AR081495A1 - Compuestos para el tratamiento de la hepatitis c - Google Patents

Compuestos para el tratamiento de la hepatitis c

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Zhongxing Zhang
Annapurna Pendri
Guo Li
Samuel Gerritz
Weixu Zhai
Paul Michael Scola
Li Sun
Eric Qiang-Mull
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Bristol Myers Squibb Co
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Abstract

Incluyendo sales farmacéuticamente aceptables, así como composiciones y procedimientos de uso de los compuestos. Los compuestos tienen actividad contra el virus de la hepatitis C (VHC) y pueden ser útiles en el tratamiento de infectados por el VHC.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1): en el que R1 es alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, haloalquilo, cicloalquilo, hidroxicicloalquilo, alcoxicicloalquilo, halocicloalquilo, cicloalquenilo, bencilo, indanilo o alquilcarbonilo; R2 es hidrógeno, halo, ciano, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, CO2R6 o CON(R7)(R8); R3 es hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo o dialquiaminocarbonilo; R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es hidrógeno, alquilo, (amino)alquilo, (alquilamino)alquiIo o (dialquilamino)alquilo; R6 es hidrógeno, alquilo o bencilo; R7 es hidrógeno, alquilo, pirrolidinonilo, piperidinonilo, homopiperazinonilo, (R9)alquilo, (Q)alquilo, ((R9)alquil)-Q-alquilo, (R9)(R9)alquilo o (R9)(Q)alquilo; o R7 es pirrolidinonilo, piperidinonilo, homopiperazinonilo o (2); R8 es hidrógeno o alquilo; o R7 y R8 tomados junto con el nitrógeno al que están unidos es acetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo, y está sustituido con 0-2 sustituyentes seleccionados de alquilo, (CO2R6)alquilo, CO2R6, CON(R10)(R10) y N(R10)CO2R6; o R7 y R8 tomados junto con el nitrógeno al que están unidos es un sistema de anillos bicíclico espiro[3-7.3-7] en el que el sistema de anillos bicíclico contiene 0-1 nitrógenos adicionales, y está sustituido con 0-2 sustituyentes seleccionados de alquilo, (CO2R6)alquilo, CO2R6, CON(R10)(R11) y N(R10)CO2R6; R9 es CO2R6, C(O)(N(R10)(R11)), C(=NR12)(N(R10)(R11)), CON(R10)SO2R13, N(R10)(R11), N(R10)COR6, N(R10)COPh, N(R10)CO2R6, N(R10)C(O)(N(R10)(R11)), N(R10)C(=NR12)(N(R10)(R11)) o (R13)SO2; R10 es hidrógeno o alquilo; R11 es hidrógeno o alquilo; o N(R10)(R11) tomados junto con el nitrógeno al que están unidos es acetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo R12 es hidrógeno, alquilo o fenilo; R13 es alquilo, cicloalquilo o fenilo; Q es cicloalquilo, fenilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo, y está sustituido con 0-2 sustituyentes R9; X es una cadena de alquileno o alquenileno que contiene 0-6 grupos seleccionados del grupo que consiste en O, NR3, S, S(O), S(O2), C(O)O, C(O)NR4, OC(O)NR4, NR4C(O)NR4, NR4C(NR12)NR4 y Z, siempre que O, NR3, S, S(O), S(O2), C(O)O, C(O)NR4, OC(O)NR4, NR4C(O)NR4 y NR4C(NR12)NR4 no se unan directamente entre sí o a NH o X, de modo que el anillo A es de 13-24 miembros; y en el que la cadena de alquileno o alquenileno está sustituida con 0-6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo, alquilidinilo, hidroxi, alcoxi y fenilo en el que el sustituyente fenilo está sustituido además con 0-4 sustituyentes de ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi; Y es CH2, O, CO2 o C(O)NR5 y Z es cicloalquileno C3-7 o fenileno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8765944B2 (en) * 2010-08-19 2014-07-01 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
US8933066B2 (en) 2011-04-14 2015-01-13 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
US8629150B2 (en) * 2011-09-28 2014-01-14 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
US8697706B2 (en) 2011-10-14 2014-04-15 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
US8916702B2 (en) 2012-02-06 2014-12-23 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
EP2917222A1 (en) 2012-10-18 2015-09-16 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis c
WO2014116766A1 (en) * 2013-01-25 2014-07-31 Bristol-Myers Squibb Company Ammonium derivatives for the treatment of hepatitis c
WO2014123894A1 (en) * 2013-02-07 2014-08-14 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic compounds as hcv entry inhibitors
JP2016507559A (ja) 2013-02-07 2016-03-10 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｈｃｖエントリー阻害剤としての大環状分子
CN105143233A (zh) * 2013-03-07 2015-12-09 百时美施贵宝公司 用于治疗丙型肝炎的化合物
CN106892845B (zh) * 2017-02-28 2018-10-30 四川同晟生物医药有限公司 一种2,4-二氨基丁酸衍生物及其制备方法
CN114105999A (zh) * 2021-11-29 2022-03-01 浙江国邦药业有限公司 一种甲磺酸达氟沙星的合成方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62126178A (ja) 1985-11-26 1987-06-08 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 新規トリアジン誘導体及びこれを含む除草剤
KR100798579B1 (ko) * 2001-03-31 2008-01-28 동화약품공업주식회사 신규의 메톡시-1,3,5-트리아진 유도체 및 그를 포함하는약학적 조성물
US7163943B2 (en) 2001-09-21 2007-01-16 Reddy Us Therapeutics, Inc. Methods and compositions of novel triazine compounds
US7169785B2 (en) 2001-09-21 2007-01-30 Reddy Us Therapeutics, Inc. Methods and compositions of novel triazine compounds
DE10239042A1 (de) * 2002-08-21 2004-03-04 Schering Ag Makrozyclische Pyrimidine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
US20050014753A1 (en) 2003-04-04 2005-01-20 Irm Llc Novel compounds and compositions as protein kinase inhibitors
CA2667031C (en) * 2006-10-27 2013-01-22 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
US20120009151A1 (en) 2007-12-21 2012-01-12 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Triazines And Related Compounds Having Antiviral Activity, Compositions And Methods Thereof
JP2011518836A (ja) 2008-04-24 2011-06-30 インサイト・コーポレイション 大環状化合物およびそれらのキナーゼ阻害剤としての使用
WO2010118367A2 (en) 2009-04-10 2010-10-14 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Antiviral pyrimidines
JP2013508285A (ja) 2009-10-14 2013-03-07 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー Ｃ型肝炎の処置のための組成物

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