AR070877A1 - Tiazolil-dihidro-indazoles, una preparacion farmaceutica en base al compuesto y uso del compuesto para preparar un medicamento - Google Patents

Tiazolil-dihidro-indazoles, una preparacion farmaceutica en base al compuesto y uso del compuesto para preparar un medicamento

Info

Publication number
AR070877A1
AR070877A1 ARP090100892A ARP090100892A AR070877A1 AR 070877 A1 AR070877 A1 AR 070877A1 AR P090100892 A ARP090100892 A AR P090100892A AR P090100892 A ARP090100892 A AR P090100892A AR 070877 A1 AR070877 A1 AR 070877A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
nrcrc
nrere
membered
nrgrg
nrg
Prior art date
Application number
ARP090100892A
Other languages
English (en)
Inventor
Darryl Mcconnell
Maria Impagnatiello
Siegfried Schneider
Dirk Kessler
Oliver Kraemer
Tobias Wunberg
Der Veen Lars Van
Ulrike Weyer-Czernilofsky
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39591172&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR070877(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehringer Ingelheim Int filed Critical Boehringer Ingelheim Int
Publication of AR070877A1 publication Critical patent/AR070877A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Abstract

Estos compuestos son utiles en la terapia de enfermedades proliferativas como el cáncer. Reivindicacion 1: Compuestos caracterizados porque tienen la formula general (1), en donde R1 está seleccionado de entre -NHRc, -NHC(O)Rc, -NHC(O)ORc, -NHC(O)NRcRc, -NHC(O)N(Rg)ORc y -NHC(O)SRc; y R2 significa hidrogeno o un grupo seleccionado de entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo de 3-8 miembros, arilo C6-10, arilalquilo heterocicloalquilo de 3-8 miembros, arilo y heteroarilo de 5-10 miembros, opcionalmente sustituido con uno o más R4; y R3 significa un heteroarilo de 6 miembros, sustituido con uno o más Ra y/o Rb, idénticos o diferentes, o R3 significa un heteroarilo de 8-10 miembros, opcionalmente sustituido con uno o más Re y/o Rf, idénticos o diferentes; y cada R4 significa un grupo seleccionado de entre Ra, Rb y Ra sustituido con uno o más Rb y/o Rc idénticos o diferentes; y cada Ra, de manera independiente entre sí, significa un grupo opcionalmente sustituido con uno o más Rb y/o Rc, idénticos o diferentes, seleccionados de entre alquilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-16, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroarilalquilo de 6-18 miembros, heterocicloalquilo de 3-14 miembros y heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros; cada Rb significa un grupo adecuado y está seleccionado, de manera independiente entre sí, de entre =O, -ORc, haloalquiloxi C1-3, -OCF3, =S, -SRc, =NRc, =NORc, =NNRcRc, =NN(Rg)C(O)NRcRc, -NRcRc, -ONRcRc, -N(ORc)Rc, -N(Rg)NRcRc, halogeno, -CF3, -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, =N2, -N3, -S(O)Rc, -S(O)ORc, -S(O)2Rc, -S(O)2ORc, -S(O)NRcRc, -S(O)2NRcRc, -OS(O)Rc, -OS(O)2Rc, -OS(O)2ORc, -OS(O)NRcRc, -OS(O)2NRcRc, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)SRc, -C(O)NRcRc, -C(O)N(Rg)NRcRc, -C(O)N(Rg)ORc, -C(NRg)NRcRc, -C(NOH)Rc, -C(NOH)NRcRc, -OC(O)Rc, -OC(O)ORc, -OC(O)SRc, -OC(O)NRcRc, -OC(NRg)NRcRc, -SC(O)Rc, -SC(O)ORc, -SC(O)NRcRc, -SC(NRg)NRcRc, -N(Rg)C(O)Rc, -N[C(O)Rc]2, -N(ORg)C(O)Rc, -N(Rg)C(NRg)Rc, -N(Rg)N(Rg)C(O)Rc, -N[C(O)Rc]NRcRc, -N(Rg)C(S)Rc, -N(Rg)S(O)Rc, -N(Rg)S(O)ORc, -N(Rg)S(O)2Rc, N[S(O)2Rc]2, -N(Rg)S(O)2ORc, -N(Rg)S(O)2NRcRc, -N(Rg)[S(O)2]2Rc, -N(Rg)C(O)ORc, -N(Rg)C(O)SRc, -N(Rg)C(O)NRcRc, -N(Rg)C(O)NRgNRcRc, -N(Rg)N(Rg)C(O)NRcRc, -N(Rg)C(S)NRcRc, -[N(Rg)C(O)]2Rc, -N(Rg)[C(O)]2Rc, -N{[(C(O)]2Rc}2, -N(Rg)[C(O)]2ORc, -N(Rg)[C(O)]2NRcRc, -N{[C(O)]2ORc}2, -N{[C(O)]2NRcRc}2, -[N(Rg)C(O)]2ORc, -N(Rg)C(NRg)ORc, -N(Rg)C(NOH)Rc, -N(Rg)C(NRg)SRc, -N(Rg)C(NRg)NRcRc, -N=RcRc y -N=C(Rg)NRcRc; y cada Rc de manera independiente entre sí significa hidrogeno o un grupo opcionalmente sustituido con uno o más Rd y/o Re, idénticos o diferentes, seleccionados de entre alquilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-16, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroarilalquilo de 6-18 miembros, heterocicloalquilo de 3-14 miembros y heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros; y cada Rd significa un grupo adecuado y está seleccionado, de manera independiente entre sí, de entre =O, -ORe, haloalquiloxi C1-3, -OCF3, =S, -SRe, =NRe, =NORe, =NNReRe, =NN(Rg)C(O)NReRe, -NReRe, -ONReRe, -N(Rg)NReRe, halogeno, -CF3, -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, =N2, -N3, -S(O)Re, -S(O)ORe, -S(O)2Re, -S(O)2ORe, -S(O)NReRe, -S(O)2NReRe, -OS(O)Re, -OS(O)2Re, -OS(O)2ORe, -OS(O)NReRe, -OS(O)2NReRe, -C(O)Re, -C(O)ORe, -C(O)SRe, -C(O)NReRe, -C(O)N(Rg)NReRe, -C(O)N(Rg)ORe, -C(NRg)NReRe, -C(NOH)Re, -C(NOH)NReRe, -OC(O)Re, -OC(O)ORe, -OC(O)SRe, -OC(O)NReRe, -OC(NRg)NReRe, -SC(O)Re, -SC(O)ORe, -SC(O)NReRe, -SC(NRg)NReRe, -N(Rg)C(O)Re, -N[C(O)Re]2, -N(ORg)C(O)Re, -N(Rg)C(NRg)Re, -N(Rg)N(Rg)C(O)Re, -N[C(O)Re]NReRe, -N(Rg)C(S)Re, -N(Rg)S(O)Re, -N(Rg)S(O)ORe, -N(Rg)S(O)2Re, N[S(O)2Re]2, -N(Rg)S(O)2ORe, -N(Rg)S(O)2NReRe, -N(Rg)[S(O)2]2Re, -N(Rg)C(O)ORe, -N(Rg)C(O)SRe, -N(Rg)C(O)NReRe, -N(Rg)C(O)NRgNReRe, -N(Rg)N(Rg)C(O)NReRe, -N(Rg)C(S)NReRe, -[N(Rg)C(O)]2Re, -N(Rg)[C(O)]2Re, -N{[(C(O)]2Re}2, -N(Rg)[C(O)]2ORe, -N(Rg)[C(O)]2NReRe, -N{[C(O)]2ORe}2, -N{[C(O)]2NReRe}2, -[N(Rg)C(O)]2ORe, -N(Rg)C(NRg)ORe, -N(Rg)C(NOH)Re, -N(Rg)C(NRg)SRe, -N(Rg)C(NRg)NReRe, -N=ReRe y -N=C(Rg)NReRe; cada Re, de manera independiente entre sí, significa hidrogeno o un grupo opcionalmente sustituido con uno o más Rf y/o Rg, idénticos o diferentes, seleccionados de entre alquilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-16, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroarilalquilo de 6-18 miembros heterocicloalquilo de 3-14 miembros y heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros; y cada Rf significa un grupo adecuado y en cada caso está seleccionado, de manera independiente entre sí, de entre =O, -ORg, haloalquiloxi C1-3, -OCF3, =S, -SRg, =NRg, =NORg, =NNRgRg, =NN(Rh)C(O)NRgRg, -NRgRg, -ONRgRg, -N(Rh)NRgRg, halogeno, -CF3, -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, =N2, -N3, -S(O)Rg, -S(O)ORg, -S(O)2Rg, -S(O)2ORg, -S(O)NRgRg, -S(O)2NRgRg, -OS(O)Rg, -OS(O)2Rg, -OS(O)2ORg, -OS(O)NRgRg, -OS(O)2NRgRg, -C(O)Rg, -C(O)ORg, -C(O)SRg, -C(O)NRgRg, -C(O)N(Rh)NRgRg, -C(O)N(Rh)ORg, -C(NRh)NRgRg, -C(NOH)Rg, -C(NOH)NRgRg, -OC(O)Rg, -OC(O)ORg, -OC(O)SRg, -OC(O)NRgRg, -OC(NRh)NRgRg, -SC(O)Rg, -SC(O)ORg, -SC(O)NRgRg, -SC(NRh)NRgRg, -N(Rh)C(O)Rg, -N[C(O)Rg]2, -N(ORh)C(O)Rg, -N(Rh)C(NRh)Rg, -N(Rh)N(Rh)C(O)Rg, -N[C(O)Rg]NRgRg, -N(Rh)C(S)Rg, -N(Rh)S(O)Rg, -N(Rh)S(O)ORg, -N(Rh)S(O)2Rg, N[S(O)2Rg]2, -N(Rh)S(O)2ORg, -N(Rh)S(O)2NRgRg, -N(Rh)[S(O)2]2Rg, -N(Rh)C(O)ORg, -N(Rh)C(O)SRg, -N(Rh)C(O)NRgRg, -N(Rh)C(O)NRhNRgRg, -N(Rh)N(Rh)C(O)NRgRg, -N(Rh)C(S)NRgRg, -[N(Rh)C(O)]2Rg, -N(Rh)[C(O)]2Rg, -N{[(C(O)]2Rg}2, -N(Rh)[C(O)]2ORg, -N(Rh)[C(O)]2NRgRg, -N{[C(O)]2ORg}2, -N{[C(O)]2NRgRg}2, -[N(Rh)C(O)]2ORg, -N(Rh)C(NRh)ORg, -N(Rh)C(NOH)Rg, -N(Rh)C(NRh)SRg, -N(Rh)C(NRh)NRgRg, -N=RhRh y -N=C(Rh)NRhRh; y cada Rg, de manera independiente entre sí, significa hidrogeno o un grupo opcionalmente sustituido con uno o más Rh, idénticos o diferentes, seleccionados de entre alquilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-16, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroarilalquilo de 6-18 miembros, heterocicloalquilo de 3-14 miembros y heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros; y cada Rh está seleccionado, de manera independiente entre sí, de entre hidrogeno, alquilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquilalquilo C4-16, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroarilalquilo de 6-18 miembros, heterocicloalquilo de 3-14 miembros y heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros; opcionalmente en forma de los profármacos, los tautomeros, los racematos, los enantiomeros, los diastereomeros, los profármacos y las mezclas de los mismos, y opcionalmente las sales farmacologicamente aceptables de los mismos.
ARP090100892A 2008-03-13 2009-03-12 Tiazolil-dihidro-indazoles, una preparacion farmaceutica en base al compuesto y uso del compuesto para preparar un medicamento AR070877A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08152721 2008-03-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR070877A1 true AR070877A1 (es) 2010-05-12

Family

ID=39591172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP090100892A AR070877A1 (es) 2008-03-13 2009-03-12 Tiazolil-dihidro-indazoles, una preparacion farmaceutica en base al compuesto y uso del compuesto para preparar un medicamento

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20110118208A1 (es)
EP (1) EP2280982A1 (es)
JP (1) JP2011513471A (es)
KR (1) KR20100135743A (es)
CN (1) CN102015728A (es)
AR (1) AR070877A1 (es)
AU (1) AU2009224659A1 (es)
BR (1) BRPI0908583A2 (es)
CA (1) CA2717488A1 (es)
CL (1) CL2009000599A1 (es)
CO (1) CO6290768A2 (es)
EA (1) EA201001427A1 (es)
EC (1) ECSP10010532A (es)
IL (1) IL207776A0 (es)
MA (1) MA32158B1 (es)
MX (1) MX2010009837A (es)
PE (1) PE20091617A1 (es)
TW (1) TW200942548A (es)
UY (1) UY31700A (es)
WO (1) WO2009112565A1 (es)
ZA (1) ZA201006023B (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011049625A1 (en) 2009-10-20 2011-04-28 Mansour Samadpour Method for aflatoxin screening of products
MX352661B (es) 2009-11-05 2017-12-04 Rhizen Pharmaceuticals S A Star Moduladores novedosos de benzopiran cinasa.
TW201245176A (en) 2011-01-26 2012-11-16 Boehringer Ingelheim Int New 5-alkynyl-pyridines
US8466162B2 (en) 2011-01-26 2013-06-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh 5-alkynyl-pyridines
EP2546249A1 (en) 2011-07-15 2013-01-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh 5-Alkynyl-pyridines
CA2833935C (en) 2011-05-04 2020-09-15 Dhanapalan Nagarathnam Novel compounds as modulators of protein kinases
EP2870157B1 (en) 2012-07-04 2017-08-30 Rhizen Pharmaceuticals S.A. Selective pi3k delta inhibitors

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004048877A1 (de) * 2004-10-07 2006-04-13 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg PI3-Kinasen
MX2007004051A (es) * 2004-10-07 2007-05-24 Boehringer Ingelheim Int Pi3-quinasas.
UY29149A1 (es) 2004-10-07 2006-05-31 Boehringer Ingelheim Int Tiazolil-dihidro-indazoles
CN101460506A (zh) 2006-04-06 2009-06-17 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 用作蛋白激酶抑制剂的噻唑基-二氢-吲唑衍生物
RU2008143555A (ru) * 2006-04-06 2010-06-27 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх (De) Тиазолилдигидроиндазолы
US20070259855A1 (en) * 2006-04-06 2007-11-08 Udo Maier Thiazolyl-dihydro-indazole
US20070238718A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-11 Matthias Grauert Thiazolyl-dihydro-indazole

Also Published As

Publication number Publication date
TW200942548A (en) 2009-10-16
ZA201006023B (en) 2011-10-26
JP2011513471A (ja) 2011-04-28
CN102015728A (zh) 2011-04-13
IL207776A0 (en) 2010-12-30
AU2009224659A1 (en) 2009-09-17
MA32158B1 (fr) 2011-03-01
US20110118208A1 (en) 2011-05-19
UY31700A (es) 2009-11-10
EA201001427A1 (ru) 2011-04-29
KR20100135743A (ko) 2010-12-27
WO2009112565A1 (en) 2009-09-17
MX2010009837A (es) 2010-09-28
PE20091617A1 (es) 2009-11-12
BRPI0908583A2 (pt) 2019-09-24
EP2280982A1 (en) 2011-02-09
CL2009000599A1 (es) 2011-01-07
CA2717488A1 (en) 2009-09-17
ECSP10010532A (es) 2010-11-30
US8304556B2 (en) 2012-11-06
CO6290768A2 (es) 2011-06-20
US20120108567A1 (en) 2012-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR072845A1 (es) 5-alquil-pirimidinas y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la actividad de quinasas.
AR070877A1 (es) Tiazolil-dihidro-indazoles, una preparacion farmaceutica en base al compuesto y uso del compuesto para preparar un medicamento
AR074209A1 (es) Derivados de pirimidina utiles para el tratamiento del cancer
AR078513A1 (es) Pirimidinas y composiciones farmaceuticas que las comprenden
AR076134A1 (es) Derivados de 2,4 diaminopirimidinas
AR074210A1 (es) Derivados de pirimidina como inhibidores de ptk2-quinasa
AR074127A1 (es) 2,4 diaminopirimidinas y uso para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de cancer, infecciones y enfermedades inflamatorias y autoinmunes
CY1116439T1 (el) Τριαζολοπυριδινες
AR051743A1 (es) Tiazolil - dihidro- indazoles
CY1120673T1 (el) 2-(μορφολιν-4-υλ)-1,7-ναφθυριδινες
AR057423A1 (es) 2,4-diamino-pirimidinas como inhibidores de aurora, preparacion farmaceutica y uso del compuesto para preparar un medicamento
CL2018000952A1 (es) Compuestos útiles como inmunomoduladores
AR076620A1 (es) 2,4 DIAMINOPIRIMIDINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS DE PREPARACIoN Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
CR20150474A (es) Inhibidores de bromodominios tetracíclicos
AR066963A1 (es) Derivados de indolinona, preparaciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos para el tratamiento y/o prevencion de cancer y enfermedades inflamatorias y autoinmunes.
UY35675A (es) Derivados sustituidos de quinazolin-4-ona
AR072538A1 (es) Derivados de indolinonas, composiciones farmacéuticas y usos
PE20180318A1 (es) Procedimiento para preparar isoquinolinonas y formas solidas de isoquinolinonas
AR073501A1 (es) Derivados de pirimido[5,4-d]pirimidina inhibidores de la tirosinoquinasa
ECSP15045801A (es) Inhibidores de la phd de 6–(5–hidroxi–1h–pirazol–1–il)nicotinamida
EA201691590A1 (ru) Бензимидазол-2-амины в качестве ингибиторов midhi
AR082850A1 (es) Aminopirazoloquinazolinas
TN2014000254A1 (en) Substituted triazolopyridines and their use as ttk inhibitors
AR073700A1 (es) Heterociclos y composiciones farmaceuticas para usarse en el tratamiento de cancer, infecciones y enfermedades autoinmunitarias
CO6290683A2 (es) Compuestos de pirido imidazolinas heterociclicas y sus composiciones como inhibidores de c-met

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure