WO2024080313A1

WO2024080313A1 - 組成物、表面層付き基材、表面層付き基材の製造方法

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Publication number: WO2024080313A1
Application number: PCT/JP2023/036909
Authority: WO
Inventors: 卓也岩瀬; 光大野; 元志青山
Original assignee: Ａｇｃ株式会社
Priority date: 2022-10-13
Filing date: 2023-10-11
Publication date: 2024-04-18

Abstract

耐摩耗性に優れた表面層を形成できる組成物、表面層付き基材及び表面層付き基材の製造方法の提供。　式（Ａ１）で表される化合物、式（Ａ２）で表される化合物、及び、式（Ａ３）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含フッ素エーテル化合物からなる第１成分と、式（Ｂ１）で表される化合物、及び、式（Ｂ２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含フッ素エーテル化合物からなる第２成分と、を含む、組成物。

Description

組成物、表面層付き基材、表面層付き基材の製造方法

　本発明は、組成物、表面層付き基材及び表面層付き基材の製造方法に関する。

　基材の表面に撥水撥油性、指紋除去性、潤滑性（指で触った際の滑らかさ）等を付与するために、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖及び加水分解性シリル基を有する含フッ素エーテル化合物を用いた表面処理によって、基材の表面に含フッ素エーテル化合物の縮合物からなる表面層を形成することが知られている（特許文献１）。

国際公開第２０１７／０２２４３７号

　近年、含フッ素エーテル化合物を用いて形成された表面層に対する要求性能が高くなっている。例えば、表面層が指で触れる面を構成する部材に適用される場合には、繰り返し摩耗されても性能（例えば、撥水性）が低下しにくい表面層、すなわち耐摩耗性に優れる表面層が求められる。
　本発明者らが、特許文献１に記載されているような含フッ素エーテル化合物を用いて形成された表面層を評価したところ、表面層の耐摩耗性に改良の余地があることを見出した。

　そこで、本発明は、耐摩耗性に優れた表面層を形成できる組成物、表面層付き基材及び表面層付き基材の製造方法の提供を課題とする。

　発明者らは、以下の構成により上記課題が解決できることを見出した。

　〔１〕
　式（Ａ１）で表される化合物、式（Ａ２）で表される化合物、及び、式（Ａ３）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含フッ素エーテル化合物からなる第１成分と、
　式（Ｂ１）で表される化合物、及び、式（Ｂ２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含フッ素エーテル化合物からなる第２成分と、を含む、組成物。
　［Ｒ^ｆ１－（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１－Ｏ－Ｒ^１］_ｊ－Ｌ^１－（Ｒ^１１－Ｔ^１１）_ｘ１　・・・（Ａ１）
　（Ｔ^３１－Ｒ^３１）_ｘ３－Ｌ^３－Ｒ^３－（ＯＲ^ｆ１２）_ｙ２－Ｏ－Ｒ^２－Ｌ^２－（Ｒ^２１－Ｔ^２１）_ｘ２　・・・（Ａ２）
　Ｑ^１［－（ＯＲ^ｆ１３）_ｙ３－Ｏ－Ｒ^４－Ｌ^４－（Ｒ^４１－Ｔ^４１）_ｘ４］_ｒ１　・・・（Ａ３）
　Ｒ^ｆ１４－（ＯＲ^ｆ１５）_ｙ４－Ｏ－Ｒ^５－Ｒ^ｂ１　・・・（Ｂ１）
　Ｒ^ｆ１９－（ＯＲ^ｆ１８）_ｙ６－Ｏ－Ｒ^７－Ｌ^ｂ１－Ｒ^６－Ｏ－（Ｒ^ｆ１６Ｏ）_ｙ５－Ｒ^ｆ１７　・・・（Ｂ２）
　式（Ａ１）中、
　Ｒ^ｆ１は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基であり、Ｒ^ｆ１が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ｆ１１は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１１が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^１は、アルキレン基又はフルオロアルキレン基であり、Ｒ^１が複数ある場合、複数あるＲ^１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｌ^１は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよいｊ＋ｘ１価の基であって、Ｒ^１及びＲ^１１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基（＝Ｏ）を有する炭素原子であり、
　Ｒ^１１は、Ｌ^１に結合する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、Ｒ^１１が複数ある場合、複数あるＲ^１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｔ^１１は、－ＳｉＲ^ａ１１ _ｚ１１Ｒ^ａ１２ _{３－ｚ１１}であり、Ｔ^１１が複数ある場合、複数あるＴ^１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ１１は水酸基又は加水分解性基であって、Ｒ^ａ１１が複数ある場合、複数あるＲ^ａ１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ１２は非加水分解性基であり、Ｒ^ａ１２が複数ある場合、複数あるＲ^ａ１２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｊは１以上の整数であり、ｊが１である場合、ｙ１が２以上の整数であるか、又は、Ｒ^１がフルオロアルキレン基であり、
　ｚ１１は１～３の整数であり、
　ｘ１は１以上の整数であり、
　ｙ１は１以上の整数であり、ｙ１が複数ある場合、複数あるｙ１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　式（Ａ２）中、
　Ｒ^ｆ１２は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１２が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^２及びＲ^３は、各々独立に、アルキレン基又はフルオロアルキレン基であり、
　Ｌ^２は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよい１＋ｘ２価の基であって、Ｒ^２及びＲ^２１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基を有する炭素原子であり、
　Ｌ^３は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよい１＋ｘ３価の基であって、Ｒ^３及びＲ^３１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基を有する炭素原子であり、
　Ｒ^２１は、Ｌ^２に隣接する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、Ｒ^２１が複数ある場合、複数あるＲ^２１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^３１は、Ｌ^３に隣接する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、Ｒ^３１が複数ある場合、複数あるＲ^３１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｔ^２１及びＴ^３１は、各々独立に、－ＳｉＲ^ａ２１ _ｚ２１Ｒ^ａ２２ _{３－ｚ２１}であって、Ｔ^２１が複数ある場合、複数あるＴ^２１は互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｔ^３１が複数ある場合、複数あるＴ^３１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ２１は、水酸基又は加水分解性基であって、Ｒ^ａ２１が複数ある場合、複数あるＲ^ａ２１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ２２は、非加水分解性基であり、Ｒ^ａ２２が複数ある場合、複数あるＲ^ａ２２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｚ２１は１～３の整数であり、
　ｘ２及びｘ３は各々独立に１以上の整数であり、
　ｙ２は１以上の整数であり、ｙ２が１である場合、Ｒ^２がフルオロアルキレン基であり、
　式（Ａ３）中、
　Ｑ^１は、分岐点を有するｒ１価の基であり、
　Ｒ^ｆ１３は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、複数あるＲ^ｆ１３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^４は、各々独立に、アルキレン基又はフルオロアルキレン基であって、複数あるＲ^４は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｌ^４は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよい１＋ｘ４価の基であって、Ｒ^４及びＲ^４１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基を有する炭素原子であって、複数あるＬ^４は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^４１は、Ｌ^４に隣接する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、複数あるＲ^４１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｔ^４１は、－ＳｉＲ^ａ４１ _ｚ４１Ｒ^ａ４２ _{３－ｚ４１}であって、複数あるＴ^４１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ４１は、水酸基又は加水分解性基であって、複数あるＲ^ａ４１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ４２は、非加水分解性基であり、Ｒ^ａ４２が複数ある場合、複数あるＲ^ａ４２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｚ４１は、１～３の整数であり、
　ｘ４は、１以上の整数であって、ｘ４が複数ある場合、複数あるｘ４は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｙ３は、１以上の整数であって、ｙ３が複数ある場合、複数あるｙ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｒ１は、３又は４であり、
　式（Ｂ１）中、
　Ｒ^ｆ１４は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基であり、
　Ｒ^ｆ１５は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１５が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１５は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^５は、置換基を有していてもよいアルキレン基であり、
　Ｒ^ｂ１は、水素原子、塩素原子、臭素原子、又は、ヨウ素原子であり、
　ｙ４は、１以上の整数であり、
　式（Ｂ２）中、
　Ｒ^ｆ１７及びＲ^ｆ１９は各々独立に、炭素数１～２０のフルオロアルキル基であり、
　Ｒ^ｆ１６及びＲ^ｆ１８は各々独立に、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１６が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１６は互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ^ｆ１８が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１８は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^６及びＲ^７は各々独立に、置換基を有していてもよいアルキレン基であり、
　Ｌ^ｂ１は、単結合、又は、２価の連結基（ただし、（ＯＲ^ｆ１８）_ｙ７及び（Ｒ^ｆ１６Ｏ）_ｙ８を除く。ｙ７及びｙ８は各々独立に、１以上の整数である。）であり、
　ｙ５及びｙ６は各々独立に、１以上の整数である。
　〔２〕
　上記式（Ａ１）において、Ｒ^１１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^１１と連結しており、
　上記式（Ａ２）において、Ｒ^２１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^２１と連結するか、及び、Ｒ^３１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^３１と連結するか、の少なくとも一方であり、
　上記式（Ａ３）において、Ｒ^４１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^４１と連結する、〔１〕に記載の組成物。
　〔３〕
　上記第１成分の含有量に対する、上記第２成分の含有量の質量比が、０．０１～０．５０である、〔１〕又は〔２〕に記載の組成物。
　〔４〕
　式（Ｂ１）において、Ｒ^５がフルオロアルキレン基であり、
　式（Ｂ２）において、Ｒ^６及びＲ^７がいずれもフルオロアルキレン基であり、かつ、Ｌ^ｂ１が単結合である、〔１〕～〔３〕のいずれか１つに記載の組成物。
　〔５〕
　式（Ｂ１）において、Ｒ^５で表される上記フルオロアルキレン基の炭素数が１～２０であり、
　式（Ｂ２）において、Ｒ^６で表される上記フルオロアルキレン基の炭素数及びＲ^７で表される上記フルオロアルキレン基の炭素数の合計が２～４０である、〔４〕に記載の組成物。
　〔６〕
　基材と、上記基材上に〔１〕～〔５〕のいずれか１つに記載の組成物から形成されてなる表面層と、を有する、表面層付き基材。
　〔７〕
　基材上に、〔１〕～〔５〕のいずれか１つに記載の組成物を用いて、ドライコーティング法又はウェットコーティング法により、表面層を形成する、表面層付き基材の製造方法。

　本発明によれば、耐摩耗性に優れた表面層を形成できる組成物、表面層付き基材及び表面層付き基材の製造方法を提供できる。

　本明細書において、式（Ｂ１）で表される化合物を化合物（Ｂ１）と記す。他の式で表される化合物も同様に記す。式（ｆ１）で表される繰り返し単位を単位（ｆ１）と記す。他の式で表される繰り返し単位も同様に記す。式（ｇ１）で表される基を基（ｇ１）と記す。他の式で表される基も同様に記す。
　フルオロアルキル基とは、ペルフルオロアルキル基とパーシャルフルオロアルキル基とを合わせた総称である。ペルフルオロアルキル基とは、アルキル基の水素原子が全てフッ素原子で置換された基を意味する。またパーシャルフルオロアルキル基とは、水素原子の１個以上がフッ素原子で置換され、かつ、水素原子を１個以上有するアルキル基である。すなわちフルオロアルキル基は１個以上のフッ素原子を有するアルキル基である。
　「反応性シリル基」とは、加水分解性シリル基及びシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）の総称であり、「加水分解性シリル基」とは、加水分解反応してシラノール基を形成し得る基を意味する。
　「有機基」とは、置換基を有していてもよく、炭素鎖中にヘテロ原子又は他の結合を有してもよい炭化水素基を意味する。
　「炭化水素基」とは、炭素原子と水素原子からなる基であり、脂肪族炭化水素基（例えば、２価の脂肪族炭化水素基としては、直鎖アルキレン基、分岐を有するアルキレン基、シクロアルキレン基等）、芳香族炭化水素基（例えば、２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基等）及びこれらの組み合わせからなる基である。
　「表面層」とは、基材の表面に形成される層を意味する。
　フルオロエーテル鎖やフルオロポリエーテル鎖等の部分構造及び含フッ素エーテル化合物の「分子量」は、^１Ｈ－ＮＭＲ及び^１９Ｆ－ＮＭＲによって、末端基を基準にしてオキシフルオロアルキレン単位の数（平均値）を求めて算出される数平均分子量である。
　数値範囲を示す「～」は、その前後に記載された数値を下限値及び上限値として含むことを意味する。

［組成物］
　本発明の組成物は、後述の式（Ａ１）で表される化合物、後述の式（Ａ２）で表される化合物、及び、後述の式（Ａ３）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含フッ素エーテル化合物からなる第１成分と、
　後述の式（Ｂ１）で表される化合物、及び、後述の式（Ｂ２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含フッ素エーテル化合物からなる第２成分と、を含む。
　本発明者らは、基材上に、本発明の組成物を用いて表面層を形成した場合、表面層の撥水性及び耐摩耗性が向上することを見出した。この理由の詳細な明らかになっていないが、特定の第１成分と、特定の第２成分とを含むことが効果の発現に大きく寄与していると推測される。

＜第１成分＞
　本発明の組成物に含まれる第１成分は、式（Ａ１）で表される化合物、式（Ａ２）で表される化合物、及び、式（Ａ３）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含フッ素エーテル化合物である。

　［Ｒ^ｆ１－（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１－Ｏ－Ｒ^１］_ｊ－Ｌ^１－（Ｒ^１１－Ｔ^１１）_ｘ１　・・・（Ａ１）
　（Ｔ^３１－Ｒ^３１）_ｘ３－Ｌ^３－Ｒ^３－（ＯＲ^ｆ１２）_ｙ２－Ｏ－Ｒ^２－Ｌ^２－（Ｒ^２１－Ｔ^２１）_ｘ２　・・・（Ａ２）
　Ｑ^１［－（ＯＲ^ｆ１３）_ｙ３－Ｏ－Ｒ^４－Ｌ^４－（Ｒ^４１－Ｔ^４１）_ｘ４］_ｒ１　・・・（Ａ３）

　式（Ａ１）中、
　Ｒ^ｆ１は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基であり、Ｒ^ｆ１が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ｆ１１は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１１が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^１は、アルキレン基又はフルオロアルキレン基であり、Ｒ^１が複数ある場合、複数あるＲ^１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｌ^１は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよいｊ＋ｘ１価の基であって、Ｒ^１及びＲ^１１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基（＝Ｏ）を有する炭素原子であり、
　Ｒ^１１は、Ｌ^１に結合する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、Ｒ^１１が複数ある場合、複数あるＲ^１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｔ^１１は、－ＳｉＲ^ａ１１ _ｚ１１Ｒ^ａ１２ _{３－ｚ１１}であり、Ｔ^１１が複数ある場合、複数あるＴ^１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ１１は水酸基又は加水分解性基であって、Ｒ^ａ１１が複数ある場合、複数あるＲ^ａ１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ１２は非加水分解性基であり、Ｒ^ａ１２が複数ある場合、複数あるＲ^ａ１２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｊは１以上の整数であり、ｊが１である場合、ｙ１が２以上の整数であるか、又は、Ｒ^１がフルオロアルキレン基であり、
　ｚ１１は１～３の整数であり、
　ｘ１は２以上の整数であり、
　ｙ１は１以上の整数であり、ｙ１が複数ある場合、複数あるｙ１は互いに同一であっても異なっていてもよい。

　式（Ａ２）中、
　Ｒ^ｆ１２は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１２が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^２及びＲ^３は、各々独立に、アルキレン基又はフルオロアルキレン基であり、
　Ｌ^２は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよい１＋ｘ２価の基であって、Ｒ^２及びＲ^２１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基を有する炭素原子であり、
　Ｌ^３は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよい１＋ｘ３価の基であって、Ｒ^３及びＲ^３１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基を有する炭素原子であり、
　Ｒ^２１は、Ｌ^２に隣接する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、Ｒ^２１が複数ある場合、複数あるＲ^２１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^３１は、Ｌ^３に隣接する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、Ｒ^３１が複数ある場合、複数あるＲ^３１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｔ^２１及びＴ^３１は、各々独立に、－ＳｉＲ^ａ２１ _ｚ２１Ｒ^ａ２２ _{３－ｚ２１}であって、Ｔ^２１が複数ある場合、複数あるＴ^２１は互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｔ^３１が複数ある場合、複数あるＴ^３１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ２１は、水酸基又は加水分解性基であって、Ｒ^ａ２１が複数ある場合、複数あるＲ^ａ２１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ２２は、非加水分解性基であり、Ｒ^ａ２２が複数ある場合、複数あるＲ^ａ２２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｚ２１は１～３の整数であり、
　ｘ２及びｘ３は各々独立に２以上の整数であり、
　ｙ２は１以上の整数であり、ｙ２が１である場合、Ｒ^２がフルオロアルキレン基である。

　式（Ａ３）中、
　Ｑ^１は、分岐点を有するｒ１価の基であり、
　Ｒ^ｆ１３は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、複数あるＲ^ｆ１３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^４は、各々独立に、アルキレン基又はフルオロアルキレン基であって、複数あるＲ^４は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｌ^４は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよい１＋ｘ４価の基であって、Ｒ^４及びＲ^４１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基を有する炭素原子であって、複数あるＬ^４は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^４１は、Ｌ^４に隣接する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、複数あるＲ^４１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｔ^４１は、－ＳｉＲ^ａ４１ _ｚ４１Ｒ^ａ４２ _{３－ｚ４１}であって、複数あるＴ^４１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ４１は、水酸基又は加水分解性基であって、複数あるＲ^ａ４１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ４２は、非加水分解性基であり、Ｒ^ａ４２が複数ある場合、複数あるＲ^ａ４２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｚ４１は、１～３の整数であり、
　ｘ４は、２以上の整数であって、複数あるｘ４は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｙ３は、１以上の整数であって、複数あるｙ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｒ１は、３又は４である。

　以下、各化合物の構成について説明するが、同様の構造を有する符号についてはそのことを示し、適宜読み替えて参照できるものとする。
　末端に反応性シリル基を有する第１成分は、反応性シリル基が基材と強固に化学結合するため、第１成分を用いて形成される表面層は摩擦耐久性等の耐久性に優れる。

　フルオロポリエーテル鎖は、２以上のオキシフルオロアルキレン単位を有する基である。
　フルオロポリエーテル鎖は水素原子を有していてもよい。表面層の耐摩擦性及び指紋除去性により優れる点から、フルオロポリエーテル鎖の下記数式（Ｉ）で表される中のフッ素原子の割合は６０％以上が好ましく、８０％以上がより好ましく、実質的に１００％、すなわちペルフルオロポリエーテル鎖が更に好ましい。フッ素原子が６０％以上であれば、フルオロポリエーテル鎖のフッ素量が増大して、潤滑性や指紋除去性がより向上する。
　数式（Ｉ）：フッ素原子の割合（％）＝（フッ素原子の数）／｛（フッ素原子の数）＋（水素原子の数）｝×１００

　フルオロポリエーテル鎖の１つ当たりの分子量は、表面層の指紋除去性及び潤滑性を両立する点から、２，０００～２０，０００が好ましく、２，５００～１５，０００がより好ましく、３，０００～１０，０００が更に好ましい。フルオロポリエーテル鎖の分子量が２，０００以上であれば、フルオロポリエーテル鎖の柔軟性が向上すると共に、分子中のフッ素量が増加して、潤滑性や指紋除去性がより向上する。一方、フルオロポリエーテル鎖の分子量が２０，０００以下であれば、表面層の耐摩擦性により優れる。

（化合物（Ａ１））
　化合物（Ａ１）は、下記式（Ａ１）で表される構造を有する。
　［Ｒ^ｆ１－（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１－Ｏ－Ｒ^１］_ｊ－Ｌ^１－（Ｒ^１１－Ｔ^１１）_ｘ１　・・・（Ａ１）
　ただし、式（Ａ１）中の各符号は上記の通りである。

　Ｒ^ｆ１は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。フルオロアルキル基は、直鎖であってもよく、分岐及び／又は環構造を有していてもよい。耐摩擦性の点から、直鎖フルオロアルキル基が好ましく、合成の容易性等の点から、フルオロアルキル基の炭素数は１～６が好ましく、１～３がより好ましい。

　Ｒ^ｆ１１は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１１が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１１は互いに同一であっても異なっていてもよい。（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１は、フルオロエーテル鎖又はフルオロポリエーテル鎖を表し（ｙ１が１の場合はフルオロエーテル鎖を表し、上述の通り、ｙ１が２以上の場合はフルオロポリエーテル鎖を表す。）、ｙ１は１以上の整数であればよく、１～２００が好ましい。

　（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１は、下記式（Ｇ１１）で表される構造を有することが好ましい。
　－［（ＯＧ^ｆ１）_ｍ１（ＯＧ^ｆ２）_ｍ２（ＯＧ^ｆ３）_ｍ３（ＯＧ^ｆ４）_ｍ４（ＯＧ^ｆ５）_ｍ５（ＯＧ^ｆ６）_ｍ６］－　・・・（Ｇ１１）
　ただし、
　Ｇ^ｆ１は、炭素数１のフルオロアルキレン基であり、
　Ｇ^ｆ２は、炭素数２のフルオロアルキレン基であり、
　Ｇ^ｆ３は、炭素数３のフルオロアルキレン基であり、
　Ｇ^ｆ４は、炭素数４のフルオロアルキレン基であり、
　Ｇ^ｆ５は、炭素数５のフルオロアルキレン基であり、
　Ｇ^ｆ６は、炭素数６のフルオロアルキレン基であり、
　ｍ１、ｍ２、ｍ３、ｍ４、ｍ５、ｍ６は、それぞれ独立に０又は１以上の整数を表し、ｍ１＋ｍ２＋ｍ３＋ｍ４＋ｍ５＋ｍ６は１～２００の整数が好ましい。
　なお、式（Ｇ１１）における（ＯＧ^ｆ１）～（ＯＧ^ｆ６）の結合順序は任意である。式（Ｇ１１）のｍ１～ｍ６は、それぞれ、（ＯＧ^ｆ１）～（ＯＧ^ｆ６）の個数を表すものであり、配置を表すものではない。例えば、（ＯＧ^ｆ５）_ｍ５は、（ＯＧ^ｆ５）の数がｍ５個であることを表し、（ＯＧ^ｆ５）_ｍ５のブロック配置構造を表すものではない。同様に、（ＯＧ^ｆ１）～（ＯＧ^ｆ６）の記載順は、それぞれの単位の結合順序を表すものではない。
　また上記炭素数３～６のフルオロアルキレン基は、直鎖フルオロアルキレン基であってもよく、分岐、又は環構造を有するフルオロアルキレン基であってもよい。

　Ｇ^ｆ１の具体例としては、－ＣＦ_２－、－ＣＨＦ－が挙げられる。
　Ｇ^ｆ２の具体例としては、－ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨＦ－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨＦ－等が挙げられる。
　Ｇ^ｆ３の具体例としては、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨＦＣＨＦ－、－ＣＨＦＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＨＦ－、－ＣＨ_２ＣＨＦＣＨＦ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＦ－、－ＣＦ（ＣＦ_３）－ＣＦ_２－、－ＣＦ（ＣＨＦ_２）－ＣＦ_２－、－ＣＦ（ＣＨ_２Ｆ）－ＣＦ_２－、－ＣＦ（ＣＨ_３）－ＣＦ_２－、－ＣＦ（ＣＦ_３）－ＣＨＦ－、－ＣＦ（ＣＨＦ_２）－ＣＨＦ－、－ＣＦ（ＣＨ_２Ｆ）－ＣＨＦ－、－ＣＦ（ＣＨ_３）－ＣＨＦ－、－ＣＦ（ＣＦ_３）－ＣＨ_２－、－ＣＦ（ＣＨＦ_２）－ＣＨ_２－、－ＣＦ（ＣＨ_２Ｆ）－ＣＨ_２－、－ＣＦ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＦ_３）－ＣＦ_２－、－ＣＨ（ＣＨＦ_２）－ＣＦ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_２Ｆ）－ＣＦ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＦ_２－、－ＣＨ（ＣＦ_３）－ＣＨＦ－、－ＣＨ（ＣＨＦ_２）－ＣＨＦ－、－ＣＨ（ＣＨ_２Ｆ）－ＣＨＦ－、－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨＦ－、－ＣＨ（ＣＦ_３）－ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨＦ_２）－ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_２Ｆ）－ＣＨ_２－等が挙げられる。
　Ｇ^ｆ４の具体例としては、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨＦＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨＦＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨＦＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＦ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＦ－、－ｃｙｃｌｏＣ_４Ｆ_６－等が挙げられる。
　Ｇ^ｆ５の具体例としては、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ｃｙｃｌｏＣ_５Ｆ_８－等が挙げられる。
　Ｇ^ｆ６の具体例としては、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、－ＣＨＦＣＨＦＣＨＦＣＨＦＣＨＦＣＨＦ－、－ＣＨＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ｃｙｃｌｏＣ_６Ｆ_１０－等が挙げられる。
　ここで、－ｃｙｃｌｏＣ_４Ｆ_６－は、ペルフルオロシクロブタンジイル基を意味し、その具体例としては、ペルフルオロシクロブタン－１，２－ジイル基が挙げられる。－ｃｙｃｌｏＣ_５Ｆ_８－は、ペルフルオロシクロペンタンジイル基を意味し、その具体例としては、ペルフルオロシクロペンタン－１，３－ジイル基が挙げられる。－ｃｙｃｌｏＣ_６Ｆ_１０－は、ペルフルオロシクロヘキサンジイル基を意味し、その具体例としては、ペルフルオロシクロヘキサン－１，４－ジイル基が挙げられる。

　（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１は、撥水撥油性、摩擦耐久性、指紋汚れ除去性により優れる点から、中でも、下記式（Ｇ２）～下記式（Ｇ４）で表される構造を有することが好ましい。
　　（ＯＧ^ｆ１）_ｍ１－（ＯＧ^ｆ２）_ｍ２　　　　　　　　　式（Ｇ２）
　　（ＯＧ^ｆ２）_ｍ２－（ＯＧ^ｆ４）_ｍ４　　　　　　　　　式（Ｇ３）
　　（ＯＧ^ｆ３）_ｍ３　　　　　　　　　　　　　　　　式（Ｇ４）
　ただし、式（Ｇ２）～式（Ｇ４）の各符号は、上記式（Ｇ１１）と同様である。

　式（Ｇ２）及び式（Ｇ３）において、（ＯＧ^ｆ１）と（ＯＧ^ｆ２）、（ＯＧ^ｆ２）と（ＯＧ^ｆ４）の結合順序は各々任意である。例えば式（Ｇ２）において（ＯＧ^ｆ１）と（ＯＧ^ｆ２）が交互に配置されてもよく、（ＯＧ^ｆ１）と（ＯＧ^ｆ２）が各々ブロックに配置されてもよく、またランダムであってもよい。
　式（Ｇ２）において、ｍ１は１～３０が好ましく、１～２０がより好ましい。またｍ２は１～３０が好ましく、１～２０がより好ましい。
　式（Ｇ３）において、ｍ２は１～３０が好ましく、１～２０がより好ましい。またｍ４は１～３０が好ましく、１～２０がより好ましい。
　式（Ｇ４）において、ｍ３は１～３０が好ましく、１～２０がより好ましい。

　上記フルオロエーテル鎖又はフルオロポリエーテル鎖（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１中のフッ素原子の割合［｛フッ素原子数／（フッ素原子数＋水素原子数）｝×１００（％）］は、撥水撥油性及び指紋除去性に優れる点から、６０％以上が好ましく、７０％以上がより好ましく、８０％以上が更に好ましい。上限は、例えば１００％である。
　また、フルオロエーテル鎖又はフルオロポリエーテル鎖（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１部分の分子量は、摩擦耐久性の点から、２，０００～２０，０００が好ましく、２，５００～１５，０００がより好ましく、３，０００～１０，０００が更に好ましい。

　Ｒ^１は、アルキレン基又はフルオロアルキレン基である。Ｒ^１におけるアルキレン基及びフルオロアルキレン基は直鎖であってもよく、分岐及び／又は環構造を有していてもよい。合成の容易性等の点から、直鎖又は分岐を有するアルキレン基又はフルオロアルキレン基が好ましく、直鎖若しくは分岐としてメチレン基又はフルオロメチレン基を有するアルキレン基又はフルオロアルキレン基がより好ましい。Ｒ^１の炭素数は１～３０が好ましく、１～３０がより好ましく、１～１０が更に好ましい。

　ｊは１分子中の［Ｒ^ｆ１－（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１－Ｏ－Ｒ^１］の数を表し、１以上の整数であればよく、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～４が更に好ましい。

　Ｒ^１１は、Ｌ^１に結合する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基である。
　Ｒ^１１におけるアルキレン基は、直鎖であってもよく、分岐及び／又は環構造を有していてもよい。化合物（Ａ１）が表面層を形成する際に密に配置されやすい点から、直鎖又は分岐を有するアルキレン基が好ましく、直鎖アルキレン基がより好ましい。

　表面層の撥水撥油性、指紋除去性により優れ、摩擦耐久性等の耐久性にも優れる点から、Ｒ^１１におけるアルキレン基は、２個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有することが好ましい。
　Ｒ^１１におけるアルキレン基は、３個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有することが好ましく、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有することが更に好ましく、９個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有することが特に好ましく、１１個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有することが最も特に好ましい。上記炭素数の炭素鎖を有するアルキレン基が加水分解性シリル基に隣接することで、表面層としての摩擦耐久性がより向上する。
　また、上記炭素数の上限は特に限定されないが、撥水撥油性、指紋除去性により優れる点から、上記炭素数は２０個以下が好ましく、１９個以下がより好ましい。
　なかでも、Ｒ^１１としては、炭素数３～２０の直鎖アルキレン基が好ましく、炭素数４～２０の直鎖アルキレン基がより好ましく、炭素数９～２０の直鎖アルキレン基が更に好ましく、炭素数１１～２０の直鎖アルキレン基が特に好ましい。
　ここで、Ｘ個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有するとは、Ｒ^１１中に炭素数Ｘ個以上のアルキレン基が含まれていることを示す。分岐及び／又は環構造を有するアルキレン基の場合、上記分岐及び環構造の炭素原子も含まれるものとする。具体的には、例えば－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ（－ＣＨ_２ＣＨ_３）－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－は、分岐の炭素原子を含め９個の炭素原子が連結する炭素鎖を有する。

　Ｒ^１１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^１１と連結することが好ましく、Ｒ^１１が複数ある場合、複数あるＲ^１１の全てが４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^１１と連結することがより好ましい。上記炭素鎖に連結する炭素原子の数の好ましい態様は、上記の通りである。

　Ｒ^１１は、具体的には式（ｇ２）で表すことができる。
　＊－（Ｏ）_ａ１－（Ｒ^ｇ２Ｏ）_ａ２－Ｒ^ｇ２－＊＊　・・・（ｇ２）
　ただし、
　Ｒ^ｇ２は、炭素数１以上のアルキレン基であり、複数あるＲ^ｇ２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ａ１は０又は１であり、
　ａ２は０以上の整数であり、
　＊はＬ^１に結合する結合手であり、
　＊＊はＴ^１１に結合する結合手である。

　ａ１が０の場合は結合手＊を有する原子が炭素原子となり、ａ１が１の場合は結合手＊を有する原子が酸素原子となる。化合物（Ａ１）においてａ１は０又は１のいずれでもよく、合成等の点から適宜選択すればよい。
　ａ２はＲ^ｇ２Ｏの繰り返し数であり、表面層としての耐久性等の点から、０～６が好ましく、０～３がより好ましく、０～１が更に好ましい。
　Ｒ^ｇ２で表されるアルキレン基は、上記Ｒ^１１におけるアルキレン基と同様であり、好ましい態様も同様である。

　Ｒ^１１は、表面層として撥水撥油性、指紋除去性により優れ、耐摩擦性等の耐久性にも優れる点から、式（ｇ３）で表される基であることが更に好ましい。
　＊－（Ｏ）_ａ１－Ｒ^ｇ３－＊＊　・・・（ｇ３）
　ただし、
　Ｒ^ｇ３はアルキレン基であり、
　ａ１、＊及び＊＊は式（ｇ２）と同様である。
　Ｒ^ｇ３で表されるアルキレン基は、上記Ｒ^１１におけるアルキレン基と同様であり、好ましい態様も同様である。

　Ｔ^１１は、－ＳｉＲ^ａ１１ _ｚ１１Ｒ^ａ１２ _{３－ｚ１１}で表される基である。
　Ｒ^ａ１１、Ｒ^ａ１２、ｚ１１は、各々独立に上記式（Ａ１）のＴ^１１を構成するＲ^ａ１１、Ｒ^ａ１２、ｚ１１と同様であり、好ましい態様も同様である。

　ｘ１は１分子中のＲ^１１－Ｔ^１１の数を表し、１以上の整数であればよく、２以上の整数であってもよく、２～３２の整数が好ましく、２～１８の整数がより好ましく、２～１２の整数が更に好ましい。

　Ｌ^１は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよいｊ＋ｘ１価の基であって、Ｒ^１及びＲ^１１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基（＝Ｏ）を有する炭素原子である。なお、Ｒ^１及びＲ^１１に結合する原子は同一原子であってもよく、異なる原子であってもよい。

　Ｌ^１が単結合の場合、式（Ａ１）のＲ^１とＲ^１１は直接結合し、化合物（Ａ１）は下記式（Ａ１’）で表される。
　Ｒ^ｆ１－（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１－Ｏ－Ｒ^１－Ｒ^１１－Ｔ^１１　・・・（Ａ１’）
　ただし、式（Ａ１’）中の各符号は、式（Ａ１）と同様である。

　Ｌ^１が３価以上の基の場合、Ｌ^１はＣ、Ｎ、Ｓｉ、環構造及び（ｊ＋ｘ１）価のオルガノポリシロキサン残基からなる群から選択される少なくとも１種の分岐点（以下、「分岐点Ｐ^１」ともいう。）を有する。

　Ｎが分岐点Ｐ^１となる場合、分岐点Ｐ^１は、例えば＊－Ｎ（－＊＊）_２又は（＊－）_２Ｎ－＊＊で表される。ただし、＊はＲ^１側の結合手であり、＊＊はＲ^１１側の結合手である。
　Ｃが分岐点Ｐ^１となる場合、分岐点Ｐ^１は、例えば、＊－Ｃ（－＊＊）_３、（＊－）_２Ｃ（－＊＊）_２、（＊－）_３Ｃ－＊＊、＊－ＣＲ^２９（－＊＊）_２、又は、（＊－）_２ＣＲ^２９－＊＊で表される。ただし、＊はＲ^１側の結合手であり、＊＊はＲ^１１側の結合手であり、Ｒ^２９は１価の基であり、例えば、水素原子、水酸基、炭化水素基、アルコキシ基が挙げられる。炭化水素基としては、直鎖アルキル基、分岐を有するアルキル基、シクロアルキル基などの脂肪族炭化水素基、フェニル基等の芳香族炭化水素基、またはこれらの組み合わせからなる基が挙げられる。
　Ｓｉが分岐点Ｐ^１となる場合、分岐点Ｐ^１は、例えば＊－Ｓｉ（－＊＊）_３、（＊－）_２Ｓｉ（－＊＊）_２、（＊－）_３Ｓｉ－＊＊、＊－ＳｉＲ^２９（－＊＊）_２、（＊－）_２ＳｉＲ^２９－＊＊で表される。ただし、＊はＲ^１側の結合手であり、＊＊はＲ^１１側の結合手であり、Ｒ^２９は１価の基であり、例えば、水素原子、水酸基、炭化水素基、アルコキシ基が挙げられる。炭化水素基としては、直鎖アルキル基、分岐を有するアルキル基、シクロアルキル基などの脂肪族炭化水素基、フェニル基等の芳香族炭化水素基、またはこれらの組み合わせからなる基が挙げられる。

　分岐点Ｐ^１を構成する環構造としては、化合物（Ａ１）を製造しやすい点、及び、表面層の耐摩擦性、耐光性及び耐薬品性が更に優れる点から、３～８員環の脂肪族環、３～８員環の芳香族環、３～８員環のヘテロ環、及び、これらの環のうちの２つ以上からなる縮合環からなる群から選択される１種が好ましく、下記式に挙げられる環構造がより好ましい。環構造は、ハロゲン原子、アルキル基（炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を含んでいてもよい。）、シクロアルキル基、アルケニル基、アリル基、アルコキシ基、オキソ基（＝Ｏ）等の置換基を有してもよい。

　分岐点Ｐ^１を構成するオルガノポリシロキサン残基としては、下記基が挙げられる。ただし、下記式におけるＲ^２５は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又は、フェニル基である。Ｒ^２５のアルキル基及びアルコキシ基の炭素数は、１～１０が好ましく、１がより好ましい。複数あるＲ^２５は互いに同一であっても異なっていてもよい。

　２価以上のＬ^１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^２６）－、－Ｎ（Ｒ^２６）Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（ＯＨ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ^２６）－、－Ｓ－、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^２６）－、－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^２６）－、－Ｎ（Ｒ^２６）ＳＯ_２－、－Ｓｉ（Ｒ^２６）_２－、－ＯＳｉ（Ｒ^２６）_２－、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｐｈ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－及び２価のオルガノポリシロキサン残基からなる群から選択される少なくとも１種の結合（以下、「結合Ｂ^１」ともいう。）を有していてもよい。
　ただし、Ｒ^２６は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基又はフェニル基であり、Ｐｈは、フェニレン基である。Ｒ^２６のアルキル基の炭素数は、化合物（Ａ１）を製造しやすい点から、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が更に好ましい。

　２価のオルガノポリシロキサン残基としては、例えば、下記式の基が挙げられる。ただし、下記式におけるＲ^２７は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又は、フェニル基である。Ｒ^２７のアルキル基及びアルコキシ基の炭素数は、１～１０が好ましく、１がより好ましい。複数あるＲ^２７は互いに同一であっても異なっていてもよい。

　結合Ｂ^１としては、化合物（Ａ１）を製造しやすい点から、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２６－、－Ｎ（Ｒ^２６）Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－、及び、－ＮＲ^２６－からなる群から選択される少なくとも１種の結合が好ましく、表面層の耐光性及び耐薬品性が更に優れる点から、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２６－、－Ｎ（Ｒ^２６）Ｃ（Ｏ）－又は－Ｃ（Ｏ）－がより好ましい。

　２価のＬ^１としては、Ｒ^１及びＲ^１１に結合する原子が、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、又は、水酸基若しくはオキソ基（＝Ｏ）を有する炭素原子である。すなわち、Ｒ^１及びＲ^１１に隣接する原子が各々結合Ｂ^１の構成元素である。２価のＬ^１の具体例としては、１個以上の結合Ｂ^１（例えば、＊－Ｂ^１－＊＊、＊－Ｂ^１－Ｒ^２８－Ｂ^１－＊＊）が挙げられる。ただし、Ｒ^２８は単結合又は２価の有機基であり、＊はＲ^１側の結合手であり、＊＊はＲ^１１側の結合手である。

　３価以上のＬ^１は、Ｒ^１及びＲ^１１に結合する原子が、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基（＝Ｏ）を有する炭素原子である。すなわち、Ｒ^１及びＲ^１１に隣接する原子が各々、結合Ｂ^１又は分岐点Ｐ^１の構成元素である。３価以上のＬ^１の具体例としては、１個以上の分岐点Ｐ^１（例えば｛（＊－）_ｊＰ^１（－＊＊）_ｘ１｝、｛（＊－）_ｊＰ^１－Ｒ^２８－Ｐ^１（－＊＊）_ｘ１｝等）、１個以上の分岐点Ｐ^１と１個以上の結合Ｂ^１との組み合わせ（例えば、｛＊－Ｂ^１－Ｒ^２８－Ｐ^１（－＊＊）_ｘ１｝、｛＊－Ｂ^１－Ｒ^２８－Ｐ^１（－Ｒ^２８－Ｂ^１－＊＊）_ｘ１｝が挙げられる。ただし、Ｒ^２８は単結合又は２価の有機基であり、＊はＲ^１側の結合手であり、＊＊はＲ^１１側の結合手である。

　上記Ｒ^２８における２価の有機基としては、２価の脂肪族炭化水素基（アルキレン基、シクロアルキレン基等）、２価の芳香族炭化水素基（フェニレン基等）等の炭化水素基が挙げられ、当該炭化水素基の炭素－炭素原子間に結合Ｂ^１を有していてもよい。２価の有機基の炭素数は１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～４が更に好ましい。

　上記Ｌ^１としては、化合物（Ａ１）を製造しやすい点から、式（Ｌ１）～式（Ｌ７）のいずれかで表される基が好ましい。

　（－Ａ^１－）_ｄ５Ｃ（Ｒ^ｅ２）_{４－ｄ５―ｄ６}（－Ｑ^２２－）_ｄ６　・・・（Ｌ２）
　（－Ａ^２－）_ｄ７Ｎ（－Ｑ^２３－）_３－ｄ７　・・・　（Ｌ３）
　（－Ａ^３－）_ｄ８Ｚ^１（－Ｑ^２４－）_ｄ９　・・・（Ｌ４）
　（－Ａ^２－）_ｄ１０Ｓｉ（Ｒ^ｅ３）_{４－ｄ１０－ｄ１１}（－Ｑ^２５－）_ｄ１１　・・・（Ｌ５）
　－Ａ^１－Ｑ^２６－　・・・（Ｌ６）
　－Ａ^１－ＣＨ（－Ｑ^２２－）－Ｓｉ（Ｒ^ｅ３）_{３－ｄ１２}（－Ｑ^２５－）_ｄ１２　・・・（Ｌ７）

　ただし、式（Ｌ１）～式（Ｌ７）においては、Ａ^１、Ａ^２又はＡ^３側が式（Ａ１）のＲ^１と接続し、Ｑ^２２、Ｑ^２３、Ｑ^２４、Ｑ^２５又はＱ^２６側がＲ^１１に接続する。
　ここで、Ａ^１は、単結合、－Ｂ^３－、－Ｂ^３－Ｒ^３０－、又は、－Ｂ^３－Ｒ^３０－Ｂ^２－であって、Ｒ^３０はアルキレン基、又は、炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間に－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｅ６－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｅ６－又は－Ｏ－を有する基であり、Ｂ^２は、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｅ６－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｅ６－又は－Ｏ－であり、Ｂ^３は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｅ６－、－Ｃ（Ｏ）－、又は－ＮＲ^ｅ６－であり、
　Ａ^２は、単結合又は－Ｂ^３－Ｒ^３０－であり、
　Ａ^３は、Ａ^３が結合するＺ^１における原子が炭素原子の場合はＡ^１であり、Ａ^３が結合するＺ^１における原子が窒素原子の場合はＡ^２であり、
　Ｑ^１１は、単結合、－Ｏ－、アルキレン基、又は、炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間に－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｅ６－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｅ６－又は－Ｏ－を有する基であり、
　Ｑ^２２は、単結合、－Ｂ^３－、－Ｒ^３０－Ｂ^３－又は－Ｂ^２－Ｒ^３０－Ｂ^３－であり、
　Ｑ^２３は、単結合又は－Ｒ^３０－Ｂ^３－であり、
　Ｑ^２４は、Ｑ^２４が結合するＺ^１における原子が炭素原子の場合、Ｑ^２２であり、Ｑ^２４が結合するＺ^１における原子が窒素原子の場合、Ｑ^２３であり、
　Ｑ^２５は、単結合又は－Ｒ^３０－Ｂ^３－であり、
　Ｑ^２６は、単結合又は－Ｒ^３０－Ｂ^３－であり、
　Ｚ^１は、Ａ^３が直接結合する炭素原子又は窒素原子を有しかつＱ^２４が直接結合する炭素原子又は窒素原子を有する（ｄ８＋ｄ９）価の環構造を有する基であり、
　Ｒ^ｅ１は、水素原子又は炭化水素基（アルキル基、フェニル基等の芳香族炭化水素基、等）であり、
　Ｒ^ｅ２は、水素原子、水酸基、炭化水素基（アルキル基、フェニル基等の芳香族炭化水素基、等）又はアシルオキシ基であり、
　Ｒ^ｅ３は、炭化水素基（アルキル基、フェニル基等の芳香族炭化水素基、等）であり、
　Ｒ^ｅ６は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基又はフェニル基であり、
　ｄ１は０～３の整数であり、ｄ２は０～３の整数であって、ｄ１＋ｄ２は１～３の整数であり、
　ｄ３は０～３の整数であり、ｄ４は０～３の整数であって、ｄ３＋ｄ４は１～３の整数であり、
　ｄ１＋ｄ３は１～５の整数であり、
　ｄ２＋ｄ４は２～５の整数であり、
　ｄ５は１～３の整数であり、ｄ６は２～３の整数であって、ｄ５＋ｄ６は３～４の整数であり、
　ｄ７は１であり、
　ｄ８は１以上の整数であり、
　ｄ９は２以上の整数であり、
　ｄ１０は１～３の整数であり、ｄ１１は２～３の整数であって、ｄ１０＋ｄ１１は３～４の整数であり、
　ｄ１２は１～３の整数である。
　なお、Ｂ^２及びＢ^３の向きは問わない。Ａ^１が複数ある場合、複数あるＡ^１は互いに同一であっても異なっていてもよい。Ａ^２、Ａ^３、Ｑ^２２、Ｑ^２３、Ｑ^２４、Ｑ^２５、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２及びＲ^ｅ３についても同様である。
　また、ｄ１＋ｄ３、ｄ５、ｄ７、ｄ８及びｄ１０がｊであり、ｄ２＋ｄ４、ｄ６、３－ｄ７、ｄ９、ｄ１１及び１＋ｄ１２がｘ１である。

　Ｒ^３０のアルキレン基の炭素数は、化合物（Ａ１）を製造しやすい点、及び、表面層の耐摩擦性、耐光性及び耐薬品性が更に優れる点から、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～４が更に好ましい。ただし、炭素－炭素原子間に特定の結合を有する場合のアルキレン基の炭素数の下限値は２である。
　Ｚ^１における環構造としては、上記した環構造が挙げられ、好ましい態様も同様である。

　Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２又はＲ^ｅ３のアルキル基の炭素数は、化合物（Ａ１）を製造しやすい点から、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が更に好ましい。
　Ｒ^ｅ２のアシルオキシ基のアルキル基部分の炭素数は、化合物（Ａ１）を製造しやすい点から、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が更に好ましい。
　ｄ９は、化合物（Ａ１）を製造しやすい点、及び、表面層の耐摩擦性及び指紋除去性が更に優れる点から、２～６が好ましく、２～４がより好ましく、２又は３が更に好ましい。

　上記Ｌ^１の他の形態としては、式（Ｌ１１）～式（Ｌ１７）のいずれかで表される基が挙げられる。

　（－Ａ^１－）_ｄ５Ｃ（Ｒ^ｅ２）_{４－ｄ５―ｄ６}（－Ｑ^２２－Ｇ）_ｄ６　・・・（Ｌ１２）
　（－Ａ^２－）_ｄ７Ｎ（－Ｑ^２３－Ｇ）_３－ｄ７　・・・（Ｌ１３）
　（－Ａ^３－）_ｄ８Ｚ^１（－Ｑ^２４－Ｇ）_ｄ９　・・・（Ｌ１４）
　（－Ａ^２－）_ｄ１０Ｓｉ（Ｒ^ｅ３）_{４－ｄ１０－ｄ１１}（－Ｑ^２５－Ｇ）_ｄ１１　・・・（Ｌ１５）
　－Ａ^１－Ｑ^２６－Ｇ　・・・（Ｌ１６）
　－Ａ^１－ＣＨ（－Ｑ^２２－）－Ｓｉ（Ｒ^ｅ３）_{３－ｄ１２}（－Ｑ^２５－Ｇ）_ｄ１２　・・・（Ｌ１７）

　ただし、式（Ｌ１１）～式（Ｌ１７）において、
　Ａ^１、Ａ^２又はＡ^３側が式（Ａ１）のＲ^１と接続し、Ｑ^２２、Ｑ^２３、Ｑ^２４、Ｑ^２５又はＱ^２６側がＲ^１１に接続する。Ｇは、下記基（Ｇ２１）であり、Ｌ^１が有する２以上のＧは同一であっても異なっていてもよい。Ｇ以外の符号は、式（Ｌ１１）～式（Ｌ１７）における符号と同じである。
　－Ｓｉ（Ｒ^５１）_３－ｋ（－Ｑ^３－）_ｋ　・・・（Ｇ２１）

　ただし、上記の基（Ｇ２１）において、
　Ｓｉ側がＱ^２２、Ｑ^２３、Ｑ^２４、Ｑ^２５又はＱ^２６に接続し、Ｑ^３側がＲ^１１に接続する。Ｒ^５１は、アルキル基である。Ｑ^３は、単結合、又は、－Ｒ^３１－Ｂ^３－であって、Ｒ^３１は、アルキレン基又は炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間に－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^３２－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^３２－又は－Ｏ－を有する基、又は、－（ＯＳｉ（Ｒ^２２）_２）_ｐ１１－Ｏ－であり、２以上のＱ^３は同一であっても異なっていてもよい。ｋは、２又は３である。Ｒ^３２は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基又はフェニル基である。Ｒ^２２は、アルキル基、フェニル基又はアルコキシ基であり、２個のＲ^２２は同一であっても異なっていてもよい。ｐ１１は、０～５の整数であり、ｐ１１が２以上の場合、２以上の（ＯＳｉ（Ｒ^２２）_２）は同一であっても異なっていてもよい。

　Ｑ^３が－Ｒ^３１－Ｂ^３－である場合、Ｒ^３１のアルキレン基の炭素数は、化合物（Ａ１）を製造しやすい点、及び、表面層の耐摩擦性、耐光性及び耐薬品性が更に優れる点から、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～４が更に好ましい。ただし、炭素－炭素原子間に特定の結合を有する場合のアルキレン基の炭素数の下限値は２である。
　Ｒ^５１のアルキル基の炭素数は、化合物（Ａ１）を製造しやすい点から、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が更に好ましい。
　Ｒ^２２のアルキル基の炭素数は、化合物（Ａ１）を製造しやすい点から、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が更に好ましい。
　Ｒ^２２のアルコキシ基の炭素数は、化合物（Ａ１）の保存安定性に優れる点から、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が更に好ましい。
　ｐ１１は、０又は１が好ましい。

　Ｌ^１－（Ｒ^１１－Ｔ^１１）_ｘ１で表される基の分子量は、表面層の摩擦耐久性がより向上する点から、３００以上が好ましく、４５０以上がより好ましく、６００以上が更に好ましい。
　一方、上記分子量は、防汚性がより優れる点から、２,０００以下が好ましく、１,５００以下がより好ましく、１,０００以下が更に好ましい。

　また、Ｌ^１－（Ｒ^１１－Ｔ^１１）_ｘ１で表される基の分子量に対する、［Ｒ^ｆ１－（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１－Ｏ－Ｒ^１］_ｊで表されるフルオロポリエーテル鎖の分子量の比率は、表面層の摩擦耐久性がより向上する点から、１０％以上が好ましく、１２％以上がより好ましく、１３％以上が更に好ましい。
　上記比率の上限値は、防汚性がより優れる点から、４０％以下が好ましく、２５％以下がより好ましい。

　化合物（Ａ１）としては、例えば、下記のものが挙げられる。

　ただし、Ｒ^ｆ２は、各々独立に［Ｒ^ｆ１－（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１－Ｏ－Ｒ^１］又は［Ｒ^ｆ１－（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１－Ｏ－］と同様であり、ＴはＴ^１１と同様であり、Ｍｅはメチル基である。

（化合物（Ａ２））
　化合物（Ａ２）は、下記式（Ａ２）で表される構造を有する。
　（Ｔ^３１－Ｒ^３１）_ｘ３－Ｌ^３－Ｒ^３－（ＯＲ^ｆ１２）_ｙ２－Ｏ－Ｒ^２－Ｌ^２－（Ｒ^２１－Ｔ^２１）_ｘ２　・・・（Ａ２）
　ただし、式（Ａ２）中の各符号は上記の通りである。

　Ｒ^ｆ１２及び（ＯＲ^ｆ１２）_ｙ２は、上記Ｒ^ｆ１１及び（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１と同様であり、好ましい態様も同様である。
　Ｒ^２及びＲ^３は各々独立に上記Ｒ^１と同様であり、好ましい態様も同様である。

　Ｒ^２１及びＲ^３１は上記Ｒ^１１と同様であり、好ましい態様も同様である。ただし、「Ｌ^１に結合する」は、Ｒ^２１の場合は「Ｌ^２に結合する」に読み替え、Ｒ^３１の場合は「Ｌ^３に結合する」と読み替えるものとする。また、「Ｔ^１１に結合する」は、Ｒ^２１の場合は「Ｔ^２１に結合する」に読み替え、Ｒ^３１の場合は「Ｔ^３１に結合する」と読み替えるものとする。
　Ｒ^２１及びＲ^３１の好適態様の具体例としては、Ｒ^２１のうちの少なくとも一つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^２１と連結するか、及び、Ｒ^３１のうちの少なくとも一つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^３１と連結するか、の少なくとも一方であることが好ましい。また、Ｒ^２１が複数ある場合、複数あるＲ^２１の全てが４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^２１と連結することがより好ましい。また、Ｒ^３１が複数ある場合、複数あるＲ^３１の全てが４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^３１と連結することがより好ましい。上記炭素鎖に連結する炭素原子の数の好ましい態様は、上記の通りである。

　Ｔ^２１及びＴ^３１は各々独立に－ＳｉＲ^ａ２１ _ｚ２１Ｒ^ａ２２ _{３－ｚ２１}であり、Ｒ^ａ２１、Ｒ^ａ２２及びｚ２１は、各々独立にＴ^１１を構成するＲ^ａ１１、Ｒ^ａ１２及びｚ１１と同様であり、好ましい態様も同様である。

　ｘ２及びｘ３は各々独立にｘ１と同様であり、好ましい態様も同様である。

　Ｌ^２及びＬ^３は各々独立に上記Ｌ^１のうちｊが１の場合と同様である。
　例えばＬ^２及びＬ^３が単結合の場合は、化合物（Ａ２）は、下記式（Ａ２’）で表される。
　Ｔ^３１－Ｒ^３１－Ｒ^３－（ＯＲ^ｆ１２）_ｙ２－Ｏ－Ｒ^２－Ｌ^２－Ｒ^２１－Ｔ^２１　・・・（Ａ２’）
　ただし、式（Ａ２’）中の各符号は、式（Ａ２）と同様である。

　Ｌ^２又はＬ^３が３価以上の基の場合、３価以上のＬ^２又はＬ^３はＣ、Ｎ、Ｓｉ、環構造及び（１＋ｘ２）価又は（１＋ｘ３）価のオルガノポリシロキサン残基からなる群から選ばれる少なくとも１種の分岐点（以下、「分岐点Ｐ^２」と記す。）を有する。

　Ｎが分岐点Ｐ^２となる場合、分岐点Ｐ^２は、例えば＊－Ｎ（－＊＊）_２で表される。ただし、＊はＲ^２又はＲ^３側の結合手であり、＊＊はＲ^２１又はＲ^３１側の結合手である。
　Ｃが分岐点Ｐ^２となる場合、分岐点Ｐ^２は、例えば＊－Ｃ（－＊＊）_３、又は＊－ＣＲ^２９（－＊＊）_２で表される。ただし、＊はＲ^２又はＲ^３側の結合手であり、＊＊はＲ^２１又はＲ^３１側の結合手であり、Ｒ^２９は１価の基である。Ｒ^２９としては、水素原子、水酸基、アルキル基、アルコキシ基が挙げられる。
　Ｓｉが分岐点Ｐ^２となる場合、分岐点Ｐ^２は、例えば＊－Ｓｉ（－＊＊）_３、又は＊－ＳｉＲ^２９（－＊＊）_２で表される。
　ただし、＊はＲ^２又はＲ^３側の結合手であり、＊＊はＲ^２１又はＲ^３１側の結合手であり、Ｒ^２９は１価の基である。Ｒ^２９としては、水素原子、水酸基、アルキル基、アルコキシ基が挙げられる。

　分岐点Ｐ^２を構成する環構造、オルガノポリシロキサン残基は、上記分岐点Ｐ^１と同様であり、好ましい態様も同様である。
　また、２価以上のＬ^２又はＬ^３は各々独立に上記結合Ｂ^１を有していてもよい。結合Ｂ^１の態様は上記の通りであり、好ましい態様も同様である。

　２価のＬ^２又はＬ^３は、Ｒ^２及びＲ^２１、若しくは、Ｒ^３及びＲ^３１に結合する原子が、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、又は、水酸基若しくはオキソ基（＝Ｏ）を有する炭素原子である。すなわち、Ｒ^２及びＲ^２１、若しくは、Ｒ^３及びＲ^３１に隣接する原子が各々結合Ｂ^１の構成元素である。２価のＬ^２又はＬ^３の具体例としては、１個以上の結合Ｂ^１（例えば、＊－Ｂ^１－＊＊、＊－Ｂ^１－Ｒ^２８－Ｂ^１－＊＊）が挙げられる。ただし、Ｒ^２８は単結合又は２価の有機基であり、＊はＲ^２又はＲ^３側の結合手であり、＊＊はＲ^２１又はＲ^３１側の結合手である。

　３価以上のＬ^２又はＬ^３は、Ｒ^２及びＲ^２１、若しくは、Ｒ^３及びＲ^３１に結合する原子が、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基（＝Ｏ）を有する炭素原子である。すなわち、Ｒ^２及びＲ^２１、若しくは、Ｒ^２及びＲ^３１に隣接する原子が各々結合Ｂ^１又は分岐点Ｐ^２の構成元素である。３価以上のＬ^２又はＬ^３の具体例としては、１個以上の分岐点Ｐ^２（例えば｛＊－Ｐ^２（－＊＊）_ｘ｝、｛＊－Ｐ^２－Ｒ^２８－Ｐ^２－＊＊_ｘ｝等）、１個以上の分岐点Ｐ^２と１個以上の結合Ｂ^１との組み合わせ（例えば、｛＊－Ｂ^１－Ｒ^２８－Ｐ^２（－＊＊）_ｘ｝、｛＊－Ｂ^２－Ｒ^２８－Ｐ^２（－Ｒ^２８－Ｂ^１－＊＊）_ｘ｝等）が挙げられる。ただし、ｘは、Ｌ^２の場合はｘ２であり、Ｌ^３の場合はｘ３である。Ｒ^２８は単結合又は２価の有機基であり、＊はＲ^２又はＲ^３側の結合手であり、＊＊はＲ^２１又はＲ^３１側の結合手である。
　上記Ｒ^２８の態様は上記の通りであり、好ましい態様も同様である。

　上記Ｌ^２又はＬ^３としては、化合物（Ａ２）を製造しやすい点から、各々独立に式（Ｌ２１）～式（Ｌ２７）のいずれかで表される基が好ましい。

　－Ａ^１－Ｃ（Ｒ^ｅ２）_４－ｄ６（－Ｑ^２２－）_ｄ６　・・・（Ｌ２２）
　－Ａ^２－Ｎ（－Ｑ^２３－）_２　・・・（Ｌ２３）
　－Ａ^３－Ｚ^１（－Ｑ^２４－）_ｄ９　・・・（Ｌ２４）
　－Ａ^２－Ｓｉ（Ｒ^ｅ３）_{４－ｄ１１}（－Ｑ^２５－）_ｄ１１　・・・（Ｌ２５）
　－Ａ^１－Ｑ^２６－　・・・（Ｌ２６）
　－Ａ^１－ＣＨ（－Ｑ^２２－）－Ｓｉ（Ｒ^ｅ３）_{３－ｄ１２}（－Ｑ^２５－）_ｄ１２　・・・（Ｌ２７）

　ただし、式（Ｌ２１）～式（Ｌ２７）においては、Ａ^１、Ａ^２又はＡ^３側が式Ｒ^２又はＲ^３と接続し、Ｑ^２２、Ｑ^２３、Ｑ^２４、Ｑ^２５又はＱ^２６側がＲ^２１又はＲ^３１に接続する。
　ここで、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ｑ^１１、Ｑ^２２、Ｑ^２３、Ｑ^２４、Ｑ^２５、Ｑ^２６、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、Ｒ^ｅ３、Ｒ^ｅ６は上記Ｌ^１で説明したものと同様であり、好ましい態様も同様である。
　Ｚ^１は、Ａ^３が直接結合する炭素原子又は窒素原子を有しかつＱ^２４が直接結合する炭素原子又は窒素原子を有する（１＋ｄ９）価の環構造を有する基であり、
　ｄ２は０～３の整数であり、ｄ４は０～３の整数であって、ｄ２＋ｄ４は２～５の整数であり、
　ｄ６は２～３の整数あり、
　ｄ９は２以上の整数であり、
　ｄ１１は２～３の整数であり
　ｄ１２は１～３の整数である。
　なお、ｄ２＋ｄ４、ｄ６、ｄ９、ｄ１１、１＋ｄ１２がｘ２又はｘ３である。
　ｄ９は、化合物（Ａ２）を製造しやすい点、及び表面層の摩擦耐久性及び指紋除去性が更に優れる点から、２～６が好ましく、２～４がより好ましく、２又は３が更に好ましい。

　上記Ｌ^２又はＬ^３の他の態様としては、式（Ｌ３１）～式（Ｌ３７）のいずれかで表される基が挙げられる。

　－Ａ^１－Ｃ（Ｒ^ｅ２）_４－ｄ６（－Ｑ^２２－Ｇ）_ｄ６　・・・（Ｌ３２）
　－Ａ^２－Ｎ（－Ｑ^２３－Ｇ）_２　・・・（Ｌ３３）
　－Ａ^３－Ｚ^１（－Ｑ^２４－Ｇ）_ｄ９　・・・（Ｌ３４）
　－Ａ^２－Ｓｉ（Ｒ^ｅ３）_{４－ｄ１１}（－Ｑ^２５－Ｇ）_ｄ１１　・・・（Ｌ３５）
　－Ａ^１－Ｑ^２６－　・・・（Ｌ２６）
　－Ａ^１－ＣＨ（－Ｑ^２２－Ｇ）－Ｓｉ（Ｒ^ｅ３）_{３－ｄ１２}（－Ｑ^２５－Ｇ）_ｄ１２　・・・（Ｌ３７）

　ただし、式（Ｌ３１）～式（Ｌ３７）において、Ａ^１、Ａ^２又はＡ^３側が式のＲ^２又はＲ^３と接続し、Ｑ^２２、Ｑ^２３、Ｑ^２４、Ｑ^２５又はＱ^２６側がＲ^２１又はＲ^３１に接続する。Ｇは、上記基（Ｇ２１）であり、好ましい態様も同様である。Ｇ以外の符号は、式（Ｌ２１）～式（Ｌ２７）における符号と同じであり、好ましい態様も同様である。

　化合物（Ａ２）において、Ｌ^２－（Ｒ^２１－Ｔ^２１）_ｘ２で表される基、及び、（Ｔ^３１－Ｒ^３１）_ｘ３－Ｌ^３で表される基の分子量の少なくとも一方の分子量は、表面層の摩擦耐久性が更に向上する点から、３００以上が好ましく、４５０以上がより好ましく、６００以上が更に好ましい。
　一方、上記分子量は、防汚性がより優れる点から、２,０００以下が好ましく、１,５００以下がより好ましく、１,０００以下が更に好ましい。
　また、Ｌ^２－（Ｒ^２１－Ｔ^２１）_ｘ２で表される基の分子量、及び、（Ｔ^３１－Ｒ^３１）_ｘ３－Ｌ^３で表される基の分子量の両者が、上記範囲の分子量であることが好ましい。

　また、Ｌ^２－（Ｒ^２１－Ｔ^２１）_ｘ２で表される基の分子量及び（Ｔ^３１－Ｒ^３１）_ｘ３－Ｌ^３で表される基の分子量の合計に対する、Ｒ^３－（ＯＲ^ｆ１２）_ｙ２－Ｏ－Ｒ^２で表される基の分子量の比率は、表面層の摩擦耐久性がより向上する点から、１０％以上が好ましく、１２％以上がより好ましく、１３％以上が更に好ましい。
　上記比率の上限値は、防汚性がより優れる点から、４０％以下が好ましく、２５％以下がより好ましい。

　化合物（Ａ２）としては、例えば、下記のものが挙げられる。

　ただし、Ｒ^ｆ３は各々独立に［Ｒ^３－（ＯＲ^ｆ１２）_ｙ２－Ｏ－Ｒ^２］又は［（ＯＲ^ｆ１２）_ｙ２－Ｏ］と同様であり、ＴはＴ^２１又はＴ^３１と同様である。

（化合物（Ａ３））
　化合物（Ａ３）は、下記式（Ａ３）で表される構造を有する。
　Ｑ^１［－（ＯＲ^ｆ１３）_ｙ３－Ｏ－Ｒ^４－Ｌ^４－（Ｒ^４１－Ｔ^４１）_ｘ４］_ｒ１　・・・（Ａ３）
　ただし、式（Ａ３）中の各符号は上記の通りである。

　Ｒ^ｆ１３及び（ＯＲ^ｆ１３）_ｙ３は、上記Ｒ^ｆ１１及び（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１と同様であり、好ましい態様も同様である。
　Ｒ^４は上記Ｒ^１と同様であり、好ましい態様も同様である。

　Ｒ^４１は上記Ｒ^１１と同様であり、好ましい態様も同様である。ただし、「Ｌ^１に結合する」は、「Ｌ^４に結合する」と読み替えるものとする。また、「Ｔ^１１に結合する」は、「Ｔ^４１に結合する」と読み替えるものとする。
　Ｒ^４１の好適態様の具体例としては、Ｒ^４１のうちの少なくとも一つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^４１と連結することが好ましく、Ｒ^４１が複数ある場合、複数あるＲ^４１の全てが４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^４１と連結することがより好ましい。上記炭素鎖に連結する炭素原子の数の好ましい態様は、上記の通りである。

　Ｔ^４１は、－ＳｉＲ^ａ４１ _ｚ４１Ｒ^ａ４２ _{３－ｚ４１}であり、Ｒ^ａ４１、Ｒ^ａ４２及びｚ４１は、各々独立にＴ^１１を構成するＲ^ａ１１、Ｒ^ａ１２及びｚ１１と同様であり、好ましい態様も同様である。

　Ｑ^１は分岐点を有するｒ１価の基であり、ｒ１は３又は４である。

　Ｑ^１を構成する分岐点（以下、「分岐点Ｐ^３」と記す。）としては、Ｎ、Ｃ、Ｓｉ、環構造が挙げられる。分岐点Ｐ^３は１個であってもよく、２個以上有していてもよい。

　Ｎが分岐点Ｐ^３となる場合、分岐点Ｐ^３は、例えば、Ｎ（－＊）_３、ＮＲ^２９（－＊）_２で表される。
　Ｃが分岐点Ｐ^３となる場合、分岐点Ｐ^３は、例えばＣ（－＊）_４、ＣＲ^２９（－＊）_２、Ｃ（Ｒ^２９）_２（－＊）_２が挙げられる。
　Ｓｉが分岐点Ｐ^３となる場合、分岐点Ｐ^３は、例えばＳｉ（－＊）_４、ＳｉＲ^２９（－＊）_３、Ｓｉ（Ｒ^２９）_２（－＊）_２が挙げられる。
　ただし、＊はＯＲ^ｆ１３側の結合手であり、Ｒ^２９は１価の基である。Ｒ^２９としては、例えば、水素原子、フッ素原子、水酸基、アルキル基、フルオロアルキル基、Ｒ^４１－Ｔ^４１を有しないフルオロポリエーテル鎖が挙げられる。

　分岐点Ｐ^３を構成する環構造としては、分岐点Ｐ^１を構成する環構造と同様のものが挙げられ、環構造の置換基として、上記の置換基のほか、更にフッ素原子、フルオロアルキル基及びＲ^４１－Ｔ^４１を有しないフルオロポリエーテル鎖からなる群から選択される少なくとも１つの基を有していてもよい。

　上記Ｑ^１としては、化合物（Ａ３）を製造しやすい点から、式（Ｑ１）～式（Ｑ６）のいずれかで表される基が好ましい。

　Ｃ（－Ａ^１１－）_ｄ２３（Ｒ^ｅ１２）_{４－ｄ２３}　・・・（Ｑ２）
　Ｎ（－Ａ^１２－）_３　・・・（Ｑ３）
　Ｚ^１（－Ａ^１３－）_ｄ２４　・・・（Ｑ４）
　Ｓｉ（－Ａ^１２－）_ｄ２５（Ｒ^ｅ１３）_{４－ｄ２５}　・・・（Ｑ５）
　ＣＨ（－Ａ^１１－）_３－Ｓｉ（Ｒ^ｅ１３）_{３－ｄ２６}（－Ａ^１１－）_ｄ２６　・・・（Ｑ６）

　ただし、式（Ｑ１）～式（Ｑ６）においては、Ａ^１１、Ａ^１２又はＡ^１３が（ＯＲ^ｆ１３）と接続する。
　ここで、Ａ^１１は、単結合、－Ｒ^４０－、－Ｂ^１３－Ｒ^４０－であって、Ｒ^４０はアルキレン基、フルオロアルキレン基、又は、炭素数２以上のアルキレン基もしくはフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間に－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｅ１６－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＣＯ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｅ１６－若しくは－Ｏ－を有する基であり、Ｂ^１３は、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｅ１６－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｅ１６－又は－Ｏ－であり、
　Ａ^１２は、単結合、又は－Ｒ^４０－であり、
　Ａ^１３は、Ａ^１３が結合するＺ^１における原子が炭素原子の場合はＡ^１１であり、Ａ^１３が結合するＺ^１における原子が窒素原子の場合はＡ^１２であり、
　Ｚ^１は、Ａ^１３が直接結合する炭素原子又は窒素原子を有するｒ１価の環構造を有する基であり、
　Ｑ^５２は、単結合、－Ｏ－、アルキレン基、フルオロアルキレン基、又は、炭素数２以上のアルキレン基若しくはフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間に－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｅ１６－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ^ｅ１６－若しくは－Ｏ－を有する基であり、
　Ｒ^ｅ１１は、水素原子、フッ素原子、アルキル基、フルオロアルキル基、Ｒ^４１－Ｔ^４１を有しないフルオロポリエーテル鎖、又は、ｒ１が３～４となる範囲で－Ｑ^５２－Ｃ（Ｒ^ｅ１１）_{３－ｄ２１}（－Ａ^１１－）_ｄ２１の繰り返し構造を有する基であり、
　Ｒ^ｅ１２は、水素原子、フッ素原子、水酸基、アルキル基、フルオロアルキル基、又は、Ｒ^４１－Ｔ^４１を有しないフルオロポリエーテル鎖であり、
　Ｒ^ｅ１３は、アルキル基又はフルオロアルキル基であり、
　Ｒ^ｅ１６は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基、フルオロアルキル基又はフッ素置換されていてもよいフェニル基であり、
　ｄ２１は０～３の整数であり、ｄ２２は０～３の整数であって、ｄ２１＋ｄ２２は３～４の整数であり、
　ｄ２３は３又は４であり、
　ｄ２４は３又は４であり、
　ｄ２５は３又は４であり、
　ｄ２６は１又は２である。
　なお、Ｂ^１３の向きは問わない。Ａ^１１が複数ある場合、複数あるＡ^１１は互いに同一であっても異なっていてもよい。Ａ^１２、Ａ^１３、Ｒ^ｅ１１、Ｒ^ｅ１２及びＲ^ｅ１３についても同様である。

　Ｒ^４０のアルキレン基又はフルオロアルキレン基の炭素数は、化合物（Ａ３）を製造しやすい点、及び、表面層の摩擦耐久性、耐光性及び耐薬品性が更に優れる点から、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～４が更に好ましい。ただし、炭素－炭素原子間に特定の結合を有する場合のアルキレン基の炭素数の下限値は２である。
　Ｚ^１における環構造としては、上記した分岐点Ｐ^３を構成する環構造が挙げられ、好ましい態様も同様である。

　Ｒ^ｅ１１、Ｒ^ｅ１２又はＲ^ｅ１３のアルキル基又はフルオロアルキレン基の炭素数は、化合物（Ａ３）を製造しやすい点から、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が更に好ましい。

　化合物（Ａ３）において、Ｌ^４－（Ｒ^４１－Ｔ^４１）_ｘ４で表される基の少なくとも１つの分子量は、表面層の摩擦耐久性が更に向上する点から、３００以上が好ましく、４５０以上がより好ましく、６００以上が更に好ましい。
　一方、上記分子量は、防汚性がより優れる点から、２,０００以下が好ましく、１,５００以下がより好ましく、１,０００以下が更に好ましい。
　また、Ｌ^４－（Ｒ^４１－Ｔ^４１）_ｘ４で表される基の分子量がいずれも、上記範囲の分子量であることが好ましい。

　また、ｒ１個のＬ^４－（Ｒ^４１－Ｔ^４１）_ｘ４で表される基の分子量の合計に対する、ｒ１個の（ＯＲ^ｆ１３）_ｙ３－Ｏ－Ｒ^４で表される基の分子量の合計とＱ^１で表される基の分子量との合計の比率は、表面層の摩擦耐久性がより向上する点から、１０％以上が好ましく、１２％以上がより好ましく、１３％以上が更に好ましい。
　上記比率の上限値は、防汚性がより優れる点から、４０％以下が好ましく、２５％以下がより好ましい。

　化合物（Ａ３）としては、例えば、下記のものが挙げられる。

　ただし、上記化合物中の｛－Ｏ－Ｒ^ｆ４－｝は各々独立に、［－（ＯＲ^ｆ１３）_ｙ３－Ｏ－Ｒ^４－］_ｒ１、又は、［－（ＯＲ^ｆ１３）_ｙ３－Ｏ－］_ｒ１と同様であり、ＴはＴ^４１と同様である。

　本組成物は、第１成分を１種単独で含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
　第１成分の含有量は、本組成物の全質量に対して、１～９９質量％が好ましく、５～９５質量％がより好ましく、１０～９０質量％が更に好ましい。
　本組成物に含まれる第１成分及び第２成分の合計モル量に対する、第１成分の濃度は、５～９５ｍｏｌ％が好ましく、１０～９０ｍｏｌ％がより好ましい。

＜第２成分＞
　本発明の組成物に含まれる第２成分は、化合物（Ｂ１）及び化合物（Ｂ２）からなる群から選択される少なくとも１種の含フッ素エーテル化合物である。第２成分は、化合物（Ｂ１）及び化合物（Ｂ２）の両方を含んでいてもよいし、一方のみを含んでいてもよい。

　Ｒ^ｆ１４－（ＯＲ^ｆ１５）_ｙ４－Ｏ－Ｒ^５－Ｒ^ｂ１　・・・（Ｂ１）
　Ｒ^ｆ１９－（ＯＲ^ｆ１８）_ｙ６－Ｏ－Ｒ^７－Ｌ^ｂ１－Ｒ^６－Ｏ－（Ｒ^ｆ１６Ｏ）_ｙ５－Ｒ^ｆ１７　・・・（Ｂ２）

　式（Ｂ１）中、
　Ｒ^ｆ１４は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基であり、
　Ｒ^ｆ１５は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１５が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１５は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^５は、置換基を有していてもよいアルキレン基であり、
　Ｒ^ｂ１は、水素原子、塩素原子、臭素原子、又は、ヨウ素原子であり、
　ｙ４は、１以上の整数である。

　式（Ｂ２）中、
　Ｒ^ｆ１７及びＲ^ｆ１９は各々独立に、炭素数１～２０のフルオロアルキル基であり、
　Ｒ^ｆ１６及びＲ^ｆ１８は各々独立に、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１６が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１６は互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ^ｆ１８が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１８は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^６及びＲ^７は各々独立に、置換基を有していてもよいアルキレン基であり、
　Ｌ^ｂ１は、単結合、又は、２価の連結基（ただし、（ＯＲ^ｆ１８）_ｙ７及び（Ｒ^ｆ１６Ｏ）_ｙ８を除く。ｙ７及びｙ８は各々独立に、１以上の整数である。）であり、
　ｙ５及びｙ６は各々独立に、１以上の整数である。

（化合物（Ｂ１））
　化合物（Ｂ１）は、式（Ｂ１）で表される化合物である。
　Ｒ^ｆ１４－（ＯＲ^ｆ１５）_ｙ４－Ｏ－Ｒ^５－Ｒ^ｂ１　・・・（Ｂ１）
　ただし、式（Ｂ１）中の各符号は上述の通りである。

　Ｒ^ｆ１４は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。
　フルオロアルキル基の炭素数は、表面層の撥水性がより優れる点から、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が特に好ましい。
　フルオロアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状のいずれであってもよい。
　フルオロアルキル基としては、フルオロアルキル基中の全ての水素原子がフッ素原子に置換された基（ペルフルオロアルキル基）が好ましい。

　Ｒ^ｆ１５は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基である。
　Ｒ^ｆ１５の好適態様は、上記の式（Ａ１）におけるＲ^ｆ１１と同様である。また、（ＯＲ^ｆ１５）の好適態様は、上記の式（Ａ１）における（ＯＲ^ｆ１１）と同様である。
　（ＯＲ^ｆ１５）の繰り返し数ｙ４は、１以上の整数である。ｙ４の好適態様は、上記の（ＯＲ^ｆ１１）の繰り返し数ｙ１と同様である。

　Ｒ^５は、置換基を有していてもよいアルキレン基である。
　置換基を有していてもよいアルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０が更に好ましく、１～６が特に好ましい。なお、置換基が炭素原子を有する場合、置換基の炭素数は、置換基を有していてもよいアルキレン基の炭素数には算入しない。
　置換基を有していてもよいアルキレン基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状のいずれであってもよい。
　アルキレン基が有し得る置換基としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基が挙げられる。ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられ、フッ素原子が好ましい。アルキレン基がフッ素原子を有する場合、すなわちフルオロアルキレン基は、フルオロアルキレン基中の全ての水素原子がフッ素原子に置換された基（ペルフルオロアルキレン基）であってもよい。
　Ｒ^５としては、フルオロアルキレン基が好ましく、水素原子を有するフルオロアルキレン基（すなわち、ペルフルオロアルキレン基を除くフルオロアルキレン基）がより好ましく、－Ｒ^ｆｂ１－Ｒ^ｂ１１－が更に好ましい。Ｒ^ｆｂ１は、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｂ１１は、炭素数１～６の無置換のアルキレン基であり、Ｒ^ｂ１１がＲ^ｂ１と結合する。ただし、Ｒ^ｆｂ１の炭素数とＲ^ｂ１１の炭素数の合計は、上述のＲ^５の炭素数と同様である。

　Ｒ^ｂ１は、水素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子である。
　Ｒ^ｂ１としては、水素原子又はヨウ素原子が好ましく、水素原子がより好ましい。

　化合物（Ｂ１）は、２種以上を併用してもよい。

　化合物（Ｂ１）の具体例を以下に示す。なお、下記化合物におけるＰＦＰＥは、式（Ｂ１）におけるＲ^ｆ１４－（ＯＲ^ｆ１５）_ｙ４－と同様であり、好適態様も同様である。また、Ｒ^ｆｂ１は、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、式（Ｂ１）におけるＲ^５の部分構造を表す。また、下記化合物におけるＸは、式（Ｂ１）におけるＲ^ｂ１と同様であり、好適態様も同様である。下記化合物におけるＲは、式（Ｂ１）におけるＲ^５で表される置換基を有していてもよいアルキレン基が有し得る置換基と同様であり、好適態様も同様である。

　化合物（Ｂ１）の製造方法は特に限定されないが、国際公開第２０１３／１２１９８４号の記載が挙げられる。

（化合物（Ｂ２））
　化合物（Ｂ２）は、式（Ｂ２）で表される化合物である。
　Ｒ^ｆ１９－（ＯＲ^ｆ１８）_ｙ６－Ｏ－Ｒ^７－Ｌ^ｂ１－Ｒ^６－Ｏ－（Ｒ^ｆ１６Ｏ）_ｙ５－Ｒ^ｆ１７　・・・（Ｂ２）
　ただし、式（Ｂ２）中の各符号は上述の通りである。

　Ｒ^ｆ１７及びＲ^ｆ１９は各々独立に、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。Ｒ^ｆ１７及びＲ^ｆ１９の好適態様は、上記の式（Ｂ１）におけるＲ^ｆ１４と同様である。

　Ｒ^ｆ１６及びＲ^ｆ１８は各々独立に、炭素数１～６のフルオロアルキレン基である。Ｒ^ｆ１６及びＲ^ｆ１８の好適態様は、上記の式（Ｂ１）におけるＲ^ｆ１５と同様である。
　（Ｒ^ｆ１６Ｏ）の繰り返し数ｙ５は、１以上の整数である。ｙ５の好適態様は、上記の（ＯＲ^ｆ１５）の繰り返し数ｙ４と同様である。
　（ＯＲ^ｆ１８）の繰り返し数ｙ６は、１以上の整数である。ｙ６の好適態様は、上記の（ＯＲ^ｆ１５）の繰り返し数ｙ４と同様である。
　式（Ｂ２）におけるＲ^ｆ１６及びＲ^ｆ１８は、本発明の効果がより優れる点から、第１成分の、式（Ａ１）におけるＲ^ｆ１１、式（Ａ２）におけるＲ^ｆ１２及び式（Ａ３）におけるＲ^ｆ１３と同一の基であることが好ましい。

　Ｒ^６及びＲ^７は、置換基を有していてもよいアルキレン基である。Ｒ^６及びＲ^７の好適態様は、上記の式（Ｂ１）におけるＲ^５と同様である。
　Ｒ^６で表される置換基を有していてもよいアルキレン基及びＲ^７で表される置換基を有していてもよいアルキレン基の炭素数の合計は、２～４０が好ましく、２～２０がより好ましく、２～１６が更に好ましい。なお、置換基が炭素原子を有する場合、置換基の炭素数は、置換基を有していてもよいアルキレン基の炭素数には算入しない。
　Ｒ^６及びＲ^７は、同一の基であっても異なる基であってもよいが、同一の基であることが好ましい。
　Ｒ^６としては、フルオロアルキレン基が好ましく、水素原子を有するフルオロアルキレン基（すなわち、ペルフルオロアルキレン基を除くフルオロアルキレン基）がより好ましく、－Ｒ^ｆｂ２－Ｒ^ｂ１２－が更に好ましい。Ｒ^ｆｂ２は、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｂ１２は、炭素数１～６の無置換のアルキレン基であり、Ｒ^ｂ１２がＬ^ｂ１（Ｌ^ｂ１が単結合である場合には、Ｒ^６）と結合する。ただし、Ｒ^ｆｂ２の炭素数とＲ^ｂ１２の炭素数の合計は、上述のＲ^６の炭素数と同様である。
　Ｒ^７としては、フルオロアルキレン基が好ましく、水素原子を有するフルオロアルキレン基（すなわち、ペルフルオロアルキレン基を除くフルオロアルキレン基）がより好ましく、－Ｒ^ｂ１３－Ｒ^ｆｂ３－が更に好ましい。Ｒ^ｆｂ３は、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｂ１３は、炭素数１～６の無置換のアルキレン基であり、Ｒ^ｂ１３がＬ^ｂ１（Ｌ^ｂ１が単結合である場合には、Ｒ^７）と結合する。ただし、Ｒ^ｆｂ３の炭素数とＲ^ｂ１３の炭素数の合計は、上述のＲ^７の炭素数と同様である。

　Ｌ^ｂ１は、単結合又は２価の連結基（ただし、（ＯＲ^ｆ１８）_ｙ７及び（Ｒ^ｆ１６Ｏ）_ｙ８を除く。ｙ７及びｙ８は各々独立に、１以上の整数である。）である。
　２価の連結基の具体例としては、アルキレン基、エーテル性酸素原子、アミド結合及びこれらを組み合わせた基が挙げられる。２価の連結基の中でも、化合物（Ｂ２）を製造しやすい点、及び、熱安定性及び化学的安定性の点から、アルキレン基、アルキレン基とエーテル性酸素原子とを組み合わせた基、及び、アルキレン基とアミド結合とを組み合わせた基が好ましい。
　Ｌ^ｂ１における２価の連結基には、（ＯＲ^ｆ１８）_ｙ７及び（Ｒ^ｆ１６Ｏ）_ｙ８は含まれない。（ＯＲ^ｆ１８）及び（Ｒ^ｆ１６Ｏ）の定義は上記のとおりであり、ｙ７及びｙ８は各々独立に、１以上の整数である。
　Ｌ^ｂ１は、本発明の効果がより優れる点から、単結合であることが好ましい。

　化合物（Ｂ２）は、２種以上を併用してもよい。

　化合物（Ｂ２）の具体例を以下に示す。なお、下記化合物におけるＰＦＰＥは、式（Ｂ２）におけるＲ^ｆ１９－（ＯＲ^ｆ１８）_ｙ６－又は－（Ｒ^ｆ１６Ｏ）_ｙ５－Ｒ^ｆ１７と同様であり、好適態様も同様である。また、Ｒ^ｆｂ２は、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、式（Ｂ２）におけるＲ^６の部分構造を表す。また、Ｒ^ｆｂ３は、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、式（Ｂ２）におけるＲ^７の部分構造を表す。また、下記化合物におけるＲは、式（Ｂ２）におけるＲ^６及びＲ^７で表される置換基を有していてもよいアルキレン基が有し得る置換基と同様であり、好適態様も同様である。

　化合物（Ｂ２）の製造方法は特に限定されないが、化合物（Ｂ１）同士を公知のカップリング反応に供する方法が挙げられる。

＜液状媒体＞
　本発明の組成物は、ドライコーティング法で用いる組成物であってもよいし、ウェットコーティング法で用いる組成物であってもよい。
　本発明の組成物がウェットコーティング法で用いる組成物である場合、本発明の組成物は、液状媒体を含むことが好ましい。
　液状媒体の具体例としては、水、有機溶媒が挙げられる。
　液状媒体は、有機溶媒を含むのが好ましく、塗工性に優れる点から、沸点が３５～２５０℃の有機溶媒を含むのがより好ましい。ここで、沸点は、標準沸点を意味する。
　有機溶媒の具体例としては、フッ素系有機溶媒、非フッ素系有機溶媒が挙げられ、溶解性に優れる点で、フッ素系有機溶媒が好ましい。有機溶媒は、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。

　フッ素系有機溶媒としては、フッ素化アルカン、フッ素化芳香族化合物、フルオロアルキルエーテル、フッ素化アルキルアミン、フルオロアルコール、ハイドロフルオロオレフィン等が挙げられる。
　フッ素化アルカンとしては、炭素数４～８の化合物が好ましい。市販品としては、たとえばＣ_６Ｆ_１３Ｈ（ＡＧＣ社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ－２０００）、Ｃ_６Ｆ_１３Ｃ_２Ｈ_５（ＡＧＣ社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、Ｃ_２Ｆ_５ＣＨＦＣＨＦＣＦ_３（ケマーズ社製、バートレル（登録商標）ＸＦ）等が挙げられる。
　フッ素化芳香族化合物としては、たとえばヘキサフルオロベンゼン、トリフルオロメチルベンゼン、ペルフルオロトルエン、ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン等が挙げられる。
　フルオロアルキルエーテルとしては、炭素数４～１２の化合物が好ましい。市販品としては、たとえばＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ（ＡＧＣ社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００）、Ｃ_４Ｆ_９ＯＣＨ_３（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７１００）、Ｃ_４Ｆ_９ＯＣ_２Ｈ_５（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７２００）、Ｃ_２Ｆ_５ＣＦ（ＯＣＨ_３）Ｃ_３Ｆ_７（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７３００）等が挙げられる。
　フッ素化アルキルアミンとしては、たとえばペルフルオロトリプロピルアミン、ペルフルオロトリブチルアミン等が挙げられる。
　フルオロアルコールとしては、たとえば２，２，３，３－テトラフルオロプロパノール、２，２，２－トリフルオロエタノール、ヘキサフルオロイソプロパノール等が挙げられる。
　ハイドロフルオロオレフィンの具体例としては、１－クロロ－２，３，３－トリフルオロ－１－プロペン（ＨＣＦＯ－１２３３ｙｄ）、メタノールと１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，７，７，７－テトラデカフルオロ－３－ヘプテンとの反応物、メタノールと１，１，１，２，３，４，４，５，５，６，６，７，７，７－テトラデカフルオロ－３－ヘプテンとの反応物が挙げられる。市販品としては、ＡＧＣ社製のアモレア（登録商標）ＡＳ－３００、ケマーズ社製のオプテオン（登録商標）（ＳＦ０１、ＳＦ０５、ＳＦ１０、ＳＦ３０、ＳＦ３３、ＳＦ７０、ＳＦ７９、ＳＦ８０）が挙げられる。

　非フッ素系有機溶媒としては、水素原子及び炭素原子のみからなる化合物、及び、水素原子、炭素原子及び酸素原子のみからなる化合物が好ましく、具体的には、炭化水素系有機溶媒、ケトン系有機溶媒、エーテル系有機溶媒、エステル系有機溶媒、アルコール系有機溶媒、アミド系有機溶媒、及びスルホキシド系有機溶媒が挙げられる。
　炭化水素系有機溶媒は、水素原子及び炭素原子のみからなる化合物であり、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、及び不飽和炭化水素のいずれも使用できる。
　芳香族炭化水素としては、例えば、ベンゼン、トルエン、及び、キシレンが挙げられる。
　脂肪族炭化水素としては、例えば、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、及び、ｎ－デカンが挙げられる。
　不飽和炭化水素としては、例えば、シクロペンテン、ヘキセン、ヘプテン、及び、ブテンが挙げられる。
　ケトン系有機溶媒の具体例としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、２－ヘプタノン、ジイソブチルケトン、及び、ダイアセトンアルコールが挙げられる。
　エーテル系有機溶媒の具体例としては、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ－ブチルエーテル、ジメトキシエタン、１，４－ジオキサン、１，３－ジオキソラン、テトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル、４－メチルテトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、及び、グリコール系溶媒が挙げられる。
　グリコール系溶媒としては、例えば、モノ－又はジ－アルキレングリコールモノ－又はジ－アルキルエーテル、及び、モノ－又はジ－アルキレングリコールモノ－又はジ－アルキルエーテルアセテートが挙げられる。上記アルキレン基は、エチレン基又はプロピレン基が好ましい。上記アルキル基は、炭素数１～４のアルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。より具体的なグリコール系溶媒としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、及び、プロピレングリコールモノブチルエーテルが挙げられる。
　エステル系有機溶媒の具体例としては、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸アミル、ギ酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、及び、２－ヒドロキシイソ酪酸エチル、並びに、上記グリコール系溶媒と酢酸等のカルボン酸とのエステル化合物が挙げられる。
　アルコール系有機溶媒の具体例としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、及び、ブタノールが挙げられる。なお、下記グリコール系溶媒は、アルコール系溶媒に含まれない。

　アミド系有機溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドが挙げられる。

　スルホキシド系有機溶媒としては、例えば、ジメチルスルホキシドが挙げられる。

＜他の成分＞
　本発明の組成物は、本発明の効果を損なわない範囲において、上記以外の成分を含んでいてもよい。
　他の成分としては、第１成分や第２成分の製造工程で生成した副生物、未反応の原料等の製造上の不可避の化合物が挙げられる。

＜含有量＞
　第１成分の含有量は、本発明の効果がより優れる点から、本発明の組成物の全固形分質量に対して、２０～９９質量％が好ましく、３０～９０質量％がより好ましく、４０～８０質量％が更に好ましく、５０～８０質量％が特に好ましい。
　第２成分の含有量は、本発明の効果がより優れる点から、本発明の組成物の全固形分質量に対して、１～８０質量％が好ましく、１０～７０質量％がより好ましく、２０～６０質量％が更に好ましく、２０～５０質量％が特に好ましい。なお、第２成分の含有量とは、化合物（Ｂ１）及び化合物（Ｂ２）の含有量の合計を意味し、一方のみを含有する場合にはその含有量を意味する。
　組成物の固形分の質量とは、組成物が液状媒体を含む場合に、組成物から液状媒体を除去した質量である。
　第１成分の含有量に対する、第２成分の含有量の質量比（第２成分の含有量／第１成分の含有量）は、０．０１～４．００が好ましく、０．０１～１．５０がより好ましく、０．０１～１．００が更に好ましく、０．０１～０．５０が特に好ましい。質量比が上記範囲内であれば、表面層の耐摩耗性がより優れる。

　本発明の組成物が上記の液状媒体を含む場合、液状媒体の含有量は、本発明の組成物の全質量に対して、７０～９９．９９質量％が好ましく、８０～９９．９質量％が特に好ましい。

　本発明の組成物における他の成分の含有量は、特定含フッ素エーテル化合物の含有量に対して、０～１０質量％が好ましく、０～５質量％がより好ましく、０～１質量％が更に好ましい。

［表面層付き基材］
　本発明の表面層付き基材は、基材と、上記の組成物から形成されてなる表面層と、を有する。本発明の表面層付き基材は、上記の組成物から形成されてなる表面層を有するので、耐摩耗性に優れ、かつ、撥水撥油性にも優れる。

（基材）
　基材は、他の物品（例えば、スタイラス）や人の手指を接触させて使用することがある基材、操作時に人の手指で持つことがある基材、及び／又は、他の物品（例えば、載置台）の上に置くことがある基材であって、撥水撥油性の付与が求められている基材であれば特に限定されない。基材の材料の具体例としては、金属、樹脂、ガラス、サファイア、セラミック、石、これらの複合材料が挙げられる。ガラスは化学強化されていてもよい。
　基材としては、タッチパネル用基材及びディスプレイ基材が好ましく、タッチパネル用基材がより好ましい。タッチパネル用基材は、透光性を有するのが好ましい。「透光性を有する」とは、ＪＩＳ　Ｒ３１０６：１９９８（ＩＳＯ　９０５０：１９９０）に準じた垂直入射型可視光透過率が２５％以上であるのを意味する。タッチパネル用基材の材料としては、ガラス及び透明樹脂が好ましい。
　また基材としては、建材、装飾建材、インテリア、輸送機器（例えば、自動車）、看板・掲示、飲用器・食器、水槽、観賞用器具（例えば、額、箱）、実験器具、家具、アート・スポーツ・ゲームに使用する、ガラス又は樹脂フィルム、及び、携帯電話（例えば、スマートフォン）、携帯情報端末、ゲーム機、リモコン等の機器における外装部分（表示部を除く）に使用する、ガラスシート又は樹脂フィルム、も好ましい。

　基材は、一方の表面又は両面が、コロナ放電処理、プラズマ処理、プラズマグラフト重合処理等の表面処理が施された基材であってもよい。

　表面層は、基材の表面上に直接形成されてもよいし、基材の表面に形成された他の膜を介して基材上に形成されてもよい。上記他の膜の具体例としては、国際公開第２０１１／０１６４５８号の段落００８９～００９５に記載の化合物やＳｉＯ_２等で基材を下地処理して、基材の表面に形成される下地膜が挙げられる。

（表面層）
　表面層は、上記の組成物から形成される層である。
　表面層は、上記した通り、第１成分である特定含フッ素エーテル化合物の反応性シリル基の一部又は全部が加水分解反応及び脱水縮合反応した縮合物を含む。また、表面層は、上記の第２成分又はこれを由来とする成分を含む。

　表面層の厚さは、１～１００ｎｍが好ましく、１～５０ｎｍがより好ましい。表面層の厚さが下限値以上であれば、表面層による効果が充分に得られる。表面層の厚さが上記上限値以下であれば、利用効率が高い。
　表面層の厚さは、薄膜解析用Ｘ線回折計を用いて、Ｘ線反射率法（ＸＲＲ）によって反射Ｘ線の干渉パターンを得て、この干渉パターンの振動周期から算出できる。

［表面層付き基材の製造方法］
　本発明の表面層付き基材の製造方法としては、基材上に、上記の組成物を用いて、ドライコーティング法又はウェットコーティング法により、表面層を形成する方法である。

　本発明の表面層付き基材は、例えば、下記の方法で製造できる。
　・液状媒体を含まない上記の組成物（以下、「ドライコーティング用組成物」ともいう。）を用いたドライコーティング法によって基材の表面を処理して、基材の表面に表面層が形成された表面層付き基材を得る方法。
　・ウェットコーティング法によって液状媒体を含む上記の組成物（以下、「ウェットコーティング用組成物」ともいう。）を基材の表面に塗布し、乾燥させて、基材の表面に表面層が形成された表面層付き基材を得る方法。

　ドライコーティング法の具体例としては、真空蒸着法、ＣＶＤ法、スパッタリング法が挙げられる。これらの中でも、特定含フッ素エーテル化合物の分解を抑える点、及び、装置の簡便さの点から、真空蒸着法が好適である。真空蒸着時には、鉄や鋼等の金属多孔体にドライコーティング用組成物を担持させたペレット状物質、又は、ウェットコーティング用組成物を含浸し、乾燥させて得たペレット状物質を使用してもよい。

　ウェットコーティング法の具体例としては、スピンコート法、ワイプコート法、スプレーコート法、スキージーコート法、ディップコート法、ダイコート法、インクジェット法、フローコート法、ロールコート法、キャスト法、ラングミュア・ブロジェット法、グラビアコート法が挙げられる。

　組成物をウェットコーティングした後の乾燥温度は、２０～２００℃が好ましく、８０～１６０℃が特に好ましい。

　以下、例を挙げて本発明を詳細に説明する。例１－１～例１－１２及び例２－１～例２－１２は実施例であり、例１－１３及び例２－１３は比較例である。ただし、本発明はこれらの例に限定されない。なお、後述する表中における各成分の配合量は、質量基準を示す。

［化合物Ａ１－１の合成］
＜化合物Ｘ１の合成＞
　反応容器内に、マロン酸ジメチルの２．０ｇ、１１－ブロモ－１－ウンデセン（ＣＨ_２＝ＣＨ（ＣＨ_２）_９－Ｂｒ）の１０．６ｇ、炭酸カリウムの８．４ｇ、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）の５０．０ｇを入れ、窒素雰囲気下、８５℃で撹拌した。反応終了後、塩酸を加え、有機相を回収した後、回収した有機相をエバポレータで濃縮することで、化合物Ｘ１の６．１ｇを得た。

（式中、Ｍｅはメチル基を表す。）

＜化合物Ｘ２の合成＞
　反応容器内に、化合物Ｘ１の６．１ｇ、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）の２４．４ｇ、塩化リチウムの２．４ｇ、水の３．２７ｇを入れ、窒素雰囲気下、１８０℃で撹拌した。反応終了後、塩酸を加え、有機相を回収した後、回収した有機相をエバポレータで濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことで、化合物Ｘ２の４．０ｇを得た。

＜化合物Ｘ３の合成＞
　反応容器内に、化合物Ｘ２の２．０ｇ、脱水テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）の２０．０ｇ、２．０Ｍリチウムジイソプロピルアミド（ＴＨＦ溶液）の６．６ｍＬ、１１－ブロモ－１－ウンデセン（ＣＨ_２＝ＣＨ（ＣＨ_２）_９－Ｂｒ）の３．１ｇを入れ、窒素雰囲気下、約－７０℃で撹拌した。反応終了後、塩酸を加え、有機相を回収した後、回収した有機相をエバポレータで濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことで、化合物Ｘ３の２．１ｇを得た。

＜化合物Ｘ４の合成＞
　反応容器内に、水素化アルミニウムリチウムの０．８９ｇ、脱水ＴＨＦの２５ｇを入れ、窒素雰囲気下、０℃で撹拌した。次いで化合物Ｘ３の２．５ｇを入れ、窒素雰囲気下、０℃で撹拌した。反応終了後、水及び１Ｍ水酸化ナトリウムを加え、有機相を回収した後、回収した有機相をエバポレータで濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことで、化合物Ｘ４の２．０ｇを得た。

＜化合物Ｘ５の合成＞
　上記化合物Ｘ４を用い、国際公開第２０２１／０５４４１３号の例１～２の方法を参照して、下記化合物Ｘ５を得た。

＜化合物Ｘ７の合成＞
　下記化合物Ｂ１－１の１．０３ｇを脱水ＴＨＦの５ｍＬへと懸濁させて、塩化銅の０．００２５ｇを加えて室温（２５℃）で、撹拌した。この混合溶液に対して、１７質量％に調整した上記化合物Ｘ５の１．１５ｇをゆっくりと滴下後、５５℃で撹拌した。混合溶液を室温（２５℃）まで冷却後、水を加え、ＡＥ－３０００（ＡＧＣ社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００）の５ｍＬで抽出した後、硫酸ナトリウムを加えた。ろ過後、溶媒を留去した。シリカゲルを用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーを行うことで、化合物Ｙ６を含む混合物を得た。ＮＭＲ測定により化合物Ｘ７が選択率７９％で得られたことを確認した。式中、式中、繰り返し単位数ｎの平均値は１３である。

＜化合物Ａ１－１の合成＞
　窒素置換した反応容器内に、化合物Ｘ７の２．０ｇ、ＡＣ－６０００の２．０ｇ、白金／１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体のキシレン溶液（白金含有量：３％）の０．１２ｇ、ＨＳｉ（ＯＣＨ_３）_３の０．２８ｇ及びアニリンの０．０２ｇを入れ、４０℃で撹拌した。反応終了後、溶媒等を減圧留去し、孔径０．２μｍのメンブレンフィルタでろ過することで、化合物Ａ１－１の２．１ｇを得た。式中、繰り返し単位数ｎの平均値は１３である。

（式中、Ｍｅはメチル基を表す。）

［化合物Ｂ１－１の合成］
　国際公開第２０１３／１２１９８４号の例１１に記載の方法に従い、化合物Ｂ１－１を得た。

　ＣＦ_３－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２－ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｎ（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）－ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－ＣＨ_２ＣＨ_２Ｉ　・・・（Ｂ１－１）
　式中、繰り返し単位数ｎの平均値は１３である。

［化合物Ｂ１－２の合成］
　フラスコに上記化合物Ｂ１－１の３．０ｇ、アゾビスイソブチロニトリルの２２ｍｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンの６．０ｇ、及び、水素化トリブチルスズの５７４ｍｇを入れ、７０℃で２時間撹拌した。室温（２５℃）まで冷却した後、得られた反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで、化合物Ｂ１－２の２．３ｇを得た。

　化合物Ｂ１－２のＮＭＲスペクトル；
　^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：２．３０～２．１３（ｍ，２Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
　^１９Ｆ－ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：－５５．２５，－８２．８３，－８８．０６，－９０．１６（ｄ，Ｊ＝８．１　Ｈｚ），－１１６．５２，－１２５．２６，－１２６．５９．

　ＣＦ_３－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２－ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｎ（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）－ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－ＣＨ_２ＣＨ_３　・・・（Ｂ１－２）
　式中、繰り返し単位数ｎの平均値は１３である。

［化合物Ｂ２－１の合成］
　アルゴン雰囲気下、フラスコに上記化合物Ｂ１－１の３．０ｇ、金属銅の１０４ｍｇ、及び、ＤＭＳＯの３．０ｍＬを入れ、１５０℃で１６時間撹拌した。
　室温（２５℃）まで冷却した後、得られた反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで、化合物Ｂ２－１の２．１ｇを得た。式中、繰り返し単位数ｎの平均値は１３である。

　化合物Ｂ２－１のＮＭＲスペクトル；
　^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：２．３１～２．１４（ｍ，４Ｈ），１．９１～１．７８（ｍ，４Ｈ）．
　^１９Ｆ－ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：－５５．２５，－８２．８３，－８８．０６，－９０．１６（ｄ，Ｊ＝８．１　Ｈｚ），－１１４．３３，－１２５．２６，－１２６．５９．

［化合物Ｃ１－１の合成］
＜化合物Ｙ１の合成＞
　ＤｉｅｔｈｙｌＤｉａｌｌｙｌｍａｌｏｎａｔｅの６０．０ｇ、塩化リチウムの２３．７ｇ（５５９ｍｍｏｌ）、水の６．４５ｇ（３６０ｍｍｏｌ）、ＤＭＳＯの２６３ｇを加え、１６０℃で撹拌した。室温（２５℃）まで冷却した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。ヘキサンを有機層に加え、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去することで、下記化合物Ｙ１を３９．５ｇ得た。式中、Ｅｔはエチル基を表す。

　化合物Ｙ１のＮＭＲスペクトル；
　^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：（ｄｄｔ，Ｊ＝１７．１，１０．１，７．０Ｈｚ，２Ｈ），５．０６～４．９４（ｍ，４Ｈ），４．０９（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．０，８．０，６．１Ｈｚ，１Ｈ），２．３３（ｄｔ，Ｊ＝１４．９，７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．２２（ｄｔ，Ｊ＝１４．１，６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．

＜化合物Ｙ２の合成＞
　ＴＨＦの２６０ｍＬ、ジイソプロピルアミンの２９．８ｍＬを加えた後、溶液を－７８℃まで冷却した。ｎ－ブチルリチウムヘキサン溶液（２．７６Ｍ）の９６．６ｍＬを加え、０℃まで昇温した。撹拌した後、－７８℃まで冷却し、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）のＴＨＦ溶液を調製した。上記化合物Ｙ１の３９．５ｇをＴＨＦ溶液に加え、撹拌した後、臭化アリルの２４．１ｍＬを加えた。０℃に昇温し、１Ｍ塩酸の１００ｍＬを加え、ＴＨＦを減圧留去した。ジクロロメタンで抽出した後、硫酸ナトリウムを加えた。ろ過後、溶媒を留去し、シリカゲルを用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーを行うことで、化合物Ｙ２を４５．０ｇ得た。式中、Ｅｔはエチル基を表す。

　化合物Ｙ２のＮＭＲスペクトル；
　^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：５．７４～５．６２（ｍ，３Ｈ），５．０４（ｄｄ，Ｊ＝１３．６，１．９Ｈｚ，６Ｈ），４．１０（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．２９（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，６Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．

＜化合物Ｙ３の合成＞
　上記化合物Ｙ２の４５．０ｇをＴＨＦの６２０ｍＬに溶解させ、０℃に冷却した。水素化リチウムアルミニウムのＴＨＦ溶液の１０４ｍＬを加え、撹拌した。水、１５％水酸化ナトリウム水溶液を加え、室温（２５℃）で撹拌した後、ジクロロメタンで希釈した。ろ過後、溶媒を留去し、シリカゲルを用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーを行うことで、下記化合物Ｙ３を３１．３ｇ得た。

　化合物Ｙ３のＮＭＲスペクトル；
　^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：５．９０～５．７６（ｍ，３Ｈ），５．１０～５．０２（ｍ，６Ｈ），３．３８（ｓ，２Ｈ），２．０３（ｄｔ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，６Ｈ），１．４５（ｓ，１Ｈ）．

＜化合物Ｙ４の合成＞
　アセトニトリルの３８０ｍＬ、上記化合物Ｙ３の３１．３ｇ、トリフェニルホスフィンの６４．３ｇ、四塩化炭素の３３．９ｇを加え、９０℃で撹拌した。濃縮後、酢酸エチル／ヘキサンを加え、撹拌した。ろ過後、ろ液を濃縮し、蒸留することで、下記化合物Ｙ４を２８．２ｇ得た。

　化合物Ｙ４のＮＭＲスペクトル；
　^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：５．８３～５．６７（ｍ，３Ｈ），５．１６～５．０１（ｍ，６Ｈ），３．３２（ｓ，２Ｈ），２．０５（ｄｔ，Ｊ＝７．５，１．１Ｈｚ，６Ｈ）．

＜化合物Ｙ５の合成＞
　マグネシウムの２．３６ｇにＴＨＦの３５ｍＬ、ヨウ素の０．１８０ｇを加えて、室温（２５℃）で撹拌した。上記化合物Ｙ４の１４．０ｇ、ＴＨＦの３５ｍＬを加え、加熱還流することで、下記化合物Ｙ５の溶液（０．８０Ｍ）を得た。

　化合物Ｙ５のＮＭＲスペクトル；
　^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：５．８８（ｍ，３Ｈ），５．１１（ｍ，６ｈ），１．８５（ｍ，６ｈ），１．２２（ｓ，２ｈ）．

＜化合物Ｙ６の合成＞
　上記化合物Ｂ１－１の１．０３ｇを脱水ＴＨＦの５ｍＬへと懸濁させて、塩化銅の０．００２５ｇを加えて室温（２５℃）で、撹拌した。この混合溶液に対して、１７質量％に調整した上記化合物Ｙ５の０．３１ｇをゆっくりと滴下後、５５℃で撹拌した。混合溶液を室温（２５℃）まで冷却後、水を加え、ＡＥ－３０００の５ｍＬで抽出した後、硫酸ナトリウムを加えた。ろ過後、溶媒を留去した。シリカゲルを用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーを行うことで、化合物Ｙ６を含む混合物を得た。ＮＭＲ測定により化合物Ｙ６が選択率８４％で得られたことを確認した。式中、繰り返し単位数ｎの平均値は１３である。

　化合物Ｙ６のＮＭＲスペクトル；
　^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：５．８０（ｄｄｔ，Ｊ＝２０．３，９．３，７．４Ｈｚ，３Ｈ），５．０１（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，１．７Ｈｚ，６Ｈ），２．１３～２．０１（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，６Ｈ），１．６７～１．５５（ｍ，２Ｈ），１．２７～１．１８（ｍ，２Ｈ）．
　^１９Ｆ－ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：－５５．２５，－８２．８３，－８８．０６，－９０．１６（ｄ，Ｊ＝８．１　Ｈｚ），－１１４．１８，－１２５．２６，－１２６．５９．

＜化合物Ｃ１－１の合成＞
　ＡＣ－２０００の０．８９ｇ、化合物Ｙ６の０．１３９ｇ、白金／１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体のキシレン溶液（白金含有量２％）の，５．５ｍｇ、アニリンの０．８ｍｇ、トリメトキシシランの２２．７ｍｇ（０．１８５ｍｍｏｌ）を加え、４０℃で撹拌した後、溶媒を減圧留去することで、化合物Ｃ１－１を０．１４０ｇ得た。式中、繰り返し単位数ｎの平均値は１３である。

（式中、Ｍｅはメチル基を表す。）

　化合物Ｃ１－１のＮＭＲスペクトル；
　^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：３．６０（ｓ，２７Ｈ），２．２３－１．９５（ｍ，２Ｈ），１．６３－１．２８（ｍ，１４Ｈ），０．６７（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，６Ｈ）．
　^１９Ｆ－ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ－ｄ）　δ（ｐｐｍ）：－５５．３３，－８２．９５，－８８．１７，－９０．１３　－　－９０．４０（ｍ），－１１４．０７　－　－１１４．３２（ｍ），－１２５．３８，－１２６．０４．

［例１－１］
　第１成分である化合物Ａ１－１の９９質量部と、第２成分である化合物Ｂ１－１の１質量部と、を混合して組成物（１－１）を得た。
　真空蒸着装置（アルバック機工社製ＶＴＲ－３５０Ｍ）内のモリブデン製ボートに、蒸着源として組成物（１－１）（０．１４ｇ）を充填し、真空蒸着装置内を１×１０^－３Ｐａ以下に排気した。組成物（１－１）を配置したボートを昇温速度１０℃／分以下の速度で加熱し、水晶発振式膜厚計による蒸着速度が１ｎｍ／秒を超えた時点でシャッターを開けて基材（化学強化ガラス）の表面への製膜を開始させた。膜厚が約５０ｎｍとなった時点でシャッターを閉じて基材の表面への製膜を終了させた。組成物（１－１）が堆積された基材を、２００℃で３０分間加熱処理し、ジクロロペンタフルオロプロパン（ＡＧＣ社製、ＡＫ－２２５）にて洗浄して、基材の表面に表面層を有する表面層付き基材を得た。

［例１－２～例１－１３］
　第１成分及び第２成分の種類及び含有量を表１及び表２に記載の通りに変更した以外は、例１－１と同様にして、各例における表面層付き基材を得た。

［評価試験］
　例１－１～例１－１３及び例２－１～例２－１３の表面層付き基材を用いて、以下の評価試験を実施した。

＜初期水接触角＞
　表面層の表面に置いた、約２μＬの蒸留水の接触角を、接触角測定装置（協和界面科学社製ＤＭ－７０１）を用いて２０℃で測定した。表面層の表面における異なる３箇所で測定を行い、その平均値を算出して、初期水接触角とした。接触角の算出には２θ法を用いた。得られた初期水接触角の値に基づいて、以下の評価基準に従って撥水性を評価した。
　Ａ：接触角が１１５度以上
　Ｂ：接触角が１０５度以上１１５度未満
　Ｃ：接触角が１０５度未満

＜耐摩耗性＞
　表面層について、ＪＩＳ　Ｌ０８４９：２０１３（ＩＳＯ　１０５－Ｘ１２：２００１）に準拠して往復式トラバース試験機（ケイエヌテー社製）を用い、スチールウールボンスター（番手：♯００００）を圧力：９８．０７ｋＰａ、速度：３２０ｃｍ／分で往復させた。往復１０，０００回のスチールウール摩耗した後に、表面層の水の接触角を測定し、以下の評価基準に従って耐摩耗性を評価した。摩耗試験前後における水の接触角の変化が小さいほど摩耗による性能の低下が小さく、耐摩耗性に優れる。評価結果がＢ以上であれば、耐摩耗性に優れるといえる。
　Ａ：水接触角の変化が２度未満
　Ｂ：水接触角の変化が２度以上４度未満
　Ｃ：水接触角の変化が４度以上６度未満
　Ｄ：水接触角の変化が６度以上

＜評価結果＞
　以上の評価試験の結果を表１及び表２に示す。
　「第２成分／第１成分」欄は、第１成分の含有量に対する、第２成分の含有量の質量比を示す。

　表１及び表２に示す通り、化合物（Ａ１）、化合物（Ａ２）及び化合物（Ａ３）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種からなる第１成分と、化合物（Ｂ１）及び化合物（Ｂ２）からなる群から選択される少なくとも１種からなる第２成分と、を含む組成物を用いれば、初期の水接触角に優れ、かつ、耐摩耗性にも優れた表面層を形成できるのが確認された。
　第１成分の含有量に対する、第２成分の含有量の質量比が、０．０１～０．５０である場合、耐摩耗性がより優れることが確認された（例１－１～例１－１２、例２－１～例２－１２）。
　式（Ａ１）において、Ｒ^１１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^１１と連結しており、
　式（Ａ２）において、Ｒ^２１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^２１と連結するか、及び、Ｒ^３１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^３１と連結するか、の少なくとも一方であり、
　式（Ａ３）において、Ｒ^４１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^４１と連結する場合、耐摩耗性がより優れることが確認された（例１－４、例２－４）。

　なお、２０２２年１０月１３日に出願された日本特許出願２０２２－１６４５４６号の明細書、特許請求の範囲および要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

Claims

　式（Ａ１）で表される化合物、式（Ａ２）で表される化合物、及び、式（Ａ３）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含フッ素エーテル化合物からなる第１成分と、
　式（Ｂ１）で表される化合物、及び、式（Ｂ２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含フッ素エーテル化合物からなる第２成分と、を含む、組成物。
　［Ｒ^ｆ１－（ＯＲ^ｆ１１）_ｙ１－Ｏ－Ｒ^１］_ｊ－Ｌ^１－（Ｒ^１１－Ｔ^１１）_ｘ１　・・・（Ａ１）
　（Ｔ^３１－Ｒ^３１）_ｘ３－Ｌ^３－Ｒ^３－（ＯＲ^ｆ１２）_ｙ２－Ｏ－Ｒ^２－Ｌ^２－（Ｒ^２１－Ｔ^２１）_ｘ２　・・・（Ａ２）
　Ｑ^１［－（ＯＲ^ｆ１３）_ｙ３－Ｏ－Ｒ^４－Ｌ^４－（Ｒ^４１－Ｔ^４１）_ｘ４］_ｒ１　・・・（Ａ３）
　Ｒ^ｆ１４－（ＯＲ^ｆ１５）_ｙ４－Ｏ－Ｒ^５－Ｒ^ｂ１　・・・（Ｂ１）
　Ｒ^ｆ１９－（ＯＲ^ｆ１８）_ｙ６－Ｏ－Ｒ^７－Ｌ^ｂ１－Ｒ^６－Ｏ－（Ｒ^ｆ１６Ｏ）_ｙ５－Ｒ^ｆ１７　・・・（Ｂ２）
　式（Ａ１）中、
　Ｒ^ｆ１は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基であり、Ｒ^ｆ１が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ｆ１１は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１１が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^１は、アルキレン基又はフルオロアルキレン基であり、Ｒ^１が複数ある場合、複数あるＲ^１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｌ^１は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよいｊ＋ｘ１価の基であって、Ｒ^１及びＲ^１１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基（＝Ｏ）を有する炭素原子であり、
　Ｒ^１１は、Ｌ^１に結合する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、Ｒ^１１が複数ある場合、複数あるＲ^１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｔ^１１は、－ＳｉＲ^ａ１１ _ｚ１１Ｒ^ａ１２ _{３－ｚ１１}であり、Ｔ^１１が複数ある場合、複数あるＴ^１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ１１は水酸基又は加水分解性基であって、Ｒ^ａ１１が複数ある場合、複数あるＲ^ａ１１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ１２は非加水分解性基であり、Ｒ^ａ１２が複数ある場合、複数あるＲ^ａ１２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｊは１以上の整数であり、ｊが１である場合、ｙ１が２以上の整数であるか、又は、Ｒ^１がフルオロアルキレン基であり、
　ｚ１１は１～３の整数であり、
　ｘ１は１以上の整数であり、
　ｙ１は１以上の整数であり、ｙ１が複数ある場合、複数あるｙ１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　式（Ａ２）中、
　Ｒ^ｆ１２は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１２が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^２及びＲ^３は、各々独立に、アルキレン基又はフルオロアルキレン基であり、
　Ｌ^２は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよい１＋ｘ２価の基であって、Ｒ^２及びＲ^２１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基を有する炭素原子であり、
　Ｌ^３は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよい１＋ｘ３価の基であって、Ｒ^３及びＲ^３１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基を有する炭素原子であり、
　Ｒ^２１は、Ｌ^２に隣接する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、Ｒ^２１が複数ある場合、複数あるＲ^２１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^３１は、Ｌ^３に隣接する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、Ｒ^３１が複数ある場合、複数あるＲ^３１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｔ^２１及びＴ^３１は、各々独立に、－ＳｉＲ^ａ２１ _ｚ２１Ｒ^ａ２２ _{３－ｚ２１}であって、Ｔ^２１が複数ある場合、複数あるＴ^２１は互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｔ^３１が複数ある場合、複数あるＴ^３１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ２１は、水酸基又は加水分解性基であって、Ｒ^ａ２１が複数ある場合、複数あるＲ^ａ２１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ２２は、非加水分解性基であり、Ｒ^ａ２２が複数ある場合、複数あるＲ^ａ２２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｚ２１は１～３の整数であり、
　ｘ２及びｘ３は各々独立に１以上の整数であり、
　ｙ２は１以上の整数であり、ｙ２が１である場合、Ｒ^２がフルオロアルキレン基であり、
　式（Ａ３）中、
　Ｑ^１は、分岐点を有するｒ１価の基であり、
　Ｒ^ｆ１３は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、複数あるＲ^ｆ１３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^４は、各々独立に、アルキレン基又はフルオロアルキレン基であって、複数あるＲ^４は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｌ^４は、単結合又は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉを有していてもよく、分岐点を有していてもよい１＋ｘ４価の基であって、Ｒ^４及びＲ^４１に結合する原子は、各々独立に、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、分岐点を構成する炭素原子、水酸基又はオキソ基を有する炭素原子であって、複数あるＬ^４は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^４１は、Ｌ^４に隣接する原子がエーテル性酸素原子でもよく、炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよいアルキレン基であって、複数あるＲ^４１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｔ^４１は、－ＳｉＲ^ａ４１ _ｚ４１Ｒ^ａ４２ _{３－ｚ４１}であって、複数あるＴ^４１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ４１は、水酸基又は加水分解性基であって、複数あるＲ^ａ４１は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^ａ４２は、非加水分解性基であり、Ｒ^ａ４２が複数ある場合、複数あるＲ^ａ４２は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｚ４１は、１～３の整数であり、
　ｘ４は、１以上の整数であって、ｘ４が複数ある場合、複数あるｘ４は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｙ３は、１以上の整数であって、ｙ３が複数ある場合、複数あるｙ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　ｒ１は、３又は４であり、
　式（Ｂ１）中、
　Ｒ^ｆ１４は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基であり、
　Ｒ^ｆ１５は、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１５が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１５は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^５は、置換基を有していてもよいアルキレン基であり、
　Ｒ^ｂ１は、水素原子、塩素原子、臭素原子、又は、ヨウ素原子であり、
　ｙ４は、１以上の整数であり、
　式（Ｂ２）中、
　Ｒ^ｆ１７及びＲ^ｆ１９は各々独立に、炭素数１～２０のフルオロアルキル基であり、
　Ｒ^ｆ１６及びＲ^ｆ１８は各々独立に、炭素数１～６のフルオロアルキレン基であり、Ｒ^ｆ１６が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１６は互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ^ｆ１８が複数ある場合、複数あるＲ^ｆ１８は互いに同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ^６及びＲ^７は各々独立に、置換基を有していてもよいアルキレン基であり、
　Ｌ^ｂ１は、単結合、又は、２価の連結基（ただし、（ＯＲ^ｆ１８）_ｙ７及び（Ｒ^ｆ１６Ｏ）_ｙ８を除く。ｙ７及びｙ８は各々独立に、１以上の整数である。）であり、
　ｙ５及びｙ６は各々独立に、１以上の整数である。
　前記式（Ａ１）において、Ｒ^１１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^１１と連結しており、
　前記式（Ａ２）において、Ｒ^２１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^２１と連結するか、及び、Ｒ^３１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^３１と連結するか、の少なくとも一方であり、
　前記式（Ａ３）において、Ｒ^４１のうちの少なくとも１つは、４個以上の炭素原子が連結する炭素鎖を有し、該炭素鎖がＴ^４１と連結する、請求項１に記載の組成物。
　前記第１成分の含有量に対する、前記第２成分の含有量の質量比が、０．０１～０．５０である、請求項１に記載の組成物。
　式（Ｂ１）において、Ｒ^５がフルオロアルキレン基であり、
　式（Ｂ２）において、Ｒ^６及びＲ^７がいずれもフルオロアルキレン基であり、かつ、Ｌ^ｂ１が単結合である、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
　式（Ｂ１）において、Ｒ^５で表される前記フルオロアルキレン基の炭素数が１～２０であり、
　式（Ｂ２）において、Ｒ^６で表される前記フルオロアルキレン基の炭素数及びＲ^７で表される前記フルオロアルキレン基の炭素数の合計が２～４０である、請求項４に記載の組成物。
　基材と、前記基材上に請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物から形成されてなる表面層と、を有する、表面層付き基材。
　基材上に、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物を用いて、ドライコーティング法又はウェットコーティング法により、表面層を形成する、表面層付き基材の製造方法。