AR107828A1 - 2-amino-n-[7-metoxi-2,3-dihidroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5-il]pirimidin-5-carboxamidas como inhibidor de pi3k - Google Patents

2-amino-n-[7-metoxi-2,3-dihidroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5-il]pirimidin-5-carboxamidas como inhibidor de pi3k

Info

Publication number
AR107828A1
AR107828A1 ARP170100571A ARP170100571A AR107828A1 AR 107828 A1 AR107828 A1 AR 107828A1 AR P170100571 A ARP170100571 A AR P170100571A AR P170100571 A ARP170100571 A AR P170100571A AR 107828 A1 AR107828 A1 AR 107828A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
dihydroimidazo
compounds
carboxamids
metoxi
quinazolin
Prior art date
Application number
ARP170100571A
Other languages
English (en)
Inventor
Andreas Lender
Dieter Lang
Michael Gerisch
Oliver Politz
Ningshu Liu
Schwarz Thomas Dr
Original Assignee
Bayer Pharma AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Pharma AG filed Critical Bayer Pharma AG
Publication of AR107828A1 publication Critical patent/AR107828A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5355—Non-condensed oxazines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Compuestos de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de dichos compuestos o composiciones para la inhibición de fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K) y para el tratamiento de enfermedades asociadas con la actividad de fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K), en particular para el tratamiento de trastorno hiperproliferativos y/o angiogénicos, como único agente o en combinación con otros ingredientes activos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula general (1), caracterizado porque: R¹ representa un átomo de hidrógeno o un grupo -C(=O)H; y R¹’ representa un grupo -(CH₂)₂OH; o: R¹ y R¹’, junto con el átomo de N al cual están unidos, forman un grupo morfolinilo el cual es sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre -OH y =O; o una sal, solvato, hidrato o estereoisómero fisiológicamente aceptable del mismo.
ARP170100571A 2016-03-08 2017-03-08 2-amino-n-[7-metoxi-2,3-dihidroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5-il]pirimidin-5-carboxamidas como inhibidor de pi3k AR107828A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16159156 2016-03-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR107828A1 true AR107828A1 (es) 2018-06-13

Family

ID=55521577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP170100571A AR107828A1 (es) 2016-03-08 2017-03-08 2-amino-n-[7-metoxi-2,3-dihidroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5-il]pirimidin-5-carboxamidas como inhibidor de pi3k

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10844066B2 (es)
EP (1) EP3426657B1 (es)
JP (1) JP6935415B2 (es)
CN (1) CN108884098B (es)
AR (1) AR107828A1 (es)
CA (1) CA3016584A1 (es)
TW (1) TW201736375A (es)
UY (1) UY37149A (es)
WO (1) WO2017153220A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3018127A1 (en) 2014-11-07 2016-05-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Synthesis of copanlisib and its dihydrochloride salt
CA2978830A1 (en) 2015-03-09 2016-09-15 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline-containing combinations
TWI794171B (zh) 2016-05-11 2023-03-01 美商滬亞生物國際有限公司 Ｈｄａｃ抑制劑與ｐｄ-ｌ１抑制劑之組合治療
TWI808055B (zh) 2016-05-11 2023-07-11 美商滬亞生物國際有限公司 Hdac 抑制劑與 pd-1 抑制劑之組合治療
CA3037626A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination of pi3k-inhibitors
CN110291089B (zh) 2017-01-17 2022-05-27 海帕瑞吉尼克斯股份有限公司 用于促进肝再生或者减少或预防肝细胞死亡的蛋白激酶抑制剂
WO2018153980A1 (en) * 2017-02-24 2018-08-30 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combinations of copanlisib with anti-pd-1 antibody
EP3645005A1 (en) 2017-06-28 2020-05-06 Bayer Consumer Care AG Combination of a pi3k-inhibitor with an androgen receptor antagonist
FR3072024A1 (fr) * 2017-10-11 2019-04-12 Olivier Petitjean Prevention et traitement de l’hyperplasie benigne de la prostate a l‘aide d’un inhibiteur selectif de la production d’especes reactives de l’oxygene d’origine mitochondriale
KR102618168B1 (ko) * 2018-07-06 2023-12-27 일양약품주식회사 프리온 질환의 예방 또는 치료를 위한 약제학적 조성물
CN109674817B (zh) * 2019-01-31 2021-06-29 哈尔滨医科大学 三氧化二砷在制备治疗晚期动脉粥样硬化药物中的用途
CN110656152A (zh) * 2019-10-11 2020-01-07 郑州大学 一种艾曲波帕介导巨噬细胞抗血管生成作用验证方法
CN114223613B (zh) * 2021-11-30 2023-03-21 西安医学院 一种基于aav8-pcsk9诱导的高胆固醇血症和动脉粥样硬化小鼠模型及构建方法
CN121816354A (zh) * 2023-06-26 2026-04-07 阿索斯治疗公司 用于治疗自身免疫性疾病的小分子

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003293310B2 (en) * 2002-09-30 2010-04-01 Bayer Intellectual Property Gmbh Fused azole-pyrimidine derivatives
AR064106A1 (es) * 2006-12-05 2009-03-11 Bayer Schering Pharma Ag Derivados de 2,3-dihidroimidazo [1,2-c] quinazolina sustituida utiles para el tratamiento de enfermedades y trastornos hiper-proliferativos asociados con la angiogenesis
JP5620275B2 (ja) 2008-01-14 2014-11-05 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 超増殖性疾患及び脈管形成に関連する疾病を処理するために有用なスルホン置換された２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ｃ］キナゾリン誘導体類
EP2168583A1 (en) 2008-09-24 2010-03-31 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Use of substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines for the treatment of myeloma
PE20130191A1 (es) 2010-04-16 2013-02-21 Bayer Ip Gmbh Combinaciones que contienen 2, 3-dihidroimidazo[1, 2-c]quinazolina sustituida
JO3733B1 (ar) 2011-04-05 2021-01-31 Bayer Ip Gmbh استخدام 3,2-دايهيدروايميدازو[1, 2 -c]كوينازولينات مستبدلة
EP2508525A1 (en) * 2011-04-05 2012-10-10 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline salts
UA119537C2 (uk) 2013-04-08 2019-07-10 Байєр Фарма Акцієнгезелльшафт ЗАСТОСУВАННЯ ЗАМІЩЕНИХ 2,3-ДИГІДРОІМІДАЗО[1,2-c]ХІНАЗОЛІНІВ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЛІМФОМ
JP6499657B2 (ja) 2013-12-03 2019-04-10 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト Ｐｉ３ｋ阻害剤の組み合わせ
EP3018127A1 (en) 2014-11-07 2016-05-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Synthesis of copanlisib and its dihydrochloride salt
EP3018131A1 (en) 2014-11-07 2016-05-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Synthesis of copanlisib and its dihydrochloride salt
JP2018512403A (ja) 2015-03-09 2018-05-17 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト 置換２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ｃ］キナゾリン類の使用
CA2978830A1 (en) 2015-03-09 2016-09-15 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline-containing combinations
EP3411497A1 (en) 2016-02-01 2018-12-12 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Copanlisib biomarkers
CA3012951A1 (en) 2016-02-01 2017-08-10 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Copanlisib biomarkers
CA3037626A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination of pi3k-inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
UY37149A (es) 2017-10-31
EP3426657A1 (en) 2019-01-16
CN108884098A (zh) 2018-11-23
US20190092775A1 (en) 2019-03-28
US10844066B2 (en) 2020-11-24
JP2019507770A (ja) 2019-03-22
CN108884098B (zh) 2021-09-14
TW201736375A (zh) 2017-10-16
WO2017153220A1 (en) 2017-09-14
EP3426657B1 (en) 2022-07-13
JP6935415B2 (ja) 2021-09-15
CA3016584A1 (en) 2017-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JOP20220069A1 (ar) عوامل محللة لـ brd9 ثنائية الوظيفة وطرق لاستخدامها
MX2020003415A (es) Compuestos de benzoxacepina oxazolidinona y métodos de uso.
AR105808A1 (es) Compuestos de amida para el tratamiento de trastornos médicos
AR066214A1 (es) Derivados de pirazolopirimidinas como inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas. usos y composiciones farmaceuticas
DOP2013000105A (es) Derivados de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidos con aminoalcoholes que son de utilidad para tratar trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas a la angiogénesis
UY36207A (es) Inhibidores de la syk
AR119479A1 (es) Radiofármacos dirigidos para diagnóstico y tratamiento de cáncer
CO2018003969A2 (es) Compuestos de imidazo[4,5-c]quinolin-2-ona
CR20150628A (es) Derivados de la pirazolopirrolidina y su uso en el tratamiento de enfermedades
CL2013002690A1 (es) Compuestos derivados de bis(fluoroalquil)-1,4-benzodiazepinona, inhibidores de notch; compuesto cristalino; composicion farmaceutica que los comprende; combinacion farmaceutica; y su uso para el tratamiento del cancer.
EA201692249A1 (ru) Ингибиторы фосфатидилинозитол-3-киназы
BR112015023412A8 (pt) 3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inibidores de idh mutante, sua composição farmacêutica e seu uso.
MX380928B (es) Inhibidores de kras g12c.
MX2016001400A (es) Derivados de piridazina 1,4-disustituida, y su uso para el tratamiento de afecciones relacionadas con la deficiencia de smn.
NZ708593A (en) Novel pyrazole derivative
CO2021002977A2 (es) Dimetilaminoazetidinaminas como inhibidores de jak
BR112016028876A2 (pt) composto, composição farmacêutica, método para tratar uma doença ou condição em um ser humano, kit, e, uso de um composto, um sal, isômero ou uma mistura farmaceuticamente aceitável dos mesmos.
MX386542B (es) Derivados de la 2,3-dihidro-isoindol-1-ona, como inhibidores de la btk quinasa y composiciones farmacéuticas que los incluyen.
MX2016016530A (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa.
BR112015029401A8 (pt) derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona, seus usos, e composição e combinação farmacêuticas
MX378495B (es) Formas solidas y formulaciones de (s)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-inoil)pirrolidin-2-il)imidazo[1,5-a]pirazin-1-il)-n-(piridin-2-il)benzamida.
RU2019141734A (ru) Терапевтические соединения и композиции и способы их применения
PH12016502353A1 (en) Pharmaceutical composition
SA519402103B1 (ar) 1,6-naphthyridine مشتقات 1، 6 نفثيرايدين CDK4/6 على شكل مثبط
TW201613577A (en) Pharmaceutical combinations

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure