AR070214A1 - Derivados de indol-2-carboxamida y de azaindol-2-carboxamida sustituidas con un grupo silanilo, su preparacion y su aplicacion en terapeutica - Google Patents

Derivados de indol-2-carboxamida y de azaindol-2-carboxamida sustituidas con un grupo silanilo, su preparacion y su aplicacion en terapeutica

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AR070214A1 ARP090100176A ARP090100176A AR070214A1 AR 070214 A1 AR070214 A1 AR 070214A1 AR P090100176 A ARP090100176 A AR P090100176A AR P090100176 A ARP090100176 A AR P090100176A AR 070214 A1 AR070214 A1 AR 070214A1
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Abstract

Composicion farmacéutica, proceso de de preparacion y uso como moduladores de los receptores TRPV1. Reivindicacion 1: Compuesto que responde a la formula (1) en la que G1, G2, G3 y G4 representan, independientemente el uno del otro, un grupo C-X o un átomo de nitrogeno; X se elige entre un átomo de hidrogeno, de halogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6-O-, fluoroalcoxilo C1-6, ciano, tioalquilo C1-6, NR1R2, aril-alquileno C1-6-O, arilo, heteroarilo o -Si(X1)(X2)(X3); estando los grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6-O- sustituidos opcionalmente con un grupo hidroxi, alcoxilo C1-6 o NR4R5; estando el arilo y el heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; uno de G1, G2, G3 y G4 y como máximo uno de G1, G2, G3 y G4 representa un grupo C-X en el que X es un grupo -Si(X1)(X2)(X3); X1, X2, X3 representan, independientemente el uno del otro, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, hidroxilo, arilo o heteroarilo; estando los grupos arilo o heteroarilo de X1, X2, X3 sustituidos opcionalmente con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; estando los grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6 de X1, X2, X3 sustituidos opcionalmente con uno o varios sustituyentes elegidos entre un grupo hidroxilo, alcoxilo C1-6, aril-O-, NR1R2 arilo o heteroarilo, estando el arilo y heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; pudiendo formar igualmente X1 y X2 junto con el átomo de silicio al que están unidos un ciclo de 4 a 7 eslabones que contiene opcionalmente un heteroátomo elegido entre O, S y N; n es igual a 0, 1, 2 o 3; Y representa un arilo o un heteroarilo; estando el arilo o el heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-6-O-, fluoroalcoxilo C1-6, ciano, tioalquilo C1-6, tiol, -S(O)-alquilo C1-6, -S(O)2-alquilo C1-6, C(O)NR1R2, SO2NR1R2, SF5, nitro, OCONR1R2, NR3COR4, NR3CONR1R2, NR1R2, NR3SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5, aril-alquileno C1-6 o arilo; estando arilo y el aril-alquileno C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro ciano; Z1, Z2, Z3, Z4 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de nitrogeno o un grupo C(R6), correspondiendo uno al menos a un átomo de nitrogeno y correspondiendo uno al menos a un grupo C(R6); el átomo de nitrogeno o uno de los átomos de nitrogeno presente en el ciclo, definido como nitrogeno de posicion 1, estando sustituido opcionalmente con R7 cuando el átomo de carbono en posicion 2 o 4 respecto a este nitrogeno de referencia está sustituido con un grupo oxo o tio; Z representa bien una amina cíclica unida por el átomo de nitrogeno, de formula (2), en la que A representa un grupo alquileno C1-7 sustituido opcionalmente con uno o dos grupos R8; B representa un grupo alquileno C1-7 sustituido opcionalmente con uno o dos grupos R9; L representa un enlace, un átomo de azufre, de oxigeno o de nitrogeno; estando el átomo de nitrogeno sustituido opcionalmente con un grupo R10 o R11; estando los átomos de carbono de la amina cíclica Z sustituidos opcionalmente con uno o varios grupos R12 idénticos o diferentes el uno del otro; bien una amina acíclica, unida por el átomo de nitrogeno, de formula NRaRb en la que Ra y Rb representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-6-O-, fluoroalcoxilo C1-6, alquilo C1-6-C(O)-, HO-C(O)-alquileno C1-6, alquilo C1-6-O-C(O)-alquileno C1-6, arilo o heteroarilo, pudiendo estar Ra y Rb sustituidos opcionalmente con uno o varios grupos Rc idénticos o diferentes el uno del otro; Rc representa un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6-O-, fluoroalcoxilo C1-6, tioalquilo C1-6, -S(O)-alquilo C1-6, -S(O)2-alquilo C1-6, ciano, C(O)NR1R2, NR1R2, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5, OC(O)NR1R2, NR3COOR5, NR3CONR1R2, NR3SO2NR1R2, hidroxilo, tiol, oxo, tio, aril-alquileno C1-6, arilo o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, aril-alquileno C1-6, arilo o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; o R1 y R2 forman conjuntamente, con el átomo de nitrogeno que les lleva, un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, azepinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, homopiperazinilo, estando este grupo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, aril-alquileno C1-6, arilo o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; R3 y R4 representan, independientemente el uno del otro un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, aril-alquileno C1-6, arilo o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; o R3 y R4 forman conjuntamente un grupo alquileno C2-5; o R1 y R3 forman conjuntamente un grupo alquileno C2-5; R5 representa un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, aril-alquileno C1-6, arilo o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; o R3 y R5 forman conjuntamente un grupo alquileno C2-5; R6 representa un átomo de hidrogeno o de halogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6-O-, fluoroalcoxilo C1-6, tioalquilo C1-6, -S(O)-alquilo C1-6, -S(O)2-alquilo C1-6, hidroxilo, tiol, oxo, tio, arilo, aril-alquileno C1-6, heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; R7 representa un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno(C1-6)-O-, fluoroalcoxilo C1-6, arilo, aril-alquileno C1-6 o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; R8, R9 y R10 se definen de tal manera que: dos grupos R8 pueden formar conjuntamente un enlace o un grupo alquileno C1-6; dos grupos R9 pueden formar conjuntamente un enlace o un grupo alquileno C1-6; R8 y R9 pueden formar conjuntamente un enlace o un grupo alquileno C1-6; R8 y R10 pueden formar conjuntamente un enlace o un grupo alquileno C1-6; R9 y R10 pueden formar conjuntamente un enlace o un grupo alquileno C1-6; R11 representa un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6-O-, fluoroalcoxilo C1-6, hidroxilo, alquil C1-6-CO-, COOR5, C(O)NR1R2, aril-alquileno C1-6, arilo o heteroarilo, estando el arilo y el heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; R12 representa un átomo de fluor, un grupo alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con un grupo R13; cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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TWI622578B (zh) 2011-12-21 2018-05-01 諾維拉治療公司 B型肝炎抗病毒劑
BR112015004192B1 (pt) 2012-08-28 2021-02-09 Janssen Sciences Ireland Uc sulfamoíl-arilamidas, composição farmacêutica que os compreende e uso das mesmas no tratamento da hepatite b
WO2014131847A1 (en) 2013-02-28 2014-09-04 Janssen R&D Ireland Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
BR112015025052A2 (pt) 2013-04-03 2021-07-06 Janssen Sciences Ireland Uc derivados de n-fenil-carboxamida e o seu uso como medicamentos para o tratamento da hepatite b
EA035500B1 (ru) 2013-05-17 2020-06-25 Янссен Сайенсиз Айрлэнд Юси Производные сульфамоилтиофенамида и их применение в качестве медикаментов для лечения гепатита b
JO3603B1 (ar) 2013-05-17 2020-07-05 Janssen Sciences Ireland Uc مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي
EP3357906B1 (en) 2013-07-25 2019-12-04 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Glyoxamide substituted pyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
MX368158B (es) 2013-10-23 2019-09-20 Janssen Sciences Ireland Uc Derivados de carboxamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis b.
US9169212B2 (en) 2014-01-16 2015-10-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
US10392349B2 (en) 2014-01-16 2019-08-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
WO2015120178A1 (en) 2014-02-05 2015-08-13 Novira Therapeutics, Inc. Combination therapy for treatment of hbv infections
CN105980378B (zh) 2014-02-06 2019-09-27 爱尔兰詹森科学公司 氨磺酰基吡咯酰胺衍生物及其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途
CN107847762A (zh) 2015-03-19 2018-03-27 诺维拉治疗公司 氮杂环辛烷和氮杂环壬烷衍生物以及治疗乙型肝炎感染的方法
US10875876B2 (en) 2015-07-02 2020-12-29 Janssen Sciences Ireland Uc Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
PL3319959T3 (pl) 2015-07-06 2022-02-14 Alkermes, Inc. Hetero-haloinhibitory deacetylazy histonowej
EP3319968A1 (en) 2015-07-06 2018-05-16 Rodin Therapeutics, Inc. Heterobicyclic n-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
EP3356328A1 (en) 2015-09-29 2018-08-08 Novira Therapeutics, Inc. Crystalline forms of a hepatitis b antiviral agent
CN105820104B (zh) * 2016-03-10 2018-12-11 温州医科大学 一种具有抗炎作用的吲哚-2-酰胺类化合物及其在制备抗炎药物中的应用
SG11201808949SA (en) 2016-04-15 2018-11-29 Novira Therapeutics Inc Combinations and methods comprising a capsid assembly inhibitor
WO2018132533A1 (en) 2017-01-11 2018-07-19 Rodin Therapeutics, Inc. Bicyclic inhibitors of histone deacetylase
SI3664802T1 (sl) 2017-08-07 2022-10-28 Alkermes, Inc. Biciklični zaviralci histon deacetilaze
AU2019235522A1 (en) 2018-03-14 2020-09-03 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Capsid assembly modulator dosing regimen
KR101954370B1 (ko) 2018-07-25 2019-03-05 한미약품 주식회사 피리미딘 화합물 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
AU2019203034B1 (en) 2018-07-25 2019-09-26 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions for preventing or treating cancers including the same
MA55020A (fr) 2019-02-22 2021-12-29 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Dérivés d'amide utiles dans le traitement d'une infection par le virus de l'hépatite b ou de maladies induites par le virus de l'hépatite b
AR119732A1 (es) 2019-05-06 2022-01-05 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Derivados de amida útiles en el tratamiento de la infección por vhb o de enfermedades inducidas por vhb

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2316777T3 (es) * 2002-02-15 2009-04-16 Glaxo Group Limited Moduladores de receptores vainilloides.
BRPI0415167A (pt) * 2003-10-07 2006-11-28 Renovis Inc composto de amina como ligandos de canal de ìon e usos dos mesmos
JP2007518816A (ja) * 2004-01-23 2007-07-12 アムジエン・インコーポレーテツド バニロイド受容体リガンド及び炎症性及び神経因性疼痛の治療におけるこれらの使用
FR2888847B1 (fr) * 2005-07-22 2007-08-31 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteriaryl)-1-heteorarylalkyl-1h-indole-2- carboxamides, leur preparation et application en therapeutique
FR2897061B1 (fr) * 2006-02-03 2010-09-03 Sanofi Aventis Derives de n-heteroaryl-carboxamides tricycliques contenant un motif benzimidazole, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR2903985B1 (fr) * 2006-07-24 2008-09-05 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2904316B1 (fr) * 2006-07-31 2008-09-05 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR2910473B1 (fr) * 2006-12-26 2009-02-13 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-pyrrolopyridine-2- carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.

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