AT237890B - Verfahren zur Vernetzung von Polyolefinen bzw. zum Vulkanisieren von natürlichem oder synthetischem Kautschuk - Google Patents
Verfahren zur Vernetzung von Polyolefinen bzw. zum Vulkanisieren von natürlichem oder synthetischem KautschukInfo
- Publication number
- AT237890B AT237890B AT284462A AT284462A AT237890B AT 237890 B AT237890 B AT 237890B AT 284462 A AT284462 A AT 284462A AT 284462 A AT284462 A AT 284462A AT 237890 B AT237890 B AT 237890B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- sep
- parts
- polyolefins
- crosslinking
- synthetic rubber
- Prior art date
Links
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 title claims description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 title claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims description 3
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 title claims description 3
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 title claims description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 title description 2
- -1 bis-tert-butylperoxy-isopropyl compound Chemical class 0.000 claims description 6
- GWQOYRSARAWVTC-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=C(C(C)(C)OOC(C)(C)C)C=C1 GWQOYRSARAWVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N (2,3-dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Vernetzung von Polyolefinen bzw. zum Vulkanisieren von natürlichem oder synthetischem Kautschuk
EMI1.1
<Desc/Clms Page number 2>
Beispiel l ; Auf einer Mischwalze wurden bei einer Temperatur von 1200C die nachfolgenden Gemische (A, B, C und D) hergestellt :
EMI2.1
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C <SEP> D
<tb> Polyäthylen <SEP> vom <SEP> Hochdrucktyp <SEP> 100 <SEP> Teile <SEP> 100 <SEP> Teile <SEP> 100 <SEP> Teile <SEP> 100 <SEP> Teile
<tb> Dicumylperoxyd-2 <SEP> Teile <SEP>
<tb> 2, <SEP> 5-Dimethyl-2, <SEP> 5-ditert.-
<tb> -butylperoxyhexan <SEP> - <SEP> - <SEP> 1,53 <SEP> Teile
<tb> 1, <SEP> 4-Bis- <SEP> (tert.-butylperoxy-
<tb> -isopropyl)-benzol <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 1,25 <SEP> Teile
<tb>
EMI2.2
EMI2.3
<tb>
<tb> Platte <SEP> Kompression
<tb> A <SEP> 90%
<tb> B <SEP> 6%
<tb> C <SEP> 650/0
<tb> D <SEP> 5%
<tb>
Platte D hatte, im Gegensatz zu Platte B, keinen unangenehmen Geruch.
Beispiel 2 : Auf einer Mischwalze wurden bei einer Temperatur von ssOC die nachfolgenden Gemische (A, B, C und D) hergestellt :
EMI2.4
<tb>
<tb> ABC <SEP> D
<tb> Copolymer <SEP> von <SEP> Äthylen <SEP> und
<tb> Vinylacetat <SEP> 100 <SEP> Teile <SEP> 100 <SEP> Teile <SEP> 100 <SEP> Teile <SEP> 100 <SEP> Teile
<tb> HAF <SEP> Carbon <SEP> black <SEP> 30 <SEP> Teile <SEP> 30 <SEP> Teile <SEP> 30 <SEP> Teile <SEP> 30 <SEP> Teile
<tb> Dicumylperoxyd <SEP> - <SEP> 2 <SEP> Teile
<tb> 1, <SEP> 3-Bis- <SEP> (tert.-butylperoxy-
<tb> -isopropyl) <SEP> -benzol <SEP> - <SEP> - <SEP> 1,25 <SEP> Teile
<tb> 1, <SEP> 4-Bis- <SEP> (tert.-butylperoxy-
<tb> - <SEP> isopropyl)-benzol--.1, <SEP> 25 <SEP> Teile
<tb>
Die erhaltenen Mischungen wurden 45 min in einer Presse bei 160 C vulkanisiert.
Von den in dieser Weise erhaltenen vulkanisierten Platten wurde 30 min die Kompression gemessen.
Diese betrug :
EMI2.5
<tb>
<tb> Platte <SEP> Kompression
<tb> A <SEP> 79% <SEP>
<tb> B <SEP> 7%
<tb> C <SEP> 8%
<tb> D <SEP> 7%
<tb>
<Desc/Clms Page number 3>
Die Platten C und D hatten, im Gegensatz zu Platte B, keinen unangenehmen Geruch.
Beispiel3 :AufeinerMischwalzewurdenbeieinerTemperaturvon90 CdienachfolgendenGemische (A, B, C und D) hergestellt :
EMI3.1
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C <SEP> D
<tb> Copolymer <SEP> von <SEP> Äthylen <SEP> und
<tb> Propylen <SEP> 100 <SEP> Teile <SEP> 100 <SEP> Teile <SEP> 100 <SEP> Teile <SEP> 100 <SEP> Teile
<tb> HAF <SEP> Carbon <SEP> black <SEP> 50 <SEP> Teile <SEP> 50 <SEP> Teile <SEP> 50 <SEP> Teile <SEP> 50 <SEP> Teile
<tb> Dicumylperoxyd-2 <SEP> Teile <SEP>
<tb> 1, <SEP> 3-Bis- <SEP> (teit.-butylperoxy-
<tb> - <SEP> isopropyl) <SEP> -benzol <SEP> - <SEP> - <SEP> 1, <SEP> 25 <SEP> Teile <SEP> - <SEP>
<tb> 1, <SEP> 4-Bis- <SEP> (tert. <SEP> -butylperoxy- <SEP>
<tb> - <SEP> isopropyl)-benzol <SEP> --l, <SEP> 25 <SEP> Teile
<tb>
Die erhaltenen Mischungen wurden 45 min in einer Presse bei 1600C vulkanisiert.
Von den in dieser Weise erhaltenen vulkanisierten Platten wurde nach 30 min die Kompression gemessen. Diese betrug :
EMI3.2
<tb>
<tb> Platte <SEP> Kompression
<tb> A <SEP> 46%
<tb> B <SEP> 7%
<tb> C <SEP> 6%
<tb> D <SEP> 7%
<tb>
Die Platten C und D hatten, im Gegensatz zu Platte B, keinen unangenehmen Geruch.
Beispiel 4 : Es wurden 100 Teile eines Äthylen/Propylen-Copolymeren mit 40 Mol-%Propylen auf Mischwalzen mit 50 Teilen HAF-Russ und 3 Teilen 1, 4-Bis-(tert.-butylperoxy-isopropyl)-benzol gemischt.
Die erhaltene Mischung wurde 30 min i't einer Presse bei 1600C vulkanisiert.
Die mechanischen Eigenschaften des vulkanisierten Produktes sind mit denjenigen vergleichbar, die man mit 4 Teilen Dicumylperoxyd unter im wesentlichen denselben Bedingungen erhält. Die Wirkung des Zusatzes von Schwefel in einer Menge von etwa 1% ist in beiden Fällen die gleiche.
Die reduzierte Menge von 1, 4-Bis- (tert.-butylperoxy-isopropyl)-benzol, die notwendig ist, um befriedigende Ergebnisse zu erhalten, erklärt sich aus der Tatsache, dass dieses Peroxyd an Stelle einer Peroxydgruppe zwei'Peroxydgruppen enthält.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Vernetzung von Polyolefinen bzw. zum Vulkanisieren von natürlichem und synthetischem Kautschuk in Gegenwart einer Bis-tert.-butylperoxy-isopropyl-Verbindung als Katalysator oder Initator, dadurch gekennzeichnet, dass als Katalysator oder Initiator 1, 3-oder 1, 4-Bis- (tert.-butylper- oxy-isopropyl)-benzol verwendet wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB237890X | 1960-06-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT237890B true AT237890B (de) | 1965-01-11 |
Family
ID=10201332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT284462A AT237890B (de) | 1960-06-08 | 1961-05-25 | Verfahren zur Vernetzung von Polyolefinen bzw. zum Vulkanisieren von natürlichem oder synthetischem Kautschuk |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT237890B (de) |
-
1961
- 1961-05-25 AT AT284462A patent/AT237890B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3021372A1 (de) | Vernetzungsmittel und vernetzbare mischungen | |
| AT237890B (de) | Verfahren zur Vernetzung von Polyolefinen bzw. zum Vulkanisieren von natürlichem oder synthetischem Kautschuk | |
| GB514912A (en) | Improvements in or relating to the manufacture and application of synthetic rubber-like materials | |
| DE2214562B2 (de) | Vernetztes Polymerisat | |
| DE1055232B (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzten Kunststoffen | |
| US2180082A (en) | Polymerization products from butadiene or its substitution products and solid polymerized isobutylene | |
| DE2450643C2 (de) | Verfahren zur Herstellung klebfreudiger Gemische auf der Basis kautschukartiger Mischpolymerisate aus Äthylen | |
| US3378510A (en) | Scorch retarders for ethylene-copolymer rubber | |
| DE1103569B (de) | Fuer die Herstellung von geformten Gebilden geeignete waessrige Dispersionen von synthetischen Elastomeren | |
| DE1142060B (de) | Verfahren zum Vulkanisieren von im wesentlichen amorphen hochmolekularen Mischpolymerisaten aus ª‡-Olefinen miteinander und/oder mit AEthylen | |
| DE1494143C (de) | Vernetzen von Polyolefinen bzw. Vulkanisieren von natürlichem oder synthetischem Kautschuk | |
| DE1794350A1 (de) | Verwendung von 1.3 Bis(tert. butylperoxyisopropyl)benzol zur Vernetzung von Polyolefinen bzw. zum Vulkanisieren von natuerlichem oder synthetischem Kautschuk | |
| DE608681C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen | |
| DE1569149C3 (de) | Vulkanisieren von Copolymeren aus Äthylen und höheren alpha-Olefinen. Ausscheidung aus: 1219485 | |
| DE673128C (de) | Verfahren zur Herstellung von kautschukartigen Polymerisationsprodukten | |
| US3265670A (en) | Curing ethylene-propylene copolymers | |
| DE952938C (de) | Verfahren zum Stabilisieren von durch Emulsionspolymerisation gewonnenem Kunstkautschuk | |
| US2451178A (en) | Treatment of acrylic ester polymers | |
| DE1569148A1 (de) | Vulkanisierbare Mischungen | |
| DE899257C (de) | Vulkanisationsverzoegerer | |
| DE1569076C3 (de) | Verfahren zur Herstellung vernetzter Formkörper auf der Grundlage von Äthylen-Mischpolymerisaten | |
| US3328363A (en) | Vulcanization accelerator | |
| AT212015B (de) | Verfahren zur Herstellung von vulkanisierten Produkten | |
| DE1092655B (de) | Verfahren zur Herstellung von Pfropfpolymeren | |
| AT222357B (de) | Verfahren zum Vulkanisieren von Mischungen auf Basis von amorphen gesättigten Copolymeren von Äthylen mit α-Olefinen |