AT206118B - Verfahren zur Herstellung eines flüssigen Verbandmaterials - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung   eines flüss. igen Verbandmaterials   
DenGegenstand der vorliegenden Erfindung bildet ein Verfahren zur Herstellung eines flüssigen Verbandmaterials, das   Heil-und/oder   Desinfektionsmittel, sowie gegebenenfalls Anästhetika enthält und unter Verwendung eines solchen Kunststoffes hergestellt wird, der nach dem Verdampfen des organischen Lösungsmittels einen Film bildet, der soweit diffusionsfähig ist, dass die darin einverleibten Wirksubstanzen ihre Wirkung entfalten können.

   Dies wird erfindungsgemäss in der Weise erreicht, dass man die arzneiwirksamen Substanzen, zweckmässig in Form einer Lösung oder Suspension, der Lösung eines filmbildenden Kunststoffes einverleibt, der aus einem Polymerisatgemisch oder einem Mischpolymerisat von 
 EMI1.1 
 Menge von mehr als 10   ufo,   bezogen auf die übrigen Bestandteile,   enthält,   und der einen Polymerisationsgrad besitzt, der einer Viskosität der 40   igen   Lösung in Äthylacetat bei 250 C von nicht mehr als 1500 cP entspricht. 



   Flüssiges Wundverbandmaterial in Form von Kunststofflösungen, die beim Auftragen auf die   verlet-   te Stelle nach Verdampfen der Lösungsmittel einen Film zurücklassen, sind bereits bekannt, aber zum Aufbringen von Heil- bzw. Desinfektionsmitteln oder Anästhetika ungeeignet, da diese Zusätze vom bisher verwendeten unlöslichen Filmmaterial vollständig eingeschlossen werden und auf diese Weise mit der verletzten Stelle nicht in Berührung kommen und wirksam werden können. Dagegen besitzt das nach dem erfindungsgemässen Verfahren hergestellte flüssige Verbandmaterial die Eigenschaft, dass der nach dem Verdunsten des Lösungsmittels gebildete Schutzfilm eine genügende Durchlässigkeit für Feuchtigkeit besitzt, so dass auf diese Weise die Heil- bzw. Desinfektionsmittel durch Diffusion   od. dgl.   zur Wunde gelangen.

   Dabei kann der Film, wenn   denselben   therapeutisch wirksame Substanzen, die unlöslich sind, einverleibt werden, allenfalls in der Kunststofflösung so porös werden, dass pathogene Mikroorganismen einzudringen und die verletzte Stelle zu erreichen vermögen. In solchen Fällen ist es zweckmässig, bei der Herstellung antibiotisch wirksamer Verbandmaterialien Gemische verschiedener Antibiotika zu verwenden, um die Schutzwirkung über einen möglichst grossen Bereich auszudehnen. Der gleiche Zweck wird auch erreicht, wenn zusätzlich Desinfektionsmittel einverleibt werden, wobei nicht nur primär eine Desinfektion der von der Lösung bedeckten Körperteile erfolgt, sondern infolge des im Film verbliebenen Depots auch eine verlängerte Schutzwirkung gegen die von aussen eindringenden Bakterien od. dgl. eintritt. 



  Ausser den genannten Substanzen können den   erfindungsgemäss   herstellbaren Verbandmaterialien auch Antihistamine sowie Fungizide und Lokalanästhetica wie Benzocain   (p-Aminobenzoesaureäthylester)   
 EMI1.2 
 Mischungen derselben untereinander oder mit Antibioticis und gegebenenfalls Desinfektionsmitteln zugesetzt werden. 



   Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass mit solchen Präparaten sowohl eine gute Antihistaminwirkung als auch Schmerzlinderung erreicht wird. 



   In den folgenden Beispielen wird das erfindungsgemässe Verfahren näher   erläutert :  
Beispiel l : In einer 40   U ; oigen   Lösung von   Polyäthylacrylat   in einem Gemisch von zwei 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 Vol.-Teilen Äthylacetat und einem Vol.-Teil Butylacetat wird eine Emulsion von 10 % Sulphathiazol   (2-Sulfanilamidothiazol)     inÄthylacetat   bis zu einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 1 % Sulphathiazol im Gemisch homogen verteilt. In gleicher Weise-können auch Verbandmaterialien mit einem Gehalt von 0, 0005 bis 0, 05 % Bacitracin erhalten werden. 



   Beispiel 2 : Einer 40 %igen Lösung von Polybutylmethacrylat in Äthylacetat wird eine   5% ige   Lösung von Terramycin (Oxytetracyclin) in Form des Hydrochlorides in   Äthylacetat   in solcher Menge zugesetzt, dass in der Kunststofflösung eine Gesamtmenge von 0, 001 bis 0,   05%   Terramycin enthalten ist und das Ganze sorgfältig gemischt. In gleicher Weise können Verbandmaterialien mit einem Gehalt von 0,001 bis 0, 05 % Penicillin oder   0,     001-0, 05   % Streptomycin bzw. 0, 5 % Penicillin, z.B. in Form 
 EMI2.1 
 tetracyclin) und 0,   0005-0, 05   % Bacitracin erhalten werden. 



     Beispiel 3 :   Eine 20 %ige Lösung eines Gemisches aus gleichen Vol.-Teilen Polyäthylacrylar und Butylmethacrylat   inÄthylacetat   wird mit   einer 0,   5 %igen Lösung von Chloromycetin in Butylacetat bis zu einer Gesamtmenge von   0, 001   bis 0, 1 % Chloromycetin homogen vermischt. 



   Beispiel 4: Eine 40 %iger Lösung eines Gemisches aus dreiTeilen Polybutylmethacrylat und einem TeilPolyäthylmethacrylat inÄthylacetat wird mit einer 0,   5 %igenNeomycinlösung   in Butylacetat bis zu einer Gesamtmenge von 0,005 bis 0, 1 % Neomycin homogen vermischt. Zweckmässig kann ausserdem noch ein Zusatz einer 1,0 %igen Benzalkoniumchloridlösung in Äthylacetat bis zu einer Gesamtmenge von 0,05 bis 0,5 %   Benzalkonmmchlorid   erfolgen. 



     Beispiel G :   Einer 35 %igen Lösung von Polymethyl- oder Polyäthylacrylat in einem Gemisch von 2 Vol.-Teilen Äthylacetat und 1 Vol. -Teil n-Butylacetat wird eine 15   soigne   Lösung von 2- (Benzhydryloxy) -N, N-dimethyläthylamin in Äthylacetat, die mit einer äquivalenten Menge von Capronsäure neutralisiert ist, in solchen Mengen zugesetzt, dass der Gehalt an Antihistamin in der Mischung 0,   1-2 lu   beträgt. 



     Beispiel 6 :   In einer 42 eigen Lösung von Polybutylmethacrylat in Äthylacetat wird fein pulverisiertes 2-(N-Phenyl, N-benzylaminomethyl)-imidazolin homogen verteilt, und das Gemisch mit einer   äquivalenten Menge   von Caprylsäure gelöst, in Äthylacetat neutralisiert. Der Gehalt an   Antihistaminim   Endprodukt soll 0, 1 - 3 % und der an Polybutylmethacrylat 35 % betragen. 



   Beispiel 7 : Einer 42 %igen Lösung von Polybutylmethacrylat in n-Propylacetat wird eine   Lösung,   die 5 % 1-Phenyl-l-pyridyl- (2')-3-dimethylaminopropan und 5 % 2- (Benzhydryloxy) -N, N-dimethyl- äthylamin in Butylacetat enthält und mit einer äquivalenten Menge von Capronsäure neutralisiert wurde, in solchen Mengen unter sorgfältigem Mischen zugesetzt, dass der Gesamtgehalt im Endprodukt 0, 1 - 2, 5 % beträgt. 



   Beispiel8 :Einer35%igenLösungvonPolymethyl-oderPolyäthylacrylatinÄthylacetatwerden gleiche Gew.-Teile fein pulverisiertes Benzocain und Butesin unter sorgfältigem Mischen bis zu einem 
 EMI2.2 
 
9 :methacrylat wird eine Lösung, die 5 % 1-Phenyl-l-pyridyl- (2') -3-dimethylaminopropan und   2, 50/0   Benzocain inÄthylacetat enthält und mit einer äquivalenten Menge an Buttersäure neutralisiert wurde, in solchen Mengen unter sorgfältigem Mischen zugesetzt, dass der Gehalt an Antihistamin 0, 1 - 1, 5 % und an Anästhetikum 0, 05-0, 75 % im Endprodukt beträgt. 
 EMI2.3 
 cillin   sov'ie fein   pulverisiertes Butesin in Mengen bis zu einem Gesamtgehalt von 0, 005 bis 0,05 % der Antibiotika und   0',   1 - 1,0 % des Butesins im Endprodukt zugesetzt und homogen verteilt. 



   Beispiel 11 : Einer 42% igen Lösung von Polybutylmethacrylat in Äthylacetat werden fein pulverisiertes 2- (N-Phenyl, N-benzylaminomethyl) imidazolin und Butesin, sowie eine Lösung, die   0,   5% ChloromycetinundO, 5%Procainpenicillin in alkohol enthält unter sorgfältigem Mischen in solchen Mengen zugesetzt, dass der Gehalt an Antihistamin 0,   1-2 Olo,   an   Anästhetikum   0,   1-1%   und an Antibiotieis 0,   005-0,   05 % im Endprodukt beträgt. 



     Beispiel m :   Eine 45   %ige Polybutylmethacrylatlösung in Äthylacetat   wird mit solchen Mengen   einer 10%igen Lösung   von   Tetramethylthiuramdisulfid   in Äthylacetat gemischt, dass der Gehalt an Tetramethylthiuramdisulfid in der Kunststofflösung 0, 05 - 3 % beträgt. In gleicher Weise werden Verbandmaterialien mit einem Gehalt von 0, 05 bis 4 % Butesin hergestellt. 



   B e i s p i e l 13: 25 Gew.-Teile einer 20 %igen Lösung   von Polyäthylathylenglycolacrylat in einer   Mischung von 20 Gew.-Teilen Äthylacetat, 1 Gew.-Teil Butylacetat und 75 Gew.-Teile Freon (Gemisch 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 an Nitrofurazon in der Kunststoftlösung 0, 05 - 1% beträgt und in einen Druckbehälter abgefüllt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines flüssigen Verbandmaterials, das aus einer Lösung eines filmbildenden Kunststoffes auf der Basis von Vinylpolymerisaten, in einem organischen Lösungsmittel, unter Zusatz von Heil-und/oder Desinfektionsmitteln, sowie gegebenenfalls Anästhetika, besteht, dadurch gekennzeichnet, dass man die arzneiwirksamen Substanzen, zweckmässig in Form einer Lösung oder Suspension, der Lösung eines filmbildenden Kunststoffes einverleibt, der aus einem Polymerisatgemisch oder einem Misch- EMI3.2