AT20697B - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus α-Amidoanthrachinonen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus α-Amidoanthrachinonen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Azofarbstofen ausx Amidoanthrachinonen. Es wurde gefunden, dass die durch Kuppeln von diazotierten α-Amidoanthrachinonen mit Naphtolsulfosauren erhältlichen Azofarbstoffe sehr wertvolle Eigenschaften haben. Ins- besondere zeichnen sich dieselben dadurch aus, dass sie beim Fällen mit den üblichen lackbildonden Agenzien sehr lichtechte und schöne Lacke liefern. Die Nuancen der neuen Farbstoffe variieren im allgemeinen von Gelbrot bis Blaurot. Beispiel 1. Farbstoff aus α-Amidoanthrachinon und 2.6.8-Naphtoldisulfosäure. 22-3 Teile α-Amidoanthrachinon werden in möglichst fein verteilter Form in 30 () Teilen Wasser suspendiert und unter guter Kühlung mittels 7 Teilen Nitrit und 40 Teilen Salz- säure von 200 Be diazotiert. Die so erhaltene Diazoverbindung lässt man unter gutem Umrühren langsam in eine mit überschüssiger Soda versetzte LÖsung von 32 Teilen 2. 6.8-Naphtoldisulfosäure einfliessen. Nach zirka 12stündigem Rühren wird kurze Zeit auf zirka 700 C erwärmt und der gebildete Farbstoff ausgesalzen. Derselbe liefert auf Wolle in saurem Bade gelbstichig rote Töne. Der Tonerde-Barytlack zeigt eine lebhafte rote Nuance von sehr grosser Lichtechtheit. Beispiel 2. Farbstoff aus 1. 8-Diamidoanthrachinon und 2.8-Naphtolsulfosäure. 24 Teile 1. 8-Diumidoanthrachinon werden in der in Beispiel 1 beschriebenen Weise mit 14 Teilen Nitrit und 80 Teilen Salzsäure von 20 B édiazotiert. Die so gebildete Tetrazoverbindung lässt man unter gutem Umrühren in eine mit überschüssiger Soda versetzte Lösung von 48 Teilen 2. 8-Naphtolmonosulfosäure einfliessen. Die weitere Behandlung und Isolierung des gebildeten Tetrazofarbstoffes erfolgt in der in Beispiel 1 angegebenen Weise. Der Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade blaustichig rot. Der Tonerde-Barytack zeigt eine sehr blaustichige und lichtechte Nuance. In analoger Weise verfährt man bei Verwendung anderer x-Amidoanthrachinone bezw. anderer Naphtolsulfosäuren. In folgender Tabelle sind die Nuancen einer Reihe der nach dem Verfahr' < er- hältlichenFarbstoffeangeführt. EMI1.1 <tb> <tb> TonerdeFarbstoff <SEP> aus: <SEP> färbt <SEP> Wolle <tb> Barytlack <tb> Barytlack <tb> 1. <SEP> @ <SEP> @ <SEP> 1-Naphtol-4-sulfosäure <SEP> blaustichig <SEP> rot <SEP> alsutichig <SEP> rot <tb> 2. <SEP> 1-Naphtol-3,6-disulfosäure <SEP> gelbstichig <SEP> rot <SEP> blaurot <tb> 3. <SEP> α-Amido- <SEP> @ <SEP> 1-Nahtol-3.8-disulfosäure <SEP> blaustichig <SEP> rot <SEP> ! <SEP> hinnrot <tb> 4. <SEP> anthrachinen <SEP> @ <SEP> 2-Naphtol-6.8-disulfosäure <SEP> gelbstichig <SEP> rot <SEP> : <SEP> rot <tb> 5. <SEP> @ <SEP> @ <SEP> -Naphtol-3.6-disulfosäure <SEP> blaustichig <SEP> rot <SEP> ! <SEP> blaustichig <SEP> rot <tb> 6. <SEP> @ <SEP> @ <SEP> 2-Naphtol-3.6.8-trisulfosäure <SEP> rot <SEP> rot <tb> i <SEP> ! <SEP> ! <tb> <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 <tb> <tb> Farbstoffaas <SEP> : <SEP> färbt <SEP> Wolle <SEP> TonerdeBarytlack <tb> 7. <SEP> @ <SEP> @1-Naphtol-4-sulfosäure <SEP> blaurot <SEP> blauro <tb> 8.1. <SEP> 5-Diamido- <SEP> 2-Naphtol-3.6-disulfosäure <SEP> blaurot <SEP> blaurot <tb> 9. <SEP> anthrachinon <SEP> 2-Naphtol-5.7-disulfosäure <SEP> blaustichig <SEP> rot <SEP> blaurot <tb> 10. <SEP> 2-Naphtol-3. <SEP> 6. <SEP> 8-trisulfosiiure <SEP> bordeauxrot <SEP> bordeauxrot <tb> 11. <SEP> # <SEP> 1.8-Diamido- <SEP> # <SEP> 1-Naphtol-3.8-disulfosäure <SEP> braunrot <SEP> braunrot <tb> 12. <SEP> + <SEP> 2-Naphtol-8-sulfosäure <SEP> blaustichig <SEP> rot <SEP> blaurot <tb> 13. <SEP> anthrachinon <SEP> 2-Naphtol-3.6.8-trisulfosäure <SEP> rot <SEP> rot <tb>
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