AR121998A1 - Fungicidas de tolilo sustituido y sus mezclas - Google Patents

Abstract

Reivindicación 1: Una composición fungicida que comprende: (a) por lo menos un compuesto seleccionado de los compuestos de la fórmula (1) (que incluyen todos los estereoisómeros), sus N-óxidos y sales, en donde A es un radical seleccionado del grupo que consiste en: los compuestos del grupo de fórmulas (2), en donde el enlace que se extiende hacia la derecha está unido al anillo que contiene Q y el enlace que se extiende hacia la izquierda está unido al anillo de fenilo que lleva el sustituyente Y-N(R³)C(=W)R⁴; Q es CR⁶ o N; Y es CR⁷ᵃR⁷ᵇ, O ó NR⁸; W es O ó S; cada uno de R¹ y R² es independientemente halógeno, ciano, hidroxi, nitro, amino, alquilo de C₁₋₆, haloalquilo de C₁₋₆, alquenilo de C₂₋₆, haloalquenilo de C₂₋₆, alquinilo de C₂₋₆, haloalquinilo de C₂₋₆, cianoalquilo de C₂₋₆, cicloalquilo de C₃₋₆, halocicloalquilo de C₃₋₆, cicloalquilalquilo de C₄₋₈, alcoxialquilo de C₂₋₆, alcoxi de C₁₋₆, haloalcoxi de C₁₋₆, alqueniloxi de C₂₋₆, haloalqueniloxi de C₂₋₆, alquiniloxi de C₂₋₆, haloalquiniloxi de C₂₋₆, cianoalcoxi de C₂₋₆, cicloalcoxi de C₃₋₆, cicloalquilalcoxi de C₄₋₈, alcoxialcoxi de C₂₋₆, alquiltio de C₁₋₆, haloalquiltio de C₁₋₆, alquilsulfinilo de C₁₋₆, haloalquilsulfinilo de C₁₋₆, alquilsulfonilo de C₁₋₆ o haloalquilsulfonilo de C₁₋₆; R³ es H, alquilo de C₁₋₃, haloalquilo de C₁₋₃, ciclopropilo, alquilcarbonilo de C₂₋₄, haloalquilcarbonilo de C₂₋₄, alcoxicarbonilo de C₂₋₄ o haloalcoxicarbonilo de C₂₋₄; R⁴ es alquilo de C₁₋₃, haloalquilo de C₁₋₃, alcoxi de C₁₋₃, haloalcoxi de C₁₋₃, alquilamino de C₁₋₃ o dialquilamino de C₂₋₄; cada R⁵ es independientemente halógeno, ciano, alquilo de C₁₋₃, haloalquilo de C₁₋₃, alcoxi de C₁₋₃ o haloalcoxi de C₁₋₃; n es 0, 1 ó 2; R⁶ es H, halógeno, ciano, hidroxi, nitro, amino, alquilo de C₁₋₆, haloalquilo de C₁₋₆, alquenilo de C₂₋₆, haloalquenilo de C₂₋₆, alquinilo de C₂₋₆, haloalquinilo de C₂₋₆, cianoalquilo de C₂₋₆, hidroxialquilo de C₁₋₆, alcoxialquilo de C₂₋₆, alcoxi de C₁₋₆, haloalcoxi de C₁₋₆, alqueniloxi de C₂₋₆, haloalqueniloxi de C₂₋₆, alquiniloxi de C₂₋₆, haloalquiniloxi de C₂₋₆, cianoalcoxi de C₂₋₆, alcoxialcoxi de C₂₋₆, alquilamino de C₁₋₆, haloalquilamino de C₁₋₆, dialquilamino de C₂₋₆, alquiltio de C₁₋₆, haloalquiltio de C₁₋₆, alquilsulfinilo de C₁₋₆, haloalquilsulfinilo de C₁₋₆, alquilsulfonilo de C₁₋₆, haloalquilsulfonilo de C₁₋₆, -ZC(=O)V, CR¹⁰ᵃ=NOR¹⁰ᵇ, ON=CR¹¹ᵃR¹¹ᵇ, CR¹²ᵃ=NNR¹²ᵇR¹²ᶜ o -L-J; R⁷ᵃ es H, hidroxi, halógeno, ciano, alquilo de C₁₋₃, haloalquilo de C₁₋₃, alcoxialquilo de C₂₋₃, alcoxi de C₁₋₃, haloalcoxi de C₁₋₃, alquilsulfinilo de C₁₋₃ o alquilsulfonilo de C₁₋₃; R⁷ᵇ es H, alquilo de C₁₋₃, haloalquilo de C₁₋₃, alcoxialquilo de C₂₋₃, alcoxi de C₁₋₃ o haloalcoxi de C₁₋₃; R⁸ es H, alquilo de C₁₋₃, haloalquilo de C₁₋₃, alquilcarbonilo de C₂₋₃ o haloalquilcarbonilo de C₂₋₃; Z es un enlace directo, O, S o NH; o CH₂ opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, metilo o metoxi; V es R⁹ o OR⁹; cada uno de R⁹, R¹⁰ᵇ, R¹¹ᵃ y R¹²ᶜ es H, alquilo de C₁₋₃, haloalquilo de C₁₋₃, alquenilo de C₂₋₄, haloalquenilo de C₂₋₄, alquinilo de C₂₋₄, cicloalquilo de C₃₋₆, halocicloalquilo de C₃₋₆ o cicloalquilalquilo de C₄₋₈; cada uno de R¹⁰ᵃ, R¹¹ᵇ, R¹²ᵃ y R¹²ᵇ es independientemente H, alquilo de C₁₋₃ o haloalquilo de C₁₋₃; L es un enlace directo, CH₂, O, S, NR¹³, OCH₂, CH₂O, C(=O), S(=O) o S(=O)₂; J es un anillo carbocíclico no aromático de 3 a 6 miembros, en donde hasta 3 miembros del anillo de átomos de carbono se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S), cada anillo opcionalmente sustituido con hasta 4 sustituyentes independientemente seleccionados de R¹⁴; o J es un anillo heterocíclico de 3 a 6 miembros, cada anillo contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y entre 1 y 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 O, hasta 2 S y hasta 4 átomos de N, en donde hasta 3 miembros del anillo de átomos de carbono se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S), cada anillo opcionalmente sustituido con hasta 4 sustituyentes independientemente seleccionados de R¹⁴; R¹³ es H, alquilo de C₁₋₃, haloalquilo de C₁₋₃, alquilcarbonilo de C₂₋₃ o haloalquilcarbonilo de C₂₋₃; cada R¹⁴ es independientemente halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo de C₁₋₄, haloalquilo de C₁₋₄, alquenilo de C₂₋₄, haloalquenilo de C₂₋₄, alcoxi de C₁₋₄, haloalcoxi de C₁₋₄ o C(=O)OR¹⁵; y cada R¹⁵ es independientemente H, alquilo de C₁₋₃, haloalquilo de C₁₋₃, alquenilo de C₂₋₄, haloalquenilo de C₂₋₄, alquinilo de C₂₋₄, cicloalquilo de C₃₋₆ o halocicloalquilo de C₃₋₆; y (b) por lo menos un compuesto fungicida más. Reivindicación 9: La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde el componente (b) incluye por lo menos un compuesto fungicida seleccionado del grupo que consiste en: (b1) fungicidas de carbamato de metil benzimidazol (MBC); (b2) fungicidas de dicarboximida; (b3) fungicidas de inhibidor de la desmetilación (DMI); (b4) fungicidas de fenilamida (PA); (b5) fungicidas de amina / morfolina; (b6) fungicidas de inhibidor de la biosíntesis de los fosfolípidos; (b7) fungicidas del inhibidor de succinato deshidrogenasa (SDHI); (b8) fungicidas de hidroxi(2-amino)pirimidina; (b9) fungicidas de anilinopirimidina (AP); (b10) fungicidas de carbamato de N-fenilo; (b11) fungicidas de inhibidor exteriores de quinona (QoI); (b12) fungicidas de fenilpirrol (PP); (b13) fungicidas de azanaftaleno; (b14) fungicidas de inhibidor de la peroxidación celular; (b15) fungicidas reductasa de inhibidor de la biosíntesis de melanina (MBI-R); (b16a) fungicidas de deshidratasa de inhibidor de la biosíntesis de melanina (MBI-D); (b16b) fungicidas de policétido sintasa de inhibidor de la biosíntesis de melanina (MBI-P); (b17) fungicidas de inhibidor de ceto reductasa (KRI); (b18) fungicidas de inhibidor de escualeno-epoxidasa; (b19) fungicidas de polioxina; (b20) fungicidas de fenilurea; (b21) fungicidas de inhibidor interior de quinona (QiI); (b22) fungicidas de benzamida y tiazol carboxamida; (b23) fungicidas de antibióticos de ácido enopiranurónico; (b24) fungicidas de antibiótico de hexopiranosilo; (b25) fungicidas de antibiótico de glucopiranosilo: síntesis de proteína; (b26) fungicidas de antibióticos de glucopiranosilo; (b27) fungicidas de cianoacetamida-oxima; (b28) fungicidas de carbamato; (b29) fungicidas de desacoplamiento de fosforilación oxidativa; (b30) fungicidas de organo estaño; (b31) fungicidas de ácido carboxílico; (b32) fungicidas heteroaromáticos; (b33) fungicidas de fosfonato; (b34) fungicidas de ácido ftalámico; (b35) fungicidas de benzotriazina; (b36) fungicidas de benceno-sulfonamida; (b37) fungicidas de piridazinona; (b38) fungicidas de tiofeno-carboxamida; (b39) fungicidas de inhibidor de NADH oxidorreductasa del complejo I; (b40) fungicidas de amida de ácido carboxílico (CAA); (b41) fungicidas de antibióticos de tetraciclina; (b42) fungicidas de tiocarbamato; (b43) fungicidas de benzamida; (b44) fungicidas microbianos; (b45) fungicidas de inhibidor exterior de quinona, de unión a estigmatelina (QoSI); (b46) fungicidas de extractos vegetales; (b47) fungicidas de cianoacrilato; (b48) fungicidas de polieno; (b49) fungicidas de inhibidor de la proteína de unión a oxiesterol (OSBPI); (b50) fungicidas de aril-fenil-cetona; (b51) fungicidas de inducción de las defensas de la planta huésped; (b52) fungicidas de actividad de varios sitios; (b53) compuestos biológicos con varios modos de acción; (b54) fungicidas diferentes de los fungicidas del componente (a) y los componentes (b1) a (b53); y sales de los compuestos de (b1) a (b54). Reivindicación 10: La composición de acuerdo con la reivindicación 9, en donde el componente (b) comprende por lo menos un compuesto fungicida de cada uno de dos grupos diferentes seleccionados de (b1) a (b54). Reivindicación 11: La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde el componente (b) incluye por lo menos un compuesto seleccionado de acibenzolar-S-metilo, aldimorf, ametoctradina, amisulbrom, anilazina, azaconazol, azoxistrobina, benalaxilo, benalaxilo M, benodanil, benomilo, bentiavalicarb, bentiavalicarb-isopropilo, betoxazina, binapacrilo, bifenilo, bitertanol, bixafen, blasticidina S, boscalid, bromuconazol, bupirimato, carboxin, carpropamid, captafol, captano, carbendazim, cloroneb, clorotalonil, clozolinato, clotrimazol, sales de cobre, ciazofamid, ciflufenamid, cimoxanil, ciproconazol, ciprodinil, diclofluanid, diclocimet, diclomezina, dicloran, dietofencarb, difenoconazol, diflumetorim, dimetirimol, dimetomorf, dimoxistrobina, diniconazol, diniconazol M, dinocap, ditianon, dodemorf, dodina, edifenfos, enestroburina, epoxiconazol, etaboxam, etirimol, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenexamid, fenoxanil, fenpiclonil, fenpropidin, fenpropimorf, fenpirazamina, acetato de fentin, cloruro de fentin, hidróxido de fentin, ferbam, ferimzona, fluazinam, fludioxonil, flumetover, flumorf, fluopicolida, fluopiram, fluoroimida, fluoxastrobina, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutianil, flutolanil, flutriafol, fluxapiroxad, folpet, fosetilo-aluminio, fuberidazol, furalaxilo, furametpir, hexaconazol, himexazol, guazatina, imazalil, imibenconazol, iminoctadina, iodocarb, ipconazol, ipfentrifluconazol, iprobenfos, iprodiona, iprovalicarb, isoprotiolana, isopirazam, isotianil, kasugamicina, kresoxim-metilo, mancozeb, mandipropamid, maneb, mepronil, meptildinocap, metalaxilo, metalaxilo M, metconazol, metasulfocarb, metiram, metominostrobina, mepanipirim, metrafenona, miclobutanil, naftifina, neo-asozina (metanoarsonato de férrico), nuarimol, octilinona, ofurace, orisastrobina, oxadixilo, ácido oxolínico, oxpoconazol, oxicarboxin, oxitetraciclina, penconazol, pencicuron, penflufen, pentiopirad, pefurazoato, ácido fosforoso y sus sales, ftalida, picoxistrobina, piperalina, polioxina, probenazol, procloraz, procimidona, propamocarb, clorhidrato de propamocarb, propiconazol, propineb, proquinazid, protiocarb, protioconazol, pidiflumetofen, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina, pirazofos, piribencarb, piributicarb, pirifenox, pirimetanil, piriofenona, pirisoxazol, piroquilon, pirrolnitrina, quinometionato, quinoxifen, quintoceno, sedaxano, siltiofam, simeconazol, espiroxamina, estreptomicina, azufre, tebuconazol, tebufloquin, tecloftalam, tecnaceno, terbinafina, tetraconazol, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato, tiofanato-metilo, tiram, tiadinil, tolclofos-metilo, tolilfluanid, tolnifanida, triadimefon, triadimenol, triazoxida, triciclazol, tridemorf, triflumizol, triciclazol, trifloxistrobina, triforina, trimorfamida, triticonazol, uniconazol, validamicina, valifenalato, vinclozolin, zineb, ziram, zoxamida, N’-[4-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenoxi]-2,5-dimetilfenil]-N-etil-N-metilmetanimidamida, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-7-(4-metilpiperidin-1-il)[1,2,4]triazolo[1,5a]pirimidina (DPX-BAS600F), N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propin-1-il]oxi]-3-metoxifenil]etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil)amino]butanamida, N-[2-[4-[[3-(4-cloro-fenil)-2-propin-1-il]oxi]-3-metoxifenil]etil]-3-metil-2-[(etilsulfonil)amino]butanamida, N-[1-[[[1-(4-cianofenil)-etil]sulfonil]metil]propil]carbamato de 4-fluorofenilo, a-(metoxiimino)-N-metil-2-[[[1-[3-(trifluoro-metil)fenil]etoxi]imino]metil]bencenoacetamida, N’-[4-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenoxi]-2,5-dimetilfenil]-N-etil-N-metilmetanimidamida, 2-[[[[3-(2,6-dicorofenil)-1-metil-2-propen-1-ilideno]amino]oxi]metil]-a-(metoxiimino)-N-metilbencenoacetamida y@@@1-[(2-propeniltio)carbonil]-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-5-amino-1H-pirazol-3-ona, 5-etil-6-octil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamina. Reivindicación 14: Un método para proteger a una planta o a una semilla de una planta contra enfermedades causadas por patógenos, que comprende aplicar una cantidad fungicida eficaz de la composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 a la planta o a la semilla de la planta.