AR102731A1 - Compuestos espiroisoquinolin-1,4-piperidínicos con actividad multimodal contra el dolor - Google Patents

Compuestos espiroisoquinolin-1,4-piperidínicos con actividad multimodal contra el dolor

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AR102731A1 ARP150103791A ARP150103791A AR102731A1 AR 102731 A1 AR102731 A1 AR 102731A1 AR P150103791 A ARP150103791 A AR P150103791A AR P150103791 A ARP150103791 A AR P150103791A AR 102731 A1 AR102731 A1 AR 102731A1
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Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de formula general (1), donde n es 0 ó 1; R¹ es alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquilarilo sustituido o no sustituido, alquilheterociclilo sustituido o no sustituido, alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido, -C(O)R⁶, -C(O)CH₂OR⁶, -C(O)CH₂OC(O)R⁶, -C(O)OR⁶, -C(O)NR⁶R⁶ o -S(O)₂R⁶, donde R⁶ y R⁶ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido o alquilarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido y alquilheterociclilo sustituido o no sustituido; R² es hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆, sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido, alquilarilo sustituido o no sustituido o alquilheterociclilo sustituido o no sustituido; X se selecciona entre -CRˣRˣ-, -CRˣOR¹⁴-, -CRˣRˣNR⁷-, -CRˣRˣO-, -CRˣRˣNR⁷C(O)-, -C(O)-, -CRˣRˣC(O)-, -C(O)O-, -C(O)NR⁷-, -CRˣRˣC(O)NR⁷- y -C(O)NR⁷CRˣRˣ-; donde R⁷ se selecciona entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y Boc; Rˣ se selecciona entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, -C(O)OR¹⁴, -C(O)NR¹⁴R¹⁴, -NR¹⁴C(O)R¹⁴ y -NR¹⁴R¹⁴; Rˣ se selecciona entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; como alternativa, si X es -CRˣRˣ-, Rˣ y Rˣ pueden formar, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un heterociclilo sustituido o no sustituido, o un cicloalquilo sustituido o no sustituido; R¹⁴, R¹⁴ y R¹⁴ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ no sustituido, alquenilo C₂₋₆ no sustituido, alquinilo C₂₋₆ no sustituido y acetilo no sustituido; y donde R¹⁴ se selecciona entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ no sustituido, alquenilo C₂₋₆ no sustituido, alquinilo C₂₋₆ no sustituido y -Boc; R³ se selecciona entre hidrógeno, halógeno, -R⁹, -OR⁹, -NO₂, -NR⁹R⁹, -NR⁹C(O)R⁹-, -NC(O)OR⁹, -NR⁹S(O)₂R⁹, -S(O)₂NR⁹R⁹, -NR⁹C(O)NR⁹R⁹, -SR⁹, -S(O)R⁹, -S(O)₂R⁹, -CN, haloalquilo, haloalcoxi, -C(O)OR⁹, -C(O)NR⁹R⁹-, -OCH₂CH₂OH, NR⁹S(O)₂NR⁹R⁹, -OCOR⁹ y C(CH₃)₂OR⁹; R³, R³ y R³ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, -R⁹, -OR⁹, -NO₂, -NR⁹R⁹, -NR⁹C(O)R⁹-, -NC(O)OR⁹, -NR⁹S(O)₂R⁹-, -S(O)₂NR⁹R⁹-, -NR⁹C(O)NR⁹R⁹, -SR⁹, -S(O)R⁹, -S(O)₂R⁹, -CN, haloalquilo, haloalcoxi, -C(O)OR⁹, -C(O)NR⁹R⁹-, -OCH₂CH₂OH, -NR⁹S(O)₂NR⁹R⁹, -OCOR⁹ y C(CH₃)₂OR⁹; donde R⁹, R⁹ y R⁹ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ no sustituido, alquenilo C₂₋₆ no sustituido, alquinilo C₂₋₆ no sustituido y acetilo no sustituido; y donde R⁹ se selecciona entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ no sustituido, alquenilo C₂₋₆ no sustituido, alquinilo C₂₋₆ no sustituido y -Boc; R⁴ se selecciona entre hidrógeno, -OR¹³, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, -C(O)OR¹³, -C(O)NR¹³R¹³-, NR¹³C(O)R¹³, -NR¹³R¹³, -NC(O)OR¹³ y heterociclilo sustituido o no sustituido; R⁴ se selecciona entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; donde R¹³, R¹³ y R¹³ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ no sustituido, alquenilo C₂₋₆, no sustituido y alquinilo C₂₋₆ no sustituido; y donde R¹³ se selecciona entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆ no sustituido, alquenilo C₂₋₆ no sustituido, alquinilo C₂₋₆ no sustituido y -Boc; R⁵ y R⁵ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, o alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido; en donde el alquilarilo es un grupo arilo conectado a otro átomo a través de 1 a 4 grupos -CH₂-, opcionalmente en forma de uno de los estereoisómeros, preferentemente enantiómeros o diastereómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de los estereoisómeros, preferentemente enantiómeros y/o diastereómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una de sus sales correspondientes, o uno de sus solvatos correspondientes.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2967857A1 (en) * 2014-11-21 2016-05-26 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. 1,9-diazaspiro undecane compounds having multimodal activity against pain
WO2018153545A1 (en) * 2017-02-27 2018-08-30 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Piperidine methanone derivatives having multimodal activity against pain
WO2019180189A1 (en) 2018-03-23 2019-09-26 Esteve Pharmaceuticals, S.A. Aminopropoxyphenyl and benzyl 3,4-dihydro-2h-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]-1'-yl derivatives having multimodal activity against pain
WO2019206800A1 (en) * 2018-04-24 2019-10-31 Phenex Discovery Verwaltungs-GmbH Spirocyclic compounds as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
UY38514A (es) 2018-12-17 2020-07-31 Vertex Pharma Inhibidores de apol1 y sus métodos de uso
EP3858438A1 (en) 2020-02-03 2021-08-04 Esteve Pharmaceuticals, S.A. 3,4-dihydro-2h-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]amide derivatives having multimodal activity against pain
PE20231106A1 (es) 2020-08-26 2023-07-19 Vertex Pharma Inhibidores de apol1 y metodos para usar los mismos
WO2023154314A1 (en) * 2022-02-08 2023-08-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Spiro piperidine derivatives as inhibitors of apol1 and methods of using same
WO2023190663A1 (ja) * 2022-03-30 2023-10-05 参天製薬株式会社 高純度化合物の製造方法および精製方法
WO2024105225A1 (en) 2022-11-18 2024-05-23 Universitat De Barcelona Synergistic combinations of a sigma receptor 1 (s1r) antagonist and a soluble epoxide hydrolase inhibitor (sehi) and their use in the treatment of pain

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3301857A (en) * 1963-08-26 1967-01-31 Hoffmann La Roche Spiro
AU680020B2 (en) * 1993-06-07 1997-07-17 Merck & Co., Inc. Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
AU2223495A (en) * 1994-04-15 1995-11-10 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Spiro compound and medicinal composition thereof
US6013652A (en) 1997-12-04 2000-01-11 Merck & Co., Inc. Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
AU2003258957A1 (en) * 2002-06-27 2004-01-19 Schering Corporation Spirosubstituted piperidines as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity
WO2005016913A1 (en) * 2003-08-19 2005-02-24 Pfizer Japan, Inc. Tetrahydroisoquinoline or isochroman compounds as orl-1 receptor ligands for the treatment of pain and cns disorders
GB0504556D0 (en) * 2005-03-04 2005-04-13 Pfizer Ltd Novel pharmaceuticals
WO2007028638A1 (en) * 2005-09-09 2007-03-15 Euro-Celtique S.A. Fused and spirocycle compounds and the use thereof
EP1847542A1 (en) 2006-04-21 2007-10-24 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Spiro[benzopyran] or spiro[benzofuran] derivatives which inhibit the sigma receptor
EP1982987A1 (en) 2007-04-16 2008-10-22 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Spiro-pyrano-pyrazole derivatives
US8393093B2 (en) * 2009-07-07 2013-03-12 Susan K. Cleveland Method and tool for forming picots

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