AR062798A1 - Derivados de hexahidropirrolo[3,4-c]pirrol antiviricos - Google Patents

Derivados de hexahidropirrolo[3,4-c]pirrol antiviricos

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Chris Richard Melvilla
David Mark Rotstein
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Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula 1 en la que R1 se elige entre el grupo formado por (a) fenilo, (b) piridinilo, (c) pirimidinilo, cada uno está opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, ciano, NHSO2-alquilo C1-6, SO2NR9aR10a, -NR9bR10b y halogeno, y (d) formula (5); en la que R8 es cicloalquilo C3-7, fenilo o heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridina, pirimidina, pirazina y piridazina, dicho heteroarilo o dicho fenilo están opcionalmente sustituidos por alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3; uno de R2 y R3 es hidrogeno y el otro de R2 y R3 es formula (2), formula (3) o formula (4), o bien R2 y R3 juntos son (CH2)mR4(CH2)n; en el que m y n con independencia entre sí son el numero 1 o 2; R4 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, CH2C:::N, C(=O)R5 o -SO2R5; R5 es (a) alquilo C1-6, (b) cicloalquilo C3-6 sustituido opcionalmente y con independencia por uno o dos alquiloC1-6, halogeno, hidroxi, ciano, oxo o haloalquilo C1-6, (c) haloalquilo C1-6, (d) hidroxialquilo C1-6, ( e) alcoxi C1-3-alquilo C1-3, (f) cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, (g) alcoxi C1-6, (h) amino, (i) alquil C1-6-amino, (j) di-alquil C1-6-amino, (k) cicloalquil C3-6-amino, (l) fenil-alquilo C1-3 o (m) fenilo, dicho fenilo está opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces por restos elegidos con independencia de cada aparicion entre el grupo formado por alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogeno, SO2NR6aR6b y -NHSO2-alquilo C1-6; (n) tetrahidropiranilo, (o) tetrahidrofuranilo; (p) cicloalcoxi sustituido opcionalmente y con independencia por 1 o 2 halogeno, hidroxi u oxo, (q) cicloalquil C4-6-amino, ( r) tetrahidropiranil-metilo, (s) piridinilo o (t) cianometilo; R6a y R6b son con independencia H, alquilo C1-6 o acilo C1-6; R7 es H o alquilo C1-3; R9a y R10a son: (i) tornados de modo independiente, uno de R9a y R10a es hidrogeno o alquilo C1-6, y el otro de R9a y R10a se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-6, y -C(=O)R7; (ii) tomados junto con el átomo de hidrogeno al que están unidos, forman un anillo de azetidina, pirrolidina, piperidina o azepina, dicho anillo de azetidina, pirrolidina, piperidina o azepina está opcionalmente sustituido por hidroxi, amino, alquil C1-3-amina o di-alquil C1-3-amina; o, (iii) tomados juntos son (CH2)2-X-(CH2)2; R9b tiene la misma definicion que R9a y R10b tiene la misma definicion que R10a, R11 es H, alquilo C1-6 o acilo C1-6; X es O, S(O)p o NR11, en el que p es un numero entero de 0 a 2; Ar es fenilo opcionalmente sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia de cada aparicion entre el grupo formado por halogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6,ciano y nitro; m y n son con independencia el numero uno o dos; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5848251B2 (ja) 2009-10-23 2016-01-27 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． オレキシン受容体調節因子としての縮合複素環式化合物
US8680275B2 (en) 2009-10-23 2014-03-25 Janssen Pharmaceutica Nv Fused heterocyclic compounds as orexin receptor modulators
JP5759470B2 (ja) 2009-10-23 2015-08-05 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． オレキシン受容体調節因子としての二置換オクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール
US9586962B2 (en) 2011-04-20 2017-03-07 Janssen Pharmaceutica Nv Disubstituted octahydropyrrolo [3,4-C] pyrroles as orexin receptor modulators
MY165115A (en) 2011-06-19 2018-02-28 Univ New York Leukotoxin e/d as a new anti-inflammatory agent and microbicide
CN106103446B (zh) * 2014-03-26 2019-07-30 豪夫迈·罗氏有限公司 作为自分泌运动因子(atx)和溶血磷脂酸(lpa)生产抑制剂的二环化合物
TW201607923A (zh) 2014-07-15 2016-03-01 歌林達有限公司 被取代之氮螺環（４．５）癸烷衍生物
CA2955071A1 (en) 2014-07-15 2016-01-21 Grunenthal Gmbh Substituted azaspiro(4.5)decane derivatives
CN108026077B (zh) 2015-09-04 2021-11-05 豪夫迈·罗氏有限公司 苯氧基甲基衍生物
HRP20220642T1 (hr) 2016-03-10 2022-06-24 Janssen Pharmaceutica Nv Postupci za liječenje depresije uporabom antagonista receptora oreksina 2
CN110382484B (zh) 2017-03-16 2022-12-06 豪夫迈·罗氏有限公司 新的作为atx抑制剂的二环化合物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002070523A1 (en) * 2001-03-07 2002-09-12 Pfizer Products Inc. Modulators of chemokine receptor activity
WO2004055016A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-01 Smithkline Beecham Corporation Pyrrolidine and azetidine compounds as ccr5 antagonists
BR0317230A (pt) * 2002-12-13 2005-10-25 Smithkline Beecham Corp Composto, composição, métodos de antagonizar uma atividade do receptor de quimiocina ccr-5, e de tratar uma infecção viral em um paciente, e, uso de um composto
EP1776362A1 (en) * 2003-07-18 2007-04-25 Virochem Pharma Inc. Spiro compounds and methods for the modulation of chemokine receptor activity
ATE361911T1 (de) 2003-07-31 2007-06-15 Astrazeneca Ab Piperidinderivate als ccr5-rezeptormodulatoren
TW200610761A (en) * 2004-04-23 2006-04-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
ES2297727T3 (es) 2004-06-09 2008-05-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de octahidropirrolo(3,4-c)pirrol y su empleo como agentes antiviricos.
SE0401657D0 (sv) 2004-06-24 2004-06-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
SE0403106D0 (sv) 2004-12-20 2004-12-20 Astrazeneca Ab Chemical compounds
BRPI0710474A2 (pt) 2006-02-15 2011-08-16 Hoffmann La Roche compostos antivirais hetero bicìclicos
WO2007093515A1 (en) 2006-02-15 2007-08-23 F. Hoffmann La-Roche Ag Heterocyclic antiviral compounds

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