AR059883A1 - Antagonistas del receptor (dara), y su uso para la preparacion de un medicamento - Google Patents

Antagonistas del receptor (dara), y su uso para la preparacion de un medicamento

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AR059883A1 ARP070100905A ARP070100905A AR059883A1 AR 059883 A1 AR059883 A1 AR 059883A1 AR P070100905 A ARP070100905 A AR P070100905A AR P070100905 A ARP070100905 A AR P070100905A AR 059883 A1 AR059883 A1 AR 059883A1
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Abstract

Antagonistas del receptor (DARA) y su uso para la preparacion de un medicamento. También se refiere a un método para su preparacion, como así también a combinaciones de los compuestos con agentes anteriormente conocidos. También se refiere al uso de los compuestos y combinaciones antes mencionados para la preparacion de un medicamento para tratar la hipertension de diferentes clases, aliviar deterioro de organos de diferentes clases, aliviar deterioro de organos de diferentes clases, tratar o prevenir la neuropatía diabética, tratar trastornos mediados por endotelina y angiotensina, y tratar el cáncer de prostata. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) en el cual R3 tiene cualquiera de las formulas (2) donde R1 se selecciona de (3) donde R2 es cada uno en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, alcoxi C1-8, ariloxi, alcoxi C1-8-alcoxi C1-8, ciano, hidroxilo, hidroxi-alquilo C1-8, nitro, -(CH2)wNR18R19, donde w es 0, 1, 2, o 3 y R18 y R19 son en forma independiente hidrogeno, alquilo C1-8, arilo, aril-alquilo C1-8, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-8 o pueden formar juntos una estructura anular saturada o insaturada de cinco o seis miembros que contiene en forma opcional uno a dos heteroátomos, seleccionados de oxígeno, azufre o nitrogeno y pueden estar sustituidos en forma opcional con alquilo C1-8, hidroxilo u oxo; R4 es un sistema anular mono- o bicíclico de cinco o seis miembros que tiene uno a tres heteroátomos, seleccionados de O, N y S tales como piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, imidazolilo, triazolilo, tetrazolilo y piridotiazolilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido en forma opcional, donde corresponda con uno o más de los siguientes: hidrogeno, halogeno, ciano, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, trifluorometilo y - COR32; R5 y R6 son en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-8, -COOR13, -CO-NR18R19, ciano y -NR18R19, o R5 y R6 pueden formar juntos un cicloalquilo de cinco o seis miembros, estructura anular arilo o anillo heteroarilo que tiene uno a dos heteroátomos, seleccionados de O, N y S, que pueden estar sustituidos en forma adicional con alquilo C1-8, alcoxi C1-8 o hidroxi; donde R18 y R19 se seleccionan en forma independiente de hidrogeno, alquilo C1-8, aril-alquilo C1-8, heteroaril- alquilo C1-8, (cicloalquil C3-8)-alquilo C1-8 o pueden formar juntos una estructura anular saturada de cinco o seis miembros que contiene en forma opcional uno a dos heteroátomos seleccionados de O, N y S; R7 y R8 son cada uno en forma independiente alquilo C1-8, hidroxi-alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 hidroxi sustituido, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8 hidroxi sustituido, o R7 y R8 juntos forman un anillo ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, tetrahidrofuranilo o tetrahidropiranilo, que puede estar sustituido en forma opcional con uno o más grupos hidroxilo; R9 es en forma independientemente alquilo C1-8, hidroxi-alquilo C1-8, haloalquilo C1-8 hidroxi sustituido, cicloalquilo C3-8, (cicloalquil C3-8)-alquilo C1-8, aril-alquilo C1-8, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 hidroxi sustituido, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8 hidroxi sustituido, alquilcarbonilo C1-8, arilcarbonilo, carbonil, alcoxi C1-8carbonilo, y heteroarilalquilo C1-8; R9a es en forma independiente alquilo C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, alquilcarbonilo C1-8, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, carboxi, alcoxi C1-8 y -COOR13; R10 es hidrogeno, alquilo C1-8, (cicloalquil C3-8)-alquilo C1-8, o arilalquilo C1-8; R11 es en forma independiente alquilo C1-8, alcoxi C1-8, aril-alquilo C1-8, heteroaril-alquilo C1-8 y (cicloalquil C3-8)-alquilo C1-8; R12 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-8, -COOR17, alquil C1-8-tioalquilo C1-8, alcoxi C1-8 o alcoxi C1-8-alquilo C1-8, nitro, NHR24; R13 de manera independiente es hidrogeno, alquilo C1-8, arilo y heteroarilo; R14 es en forma independiente hidrogeno, alquilo c1-8, arilo, NHCOR13 y NR18R19, donde R18, R19 se seleccionan en forma independiente de hidrogeno, alquilo C1-8, aril-alquilo C1-8, o pueden formar, juntos, en forma opcional una estructura anular saturada de cinco o seis miembros que contiene en forma opcional uno a dos heteroátomos seleccionados de O, N y S; E es un enlace simple, -(CH2)- o -S-; R17 es hidrogeno, alquilo C1-4 sustituido en forma opcional con un arilo; R21 es (e) alquilo C-8, haloalquilo C1-8, aril-alquilo C1-8, o heteroaril-alquilo C1-8, (f) -(CH2)NR18R19, donde R18 y R19 son en forma independiente hidrogeno, alquilo C1-8, arilo, heteroarilo o pueden formar juntos una estructura anular saturada o insaturada de cinco o seis miembros que contiene en forma opcional que tiene uno a dos heteroátomos, seleccionados de O, N y S, (g) arilo o (h) heteroarilo; R22 es (a) -CO2R13, -CO2-alquilo C1-8, -CO-NR18R19, o (b) -(CH2)NR18R19, donde R18 y R19 son en dorma independiente hidrogeno, alquilo C1-8, arilo, heteroarilo o pueden formar juntos una estructura anular saturada o insaturada de cinco o seis miembros que contiene en forma opcional que tiene uno a dos heteroátomos, seleccionados de O, N y S; R23 es (a) hidrogeno, alquilo C1-8, arilo, alquilo C1-8, halogeno, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-8, cicloalquilo C3- 6, (cicloalquil C3-8)-alquilo C1-8, -CH2COOr13, -CH2CONHR13, o trifluorometilo, donde cualesquiera residuos arilo y heteroarilo están sustituidos en forma opcional con hidrogeno, halogeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, ciano, trifluorometilo, nitro, amino, -NHSO2-R13, -SO2NHR13, -COOR13, -CONHR13, o (b) -(CH2)NR18R19, donde R18 y R19 son de forma independiente hidrogeno, alquilo C1-8, arilo, heteroarilo o pueden formar juntos una estructura anular saturada o insaturada de cinco o seis miembros que contiene en forma opcional uno a dos heteroátomos, seleccionados de oxígeno, azufre y nitrogeno, arilo y heteroarilo sustituidos en forma opcional con hidrogeno, halogeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, ciano, trifluorometilo, nitro, amino, -NHSO2- R14, -SO2NHR24, COOH, -COOR17 o -CONHR14; R24 es alquilo C1-8, alcoxi C1-8, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-8, heteroaril-alquilo C1-8, (cicloalquil C3-8)-alquilo C1-8, y trifluorometilo, donde cualesquiera residuos arilo y heteroarilo están mono- o disustituidos en forma opcional con halogeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, ciano, trifluorometilo, nitro, amino, -NHSO2-R13, -SO2NHR13, COOR13, -CONHR13, -(CH2)NR18R19, donde R18 y R19 son en forma independiente hidrogeno, alquilo C1-8, o pueden formar juntos una estructura anular saturada o insaturada de cinco o seis miembros que tiene en forma opcional uno a dos heteroátomos, seleccionados de O, N y S; R25 es en forma independiente alquilo C1-6, (cicloalquilo C3-6)-alquilo C1-8; R27 es H, arilo, heteroarilo, alquilo C1-8, O-arilo, O-heteroarilo, S-arilo, S-heteroarilo o NR18R19, donde R18 y R19 se seleccionan en forma independiente de H, alquilo C1-8, heteroaril-alquilo C1-8, (cicloalquil C3-8)-alquilo C1-8, o pueden formar juntos una estructura anular saturada de cinco o seis miembros que contiene en forma opcional uno a dos heteroátomos seleccionados de O, N y S, donde los residuos arilo y heteroarilo están mono- o disustituidos en forma opcional con halogeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, trifluorometilo; R28 y R28a son cada uno en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-8, hidroxi-alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, (cicloalquil C3-8)-alquilo C1-8, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-8, alquil C1- 8-tioalquilo C1-8, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8 o R28 y R28a junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo C3-8; R29 es (d) -(CH2)w-COOR17, (e) -(CH2)w-(C=O)NR18R19, donde R18 y R19 se seleccionan en forma independiente de H, alquilo C1-8, arilo, heteroarilo, o R18 y R19 pueden formar juntos una estructura anular saturada de cinco o seis miembros que contienen uno o dos heteroátomos seleccionados de O, N y S, donde los residuos arilo o heteroarilo pueden ser mono- o disustituidos por halogeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, y trifluorometilo, o (f) -(CH2)w-CH2-OH, donde w es 0, 1 o 2; R30 y R30a son cada uno en forma independiente hidrogeno, alcoxi C1-8 o juntos forman un carbonilo; R31 es cada uno en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, ciano, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-8, alquinilo C2-8 y haloalquilo C1-8; R32 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, arilo y heteroarilo; y R33 es alcoxicarbonilo C1- 8; incluyendo sus sales, hidratos, solvatos, atropisomeros, enantiomeros, diastereomeros, tautomeros, polimorfos y profármacos aceptables desde el punto de vista farmacéutico.
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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110034378A1 (en) 2008-01-25 2011-02-10 Chaitanya Dutt Pharmaceutical Combinations Comprising Specified Age Breaker and Further Drugs, I.A. Antihypertensive Drugs, Antidiabetic Drugs Etc.
WO2009096198A1 (ja) * 2008-02-01 2009-08-06 Pharma Ip Limited Liability Intermediary Corporations 新規ビアリール誘導体
WO2010055474A2 (en) * 2008-11-13 2010-05-20 Ariel-University Research And Development Company Ltd. Antimicrobial compounds and compositions
WO2011031745A1 (en) 2009-09-09 2011-03-17 Achaogen, Inc. Antibacterial fluoroquinolone analogs
CN101891735B (zh) * 2009-11-25 2012-07-18 北京理工大学 联苯磺胺异噁唑类化合物、合成方法及用途
FR2957079B1 (fr) * 2010-03-02 2012-07-27 Sanofi Aventis Procede de synthese de derives de cetobenzofurane
FR2958290B1 (fr) 2010-03-30 2012-10-19 Sanofi Aventis Procede de preparation de derives de sulfonamido-benzofurane
GB201008134D0 (en) * 2010-05-14 2010-06-30 Medical Res Council Technology Compounds
HUP1000330A2 (en) 2010-06-18 2011-12-28 Sanofi Sa Process for the preparation of dronedarone and the novel intermediates
HUP1100165A2 (en) 2011-03-29 2012-12-28 Sanofi Sa Process for preparation of dronedarone by n-butylation
HUP1100167A2 (en) 2011-03-29 2012-11-28 Sanofi Sa Process for preparation of dronedarone by mesylation
FR2983198B1 (fr) 2011-11-29 2013-11-15 Sanofi Sa Procede de preparation de derives de 5-amino-benzoyl-benzofurane
EP2617718A1 (en) 2012-01-20 2013-07-24 Sanofi Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent
US9221778B2 (en) 2012-02-13 2015-12-29 Sanofi Process for preparation of dronedarone by removal of hydroxyl group
US9249119B2 (en) 2012-02-14 2016-02-02 Sanofi Process for the preparation of dronedarone by oxidation of a sulphenyl group
US9382223B2 (en) 2012-02-22 2016-07-05 Sanofi Process for preparation of dronedarone by oxidation of a hydroxyl group
US9238636B2 (en) 2012-05-31 2016-01-19 Sanofi Process for preparation of dronedarone by Grignard reaction
AU2016245418B2 (en) 2015-04-08 2020-03-26 Torrent Pharmaceuticals Limited Novel pyridinium compounds
MY182008A (en) 2015-04-08 2021-01-18 Torrent Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical formulations
CN105218388B (zh) * 2015-10-26 2017-07-11 西北农林科技大学 β‑羰基烯胺类化合物及作为制备植物病原菌抗菌剂的应用
EP3475262B1 (en) 2016-06-28 2021-03-24 Boehringer Ingelheim International GmbH Bicyclic imidazole derivatives useful for the treatment of renal disease, cardiovascular diseases and fibrotic disorders
CN111163775B (zh) 2017-10-02 2023-07-11 勃林格殷格翰国际有限公司 作为cdk8/cdk19抑制剂的新型[1,6]萘啶化合物和衍生物
WO2020223267A1 (en) 2019-05-01 2020-11-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh (r)-(2-methyloxiran-2-yl)methyl 4-bromobenzenesulfonate
WO2022266370A1 (en) 2021-06-17 2022-12-22 Aria Pharmaceuticals, Inc. Sparsentan for treating idiopathic pulmonary fibrosis
WO2023025277A1 (zh) * 2021-08-26 2023-03-02 上海翰森生物医药科技有限公司 含芳环类生物拮抗剂、其制备方法和应用
WO2023085415A1 (ja) * 2021-11-15 2023-05-19 株式会社アークメディスン 化合物、アンジオテンシンｉｉタイプ１受容体拮抗剤及び医薬組成物
CN116675684B (zh) * 2023-08-02 2023-11-07 上海翰森生物医药科技有限公司 含炔基稠环类衍生物拮抗剂、其制备方法和应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5594021A (en) * 1993-05-20 1997-01-14 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5962490A (en) * 1987-09-25 1999-10-05 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5411980A (en) * 1989-07-28 1995-05-02 Merck & Co., Inc. Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as angiotensin II antagonists
US5612359A (en) * 1994-08-26 1997-03-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
UA58494C2 (uk) * 1995-06-07 2003-08-15 Зенека Лімітед Похідні n-гетероарилпіридинсульфонаміду, фармацевтична композиція, спосіб одержання та спосіб протидії впливам ендотеліну
US5846990A (en) * 1995-07-24 1998-12-08 Bristol-Myers Squibb Co. Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
JPH09124620A (ja) * 1995-10-11 1997-05-13 Bristol Myers Squibb Co 置換ビフェニルスルホンアミドエンドセリン拮抗剤
PL197843B1 (pl) * 1997-04-28 2008-05-30 Encysive Pharmaceuticals Inc Farmaceutycznie dopuszczalne sole metali alkalicznych ze związkami sulfonoamidowymi, środek farmaceutyczny, zastosowanie farmaceutycznie dopuszczalnych soli metali alkalicznych ze związkami sulfonoamidowymi, sposób wytwarzania liofilizowanego proszku i sposób wytwarzania farmaceutycznie dopuszczalnych soli metali alkalicznych ze związkami sulfonoamidowymi
AU767456B2 (en) * 1998-07-06 2003-11-13 Bristol-Myers Squibb Company Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
US6638937B2 (en) * 1998-07-06 2003-10-28 Bristol-Myers Squibb Co. Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
ES2273739T3 (es) * 1999-12-15 2007-05-16 Bristol-Myers Squibb Company Bifenil sulfonamidas como dobles antagonistas de receptores de endotelina y angiotensina.

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