AR076969A1 - Un procedimiento para la preparacion de febuxostat - Google Patents

Un procedimiento para la preparacion de febuxostat

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Marcello Rasparini
Graziano Castaldi
Laura Sillani
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Chemo Iberica Sa
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    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
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Abstract

La presente se refiere a un procedimiento para la preparacion de Febuxostat, util en el campo farmacéutico para el tratamiento de la hiperuricemia. Reivindicacion 1: Un procedimiento para preparar Febuxostat de formula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de formula (3) con un agente de bromacion, opcionalmente en presencia de un catalizador ácido, para dar un compuesto de formula (4); b) alquilar un compuesto de formula (4) con un compuesto R2-X1, en donde R2 es isobutilo, X1 es un grupo saliente, en presencia de una base, para dar un compuesto de formula (5); c) convertir el ciano derivado de formula (5), en el compuesto de formula (6), por reaccion con una mezcla de hidrosulfito sodico, o un hidrato del mismo, y cloruro magnésico, o un hidrato del mismo, en un disolvente; d) ciclar un compuesto de formula (6) con un compuesto de formula (7) en donde R1 es hidrogeno, o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente substituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-8, halogeno, y arilo y X2 es un grupo saliente, para dar un compuesto de formula (8) en donde R1 es segun lo definido arriba; e) cianar el compuesto de formula (8), segun lo definido arriba, con ferrocianuro potásico, en presencia de un agente básico, y un sistema catalítico, en donde el sistema catalítico comprende un metal y opcionalmente un ligando orgánico; para dar el compuesto de formula (2) en donde R1 es segun lo definido arriba; f) opcionalmente hidrolizar el compuesto de formula (2), en donde R1 es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente substituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-8, halogeno, y arilo.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US20130190366A1 (en) * 2010-02-19 2013-07-25 Cadila Healthcare Limited Substantially pure salts of febuxostat and processes for preparation thereof
EP3659601A1 (en) 2010-03-30 2020-06-03 Ardea Biosciences, Inc. Treatment of gout
ES2670700T3 (es) 2010-06-15 2018-05-31 Ardea Biosciences, Inc. Tratamiento de gota e hiperuricemia
US20130172571A1 (en) * 2010-09-08 2013-07-04 Natco Pharma Limited Process to prepare ethyl 4-methyl-2-(4-(2-methylpropyloxy)-3-cyanophenyl)-5-thiazolecarboxylate
JP6585044B2 (ja) 2013-08-07 2019-10-02 ファーマシェン エス.エー. フェブキソスタットの調製のための新規方法
KR101630819B1 (ko) 2014-09-26 2016-06-16 주식회사 메디켐코리아 페북소스타트의 제조 방법
CN109574952B (zh) * 2017-09-28 2022-04-01 安徽省庆云医药股份有限公司 一种非布索坦中间体的合成方法
CN112142685B (zh) * 2019-06-28 2023-04-18 北京鑫开元医药科技有限公司 一种合成非布司他关键中间体的改进方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU218942B (hu) 1990-11-30 2001-01-29 Teijin Ltd. 2-Fenil-tiazol-származékok, az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint eljárás a vegyületek előállítására

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