AR100713A1 - Derivados de amida de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undeceno que tienen actividad multimodal contra el dolor - Google Patents
Derivados de amida de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undeceno que tienen actividad multimodal contra el dolorInfo
- Publication number
- AR100713A1 AR100713A1 ARP150101744A ARP150101744A AR100713A1 AR 100713 A1 AR100713 A1 AR 100713A1 AR P150101744 A ARP150101744 A AR P150101744A AR P150101744 A ARP150101744 A AR P150101744A AR 100713 A1 AR100713 A1 AR 100713A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- unsubstituted
- substituted
- alkyl
- alkenyl
- alkynyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 9
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 241000670727 Amida Species 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 2
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000004367 cycloalkylaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 108010085082 sigma receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/10—Spiro-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
La presente solicitud se refiere a compuestos con actividad farmacológica dual contra tanto el receptor sigma (s) como el receptor opioide m y más particularmente a compuestos de diazaspiroundecano que presentan esta actividad farmacológica, a procesos para preparar tales compuestos, a composiciones farmacéuticas que los comprenden y a su uso en terapia, en particular para el tratamiento del dolor. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula general (1), donde Y es un compuesto de fórmula (2), (3) ó (4); n es 1 ó 2; q es 1, 2, 3, 4,5 ó 6; X es un enlace, -C(O)O-, -C(O)NR⁸-, -C(O)-, -O- o -C(R⁴R⁴)-; R¹ es C(O)R⁵ o S(O)₂R⁵; R² es alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heterociclilo sustituido o no sustituido; donde cicloalquilo arilo o heterociclilo si están sustituidos, están sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, -R⁹, -OR⁹, -NO₂, NR⁹R⁹, NR⁹C(O)R⁹, -NR⁹S(O)₂R⁹, -S(O)₂NR⁹R⁹, -NR⁹C(O)NR⁹R⁹, -SR⁹, -S(O)R⁹, S(O)₂R⁹, -CN, haloalquilo, haloalcoxi, -C(O)OR⁹, -C(O)NR⁹R⁹-, =O, -OCH₂CH₂OH, -NR⁹S(O)₂NR⁹R⁹; R³ y R³ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido, alquilheterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, alquilarilo sustituido o no sustituido, donde cicloalquilo, heterociclilo o arilo si están sustituidos también en alquilarilo, alquilcicloalquilo o alquilheterociclilo, están sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, -R⁹, y -OR⁹; R⁴ es hidrógeno, -OR⁸, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, -C(O)OR⁹, -C(O)NR⁹R⁹, -NR⁹C(O)R⁹, NR⁹R⁹, heterociclilo no sustituido, arilo no sustituido y cicloalquilo no sustituido; R⁴ es hidrógeno, o alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido o alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; R⁵ es alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquilarilo sustituido o no sustituido, alquilheterociclilo sustituido o no sustituido, y alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido, -NR⁸R⁸, donde dicho cicloalquilo, arilo o heterociclilo si están sustituidos también en alquilarilo, alquilcicloalquilo o alquilheterociclilo, están sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, -R⁹, -OR⁹, -NO₂, -NR⁹R⁹, -NR⁹C(O)R⁹, -NR⁹S(O)₂R⁹, -S(O)₂NR⁹R⁹, -NR⁹C(O)NR⁹R⁹, -SR⁹, -S(O)R⁹, -S(O)₂R⁹, -CN, haloalquilo, haloalcoxi, -C(O)OR⁹ y -C(O)NR⁹R⁹; R⁶, R⁶, R⁷ y R⁷ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, -OR⁹, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, heterociclilo no sustituido, arilo no sustituido y cicloalquilo no sustituido; R⁸ y R⁸ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y heterociclilo sustituido o no sustituido, donde cicloalquilo, arilo o heterociclilo si están sustituidos, están sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, -R⁹, -OR⁹, -NO₂, -NR⁹R⁹, NR⁹C(O)R⁹, -NR⁹S(O)₂R⁹, -S(O)₂NR⁹R⁹, -NR⁹C(O)NR⁹R⁹, -SR⁹, -S(O)R⁹, -S(O)₂R⁹, -CN, -haloalquilo, y haloalcoxi; R⁹, R⁹ y R⁹ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ no sustituido, alquenilo C₂₋₆ no sustituido, alquinilo C₂₋₆ no sustituido mientras que R⁹ se selecciona entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ no sustituido, alquenilo C₂₋₆ no sustituido, alquinilo C₂₋₆ no sustituido y -Boc; R¹⁰ y R¹⁰ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, -OR⁹, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, -O-alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, -O-alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido u -O- alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; donde los restos alquilo, alquenilo o alquinilo, si están definidos por R², R³, R³, R⁴, R⁴, R⁵, R⁶, R⁶, R⁷, R⁷, R⁸, R⁸, R¹⁰ y R¹⁰ están no sustituidos o sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, -OR⁹, -SR⁹, -CN, -haloalquilo, -haloalcoxi y -NR⁹R⁹; opcionalmente en forma de uno de los estereoisómeros, preferentemente enantiómeros o diastereómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de los estereoisómeros, preferentemente enantiómeros y/o diastereómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una de sus sales correspondientes, o uno de sus solvatos correspondientes, aplicando las siguientes condiciones: cuando Y es un compuesto de fórmula (2) siendo R³ y R³ hidrógeno, siendo R¹ C(O)R⁵, y -(CH₂)ₙ-X-R² es alquilo, entonces dicho alquilo contiene 6 o menos átomos de C; y cuando Y es el compuesto de fórmula (2) siendo R³ y R³ hidrógeno, siendo R¹ C(O)R⁵, y X no siendo -C(R⁴R⁴)-, entonces n sería 2; quedando excluidos los compuestos de fórmula (5), (6), (7) y (8).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14382208 | 2014-06-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR100713A1 true AR100713A1 (es) | 2016-10-26 |
Family
ID=50972617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP150101744A AR100713A1 (es) | 2014-06-02 | 2015-06-02 | Derivados de amida de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undeceno que tienen actividad multimodal contra el dolor |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10065971B2 (es) |
| EP (1) | EP3149005B1 (es) |
| JP (1) | JP6516773B2 (es) |
| CN (1) | CN106459083B (es) |
| AR (1) | AR100713A1 (es) |
| CA (1) | CA2949572A1 (es) |
| ES (1) | ES2678770T3 (es) |
| MX (1) | MX360785B (es) |
| PT (1) | PT3149005T (es) |
| TW (1) | TW201615642A (es) |
| WO (1) | WO2015185208A1 (es) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI685497B (zh) | 2014-06-02 | 2020-02-21 | 西班牙商伊史帝夫製藥公司 | 具有多重模式抗疼痛活性的１-氧雜-４,９-二氮雜螺十一烷化合物之烷基衍生物 |
| TW201615643A (zh) | 2014-06-02 | 2016-05-01 | 伊史帝夫博士實驗室股份有限公司 | 具有多重模式抗疼痛活性之１－氧雜－４，９－二氮雜螺十一烷化合物之烷基與芳基衍生物 |
| CN107001368B (zh) * | 2014-11-21 | 2019-05-31 | 埃斯特韦制药股份公司 | 具有多重模式抗疼痛活性的1,9-二氮杂螺环十一烷化合物 |
| ES2794801T3 (es) * | 2015-10-23 | 2020-11-19 | Esteve Pharmaceuticals Sa | Compuestos oxaazaespíricos con actividad contra el dolor |
| ME03636B (me) | 2015-10-23 | 2020-07-20 | Esteve Pharmaceuticals Sa | Oksa-diazaspiro jedinjenja која imaju aktivnost protiv bola |
| US10927128B2 (en) | 2015-11-16 | 2021-02-23 | Esteve Pharmaceuticals. S.A. | Oxadiazaspiro compounds for the treatment of drug abuse and addiction |
| PT3697795T (pt) | 2017-10-17 | 2024-02-29 | Acondicionamiento Tarrasense | Sais de (r)-9-(2,5-difluorofenetil)-4-etil-2-metil-1-oxa-4,9-diazaespiro[5.5]undecan-3-ona |
| US12551478B2 (en) | 2018-09-27 | 2026-02-17 | Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. | Quinoline derivative having indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitory activity |
| TW202309006A (zh) * | 2021-04-30 | 2023-03-01 | 西班牙商塔拉森斯調節公司 | 作為ｓｉｇｍａ配體的新穎吡啶磺醯胺衍生物、其製備方法及用途，以及包含該吡啶－磺醯胺衍生物的醫藥組成物 |
| WO2024105225A1 (en) | 2022-11-18 | 2024-05-23 | Universitat De Barcelona | Synergistic combinations of a sigma receptor 1 (s1r) antagonist and a soluble epoxide hydrolase inhibitor (sehi) and their use in the treatment of pain |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4353900A (en) | 1981-10-19 | 1982-10-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 9-(Arylalkyl or aroylalkyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro(5.5)undecan-3-ones |
| DE102005030051A1 (de) | 2005-06-27 | 2006-12-28 | Grünenthal GmbH | Substituierte 1-Oxa-3,8-diazaspiro[4,5]-decan-2-on-Verbindungen und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
| WO2007058322A1 (ja) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 塩基性基を含有する化合物およびその用途 |
| EP1982714A1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-10-22 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Pyrano-pyrazole-amines |
| EP2020414A1 (en) * | 2007-06-20 | 2009-02-04 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | spiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran] derivatives and related compounds as inhibitors of the sigma receptor for the treatment of psychosis |
| PT2242759E (pt) * | 2008-02-06 | 2012-12-17 | Astrazeneca Ab | Compostos |
| US8828996B2 (en) | 2011-03-14 | 2014-09-09 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Morpholine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels |
| GB201107985D0 (en) * | 2011-05-13 | 2011-06-29 | Astrazeneca Ab | Process |
| JPWO2013115294A1 (ja) * | 2012-01-31 | 2015-05-11 | 東レ株式会社 | ジアザスピロウレア誘導体及びその医薬用途 |
| TW201615643A (zh) | 2014-06-02 | 2016-05-01 | 伊史帝夫博士實驗室股份有限公司 | 具有多重模式抗疼痛活性之１－氧雜－４，９－二氮雜螺十一烷化合物之烷基與芳基衍生物 |
-
2015
- 2015-05-29 TW TW104117388A patent/TW201615642A/zh unknown
- 2015-06-02 EP EP15725235.4A patent/EP3149005B1/en active Active
- 2015-06-02 WO PCT/EP2015/001114 patent/WO2015185208A1/en not_active Ceased
- 2015-06-02 CN CN201580028856.2A patent/CN106459083B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-06-02 ES ES15725235.4T patent/ES2678770T3/es active Active
- 2015-06-02 PT PT157252354T patent/PT3149005T/pt unknown
- 2015-06-02 US US15/315,095 patent/US10065971B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-06-02 MX MX2016015761A patent/MX360785B/es active IP Right Grant
- 2015-06-02 CA CA2949572A patent/CA2949572A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-02 AR ARP150101744A patent/AR100713A1/es unknown
- 2015-06-02 JP JP2016570784A patent/JP6516773B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2016015761A (es) | 2017-04-10 |
| WO2015185208A1 (en) | 2015-12-10 |
| EP3149005A1 (en) | 2017-04-05 |
| EP3149005B1 (en) | 2018-04-18 |
| US10065971B2 (en) | 2018-09-04 |
| TW201615642A (zh) | 2016-05-01 |
| US20170197984A1 (en) | 2017-07-13 |
| JP6516773B2 (ja) | 2019-05-22 |
| MX360785B (es) | 2018-11-16 |
| CA2949572A1 (en) | 2015-12-10 |
| JP2017516817A (ja) | 2017-06-22 |
| CN106459083B (zh) | 2019-10-01 |
| ES2678770T3 (es) | 2018-08-17 |
| PT3149005T (pt) | 2018-07-24 |
| CN106459083A (zh) | 2017-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR100713A1 (es) | Derivados de amida de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undeceno que tienen actividad multimodal contra el dolor | |
| AR115993A2 (es) | Composiciones de pirrolopirrol como activadores de piruvato quinasa (pkr) | |
| AR100714A1 (es) | Derivados de alquilo y arilo de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undecano que tienen actividad multimodal contra el dolor | |
| AR105522A1 (es) | Derivados de amida sustituida que tienen actividad multimodal contra el dolor | |
| AR100715A1 (es) | Derivados de alquilo de compuestos 1-oxa-4,9-diazaespiro undeceno que tienen actividad multimodal contra el dolor | |
| AR090230A1 (es) | Derivados macrociclicos para el tratamiento de enfermedades | |
| AR094300A1 (es) | Derivados de quinolonas | |
| AR096979A1 (es) | Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR092809A1 (es) | 3,5-diaminopirazol como inhibidor de quinasa | |
| AR087915A1 (es) | N-(3-(2-amino-6,6-difluor-4,4a,5,6,7,7a-hexahidro-ciclopenta-[e][1,3]oxazin-4-il)-fenil)-amidas como inhibidores de la bace1 | |
| AR090955A1 (es) | Aminas biciclicas c-17 de triterpenoides con actividad inhibidora de la maduracion del vih | |
| AR100806A1 (es) | Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| AR102731A1 (es) | Compuestos espiroisoquinolin-1,4-piperidínicos con actividad multimodal contra el dolor | |
| AR096846A1 (es) | Dihidroquinoxalinonas y dihidropiridopirazinonas modificadas como inhibidores de la proteína bet | |
| AR107042A1 (es) | Inhibidores de la tirosina quinasa de bruton y métodos de su uso | |
| AR092288A1 (es) | Ligandos del receptor ep1 | |
| AR111271A1 (es) | Inhibidores dobles de magl y faah | |
| AR102544A1 (es) | Compuestos derivados de dihidrohidantoína como herbicidas | |
| AR111176A1 (es) | Derivados pirazol[1,5-a]pirimidina sustituidos con alicíclicos farmacológicamente activos | |
| AR102825A1 (es) | Derivados heterocíclicos de amida activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre | |
| AR099690A1 (es) | Ureas asimétricas p-sustituidas como moduladoras de la actividad de ghrelina | |
| AR122156A1 (es) | DERIVADOS DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD MULTIMODAL CONTRA EL DOLOR | |
| CO2020010042A2 (es) | Compuestos de alquinileno sustituidos como agentes anticancerígenos | |
| AR108535A1 (es) | Derivados de tetrahidropirano y tiopirano que tienen actividad multimodal contra el dolor | |
| AR111826A1 (es) | Compuestos bicíclicos 5,6 fusionados y composiciones para el tratamiento de las enfermedades parasitarias |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |