WO2024106489A1 - 光学積層体及び画像表示装置 - Google Patents
光学積層体及び画像表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2024106489A1 WO2024106489A1 PCT/JP2023/041169 JP2023041169W WO2024106489A1 WO 2024106489 A1 WO2024106489 A1 WO 2024106489A1 JP 2023041169 W JP2023041169 W JP 2023041169W WO 2024106489 A1 WO2024106489 A1 WO 2024106489A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- adhesive sheet
- film
- optical laminate
- meth
- weight
- Prior art date
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 212
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 361
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 361
- 239000012788 optical film Substances 0.000 claims abstract description 120
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 68
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 63
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 40
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 42
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 18
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 claims description 17
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 11
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 219
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 70
- -1 2-ethylhexyl Chemical group 0.000 description 58
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 57
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 51
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 44
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 42
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 40
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 30
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 24
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 24
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 23
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 21
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 20
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 15
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 15
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 13
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 13
- RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC(CN=C=O)=C1 RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 12
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 10
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 10
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 8
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 8
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 8
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 6
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 5
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 5
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 4
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N Isosorbide Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 3
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 3
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 3
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 3
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 229960002479 isosorbide Drugs 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 3
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLGDWWCZQDIASO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-(7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-yl)-2-phenylethanone Chemical compound OC(C(=O)c1cccc2Oc12)c1ccccc1 NLGDWWCZQDIASO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 125000005670 ethenylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 2
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFNDFCFPJQPVQL-UHFFFAOYSA-N 1,12-diisocyanatododecane Chemical compound O=C=NCCCCCCCCCCCCN=C=O GFNDFCFPJQPVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical class O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)N=C=O NNOZGCICXAYKLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1N=C=O MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGDSDWSIFQBAJS-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatopropane Chemical compound O=C=NC(C)CN=C=O ZGDSDWSIFQBAJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWQFVUQPHUKAMY-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propoxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 QWQFVUQPHUKAMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSCLFFBWRKTMTE-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCC1CCCC(CN=C=O)C1 XSCLFFBWRKTMTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFXYYTWJETZVHG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NC(C)CCN=C=O UFXYYTWJETZVHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKYNWXNXXHWHLL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatopropane Chemical compound O=C=NCCCN=C=O IKYNWXNXXHWHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPJRUKWEPYFJT-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanatopentane Chemical compound O=C=NCCCCCN=C=O DFPJRUKWEPYFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLRLXLDMZCFBP-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-2,4,4-trimethylhexane Chemical compound O=C=NCC(C)CC(C)(C)CCN=C=O QGLRLXLDMZCFBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQDDSZGPEUBKEM-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound CC(C)C(=O)C1=CC=C(CCO)C=C1 IQDDSZGPEUBKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTOHEPRICOKHIV-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylthioxanthen-9-one Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2CCCCCCCCCCCC CTOHEPRICOKHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- YIKSHDNOAYSSPX-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2C(C)C YIKSHDNOAYSSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERJZAHSUZVMCH-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-phenylethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)C1=CC=CC=C1 CERJZAHSUZVMCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRKORVYTKKLNKX-UHFFFAOYSA-N 2,4-di(propan-2-yl)thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C3SC2=C1 BRKORVYTKKLNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCHAFMWSFCONOO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(C)=C3SC2=C1 LCHAFMWSFCONOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLIQLHSBZXDKLV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)-1-phenoxyethanol Chemical compound OCCOCC(O)OC1=CC=CC=C1 HLIQLHSBZXDKLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 2-benzoylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC=C3SC2=C1 ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MYISVPVWAQRUTL-UHFFFAOYSA-N 2-methylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3SC2=C1 MYISVPVWAQRUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004786 2-naphthols Chemical class 0.000 description 1
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C(C)=C URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C=C KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-azobis(4-cyanopentanoic acid) Chemical compound OC(=O)CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CCC(O)=O)C#N VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRKPGWQEKNEVEU-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(3-triethoxysilylpropyl)pentan-2-imine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C(C)CC(C)C PRKPGWQEKNEVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 101000720524 Gordonia sp. (strain TY-5) Acetone monooxygenase (methyl acetate-forming) Proteins 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101100256177 Stachybotrys chartarum (strain CBS 109288 / IBT 7711) SAT10 gene Proteins 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLYGBGJPQYXBN-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl prop-2-enoate Chemical compound OCC1CCC(COC(=O)C=C)CC1 URLYGBGJPQYXBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007754 air knife coating Methods 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical class N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentenylidene Natural products C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOCC1CO1 OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N n'-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNCCN MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPECTNGATDYLSS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)Cl)=CC=C21 OPECTNGATDYLSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000006902 nitrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OC)(OC)OC)CCC2OC21 DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
提供される光学積層体では、第一光学フィルム、第一粘着シート、第二光学フィルム、及び第二粘着シートがこの順に積層されている。第一粘着シートの第二光学フィルムが積層された表面に表面改質処理がなされている。第一粘着シートと第二光学フィルムとの８０℃における密着力をＦ1（８０℃）と定義し、第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、第二粘着シートと無アルカリガラスとの８０℃における初期接着力をＧ0（８０℃）と定義したとき、光学積層体は、Ｆ1（８０℃）／Ｇ0（８０℃）≧２を満たす。この光学積層体は、リワーク性の向上に適している。
Description
本発明は、光学積層体及び画像表示装置に関する。
近年、液晶表示装置及びエレクトロルミネセンス（ＥＬ）表示装置（例えば、有機ＥＬ表示装置、無機ＥＬ表示装置）に代表される画像表示装置が急速に普及している。これら各種の画像表示装置は、通常、液晶層、ＥＬ発光層等の画像形成層と、光学フィルム及び粘着シートを含む光学積層体と、の積層構造を有している。粘着シートは、主に、光学積層体に含まれるフィルム間の接合や、画像形成層と光学積層体との接合に使用される。光学フィルムの例は、偏光板、位相差フィルム、及び偏光板と位相差フィルムとを一体化した位相差フィルム付き偏光板である。
特許文献１には、樹脂フィルムに粘着剤層を貼合する方法において、樹脂フィルムおよび粘着剤層のそれぞれ貼合する面を表面活性化処理し、貼合することを特徴とする粘着剤層の貼合方法が記載されている。
画像表示装置は、例えば、光学積層体と画像形成層とが光学積層体の粘着シートを介して貼り合わされた構成を有する。加えて、光学積層体は、この粘着シートと共に、例えば位相差フィルムと偏光フィルムとの間に配置された層間粘着シートを有する。このような画像表示装置の製造において、被着体に貼り付けられた光学積層体を被着体から剥離する、リワークと呼ばれる作業が要求される場合がある。光学積層体を被着体から剥離させる際には、光学積層体の端部の一部を被着体から剥離させることによって剥離部を形成し、この剥離部を掴んで引っ張ることによって光学積層体の全体を被着体から剥離させることが考えられる。なお、この剥離部は、光学積層体の全体の剥離の開始部、すなわち剥離のきっかけ又は手がかりとなることから、以降、単に「きっかけ」と呼ぶことがある。
本発明は、リワーク性が向上した光学積層体を提供することを目的とする。
本発明は、
第一光学フィルム、第一粘着シート、第二光学フィルム、及び第二粘着シートがこの順に積層された光学積層体であって、
前記第一粘着シートの前記第二光学フィルムが積層された表面に表面改質処理がなされており、
前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの８０℃における密着力をＦ1（８０℃）と定義し、
前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの８０℃における初期接着力をＧ0（８０℃）と定義したとき、以下の式（１）を満たす、光学積層体を提供する。
Ｆ1（８０℃）／Ｇ0（８０℃）≧２ （１）
第一光学フィルム、第一粘着シート、第二光学フィルム、及び第二粘着シートがこの順に積層された光学積層体であって、
前記第一粘着シートの前記第二光学フィルムが積層された表面に表面改質処理がなされており、
前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの８０℃における密着力をＦ1（８０℃）と定義し、
前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの８０℃における初期接着力をＧ0（８０℃）と定義したとき、以下の式（１）を満たす、光学積層体を提供する。
Ｆ1（８０℃）／Ｇ0（８０℃）≧２ （１）
さらに、本発明は、
上記の光学積層体と、画像形成層と、を備える、画像表示装置を提供する。
上記の光学積層体と、画像形成層と、を備える、画像表示装置を提供する。
本発明によれば、リワーク性が向上した光学積層体を提供できる。
本発明の第１態様にかかる光学積層体は、
第一光学フィルム、第一粘着シート、第二光学フィルム、及び第二粘着シートがこの順に積層された光学積層体であって、
前記第一粘着シートの前記第二光学フィルムが積層された表面に表面改質処理がなされており、
前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの８０℃における密着力をＦ1（８０℃）と定義し、
前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの８０℃における初期接着力をＧ0（８０℃）と定義したとき、以下の式（１）を満たす。
Ｆ1（８０℃）／Ｇ0（８０℃）≧２ （１）
第一光学フィルム、第一粘着シート、第二光学フィルム、及び第二粘着シートがこの順に積層された光学積層体であって、
前記第一粘着シートの前記第二光学フィルムが積層された表面に表面改質処理がなされており、
前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの８０℃における密着力をＦ1（８０℃）と定義し、
前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの８０℃における初期接着力をＧ0（８０℃）と定義したとき、以下の式（１）を満たす。
Ｆ1（８０℃）／Ｇ0（８０℃）≧２ （１）
本発明の第２態様において、例えば、第１態様にかかる光学積層体では、前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの２３℃における密着力をＦ1（２３℃）と定義し、第一粘着シートの第二光学フィルムが積層された表面に表面改質処理がなされていない場合の、前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの２３℃における密着力をＦ0（２３℃）と定義したとき、以下の式（２）を満たす。
Ｆ1（２３℃）／Ｆ0（２３℃）＞１．３０ （２）
Ｆ1（２３℃）／Ｆ0（２３℃）＞１．３０ （２）
本発明の第３態様において、例えば、第１又は第２態様にかかる光学積層体では、前記表面改質処理がコロナ処理である。
本発明の第４態様において、例えば、第１～第３態様のいずれか１つにかかる光学積層体では、前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの２３℃における密着力をＦ1（２３℃）と定義し、前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの２３℃における初期接着力をＧ0（２３℃）と定義したとき、以下の式（３）を満たす。
Ｆ1（２３℃）／Ｇ0（２３℃）≧１．２ （３）
Ｆ1（２３℃）／Ｇ0（２３℃）≧１．２ （３）
本発明の第５態様において、例えば、第１～第４態様のいずれか１つにかかる光学積層体では、前記第二粘着シートの厚みＴ2が、８μｍ以上である。
本発明の第６態様において、例えば、第１～第５態様のいずれか１つにかかる光学積層体では、前記第二粘着シートの厚みＴ2と、前記第一粘着シートの厚みＴ1とが、Ｔ2／Ｔ1≧１．１を満たす。
本発明の第７態様において、例えば、第１～第６態様のいずれか１つにかかる光学積層体では、前記第一粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧA’（２３℃）と、前記第二粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧB’（２３℃）とが、ＧA’（２３℃）／ＧB’（２３℃）≧１．１を満たす。
本発明の第８態様において、例えば、第１～第７態様のいずれか１つにかかる光学積層体では、前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの２３℃における初期接着力をＧ0（２３℃）と定義し、前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせて２週間経過したときの、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの２３℃における接着力をＧ2（２３℃）と定義したとき、Ｇ2（２３℃）／Ｇ0（２３℃）≦１．５を満たす。
本発明の第９態様にかかる画像表示装置は、
第１～第８態様のいずれか１つにかかる光学積層体と、画像形成層と、を備える。
第１～第８態様のいずれか１つにかかる光学積層体と、画像形成層と、を備える。
以下、本発明の実施形態について、図面を参照しながら説明する。本発明は、以下に示す実施形態に限定されない。
本実施形態に係る光学積層体は、第一光学フィルム、第一粘着シート、第二光学フィルム、及び第二粘着シートがこの順に積層されている。第一粘着シートの第二光学フィルムが積層された表面に表面改質処理がなされている。第一粘着シートと第二光学フィルムとの８０℃における密着力をＦ1（８０℃）と定義する。第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、第二粘着シートと無アルカリガラスとの８０℃における初期接着力をＧ0（８０℃）と定義する。このとき、光学積層体は、以下の式（１）を満たす。
Ｆ1（８０℃）／Ｇ0（８０℃）≧２ （１）
Ｆ1（８０℃）／Ｇ0（８０℃）≧２ （１）
図１は、本実施形態の光学積層体の一例を模式的に示す断面図である。光学積層体１０Ａは、第一光学フィルム１、第一粘着シート２、第二光学フィルム３、及び第二粘着シート４を備える。光学積層体１０Ａは、第一光学フィルム１、第一粘着シート２、第二光学フィルム３、及び第二粘着シート４がこの順に積層された構造を有する。
第一光学フィルム１は、第一粘着シート２に接している。第一光学フィルム１は、第一粘着シート２の一方の主面２ａに接して配置されている。図１では、第一光学フィルム１は、第一粘着シートの一方の主面２ａの全体に接している。ただし、第一粘着シート２の一方の主面２ａの一部のみに第一光学フィルム１が接していてもよい。本明細書において、「主面」は、フィルム又は層の最も広い面積を有する面を意味する。
第一粘着シート２は、第二光学フィルム３上に形成されている。第一粘着シート２は、第二光学フィルム３の一方の主面３ａに形成されている。図１では、第一粘着シート２は、第二光学フィルム３の一方の主面３ａの全体に形成されている。ただし、第二光学フィルム３の一方の主面３ａの一部のみに第一粘着シート２が形成されていてもよい。
第一粘着シート２の第二光学フィルム３が積層された表面及び第二光学フィルム３の第一粘着シートが積層された表面からなる群より選ばれる少なくとも１つには、表面改質処理がなされている。これにより、第一粘着シート２と第二光学フィルム３との密着力を向上させることができる。表面改質処理の詳細は後述する。
第二粘着シート４は、第二光学フィルム３に接して形成されている。詳細には、第二粘着シート４は、第二光学フィルム３の第一粘着シート２が形成されている主面３ａとは反対側の主面３ｂに形成されている。図１では、第二粘着シート４は、第二光学フィルム３の一方の主面３ｂの全体に形成されている。ただし、第二光学フィルム３の一方の主面３ｂの一部のみに第二粘着シート４が形成されていてもよい。
本実施形態では、式（１）により算出される値が、３．５以上であってもよく、４．０以上、４．５以上、５．０以上、６．０以上、８．０以上、９．０以上、９．１以上、９．３以上、９．５以上、さらには１０．０以上であってもよい。式（１）により算出される値の上限値は、２０．０であってもよく、１５．０であってもよい。
（第一粘着シート及び第二粘着シート）
（第一粘着シート）
第一粘着シート２は、互いに対向する主面２ａ及び２ｂを有する。主面２ａは、第一光学フィルム１に対向している。主面２ａは、第一粘着シート２の第一光学フィルム１が積層された表面である。主面２ｂは、第二光学フィルム３に対向している。主面２ｂは、第一粘着シート２の第二光学フィルム３が積層された表面である。主面２ａには表面改質処理がなされていてもよい。主面２ｂには、表面改質処理が施されている。主面２ｂに表面改質処理が施されていることによって、上記の密着力Ｆを向上させることができる。表面改質処理は、第一粘着シート２の主面２ａ及び２ｂの少なくとも一部に施されていてもよい。表面改質処理は、第一粘着シート２の主面２ａ及び２ｂの端部のみに施されていてもよく、主面２ａ及び２ｂの全体に施されていてもよい。表面改質処理としては、コロナ処理、プラズマ処理、エキシマ処理、フレーム処理等が挙げられる。主面２ａ及び２ｂには、表面改質処理として、コロナ処理が施されていることが好ましい。
（第一粘着シート）
第一粘着シート２は、互いに対向する主面２ａ及び２ｂを有する。主面２ａは、第一光学フィルム１に対向している。主面２ａは、第一粘着シート２の第一光学フィルム１が積層された表面である。主面２ｂは、第二光学フィルム３に対向している。主面２ｂは、第一粘着シート２の第二光学フィルム３が積層された表面である。主面２ａには表面改質処理がなされていてもよい。主面２ｂには、表面改質処理が施されている。主面２ｂに表面改質処理が施されていることによって、上記の密着力Ｆを向上させることができる。表面改質処理は、第一粘着シート２の主面２ａ及び２ｂの少なくとも一部に施されていてもよい。表面改質処理は、第一粘着シート２の主面２ａ及び２ｂの端部のみに施されていてもよく、主面２ａ及び２ｂの全体に施されていてもよい。表面改質処理としては、コロナ処理、プラズマ処理、エキシマ処理、フレーム処理等が挙げられる。主面２ａ及び２ｂには、表面改質処理として、コロナ処理が施されていることが好ましい。
主面２ｂに対するコロナ処理の条件は、放電量により表して、例えば、０．５～１００ｋＪ／ｍ2である。放電量は、１ｋＪ／ｍ2以上、３ｋＪ／ｍ2以上、７ｋＪ／ｍ2以上、さらには９ｋＪ／ｍ2以上であってもよい。放電量の上限値は、７０ｋＪ／ｍ2、５０ｋＪ／ｍ2、３０ｋＪ／ｍ2、２０ｋＪ／ｍ2、さらには１５ｋＪ／ｍ2であってもよい。放電量が高すぎると、第一粘着シート２の主面２ｂの有機物が分解することによって脆弱層が発生し、密着力が低下する場合がある。一方、放電量が低すぎると、表面改質効果が得られず密着力が上昇しない場合がある。
本発明者らの検討によると、光学積層体において、第一粘着シートの第二光学フィルムが形成されている表面に表面改質処理を施すことによって、第一粘着シートと第二光学フィルムとの密着力Ｆが向上する傾向がある。加えて、この光学積層体を加温した場合に、第一粘着シートと第二光学フィルムとの密着力Ｆがさらに向上する傾向がある。本実施形態の光学積層体１０Ａによれば、第一粘着シート２の第二光学フィルム３が積層された表面に表面改質処理が施されている。このため、第一粘着シート２と第二光学フィルム３と間で層間剥離が生じることによりきっかけが作製された場合であっても、光学積層体１０Ａを被着体から剥離できる。
密着力Ｆ1（８０℃）は、例えば、１０．０Ｎ／２５ｍｍ以上であり、１２．０Ｎ／２５ｍｍ以上、１５．０Ｎ／２５ｍｍ以上、２０．０Ｎ／２５ｍｍ以上、２３．０Ｎ／２５ｍｍ以上、２３．５Ｎ／２５ｍｍ以上、２４．０Ｎ／２５ｍｍ以上、２５．０Ｎ／２５ｍｍ以上、２６．０Ｎ／２５ｍｍ以上、さらには２６．５Ｎ／２５ｍｍ以上であってもよい。密着力Ｆ1（８０℃）の上限値は、例えば、３０．０Ｎ／２５ｍｍである。なお、密着力Ｆ1（８０℃）は、８０℃に設定したホットプレート上にガラス付き光学積層体を配置して１５秒間経過したときに測定した、第一粘着シート２と第二光学フィルム３との密着力を意味する。密着力Ｆ（８０℃）の測定方法は、実施例の欄に記載する。
第一粘着シート２の２３℃における貯蔵弾性率ＧA’（２３℃）は、０．０１ＭＰａ以上であってもよく、０．０５ＭＰａ以上、０．０８ＭＰａ以上、０．０９ＭＰａ以上、０．１０ＭＰａ以上、０．１２ＭＰａ以上、０．１５ＭＰａ以上、０．２０ＭＰａ以上、０．５ＭＰａ以上、さらには０．９ＭＰａ以上であってもよい。第一粘着シート２の２３℃における貯蔵弾性率ＧA’（２３℃）の上限値は、例えば、３．０ＭＰａである。
第一粘着シート２の厚みＴ1は、例えば、２μｍ～４０μｍである。第一粘着シート２の厚みＴ1は、３μｍ～３０μｍであってもよく、４μｍ～２０μｍであってもよく、５μｍ～１５μｍであってもよく、８μｍ～１５μｍであってもよい。
第一粘着シート２と第二光学フィルム３との２３℃における密着力を密着力Ｆ1（２３℃）と定義する。一方、第一粘着シートの第二光学フィルムが形成されている表面に表面改質処理がなされていない場合の、２３℃における密着力を密着力Ｆ0（２３℃）と定義する。このとき、下記式（２）が満たされていてもよい。
Ｆ1（２３℃）／Ｆ0（２３℃）＞１．３０ （２）
Ｆ1（２３℃）／Ｆ0（２３℃）＞１．３０ （２）
式（２）により表される値は、１．５０以上、１．５５以上、１．６０以上、２．００以上、２．２０以上、２．５０以上、さらには、３．００以上であってもよい。式（２）により表される値の上限値は、例えば、５．００である。
密着力Ｆ1（２３℃）は、例えば、５．０Ｎ／２５ｍｍ以上であり、７．０Ｎ／２５ｍｍ以上、８．０Ｎ／２５ｍｍ以上、１０．０Ｎ／２５ｍｍ以上、１４．０Ｎ／２５ｍｍ以上、１５．０Ｎ／２５ｍｍ以上、１６．０Ｎ／２５ｍｍ以上、１７．０Ｎ／２５ｍｍ以上、さらには２０．０Ｎ／２５ｍｍ以上であってもよい。密着力Ｆ1（２３℃）の上限値は、例えば、３０．０Ｎ／２５ｍｍである。
密着力Ｆ0（２３℃）は、例えば、５．０Ｎ／２５ｍｍ以上であり、６．０Ｎ／２５ｍｍ以上、７．０Ｎ／２５ｍｍ以上、８．０Ｎ／２５ｍｍ以上、９．０Ｎ／２５ｍｍ以上、９．５Ｎ／２５ｍｍ以上、さらには１０．０Ｎ／２５ｍｍ以上であってもよい。密着力Ｆ0（２３℃）の上限値は、例えば、２０．０Ｎ／２５ｍｍである。
（第二粘着シート）
初期接着力Ｇ0（８０℃）は、例えば、０．１Ｎ／２５ｍｍ以上であり、０．５Ｎ／２５ｍｍ以上、１．０Ｎ／２５ｍｍ以上、１．５Ｎ／２５ｍｍ以上、２．０Ｎ／２５ｍｍ以上、２．５以上、さらには２．８Ｎ／２５ｍｍ以上であってもよい。初期接着力Ｇ0（８０℃）の上限値は、例えば、６．０Ｎ／２５ｍｍであってもよく、５．０Ｎ／２５ｍｍであってもよく、４．０Ｎ／２５ｍｍであってもよく、３．５Ｎ／２５ｍｍであってもよい。初期接着力Ｇ0（８０℃）の測定では、まず、光学積層体１０Ａの第二粘着シート４と、無アルカリガラスとを２３℃で貼り合わせた後、５０℃及び５気圧（絶対圧）のオートクレーブ内に１５分間収容して第二粘着シート４と無アルカリガラスとの接合を均質化させる。これにより、ガラス付き光学積層体を作製する。次に、オートクレーブからガラス付き光学積層体を取り出して２３℃で２０分間静置させた後、直ちにガラス付き光学積層体を加温する。加温は、８０℃に設定したホットプレート上にガラス付き光学積層体を１５秒間配置することによりなされる。初期接着力Ｇ0（８０℃）は、上記方法でガラス付き光学積層体を加温した後直ちに測定した、第二粘着シート４と無アルカリガラスとの８０℃における接着力である。無アルカリガラスは、例えば、板状であり、０．５ｍｍ以上の厚さを有する。
初期接着力Ｇ0（８０℃）は、例えば、０．１Ｎ／２５ｍｍ以上であり、０．５Ｎ／２５ｍｍ以上、１．０Ｎ／２５ｍｍ以上、１．５Ｎ／２５ｍｍ以上、２．０Ｎ／２５ｍｍ以上、２．５以上、さらには２．８Ｎ／２５ｍｍ以上であってもよい。初期接着力Ｇ0（８０℃）の上限値は、例えば、６．０Ｎ／２５ｍｍであってもよく、５．０Ｎ／２５ｍｍであってもよく、４．０Ｎ／２５ｍｍであってもよく、３．５Ｎ／２５ｍｍであってもよい。初期接着力Ｇ0（８０℃）の測定では、まず、光学積層体１０Ａの第二粘着シート４と、無アルカリガラスとを２３℃で貼り合わせた後、５０℃及び５気圧（絶対圧）のオートクレーブ内に１５分間収容して第二粘着シート４と無アルカリガラスとの接合を均質化させる。これにより、ガラス付き光学積層体を作製する。次に、オートクレーブからガラス付き光学積層体を取り出して２３℃で２０分間静置させた後、直ちにガラス付き光学積層体を加温する。加温は、８０℃に設定したホットプレート上にガラス付き光学積層体を１５秒間配置することによりなされる。初期接着力Ｇ0（８０℃）は、上記方法でガラス付き光学積層体を加温した後直ちに測定した、第二粘着シート４と無アルカリガラスとの８０℃における接着力である。無アルカリガラスは、例えば、板状であり、０．５ｍｍ以上の厚さを有する。
第二粘着シート４の２３℃における貯蔵弾性率ＧB’（２３℃）は、０．０１ＭＰａ以上であってもよく、０．０５ＭＰａ以上、０．０８ＭＰａ以上、０．０９ＭＰａ以上、０．１０ＭＰａ以上、０．１２ＭＰａ以上、さらには０．１５ＭＰａ以上であってもよい。第二粘着シート４の２３℃における貯蔵弾性率ＧB’（２３℃）の上限値は、例えば、０．５ＭＰａである。
第二粘着シート４を無アルカリガラスに貼り合わせた際の、第二粘着シート４と無アルカリガラスとの２３℃における初期粘着力をＧ0（２３℃）と定義する。初期接着力Ｇ0（２３℃）は、例えば、８．０Ｎ／２５ｍｍ以下であり、７．０Ｎ／２５ｍｍ以下、６．０Ｎ／２５ｍｍ以下、５．５Ｎ／２５ｍｍ以下、さらには５．０Ｎ／２５ｍｍ以下であってもよい。初期接着力Ｇ0（２３℃）の下限値は、例えば、１．０Ｎ／２５ｍｍである。初期接着力Ｇ0（２３℃）の測定では、まず、光学積層体１０Ａの第二粘着シート４と、無アルカリガラスとを２３℃で貼り合わせた後、５０℃及び５気圧（絶対圧）のオートクレーブ内に１５分間収容して第二粘着シート４と無アルカリガラスとの接合を均質化させる。これにより、ガラス付き光学積層体を作製する。次に、オートクレーブからガラス付き光学積層体を取り出す。初期接着力Ｇ0（２３℃）は、オートクレーブからガラス付き光学積層体を取り出して２３℃で２０分間静置したときに測定した、第二粘着シート４と無アルカリガラスとの２３℃における接着力である。
ＧA’（２３℃）とＧB’（２３℃）とは、ＧA’（２３℃）／ＧB’（２３℃）≧１．１を満たしていてもよい。これにより、リワーク性をより向上させることができる。ＧA’（２３℃）／ＧB’（２３℃）は、２．０以上であってもよく、３．０以上、４．０以上、５．０以上であってもよく、５．２以上であってもよい。ＧA’（２３℃）／ＧB’（２３℃）の上限値は、例えば、８．０である。
光学積層体１０Ａは、下記式（３）を満たしていてもよい。式（３）により表される値は、１．５以上、１．７以上、２．０以上、２．５以上、３．０以上、３．５以上、さらには４．０以上であってもよい。式（３）により表される値の上限値は、例えば、７．０である。
Ｆ1（２３℃）／Ｇ0（２３℃）≧１．２ （３）
Ｆ1（２３℃）／Ｇ0（２３℃）≧１．２ （３）
接着力Ｇ2（２３℃）は、光学積層体１０Ａの第二粘着シート４と、無アルカリガラスとを貼り合わせて２週間経過したときの、第二粘着シート４と無アルカリガラスとの２３℃における接着力を意味する。接着力Ｇ2（２３℃）は、例えば、１０．０Ｎ／２５ｍｍ以下であり、８．０Ｎ／２５ｍｍ以下、７．０Ｎ／２５ｍｍ以下、６．０Ｎ／２５ｍｍ以下、５．８Ｎ／２５ｍｍ以下、さらには５．２Ｎ／２５ｍｍ以下であってもよい。接着力Ｇ2（２３℃）の下限値は、例えば、１．０Ｎ／２５ｍｍである。接着力Ｇ2（２３℃）の測定では、まず、光学積層体１０Ａの第二粘着シート４と、無アルカリガラスとを２３℃で貼り合わせた後、５０℃及び５気圧（絶対圧）のオートクレーブ内に１５分間収容して第二粘着シート４と無アルカリガラスとの接合を均質化させる。これにより、ガラス付き光学積層体を作製する。ガラス付き光学積層体を作製後２３℃及び５５％ＲＨの条件下に静置させる。接着力Ｇ2（２３℃）は、この状態で２週間経過したときに測定した、第二粘着シート４と無アルカリガラスとの２３℃における接着力である。
Ｇ0（２３℃）とＧ2（２３℃）とは、Ｇ2（２３℃）／Ｇ0（２３℃）≦１．５を満たしていてもよい。光学積層体と被着体とを貼り合わせてから、数日から２週間程度室温で静置した後に光学積層体を被着体から剥離する場合がある。加えて、粘着シートは、一般的に、被着体と貼り合わせてから徐々に接着力が上昇する特性を有する。本実施形態に係る光学積層体１０Ａは、例えば、Ｇ2（２３℃）／Ｇ0（２３℃）≦１．５を満たす。これにより、光学積層体を画像形成層等の被着体に貼り付けて長期間経過したときでも、リワーク性をより向上させることができる。Ｇ2（２３℃）／Ｇ0（２３℃）は、１．３以下であってもよく、１．２以下であってもよい。Ｇ2（２３℃）／Ｇ0（２３℃）の下限値は、例えば、１．０である。
第二粘着シート４の厚みＴ2は、例えば、８μｍ以上である。第二粘着シート４の厚みＴ2は、１０μｍ以上、１２μｍ以上、１５μｍ以上、さらには１８μｍ以上であってもよい。第二粘着シート４の厚みＴ2の上限値は、例えば、３０μｍである。
第二粘着シート４の厚みＴ2と、第一粘着シート２の厚みＴ1とは、Ｔ2／Ｔ1≧１．１を満たしていてもよい。これにより、リワーク性をより向上させることができる。Ｔ2／Ｔ1は、１．２以上であってもよく、１．３以上、１．４以上１．７以上、２．０以上、さらには２．５以上であってもよい。Ｔ2／Ｔ1の上限値は、例えば、５．０である。
第二粘着シート４は、互いに対向する主面４ａ及び４ｂを有する。主面４ａは、第二光学フィルム３に対向している。主面４ｂは、例えば、光学積層体１０Ａの外部に露出しており、ガラス等の被着体が積層される表面である。第二粘着シート４の主面４ａには、表面改質処理が施されていてもよい。第二粘着シート４の主面４ｂには、表面改質処理が施されていなくてもよい。表面改質処理は、第一粘着シート２について上述した表面改質処理が適宜使用できる。
［粘着剤組成物（Ｉ）］
第一粘着シート２及び第二粘着シート４は、例えば、粘着剤組成物（Ｉ）から形成される。以下、粘着剤組成物（Ｉ）の詳細について述べる。以下の説明において、第一粘着シート２及び第二粘着シート４を「粘着シート」と称することがある。
第一粘着シート２及び第二粘着シート４は、例えば、粘着剤組成物（Ｉ）から形成される。以下、粘着剤組成物（Ｉ）の詳細について述べる。以下の説明において、第一粘着シート２及び第二粘着シート４を「粘着シート」と称することがある。
粘着シートを構成する粘着剤としては、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、ウレタン系粘着剤、フッ素系粘着剤、エポキシ系粘着剤、ポリエーテル系粘着剤等が挙げられる。なお、粘着シートを構成する粘着剤は、単独又は２種以上を組み合わせて用いられる。ただし、透明性、加工性、耐久性、密着性等の点から、（メタ）アクリル系ポリマーを含有するアクリル系粘着剤（組成物）を単独で用いることが好ましい。言い換えると、粘着シートは、（メタ）アクリル系ポリマーを含むことが好ましい。本明細書において「（メタ）アクリル」とは、アクリル及びメタクリルを意味する。また、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及びメタクリレートを意味する。
［（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）］
（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、炭素数１～３０のアルキル基を側鎖に有する（メタ）アクリル系単量体に由来する構成単位を主たる単位として有していてもよい。アルキル基は、直鎖状であっても分岐を有していてもよい。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）に由来する構成単位を１種又は２種以上有していてもよい。（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）の例は、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ペンチル（メタ）アクリレート、イソペンチル（メタ）アクリレート、ｎ－へキシル（メタ）アクリレート、イソヘキシル（メタ）アクリレート、イソヘプチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ｎ－ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ｎ－デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ｎ－ドデシル（メタ）アクリレート（ラウリル（メタ）アクリレート）、ｎ－トリデシル（メタ）アクリレート及びｎ－テトラデシル（メタ）アクリレートである。本明細書において「主たる単位」とは、ポリマーが有する全構成単位のうち、例えば５０重量％以上、好ましくは６０重量％以上、より好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは８０重量％以上、さらに好ましくは９０重量％以上を占める単位を意味する。
（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、炭素数１～３０のアルキル基を側鎖に有する（メタ）アクリル系単量体に由来する構成単位を主たる単位として有していてもよい。アルキル基は、直鎖状であっても分岐を有していてもよい。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）に由来する構成単位を１種又は２種以上有していてもよい。（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）の例は、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ペンチル（メタ）アクリレート、イソペンチル（メタ）アクリレート、ｎ－へキシル（メタ）アクリレート、イソヘキシル（メタ）アクリレート、イソヘプチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ｎ－ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ｎ－デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ｎ－ドデシル（メタ）アクリレート（ラウリル（メタ）アクリレート）、ｎ－トリデシル（メタ）アクリレート及びｎ－テトラデシル（メタ）アクリレートである。本明細書において「主たる単位」とは、ポリマーが有する全構成単位のうち、例えば５０重量％以上、好ましくは６０重量％以上、より好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは８０重量％以上、さらに好ましくは９０重量％以上を占める単位を意味する。
（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、ホモポリマーとしたときにガラス転移温度（Ｔｇ）が－７０～－２０℃の範囲にある（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）に由来する構成単位を有していてもよい。当該単量体（Ａ１）の例は、ｎ－ブチルアクリレートである。
（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）に由来する構成単位以外の構成単位を有していてもよい。当該構成単位は、（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）と共重合可能な単量体（Ａ２）に由来する。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、当該構成単位を１種又は２種以上有していてもよい。
単量体（Ａ２）の例は、芳香環含有単量体である。芳香環含有単量体は、芳香環含有（メタ）アクリル系単量体であってもよい。芳香環含有単量体の例は、フェニル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ノニルフェノール（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル化β－ナフトール（メタ）アクリレート及びビフェニル（メタ）アクリレートである。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）における芳香環含有単量体に由来する構成単位の含有率は、例えば０～５０重量％であり、１～３０重量％、５～２５重量％、８～２０重量％、１０～１８重量％、さらには１２～１６重量％であってもよい。粘着剤組成物（Ｉ）における架橋剤（Ｂ）の配合量が増すと、架橋剤（Ｂ）の自己重合体が形成されることがある。芳香環含有単量体に由来する構成単位を（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）が有することは、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）と、架橋剤（Ｂ）及びその自己重合体との相溶性を向上させる。相溶性の向上は、例えば自己重合体の析出が抑制されることによって、粘着シートの均一性の向上に寄与しうる。
単量体（Ａ２）の別の例は、水酸基含有単量体である。水酸基含有単量体は、水酸基含有（メタ）アクリル系単量体であってもよい。水酸基含有単量体の例は、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、１０－ヒドロキシデシル（メタ）アクリレート及び１２－ヒドロキシラウリル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、並びに（４－ヒドロキシメチルシクロヘキシル）－メチルアクリレートである。
第一粘着シート２が（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）を含み、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）が水酸基含有単量体に由来する構成単位を有する場合、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）における水酸基含有単量体に由来する構成単位の含有率は、例えば、０．０１重量％以上であり、０．０５重量％以上、０．１重量％以上、０．３重量％以上、０．３５重量％以上、０．４重量％以上、さらには０．４５重量％以上であってもよい。含有率は、２重量％以下であり、１．５重量％以下であってもよく、１．２重量％以下であってもよく、１．０重量％以下であってもよく、０．８重量％以下であってもよく、０．７重量％以下であってもよく、０．６重量％以下であってもよい。
第二粘着シート４が（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）を含み、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）が水酸基含有単量体に由来する構成単位を有する場合、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）における水酸基含有単量体に由来する構成単位の含有率は、例えば、０．０１重量％以上であり、０．０５重量％以上、０．０６重量％以上、０．０７重量％以上、０．０８重量％以上、さらには０．０９重量％以上であってもよい。含有率は、１重量％以下であり、０．８重量％以下であってもよく、０．５重量％以下であってもよく、０．３重量％以下であってもよく、０．２重量％以下であってもよい。
単量体（Ａ２）は、カルボキシル基含有単量体、アミノ基含有単量体、アミド基含有単量体であってもよい。カルボキシル基含有単量体の例は、（メタ）アクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸及びクロトン酸である。アミノ基含有単量体の例は、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びＮ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレートである。アミド基含有単量体の例は、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピルアクリルアミド、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヘキシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール－Ｎ－プロパン（メタ）アクリルアミド、アミノメチル（メタ）アクリルアミド、アミノエチル（メタ）アクリルアミド、メルカプトメチル（メタ）アクリルアミド及びメルカプトエチル（メタ）アクリルアミド等のアクリルアミド系単量体；Ｎ－（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ－（メタ）アクリロイルピペリジン及びＮ－（メタ）アクリロイルピロリジン等のＮ－アクリロイル複素環単量体；並びにＮ－ビニルピロリドン及びＮ－ビニル－ε－カプロラクタム等のＮ－ビニル基含有ラクタム系単量体である。カルボキシル基含有単量体、特にアクリル酸、に由来する構成単位を（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）が有することで、例えば、架橋剤（Ｂ）の自己重合性を高めることができる。架橋剤（Ｂ）の自己重合性の向上は、特に、加湿環境下における粘着シートの剥がれの抑制や、架橋剤（Ｂ）の含有率が高い系における粘着シートの物性の安定化に寄与しうる。
単量体（Ａ２）は、多官能性単量体であってもよい。多官能性単量体の例は、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート（１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート）、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、ビニル（メタ）アクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート及びウレタンアクリレート等の多官能アクリレート；並びにジビニルベンゼンである。多官能アクリレートは、好ましくは１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートである。
（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）におけるカルボキシル基含有単量体、アミノ基含有単量体、アミド基含有単量体及び多官能性単量体に由来する構成単位の含有率の合計は、好ましくは２０重量％以下であり、より好ましくは１０重量％以下、さらに好ましくは８重量％以下である。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）が当該構成単位を有する場合、含有率の合計は、例えば０．０１重量％以上であり、０．０５重量％以上であってもよい。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、多官能性単量体に由来する構成単位を含まなくてもよい。
その他の単量体（Ａ２）の例は、（メタ）アクリル酸２－メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２－エトキシエチル、（メタ）アクリル酸メトキシトリエチレングリコール、（メタ）アクリル酸３－メトキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－エトキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－メトキシブチル及び（メタ）アクリル酸４－エトキシブチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル；（メタ）アクリル酸グリシジル及び（メタ）アクリル酸メチルグリシジル等のエポキシ基含有単量体；ビニルスルホン酸ナトリウム等のスルホン酸基含有単量体；リン酸基含有単量体；（メタ）アクリル酸シクロペンチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル及び（メタ）アクリル酸イソボルニル等の脂環式炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステル；酢酸ビニル及びプロピオン酸ビニル等のビニルエステル類；スチレン及びビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物；エチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレン及びイソブチレン等のオレフィン類、又はジエン類；ビニルアルキルエーテル等のビニルエーテル類；並びに塩化ビニルである。
（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）における上記その他の単量体（Ａ２）に由来する構成単位の含有率の合計は、例えば３０重量％以下であり、１０重量％以下であってもよく、０重量％（当該構成単位を含まない）であってもよい。
（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、上述した１種又は２種以上の単量体を公知の方法により重合して形成できる。単量体と、単量体の部分重合物とを重合してもよい。重合は、例えば、溶液重合、乳化重合、塊状重合、熱重合、活性エネルギー線重合により実施できる。光学的透明性に優れる粘着シートを形成できることから、溶液重合、活性エネルギー線重合が好ましい。重合は、単量体及び／又は部分重合物と酸素との接触を避けて実施することが好ましく、このために、例えば、窒素等の不活性ガス雰囲気下における重合、あるいは樹脂フィルム等により酸素を遮断した状態での重合を採用できる。形成する（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等のいずれの態様であってもよい。
（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）を形成する重合系は、１種又は２種以上の重合開始剤を含んでいてもよい。重合開始剤の種類は、重合反応により選択でき、例えば、熱重合開始剤、光重合開始剤であってもよい。
溶液重合に使用する溶媒は、例えば、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル等のエステル類；トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素類；ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類である。ただし、溶媒は上記例に限定されない。溶媒は、２種以上の溶媒の混合溶媒であってもよい。
溶液重合に使用する重合開始剤は、例えば、アゾ系重合開始剤、過酸化物系重合開始剤、レドックス系重合開始剤である。過酸化物系重合開始剤は、例えば、ジベンゾイルペルオキシド、ｔ－ブチルペルマレエートである。なかでも、特開２００２－６９４１１号公報に開示のアゾ系重合開始剤が好ましい。当該アゾ系重合開始剤は、例えば、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、２，２’－アゾビス－２－メチルブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオン酸）ジメチル、４，４’－アゾビス－４－シアノバレリアン酸である。ただし、重合開始剤は上記例に限定されない。アゾ系重合開始剤の使用量は、例えば、単量体の全量１００重量部に対して０．０５～０．５重量部であり、０．１～０．３重量部であってもよい。
活性エネルギー線重合に使用する活性エネルギー線は、例えば、α線、β線、γ線、中性子線、電子線等の電離性放射線、及び紫外線である。活性エネルギー線は、紫外線が好ましい。紫外線の照射による重合は、光重合とも称される。活性エネルギー線重合の重合系は、典型的には、光重合開始剤を含む。活性エネルギー重合の重合条件は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）が形成される限り、限定されない。
光重合開始剤は、例えば、ベンゾインエーテル系光重合開始剤、アセトフェノン系光重合開始剤、α－ケトール系光重合開始剤、芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤、光活性オキシム系光重合開始剤、ベンゾイン系光重合開始剤、ベンジル系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重合開始剤、ケタール系光重合開始剤、チオキサントン系光重合開始剤である。ただし、光重合開始剤は上記例に限定されない。
ベンゾインエーテル系光重合開始剤は、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、アニソールメチルエーテルである。アセトフェノン系光重合開始剤は、例えば、２，２－ジエトキシアセトフェノン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、４－フェノキシジクロロアセトフェノン、４－（ｔ－ブチル）ジクロロアセトフェノンである。α－ケトール系光重合開始剤は、例えば、２－メチル－２－ヒドロキシプロピオフェノン、１－［４－（２－ヒドロキシエチル）フェニル］－２－メチルプロパン－１－オンである。芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤は、例えば、２－ナフタレンスルホニルクロライドである。光活性オキシム系光重合開始剤は、例えば、１－フェニル－１，１－プロパンジオン－２－（ｏ－エトキシカルボニル）－オキシムである。ベンゾイン系光重合開始剤は、例えば、ベンゾインである。ベンジル系光重合開始剤は、例えば、ベンジルである。ベンゾフェノン系光重合開始剤は、例えば、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、３，３’－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン、ポリビニルベンゾフェノン、α－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンである。ケタール系光重合開始剤は、例えば、ベンジルジメチルケタールである。チオキサントン系光重合開始剤は、例えば、チオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－メチルチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン、ドデシルチオキサントンである。
光重合開始剤の使用量は、例えば、単量体の全量１００重量部に対して０．０１～１重量部であり、０．０５～０．５重量部であってもよい。
（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、例えば、１００万～２８０万であり、粘着シートの耐久性及び耐熱性の観点からは、１２０万以上、さらには１４０万以上であってもよい。本明細書におけるポリマー及びオリゴマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣ（ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー）の測定に基づく値（ポリスチレン換算）である。
粘着剤組成物（Ｉ）における（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の含有率は、固形分比で、例えば、５０重量％以上であり、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、さらには８５重量％以上であってもよい。含有率の上限値は、例えば、９９．５重量％であり、９９重量％、９７重量％、９５重量％、９３重量％、さらには９０重量％であってもよい。
［架橋剤（Ｂ）］
架橋剤（Ｂ）は、典型的には、１分子あたり２以上の架橋反応基を有する多官能性架橋剤である。架橋剤（Ｂ）は、１分子あたり３以上の架橋反応基を有する３官能以上の架橋剤であってもよい。１分子あたりの架橋反応基の数の上限は、例えば５である。
架橋剤（Ｂ）は、典型的には、１分子あたり２以上の架橋反応基を有する多官能性架橋剤である。架橋剤（Ｂ）は、１分子あたり３以上の架橋反応基を有する３官能以上の架橋剤であってもよい。１分子あたりの架橋反応基の数の上限は、例えば５である。
架橋剤（Ｂ）は、例えば、イソシアネート系架橋剤である。イソシアネート系架橋剤は、架橋反応基としてイソシアネート基を含む。イソシアネート系の架橋剤（Ｂ）は、芳香族イソシアネート化合物、脂環族イソシアネート化合物、脂肪族イソシアネート化合物であってもよい。イソシアネート系架橋剤（特に、三官能のイソシアネート系架橋剤）は、耐久性の点で好ましい。
架橋剤（Ｂ）に使用しうる芳香族イソシアネート化合物の例は、フェニレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、２，２’－ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’－トルイジンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルエーテルジイソシアネート、４，４’－ジフェニルジイソシアネート及び１，５－ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートである。
架橋剤（Ｂ）に使用しうる脂環族イソシアネート化合物の例は、１，３－シクロペンテンジイソシアネート、１，３－シクロヘキサンジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート及び水素添加テトラメチルキシリレンジイソシアネートである。
架橋剤（Ｂ）に使用しうる脂肪族イソシアネート化合物の例は、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２－プロピレンジイソシアネート、１，３－ブチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート及び２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートである。
架橋剤（Ｂ）は、上記イソシアネート化合物の誘導体であってもよい。誘導体の例は、多量体（２量体、３量体、５量体等）、トリメチロールプロパン等の多価アルコールに付加して得た付加物（アダクト体）、ウレア変性体、ビウレット変性体、アロファネート変性体、イソシアヌレート変性体、カルボジイミド変性体、並びにポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、アクリルポリオール、ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオール等に付加して得たウレタンプレポリマーである。
架橋剤（Ｂ）は、好ましくは芳香族イソシアネート化合物及びその誘導体であり、より好ましくは、トリレンジイソシアネート及びその誘導体（換言すれば、トリレンジイソシアネート系（ＴＤＩ系）架橋剤）である。ＴＤＩ系架橋剤は、キシリレンジイソシアネート及びその誘導体（換言すれば、キシリレンジイソシアネート系（ＸＤＩ系）架橋剤）に比べて反応の均一性に優れる。ＴＤＩ系架橋剤の例は、トリレンジイソシアネートと多官能アルコールとの付加物であり、より具体的な例は、トリメチロールプロパン／トリレンジイソシアネート３量体付加物である。
架橋剤（Ｂ）には市販品を使用できる。市販品の例は、ミリオネートＭＴ、ミリオネートＭＴＬ、ミリオネートＭＲ－２００、ミリオネートＭＲ－４００、コロネートＬ、コロネートＨＬ及びコロネートＨＸ（以上、東ソー社製：いずれも商品名）、並びにタケネートＤ－１０２、タケネートＤ－１０３、タケネートＤ－１１０Ｎ、タケネートＤ－１２０Ｎ、タケネートＤ－１４０Ｎ、タケネートＤ－１６０Ｎ、タケネートＤ－１６５Ｎ、タケネートＤ－１７０ＨＮ、タケネートＤ－１７８Ｎ、タケネート５００及びタケネート６００（以上、三井化学社製；いずれも商品名）である。架橋剤（Ｂ）には、コロネートＬ、タケネートＤ－１０２及びタケネートＤ－１０３（いずれもトリメチロールプロパン／トリレンジイソシアネート３量体付加物）を好ましく使用できる。
イソシアネート系架橋剤は、上述のものを１種単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。粘着剤組成物（Ｉ）におけるイソシアネート系架橋剤の配合量は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば、０．１重量部以上、０．２重量部以上、０．３重量部以上、０．５重量部以上、０．６重量部以上、１重量部以上、２重量部以上、２．５重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、６重量部以上、７重量部以上、８重量部以上、９重量部以上、１０重量部以上、１０重量部超、さらには１１重量部以上であってもよい。配合量の上限は、例えば３０重量部以下であり、２８重量部以下、２５重量部以下、２３重量部以下、２０重量部以下、１９重量部以下、１８重量部以下、さらには１５重量部以下であってもよい。
粘着剤組成物（Ｉ）は、イソシアネート系架橋剤以外の架橋剤を含んでいてもよい。イソシアネート系架橋剤以外の架橋剤の例は、過酸化物系架橋剤、エポキシ系架橋剤、イミン系架橋剤及び多官能性金属キレートである。イソシアネート系架橋剤以外の架橋剤の配合量は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば、２重量部以下、１重量部以下、０．５重量部以下、０．３重量部以下、０．２８重量部以下、０．２５重量部以下、０．２重量部以下、さらには０．１５重量部以下であってもよい。配合量の下限値は、例えば、０重量部である。架橋剤（Ｂ）は、イソシアネート系架橋剤及び過酸化物系架橋剤を含んでいてもよい。粘着シートの耐久性の観点から、粘着剤組成物（Ｉ）は、他の架橋剤、特にエポキシ系架橋剤、を実質的に含んでいなくてもい。
［添加剤］
粘着剤組成物（Ｉ）は、その他の添加剤を含んでいてもよい。添加剤の例は、シランカップリング剤、多官能アルコール、顔料及び染料等の着色剤、界面活性剤、可塑剤、粘着性付与剤、表面潤滑剤、レベリング剤、リワーク向上剤、軟化剤、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、重合禁止剤、帯電防止剤（イオン性化合物であるアルカリ金属塩、イオン液体、イオン固体等）、無機充填材、有機充填材、金属粉等の粉体、粒子、箔状物である。添加剤は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば１０重量部以下、好ましくは５重量部以下、より好ましくは１．５重量部以下の範囲で配合できる。
粘着剤組成物（Ｉ）は、その他の添加剤を含んでいてもよい。添加剤の例は、シランカップリング剤、多官能アルコール、顔料及び染料等の着色剤、界面活性剤、可塑剤、粘着性付与剤、表面潤滑剤、レベリング剤、リワーク向上剤、軟化剤、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、重合禁止剤、帯電防止剤（イオン性化合物であるアルカリ金属塩、イオン液体、イオン固体等）、無機充填材、有機充填材、金属粉等の粉体、粒子、箔状物である。添加剤は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば１０重量部以下、好ましくは５重量部以下、より好ましくは１．５重量部以下の範囲で配合できる。
シランカップリング剤の例は、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン及び２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等のエポキシ基含有シランカップリング剤；３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、３－トリエトキシシリル－Ｎ－（１，３－ジメチルブチリデン）プロピルアミン及びＮ－フェニル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ基含有シランカップリング剤；３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン及び３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン等の（メタ）アクリル基含有シランカップリング剤；並びに３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等のイソシアネート基含有シランカップリング剤である。
粘着剤組成物（Ｉ）がシランカップリング剤を含む場合、その配合量は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば５重量部以下であり、３重量部以下、１重量部以下、０．５重量部以下、０．２重量部以下、０．１重量部以下、さらには０．０５重量部以下であってもよい。粘着剤組成物（Ｉ）は、シランカップリング剤を含まなくてもよい。
粘着剤組成物（Ｉ）は、多官能アルコールを含んでいてもよい。多官能アルコールの分子量は、例えば２４０以下であり、２３０以下、２２０以下、２１０以下、２００以下、１９０以下、１８０以下、１７０以下、１６０以下、さらには１５０以下であってもよい。分子量の下限は、例えば６０以上であり、８０以上、９０以上、さらには１００以上であってもよい。
多官能アルコールの例は、エチレングリコール及びプロピレングリコール等のアルキレングリコール及びその重合体；ジエチレングリコール等のエーテルグリコール及びその重合体；トリメチロールエタン；トリメチロールプロパン；グリセリン；並びにペンタエリスリトール及びソルビトール等の糖アルコールである。多官能アルコールは、好ましくはトリメチロールプロパン、グリセリン、並びにジエチレングリコール及びその重合体であり、より好ましくはトリメチロールプロパンである。
多官能アルコールは３官能以上であってもよい。３官能の多官能アルコールの例は、トリメチロールプロパン及びグリセリンである。
多官能アルコールは、水酸基以外に、架橋剤（Ｂ）との反応性を有する反応基を有さなくてもよい。当該反応基は、例えば、アミノ基、カルボキシル基及びエポキシ基から選ばれる少なくとも１種であり、特にアミノ基、である。
粘着剤組成物（Ｉ）における多官能アルコールの配合量は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば、０．５重量部以上２０重量部以下である。配合量の上限は、１５重量部以下、１０重量部以下、８重量部以下、５重量部以下、４重量部以下、さらには３重量部以下であってもよい。
粘着剤組成物（Ｉ）は、触媒等の架橋促進剤を含まなくてもよい。架橋促進剤の一例は、架橋剤（Ｂ）との反応性を有する反応基を有するポリエーテル、ポリエーテルポリオール、リン酸エステルである。反応基は、例えば、水酸基、アミノ基、カルボキシル基及びエポキシ基から選ばれる少なくとも１種であり、特に水酸基又はアミノ基、である。粘着剤組成物（Ｉ）は、アミノ基を有するポリエーテルポリオールを含まなくてもよく、水酸基を有するリン酸エステルを含まなくてもよい。
粘着剤組成物（Ｉ）の型は、例えば、エマルション型、溶剤型（溶液型）、活性エネルギー線硬化型（光硬化型）、熱溶融型（ホットメルト型）である。耐久性により優れる粘着シートを形成できる観点からは、粘着剤組成物（Ｉ）は溶剤型であってもよい。溶剤型の粘着剤組成物（Ｉ）は、紫外線硬化剤等の光硬化剤を含まなくてもよい。
［第一粘着シート及び第二粘着シートの製造方法］
第一粘着シート２及び第二粘着シート４は、粘着剤組成物（Ｉ）から形成される。第一粘着シート２及び第二粘着シート４は、例えば、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の架橋物を含む。第一粘着シート２及び第二粘着シート４は、粘着剤組成物（Ｉ）から、以下の方法によって形成できる。以下は、粘着剤組成物（Ｉ）から第一粘着シート２を形成する方法について述べるが、同様の方法により第二粘着シート４を形成できる。
第一粘着シート２及び第二粘着シート４は、粘着剤組成物（Ｉ）から形成される。第一粘着シート２及び第二粘着シート４は、例えば、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の架橋物を含む。第一粘着シート２及び第二粘着シート４は、粘着剤組成物（Ｉ）から、以下の方法によって形成できる。以下は、粘着剤組成物（Ｉ）から第一粘着シート２を形成する方法について述べるが、同様の方法により第二粘着シート４を形成できる。
第一粘着シート２の製造方法は、例えば、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）及び架橋剤を含む粘着剤組成物（Ｉ）を基材に塗布し、塗布膜を形成することと、得られた塗布膜を乾燥することと、を含む。
基材としては、例えば、離型フィルムを用いることができる。離型フィルムに形成された第一粘着シート２は、例えば、光学フィルム等に転写できる。基材は、光学フィルムであってもよい。この場合、第一粘着シートを光学フィルムに形成でき、第一粘着シート付き光学フィルムを得ることができる。
離型フィルムは、第一粘着シート２を光学フィルムに転写した後において、第一粘着シート２が実用に供されるまでセパレータとして用いることができ、工程面における簡略化ができる。
離型フィルムの構成材料としては、例えば、プラスチックフィルム、紙、布、不織布等の多孔質材料、ネット、発泡シート、金属箔、及びこれらのラミネート体等の適宜な薄葉体等をあげることができるが、表面平滑性に優れる点からプラスチックフィルムが好適に用いられる。
プラスチックフィルムとしては、特に限定されず、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリブテンフィルム、ポリブタジエンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、塩化ビニル共重合体フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリウレタンフィルム、エチレン－酢酸ビニル共重合体フィルム等が挙げられる。
離型フィルムの厚みは、通常５～２００μｍ、好ましくは５～１００μｍ程度である。離型フィルムには、例えば、シリコーン系、フッ素系、長鎖アルキル系等の離型処理が施されている。離型フィルムには、脂肪酸アミド系の離型剤、シリカ粉等による離型及び防汚処理、塗布型、練り込み型、蒸着型等の帯電防止処理が施されていてもよい。
基材には、粘着剤組成物（Ｉ）を含む溶液（粘着剤溶液）を塗布してもよい。粘着剤溶液の固形分濃度は、例えば５～５０重量％であり、好ましくは１０～４０重量％である。なお、粘着剤溶液は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の重合形態に応じて、重合溶剤と同じ溶媒又は異なる溶媒を粘着剤組成物（Ｉ）に適宜添加することによって調製できる。
粘着剤組成物（Ｉ）を基材に塗布する方法としては、各種方法が用いられ、例えば、ロールコート、キスロールコート、グラビアコート、リバースコート、ロールブラッシュ、スプレーコート、ディップロールコート、バーコート、ナイフコート、エアーナイフコート、カーテンコート、リップコート、ダイコーター等による押出しコート法等の方法が挙げられる。粘着剤組成物（Ｉ）の塗布量は、目的とする第一粘着シート２の厚さに応じて適宜調節できる。
塗布膜を乾燥させることによって塗布膜が硬化し、第一粘着シート２が形成される。塗布膜の乾燥温度は、特に限定されず、例えば１３０℃以下であり、好ましくは１２５℃以下であり、より好ましくは１２０℃以下であり、さらに好ましくは１１０℃以下であり、特に好ましくは１００℃以下である。塗布膜の乾燥温度は、６０℃以上であってもよく、８０℃以上であってもよい。乾燥温度が６０℃以上である場合、例えば、イソシアネート系架橋剤の反応がスムーズに進行し、第一粘着シート２の凝集力を向上させることができ、画像表示装置の表示ムラを低減できる傾向がある。乾燥温度が１３０℃以下である場合、例えば、イソシアネート系架橋剤の反応速度を適切に調整でき、透明性を確保できる傾向がある。
塗布膜の乾燥時間は、粘着剤組成物（Ｉ）の組成に応じて適宜調節でき、好ましくは３０秒～３００秒、さらに好ましくは４０秒～２４０秒、特に好ましくは６０秒～１８０秒である。
［光学フィルム］
第一光学フィルム１は、互いに対向する主面１ａ及び１ｂを有する。主面１ａは、例えば、光学積層体１０Ａの外部に露出している。主面１ｂは、第一粘着シート２に対向している。第一光学フィルム１の第一粘着シート２が積層された表面、すなわち第一光学フィルム１の主面１ｂには、表面改質処理が施されていてもよい。表面改質処理が施された主面１ｂによれば、第一光学フィルム１と第一粘着シート２との密着力をより向上させることができる。表面改質処理は、第一粘着シート２について上述した表面改質処理が適宜使用できる。主面１ｂには、表面改質処理として、コロナ処理が施されていてもよい。主面１ｂにコロナ処理が施される場合、放電量等の条件は、例えば、第一粘着シート２について上述した範囲で適宜調節できる。
第一光学フィルム１は、互いに対向する主面１ａ及び１ｂを有する。主面１ａは、例えば、光学積層体１０Ａの外部に露出している。主面１ｂは、第一粘着シート２に対向している。第一光学フィルム１の第一粘着シート２が積層された表面、すなわち第一光学フィルム１の主面１ｂには、表面改質処理が施されていてもよい。表面改質処理が施された主面１ｂによれば、第一光学フィルム１と第一粘着シート２との密着力をより向上させることができる。表面改質処理は、第一粘着シート２について上述した表面改質処理が適宜使用できる。主面１ｂには、表面改質処理として、コロナ処理が施されていてもよい。主面１ｂにコロナ処理が施される場合、放電量等の条件は、例えば、第一粘着シート２について上述した範囲で適宜調節できる。
第二光学フィルム３は、互いに対向する主面３ａ及び３ｂを有する。主面３ａは、第一粘着シート２に対向している。主面３ａは、第二光学フィルム３の第一粘着シート２が積層された表面である。主面３ｂは、第二粘着シート４に対向している。主面３ｂは、第二光学フィルム３の第二粘着シート４が積層された表面である。主面３ａ及び３ｂには、表面改質処理が施されていてもよい。主面３ａに表面改質処理が施されていることによって、上記の密着力Ｆをより向上させることができる。主面３ｂに表面改質処理が施されていることによって、第二光学フィルム３と第二粘着シート４との接着力をより向上させることができる。表面改質処理は、第二光学フィルム３の主面３ａ及び３ｂの少なくとも一部に施されていてもよい。表面改質処理は、第二光学フィルム３の主面３ａ及び３ｂの端部のみに施されていてもよく、主面３ａ及び３ｂの全体に施されていてもよい。表面改質処理は、第一粘着シート２について上述した表面改質処理が適宜使用できる。主面３ａ及び３ｂには、表面改質処理として、コロナ処理が施されていてもよい。主面３ａ及び３ｂにコロナ処理が施される場合、放電量等の条件は、例えば、第一粘着シート２について上述した範囲で適宜調節できる。
第一光学フィルム１及び第二光学フィルム３は、例えば、偏光フィルム及び位相差フィルムからなる群から選ばれる少なくとも１つを含む。第一光学フィルム１は、偏光フィルムを含んでいてもよい。第二光学フィルム３は、位相差フィルムを含んでいてもよい。第一光学フィルム１及び第二光学フィルム３は、偏光フィルム及び／又は位相差フィルムを含む積層フィルムであってもよい。第一光学フィルム１及び第二光学フィルム３は、ガラス製のフィルムを含んでいてもよい。
偏光フィルムは、偏光子を含む。偏光フィルムは、典型的には、偏光子及び保護フィルム（透明保護フィルム）を含む。保護フィルムは、例えば、偏光子の主面に接して配置されている。偏光子は、２つの保護フィルムの間に配置されていてもよい。保護フィルムは、偏光子の少なくとも一方の面に配置されていてもよい。
偏光子としては、特に限定されず、例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素、二色性染料等の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの；ポリビニルアルコールの脱水処理物、ポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等のポリエン系配向フィルム等が挙げられる。偏光子は、典型的には、ポリビニルアルコール系フィルム（ポリビニルアルコール系フィルムには、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルムが含まれる）、及び、ヨウ素等の二色性物質からなる。
偏光子の厚さは、特に限定されず、例えば８０μｍ以下であり、５０μｍ以下、３０μｍ以下、２５μｍ以下、さらには２０μｍ以下であってもよい。偏光子の厚さの下限は、特に限定されず、例えば１μｍ以上であり、５μｍ以上、１０μｍ以上、さらには１５μｍ以上であってもよい。薄型の偏光子（例えば、厚さ２０μｍ以下）は、寸法変化が抑制されており、光学積層体の耐久性、特に高温下の耐久性、の向上に寄与しうる。
保護フィルムの材料としては、例えば、透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮断性、等方性等に優れる熱可塑性樹脂が用いられる。このような熱可塑性樹脂の具体例としては、トリアセチルセルロース等のセルロース樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、（メタ）アクリル樹脂、環状ポリオレフィン樹脂（ノルボルネン系樹脂）、ポリアリレート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、及び、これらの混合物が挙げられる。保護フィルムの材料は、（メタ）アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化性樹脂又は紫外線硬化型樹脂であってもよい。偏光フィルムが２つの保護フィルムを有する場合、２つの保護フィルムの材料は、互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。例えば、偏光子の一方の主面に対して、接着剤を介して、熱可塑性樹脂で構成された保護フィルムが貼り合わされ、偏光子の他方の主面に対して、熱硬化性樹脂又は紫外線硬化型樹脂で構成された保護フィルムが貼り合わされていてもよい。保護フィルムは、任意の添加剤を１種類以上含んでいてもよい。添加剤としては、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、可塑剤、離型剤、着色防止剤、難燃剤、核剤、帯電防止剤、顔料、着色剤等が挙げられる。
なお、（メタ）アクリル樹脂を含むフィルムは、粘着シートとの接着強度が小さい傾向がある。しかし、本実施形態では、第二光学フィルム３の主面３ａに表面改質処理を施す対応等を行うことによって、（メタ）アクリル樹脂を含む保護フィルムの表面が第二光学フィルム３の主面３ａに相当する場合であっても、上記の密着力Ｆを十分に高い値に調整できる。
保護フィルムの厚さは、適宜に決定しうるが、一般には、強度及び取扱性等の作業性、薄膜性等の点より１０～２００μｍ程度である。
偏光子と保護フィルムとは通常、水系接着剤等を介して密着している。水系接着剤としては、イソシアネート系接着剤、ポリビニルアルコール系接着剤、ゼラチン系接着剤、ビニル系ラテックス、水系ポリウレタン、水系ポリエステル等を例示できる。上記の接着剤以外の他の接着剤としては、紫外線硬化型接着剤、電子線硬化型接着剤等が挙げられる。電子線硬化型偏光フィルム用接着剤は、各種の保護フィルムに対して、好適な接着性を示す。接着剤は、金属化合物フィラーを含んでいてもよい。
偏光フィルムでは、保護フィルムに代えて、位相差フィルム等を偏光子上に形成することもできる。保護フィルム上には、さらに別の保護フィルムを設けること、位相差フィルム等を設けること等もできる。
保護フィルムについて、偏光子と接着している表面と対向する表面には、ハードコート層が設けられていてもよく、反射防止、スティッキング防止、拡散、アンチグレア等を目的とした処理を施すこともできる。
偏光フィルムは、円偏光フィルムであってもよい。
位相差フィルムとしては、高分子フィルムを延伸させて得られるものや液晶材料を配向、固定化させたものを用いることができる。位相差フィルムは、例えば、面内及び／又は厚さ方向に複屈折を有する。
位相差フィルムとしては、反射防止用位相差フィルム（特開２０１２－１３３３０３号公報〔０２２１〕、〔０２２２〕、〔０２２８〕参照）、視野角補償用相差フィルム（特開２０１２－１３３３０３号公報〔０２２５〕、〔０２２６〕参照）、視野角補償用の傾斜配向位相差フィルム（特開２０１２－１３３３０３号公報〔０２２７〕参照）等が挙げられる。
位相差フィルムとしては、実質的に上記の機能を有するものであれば、例えば、位相差値、配置角度、３次元複屈折率、単層か多層かなどは特に限定されず、公知の位相差フィルムを使用することができる。
位相差フィルムの厚みは、好ましくは２０μｍ以下であり、より好ましくは１０μｍ以下であり、さらに好ましくは１～９μｍであり、特に好ましくは３～８μｍである。
位相差フィルムは、例えば、液晶材料が配向、固定化された１／４波長板、１／２波長板の２層から構成される。
図２は、光学積層体の別の一例を示す模式的な断面図である。図２の光学積層体１０Ｂは、第二粘着シート４、位相差フィルム３Ａ、第一粘着シート２、偏光フィルム１Ａ、及び保護フィルム５がこの順に積層された積層構造を有する。
保護フィルム５は、光学積層体１０Ｂの流通及び保管時、並びに光学積層体１０Ｂを画像表示装置に組み込んだ状態において、最外層である偏光フィルム１Ａを保護する機能を有する。また、保護フィルム５は、画像表示装置に組み込んだ状態において、外部空間へのウィンドウとして機能する保護フィルムであってもよい。保護フィルム５は、典型的には、樹脂フィルムである。保護フィルム５を構成する樹脂は、例えば、ＰＥＴ等のポリエステル、ポリエチレン及びポリプロピレン等のポリオレフィン、アクリル、シクロオレフィン、ポリイミド、並びにポリアミドであり、ポリエステルが好ましい。ただし、保護フィルム５は上記例に限定されない。保護フィルム５は、ガラス製のフィルム、又はガラス製のフィルムを含む積層フィルムであってもよい。保護フィルム５には、アンチグレア、反射防止、帯電防止等の表面処理が施されていてもよい。
保護フィルム５は、任意の粘着剤によって偏光フィルム１Ａに接合されていてもよい。第一粘着シート２又は第二粘着シート４による接合も可能である。
光学積層体は、上記粘着シートの製造方法により形成した粘着シートを含む限り、任意の構成を有しうる。
本実施形態の光学積層体は、典型的には、画像表示装置に用いられる。画像表示装置は、例えば、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ及び無機ＥＬディスプレイ等のＥＬディスプレイである。
［第二粘着シートの形状］
第二粘着シート４の端部の少なくとも一部は、第二光学フィルム３の側面よりも内側に位置していてもよい。これにより、リワーク治具の刃の先端が、第二粘着シート４と被着体との間により入りやすくなる。その結果、リワーク性をより向上させることができる。
第二粘着シート４の端部の少なくとも一部は、第二光学フィルム３の側面よりも内側に位置していてもよい。これにより、リワーク治具の刃の先端が、第二粘着シート４と被着体との間により入りやすくなる。その結果、リワーク性をより向上させることができる。
図３は、基材付き光学積層体の一例を示す模式的な断面図である。図３に示すように、基材付き光学積層体１１Ａは、光学積層体１０Ｃ及び基材８を備える。詳細には、基材付き光学積層体１１Ａは、第一光学フィルム１、第一粘着シート２、第二光学フィルム３、第二粘着シート４Ａ、及び基材８がこの順に積層された構成を有する。基材８としては、例えば、剥離フィルムを用いることができる。基材８は、光学フィルムであってもよく、後述する画像形成層６であってもよい。基材８は、例えば、光学積層体１０Ｃにおいて、第二粘着シート４が実用に供されるまでセパレータとして用いることができる。
基材８に使用される剥離フィルムの構成材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエステルフィルム等のプラスチックフィルム、紙、布、不織布等の多孔質材料、ネット、発泡シート、金属箔、及びこれらのラミネート体等の適宜な薄葉体等を挙げることができるが、表面平滑性に優れる点からプラスチックフィルムが好適に用いられる。
プラスチックフィルムとしては、第二粘着シート４Ａを保護しうるフィルムであれば特に限定されず、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリブテンフィルム、ポリブタジエンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、塩化ビニル共重合体フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリウレタンフィルム、エチレン－酢酸ビニル共重合体フィルム等が挙げられる。
基材８に使用されうる剥離フィルムの厚さは、通常５～２００μｍ、好ましくは５～１００μｍ程度である。剥離フィルムには、必要に応じて、シリコーン系、フッ素系、長鎖アルキル系もしくは脂肪酸アミド系の離型剤、シリカ粉等による離型及び防汚処理や、塗布型、練り込み型、蒸着型等の帯電防止処理が施されてもよい。特に、剥離フィルムの表面にシリコーン処理、長鎖アルキル処理、フッ素処理等の剥離処理を適宜行うことにより、第二粘着シート４Ａからの剥離性をより高めることができる。
なお、第二粘着シート４Ａを作製するときに使用される剥離フィルムを基材８として用いてもよい。
光学積層体１０Ｃにおいて、第二粘着シート４Ａは、第二光学フィルム３の一方の主面３ｂの一部に形成されている。第二粘着シート４Ａの主面の面積は、第二光学フィルム３の主面３ｂの面積よりも小さくてもよい。すなわち、基材付き光学積層体１１Ａは、第二粘着シート４Ａの端部と第二光学フィルム３の側面との間に所定の距離を有していてもよい。光学積層体１０Ｃの積層方向に直交する方向において、第二粘着シート４Ａの端部のすべてが内側に位置していてもよい。すなわち、光学積層体１０Ｃの積層方向に直交する方向において、第二粘着シート４Ａの側面４ｓのすべてが、基材付き光学積層体１１Ａの側面１１ａよりも内側に位置していてもよい。
基材付き光学積層体１１Ａにおいて、第二粘着シート４Ａの端部が基材付き光学積層体１１Ａの側面１１ａよりも内側に位置するように第二粘着シート４Ａを設ける方法として、（ｉ）塗布又は転写のときに、打ち抜いた光学フィルムの端部より所定量だけ内側部分に第二粘着シート４Ａを形成するように設計する方法、及び（ii）第二粘着シート４Ａを形成するための粘着剤組成物（Ｉ）を塗布して粘着シートを形成した後に、この粘着シートの一部を取り除く方法、が挙げられる。あるいは、（iii）第二光学フィルム３よりも主面の面積の小さい離型フィルム等の基材に粘着シートを形成して基材付き粘着シートを作製し、この基材付き粘着シートを第二光学フィルム３と貼り合わせる方法によって、基材付き光学積層体１１Ａが作製されてもよい。
基材付き光学積層体１１Ａにおいて、第二粘着シート４Ａの端部が基材付き光学積層体１１Ａの側面１１ａよりも内側に位置するように第二粘着シート４Ａを設ける方法のさらに別の例は、（iv）端部処理による方法である。端部処理による方法では、まず、基材付き光学積層体を、その積層方向から加圧する。加圧には、例えば、クランプ等の治具を使用して基材付き光学積層体の両方の面から加圧する。あるいは、基材付き光学積層体の片方の面を固定して、他方の面から加圧することによって基材付き光学積層体を積層方向に加圧してもよい。基材付き光学積層体を加圧することによって、粘着シートの端部を、基材付き光学積層体の端辺、詳細には、第二光学フィルムの側面からはみ出させることができる。次に、このはみ出させた粘着シートの端部を切削又は切断する。その後、基材付き光学積層体に加えた圧力を開放することによって、第二粘着シート４Ａの端部が第二光学フィルム３の側面よりも内側に位置するように第二粘着シート４を作製できる。なお、切削又は切断においては、はみ出させた粘着シートの端部のみを切削又は切断してもよく、光学積層体の端辺ごと切削又は切断してもよい。端部処理の方法では、例えば、切削量又は切断量を調整すること、基材付き光学積層体にかける圧力を調整すること、及び／又は粘着シートの弾性率（貯蔵弾性率）を調整すること、によって、第二粘着シートの端部の形状、及び第二粘着シートの端部と第二光学フィルムの側面との距離を調節できる。
基材付き光学積層体１１Ａにおいて、基材付き光学積層体の片面又は両面から、粘着シートの厚み方向外側に基材付き光学積層体を引っ張ることによって、第二粘着シート４Ａの端部が基材付き光学積層体１１Ａの側面１１ａよりも内側に位置するように第二粘着シート４Ａを作製してもよい。
基材付き光学積層体１１Ａにおいて、第二粘着シート４Ａの端部の少なくとも一部が基材付き光学積層体１１Ａの側面１１ａよりも内側に位置していてもよい。基材付き光学積層体１１Ａの側面１１ａよりも内側に位置する第二粘着シート４の端部は、第二光学フィルム３の全周囲長さの１／２以上に形成されていてもよく、全周囲長さの３／４以上に形成されていてもよい。
第二粘着シートの端部が有しうる形状の別の例を図４～６に示す。図４は、基材付き光学積層体の別の一例を示す模式的な断面図である。図４に示すように、基材付き光学積層体１１Ｂは、光学積層体１０Ｄ及び基材８を備える。基材付き光学積層体１１Ｂは、光学積層体１０Ｄの第二粘着シート４Ｂに基材８が積層された構成を有する。基材付き光学積層体１１Ｂにおいて、光学積層体１０Ｄの積層方向に直交する方向から観察したとき、第二粘着シート４Ｂの端部は、内側に凸となるように湾曲した曲面４ｔを有する。
図５は、基材付き光学積層体の別の一例を示す模式的な断面図である。図５に示すように、基材付き光学積層体１１Ｃは、光学積層体１０Ｅ及び基材８を備える。基材付き光学積層体１１Ｃは、光学積層体１０Ｅの第二粘着シート４Ｃに基材８が積層された構成を有する。光学積層体１０Ｅの積層方向に直交する方向における第二粘着シート４Ｃの長さは、第二光学フィルム３から基材８に向かうにつれて増加している。すなわち、光学積層体１０Ｅの積層方向に直交する方向において、基材付き光学積層体１１Ｃの側面１１ｃと第二粘着シート４Ｃの側面４ｕとの距離は、第二光学フィルム３から基材８に向かうにつれて減少している。
図６は、基材付き光学積層体の別の一例を示す模式的な断面図である。図６に示すように、基材付き光学積層体１１Ｄは、光学積層体１０Ｆ及び基材８を備える。基材付き光学積層体１１Ｄは、光学積層体１０Ｆの第二粘着シート４Ｄに基材８が積層された構成を有する。光学積層体１０Ｆの積層方向に直交する方向における第二粘着シート４Ｄの長さは、第二光学フィルム３から基材８に向かうにつれて減少している。すなわち、光学積層体１０Ｆの積層方向に直交する方向において、基材付き光学積層体１１Ｄの側面１１ｄと第二粘着シート４Ｄの側面４ｖとの距離は、第二光学フィルム３から基材８に向かうにつれて増加している。
図４～６では、第二粘着シート４Ｂ～４Ｄの端部の少なくとも一部が、光学積層体１０Ｄ～１０Ｆの側面１１ｂ～１１ｄよりも内側に位置している。基材付き光学積層体１１Ｂ～１１Ｄにおいて、第二粘着シート４Ｂ～４Ｄの端部の少なくとも一部は、光学積層体１０Ｄ～１０Ｆの側面１１ｂ～１１ｄに接していてもよく、光学積層体の積層方向に直交する方向において光学積層体１０Ｄ～１０Ｆの側面１１ｂ～１１ｄより外側に位置していてもよい。
光学積層体の積層方向に直交する方向において、第一粘着シート２の端部のすべてが内側に位置していてもよい。第一粘着シート２の端部の少なくとも一部が、第二光学フィルム３の側面よりも内側に位置していてもよい。加えて、これらの基材付き光学積層体１１Ａ～１１Ｄにおいて、第一粘着シートの端部の形状と、第二粘着シートの端部の形状とは、同じであってもよく、異なっていてもよい。
図３～６において、第二粘着シートの端部が有する面と第二光学フィルムの側面と最大距離Ｌは、例えば、２μｍ以上であり、４μｍ以上、５μｍ以上、さらには７μｍ以上であってもよい。最大距離Ｌの上限値は、１００μｍであってもよく、５０μｍであってもよく、３０μｍであってもよく、２０μｍであってもよく、１５μｍであってもよい。最大距離Ｌは、光学積層体の積層方向に直交する方向において、第二粘着シートの側面と第二光学フィルムの側面との距離の最大値を意味する。最大距離Ｌを適切に調節することによって、リワーク性をより向上させることができる。なお、最大距離Ｌは、例えば、第二粘着シートの厚みＴ2、第二粘着シートの貯蔵弾性率、粘着剤組成物（Ｉ）に含まれるオリゴマーの有無、光学積層体を加圧する際の圧力等の条件を調節することにより調節可能である。
［画像表示装置］
図７は、画像表示装置の一例を示す模式的な断面図である。図７の画像表示装置２０Ａは、基板７、画像形成層（例えば有機ＥＬ層又は液晶層）６、及び光学積層体１０Ａを備える。詳細には、画像表示装置２０Ａは、基板７、画像形成層６、第二粘着シート４、第二光学フィルム３、第一粘着シート２、及び第一光学フィルム１がこの順に積層された積層構造を有している。画像表示装置２０Ａは、光学積層体１０Ａに代えて、図２～図６に記載された光学積層体１０Ｂ～１０Ｆを有していてもよい。基板７及び画像形成層６は、公知の画像表示装置が備える基板及び画像形成層と、それぞれ同様の構成を有していてもよい。
図７は、画像表示装置の一例を示す模式的な断面図である。図７の画像表示装置２０Ａは、基板７、画像形成層（例えば有機ＥＬ層又は液晶層）６、及び光学積層体１０Ａを備える。詳細には、画像表示装置２０Ａは、基板７、画像形成層６、第二粘着シート４、第二光学フィルム３、第一粘着シート２、及び第一光学フィルム１がこの順に積層された積層構造を有している。画像表示装置２０Ａは、光学積層体１０Ａに代えて、図２～図６に記載された光学積層体１０Ｂ～１０Ｆを有していてもよい。基板７及び画像形成層６は、公知の画像表示装置が備える基板及び画像形成層と、それぞれ同様の構成を有していてもよい。
図７の画像表示装置２０Ａは、有機ＥＬディスプレイであってもよく、液晶ディスプレイであってもよい。ただし、画像表示装置１１はこの例に限定されない。画像表示装置１１は、エレクトロルミネセンス（ＥＬ）ディスプレイ、プラズマディスプレイ（ＰＤ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ：Field Emission Display）等であってもよい。画像表示装置１１は、家電用途、車載用途、パブリックインフォメーションディスプレイ（ＰＩＤ）用途等に用いてもよい。
画像表示装置は、上記した粘着シート、及び／又は上記した光学積層体を備える限り、任意の構成を有しうる。
画像表示装置は、狭額縁の画像表示装置であってもよい。このような画像表示装置の一例を図８に示す。図８は、画像表示装置の別の一例を模式的に示す断面図である。図８の画像表示装置２０Ｂは、基板７、画像形成層６、及び光学積層体１０Ａがこの順に積層された積層構造を有している。詳細には、画像表示装置２０Ｂは、基板７、画像形成層６、第二粘着シート４、第二光学フィルム３、第一粘着シート２、及び第一光学フィルム１がこの順に積層された積層構造を有している。図８に示すように、画像表示装置２０Ｂは、画像形成層６の側面と光学積層体１０Ａの側面との間に距離Ｗを有することを除き、画像表示装置２０Ａと同様の構成を有する。画像表示装置２０Ｂは、光学積層体１０Ａに代えて、図２～図６に記載された光学積層体１０Ｂ～１０Ｆを有していてもよい。
画像表示装置２０Ｂにおいて、画像形成層６の側面６ｓと光学積層体１０Ａの側面１０ｓとの間の距離Ｗは、例えば、５．０ｍｍ以下であり、３．０ｍｍ以下、２．０ｍｍ以下、１．０ｍｍ以下、０．７ｍｍ以下、０．５ｍｍ以下、０．３ｍｍ以下、０．２ｍｍ以下、さらには０．１ｍｍ以下であってもよい。距離Ｗの下限値は、例えば、０ｍｍである。本実施形態に係る画像表示装置によれば、画像表示装置２０Ｂが光学積層体１０Ａを備えるので、狭額縁化した場合であっても、光学積層体１０Ａを画像形成層６から剥離させることが可能になる。
［光学積層体の剥離方法］
次に、画像表示装置において、画像形成層から光学積層体を剥離する方法を説明する。
次に、画像表示装置において、画像形成層から光学積層体を剥離する方法を説明する。
上記したとおり、画像表示装置２０Ａは、例えば、画像形成層６に光学積層体１０Ａが積層された構造を有している。画像表示装置２０Ａにおいて、画像形成層６から光学積層体１０Ａの剥離は、例えば、（ｉ）きっかけを作製することと、（ii）きっかけを手で引っ張ることにより光学積層体１０Ａを画像形成層６から剥離することと、を含む。
（ｉ）の工程において、きっかけは、例えば、光学積層体１０Ａにおいて、第一粘着シート２と第二光学フィルム３との間の光学積層体１０Ａの端部を剥離することによって作製される。きっかけは、例えば、第一粘着シート２と第二光学フィルム３との間にカッターナイフ及びスクレーパー等のリワーク治具の刃の先端を差し込むことにより作製される。
このようにして作製されたきっかけを有する画像表示装置を図９に示す。図９は、きっかけが作製された画像表示装置の一例を示す模式的な断面図である。図９に示すように、画像表示装置２０Ｃにおいて、第一粘着シート２の端部が第二光学フィルム３から剥離し、きっかけ３０ａが作製される。きっかけ３０ａは、例えば、第一光学フィルム１の端部及び第一粘着シート２の端部を含む。
きっかけの作製は、室温で実施してもよく、画像表示装置２０Ｃを加熱した状態で実施してもよい。画像表示装置２０Ｃの加熱温度は、特定の温度に限定されず、例えば、７０℃～１００℃である。画像表示装置２０Ｃの加熱時間は、特定の時間に限定されず、例えば、１秒～３０秒である。画像表示装置２０Ｃの加熱は、例えば、画像表示装置２０Ｃをホットプレートに配置することによりなされる。
（ii）の工程では、画像形成層６から光学積層体１０Ａを剥離する。画像形成層６から光学積層体１０Ａの剥離は、例えば、加温状態で実施する。すなわち、画像表示装置２０Ｃをホットプレートに配置した状態で、画像形成層６から光学積層体１０Ａを剥離する。きっかけ３０ａを手で持った状態で、例えば、画像形成層６に対して１８０°の角度できっかけ３０ａを引っ張ることによって、光学積層体１０Ａを画像形成層６から剥離できる。（ii）の工程において、画像表示装置２０Ｃの加熱温度は、特定の温度に限定されず、例えば、７０℃～１００℃である。
なお、図９では、画像表示装置２０Ｃにおいて、画像形成層６に光学積層体１０Ａが積層された画像表示装置２０Ｃについて、画像形成層から光学積層体を剥離する方法を述べたが、同様の方法を、光学積層体１０Ｂ～１０Ｆが積層された画像表示装置にも適用できる。
以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明する。本発明は、以下に示す実施例に限定されない。
以下の説明に示す略称又は名称と化合物との対応は、次のとおりである。
ＢＡ：ｎ－ブチルアクリレート
ＢｚＡ：ベンジルアクリレート
ＰＥＡ：フェノキシエチルアクリレート
ＡＡ：アクリル酸
ＨＢＡ：４－ヒドロキシブチルアクリレート
ＡＣＭＯ：Ｎ－アクリロイルモルホリン
ＡＩＢＮ：２，２’－アゾビスイソブチロニトリル
Ｃ／Ｌ：トリメチロールプロパン／トリレンジイソシアネート３量体付加物（イソシアネート系架橋剤、東ソー社製、コロネートＬ）
過酸化物：ベンゾイルパーオキサイド（日本油脂社製、ナイパーＢＭＴ）
ＫＢＭ－４０３：３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（エポキシ基を末端に有するシランカップリング剤、信越化学工業社製）
ＳＡＴ－１０：反応性シリル基を有するポリエーテル化合物（カネカ社製、サイリルＳＡＴ１０）
ＢＡ：ｎ－ブチルアクリレート
ＢｚＡ：ベンジルアクリレート
ＰＥＡ：フェノキシエチルアクリレート
ＡＡ：アクリル酸
ＨＢＡ：４－ヒドロキシブチルアクリレート
ＡＣＭＯ：Ｎ－アクリロイルモルホリン
ＡＩＢＮ：２，２’－アゾビスイソブチロニトリル
Ｃ／Ｌ：トリメチロールプロパン／トリレンジイソシアネート３量体付加物（イソシアネート系架橋剤、東ソー社製、コロネートＬ）
過酸化物：ベンゾイルパーオキサイド（日本油脂社製、ナイパーＢＭＴ）
ＫＢＭ－４０３：３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（エポキシ基を末端に有するシランカップリング剤、信越化学工業社製）
ＳＡＴ－１０：反応性シリル基を有するポリエーテル化合物（カネカ社製、サイリルＳＡＴ１０）
［位相差フィルムＲ１］
位相差フィルムＲ１は、ポリカーボネート樹脂フィルム（樹脂フィルムの延伸フィルム、帝人社製、ピュアエースＲＭ）を使用した。なお、位相差フィルムＲ１の両面には、予めコロナ処理が実施されていた。
位相差フィルムＲ１は、ポリカーボネート樹脂フィルム（樹脂フィルムの延伸フィルム、帝人社製、ピュアエースＲＭ）を使用した。なお、位相差フィルムＲ１の両面には、予めコロナ処理が実施されていた。
［位相差フィルムＲ２］
位相差フィルムＲ２は以下のとおり作製した。
位相差フィルムＲ２は以下のとおり作製した。
（第１の位相差フィルムの作製）
イソソルビド（ＩＳＢ）２６．２重量部、９，９－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］フルオレン（ＢＨＥＰＦ）１００．５重量部、１，４－シクロヘキサンジメタノール（１，４－ＣＨＤＭ）１０．７重量部、ジフェニルカーボネート（ＤＰＣ）１０５．１重量部、及び触媒として炭酸セシウム（０．２重量％水溶液）０．５９１重量部を反応容器に投入し、窒素雰囲気下にて溶解させた（約１５分）。このとき、反応容器の熱媒温度は１５０℃とし、必要に応じて撹拌を実施した。次に、反応容器内の圧力を１３．３ｋＰａに減圧すると共に、熱媒温度を１９０℃まで１時間で上昇させた。熱媒温度の上昇に伴って発生するフェノールは、反応容器外へ抜き出した（以下、同じ）。次に、反応容器内の温度を１９０℃で１５分保持した後、反応容器内の圧力を６．６７ｋＰａに変更すると共に、熱媒温度を２３０℃まで１５分で上昇させた。反応容器が備える撹拌機の撹拌トルクが上昇してきた時点で、熱媒温度を２５０℃まで８分で上昇させ、更に、反応容器内の圧力を０．２００ｋＰａ以下とした。所定の撹拌トルクに到達後、反応を終了させ、生成した反応物を水中に押し出してペレット化した。このようにして、ＢＨＥＰＦ／ＩＳＢ／１，４－ＣＨＤＭ＝４７．４モル％／３７．１モル％／１５．５モル％の組成を有するポリカーボネート樹脂を得た。得られたポリカーボネート樹脂のガラス転移温度は１３６．６℃であり、還元粘度は０．３９５ｄＬ／ｇであった。
イソソルビド（ＩＳＢ）２６．２重量部、９，９－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］フルオレン（ＢＨＥＰＦ）１００．５重量部、１，４－シクロヘキサンジメタノール（１，４－ＣＨＤＭ）１０．７重量部、ジフェニルカーボネート（ＤＰＣ）１０５．１重量部、及び触媒として炭酸セシウム（０．２重量％水溶液）０．５９１重量部を反応容器に投入し、窒素雰囲気下にて溶解させた（約１５分）。このとき、反応容器の熱媒温度は１５０℃とし、必要に応じて撹拌を実施した。次に、反応容器内の圧力を１３．３ｋＰａに減圧すると共に、熱媒温度を１９０℃まで１時間で上昇させた。熱媒温度の上昇に伴って発生するフェノールは、反応容器外へ抜き出した（以下、同じ）。次に、反応容器内の温度を１９０℃で１５分保持した後、反応容器内の圧力を６．６７ｋＰａに変更すると共に、熱媒温度を２３０℃まで１５分で上昇させた。反応容器が備える撹拌機の撹拌トルクが上昇してきた時点で、熱媒温度を２５０℃まで８分で上昇させ、更に、反応容器内の圧力を０．２００ｋＰａ以下とした。所定の撹拌トルクに到達後、反応を終了させ、生成した反応物を水中に押し出してペレット化した。このようにして、ＢＨＥＰＦ／ＩＳＢ／１，４－ＣＨＤＭ＝４７．４モル％／３７．１モル％／１５．５モル％の組成を有するポリカーボネート樹脂を得た。得られたポリカーボネート樹脂のガラス転移温度は１３６．６℃であり、還元粘度は０．３９５ｄＬ／ｇであった。
作製したポリカーボネート樹脂のペレットを８０℃で５時間真空乾燥した後、単軸押出機（いすず化工機社製、スクリュー径２５ｍｍ、シリンダー設定温度２２０℃）、Ｔダイ（幅２００ｍｍ、設定温度２２０℃）、チルロール（設定温度１２０～１３０℃）及び巻取機を備えたフィルム製膜装置を用いて、厚さ１２０μｍの長尺状の樹脂フィルムを得た。次に、得られた樹脂フィルムを、テンター延伸機により、延伸温度１３７～１３９℃、延伸倍率２．５倍で幅方向に延伸して、第１の位相差フィルムを得た。
（第２の位相差フィルムの作製）
下記化学式（Ｉ）（式中、６５及び３５は、各構成単位のモル％）により示される側鎖型液晶ポリマー（重量平均分子量５０００）２０重量部、ネマチック液晶相を示す重合性液晶（ＢＡＳＦ社製、商品名「ＰａｌｉｏｃｏｌｏｒＬＣ２４２」）８０重量部、及び光重合開始剤（チバスペシャリティーケミカルズ社製、商品名「イルガキュア９０７」）５重量部をシクロペンタノン２００重量部に溶解して、液晶塗布液を調製した。次に、基材フィルムであるノルボルネン系樹脂フィルム（日本ゼオン社製、商品名「ゼオネックス」）の表面に、調製した液晶塗布液をバーコーターにより塗布した後、８０℃で４分間、加熱及び乾燥させて、塗布膜に含まれる液晶を配向させた。次に、紫外線の照射により塗布膜を硬化させて、第２の位相差フィルムである液晶固化層（厚さ０．５８μｍ）を基材フィルム上に形成した。波長５５０ｎｍの光に対する液晶固化層の面内位相差Ｒｅは０ｎｍ、厚さ方向の位相差Ｒｔｈは－７１ｎｍであり（ｎｘ＝１．５３２６、ｎｙ＝１．５３２６、ｎｚ＝１．６５５０）、液晶固化層は、ｎｚ＞ｎｘ＝ｎｙの屈折率特性を示した。
下記化学式（Ｉ）（式中、６５及び３５は、各構成単位のモル％）により示される側鎖型液晶ポリマー（重量平均分子量５０００）２０重量部、ネマチック液晶相を示す重合性液晶（ＢＡＳＦ社製、商品名「ＰａｌｉｏｃｏｌｏｒＬＣ２４２」）８０重量部、及び光重合開始剤（チバスペシャリティーケミカルズ社製、商品名「イルガキュア９０７」）５重量部をシクロペンタノン２００重量部に溶解して、液晶塗布液を調製した。次に、基材フィルムであるノルボルネン系樹脂フィルム（日本ゼオン社製、商品名「ゼオネックス」）の表面に、調製した液晶塗布液をバーコーターにより塗布した後、８０℃で４分間、加熱及び乾燥させて、塗布膜に含まれる液晶を配向させた。次に、紫外線の照射により塗布膜を硬化させて、第２の位相差フィルムである液晶固化層（厚さ０．５８μｍ）を基材フィルム上に形成した。波長５５０ｎｍの光に対する液晶固化層の面内位相差Ｒｅは０ｎｍ、厚さ方向の位相差Ｒｔｈは－７１ｎｍであり（ｎｘ＝１．５３２６、ｎｙ＝１．５３２６、ｎｚ＝１．６５５０）、液晶固化層は、ｎｚ＞ｎｘ＝ｎｙの屈折率特性を示した。
（位相差フィルムＲ２の作製）
上記作製した第１の位相差フィルムの一方の面と、第２の位相差フィルムの液晶固化層とを接着剤を介して貼り合わせて、位相差フィルムＲ２を作製した。なお、実施例５Ａ及び５Ｂでは、第一粘着シート、位相差フィルムＲ２、及び第二粘着シートがこの順に積層されていた。すなわち、実施例５Ａ及び５Ｂでは、第一粘着シート、第１の位相差フィルム、粘着剤、第２の位相差フィルム、第二粘着シートがこの順に積層されていた。第１の位相差フィルムの第一粘着シートが積層された面には、予めコロナ処理が実施されていた。第２の位相差フィルムの第二粘着シートが積層された面には、コロナ処理が実施されていなかった。
上記作製した第１の位相差フィルムの一方の面と、第２の位相差フィルムの液晶固化層とを接着剤を介して貼り合わせて、位相差フィルムＲ２を作製した。なお、実施例５Ａ及び５Ｂでは、第一粘着シート、位相差フィルムＲ２、及び第二粘着シートがこの順に積層されていた。すなわち、実施例５Ａ及び５Ｂでは、第一粘着シート、第１の位相差フィルム、粘着剤、第２の位相差フィルム、第二粘着シートがこの順に積層されていた。第１の位相差フィルムの第一粘着シートが積層された面には、予めコロナ処理が実施されていた。第２の位相差フィルムの第二粘着シートが積層された面には、コロナ処理が実施されていなかった。
実施例及び比較例において作製した（メタ）アクリル系ポリマー、第一粘着シート、第二粘着シート、及び光学積層体の評価方法を示す。
［重量平均分子量（Ｍｗ）］
（メタ）アクリル系ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣにより、以下の条件にて評価した。
・分析装置：Ｗａｔｅｒｓ製、Ａｃｑｕｉｔｙ ＡＰＣ
・カラム：東ソー社製、Ｇ７０００ＨXL＋ＧＭＨXL＋ＧＭＨXL
・カラム温度：４０℃
・溶離液：テトラヒドロフラン（酸添加）
・流速：０．８ｍＬ／分
・注入量：１００μＬ
・検出器：示差屈折計（ＲＩ）
・標準試料：Ａｇｉｌｅｎｔ社製、ポリスチレン（ＰＳ）
（メタ）アクリル系ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣにより、以下の条件にて評価した。
・分析装置：Ｗａｔｅｒｓ製、Ａｃｑｕｉｔｙ ＡＰＣ
・カラム：東ソー社製、Ｇ７０００ＨXL＋ＧＭＨXL＋ＧＭＨXL
・カラム温度：４０℃
・溶離液：テトラヒドロフラン（酸添加）
・流速：０．８ｍＬ／分
・注入量：１００μＬ
・検出器：示差屈折計（ＲＩ）
・標準試料：Ａｇｉｌｅｎｔ社製、ポリスチレン（ＰＳ）
［貯蔵弾性率ＧA’（２３℃）］
第一粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧA’（２３℃）は、以下の方法により評価した。まず、測定用サンプルを準備した。測定用サンプルは、複数の第一粘着シートが積層された積層体を円盤状に打ち抜いたものを使用した。測定用サンプルの底面の直径は８ｍｍであり、測定用サンプルの厚さは１ｍｍであった。次に、測定用サンプルについて、動的粘弾性測定を実施した。動的粘弾性測定には、TA Instruments製、ＡＲＥＳ－Ｇ２を用いた。動的粘弾性測定の結果から、第一粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧA’を求めた。なお、動的粘弾性測定の条件は、以下のとおりであった。
・測定条件
周波数：１Ｈｚ
変形モード：ねじり
測定温度：－７０℃～１５０℃
昇温速度：５℃／分
第一粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧA’（２３℃）は、以下の方法により評価した。まず、測定用サンプルを準備した。測定用サンプルは、複数の第一粘着シートが積層された積層体を円盤状に打ち抜いたものを使用した。測定用サンプルの底面の直径は８ｍｍであり、測定用サンプルの厚さは１ｍｍであった。次に、測定用サンプルについて、動的粘弾性測定を実施した。動的粘弾性測定には、TA Instruments製、ＡＲＥＳ－Ｇ２を用いた。動的粘弾性測定の結果から、第一粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧA’を求めた。なお、動的粘弾性測定の条件は、以下のとおりであった。
・測定条件
周波数：１Ｈｚ
変形モード：ねじり
測定温度：－７０℃～１５０℃
昇温速度：５℃／分
［貯蔵弾性率ＧB’（２３℃）］
第二粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧB’は、以下の方法により評価した。まず、測定用サンプルを準備した。測定用サンプルは、複数の第二粘着シートが積層された積層体を円盤状に打ち抜いたものを使用した。測定用サンプルの底面の直径は８ｍｍであり、測定用サンプルの厚さは１ｍｍであった。この測定用サンプルを使用したことを除き、上記［貯蔵弾性率ＧA’（２３℃）］と同じ方法により、第二粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧB’（２３℃）を求めた。
第二粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧB’は、以下の方法により評価した。まず、測定用サンプルを準備した。測定用サンプルは、複数の第二粘着シートが積層された積層体を円盤状に打ち抜いたものを使用した。測定用サンプルの底面の直径は８ｍｍであり、測定用サンプルの厚さは１ｍｍであった。この測定用サンプルを使用したことを除き、上記［貯蔵弾性率ＧA’（２３℃）］と同じ方法により、第二粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧB’（２３℃）を求めた。
［密着力Ｆの測定］
・Ｆ1（２３℃）及びＦ0（２３℃）
実施例及び比較例に係る剥離フィルム付き光学積層体を、幅２５ｍｍ及び長さ１００ｍｍのサイズに切り出し、剥離フィルムを剥がし、両面テープ（日東電工社製、Ｎｏ．５００）を介して、ソーダガラス板（松浪硝子社製、Ｓ２００４２３）に固定してガラス付き光学積層体Ａを作製した。
・Ｆ1（２３℃）及びＦ0（２３℃）
実施例及び比較例に係る剥離フィルム付き光学積層体を、幅２５ｍｍ及び長さ１００ｍｍのサイズに切り出し、剥離フィルムを剥がし、両面テープ（日東電工社製、Ｎｏ．５００）を介して、ソーダガラス板（松浪硝子社製、Ｓ２００４２３）に固定してガラス付き光学積層体Ａを作製した。
次に、ガラス付き光学積層体Ａにおいて、第一粘着シートと第二光学フィルム（位相差フィルム）との間にカッターの刃を挿入してきっかけを作製した。きっかけを作製後、直ちに９０°引きはがし粘着力を測定した。９０°引きはがし粘着力の測定は、引張試験機（装置名：精密万能試験機、オートグラフＡＧ－ＩＳ、島津製作所社製）を使用して、剥離角度９０度、引張速度３００ｍｍ／分の条件で実施した。
・Ｆ1（８０℃）
ガラス付き光学積層体Ａのガラス側がホットプレートに接するように、ガラス付き光学積層体Ａを、８０℃に設定したホットプレート上に１５秒間静置させた。その後直ちに第一粘着シートと第二光学フィルム（位相差フィルム）との間にカッターの刃を挿入してきっかけを作製した。きっかけを作製後、直ちに９０°引きはがし粘着力を測定した。９０°引きはがし粘着力の測定条件は、上記のとおりとした。
ガラス付き光学積層体Ａのガラス側がホットプレートに接するように、ガラス付き光学積層体Ａを、８０℃に設定したホットプレート上に１５秒間静置させた。その後直ちに第一粘着シートと第二光学フィルム（位相差フィルム）との間にカッターの刃を挿入してきっかけを作製した。きっかけを作製後、直ちに９０°引きはがし粘着力を測定した。９０°引きはがし粘着力の測定条件は、上記のとおりとした。
［接着力Ｇの測定］
・Ｇ0（２３℃）
実施例及び比較例に係る剥離フィルム付き光学積層体を、幅２５ｍｍ及び長さ１００ｍｍのサイズに切り出し、剥離フィルムを剥がし、無アルカリガラス板（コーニング社製、ＥａｇｌｅＸＧ）に固定してガラス付き光学積層体Ｂを作製した。ガラス付き光学積層体Ｂを、５０℃及び５気圧（絶対圧）のオートクレーブ内に１５分間収容して第二粘着シートと無アルカリガラス板との接合を均質化させた。ガラス付き光学積層体Ｂをオートクレーブから取り出して、２３℃の条件下に２０分間静置させた。その後、直ちに第二粘着シートと無アルカリガラス板との間にカッターの刃を挿入してきっかけを作製した。きっかけを作製後、直ちに９０°引きはがし粘着力を測定した。９０°引きはがし粘着力の測定条件は、上記のとおりとした。
・Ｇ0（２３℃）
実施例及び比較例に係る剥離フィルム付き光学積層体を、幅２５ｍｍ及び長さ１００ｍｍのサイズに切り出し、剥離フィルムを剥がし、無アルカリガラス板（コーニング社製、ＥａｇｌｅＸＧ）に固定してガラス付き光学積層体Ｂを作製した。ガラス付き光学積層体Ｂを、５０℃及び５気圧（絶対圧）のオートクレーブ内に１５分間収容して第二粘着シートと無アルカリガラス板との接合を均質化させた。ガラス付き光学積層体Ｂをオートクレーブから取り出して、２３℃の条件下に２０分間静置させた。その後、直ちに第二粘着シートと無アルカリガラス板との間にカッターの刃を挿入してきっかけを作製した。きっかけを作製後、直ちに９０°引きはがし粘着力を測定した。９０°引きはがし粘着力の測定条件は、上記のとおりとした。
・Ｇ2（２３℃）
ガラス付き光学積層体Ｂをオートクレーブから取り出して、２３℃及び５５％ＲＨの条件下に２週間静置させたことを除き、上記Ｇ0（２３℃）の測定方法と同じ方法で、Ｇ2（２３℃）を測定した。
ガラス付き光学積層体Ｂをオートクレーブから取り出して、２３℃及び５５％ＲＨの条件下に２週間静置させたことを除き、上記Ｇ0（２３℃）の測定方法と同じ方法で、Ｇ2（２３℃）を測定した。
・Ｇ0（８０℃）
ガラス付き光学積層体Ｂを、５０℃及び５気圧（絶対圧）のオートクレーブ内に１５分間収容して第二粘着シートと無アルカリガラス板との接合を均質化させた。ガラス付き光学積層体Ｂをオートクレーブから取り出して、２３℃の条件下に２０分間静置させた。その後、直ちに、ガラス付き光学積層体Ｂのガラス側がホットプレートに接するように、ガラス付き光学積層体Ｂを、８０℃に設定したホットプレート上に１５秒間静置させた。その後、直ちに第二粘着シートと無アルカリガラス板との間にカッターの刃を挿入してきっかけを作製した。きっかけを作製後、直ちに９０°引きはがし粘着力を測定した。９０°引きはがし粘着力の測定条件は、上記のとおりとした。
ガラス付き光学積層体Ｂを、５０℃及び５気圧（絶対圧）のオートクレーブ内に１５分間収容して第二粘着シートと無アルカリガラス板との接合を均質化させた。ガラス付き光学積層体Ｂをオートクレーブから取り出して、２３℃の条件下に２０分間静置させた。その後、直ちに、ガラス付き光学積層体Ｂのガラス側がホットプレートに接するように、ガラス付き光学積層体Ｂを、８０℃に設定したホットプレート上に１５秒間静置させた。その後、直ちに第二粘着シートと無アルカリガラス板との間にカッターの刃を挿入してきっかけを作製した。きっかけを作製後、直ちに９０°引きはがし粘着力を測定した。９０°引きはがし粘着力の測定条件は、上記のとおりとした。
［膜厚］
第一粘着シートの厚み及び第二粘着シートの厚みは、ダイヤルゲージ（ミツトヨ社製）を用いて測定した。
第一粘着シートの厚み及び第二粘着シートの厚みは、ダイヤルゲージ（ミツトヨ社製）を用いて測定した。
［層間剥離後のリワークの成功率］
ガラス付き光学積層体のリワーク性（層間剥離後のリワークの成功率）は、以下の方法により評価した。まず、各実施例及び比較例に係るガラス付き光学積層体の、第一粘着シートと位相差フィルムとの間にリワーク治具の刃を挿入して、第一粘着シートと位相差フィルムとの間の光学積層体の端部で層間剥離を生じさせることによってきっかけを作製した。きっかけは、第一粘着シート及び第一光学フィルム（偏光フィルム）を含んでいた。次に、ガラス付き光学積層体のガラス側がホットプレートに接するように、８０℃に設定したホットプレート上に、ガラス付き光学積層体を１５秒間静置させた。その後直ちに、８０℃に設定したホットプレート上で、きっかけを手で持った状態で、ガラスに対して１８０°の角度できっかけを引っ張ることによって光学積層体をガラスから剥離した。このとき、光学積層体の一部がガラスに残存せずに光学積層体をガラスから剥離できた場合を「成功」として評価した。各実施例及び比較例について上記評価を１０回実施して、以下のように、リワーク性を評価した。
Ａ：層間剥離後のリワークの成功率が１００％
Ｂ：層間剥離後のリワークの成功率が８０％以上９０％以下
Ｃ：層間剥離後のリワークの成功率が５０％以上７０％以下
Ｄ：層間剥離後のリワークの成功率が４０％以下
ガラス付き光学積層体のリワーク性（層間剥離後のリワークの成功率）は、以下の方法により評価した。まず、各実施例及び比較例に係るガラス付き光学積層体の、第一粘着シートと位相差フィルムとの間にリワーク治具の刃を挿入して、第一粘着シートと位相差フィルムとの間の光学積層体の端部で層間剥離を生じさせることによってきっかけを作製した。きっかけは、第一粘着シート及び第一光学フィルム（偏光フィルム）を含んでいた。次に、ガラス付き光学積層体のガラス側がホットプレートに接するように、８０℃に設定したホットプレート上に、ガラス付き光学積層体を１５秒間静置させた。その後直ちに、８０℃に設定したホットプレート上で、きっかけを手で持った状態で、ガラスに対して１８０°の角度できっかけを引っ張ることによって光学積層体をガラスから剥離した。このとき、光学積層体の一部がガラスに残存せずに光学積層体をガラスから剥離できた場合を「成功」として評価した。各実施例及び比較例について上記評価を１０回実施して、以下のように、リワーク性を評価した。
Ａ：層間剥離後のリワークの成功率が１００％
Ｂ：層間剥離後のリワークの成功率が８０％以上９０％以下
Ｃ：層間剥離後のリワークの成功率が５０％以上７０％以下
Ｄ：層間剥離後のリワークの成功率が４０％以下
［端部処理］
実施例及び比較例に係る剥離フィルム付き光学積層体を１００枚積層させて端部処理用積層体を作製した。端部処理用積層体の積層方向の上下から万力状の治具にて端部処理用積層体を固定した。端部処理用積層体の端辺から第二粘着シートがはみ出るように加圧した状態で、端部処理用積層体の積層方向に直交する方向において端部処理用積層体の端辺から１．０ｍｍ内側を、回転刃を用いて端部処理用積層体とともに第二粘着シートごと切削した。このようにして、端部を処理した、剥離フィルム付き光学積層体（以下、「端部処理された光学積層体」と称する）を作製した。表３及び４において、「Ｙ」は端部処理を実施したことを示し、「Ｎ」は、端部処理を実施していないことを示す。
実施例及び比較例に係る剥離フィルム付き光学積層体を１００枚積層させて端部処理用積層体を作製した。端部処理用積層体の積層方向の上下から万力状の治具にて端部処理用積層体を固定した。端部処理用積層体の端辺から第二粘着シートがはみ出るように加圧した状態で、端部処理用積層体の積層方向に直交する方向において端部処理用積層体の端辺から１．０ｍｍ内側を、回転刃を用いて端部処理用積層体とともに第二粘着シートごと切削した。このようにして、端部を処理した、剥離フィルム付き光学積層体（以下、「端部処理された光学積層体」と称する）を作製した。表３及び４において、「Ｙ」は端部処理を実施したことを示し、「Ｎ」は、端部処理を実施していないことを示す。
［（メタ）アクリル系ポリマーＡ１の作製］
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた４つ口フラスコに、ブチルアクリレート（ＢＡ）７９．９重量部、ベンジルアクリレート（ＢｚＡ）１５重量部、アクリル酸（ＡＡ）５重量部、４－ヒドロキシブチルアクリレート（ＨＢＡ）０．１重量部を含有する単量体混合物を仕込んだ。さらに、単量体混合物１００重量部に対して、重合開始剤として２，２’－アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．１重量部を酢酸エチルと共に仕込み反応溶液を調製した。この反応溶液を緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を５５℃付近に保って７時間重合反応を行った。重合反応後の溶液に酢酸エチルを加えて、固形分濃度３０％に調整して、（メタ）アクリル系ポリマーＡ１の溶液を得た。
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた４つ口フラスコに、ブチルアクリレート（ＢＡ）７９．９重量部、ベンジルアクリレート（ＢｚＡ）１５重量部、アクリル酸（ＡＡ）５重量部、４－ヒドロキシブチルアクリレート（ＨＢＡ）０．１重量部を含有する単量体混合物を仕込んだ。さらに、単量体混合物１００重量部に対して、重合開始剤として２，２’－アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．１重量部を酢酸エチルと共に仕込み反応溶液を調製した。この反応溶液を緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を５５℃付近に保って７時間重合反応を行った。重合反応後の溶液に酢酸エチルを加えて、固形分濃度３０％に調整して、（メタ）アクリル系ポリマーＡ１の溶液を得た。
［（メタ）アクリル系ポリマーＡ２及びＡ３］
使用する単量体を表１のように変更したことを除き、（メタ）アクリル系ポリマーＡ１と同じ方法で、（メタ）アクリル系ポリマーＡ２及びＡ３の溶液を調製した。
使用する単量体を表１のように変更したことを除き、（メタ）アクリル系ポリマーＡ１と同じ方法で、（メタ）アクリル系ポリマーＡ２及びＡ３の溶液を調製した。
［粘着剤組成物Ｂ１～Ｂ６の調製］
以下の表２に示す組成となるように、（メタ）アクリル系ポリマー、架橋剤、及び添加剤を混合して、溶剤型の粘着剤組成物Ｂ１～Ｂ６を得た。表２において、配合量の単位は、質量部である。また、乾燥温度は、粘着剤組成物から粘着シートを形成するときの乾燥温度を示す。
以下の表２に示す組成となるように、（メタ）アクリル系ポリマー、架橋剤、及び添加剤を混合して、溶剤型の粘着剤組成物Ｂ１～Ｂ６を得た。表２において、配合量の単位は、質量部である。また、乾燥温度は、粘着剤組成物から粘着シートを形成するときの乾燥温度を示す。
［偏光フィルムＰ１の作製］
偏光フィルムＰ１の作製において、まず偏光子を以下のとおり作製した。長尺状のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂フィルム（クラレ社製、製品名「ＰＥ３０００」、厚さ３０μｍ）を、ロール延伸機を用いて長手方向に一軸延伸（総延伸倍率５．９倍）すると同時に、上記樹脂フィルムに対して膨潤、染色、架橋、洗浄及び乾燥の各処理を順に施して、厚さ１２μｍの偏光子を作製した。膨潤処理では、上記樹脂フィルムを２０℃の純水で処理しながら２．２倍延伸した。染色処理では、ヨウ素及びヨウ化カリウムを重量比１：７で含有する３０℃の水溶液で処理しながら、上記樹脂フィルムを１．４倍延伸した。水溶液中のヨウ素濃度は、作製する偏光子の単体透過率が４５．０％となるように調整された。架橋処理には、２段階処理を採用した。１段階目の架橋処理では、ホウ酸及びヨウ化カリウムを溶解させた４０℃の水溶液で処理しながら、上記樹脂フィルムを１．２倍延伸した。１段階目の架橋処理に用いた水溶液におけるホウ酸の含有率は５．０重量％、ヨウ化カリウムの含有率は３．０重量％とした。２段階目の架橋処理では、ホウ酸及びヨウ化カリウムを溶解させた６５℃の水溶液で処理しながら、上記樹脂フィルムを１．６倍延伸した。２段階目の架橋処理に用いた水溶液におけるホウ酸の含有率は４．３重量％、ヨウ化カリウムの含有率は５．０重量％とした。洗浄処理には、２０℃のヨウ化カリウム水溶液を用いた。洗浄処理に用いた水溶液におけるヨウ化カリウムの含有率は２．６重量％とした。乾燥処理は、７０℃及び５分間の乾燥条件で実施した。
偏光フィルムＰ１の作製において、まず偏光子を以下のとおり作製した。長尺状のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂フィルム（クラレ社製、製品名「ＰＥ３０００」、厚さ３０μｍ）を、ロール延伸機を用いて長手方向に一軸延伸（総延伸倍率５．９倍）すると同時に、上記樹脂フィルムに対して膨潤、染色、架橋、洗浄及び乾燥の各処理を順に施して、厚さ１２μｍの偏光子を作製した。膨潤処理では、上記樹脂フィルムを２０℃の純水で処理しながら２．２倍延伸した。染色処理では、ヨウ素及びヨウ化カリウムを重量比１：７で含有する３０℃の水溶液で処理しながら、上記樹脂フィルムを１．４倍延伸した。水溶液中のヨウ素濃度は、作製する偏光子の単体透過率が４５．０％となるように調整された。架橋処理には、２段階処理を採用した。１段階目の架橋処理では、ホウ酸及びヨウ化カリウムを溶解させた４０℃の水溶液で処理しながら、上記樹脂フィルムを１．２倍延伸した。１段階目の架橋処理に用いた水溶液におけるホウ酸の含有率は５．０重量％、ヨウ化カリウムの含有率は３．０重量％とした。２段階目の架橋処理では、ホウ酸及びヨウ化カリウムを溶解させた６５℃の水溶液で処理しながら、上記樹脂フィルムを１．６倍延伸した。２段階目の架橋処理に用いた水溶液におけるホウ酸の含有率は４．３重量％、ヨウ化カリウムの含有率は５．０重量％とした。洗浄処理には、２０℃のヨウ化カリウム水溶液を用いた。洗浄処理に用いた水溶液におけるヨウ化カリウムの含有率は２．６重量％とした。乾燥処理は、７０℃及び５分間の乾燥条件で実施した。
上記作製した偏光子の各主面に、それぞれ、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム（コニカミノルタ社製、製品名「ＫＣ２ＵＡ」、厚さ２５μｍ）をポリビニルアルコール系接着剤により貼り合わせた。ただし、一方の主面に貼り合わせたＴＡＣフィルムには、偏光子側とは反対側の主面にハードコート（厚さ７μｍ）が形成されていた。このようにして、ハードコート付き保護層／偏光子／保護層（ハードコートなし）の構成を有する偏光フィルムＰ１を得た。
［光学積層体の作製］
（実施例１）
上記で作製した粘着剤組成物Ｂ１を、剥離面にシリコーン処理が施された剥離フィルムである、厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（三菱化学ポリエステルフィルム社製、ＭＲＦ３８）の剥離面に対して、乾燥後の層の厚さが１２μｍとなるように塗布し、１５５℃で１分間乾燥処理して、剥離フィルムの表面に第一粘着シートを形成した。
（実施例１）
上記で作製した粘着剤組成物Ｂ１を、剥離面にシリコーン処理が施された剥離フィルムである、厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（三菱化学ポリエステルフィルム社製、ＭＲＦ３８）の剥離面に対して、乾燥後の層の厚さが１２μｍとなるように塗布し、１５５℃で１分間乾燥処理して、剥離フィルムの表面に第一粘着シートを形成した。
次に、剥離フィルムの表面に形成した第一粘着シートを偏光フィルムＰ１に転写して、剥離フィルム、第一粘着シート、及び偏光フィルムがこの順に積層された、第一粘着シート付き偏光フィルムａを作製した。第一粘着シート付き偏光フィルムａから剥離フィルムを剥離して第一粘着シートを露出させた。その後、第一粘着シートの偏光フィルムが形成されていない面に、コロナ処理を実施して第一粘着シート付き偏光フィルムｂを作製した。コロナ出力は、１０ｋＪ／ｍ2であった。
これとは別に、上記で作製した粘着剤組成物Ｂ２を、剥離面にシリコーン処理が施された剥離フィルムである、厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（三菱化学ポリエステルフィルム社製、ＭＲＦ３８）の剥離面に対して、乾燥後の層の厚さが１５μｍとなるように塗布し、１５５℃で１分間乾燥処理して、剥離フィルムの表面に第二粘着シートを形成した。
次に、剥離フィルムの表面に形成した第二粘着シートを位相差フィルムＲ１に転写して、剥離フィルム、第二粘着シート、及び位相差フィルムＲ１がこの順に積層された、第二粘着シート付き位相差フィルムａを作製した。位相差フィルムＲ１に第二粘着シートを転写させる前に、位相差フィルムＲ１の第二粘着シートが形成される面に、コロナ処理を実施した。
第二粘着シート付き位相差フィルムａにおいて、位相差フィルムＲ１の第二粘着シートが形成されていない面（背面）に、コロナ処理を実施して、第二粘着シート付き位相差フィルムｂを作製した。コロナ出力は、７ｋＪ／ｍ2であった。
そして、第一粘着シート付き偏光フィルムｂと第二粘着シート付き位相差フィルムｂとを、偏光フィルム、第一粘着シート、位相差フィルムＲ１、第二粘着シート、及び剥離フィルムがこの順に積層するように組み合わせて、剥離フィルム付き光学積層体を作製した。その後、剥離フィルム付き光学積層体から剥離フィルムを剥離して、第二粘着シートを露出させた、実施例１に係る光学積層体を得た。そして、第二粘着シートの位相差フィルムＲ１が積層されていない面にガラス（無アルカリガラス板、コーニング社製、ＥＡＧＬＥ ＸＧ）を積層させた。第二粘着シートとガラスとは、２ｋｇのローラを１往復させることによって貼り合わせた。次に、ガラスが貼り合わされた光学積層体を、５０℃及び５気圧（絶対圧）のオートクレーブ内に１５分間収容して第二粘着シート４と無アルカリガラスとの接合を均質化させた。このようにして、実施例１に係るガラス付き光学積層体を作製した。なお、実施例１に係るガラス付き光学積層体において、ガラスの側面と位相差フィルムの側面との距離は、０．５ｍｍ以内であった。
（実施例２～８、及び比較例１～１１）
以下の表３及び４に記載された、第一粘着シート、位相差フィルム、及び第二粘着シートを使用して、実施例１と同じ方法で、各実施例及び比較例に係る、ガラス付き光学積層体を作製した。ただし、比較例１～１１では、第一粘着シートの偏光フィルムが形成されていない面にコロナ処理を実施しなかった。比較例１～８で作製した光学積層体は、それぞれ、第一粘着シートの位相差フィルムが形成されていない面にコロナ処理を実施しなかったことを除き、実施例１～８で作製した光学積層体と同じ構成を有する。
以下の表３及び４に記載された、第一粘着シート、位相差フィルム、及び第二粘着シートを使用して、実施例１と同じ方法で、各実施例及び比較例に係る、ガラス付き光学積層体を作製した。ただし、比較例１～１１では、第一粘着シートの偏光フィルムが形成されていない面にコロナ処理を実施しなかった。比較例１～８で作製した光学積層体は、それぞれ、第一粘着シートの位相差フィルムが形成されていない面にコロナ処理を実施しなかったことを除き、実施例１～８で作製した光学積層体と同じ構成を有する。
表７に記載された、Ｆ1（２３℃）／Ｆ0（２３℃）の算出において、実施例１では、Ｆ1（２３℃）は、実施例１の値を使用し、Ｆ0（２３℃）は、比較例１の値を使用した。実施例２以降も同様である。
表７及び８において、「リワーク」は、上記［層間剥離後のリワークの成功率］の評価結果を示す。
表７及び８に示すように、各実施例では、比較例に比べてリワーク性が向上した光学積層体を得ることができた。加えて、各実施例では、光学積層体をガラスから剥離した後に、位相差フィルム及び偏光フィルムが破断していなかった。一方、各比較例では、光学積層体をガラスから剥離した後に、位相差フィルム及び偏光フィルムが破断した。
本発明の光学積層体は、例えば、画像表示装置に用いることができる。
Claims (9)
- 第一光学フィルム、第一粘着シート、第二光学フィルム、及び第二粘着シートがこの順に積層された光学積層体であって、
前記第一粘着シートの前記第二光学フィルムが積層された表面に表面改質処理がなされており、
前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの８０℃における密着力をＦ1（８０℃）と定義し、
前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの８０℃における初期接着力をＧ0（８０℃）と定義したとき、以下の式（１）を満たす、光学積層体。
Ｆ1（８０℃）／Ｇ0（８０℃）≧２ （１） - 前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの２３℃における密着力をＦ1（２３℃）と定義し、
第一粘着シートの第二光学フィルムが積層された表面に表面改質処理がなされていない場合の、前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの２３℃における密着力をＦ0（２３℃）と定義したとき、
以下の式（２）を満たす、請求項１に記載の光学積層体。
Ｆ1（２３℃）／Ｆ0（２３℃）＞１．３０ （２） - 前記表面改質処理がコロナ処理である、請求項１に記載の光学積層体。
- 前記第一粘着シートと前記第二光学フィルムとの２３℃における密着力をＦ1（２３℃）と定義し、
前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの２３℃における初期接着力をＧ0（２３℃）と定義したとき、以下の式（３）を満たす、請求項１に記載の光学積層体。
Ｆ1（２３℃）／Ｇ0（２３℃）≧１．２ （３） - 前記第二粘着シートの厚みＴ2が、８μｍ以上である、請求項１に記載の光学積層体。
- 前記第二粘着シートの厚みＴ2と、前記第一粘着シートの厚みＴ1とが、Ｔ2／Ｔ1≧１．１を満たす、請求項１に記載の光学積層体。
- 前記第一粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧA’（２３℃）と、前記第二粘着シートの２３℃における貯蔵弾性率ＧB’（２３℃）とが、ＧA’（２３℃）／ＧB’（２３℃）≧１．１を満たす、請求項１に記載の光学積層体。
- 前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせた際の、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの２３℃における初期接着力をＧ0（２３℃）と定義し、
前記第二粘着シートを無アルカリガラスに貼り合わせて、２３℃で２週間経過したときの、前記第二粘着シートと前記無アルカリガラスとの２３℃における接着力をＧ2（２３℃）と定義したとき、Ｇ2（２３℃）／Ｇ0（２３℃）≦１．５を満たす、請求項１に記載の光学積層体。 - 請求項１～８のいずれか１項に記載の光学積層体と、画像形成層と、を備える、画像表示装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022-184937 | 2022-11-18 | ||
| JP2022184937A JP2024073941A (ja) | 2022-11-18 | 光学積層体及び画像表示装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2024106489A1 true WO2024106489A1 (ja) | 2024-05-23 |
Family
ID=91084769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2023/041169 WO2024106489A1 (ja) | 2022-11-18 | 2023-11-15 | 光学積層体及び画像表示装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| WO (1) | WO2024106489A1 (ja) |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002249752A (ja) * | 2001-02-22 | 2002-09-06 | Nitto Denko Corp | 粘着型光学フィルム |
| JP2004078171A (ja) * | 2002-06-18 | 2004-03-11 | Nitto Denko Corp | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
| JP2008299316A (ja) * | 2007-05-02 | 2008-12-11 | Nitto Denko Corp | 粘着剤層付光学フィルムおよびその製造方法、粘着剤層付光学フィルムを備える液晶パネルおよび液晶表示装置 |
| JP2010122487A (ja) * | 2008-11-20 | 2010-06-03 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 高弾性率粘着剤層を有する偏光板及びそれを用いた画像表示装置 |
| JP2013003515A (ja) * | 2011-06-21 | 2013-01-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 複合偏光板およびそれを用いた液晶表示装置 |
| JP2016167040A (ja) * | 2015-03-03 | 2016-09-15 | リンテック株式会社 | 粘着剤層付き光学フィルム |
| JP2019120950A (ja) * | 2017-12-28 | 2019-07-22 | 住友化学株式会社 | 偏光板 |
| JP2019191571A (ja) * | 2018-04-20 | 2019-10-31 | 日東電工株式会社 | 位相差層付き偏光板および有機ｅｌ表示装置 |
| JP2020140008A (ja) * | 2019-02-27 | 2020-09-03 | 住友化学株式会社 | フレキシブル積層体 |
| JP2022108400A (ja) * | 2021-01-13 | 2022-07-26 | 住友化学株式会社 | 光学積層体の製造方法 |
-
2023
- 2023-11-15 WO PCT/JP2023/041169 patent/WO2024106489A1/ja unknown
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002249752A (ja) * | 2001-02-22 | 2002-09-06 | Nitto Denko Corp | 粘着型光学フィルム |
| JP2004078171A (ja) * | 2002-06-18 | 2004-03-11 | Nitto Denko Corp | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
| JP2008299316A (ja) * | 2007-05-02 | 2008-12-11 | Nitto Denko Corp | 粘着剤層付光学フィルムおよびその製造方法、粘着剤層付光学フィルムを備える液晶パネルおよび液晶表示装置 |
| JP2010122487A (ja) * | 2008-11-20 | 2010-06-03 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 高弾性率粘着剤層を有する偏光板及びそれを用いた画像表示装置 |
| JP2013003515A (ja) * | 2011-06-21 | 2013-01-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 複合偏光板およびそれを用いた液晶表示装置 |
| JP2016167040A (ja) * | 2015-03-03 | 2016-09-15 | リンテック株式会社 | 粘着剤層付き光学フィルム |
| JP2019120950A (ja) * | 2017-12-28 | 2019-07-22 | 住友化学株式会社 | 偏光板 |
| JP2019191571A (ja) * | 2018-04-20 | 2019-10-31 | 日東電工株式会社 | 位相差層付き偏光板および有機ｅｌ表示装置 |
| JP2019191570A (ja) * | 2018-04-20 | 2019-10-31 | 日東電工株式会社 | 位相差層付き偏光板および有機ｅｌ表示装置 |
| JP2020140008A (ja) * | 2019-02-27 | 2020-09-03 | 住友化学株式会社 | フレキシブル積層体 |
| JP2022108400A (ja) * | 2021-01-13 | 2022-07-26 | 住友化学株式会社 | 光学積層体の製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106987212B (zh) | 光学用粘合片 | |
| JP6062759B2 (ja) | 粘着剤組成物、光学用粘着シート、光学フィルム、及び表示装置 | |
| JP2013122035A (ja) | 粘着シート | |
| TW201443191A (zh) | 壓感貼片 | |
| WO2022244554A1 (ja) | 粘着剤組成物、粘着シート、光学積層体、画像表示装置及び粘着シートの製造方法 | |
| WO2024106489A1 (ja) | 光学積層体及び画像表示装置 | |
| WO2024106488A1 (ja) | 光学積層体及び画像表示装置 | |
| WO2024106485A1 (ja) | 光学積層体及び画像表示装置 | |
| JP2024073941A (ja) | 光学積層体及び画像表示装置 | |
| JP2024073940A (ja) | 光学積層体及び画像表示装置 | |
| JP2024073939A (ja) | 光学積層体及び画像表示装置 | |
| WO2022244886A1 (ja) | 粘着シート、光学積層体及び画像表示装置 | |
| WO2022244556A1 (ja) | 粘着剤組成物、粘着シート、光学積層体及び画像表示装置 | |
| WO2022244557A1 (ja) | 粘着剤組成物、粘着シート、光学積層体及び画像表示装置 | |
| WO2022244887A1 (ja) | 粘着シート、光学積層体及び画像表示装置 | |
| WO2022244888A1 (ja) | 粘着シートの製造方法、光学積層体の製造方法、及び画像表示装置の製造方法 | |
| WO2022244555A1 (ja) | 粘着剤組成物、粘着シート、光学積層体及び画像表示装置、並びに粘着シートの製造方法 | |
| WO2023053797A1 (ja) | 光学積層体、粘着シート及び画像表示装置 | |
| WO2022244558A1 (ja) | 粘着シート、光学積層体、画像表示装置及び粘着シートの製造方法 | |
| KR20240070613A (ko) | 광학 적층체, 점착 시트 및 화상 표시 장치 |