AR078947A1 - Compuestos de diazinil-pirazolilo y procesos de preparacion de los mismos - Google Patents

Compuestos de diazinil-pirazolilo y procesos de preparacion de los mismos

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AR078947A1 ARP100104150A ARP100104150A AR078947A1 AR 078947 A1 AR078947 A1 AR 078947A1 AR P100104150 A ARP100104150 A AR P100104150A AR P100104150 A ARP100104150 A AR P100104150A AR 078947 A1 AR078947 A1 AR 078947A1
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Abstract

Así como a su uso en la proteccion de plantas, en particular como insecticida, así como a un procedimiento para su preparacion y a agentes que contienen tales iminas e imidoatos de diazinil-pirazolilo. Reivindicacion 1: Compuestos de diazinil-pirazolilo y sus sales y N-oxidos de la formula (1) en la que: X representa arilo o heteroarilo sustituido; R1 representa alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, haloalquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, hidroxilo y cicloalquilo C3-6, representa alquenilo C2-6 o alquenilo C2-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halogeno, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, haloalquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo y cicloalquilo C3-6, representa cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y halogeno, representa haloalquilo C1-6 o haloalquilo C1-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, haloalquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo y fenilo, sustituido dado el caso una o varias veces, independientemente entre ellas, con halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6, representa fenilo o fenilo sustituido, que está sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6, representa bencilo o bencilo sustituido, que está sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados de grupo constituido por halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6, o representa ciano, formilo, alquil C1-6-carbonilo, -CH=NO-H, -CH=NO-alquilo C1-6, -CH=NO-haloalquilo C1-6, -C(CH3)=NO-H, -C(CH3)=NO-alquilo C1-6 o -C(CH3)=NO-haloalquilo C1-6; R2 representa hidrogeno o alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, haloalquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, hidroxilo y cicloalquilo C3-6, representa alquenilo C2-6 o alquenilo C2-6-sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halogeno, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, haloalquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo y cicloalquilo C3-6, representa cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y halogeno, representa haloalquilo C1-6 o haloalquilo C1-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, haloalquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo y fenilo, sustituido dado el caso una o varias veces, independientemente entre ellas, con halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y/o alcoxi C1-6, representa fenilo o fenilo sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxilo y/o alcoxi C1-6, representa heteroarilo o heteroarilo sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -OH, -SH, -NH2, halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, monoalquil C1-6-amino, dialquil C1-6-amino, nitro o ciano, representa heterociclilo o heterociclilo sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -OH, =O, -SH, =S, -NH2, halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, monoalquil C1-6-amino, dialquil C1-6-amino, nitro o ciano, representa bencilo o bencilo sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6, representa heteroarilalquilo C1-3 o heteroarilalquilo C1-3 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -OH, -SH, -NH2, halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, monoalquil C1-6-amino, dialquil C1-6-amino, nitro o ciano, representa heterociclil-alquilo C1-3 o heteroaril-alquilo C1-3 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -OH, =O, -SH, =S, -NH2, halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, monoalquil C1-6-amino, dialquil C1-6- amino, nitro o ciano, o representa cloro, ciano, formilo, alquil C1-6- carbonilo, -CH=NO-H, -CH=NO-alquilo C1-6, -CH=NO-haloalquilo C1-6, -C(CH3)=NO-H, -C(CH3)=NO-alquilo C1-6 o -C(CH3)=NO-haloalquilo C1-6; R3 representa alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, haloalquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, hidroxilo y cicloalquilo C3-6, representa alquenilo C2-6 o alquenilo C2-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre halogeno, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, haloalquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6- sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo y cicloalquilo C3-6, representa cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y halogeno, representa haloalquilo C1-6 o haloalquilo C1-6 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, haloalquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo y fenilo, sustituido dado el caso una o varias veces, indepedientemente entre ellas, con halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6, representa fenilo o fenilo sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxilo y alcoxi C1-6, representa heteroarilo o heteroarilo sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -OH, -SH, -NH2, halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, monoalquil C1-6-amino, dialquil C1-6-amino, nitro o ciano, representa heterociclilo o heterociclilo sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por OH, =O, SH, =S, -NH2, halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, monoalquil C1-6-amino, dialquil C1-6-amino, nitro o ciano, representa bencilo o bencilo sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6, representa heteroaril-alquilo C1-3 o heteroaril-alquilo C1-3, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -OH, -SH, -NH2, halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, monoalquil C1-6-amino, dialquil C1-6-amino, nitro o ciano, representa heterociclil-alquilo C1-3 o heterociclil-alquilo C1-3 sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por OH, =O, SH, =S, NH, halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, monoalquil C1-6-amino, dialquil C1-6-amino, nitro o ciano, o representa cloro, ciano, formilo, alquil C1-6-carbonilo, -CH=NO-H, -CH=NO-alquilo C1-6, -CH=NO-haloalquilo C1-6, -C(CH3)=NO-H, -C(CH3)=NO-alquilo C1-6 o -C(CH3)=NO-haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquil C3-6-alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquenoxi C2-6, alquinoxi C2-6, representa benciloxi o benciloxi sustituido, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6, representa alquil C1-6-sulfanilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, representa fenilsulfanilo, fenilsulfinilo o fenilsulfonilo o, en cada caso, fenilsulfanilo, fenilsulfinilo o fenilsulfonilo sustituido en el fenilo, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6, representa amino sustituido, que está sustituido una o dos veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-6, haloalq
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2266973A1 (de) * 2009-05-29 2010-12-29 Bayer CropScience AG Pyrazinylpyrazole
EP2488030B1 (de) 2009-10-12 2015-01-07 Bayer CropScience AG 1-(pyrid-3-yl)-pyrazole und 1-(pyrimid-5-yl)-pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel
CN102574833B (zh) * 2009-10-12 2014-08-20 拜尔农作物科学股份公司 用作杀虫剂的酰胺和硫代酰胺
US9556141B2 (en) 2011-11-21 2017-01-31 Basf Se Process for preparing N-substituted 1H-pyrazole-5-carboxylate compounds and derivatives thereof
EP2844651A1 (en) 2012-05-04 2015-03-11 Basf Se Substituted pyrazole-containing compounds and their use as pesticides
EP3975720A1 (de) * 2019-06-03 2022-04-06 Bayer Aktiengesellschaft 1-phenyl-5-azinylpyrazolyl-3-oxyalkylsäuren und deren verwendung zur bekämpfung unerwünschten pflanzenwachstums

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4405207A1 (de) 1994-02-18 1995-08-24 Bayer Ag N-Pyrazolylaniline und N-Pyrazolylaminopyridine
TW362952B (en) * 1996-01-30 1999-07-01 Takeda Chemical Industries Ltd Arylpyrazole insecticides
US6169086B1 (en) 1997-01-27 2001-01-02 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazole derivatives
CN1105707C (zh) 1997-01-27 2003-04-16 第一制药株式会社 吡唑衍生物
JP2001158785A (ja) * 1999-11-30 2001-06-12 Takeda Chem Ind Ltd 農薬組成物
DE10108480A1 (de) 2001-02-22 2002-09-05 Bayer Ag Pyrazolylpyrimidine
JP2004196795A (ja) * 2002-12-16 2004-07-15 Wyeth 外部寄生虫駆除剤としてのn−フェニル−3−シクロプロピルピラゾール−4−カルボニトリル
US7514464B2 (en) 2003-12-18 2009-04-07 Pfizer Limited Substituted arylpyrazoles
TW200626532A (en) 2004-09-21 2006-08-01 Syngenta Participations Ag Novel insecticides
JP2009506127A (ja) 2005-08-31 2009-02-12 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 糖尿病の処置に有用なアニリノピラゾール誘導体
WO2007048733A1 (de) * 2005-10-28 2007-05-03 Basf Se Verwendung von 5-amino-pyrazolen zur bekämpfung pflanzenpathogener schadpilze, neue 5-amino-pyrazole, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
EP1780208A1 (de) 2005-10-28 2007-05-02 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von 5-amino-pyrazolen zur Bekaempfung pflanzenpathogener Schadpilze, neue 5-amino-pyrazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
DE102007003036A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Bayer Cropscience Ag Pyrimidinylpyrazole
SE530771C2 (sv) 2006-12-22 2008-09-09 Modul System Hh Ab Belysningssystem för servicefordon, användning av ett sådant system och ett modulsystem
EA200901143A1 (ru) 2007-03-01 2010-04-30 Басф Се Пестицидные активные смеси, включающие аминотиазолиновые соединения
PE20110672A1 (es) * 2008-08-14 2011-09-25 Bayer Cropscience Ag 4-fenil-1-h-pirazoles insecticidas
EP2266973A1 (de) * 2009-05-29 2010-12-29 Bayer CropScience AG Pyrazinylpyrazole

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JP2013510815A (ja) 2013-03-28
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WO2011057984A1 (de) 2011-05-19
US8629273B2 (en) 2014-01-14
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