AR066379A1 - Amidas de acido carboxilico su preparacion y su uso como medicamentos - Google Patents

Amidas de acido carboxilico su preparacion y su uso como medicamentos

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Abstract

Reivindicacion 1: Compuestos de la formula general (1) en los cuales D representa un sistema de anillos bicíclico sustituido de la formula (2a), (2b) o (2c) en donde K1 y K4, en cada caso independientemente uno de otro, significan un enlace, un grupo -CH2-, -CHR2a-, -CR2bR2c o un grupo -C(O), y en donde R2a/R2b/R2c, en cada caso de modo independiente entre sí, significan un átomo de fluor, un grupo hidroxi, alquil C1-5-oxi, amino, alquil C1-5-amino, di-alquil C1-5-amino, cicloalquilen C3-5-imino, alquil C1-5-carbonilamino, un grupo alquilo C1-5, que puede estar sustituido con 1-3 átomos de fluor, un grupo hidroxi-alquilo C1-5, alquil C1-5-oxi-alquilo C1-5, amino-alquilo C1-5, alquil C1-5-amino-aIquilo C1-5, di-alquil C1-5-amino-alquilo C1-5, cicloalquilen C4-7-imino-alquilo C1-5, carboxialquilo C0-5, alquil C1-5-oxicarbonil-alquilo C0-5, aminocarbonil-alquilo C0-5, alquil C1-5-aminocarbonil-alquilo C0-5, di-alquil C1-5-aminocarbonil-alquilo C0-5 o un grupo cicloalquilen C4-7- iminocarbonil-alquilo C0-5, en donde al mismo tiempo los dos radicales R2b/R2c no pueden estar unidos al átomo de carbono del anillo a través de un heteroátomo, a excepcion de que -C(R2bR2c)- corresponda a un grupo -CF2, o R2a significa un grupo fenilo sustituido con fluor, cloro , bromo, metilo, metoxi, amino o nitro o heteroarilo monocíclico, o dos radicales R2b/R2c, junto con el átomo de carbono del anillo, pueden formar un carbociclo saturado de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros o un anillo de ciclopenteno, ciclohexeno, oxetano, azetidina, tietano, tetrahidrofurano, pirrolidina, tetrahidrotiofeno, tetrahidropirano, piperidina, sulfuro de pentametileno, hexametilenimina, 1,3-dioxolano, 1,4-dioxano, hexahidropiridazina, piperazina, tiomorfolina, morfolina, 2-imidazolidinona, 2-oxazolidinona, tetrahidro-2(1H)-pirimidinona o [1,3]-oxazinan-2-ona, en donde sus grupos metileno pueden estar sustituidos con 1-2 grupos alquilo C1-3 o CF3, y/o sus grupos metileno, en la medida en que no estén unidos a un heteroátomo, pueden estar sustituidos con 1-2 átomos de fluor, y/o en el que un grupo -CH2, junto a un átomo de N, puede estar reemplazado por un grupo -CO, y/o sus grupos imino pueden estar sustituidos en cada caso con un grupo alquilo C1-3 o alquil C1-3-carbonilo, y/o en el que el átomo de azufre puede estar oxidado en un grupo sulfoxido o sulfona, K2 y K3, en cada caso independientemente uno de otro, significan un grupo -CH2, -CHR6a, -CR6bR6c o un grupo -C(O), en donde R6a/R6b/R6c en cada caso, de modo independiente entre sí, significan un grupo alquilo C1-5, que puede estar sustituido con 1-3 átomos de fluor, un grupo hidroxi-alquilo C1-5, alquil C1-5-oxi-alquilo C1-5, amino-alquilo C1-5, alquil C1-5-amino-alquilo C1-5, di-alquil C1-5-amino-alquilo C1-5, cicloalquilen C4-7-imino-alquilo C1-5, carboxi-alquilo C0-5, alquil C1-5-oxicarbonil-alquilo C0-5, aminocarbonil-alquilo C0-5, alquil C1-5-aminocarbonil-alquilo C0-5, di-alquil C1-5-aminocarbonil-alquilo C0-5 o un grupo cicloalquilen C4-7-iminocarbonil-alquilo C0-5, o dos radicales R6b/R6c, junto con el átomo de carbono del anillo, pueden formar un carbociclo saturado de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros, o un anillo de ciclopenteno, ciclohexeno, oxetano, azetidina, tietano, tetrahidrofurano, pirrolidina, tetrahidrotiofeno, tetrahidropirano, piperidina, sulfuro de pentametileno, hexametilenimino, hexahidropiridazina, tetrahidro-2(1H)pirimidinona, [1,3]oxazinan-2-ona, en donde sus grupos metileno pueden estar sustituidos con 1-2 grupos alquilo C1-3 o CF3, y/o sus grupos metileno, en la medida en que no estén unidos a un heteroátomo, pueden estar sustituidos con 1-2 átomos de fluor, y/o en el que un grupo -CH2, junto a un átomo de nitrogeno, lo puede estar reemplazado por un grupo -CO, y/o sus grupos imino pueden estar sustituidos en cada caso con un grupo alquilo C1-3 o alquil C1-3-carbonilo, y/o en el que el átomo de azufre puede estar oxidado en un grupo sulfoxido o sulfona, con la condicion de que un heteroátomo incorporado por R6b o R6c no pueda ser separado por solo un átomo de carbono de X en la formula (1), y en la formula (2a) o (2b) o (2c) pueden estar presentes en total como máximo cuatro radicales seleccionados de R2a, R2b, R2c, R6a, R6b y R6c, y X significa un átomo de oxigeno o de azufre, un grupo CF2, sulfeno, sulfona o un grupo NR1, en el que R1 significa un átomo de hidrogeno o un grupo hidroxi, alquil C1-3-oxi, amino, alquil C1-3-amino, di-alquil C1-3-amino, un grupo alquilo C1-5, alquenil C2-5-CH2-, alquinil C2-5-CH2-, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-6, oxetan-3-ilo, tetrahidrofuran-3-ilo, bencilo, alquil C1-5-carbonilo, trifluorometilcarbonilo, cicloalquil C3-6-carbonilo, alquil C1-5-sulfonilo, cicloalquil C3-6-sulfonilo, aminocarbonilo, alquil C1-5-aminocarbonilo, di-alquil C1-5-aminocarbonilo, alquil C1-5-oxicarbonilo, cicloalquilen C47-iminocarbonilo, en donde los grupos metileno y metilo que se encuentran en los grupos precedentemente mencionados pueden estar sustituidos adicionalmente con un grupo alquilo C1-3, carboxi, alcoxi C1-5-carbonilo, o con un grupo hidroxi, alquiloxi C1-5, amino, alquil C1-5-amino, dialquil C1-5-amino o cicloalquilen C4-7-imino, en la medida en que los grupos metileno o metilo no estén unidos directamente a un heteroátomo del grupo O, N o S, y/o uno a tres átomos de hidrogeno pueden estar reemplazados por átomos de fluor, en la medida en que los grupos metileno o metilo no estén unidos directamente a un heteroátomo del grupo O, N o S, y en el que A1 significa N o CR10, A2 significa N o CR11, A3 significa N o CR12; A4 significa N o CR12, A5 significa NH, azufre u oxigeno, en donde R10, R11 y R12, en cada caso independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrogeno, fluor, cloro, bromo o yodo, o un grupo fenilo, alquilo C1-5, CF3, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, un grupo ciano, carboxi, alquil C1-5-oxicarbonilo, hidroxi, alquil C1-5-oxi, CF3O, CHF2O, CH2FO, amino, alquil C1-5-amino, di-alquil C1-5-amino o cicloalquilen C4-7-imino y R3 significa un átomo de hidrogeno, un grupo alquenilo C2-3 o alquinilo C2-3 o grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificado, en el que los átomos hidrogeno pueden estar reemplazados, en su totalidad o en parte, por átomos de fluor, y que, eventualmente, está sustituido con un grupo nitrilo, hidroxi, un grupo alcoxi C1-5, en el que los átomos de hidrogeno pueden estar reemplazados en su totalidad o en parte por átomos de fluor, un grupo aliloxi, propargiloxi, benciloxi, alquil C1-5-carboniloxi, alquiloxi C1-5-carboniloxi, carboxi-alquiloxi C1-3, alquiloxi C1-5-carbonil-alquiloxi C1-3, alquiloxi C1-8-carbonilamino, mercapto, alquil C1-3-sulfanilo, alquil C1-3-sulfinilo, alquil C1-3-sulfonilo, alquil C1-3-carbonilamino-alquil C1-3-sulfanilo, alquil C1-3-carbonilamino-alquil C1-3-sulfinilo, alquil C1-3-carbonilamino-alquil C1-3-sulfonilo, carboxi, alquiloxi C1-3-carbonilo, aliloxicarbonilo, propargiloxicarbonilo, benciloxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di-alquil C1-3-aminocarbonilo, cicloalquilen C3-6-iminocarbonilo, aminosulfonilo, alquil C1-3-aminosulfonilo, di-alquil C1-3-aminosulfonilo, cicloalquilen C3-6-iminosulfonilo, amino, alquil C1-3-amino, di-alquil C1-3-amino, alquil C1-5-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, N-alquil C1-3-sulfonil-alquil C1-3-amino, cicloalquil C3-6-carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-3-aminocarbonilamino, di-alquil C1-3-aminocarbonilamino-, un grupo cicloalquileniminocarbonilamino de 4 a 7 miembros, benciloxicarbonilamino, fenilcarbonilamino o guanidino, un grupo carboxi, aminocarbonilo, alquil C1-4-aminocarbonilo, cicloalquil C3-6-aminocarbonilo, di-alquil C1-3-aminocarbonilo, alcoxi C1-4-carbonilo, cicloalquilen C4-6-iminocarbonilo, un grupo fenilo o heteroarilo, fenilcarbonil-alquilo C1-3, fenil-alquilo C1-3 o heteroaril-alquilo C1-3, que en la parte de fenilo o heteroarilo está sustituido, eventualmente una o más veces, con átomos de fluor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1-3, amino, alquil C1-3-amino, di-alquil C1-3-amino, hidroxi, alquiloxi C1-4, mono-, di- o tri-fluorometoxi, benciloxi, carboxi-alquiloxi C1-3, alquiloxi C1-3-carbonil-alquiloxi C1-3, aminocarbonil-alquiloxi C1-3, alquil C1-3-aminocarbonil-alquiloxi C1-3, di-alquil C1-3-aminocarbonil-alquiloxi C1-3, un grupo cicloalquileniminocarbonil-alcoxi C1-3 de 4 a 7 miembros, carboxi, alquiloxi C1-3-carbonilo o alquiloxi C1-3-carbonilamino, un grupo cicloalquilo, cicloaquilenimino, cicloalquil-alquilo C1-3 o cicloalquilenimino-alquilo C1-3 de 3 a 7 miembros, en el que en la parte cíclica un grupo metileno puede estar reemplazado por un grupo -NH, eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1-3 o alquil C1-3-carbonilo o un átomo de oxígeno y en el que, adicionalmente, un grupo metileno vecino a un grupo -NH, -Nalquil C1-3-carbonilo o -Nalquilo C1-3 puede estar reemplazado en cada caso por un grupo carbonilo o sulfonilo, con la condicion de que esté excluido un grupo cicloalquilenimino definido como antes, en el que dos átomos de nitrogeno están separados uno de otro por un grupo -CH2, R4 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-3 o R3 y R4 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquilo C3-7, en donde uno de los grupos metileno del grupo cicloalquilo C3-7 puede estar reemplazado por un grupo imino, alquil C1-3-imino, acilimino o sulfonilimino, R5 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-3, B un grupo de formulas (3) en la cual n representa el numero 1 o 2, R7 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-3, hidroxi, alquiloxi C1-5-carbonilo, carboxi-alquilo C1-3, alquiloxi C1-3-carbonil-alquilo C1-3, amino o alquil C1-3-amino y R8, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrogeno, fluor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1-3, en el que los átomos de hidrogeno pueden estar reemplazados, en su totalidad o en parte, por átomos de fluor, un grupo alquenilo C2-3 o alquinilo C2-3, un grupo hidroxi, alcoxi C
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009063028A2 (en) 2007-11-15 2009-05-22 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted amides, manufacturing and use thereof as medicaments
AR097279A1 (es) 2013-08-09 2016-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de benzimidazolil-metil urea como agonistas del receptor de alx
EP3527569B1 (en) 2014-02-03 2021-08-25 Vitae Pharmaceuticals, LLC Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ror-gamma for use in treating drye eye
SI3207043T1 (sl) 2014-10-14 2019-04-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihidropirolopiridinovi inhibitorji za ROR-gama
US9845308B2 (en) 2014-11-05 2017-12-19 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Isoindoline inhibitors of ROR-gamma
US9663515B2 (en) 2014-11-05 2017-05-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
EP3078378B1 (en) 2015-04-08 2020-06-24 Vaiomer Use of factor xa inhibitors for regulating glycemia
US10301261B2 (en) 2015-08-05 2019-05-28 Vitae Pharmaceuticals, Llc Substituted indoles as modulators of ROR-gamma
US11008340B2 (en) 2015-11-20 2021-05-18 Vitae Pharmaceuticals, Llc Modulators of ROR-gamma
TW202220968A (zh) 2016-01-29 2022-06-01 美商維它藥物有限責任公司 ROR-γ調節劑
US9481674B1 (en) 2016-06-10 2016-11-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
MX2020000887A (es) 2017-07-24 2020-07-22 Vitae Pharmaceuticals Llc Inhibidores de ror?.
WO2019018975A1 (en) 2017-07-24 2019-01-31 Vitae Pharmaceuticals, Inc. INHIBITORS OF ROR GAMMA
JP7065951B2 (ja) 2017-09-22 2022-05-12 ジュビラント エピパッド エルエルシー Pad阻害剤としての複素環式化合物
CA3076476A1 (en) 2017-10-18 2019-04-25 Jubilant Epipad LLC Imidazo-pyridine compounds as pad inhibitors
CA3080677A1 (en) 2017-11-06 2019-05-09 Jubilant Prodel LLC Pyrimidine derivatives as inhibitors of pd1/pd-l1 activation
MX2020005363A (es) 2017-11-24 2020-10-01 Jubilant Episcribe Llc Compuestos heterociclicos como inhibidores de prmt5.
MX2020009517A (es) 2018-03-13 2021-01-20 Jubilant Prodel LLC Compuestos biciclicos como inhibidores de la interaccion/activacio n de pdl/pd-l1.
US20230127046A1 (en) * 2019-11-27 2023-04-27 Riken G9a INHIBITOR

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20040804A1 (es) * 2002-12-19 2004-12-31 Boehringer Ingelheim Pharma DERIVADOS DE CARBOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa
EP1602647B1 (en) * 2003-03-07 2013-10-16 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Novel compound having 4-pyridylalkylthio group as substituent
KR20050119201A (ko) * 2003-04-09 2005-12-20 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 5원 헤테로방향족 고리 화합물 및 이의 의약적 용도
US7371743B2 (en) * 2004-02-28 2008-05-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
US7453002B2 (en) * 2004-06-15 2008-11-18 Bristol-Myers Squibb Company Five-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors

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WO2008135526A1 (en) 2008-11-13
TW200902533A (en) 2009-01-16

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