AR036774A1 - Derivados de sistemas de indan-1-oles sustituidos en c2, procedimiento para su preparacion, medicamentos, asi como su procedimiento de prepararcion y utilizacion de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos - Google Patents
Derivados de sistemas de indan-1-oles sustituidos en c2, procedimiento para su preparacion, medicamentos, asi como su procedimiento de prepararcion y utilizacion de dichos compuestos para la preparacion de medicamentosInfo
- Publication number
- AR036774A1 AR036774A1 ARP020103255A ARP020103255A AR036774A1 AR 036774 A1 AR036774 A1 AR 036774A1 AR P020103255 A ARP020103255 A AR P020103255A AR P020103255 A ARP020103255 A AR P020103255A AR 036774 A1 AR036774 A1 AR 036774A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- cooh
- hydrogen atoms
- phenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C317/20—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/10—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C323/17—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
- C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Compuestos de fórmula (1) en donde significan A) R1 hasta R4, son H; X es S, SO, ó SO2; Y es (CH2)p, pudiendo ser p igual a 0, 1, 2 ó 3; R5 es CF3, alquilo C1-18, cicloalquilo C3-4, cicloalquilo C6-8, pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; (CH2)r-COR6, pudiendo ser r = 1-6 y pudiendo ser R6 igual a OH, O-alquilo C1-6 ó NH2; CH2-CH(NHR7)-COR8, pudiendo ser R7 igual a H, ó C(O)-alquilo C1-4, y pudiendo ser R8 igual a OH, O-alquilo C1-6 ó NH2; fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo ó un radical heterocíclico, pudiendo estar sustituidos los anillos o sistemas de anillos hasta dos veces con O-alquilo C1-8, O-cicloalquilo C3-8, O-CO-alquilo C1-8, O-CO-cicloalquilo C3-8, S(O)0-2-alquilo C1-8, S(O)0-2-cicloalquilo C3-8, NH2, NH-alquilo C1-8, NH-cicloalquilo C3-8, N[alquilo C1-8]2, N[cicloalquilo C3-8]2, NH-CO-alquilo C2-8, NH-CO-cicloalquilo C3-8, SO3H, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-8, SO2-NH-cicloalquilo C3-8, NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo C1-8, NH-SO2-cicloalquilo C3-8, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-8, CO-O-cicloalquilo C3-8, CO-NH2, CO-NH-alquilo C1-8, CO-N-[alquilo C1-8]2, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo en cada caso uno hasta siete átomos de hidrógeno por flúor; F, Cl, Br, I, CN; R9 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; C(O)-O-alquilo C1-6, C(O)-O-cicloalquilo C3-8, C(O)-alquilo C1-8, C(O)-cicloalquilo C3-8, C(O)-fenilo, C(O)-CH(NHR12)-alquilo C1-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; (CH2)-R10; (CH2)s-R11, pudiendo ser s = 2 ó 3; R10 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; COOH, CONH2, CO-O-alquilo C1-6, CO-O-cicloalquilo C3-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2- ó 3-furilo ó 2- ó 3-tienilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; R11 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; COOH, CONH2, CO-O-alquilo C1-6, CO-O-cicloalquilo C3-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2- ó 3-furilo, 2- ó 3-tienilo ó 1-imidazolilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; R12 es H, C(O)-alquilo C1-6; estando excluidos los compuestos, en donde, simultáneamente, significan R1, R2, R3, R4 = H, X = S, Y un enlace, R5 = CH3, R9 = CH3, ó R1, R2, R3, R4 = H, X = SO, Y un enlace, R5 = 4-clorofenilo, R9 = acetilo; ó B) R1, R4, independientemente uno de otro, son H; F, Cl, Br, I; CN; N3, NO2, OH, O-alquilo C1-8, O-cicloalquilo (C3-4 y C6-8), O-CH2-fenilo, O-fenilo, O-CO-alquilo C1-8, O-CO-cicloalquilo C3-8, S(O)0-2-alquilo C1-8, S(O)0-2-cicloalquilo C3-8, NH2, NH-alquilo C1-8, NH-cicloalquilo C3-8, N[alquilo C1-8]2, N[cicloalquilo C3-8]2, NH-CO-alquilo C1-8, NH-CO-cicloalquilo C3-8, SO3H, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-8, SO2-NH-cicloalquilo C3-8, NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo C1-8, NH-SO2-cicloalquilo C3-8, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-8, CO-O-cicloalquilo C3-8, CO-NH2, CO-NH-alquilo C1-8, CO-N-[alquilo C1-8]2, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo en cada caso uno hasta siete átomos de hidrógeno por flúor, ó pudiendo estar reemplazado un hidrógeno por OH, OC(O)CH3, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO-CH3 ó N(COOCH2Ph)2; fenilo, 1- ó 2-naftilo, 5-tetrazolilo, 1-[alquil C1-6]-5-tetrazolilo, 2-[alquil C1-6]-5-tetrazolilo, 1-imidazolilo, 1- ó 4-[1,2,4]triazolilo, 2- ó 3-tienilo, 2- ó 3-furilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 3-, 4- ó 5-isoxazolilo, 2-, 4- ó 5-tiazolilo, 3-, 4- ó 5-isotiazolilo, pudiendo estar sustituido el radical arilo ó heterociclo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2 y pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo, uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; R2, R3 independientemente uno de otro son H; F, Cl, Br, I; CN; N3, NO2, O-alquilo C1-8, O-cicloalquilo C3-8, O-CO-alquilo C1-8, O-CO-cicloalquilo C3-8, S(O)0-2-alquilo C1-8, S(O)0-2-cicloalquilo C3-8, NH2, NH-alquilo C1-8, NH-cicloalquilo C3-8, N[alquilo C1-8]2, N[cicloalquilo C3-8]2, NH-CO-alquilo C1-8, NH-CO-cicloalquilo C3-8, SO3H, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C5-8, SO2-NH-cicloalquilo C3-8, NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo C1-8, NH-SO2-cicloalquilo C5-8, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-8, CO-O-cicloalquilo C3-8, CO-NH2, CO-NH-alquilo C1-8, CO-N[alquilo C1-8]2, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo en cada caso uno hasta siete átomos de hidrógeno por flúor; o pudiendo estar reemplazado un hidrógeno por OH, OC(O)CH3, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO-CH3 ó N(COOCH2Ph)2; fenilo, 1- ó 2-naftilo, 5-tetrazolilo, 1-[alquil C1-6]-5-tetrazolilo, 2-[alquil C1-6]-5-tetrazolilo, 1-imidazolilo, 1- ó 4-[1,2,4]triazolilo, 2- ó 3-tienilo, 2- ó 3-furilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 3-, 4- ó 5-isoxazolilo, 2-, 4- ó 5-tiazolilo, 3-, 4- ó 5-isotiazolilo pudiendo estar sustituido el heterociclo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2 y pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; o R2 y R3 forman juntos el grupo -O-CH2-O; siendo siempre al menos uno de los radicales R1, R2, R3 y R4 distinto de hidrógeno; X es S, SO, ó SO2; Y es (CH2)p, pudiendo ser p igual a 0, 1, 2 ó 3; R5 es alquilo C1-18, cicloalquilo (C3-4 y C6-8), pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; (CH2)r-COR6, pudiendo ser r = 1-6 y pudiendo ser R6 igual a OH, O-alquilo C1-6 ó NH2; CH2-CH(NHR7)-COR8, pudiendo ser R7 igual a H ó C(O)-alquilo C1-6 y pudiendo ser R8 igual a OH, O-alquilo C1-6 ó NH2; fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo ó un radical heterocíclico, pudiendo estar sustituidos los anillos o sistemas de anillos hasta dos veces con O-alquilo C1-8, O-cicloalquilo C3-8, O-CO-alquilo C1-8, O-CO-cicloalquilo C3-8, S(O)0-2-alquilo C1-8, S(O)0-2-cicloalquilo C3-8, NH2, NH-alquilo C1-8, NH-cicloalquilo C3-8, N [alquilo C1-8]2, N[cicloalquilo C3-8]2, NH-CO-alquilo C2-8, NH-CO-cicloalquilo C3-8, SO3H, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-8, SO2-NH-cicloalquilo C3-8, NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo C1-8, NH-SO2-cicloalquilo C3-8, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-8, CO-O-cicloalquilo C3-8, CO-NH2, CO-NH-alquilo C1-8, CO-N [alquilo C1-8]2, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo en cada caso uno hasta siete átomos de hidrógeno por flúor; F, Cl, Br, I, ó CN; R9 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; C(O)-O-alquilo C1-6, C(O)-O-cicloalquilo C3-8, C(O)-alquilo C1-8, C(O)-cicloalquilo C3-8, C(O)-fenilo, C(O)-CH(NHR12)-alquilo C1-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; (CH2)-R10; (CH2)s-R11, pudiendo ser s = 2 ó 3; R10 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; COOH, CONH2, CO-O-alquilo C1-6, CO-O-cicloalquilo C3-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2- ó 3-furilo ó 2- ó 3-tienilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; R11 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; COOH, CONH2, CO-O-alquilo C1-6, CO-O-cicloalquilo C3-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2- ó 3-furilo, 2- ó 3-tienilo o 1-imidazolilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; R12 es H, C(O)-alquilo C1-6; así como sus sales fisiológicamente compatibles y procedimientos para su preparación, medicamentos así como su procedimiento de preparación. Los compuestos se adecuan, por ejemplo, como anoréxicos. Utilización de dichos compuestos para la preparación de medicamentos para la reducción del peso, para la profilaxis o el tratamiento de la obesidad y diabetes del tipo II.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10142662A DE10142662B4 (de) | 2001-08-31 | 2001-08-31 | Derivate von C2-substituierten Indan-1-ol-Systemen und ihre Verwendung als Arzneimittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR036774A1 true AR036774A1 (es) | 2004-10-06 |
Family
ID=7697233
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP020103255A AR036774A1 (es) | 2001-08-31 | 2002-08-29 | Derivados de sistemas de indan-1-oles sustituidos en c2, procedimiento para su preparacion, medicamentos, asi como su procedimiento de prepararcion y utilizacion de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6717008B2 (es) |
EP (1) | EP1425265B1 (es) |
JP (1) | JP4263998B2 (es) |
AR (1) | AR036774A1 (es) |
AT (1) | ATE411979T1 (es) |
AU (1) | AU2002333448B2 (es) |
CA (1) | CA2458521A1 (es) |
DE (2) | DE10142662B4 (es) |
IL (1) | IL160599A0 (es) |
MX (1) | MXPA04001855A (es) |
PE (1) | PE20030339A1 (es) |
WO (1) | WO2003020694A1 (es) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10142660A1 (de) * | 2001-08-31 | 2003-03-20 | Aventis Pharma Gmbh | Verwendung von Derivaten von C2-substituierten Indan-1-ol-Systemen zur Herstellung von Medikamenten zur Prophylaxe oder Behandlung von Obesitas |
DE10142661B4 (de) * | 2001-08-31 | 2004-06-09 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Mehrfach substituierte Indan-1-ol-Systeme und ihre Verwendung als Arzneimittel |
DE10142666A1 (de) * | 2001-08-31 | 2003-03-20 | Aventis Pharma Gmbh | Verwendung von C2-substituierten Indan-1-ol-Systemen zur Herstellung von Medikamenten zur Prophylaxe oder Behandlung von Obesitas |
DE10142663B4 (de) | 2001-08-31 | 2004-08-19 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | C2-Disubstituierte Indan-1-ol-Systeme |
DE10142659A1 (de) * | 2001-08-31 | 2003-03-20 | Aventis Pharma Gmbh | Verwendung von mehrfach substituierten Indan-1-ol. Systemen zur Herstellung von Medikamenten zur Prophylaxe oder Behandlung von Obesitas |
US9613547B2 (en) | 2015-04-03 | 2017-04-04 | Nastar Inc. | Dual-faced labelling systems |
US11551583B2 (en) | 2020-07-27 | 2023-01-10 | Nastar Inc. | Separation of individual labels from dual-faced labeling systems |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2201882B1 (es) * | 1972-07-20 | 1975-10-31 | Logeais Labor Jacques | |
GB1465794A (en) * | 1974-05-17 | 1977-03-02 | Wyeth John & Brother Ltd | Thiourea derivatives |
DE2640358A1 (de) * | 1976-09-08 | 1978-03-16 | Hoechst Ag | Thiazolidinderivate und verfahren zu ihrer herstellung |
DE2965279D1 (en) | 1978-07-27 | 1983-06-01 | Schering Ag | Indanyl derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds |
EP0874800B1 (en) * | 1995-12-06 | 2003-08-06 | Venantius Limited | Indane dimer compounds with smooth muscle relaxing and/or mast cell stabilising and/or antiinflammatory activity |
AU727775B2 (en) | 1996-01-17 | 2000-12-21 | Novo Nordisk A/S | Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their preparation and use |
PT944648E (pt) | 1996-08-30 | 2007-06-26 | Novo Nordisk As | Derivados do glp-1. |
EP0958296B1 (en) | 1996-12-31 | 2003-07-30 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Heterocyclic compounds process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
BR9810592A (pt) | 1997-07-16 | 2000-09-12 | Novo Nordisk As | Composto, processos para preparar um composto, para tratar ou prevenir doenças do sistema endócrino e para a fabricação de um medicamento, composição farmacêutica, e, uso de um composto |
FR2769312B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-03 | Adir | Nouveaux composes de l'indanol, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
FR2782515B1 (fr) * | 1998-08-21 | 2000-09-22 | Adir | NOUVEAUX DERIVES DE L'INDANE-1-Ol, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT |
EP1078632A1 (en) | 1999-08-16 | 2001-02-28 | Sanofi-Synthelabo | Use of monoamine oxydase inhibitors for the manufacture of drugs intended for the treatment of obesity |
-
2001
- 2001-08-31 DE DE10142662A patent/DE10142662B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-08-17 IL IL16059902A patent/IL160599A0/xx unknown
- 2002-08-17 JP JP2003524965A patent/JP4263998B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-17 CA CA002458521A patent/CA2458521A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-17 AT AT02797585T patent/ATE411979T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-08-17 AU AU2002333448A patent/AU2002333448B2/en not_active Ceased
- 2002-08-17 EP EP02797585A patent/EP1425265B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-17 WO PCT/EP2002/009202 patent/WO2003020694A1/de active Application Filing
- 2002-08-17 DE DE50212938T patent/DE50212938D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-17 MX MXPA04001855A patent/MXPA04001855A/es active IP Right Grant
- 2002-08-26 PE PE2002000817A patent/PE20030339A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-08-29 AR ARP020103255A patent/AR036774A1/es unknown
- 2002-08-30 US US10/231,365 patent/US6717008B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2458521A1 (en) | 2003-03-13 |
JP4263998B2 (ja) | 2009-05-13 |
IL160599A0 (en) | 2004-07-25 |
EP1425265A1 (de) | 2004-06-09 |
ATE411979T1 (de) | 2008-11-15 |
DE50212938D1 (de) | 2008-12-04 |
US20030105331A1 (en) | 2003-06-05 |
AU2002333448B2 (en) | 2007-08-23 |
PE20030339A1 (es) | 2003-05-22 |
US6717008B2 (en) | 2004-04-06 |
DE10142662A1 (de) | 2003-03-27 |
DE10142662B4 (de) | 2004-07-08 |
MXPA04001855A (es) | 2004-06-15 |
EP1425265B1 (de) | 2008-10-22 |
JP2005525296A (ja) | 2005-08-25 |
WO2003020694A1 (de) | 2003-03-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2017219132B2 (en) | Purine diones as WNT pathway modulators | |
ES2532764T3 (es) | Inhibidores de pirazol p38 MAP quinasa | |
KR101245062B1 (ko) | 칼슘이온-방출-활성화-칼슘이온 채널을 조절하는 방법 | |
ES2899929T3 (es) | Uso de masitinib para el tratamiento de una subpoblación de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica | |
AR054234A1 (es) | Composicion farmaceutica para el tratamiento del cancer | |
ES2445405T3 (es) | Derivados de la 6-amino-pirimidina-4-carboxamida y compuestos relacionados que se unen al receptor de la esfingosina 1-fosfato (s1p) para el tratamiento de la esclerosis múltiple | |
AR063047A1 (es) | Piperidinas y tetrahidropiranos sustituidos como inhibidores de la actividad de sglt2, una formulacion farmaceutica que los comprende, una unidad de dosificacion que los emplea y su utilizacion en la disminucion de la glucemia y en el tratamiento de enfermedades relacionadas. | |
ES2675799T3 (es) | Moduladores selectivos del receptor esfingosina 1-fosfato heterocíclica | |
AR036774A1 (es) | Derivados de sistemas de indan-1-oles sustituidos en c2, procedimiento para su preparacion, medicamentos, asi como su procedimiento de prepararcion y utilizacion de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos | |
AR032752A1 (es) | Ureido propionamidas o propionamidas heteroaromaticas trans olefinicas 2,3-di-sustituidas, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento como activadores de glucoquinasa | |
SI2303270T1 (en) | Acylamino-substituted fused cyclopentanecarboxylic acid derivatives and their use as pharmaceutical products | |
CO6160320A2 (es) | Moduladores del metabolismo y tratamiento de los trastornos metabolicos | |
AR039063A1 (es) | Derivados de diarilcicloalquilo, procedimiento para su preparacion, medicamento, un proceso para su preparacion, utilizacion de dichos derivados para la preparacion de un medicamento | |
AR068657A1 (es) | Derivados de piperidina y piperazina | |
BR112012030177A2 (pt) | composto, uso do mesmo, e, composição farmacêutica | |
AR082101A1 (es) | Acidos de hidroxifenilhexinoico ariloxialquileno-sustituido, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamento | |
AR053326A1 (es) | 4 - feniltetrahidroisoquinolinas sustituidas, su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la activacion de nhe y composicion farmaceutica que las comprende. | |
RU2013148146A (ru) | Производные адамантила | |
KR930000470A (ko) | 아미디노 화합물 및 이의 제조방법 | |
AR033459A1 (es) | Uso de (41-trifluorometilfenil)-amida del acido (z)-2-ciano-3-hidroxi-but-2-enoico para el tratamiento de la esclerosis multiple | |
AR043430A1 (es) | Derivados de diarilcicloalquilo, procesos para su preparacion y su uso como agentes farmaceuticos | |
AR075394A1 (es) | Derivados del acido fenoxiacetico, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias,alergicas y neurodegenerativas. | |
AR036676A1 (es) | Derivados indan-1-oles sustituidos en c2 , procedimiento para su preparacion, y su utilizacion como medicamentos, medicamento, procedimiento para la preparacion de un medicamento, uso de dichos derivados solos o en combinacion con otra sustancia activa, para la preparacion de medicamentos | |
AR126052A1 (es) | Derivados de 3-(5-oxi)-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y sus usos | |
AR031080A1 (es) | Compuestos derivados de tiazolidindiona utiles como agentes antidiabeticos, procedimientos para la preparacion, composiciones farmaceuticas y usos en la fabricacion de medicamentos. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |