehende Licht in zumindest einer Lichtmeßeinrichtung gemessen wird, dadurch gekennzeichnet, daß der mit dem zu messenden Stoff in Kontakt stehende Indikator während der Messung zusätzlich in Kontakt mit einem Vergleichsstoff bekannter, willkürlich wählbarer bzw. veränderbarer Konzentration gebracht wird, und daß die Konzentration des Vergleichsstoffes so lange verändert wird, bis das Meßsignal, das von dem vom zu messenden Stoff alleine veränderten Indikator ausgeht, dem Meßsignal entspricht, das von dem durch den vom Vergleichsstoff veränderten Indikator ausgeht oder daß das Meßsignal, das von dem durch den zu messenden Stoff alleine veränderten Indikator ausgeht und das Meßsignal, das von dem durch den Vergleichsstoff veränderten Indikator ausgeht, je für sich gemessen und angezeigt werden und aus ihrem Verhältnis die Konzentration des zu messenden Stoffes bestimmt wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Vergleichsstoff eine Mischung aus dem zu messenden Stoff und einer Trägersubstanz eingesetzt wird.
  3. 3. Anordnung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 oder 2, mit einer von einem Monochromator beschienenen Optode, die einem Raum für den zu messenden Stoff zugeordnet ist, deren spektral sich in Abhängigkeit von der Konzentration des zu messenden Stoffes verändernde Strahlung in einer einen Teil der Anordnung bildenden Lichtmeßeinrichtung meßbar ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Optode (30) einem Raum (20), der einen Vergleichsstoff (2) bekannter bzw. willkürlich wählbarer bzw. veränderbarer Konzentration enthält, vorgelagert ist, und daß mit der Lichtmeßeinrichtung (50) die durch den Vergleichsstoff veränderte Strahlung der Optode (30) feststellbar bzw. meßbar und damit die Konzentration des zu messenden Stoffes bestimmbar ist.
  4. 4. Anordnung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß im Raum (20) ein optisch transparenter Vergleichsstoff (2) bekannter Konzentration vorgesehen ist und dieser Raum (20) an der dem Raum (10), der den zu messenden Stoff enthält, gegenüber liegenden Seite der Optode (30) angeordnet ist.
  5. 5. Anordnung nach Anspruch 3 mit mehreren Lichtmeßeinrichtungen, dadurch gekennzeichnet, daß die Optode (30) aus mindestens zwei Teiloptoden (31,32) gebildet ist, wobei die Teiloptode (32) mit mindestens einem Raum (20) und die Teiloptode (31) mit dem Raum (10) für den zu messenden Stoff (1) in -4- Nr. 391 949 Wirkverbindung stehen und daß die dem von den Teiloptoden (31, 32) ausgehenden Licht entsprechenden Signale jeweils einer Lichtmeßeinrichtung (50) zugeführt sind.
  6. 6. Anordnung nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Raum (20) für den Vergleichsstoff als Durchströmkammer ausgebildet ist
  7. 7. Anordnung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Teiloptoden (31, 32), der Monochromator (41) und die Lichtmeßeinrichtungen (50', 50") mit Lichtleitern (101,102, 103, 104, 105), die einen gemeinsamen Mittelstrang (100) aufweisen, in Verbindung stehen, wobei der Mittelstrang (100) an der den Meßräumen (10, 20) zugeordneten Seite in einen ersten (101) und einen zweiten (102) Lichtleiter aufgeteilt ist, und an der dem Monochromator (41) und den Lichtmeßeinrichtungen (50', 50") zugewandten Seite in einen dritten (103), einen vierten (104) und einen fünften (105) Lichtleiter aufgeteilt ist, und wobei am objektseitigen Ende des zweiten Lichtleiters (102) die Teiloptode (32) angeordnet ist, die mit der Lichtmeßeinrichtung (50") über den zweiten Lichtleiter (102), den Mittelstrang (100) und den fünften Lichtleiter (105) verbunden ist, und am Ende des dritten Lichtleiters (103) der Monochromator (41) angeordnet ist, der über den Mittelstrang (100) und den zweiten Lichtleiter (102) mit der Teiloptode (32) sowie über den Mittelstrang (100) und den ersten Lichtleiter (101) mit der Teiloptode (31) verbunden ist, und wobei am Ende des vierten Lichtleiters (104) die Lichtmeßeinrichtung (50') angeordnet ist, die über den Mittelstrang (100) und den ersten Lichtleiter (101) mit der Teiloptode (31) in Verbindung steht. S. Anordnung nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Raum (20) für den Vergleichsstoff (2) den Kopf eines aus einem Lichtleiter (100) bestehenden Katheters bildet und das Zuleitungen (201, 202) zu dem Raum (20) mit dem Lichtleiter (100) fest verbunden sind.
  8. 9. Anordnung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Zuleitungen (201, 202) zu dem Raum (20) und der Raum (20) einstückig aus einem Schlauch aus polymerisiertem Polyvinylchlorid bestehen, in das der Indikator eingesiegelt ist
  9. 10. Anordnung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Teil des Schlauches, der den Raum (20) bildet, als Membran ausgebildet ist und das Ende des Lichtleiters (100) abdeckt. Hiezu 3 Blatt Zeichnungen
AT0515779A 1978-07-29 1979-07-26 Die optische messung von stoffkonzentrationen AT391949B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19782833356 DE2833356A1 (de) 1978-07-29 1978-07-29 Verfahren zur optischen messung von stoffkonzentrationen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ATA515779A ATA515779A (de) 1990-06-15
AT391949B true AT391949B (de) 1990-12-27

Family

ID=6045721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT0515779A AT391949B (de) 1978-07-29 1979-07-26 Die optische messung von stoffkonzentrationen

Country Status (3)

Country Link
US (1) US4306877A (de)
AT (1) AT391949B (de)
DE (1) DE2833356A1 (de)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2915367A1 (de) * 1979-04-14 1980-10-30 Max Planck Gesellschaft Optische indikatormessung
US4458686A (en) * 1979-08-02 1984-07-10 Children's Hospital Medical Center Cutaneous methods of measuring body substances
US4401122A (en) * 1979-08-02 1983-08-30 Children's Hospital Medical Center Cutaneous methods of measuring body substances
DE3001669A1 (de) * 1980-01-18 1981-08-06 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur optischen messung von physikalischen groessen und stoffkonzentrationen
DE3032150A1 (de) * 1980-08-26 1982-04-01 Hellige Gmbh, 7800 Freiburg Verfahren und messeinrichtung zur kolorimetrischen bestimmung der konzentration eines chemischen stoffs, insbesondere des partialdrucks eines im blut geloesten gases
US4626693A (en) * 1980-10-06 1986-12-02 The Regents Of The University Of California Remote multi-position information gathering system and method
US4799756A (en) * 1980-10-06 1989-01-24 The Regents Of The University Of California Remote multi-position information gathering system and method
US4395312A (en) * 1981-04-02 1983-07-26 The Ohio State University Research Foundation Method and apparatus for the analysis of solution adjacent an electrode
US4476870A (en) * 1982-03-30 1984-10-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Fiber optic PO.sbsb.2 probe
CA1261717A (en) * 1982-12-23 1989-09-26 John R. Bacon Method and apparatus for oxygen determination
AT380572B (de) * 1982-12-28 1986-06-10 List Hans Optischer sensor
DE3313047A1 (de) * 1983-04-12 1984-10-18 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Anordnung zur messung von diffundierenden partikeln
DE3319526C2 (de) * 1983-05-28 1994-10-20 Max Planck Gesellschaft Anordnung mit einem physikalischen Sensor
AT390840B (de) * 1983-06-08 1990-07-10 Avl Verbrennungskraft Messtech Verfahren zur fluorimetrischen bestimmung der konzentration von in einer substanz enthaltenen stoffen und anordnung zur durchfuehrung dieses verfahrens
DE3329257A1 (de) * 1983-08-12 1985-02-28 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Fluorometer
US4548907A (en) * 1983-09-14 1985-10-22 Allied Corporation Fluorescent fluid determination method and apparatus
US4677078A (en) * 1984-05-07 1987-06-30 Gould Inc. Oxygen monitoring device and method
US4752115A (en) * 1985-02-07 1988-06-21 Spectramed, Inc. Optical sensor for monitoring the partial pressure of oxygen
AT384677B (de) * 1985-04-16 1987-12-28 Avl Verbrennungskraft Messtech Sensor zur bestimmung von elektrolytkonzentrationen
US4635467A (en) * 1985-05-22 1987-01-13 American Hospital Supply Corporation Calibration cell for the calibration of gaseous or non-gaseous fluid constituent sensors
US4682895A (en) * 1985-08-06 1987-07-28 Texas A&M University Fiber optic probe for quantification of colorimetric reactions
US4994059A (en) * 1986-05-09 1991-02-19 Gv Medical, Inc. Laser catheter feedback system
US4854321A (en) * 1986-06-18 1989-08-08 Medex, Inc. Integrated optic system for monitoring blood gases
US5001054A (en) * 1986-06-26 1991-03-19 Becton, Dickinson And Company Method for monitoring glucose
US4981779A (en) * 1986-06-26 1991-01-01 Becton, Dickinson And Company Apparatus for monitoring glucose
US4717545A (en) * 1986-09-11 1988-01-05 Miles Inc. Device and method for chemical analysis of fluids with a reagent coated light source
EP0312293A3 (de) * 1987-10-16 1990-03-14 O.C.T. Optical Chemical Technologies Limited Fühlervorrichtung für die Analyse
EP0321924B1 (de) * 1987-12-23 1992-07-22 Willi Möller AG Polymermaterial, das bei Kontakt mit einem Proteine enthaltenden Material eine stabile Proteinschicht an der Oberfläche anlagert, bzw. Verwendung des Polymermateriales
US5164796A (en) * 1988-03-15 1992-11-17 Akzo N.V. Apparatus and method for detection of microorganisms
US5094955A (en) * 1988-03-15 1992-03-10 Akzo N.V. Device and method for detecting microorganisms
US5217876A (en) * 1988-03-15 1993-06-08 Akzo N.V. Method for detecting microorganisms
US5162229A (en) * 1988-03-15 1992-11-10 Akzo N.V. Device and method for enhanced recovery and detection of microbial growth in the presence of antimicrobial substances
US5518895A (en) * 1990-02-15 1996-05-21 Akzo N.V. Device for detecting microorganisms using piezoelectric means
AT391030B (de) * 1988-12-01 1990-08-10 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung zur messung chemischer und physikalischer parameter eines fluessigen oder gasfoermigen mediums
US5039491A (en) * 1989-01-27 1991-08-13 Metricor, Inc. Optical oxygen sensor
US5039492A (en) * 1989-01-27 1991-08-13 Metricor, Inc. Optical pH and gas concentration sensor
US5858769A (en) * 1989-05-15 1999-01-12 Akzo Nobel N.V. Device for detecting microorganisms
US5112124A (en) * 1990-04-19 1992-05-12 Worcester Polytechnic Institute Method and apparatus for measuring the concentration of absorbing substances
US5137023A (en) * 1990-04-19 1992-08-11 Worcester Polytechnic Institute Method and apparatus for monitoring blood analytes noninvasively by pulsatile photoplethysmography
US5183042A (en) * 1989-05-23 1993-02-02 Vivascan Corporation Electromagnetic method and apparatus to measure constituents of human or animal tissue
US5178142A (en) * 1989-05-23 1993-01-12 Vivascan Corporation Electromagnetic method and apparatus to measure constituents of human or animal tissue
ATE80225T1 (de) * 1989-05-23 1992-09-15 Biosensors Technology Inc Verfahren zur bestimmung mittels strahlungsabsorption von substanzen in absorbierenden und streuenden matrixmaterialien.
US5094819A (en) * 1989-06-16 1992-03-10 Washington Research Foundation Fluorescence-based optical sensor and method for detection of lipid-soluble analytes
US5244810A (en) * 1990-01-12 1993-09-14 Gottlieb Amos J Analytical method
US5124130A (en) * 1990-05-22 1992-06-23 Optex Biomedical, Inc. Optical probe
US5310526A (en) * 1990-10-30 1994-05-10 The Dow Chemical Company Chemical sensor
AT398003B (de) * 1991-05-10 1994-08-25 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung zur bestimmung des materieflusses
US5277181A (en) * 1991-12-12 1994-01-11 Vivascan Corporation Noninvasive measurement of hematocrit and hemoglobin content by differential optical analysis
US5335305A (en) * 1991-12-19 1994-08-02 Optex Biomedical, Inc. Optical sensor for fluid parameters
WO1993012712A1 (en) * 1991-12-31 1993-07-08 Vivascan Corporation Blood constituent determination based on differential spectral analysis
AT402452B (de) * 1994-09-14 1997-05-26 Avl Verbrennungskraft Messtech Planarer sensor zum erfassen eines chemischen parameters einer probe
US5641458A (en) * 1995-06-15 1997-06-24 Shockley, Jr.; H. David Flow through cell assembly
AU2002225316B2 (en) * 2001-01-16 2006-07-20 Given Imaging Ltd A system and method for determining in vivo body lumen conditions
US8175666B2 (en) * 2002-04-26 2012-05-08 Grove Instruments, Inc. Three diode optical bridge system
US7003337B2 (en) * 2002-04-26 2006-02-21 Vivascan Corporation Non-invasive substance concentration measurement using and optical bridge
ATE470391T1 (de) 2002-08-13 2010-06-15 Given Imaging Ltd System für die probenahme und analyse in vivo
US8515507B2 (en) 2008-06-16 2013-08-20 Given Imaging Ltd. Device and method for detecting in-vivo pathology
DE102011118618A1 (de) * 2011-11-16 2013-05-16 Forschungszentrum Jülich GmbH Optode
DE102017118060B4 (de) * 2017-08-09 2021-09-02 Presens Precision Sensing Gmbh Sensorelement und dessen verwendung

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD106086A1 (de) * 1973-07-16 1974-05-20
US3918910A (en) * 1973-07-31 1975-11-11 Olympus Optical Co System for detecting the particular chemical constituent of a fluid
US3932132A (en) * 1973-07-31 1976-01-13 Olympus Optical Co., Ltd. System for detecting the particular chemical constituent of a fluid
US3907503A (en) * 1974-01-21 1975-09-23 Miles Lab Test system
DE2508637C3 (de) * 1975-02-28 1979-11-22 Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen

Also Published As

Publication number Publication date
DE2833356C2 (de) 1987-05-21
ATA515779A (de) 1990-06-15
US4306877A (en) 1981-12-22
DE2833356A1 (de) 1980-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT391949B (de) Die optische messung von stoffkonzentrationen
DE3420947C2 (de)
DE2613617C2 (de) Verfahren zur Analyse von Proben, z.B. Urin
DE2902776C2 (de)
DE2632556C2 (de) Lichtzuführung für eine Vorrichtung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen
DE3346024A1 (de) Optischer sensor
CH637767A5 (de) Anordnung zur optischen messung von stoffkonzentrationen.
DE1816226C3 (de) Reaktionsbehälter
DE2233171A1 (de) Spektrofluorometer und stroemungszelleneinheit fuer kolorimetrische messungen
DE2114107B2 (de) Photometer
DE2130331A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Konzentrationsbestimmung von Gasen durch optische Extinktionsmessung
DE2709055C3 (de) Differential-Refraktometer
EP1236035B1 (de) Verfahren zur qualitätskontrolle von materialschichten
DE102018204744A1 (de) Chemische Analysevorrichtung zur Messung der Ionenkonzentration eines Elektrolyten und Verfahren zu ihrem Betrieb
DE1598138C3 (de) Vorrichtung zum Messen der Konzentration von in einem strömenden Gas suspendierten Teilchen, insbesondere des Rußgehaltes der Abgase von Brennkraftmaschinea
DE1279384B (de) Anordnung zur automatischen kolorimetrischen Titration
DE3623052A1 (de) Fluoreszenz-analysator
DE1962637C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Regelung der Konzentration eines Färbebades im Verlauf des Färbevorganges
EP0019257B1 (de) Reaktionskammer eines Chemilumineszenzanalysators
DE3447878A1 (de) Vorrichtung und verfahren zum fortlaufenden messen der polarisierungseigenschaft
DE1940579C3 (de) Photometrisches Blutuntersuchungsgerät
DE1798430C3 (de) Gerät zur Untersuchung einer Teilchensuspension. Ausscheidung aus: 1773226
DE702025C (de) Kontroll-Keil-Kolorimeter
DE4127781C2 (de) Farbentestkarte
DE655127C (de) Kolorimeter

Legal Events

Date Code Title Description
ELJ Ceased due to non-payment of the annual fee