AR064027A1 - Proceso quimico para preparar rosuvastatina y su sal de sodio y/o calcio - Google Patents

Proceso quimico para preparar rosuvastatina y su sal de sodio y/o calcio

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Abstract

Reivindicacion 1: Un proceso para la fabricacion de un compuesto de formula (5) que comprende a) la reaccion de un compuesto de formula (2) donde cada R1 se selecciona independientemente de alquilo C1-6 y fenilo; cada R2 se selecciona independientemente de alquilo C1-6 y arilalquilo C1-6; o los dos grupos R2 juntos comprenden una cadena de alquileno C1-3 o un grupo espirocicloalquilo C5-6 (opcionalmente sustituido con 1 o 2 grupos alquilo C1-4); con un compuesto de formula (3) en presencia de un catalizador de titanio (4) de formula (4) (donde cada R3 se selecciona independientemente de alquilo C1-6 y A-B comprende un derivado de biarilo opcionalmente sustituido en configuracion S) y una sal haluro de metal alcalino, en un solvente inerte. Reivindicacion 3: Un proceso para la fabricacion de un compuesto de formula (6) que comprende a) formar un compuesto de formula (5) de acuerdo con la reivindicacion 1 o reivindicacion 2; y que además comprende b) reduccion del grupo ceto del compuesto de formula (5) para dar un compuesto de formula (6). Reivindicacion 4: Un proceso para formar un compuesto de formula (1) o su sal aceptable para uso farmacéutico, que comprende a) formar un compuesto de formula (5) y b) formar un compuesto de formula (6) de acuerdo con la reivindicacion 3; y que además comprende c) la eliminacion del grupo R2 para dar el compuesto de formula (1) o una sal del mismo; opcionalmente seguido de formacion de una sal aceptable para uso farmacéutico.
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0011120D0 (en) * 2000-05-09 2000-06-28 Avecia Ltd Process
NL1015744C2 (nl) * 2000-07-19 2002-01-22 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van 2-(6-gesubstitueerde-1,3-dioxan-4-yl) azijnzuurderivaten.
HUP0401248A3 (en) 2001-07-13 2004-11-29 Astrazeneca Uk Ltd Preparation of aminopyrimidine compounds and new intermediates
GB0218781D0 (en) * 2002-08-13 2002-09-18 Astrazeneca Ab Chemical process
GB0312896D0 (en) * 2003-06-05 2003-07-09 Astrazeneca Ab Chemical process
UY28501A1 (es) * 2003-09-10 2005-04-29 Astrazeneca Uk Ltd Compuestos químicos
GB0324791D0 (en) * 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Chemical process
US7851624B2 (en) 2003-12-24 2010-12-14 Teva Pharamaceutical Industries Ltd. Triol form of rosuvastatin and synthesis of rosuvastatin
GB0428328D0 (en) * 2004-12-24 2005-02-02 Astrazeneca Uk Ltd Chemical process
US20080161560A1 (en) * 2005-04-04 2008-07-03 Pandurang Balwant Deshpande Process for Preparation of Calcium Salt of Rosuvastatin
GB0514078D0 (en) * 2005-07-08 2005-08-17 Astrazeneca Uk Ltd Chemical process
MX2008016244A (es) 2007-04-18 2009-04-17 Teva Pharma Un proceso para preparar intermediarios de inhibidores de la hmg-coa reductasa.
WO2012011129A2 (en) * 2010-07-22 2012-01-26 Msn Laboratories Limited Novel polymorph of bis[(e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-iso-propyl-2-[methyl (methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid] calcium salt
CN105473542B (zh) * 2013-08-30 2018-12-04 日产化学工业株式会社 光学活性5-羟基-3-酮酯类的制造方法
JP6596339B2 (ja) 2014-02-06 2019-10-23 株式会社エーピーアイ コーポレーション ロスバスタチンカルシウム及びその中間体の製造方法
CN104356119B (zh) * 2014-10-17 2017-05-03 上海应用技术学院 多取代嘧啶类他汀内酯脱水化合物及其用途
CN104628653B (zh) * 2015-01-28 2018-04-03 湖北益泰药业有限公司 合成瑞舒伐他汀钙关键中间体的方法
CN104744378B (zh) * 2015-02-12 2017-10-13 上海弈柯莱生物医药科技有限公司 一种(e)‑3‑[4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑(n‑甲基‑n‑甲磺酰胺基)嘧啶‑5‑基]丙烯醛的合成方法
CN104744377B (zh) * 2015-02-12 2017-04-26 上海弈柯莱生物医药科技有限公司 一种(e)‑3‑[4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑(n‑甲基‑n‑甲磺酰胺基)嘧啶‑5‑基]丙烯醛的制备方法
CN105153040B (zh) * 2015-10-15 2018-04-13 江苏师范大学 瑞舒伐他汀钙新晶型及其制备方法
CN105566228B (zh) * 2015-12-30 2019-01-04 安徽美诺华药物化学有限公司 一种瑞舒伐他汀的合成方法
CN105461636A (zh) * 2015-12-30 2016-04-06 安徽美诺华药物化学有限公司 一种瑞舒伐他汀甲酯的合成方法
CN111718334B (zh) * 2019-03-20 2022-09-30 鲁南制药集团股份有限公司 一种瑞舒伐他汀钙中间体化合物

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9903472D0 (en) * 1999-02-17 1999-04-07 Zeneca Ltd Chemical process
GB0011120D0 (en) * 2000-05-09 2000-06-28 Avecia Ltd Process
NL1015744C2 (nl) * 2000-07-19 2002-01-22 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van 2-(6-gesubstitueerde-1,3-dioxan-4-yl) azijnzuurderivaten.
ES2214169T1 (es) * 2001-06-06 2004-09-16 Bristol-Myers Squibb Company Procedimiento de preparacion de sulfonas quirales dioles e inhibidores del dihidroxiacido hmg coa reductasa.
SE0102299D0 (sv) * 2001-06-26 2001-06-26 Astrazeneca Ab Compounds
HUP0401248A3 (en) * 2001-07-13 2004-11-29 Astrazeneca Uk Ltd Preparation of aminopyrimidine compounds and new intermediates
JP4433156B2 (ja) * 2001-11-14 2010-03-17 日産化学工業株式会社 光学活性オキソヘプテン酸エステルの製造方法
EP1323717A1 (en) * 2001-12-27 2003-07-02 Dsm N.V. Process for the preparation of 2-(6-Substituted-1,3-Dioxane-4-yL) acetic acid derivatives
US6835838B2 (en) * 2002-01-28 2004-12-28 Novartis Ag Process for the manufacture of organic compounds
EP1375493A1 (en) * 2002-06-17 2004-01-02 Dsm N.V. Process for the preparation of an dioxane acetic acid ester
GB0218781D0 (en) * 2002-08-13 2002-09-18 Astrazeneca Ab Chemical process
KR101060215B1 (ko) * 2002-12-16 2011-08-29 아스트라제네카 유케이 리미티드 피리미딘 화합물의 제조 방법
GB0312896D0 (en) * 2003-06-05 2003-07-09 Astrazeneca Ab Chemical process
UY28501A1 (es) * 2003-09-10 2005-04-29 Astrazeneca Uk Ltd Compuestos químicos
GB0321827D0 (en) * 2003-09-18 2003-10-15 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0324791D0 (en) * 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Chemical process
DE10352659B4 (de) * 2003-11-11 2007-09-13 Ratiopharm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Statinen und Tetrahydropyranonderivate zur Verwendung in dem Verfahren
WO2005054207A1 (en) * 2003-12-04 2005-06-16 Glenmark Pharmaceuticals Limited Process for the preparation of pyrimidine derivatives
GB0428328D0 (en) * 2004-12-24 2005-02-02 Astrazeneca Uk Ltd Chemical process
CN100351240C (zh) * 2005-01-19 2007-11-28 安徽省庆云医药化工有限公司 瑞舒伐他汀钙的合成方法
GB0514078D0 (en) * 2005-07-08 2005-08-17 Astrazeneca Uk Ltd Chemical process

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