AR036774A1 - Derivados de sistemas de indan-1-oles sustituidos en c2, procedimiento para su preparacion, medicamentos, asi como su procedimiento de prepararcion y utilizacion de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos - Google Patents

Derivados de sistemas de indan-1-oles sustituidos en c2, procedimiento para su preparacion, medicamentos, asi como su procedimiento de prepararcion y utilizacion de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos

Info

Publication number
AR036774A1
AR036774A1 ARP020103255A ARP020103255A AR036774A1 AR 036774 A1 AR036774 A1 AR 036774A1 AR P020103255 A ARP020103255 A AR P020103255A AR P020103255 A ARP020103255 A AR P020103255A AR 036774 A1 AR036774 A1 AR 036774A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
cooh
hydrogen atoms
phenyl
Prior art date
Application number
ARP020103255A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Aventis Pharma Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharma Gmbh filed Critical Aventis Pharma Gmbh
Publication of AR036774A1 publication Critical patent/AR036774A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/16Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/20Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/10Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/17Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Compuestos de fórmula (1) en donde significan A) R1 hasta R4, son H; X es S, SO, ó SO2; Y es (CH2)p, pudiendo ser p igual a 0, 1, 2 ó 3; R5 es CF3, alquilo C1-18, cicloalquilo C3-4, cicloalquilo C6-8, pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; (CH2)r-COR6, pudiendo ser r = 1-6 y pudiendo ser R6 igual a OH, O-alquilo C1-6 ó NH2; CH2-CH(NHR7)-COR8, pudiendo ser R7 igual a H, ó C(O)-alquilo C1-4, y pudiendo ser R8 igual a OH, O-alquilo C1-6 ó NH2; fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo ó un radical heterocíclico, pudiendo estar sustituidos los anillos o sistemas de anillos hasta dos veces con O-alquilo C1-8, O-cicloalquilo C3-8, O-CO-alquilo C1-8, O-CO-cicloalquilo C3-8, S(O)0-2-alquilo C1-8, S(O)0-2-cicloalquilo C3-8, NH2, NH-alquilo C1-8, NH-cicloalquilo C3-8, N[alquilo C1-8]2, N[cicloalquilo C3-8]2, NH-CO-alquilo C2-8, NH-CO-cicloalquilo C3-8, SO3H, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-8, SO2-NH-cicloalquilo C3-8, NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo C1-8, NH-SO2-cicloalquilo C3-8, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-8, CO-O-cicloalquilo C3-8, CO-NH2, CO-NH-alquilo C1-8, CO-N-[alquilo C1-8]2, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo en cada caso uno hasta siete átomos de hidrógeno por flúor; F, Cl, Br, I, CN; R9 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; C(O)-O-alquilo C1-6, C(O)-O-cicloalquilo C3-8, C(O)-alquilo C1-8, C(O)-cicloalquilo C3-8, C(O)-fenilo, C(O)-CH(NHR12)-alquilo C1-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; (CH2)-R10; (CH2)s-R11, pudiendo ser s = 2 ó 3; R10 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; COOH, CONH2, CO-O-alquilo C1-6, CO-O-cicloalquilo C3-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2- ó 3-furilo ó 2- ó 3-tienilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; R11 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; COOH, CONH2, CO-O-alquilo C1-6, CO-O-cicloalquilo C3-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2- ó 3-furilo, 2- ó 3-tienilo ó 1-imidazolilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; R12 es H, C(O)-alquilo C1-6; estando excluidos los compuestos, en donde, simultáneamente, significan R1, R2, R3, R4 = H, X = S, Y un enlace, R5 = CH3, R9 = CH3, ó R1, R2, R3, R4 = H, X = SO, Y un enlace, R5 = 4-clorofenilo, R9 = acetilo; ó B) R1, R4, independientemente uno de otro, son H; F, Cl, Br, I; CN; N3, NO2, OH, O-alquilo C1-8, O-cicloalquilo (C3-4 y C6-8), O-CH2-fenilo, O-fenilo, O-CO-alquilo C1-8, O-CO-cicloalquilo C3-8, S(O)0-2-alquilo C1-8, S(O)0-2-cicloalquilo C3-8, NH2, NH-alquilo C1-8, NH-cicloalquilo C3-8, N[alquilo C1-8]2, N[cicloalquilo C3-8]2, NH-CO-alquilo C1-8, NH-CO-cicloalquilo C3-8, SO3H, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-8, SO2-NH-cicloalquilo C3-8, NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo C1-8, NH-SO2-cicloalquilo C3-8, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-8, CO-O-cicloalquilo C3-8, CO-NH2, CO-NH-alquilo C1-8, CO-N-[alquilo C1-8]2, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo en cada caso uno hasta siete átomos de hidrógeno por flúor, ó pudiendo estar reemplazado un hidrógeno por OH, OC(O)CH3, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO-CH3 ó N(COOCH2Ph)2; fenilo, 1- ó 2-naftilo, 5-tetrazolilo, 1-[alquil C1-6]-5-tetrazolilo, 2-[alquil C1-6]-5-tetrazolilo, 1-imidazolilo, 1- ó 4-[1,2,4]triazolilo, 2- ó 3-tienilo, 2- ó 3-furilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 3-, 4- ó 5-isoxazolilo, 2-, 4- ó 5-tiazolilo, 3-, 4- ó 5-isotiazolilo, pudiendo estar sustituido el radical arilo ó heterociclo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2 y pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo, uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; R2, R3 independientemente uno de otro son H; F, Cl, Br, I; CN; N3, NO2, O-alquilo C1-8, O-cicloalquilo C3-8, O-CO-alquilo C1-8, O-CO-cicloalquilo C3-8, S(O)0-2-alquilo C1-8, S(O)0-2-cicloalquilo C3-8, NH2, NH-alquilo C1-8, NH-cicloalquilo C3-8, N[alquilo C1-8]2, N[cicloalquilo C3-8]2, NH-CO-alquilo C1-8, NH-CO-cicloalquilo C3-8, SO3H, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C5-8, SO2-NH-cicloalquilo C3-8, NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo C1-8, NH-SO2-cicloalquilo C5-8, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-8, CO-O-cicloalquilo C3-8, CO-NH2, CO-NH-alquilo C1-8, CO-N[alquilo C1-8]2, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo en cada caso uno hasta siete átomos de hidrógeno por flúor; o pudiendo estar reemplazado un hidrógeno por OH, OC(O)CH3, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO-CH3 ó N(COOCH2Ph)2; fenilo, 1- ó 2-naftilo, 5-tetrazolilo, 1-[alquil C1-6]-5-tetrazolilo, 2-[alquil C1-6]-5-tetrazolilo, 1-imidazolilo, 1- ó 4-[1,2,4]triazolilo, 2- ó 3-tienilo, 2- ó 3-furilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 3-, 4- ó 5-isoxazolilo, 2-, 4- ó 5-tiazolilo, 3-, 4- ó 5-isotiazolilo pudiendo estar sustituido el heterociclo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2 y pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; o R2 y R3 forman juntos el grupo -O-CH2-O; siendo siempre al menos uno de los radicales R1, R2, R3 y R4 distinto de hidrógeno; X es S, SO, ó SO2; Y es (CH2)p, pudiendo ser p igual a 0, 1, 2 ó 3; R5 es alquilo C1-18, cicloalquilo (C3-4 y C6-8), pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; (CH2)r-COR6, pudiendo ser r = 1-6 y pudiendo ser R6 igual a OH, O-alquilo C1-6 ó NH2; CH2-CH(NHR7)-COR8, pudiendo ser R7 igual a H ó C(O)-alquilo C1-6 y pudiendo ser R8 igual a OH, O-alquilo C1-6 ó NH2; fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo ó un radical heterocíclico, pudiendo estar sustituidos los anillos o sistemas de anillos hasta dos veces con O-alquilo C1-8, O-cicloalquilo C3-8, O-CO-alquilo C1-8, O-CO-cicloalquilo C3-8, S(O)0-2-alquilo C1-8, S(O)0-2-cicloalquilo C3-8, NH2, NH-alquilo C1-8, NH-cicloalquilo C3-8, N [alquilo C1-8]2, N[cicloalquilo C3-8]2, NH-CO-alquilo C2-8, NH-CO-cicloalquilo C3-8, SO3H, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-8, SO2-NH-cicloalquilo C3-8, NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo C1-8, NH-SO2-cicloalquilo C3-8, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-8, CO-O-cicloalquilo C3-8, CO-NH2, CO-NH-alquilo C1-8, CO-N [alquilo C1-8]2, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los grupos alquilo en cada caso uno hasta siete átomos de hidrógeno por flúor; F, Cl, Br, I, ó CN; R9 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; C(O)-O-alquilo C1-6, C(O)-O-cicloalquilo C3-8, C(O)-alquilo C1-8, C(O)-cicloalquilo C3-8, C(O)-fenilo, C(O)-CH(NHR12)-alquilo C1-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; (CH2)-R10; (CH2)s-R11, pudiendo ser s = 2 ó 3; R10 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; COOH, CONH2, CO-O-alquilo C1-6, CO-O-cicloalquilo C3-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2- ó 3-furilo ó 2- ó 3-tienilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; R11 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno a siete átomos de hidrógeno por flúor; COOH, CONH2, CO-O-alquilo C1-6, CO-O-cicloalquilo C3-8, fenilo, 1- ó 2-naftilo, bifenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2- ó 3-furilo, 2- ó 3-tienilo o 1-imidazolilo, pudiendo estar sustituidos los radicales arilo o heteroarilo hasta dos veces con F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, CF3, O-alquilo C1-4, S(O)0-2-alquilo C1-6, NH2, NH-SO2-alquilo C1-4, O-CH2-COOH, O-CH2-CO-O-alquilo C1-8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, CO-NH2; R12 es H, C(O)-alquilo C1-6; así como sus sales fisiológicamente compatibles y procedimientos para su preparación, medicamentos así como su procedimiento de preparación. Los compuestos se adecuan, por ejemplo, como anoréxicos. Utilización de dichos compuestos para la preparación de medicamentos para la reducción del peso, para la profilaxis o el tratamiento de la obesidad y diabetes del tipo II.
ARP020103255A 2001-08-31 2002-08-29 Derivados de sistemas de indan-1-oles sustituidos en c2, procedimiento para su preparacion, medicamentos, asi como su procedimiento de prepararcion y utilizacion de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos AR036774A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10142662A DE10142662B4 (de) 2001-08-31 2001-08-31 Derivate von C2-substituierten Indan-1-ol-Systemen und ihre Verwendung als Arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR036774A1 true AR036774A1 (es) 2004-10-06

Family

ID=7697233

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP020103255A AR036774A1 (es) 2001-08-31 2002-08-29 Derivados de sistemas de indan-1-oles sustituidos en c2, procedimiento para su preparacion, medicamentos, asi como su procedimiento de prepararcion y utilizacion de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6717008B2 (es)
EP (1) EP1425265B1 (es)
JP (1) JP4263998B2 (es)
AR (1) AR036774A1 (es)
AT (1) ATE411979T1 (es)
AU (1) AU2002333448B2 (es)
CA (1) CA2458521A1 (es)
DE (2) DE10142662B4 (es)
IL (1) IL160599A0 (es)
MX (1) MXPA04001855A (es)
PE (1) PE20030339A1 (es)
WO (1) WO2003020694A1 (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10142660A1 (de) * 2001-08-31 2003-03-20 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von Derivaten von C2-substituierten Indan-1-ol-Systemen zur Herstellung von Medikamenten zur Prophylaxe oder Behandlung von Obesitas
DE10142661B4 (de) * 2001-08-31 2004-06-09 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Mehrfach substituierte Indan-1-ol-Systeme und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10142666A1 (de) * 2001-08-31 2003-03-20 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von C2-substituierten Indan-1-ol-Systemen zur Herstellung von Medikamenten zur Prophylaxe oder Behandlung von Obesitas
DE10142663B4 (de) 2001-08-31 2004-08-19 Aventis Pharma Deutschland Gmbh C2-Disubstituierte Indan-1-ol-Systeme
DE10142659A1 (de) * 2001-08-31 2003-03-20 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von mehrfach substituierten Indan-1-ol. Systemen zur Herstellung von Medikamenten zur Prophylaxe oder Behandlung von Obesitas
US9613547B2 (en) 2015-04-03 2017-04-04 Nastar Inc. Dual-faced labelling systems
US11551583B2 (en) 2020-07-27 2023-01-10 Nastar Inc. Separation of individual labels from dual-faced labeling systems

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2201882B1 (es) * 1972-07-20 1975-10-31 Logeais Labor Jacques
GB1465794A (en) * 1974-05-17 1977-03-02 Wyeth John & Brother Ltd Thiourea derivatives
DE2640358A1 (de) * 1976-09-08 1978-03-16 Hoechst Ag Thiazolidinderivate und verfahren zu ihrer herstellung
DE2965279D1 (en) 1978-07-27 1983-06-01 Schering Ag Indanyl derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds
EP0874800B1 (en) * 1995-12-06 2003-08-06 Venantius Limited Indane dimer compounds with smooth muscle relaxing and/or mast cell stabilising and/or antiinflammatory activity
AU727775B2 (en) 1996-01-17 2000-12-21 Novo Nordisk A/S Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their preparation and use
PT944648E (pt) 1996-08-30 2007-06-26 Novo Nordisk As Derivados do glp-1.
EP0958296B1 (en) 1996-12-31 2003-07-30 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Heterocyclic compounds process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases
BR9810592A (pt) 1997-07-16 2000-09-12 Novo Nordisk As Composto, processos para preparar um composto, para tratar ou prevenir doenças do sistema endócrino e para a fabricação de um medicamento, composição farmacêutica, e, uso de um composto
FR2769312B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-03 Adir Nouveaux composes de l'indanol, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2782515B1 (fr) * 1998-08-21 2000-09-22 Adir NOUVEAUX DERIVES DE L'INDANE-1-Ol, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
EP1078632A1 (en) 1999-08-16 2001-02-28 Sanofi-Synthelabo Use of monoamine oxydase inhibitors for the manufacture of drugs intended for the treatment of obesity

Also Published As

Publication number Publication date
CA2458521A1 (en) 2003-03-13
JP4263998B2 (ja) 2009-05-13
IL160599A0 (en) 2004-07-25
EP1425265A1 (de) 2004-06-09
ATE411979T1 (de) 2008-11-15
DE50212938D1 (de) 2008-12-04
US20030105331A1 (en) 2003-06-05
AU2002333448B2 (en) 2007-08-23
PE20030339A1 (es) 2003-05-22
US6717008B2 (en) 2004-04-06
DE10142662A1 (de) 2003-03-27
DE10142662B4 (de) 2004-07-08
MXPA04001855A (es) 2004-06-15
EP1425265B1 (de) 2008-10-22
JP2005525296A (ja) 2005-08-25
WO2003020694A1 (de) 2003-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2017219132B2 (en) Purine diones as WNT pathway modulators
ES2532764T3 (es) Inhibidores de pirazol p38 MAP quinasa
KR101245062B1 (ko) 칼슘이온-방출-활성화-칼슘이온 채널을 조절하는 방법
ES2899929T3 (es) Uso de masitinib para el tratamiento de una subpoblación de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica
AR054234A1 (es) Composicion farmaceutica para el tratamiento del cancer
ES2445405T3 (es) Derivados de la 6-amino-pirimidina-4-carboxamida y compuestos relacionados que se unen al receptor de la esfingosina 1-fosfato (s1p) para el tratamiento de la esclerosis múltiple
AR063047A1 (es) Piperidinas y tetrahidropiranos sustituidos como inhibidores de la actividad de sglt2, una formulacion farmaceutica que los comprende, una unidad de dosificacion que los emplea y su utilizacion en la disminucion de la glucemia y en el tratamiento de enfermedades relacionadas.
ES2675799T3 (es) Moduladores selectivos del receptor esfingosina 1-fosfato heterocíclica
AR036774A1 (es) Derivados de sistemas de indan-1-oles sustituidos en c2, procedimiento para su preparacion, medicamentos, asi como su procedimiento de prepararcion y utilizacion de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos
AR032752A1 (es) Ureido propionamidas o propionamidas heteroaromaticas trans olefinicas 2,3-di-sustituidas, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento como activadores de glucoquinasa
SI2303270T1 (en) Acylamino-substituted fused cyclopentanecarboxylic acid derivatives and their use as pharmaceutical products
CO6160320A2 (es) Moduladores del metabolismo y tratamiento de los trastornos metabolicos
AR039063A1 (es) Derivados de diarilcicloalquilo, procedimiento para su preparacion, medicamento, un proceso para su preparacion, utilizacion de dichos derivados para la preparacion de un medicamento
AR068657A1 (es) Derivados de piperidina y piperazina
BR112012030177A2 (pt) composto, uso do mesmo, e, composição farmacêutica
AR082101A1 (es) Acidos de hidroxifenilhexinoico ariloxialquileno-sustituido, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamento
AR053326A1 (es) 4 - feniltetrahidroisoquinolinas sustituidas, su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la activacion de nhe y composicion farmaceutica que las comprende.
RU2013148146A (ru) Производные адамантила
KR930000470A (ko) 아미디노 화합물 및 이의 제조방법
AR033459A1 (es) Uso de (41-trifluorometilfenil)-amida del acido (z)-2-ciano-3-hidroxi-but-2-enoico para el tratamiento de la esclerosis multiple
AR043430A1 (es) Derivados de diarilcicloalquilo, procesos para su preparacion y su uso como agentes farmaceuticos
AR075394A1 (es) Derivados del acido fenoxiacetico, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias,alergicas y neurodegenerativas.
AR036676A1 (es) Derivados indan-1-oles sustituidos en c2 , procedimiento para su preparacion, y su utilizacion como medicamentos, medicamento, procedimiento para la preparacion de un medicamento, uso de dichos derivados solos o en combinacion con otra sustancia activa, para la preparacion de medicamentos
AR126052A1 (es) Derivados de 3-(5-oxi)-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y sus usos
AR031080A1 (es) Compuestos derivados de tiazolidindiona utiles como agentes antidiabeticos, procedimientos para la preparacion, composiciones farmaceuticas y usos en la fabricacion de medicamentos.

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure