AR066165A1 - Metodos de tratamiento de una infeccion viral de la familia flaviviridae, composiciones para el tratamiento de una infeccion viral de la familia flaviviridae y ensayos de control para identificar composiciones para el tratamiento de una infeccion viral de la familia flaviviridae - Google Patents

Metodos de tratamiento de una infeccion viral de la familia flaviviridae, composiciones para el tratamiento de una infeccion viral de la familia flaviviridae y ensayos de control para identificar composiciones para el tratamiento de una infeccion viral de la familia flaviviridae

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Abstract

Descrito brevemente, las formas de realizacion de esta descripcion incluyen composiciones, composiciones farmacéuticas, métodos de tratamiento de un huésped infectado con un virus de la familia de virus FIaviviridae, métodos de tratamiento de la replicacion de HCV en un huésped, métodos de inhibicion de la union del polipéptido NS4B con el 3'UTR del ARN de cadena negativa de HCV en un huésped, métodos de tratamiento de fibrosis hepática en un huésped, métodos de identificacion de un agente candidato para el tratamiento de infeccion de virus de hepatitis C (HCV), y similares. Reivindicacion 4: El método de acuerdo con la reivindicacion 1, en donde el agente inhibidor tiene la siguiente estructura de formula (1):en donde R1 es seleccionado del grupo que consiste en: -H, el resto de formula (2) y de la formula (3) en donde R2 es seleccionado del grupo que consiste en: -H y el resto de la formula (4) en donde X es seleccionado del grupo que consiste en: -alquilo, -arilo, o los compuestos del grupo (5) en donde si el agente inhibidor incluye un grupo acíclico, cada uno de R4-R7 es seleccionado independientemente del grupo que consiste en: -H, -CI, -F, -CH3. -OCH3, NH2, o los compuestos del grupo (6) en donde si el agente inhibidor incluye un grupo cíclico, uno o más grupos adyacentes tales como R4 y R5, R5 y R6, o R6 y R7 están conectados por un anillo que contiene 5 y 7 átomos; en donde el grupo alquilo es independientemente seleccionado de grupos que consisten de: un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo isopropilo, un grupo trifluorometilo y un grupo que tiene una de las estructuras: del grupo (7) en donde el grupo arilo es independientemente seleccionado del grupo que consiste en Grupo (8) a Grupo (13): Grupo (8); Grupo (9); Grupo (10), en donde X1-X5 son cada uno, cuando están presentes en los compuestos de los Grupos (8), (9) y (10), independientemente seleccionado del grupo que consiste en: -H, -alquilo, -Br, -CI, -F, -O-alquilo o el grupo de formulas (14); Grupo (11); Grupo (12); y Grupo (13), en donde los compuestos de Grupo (11), (12), y (13), y son seleccionados del grupo que consiste en: -O, -S, -NH, -N-alquilo, y -N-acilo; X3 es seleccionado del grupo que consiste en: -H, -CH3, -CI, -F, CF3 y -OCH3; y X4 y X5 son, cuando están presentes, independientemente seleccionado del grupo que consiste en: H y CH3. Reivindicacion 8: El método de acuerdo con la reivindicacion 1 en donde el agente inhibidor es seleccionado del grupo que consiste en: clemizol y una sal de clemizol. Reivindicacion 12: El método de acuerdo con la reivindicacion 1, que además comprende administrar al menos un agente terapéutico adicional seleccionado del grupo que consiste en: un agente terapéutico anti-HCV, un inhibidor de proteasa NS3 de HCV, un inhibidor de ARN polimerasa dependiente de ARN de NS5B de HCV, una tiazolida, una tiazolida de liberacion sostenida, un análogo de nucleosido y un interferon-alfa. Reivindicacion 13: El método de acuerdo con la reivindicacion 1, en donde el agente inhibidor es seleccionado del grupo que consiste en: clemizol, un análogo de clemizol, y un compuesto que tiene una estructura de clemizol; un antagonista de H1, un antagonista de receptor H1 que comparte similitud estructural con clemizol; cinoxacina, un análogo de cinoxacina, y un compuesto que tienen una estructura de cinoxacina; norepinefrina, un análogo de norepinefrina, y un compuesto que tienen una estructura de norepinefrina: glibenclamida. un análogo de glibenclamida, y un compuesto que tienen una estructura de glibenclamida; espiradolina, un análogo de espiradolina, y un compuesto que tienen una estructura de espiradolina; tropicamida, un análogo de tropicamida, y un compuesto que tienen una estructura de tropicamida; isosteros de cada uno de dichos compuestos, y una de sus combinaciones.
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