WO2024048337A1 - 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置 - Google Patents

着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2024048337A1
WO2024048337A1 PCT/JP2023/029956 JP2023029956W WO2024048337A1 WO 2024048337 A1 WO2024048337 A1 WO 2024048337A1 JP 2023029956 W JP2023029956 W JP 2023029956W WO 2024048337 A1 WO2024048337 A1 WO 2024048337A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
formula
compound
compounds
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/029956
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
拓也 鶴田
信哉 西
英知 古山
怜子 辰馬
Original Assignee
富士フイルム株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 富士フイルム株式会社 filed Critical 富士フイルム株式会社
Publication of WO2024048337A1 publication Critical patent/WO2024048337A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B55/00—Azomethine dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/41—Organic pigments; Organic dyes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters

Definitions

  • the present invention relates to a colored composition containing a coloring agent.
  • the present invention also relates to a film, an optical filter, a solid-state image sensor, and an image display device using the colored composition.
  • a color filter is used as key devices for displays and optical elements.
  • a color filter usually includes pixels of three primary colors, red, green, and blue, and serves to separate transmitted light into the three primary colors.
  • Patent Document 1 discloses a pigment composition for a color filter containing a phthalocyanine pigment and an azomethine copper complex pigment, in which the mass ratio of the phthalocyanine pigment to the azomethine copper complex pigment is 99.9/ Pigment compositions for color filters having a ratio of 0.1 to 96.5/3.5 are described.
  • optical filters such as color filters have pixels of multiple colors.
  • Such an optical filter having pixels of multiple colors is manufactured by sequentially forming pixels of each color.
  • thermal diffusion of the colorant may occur between adjacent pixels of other colors, resulting in color mixing. From the viewpoint of color separation performance of each color pixel, it is desirable to suppress the occurrence of such thermal diffusion of the colorant.
  • the present invention provides the following.
  • a colored composition containing a colorant and a resin In the above coloring agent, at least one compound selected from a compound represented by formula (1), a compound represented by formula (2), and a compound represented by formula (3) is coordinated to a metal atom.
  • R 1 to R 9 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, Two or more of R 1 to R 9 may be combined to form a ring, n represents an integer from 2 to 6, L 1 represents a single bond or an n-valent linking group, and is bonded to the structure in [ ] at any position of R 1 to R 9 , and when n is 2, L 1 represents a single bond or an n-valent linking group.
  • R 21 to R 29 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, Two or more of R 21 to R 29 may be combined to form a ring; However, at least one of R 26 and R 28 represents -OH, and at least one of R 27 and R 29 represents a group represented by formula (R-1);
  • R 41 to R 49 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, Two or more of R 41 to R 49 may be combined to form a ring; However, at least one of R 43 and R 45 represents -OH, and at least one of R 42 and R 44 represents a group represented by formula (R-2);
  • * represents a bond
  • R 21a to R 25a each independently represents a hydrogen atom or a substituent, and two or more of R 21a to R 25a combine to form a ring.
  • R 41a , R 46a , R 47a , R 48a and R 49a each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 41a , R 46a , R 47a , R 48a and R 49a may be combined to form a ring.
  • R 41a , R 46a , R 47a , R 48a and R 49a may be combined to form a ring.
  • ⁇ 3> The colored composition according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, further comprising a polymerizable compound and a photopolymerization initiator.
  • ⁇ 4> The colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, which is used for color filters.
  • ⁇ 5> A film obtained from the colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>.
  • ⁇ 6> An optical filter having the film according to ⁇ 5>.
  • ⁇ 7> A solid-state imaging device having the film according to ⁇ 5>.
  • ⁇ 8> An image display device having the film according to ⁇ 5>.
  • the present invention it is possible to provide a colored composition that can form a film in which the occurrence of thermal diffusion of the colorant is suppressed. Further, the present invention can provide a film, an optical filter, a solid-state image sensor, and an image display device using the colored composition.
  • alkyl group includes not only an alkyl group without a substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
  • exposure includes not only exposure using light but also drawing using particle beams such as electron beams and ion beams, unless otherwise specified.
  • Examples of the light used for exposure include actinic rays or radiation such as the bright line spectrum of a mercury lamp, far ultraviolet rays typified by excimer lasers, extreme ultraviolet rays (EUV light), X-rays, and electron beams.
  • actinic rays or radiation such as the bright line spectrum of a mercury lamp, far ultraviolet rays typified by excimer lasers, extreme ultraviolet rays (EUV light), X-rays, and electron beams.
  • EUV light extreme ultraviolet rays
  • X-rays extreme ultraviolet rays
  • electron beams electron beams.
  • (meth)acrylate represents acrylate and/or methacrylate
  • (meth)acrylic represents both acrylic and/or methacrylic
  • (meth)acrylate” represents acrylic and/or methacrylate.
  • Acryloyl refers to acryloyl and/or methacryloyl.
  • Me in the structural formula represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Bu represents a butyl group
  • Ph represents a phenyl group.
  • the weight average molecular weight and number average molecular weight are polystyrene equivalent values measured by GPC (gel permeation chromatography).
  • the total solid content refers to the total mass of all components of the composition excluding the solvent.
  • a pigment means a compound that is difficult to dissolve in a solvent.
  • the term "process" is used not only to refer to an independent process, but also to include a process in which the intended effect of the process is achieved even if the process cannot be clearly distinguished from other processes. .
  • the colored composition of the present invention is a colored composition containing a coloring agent and a resin, In the above colorant, at least one compound selected from the compound represented by formula (1), the compound represented by formula (2), and the compound represented by formula (3) is coordinated to the metal atom.
  • the colored composition of the present invention By using the colored composition of the present invention, it is possible to form a film in which the occurrence of thermal diffusion of the colorant is suppressed.
  • the detailed reason why such an effect is obtained is unknown, but the above-mentioned Compound A interacts with colorants other than Compound A, such as red colorants and green colorants, and the movement of the colorants in the film is suppressed. It is speculated that it can reduce sex. It is therefore presumed that it was possible to form a film in which the occurrence of thermal diffusion of the colorant was suppressed.
  • the coloring composition of the present invention is preferably used as a coloring composition for color filters or infrared transmission filters, and more preferably used as a coloring composition for color filters. More specifically, it can be preferably used as a coloring composition for forming pixels of a color filter or a coloring composition for forming an infrared transmission filter, and more preferably used as a coloring composition for forming pixels of a color filter.
  • Types of pixels in the color filter include red pixels and green pixels, with green pixels being preferred.
  • the wavelength at which the light transmittance of the film becomes 50% is preferably in the wavelength range of 470 to 520 nm, and preferably 475 to 520 nm. It is more preferable that it exists in the wavelength range of 520 nm, and even more preferably that it exists in the wavelength range of 480 to 520 nm. Among these, it is preferable that the wavelength at which the light transmittance is 50% exists in the wavelength range of 470 to 520 nm and the wavelength range of 575 to 625 nm.
  • the short wavelength at which the light transmittance is 50% is preferably in the wavelength range of 475 to 520 nm, more preferably in the wavelength range of 480 to 520 nm.
  • the wavelength on the long wavelength side at which the light transmittance is 50% is preferably in the wavelength range of 580 to 620 nm, more preferably in the wavelength range of 585 to 615 nm.
  • a colored composition capable of forming a film having such spectral characteristics is preferably used as a colored composition for forming green pixels of a color filter.
  • the colored composition of the present invention contains a coloring agent.
  • the coloring agent include yellow coloring agent, orange coloring agent, red coloring agent, green coloring agent, purple coloring agent, and blue coloring agent.
  • the coloring agent may be a pigment or a dye.
  • the pigment may be either an inorganic pigment or an organic pigment, but organic pigments are preferable from the viewpoint of wide color variations, ease of dispersion, safety, and the like. Further, pigment derivatives can also be used as the colorant.
  • the coloring agent contained in the coloring composition of the present invention preferably contains a pigment and a pigment derivative.
  • pigment derivatives include compounds having a structure in which an acid group or a basic group is bonded to a pigment skeleton.
  • the content of the pigment derivative is preferably 1 to 30 parts by weight, more preferably 3 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the pigment. Only one type of pigment derivative may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the average primary particle diameter of the pigment and pigment derivative is preferably 1 to 200 nm.
  • the lower limit is preferably 5 nm or more, more preferably 10 nm or more.
  • the upper limit is preferably 180 nm or less, more preferably 150 nm or less, and even more preferably 100 nm or less.
  • the primary particle diameter of a pigment and a pigment derivative can be calculated
  • the average primary particle diameter in the present invention is the arithmetic mean value of the primary particle diameters of 400 pigment primary particles.
  • the primary particles of pigment refer to independent particles without agglomeration. The same applies to the average primary particle diameter of the pigment derivative.
  • the crystallite size determined from the half-value width of the peak derived from any crystal plane in the X-ray diffraction spectrum of pigments and pigment derivatives when CuK ⁇ rays are used as the X-ray source is 0.1 to 100 nm. It is preferably 0.5 to 50 nm, even more preferably 1 to 30 nm, and particularly preferably 5 to 25 nm.
  • the specific surface area of the pigment and pigment derivative is preferably 1 to 300 m 2 /g.
  • the lower limit is preferably 10 m 2 /g or more, more preferably 30 m 2 /g or more.
  • the upper limit is preferably 250 m 2 /g or less, more preferably 200 m 2 /g or less.
  • the value of the specific surface area is determined according to DIN 66131: determination of the specific surface area of solids by gas adsorption according to the BET (Brunauer, Emmett and Teller) method. (Measurement of specific surface area of solids).
  • the pigment may be pulverized by a method such as milling or dry bead milling in a mortar, and then pulverized into fine particles using a sieve.
  • the coloring agent contained in the coloring composition of the present invention has a metal atom containing at least one selected from a compound represented by formula (1), a compound represented by formula (2), and a compound represented by formula (3).
  • a compound containing a compound A coordinated with one type of compound is used.
  • the compound represented by formula (1), the compound represented by formula (2), and the compound represented by formula (3) are also collectively referred to as specific ligands.
  • compound A a metal atom with a specific ligand (at least one compound selected from a compound represented by formula (1), a compound represented by formula (2), and a compound represented by formula (3))
  • the specific ligand is at least one compound selected from a compound represented by formula (1), a compound represented by formula (2), and a compound represented by formula (3).
  • the specific ligand is preferably a compound represented by formula (1) or a compound represented by formula (3), and more preferably a compound represented by formula (1).
  • R 1 to R 9 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, Two or more of R 1 to R 9 may be combined to form a ring, n represents an integer from 2 to 6, L 1 represents a single bond or an n-valent linking group, and is bonded to the structure in [ ] at any position of R 1 to R 9 , and when n is 2, L 1 represents a single bond or an n-valent linking group. Represents a divalent linking group, and when n is 3 to 6, L 1 represents an n-valent linking group.
  • substituents represented by R 1 to R 9 in formula (1) include substituent T described below and a group represented by formula (X-1) described below.
  • Substituents other than the group represented by formula (X-1) include halogen atoms, alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aryl groups, heteroaryl groups, cyano groups, nitro groups, alkoxy groups, aryloxy groups, hetero Aryloxy group, acyloxy group, carbamoyloxy group, acylamino group, aminocarbonylamino group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfamoylamino group, alkylsulfonylamino group, arylsulfonylamino group, mercapto group, alkylthio group, arylthio group, heteroarylthio group, sulfamoyl group, alkylsulfinyl group, aryls
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, even more preferably 1 to 3, and particularly preferably 1.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the number of carbon atoms in the alkoxy group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, even more preferably 1 to 3, and particularly preferably 1.
  • the alkoxy group is preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the number of carbon atoms in the aryl group and aryloxy group is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12, and even more preferably 6.
  • polymerizable group examples include ethylenically unsaturated bond-containing groups such as a vinyl group, (meth)allyl group, (meth)acryloyl group, (meth)acryloyloxy group, and (meth)acryloylamino group.
  • R 1 in formula (1) is preferably a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group, and more preferably a hydrogen atom.
  • the ring formed may be a hydrocarbon ring or a heterocycle.
  • the hydrocarbon ring may be an aliphatic hydrocarbon ring or an aromatic hydrocarbon ring.
  • the heteroatom contained in the heterocycle include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom.
  • the heterocycle is a 5- or 6-membered ring.
  • the rings formed include hydrocarbon rings such as benzene rings and naphthalene rings, pyrrole rings, furan rings, thiophene rings, pyridine rings, imidazole rings, pyrazole rings, oxazole rings, thiazole rings, imidazoline rings, Pyridazine ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, indole ring, isoindole ring, benzimidazole ring, benzoxazole ring, benzothiazole ring, benzotriazole ring, purine ring, quinoline ring, isoquinoline ring, quinazoline ring, quinoxaline ring, cinnoline ring, Examples include heterocycles such as a pteridine ring, a pyrrolidine ring, a piperidine ring, a tetrahydrofuran ring, a tetrahydropyran ring, a tetra
  • n represents an integer of 2 to 6, preferably an integer of 2 to 4, more preferably 2 or 3, and even more preferably 2.
  • L 1 in formula (1) represents a single bond or an n-valent linking group; when n is 2, L 1 represents a single bond or a divalent linking group; when n is 3 to 6, L 1 represents a single bond or an n-valent linking group; 1 represents an n-valent linking group.
  • the n-valent linking group represented by L 1 includes an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, -SO Examples include groups consisting of 2- , -NR L1 -, -N ⁇ , -NR L1 CO-, -CONR L1 -, -NR L1 SO 2 -, -SO 2 NR L1 -, and combinations thereof.
  • R L1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group.
  • the aliphatic hydrocarbon group may be a saturated aliphatic hydrocarbon group or an unsaturated aliphatic hydrocarbon group. Further, the aliphatic hydrocarbon group may be linear, branched, or cyclic.
  • the number of carbon atoms in the aliphatic hydrocarbon group is preferably 1 to 15, more preferably 1 to 10, even more preferably 1 to 5, and particularly preferably 1 to 3.
  • the number of carbon atoms in the aromatic hydrocarbon group is 6 to 20. It is preferably 1, more preferably 6 to 15, even more preferably 6.
  • the heterocyclic group is preferably a single ring or a condensed ring having 2 to 4 condensed rings. The number of heteroatoms constituting the ring of the heterocyclic group is preferably 1 to 3.
  • the heteroatom constituting the ring of the heterocyclic group is preferably a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • the number of carbon atoms constituting the ring of the heterocyclic group is preferably 3 to 30, more preferably 3 to 18, and even more preferably 3 to 12.
  • the aliphatic hydrocarbon group, aromatic hydrocarbon group and heterocyclic group may have a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, an alkyl group, a halogenated alkyl group, and an aryl group.
  • L 1 in formula (1) is a bond that is bonded to the structure in [ ] at any position of R 2 to R 9
  • L 1 is a bond that is bonded to the structure in [ ] at any position of R 2 to R 9, and any of R 3 , R 4 , R 7 , or R 8 It is preferably bonded to the structure within [ ] at the position, more preferably bonded to the structure within [ ] at any position of R 3 , R 4 , R 7 or R 8 , and R 4 It is more preferable that R 8 is bonded to the structure in brackets [ ] at any position of R 8 .
  • R 21 to R 29 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, Two or more of R 21 to R 29 may be combined to form a ring; However, at least one of R 26 and R 28 represents -OH, and at least one of R 27 and R 29 represents a group represented by formula (R-1).
  • * represents a bond
  • R 21a to R 25a each independently represents a hydrogen atom or a substituent
  • two or more of R 21a to R 25a combine to form a ring. You can leave it there.
  • R 21 to R 29 in formula (2) and R 21a to R 25a in formula (R-1) are represented by substituent T described below and formula (X-1) described below.
  • the following groups are mentioned.
  • substituents other than the group represented by formula (X-1) include substituents other than the group represented by formula (X-1) in the substituents represented by R 1 to R 9 of formula (1) above.
  • the groups listed above may be mentioned, and the preferred ranges are also the same.
  • R 21 in formula (2) and R 21a in formula (R-1) are preferably each independently a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, and more preferably a hydrogen atom.
  • the ring formed may be a hydrocarbon ring or a heterocycle.
  • the hydrocarbon ring may be an aliphatic hydrocarbon ring or an aromatic hydrocarbon ring.
  • the heteroatom contained in the heterocycle include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom.
  • the heterocycle is a 5- or 6-membered ring. Specific examples of the ring formed include the rings shown above as specific examples of the ring formed by bonding two or more of R 1 to R 9 of formula (1).
  • R 26 and R 28 represents -OH
  • at least one of R 27 and R 29 represents a group represented by formula (R-1).
  • R 26 is -OH and R 27 is a group represented by formula (R-1).
  • R 28 is -OH and R 29 is a group represented by formula (R-1).
  • each of R 26 and R 28 is -OH
  • each of R 27 and R 29 is independently a group represented by formula (R-1).
  • R 41 to R 49 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, Two or more of R 41 to R 49 may be combined to form a ring; However, at least one of R 43 and R 45 represents -OH, and at least one of R 42 and R 44 represents a group represented by formula (R-2).
  • * represents a bond
  • R 41a , R 46a , R 47a , R 48a and R 49a each independently represent a hydrogen atom or a substituent
  • R 41a , R 46a , R 47a , R 48a and R 49a may be combined to form a ring.
  • the substituents represented by R 41 to R 49 in formula (3) and R 41a , R 46a , R 47a , R 48a and R 49a in formula (R-2) are the substituents T described below and the substituents T described below.
  • Examples include a group represented by formula (X-1).
  • Examples of substituents other than the group represented by formula (X-1) include substituents other than the group represented by formula (X-1) in the substituents represented by R 1 to R 9 of formula (1) above.
  • the groups mentioned above may be mentioned, and the preferred ranges are also the same.
  • R 41 in formula (3) and R 41a in formula (R-2) are each independently preferably a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group, and more preferably a hydrogen atom.
  • R 41 to R 49 in formula (3) may combine to form a ring, and two or more of R 41a , R 46a , R 47a , R 48a and R 49a in formula (R-2) Two or more may be combined to form a ring.
  • the ring formed may be a hydrocarbon ring or a heterocycle.
  • the hydrocarbon ring may be an aliphatic hydrocarbon ring or an aromatic hydrocarbon ring.
  • the heteroatom contained in the heterocycle include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom.
  • the heterocycle is a 5- or 6-membered ring.
  • Specific examples of the ring formed include the rings shown above as specific examples of the ring formed by bonding two or more of R 1 to R 9 of formula (1).
  • R 43 and R 45 represents -OH
  • at least one of R 42 and R 44 represents a group represented by formula (R-2).
  • R 43 is -OH and R 42 is a group represented by formula (R-2).
  • R 45 is -OH and R 44 is a group represented by formula (R-2).
  • each of R 43 and R 45 is -OH, and each of R 42 and R 44 is independently a group represented by formula (R-2).
  • substituent T examples include the following groups.
  • Halogen atom e.g. fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom
  • alkyl group preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms
  • alkenyl group preferably an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms
  • alkynyl group preferably an alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms
  • an aryl group preferably an aryl group having 6 to 30 carbon atoms
  • a heteroaryl group preferably a heteroaryl group having 1 to 30 carbon atoms
  • an amino group preferably a heteroaryl group having 1 to 30 carbon atoms
  • an alkoxy group preferably an alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms
  • an aryloxy group preferably an aryloxy group having 6 to 30 carbon atoms
  • a heteroaryloxy group preferably a carbon Hetero
  • L X1 represents a single bond or an n+1 valent linking group
  • Y X1 represents an acid group or a basic group
  • n represents an integer from 1 to 4
  • L X1 is a single bond, n is 1.
  • L X1 in formula (X-1) represents a single bond or an n+1-valent linking group.
  • L X1 is preferably an n+1-valent linking group.
  • the n+1-valent linking group represented by L Examples include groups consisting of 2- , -NR L10 -, -N ⁇ , -NR L10 CO-, -CONR L10 -, -NR L10 SO 2 -, -SO 2 NR L10 -, and combinations thereof.
  • R L10 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group.
  • the aliphatic hydrocarbon group may be a saturated aliphatic hydrocarbon group or an unsaturated aliphatic hydrocarbon group. Further, the aliphatic hydrocarbon group may be linear, branched, or cyclic.
  • the number of carbon atoms in the aliphatic hydrocarbon group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, even more preferably 1 to 10, and particularly preferably 1 to 5.
  • the aromatic hydrocarbon group preferably has 6 to 20 carbon atoms, more preferably 6 to 12 carbon atoms, and still more preferably 6 carbon atoms.
  • the heterocyclic group is preferably a single ring or a condensed ring having 2 to 4 condensed rings. The number of heteroatoms constituting the ring of the heterocyclic group is preferably 1 to 3.
  • the heteroatom constituting the ring of the heterocyclic group is preferably a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • the number of carbon atoms constituting the ring of the heterocyclic group is preferably 3 to 30, more preferably 3 to 18, and even more preferably 3 to 12.
  • the aliphatic hydrocarbon group, aromatic hydrocarbon group and heterocyclic group may have a substituent. Examples of the substituent include an alkyl group and an aryl group.
  • Y X1 in formula (X-1) represents an acid group or a basic group.
  • the acid group represented by Y X1 includes -COOH, -SO 3 H, and -L Y1 -NH-L Y2 -R Y1 .
  • L Y1 and L Y2 each independently represent -CO- or -SO 2 -, and R Y1 represents a substituent.
  • At least one of L Y1 and L Y2 is preferably -SO 2 -, and more preferably L Y2 is -SO 2 -.
  • the substituent represented by R Y1 include an alkyl group and an aryl group.
  • the alkyl group and aryl group may have a substituent.
  • the substituent is preferably a halogen atom, more preferably a fluorine atom.
  • the basic group represented by Y X1 includes -NR Y2 R Y3 .
  • R Y2 and R Y3 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, preferably a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, and more preferably an alkyl group.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, even more preferably 1 to 3, particularly preferably 1 or 2, and most preferably 1.
  • the alkyl group may be straight chain, branched, or cyclic, but straight chain or branched is preferable, and straight chain is more preferable.
  • the number of carbon atoms in the aryl group is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and even more preferably 6 to 12.
  • R Y2 and R Y3 may be combined to form a ring. It may further have a substituent.
  • substituents include a halogen atom, an alkyl group, and an aryl group.
  • n represents an integer of 1 to 4, preferably 1 or 2, and more preferably 1.
  • examples of the metal atom to which the specific ligand is coordinated include monovalent to trivalent metal atoms.
  • the metal atom is preferably Ni, Zn, Cu, Pd, Al, Ti, Fe, Mn or Co, more preferably Ni, Cu, Zn or Pd, and preferably Ni, Cu or Zn. is even more preferable.
  • a hydrogen atom may be dissociated from the coordination site of the specific ligand with the metal atom.
  • one specific ligand may be coordinated to the metal atom, or two or more specific ligands may be coordinated to the metal atom.
  • the specific ligands coordinated to the metal atom may be the same compound or different compounds.
  • a ligand other than the specific ligand may be further coordinated to the metal atom.
  • ligands include halogen atoms (chlorine atom, bromine atom, fluorine atom, etc.), heterocyclic compounds (for example, pyridine, pyrimidine, imidazole, pyrazole, triazole, tetrazole, quinoline, 1,10-phenanthroline, etc.), Protic compounds (e.g. water, methanol, ethanol, etc.), amine compounds (e.g.
  • the specific colorant may have two or more metal atoms for one specific ligand.
  • the specific colorant may have two or more metal atoms, the two or more metal atoms included in the specific colorant may be the same or different.
  • the specific colorant may be a pigment or a dye. Further, the specific colorant may be a pigment derivative. When the specific colorant is used as a pigment derivative, the specific colorant is preferably a compound having a group represented by formula (X-1) as a substituent.
  • the maximum absorption wavelength of the specific colorant is preferably in the wavelength range of 350 to 600 nm, more preferably in the wavelength range of 400 to 600 nm. Moreover, it is preferable that the specific coloring agent is a yellow coloring agent.
  • Specific examples of specific colorants include compounds of structural examples A-1 to A-35 in which the metal atoms listed in the table below are coordinated with the ligands listed in the table below.
  • the compounds of Structural Examples A-1 to A-35 are all compounds that have maximum absorption wavelengths in the wavelength range of 350 to 600 nm.
  • Each of the ligands L-1 to L-27 is a compound having the structure shown below.
  • the coloring agent contained in the coloring composition of the present invention further contains a coloring agent other than the above-mentioned specific coloring agent (hereinafter also referred to as other coloring agent).
  • Other coloring agents used in combination include green coloring agents, red coloring agents, yellow coloring agents, purple coloring agents, blue coloring agents, orange coloring agents, and the like.
  • pigment derivatives can also be used as other colorants.
  • the other colorant includes at least one selected from a red colorant and a green colorant, and preferably includes a green colorant.
  • red colorants examples include diketopyrrolopyrrole compounds, anthraquinone compounds, azo compounds, naphthol compounds, azomethine compounds, xanthene compounds, quinacridone compounds, perylene compounds, thioindigo compounds, etc. It is preferably a compound, and more preferably a diketopyrrolopyrrole compound. Further, the red colorant is preferably a pigment, more preferably a diketopyrrolopyrrole pigment.
  • red colorants include C.I. I. (Color Index) Pigment Red 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 14, 17, 22, 23, 31, 38, 41, 48:1, 48:2, 48:3, 48:4, 49, 49:1, 49:2, 52:1, 52:2, 53:1, 57:1, 60:1, 63:1, 66, 67, 81:1, 81:2, 81:3, 83, 88, 90, 105, 112, 119, 122, 123, 144, 146, 149, 150, 155, 166, 168, 169, 170, 171, 172, 175, 176, 177, 178, 179, 184, 185, 187, 188, 190, 200, 202, 206, 207, 208, 209, 210, 216, 220, 224, 226, 242, 246, 254, 255, 264, 269, 270, 272, Examples include red pigments such as 279, 291, 294, 295, 296, 297, and the like
  • C. I. Pigment Red 122, 177, 224, 254, 255, 264, 269, 272 are preferred, and C.I. I. Pigment Red 254, 264, and 272 are more preferred, and C.I. I. Pigment Red 254 and 264 are more preferred.
  • the green coloring agent examples include phthalocyanine compounds and squarylium compounds, and phthalocyanine compounds are preferred because they facilitate the formation of a film with better heat resistance and diffusion properties.
  • the green colorant is preferably a pigment, more preferably a phthalocyanine pigment.
  • green colorants include C.I. I.
  • examples include green pigments such as Pigment Green 7, 10, 36, 37, 58, 59, 62, 63, 64, 65, and 66.
  • halogenated zinc phthalocyanine has an average number of 10 to 14 halogen atoms, an average of 8 to 12 bromine atoms, and an average of 2 to 5 chlorine atoms in one molecule.
  • Pigments can also be used.
  • Specific examples include compounds described in International Publication No. 2015/118720.
  • C. I. Pigment Green 7, 36, 58, 62, and 63 are preferred.
  • orange colorants include C.I. I. Pigment Orange 2, 5, 13, 16, 17: 1, 31, 34, 36, 38, 43, 46, 48, 49, 51, 52, 55, 59, 60, 61, 62, 64, 71, 73, etc. orange pigments.
  • yellow colorants examples include azo compounds, azomethine compounds, isoindoline compounds, pteridine compounds, quinophthalone compounds, and perylene compounds.
  • Specific examples of yellow colorants include C.I. I. Pigment Yellow 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 24, 31, 32, 34, 35, 35: 1, 36, 36:1, 37, 37:1, 40, 42, 43, 53, 55, 60, 61, 62, 63, 65, 73, 74, 77, 81, 83, 86, 93, 94, 95, 97, 98, 100, 101, 104, 106, 108, 109, 110, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 123, 125, 126, 127, 128, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 161, 162, 164, 166
  • an azobarbituric acid nickel complex having the following structure can also be used.
  • purple colorants include C.I. I.
  • Examples include purple pigments such as Pigment Violet 1, 19, 23, 27, 32, 37, 42, 60, and 61.
  • blue colorants include C.I. I. Pigment Blue 1, 2, 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 22, 29, 60, 64, 66, 79, 80, 87, 88, etc.
  • examples include pigments.
  • an aluminum phthalocyanine compound having a phosphorus atom can also be used as a blue colorant.
  • Specific examples include compounds described in paragraph numbers 0022 to 0030 of JP-A No. 2012-247591 and paragraph number 0047 of JP-A No. 2011-157478.
  • Dyes can also be used as other colorants.
  • dyes There are no particular restrictions on the dye, and known dyes can be used.
  • pyrazole azo series, anilinoazo series, triarylmethane series, anthraquinone series, anthrapyridone series, benzylidene series, oxonol series, pyrazolotriazole azo series, pyridone azo series, cyanine series, phenothiazine series, pyrrolopyrazole azomethine series, xanthene series Examples include phthalocyanine-based, benzopyran-based, indigo-based, and pyrromethene-based dyes.
  • the dye multimer is preferably a dye that is dissolved in a solvent. Further, the dye multimer may form particles. When the dye multimer is in the form of particles, it is usually used in a state of being dispersed in a solvent.
  • the dye multimer in a particle state can be obtained, for example, by emulsion polymerization, and specific examples include the compound and manufacturing method described in JP-A No. 2015-214682.
  • the dye multimer has two or more dye structures in one molecule, and preferably has three or more dye structures. The upper limit is not particularly limited, but may be 100 or less.
  • the plurality of dye structures contained in one molecule may be the same dye structure or may be different dye structures.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the dye multimer is preferably 2,000 to 50,000.
  • the lower limit is more preferably 3,000 or more, and even more preferably 6,000 or more.
  • the upper limit is more preferably 30,000 or less, and even more preferably 20,000 or less.
  • Dye multimers are described in JP 2011-213925, JP 2013-041097, JP 2015-028144, JP 2015-030742, WO 2016/031442, etc. Compounds can also be used.
  • colorants include the triarylmethane dye polymer described in Korean Patent Publication No. 10-2020-0028160, the xanthene compound described in JP 2020-117638, and the compound described in International Publication No. 2020/174991.
  • 10-2020-0069062 a halogenated zinc phthalocyanine pigment described in Patent No. 6809649, JP 2020-180176 Isoindoline compounds described in the publication, phenothiazine compounds described in JP2021-187913A, halogenated zinc phthalocyanine described in International Publication No. 2022/004261, zinc halide described in International Publication No. 2021/250883 Phthalocyanines can be used.
  • the other colorant may be a rotaxane, and the dye skeleton may be used in the cyclic structure of the rotaxane, in the rod-like structure, or in both structures.
  • Other colorants include a quinophthalone compound represented by formula 1 in Korean Patent Publication No.
  • the coloring composition of the present invention contains a green colorant, it is preferably used as a coloring composition for forming green pixels of a color filter. Moreover, when the coloring composition of the present invention contains a red colorant, it is preferably used as a coloring composition for forming red pixels of a color filter.
  • the coloring agent contained in the coloring composition may include two or more types of chromatic coloring agents, and black may be formed by a combination of two or more types of chromatic coloring agents.
  • a colored composition is preferably used as a colored composition for forming an infrared transmission filter.
  • combinations of chromatic colorants in the case where black color is formed by a combination of two or more chromatic colorants include the following. (1) An embodiment containing a red colorant, a blue colorant, and a yellow colorant. (2) An embodiment containing a red colorant, a blue colorant, a yellow colorant, and a purple colorant.
  • Pigment derivatives can also be used as other colorants.
  • examples of the pigment derivative include compounds having at least one structure selected from the group consisting of a pigment structure and a triazine structure, and an acid group or a basic group.
  • the above dye structures include quinoline dye structure, benzimidazolone dye structure, benzisoindole dye structure, benzothiazole dye structure, iminium dye structure, squarylium dye structure, croconium dye structure, oxonol dye structure, pyrrolopyrrole dye structure, diketo Pyrrolopyrrole dye structure, azo dye structure, azomethine dye structure, phthalocyanine dye structure, naphthalocyanine dye structure, anthraquinone dye structure, quinacridone dye structure, dioxazine dye structure, perinone dye structure, perylene dye structure, thiazine indigo dye structure, thioindigo dye structure, isoindoline dye structure, isoindolinone dye structure, quinophthalone dye structure, dithiol dye structure, triarylmethane dye structure, pyrromethene dye structure, etc.
  • Examples of the acid group that the pigment derivative has include a carboxy group, a sulfo group, a phosphoric acid group, a boronic acid group, an imide acid group, and salts thereof.
  • Atoms or atomic groups constituting the salt include alkali metal ions (Li + , Na + , K + , etc.), alkaline earth metal ions (Ca 2+ , Mg 2+ , etc.), ammonium ions, imidazolium ions, pyridinium ions, Examples include phosphonium ions.
  • the imide acid group is preferably a group represented by -SO 2 NHSO 2 R X1 , -CONHSO 2 R X2 , -CONHCOR X3 or -SO 2 NHCOR , or -SO 2 NHCOR X4 is more preferred, and -SO 2 NHSO 2 R X1 or -CONHSO 2 R X2 is even more preferred.
  • R X1 to R X4 each independently represent an alkyl group or an aryl group.
  • the alkyl group and aryl group represented by R X1 to R X4 may have a substituent.
  • the substituent is preferably a halogen atom, more preferably a fluorine atom.
  • R X1 to R X4 are each independently preferably an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl group containing a fluorine atom, and more preferably an alkyl group containing a fluorine atom.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group containing a fluorine atom is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, and even more preferably 1 to 3.
  • the number of carbon atoms in the aryl group containing a fluorine atom is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12, and even more preferably 6.
  • Examples of the basic group that the pigment derivative has include an amino group, a pyridinyl group and its salts, an ammonium group salt, and a phthalimidomethyl group.
  • Examples of atoms or atomic groups constituting the salt include hydroxide ions, halogen ions, carboxylate ions, sulfonate ions, and phenoxide ions.
  • Examples of the amino group include a group represented by -NR x11 R x12 and a cyclic amino group.
  • R x11 and R x12 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group, and preferably an alkyl group. That is, the amino group is preferably a dialkylamino group.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, and even more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the alkyl group may have a substituent. Examples of the substituent include substituent T.
  • the number of carbon atoms in the aryl group is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and even more preferably 6 to 12.
  • the aryl group may have a substituent. Examples of the substituent include substituent T.
  • cyclic amino group examples include a pyrrolidine group, a piperidine group, a piperazine group, and a morpholine group. These groups may further have a substituent.
  • a pigment derivative having excellent visible transparency (hereinafter also referred to as a transparent pigment derivative) can be used.
  • the maximum molar extinction coefficient ( ⁇ max) of the transparent pigment derivative in the wavelength range of 400 to 700 nm is preferably 3000 L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 or less, and preferably 1000 L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 or less. is more preferable, and even more preferably 100 L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 or less.
  • the lower limit of ⁇ max is, for example, 1 L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 or more, and may be 10 L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 or more.
  • pigment derivatives include the compounds described in the Examples described below, the compounds described in paragraph 0124 of International Publication No. 2022/085485, and the benzimidazolone compounds or salts thereof described in JP 2018-168244. , a compound having an isoindoline skeleton described in the general formula (1) of Patent No. 6996282, and the like.
  • the content of the coloring agent in the total solid content of the coloring composition is preferably 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, and even more preferably 55% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 80% by mass or less, more preferably 75% by mass or less, even more preferably 70% by mass or less, and even more preferably 65% by mass or less.
  • the content of pigment in the colorant is preferably 20 to 100% by mass, more preferably 50 to 100% by mass, and even more preferably 70 to 100% by mass. Further, the total content of the pigment and the pigment derivative in the colorant is preferably 25 to 100% by mass, more preferably 55 to 100% by mass, and even more preferably 75 to 100% by mass. preferable.
  • the content of the specific colorant in the colorant is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and even more preferably 15% by mass or more.
  • the upper limit can be 100% by mass, 95% by mass or less, and 90% by mass or less.
  • the content of the specific coloring agent should be 5 to 60 parts by mass based on 100 parts by mass of the green coloring agent. is preferred.
  • the lower limit is preferably 10 parts by mass or more, more preferably 15 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 50 parts by mass or less, more preferably 40 parts by mass or less.
  • the content of the red coloring agent is the content of the specific coloring agent based on 100 parts by mass of the red coloring agent. It is preferably 5 to 50 parts by mass.
  • the lower limit is preferably 10 parts by mass or more, more preferably 15 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 40 parts by mass or less, more preferably 30 parts by mass or less.
  • the coloring composition of the present invention is used as a coloring composition for forming green pixels of a color filter, it is preferable to use a colorant containing a yellow colorant and a green colorant.
  • the specific coloring agent is a yellow coloring agent.
  • the content of the specific colorant is preferably 5 to 60 parts by mass based on 100 parts by mass of the green colorant.
  • the lower limit is preferably 10 parts by mass or more, more preferably 15 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 50 parts by mass or less, more preferably 40 parts by mass or less.
  • the coloring composition of the present invention When using the coloring composition of the present invention as a coloring composition for forming red pixels of a color filter, it is preferable to use a colorant containing a yellow colorant and a red colorant. Moreover, it is preferable that the specific coloring agent is a yellow coloring agent.
  • the content of the specific colorant is preferably 5 to 50 parts by mass based on 100 parts by mass of the red colorant.
  • the lower limit is preferably 10 parts by mass or more, more preferably 15 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 40 parts by mass or less, more preferably 30 parts by mass or less.
  • the colored composition of the present invention contains a resin.
  • the resin is blended, for example, for dispersing pigments in a coloring composition or for use as a binder.
  • a resin used mainly for dispersing pigments and the like in a coloring composition is also referred to as a dispersant.
  • this use of the resin is just one example, and the resin can also be used for purposes other than this use.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the resin is preferably 3,000 to 2,000,000.
  • the upper limit is preferably 1,000,000 or less, more preferably 500,000 or less.
  • the lower limit is preferably 4000 or more, more preferably 5000 or more.
  • Examples of the resin include (meth)acrylic resin, epoxy resin, (meth)acrylamide resin, ene thiol resin, polycarbonate resin, polyether resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyphenylene resin, and polyarylene.
  • Examples include ether phosphine oxide resin, polyimide resin, polyamideimide resin, polyolefin resin, cyclic olefin resin, polyester resin, styrene resin, and siloxane resin.
  • examples of the resin include resins described in paragraph numbers 0091 to 0099 of International Publication No.
  • the resin it is preferable to use a resin having acid groups.
  • the acid group include a carboxy group, a phosphoric acid group, a sulfo group, and a phenolic hydroxy group.
  • the acid value of the resin having acid groups is preferably 30 to 500 mgKOH/g.
  • the lower limit is more preferably 40 mgKOH/g or more, particularly preferably 50 mgKOH/g or more.
  • the upper limit is more preferably 400 mgKOH/g or less, even more preferably 300 mgKOH/g or less, and particularly preferably 200 mgKOH/g or less.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the resin having acid groups is preferably 5,000 to 100,000, more preferably 5,000 to 50,000. Further, the number average molecular weight (Mn) of the resin having acid groups is preferably 1,000 to 20,000.
  • the resin having an acid group preferably contains a repeating unit having an acid group in its side chain, and more preferably contains 5 to 70 mol% of repeating units having an acid group in its side chain based on the total repeating units of the resin.
  • the upper limit of the content of repeating units having acid groups in their side chains is preferably 50 mol% or less, more preferably 30 mol% or less.
  • the lower limit of the content of repeating units having acid groups in their side chains is preferably 10 mol% or more, more preferably 20 mol% or more.
  • the colored composition of the present invention contains a resin having a basic group.
  • the resin having a basic group is preferably a resin containing a repeating unit having a basic group in its side chain, and a resin having a repeating unit having a basic group in its side chain and a repeating unit not containing a basic group.
  • a polymer is more preferable, and a block copolymer having a repeating unit having a basic group in its side chain and a repeating unit not containing a basic group is even more preferable.
  • a resin having a basic group can also be used as a dispersant.
  • the amine value of the resin having a basic group is preferably 5 to 300 mgKOH/g.
  • the lower limit is preferably 10 mgKOH/g or more, more preferably 20 mgKOH/g or more.
  • the upper limit is preferably 200 mgKOH/g or less, more preferably 100 mgKOH/g or less.
  • resins having basic groups include DISPERBYK-161, 162, 163, 164, 166, 167, 168, 174, 182, 183, 184, 185, 2000, 2001, 2050, 2150, 2163, 2164, BYK-LPN6919 (manufactured by BYK Chemie), Solsperse 11200, 13240, 13650, 13940, 24000, 26000, 28000, 32000, 32500, 32550, 32600, 33000, 34750, 35100, 35200, 37500, 385 00, 39000, 53095, 56000, 7100 (all manufactured by Japan Lubrizol), Efka PX 4300, 4330, 4046, 4060, 4080 (all manufactured by BASF), and the like.
  • the resin having a basic group is the block copolymer (B) described in paragraph numbers 0063 to 0112 of JP2014-219665A, and the block copolymer (B) described in paragraphs 0046 to 0076 of JP2018-156021A. It is also possible to use block copolymer A1, a vinyl resin having a basic group described in paragraphs 0150 to 0153 of JP-A No. 2019-184763, the contents of which are incorporated herein.
  • the colored composition of the present invention contains a resin having an acid group and a resin having a basic group. According to this aspect, the storage stability of the colored composition can be further improved.
  • the content of the resin having a basic group is preferably 20 to 500 parts by mass per 100 parts by mass of the resin having an acid group.
  • the amount is preferably 30 to 300 parts by weight, more preferably 50 to 200 parts by weight.
  • the resin it is also preferable to use a resin having an aromatic carboxy group (hereinafter also referred to as resin Ac).
  • the aromatic carboxy group may be included in the main chain of the repeating unit, or may be included in the side chain of the repeating unit.
  • the aromatic carboxy group is preferably contained in the main chain of the repeating unit.
  • an aromatic carboxy group refers to a group having a structure in which one or more carboxy groups are bonded to an aromatic ring.
  • the number of carboxy groups bonded to the aromatic ring is preferably 1 to 4, more preferably 1 to 2.
  • the resin Ac is preferably a resin containing at least one type of repeating unit selected from a repeating unit represented by formula (Ac-1) and a repeating unit represented by formula (Ac-2).
  • Ar 1 represents a group containing an aromatic carboxy group
  • L 1 represents -COO- or -CONH-
  • L 2 represents a divalent linking group
  • Ar 10 represents a group containing an aromatic carboxy group
  • L 11 represents -COO- or -CONH-
  • L 12 represents a trivalent linking group
  • P 10 represents a polymer Represents a chain.
  • Examples of the group containing an aromatic carboxy group represented by Ar 1 in formula (Ac-1) include a structure derived from an aromatic tricarboxylic acid anhydride, a structure derived from an aromatic tetracarboxylic acid anhydride, and the like.
  • Examples of the aromatic tricarboxylic anhydride and aromatic tetracarboxylic anhydride include compounds having the following structures.
  • Q 1 is a single bond, -O-, -CO-, -COOCH 2 CH 2 OCO-, -SO 2 -, -C(CF 3 ) 2 -, represented by the following formula (Q-1). or a group represented by the following formula (Q-2).
  • the aromatic carboxy group-containing group represented by Ar 1 may have a crosslinkable group.
  • the crosslinkable group is preferably an ethylenically unsaturated bond-containing group and a cyclic ether group, and more preferably an ethylenically unsaturated bond-containing group.
  • Specific examples of the group containing an aromatic carboxy group represented by Ar 1 include a group represented by formula (Ar-11), a group represented by formula (Ar-12), and a group represented by formula (Ar-13). Examples include groups such as
  • n1 represents an integer of 1 to 4, preferably 1 or 2, and more preferably 2.
  • n2 represents an integer of 1 to 8, preferably an integer of 1 to 4, more preferably 1 or 2, and even more preferably 2.
  • n3 and n4 each independently represent an integer of 0 to 4, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 1 or 2, and preferably 1. More preferred. However, at least one of n3 and n4 is an integer of 1 or more.
  • Q 1 is a single bond, -O-, -CO-, -COOCH 2 CH 2 OCO-, -SO 2 -, -C(CF 3 ) 2 -, the above formula (Q- Represents a group represented by 1) or a group represented by the above formula (Q-2).
  • *1 represents the bonding position with L 1 .
  • L 1 represents -COO- or -CONH-, and preferably represents -COO-.
  • the divalent linking group represented by L 2 in formula (Ac-1) includes an alkylene group, an arylene group, -O-, -CO-, -COO-, -OCO-, -NH-, -S-, and these. Examples include groups combining two or more of the following.
  • the alkylene group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and still more preferably 1 to 15 carbon atoms.
  • the alkylene group may be linear, branched, or cyclic.
  • the number of carbon atoms in the arylene group is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and even more preferably 6 to 10.
  • the alkylene group and arylene group may have a substituent.
  • the divalent linking group represented by L 2 is preferably a group represented by -L 2a -O-.
  • L 2a is an alkylene group; an arylene group; a group combining an alkylene group and an arylene group; at least one selected from an alkylene group and an arylene group, and -O-, -CO-, -COO-, -OCO-, Examples include a group combining at least one selected from -NH- and -S-, and an alkylene group is preferred.
  • the alkylene group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and still more preferably 1 to 15 carbon atoms.
  • the alkylene group may be linear, branched, or cyclic.
  • the alkylene group and arylene group may have a substituent. Examples of the substituent include a hydroxy group.
  • the aromatic carboxy group-containing group represented by Ar 10 in formula (Ac-2) has the same meaning as Ar 1 in formula (Ac-1), and the preferred range is also the same.
  • L 11 represents -COO- or -CONH-, and preferably represents -COO-.
  • the trivalent linking group represented by L 12 includes a hydrocarbon group, -O-, -CO-, -COO-, -OCO-, -NH-, -S-, and these two groups. Examples include groups that combine more than one species.
  • the hydrocarbon group include an aliphatic hydrocarbon group and an aromatic hydrocarbon group. The number of carbon atoms in the aliphatic hydrocarbon group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, and even more preferably 1 to 15.
  • the aliphatic hydrocarbon group may be linear, branched, or cyclic.
  • the aromatic hydrocarbon group preferably has 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and even more preferably 6 to 10 carbon atoms.
  • the hydrocarbon group may have a substituent. Examples of the substituent include a hydroxy group.
  • the trivalent linking group represented by L 12 is preferably a group represented by formula (L12-1), and more preferably a group represented by formula (L12-2).
  • L 12b represents a trivalent linking group
  • X 1 represents S
  • *1 represents the bonding position with L 11 of formula (Ac-2)
  • *2 represents formula ( It represents the bonding position of Ac-2) with P10 .
  • the trivalent linking group represented by L 12b is a hydrocarbon group; a hydrocarbon group, and at least one kind selected from -O-, -CO-, -COO-, -OCO-, -NH-, and -S-.
  • a hydrocarbon group or a group consisting of a hydrocarbon group and -O- is preferable.
  • L 12c represents a trivalent linking group
  • X 1 represents S
  • *1 represents the bonding position with L 11 of formula (Ac-2)
  • *2 represents formula ( It represents the bonding position of Ac-2) with P10 .
  • the trivalent linking group represented by L 12c is a hydrocarbon group; a hydrocarbon group and at least one kind selected from -O-, -CO-, -COO-, -OCO-, -NH- and -S-.
  • a hydrocarbon group is preferable.
  • P 10 represents a polymer chain.
  • the polymer chain represented by P 10 preferably has at least one repeating unit selected from poly(meth)acrylic repeating units, polyether repeating units, polyester repeating units, and polyol repeating units.
  • the weight average molecular weight of the polymer chain P 10 is preferably 500 to 20,000.
  • the lower limit is preferably 1000 or more.
  • the upper limit is preferably 10,000 or less, more preferably 5,000 or less, and even more preferably 3,000 or less. If the weight average molecular weight of P 10 is within the above range, the pigment will have good dispersibility in the composition.
  • the resin having an aromatic carboxy group is a resin having a repeating unit represented by formula (Ac-2), this resin is preferably used as a dispersant.
  • the polymer chain represented by P 10 may contain a crosslinkable group.
  • the crosslinkable group include ethylenically unsaturated bond-containing groups and cyclic ether groups.
  • the colored composition of the present invention preferably contains a resin as a dispersant.
  • the dispersant include acidic dispersants (acidic resins) and basic dispersants (basic resins).
  • the acidic dispersant (acidic resin) refers to a resin in which the amount of acid groups is greater than the amount of basic groups.
  • the acidic dispersant (acidic resin) is preferably a resin in which the amount of acid groups is 70 mol % or more when the total amount of acid groups and basic groups is 100 mol %.
  • the acid group that the acidic dispersant (acidic resin) has is preferably a carboxy group.
  • the acid value of the acidic dispersant (acidic resin) is preferably 10 to 105 mgKOH/g.
  • the basic dispersant refers to a resin in which the amount of basic groups is greater than the amount of acid groups.
  • the basic dispersant (basic resin) is preferably a resin in which the amount of basic groups exceeds 50 mol% when the total amount of acid groups and basic groups is 100 mol%.
  • the basic group that the basic dispersant has is preferably an amino group.
  • the resin used as a dispersant is a graft resin.
  • the descriptions in paragraphs 0025 to 0094 of JP-A No. 2012-255128 can be referred to, the contents of which are incorporated herein.
  • the resin used as the dispersant is a resin having an aromatic carboxy group (resin Ac).
  • resin Ac resin having an aromatic carboxy group
  • examples of the resin having an aromatic carboxy group include those mentioned above.
  • the resin used as a dispersant is a polyimine-based dispersant containing a nitrogen atom in at least one of the main chain and the side chain.
  • the polyimine dispersant has a main chain having a partial structure having a functional group with a pKa of 14 or less, a side chain having 40 to 10,000 atoms, and a basic nitrogen atom in at least one of the main chain and the side chain.
  • the resin has The basic nitrogen atom is not particularly limited as long as it exhibits basicity.
  • the description in paragraphs 0102 to 0166 of JP-A-2012-255128 can be referred to, and the contents thereof are incorporated herein.
  • the resin used as the dispersant has a structure in which a plurality of polymer chains are bonded to the core portion.
  • resins include dendrimers (including star-shaped polymers).
  • specific examples of dendrimers include polymer compounds C-1 to C-31 described in paragraph numbers 0196 to 0209 of JP-A No. 2013-043962.
  • the resin used as a dispersant is also preferably a resin containing a repeating unit having an ethylenically unsaturated bond-containing group in its side chain.
  • the content of the repeating unit having an ethylenically unsaturated bond-containing group in its side chain is preferably 10 mol% or more, more preferably 10 to 80 mol%, and more preferably 20 to 70 mol% of the total repeating units of the resin. More preferably, it is mol%.
  • resins described in JP 2018-087939, block copolymers (EB-1) to (EB-9) described in paragraph numbers 0219 to 0221 of Patent No. 6432077, and international publication Polyethyleneimine having a polyester side chain described in No. 2016/104803, block copolymer described in International Publication No. 2019/125940, block polymer having an acrylamide structural unit described in JP 2020-066687, A block polymer having an acrylamide structural unit described in JP-A No. 2020-066688, a dispersant described in International Publication No. 2016/104803, etc. can also be used.
  • Dispersants are also available as commercial products, and specific examples include the DISPERBYK series manufactured by BYK Chemie, the SOLSPERSE series manufactured by Japan Lubrizol, the Efka series manufactured by BASF, and Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd. Examples include the Ajisper series manufactured by Manufacturer. Further, the product described in paragraph number 0129 of JP 2012-137564A and the product described in paragraph number 0235 of JP 2017-194662A can also be used as a dispersant.
  • the content of resin in the total solid content of the coloring composition is preferably 1 to 60% by mass.
  • the lower limit is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, even more preferably 15% by mass or more, and particularly preferably 20% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less.
  • the content of the resin having acid groups in the total solid content of the coloring composition is preferably 1 to 60% by mass.
  • the lower limit is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, even more preferably 15% by mass or more, and particularly preferably 20% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less.
  • the content of the dispersant is preferably 10 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the pigment.
  • the lower limit is preferably 15 parts by mass or more, more preferably 20 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 80 parts by mass or less, more preferably 60 parts by mass or less.
  • the colored composition of the present invention may contain only one type of resin, or may contain two or more types of resin. When two or more types of resins are included, the total amount thereof is preferably within the above range.
  • the colored composition of the present invention contains a solvent.
  • the solvent include organic solvents.
  • the type of solvent is basically not particularly limited as long as it satisfies the solubility of each component and the coatability of the composition.
  • the organic solvent include ester solvents, ketone solvents, alcohol solvents, amide solvents, ether solvents, and hydrocarbon solvents.
  • paragraph number 0223 of International Publication No. 2015/166779 can be referred to, the contents of which are incorporated herein.
  • Ester solvents substituted with a cyclic alkyl group and ketone solvents substituted with a cyclic alkyl group can also be preferably used.
  • organic solvents include polyethylene glycol monomethyl ether, dichloromethane, methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl cellosolve acetate, ethyl lactate, diethylene glycol dimethyl ether, butyl acetate, methyl 3-methoxypropionate, 2 -Heptanone, 2-pentanone, 3-pentanone, 4-heptanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, 3-methylcyclohexanone, 4-methylcyclohexanone, cycloheptanone, cyclooctanone, cyclohexyl acetate, cyclopentanone, ethyl carbitol Acetate, butyl carbitol acetate, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, 3-methoxy-N,N-dimethylpropanamide, 3-butoxy-N
  • aromatic hydrocarbons benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, etc.
  • organic solvents for environmental reasons (for example, 50 mass ppm (parts) based on the total amount of organic solvents). per million), 10 mass ppm or less, and 1 mass ppm or less).
  • an organic solvent with a low metal content it is preferable to use an organic solvent with a low metal content. It is preferable that the metal content of the organic solvent is, for example, 10 mass ppb (parts per billion) or less. If necessary, an organic solvent at a mass ppt (parts per trillion) level may be used, and such an organic solvent is provided by Toyo Gosei Co., Ltd. (Kagaku Kogyo Nippo, November 13, 2015). .
  • Examples of methods for removing impurities such as metals from organic solvents include distillation (molecular distillation, thin film distillation, etc.) and filtration using a filter.
  • the filter pore diameter of the filter used for filtration is preferably 10 ⁇ m or less, more preferably 5 ⁇ m or less, and even more preferably 3 ⁇ m or less.
  • the material of the filter is preferably polytetrafluoroethylene, polyethylene, or nylon.
  • the organic solvent may contain isomers (compounds with the same number of atoms but different structures). Moreover, only one type of isomer may be included, or multiple types may be included.
  • the content of peroxide in the organic solvent is 0.8 mmol/L or less, and it is more preferable that the organic solvent contains substantially no peroxide.
  • the content of the solvent in the coloring composition is preferably 10 to 95% by mass, more preferably 20 to 90% by mass, and even more preferably 30 to 90% by mass.
  • the colored composition of the present invention does not substantially contain environmentally regulated substances.
  • "not substantially containing environmentally controlled substances” means that the content of environmentally controlled substances in the coloring composition is 50 mass ppm or less, preferably 30 mass ppm or less. , more preferably 10 mass ppm or less, particularly preferably 1 mass ppm or less.
  • environmentally controlled substances include benzene; alkylbenzenes such as toluene and xylene; and halogenated benzenes such as chlorobenzene.
  • REACH Registration Evaluation Authorization and Restriction of CHemicals
  • PRTR Policy Release and It is registered as an environmentally regulated substance under the Transfer Register Act
  • VOC Volatile Organic Compounds
  • VOC Volatile Organic Compounds
  • the method is strictly regulated.
  • These compounds may be used as a solvent when producing each component used in the coloring composition, and may be mixed into the coloring composition as a residual solvent. From the viewpoint of human safety and environmental considerations, it is preferable to reduce the amount of these substances as much as possible.
  • methods for reducing environmentally controlled substances include a method of heating or reducing pressure in the system to raise the temperature above the boiling point of the environmentally controlled substance to distill off the environmentally controlled substances from the system.
  • distillation methods can be used at the stage of raw materials, at the stage of products obtained by reacting raw materials (for example, resin solution or polyfunctional monomer solution after polymerization), or at the stage of colored compositions prepared by mixing these compounds. This is possible at any stage.
  • the colored composition of the present invention preferably contains a polymerizable compound.
  • the polymerizable compound include compounds having an ethylenically unsaturated bond-containing group.
  • the ethylenically unsaturated bond-containing group include a vinyl group, a (meth)allyl group, a (meth)acryloyl group, and the like.
  • the polymerizable compound used in the present invention is preferably a radically polymerizable compound.
  • the polymerizable compound may be in any chemical form such as a monomer, prepolymer, or oligomer, but monomers are preferred.
  • the molecular weight of the polymerizable compound is preferably 100 to 3,000.
  • the upper limit is more preferably 2000 or less, and even more preferably 1500 or less.
  • the lower limit is more preferably 150 or more, and even more preferably 250 or more.
  • the polymerizable compound is preferably a compound containing 3 or more ethylenically unsaturated bond-containing groups, more preferably a compound containing 3 to 15 ethylenically unsaturated bond-containing groups, More preferably, it is a compound containing 3 to 6 containing groups. Further, the polymerizable compound is preferably a 3- to 15-functional (meth)acrylate compound, more preferably a 3- to 6-functional (meth)acrylate compound. Specific examples of polymerizable compounds include compounds described in paragraph numbers 0075 to 0083 of International Publication No. 2022/065215.
  • polymerizable compounds examples include dipentaerythritol tri(meth)acrylate (commercially available product: KAYARAD D-330; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol tetra(meth)acrylate (commercially available product: KAYARAD D-320) ; made by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol penta(meth)acrylate (as a commercial product KAYARAD D-310; made by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol hexa(meth)acrylate (as a commercial product KAYARAD DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.; NK ester A-DPH-12E; manufactured by Shin-Nakamura Chemical Industry Co., Ltd.), and these (meth)acryloyl groups via ethylene glycol and/or propylene glycol residues.
  • the content of the polymerizable compound in the total solid content of the coloring composition is preferably 1 to 35% by mass.
  • the upper limit is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 2% by mass or more, more preferably 5% by mass or more.
  • the colored composition of the present invention may contain only one kind of polymerizable compound, or may contain two or more kinds of polymerizable compounds. When two or more types of polymerizable compounds are included, it is preferable that the total amount thereof falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can contain a photopolymerization initiator.
  • the colored composition of the present invention contains a polymerizable compound, it is preferable that the colored composition of the present invention further contains a photopolymerization initiator.
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited and can be appropriately selected from known photopolymerization initiators. For example, compounds having photosensitivity to light in the ultraviolet to visible range are preferred.
  • the photopolymerization initiator is preferably a radical photopolymerization initiator.
  • photopolymerization initiators include halogenated hydrocarbon derivatives (e.g., compounds with a triazine skeleton, compounds with an oxadiazole skeleton, etc.), acylphosphine compounds, hexaarylbiimidazole compounds, oxime compounds, organic peroxides, thio compounds, ketone compounds, aromatic onium salts, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds, and the like.
  • halogenated hydrocarbon derivatives e.g., compounds with a triazine skeleton, compounds with an oxadiazole skeleton, etc.
  • acylphosphine compounds e.g., acylphosphine compounds, hexaarylbiimidazole compounds, oxime compounds, organic peroxides, thio compounds, ketone compounds, aromatic onium salts, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds, and the like.
  • photopolymerization initiators include trihalomethyltriazine compounds, benzyl dimethyl ketal compounds, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds, acylphosphine compounds, phosphine oxide compounds, metallocene compounds, oxime compounds, and hexaarylbylene compounds.
  • imidazole compounds onium compounds, benzothiazole compounds, benzophenone compounds, acetophenone compounds, cyclopentadiene-benzene-iron complexes, halomethyloxadiazole compounds and 3-aryl substituted coumarin compounds, oxime compounds, ⁇ -hydroxyketones
  • the compound is more preferably a compound selected from a compound, an ⁇ -aminoketone compound, and an acylphosphine compound, and even more preferably an oxime compound.
  • photopolymerization initiators compounds described in paragraphs 0065 to 0111 of JP-A No. 2014-130173, compounds described in Japanese Patent No. 6301489, MATERIAL STAGE 37 to 60p, vol.
  • hexaarylbiimidazole compounds include 2,2',4-tris(2-chlorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1,1'-biimidazole, etc. can be mentioned.
  • ⁇ -hydroxyketone compounds include Omnirad 184, Omnirad 1173, Omnirad 2959, Omnirad 127 (manufactured by IGM Resins B.V.), Irgacure 184, and Irgacure 117. 3, Irgacure 2959, Irgacure 127 (all BASF (manufactured by a company).
  • Commercially available ⁇ -aminoketone compounds include Omnirad 907, Omnirad 369, Omnirad 369E, Omnirad 379EG (manufactured by IGM Resins B.V.), Irgacure 907, and Irgacure 36.
  • Irgacure 369E Irgacure 379EG (all manufactured by BASF) (manufactured by).
  • Commercially available acylphosphine compounds include Omnirad 819, Omnirad TPO (manufactured by IGM Resins B.V.), Irgacure 819, Irgacure TPO (manufactured by BASF), and the like.
  • Examples of oxime compounds include the compound described in paragraph number 0142 of International Publication No. 2022/085485, the compound described in Patent No. 5430746, the compound described in Patent No. 5647738, and the general formula ( Examples include the compound represented by 1), the compound described in paragraphs 0022 to 0024, the compound represented by general formula (1) and the compound described in paragraphs 0117 to 0120 of JP-A-2021-170089.
  • oxime compounds include 3-benzoyloxyiminobutan-2-one, 3-acetoxyiminobutan-2-one, 3-propionyloxyiminobutan-2-one, 2-acetoxyiminopentan-3-one, 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzoyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 3-(4-toluenesulfonyloxy)iminobutan-2-one, 2-ethoxycarbonyloxyimino -1-phenylpropan-1-one, 1-[4-(phenylthio)phenyl]-3-cyclohexyl-propane-1,2-dione-2-(O-acetyloxime), and the like.
  • photopolymerization initiators include oxime compounds having a fluorene ring, oxime compounds having a skeleton in which at least one benzene ring of a carbazole ring is a naphthalene ring, oxime compounds having a fluorine atom, oxime compounds having a nitro group, and benzofuran skeleton.
  • An oxime compound having a carbazole skeleton bonded with a substituent having a hydroxy group, and compounds described in paragraph numbers 0143 to 0149 of International Publication No. 2022/085485 can also be used.
  • oxime compounds preferably used in the present invention are shown below, but the present invention is not limited thereto.
  • the oxime compound is preferably a compound having a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 350 to 500 nm, more preferably a compound having a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 360 to 480 nm.
  • the molar extinction coefficient of the oxime compound at a wavelength of 365 nm or 405 nm is preferably high, more preferably from 1000 to 300,000, even more preferably from 2000 to 300,000, and even more preferably from 5000 to 200,000. It is particularly preferable that there be.
  • the molar extinction coefficient of a compound can be measured using a known method. For example, it is preferable to measure with a spectrophotometer (Cary-5 spectrophotometer manufactured by Varian) using an ethyl acetate solvent at a concentration of 0.01 g/L.
  • a difunctional, trifunctional or more functional photoradical polymerization initiator may be used as the photopolymerization initiator.
  • a radical photopolymerization initiator two or more radicals are generated from one molecule of the radical photopolymerization initiator, so that good sensitivity can be obtained.
  • the crystallinity decreases and the solubility in solvents improves, making it difficult to precipitate over time, thereby improving the stability of the coloring composition over time.
  • Specific examples of bifunctional or trifunctional or more functional photoradical polymerization initiators include compounds described in paragraph 0148 of International Publication No. 2022/065215.
  • the content of the photopolymerization initiator in the total solid content of the colored composition is preferably 0.1 to 30% by mass.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less.
  • only one type of photopolymerization initiator may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that their total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can further contain an infrared absorber.
  • an infrared absorber For example, when forming an infrared transmitting filter using the colored composition of the present invention, the wavelength of light transmitted through the film obtained by containing an infrared absorber in the colored composition is shifted to the longer wavelength side. can be done.
  • the infrared absorber is preferably a compound having a maximum absorption wavelength on the longer wavelength side than the wavelength of 700 nm.
  • the infrared absorber is preferably a compound having a maximum absorption wavelength in a range of more than 700 nm and less than 1800 nm.
  • the ratio A 1 /A 2 between the absorbance A 1 at a wavelength of 500 nm and the absorbance A 2 at the maximum absorption wavelength of the infrared absorbent is preferably 0.08 or less, more preferably 0.04 or less. .
  • Infrared absorbers include pyrrolopyrrole compounds, cyanine compounds, squarylium compounds, phthalocyanine compounds, naphthalocyanine compounds, quaterylene compounds, merocyanine compounds, croconium compounds, oxonol compounds, iminium compounds, dithiol compounds, triarylmethane compounds, pyrromethene compounds, and azomethine. compounds, anthraquinone compounds, dibenzofuranone compounds, dithiolene metal complexes, metal oxides, metal borides, and the like. Specific examples of these include compounds described in paragraph numbers 0114 to 0121 of International Publication No. 2022/065215.
  • the compound described in paragraph number 0121 of International Publication No. 2022/065215, the squarylium compound described in JP-A No. 2020-075959, and the squarylium compound described in Korean Patent Publication No. 10-2019-0135217 The copper complexes described above can also be used.
  • the croconic acid compound described in JP 2021-195515, the infrared absorber described in JP 2022-022070, and the croconium compound described in WO 2019/021767 can also be used.
  • tungsten oxide represented by the following formula described in paragraph number 0025 of European Patent No. 3,628,645 can also be used.
  • M 1 and M 2 represent ammonium cations or metal cations, a is 0.01 to 0.5, b is 0 to 0.5, c is 1, and d is 2.5 to 3.
  • e is 0.01 to 0.75, n is 1, 2 or 3, m is 1, 2 or 3, and R represents a hydrocarbon group which may have a substituent. represent.
  • the content of the infrared absorber in the total solid content of the coloring composition is preferably 1 to 40% by mass.
  • the lower limit is preferably 2% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and even more preferably 10% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less.
  • the colored composition of the present invention may contain only one type of infrared absorber, or may contain two or more types of infrared absorbers. When two or more types of infrared absorbers are included, the total amount thereof is preferably within the above range.
  • the colored composition of the present invention can contain a compound having a cyclic ether group.
  • the cyclic ether group include an epoxy group and an oxetanyl group.
  • the compound having a cyclic ether group is preferably a compound having an epoxy group (hereinafter also referred to as an epoxy compound).
  • the epoxy compound include compounds having one or more epoxy groups in one molecule, and preferably compounds having two or more epoxy groups.
  • the epoxy compound is preferably a compound having 1 to 100 epoxy groups in one molecule.
  • the upper limit of the epoxy groups contained in the epoxy compound can be, for example, 10 or less, or 5 or less.
  • the lower limit of the epoxy groups contained in the epoxy compound is preferably two or more.
  • epoxy compounds include those described in paragraph numbers 0034 to 0036 of JP2013-011869, paragraphs 0147 to 0156 of JP2014-043556, and paragraphs 0085 to 0092 of JP2014-089408.
  • Compounds, compounds described in JP 2017-179172, xanthene type epoxy resins described in JP 2021-195421, and xanthene epoxy resins described in JP 2021-195422 can also be used.
  • the epoxy compound may be a low-molecular compound (for example, molecular weight less than 2000, or even less than 1000), or a macromolecule (for example, molecular weight 1000 or more; in the case of a polymer, the weight average molecular weight is 1000 or more). But that's fine.
  • the weight average molecular weight of the compound having an epoxy group is preferably 200 to 100,000, more preferably 500 to 50,000.
  • the upper limit of the weight average molecular weight is more preferably 10,000 or less, particularly preferably 5,000 or less, and even more preferably 3,000 or less.
  • EHPE3150 manufactured by Daicel Corporation
  • EPICLON N-695 manufactured by DIC Corporation
  • Marproof G-0150M G-0105SA, G-0130SP, and G-0130SP.
  • -0250SP G-1005S, G-1005SA, G-1010S, G-2050M, G-01100, G-01758 (all of which are epoxy group-containing polymers manufactured by NOF Corporation).
  • the content of the compound having a cyclic ether group in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.1 to 20% by mass.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less. Only one kind of compound having a cyclic ether group may be used, or two or more kinds thereof may be used. When two or more types are used, it is preferable that their total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can also contain polyalkyleneimine.
  • Polyalkyleneimines are used, for example, as dispersion aids for pigments.
  • a dispersion aid is a material for improving the dispersibility of pigments in a coloring composition.
  • Polyalkyleneimine is a polymer obtained by ring-opening polymerization of alkyleneimine.
  • Polyalkyleneimine is a polymer having a branched structure containing a primary amino group, a secondary amino group, and a tertiary amino group, respectively.
  • the alkyleneimine preferably has 2 to 6 carbon atoms, more preferably 2 to 4 carbon atoms, even more preferably 2 or 3 carbon atoms, and particularly preferably 2 carbon atoms.
  • the molecular weight of the polyalkylene imine is preferably 200 or more, more preferably 250 or more.
  • the upper limit is preferably 100,000 or less, more preferably 50,000 or less, even more preferably 10,000 or less, and particularly preferably 2,000 or less.
  • the molecular weight of the polyalkylene imine if the molecular weight can be calculated from the structural formula, the molecular weight of the polyalkylene imine is the value calculated from the structural formula.
  • the molecular weight of a specific amine compound cannot be calculated from the structural formula or is difficult to calculate, the value of the number average molecular weight measured by the boiling point elevation method is used.
  • the value of the number average molecular weight measured by the viscosity method is used. If the viscosity method cannot be used or it is difficult to measure, the number average molecular weight in terms of polystyrene measured by GPC (gel permeation chromatography) is used.
  • the amine value of the polyalkylene imine is preferably 5 mmol/g or more, more preferably 10 mmol/g or more, and even more preferably 15 mmol/g or more.
  • alkyleneimine examples include ethyleneimine, propyleneimine, 1,2-butyleneimine, 2,3-butyleneimine, etc. Ethyleneimine or propyleneimine is preferable, and ethyleneimine is more preferable. preferable. It is particularly preferred that the polyalkyleneimine is polyethyleneimine. Further, the polyethyleneimine preferably contains 10 mol% or more, more preferably 20 mol% or more of primary amino groups based on the total of primary amino groups, secondary amino groups, and tertiary amino groups. , more preferably 30 mol% or more.
  • Commercial products of polyethyleneimine include Epomin SP-003, SP-006, SP-012, SP-018, SP-200, and P-1000 (all manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.).
  • the content of polyalkyleneimine in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.1 to 5% by mass.
  • the lower limit is preferably 0.2% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and even more preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 4.5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, and even more preferably 3% by mass or less.
  • the content of polyalkyleneimine is preferably 0.5 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the pigment.
  • the lower limit is preferably 0.6 parts by mass or more, more preferably 1 part by mass or more, and even more preferably 2 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 10 parts by mass or less, more preferably 8 parts by mass or less. Only one type of polyalkylene imine may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, the total amount thereof is preferably within the above range.
  • the colored composition of the present invention may also contain a curing accelerator.
  • the curing accelerator include thiol compounds, methylol compounds, amine compounds, phosphonium salt compounds, amidine salt compounds, amide compounds, base generators, isocyanate compounds, alkoxysilane compounds, onium salt compounds, and the like.
  • Specific examples of the curing accelerator include the compound described in paragraph 0164 of International Publication No. 2022/085485, the compound described in JP 2021-181406, and the like.
  • the content of the curing accelerator in the total solid content of the colored composition is preferably 0.3 to 8.9% by mass, more preferably 0.8 to 6.4% by mass.
  • the colored composition of the present invention can contain an ultraviolet absorber.
  • the ultraviolet absorber include conjugated diene compounds, aminodiene compounds, salicylate compounds, benzophenone compounds, benzotriazole compounds, acrylonitrile compounds, hydroxyphenyltriazine compounds, indole compounds, triazine compounds, dibenzoyl compounds, and the like. Specific examples of such compounds include the compound described in paragraph number 0179 of International Publication No. 2022/085485, the reactive triazine ultraviolet absorber described in JP 2021-178918, and JP 2022-007884. It is also possible to use the ultraviolet absorbers described in .
  • the content of the ultraviolet absorber in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 5% by mass.
  • only one type of ultraviolet absorber may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that the total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can contain a polymerization inhibitor.
  • Polymerization inhibitors include hydroquinone, p-methoxyphenol, di-tert-butyl-p-cresol, pyrogallol, tert-butylcatechol, benzoquinone, 4,4'-thiobis(3-methyl-6-tert-butylphenol), Examples include 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-t-butylphenol) and N-nitrosophenylhydroxyamine salts (ammonium salts, cerous salts, etc.). Among them, p-methoxyphenol is preferred.
  • the content of the polymerization inhibitor in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.0001 to 5% by mass.
  • the number of polymerization inhibitors may be one, or two or more. In the case of two or more types, it is preferable that the total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can contain a silane coupling agent.
  • the silane coupling agent include silane compounds having a hydrolyzable group, and preferably silane compounds having a hydrolyzable group and other functional groups.
  • the hydrolyzable group refers to a substituent that is directly bonded to a silicon atom and can form a siloxane bond through at least one of a hydrolysis reaction and a condensation reaction.
  • the hydrolyzable group include a halogen atom, an alkoxy group, an acyloxy group, and an alkoxy group is preferred. That is, the silane coupling agent is preferably a compound having an alkoxysilyl group.
  • Examples of functional groups other than hydrolyzable groups include vinyl groups, (meth)allyl groups, (meth)acryloyl groups, mercapto groups, epoxy groups, oxetanyl groups, amino groups, ureido groups, sulfide groups, and isocyanate groups. , phenyl group, etc., and amino group, (meth)acryloyl group and epoxy group are preferable.
  • Specific examples of the silane coupling agent include compounds described in paragraph 0177 of International Publication No. 2022/085485.
  • the content of the silane coupling agent in the total solid content of the colored composition is preferably 0.01 to 15.0% by mass, more preferably 0.05 to 10.0% by mass. Only one type of silane coupling agent may be used, or two or more types may be used. In the case of two or more types, it is preferable that the total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can contain a surfactant.
  • a surfactant various surfactants such as fluorine surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants, and silicone surfactants can be used.
  • the surfactant is preferably a silicone surfactant or a fluorine surfactant.
  • fluorine-based surfactant compounds described in paragraph numbers 0167 to 0173 of International Publication No. 2022/085485 can be used.
  • nonionic surfactants examples include compounds described in paragraph 0174 of International Publication No. 2022/085485.
  • silicone surfactants examples include DOWSIL SH8400, SH8400 FLUID, FZ-2122, 67 Additive, 74 Additive, M Additive, SF 8419 OIL (manufactured by Dow Toray Industries, Inc.), and TSF- 4300, TSF-4445, TSF-4460, TSF-4452 (manufactured by Momentive Performance Materials), KP-341, KF-6000, KF-6001, KF-6002, KF-6003 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) , BYK-307, BYK-322, BYK-323, BYK-330, BYK-333, BYK-3760, BYK-UV3510 (manufactured by BYK Chemie), and the like.
  • a compound having the following structure can also be used as the silicone surfactant.
  • the content of the surfactant in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.001% by mass to 5.0% by mass, more preferably 0.005% to 3.0% by mass.
  • the number of surfactants may be one, or two or more. In the case of two or more types, it is preferable that the total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can contain an antioxidant.
  • antioxidants include phenol compounds, phosphite compounds, thioether compounds, and the like.
  • the phenol compound any phenol compound known as a phenolic antioxidant can be used.
  • Preferred phenol compounds include hindered phenol compounds.
  • a compound having a substituent at a site adjacent to the phenolic hydroxy group (ortho position) is preferred.
  • the above-mentioned substituents are preferably substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 22 carbon atoms.
  • a compound having a phenol group and a phosphorous acid ester group in the same molecule is also preferable.
  • phosphorus-based antioxidants can also be suitably used.
  • a phosphorus antioxidant tris[2-[[2,4,8,10-tetrakis(1,1-dimethylethyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine-6 -yl]oxy]ethyl]amine, tris[2-[(4,6,9,11-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl )oxy]ethyl]amine, ethylbis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl) phosphite, and the like.
  • antioxidants include, for example, Adekastab AO-20, Adekastab AO-30, Adekastab AO-40, Adekastab AO-50, Adekastab AO-50F, Adekastab AO-60, Adekastab AO-60G, Adekastab AO-80. , ADEKA STAB AO-330 (manufactured by ADEKA Co., Ltd.).
  • antioxidants include compounds described in paragraph numbers 0023 to 0048 of Patent No. 6268967, compounds described in International Publication No. 2017/006600, compounds described in International Publication No. 2017/164024, Compounds described in Korean Patent Publication No. 10-2019-0059371 can also be used.
  • the content of the antioxidant in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.3 to 15% by mass. Only one type of antioxidant may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that the total amount falls within the above range.
  • the coloring composition of the present invention may optionally contain sensitizers, plasticizers, and other auxiliary agents (e.g., conductive particles, fillers, antifoaming agents, flame retardants, leveling agents, release accelerators, fragrances). , surface tension adjusting agent, chain transfer agent, etc.).
  • sensitizers plasticizers
  • other auxiliary agents e.g., conductive particles, fillers, antifoaming agents, flame retardants, leveling agents, release accelerators, fragrances.
  • surface tension adjusting agent e.g., chain transfer agent, etc.
  • the colored composition of the present invention may contain a metal oxide in order to adjust the refractive index of the resulting film.
  • metal oxides include TiO 2 , ZrO 2 , Al 2 O 3 , and SiO 2 .
  • the primary particle diameter of the metal oxide is preferably 1 to 100 nm, more preferably 3 to 70 nm, and even more preferably 5 to 50 nm.
  • the metal oxide may have a core-shell structure. Further, in this case, the core portion may be hollow.
  • the colored composition of the present invention may also contain a lightfastness improver.
  • a lightfastness improver examples include compounds described in paragraph number 0183 of International Publication No. 2022/085485.
  • the colored composition of the present invention is substantially free of terephthalic acid ester.
  • substantially not containing means that the content of terephthalic acid ester is 1000 mass ppb or less in the total amount of the coloring composition, more preferably 100 mass ppb or less, Particularly preferred is zero.
  • the colored composition of the present invention preferably has a free metal content of 100 ppm or less, more preferably 50 ppm or less. Further, the free halogen content is preferably 100 ppm or less, more preferably 50 ppm or less. Examples of methods for reducing free metals and halogens in the colored composition include washing with ion-exchanged water, filtration, ultrafiltration, and purification using ion-exchange resins.
  • perfluoroalkyl sulfonic acids and their salts may be regulated.
  • perfluoroalkylsulfonic acids particularly perfluoroalkylsulfonic acids whose perfluoroalkyl group has 6 to 8 carbon atoms
  • salts thereof and perfluoroalkylsulfonic acids
  • the content of fluoroalkylcarboxylic acid (particularly perfluoroalkylcarboxylic acid whose perfluoroalkyl group has 6 to 8 carbon atoms) and its salt is 0.01 ppb to 1,000 ppb based on the total solid content of the coloring composition.
  • the coloring composition of the present invention may be substantially free of perfluoroalkylsulfonic acid and its salt, and perfluoroalkylcarboxylic acid and its salt.
  • a coloring composition that is substantially free of and salts thereof.
  • Compounds that can be substituted for regulated compounds include, for example, compounds that are excluded from regulated targets due to differences in the number of carbon atoms in perfluoroalkyl groups.
  • the colored compositions of the present invention may include perfluoroalkyl sulfonic acids and salts thereof, and perfluoroalkyl carboxylic acids and salts thereof, to the maximum extent permissible.
  • the water content of the colored composition of the present invention is usually 3% by mass or less, preferably 0.01 to 1.5% by mass, and more preferably 0.1 to 1.0% by mass.
  • the water content can be measured by the Karl Fischer method.
  • the colored composition of the present invention can be used by adjusting the viscosity for the purpose of adjusting the film surface condition (flatness, etc.), adjusting the film thickness, etc.
  • the value of viscosity can be appropriately selected as required, but for example, at 25° C., 0.3 mPa ⁇ s to 50 mPa ⁇ s is preferable, and 0.5 mPa ⁇ s to 20 mPa ⁇ s is more preferable.
  • the viscosity can be measured using, for example, a cone plate type viscometer with the temperature adjusted to 25°C.
  • the container for storing the coloring composition is not particularly limited, and any known container can be used. Further, as the storage container, the container described in paragraph 0187 of International Publication No. 2022/085485 can be used.
  • the colored composition of the present invention can be prepared by mixing the above-mentioned components.
  • the colored composition may be prepared by dissolving and/or dispersing all components in a solvent at the same time, or, if necessary, each component may be prepared as two or more solutions or dispersions as appropriate.
  • a colored composition may be prepared by mixing these at the time of use (at the time of application).
  • a process of dispersing pigments when preparing the colored composition.
  • mechanical forces used for dispersing pigments include compression, squeezing, impact, shearing, cavitation, and the like.
  • Specific examples of these processes include bead mills, sand mills, roll mills, ball mills, paint shakers, microfluidizers, high speed impellers, sand grinders, flow jet mixers, high pressure wet atomization, ultrasonic dispersion, and the like.
  • JP 2015-157893 A "Practical Application Comprehensive Data Collection, Published by Management Development Center Publishing Department, October 10, 1978" can be suitably used.
  • the particles may be made finer in a salt milling step.
  • the descriptions in JP-A No. 2015-194521 and JP-A No. 2012-046629 can be referred to, for example.
  • the colored composition In preparing the colored composition, it is preferable to filter the colored composition with a filter for the purpose of removing foreign substances and reducing defects.
  • a filter for the purpose of removing foreign substances and reducing defects.
  • Examples of the type of filter and filtration method used for filtration include the filters and filtration methods described in paragraph numbers 0196 to 0199 of International Publication No. 2022/085485.
  • the film of the present invention is a film obtained from the colored composition of the present invention described above.
  • the film of the present invention can be used for optical filters such as color filters and infrared transmission filters.
  • the film thickness of the film of the present invention can be adjusted as appropriate depending on the purpose.
  • the film thickness is preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less, and even more preferably 5 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the film thickness is preferably 0.1 ⁇ m or more, more preferably 0.2 ⁇ m or more, and even more preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the film of the present invention When the film of the present invention is used as a color filter, the film of the present invention preferably has a green or red hue, and more preferably a green hue. Further, the film of the present invention can be preferably used as a colored pixel of a color filter. Examples of the colored pixel include a red pixel and a green pixel, and preferably a green pixel.
  • the wavelength at which the light transmittance is 50% is preferably in the wavelength range of 470 to 520 nm, more preferably in the wavelength range of 475 to 520 nm, and more preferably in the wavelength range of 480 to 520 nm. More preferably, it exists within the wavelength range. Among these, it is preferable that the wavelength at which the light transmittance is 50% exists in the wavelength range of 470 to 520 nm and the wavelength range of 575 to 625 nm. In this embodiment, the short wavelength at which the light transmittance is 50% is preferably in the wavelength range of 475 to 520 nm, more preferably in the wavelength range of 480 to 520 nm.
  • the wavelength on the long wavelength side at which the light transmittance is 50% is preferably in the wavelength range of 580 to 620 nm, more preferably in the wavelength range of 585 to 615 nm.
  • a film having such spectral characteristics is preferably used as a green pixel.
  • the film of the present invention preferably has, for example, any one of the following spectral properties (1) to (4).
  • the maximum value of the light transmittance in the thickness direction of the film in the wavelength range of 400 to 640 nm is 20% or less (preferably 15% or less, more preferably 10% or less), and the light transmission in the thickness direction of the film is
  • the minimum value of the ratio in the wavelength range of 800 to 1300 nm is 70% or more (preferably 75% or more, more preferably 80% or more).
  • a film having such spectral characteristics can block light in the wavelength range of 400 to 640 nm and transmit light with wavelengths exceeding 700 nm.
  • the maximum value of the light transmittance in the thickness direction of the film in the wavelength range of 400 to 750 nm is 20% or less (preferably 15% or less, more preferably 10% or less), and the light transmission in the thickness direction of the film is A film having a minimum value of 70% or more (preferably 75% or more, more preferably 80% or more) in the wavelength range of 900 to 1300 nm.
  • a film having such spectral characteristics can block light in the wavelength range of 400 to 750 nm and transmit light with a wavelength exceeding 850 nm.
  • the maximum value of the light transmittance in the thickness direction of the film in the wavelength range of 400 to 830 nm is 20% or less (preferably 15% or less, more preferably 10% or less), and the light transmission in the thickness direction of the film is A film having a minimum value of 70% or more (preferably 75% or more, more preferably 80% or more) in the wavelength range of 1000 to 1300 nm.
  • a film having such spectral characteristics can block light in the wavelength range of 400 to 830 nm and transmit light with a wavelength exceeding 940 nm.
  • the maximum value of the light transmittance in the thickness direction of the film in the wavelength range of 400 to 950 nm is 20% or less (preferably 15% or less, more preferably 10% or less), and the light transmission in the thickness direction of the film is A film having a minimum value of 70% or more (preferably 75% or more, more preferably 80% or more) in the wavelength range of 1100 to 1300 nm.
  • a film having such spectral characteristics can block light in a wavelength range of 400 to 950 nm and transmit light with a wavelength exceeding 1040 nm.
  • the film of the present invention can be manufactured through a step of applying the colored composition of the present invention.
  • the film manufacturing method preferably further includes a step of forming a pattern (pixel). Examples of methods for forming patterns (pixels) include photolithography and dry etching, with photolithography being preferred.
  • Pattern formation by the photolithography method includes a step of forming a colored composition layer on a support using the colored composition of the present invention, a step of exposing the colored composition layer to light in a pattern, and a step of exposing the colored composition layer to light. It is preferable to include a step of developing and removing the exposed portion to form a pattern (pixel). If necessary, a step of baking the colored composition layer (pre-bake step) and a step of baking the developed pattern (pixel) (post-bake step) may be provided.
  • a colored composition layer is formed on a support using the colored composition of the present invention.
  • the support is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the application.
  • a glass substrate, a silicon substrate, etc. may be mentioned, and a silicon substrate is preferable.
  • a charge coupled device (CCD), a complementary metal oxide semiconductor (CMOS), a transparent conductive film, etc. may be formed on the silicon substrate.
  • CMOS complementary metal oxide semiconductor
  • a black matrix that isolates each pixel may be formed on the silicon substrate.
  • the silicon substrate may be provided with a base layer for improving adhesion with the upper layer, preventing substance diffusion, or flattening the substrate surface.
  • the surface contact angle of the underlayer is preferably 20 to 70° when measured with diiodomethane. Further, it is preferable that the angle is 30 to 80° when measured with water.
  • a known method can be used to apply the coloring composition.
  • the coating method described in paragraph number 0207 of International Publication No. 2022/085485 can be used.
  • the colored composition layer formed on the support may be dried (prebaked). If the film is manufactured by a low-temperature process, prebaking may not be performed.
  • the prebaking temperature is preferably 150°C or lower, more preferably 120°C or lower, and even more preferably 110°C or lower.
  • the lower limit can be, for example, 50°C or higher, or 80°C or higher.
  • the prebake time is preferably 10 to 300 seconds, more preferably 40 to 250 seconds, even more preferably 80 to 220 seconds. Prebaking can be performed on a hot plate, oven, or the like.
  • the colored composition layer is exposed in a pattern (exposure step).
  • the colored composition layer can be exposed in a pattern by exposing it to light through a mask having a predetermined mask pattern using a stepper exposure machine, a scanner exposure machine, or the like. This allows the exposed portion to be cured.
  • Radiation (light) that can be used during exposure includes g-line, i-line, etc. Furthermore, light with a wavelength of 300 nm or less (preferably light with a wavelength of 180 to 300 nm) can also be used. Examples of light with a wavelength of 300 nm or less include KrF rays (wavelength 248 nm), ArF rays (wavelength 193 nm), and KrF rays (wavelength 248 nm). Furthermore, a long-wave light source of 300 nm or more can also be used. As a light source, an electrodeless ultraviolet lamp system, a hybrid ultraviolet and infrared curing can be used.
  • pulse exposure is an exposure method in which exposure is performed by repeating light irradiation and pauses in short cycles (for example, on the millisecond level or less).
  • the irradiation amount is, for example, preferably 0.03 to 2.5 J/cm 2 , more preferably 0.05 to 1.0 J/cm 2 .
  • the oxygen concentration during exposure can be appropriately selected, and in addition to being carried out in the atmosphere, for example, in a low oxygen atmosphere with an oxygen concentration of 19% by volume or less (for example, 15% by volume, 5% by volume, or substantially
  • the exposure may be performed in an oxygen-free atmosphere (without oxygen), or in a high oxygen atmosphere where the oxygen concentration exceeds 21 volume % (for example, 22 volume %, 30 volume %, or 50 volume %).
  • the exposure illuminance can be set as appropriate, and is usually selected from the range of 1000W/m 2 to 100000W/m 2 (for example, 5000W/m 2 , 15000W/m 2 , or 35000W/m 2 ). Can be done.
  • the oxygen concentration and the exposure illuminance may be appropriately combined.
  • the illuminance may be 10,000 W/m 2 when the oxygen concentration is 10% by volume, and 20,000 W/m 2 when the oxygen concentration is 35% by volume.
  • the unexposed portions of the colored composition layer are developed and removed to form a pattern (pixel).
  • the unexposed areas of the colored composition layer can be removed by development using a developer.
  • the unexposed portions of the colored composition layer in the exposure step are eluted into the developer, leaving only the photocured portions.
  • the temperature of the developer is preferably, for example, 20 to 30°C.
  • the development time is preferably 20 to 180 seconds. Furthermore, in order to improve the ability to remove residues, the process of shaking off the developer every 60 seconds and supplying a new developer may be repeated several times.
  • Examples of the developer include organic solvents, alkaline developers, and alkaline developers are preferably used.
  • the developer and cleaning method after development the developer and cleaning method described in paragraph number 0214 of International Publication No. 2022/085485 can be used.
  • Additional exposure processing and post-bake are post-development curing processing to complete curing.
  • the heating temperature in post-baking is, for example, preferably 100 to 240°C, more preferably 200 to 240°C.
  • Post-baking can be carried out in a continuous or batch manner using a heating means such as a hot plate, convection oven (hot air circulation dryer), or high-frequency heater to maintain the developed film under the above conditions.
  • the light used for exposure is preferably light with a wavelength of 400 nm or less. Further, the additional exposure process may be performed by the method described in Korean Patent Publication No. 10-2017-0122130.
  • Pattern formation by the dry etching method includes the steps of forming a colored composition layer on a support using the colored composition of the present invention, and curing the entire colored composition layer to form a cured product layer; A step of forming a photoresist layer on this cured material layer, a step of exposing the photoresist layer in a pattern and then developing it to form a resist pattern, and etching the cured material layer using this resist pattern as a mask. It is preferable to include a step of dry etching using gas. In forming the photoresist layer, it is preferable to further perform a prebaking process.
  • optical filter of the present invention has the film of the present invention described above.
  • Types of optical filters include color filters and infrared transmission filters, and color filters are preferred.
  • As a color filter it is preferable to have the film of the present invention as a colored pixel of the color filter.
  • the optical filter may be provided with a protective layer on the surface of the film of the present invention.
  • a protective layer By providing a protective layer, various functions such as oxygen blocking, low reflection, hydrophilic and hydrophobic properties, and shielding of light of a specific wavelength (ultraviolet rays, near infrared rays, etc.) can be imparted.
  • the thickness of the protective layer is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, more preferably 0.1 to 5 ⁇ m. Examples of methods for forming the protective layer include a method of coating a resin composition dissolved in an organic solvent, a chemical vapor deposition method, and a method of pasting a molded resin with an adhesive.
  • Components constituting the protective layer include (meth)acrylic resin, ene thiol resin, polycarbonate resin, polyether resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyphenylene resin, polyarylene ether phosphine oxide resin, polyimide.
  • Resin polyamideimide resin, polyolefin resin, cyclic olefin resin, polyester resin, styrene resin, polyol resin, polyvinylidene chloride resin, melamine resin, urethane resin, aramid resin, polyamide resin, alkyd resin, epoxy resin, modified silicone resin, fluorine Examples include resin, polyacrylonitrile resin, cellulose resin, Si, C, W, Al 2 O 3 , Mo, SiO 2 , Si 2 N 4 and the like, and two or more of these components may be contained.
  • the protective layer preferably contains a polyol resin, SiO 2 and Si 2 N 4 .
  • the protective layer preferably contains a (meth)acrylic resin and a fluororesin.
  • a protective layer by applying a resin composition known methods such as a spin coating method, a casting method, a screen printing method, an inkjet method, etc. can be used as a method for applying the resin composition.
  • organic solvent contained in the resin composition known organic solvents (eg, propylene glycol 1-monomethyl ether 2-acetate, cyclopentanone, ethyl lactate, etc.) can be used.
  • chemical vapor deposition methods thermal chemical vapor deposition, plasma enhanced chemical vapor deposition, photochemical vapor deposition
  • photochemical vapor deposition can be used as the chemical vapor deposition method.
  • the protective layer may contain organic/inorganic fine particles, absorbers for light of specific wavelengths (e.g., ultraviolet rays, near-infrared rays, etc.), refractive index adjusters, antioxidants, adhesives, surfactants, and other additives, as necessary. It may contain.
  • organic/inorganic fine particles include polymer fine particles (e.g., silicone resin fine particles, polystyrene fine particles, melamine resin fine particles), titanium oxide, zinc oxide, zirconium oxide, indium oxide, aluminum oxide, titanium nitride, titanium oxynitride. , magnesium fluoride, hollow silica, silica, calcium carbonate, barium sulfate, and the like.
  • the absorber for light of a specific wavelength a known absorber can be used.
  • the content of these additives can be adjusted as appropriate, but is preferably 0.1 to 70% by weight, more preferably 1 to 60% by weight, based on the total weight of the protective layer.
  • the protective layer the protective layers described in paragraph numbers 0073 to 0092 of JP-A No. 2017-151176 can also be used.
  • the optical filter may have a structure in which each pixel is embedded in a space partitioned into a lattice shape by partition walls, for example.
  • the solid-state imaging device of the present invention has the film of the present invention described above.
  • the structure of the solid-state image sensor is not particularly limited as long as it includes the film of the present invention and functions as a solid-state image sensor, but examples include the following structure.
  • the substrate has a plurality of photodiodes that constitute the light receiving area of a solid-state image sensor (CCD (charge-coupled device) image sensor, CMOS (complementary metal oxide semiconductor) image sensor, etc.) and a transfer electrode made of polysilicon or the like.
  • a device protective film made of silicon nitride or the like is formed on the light-shielding film to cover the entire surface of the light-shielding film and the light-receiving part of the photodiode. It has a configuration in which a color filter is provided on the device protective film.
  • the color filter may have a structure in which each colored pixel is embedded in a space partitioned into, for example, a lattice shape by partition walls.
  • the partition wall preferably has a lower refractive index than each colored pixel. Examples of imaging devices having such a structure include devices described in Japanese Patent Application Publication No. 2012-227478, Japanese Patent Application Publication No. 2014-179577, and International Publication No.
  • an ultraviolet absorbing layer may be provided within the structure of the solid-state image sensor to improve light resistance.
  • An imaging device equipped with the solid-state imaging device of the present invention can be used not only as a digital camera or an electronic device having an imaging function (such as a mobile phone), but also as a vehicle-mounted camera or a surveillance camera.
  • the image display device of the present invention has the film of the present invention described above.
  • Examples of the image display device include a liquid crystal display device and an organic electroluminescence display device.
  • Examples of an image display device and details of each image display device see, for example, “Electronic Display Devices (written by Akio Sasaki, Kogyo Chosenkai Co., Ltd., published in 1990)” and “Display Devices (written by Junaki Ibuki, published by Sangyo Tosho)”. Co., Ltd., issued in 1989).
  • liquid crystal display devices are described, for example, in "Next Generation Liquid Crystal Display Technology (edited by Tatsuo Uchida, published by Kogyo Chosenkai Co., Ltd., 1994)".
  • Next Generation Liquid Crystal Display Technology edited by Tatsuo Uchida, published by Kogyo Chosenkai Co., Ltd., 1994.
  • the present invention can be applied to various types of liquid crystal display devices described in the above-mentioned "Next Generation Liquid Crystal Display Technology.”
  • Synthesis Example 1 Synthesis Example of Compound (A-2) 12.5 parts by mass of 2,2-bis(3-amino-4-hydroxylphenyl)propane and 12.5 parts by mass of 2-hydroxybenzaldehyde. .. 9 parts by mass and 125 parts by mass of methanol were added, and the mixture was heated under reflux for 2 hours. After the reaction was completed, the mixture was cooled to 30° C. or below, and the precipitated crystals were filtered off. After washing with 125 parts by mass of methanol, the obtained crystals were dried with air at 50° C. for 12 hours to obtain 21.7 parts by mass of yellow powder crystals.
  • the moisture content of the obtained yellow powder was measured using a Karl Fischer moisture meter and a moisture vaporizer ADP-611 manufactured by Kyoto Electronics Industry Co., Ltd.
  • the moisture content of the obtained yellow powder was 5000 ppm by mass. Ta.
  • ICP-OES inductively coupled plasma optical emission spectroscopy
  • Diethylene glycol was used as the binder.
  • the kneaded product after kneading and polishing was washed with 10 L of water at 24°C to remove the grinding agent and the binder, and then treated in a heating oven at 80°C for 24 hours.
  • Pigments, pigment derivatives PG36:C.
  • I. Pigment Green 36 green pigment, phthalocyanine pigment
  • I. Pigment Green 58 green pigment, phthalocyanine pigment
  • I. Pigment Green 63 green pigment, phthalocyanine pigment
  • I. Pigment Red 122 red pigment, quinacridone pigment
  • I. Pigment Red 177 red pigment, anthraquinone pigment
  • I. Pigment Red 224 red pigment, perylene pigment
  • Pigment Red 254 (red pigment, diketopyrrolopyrrole pigment) PR264:C.
  • Pigment Red 264 red pigment, diketopyrrolopyrrole pigment
  • PR272 C.
  • Pigment Red 272 red pigment, diketopyrrolopyrrole pigment
  • Pigment Yellow 138 yellow pigment, quinophthalone pigment
  • Pigment Yellow 139 yellow pigment, isoindoline pigment
  • PY215 (yellow pigment, pteridine pigment)
  • Y1 Compound with the following structure (yellow pigment, quinophthalone pigment)
  • Y2 Compound with the following structure (yellow pigment, quinophthalone pigment)
  • A-1 to A-34 Compounds of structural examples A-1 to A-34 shown as specific examples of the above-mentioned specific compounds AA-1: Ligand LL-1 (compound with the following structure) to the Cu atom Coordinating compounds.
  • a-1 Compound with the following structure a-2: Compound with the following structure a-3: Compound with the following structure a-4: Compound with the following structure a-5: Compound with the following structure
  • (dispersant) D1 Resin with the following structure (the numerical value appended to the main chain is the molar ratio, and the numerical value appended to the side chain is the number of repeating units.
  • D3 Resin with the following structure (the numerical value appended to the main chain is the molar ratio, and the numerical value appended to the side chain is the number of repeating units.
  • D4 Resin with the following structure (the numerical value appended to the main chain is the molar ratio, and the numerical value appended to the side chain is the number of repeating units.
  • Weight average molecular weight 7000) D5 Resin with the following structure (the numerical value appended to the main chain is the molar ratio, and the numerical value appended to the side chain is the number of repeating units. Weight average molecular weight 16,000) D6: Resin with the following structure (the numerical value appended to the main chain is the molar ratio, and the numerical value appended to the side chain is the number of repeating units. Weight average molecular weight 10,000)
  • D7 Acrylic block copolymer (EB-1) described in paragraph number 0219 of Patent No. 6432077
  • D9 DISPERBYK-142 (manufactured by BYKChemie)
  • D10 Resin with the following structure (the numerical value appended to the main chain is the molar ratio.
  • Weight average molecular weight 6000) D11 Resin with the following structure (the numerical value appended to the main chain is the molar ratio, and the numerical value appended to the side chain is the number of repeating units.
  • Dispersions G1 to G69, R1 to R6, Y1, g1, g1, y1 Dispersions G1 to G69, R1 to R6, Y1, g1, g1, y1 described above
  • M1 A mixture of compounds with the following structure (a mixture in which the molar ratio of the compound on the left (a hexafunctional (meth)acrylate compound) and the compound on the right (a pentafunctional (meth)acrylate compound) is 7:3)
  • M2 Compound with the following structure
  • M3 Compound with the following structure
  • M4 Succinic acid modified dipentaerythritol hexaacrylate (acid value 67mgKOH/g)
  • M5 Compound with the following structure
  • M6 Compound with the following structure
  • surfactant Compound with the following structure (weight average molecular weight 14,000, % value indicating the proportion of repeating units is mol%, fluorosurfactant)
  • W2 Compound with the following structure (weight average molecular weight 3000, silicone surfactant)
  • UV1 Compound with the following structure
  • UV2 Compound with the following structure
  • Each coloring composition was applied onto an 8-inch (203.2 mm) glass wafer with an undercoat layer using a spin coating method so that the film thickness after post-baking was 0.5 ⁇ m, and then a hot plate was applied.
  • a colored composition layer was obtained by heating at 100° C. for 2 minutes.
  • this colored composition layer was exposed through a mask with a 5.0 ⁇ m square dot pattern at an exposure dose of 1000 mJ/cm 2 . exposed.
  • the glass wafer on which the colored composition layer has been formed after exposure is placed on the horizontal rotary table of a spin shower developer (Model DW-30, manufactured by Chemitronics Co., Ltd.), and a developer (CD- Paddle development was performed at 23° C. for 60 seconds using 2000 (a 60% diluted solution manufactured by Fujifilm Electronic Materials Co., Ltd.).
  • the glass wafer is fixed to a horizontal rotary table using a vacuum chuck method, and while the glass wafer is rotated by a rotating device at a rotation speed of 50 rpm, pure water is supplied in a shower form from a spout nozzle from above the center of rotation for rinsing treatment. and spray dried.
  • the glass wafer on which pixel 1 and pixel 2 were formed was heated at 260°C for 5 minutes using a hot plate in an air atmosphere, and then pixel 2 was heated using a microscope system (LVmicro V, manufactured by Lambda Vision Co., Ltd.).
  • the transmittance (spectrum 2) in the wavelength range of 400 to 700 nm was measured.
  • the maximum value of the amount of change in transmittance was determined using Spectrum 1 and Spectrum 2 of Pixel 2, and the heat-resistant diffusivity was evaluated based on the following criteria.
  • the transmittance was measured five times for each sample, and the average value of the three results excluding the maximum and minimum values was used.
  • the maximum value of the amount of change in transmittance means the amount of change at the wavelength where the amount of change in transmittance of the pixel 2 before and after heating is the largest in the wavelength range of 400 to 700 nm.
  • blue colored composition 1 shown below was used as the colored composition for heat-resistant diffusion evaluation.
  • C The maximum change in transmittance is 4% or more5.
  • % D Maximum change in transmittance is 5% or more
  • Blue colored composition 1 C. I. Pigment Blue 15:6 and 118.5 parts by mass of C.I. I.
  • a mixed solution was obtained by mixing 29.6 parts by mass of Pigment Violet 23, 51.9 parts by mass of Dispersant D12, and 800 parts by mass of Solvent S1.
  • the obtained liquid mixture was subjected to a dispersion treatment using Ultra Apex Mill (trade name) manufactured by Kotobuki Kogyo Co., Ltd. as a circulating dispersion device (bead mill) to obtain dispersion B1.
  • the solid content of the obtained dispersion B1 was 20.0% by mass.
  • Dispersant D12 Resin with the following structure (the numerical value appended to the main chain is the molar ratio, and the numerical value appended to the side chain is the number of repeating units. Weight average molecular weight 20,000)
  • the colored compositions of Examples were able to form films with excellent heat-resistant diffusion properties. Films formed from the colored compositions of Examples can be suitably used for optical filters, solid-state imaging devices, and image display devices.
  • Example 1 Same as above for a colored composition prepared by adding 5 parts by mass of dye polymer 1 and 5 parts by mass of any of imide salts (1) to (4) to the colored composition of Example 1.
  • the thermal diffusivity was evaluated using the method described above, the same results as in Example 1 were obtained.
  • Dye polymer 1 cyclohexanone solution (solid content concentration 12.3% by mass) of a compound with the following structure (weight average molecular weight 7000, acid value 1.10 mmol/g) Imide salt (1): Compound with the following structure (the numbers appended to the main chain are mass ratios) Imide salt (2): Compound with the following structure (the numbers appended to the main chain are mass ratios) Imide salt (3): Compound with the following structure (the number added to the main chain is the mass ratio, and the number added to the side chain is the number of repeating units) Imide salt (4): Compound with the following structure (the number added to the main chain is the mass ratio, and the number added to the side chain is the number of repeating units)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)

Abstract

着色剤と樹脂とを含む着色組成物であって、上記着色剤は、金属原子に、式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物および式（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物が配位している化合物Ａと、赤色着色剤および緑色着色剤から選ばれる少なくとも１種と、を含む着色組成物。着色組成物を用いた膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置。

Description

着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
　本発明は、着色剤を含む着色組成物に関する。また、本発明は、着色組成物を用いた膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置に関する。
　近年、デジタルカメラ、カメラ付き携帯電話等の普及から、電荷結合素子（ＣＣＤ）イメージセンサなどの固体撮像素子の需要が大きく伸びている。ディスプレイや光学素子のキーデバイスとしてカラーフィルタが使用されている。カラーフィルタは、通常、赤、緑及び青の３原色の画素を備えており、透過光を３原色へ分解する役割を果たしている。
　カラーフィルタの各色の着色画素は、着色剤を含む着色組成物を用いて製造されている。特許文献１には、フタロシアニン系顔料と、アゾメチン銅錯体系顔料とを含有するカラーフィルタ用顔料組成物であって、フタロシアニン系顔料と、アゾメチン銅錯体系顔料との質量比が、９９．９／０．１～９６．５／３．５であるカラーフィルタ用顔料組成物が記載されている。
国際公開第２０１９／０２２０５１号
　一般的に、カラーフィルタなどの光学フィルタは複数色の画素を有している。このような複数色の画素を有する光学フィルタは、１色ずつ画素を順次形成して製造される。
　着色剤を含む着色組成物を用いて画素を形成した場合、隣接する他色の画素との間で着色剤の熱拡散が生じて、混色が生じることがあった。各色の画素の色分解性能の観点から、このような着色剤の熱拡散の発生は抑制することが望ましい。
　よって、本発明の目的は、着色剤の熱拡散の発生が抑制された膜を形成できる着色組成物を提供することにある。また、本発明の目的は、着色組成物を用いた膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置を提供することにある。
　本発明者の検討によれば、後述する着色組成物により上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。よって、本発明は以下を提供する。
　＜１＞　着色剤と樹脂とを含む着色組成物であって、
　上記着色剤は、金属原子に、式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物、および式（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物が配位している化合物Ａと、
　赤色着色剤および緑色着色剤から選ばれる少なくとも１種と、を含む、
　着色組成物；
　式（１）中、Ｒ１～Ｒ９はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、
　Ｒ１～Ｒ９の２つ以上が結合して環を形成していてもよく、
　ｎは２～６の整数を表し、
　Ｌ１は、単結合またはｎ価の連結基を表し、Ｒ１～Ｒ９のいずれかの位置で［　］内の構造と結合しており、ｎが２の場合、Ｌ１は、単結合または２価の連結基を表し、ｎが３～６の場合、Ｌ１は、ｎ価の連結基を表す；
　式（２）中、Ｒ２１～Ｒ２９はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、
　Ｒ２１～Ｒ２９の２つ以上が結合して環を形成していてもよい；
　ただし、Ｒ２６およびＲ２８のうち、少なくとも一つは－ＯＨを表し、Ｒ２７およびＲ２９のうち、少なくとも一つは式（Ｒ－１）で表される基を表す；
　式（３）中、Ｒ４１～Ｒ４９はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、
　Ｒ４１～Ｒ４９のうち２つ以上が結合して環を形成していてもよい；
　ただし、Ｒ４３およびＲ４５のうち、少なくとも一つは－ＯＨを表し、Ｒ４２およびＲ４４のうち、少なくとも一つは式（Ｒ－２）で表される基を表す；
　式（Ｒ－１）中、＊は結合手を表し、Ｒ２１ａ～Ｒ２５ａはそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、Ｒ２１ａ～Ｒ２５ａの２つ以上が結合して環を形成していてもよい；
　式（Ｒ－２）中、＊は結合手を表し、Ｒ４１ａ、Ｒ４６ａ、Ｒ４７ａ、Ｒ４８ａおよびＲ４９ａはそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、Ｒ４１ａ、Ｒ４６ａ、Ｒ４７ａ、Ｒ４８ａおよびＲ４９ａの２つ以上が結合して環を形成していてもよい。
　＜２＞　上記化合物Ａにおける上記金属原子は、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｐｄ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、ＭｎまたはＣｏである、＜１＞に記載の着色組成物。
　＜３＞　更に、重合性化合物と、光重合開始剤とを含む、＜１＞または＜２＞に記載の着色組成物。
　＜４＞　カラーフィルタ用である、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜５＞　＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の着色組成物から得られる膜。
　＜６＞　＜５＞に記載の膜を有する光学フィルタ。
　＜７＞　＜５＞に記載の膜を有する固体撮像素子。
　＜８＞　＜５＞に記載の膜を有する画像表示装置。
　本発明によれば、着色剤の熱拡散の発生が抑制された膜を形成できる着色組成物を提供することができる。また、本発明は、着色組成物を用いた膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置を提供することができる。
　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。
　本明細書において、「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
　本明細書における基（原子団）の表記において、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さない基（原子団）と共に置換基を有する基（原子団）をも包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。
　本明細書において「露光」とは、特に断らない限り、光を用いた露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線を用いた描画も露光に含める。また、露光に用いられる光としては、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等の活性光線または放射線が挙げられる。
　本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートおよびメタクリレートの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリル」は、アクリルおよびメタクリルの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイルおよびメタクリロイルの双方、または、いずれかを表す。
　本明細書において、構造式中のＭｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、Ｂｕはブチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す。
　本明細書において、重量平均分子量および数平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値である。
　本明細書において、全固形分とは、組成物の全成分から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
　本明細書において、顔料とは、溶剤に対して溶解しにくい化合物を意味する。
　本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
＜着色組成物＞
　本発明の着色組成物は、着色剤と樹脂とを含む着色組成物であって、
　上記着色剤は、金属原子に、式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物、および式（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物が配位している化合物Ａと、
　赤色着色剤および緑色着色剤から選ばれる少なくとも１種と、を含む、
　ことを特徴とする。
　本発明の着色組成物を用いることで、着色剤の熱拡散の発生が抑制された膜を形成できる。このような効果が得られる詳細な理由は不明であるが、上述した化合物Ａが、赤色着色剤や緑色着色剤などの化合物Ａ以外の着色剤と相互作用して、膜中における着色剤の運動性を低下させることができる推測される。このため、着色剤の熱拡散の発生が抑制された膜を形成することができたと推測される。
　本発明の着色組成物は、カラーフィルタ用または赤外線透過フィルタ用の着色組成物として好ましく用いられ、カラーフィルタ用の着色組成物としてより好ましく用いられる。より詳しくは、カラーフィルタの画素形成用の着色組成物や、赤外線透過フィルタ形成用の着色組成物として好ましく用いることができ、カラーフィルタの画素形成用の着色組成物としてより好ましく用いられる。カラーフィルタにおける画素の種類としては、赤色画素および緑色画素が挙げられ、緑色画素であることが好ましい。
　本発明の着色組成物を用いて厚さ０．６５μｍの膜を形成した際に、膜の光透過率が５０％となる波長が、４７０～５２０ｎｍの波長範囲に存在することが好ましく、４７５～５２０ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましく、４８０～５２０ｎｍの波長範囲に存在することが更に好ましい。なかでも、光透過率が５０％となる波長が、４７０～５２０ｎｍの波長範囲と、５７５～６２５ｎｍの波長範囲のそれぞれに存在することが好ましい。この態様において、光透過率が５０％となる短波長側の波長は、４７５～５２０ｎｍの波長範囲に存在することが好ましく、４８０～５２０ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましい。また、光透過率が５０％となる長波長側の波長は、５８０～６２０ｎｍの波長範囲に存在することが好ましく、５８５～６１５ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましい。このような分光特性を有する膜を形成できる着色組成物は、カラーフィルタの緑色画素形成用の着色組成物として好ましく用いられる。
　以下、本発明の着色組成物に用いられる各成分について説明する。
＜＜着色剤＞＞
　本発明の着色組成物は着色剤を含有する。着色剤としては、黄色着色剤、オレンジ色着色剤、赤色着色剤、緑色着色剤、紫色着色剤および青色着色剤などが挙げられる。着色剤は、顔料であってもよく、染料であってもよい。顔料は、無機顔料または有機顔料のいずれでもよいが、カラーバリエーションの多さ、分散の容易性、安全性等の観点から有機顔料であることが好ましい。また、着色剤には顔料誘導体を用いることもできる。
　本発明の着色組成物に含まれる着色剤は、顔料と顔料誘導体とを含むものであることが好ましい。顔料誘導体としては、色素骨格に酸基または塩基性基が結合した構造を有する化合物が挙げられる。顔料誘導体の含有量は、顔料１００質量部に対して１～３０質量部であることが好ましく、３～２０質量部であることがより好ましい。顔料誘導体は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　顔料および顔料誘導体の平均一次粒子径は、１～２００ｎｍが好ましい。下限は５ｎｍ以上が好ましく、１０ｎｍ以上がより好ましい。上限は、１８０ｎｍ以下が好ましく、１５０ｎｍ以下がより好ましく、１００ｎｍ以下が更に好ましい。なお、本明細書において、顔料および顔料誘導体の一次粒子径は、顔料および顔料誘導体の一次粒子を透過型電子顕微鏡により観察し、得られた写真から求めることができる。具体的には、顔料の一次粒子の投影面積を求め、それに対応する円相当径を顔料の一次粒子径として算出する。また、本発明における平均一次粒子径は、４００個の顔料の一次粒子についての一次粒子径の算術平均値とする。また、顔料の一次粒子とは、凝集のない独立した粒子をいう。顔料誘導体の平均一次粒子径についても同様である。
　顔料および顔料誘導体の、ＣｕＫα線をＸ線源としたときのＸ線回折スペクトルにおけるいずれかの結晶面に由来するピークの半値幅より求めた結晶子サイズは、０．１～１００ｎｍであることが好ましく、０．５～５０ｎｍであることがより好ましく、１～３０ｎｍであることが更に好ましく、５～２５ｎｍであることが特に好ましい。
　顔料および顔料誘導体の比表面積は１～３００ｍ２／ｇであることが好ましい。下限は１０ｍ２／ｇ以上であることが好ましく、３０ｍ２／ｇ以上であることがより好ましい。上限は、２５０ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、２００ｍ２／ｇ以下であることがより好ましい。比表面積の値は、ＢＥＴ（Ｂｒｕｎａｕｅｒ、ＥｍｍｅｔｔおよびＴｅｌｌｅｒ）法に準じてＤＩＮ　６６１３１：ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓｐｅｃｉｆｉｃ　ｓｕｒｆａｃｅ　ａｒｅａ　　ｏｆ　ｓｏｌｉｄｓ　ｂｙ　ｇａｓ　ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ（ガス吸着による固体の比表面積の測定）に従って測定することができる。
　顔料は、ミリング、乳鉢乾式ビーズミルなどの方法で粉砕処理し、篩による微粒子化したものを用いてもよい。
＜＜＜特定着色剤（化合物Ａ）＞＞＞
　本発明の着色組成物に含まれる着色剤は、金属原子に、式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物および式（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物が配位している化合物Ａを含むものが用いられる。以下、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物と、式（３）で表される化合物とを合わせて特定配位子ともいう。また、化合物Ａ（金属原子に特定配位子（式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物および式（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物）が配位している化合物）を、特定着色剤ともいう。
（特定配位子）
　まず、特定着色剤における特定配位子について説明する。特定配位子は、式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物および式（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物である。特定配位子は、式（１）で表される化合物または式（３）で表される化合物であることが好ましく、式（１）で表される化合物であることがより好ましい。
－式（１）で表される化合物－
　式（１）中、Ｒ１～Ｒ９はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、
　Ｒ１～Ｒ９の２つ以上が結合して環を形成していてもよく、
　ｎは２～６の整数を表し、
　Ｌ１は、単結合またはｎ価の連結基を表し、Ｒ１～Ｒ９のいずれかの位置で［　］内の構造と結合しており、ｎが２の場合、Ｌ１は、単結合または２価の連結基を表し、ｎが３～６の場合、Ｌ１は、ｎ価の連結基を表す。
　式（１）のＲ１～Ｒ９が表す置換基としては、後述する置換基Ｔおよび後述する式（Ｘ－１）で表される基が挙げられる。式（Ｘ－１）で表される基以外の置換基は、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロアリールオキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロアリールチオ基、スルファモイル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールアゾ基、ヘテロアリールアゾ基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基または重合性基であることが好ましく、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基または重合性基であることがより好ましい。
　上記アルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましく、１であることが特に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。
　上記アルコキシ基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましく、１であることが特に好ましい。アルコキシ基は、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。
　上記アリール基およびアリールオキシ基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６が更に好ましい。
　上記重合性基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基および（メタ）アクリロイルアミノ基などのエチレン性不飽和結合含有基が挙げられる。
　式（１）のＲ１は、水素原子、アルキル基またはアリール基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。
　式（１）のＲ１～Ｒ９の２つ以上が結合して環を形成していてもよい。形成される環は、炭化水素環であってもよく、ヘテロ環であってもよい。また、炭化水素環は脂肪族炭化水素環であってもよく、芳香族炭化水素環であってもよい。ヘテロ環に含まれるヘテロ原子としては、窒素原子、硫黄原子および酸素原子が挙げられる。ヘテロ環は５員環または６員環であることが好ましい。形成される環の具体例としては、ベンゼン環、ナフタレン環などの炭化水素環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピリジン環、イミダゾール環、ピラゾ―ル環、オキサゾール環、チアゾール環、イミダゾリン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、インドール環、イソインドール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾトリアゾール環、プリン環、キノリン環、イソキノリン環、キナゾリン環、キノキサリン環、シンノリン環、プテリジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロフラン環、テトラヒドロピラン環、テトラヒドロチオフェン環、テトラヒドロチオピラン環などのヘテロ環が挙げられる。上記形成される環は、更に置換基を有していてもよい。置換基としては、後述する置換基Ｔが挙げられる。
　式（１）のｎは２～６の整数を表し、２～４の整数であることが好ましく、２または３であることがより好ましく、２であることが更に好ましい。
　式（１）のＬ１は、単結合またはｎ価の連結基を表し、ｎが２の場合、Ｌ１は、単結合または２価の連結基を表し、ｎが３～６の場合、Ｌ１は、ｎ価の連結基を表す。
　Ｌ１が表すｎ価の連結基としては、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ２－、－ＮＲＬ１－、－Ｎ＜、－ＮＲＬ１ＣＯ－、－ＣＯＮＲＬ１－、－ＮＲＬ１ＳＯ２－、－ＳＯ２ＮＲＬ１－およびこれらの組み合わせからなる基が挙げられる。ＲＬ１は水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。
　脂肪族炭化水素基は、飽和脂肪族炭化水素基であってもよく、不飽和脂肪族炭化水素基であってもよい。また、脂肪族炭化水素基は、直鎖、分岐、環状のいずれであってもよい。脂肪族炭化水素基の炭素数は、１～１５が好ましく、１～１０がより好ましく、１～５が更に好ましく、１～３が特に好ましい
　芳香族炭化水素基の炭素数は、６～２０であることが好ましく、６～１５であることがより好ましく、６であることが更に好ましい。
　複素環基は、単環または縮合数が２～４の縮合環が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましい。複素環基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。
　脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基および複素環基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基およびアリール基などが挙げられる。
　式（１）のＬ１は、Ｒ２～Ｒ９のいずれかの位置で［　］内の構造と結合している結合しており、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７またはＲ８のいずれかの位置で［　］内の構造と結合していることが好ましく、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７またはＲ８のいずれかの位置で［　］内の構造と結合していることがより好ましく、Ｒ４またはＲ８のいずれかの位置で［　］内の構造と結合していることが更に好ましい。
－式（２）で表される化合物－
　式（２）中、Ｒ２１～Ｒ２９はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、
　Ｒ２１～Ｒ２９の２つ以上が結合して環を形成していてもよい；
　ただし、Ｒ２６およびＲ２８のうち、少なくとも一つは－ＯＨを表し、Ｒ２７およびＲ２９のうち、少なくとも一つは式（Ｒ－１）で表される基を表す。
　式（Ｒ－１）中、＊は結合手を表し、Ｒ２１ａ～Ｒ２５ａはそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、Ｒ２１ａ～Ｒ２５ａの２つ以上が結合して環を形成していてもよい。
　式（２）のＲ２１～Ｒ２９が表す置換基、および、式（Ｒ－１）のＲ２１ａ～Ｒ２５ａが表すとしては、後述する置換基Ｔおよび後述する式（Ｘ－１）で表される基が挙げられる。式（Ｘ－１）で表される基以外の置換基としては、上述した式（１）のＲ１～Ｒ９が表す置換基における、式（Ｘ－１）で表される基以外の置換基として挙げた基が挙げられ、好ましい範囲も同様である。
　式（２）のＲ２１および式（Ｒ－１）のＲ２１ａは、それぞれ独立して水素原子、アルキル基またはアリール基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。
　式（２）のＲ２１～Ｒ２９の２つ以上が結合して環を形成していてもよく、式（Ｒ－１）のＲ２１ａ～Ｒ２５ａの２つ以上が結合して環を形成していてもよい。形成される環は、炭化水素環であってもよく、ヘテロ環であってもよい。また、炭化水素環は脂肪族炭化水素環であってもよく、芳香族炭化水素環であってもよい。ヘテロ環に含まれるヘテロ原子としては、窒素原子、硫黄原子および酸素原子が挙げられる。ヘテロ環は５員環または６員環であることが好ましい。形成される環の具体例としては、上述した式（１）のＲ１～Ｒ９の２つ以上が結合して形成される環の具体例として示した環が挙げられる。
　式（２）においては、Ｒ２６およびＲ２８のうち、少なくとも一つは－ＯＨを表し、Ｒ２７およびＲ２９のうち、少なくとも一つは式（Ｒ－１）で表される基を表す。
　一態様として、Ｒ２６が－ＯＨで、Ｒ２７が式（Ｒ－１）で表される基である態様が挙げられる。
　別の態様として、Ｒ２８が－ＯＨで、Ｒ２９が式（Ｒ－１）で表される基である態様が挙げられる。
　別の態様として、Ｒ２６およびＲ２８のそれぞれが－ＯＨで、Ｒ２７およびＲ２９のそれぞれが独立して式（Ｒ－１）で表される基である態様が挙げられる。
－式（３）で表される化合物－
　式（３）中、Ｒ４１～Ｒ４９はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、
　Ｒ４１～Ｒ４９のうち２つ以上が結合して環を形成していてもよい；
　ただし、Ｒ４３およびＲ４５のうち、少なくとも一つは－ＯＨを表し、Ｒ４２およびＲ４４のうち、少なくとも一つは式（Ｒ－２）で表される基を表す。
　式（Ｒ－２）中、＊は結合手を表し、Ｒ４１ａ、Ｒ４６ａ、Ｒ４７ａ、Ｒ４８ａおよびＲ４９ａはそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、Ｒ４１ａ、Ｒ４６ａ、Ｒ４７ａ、Ｒ４８ａおよびＲ４９ａの２つ以上が結合して環を形成していてもよい。
　式（３）のＲ４１～Ｒ４９が表す置換基、および、式（Ｒ－２）のＲ４１ａ、Ｒ４６ａ、Ｒ４７ａ、Ｒ４８ａおよびＲ４９ａが表すとしては、後述する置換基Ｔおよび後述する式（Ｘ－１）で表される基が挙げられる。式（Ｘ－１）で表される基以外の置換基としては、上述した式（１）のＲ１～Ｒ９が表す置換基における、式（Ｘ－１）で表される基以外の置換基として挙げた基が挙げられ、好ましい範囲も同様である。
　式（３）のＲ４１および式（Ｒ－２）のＲ４１ａは、それぞれ独立して水素原子、アルキル基またはアリール基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。
　式（３）のＲ４１～Ｒ４９の２つ以上が結合して環を形成していてもよく、式（Ｒ－２）のＲ４１ａ、Ｒ４６ａ、Ｒ４７ａ、Ｒ４８ａおよびＲ４９ａの２つ以上が結合して環を形成していてもよい。形成される環は、炭化水素環であってもよく、ヘテロ環であってもよい。また、炭化水素環は脂肪族炭化水素環であってもよく、芳香族炭化水素環であってもよい。ヘテロ環に含まれるヘテロ原子としては、窒素原子、硫黄原子および酸素原子が挙げられる。ヘテロ環は５員環または６員環であることが好ましい。形成される環の具体例としては、上述した式（１）のＲ１～Ｒ９の２つ以上が結合して形成される環の具体例として示した環が挙げられる。
　式（３）においては、Ｒ４３およびＲ４５のうち、少なくとも一つは－ＯＨを表し、Ｒ４２およびＲ４４のうち、少なくとも一つは式（Ｒ－２）で表される基を表す。
　一態様として、Ｒ４３が－ＯＨで、Ｒ４２が式（Ｒ－２）で表される基である態様が挙げられる。
　別の態様として、Ｒ４５が－ＯＨで、Ｒ４４が式（Ｒ－２）で表される基である態様が挙げられる。
　別の態様として、Ｒ４３およびＲ４５のそれぞれが－ＯＨで、Ｒ４２およびＲ４４のそれぞれが独立して式（Ｒ－２）で表される基である態様が挙げられる。
－置換基Ｔについて－
　置換基Ｔとして、次の基が挙げられる。ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキル基（好ましくは炭素数１～３０のアルキル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～３０のアルケニル基）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～３０のアルキニル基）、アリール基（好ましくは炭素数６～３０のアリール基）、ヘテロアリール基（好ましくは炭素数１～３０のヘテロアリール基）、アミノ基（好ましくは炭素数０～３０のアミノ基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～３０のアルコキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６～３０のアリールオキシ基）、ヘテロアリールオキシ基（好ましくは炭素数１～３０のヘテロアリールオキシ基）、アシル基（好ましくは炭素数２～３０のアシル基）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～３０のアルコキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７～３０のアリールオキシカルボニル基）、ヘテロアリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～３０のヘテロアリールオキシカルボニル基）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２～３０のアシルオキシ基）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２～３０のアシルアミノ基）、アミノカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２～３０のアミノカルボニルアミノ基）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２～３０のアルコキシカルボニルアミノ基）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７～３０のアリールオキシカルボニルアミノ基）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０～３０のスルファモイル基）、スルファモイルアミノ基（好ましくは炭素数０～３０のスルファモイルアミノ基）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１～３０のカルバモイル基）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１～３０のアルキルチオ基）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６～３０のアリールチオ基）、ヘテロアリールチオ基（好ましくは炭素数１～３０のヘテロアリールチオ基）、アルキルスルホニル基（好ましくは炭素数１～３０のアルキルスルホニル基）、アルキルスルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１～３０のアルキルスルホニルアミノ基）、アリールスルホニル基（好ましくは炭素数６～３０のアリールスルホニル基）、アリールスルホニルアミノ基（好ましくは炭素数６～３０のアリールスルホニルアミノ基）、ヘテロアリールスルホニル基（好ましくは炭素数１～３０のヘテロアリールスルホニル基）、ヘテロアリールスルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１～３０のヘテロアリールスルホニルアミノ基）、アルキルスルフィニル基（好ましくは炭素数１～３０のアルキルスルフィニル基）、アリールスルフィニル基（好ましくは炭素数６～３０のアリールスルフィニル基）、ヘテロアリールスルフィニル基（好ましくは炭素数１～３０のヘテロアリールスルフィニル基）、ウレイド基（好ましくは炭素数１～３０のウレイド基）、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、カルボン酸アミド基、スルホン酸アミド基、イミド基、ホスフィノ基、メルカプト基、シアノ基、アルキルスルフィノ基、アリールスルフィノ基、アリールアゾ基、ヘテロアリールアゾ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基、ヒドラジノ基、イミノ基、重合性基（例えば、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基および（メタ）アクリロイルアミノ基などのエチレン性不飽和結合含有基）。これらの基は、さらに置換可能な基である場合、さらに置換基を有してもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔで説明した基、後述する式（Ｘ－１）で表される基が挙げられる。
－式（Ｘ－１）で表される基について－
　－ＬＸ１－（ＹＸ１）ｎ　　　・・・（Ｘ－１）
　式（Ｘ－１）中、ＬＸ１は単結合またはｎ＋１価の連結基を表し、
　ＹＸ１は酸基または塩基性基を表し、
　ｎは１～４の整数を表し、ＬＸ１が単結合の場合、ｎは１である。
　式（Ｘ－１）のＬＸ１は単結合またはｎ＋１価の連結基を表す。ＹＸ１が塩基性基の場合は、ＬＸ１はｎ＋１価の連結基であることが好ましい。
　ＬＸ１が表すｎ＋１価の連結基としては、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ２－、－ＮＲＬ１０－、－Ｎ＜、－ＮＲＬ１０ＣＯ－、－ＣＯＮＲＬ１０－、－ＮＲＬ１０ＳＯ２－、－ＳＯ２ＮＲＬ１０－およびこれらの組み合わせからなる基が挙げられる。ＲＬ１０は水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。
　脂肪族炭化水素基は、飽和脂肪族炭化水素基であってもよく、不飽和脂肪族炭化水素基であってもよい。また、脂肪族炭化水素基は、直鎖、分岐、環状のいずれであってもよい。脂肪族炭化水素基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０が更に好ましく、１～５が特に好ましい。
　芳香族炭化水素基の炭素数は、６～２０であることが好ましく、６～１２であることがより好ましく、６であることが更に好ましい。
　複素環基は、単環または縮合数が２～４の縮合環が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましい。複素環基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。
　脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基および複素環基は置換基を有していてもよい。置換基としては、アルキル基およびアリール基などが挙げられる。
　式（Ｘ－１）のＹＸ１は酸基または塩基性基を表す。ＹＸ１が表す酸基としては、－ＣＯＯＨ、－ＳＯ３Ｈ、および、－ＬＹ１－ＮＨ－ＬＹ２－ＲＹ１が挙げられる。ＬＹ１およびＬＹ２はそれぞれ独立して－ＣＯ－または－ＳＯ２－を表し、ＲＹ１は置換基を表す。
　ＬＹ１およびＬＹ２の少なくとも一方は、－ＳＯ２－であることが好ましく、ＬＹ２が－ＳＯ２－であることがより好ましい。
　ＲＹ１が表す置換基としては、アルキル基およびアリール基が挙げられる。アルキル基及びアリール基は、置換基を有してもよい。置換基としてはハロゲン原子であることが好ましく、フッ素原子であることがより好ましい。
　ＹＸ１が表す塩基性基としては、－ＮＲＹ２ＲＹ３が挙げられる。ＲＹ２およびＲＹ３はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、水素原子、アルキル基またはアリール基であることが好ましく、アルキル基であることがより好ましい。アルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましく、１または２が特に好ましく、１が最も好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。
　－ＮＲＹ２ＲＹ３において、ＲＹ２とＲＹ３は結合して環を形成していてもよい。更に置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基などが挙げられる。
　式（Ｘ－１）のｎは１～４の整数を表し、１または２であることが好ましく、１であることがより好ましい。
（金属原子）
　特定着色剤（化合物Ａ）において、特定配位子が配位する金属原子としては、１～３価の金属原子が挙げられる。上記金属原子は、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｐｄ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、ＭｎまたはＣｏであることが好ましく、Ｎｉ、Ｃｕ、ＺｎまたはＰｄであることがより好ましく、Ｎｉ、ＣｕまたはＺｎであることが更に好ましい。なお、金属原子に特定配位子が配位する際、特定配位子における金属原子との配位部については、水素原子が解離していてもよい。
　特定着色剤においては、金属原子に、特定配位子が１個配位していてもよく、２個以上配位していてもよい。金属原子に特定配位子が２個以上配位している場合、金属原子に配位している特定配位子は、同一の化合物であってもよく、異なる化合物であってもよい。また、金属原子には、特定配位子以外の配位子（他の配位子）が更に配位していてもよい。他の配位子としては、ハロゲン原子（塩素原子、臭素原子、フッ素原子など）、ヘテロ環化合物（例えば、ピリジン、ピリミジン、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、テトラゾール、キノリン、１，１０－フェナントロリン等）、プロトン性化合物（例えば、水、メタノール、エタノール等）、アミン化合物（例えばトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’、Ｎ’－テトラメチレンジアミン、エチレンジアミン四酢酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’－ペンタメチルジエチレントリアミンなど）、アミド化合物（例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等）、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ニトリル化合物（例えばアセトニトリル等）、リン酸エステル化合物などが挙げられる。
　特定着色剤は、特定配位子１個に対して、金属原子を２個以上有していてもよい。特定着色剤が２個以上の金属原子を有している場合、特定着色剤が有する２個以上の金属原子は同じであってもよく、異なっていてもよい。
（特定着色剤の好ましい態様、具体例について）
　特定着色剤は、顔料であってもよく、染料であってもよい。また、特定着色剤は、顔料誘導体であってもよい。特定着色剤を顔料誘導体として用いる場合には、特定着色剤は、置換基として式（Ｘ－１）で表される基を有する化合物であることが好ましい。
　特定着色剤の極大吸収波長は、波長３５０～６００ｎｍの範囲に存在することが好ましく、波長４００～６００ｎｍの範囲に存在することがより好ましい。また、特定着色剤は、黄色着色剤であることが好ましい。
　特定着色剤の具体例としては、下記表に記載の金属原子に、下記表に記載の配位子が配位している構造例Ａ－１～Ａ－３５の化合物が挙げられる。構造例Ａ－１～Ａ－３５の化合物は、いずれも波長３５０～６００ｎｍの範囲に極大吸収波長が存在する化合物である。
　配位子Ｌ－１～Ｌ－２７はそれぞれ以下に示す構造の化合物である。
＜＜＜他の着色剤＞＞＞
　本発明の着色組成物に含まれる着色剤は、上述した特定着色剤以外の着色剤（以下、他の着色剤ともいう）をさらに含有する。併用する他の着色剤としては、緑色着色剤、赤色着色剤、黄色着色剤、紫色着色剤、青色着色剤、オレンジ色着色剤などが挙げられる。また、他の着色剤には、顔料誘導体を用いることもできる。
　他の着色剤には、赤色着色剤および緑色着色剤から選ばれる少なくとも１種を含むものが用いられ、緑色着色剤を含むものであることが好ましい。
　赤色着色剤としては、ジケトピロロピロール化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、ナフトール化合物、アゾメチン化合物、キサンテン化合物、キナクリドン化合物、ペリレン化合物、チオインジゴ化合物などが挙げられ、ジケトピロロピロール化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物であることが好ましく、ジケトピロロピロール化合物であることがより好ましい。また、赤色着色剤は顔料であることが好ましく、ジケトピロロピロール顔料であることがより好ましい。
　赤色着色剤の具体例としては、Ｃ．Ｉ．（カラーインデックス）ピグメントレッド１，２，３，４，５，６，７，９，１０，１４，１７，２２，２３，３１，３８，４１，４８：１，４８：２，４８：３，４８：４，４９，４９：１，４９：２，５２：１，５２：２，５３：１，５７：１，６０：１，６３：１，６６，６７，８１：１，８１：２，８１：３，８３，８８，９０，１０５，１１２，１１９，１２２，１２３，１４４，１４６，１４９，１５０，１５５，１６６，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７５，１７６，１７７，１７８，１７９，１８４，１８５，１８７，１８８，１９０，２００，２０２，２０６，２０７，２０８，２０９，２１０，２１６，２２０，２２４，２２６，２４２，２４６，２５４，２５５，２６４，２６９，２７０，２７２，２７９，２９１，２９４，２９５，２９６，２９７等の赤色顔料が挙げられる。また、赤色着色剤として、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号００３４に記載の化合物、特開２０２０－０８５９４７号公報に記載の臭素化ジケトピロロピロール化合物を用いることもできる。
　赤色着色剤としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２，１７７，２２４，２５４，２５５，２６４，２６９，２７２が好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４，２６４，２７２がより好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４，２６４が更に好ましい。
　緑色着色剤としては、フタロシアニン化合物、スクアリリウム化合物などが挙げられ、より耐熱拡散性に優れた膜を形成しやすいという理由から、フタロシアニン化合物であることが好ましい。また、緑色着色剤は顔料であることが好ましく、フタロシアニン顔料であることがより好ましい。
　緑色着色剤の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，１０，３６，３７，５８，５９，６２，６３，６４，６５，６６等の緑色顔料が挙げられる。また、緑色着色剤として、１分子中のハロゲン原子数が平均１０～１４個であり、臭素原子数が平均８～１２個であり、塩素原子数が平均２～５個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料を用いることもできる。具体例としては、国際公開第２０１５／１１８７２０号に記載の化合物が挙げられる。また、緑色着色剤として国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号００２９に記載の化合物、特開２０２０－０７０４２６号公報に記載のアルミニウムフタロシアニン化合物、特表２０２０－５０４７５８号公報に記載のジアリールメタン化合物などを用いることもできる。
　緑色着色剤としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，３６，５８，６２，６３が好ましい。
　オレンジ色着色剤の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ２，５，１３，１６，１７：１，３１，３４，３６，３８，４３，４６，４８，４９，５１，５２，５５，５９，６０，６１，６２，６４，７１，７３等のオレンジ色顔料が挙げられる。
　黄色着色剤としては、アゾ化合物、アゾメチン化合物、イソインドリン化合物、プテリジン化合物、キノフタロン化合物およびペリレン化合物が挙げられる。黄色着色剤の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１，２，３，４，５，６，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２０，２４，３１，３２，３４，３５，３５：１，３６，３６：１，３７，３７：１，４０，４２，４３，５３，５５，６０，６１，６２，６３，６５，７３，７４，７７，８１，８３，８６，９３，９４，９５，９７，９８，１００，１０１，１０４，１０６，１０８，１０９，１１０，１１３，１１４，１１５，１１６，１１７，１１８，１１９，１２０，１２３，１２５，１２６，１２７，１２８，１２９，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５１，１５２，１５３，１５４，１５５，１５６，１６１，１６２，１６４，１６６，１６７，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７３，１７４，１７５，１７６，１７７，１７９，１８０，１８１，１８２，１８５，１８７，１８８，１９３，１９４，１９９，２１３，２１４，２１５，２２８，２３１，２３２，２３３，２３４，２３５，２３６等の黄色顔料が挙げられる。
　また、黄色着色剤としては、下記構造のアゾバルビツール酸ニッケル錯体を用いることもできる。
　また、黄色着色剤として、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号００３１～００３３に記載の化合物、特開２０１９－０７３６９５号公報に記載のメチン染料、特開２０１９－０７３６９６号公報に記載のメチン染料を用いることができる。
　紫色着色剤の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１，１９，２３，２７，３２，３７，４２，６０，６１等の紫色顔料が挙げられる。
　青色着色剤の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１，２，１５，１５：１，１５：２，１５：３，１５：４，１５：６，１６，２２，２９，６０，６４，６６，７９，８０，８７，８８等の青色顔料が挙げられる。また、青色着色剤として、リン原子を有するアルミニウムフタロシアニン化合物を用いることもできる。具体例としては、特開２０１２－２４７５９１号公報の段落番号００２２～００３０、特開２０１１－１５７４７８号公報の段落番号００４７に記載の化合物が挙げられる。
　他の着色剤には染料を用いることもできる。染料としては特に制限はなく、公知の染料が使用できる。例えば、ピラゾールアゾ系、アニリノアゾ系、トリアリールメタン系、アントラキノン系、アントラピリドン系、ベンジリデン系、オキソノール系、ピラゾロトリアゾールアゾ系、ピリドンアゾ系、シアニン系、フェノチアジン系、ピロロピラゾールアゾメチン系、キサンテン系、フタロシアニン系、ベンゾピラン系、インジゴ系、ピロメテン系等の染料が挙げられる。
　他の着色剤には色素多量体を用いることもできる。色素多量体は、溶剤に溶解して用いられる染料であることが好ましい。また、色素多量体は、粒子を形成していてもよい。色素多量体が粒子である場合は通常溶剤に分散した状態で用いられる。粒子状態の色素多量体は、例えば乳化重合によって得ることができ、特開２０１５－２１４６８２号公報に記載されている化合物および製造方法が具体例として挙げられる。色素多量体は、一分子中に、色素構造を２以上有するものであり、色素構造を３以上有することが好ましい。上限は、特に限定はないが、１００以下とすることもできる。一分子中に有する複数の色素構造は、同一の色素構造であってもよく、異なる色素構造であってもよい。色素多量体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、２０００～５００００が好ましい。下限は、３０００以上がより好ましく、６０００以上がさらに好ましい。上限は、３００００以下がより好ましく、２００００以下がさらに好ましい。色素多量体は、特開２０１１－２１３９２５号公報、特開２０１３－０４１０９７号公報、特開２０１５－０２８１４４号公報、特開２０１５－０３０７４２号公報、国際公開第２０１６／０３１４４２号等に記載されている化合物を用いることもできる。
　他の着色剤として、韓国公開特許第１０－２０２０－００２８１６０号公報に記載されたトリアリールメタン染料ポリマー、特開２０２０－１１７６３８号公報に記載のキサンテン化合物、国際公開第２０２０／１７４９９１号に記載のフタロシアニン化合物、特開２０２０－１６０２７９号公報に記載のイソインドリン化合物又はそれらの塩、韓国公開特許第１０－２０２０－００６９４４２号公報に記載の式１で表される化合物、韓国公開特許第１０－２０２０－００６９７３０号公報に記載の式１で表される化合物、韓国公開特許第１０－２０２０－００６９０７０号公報に記載の式１で表される化合物、韓国公開特許第１０－２０２０－００６９０６７号公報に記載の式１で表される化合物、韓国公開特許第１０－２０２０－００６９０６２号公報に記載の式１で表される化合物、特許第６８０９６４９号に記載のハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料、特開２０２０－１８０１７６号公報に記載のイソインドリン化合物、特開２０２１－１８７９１３号公報に記載のフェノチアジン系化合物、国際公開第２０２２／００４２６１号に記載のハロゲン化亜鉛フタロシアニン、国際公開第２０２１／２５０８８３号に記載のハロゲン化亜鉛フタロシアニンを用いることができる。他の着色剤は、ロタキサンであってもよく、色素骨格はロタキサンの環状構造に使用されていてもよく、棒状構造に使用されていてもよく、両方の構造に使用されていてもよい。他の着色剤として、韓国公開特許第１０－２０２０－００３０７５９号公報の式１で表されるキノフタロン化合物、韓国公開特許第１０－２０２０－００６１７９３号公報に記載の高分子染料、特開２０２２－０２９７０１号公報に記載の着色剤、国際公開第２０２２／０１４６３５号に記載のイソインドリン化合物、国際公開第２０２２／０２４９２６号に記載のアルミニウムフタロシアニン化合物、特開２０２２－０４５８９５号公報に記載の化合物、国際公開第２０２２／０５００５１号に記載の化合物を用いることもできる。
　本発明の着色組成物が、緑色着色剤を含む場合は、カラーフィルタの緑色画素形成用の着色組成物として好ましく用いられる。また、本発明の着色組成物が、赤色着色剤を含む場合は、カラーフィルタの赤色画素形成用の着色組成物として好ましく用いられる。
　また、着色組成物に含まれる着色剤は、２種以上の有彩色着色剤を含み、かつ、２種以上の有彩色着色剤の組み合わせで黒色を形成していてもよい。このような着色組成物は、赤外線透過フィルタ形成用の着色組成物として好ましく用いられる。２種以上の有彩色着色剤の組み合わせで黒色を形成する場合の有彩色着色剤の組み合わせとしては以下が挙げられる。
　（１）赤色着色剤と青色着色剤と黄色着色剤とを含有する態様。
　（２）赤色着色剤と青色着色剤と黄色着色剤と紫色着色剤とを含有する態様。
　（３）赤色着色剤と青色着色剤と黄色着色剤と紫色着色剤と緑色着色剤とを含有する態様。
　（４）赤色着色剤と青色着色剤と黄色着色剤と緑色着色剤とを含有する態様。
　（５）黄色着色剤と紫色着色剤とを含有する態様。
　他の着色剤には、顔料誘導体を用いることもできる。顔料誘導体としては、色素構造およびトリアジン構造からなる群より選ばれる少なくとも１種の構造と、酸基または塩基性基とを有する化合物が挙げられる。
　上記色素構造としては、キノリン色素構造、ベンゾイミダゾロン色素構造、ベンゾイソインドール色素構造、ベンゾチアゾール色素構造、イミニウム色素構造、スクアリリウム色素構造、クロコニウム色素構造、オキソノール色素構造、ピロロピロール色素構造、ジケトピロロピロール色素構造、アゾ色素構造、アゾメチン色素構造、フタロシアニン色素構造、ナフタロシアニン色素構造、アントラキノン色素構造、キナクリドン色素構造、ジオキサジン色素構造、ペリノン色素構造、ペリレン色素構造、チアジンインジゴ色素構造、チオインジゴ色素構造、イソインドリン色素構造、イソインドリノン色素構造、キノフタロン色素構造、ジチオール色素構造、トリアリールメタン色素構造、ピロメテン色素構造等が挙げられる。
　顔料誘導体が有する酸基としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ボロン酸基、イミド酸基及びこれらの塩等が挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、アルカリ金属イオン（Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋など）、アルカリ土類金属イオン（Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。イミド酸基としては、－ＳＯ２ＮＨＳＯ２ＲＸ１、－ＣＯＮＨＳＯ２ＲＸ２、－ＣＯＮＨＣＯＲＸ３または－ＳＯ２ＮＨＣＯＲＸ４で表される基が好ましく、－ＳＯ２ＮＨＳＯ２ＲＸ１、－ＣＯＮＨＳＯ２ＲＸ２、または－ＳＯ２ＮＨＣＯＲＸ４で表される基がより好ましく、－ＳＯ２ＮＨＳＯ２ＲＸ１または－ＣＯＮＨＳＯ２ＲＸ２が更に好ましい。ＲＸ１～ＲＸ４は、それぞれ独立に、アルキル基またはアリール基を表す。ＲＸ１～ＲＸ４が表すアルキル基及びアリール基は、置換基を有してもよい。置換基としてはハロゲン原子であることが好ましく、フッ素原子であることがより好ましい。ＲＸ１～ＲＸ４は、それぞれ独立に、フッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基であることが好ましく、フッ素原子を含むアルキル基であることがより好ましい。フッ素原子を含むアルキル基の炭素数は１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。フッ素原子を含むアリール基の炭素数は６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６が更に好ましい。
　顔料誘導体が有する塩基性基としては、アミノ基、ピリジニル基およびその塩、アンモニウム基の塩、並びにフタルイミドメチル基が挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、水酸化物イオン、ハロゲンイオン、カルボン酸イオン、スルホン酸イオン、フェノキシドイオンなどが挙げられる。
　アミノ基としては、－ＮＲｘ１１Ｒｘ１２で表される基、および、環状アミノ基が挙げられる。
　－ＮＲｘ１１Ｒｘ１２で表される基において、Ｒｘ１１およびＲｘ１２は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基またはアリール基を表し、アルキル基であることが好ましい。すなわち、アミノ基は、ジアルキルアミノ基であることが好ましい。アルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。アルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよいが、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよい。置換基としては置換基Ｔが挙げられる。アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。アリール基は、置換基を有していてもよい。置換基としては置換基Ｔが挙げられる。
　環状アミノ基としては、ピロリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基、モルホリン基などが挙げられる。これらの基は更に置換基を有していてもよい。
　顔料誘導体は、可視透明性に優れた顔料誘導体（以下、透明顔料誘導体ともいう）を用いることもできる。透明顔料誘導体の４００～７００ｎｍの波長領域におけるモル吸光係数の最大値（εｍａｘ）は３０００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることが好ましく、１０００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることがより好ましく、１００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることがさらに好ましい。εｍａｘの下限は、例えば１Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以上であり、１０Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以上でもよい。
　顔料誘導体の具体例としては、後述する実施例に記載の化合物、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１２４に記載の化合物、特開２０１８－１６８２４４号公報に記載のベンゾイミダゾロン化合物又はそれらの塩、特許第６９９６２８２号の一般式（１）に記載のイソインドリン骨格を有する化合物などが挙げられる。
　着色組成物の全固形分中における着色剤の含有量は、４０質量％以上であることが好ましく、５０質量％以上であることがより好ましく、５５質量％以上であることが更に好ましい。上限は、８０質量％以下であることが好ましく、７５質量％以下であることがより好ましく、７０質量％以下であることが更に好ましく、６５質量％以下であることがより一層好ましい。
　着色剤中における顔料の含有量は、２０～１００質量％であることが好ましく、５０～１００質量％であることがより好ましく、７０～１００質量％であることが更に好ましい。また、着色剤中における顔料と顔料誘導体の合計の含有量は、２５～１００質量％であることが好ましく、５５～１００質量％であることがより好ましく、７５～１００質量％であることが更に好ましい。
　着色剤中における特定着色剤の含有量は、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、１５質量％以上であることが更に好ましい。上限は１００質量％とすることができ、９５質量％以下とすることもでき、９０質量％以下とすることもできる。
　本発明の着色組成物に含まれる着色剤が特定着色剤と緑色着色剤とを含む場合、特定着色剤の含有量は、緑色着色剤の１００質量部に対して５～６０質量部であることが好ましい。下限は、１０質量部以上であることが好ましく、１５質量部以上であることがより好ましい。上限は、５０質量部以下であることが好ましく、４０質量部以下であることがより好ましい。
　本発明の着色組成物に含まれる着色剤が特定着色剤と赤色着色剤とを含む場合、赤色着色剤の含有量は、特定着色剤の含有量は、赤色着色剤の１００質量部に対して５～５０質量部であることが好ましい。下限は、１０質量部以上であることが好ましく、１５質量部以上であることがより好ましい。上限は、４０質量部以下であることが好ましく、３０質量部以下であることがより好ましい。
　本発明の着色組成物をカラーフィルタの緑色画素形成用の着色組成物として用いる場合、着色剤には黄色着色剤と緑色着色剤を含むものを用いることが好ましい。また、特定着色剤は黄色着色剤であることが好ましい。黄色着色剤と緑色着色剤との質量比は、黄色着色剤：緑色着色剤＝３０：７０～７０：３０であることが好ましく、３０：７０～６０：４０であることがより好ましく、３０：７０～５０：５０であることが更に好ましい。また、特定着色剤の含有量は、緑色着色剤の１００質量部に対して５～６０質量部であることが好ましい。下限は、１０質量部以上であることが好ましく、１５質量部以上であることがより好ましい。上限は、５０質量部以下であることが好ましく、４０質量部以下であることがより好ましい。
　本発明の着色組成物をカラーフィルタの赤色画素形成用の着色組成物として用いる場合、着色剤には黄色着色剤と赤色着色剤を含むものを用いることが好ましい。また、特定着色剤は黄色着色剤であることが好ましい。黄色着色剤と赤色着色剤との質量比は、黄色着色剤：赤色着色剤＝３０：７０～７０：３０であることが好ましく、３０：７０～６０：４０であることがより好ましく、３０：７０～５０：５０であることが更に好ましい。また、特定着色剤の含有量は、赤色着色剤の１００質量部に対して５～５０質量部であることが好ましい。下限は、１０質量部以上であることが好ましく、１５質量部以上であることがより好ましい。上限は、４０質量部以下であることが好ましく、３０質量部以下であることがより好ましい。
＜＜樹脂＞＞
　本発明の着色組成物は樹脂を含む。樹脂は、例えば、顔料などを着色組成物中で分散させる用途や、バインダーの用途で配合される。なお、主に顔料などを着色組成物中で分散させるために用いられる樹脂を分散剤ともいう。ただし、樹脂のこのような用途は一例であって、このような用途以外を目的として樹脂を使用することもできる。
　樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３０００～２００００００が好ましい。上限は、１００００００以下が好ましく、５０００００以下がより好ましい。下限は、４０００以上が好ましく、５０００以上がより好ましい。
　樹脂としては、例えば、（メタ）アクリル樹脂、エポキシ樹脂、（メタ）アクリルアミド樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、シロキサン樹脂などが挙げられる。また、樹脂としては、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落番号００９１～００９９に記載の樹脂、特開２０１６－２２２８９１号公報に記載されたブロックポリイソシアネート樹脂、特開２０２０－１２２０５２号公報に記載された樹脂、特開２０２０－１１１６５６号公報に記載された樹脂、特開２０２０－１３９０２１号公報に記載された樹脂、特開２０１７－１３８５０３号公報に記載の主鎖に環構造を有する構成単位と側鎖にビフェニル基を有する構成単位とを含む樹脂、特開２０２０－１８６３７３号公報の段落０１９９～０２３３に記載の樹脂、特開２０２０－１８６３２５号公報に記載のアルカリ可溶性樹脂、韓国公開特許第１０－２０２０－００７８３３９号公報に記載の式１で表される樹脂、国際公開第２０２２／０３０４４５号に記載のエポキシ基と酸基を含む共重合体を用いることもできる。
　樹脂としては、酸基を有する樹脂を用いることが好ましい。酸基としては、例えば、カルボキシ基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシ基などが挙げられる。
　酸基を有する樹脂の酸価は、３０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。下限は、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましく、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が特に好ましい。上限は、４００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましく、３００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が更に好ましく、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が特に好ましい。酸基を有する樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、５０００～１０００００が好ましく、５０００～５００００がより好ましい。また、酸基を有する樹脂の数平均分子量（Ｍｎ）は、１０００～２００００が好ましい。
　酸基を有する樹脂は、酸基を側鎖に有する繰り返し単位を含むことが好ましく、酸基を側鎖に有する繰り返し単位を樹脂の全繰り返し単位中５～７０モル％含むことがより好ましい。酸基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量の上限は、５０モル％以下であることが好ましく、３０モル％以下であることがより好ましい。酸基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量の下限は、１０モル％以上であることが好ましく、２０モル％以上であることがより好ましい。
　酸基を有する樹脂については、特開２０１２－２０８４９４号公報の段落番号０５５８～０５７１（対応する米国特許出願公開第２０１２／０２３５０９９号明細書の段落番号０６８５～０７００）の記載、特開２０１２－１９８４０８号公報の段落番号００７６～００９９の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。また、酸基を有する樹脂は市販品を用いることもできる。また、樹脂への酸基の導入方法としては、特に制限はないが、例えば、特許第６３４９６２９号公報に記載の方法が挙げられる。更に、樹脂への酸基の導入方法としては、エポキシ基の開環反応で生じたヒドロキシ基に酸無水物を反応させて酸基を導入する方法も挙げられる。
　本発明の着色組成物は、塩基性基を有する樹脂を含むことも好ましい。塩基性基を有する樹脂は、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位を含む樹脂であることが好ましく、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位と塩基性基を含まない繰り返し単位とを有する共重合体であることがより好ましく、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位と、塩基性基を含まない繰り返し単位とを有するブロック共重合体であることが更に好ましい。塩基性基を有する樹脂は分散剤として用いることもできる。塩基性基を有する樹脂のアミン価は、５～３００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。下限は、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましい。上限は、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましい。
　塩基性基を有する樹脂の市販品としては、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１６１、１６２、１６３、１６４、１６６、１６７、１６８、１７４、１８２、１８３、１８４、１８５、２０００、２００１、２０５０、２１５０、２１６３、２１６４、ＢＹＫ－ＬＰＮ６９１９（以上、ビックケミー社製）、ソルスパース１１２００、１３２４０、１３６５０、１３９４０、２４０００、２６０００、２８０００、３２０００、３２５００、３２５５０、３２６００、３３０００、３４７５０、３５１００、３５２００、３７５００、３８５００、３９０００、５３０９５、５６０００、７１００（以上、日本ルーブリゾール社製）、Ｅｆｋａ　ＰＸ　４３００、４３３０、４０４６、４０６０、４０８０（以上、ＢＡＳＦ社製）等が挙げられる。また、塩基性基を有する樹脂は、特開２０１４－２１９６６５号公報の段落番号００６３～０１１２に記載されたブロック共重合体（Ｂ）、特開２０１８－１５６０２１号公報の段落番号００４６～００７６に記載されたブロック共重合体Ａ１、特開２０１９－１８４７６３号公報の段落番号０１５０～０１５３に記載された塩基性基を有するビニル樹脂を用いることもでき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　本発明の着色組成物は、酸基を有する樹脂と塩基性基を有する樹脂とをそれぞれ含むことも好ましい。この態様によれば、着色組成物の保存安定性をより向上できる。酸基を有する樹脂と塩基性基を有する樹脂とを併用する場合、塩基性基を有する樹脂の含有量は、酸基を有する樹脂の１００質量部に対して２０～５００質量部であることが好ましく、３０～３００質量部であることがより好ましく、５０～２００質量部であることが更に好ましい。
　樹脂としては、芳香族カルボキシ基を有する樹脂（以下、樹脂Ａｃともいう）を用いることも好ましい。樹脂Ａｃにおいて、芳香族カルボキシ基は繰り返し単位の主鎖に含まれていてもよく、繰り返し単位の側鎖に含まれていてもよい。芳香族カルボキシ基は繰り返し単位の主鎖に含まれていることが好ましい。なお、本明細書において、芳香族カルボキシ基とは、芳香族環にカルボキシ基が１個以上結合した構造の基のことである。芳香族カルボキシ基において、芳香族環に結合したカルボキシ基の数は、１～４個であることが好ましく、１～２個であることがより好ましい。
　樹脂Ａｃは、式（Ａｃ－１）で表される繰り返し単位および式（Ａｃ－２）で表される繰り返し単位から選ばれる少なくとも１種の繰り返し単位を含む樹脂であることが好ましい。
　式（Ａｃ－１）中、Ａｒ１は芳香族カルボキシ基を含む基を表し、Ｌ１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、Ｌ２は、２価の連結基を表す。
　式（Ａｃ－２）中、Ａｒ１０は芳香族カルボキシ基を含む基を表し、Ｌ１１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、Ｌ１２は３価の連結基を表し、Ｐ１０はポリマー鎖を表す。
　式（Ａｃ－１）においてＡｒ１が表す芳香族カルボキシ基を含む基としては、芳香族トリカルボン酸無水物から由来する構造、芳香族テトラカルボン酸無水物から由来する構造などが挙げられる。芳香族トリカルボン酸無水物および芳香族テトラカルボン酸無水物としては、下記構造の化合物が挙げられる。
　上記式中、Ｑ１は、単結合、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯ－、－ＳＯ２－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、下記式（Ｑ－１）で表される基または下記式（Ｑ－２）で表される基を表す。
　Ａｒ１が表す芳香族カルボキシ基を含む基は、架橋性基を有していてもよい。架橋性基は、エチレン性不飽和結合含有基および環状エーテル基であることが好ましく、エチレン性不飽和結合含有基であることがより好ましい。Ａｒ１が表す芳香族カルボキシ基を含む基の具体例としては、式（Ａｒ－１１）で表される基、式（Ａｒ－１２）で表される基、式（Ａｒ－１３）で表される基などが挙げられる。
　式（Ａｒ－１１）中、ｎ１は１～４の整数を表し、１または２であることが好ましく、２であることがより好ましい。
　式（Ａｒ－１２）中、ｎ２は１～８の整数を表し、１～４の整数であることが好ましく、１または２であることがより好ましく、２であることが更に好ましい。
　式（Ａｒ－１３）中、ｎ３およびｎ４はそれぞれ独立して０～４の整数を表し、０～２の整数であることが好ましく、１または２であることがより好ましく、１であることが更に好ましい。ただし、ｎ３およびｎ４の少なくとも一方は１以上の整数である。
　式（Ａｒ－１３）中、Ｑ１は、単結合、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯ－、－ＳＯ２－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、上記式（Ｑ－１）で表される基または上記式（Ｑ－２）で表される基を表す。
　式（Ａｒ－１１）～（Ａｒ－１３）中、＊１はＬ１との結合位置を表す。
　式（Ａｃ－１）においてＬ１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、－ＣＯＯ－を表すことが好ましい。
　式（Ａｃ－１）においてＬ２が表す２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｓ－およびこれらの２種以上を組み合わせた基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アリーレン基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１０が更に好ましい。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。Ｌ２が表す２価の連結基は、－Ｌ２ａ－Ｏ－で表される基であることが好ましい。Ｌ２ａは、アルキレン基；アリーレン基；アルキレン基とアリーレン基とを組み合わせた基；アルキレン基およびアリーレン基から選ばれる少なくとも１種と、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－および－Ｓ－から選ばれる少なくとも１種とを組み合わせた基などが挙げられ、アルキレン基であることが好ましい。アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。
　式（Ａｃ－２）においてＡｒ１０が表す芳香族カルボキシ基を含む基としては、式（Ａｃ－１）のＡｒ１と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　式（Ａｃ－２）においてＬ１１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、－ＣＯＯ－を表すことが好ましい。
　式（Ａｃ－２）においてＬ１２が表す３価の連結基としては、炭化水素基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｓ－およびこれらの２種以上を組み合わせた基が挙げられる。炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基が挙げられる。脂肪族炭化水素基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。脂肪族炭化水素基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。芳香族炭化水素基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１０が更に好ましい。炭化水素基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。Ｌ１２が表す３価の連結基は、式（Ｌ１２－１）で表される基であることが好ましく、式（Ｌ１２－２）で表される基であることがより好ましい。
　式（Ｌ１２－１）中、Ｌ１２ｂは３価の連結基を表し、Ｘ１はＳを表し、＊１は式（Ａｃ－２）のＬ１１との結合位置を表し、＊２は式（Ａｃ－２）のＰ１０との結合位置を表す。Ｌ１２ｂが表す３価の連結基としては、炭化水素基；炭化水素基と、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－および－Ｓ－から選ばれる少なくとも１種とを組み合わせた基などが挙げられ、炭化水素基または炭化水素基と－Ｏ－とを組み合わせた基であることが好ましい。
　式（Ｌ１２－２）中、Ｌ１２ｃは３価の連結基を表し、Ｘ１はＳを表し、＊１は式（Ａｃ－２）のＬ１１との結合位置を表し、＊２は式（Ａｃ－２）のＰ１０との結合位置を表す。Ｌ１２ｃが表す３価の連結基としては、炭化水素基；炭化水素基と、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－および－Ｓ－から選ばれる少なくとも１種とを組み合わせた基などが挙げられ、炭化水素基であることが好ましい。
　式（Ａｃ－２）においてＰ１０はポリマー鎖を表す。Ｐ１０が表すポリマー鎖は、ポリ（メタ）アクリル繰り返し単位、ポリエーテル繰り返し単位、ポリエステル繰り返し単位およびポリオール繰り返し単位から選ばれる少なくとも１種の繰り返し単位を有することが好ましい。ポリマー鎖Ｐ１０の重量平均分子量は５００～２００００が好ましい。下限は１０００以上が好ましい。上限は１００００以下が好ましく、５０００以下がより好ましく、３０００以下が更に好ましい。Ｐ１０の重量平均分子量が上記範囲であれば組成物中における顔料の分散性が良好である。芳香族カルボキシ基を有する樹脂が式（Ａｃ－２）で表される繰り返し単位を有する樹脂である場合は、この樹脂は分散剤として好ましく用いられる。
　Ｐ１０が表すポリマー鎖は、架橋性基を含んでいてもよい。架橋性基としては、エチレン性不飽和結合含有基および環状エーテル基が挙げられる。
　本発明の着色組成物は、分散剤としての樹脂を含有することが好ましい。分散剤としては、酸性分散剤（酸性樹脂）、塩基性分散剤（塩基性樹脂）が挙げられる。ここで、酸性分散剤（酸性樹脂）とは、酸基の量が塩基性基の量よりも多い樹脂を表す。酸性分散剤（酸性樹脂）としては、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、酸基の量が７０モル％以上である樹脂が好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）が有する酸基は、カルボキシ基が好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）の酸価は、１０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。また、塩基性分散剤（塩基性樹脂）とは、塩基性基の量が酸基の量よりも多い樹脂を表す。塩基性分散剤（塩基性樹脂）としては、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、塩基性基の量が５０モル％を超える樹脂が好ましい。塩基性分散剤が有する塩基性基は、アミノ基が好ましい。
　分散剤として用いる樹脂は、グラフト樹脂であることも好ましい。グラフト樹脂の詳細については、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号００２５～００９４の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　分散剤として用いる樹脂は、芳香族カルボキシ基を有する樹脂（樹脂Ａｃ）であることも好ましい。芳香族カルボキシ基を有する樹脂としては上述したものが挙げられる。
　分散剤として用いる樹脂は、主鎖及び側鎖の少なくとも一方に窒素原子を含むポリイミン系分散剤であることも好ましい。ポリイミン系分散剤としては、ｐＫａ１４以下の官能基を有する部分構造を有する主鎖と、原子数４０～１００００の側鎖とを有し、かつ主鎖及び側鎖の少なくとも一方に塩基性窒素原子を有する樹脂が好ましい。塩基性窒素原子は、塩基性を呈する窒素原子であれば特に制限はない。ポリイミン系分散剤については、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号０１０２～０１６６の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　分散剤として用いる樹脂は、コア部に複数個のポリマー鎖が結合した構造の樹脂であることも好ましい。このような樹脂としては、例えば、デンドリマー（星型ポリマーを含む）が挙げられる。また、デンドリマーの具体例としては、特開２０１３－０４３９６２号公報の段落番号０１９６～０２０９に記載された高分子化合物Ｃ－１～Ｃ－３１などが挙げられる。
　分散剤として用いる樹脂は、エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する繰り返し単位を含む樹脂であることも好ましい。エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量は、樹脂の全繰り返し単位中１０モル％以上であることが好ましく、１０～８０モル％であることがより好ましく、２０～７０モル％であることが更に好ましい。
　分散剤として、特開２０１８－０８７９３９号公報に記載された樹脂、特許第６４３２０７７号公報の段落番号０２１９～０２２１に記載されたブロック共重合体（ＥＢ－１）～（ＥＢ－９）、国際公開第２０１６／１０４８０３号に記載のポリエステル側鎖を有するポリエチレンイミン、国際公開第２０１９／１２５９４０号に記載のブロック共重合体、特開２０２０－０６６６８７号公報に記載のアクリルアミド構造単位を有するブロックポリマー、特開２０２０－０６６６８８号公報に記載のアクリルアミド構造単位を有するブロックポリマー、国際公開第２０１６／１０４８０３号に記載の分散剤などを用いることもできる。
　分散剤は、市販品としても入手可能であり、そのような具体例としては、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製のＤＩＳＰＥＲＢＹＫシリーズ、日本ルーブリゾール社製のＳＯＬＳＰＥＲＳＥシリーズ、ＢＡＳＦ社製のＥｆｋａシリーズ、味の素ファインテクノ（株）製のアジスパーシリーズ等が挙げられる。また、特開２０１２－１３７５６４号公報の段落番号０１２９に記載された製品、特開２０１７－１９４６６２号公報の段落番号０２３５に記載された製品を分散剤として用いることもできる。
　着色組成物の全固形分中における樹脂の含有量は、１～６０質量％であることが好ましい。下限は５質量％以上が好ましく、１０質量％以上がより好ましく、１５質量％以上が更に好ましく、２０質量％以上が特に好ましい。上限は５０質量％以下が好ましく、４０質量％以下がより好ましい。
　また、着色組成物の全固形分中における酸基を有する樹脂の含有量は、１～６０質量％であることが好ましい。下限は５質量％以上が好ましく、１０質量％以上がより好ましく、１５質量％以上が更に好ましく、２０質量％以上が特に好ましい。上限は５０質量％以下が好ましく、４０質量％以下がより好ましい。
　分散剤の含有量は、顔料１００質量部に対して１０～１００質量部であることが好ましい。下限は１５質量部以上が好ましく、２０質量部以上がより好ましい。上限は８０質量部以下が好ましく、６０質量部以下がより好ましい。
　本発明の着色組成物は、樹脂を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。樹脂を２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜溶剤＞＞
　本発明の着色組成物は、溶剤を含有することが好ましい。溶剤としては、有機溶剤が挙げられる。溶剤の種類は、各成分の溶解性や組成物の塗布性を満足すれば基本的には特に制限はない。有機溶剤としては、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤、エーテル系溶剤、炭化水素系溶剤などが挙げられる。これらの詳細については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２２３を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、環状アルキル基が置換したエステル系溶剤、環状アルキル基が置換したケトン系溶剤も好ましく用いることもできる。有機溶剤の具体例としては、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジクロロメタン、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、２－ペンタノン、３－ペンタノン、４－ヘプタノン、シクロヘキサノン、２－メチルシクロヘキサノン、３－メチルシクロヘキサノン、４－メチルシクロヘキサノン、シクロヘプタノン、シクロオクタノン、酢酸シクロヘキシル、シクロペンタノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、３－ブトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、プロピレングリコールジアセテート、３－メトキシブタノール、メチルエチルケトン、ガンマブチロラクトン、スルホラン、アニソール、１，４－ジアセトキシブタン、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、二酢酸ブタン－１，３－ジイル、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセタート、ジアセトンアルコール（別名としてダイアセトンアルコール、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン）、２－メトキシプロピルアセテート、２－メトキシ－１－プロパノール、イソプロピルアルコールなどが挙げられる。ただし有機溶剤としての芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等）は、環境面等の理由により低減したほうがよい場合がある（例えば、有機溶剤全量に対して、５０質量ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｍｉｌｌｉｏｎ）以下とすることもでき、１０質量ｐｐｍ以下とすることもでき、１質量ｐｐｍ以下とすることもできる）。
　本発明においては、金属含有量の少ない有機溶剤を用いることが好ましい。有機溶剤の金属含有量は、例えば、１０質量ｐｐｂ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｂｉｌｌｉｏｎ）以下であることが好ましい。必要に応じて質量ｐｐｔ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｔｒｉｌｌｉｏｎ）レベルの有機溶剤を用いてもよく、そのような有機溶剤は，例えば、東洋合成社が提供している（化学工業日報、２０１５年１１月１３日）。
　有機溶剤から金属等の不純物を除去する方法としては、例えば、蒸留（分子蒸留や薄膜蒸留等）やフィルタを用いたろ過を挙げることができる。ろ過に用いるフィルタのフィルタ孔径としては、１０μｍ以下が好ましく、５μｍ以下がより好ましく、３μｍ以下が更に好ましい。フィルタの材質は、ポリテトラフロロエチレン、ポリエチレンまたはナイロンが好ましい。
　有機溶剤は、異性体（原子数が同じであるが構造が異なる化合物）が含まれていてもよい。また、異性体は、１種のみが含まれていてもよいし、複数種含まれていてもよい。
　有機溶剤中の過酸化物の含有率が０．８ｍｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、過酸化物を実質的に含まないことがより好ましい。
　着色組成物中における溶剤の含有量は、１０～９５質量％であることが好ましく、２０～９０質量％であることがより好ましく、３０～９０質量％であることが更に好ましい。
　また、本発明の着色組成物は、環境規制の観点から環境規制物質を実質的に含有しないことが好ましい。なお、本発明において、環境規制物質を実質的に含有しないとは、着色組成物中における環境規制物質の含有量が５０質量ｐｐｍ以下であることを意味し、３０質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０質量ｐｐｍ以下であることが更に好ましく、１質量ｐｐｍ以下であることが特に好ましい。環境規制物質は、例えば、ベンゼン；トルエン、キシレン等のアルキルベンゼン類；クロロベンゼン等のハロゲン化ベンゼン類等が挙げられる。これらは、ＲＥＡＣＨ（Ｒｅｇｉｓｔｒａｔｉｏｎ　Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　Ａｕｔｈｏｒｉｚａｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ＣＨｅｍｉｃａｌｓ）規則、ＰＲＴＲ（Ｐｏｌｌｕｔａｎｔ　Ｒｅｌｅａｓｅ　ａｎｄ　Ｔｒａｎｓｆｅｒ　Ｒｅｇｉｓｔｅｒ）法、ＶＯＣ（Ｖｏｌａｔｉｌｅ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）規制等のもとに環境規制物質として登録されており、使用量や取り扱い方法が厳しく規制されている。これらの化合物は、着色組成物に用いられる各成分などを製造する際に溶媒として用いられることがあり、残留溶媒として着色組成物中に混入することがある。人への安全性、環境への配慮の観点よりこれらの物質は可能な限り低減することが好ましい。環境規制物質を低減する方法としては、系中を加熱や減圧して環境規制物質の沸点以上にして系中から環境規制物質を留去して低減する方法が挙げられる。また、少量の環境規制物質を留去する場合においては、効率を上げる為に該当溶媒と同等の沸点を有する溶媒と共沸させることも有用である。また、ラジカル重合性を有する化合物を含有する場合、減圧留去中にラジカル重合反応が進行して分子間で架橋してしまうことを抑制するために重合禁止剤等を添加して減圧留去してもよい。これらの留去方法は、原料の段階、原料を反応させた生成物（例えば、重合した後の樹脂溶液や多官能モノマー溶液）の段階、またはこれらの化合物を混ぜて作製した着色組成物の段階などのいずれの段階でも可能である。
＜＜重合性化合物＞＞
　本発明の着色組成物は、重合性化合物を含有することが好ましい。重合性化合物としては、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物などが挙げられる。エチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられる。本発明で用いられる重合性化合物は、ラジカル重合性化合物であることが好ましい。
　重合性化合物としては、モノマー、プレポリマー、オリゴマーなどの化学的形態のいずれであってもよいが、モノマーが好ましい。重合性化合物の分子量は、１００～３０００が好ましい。上限は、２０００以下がより好ましく、１５００以下が更に好ましい。下限は、１５０以上がより好ましく、２５０以上が更に好ましい。
　重合性化合物は、エチレン性不飽和結合含有基を３個以上含む化合物であることが好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を３～１５個含む化合物であることがより好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を３～６個含む化合物であることが更に好ましい。また、重合性化合物は、３～１５官能の（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、３～６官能の（メタ）アクリレート化合物であることがより好ましい。重合性化合物の具体例としては、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落番号００７５～００８３に記載の化合物が挙げられる。
　重合性化合物としては、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３３０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３２０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３１０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－１２Ｅ；新中村化学工業（株）製）、およびこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコールおよび／またはプロピレングリコール残基を介して結合している構造の化合物（例えば、サートマー社から市販されている、ＳＲ４５４、ＳＲ４９９）が好ましい。また、重合性化合物としては、ジグリセリンＥＯ（エチレンオキシド）変性（メタ）アクリレート（市販品としてはＭ－４６０；東亞合成製）、ペンタエリスリトールテトラアクリレート（新中村化学工業（株）製、ＮＫエステルＡ－ＴＭＭＴ）、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート（日本化薬（株）製、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＨＤＤＡ）、ＲＰ－１０４０（日本化薬（株）製）、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）、ＮＫオリゴＵＡ－７２００（新中村化学工業（株）製）、ＤＰＨＡ－４０Ｈ（日本化薬（株）製）、ＵＡ－３０６Ｈ、ＵＡ－３０６Ｔ、ＵＡ－３０６Ｉ、ＡＨ－６００、Ｔ－６００、ＡＩ－６００、ＬＩＮＣ－２０２ＵＡ（共栄社化学（株）製）、８ＵＨ－１００６、８ＵＨ－１０１２（以上、大成ファインケミカル（株）製）、ライトアクリレートＰＯＢ－Ａ０（共栄社化学（株）製）などを用いることもできる。
　着色組成物の全固形分中における重合性化合物の含有量は１～３５質量％であることが好ましい。上限は、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることがより好ましい。下限は、２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましい。本発明の着色組成物は、重合性化合物を、１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。重合性化合物を２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜光重合開始剤＞＞
　本発明の着色組成物は光重合開始剤を含有することができる。本発明の着色組成物が重合性化合物を含む場合、本発明の着色組成物は更に光重合開始剤を含有することが好ましい。光重合開始剤としては、特に制限はなく、公知の光重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視領域の光線に対して感光性を有する化合物が好ましい。光重合開始剤は、光ラジカル重合開始剤であることが好ましい。
　光重合開始剤としては、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有する化合物、オキサジアゾール骨格を有する化合物など）、アシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、オキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物などが挙げられる。光重合開始剤は、露光感度の観点から、トリハロメチルトリアジン化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、ホスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物、シクロペンタジエン－ベンゼン－鉄錯体、ハロメチルオキサジアゾール化合物および３－アリール置換クマリン化合物であることが好ましく、オキシム化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、および、アシルホスフィン化合物から選ばれる化合物であることがより好ましく、オキシム化合物であることが更に好ましい。また、光重合開始剤としては、特開２０１４－１３０１７３号公報の段落００６５～０１１１に記載された化合物、特許第６３０１４８９号公報に記載された化合物、ＭＡＴＥＲＩＡＬ　ＳＴＡＧＥ　３７～６０ｐ，ｖｏｌ．１９，Ｎｏ．３，２０１９に記載されたパーオキサイド系光重合開始剤、国際公開第２０１８／２２１１７７号に記載の光重合開始剤、国際公開第２０１８／１１０１７９号に記載の光重合開始剤、特開２０１９－０４３８６４号公報に記載の光重合開始剤、特開２０１９－０４４０３０号公報に記載の光重合開始剤、特開２０１９－１６７３１３号公報に記載の過酸化物系開始剤、特開２０２０－０５５９９２号公報に記載のオキサゾリジン基を有するアミノアセトフェノン系開始剤、特開２０１３－１９０４５９号公報に記載のオキシム系光重合開始剤、特開２０２０－１７２６１９号公報に記載の重合体、国際公開第２０２０／１５２１２０号に記載の式１で表される化合物、特開２０２１－１８１４０６号公報に記載の化合物、特開２０２２－０１３３７９号公報に記載の光重合開始剤、特開２０２２－０１５７４７号公報に記載の式（１）で表される化合物、特表２０２１－５０７０５８号公報に記載のフッ素含有フルオレンオキシムエステル系光開始剤、中国特許出願公開第１１０７６４３６７号明細書に記載の開始剤、特表２０２２－５１８５３５号公報に記載の開始剤、国際公開第２０２１／１７５８５５号に記載の開始剤などが挙げられる。
　ヘキサアリールビイミダゾール化合物の具体例としては、２，２’，４－トリス（２－クロロフェニル）－５－（３，４－ジメトキシフェニル）－４，５－ジフェニル－１，１’－ビイミダゾールなどが挙げられる。
　α－ヒドロキシケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ　１８４、Ｏｍｎｉｒａｄ　１１７３、Ｏｍｎｉｒａｄ　２９５９、Ｏｍｎｉｒａｄ　１２７（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　１８４、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　１１７３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　２９５９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　１２７（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。α－アミノケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ　９０７、Ｏｍｎｉｒａｄ　３６９、Ｏｍｎｉｒａｄ　３６９Ｅ、Ｏｍｎｉｒａｄ　３７９ＥＧ（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　９０７、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　３６９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　３６９Ｅ、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　３７９ＥＧ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。アシルホスフィン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ　８１９、Ｏｍｎｉｒａｄ　ＴＰＯ（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　８１９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＴＰＯ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。
　オキシム化合物としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号０１４２に記載の化合物、特許第５４３０７４６号に記載の化合物、特許第５６４７７３８号に記載の化合物、特開２０２１－１７３８５８号公報の一般式（１）で表される化合物や段落００２２から００２４に記載の化合物、特開２０２１－１７００８９号公報の一般式（１）で表される化合物や段落０１１７から０１２０に記載の化合物などが挙げられる。オキシム化合物の具体例としては、３－ベンゾイルオキシイミノブタン－２－オン、３－アセトキシイミノブタン－２－オン、３－プロピオニルオキシイミノブタン－２－オン、２－アセトキシイミノペンタン－３－オン、２－アセトキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ベンゾイルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、３－（４－トルエンスルホニルオキシ）イミノブタン－２－オン、２－エトキシカルボニルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－３－シクロヘキシル－プロパン－１，２－ジオン－２－（Ｏ－アセチルオキシム）などが挙げられる。市販品としては、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０１、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０２、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０４（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＴＲ－ＰＢＧ－３０１、ＴＲ－ＰＢＧ－３０４、ＴＲ－ＰＢＧ－３２７（ＴＲＯＮＬＹ社製）、アデカオプトマーＮ－１９１９（（株）ＡＤＥＫＡ製、特開２０１２－０１４０５２号公報に記載の光重合開始剤２）が挙げられる。また、オキシム化合物としては、着色性が無い化合物や、透明性が高く変色し難い化合物を用いることも好ましい。市販品としては、アデカアークルズＮＣＩ－７３０、ＮＣＩ－８３１、ＮＣＩ－９３０（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
　光重合開始剤としては、フルオレン環を有するオキシム化合物、カルバゾール環の少なくとも１つのベンゼン環がナフタレン環となった骨格を有するオキシム化合物、フッ素原子を有するオキシム化合物、ニトロ基を有するオキシム化合物、ベンゾフラン骨格を有するオキシム化合物、カルバゾール骨格にヒドロキシ基を有する置換基が結合したオキシム化合物、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号０１４３～０１４９に記載の化合物を用いることもできる。
　本発明において好ましく使用されるオキシム化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　オキシム化合物は、波長３５０～５００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物が好ましく、波長３６０～４８０ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物がより好ましい。また、オキシム化合物の波長３６５ｎｍ又は波長４０５ｎｍにおけるモル吸光係数は、感度の観点から、高いことが好ましく、１０００～３０００００であることがより好ましく、２０００～３０００００であることが更に好ましく、５０００～２０００００であることが特に好ましい。化合物のモル吸光係数は、公知の方法を用いて測定することができる。例えば、分光光度計（Ｖａｒｉａｎ社製Ｃａｒｙ－５　ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にて、酢酸エチル溶媒を用い、０．０１ｇ／Ｌの濃度で測定することが好ましい。
　光重合開始剤としては、２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤を用いてもよい。そのような光ラジカル重合開始剤を用いることにより、光ラジカル重合開始剤の１分子から２つ以上のラジカルが発生するため、良好な感度が得られる。また、非対称構造の化合物を用いた場合においては、結晶性が低下して溶剤などへの溶解性が向上して、経時で析出しにくくなり、着色組成物の経時安定性を向上させることができる。２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤の具体例としては、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落０１４８に記載の化合物が挙げられる。
　着色組成物の全固形分中における光重合開始剤の含有量は０．１～３０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。上限は、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。本発明の着色組成物において、光重合開始剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜赤外線吸収剤＞＞
　本発明の着色組成物は、赤外線吸収剤をさらに含有することができる。例えば、本発明の着色組成物を用いて赤外線透過フィルタを形成する場合においては、着色組成物中に赤外線吸収剤を含有させることで得られる膜について透過させる光の波長をより長波長側にシフトさせることができる。赤外線吸収剤は、極大吸収波長を波長７００ｎｍよりも長波長側に有する化合物であることが好ましい。赤外線吸収剤は波長７００ｎｍを超え１８００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有する化合物であることが好ましい。また、赤外線吸収剤の波長５００ｎｍにおける吸光度Ａ１と極大吸収波長における吸光度Ａ２との比率Ａ１／Ａ２は、０．０８以下であることが好ましく、０．０４以下であることがより好ましい。
　赤外線吸収剤としては、ピロロピロール化合物、シアニン化合物、スクアリリウム化合物、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、クアテリレン化合物、メロシアニン化合物、クロコニウム化合物、オキソノール化合物、イミニウム化合物、ジチオール化合物、トリアリールメタン化合物、ピロメテン化合物、アゾメチン化合物、アントラキノン化合物、ジベンゾフラノン化合物、ジチオレン金属錯体、金属酸化物、金属ホウ化物等が挙げられる。これらの具体例としては、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落番号０１１４～０１２１に記載の化合が挙げられる。また、赤外線吸収剤としては、国際公開第２０２２／０６５２１５号の段落番号０１２１に記載の化合物、特開２０２０－０７５９５９号公報に記載されたスクアリリウム化合物、韓国公開特許第１０－２０１９－０１３５２１７号公報に記載の銅錯体などを用いることもできる。また、特開２０２１－１９５５１５号公報に記載のクロコン酸化合物、特開２０２２－０２２０７０号公報に記載の赤外線吸収剤、国際公開第２０１９／０２１７６７号に記載のクロコニウム化合物を用いることもできる。
　赤外線吸収剤として、欧州特許第３６２８６４５号明細書の段落番号００２５に記載の下記式で表される酸化タングステンを用いることもできる。
　Ｍ１ ａＭ２ ｂＷｃＯｄ（Ｐ（Ｏ）ｎＲｍ）ｅ
　Ｍ１、Ｍ２はアンモニウムカチオンまたは金属カチオンを表し、ａは０．０１～０．５であり、ｂは０～０．５であり、ｃは１であり、ｄは２．５～３であり、ｅは０．０１～０．７５であり、ｎは１、２または３であり、ｍは１、２または３であり、Ｒは、置換基を有していてもよい炭化水素基を表す。
　着色組成物の全固形分中における赤外線吸収剤の含有量は、１～４０質量％であることが好ましい。下限は２質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましい。上限は３０質量％以下が好ましく、２５質量％以下がより好ましい。本発明の着色組成物は、赤外線吸収剤を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。赤外線吸収剤を２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜環状エーテル基を有する化合物＞＞
　本発明の着色組成物は、環状エーテル基を有する化合物を含有することができる。環状エーテル基としては、エポキシ基、オキセタニル基などが挙げられる。環状エーテル基を有する化合物は、エポキシ基を有する化合物（以下、エポキシ化合物ともいう）であることが好ましい。エポキシ化合物としては、１分子内にエポキシ基を１つ以上有する化合物が挙げられ、エポキシ基を２つ以上有する化合物が好ましい。エポキシ化合物はエポキシ基を１分子内に１～１００個有する化合物であることが好ましい。エポキシ化合物に含まれるエポキシ基の上限は、例えば、１０個以下とすることもでき、５個以下とすることもできる。エポキシ化合物に含まれるエポキシ基の下限は、２個以上が好ましい。エポキシ化合物としては、特開２０１３－０１１８６９号公報の段落番号００３４～００３６、特開２０１４－０４３５５６号公報の段落番号０１４７～０１５６、特開２０１４－０８９４０８号公報の段落番号００８５～００９２に記載された化合物、特開２０１７－１７９１７２号公報に記載された化合物、特開２０２１－１９５４２１号公報に記載のキサンテン型エポキシ樹脂、特開２０２１－１９５４２２号公報に記載のキサンテン型エポキシ樹脂を用いることもできる。
　エポキシ化合物は、低分子化合物（例えば、分子量２０００未満、さらには、分子量１０００未満）でもよいし、高分子化合物（ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ）（例えば、分子量１０００以上、ポリマーの場合は、重量平均分子量が１０００以上）でもよい。エポキシ基を有する化合物の重量平均分子量は、２００～１０００００が好ましく、５００～５００００がより好ましい。重量平均分子量の上限は、１００００以下がさらに好ましく、５０００以下が特に好ましく、３０００以下が一層好ましい。
　環状エーテル基を有する化合物の市販品としては、例えば、ＥＨＰＥ３１５０（（株）ダイセル製）、ＥＰＩＣＬＯＮ　Ｎ－６９５（ＤＩＣ（株）製）、マープルーフＧ－０１５０Ｍ、Ｇ－０１０５ＳＡ、Ｇ－０１３０ＳＰ、Ｇ－０２５０ＳＰ、Ｇ－１００５Ｓ、Ｇ－１００５ＳＡ、Ｇ－１０１０Ｓ、Ｇ－２０５０Ｍ、Ｇ－０１１００、Ｇ－０１７５８（以上、日油（株）製、エポキシ基含有ポリマー）等が挙げられる。
　着色組成物の全固形分中における環状エーテル基を有する化合物の含有量は、０．１～２０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。上限は、１５質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましい。環状エーテル基を有する化合物は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜ポリアルキレンイミン＞＞
　本発明の着色組成物は、ポリアルキレンイミンを含有することもできる。ポリアルキレンイミンは例えば顔料の分散助剤として用いられる。分散助剤とは、着色組成物中において顔料の分散性を高めるための素材のことである。ポリアルキレンイミンとは、アルキレンイミンを開環重合したポリマーのことである。ポリアルキレンイミンは、１級アミノ基と、２級アミノ基と、３級アミノ基とをそれぞれ含む分岐構造を有するポリマーである。アルキレンイミンの炭素数は２～６が好ましく、２～４がより好ましく、２または３であることが更に好ましく、２であることが特に好ましい。
　ポリアルキレンイミンの分子量は、２００以上であることが好ましく、２５０以上であることがより好ましい。上限は、１０００００以下であることが好ましく、５００００以下であることがより好ましく、１００００以下であることが更に好ましく、２０００以下であることが特に好ましい。なお、ポリアルキレンイミンの分子量の値について、構造式から分子量が計算できる場合は、ポリアルキレンイミンの分子量は構造式から計算した値である。一方、特定アミン化合物の分子量が構造式から計算できない、あるいは、計算が困難な場合には、沸点上昇法で測定した数平均分子量の値を用いる。また、沸点上昇法でも測定できない、あるいは、測定が困難な場合は、粘度法で測定した数平均分子量の値を用いる。また、粘度法でも測定できない、あるいは、粘度法での測定が困難な場合は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値での数平均分子量の値を用いる。
　ポリアルキレンイミンのアミン価は５ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、１０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましく、１５ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが更に好ましい。
　アルキレンイミンの具体例としては、エチレンイミン、プロピレンイミン、１，２－ブチレンイミン、２，３－ブチレンイミンなどが挙げられ、エチレンイミンまたはプロピレンイミンであることが好ましく、エチレンイミンであることがより好ましい。ポリアルキレンイミンは、ポリエチレンイミンであることが特に好ましい。また、ポリエチレンイミンは、１級アミノ基を、１級アミノ基と２級アミノ基と３級アミノ基との合計に対して１０モル％以上含むことが好ましく、２０モル％以上含むことがより好ましく、３０モル％以上含むことが更に好ましい。ポリエチレンイミンの市販品としては、エポミンＳＰ－００３、ＳＰ－００６、ＳＰ－０１２、ＳＰ－０１８、ＳＰ－２００、Ｐ－１０００（以上、（株）日本触媒製）などが挙げられる。
　着色組成物の全固形分中におけるポリアルキレンイミンの含有量は０．１～５質量％であることが好ましい。下限は０．２質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることがより好ましく、１質量％以上であることが更に好ましい。上限は４．５質量％以下であることが好ましく、４質量％以下であることがより好ましく、３質量％以下であることが更に好ましい。また、ポリアルキレンイミンの含有量は、顔料１００質量部に対して０．５～２０質量部であることが好ましい。下限は０．６質量部以上であることが好ましく、１質量部以上であることがより好ましく、２質量部以上であることが更に好ましい。上限は１０質量部以下であることが好ましく、８質量部以下であることがより好ましい。ポリアルキレンイミンは、１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合はそれらの合計量が上記範囲であることが好ましい。
＜＜硬化促進剤＞＞
　本発明の着色組成物は、硬化促進剤を含んでもよい。硬化促進剤としては、チオール化合物、メチロール化合物、アミン化合物、ホスホニウム塩化合物、アミジン塩化合物、アミド化合物、塩基発生剤、イソシアネート化合物、アルコキシシラン化合物、オニウム塩化合物などが挙げられる。硬化促進剤の具体例としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１６４に記載の化合物、特開２０２１－１８１４０６号公報に記載の化合物などが挙げられる。着色組成物の全固形分中における硬化促進剤の含有量は０．３～８．９質量％が好ましく、０．８～６．４質量％がより好ましい。
＜＜紫外線吸収剤＞＞
　本発明の着色組成物は、紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤としては、共役ジエン化合物、アミノジエン化合物、サリシレート化合物、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、アクリロニトリル化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、インドール化合物、トリアジン化合物、ジベンゾイル化合物などが挙げられる。このような化合物の具体例としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号０１７９に記載の化合物、特開２０２１－１７８９１８号公報に記載の反応性トリアジン紫外線吸収剤、特開２０２２－００７８８４号公報に記載の紫外線吸収剤を用いることもできる。着色組成物の全固形分中における紫外線吸収剤の含有量は、０．０１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましい。本発明において、紫外線吸収剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜重合禁止剤＞＞
　本発明の着色組成物は、重合禁止剤を含有することができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ピロガロール、ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミン塩（アンモニウム塩、第一セリウム塩等）が挙げられる。中でも、ｐ－メトキシフェノールが好ましい。着色組成物の全固形分中における重合禁止剤の含有量は、０．０００１～５質量％が好ましい。重合禁止剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜シランカップリング剤＞＞
　本発明の着色組成物は、シランカップリング剤を含有することができる。シランカップリング剤としては、加水分解性基を有するシラン化合物が挙げられ、加水分解性基とそれ以外の官能基とを有するシラン化合物であることが好ましい。加水分解性基とは、ケイ素原子に直結し、加水分解反応及び縮合反応の少なくともいずれかによってシロキサン結合を生じ得る置換基をいう。加水分解性基としては、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基などが挙げられ、アルコキシ基が好ましい。すなわち、シランカップリング剤は、アルコキシシリル基を有する化合物が好ましい。また、加水分解性基以外の官能基としては、例えば、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基、メルカプト基、エポキシ基、オキセタニル基、アミノ基、ウレイド基、スルフィド基、イソシアネート基、フェニル基などが挙げられ、アミノ基、（メタ）アクリロイル基およびエポキシ基が好ましい。シランカップリング剤の具体例としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１７７に記載の化合物が挙げられる。着色組成物の全固形分中におけるシランカップリング剤の含有量は、０．０１～１５．０質量％が好ましく、０．０５～１０．０質量％がより好ましい。シランカップリング剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜界面活性剤＞＞
　本発明の着色組成物は、界面活性剤を含有することができる。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用することができる。界面活性剤はシリコーン系界面活性剤またはフッ素系界面活性剤であることが好ましい。界面活性剤については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２３８～０２４５に記載された界面活性剤を参照することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　フッ素系界面活性剤としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号０１６７～０１７３に記載の化合物を用いることができる。
　ノニオン系界面活性剤としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１７４に記載の化合物が挙げられる。
　シリコーン系界面活性剤としては、ＤＯＷＳＩＬ　ＳＨ８４００、ＳＨ８４００　ＦＬＵＩＤ、ＦＺ－２１２２、６７　Ａｄｄｉｔｉｖｅ、７４　Ａｄｄｉｔｉｖｅ、Ｍ　Ａｄｄｉｔｉｖｅ、ＳＦ　８４１９　ＯＩＬ（以上、ダウ・東レ（株）製）、ＴＳＦ－４３００、ＴＳＦ－４４４５、ＴＳＦ－４４６０、ＴＳＦ－４４５２（以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）、ＫＰ－３４１、ＫＦ－６０００、ＫＦ－６００１、ＫＦ－６００２、ＫＦ－６００３（以上、信越化学工業（株）製）、ＢＹＫ－３０７、ＢＹＫ－３２２、ＢＹＫ－３２３、ＢＹＫ－３３０、ＢＹＫ－３３３、ＢＹＫ－３７６０、ＢＹＫ－ＵＶ３５１０（以上、ビックケミー社製）等が挙げられる。
　また、シリコーン系界面活性剤には下記構造の化合物を用いることもできる。
　着色組成物の全固形分中における界面活性剤の含有量は、０．００１質量％～５．０質量％が好ましく、０．００５～３．０質量％がより好ましい。界面活性剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜酸化防止剤＞＞
　本発明の着色組成物は、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、フェノール化合物、亜リン酸エステル化合物、チオエーテル化合物などが挙げられる。フェノール化合物としては、フェノール系酸化防止剤として知られる任意のフェノール化合物を使用することができる。好ましいフェノール化合物としては、ヒンダードフェノール化合物が挙げられる。フェノール性ヒドロキシ基に隣接する部位（オルト位）に置換基を有する化合物が好ましい。前述の置換基としては炭素数１～２２の置換又は無置換のアルキル基が好ましい。また、酸化防止剤は、同一分子内にフェノール基と亜リン酸エステル基を有する化合物も好ましい。また、酸化防止剤は、リン系酸化防止剤も好適に使用することができる。リン系酸化防止剤としてはトリス［２－［［２，４，８，１０－テトラキス（１，１－ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン－６－イル］オキシ］エチル］アミン、トリス［２－［（４，６，９，１１－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン－２－イル）オキシ］エチル］アミン、亜リン酸エチルビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）などが挙げられる。酸化防止剤の市販品としては、例えば、アデカスタブ　ＡＯ－２０、アデカスタブ　ＡＯ－３０、アデカスタブ　ＡＯ－４０、アデカスタブ　ＡＯ－５０、アデカスタブ　ＡＯ－５０Ｆ、アデカスタブ　ＡＯ－６０、アデカスタブ　ＡＯ－６０Ｇ、アデカスタブ　ＡＯ－８０、アデカスタブ　ＡＯ－３３０（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。また、酸化防止剤は、特許第６２６８９６７号公報の段落番号００２３～００４８に記載された化合物、国際公開第２０１７／００６６００号に記載された化合物、国際公開第２０１７／１６４０２４号に記載された化合物、韓国公開特許第１０－２０１９－００５９３７１号公報に記載された化合物を使用することもできる。着色組成物の全固形分中における酸化防止剤の含有量は、０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．３～１５質量％であることがより好ましい。酸化防止剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜その他成分＞＞
　本発明の着色組成物は、必要に応じて、増感剤、可塑剤及びその他の助剤類（例えば、導電性粒子、充填剤、消泡剤、難燃剤、レベリング剤、剥離促進剤、香料、表面張力調整剤、連鎖移動剤など）を含有してもよい。これらの成分を適宜含有させることにより、膜物性などの性質を調整することができる。これらの成分は、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１８２に記載の化合物を用いることができる。
　本発明の着色組成物は、得られる膜の屈折率を調整するために金属酸化物を含有させてもよい。金属酸化物としては、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２等が挙げられる。金属酸化物の一次粒子径は１～１００ｎｍが好ましく、３～７０ｎｍがより好ましく、５～５０ｎｍが更に好ましい。金属酸化物はコア－シェル構造を有していてもよい。また、この場合、コア部は中空状であってもよい。
　本発明の着色組成物は、耐光性改良剤を含んでもよい。耐光性改良剤としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号０１８３に記載の化合物が挙げられる。
　本発明の着色組成物は、テレフタル酸エステルを実質的に含まないことも好ましい。ここで、「実質的に含まない」とは、テレフタル酸エステルの含有量が、着色組成物の全量中、１０００質量ｐｐｂ以下であることを意味し、１００質量ｐｐｂ以下であることがより好ましく、ゼロであることが特に好ましい。
　本発明の着色組成物は、遊離の金属含有量が１００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０ｐｐｍ以下であることがより好ましい。また、遊離のハロゲン含有量は１００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０ｐｐｍ以下であることがより好ましい。着色組成物中の遊離の金属やハロゲンの低減方法としては、イオン交換水による洗浄、ろ過、限外ろ過、イオン交換樹脂による精製等の方法が挙げられる。
　環境規制の観点から、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩の使用が規制されることがある。本発明の着色組成物において、上記した化合物の含有率を小さくする場合、パーフルオロアルキルスルホン酸（特にパーフルオロアルキル基の炭素数が６～８のパーフルオロアルキルスルホン酸）及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸（特にパーフルオロアルキル基の炭素数が６～８のパーフルオロアルキルカルボン酸）及びその塩の含有率は、着色組成物の全固形分に対して、０．０１ｐｐｂ～１，０００ｐｐｂの範囲であることが好ましく、０．０５ｐｐｂ～５００ｐｐｂの範囲であることがより好ましく、０．１ｐｐｂ～３００ｐｐｂの範囲であることが更に好ましい。本発明の着色組成物は、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩を実質的に含まなくてもよい。例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩の代替となりうる化合物、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩の代替となりうる化合物を用いることで、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩を実質的に含まない着色組成物を選択してもよい。規制化合物の代替となりうる化合物としては、例えば、パーフルオロアルキル基の炭素数の違いによって規制対象から除外された化合物が挙げられる。ただし、上記した内容は、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩の使用を妨げるものではない。本発明の着色組成物は、許容される最大の範囲内で、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩を含んでもよい。
　本発明の着色組成物の含水率は、通常３質量％以下であり、０．０１～１．５質量％が好ましく、０．１～１．０質量％の範囲であることがより好ましい。含水率は、カールフィッシャー法にて測定することができる。
　本発明の着色組成物は、膜面状（平坦性など）の調整、膜厚の調整などを目的として粘度を調整して用いることができる。粘度の値は必要に応じて適宜選択することができるが、例えば、２５℃において０．３ｍＰａ・ｓ～５０ｍＰａ・ｓが好ましく、０．５ｍＰａ・ｓ～２０ｍＰａ・ｓがより好ましい。粘度の測定方法としては、例えば、コーンプレートタイプの粘度計を使用し、２５℃に温度調整を施した状態で測定することができる。
＜＜収容容器＞＞
　着色組成物の収容容器としては、特に限定はなく、公知の収容容器を用いることができる。また、収容容器として、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落０１８７に記載の容器を用いることができる。
＜着色組成物の調製方法＞
　本発明の着色組成物は、前述の成分を混合して調製できる。着色組成物の調製に際しては、全成分を同時に溶剤に溶解および／または分散して着色組成物を調製してもよいし、必要に応じて、各成分を適宜２つ以上の溶液または分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して着色組成物を調製してもよい。
　また、着色組成物の調製に際して、顔料を分散させるプロセスを含むことが好ましい。顔料を分散させるプロセスにおいて、顔料の分散に用いる機械力としては、圧縮、圧搾、衝撃、剪断、キャビテーションなどが挙げられる。これらプロセスの具体例としては、ビーズミル、サンドミル、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、マイクロフルイダイザー、高速インペラー、サンドグラインダー、フロージェットミキサー、高圧湿式微粒化、超音波分散などが挙げられる。またサンドミル（ビーズミル）における顔料の粉砕においては、径の小さいビーズを使用する、ビーズの充填率を大きくする事等により粉砕効率を高めた条件で処理することが好ましい。また、粉砕処理後にろ過、遠心分離などで粗粒子を除去することが好ましい。また、顔料を分散させるプロセスおよび分散機は、「分散技術大全集、株式会社情報機構発行、２００５年７月１５日」や「サスペンション（固／液分散系）を中心とした分散技術と工業的応用の実際　総合資料集、経営開発センター出版部発行、１９７８年１０月１０日」、特開２０１５－１５７８９３号公報の段落番号００２２に記載のプロセス及び分散機を好適に使用出来る。また顔料を分散させるプロセスにおいては、ソルトミリング工程にて粒子の微細化処理を行ってもよい。ソルトミリング工程に用いられる素材、機器、処理条件等は、例えば、特開２０１５－１９４５２１号公報、特開２０１２－０４６６２９号公報の記載を参酌できる。
　着色組成物の調製にあたり、異物の除去や欠陥の低減などの目的で、着色組成物をフィルタでろ過することが好ましい。ろ過に用いるフィルタの種類およびろ過方法としては、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号０１９６～０１９９に記載のフィルタおよびろ過方法が挙げられる。
＜膜＞
　本発明の膜は、上述した本発明の着色組成物から得られる膜である。本発明の膜は、カラーフィルタや赤外線透過フィルタなどの光学フィルタに用いることができる。
　本発明の膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。例えば、膜厚は、２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上がさらに好ましい。
　本発明の膜をカラーフィルタとして用いる場合、本発明の膜は、緑色または赤色の色相を有することが好ましく、緑色の色相を有することがより好ましい。また、本発明の膜は、カラーフィルタの着色画素として好ましく用いることができる。着色画素としては、赤色画素および緑色画素などが挙げられ、緑色画素であることが好ましい。
　また、本発明の膜は、光透過率が５０％となる波長が、４７０～５２０ｎｍの波長範囲に存在することが好ましく、４７５～５２０ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましく、４８０～５２０ｎｍの波長範囲に存在することが更に好ましい。なかでも、光透過率が５０％となる波長が、４７０～５２０ｎｍの波長範囲と、５７５～６２５ｎｍの波長範囲のそれぞれに存在することが好ましい。この態様において、光透過率が５０％となる短波長側の波長は、４７５～５２０ｎｍの波長範囲に存在することが好ましく、４８０～５２０ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましい。また、光透過率が５０％となる長波長側の波長は、５８０～６２０ｎｍの波長範囲に存在することが好ましく、５８５～６１５ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましい。このような分光特性を有する膜は、緑色画素として好ましく用いられる。
　本発明の膜を赤外線透過フィルタとして用いる場合、本発明の膜は、例えば、以下の（１）～（４）のいずれかの分光特性を有することが好ましい。
　（１）：膜の厚み方向における光透過率の、波長４００～６４０ｎｍの範囲における最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）で、膜の厚み方向における光透過率の、波長８００～１３００ｎｍの範囲における最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である。このような分光特性を有する膜は、波長４００～６４０ｎｍの範囲の光を遮光して、波長７００ｎｍを超える光を透過させることができる。
　（２）：膜の厚み方向における光透過率の、波長４００～７５０ｎｍの範囲における最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）で、膜の厚み方向における光透過率の、波長９００～１３００ｎｍの範囲における最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である膜。このような分光特性を有する膜は、波長４００～７５０ｎｍの範囲の光を遮光して、波長８５０ｎｍを超える光を透過させることができる。
　（３）：膜の厚み方向における光透過率の、波長４００～８３０ｎｍの範囲における最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）で、膜の厚み方向における光透過率の、波長１０００～１３００ｎｍの範囲における最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である膜。このような分光特性を有する膜は、波長４００～８３０ｎｍの範囲の光を遮光して、波長９４０ｎｍを超える光を透過させることができる。
　（４）：膜の厚み方向における光透過率の、波長４００～９５０ｎｍの範囲における最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）で、膜の厚み方向における光透過率の、波長１１００～１３００ｎｍの範囲における最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である膜。このような分光特性を有する膜は、波長４００～９５０ｎｍの範囲の光を遮光して、波長１０４０ｎｍを超える光を透過させることができる。
＜膜の製造方法＞
　次に、本発明の膜の製造方法について説明する。本発明の膜は、本発明の着色組成物を塗布する工程を経て製造できる。膜の製造方法においては、更にパターン（画素）を形成する工程を含むことが好ましい。パターン（画素）の形成方法としては、フォトリソグラフィ法、ドライエッチング法が挙げられ、フォトリソグラフィ法が好ましい。
　フォトリソグラフィ法によるパターン形成は、本発明の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、着色組成物層をパターン状に露光する工程と、着色組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する工程と、を含むことが好ましい。必要に応じて、着色組成物層をベークする工程（プリベーク工程）、および、現像されたパターン（画素）をベークする工程（ポストベーク工程）を設けてもよい。
　着色組成物層を形成する工程では、本発明の着色組成物を用いて、支持体上に着色組成物層を形成する。支持体としては、特に限定は無く、用途に応じて適宜選択できる。例えば、ガラス基板、シリコン基板などが挙げられ、シリコン基板であることが好ましい。また、シリコン基板には、電荷結合素子（ＣＣＤ）、相補型金属酸化膜半導体（ＣＭＯＳ）、透明導電膜などが形成されていてもよい。また、シリコン基板には、各画素を隔離するブラックマトリクスが形成されている場合もある。また、シリコン基板には、上部の層との密着性改良、物質の拡散防止或いは基板表面の平坦化のために下地層が設けられていてもよい。下地層の表面接触角は、ジヨードメタンで測定した際に２０～７０°であることが好ましい。また、水で測定した際に３０～８０°であることが好ましい。
　着色組成物の塗布方法としては、公知の方法を用いることができる。例えば、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号０２０７に記載の塗布方法を用いることができる。
　支持体上に形成した着色組成物層は、乾燥（プリベーク）してもよい。低温プロセスにより膜を製造する場合は、プリベークを行わなくてもよい。プリベークを行う場合、プリベーク温度は、１５０℃以下が好ましく、１２０℃以下がより好ましく、１１０℃以下が更に好ましい。下限は、例えば、５０℃以上とすることができ、８０℃以上とすることもできる。プリベーク時間は、１０～３００秒が好ましく、４０～２５０秒がより好ましく、８０～２２０秒がさらに好ましい。プリベークは、ホットプレート、オーブン等で行うことができる。
　次に、着色組成物層をパターン状に露光する（露光工程）。例えば、着色組成物層に対し、ステッパー露光機やスキャナ露光機などを用いて、所定のマスクパターンを有するマスクを介して露光することで、パターン状に露光することができる。これにより、露光部分を硬化することができる。
　露光に際して用いることができる放射線（光）としては、ｇ線、ｉ線等が挙げられる。また、波長３００ｎｍ以下の光（好ましくは波長１８０～３００ｎｍの光）を用いることもできる。波長３００ｎｍ以下の光としては、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）、ＡｒＦ線（波長１９３ｎｍ）などが挙げられ、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）が好ましい。また、３００ｎｍ以上の長波な光源も利用できる。光源としては、無電極紫外線ランプシステム、紫外線と赤外線のハイブリッド硬化を使用することができる。
　また、露光に際して、光を連続的に照射して露光してもよく、パルス的に照射して露光（パルス露光）してもよい。なお、パルス露光とは、短時間（例えば、ミリ秒レベル以下）のサイクルで光の照射と休止を繰り返して露光する方式の露光方法のことである。
　照射量（露光量）は、例えば、０．０３～２．５Ｊ／ｃｍ２が好ましく、０．０５～１．０Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。露光時における酸素濃度については適宜選択することができ、大気下で行う他に、例えば、酸素濃度が１９体積％以下の低酸素雰囲気下（例えば、１５体積％、５体積％、または、実質的に無酸素）で露光してもよく、酸素濃度が２１体積％を超える高酸素雰囲気下（例えば、２２体積％、３０体積％、または、５０体積％）で露光してもよい。また、露光照度は適宜設定することが可能であり、通常１０００Ｗ／ｍ２～１０００００Ｗ／ｍ２（例えば、５０００Ｗ／ｍ２、１５０００Ｗ／ｍ２、または、３５０００Ｗ／ｍ２）の範囲から選択することができる。酸素濃度と露光照度は適宜条件を組み合わせてよく、例えば、酸素濃度１０体積％で照度１００００Ｗ／ｍ２、酸素濃度３５体積％で照度２００００Ｗ／ｍ２などとすることができる。
　次に、着色組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する。着色組成物層の未露光部の現像除去は、現像液を用いて行うことができる。これにより、露光工程における未露光部の着色組成物層が現像液に溶出し、光硬化した部分だけが残る。現像液の温度は、例えば、２０～３０℃が好ましい。現像時間は、２０～１８０秒が好ましい。また、残渣除去性を向上するため、現像液を６０秒ごとに振り切り、さらに新たに現像液を供給する工程を数回繰り返してもよい。
　現像液は、有機溶剤、アルカリ現像液などが挙げられ、アルカリ現像液が好ましく用いられる。現像液、および、現像後の洗浄（リンス）方法については、国際公開第２０２２／０８５４８５号の段落番号０２１４に記載の現像液や洗浄方法を用いることができる。
　現像後、乾燥を施した後に追加露光処理や加熱処理（ポストベーク）を行うことが好ましい。追加露光処理やポストベークは、硬化を完全なものとするための現像後の硬化処理である。ポストベークにおける加熱温度は、例えば、１００～２４０℃が好ましく、２００～２４０℃がより好ましい。ポストベークは、現像後の膜を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式あるいはバッチ式で行うことができる。追加露光処理を行う場合、露光に用いられる光は、波長４００ｎｍ以下の光であることが好ましい。また、追加露光処理は、韓国公開特許第１０－２０１７－０１２２１３０号公報に記載された方法で行ってもよい。
　ドライエッチング法でのパターン形成は、本発明の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成し、この着色組成物層の全体を硬化させて硬化物層を形成する工程と、この硬化物層上にフォトレジスト層を形成する工程と、フォトレジスト層をパターン状に露光したのち、現像してレジストパターンを形成する工程と、このレジストパターンをマスクとして硬化物層に対してエッチングガスを用いてドライエッチングする工程と、を含むことが好ましい。フォトレジスト層の形成においては、更にプリベーク処理を施すことが好ましい。特に、フォトレジスト層の形成プロセスとしては、露光後の加熱処理、現像後の加熱処理（ポストベーク処理）を実施する形態が望ましい。ドライエッチング法でのパターン形成については、特開２０１３－０６４９９３号公報の段落番号００１０～００６７の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
＜光学フィルタ＞
　本発明の光学フィルタは、上述した本発明の膜を有する。光学フィルタの種類としては、カラーフィルタおよび赤外線透過フィルタが挙げられ、カラーフィルタであることが好ましい。カラーフィルタとしては、カラーフィルタの着色画素として本発明の膜を有することが好ましい。
　光学フィルタは、本発明の膜の表面に保護層が設けられていてもよい。保護層を設けることで、酸素遮断化、低反射化、親疎水化、特定波長の光（紫外線、近赤外線等）の遮蔽等の種々の機能を付与することができる。保護層の厚さとしては、０．０１～１０μｍが好ましく、０．１～５μｍがより好ましい。保護層の形成方法としては、有機溶剤に溶解した樹脂組成物を塗布して形成する方法、化学気相蒸着法、成型した樹脂を接着剤で貼りつける方法等が挙げられる。保護層を構成する成分としては、（メタ）アクリル樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、ポリオール樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、アラミド樹脂、ポリアミド樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、変性シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、セルロース樹脂、Ｓｉ、Ｃ、Ｗ、Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ、ＳｉＯ２、Ｓｉ２Ｎ４などが挙げられ、これらの成分を二種以上含有しても良い。例えば、酸素遮断化を目的とした保護層の場合、保護層はポリオール樹脂と、ＳｉＯ２と、Ｓｉ２Ｎ４を含むことが好ましい。また、低反射化を目的とした保護層の場合、保護層は（メタ）アクリル樹脂とフッ素樹脂を含むことが好ましい。
　樹脂組成物を塗布して保護層を形成する場合、樹脂組成物の塗布方法としては、スピンコート法、キャスト法、スクリーン印刷法、インクジェット法等の公知の方法を用いることができる。樹脂組成物に含まれる有機溶剤は、公知の有機溶剤（例えば、プロピレングリコール１－モノメチルエーテル２－アセテート、シクロペンタノン、乳酸エチル等）を用いることが出来る。保護層を化学気相蒸着法にて形成する場合、化学気相蒸着法としては、公知の化学気相蒸着法（熱化学気相蒸着法、プラズマ化学気相蒸着法、光化学気相蒸着法）を用いることができる。
　保護層は、必要に応じて、有機・無機微粒子、特定波長の光（例えば、紫外線、近赤外線等）の吸収剤、屈折率調整剤、酸化防止剤、密着剤、界面活性剤等の添加剤を含有しても良い。有機・無機微粒子の例としては、例えば、高分子微粒子（例えば、シリコーン樹脂微粒子、ポリスチレン微粒子、メラミン樹脂微粒子）、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化アルミニウム、窒化チタン、酸窒化チタン、フッ化マグネシウム、中空シリカ、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等が挙げられる。特定波長の光の吸収剤は公知の吸収剤を用いることができる。これらの添加剤の含有量は適宜調整できるが、保護層の全質量に対して０．１～７０質量％が好ましく、１～６０質量％がさらに好ましい。
　また、保護層としては、特開２０１７－１５１１７６号公報の段落番号００７３～００９２に記載の保護層を用いることもできる。
　光学フィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。
＜固体撮像素子＞
　本発明の固体撮像素子は、上述した本発明の膜を有する。固体撮像素子の構成としては、本発明の膜を備え、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、以下のような構成が挙げられる。
　基板上に、固体撮像素子（ＣＣＤ（電荷結合素子）イメージセンサ、ＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）イメージセンサ等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオードおよびポリシリコン等からなる転送電極を有し、フォトダイオードおよび転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口した遮光膜を有し、遮光膜上に遮光膜全面およびフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜を有し、デバイス保護膜上に、カラーフィルタを有する構成である。更に、デバイス保護膜上であってカラーフィルタの下（基板に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、カラーフィルタ上に集光手段を有する構成等であってもよい。また、カラーフィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各着色画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。この場合の隔壁は各着色画素よりも低屈折率であることが好ましい。このような構造を有する撮像装置の例としては、特開２０１２－２２７４７８号公報、特開２０１４－１７９５７７号公報、国際公開第２０１８／０４３６５４号に記載の装置が挙げられる。また、特開２０１９－２１１５５９号公報の中で示しているように固体撮像素子の構造内に紫外線吸収層を設けて耐光性を改良してもよい。本発明の固体撮像素子を備えた撮像装置は、デジタルカメラや、撮像機能を有する電子機器（携帯電話等）の他、車載カメラや監視カメラ用としても用いることができる。
＜画像表示装置＞
　本発明の画像表示装置は、上述した本発明の膜を有する。画像表示装置としては、液晶表示装置や有機エレクトロルミネッセンス表示装置などが挙げられる。画像表示装置の定義や各画像表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木昭夫著、（株）工業調査会、１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田龍男編集、（株）工業調査会、１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。なお、以下に示す構造式中のＭｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、Ｂｕはブチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表し、Ａｃはアセチル基を表す。
＜合成例＞
（合成例１）　化合物（Ａ－２）の合成例
　２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシルフェニル）プロパンを１２．５質量部、２－ヒドロキシベンズアルデヒドを１２．．９質量部、メタノールを１２５質量部添加し、２時間加熱還流した。反応終了後、３０℃以下まで冷却し、析出した結晶を濾別した。メタノール１２５質量部で洗浄した後、得られた結晶を５０℃１２時間送風乾燥させることで、黄色粉末結晶を２１．７質量部得た。上記で得られた結晶１０質量部と、酢酸亜鉛二水和物を９．３質量部、１－エチル－２－ピロリドン１００質量部添加し、２時間８５℃で加熱撹拌した。反応終了後、３０℃以下まで冷却し、析出した結晶を濾別、アセトン１００質量部で洗浄した。得られた析出物を、１００質量部のアセトンで１時間加熱還流し、３０℃まで冷却した後、析出している結晶をろ別し、アセトン１００質量部で洗浄した。得られた結晶を５０℃１２時間送風乾燥させた。得られた結晶を乳鉢で粉砕処理し、目開き５００μｍの篩に篩通しする事で黄色粉末を１０質量部を得た。
　１Ｈ－ＮＭＲ（重ピリジン）：δ１．７８（ｓ，６Ｈ），δ６．６０（ｔｄ，２Ｈ）、δ７．２０－７．４０（ｍ、８Ｈ）、δ７．４６（ｄ、２Ｈ）、δ７．９０（ｄ、２Ｈ）、δ９．０９（ｓ、２Ｈ）
　ＭＡＬＤＩ－ＭＳ（Ｍａｔｒｉｘ　Ａｓｓｉｓｔｅｄ　Ｌａｓｅｒ　Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ－Ｍａｓｓ　Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）により、分子量５９０．０のピークが観測され、化合物（Ａ－２）と同定した。
　また、得られた黄色粉末について、京都電子工業株式会社製カールフィッシャー水分計および水分気化装置ＡＤＰ－６１１を用いて含水率を測定したところ、得られた黄色粉末の含水率は５０００質量ｐｐｍであった。また、ＩＣＰ－ＯＥＳ（誘導結合プラズマ発光分光分析）により、得られた黄色粉末は、Ｎａ元素およびＫ元素を５０質量ｐｐｍ含有していることを確認した。
＜分散液の製造＞
　下記の表に記載の素材を混合した後、直径０．３ｍｍのジルコニアビーズ２３０質量部を加えて、ペイントシェーカーを用いて５時間分散処理を行い、ビーズをろ過で分離して分散液を製造した。下記の表に記載の量を表す数値は質量部である。なお、以下において、混錬研磨処理の欄にて「あり」と記載されるものについては、以下の方法で混錬研磨処理を行った顔料を用いた。
（混練研磨処理条件）
　顔料５．３質量部、摩砕剤７４．７質量部および粘結剤１４質量部をラボプラストミル（（株）東洋精機製作所製）に添加し、装置中の混練物の温度が７０℃になるように温度コントロールして、２時間混練した。顔料は、下記表に記載の顔料の欄に記載の素材を用いた。摩砕剤は中性無水芒硝Ｅ（平均粒子径（体積基準の５０％径（Ｄ５０））＝２０μｍ、三田尻化学製）を使用した。粘結剤はジエチレングリコールを使用した。混練研磨後の混練物を、２４℃の水１０Ｌで水洗処理して摩砕剤および粘結剤を取り除き、加熱オーブンで８０℃２４時間の処理を行った。
　上記表中の略語で示す素材の詳細は下記の通りである。
（顔料、顔料誘導体）
　ＰＧ３６：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６（緑色顔料、フタロシアニン顔料）
　ＰＧ５８：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８（緑色顔料、フタロシアニン顔料）
　ＰＧ６３：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン６３（緑色顔料、フタロシアニン顔料）
　Ｇ１：下記構造の化合物（ナフタロシアニン顔料）
　ＰＲ１２２：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２（赤色顔料、キナクリドン顔料）
　ＰＲ１７７：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７（赤色顔料、アントラキノン顔料）
　ＰＲ２２４：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２４（赤色顔料、ペリレン顔料）
　ＰＲ２５４：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４（赤色顔料、ジケトピロロピロール顔料）
　ＰＲ２６４：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４（赤色顔料、ジケトピロロピロール顔料）
　ＰＲ２７２：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２（赤色顔料、ジケトピロロピロール顔料）
　ＰＹ１３８：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８（黄色顔料、キノフタロン顔料）
　ＰＹ１３９：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９（黄色顔料、イソインドリン顔料）
　ＰＹ２１５：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２１５（黄色顔料、プテリジン顔料）
　Ｙ１：下記構造の化合物（黄色顔料、キノフタロン顔料）
　Ｙ２：下記構造の化合物（黄色顔料、キノフタロン顔料）
　Ａ－１～Ａ－３４：上述した特定化合物の具体例として示した構造例Ａ－１～Ａ－３４の化合物
　ＡＡ－１：Ｃｕ原子に、配位子ＬＬ－１（下記構造の化合物）が配位している化合物。
　ａ－１：下記構造の化合物
　ａ－２：下記構造の化合物
　ａ－３：下記構造の化合物
　ａ－４：下記構造の化合物
　ａ－５：下記構造の化合物
（分散剤）
　Ｄ１：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。重量平均分子量２４０００）
　Ｄ３：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。重量平均分子量１７０００）
　Ｄ４：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。重量平均分子量７０００）
　Ｄ５：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。重量平均分子量１６０００）
　Ｄ６：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。重量平均分子量１００００）
　Ｄ７：特許第６４３２０７７号公報の段落番号０２１９に記載のアクリル系ブロック共重合体（ＥＢ－１）
　Ｄ９：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１４２（ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）
　Ｄ１０：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比である。重量平均分子量６０００）
　Ｄ１１：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。重量平均分子量７５００）
（溶剤）
　Ｓ１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）
　Ｓ２：シクロヘキサノン
　Ｓ３：酢酸ブチル
　Ｓ４：乳酸エチル（ＥＬ）
　Ｓ５：プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）
　Ｓ６：シクロペンタノン
（重合禁止剤）
　Ｈ１：ｐ－メトキシフェノール
＜着色組成物の製造＞
　下記表に記載の素材を混合し、撹拌した後、孔径０．４５μｍのナイロン製フィルタ（日本ポール（株）製）を用いてろ過して着色組成物を製造した。
　上記表の略語で記載の原料は以下の通りである。
（分散液）
　分散液Ｇ１～Ｇ６９、Ｒ１～Ｒ６、Ｙ１、ｇ１、ｇ１、ｙ１：上述した分散液Ｇ１～Ｇ６９、Ｒ１～Ｒ６、Ｙ１、ｇ１、ｇ１、ｙ１
（バインダー）
　Ｄ１：上述した分散剤Ｄ１で説明した樹脂
　Ｄ２：下記構造の樹脂（重量平均分子量１１０００、主鎖に付記した数値はモル比である。）
　Ｄ３：上述した分散剤Ｄ３で説明した樹脂
　Ｄ８：下記構造の樹脂（重量平均分子量１１０００、主鎖に付記した数値はモル比である。）
（重合性モノマー）
　Ｍ１：下記構造の化合物の混合物（左側化合物（６官能の（メタ）アクリレート化合物）と右側化合物（５官能の（メタ）アクリレート化合物）とのモル比が７：３の混合物）
　Ｍ２：下記構造の化合物
　Ｍ３：下記構造の化合物
　Ｍ４：コハク酸変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（酸価６７ｍｇＫＯＨ／ｇ)
　Ｍ５：下記構造の化合物
　Ｍ６：下記構造の化合物
（光重合開始剤）
　Ｆ１～Ｆ６：下記構造の化合物
（界面活性剤）
　Ｗ１：下記構造の化合物（重量平均分子量１４０００、繰り返し単位の割合を示す％の数値はモル％である、フッ素系界面活性剤）
　Ｗ２：下記構造の化合物（重量平均分子量３０００、シリコーン系界面活性剤）
（重合禁止剤）
　Ｈ１：ｐ－メトキシフェノール
（紫外線吸収剤）
　ＵＶ１：下記構造の化合物
　ＵＶ２：下記構造の化合物
（酸化防止剤）
　Ｉ１：下記構造の化合物
（エポキシ化合物）
　Ｇ１：ＥＨＰＥ３１５０（（株）ダイセル製）
（溶剤）
　Ｓ１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）
　Ｓ２：シクロヘキサノン
　Ｓ３：酢酸ブチル
　Ｓ４：乳酸エチル（ＥＬ）
　Ｓ５：プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）
　Ｓ６：シクロペンタノン
＜耐熱拡散性の評価＞
　下塗り層付き８インチ（２０３．２ｍｍ）のガラスウェハ上に、各着色組成物をポストベーク後の膜厚が０．５μｍの膜厚となるようにスピンコート法で塗布し、次いで、ホットプレートを用いて、１００℃で２分間加熱して着色組成物層を得た。
　次いで、この着色組成物層に対して、ｉ線ステッパー露光装置（ＦＰＡ－３０００ｉ５＋、キヤノン（株）製）を用い、１０００ｍＪ／ｃｍ２の露光量で５．０μｍ四方のドットパターンのマスクを介して露光した。次いで、露光後の着色組成物層が形成されているガラスウェハをスピン・シャワー現像機（ＤＷ－３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、現像液（ＣＤ－２０００（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）の６０％希釈液）を用いて２３℃で６０秒間パドル現像を行った。その後、ガラスウェハを真空チャック方式で水平回転テーブルに固定し、回転装置によってガラスウェハを回転数５０ｒｐｍで回転させつつ、その回転の中心上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理を行い、スプレー乾燥した。さらに、２００℃のホットプレートを用いて３００秒間加熱処理（ポストベーク）を行い、画素１を形成した。
　次に、上記画素１が形成されたガラスウェハ上に、耐熱拡散性評価用の着色組成物を用い、ガラスウェハ上の上記画素１の抜け部に、画素１と同様の方法で画素２を形成した。この画素２について、顕微システム（ＬＶｍｉｃｒｏ　Ｖ、ラムダビジョン（株）製）を用いて波長４００～７００ｎｍの範囲の透過率（分光１）を測定した。
　その後、画素１および画素２が形成されたガラスウェハを空気雰囲気下のホットプレートを用いて２６０℃で５分加熱した後、画素２について顕微システム（ＬＶｍｉｃｒｏ　Ｖ、ラムダビジョン（株）製）を用いて波長４００～７００ｎｍの範囲の透過率（分光２）を測定した。
　画素２の分光１と分光２とを用いて透過率の変化量の最大値を求め、以下の基準で耐熱拡散性を評価した。透過率の測定は、各試料につき５回行い、最大値と最小値を除いた３回の結果の平均値を採用した。また、透過率の変化量の最大値とは、加熱前後の画素２の、波長４００～７００ｎｍの範囲における透過率の変化量が最も大きい波長における変化量を意味する。
　なお、耐熱拡散性評価用の着色組成物には、以下に示す青色着色組成物１を用いた。
　－評価基準－
　Ａ：透過率の変化量の最大値が３％未満である
　Ｂ：透過率の変化量の最大値が３％以上４％未満である
　Ｃ：透過率の変化量の最大値が４％以上５％未満である
　Ｄ：透過率の変化量の最大値が５％以上である
（青色着色組成物１）
　Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６の１１８．５質量部と、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３の２９．６質量部と、分散剤Ｄ１２の５１．９質量部と、溶剤Ｓ１の８００質量部とを混合して混合液を得た。得られた混合液を、循環型分散装置（ビーズミル）として寿工業株式会社製のウルトラアペックスミル（商品名）を用いて分散処理を行い、分散液Ｂ１を得た。得られた分散液Ｂ１の固形分は２０．０質量％であった。
　分散液Ｂ１の８５．１４質量部と、バインダーＤ８の０．０５質量部と、光重合開始剤Ｆ３の０．９０質量部と、重合禁止剤Ｈ１の０．０１質量部と、界面活性剤Ｗ１の０．０１質量部と、溶剤Ｓ１の１３．８９質量部とを混合して青色着色組成物１を調製した。
　なお、溶剤Ｓ１、バインダーＤ、光重合開始剤Ｆ３、重合禁止剤Ｈ１、界面活性剤Ｗ１は、それぞれ上述した素材である。
　分散剤Ｄ１２：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。重量平均分子量２００００）
　上記表に示すように、実施例の着色組成物は、耐熱拡散性に優れた膜を形成することができた。
　実施例の着色組成物から形成した膜は、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置に好適に使用できる。
　実施例１の着色組成物に対して、染料ポリマー１を５質量部と、イミド塩（１）～（４）のいずれかを５質量部と、追加して調製した着色組成物について、上記同様の方法で熱拡散性を評価したところ、実施例１と同様の結果が得られた。
　染料ポリマー１：下記構造の化合物（重量平均分子量７０００、酸価１．１０ｍｍｏｌ／ｇ）のシクロヘキサノン溶液（固形分濃度１２．３質量％）
　イミド塩（１）：下記構造の化合物（主鎖に付記した数値は質量比である）
　イミド塩（２）：下記構造の化合物（主鎖に付記した数値は質量比である）
　イミド塩（３）：下記構造の化合物（主鎖に付記した数値は質量比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である）
　イミド塩（４）：下記構造の化合物（主鎖に付記した数値は質量比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である）

Claims (8)

  1. 　着色剤と樹脂とを含む着色組成物であって、
    　前記着色剤は、金属原子に、式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物、および式（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物が配位している化合物Ａと、
    　赤色着色剤および緑色着色剤から選ばれる少なくとも１種と、を含む、
    　着色組成物；
    　式（１）中、Ｒ１～Ｒ９はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、
    　Ｒ１～Ｒ９の２つ以上が結合して環を形成していてもよく、
    　ｎは２～６の整数を表し、
    　Ｌ１は、単結合またはｎ価の連結基を表し、Ｒ１～Ｒ９のいずれかの位置で［　］内の構造と結合しており、ｎが２の場合、Ｌ１は、単結合または２価の連結基を表し、ｎが３～６の場合、Ｌ１は、ｎ価の連結基を表す；
    　式（２）中、Ｒ２１～Ｒ２９はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、
    　Ｒ２１～Ｒ２９の２つ以上が結合して環を形成していてもよい；
    　ただし、Ｒ２６およびＲ２８のうち、少なくとも一つは－ＯＨを表し、Ｒ２７およびＲ２９のうち、少なくとも一つは式（Ｒ－１）で表される基を表す；
    　式（３）中、Ｒ４１～Ｒ４９はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、
    　Ｒ４１～Ｒ４９のうち２つ以上が結合して環を形成していてもよい；
    　ただし、Ｒ４３およびＲ４５のうち、少なくとも一つは－ＯＨを表し、Ｒ４２およびＲ４４のうち、少なくとも一つは式（Ｒ－２）で表される基を表す；
    　式（Ｒ－１）中、＊は結合手を表し、Ｒ２１ａ～Ｒ２５ａはそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、Ｒ２１ａ～Ｒ２５ａの２つ以上が結合して環を形成していてもよい；
    　式（Ｒ－２）中、＊は結合手を表し、Ｒ４１ａ、Ｒ４６ａ、Ｒ４７ａ、Ｒ４８ａおよびＲ４９ａはそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、Ｒ４１ａ、Ｒ４６ａ、Ｒ４７ａ、Ｒ４８ａおよびＲ４９ａの２つ以上が結合して環を形成していてもよい。
  2. 　前記化合物Ａにおける前記金属原子は、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｐｄ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、ＭｎまたはＣｏである、請求項１に記載の着色組成物。
  3. 　更に、重合性化合物と、光重合開始剤とを含む、請求項１または２に記載の着色組成物。
  4. 　カラーフィルタ用である、請求項１または２に記載の着色組成物。
  5. 　請求項１または２に記載の着色組成物から得られる膜。
  6. 　請求項５に記載の膜を有する光学フィルタ。
  7. 　請求項５に記載の膜を有する固体撮像素子。
  8. 　請求項５に記載の膜を有する画像表示装置。
PCT/JP2023/029956 2022-08-31 2023-08-21 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置 WO2024048337A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022137431 2022-08-31
JP2022-137431 2022-08-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024048337A1 true WO2024048337A1 (ja) 2024-03-07

Family

ID=90099699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2023/029956 WO2024048337A1 (ja) 2022-08-31 2023-08-21 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置

Country Status (2)

Country Link
TW (1) TW202411356A (ja)
WO (1) WO2024048337A1 (ja)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6067949A (ja) * 1983-09-22 1985-04-18 Dainichi Seika Kogyo Kk 電子写真感光体
JPH09244193A (ja) * 1996-03-12 1997-09-19 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
JP2004010560A (ja) * 2002-06-10 2004-01-15 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 新規なシッフベース、それを用いたアニオン検出方法及びアニオンセンサー
JP2007530599A (ja) * 2004-03-30 2007-11-01 メディカル セラピーズ リミテッド 金属イオンとカルボキシレート配位子とを含む坑炎症活性を有する錯体を含有する組成物
JP4734567B2 (ja) * 2003-12-01 2011-07-27 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 π系が直接結合したポルフィリン−フタロシアニン二量体及び四量体並びにそれらの製造方法
JP2020101622A (ja) * 2018-12-20 2020-07-02 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 感光性着色組成物、カラーフィルタおよび液晶表示装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6067949A (ja) * 1983-09-22 1985-04-18 Dainichi Seika Kogyo Kk 電子写真感光体
JPH09244193A (ja) * 1996-03-12 1997-09-19 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
JP2004010560A (ja) * 2002-06-10 2004-01-15 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 新規なシッフベース、それを用いたアニオン検出方法及びアニオンセンサー
JP4734567B2 (ja) * 2003-12-01 2011-07-27 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 π系が直接結合したポルフィリン−フタロシアニン二量体及び四量体並びにそれらの製造方法
JP2007530599A (ja) * 2004-03-30 2007-11-01 メディカル セラピーズ リミテッド 金属イオンとカルボキシレート配位子とを含む坑炎症活性を有する錯体を含有する組成物
JP2020101622A (ja) * 2018-12-20 2020-07-02 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 感光性着色組成物、カラーフィルタおよび液晶表示装置

Also Published As

Publication number Publication date
TW202411356A (zh) 2024-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7399268B2 (ja) 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子及び画像表示装置
JPWO2020044720A1 (ja) 着色組成物、膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子及び画像表示装置
JP2024009929A (ja) 着色感光性組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
WO2023243414A1 (ja) 樹脂組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
WO2024004619A1 (ja) 硬化性組成物、硬化物の製造方法、膜、光学素子、イメージセンサ、固体撮像素子、画像表示装置、及び、ラジカル重合開始剤
WO2024048337A1 (ja) 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
WO2024043147A1 (ja) 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
JP7389900B2 (ja) マゼンタ色感光性樹脂組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子及び画像表示装置
WO2024058001A1 (ja) 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および化合物
WO2024058000A1 (ja) 感光性組成物、硬化膜、光学フィルタ、固体撮像素子、赤外線センサ、カメラモジュール、光学フィルタの製造方法および化合物
WO2024166734A1 (ja) 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および化合物
WO2024018910A1 (ja) 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および着色剤
WO2024057998A1 (ja) 組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置、赤外線センサ、カメラモジュール、化合物および赤外線吸収剤
WO2024070694A1 (ja) 組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置、赤外線センサ、カメラモジュールおよび化合物
WO2024171841A1 (ja) 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および化合物
WO2024010025A1 (ja) 着色組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子、画像表示装置及び化合物
WO2024014300A1 (ja) 樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法、顔料誘導体、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
WO2024034445A1 (ja) 樹脂組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
WO2024004390A1 (ja) 硬化性組成物、硬化物の製造方法、膜、光学素子、イメージセンサ、固体撮像素子、画像表示装置、及び、ラジカル重合開始剤
WO2024190447A1 (ja) 着色組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
WO2023228791A1 (ja) 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
WO2024190446A1 (ja) 樹脂組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
TW202434546A (zh) 著色組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置及化合物
WO2024053470A1 (ja) 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
WO2024171839A1 (ja) 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23860100

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1