AR073475A1 - Diaminopirimidinas sustituidas con 4- haloalquilo - Google Patents
Diaminopirimidinas sustituidas con 4- haloalquiloInfo
- Publication number
- AR073475A1 AR073475A1 ARP090103355A AR073475A1 AR 073475 A1 AR073475 A1 AR 073475A1 AR P090103355 A ARP090103355 A AR P090103355A AR 073475 A1 AR073475 A1 AR 073475A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- unsubstituted
- substituted
- alkyl
- haloalkyl
- carbonyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/48—Two nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/42—One nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
El uso de las mismas y también procedimientos y composiciones para controlar hongos daninos fitopatogenos en y/o sobre plantas o en y/o sobre semilla de plantas, procedimientos para preparar tales composiciones y semilla tratada y también su uso para controlar hongos daninos fitopatogenos en la agricultura, horticultura y silvicultura, en la proteccion de materiales y en el sector doméstico y de la higiene. La presente se refiere además a un procedimiento para preparar diaminopirimidinas sustituidas con 4-haloalquilo. Reivindicacion 1: Compuestos de la formula (1) en la que los símbolos son como se definen a continuacion: X1 representa nitrogeno o CR3, X2 representa nitrogeno o CR4, en la que X1 y X2 no representan ambos nitrogeno, R1 y R5 independientemente entre sí representan hidrogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, OH, haloalquilo C1-4 o halogeno, R2 representa hidrogeno, halogeno, nitro, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-2, hidroxilo, OR12, OCON(R12)2, haloalcoxi C1-3, COR12, CR12=NOR12, SF5, SR12, SOR12, SO2R12, CO2R12, N(R12)2, NR12COR12 o NR12CO2R13, R3 y R4 independientemente entre sí representan hidrogeno, halogeno, ciano, nitro, un ciclo de 3 a 8 miembros sin sustituir o sustituido saturado o insaturado que contiene ninguno o hasta cuatro heteroátomos seleccionados del grupo que está constituido por N, O y S, en el que des átomos de oxígeno no son adyacentes, OR12, OSO2N(R12)2, OCON(R12)2, OCOR13, SF5, SR12, SOR12, SO2R12, SON(R12)2, SO2N(R13)2, SO2NHR14, SO2NHCOR12, C=OR12, CH=NOR12, CR13=NOR12, COCI, CON(R12)2, COOR12, COO(CH2)mOR12, CO(CH2)mCN, CO(CH2)mN(R12)2, NR12COR12, NR12COOR13, NR12(C=S)R13, NR12(C=S)OR13 , N(R12)2, NR12(CH2)mN(R12)2, NR12SO2R13, NR12SOR13, [C(R12)2]mCN, (CH2)mSON(R12)2, (CH2)mSO2N(R12)2, (CH2)mCOOR12, (CH2)mCOR12, [C(R12)2]mCOR12, [C(R12)2]mCON(R12)2, (CH2)mN(R12)2, (CH2)mNR12COR12, (CH2)mNR12COOR13, [C(R12)2]mNR12COR12, [C(R12)2]mNR12COOR13, alquilo C1-8 sin sustituir o sustituido, alquenilo C2-6 sin sustituir o sustituido, haloalquilo C1-8 sin sustituir o sustituido, alquinilo C2-6 sin sustituir o sustituido; en las que m = 1 - 4, en la que adicionalmente o independientemente de los mismos R3 y R4, si procede mediante R12 y R13, pueden formar juntos un ciclo de 3 a 7 miembros sin sustituir o sustituido saturado o insaturado que puede contener ninguno o hasta cuatro heteroátomos seleccionados del grupo que está constituido por N, O y S, en el que dos átomos de oxígeno no son adyacentes, en la que los sustituyentes independientemente entre sí se seleccionan del grupo que está constituido por hidrogeno, fluor, cloro y bromo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxilo, oxo, haloalquilo C1-4, (alquil C1-4)carbonilo o ciano, R6 representa hidrogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, formilo, (alquil C1-4)carbonilo, (alcoxi C1-4-alquil C1-4)carbonilo, (alqueniloxi C3-6)carbonilo, (cicloalquil C3-6)carbonilo, (haloalcoxi C1-4-alquil C1-4)carbonilo, (haloalquil C1-4)carbonilo, (alcoxi C1-4)carbonilo, (haloalcoxi C1-4)carbonilo, benciloxicarbonilo, bencilo sin sustituir o sustituido, benzoílo sin sustituir o sustituido, alquenilo C2-6 sin sustituir o sustituido, alquinilo C2-6 sin sustituir o sustituido, alquil C1-2-sulfinilo o alquil C1-2-sulfonilo, en la que los sustituyentes independientemente entre sí se seleccionan del grupo que está constituido por hidrogeno, fluor, cloro y bromo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxilo, haloalquilo C1-4 y ciano, R7 representa hidrogeno, alquilo C1-3, ciano o haloalquilo C1-3, R8 representa fluor, cloro, bromo, yodo, ciano, metilo, SMe, SOMe, SO2Me, CF3, CCl3, CFH2 o CF2H, R9 representa hidrogeno, alquilo C1-3, haloalquilo C2-3, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, (alquil C1-4)carbonilo, (haloalquil C1-4)carbonilo, (alcoxi C1-4)carbonilo, bencilo sin sustituir o sustituido, alquenilo C2-4 sin sustituir o sustituido, alquinilo C2-4 sin sustituir o sustituido, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfinilo o haloalquil C1-6-sulfonilo, en la que los sustituyentes independientemente entre sí se seleccionan del grupo que esta constituido por átomos de fluor, cloro y/o bromo, ciano, hidroxilo, metilo, metoxi, CF3, R10 representa un grupo de formula (2) en la que los símbolos son como se definen a continuacion y representa el punto de union al átomo de nitrogeno; R11a representa hidrogeno o alquilo C1-4, R11b representa hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-3, (CH2)mOH, (CH2)mO(alquilo C1-2), COOR12, CON(R12)2, (CH2)mCOOR12, COR12, bencilo sin sustituir o sustituido, alquenilo C2-6, sin sustituir o sustituido o alquinilo C2-6 sin sustituir o sustituido; en la que los sustituyentes independientemente entre sí se seleccionan del grupo que está constituido por hidrogeno, fluor, cloro o bromo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxilo, haloalquilo C1-4 y ciano, R11c representa hidrogeno, halogeno o alquilo C1-4, R11d representa hidrogeno, halogeno, alquilo C1-6, OR12, COOR12, (CH2)mCOOR12 o COR12, X representa halogeno o haloalquilo C1-6, en las que m = 1-4 y n = 1-4, R12 independientemente entre sí son idénticos o diferentes y son hidrogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 sin sustituir o sustituido, trialquil C1-4-sililo, alquenilo C2-4 sin sustituir o sustituido, alquinilo C2-4 sin sustituir o sustituido, arilo sin sustituir o sustituido, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, bencilo sin sustituir o sustituido o un ciclo de 3 a 7 miembros sin sustituir o sustituido saturado o insaturado que puede contener ninguno o hasta cuatro heteroátomos seleccionados del grupo que está constituido por N, O y S, en el que dos átomos de oxígeno no son adyacentes, o si dos radicales R12 están unidos a un átomo de nitrogeno, dos radicales R12 pueden formar un ciclo 3 a 7 miembros sin sustituir o sustituido saturado o insaturado que puede contener hasta cuatro heteroátomos adicionales seleccionados del grupo que está constituido por N, O y S, en el que dos átomos de oxígeno no son adyacentes, o si dos radicales R12 son adyacentes en la agrupacion NR12COR12, NR12SOR12, NR12SO2R12, NR12SONR12, NR12SO2NR12, dos radicales R12 pueden formar un ciclo 3 a 7 miembros sin sustituir o sustituido saturado o insaturado que puede contener hasta cuatro heteroátomos adicionales seleccionados del grupo que está constituido por N, O y S, en el que dos átomos de oxígeno no son adyacentes, R13 independientemente entre sí son idénticos o diferentes y son alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, trialquil C1-4-sililo, alquenilo C2-6 sin sustituir o sustituido, alquinilo C2-6 sin sustituir o sustituido, cicloalquilo C3-6 sin sustituir o sustituido, arilo sin sustituir o sustituido, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, bencilo sin sustituir o sustituido o un ciclo 3 a 7 miembros sin sustituir o sustituido saturado o insaturado que puede contener ninguno o hasta cuatro heteroátomos seleccionados del grupo que está constituido por N, O y S, en el que dos átomos de oxigeno no son adyacentes, o si dos radicales R13 están unidos a un átomo de nitrogeno, dos radicales R13 pueden formar un ciclo 3 a 7 miembros sin sustituir o sustituido saturado o insaturado que puede contener hasta cuatro heteroátomos adicionales seleccionados del grupo que está constituido por N, O y S, en el que dos átomos de oxígeno no son adyacentes, R14 son idénticos o diferentes y son alquilo C1-6, haloalquilo C1-8, trialquil C1-4-sililo, alquenilo C2-6 sin sustituir o sustituido, alquinilo C2-6 sin sustituir o sustituido, cicloalquilo C3-6 sin sustituir o sustituido, arilo sin sustituir o sustituido, bencilo sin sustituir o sustituido o un ciclo 3 a 7 miembros sin sustituir o sustituido saturado o insaturado que puede contener ninguno o hasta cuatro heteroátomos seleccionados del grupo que está constituido por N, O y S, en el que dos átomos de oxigeno o dos átomos de nitrogeno no son adyacentes, y cuando se posible los sustituyentes se seleccionan de la siguiente lista: fluor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, CF3, CFH2, CF2H, C2F5, CCl3, hidroxilo, OMe, OEt, OPr, OisoPr, OBu, OsecBu, OisoBu, OtercBu, O(CH2)2OCH3, O(CH2)3OCH3, O-ciclopentilo, O-fenilo, OCF3, OCF2H, OCF2CF3, OCF2CF2H, SH, SMe, SEt, SCF3, SCF2H, SPh, SCF5, SO2Me, SO2CF3, SOMe, SOEt, CO2H, CO2CH3, CO2Et, CO2Pr, CO2isoPr, CO2tercBu, COMe, COCF3, NH2, NHMe, NMe2, NHEt, NEt2, NHPr, NHisoPr, NHnBu, NHtercBu, NHisoBu, NHsecBu, ciclopropilamino, formilo, CH2CN, CHMeCN, CH2COCH3, CH2OMe, (CH2)2OMe, (CH2)3OMe, CH2OH, CH2SMe, (CH2)2SMe, metilo, etilo, propilo, 1-metiletilo, butilo, 1-metilpropilo, 2-metilpropilo, 1,1-dimetiletilo, ciclopropilo, 1-metoxiciclopropilo, 1-clorociclopropilo, ciclobutilo, 3-dimetilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, neopentilo, prop-2-en-1-ilo, 1-metilprop-2-en-1-ilo, but-3-en-1-ilo, (trimetilsilil)metilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, -CH2CH=CH2, -CH(CH3)CH=CH2, -CH2C:::CH, y las sales agroquímicamente activas de los mismos.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08163552A EP2161259A1 (de) | 2008-09-03 | 2008-09-03 | 4-Halogenalkylsubstituierte Diaminopyrimidine als Fungizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR073475A1 true AR073475A1 (es) | 2010-11-10 |
Family
ID=40114412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP090103355 AR073475A1 (es) | 2008-09-03 | 2009-09-01 | Diaminopirimidinas sustituidas con 4- haloalquilo |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2161259A1 (es) |
| AR (1) | AR073475A1 (es) |
| TW (1) | TW201022236A (es) |
| WO (1) | WO2010025871A1 (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2797947C (en) | 2010-06-04 | 2019-07-09 | Charles Baker-Glenn | Aminopyrimidine derivatives as lrrk2 modulators |
| HUE037844T2 (hu) | 2010-11-10 | 2018-09-28 | Genentech Inc | Pirazol-aminopirimidin-származékok mint LRRK2 modulátorok |
| CN105481778B (zh) * | 2014-09-16 | 2019-06-04 | 深圳微芯生物科技股份有限公司 | 嘧啶衍生物、其制备方法及其应用 |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2539406A (en) | 1948-10-16 | 1951-01-30 | Eastman Kodak Co | 1-fluoroalkylamino-2-trifluoromethyl-4-arylaminoanthraquinone compounds |
| GB1182584A (en) * | 1966-03-31 | 1970-02-25 | Ici Ltd | Pyrimidine derivates and the use thereof as fungicides |
| GR71929B (es) | 1979-11-13 | 1983-08-19 | Ici Ltd | |
| DE3429048A1 (de) | 1984-08-07 | 1986-02-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fluorierte alkylamidosulfochloride |
| JPS62155259A (ja) | 1985-12-27 | 1987-07-10 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | アミノトリフルオロメチルピリジン系化合物及びその製造方法 |
| DE3611195A1 (de) | 1986-04-04 | 1987-10-08 | Bayer Ag | Fluorierte tertiaere butylamine |
| GB8810120D0 (en) | 1988-04-28 | 1988-06-02 | Plant Genetic Systems Nv | Transgenic nuclear male sterile plants |
| EP0388838B1 (de) * | 1989-03-22 | 1996-01-10 | Ciba-Geigy Ag | Schädlingsbekämpfungsmittel |
| DE4029650A1 (de) | 1990-09-19 | 1992-03-26 | Hoechst Ag | 2-anilino-pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltene mittel und ihre verwendung als fungizide |
| ATE342968T1 (de) | 1995-04-20 | 2006-11-15 | Basf Ag | Auf basis ihrer struktur entworfene herbizid resistente produkte |
| JP3533134B2 (ja) | 1999-02-15 | 2004-05-31 | 三井化学株式会社 | フッ素化剤及びその製法と使用 |
| DK1282607T3 (en) * | 2000-05-08 | 2016-02-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | Prodrugs of HIV replication inhibiting pyrimidines |
| GB0016877D0 (en) | 2000-07-11 | 2000-08-30 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| GB0025820D0 (en) | 2000-10-20 | 2000-12-06 | Novartis Ag | Organic compounds |
| PL367130A1 (en) | 2001-05-29 | 2005-02-21 | Schering Aktiengesellschaft | Cdk inhibiting pyrimidines, production thereof and their use as medicaments |
| WO2003030909A1 (en) | 2001-09-25 | 2003-04-17 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | 2- and 4-aminopyrimidines n-substtituded by a bicyclic ring for use as kinase inhibitors in the treatment of cancer |
| US7482366B2 (en) | 2001-12-21 | 2009-01-27 | X-Ceptor Therapeutics, Inc. | Modulators of LXR |
| ES2445208T3 (es) | 2002-07-29 | 2014-02-28 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Compuestos de 2,4-pirimidindiamina para uso en métodos para tratar o prevenir enfermedades autoinmunitarias |
| MXPA05005547A (es) * | 2002-11-28 | 2005-07-26 | Schering Ag | Pirimidinas inhibidoras de chk, pdk y akt, su produccion y uso como agentes farmaceuticos. |
| ES2338545T3 (es) | 2002-12-20 | 2010-05-10 | Pfizer Products Inc. | Derivados de pirimidina para el tratamiento del crecimiento celular anormal. |
| WO2006074147A2 (en) | 2005-01-03 | 2006-07-13 | Myriad Genetics, Inc. | Nitrogen containing bicyclic compounds and therapeutical use thereof |
| KR101201603B1 (ko) | 2003-07-30 | 2012-11-14 | 리겔 파마슈티칼스, 인크. | 자가면역 질환의 치료 또는 예방에 사용하기 위한2,4-피리미딘디아민 화합물 |
| EP1663242B1 (en) | 2003-08-07 | 2011-04-27 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | 2,4-pyrimidinediamine compounds and uses as anti-proliferative agents |
| DE10349423A1 (de) * | 2003-10-16 | 2005-06-16 | Schering Ag | Sulfoximinsubstituierte Parimidine als CDK- und/oder VEGF-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel |
| BRPI0508230A (pt) | 2004-03-30 | 2007-07-17 | Chiron Corp | derivados de tiofeno substituìdo como agentes anti-cáncer |
| US7521457B2 (en) | 2004-08-20 | 2009-04-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pyrimidines as PLK inhibitors |
| JP2008511683A (ja) | 2004-09-02 | 2008-04-17 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ２−アミノ１ｈ−イミダゾ環構造および方法 |
| DE102005008310A1 (de) | 2005-02-17 | 2006-08-24 | Schering Ag | Verwendung von CDKII Inhibitoren zur Fertilitätskontrolle |
| US20070032514A1 (en) | 2005-07-01 | 2007-02-08 | Zahn Stephan K | 2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors |
| ATE544861T1 (de) | 2005-08-24 | 2012-02-15 | Pioneer Hi Bred Int | Verfahren und zusammensetzungen für den ausdruck eines polynukleotid von interesse |
| ES2400809T3 (es) | 2005-08-31 | 2013-04-12 | Monsanto Technology Llc | Secuencias de nucleótidos que codifican proteínas insecticidas |
| EA014551B1 (ru) | 2005-12-21 | 2010-12-30 | Пфайзер Продактс Инк. | Пиримидиновые производные для лечения аномального клеточного роста |
| TW200812962A (en) | 2006-07-12 | 2008-03-16 | Astrazeneca Ab | New compounds I/418 |
-
2008
- 2008-09-03 EP EP08163552A patent/EP2161259A1/de not_active Ceased
-
2009
- 2009-08-27 WO PCT/EP2009/006203 patent/WO2010025871A1/de active Application Filing
- 2009-09-01 AR ARP090103355 patent/AR073475A1/es unknown
- 2009-09-02 TW TW98129481A patent/TW201022236A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201022236A (en) | 2010-06-16 |
| EP2161259A1 (de) | 2010-03-10 |
| WO2010025871A1 (de) | 2010-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR073487A1 (es) | Diaminopirimidinas 4- alquil sustituidas | |
| AR070982A1 (es) | Diaminopirimidinas; su uso como agentes fitosanitarios; agentes para combatir plagas animales y/u hongos daninos; procedimiento para combatir dichas plagas y procedimiento para la preparacion del compuesto | |
| AR055779A1 (es) | Proceso de preparacion de azoxistrobina y composicion que contiene al compuesto | |
| AR058139A1 (es) | Microbiocidas y fungicidas y metodos de control | |
| AR052948A1 (es) | DERIVADOS DE ACETILENIL-PIRAZOLO-PIRIMIDINA COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR2, METODOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC | |
| AR044667A1 (es) | Cetoenoles ciclicos, n-heterociclil-fenilsubstituidos | |
| AR079166A1 (es) | Triazolopiridinas | |
| AR032113A1 (es) | Novedosas carboxamidas | |
| UY30177A1 (es) | Nuevos herbicidas | |
| AR062508A1 (es) | Derivados de 4-(n-azacicloaquil) anilidas como moduladores de los canales de potasio | |
| CO6280583A2 (es) | Pirido[2,3-b]pirazinas herbicidas, procesos para su preparación, composiciones que comprenden estos compuestos, y métodos para controlar plantas usando estos compuestos. | |
| IN2014CN01136A (es) | ||
| AR073475A1 (es) | Diaminopirimidinas sustituidas con 4- haloalquilo | |
| US20100076242A1 (en) | Method of preparing 1-methylcyclopropene and applying the same to plants | |
| AR057383A1 (es) | Compuestos quimicos derivados de 2-azetidinona, formulacion farmaceutica y un proceso de preparacion del compuesto | |
| EA200801828A2 (ru) | Соединения 1,2,4,5-тетрагидро-3h-бензазепина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения | |
| AR082075A1 (es) | Derivados de dioxima eter microbicidas | |
| AR073250A1 (es) | Tienilaminopirimidinas como fungicidas | |
| AR076181A1 (es) | Compuestos derivados de mentol y uso de los mismos como agentes activos orales y sistemicos. metodo. composicion. | |
| CO6251315A2 (es) | 2-alquinil-6-piridin-2-il-piridazinonas 2-alquinil-6-piridin-2-ildihidropiridazinonas 2-alquinil-6-pirimidin-2-ilpiridazinonas y 2-alqunil-6-pirimidin-2-ildihidropiridazinonas y su uso como fungicidas | |
| AR123993A1 (es) | Derivados de ácido [(5-fenil-1-(heteroaril)-1h-1,2,4-triazol-3-il)oxi]acético y sus sales y agentes protectores de plantas útiles o cultivos que los contienen y procedimientos para su preparación, así como su uso y agentes protectores de plantas útiles o cultivos que los contienen | |
| AR041666A1 (es) | 1,3- dicetonas-2 fenil-2 substituidas; composicion para la lucha contra las pestes, microbicidas y/o herbicidas y procedimientos de obtencion de agentes pesticidas, microbicidas o herbicidas | |
| AR085427A1 (es) | Butanoatos de 4-ciano-3-(2,6-difluorofenil)-4-fenilo sustituidos, procedimiento para su preparacion y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas | |
| GEP20125660B (en) | Improved organic compounds | |
| AR040149A1 (es) | Compuestos de aminoacetonitrilo, un proceso para su preparacion, composicion, y uso del compuesto |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |