WO2024043764A1 - 용기 위치 표시 장치 및 이를 이용한 조립형 진단 시스템 - Google Patents

용기 위치 표시 장치 및 이를 이용한 조립형 진단 시스템 Download PDF

Info

Publication number
WO2024043764A1
WO2024043764A1 PCT/KR2023/012683 KR2023012683W WO2024043764A1 WO 2024043764 A1 WO2024043764 A1 WO 2024043764A1 KR 2023012683 W KR2023012683 W KR 2023012683W WO 2024043764 A1 WO2024043764 A1 WO 2024043764A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
container
task
detection
preparation
indicating
Prior art date
Application number
PCT/KR2023/012683
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
장진아
노문영
Original Assignee
주식회사 씨젠
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 씨젠 filed Critical 주식회사 씨젠
Publication of WO2024043764A1 publication Critical patent/WO2024043764A1/ko

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system

Definitions

  • the present invention relates to a container position display device and an assembled diagnostic system using the same.
  • nucleic acid extraction equipment for extracting nucleic acids from a specimen
  • preparation equipment for preparing analysis samples e.g., liquid dispensing equipment, reaction solution setup equipment, etc.
  • detection to perform amplification reaction and reaction analysis thereof e.g., A device (e.g., Real-time PCR device, etc.) may be used.
  • nucleic acid extraction and reaction solution setup may be performed in separate devices or may be performed in the same device.
  • External contamination may occur when containers of specimens, reagents, and/or analysis samples are mounted on each device or moved to another device by the user. And human inspection errors by users may also occur. User intervention may cause time delays in the above-described process.
  • the problem to be solved in one embodiment is used in an assembled molecular diagnostic system including the above-described reaction preparation device and detection device, and includes a technique for indicating the position of a sample vessel containing an analysis sample.
  • a device for displaying the position of a container containing an analysis sample includes a display unit; processor; and a memory, wherein the memory stores at least one instruction, and when the at least one instruction is executed by the processor, a container symbol representing the container is displayed on the display unit with a plurality of device marks ( mark), thereby indicating the position of the container, and the plurality of device marks are device marks indicating a preparation device for performing a preparation operation for detecting target nucleic acid molecules of the analysis sample and an operation for detecting the target nucleic acid molecule.
  • the plurality of device marks are device marks indicating a preparation device for performing a preparation operation for detecting target nucleic acid molecules of the analysis sample and an operation for detecting the target nucleic acid molecule.
  • each of the plurality of device marks includes a plurality of task locations indicating a plurality of tasks to be performed by each device indicated by the plurality of device marks in a predetermined order, and the at least one instruction is executed by the processor.
  • the location of the container is displayed by placing the container symbol in one of the plurality of task locations.
  • a plurality of task locations included in the device label representing the preparation device include a task for creating a file required when the detection device performs the detection task, and a container transfer module for transferring the container from the preparation device.
  • a task location representing at least one task of loading the container and a task of transporting the loaded container by the container transfer module is included.
  • a plurality of task locations included in the device mark indicating the detection device include a task of opening the cover of the detection device, a task of performing the detection task, a task of exhausting air from the internal space where the detection device is disposed, and A task location is included that represents at least one task of loading the container from a detection device to a container transport module that transports the container and a task of transporting the loaded container by the container transport module.
  • the plurality of device marks further include a device mark indicating a sealing module for sealing the upper surface of the container for which the preparation work has been completed.
  • the display unit displays a device symbol representing the sealing module between a device symbol representing the preparation device and a device symbol representing the detection device.
  • a plurality of task locations included in the device symbol representing the sealing module include a task of loading the container from a container transfer module that transfers the container to the sealing module, a task of sealing the loaded container, and A task location representing at least one task of loading the container from a sealing module to the container transfer module and a task of transferring the loaded container to the container transfer module is included.
  • the information obtained from the device indicated by the device mark includes the remaining time of work performed by the device indicated by the device mark, operation status, open/closed state of the door, information on the loading status of consumables, temperature, and the device. Includes at least one of the temperatures of the container contained in.
  • the display unit displays the operating state of the fan module that discharges air from the internal space where the detection device is disposed.
  • the display unit displays an open/closed state of a door provided in a housing where at least one device among the devices indicated by the device mark is disposed.
  • An assembled molecular diagnostic system includes a preparation device that performs preparation work for detection of a target nucleic acid molecule; A detection device that performs a detection operation on the target nucleic acid molecule; and a display unit that displays a device mark indicating the preparation device and a device mark indicating the detection device, wherein the display unit displays a container symbol representing a predetermined container used in the preparation device or the detection device as the device mark. Indicate the location of the container by placing it in one of the fields.
  • the display unit further displays a device mark indicating the sealing module.
  • An assembled molecular diagnostic system includes a preparation device that performs preparation work for detection of a target nucleic acid molecule; A detection device that performs a detection operation on the target nucleic acid molecule; and a display unit that displays a device mark indicating the preparation device and a device mark indicating the detection device, wherein the device marks include the state of the device indicated by each device mark or the state of the device indicated by each device in a predetermined order. Information about the task being performed is displayed.
  • the display unit further displays a device mark indicating the sealing module.
  • a container position display method is a method of displaying the position of a container used for detection of a target nucleic acid molecule.
  • the method of displaying the container position is performed by a container position display device, and a predetermined container is selected.
  • a container position indication method includes a preparation step of performing a preparation operation for detection of a target nucleic acid molecule; A detection step of performing a detection operation on the target nucleic acid molecule; and a display step of displaying a mark indicating the preparation step and a mark indicating the detection step, wherein a container symbol indicating a predetermined container used in the preparation step or the detection step is placed on one of the marks.
  • An information display method includes a preparation step of performing preparation work for detection of a target nucleic acid molecule; A detection step of performing a detection operation on the target nucleic acid molecule; and a display step of displaying a mark indicating the preparation step and a mark indicating the detection step, and displaying information obtained from the step indicated by the mark on at least one of the marks. .
  • a container symbol representing a predetermined container may be displayed on a display unit that displays device marks representing the preparation device and the detection device, respectively.
  • Figure 1 is a front view showing an assembled molecular diagnostic system according to one embodiment.
  • Figure 2 is a right side view showing an assembled molecular diagnostic system according to one embodiment.
  • Figure 3 is an exemplary diagram showing the operational connection of an assembled molecular diagnostic system according to one embodiment.
  • Figure 4 is an internal front view showing an assembled molecular diagnostic system according to one embodiment.
  • Figure 5 shows the display unit of the assembled molecular diagnostic system according to one embodiment, a U/I that displays the location of the container, a U/I that displays the status of the assembled molecular diagnostic system, and a display unit that drives the assembled molecular diagnostic system.
  • the driving software display U/I is shown as an example.
  • FIG. 6 shows a container position display U/I that positions a container symbol representing a container on one of a plurality of device marks representing one of a plurality of working devices displayed on the display unit of an assembled molecular diagnostic system according to an embodiment. It is shown as an example.
  • Figure 7 is an example of a container location display U/I that displays a container symbol representing a container displayed on the display unit of an assembled molecular diagnostic system according to an embodiment, and displays the container symbol included in the device mark at the indicated task location. .
  • FIG. 8 exemplarily illustrates a container location display U/I that displays container symbols corresponding to a plurality of containers on a device mark displayed on a display unit of an assembled molecular diagnostic system according to an embodiment.
  • FIG. 9 exemplarily illustrates a container position display U/I that displays a plurality of container positions on a device mark and task location displayed on the display unit of an assembled molecular diagnostic system according to an embodiment.
  • FIG. 10 illustrates an information display U/I displaying information obtained from a device constituting the assembled molecular diagnostic system displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system according to one embodiment.
  • 11 is an example of a container position display U/I that displays information obtained from a device constituting the assembled molecular diagnostic system and displays the location of the container, displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system according to one embodiment. It is depicted as an enemy.
  • Figure 12 is a flowchart of a container position display method performed by a container position display device according to an embodiment.
  • FIG. 13 is a flowchart of an information display method performed by an information display device according to one implementation.
  • sample refers to a material that contains or is presumed to contain an analyte (analytes will be described later).
  • Such samples may include biological samples (e.g., cells, tissues, and body fluids from biological sources) or non-biological samples (e.g., food, water, and soil).
  • biological samples e.g., cells, tissues, and body fluids from biological sources
  • non-biological samples e.g., food, water, and soil.
  • biological samples include viruses, bacteria, tissues, cells, blood (including whole blood, plasma, and serum), lymph, bone marrow fluid, sputum, swab, aspiration, bronchial lavage fluid, and bronchopulmonary lavage fluid. , nasal wash, milk, urine, feces, ocular fluid, saliva, semen, brain extract, spinal fluid (SCF), synovial fluid, appendix, spleen and tonsil tissue extract, amniotic fluid or ascites. Additionally, naturally occurring or synthetic nucleic acid molecules isolated from biological sources may also be included in examples of such biological samples. However, biological samples are not limited to the examples described above.
  • Substances used for preservation, processing, detection, etc. of the sample may be added to the above-described sample.
  • additional substances such as amplification reagents, detection reagents, preservatives, water, deionized water, saline solution, pH buffer, acidic solution, and basic solution may be added to the sample.
  • sample may refer to a sample without the addition of the above-mentioned additional substances as well as a sample with the addition of the above-mentioned additional substances.
  • the above-described samples may be referred to in various ways depending on the stage of molecular diagnosis.
  • the term “raw sample” may refer to a sample before being processed in a first device, which will be described later.
  • analysis sample may refer to intermediates containing analytes prepared during the various steps of processing a sample for analysis.
  • sample may be used interchangeably with the term “specimen.”
  • sample itself refers to the object to be analyzed. More specifically, the term “specimen” may include saliva, blood, urine, stool, etc.
  • analytes include antigens, antibodies, enzymes, or nucleic acids.
  • the analyte comprises a nucleic acid.
  • nucleic acids can be extracted through a known nucleic acid extraction process (see Sambrook, J. et al., Molecular Cloning. A Laboratory Manual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press (2001)). The nucleic acid extraction process may vary depending on the type of sample. Additionally, if the extracted nucleic acid is RNA, it can additionally undergo a reverse transcription process to synthesize cDNA (Reference: Sambrook, J. et al., Molecular Cloning. A Laboratory Manual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press (2001)).
  • the term “vessel” refers to a space that accommodates materials used in preparation and analysis devices.
  • the substance generally contains a solution.
  • the vessel may be used as a “sample vessel” or “reaction vessel” containing the analyte sample.
  • the space that accommodates the materials used in the preparation device and analysis device may be used as a “container” or “carrier.”
  • container There is no special distinction between “vessel”, “container”, and “carrier”. However, it can be used selectively depending on the device used, its form, or the material contained within.
  • the container refers to a container used for nucleic acid extraction, amplification reaction solution composition, and amplification reaction setup (e.g., PCR setup) performed in the preparation device. That is, the sample, one or more extraction reagents, one or more compositions for the reaction solution, an analysis sample (master mix) that is a mixture of the extracted nucleic acid and the reaction solution, etc. are contained in a container, and the analysis sample on which the reaction is to be performed through the analysis device is It can be dispensed and accommodated in a reaction vessel.
  • the container includes a tube, a tube strip, etc.
  • the container may include a cartridge, a well plate, etc.
  • Containers can be of various sizes depending on the material being accommodated, and various means for storing or containing the containers can be prepared depending on the containers of various sizes.
  • a means for holding a container may include a carrier, a rack, an adapter, etc., and one or more containers may be inserted and stored in each means.
  • the container may include a cap.
  • the container can be sealed using a film or the like.
  • reaction vessel is a sample vessel that can be accommodated in a sample holder of an analysis device.
  • the reaction vessel accommodates a predetermined volume of an analysis sample containing a target nucleic acid or a predetermined volume of an analysis sample not containing a target nucleic acid, and is accommodated in a sample holder for reaction (e.g., amplification) or detection (e.g., fluorescence). signal) can be used.
  • reaction e.g., amplification
  • detection e.g., fluorescence
  • reaction vessel is an example of a tube capable of accommodating an analysis sample
  • reaction vessels of various materials and shapes can be used depending on the shape of the reaction area.
  • the reaction vessel is inserted into a well formed in the reaction zone so that the reaction cycle of heating and cooling can be performed.
  • reaction vessel refers to a closed space where a reaction is performed.
  • the reaction vessel includes one or more than two.
  • a reaction vessel refers to a unit that can accommodate an analysis sample (e.g., analyte or reaction mixture).
  • a test tube, an amplification tube, a strip tube, a well plate, and a multi-well PCR plate are each an example of a reaction vessel containing one or more than two.
  • one or more reaction vessels may be mounted on a sample holder.
  • one or more reaction vessels are accommodated in a multi-well plate (hereinafter referred to as 'well plate').
  • a well plate containing one or more reaction vessels may be mounted on a sample holder.
  • the reaction vessel is a well plate capable of containing analysis samples in one or more wells.
  • a well plate containing analysis samples in one or more wells may be mounted on a sample holder.
  • reaction vessel describe some of the preferred embodiments to be implemented in the present invention. Therefore, it is obvious that the reaction vessel can be implemented in various ways according to other embodiments.
  • various embodiments of the present invention will be looked at.
  • Figure 1 is a front view showing an assembled molecular diagnostic system according to an embodiment
  • Figure 2 is a right side view showing an assembled molecular diagnostic system according to an embodiment.
  • the assembled molecular diagnostic system 1000 includes a preparation device (1100) and an enclosure (1300).
  • the preparation device 1100 may be configured to be located on top of the closed structure 1300.
  • the preparation device 1100 may be configured to be located on the side of the closed structure 1300.
  • the preparation device 1100 may be configured to be located at the rear of the closed structure 1300.
  • the preparation device 1100 may be configured to be located in the front of the closed structure 1300.
  • the preparation device 1100 may be configured to be located inside the closed structure 1300.
  • the preparation device 1100 may be configured to be located at the bottom of the closed structure 1300.
  • the closed structure 1300 may accommodate at least one of a preparation device 1100, an analysis device 1200, and a container transfer module 1400.
  • the enclosed structure 1300 can accommodate one or more analyzers 1200 and vessel transfer modules 1400.
  • the enclosed structure 1300 can accommodate one or more analysis devices 1200.
  • enclosure structure 1300 can accommodate vessel transfer module 1400.
  • the enclosed structure 1300 can accommodate the preparation device 1100 and the vessel transfer module 1400.
  • the enclosed structure 1300 can accommodate the preparation device 1100.
  • Enclosed structure 1300 may provide an operative connection between one or more devices housed therein and devices located externally.
  • the enclosed structure 1300 closes a single space.
  • the closed structure 1300 is closed to a single space, at least one of the preparation device 1100, analysis device 1200, and container transfer module 1400 may be located in one space.
  • the enclosure structure 1300 closes a plurality of spaces.
  • the closed structure 1300 is closed to a plurality of spaces, at least one of the preparation device 1100, analysis device 1200, and container transfer module 1400 is installed in one of the plurality of spaces. It may be located, or may be located in any two or more spaces among a plurality of spaces.
  • the analysis device 1200 and the container transfer module 1400 may be located in the same space.
  • the analysis device 1200 and the container transfer module 1400 may be located in different spaces.
  • the closed structure 1300 may have an analysis device 1200 and a container transfer module 1400 located therein. At this time, the preparation device 1100 is located outside the closed structure 1300.
  • the closed structure 1300 forms a defined passage through which the container transfer module 1400 moves to transfer the container 1500 to be provided from the preparation device 1100 to the analysis device 1200.
  • the location of the confirmed passage may be located on any one of the outer surfaces of the closed structure 1300.
  • the container transfer module 1400 may be programmed to transfer the container 1500 from the preparation device 1100 using a defined passage.
  • each confirmed passage is located at a distance within a range within which the container transfer module 1400 can move the container 1500.
  • the closed structure 1300 is not sealed, and an air vent 1370 may be formed.
  • At least one selected from the group consisting of a preparation device 1100, an analysis device 1200, and a container transfer module 1400 may be located in the closed structure 1300.
  • a sealing module 1700 for sealing the upper surface inlet of the container 1500 may be located in the closed structure 1300.
  • reaction container recovery box (not shown) may be located in the closed structure 1300 to retrieve the container 1500 on which analysis has been completed in the analysis device 1200.
  • reaction vessel recovery bin may be located inside the closed structure 1300.
  • the reaction vessel recovery bin may be located external to the enclosed structure 1300.
  • the reaction vessel recovery box located outside can recover the vessel 1500 by transferring the vessel 1500 from the inside to the outside through the recovery opening 1340 connecting the inside and outside of the closed structure 1300.
  • a conveyor (not shown) may be installed and interconnected to the recovery opening 1340 that connects the inside and outside of the closed structure 1300.
  • the container transfer module 1400 places the container 1500 on the inner conveyor of the closed structure 1300, the container 1500 moves by the conveyor and can be accommodated in a container recovery box located outside the closed structure 1300. there is.
  • the container recovery box can empty one or more containers 1500 contained therein by a user.
  • the closed structure 1300 is not completely sealed and is implemented to allow ventilation.
  • the closed structure 1300 includes an environmental control means, and the environmental control means may include a ventilation port, an exhaust port, a fan, a temperature control device, a humidity control device, an air filter, etc.
  • Figure 3 is an exemplary diagram showing the operational connection of an assembled molecular diagnostic system according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 3, the preparation device 1100 is located on top of the closed structure 1300.
  • the preparation device 1100 can be installed and operated independently for the preparation of an analysis sample, and according to one embodiment of the present invention, it is operatively connected to the closed structure 1300 to form an assembled molecular diagnostic system 1000. can be used
  • the preparation device 1100 when the preparation device 1100 is combined with the closed structure 1300 and used as an assembled molecular diagnostic system 1000, the preparation device 1100 is provided in the closed structure 1300.
  • An opening may be formed so that the lifting module 1410 can move inside.
  • the preparation device 1100 places a plate (not shown) accommodating the container 1500 containing the analysis sample on the lifting module 1410. Install it.
  • the lifting module 1410 moves the mounted container 1500 or plate into the interior of the closed structure 1300.
  • the preparation device 1100 when the preparation device 1100 is located on the upper part of the closed structure 1300, the preparation device 1100 and the closed structure 1300 are connected through a coupling mechanism (not shown). can be combined
  • At least one of the independently driven preparation device 1100 and the independently driven analysis device 1200 is operatively connected to the closed structure 1300 to form an assembled molecular diagnostic system (1000).
  • the independently driven preparation device 1100 and the independently driven analysis device 1200 are devices that have already been commercialized and/or have been previously licensed as independently driven devices.
  • FIG. 4 is an internal front view showing the automated analysis system of the present invention. As shown in FIG. 4, analysis devices 1200-a and 1200-b are located at the lower part of the closed structure 1300.
  • the closed structure 1300 includes a vessel transfer module 1400 for providing the reaction vessel 1500 prepared in the preparation device 1100 to the analysis devices 1200-a and 1200-b. do.
  • the container transfer module 1400 is a robot module, and is particularly composed of a lift module (1410) and a crane module (1430).
  • the container transport module is configured to include a lifting module 1410 and a crane module 1430.
  • the vessel transfer module includes a lifting module 1410.
  • the vessel transfer module includes a crane module 1430.
  • the vessel transfer module includes a robot arm (not shown).
  • the vessel transfer module may include a mechanical device capable of transferring the reaction vessel 1500.
  • the lifting module 1410 and the crane module 1430 may be located inside the enclosed structure 1300.
  • the lifting module 1410 and crane module 1430 included in the closed structure 1300 are robot modules.
  • the robot module moves the reaction vessel 1500 under the control of a control module (not shown) included in the assembled molecular diagnostic system.
  • a sealing module 1700 for sealing the inlet of the reaction vessel 1500 may be located in the closed structure 1300.
  • At least one analysis device (1200-a, 1200-b) for analyzing an analysis sample accommodated in the reaction vessel 1500 may be located in the closed structure 1300.
  • a solution recovery container (not shown) may be located in the closed structure 1300 to recover various solutions used in the preparation device 1100 to prepare the analysis sample.
  • a reaction vessel recovery box (not shown) may be located in the closed structure 1300 to recover the reaction vessel 1500 on which analysis has been completed in the analysis devices 1200-a and 1200-b.
  • Enclosed structure 1300 includes a control module (not shown) that transmits and/or receives data from a plurality of devices operably connected to assembled molecular diagnostic system 1000.
  • control module is to be operatively connected to at least one of the preparation device 1100, the analysis device 1200, the container transfer module 1400, and/or the sealing module 1700.
  • a communication channel may be connected.
  • communication channels may be wireless and/or wired.
  • the control module may control the preparation device, the analysis device, and the container transfer module to operate in a timely manner.
  • the control module controls the preparation device, the analysis device, and the container transfer module so that the preparation and analysis of the analysis sample using the preparation device and analysis device of the present invention, which are independently driven devices, can be automatically performed.
  • the control module controls the container transfer module to transfer the analysis sample to the analysis device.
  • a signal that must be provided to the analysis device is provided to load the analysis sample and cause the analysis device to start the analysis.
  • control module may provide external signals necessary for operation of the independently driven device.
  • the external signal that requires the operation may be, for example, a signal that allows the analysis device to accept an analysis sample, a signal that causes the analysis device to start analysis, and a signal that causes the sealing module to start a sealing operation.
  • control module not only transfers signals between independently driven devices to allow the analysis sample to be moved from the preparation device to the analysis device, but also allows the independently driven devices to independently perform unit tasks. This makes it possible to implement a full automation system by providing signals that must be input manually from outside in a timely manner.
  • Figure 5 shows the display unit 1600 of the assembled molecular diagnostic system according to one embodiment, a U/I (1610) that displays the location of the container, and a U/I (1620) that displays the status of the assembled molecular diagnostic system. and a driving software display U/I (1630) that drives the assembled molecular diagnostic system is shown as an example.
  • This configuration may be displayed in some areas of the display unit screen of the assembled molecular diagnostic system 1000.
  • the configuration shown in FIG. 5 is merely illustrative.
  • the display unit 1600 may provide a user interface (U/I, User Interface) for the assembled molecular diagnostic system 100 or devices included therein.
  • the user interface includes a container position display U/I 1610 that displays the position of the container described above, a status display U/I 1620 that displays the state of the assembled molecular diagnostic system, and a drive that drives the assembled molecular diagnostic system. It may be provided as a combination of software display U/I (1630). Through this user interface, a user can monitor or control the assembled molecular diagnostic system 100 or devices included therein.
  • the interfaces 1610, 1620, and 1630 that can be used in the user interface will be described.
  • the display unit 1600 includes a container position display U/I 1610 for monitoring the assembled molecular diagnostic system and a status display U/I 1620 for displaying the status of the assembled molecular diagnostic system. can be provided.
  • the container position display U/I (1610) is a U/I that displays which component device in the assembled molecular diagnostic system 100 the container is located.
  • the container location display U/I 1610 may be displayed using at least a partial area of the display unit 1600.
  • the container position display U/I (1610) corresponds to components that can be used in the assembled molecular diagnostic system 100, such as a preparation device, sealing module, detection device, and container recovery device, inside the area.
  • Each indicated area can be displayed.
  • the area or part displayed on the U/I on the display to correspond to the component device is defined as a “device mark” indicating the component device.
  • the device mark can be displayed on the display without restrictions on its appearance as long as it can independently display the constituent devices of the assembled molecular diagnostic system 100. Additionally, the listing order or arrangement of device marks displayed on the display may be expressed regardless of the arrangement of the actual devices within the assembled molecular diagnostic system.
  • the container location display U/I 1610 can display information obtained from the device indicated by the device indicator on the device indicator indicating each device. Additionally, the container location display U/I 1610 can display not only the location of the container but also the task status using the task location. Description of the obtained information, task location, and task will be described later with reference to FIGS. 6 to 11, which are diagrams of the container location display U/I.
  • the display unit 1600 may provide a status display U/I 1620 in addition to the container position display U/I 1610 described above for monitoring of the assembled molecular diagnostic system.
  • the status display U/I 1620 may display the operating status of the assembled molecular diagnostic system 100 or devices included therein.
  • the status display U/I (1620) includes the temperature measured in a specific part of the assembled molecular diagnostic system 100, the loading status of the container recovery box for recovering used containers, the operation status of the fan, and the above-described information.
  • the open/closed status of a door installed in a closed structure may be displayed.
  • the status display U/I (1620) displays information obtained from a preparation device, a sealing module, a detection device, and a container recovery device. The acquired information may be displayed.
  • the display unit 1600 can monitor or control the assembled molecular diagnostic system by providing a driving software display U/I 1630 that drives the assembled molecular diagnostic system.
  • the assembled molecular diagnostic system 1000 may be used by operatively connecting the independently driven preparation device 1100 and the independently driven analysis device 1200.
  • the independently driven preparation device 1100 and the independently driven analysis device 1200 display driving software provided by the display unit 1600 according to one embodiment.
  • /I (1630) can be used to display the software usage screen.
  • container position indication U/I 1610 described above is described.
  • the following container position display U/I may be displayed on at least a partial area of the display unit of the assembled molecular diagnostic system, similar to the embodiment of FIG. 5, to display the position of the container.
  • FIG. 6 shows a container symbol 2500 representing a container displayed on the display unit of an assembled molecular diagnostic system according to an embodiment, and a plurality of device marks 2100, 2200, 2400, and 2700 representing one of a plurality of working devices.
  • a container location display U/I (User Interface) 2000 positioned in one of the containers is shown as an example. This configuration may be displayed in some areas of the screen displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system 1000. However, the configuration shown in FIG. 6 is merely illustrative.
  • a container position display device includes a display unit, a memory storing at least one command; and a processor. At this time, the container position display U/I is output through the display unit, and the at least one command is executed by the processor, so that a container symbol corresponding to the predetermined container on the display unit and indicating the predetermined container is displayed in the display unit. It is displayed on a device mark indicating the device in which the container is located, and among the device marks is a device mark 2100 indicating a preparation device that performs a preparation operation for detection of the target nucleic acid molecule and a device symbol 2100 that performs a detection operation for the target nucleic acid molecule. A device insignia 2200 indicating the detection device may be included.
  • the container location display U/I (2000) can display the device where the container is located on the display, and in this case, the mark corresponding to the container, that is, the container symbol, is inside the device mark indicating the device where the container is located. Or it may be displayed nearby.
  • the container symbol is not limited to the form and shape, such as letters, graphics, shapes, colors, or check marks, and can be expressed using any method that can indicate the container.
  • a device mark 2700 indicating a sealing module for sealing the upper surface of the container for which the preparation work has been completed may be further included.
  • the device mark 2700 representing the sealing module may be displayed between the device mark 2100 representing the preparation device and the device mark 2200 representing the detection device.
  • the container transfer module for transporting the container 2500 has a predetermined discharge port located so that the container on which the detection work is completed is discharged outside the predetermined housing where the detection device and the sealing module are disposed.
  • a device mark (not shown) indicating may be further included. At this time, the device mark can be used to indicate a place on the path where the container is moved by the container transfer module that transports the container. In this case, the arrangement order of the device marks shown on the display may be displayed to indicate the order in which the container is moved.
  • the assembled molecular diagnostic system 100 since the assembled molecular diagnostic system 100 according to one embodiment may be configured to include a device capable of independent operation, regardless of the order or arrangement of the device markings on the display, the container contains the assembled molecular diagnostic system 100. It can be used by being inserted into a component of the diagnostic system 100. In this case, the arrangement of the device markings on the display may be independent of the order in which the containers are moved.
  • Figure 7 is an example of a container location display U/I (3000) that displays a container symbol representing a container displayed on the display unit of an assembled molecular diagnostic system according to an embodiment and displays a container symbol included in a device mark at a displayed task location. It is shown. This configuration may be displayed in some areas of the screen displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system 1000. However, the configuration shown in FIG. 7 is merely illustrative.
  • a plurality of tasks are performed in a predetermined order, and a device mark 3100 indicating the preparation device indicates each of the plurality of tasks.
  • Task locations 3110, 3120, 3130, and 3140 may be displayed.
  • a container symbol may be displayed at one of a plurality of task locations representing each of the plurality of tasks.
  • the plurality of tasks include a task of creating a file needed when the detection device performs the detection task, and loading the container from the preparation device to a container transfer module that transfers the container. At least one of a task and a task in which the container transfer module transfers the loaded container may be included.
  • the preparation device may perform preparation work by accommodating a plurality of containers (a first container, a second container), in which case each of the task locations 3110, 3120, 3130, and 3140 has a detection device.
  • a task location 3110 corresponding to a task for creating a file needed when performing a detection task for a first container, a task for creating a file needed when a detection device performs a detection task for a second container.
  • a container symbol representing a container is displayed in the task location 3120 through color emphasis. This allows us to know that the second vessel is located in the preparation device and that the preparation device is performing a specific task, for example “the detection device needs to perform the detection task for the second vessel.” You can see that it is a “task that creates a file.” In relation to the above tasks, tasks matching each task location may be announced in advance through manuals that may be distributed to users in advance.
  • a plurality of task locations included in the device mark indicating the preparation device include a task for creating a file required when the detection device performs the detection task, and a container transfer module for transferring the container from the preparation device.
  • a task location may be included indicating at least one task of loading the container to the container and a task of transferring the loaded container to the container transfer module.
  • a plurality of tasks are performed in a predetermined order, and the device mark 3200 indicating the detection device includes each of the plurality of tasks.
  • Task locations 3210, 3220, 3230, and 3240 representing may be displayed.
  • a container symbol may be displayed at a task location representing the task being performed among the task locations representing each of the plurality of tasks.
  • the plurality of tasks include a task of opening the cover of the detection device, a task of performing the detection work, a task of exhausting air from the internal space where the detection device is placed, and transporting the container from the detection device.
  • At least one of a task of loading the container to a container transfer module and a task of the container transfer module transferring the loaded container may be included.
  • a plurality of task locations included in the device mark indicating the detection device include a task of opening the cover of the detection device, a task of performing the detection task, a task of exhausting air from the internal space where the detection device is disposed, A task location representing at least one task of loading the container from the detection device to a container transfer module that transfers the container and a task in which the container transfer module transfers the loaded container may be included.
  • a plurality of tasks are performed in a predetermined order, and the device mark 3700 indicating the sealing module includes each of the plurality of tasks.
  • Indicative task locations 3710, 3720, 3730, and 3740 may be displayed.
  • a container symbol may be displayed at a task location representing the task being performed among the task locations representing each of the plurality of tasks.
  • the plurality of tasks include a task of loading the container from the container transfer module that transfers the container to the sealing module, a task of sealing the loaded container, and a task of sealing the container from the sealing module to the container transfer module. At least one of a task of loading the container and a task of the container transfer module transferring the loaded container may be included.
  • a plurality of task locations included in the device symbol representing the sealing module include a task of loading the container from a container transfer module that transfers the container to the sealing module, a task of sealing the loaded container, A task location may be included that represents at least one task of loading the container from the sealing module to the container transfer module and a task of transferring the loaded container to the container transfer module.
  • Figure 8 is a container position display U/I (U/I) that displays container symbols (4500-a, 4500-b) corresponding to a plurality of containers on the device mark displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system according to one embodiment. 4000) is shown as an example. This configuration may be displayed in some areas of the screen displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system 1000. However, the configuration shown in FIG. 8 is merely illustrative.
  • the assembled molecular diagnostic system may include a plurality of detection devices, and accordingly, the container position display U/I (4000) may include a device indicating a plurality of detection devices. Marks 4200-a and 4200-b may be displayed.
  • a first container symbol 4500-a indicated on the first container is displayed on a device mark 4100 indicating a preparation device, and a second container symbol 4500-b indicating the second container. This is indicated on a device mark 4200-a indicating the first detection device. Through this, it can be confirmed that the first container is located in the preparation device and the second container is located in the first detection device.
  • FIG. 9 exemplarily illustrates a container location display U/I 5000 that displays a plurality of container locations on device marks and task locations displayed on a display unit of an assembled molecular diagnostic system according to an embodiment. This configuration may be displayed in some areas of the screen displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system 1000. However, the configuration shown in FIG. 9 is merely illustrative.
  • the first container is located in the preparation device and the second container is located in the first detection device.
  • each device mark (5100, 5700, 5200, 5300, and 5400) displayed on the container location display U/I (5000) includes a matching task location.
  • the task location can be set in advance to match the plurality of tasks described above, and the quantity and location of the task locations can be changed by user settings.
  • FIG. 10 exemplarily shows an information display U/I 6000 that displays information obtained from a device constituting the assembled molecular diagnostic system, displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system according to one embodiment. there is. This configuration may be displayed in some areas of the screen displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system 1000. However, the configuration shown in FIG. 10 is merely illustrative.
  • the information display U/I 6000 may be displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system 1000 instead of the container position display U/I described with reference to FIGS. 5 to 9.
  • the information display U/I and the container location display U/I according to one embodiment may be replaced with each other depending on user settings.
  • the user can indirectly determine the location of the container using information such as temperature and operating status of the information display U/I, and can also obtain information by checking the displayed contents of the container location display U/I.
  • U/I can be used without distinction in function.
  • An information display device includes a display unit, a memory storing at least one command, and a processor.
  • the information display U/I (6000) is displayed through the display unit, and the at least one command is executed by the processor, thereby preparing the display unit to perform a preparatory task for detection of the target nucleic acid molecule.
  • a device mark 6100 indicating a device and a device mark 6200 indicating a detection operation for the target nucleic acid molecule are displayed, and each device mark displays information obtained from the device indicated by each device mark. .
  • the information obtained from each device may be related to the status of each device or a task that the device is performing in a predetermined order.
  • the status of the device corresponding to each device mark is the remaining time of the work being performed by the device, the operating state of the device, the open/closed state of the door mounted on the device, and the loading status information of the consumables contained in the device.
  • the information display device may display information obtained from the device on the device indicator of the display unit by executing the at least one command by the processor.
  • “Ready” is currently displayed on the device indicator 6100 indicating a preparation device, which indicates that the device is in a waiting state without performing a preparation task.
  • “85” which is the loading status of the received film, was displayed on the device mark 6700 indicating the sealing module.
  • the device mark 6200 representing the detection device displayed the operating state (Running), the open/closed state of the cover (Closed), and the temperature of the detection device and container.
  • FIG. 11 is a container position display U/I (7000) that displays information obtained from a device constituting the assembled molecular diagnostic system and displays the location of the container, displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system according to one embodiment. ) is shown as an example. This configuration may be displayed in some areas of the screen displayed on the display unit of the assembled molecular diagnostic system 1000. However, the configuration shown in FIG. 11 is merely illustrative.
  • Figure 12 is a flowchart of a container position display method performed by a container position display device according to an embodiment.
  • a method for indicating the position of a container includes a preparation step (S100) of performing a preparation operation for detection of a target nucleic acid molecule; A detection step (S110) of performing a detection operation on the target nucleic acid molecule; And a display step (S120) of displaying a mark representing the preparation step and a mark representing the detection step, and displaying a container symbol representing a predetermined container used in the preparation work or the detection work among the marks. .
  • FIG. 13 is a flowchart of an information display method performed by an information display device according to one implementation.
  • An information display method includes a preparation step (S200) of performing preparation work for detection of a target nucleic acid molecule; A detection step (S210) of performing a detection operation on the target nucleic acid molecule; and a display step (S220) of displaying a mark indicating the preparation step, a mark indicating the detection step, and information obtained from a step indicated by at least one of the marks on the mark.
  • a container symbol representing a predetermined container may be displayed on a display unit that displays device marks corresponding to the preparation device and the detection device, respectively.

Abstract

일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템은 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치; 상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 장치; 및 상기 준비 장치를 나타내는 장치 표식 및 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식을 표시하는 디스플레이부를 포함하고, 상기 장치 표식들에는 상기 각각의 장치 표식이 나타내는 장치의 상태 또는 상기 각각의 장치가 소정의 순서에 따라 수행 중인 태스크에 관한 정보가 표시된다.

Description

용기 위치 표시 장치 및 이를 이용한 조립형 진단 시스템
본 발명은 용기 위치 표시 장치 및 이를 이용한 조립형 진단 시스템에 관한 것이다.
질병의 진단을 위한 분자 진단 검사에서는 핵산 추출, 반응액 setup, 증폭 반응 및 반응 분석 등의 프로세스가 수행된다. 이때 각 단계마다 다양한 장치가 사용된다.
예를 들어, 검체에서 핵산을 추출하기 위한 핵산 추출 장비, 분석 샘플을 준비하기 위한 준비 장치(예를 들면, 액체 분주 장치, 반응액 setup 장치 등), 증폭 반응 및 이에 대한 반응 분석을 수행하는 검출 장치(예를 들면, Real-time PCR 장치 등)가 사용될 수 있다. 또한 핵산 추출 및 반응액 setup은 각각 다른 장치에서 수행되거나, 동일한 장비에서 수행될 수 있다.
이러한 다양한 장치는 독립 구동형 형태일 수 있다. 이 때문에, 사용자는 각 검사 단계별 시약, 검체 및/또는 분석 샘플에 대한 용기를 각 장치에 장착하거나 하나의 장치에서 다른 장치로 이동시키는 행위를 수행해야 한다.
사용자에 의해 검체, 시약 및/또는 분석 샘플의 용기가 각 장치에 장착되거나, 다른 장치로 이동될 때는 외부의 오염이 발생할 수 있다. 그리고 사용자에 의한 휴먼 검사 에러도 발생할 수 있다. 사용자의 개입은, 전술한 프로세스에서의 시간 지연을 유발시킬 수도 있다.
이러한 문제를 해경하기 위해 다양한 장치가 개발되었다. 그 중에 하나의 실시예가, 전술한 각각의 독립 구동형 형태의 장치들이 탑재되도록 조립한 조립형 분자 진단 시스템이다.
일 실시예에서 해결하고자 하는 과제는, 전술한 전술한 반응 준비 장치와 검출 장치를 포함한 조립형 분자 진단 시스템에서 이용되며, 분석 샘플을 수용하는 샘플 용기의 위치를 표시하기 위한 기술을 포함한다.
일 구현예에 따른 분석 샘플을 수용하는 용기의 위치 표시 장치는 디스플레이부; 프로세서; 및 메모리를 포함하며, 상기 메모리는 적어도 하나의 명령어를 저장하고, 상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써, 상기 디스플레이부에서, 상기 용기를 나타내는 용기 심볼(symbol)을 복수의 장치 표식(mark) 중 하나에 위치시킴으로써, 상기 용기의 위치를 표시하고, 상기 복수의 장치 표식은 상기 분석 샘플의 표적 핵산 분자 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치를 나타내는 장치 표식 및 상기 표적 핵산 분자 검출 작업을 수행하는 검출 장치를 나타내는 장치 표식을 포함한다.
또한 상기 복수의 장치 표식 각각에는 상기 복수의 장치 표식이 나타내는 장치 각각이 소정의 순서에 따라 수행하는 복수의 태스크를 나타내는 복수의 태스크 로케이션이 포함되고, 상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써, 상기 디스플레이부에서, 상기 용기 심볼을 상기 복수의 태스크 로케이션 중 하나에 위치시킴으로써, 상기 용기의 위치를 표시한다.
또한 상기 준비 장치를 나타내는 장치 표식에 포함되는 복수의 태스크 로케이션에는 상기 검출 장치가 상기 검출 작업을 수행할 때 필요로 하는 파일을 생성하는 태스크, 상기 준비 장치로부터 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나의 태스크를 나타내는 태스크 로케이션이 포함된다.
또한 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식에 포함되는 복수의 태스크 로케이션에는 상기 검출 장치의 덮개를 개방하는 태스크, 상기 검출 작업을 수행하는 태스크, 상기 검출 장치가 배치되는 내부 공간의 공기를 배출시키는 태스크, 상기 검출 장치로부터 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나의 태스크를 나타내는 태스크 로케이션이 포함된다.
또한 상기 복수의 장치 표식은 상기 준비 작업이 완료된 용기의 상부면을 실링(sealing)하는 실링 모듈을 나타내는 장치 표식을 더 포함한다.
또한 상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써, 상기 디스플레이부에서, 상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식을 상기 준비 장치를 나타내는 장치 표시 및 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식 사이에 표시한다.
또한 상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식에 포함되는 복수의 태스크 로케이션에는 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈로부터 상기 실링 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크, 상기 로딩된 용기를 실링하는 태스크, 상기 실링 모듈로부터 상기 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나의 태스크를 나타내는 태스크 로케이션이 포함된다.
또한 상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써, 상기 장치 표식에 상기 장치 표식이 나타내는 장치로부터 획득되는 정보를 표시한다.
또한 상기 장치 표식에 표시되는, 상기 장치 표식이 나타내는 장치로부터 획득되는 정보는 상기 장치 표식이 나타내는 장치의 수행 작업의 잔여시간, 동작 상태, 도어의 개폐 상태, 소모품의 적재 현황 정보, 온도 및 상기 장치에 수용된 상기 용기의 온도 중 적어도 하나를 포함한다.
또한 상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써, 상기 디스플레이부에서 상기 검출 장치가 배치되는 내부 공간의 공기를 배출하는 팬 모듈의 동작 상태를 표시한다.
또한 상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써, 상기 디스플레이부에서 상기 장치 표식이 나타내는 장치 중 적어도 하나의 장치가 배치된 하우징에 마련된 도어의 개폐 상태를 표시한다.
일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템은 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치; 상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 장치; 및 상기 준비 장치를 나타내는 장치 표식 및 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식을 표시하는 디스플레이부를 포함하고, 상기 디스플레이부에서, 상기 준비 장치 또는 상기 검출 장치에서 이용되는 소정의 용기를 나타내는 용기 심볼을 상기 장치 표식들 중 하나에 위치시킴으로써, 상기 용기의 위치를 표시한다.
또한 상기 준비 작업이 완료된 상기 용기의 상부면을 실링(sealing)하는 실링 모듈을 더 포함하고, 상기 디스플레이부는 상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식을 더 표시한다.
일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템은 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치; 상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 장치; 및 상기 준비 장치를 나타내는 장치 표식 및 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식을 표시하는 디스플레이부를 포함하고, 상기 장치 표식들에는 상기 각각의 장치 표식이 나타내는 장치의 상태 또는 상기 각각의 장치가 소정의 순서에 따라 수행 중인 태스크에 관한 정보가 표시된다.
또한 상기 준비 작업이 완료된 상기 용기의 상부면을 실링(sealing)하는 실링 모듈을 더 포함하고, 상기 디스플레이부는 상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식을 더 표시한다.
일 구현예에 따른 용기 위치 표시 방법은 표적 핵산 분자의 검출 작업에 이용되는 용기의 위치를 표시하는 방법으로서, 상기 용기의 위치를 표시하는 방법은 용기 위치 표시 장치에 의해 수행되며, 소정의 용기를 나타내는 용기 심볼을 복수의 장치 표식 중 하나에 위치시키는 단계를 포함하며, 상기 복수의 장치 표식은 상기 분석 샘플의 표적 핵산 분자 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치를 나타내는 장치 표식 및 상기 표적 핵산 분자 검출 작업을 수행하는 검출 장치를 나타내는 장치 표식을 포함한다.
일 구현예에 따른 용기 위치 표시 방법은 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 단계; 상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 단계; 및 상기 준비 단계를 나타내는 표식 및 상기 검출 단계를 나타내는 표식을 표시하는 디스플레이 단계를 포함하고, 상기 준비 단계 또는 상기 검출 단계에서 이용되는 소정의 용기를 나타내는 용기 심볼을 상기 표식들 중 하나에 위치시키는 단계를 포함한다.
일 구현예에 따른 정보 표시 방법은 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 단계; 상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 단계; 및 상기 준비 단계를 나타내는 표식 및 상기 검출 단계를 나타내는 표식을 표시하는 디스플레이 단계를 포함하고, 상기 표식들 중 적어도 하나의 표식에, 상기 표식이 나타내는 단계로부터 획득된 정보를 표시하는 디스플레이 단계를 포함한다.
일 구현예에 따르면, 준비 장치와 검출 장치를 각각 나타내는 장치 표식을 표시하는 디스플레이부에 소정의 용기를 나타내는 용기 심볼이 표시될 수 있다.
도 1은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템을 나타내는 정면도이다.
도 2는 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템을 나타내는 우측면도이다.
도 3은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 작동적인 연결을 나타내는 예시도이다.
도 4는 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템을 나타내는 내부 정면도이다.
도 5는 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에, 용기의 위치를 표시하는 U/I, 조립형 분자 진단 시스템의 상태를 표시하는 U/I 및 조립형 분자 진단 시스템을 구동하는 구동 소프트웨어 디스플레이 U/I가 예시적으로 도시되어 있다.
도 6은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 용기를 나타내는 용기 심볼을 복수의 작업 장치중 하나를 나타내는 복수의 장치 표식 중 하나에 위치시키는 용기 위치 표시 U/I가 예시적으로 도시되어 있다.
도 7은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 용기를 나타내는 용기 심볼을 장치 표식에 포함되어 표시된 태스크 로케이션에 표시하는 용기 위치 표시 U/I가 예시적으로 도시되어 있다.
도 8은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 복수의 용기에 대응하는 용기 심볼을 장치 표식에 표시하는 용기 위치 표시 U/I가 예시적으로 도시되어 있다.
도 9는 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 복수의 용기 위치를 장치 표식 및 태스크 로케이션에 표시하는 용기 위치 표시 U/I가 예시적으로 도시되어 있다.
도 10은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 조립형 분자 진단 시스템을 구성하는 장치로부터 획득되는 정보를 표시하는 정보 표시 U/I가 예시적으로 도시되어 있다.
도 11은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 조립형 분자 진단 시스템을 구성하는 장치로부터 획득되는 정보를 표시하고 용기의 위치를 표시하는 용기 위치 표시 U/I가 예시적으로 도시되어 있다.
도 12는 일 구현예에 따른 용기 위치 표시 장치에 의해 수행되는 용기 위치 표시 방법의 순서도이다.
도 13은 일 구현예에 따른 정보 표시 장치에 의해 수행되는 정보 표시 방법의 순서도이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명의 실시예들을 설명함에 있어서 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다. 그리고 후술되는 용어들은 본 발명의 실시예에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 그러므로 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
도 1을 설명하기에 앞서, 본원에서 사용된 용어에 대해 살펴보기로 한다
용어 “샘플”(sample)은 분석물(analyte)(분석물에 대해서는 후술하기로 한다)을 포함하거나 포함할 것으로 추정되는 물질을 의미한다.
이러한 샘플은 생물학적 샘플(예컨대, 생물학적 공급원으로부터의 세포, 조직 및 체액) 또는 비생물학적 샘플(예컨데, 음식, 물 및 토양)을 포함할 수 있다.
생물학적 샘플의 예로서는, 바이러스, 세균, 조직, 세포, 혈액(전혈, 혈장 및 혈청 포함), 림프, 골수액, 객담(sputum), 도말(swab), 흡인물(aspiration), 기관지 세척액, 기관지 페포 세척액, 비강 세척액, 우유, 소변, 대변, 안구액, 타액, 정액, 뇌 추출물, 척수액(SCF), 관절액, 충수, 비장 및 편도 조직 추출물, 양수 또는 복수가 포함될 수 있다. 또한, 생물학적 공급원으로부터 단리된 자연발생 핵산 분자 또는 합성 핵산 분자 역시 이러한 생물학적 샘플의 예에 포함될 수 있다. 다만, 생물학적 샘플이 전술한 예로서 한정되는 것은 아니다.
전술한 샘플에는 해당 샘플의 보존, 처리, 검출 등에 사용되는 물질이 첨가될 수 있다. 예컨대, 샘플에는 증폭용 시약, 검출용 시약, 보존제, 물, 탈 이온수, 식염수, pH 완충액, 산성용액, 염기성 용액과 같은 추가 물질이 첨가될 수 있다. 여기서 용어 “샘플”은 전술한 추가 물질이 첨가되지 않은 샘플 뿐 아니라 전술한 추가 물질이 첨가된 상태의 샘플을 지칭할 수도 있다.
한편, 전술한 샘플은 분자 진단의 단계에 따라 다양하게 지칭될 수 있다. 예컨대, 용어 “원시 샘플” (raw sample)은 후술할 제1 장치에서 처리되기 전의 샘플을 지칭할 수 있다. 또한, 용어 “분석 샘플”(analysis sample)은 분석을 위하여 샘플을 처리하는 여러 단계의 과정에서 제조되는 분석물을 포함하는 중간물들을 지칭할 수 있다.
한편, 전술한 용어 “샘플”은 용어 “검체(specimen)”와 혼용될 수 있다. 여 기서, 용어 “검체” 그 자체는 분석하고자 하는 대상을 가리킨다. 보다 구체적으로, 용어 “검체”는 타액(sputum), 혈액(blood), 소변(urine), 대변(stool) 등을 포함할 수 있다.
한편, 분석물은 항원, 항체, 효소 또는 핵산을 포함한다. 구체적인 일 구현예에서, 분석물은 핵산을 포함한다. 이 경우, 핵산은 공지된 핵산 추출(nucleic acid extraction) 과정을 거쳐 추출 가능하다 (참조: Sambrook, J. et al., Molecular Cloning. A Laboratory Manual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001)). 핵산추출 과정은 검체의 종류에 따라 달라질 수 있다. 또한, 추출된 핵산이 RNA인 경우, cDNA를 합성하기 위한 역전사(reverse transcription) 과정을 추가로 거칠 수 있다 (참조: Sambrook, J. et al., Molecular Cloning. A Laboratory Manual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001)).
본원에서 사용된 용어 “용기(vessel)”는 준비장치 및 분석장치에서 사용되는 물질을 수용하는 공간을 말한다. 물질은 일반적으로 용액을 포함한다. 용기는 분석 샘플을 포함하는 “샘플 용기(sample vessel)” 또는 “반응 용기(reaction vessel)”로 사용될 수 있다. 또한, 본 명세서에서 준비장치 및 분석장치에서 사용되는 물질을 수용하는 공간은 “container” 또는 “carrier”로 사용될 수 있다. “vessel”, “container” 및 “carrier”를 특별히 구분하지 않는다. 다만, 사용되는 장치, 형태 또는 내부 수용 물질 등에 따라 선택적으로 사용할 수 있다.
또한, 용기는 준비장치에서 수행하는 핵산 추출, 증폭용 반응액 조성 및 증폭 반응 셋업(예를 들어, PCR 셋업)을 위해 사용하는 용기를 말한다. 즉, 검체, 하나 이상의 추출 시약, 반응액을 위한 하나 이상의 조성물, 추출된 핵산과 반응액을 혼합한 분석 샘플(master mix) 등은 용기에 수용되고, 분석장치를 통해 반응이 수행될 분석 샘플은 반응 용기에 분주되어 수용될 수 있다. 본 발명의 일 구현예에서 용기는 튜브(tube), 튜브 스트립(tube strip) 등을 포함한다. 본 발명의 다른 구현예에서 용기는 카트리지(cartridge), 웰 플레이트(well plate) 등을 포함할 수 있다.
용기는 수용되는 물질에 따라 다양한 크기를 사용할 수 있으며, 다양한 크기의 용기에 따라 용기를 보관하거나 담을 수 있는 수단도 다양하게 준비될 수 있다. 용기를 담는 수단은 캐리어(carrier), 랙(rack), 어댑터(adapter) 등이 있을 수 있으며, 각각의 수단에는 하나 이상의 용기가 삽입되어 보관될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 용기는 캡(cap)을 포함할 수 있다. 본 발명의 다른 구현예에서, 용기는 필름 등을 이용하여 실링할 수 있다.
본원에서 사용된 용어 “반응 용기(reaction vessel)”는 분석장치의 샘플 홀더에 수용될 수 있는 샘플 용기(sample vessel)이다. 반응 용기는 타겟 핵산을 포함하는 소정 용량의 분석 샘플 또는 타겟 핵산을 포함하지 않은 소정 용량의 분석 샘플을 수용하고, 샘플 홀더에 수용되어 반응(예를 들어, 증폭) 또는 검출(예를 들어, 형광 신호)에 사용될 수 있다.
본 명세서에서 설명되는 반응 용기는 분석 샘플을 수용할 수 있는 튜브를 실시예로 설명하였으나, 반응 영역의 형태에 따라 다양한 소재 및 형태의 반응 용기를 사용할 수 있다. 반응 용기는 반응 영역에 형성된 웰에 삽입되어 가열과 냉각의 반응 사이클이 수행될 수 있도록 한다. 즉, “반응 용기”는 반응이 수행되는 닫힌 공간(closed space)을 말한다.
반응 용기는 하나 또는 둘 이상을 포함한다. 반응 용기는 분석 샘플(예를 들어, 분석물 또는 반응 혼합물)을 수용할 수 있는 단위체(unit)를 말한다. 테스트 튜브, 증폭용 튜브, 스트립 튜브, 웰 플레이트, 멀티 웰 플레이트(multi well PCR plate) 각각은 하나 또는 둘 이상을 포함하는 반응 용기의 일 구현예이다.
본 발명의 일 구현예에서 하나 이상의 반응 용기는 샘플 홀더에 장착될 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서 하나 이상의 반응 용기는 멀티 웰 플레이트(이하, '웰 플레이트'라 함)에 수용된다. 하나 이상의 반응 용기를 수용한 웰 플레이트는 샘플 홀더에 장착될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서 반응 용기는 하나 이상의 웰에 분석 샘플을 수용할 수 있는 웰 플레이트이다. 하나 이상의 웰에 분석 샘플을 수용한 웰 플레이트는 샘플 홀더에 장착될 수 있다.
상기 반응 용기의 구현 예들은 본 발명에서 실시하고자 하는 바람직한 구현예 중에서 일부의 구현예를 설명한 것이다. 따라서 반응 용기는 이외의 다른 구현예에 따라 다양하게 실시될 수 있는 것은 자명하다.이하 도면을 참조하여, 본 발명의 다양한 구현예에 대해 살펴보기로 한다.
도 1은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템을 나타내는 정면도이며, 도 2는 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템을 나타내는 우측면도이다. 도 1 및 도 2에 도시된 바와 같이, 일 구현예에서, 조립형 분자 진단 시스템(1000)은 준비장치(preparation device, 1100)와 폐쇄 구조물(enclosure, 1300)을 포함하여 이루어진다.
본 발명의 일 구현예에서, 준비장치(1100)는 폐쇄 구조물(1300)의 상부에 위치하도록 구성될 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 준비장치(1100)는 폐쇄 구조물(1300)의 측면에 위치하도록 구성될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 준비장치(1100)는 폐쇄 구조물(1300)의 후면에 위치하도록 구성될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 준비장치(1100)는 폐쇄 구조물(1300)의 전면에 위치하도록 구성될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 준비장치(1100)는 폐쇄 구조물(1300)의 내부에 위치하도록 구성될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 준비장치(1100)는 폐쇄 구조물(1300)의 하부에 위치하도록 구성될 수 있다.
폐쇄 구조물(1300)은 준비장치(1100), 분석장치(analysis device, 1200), 용기 이송 모듈(1400) 중 적어도 하나 이상의 장치를 수용할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 폐쇄 구조물(1300)은 하나 이상의 분석장치(1200) 및 용기 이송 모듈(1400)을 수용할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 폐쇄 구조물(1300)은 하나 이상의 분석장치(1200)를 수용할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 폐쇄 구조물(1300)은 용기 이송 모듈(1400)을 수용할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 폐쇄 구조물(1300)은 준비장치(1100) 및 용기 이송 모듈(1400)을 수용할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 폐쇄 구조물(1300)은 준비장치(1100)를 수용할 수 있다.
폐쇄 구조물(1300)은 내부에 수용되는 하나 이상의 장치와 외부에 위치하는 장치들 사이의 작동적인 연결을 제공할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 폐쇄 구조물(1300)은 단일 공간을 폐쇄된다. 폐쇄 구조물(1300)이 단일 공간으로 폐쇄되는 경우, 준비장치(1100), 분석장치(analysis device, 1200), 용기 이송 모듈(1400) 중 적어도 하나 이상의 장치는 하나의 공간에 위치할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 폐쇄 구조물(1300)은 복수의 공간을 폐쇄한다. 폐쇄 구조물(1300)이 복수의 공간으로 폐쇄되는 경우, 준비장치(1100), 분석장치(analysis device, 1200), 용기 이송 모듈(1400) 중 적어도 하나 이상의 장치는 복수의 공간 중 어느 하나의 공간에 위치하거나, 복수의 공간 중 어느 둘 이상의 공간에 위치할 수 있다.
예를 들어, 단일 공간을 가지는 폐쇄 구조물(1300)에는 분석장치(1200) 및 용기 이송 모듈(1400)이 같은 공간 내에 위치할 수 있다.
예를 들어, 복수의 공간을 가지는 폐쇄 구조물(1300)에는 분석장치(1200) 및 용기 이송 모듈(1400)은 서로 다른 공간에 위치할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 폐쇄 구조물(1300)은 내부에 분석장치(1200) 및 용기 이송 모듈(1400)이 위치할 수 있다. 이때, 준비장치(1100)는 폐쇄 구조물(1300)의 외부에 위치한다.
폐쇄 구조물(1300)은 준비장치(1100)로부터 분석장치(1200)에게 제공될 용기(1500)를 이송하기 위한 용기 이송 모듈(1400)이 이동되는 확정 통로(defined passage)가 형성된다. 확정 통로의 위치는 폐쇄 구조물(1300)의 외측면 중에서 어느 하나의 면에 위치될 수 있다.
용기 이송 모듈(1400)은 준비장치(1100)로부터 확정 통로를 이용하여 용기(1500)를 이송하도록 프로그래밍 될 수 있다.
따라서, 용기 이송 모듈(1400)이 용기(1500)를 이동시킬 수 있는 범위 내의 거리에 각각의 확정 통로가 위치하는 것이 바람직하다.
폐쇄 구조물(1300)은 밀폐(seal)되지 않으며, 환기구(air vent, 1370)가 형성될 수 있다.
폐쇄 구조물(1300)에는 준비장치(1100), 분석장치(1200) 및 용기 이송 모듈(1400)로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 하나 이상이 위치될 수 있다.
또한, 폐쇄 구조물(1300)에는 용기(1500)의 상부면 주입구를 실링(sealing)하기 위한 실링 모듈(1700)이 위치할 수 있다.
또한, 폐쇄 구조물(1300)에는 분석장치(1200)에서 분석의 수행이 완료된 용기(1500)를 회수하기 위한 반응 용기 회수함(미도시)이 위치할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 반응 용기 회수함은 폐쇄 구조물(1300)의 내부에 위치할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 반응 용기 회수함은 폐쇄 구조물(1300)의 외부에 위치할 수 있다. 외부에 위치하는 반응 용기 회수함은 폐쇄 구조물(1300)의 내부와 외부를 연결하는 회수 개구부(1340)를 통해 용기(1500)가 내부에서 외부로 이송됨에 용기(1500)를 회수할 수 있다.
용기(1500)의 이동을 위해 폐쇄 구조물(1300)의 내부와 외부를 연결하는 회수 개구부(1340)에는 컨베이어(미도시)가 설치되어 상호 연결될 수 있다. 용기 이송 모듈(1400)이 폐쇄 구조물(1300)의 내측 컨베이어에 용기(1500)를 내려 놓으면, 용기(1500)는 컨베이어에 의해 이동하고, 폐쇄 구조물(1300)의 외부에 위치한 용기 회수함에 수용될 수 있다.
용기 회수함은 사용자에 의해 내부에 수용된 하나 이상의 용기(1500)가 비워질 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 폐쇄 구조물(1300)은 완전 밀폐되지 않으며, 환기가 가능하도록 구현되어 있다. 이를 위해 폐쇄 구조물(1300)에는 환경 조절 수단을 포함하고 있으며, 환경 조절 수단은 환기구, 배기구, 팬, 온도 조절 수단, 습도 조절 수단, 공기 필터 등이 포함될 수 있다.
도 3은 본 발명의 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 작동적인 연결을 나타내는 예시도이다. 도 3에 도시된 바와 같이, 준비장치(1100)는 폐쇄 구조물(1300)의 상부에 위치한다.
준비장치(1100)는 분석 샘플의 준비를 위해 단독으로 설치되어 동작될 수 있으며, 본 발명의 일 구현예에 따라, 폐쇄 구조물(1300)과 작동적으로 연결되어 조립형 분자 진단 시스템(1000)으로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따라, 준비장치(1100)가 폐쇄 구조물(1300)과 결합되어, 조립형 분자 진단 시스템(1000)으로 사용되는 경우, 준비장치(1100)는 폐쇄 구조물(1300)에 구비되는 승강 모듈(1410)이 내부로 이동할 수 있도록 개구부를 형성할 수 있다.
승강 모듈(1410)이 준비장치(1100)의 내부로 이동되는 경우, 준비장치(1100)는 분석 샘플을 수용하는 용기(1500) 를 수용하는 플레이트(plate, 미도시)를 승강 모듈(1410)에 장착한다. 승강 모듈(1410)은 장착된 용기(1500) 또는 플레이트를 폐쇄 구조물(1300)의 내부로 이동시킨다.
본 발명의 일 구현예에 따라, 준비장치(1100)가 폐쇄 구조물(1300)의 상부에 위치하는 경우, 준비장치(1100)와 폐쇄 구조물(1300)은 결합 장치(coupling mechanism, 미도시)를 통해 결합될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 독립구동형 준비장치(1100) 및 독립구동형 분석장치(1200) 중 적어도 어느 하나 이상이 폐쇄 구조물(1300)과 작동적으로 연결되어 조립형 분자 진단 시스템(1000)으로 사용되는 경우, 독립구동형 준비장치(1100) 및 독립구동형 분석장치(1200)는 이미 상용화된 장치 및/또는 독립구동형 장치로서 기 인허가 받은 장치이다.
이에 따라, 폐쇄 구조물(1300)과 작동적으로 연결되어 조립형 분자 진단 시스템(1000)으로 사용하여도 별도의 인허가가 필요 없거나, 부분 수정이 있을 수 있다.
도 4는 본 발명의 자동화 분석 시스템을 나타내는 내부 정면도이다. 도 4에 도시된 바와 같이, 폐쇄 구조물(1300)의 하부에 분석장치(1200-a, 1200-b)가 위치한다.
본 발명의 일 구현예에서, 폐쇄 구조물(1300)는 준비장치(1100)에서 준비된 반응 용기(1500)를 분석장치(1200-a, 1200-b)에게 제공하기 위한 용기 이송 모듈(1400)를 포함한다.
용기 이송 모듈(1400)은 로봇 모듈이며, 특히 승강 모듈(lift module, 1410)과 크레인 모듈(crane module, 1430)로 구성되어 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 용기 이송 모듈은 승강 모듈(1410) 및 크레인 모듈(1430)을 포함하여 구성된다.
본 발명의 다른 구현예에서, 용기 이송 모듈은 승강 모듈(1410)을 포함하여 구성된다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 용기 이송 모듈은 크레인 모듈(1430)을 포함하여 구성된다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 용기 이송 모듈은 로봇 암(미도시)을 포함하여 구성된다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 용기 이송 모듈은 반응 용기(1500)를 이송할 수 있는 기계적인 장치를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 승강 모듈(1410)과 크레인 모듈(1430)은 폐쇄 구조물(1300)의 내측에 위치할 수 있다.
폐쇄 구조물(1300)에 포함되는 승강 모듈(1410) 및 크레인 모듈(1430)은 로봇 모듈이다. 로봇 모듈은 조립형 분자 진단 시스템에 포함된 제어 모듈(미도시)의 제어에 의해 반응 용기(1500)를 이동시킨다.
폐쇄 구조물(1300)에는 반응 용기(1500)의 주입구를 실링(sealing)하기 위한 실링 모듈(1700)이 위치할 수 있다.
폐쇄 구조물(1300)에는 반응 용기(1500)에 수용된 분석 샘플을 분석하기 위한 적어도 하나 이상의 분석장치(analysis device, 1200-a, 1200-b)가 위치할 수 있다.
폐쇄 구조물(1300)에는 준비장치(1100)에서 분석 샘플의 준비를 위해 사용된 다양한 용액을 회수하기 위한 용액 회수함(미도시)이 위치할 수 있다.
폐쇄 구조물(1300)에는 분석장치(1200-a, 1200-b)에서 분석의 수행이 완료된 반응 용기(1500)를 회수하기 위한 반응 용기 회수함(미도시)이 위치할 수 있다.
폐쇄 구조물(1300)은 조립형 분자 진단 시스템(1000)에 작동적으로 연결되는 복수의 장치로부터 데이터를 송신 및/또는 수신하는 제어 모듈(미도시)을 포함한다.
본 발명의 일 구현예에서, 제어 모듈은 준비장치(1100), 분석장치(1200), 용기 이송 모듈(1400) 및/또는 실링 모듈(1700) 중 적어도 어느 하나 이상의 장치와 작동적으로 연결되기 위하여 통신 채널이 연결될 수 있다. 예를 들어, 통신 채널은 무선 및/또는 유선으로 연결될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 제어 모듈은 상기 준비장치, 분석장치 및 상기 용기 이송 모듈이 적시에 작동할 수 있도록 제어할 수 있다. 상기 제어 모듈은 독립구동형 장치인 본 발명의 준비장치 및 분석장치를 이용한 분석 샘플의 준비 및 이의 분석이 자동으로 수행될 수 있도록 상기 준비장치, 분석장치 및 상기 용기 이송 모듈을 제어한다. 구체적으로 상기 제어 모듈은 준비장치에서의 분석 샘플의 준비가 완료되면, 용기 이송 모듈을 제어하여 분석 샘플을 분석장치로 이송한다. 또한 분석장치에 분석 샘플을 장착하기 위하여 분석장치에 제공되어야 하는 신호를 제공하여 분석 샘플을 장착하고, 분석장치가 분석을 시작하도록 한다.
또한 본 발명의 일 구현예에서, 상기 제어 모듈은 상기 독립구동형 장치의 작동에 필요한 외부 신호를 제공할 수 있다. 상기 작동이 필요한 외부 신호란 예를 들어, 분석장치가 분석 샘플을 수용할 수 있는 상태가 되도록 하는 신호, 분석장치가 분석을 시작하게 하는 신호, 실링 모듈이 실링 작업을 시작하게 하는 신호일 수 있다.
이와 같이, 상기 제어 모듈은 독립구동형 장치들 간의 신호를 전달하여 준비장치에서 분석장치로 분석 샘플이 이동할 수 있게 하는 것 뿐만 아니라, 독립구동형 장치들이 독립적으로 단위 작업을 수행하기 위하여 기존에는 사용자 등이 외부에서 메뉴얼로 입력하여야 하는 신호들을 적시에 제공하여 전자동시스템(full automation system)을 구현할 수 있게 한다.
도 5는 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부(1600)에, 용기의 위치를 표시하는 U/I(1610), 조립형 분자 진단 시스템의 상태를 표시하는 U/I(1620) 및 조립형 분자 진단 시스템을 구동하는 구동 소프트웨어 디스플레이 U/I(1630)가 예시적으로 도시되어 있다. 이러한 구성은 조립형 분자 진단 시스템(1000)의 디스플레이부 화면의 일부 영역에 표시될 수 있다. 다만 도 5에 도시된 구성은 예시적인 것에 불과하다.
도 5를 참조하면, 디스플레이부(1600)는 조립형 분자 진단 시스템(100) 또는 이에 포함된 장치들에 대한 사용자 인터페이스(U/I , User Interface)를 제공할 수 있다. 상기 사용자 인터페이스는 상술한 용기의 위치를 표시하는 용기 위치 표시 U/I(1610), 조립형 분자 진단 시스템의 상태를 표시하는 상태 표시 U/I(1620) 및 조립형 분자 진단 시스템을 구동하는 구동 소프트웨어 디스플레이 U/I(1630)의 조합으로 제공될 수 있다. 이러한 사용자 인터페이스를 통해, 사용자는 조립형 분자 진단 시스템(100) 또는 이에 포함된 장치들을 모니터링하거나 제어할 수 있다. 이하에서, 사용자 인터페이스에 사용될 수 있는 상기 인터페이스들(1610, 1620, 1630)을 설명한다.
일 구현예에 따른 디스플레이부(1600)는 조립형 분자 진단 시스템의 모니터링을 위해, 용기 위치 표시 U/I(1610) 및 조립형 분자 진단 시스템의 상태를 표시하기 위한 상태 표시 U/I(1620)를 제공할 수 있다.
일 구현예에 따른 용기 위치 표시 U/I(1610)는 조립형 분자 진단 시스템(100)에서 어느 구성 장치에 용기가 위치하는지 표시하는 U/I이다. 용기 위치 표시 U/I(1610)는 디스플레이부(1600)의 적어도 일부 영역을 이용하여 표시될 수 있다. 도 5를 참조하면, 용기 위치 표시 U/I(1610)는 그 영역 내부에 준비장치, 실링모듈, 검출장치, 용기회수 장치 등 조립형 분자 진단 시스템(100)에서 사용될 수 있는 구성 장치에 대응되어 나타내는 영역을 각각 표시할 수 있다. 이하의 내용에서, 구성 장치를 대응되도록 디스플레이 상의 U/I에 표시된 영역 또는 부분을 구성 장치를 나타내는 “장치 표식(mark)”으로 정의한다. 장치 표식은, 조립형 분자 진단 시스템(100)의 구성 장치를 독립적으로 표시할 수 있다면, 그 외형에 제한이 없이 디스플레이 상에 표현될 수 있다. 또한 디스플레이 상에 표현된 장치 표식의 나열 순서 또는 배치 모양은 조립형 분자 진단 시스템 내부의 실제 장치들의 배치와 무관하게 표현될 수 있다.
또한 도 5를 참조하면, 일 구현예에 따른 용기 위치 표시 U/I(1610)는 장치 표식이 나타내는 장치로부터 획득되는 정보를 각각의 장치를 나타내는 장치 표식에 표시할 수 있다. 또한 용기 위치 표시 U/I(1610)는 용기의 위치 뿐만 아니라, 태스크 로케이션을 이용하여 태스크 상태 또한 표시할 수 있다. 상기 획득되는 정보, 태스크 로케이션 및 태스크에 관한 설명은 용기 위치 표시 U/I에 관한 도면인 도 6 내지 11을 참조하여 후술한다.
한편, 일 구현예에 따른 디스플레이부(1600)는 조립형 분자 진단 시스템의 모니터링을 위해 상술한 용기 위치 표시 U/I(1610) 외에 상태 표시 U/I(1620)를 제공할 수 있다.
일 구현예에 따른 상태 표시 U/I(1620)는 조립형 분자 진단 시스템(100) 또는 이에 포함된 장치들의 동작 상태가 표시될 수 있다. 도 5를 참조하면, 상태 표시 U/I(1620)에는 조립형 분자 진단 시스템(100)의 특정 부분에서 측정된 온도, 사용 완료된 용기를 회수하는 용기 회수함의 적재 현황, 팬의 동작 상태, 전술한 폐쇄 구조물에 설치된 도어의 개폐 상태 등이 표시될 수 있다. 일 구현예에 따른 용기 위치 표시 U/I(1610)에 준비 장치, 실링 모듈, 검출 장치, 용기 회수 장치로부터 획득된 정보가 표시된 경우, 상태 표시 U/I(1620)에는 이를 제외한 장치 또는 구조물로부터 획득된 정보가 표시될 수 있다.
한편 일 구현예에 따른 디스플레이부(1600)는 조립형 분자 진단 시스템을 구동하는 구동 소프트웨어 디스플레이 U/I(1630)를 제공하여, 조립형 분자 진단 시스템을 모니터링 또는 제어할 수 있다. 전술한 바와 같이, 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템(1000)은 독립구동형 준비장치(1100) 및 독립구동형 분석장치(1200)가 작동적으로 연결되어 사용될 수 있다. 이 때, 독립구동형 준비장치(1100) 및 독립구동형 분석장치(1200)는 개별 장치를 구동하기 위한 소프트웨어가 존재하는 경우, 일 구현예에 따른 디스플레이부(1600)에서 제공하는 구동 소프트웨어 디스플레이 U/I(1630)를 이용하여, 상기 소프트웨어의 사용 화면을 표시할 수 있다.
도 6 내지 도 11을 참조하여, 전술한 용기 위치 표시 U/I(1610)의 추가 실시예를 기술한다. 이하의 용기 위치 표시 U/I는 도 5의 실시예와 마찬가지로, 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부의 적어도 일부 영역에 표시되어, 용기의 위치를 표시하도록 제공될 수 있다.
도 6은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 용기를 나타내는 용기 심볼(2500)을 복수의 작업 장치중 하나를 나타내는 복수의 장치 표식(2100, 2200, 2400, 2700) 중 하나에 위치시키는 용기 위치 표시 U/I(User Interface)(2000)가 예시적으로 도시되어 있다. 이러한 구성은 조립형 분자 진단 시스템(1000)의 디스플레이부에 디스플레이되는 화면의 일부 영역에 표시될 수 있다. 다만 도 6에 도시된 구성은 예시적인 것에 불과하다.
일 구현예에 따른 용기 위치 표시 장치는, 디스플레이부, 적어도 하나의 명령어를 저장하는 메모리; 및 프로세서를 포함한다. 이 때, 상기 용기 위치 표시 U/I는 상기 디스플레이부를 통해 출력되고, 상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써, 상기 디스플레이부에서 소정의 용기에 대응되어 소정의 용기를 나타내는 용기 심볼이 상기 용기가 위치하는 장치를 나타내는 장치 표식에 표시되고, 상기 장치 표식 중에는 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치를 나타내는 장치 표식(2100) 및 상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 장치를 나타내는 장치 표식(2200)이 포함될 수 있다. 일 구현예에 따른 용기 위치 표시 U/I(2000)는 디스플레이에서 용기가 위치하는 장치을 표시할 수 있으며, 이 경우 용기에 대응되는 표식, 즉 용기 심볼은 용기가 위치하는 장치를 나타내는 장치 표식의 내부 또는 인근에 표시될 수 있다. 이때, 상기 용기 심볼은 용기를 가리키는 글자, 그래픽, 도형, 색, 체크 표시 등 형식과 모양에 제한을 두지 않고, 용기를 가리킬 수 있는 방식을 이용하여 나타낼 수 있다.
또한, 상기 장치 표식 중에는, 상기 준비 작업이 완료된 용기의 상부면을 실링(sealing)하는 실링 모듈을 나타내는 장치 표식(2700)이 더 포함될 수 있다. 이 때, 상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식(2700)은, 상기 준비 장치를 나타내는 장치 표식(2100) 및 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식(2200) 사이에 표시될 수 있다.
또한 상기 장치 표식 중에는, 상기 용기(2500)를 이송하는 용기 이송 모듈이, 상기 검출 작업이 완료된 상기 용기가 상기 검출 장치 및 상기 실링 모듈이 배치된 소정의 하우징 외부로 배출되기 위해 위치되는 소정의 배출구를 나타내는 장치 표식(미도시)이 더 포함될 수 있다. 이 때, 상기 장치 표식은 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈에 의해, 상기 용기가 이동되는 경로 상의 어느 한 장소를 나타내기 위해 사용될 수 있다. 이 경우, 디스플레이에 나타난 장치 표식의 배열 순서는 용기의 이동되는 순서를 나타내도록 표시될 수 있다. 그러나 전술한 바와 같이 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템(100)은 독립 구동이 가능한 장치를 포함하도록 구성될 수 있기에, 디스플레이에 나타난 장치 표식의 순서 또는 배열과 상관없이, 용기는 조립형 분자 진단 시스템(100)의 구성 장치에 투입되어 사용될 수 있다. 이 경우, 디스플레이에 나타난 장치 표식의 배열은 용기의 이동 순서와 무관할 수 있다.
도 7은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 용기를 나타내는 용기 심볼을 장치 표식에 포함되어 표시된 태스크 로케이션에 표시하는 용기 위치 표시 U/I(3000)가 예시적으로 도시되어 있다. 이러한 구성은 조립형 분자 진단 시스템(1000)의 디스플레이부에 디스플레이되는 화면의 일부 영역에 표시될 수 있다. 다만 도 7에 도시된 구성은 예시적인 것에 불과하다.
일 구현예에 따른 용기 위치 표시 장치와 연결된 조립형 분자 진단 시스템의 준비 장치에서는 복수의 태스크가 소정의 순서에 따라 수행되고, 상기 준비 장치를 나타내는 장치 표식(3100)에는 상기 복수의 태스크 각각을 나타내는 태스크 로케이션(3110, 3120, 3130, 3140)이 표시될 수 있다. 이 때, 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에서는, 상기 복수의 태스크 각각을 나타내는 복수의 태스크 로케이션 중 어느 하나에 용기 심볼이 표시될 수 있다.
이 때, 상기 복수의 태스크에는, 상기 검출 장치가 상기 검출 작업을 수행할 때 필요로 하는 파일을 생성하는 태스크, 상기 준비 장치로부터 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나가 포함될 수 있다. 예를 들어, 상기 준비 장치는 복수의 용기(제1 용기, 제2 용기)를 수용하여 준비 작업을 수행할 수 있고, 이 경우, 태스크 로케이션(3110, 3120, 3130, 3140) 각각은 검출 장치가 제1 용기에 대한 검출 작업을 수행할 때 필요로 하는 파일을 생성하는 태스크에 대응되는 태스크 로케이션(3110), 검출 장치가 제2 용기에 대한 검출 작업을 수행할 때 필요로 하는 파일을 생성하는 태스크에 대응되는 태스크 로케이션(3120), 준비 장치로부터 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크에 대응되는 태스크 로케이션(3130) 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크에 대응되는 태스크 로케이션(3140)일 수 있다. 도 7을 참조하면, 태스크 로케이션(3120)에, 색상 강조를 통해 용기를 나타내는 용기 심볼이 표시된 것을 확인할 수 있다. 이를 통해 제2 용기가 준비 장치에 위치하고 있으며, 준비 장치가 특정 태스크를 수행하고 있음을 알 수 있으며, 특정 태스크는 예를 들어“검출 장치가 제2 용기에 대한 검출 작업을 수행할 때 필요로 하는 파일을 생성하는 태스크”임을 알 수 있다. 상기 태스크와 관련하여, 사용자에게 미리 배포될 수 있는 설명서 등을 통해, 각각의 태스크 로케이션과 매칭되는 태스크가 미리 공지될 수 있다.
이 때, 상기 준비 장치를 나타내는 장치 표식에 포함되는 복수의 태스크 로케이션에는 상기 검출 장치가 상기 검출 작업을 수행할 때 필요로 하는 파일을 생성하는 태스크, 상기 준비 장치로부터 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나의 태스크를 나타내는 태스크 로케이션이 포함될 수 있다.
또한, 일 구현예에 따른 용기 위치 표시 장치와 연결된 조립형 분자 진단 시스템의 검출 장치에서는 복수의 태스크가 소정의 순서에 따라 수행되고, 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식(3200)에는 상기 복수의 태스크 각각을 나타내는 태스크 로케이션(3210, 3220, 3230, 3240)이 표시될 수 있다. 이 때, 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에서는, 상기 복수의 태스크 각각을 나타내는 태스크 로케이션 중에서, 수행 중인 태스크를 나타내는 태스크 로케이션에 용기 심볼이 표시될 수 있다.
이 때, 상기 복수의 태스크에는, 상기 검출 장치의 덮개를 개방하는 태스크, 상기 검출 작업을 수행하는 태스크, 상기 검출 장치가 배치되는 내부 공간의 공기를 배출시키는 태스크, 상기 검출 장치로부터 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나가 포함될 수 있다.
즉, 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식에 포함되는 복수의 태스크 로케이션에는 상기 검출 장치의 덮개를 개방하는 태스크, 상기 검출 작업을 수행하는 태스크, 상기 검출 장치가 배치되는 내부 공간의 공기를 배출시키는 태스크, 상기 검출 장치로부터 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나의 태스크를 나타내는 태스크 로케이션이 포함될 수 있다.
또한 일 구현예에 따른 용기 위치 표시 장치와 연결된 조립형 분자 진단 시스템의 실링 모듈에서는 복수의 태스크가 소정의 순서에 따라 수행되고, 상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식(3700)에는 상기 복수의 태스크 각각을 나타내는 태스크 로케이션(3710, 3720, 3730, 3740)이 표시될 수 있다. 이 때, 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에서는, 상기 복수의 태스크 각각을 나타내는 태스크 로케이션 중에서, 수행 중인 태스크를 나타내는 태스크 로케이션에 용기 심볼이 표시될 수 있다.
이 때, 상기 복수의 태스크에는, 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈로부터 상기 실링 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크, 상기 로딩된 용기를 실링하는 태스크, 상기 실링 모듈로부터 상기 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나가 포함될 수 있다.
즉, 상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식에 포함되는 복수의 태스크 로케이션에는 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈로부터 상기 실링 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크, 상기 로딩된 용기를 실링하는 태스크, 상기 실링 모듈로부터 상기 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나의 태스크를 나타내는 태스크 로케이션이 포함될 수 있다.
도 8은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 복수의 용기에 대응하는 용기 심볼(4500-a, 4500-b)을 장치 표식에 표시하는 용기 위치 표시 U/I(4000)가 예시적으로 도시되어 있다. 이러한 구성은 조립형 분자 진단 시스템(1000)의 디스플레이부에 디스플레이되는 화면의 일부 영역에 표시될 수 있다. 다만 도 8에 도시된 구성은 예시적인 것에 불과하다.
도 8을 참조하면, 전술한 바와 같이 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템은 복수 개의 검출 장치를 포함할 수 있고, 이에 따라 용기 위치 표시 U/I(4000)에는 복수 개의 검출 장치를 나타내는 장치 표식(4200-a, 4200-b)이 표시될 수 있다.
한편, 도 8을 참조하면, 제1 용기에 나타내는 제1 용기 심볼(4500-a)이 준비장치를 나타내는 장치 표식(4100)에 표시되고, 제2 용기를 나타내는 제2 용기 심볼(4500-b)이 제1 검출장치를 나타내는 장치 표식(4200-a)에 표시되어 있다. 이를 통해, 제1 용기는 준비장치에, 제2 용기는 제1 검출장치에 위치하고 있음을 확인할 수 있다.
도 9는 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 복수의 용기 위치를 장치 표식 및 태스크 로케이션에 표시하는 용기 위치 표시 U/I(5000)가 예시적으로 도시되어 있다. 이러한 구성은 조립형 분자 진단 시스템(1000)의 디스플레이부에 디스플레이되는 화면의 일부 영역에 표시될 수 있다. 다만 도 9에 도시된 구성은 예시적인 것에 불과하다.
도 9를 참조하면, 제1 용기는 준비장치에 위치되고, 제2 용기는 제1 검출장치에 위치함을 확인할 수 있다.
또한 도 9를 참조하면, 용기 위치 표시 U/I(5000)에 표시된 각각의 장치 표식(5100, 5700, 5200, 5300, 5400)은 각각 매칭되는 태스크 로케이션을 포함하는 것을 확인할 수 있다. 태스크 로케이션은 전술한 복수의 태스크들과 매칭되도록, 미리 설정될 수 있으며, 태스크 로케이션의 수량 및 위치는 사용자 설정에 의해 변경될 수 있다.
도 10은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 조립형 분자 진단 시스템을 구성하는 장치로부터 획득되는 정보를 표시하는 정보 표시 U/I(6000)가 예시적으로 도시되어 있다. 이러한 구성은 조립형 분자 진단 시스템(1000)의 디스플레이부에 디스플레이되는 화면의 일부 영역에 표시될 수 있다. 다만 도 10에 도시된 구성은 예시적인 것에 불과하다.
일 구현예에 따른 정보 표시 U/I(6000)는 도 5 내지 도 9를 참조하여 설명한 용기 위치 표시 U/I를 대신하여 조립형 분자 진단 시스템(1000)의 디스플레이부에 표시될 수 있다. 일 구현예에 따른 정보 표시 U/I 및 용기 위치 표시 U/I는 사용자 설정에 따라 서로 교체될 수 있다. 또한 사용자는 정보 표시 U/I의 온도 및 구동 상태 등의 정보를 이용하여 용기의 위치를 간접적으로 판단할 수 있으며, 용기 위치 표시 U/I의 표시된 내용을 확인하여 정보를 취득할 수도 있기에, 두 U/I는 기능상 구별없이 사용될 수 있다.
일 구현예에 따른 정보 표시 장치는 디스플레이부, 적어도 하나의 명령어를 저장하는 메모리 및 프로세서를 포함한다. 이때, 상기 정보 표시 U/I(6000)는 상기 디스플레이부를 통해 표시되며, 상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써, 상기 디스플레이부에서, 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치를 나타내는 장치 표식(6100) 및 상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 나타내는 장치 표식 (6200)이 표시되고, 상기 각각의 장치 표식에는, 상기 각각의 장치 표식이 나타내는 장치로부터 획득되는 정보가 표시된다.
이 때, 상기 각각의 장치로부터 획득되는 정보는 상기 각각의 장치의 상태 또는 상기 장치가 소정의 순서에 따라 수행 중인 태스크와 연관될 수 있다.
이 때, 상기 각각의 장치 표식에 대응되는 장치의 상태는 상기 장치가 수행 중인 작업의 잔여시간, 상기 장치의 동작 상태, 상기 장치에 탑재된 도어의 개폐 상태, 상기 장치에 수용된 소모품의 적재 현황 정보, 상기 장치의 내부 온도 및 상기 장치에 수용된 상기 용기 내의 온도 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
이 때, 일 구현예에 따른 정보 표시 장치는 상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써, 디스플레이부의 상기 장치 표식에, 상기 장치로부터 획득되는 정보를 표시할 수 있다.
도 10을 참조하면, 준비 장치을 나타내는 장치 표식(6100)에는 현재 “Ready”가 표시되었으며, 이는 준비 작업을 수행하지 않고 대기 중인 상태를 나타낸다. 또한 실링 모듈을 나타내는 장치 표식(6700)에는 수용된 필름의 적재 현황인 “85”가 표시되었다. 또한 검출 장치를 나타내는 장치 표식(6200)에는 동작 상태(Running), 덮개의 개폐 상태(Closed), 검출 장치 및 용기의 온도가 표시되었다.
도 11은 일 구현예에 따른 조립형 분자 진단 시스템의 디스플레이부에 디스플레이되는, 조립형 분자 진단 시스템을 구성하는 장치로부터 획득되는 정보를 표시하고 용기의 위치를 표시하는 용기 위치 표시 U/I(7000)가 예시적으로 도시되어 있다. 이러한 구성은 조립형 분자 진단 시스템(1000)의 디스플레이부에 디스플레이되는 화면의 일부 영역에 표시될 수 있다. 다만 도 11에 도시된 구성은 예시적인 것에 불과하다.
도 12는 일 구현예에 따른 용기 위치 표시 장치에 의해 수행되는 용기 위치 표시 방법의 순서도이다.
일 구현예에 따른 용기 위치 표시 방법은 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 단계(S100); 상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 단계(S110); 및 상기 준비 단계를 나타내는 표식 및 상기 검출 단계를 나타내는 표식을 표시하고, 상기 준비 작업 또는 상기 검출 작업에 이용되는 소정의 용기를 나타내는 용기 심볼을 상기 표식들 중에서 표시하는 디스플레이 단계(S120)를 포함한다.
도 13은 일 구현예에 따른 정보 표시 장치에 의해 수행되는 정보 표시 방법의 순서도이다.
일 구현예에 따른 정보 표시 방법은 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 단계(S200); 상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 단계(S210); 및 상기 준비 단계를 나타내는 표식, 상기 검출 단계를 나타내는 표식 및 상기 표식들 중 적어도 하나의 표식이 나타내는 단계로부터 획득된 정보를 해당 표식에 표시하는 디스플레이 단계(S220)를 포함한다.
이상에서 살펴본 바와 같이, 일 구현예에 따르면, 준비 장치와 검출 장치에 각각 대응하는 장치 표식을 표시하는 디스플레이부에 소정의 용기를 나타내는 용기 심볼이 표시될 수 있다.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 품질에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 균등한 범위 내에 있는 모든 기술사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다

Claims (20)

  1. 분석 샘플을 수용하는 용기의 위치 표시 장치에 있어서,
    디스플레이부;
    프로세서; 및
    메모리를 포함하며,
    상기 메모리는 적어도 하나의 명령어를 저장하고, 상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써,
    상기 디스플레이부에서, 상기 용기를 나타내는 용기 심볼(symbol)을 복수의 장치 표식(mark) 중 하나에 위치시킴으로써, 상기 용기의 위치를 표시하고,
    상기 복수의 장치 표식은 상기 분석 샘플의 표적 핵산 분자 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치를 나타내는 장치 표식 및 상기 표적 핵산 분자 검출 작업을 수행하는 검출 장치를 나타내는 장치 표식을 포함하는
    용기의 위치 표시 장치.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 복수의 장치 표식 각각에는 상기 복수의 장치 표식이 나타내는 장치 각각이 소정의 순서에 따라 수행하는 복수의 태스크를 나타내는 복수의 태스크 로케이션이 포함되고,
    상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써,
    상기 디스플레이부에서, 상기 용기 심볼을 상기 복수의 태스크 로케이션 중 하나에 위치시킴으로써, 상기 용기의 위치를 표시하는
    용기의 위치 표시 장치.
  3. 제2 항에 있어서,
    상기 준비 장치를 나타내는 장치 표식에 포함되는 복수의 태스크 로케이션에는
    상기 검출 장치가 상기 검출 작업을 수행할 때 필요로 하는 파일을 생성하는 태스크, 상기 준비 장치로부터 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나의 태스크를 나타내는 태스크 로케이션이 포함되는
    용기의 위치 표시 장치.
  4. 제2 항에 있어서,
    상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식에 포함되는 복수의 태스크 로케이션에는
    상기 검출 장치의 덮개를 개방하는 태스크, 상기 검출 작업을 수행하는 태스크, 상기 검출 장치가 배치되는 내부 공간의 공기를 배출시키는 태스크, 상기 검출 장치로부터 상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나의 태스크를 나타내는 태스크 로케이션이 포함되는
    용기의 위치 표시 장치.
  5. 제1 항에 있어서,
    상기 복수의 장치 표식은 상기 준비 작업이 완료된 용기의 상부면을 실링(sealing)하는 실링 모듈을 나타내는 장치 표식을 더 포함하는
    용기의 위치 표시 장치.
  6. 제5 항에 있어서,
    상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써,
    상기 디스플레이부에서, 상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식을 상기 준비 장치를 나타내는 장치 표시 및 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식 사이에 표시하는
    용기의 위치 표시 장치.
  7. 제6 항에 있어서,
    상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식에 포함되는 복수의 태스크 로케이션에는
    상기 용기를 이송하는 용기 이송 모듈로부터 상기 실링 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크, 상기 로딩된 용기를 실링하는 태스크, 상기 실링 모듈로부터 상기 용기 이송 모듈에게로 상기 용기를 로딩(loading)하는 태스크 및 상기 용기 이송 모듈이 상기 로딩된 용기를 이송하는 태스크 중 적어도 하나의 태스크를 나타내는 태스크 로케이션이 포함되는
    용기의 위치 표시 장치.
  8. 제1 항에 있어서,
    상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써,
    상기 장치 표식에 상기 장치 표식이 나타내는 장치로부터 획득되는 정보를 표시하는
    용기의 위치 표시 장치.
  9. 제8 항에 있어서,
    상기 장치 표식에 표시되는, 상기 장치 표식이 나타내는 장치로부터 획득되는 정보는
    상기 장치 표식이 나타내는 장치의 수행 작업의 잔여시간, 동작 상태, 도어의 개폐 상태, 소모품의 적재 현황 정보, 온도 및 상기 장치에 수용된 상기 용기의 온도 중 적어도 하나를 포함하는
    용기의 위치 표시 장치.
  10. 제1 항에 있어서,
    상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써,
    상기 디스플레이부에서 상기 검출 장치가 배치되는 내부 공간의 공기를 배출하는 팬 모듈의 동작 상태를 표시하는
    용기의 위치 표시 장치.
  11. 제5 항에 있어서,
    상기 프로세서에 의해 상기 적어도 하나의 명령어가 실행됨으로써,
    상기 디스플레이부에서 상기 장치 표식이 나타내는 장치 중 적어도 하나의 장치가 배치된 하우징에 마련된 도어의 개폐 상태를 표시하는
    용기의 위치 표시 장치.
  12. 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치;
    상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 장치; 및
    상기 준비 장치를 나타내는 장치 표식 및 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식을 표시하는 디스플레이부를 포함하고,
    상기 디스플레이부에서, 상기 준비 장치 또는 상기 검출 장치에서 이용되는 소정의 용기를 나타내는 용기 심볼을 상기 장치 표식들 중 하나에 위치시킴으로써, 상기 용기의 위치를 표시하는
    조립형 분자 진단 시스템.
  13. 제12 항에 있어서,
    상기 준비 작업이 완료된 상기 용기의 상부면을 실링(sealing)하는 실링 모듈을 더 포함하고,
    상기 디스플레이부는 상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식을 더 표시하는
    조립형 분자 진단 시스템.
  14. 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치;
    상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 장치; 및
    상기 준비 장치를 나타내는 장치 표식 및 상기 검출 장치를 나타내는 장치 표식을 표시하는 디스플레이부를 포함하고,
    상기 장치 표식들에는 상기 각각의 장치 표식이 나타내는 장치의 상태 또는 상기 각각의 장치가 소정의 순서에 따라 수행 중인 태스크에 관한 정보가 표시되는
    조립형 분자 진단 시스템.
  15. 제14 항에 있어서,
    상기 준비 작업이 완료된 상기 용기의 상부면을 실링(sealing)하는 실링 모듈을 더 포함하고,
    상기 디스플레이부는 상기 실링 모듈을 나타내는 장치 표식을 더 표시하는
    조립형 분자 진단 시스템.
  16. 표적 핵산 분자의 검출 작업에 이용되는 용기의 위치를 표시하는 방법으로서, 상기 용기의 위치를 표시하는 방법은 용기 위치 표시 장치에 의해 수행되며,
    소정의 용기를 나타내는 용기 심볼을 복수의 장치 표식 중 하나에 위치시키는 단계를 포함하며,
    상기 복수의 장치 표식은 상기 분석 샘플의 표적 핵산 분자 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 장치를 나타내는 장치 표식 및 상기 표적 핵산 분자 검출 작업을 수행하는 검출 장치를 나타내는 장치 표식을 포함하는
    용기 위치 표시 방법.
  17. 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 단계;
    상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 단계; 및
    상기 준비 단계를 나타내는 표식 및 상기 검출 단계를 나타내는 표식을 표시하는 디스플레이 단계를 포함하고,
    상기 준비 단계 또는 상기 검출 단계에서 이용되는 소정의 용기를 나타내는 용기 심볼을 상기 표식들 중 하나에 위치시키는 단계를 포함하는
    용기 위치 표시 방법.
  18. 표적 핵산 분자의 검출을 위한 준비 작업을 수행하는 준비 단계;
    상기 표적 핵산 분자에 대한 검출 작업을 수행하는 검출 단계; 및
    상기 준비 단계를 나타내는 표식 및 상기 검출 단계를 나타내는 표식을 표시하는 디스플레이 단계를 포함하고,
    상기 표식들 중 적어도 하나의 표식에, 상기 표식이 나타내는 단계로부터 획득된 정보를 표시하는 디스플레이 단계를 포함하는
    정보 표시 방법.
  19. 제16 항 내지 제18 항 중 어느 한 항에 따른 방법에 포함된 각 단계를 포함하여 수행하도록 프로그램된 컴퓨터 판독가능한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
  20. 제16 항 내지 제18 항 중 어느 한 항에 따른 방법에 포함된 각 단계를 포함하여 수행하도록 프로그램된 컴퓨터 프로그램을 저장하는 컴퓨터 판독가능한 기록매체.
PCT/KR2023/012683 2022-08-25 2023-08-25 용기 위치 표시 장치 및 이를 이용한 조립형 진단 시스템 WO2024043764A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20220107027 2022-08-25
KR10-2022-0107027 2022-08-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024043764A1 true WO2024043764A1 (ko) 2024-02-29

Family

ID=90013787

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2023/012683 WO2024043764A1 (ko) 2022-08-25 2023-08-25 용기 위치 표시 장치 및 이를 이용한 조립형 진단 시스템

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2024043764A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980702316A (ko) * 1995-02-16 1998-07-15 스티븐 버네트너 장치 및 방법
US6814934B1 (en) * 1991-05-02 2004-11-09 Russell Gene Higuchi Instrument for monitoring nucleic acid amplification
KR20050008720A (ko) * 2002-05-17 2005-01-21 벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 표적 핵산 서열의 분리, 증폭 및 검출을 위한 자동화 시스템
KR20190137949A (ko) * 2017-06-29 2019-12-11 주식회사 씨젠 검출용 조성물 준비 장치의 제어 방법 및 기기
KR20210148596A (ko) * 2020-06-01 2021-12-08 (주)신일기계 이취 및 크랙 검사가 가능한 용기 검사시스템 및 용기의 이취 및 크랙 검사 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6814934B1 (en) * 1991-05-02 2004-11-09 Russell Gene Higuchi Instrument for monitoring nucleic acid amplification
KR19980702316A (ko) * 1995-02-16 1998-07-15 스티븐 버네트너 장치 및 방법
KR20050008720A (ko) * 2002-05-17 2005-01-21 벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 표적 핵산 서열의 분리, 증폭 및 검출을 위한 자동화 시스템
KR20190137949A (ko) * 2017-06-29 2019-12-11 주식회사 씨젠 검출용 조성물 준비 장치의 제어 방법 및 기기
KR20210148596A (ko) * 2020-06-01 2021-12-08 (주)신일기계 이취 및 크랙 검사가 가능한 용기 검사시스템 및 용기의 이취 및 크랙 검사 방법

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7384601B2 (en) Automatic analyzer
JP4959450B2 (ja) 化学分析装置
EP1087231B1 (en) Automatic analysis apparatus
WO2022250490A1 (ko) 미소입자 분리장치 및 이를 이용한 미소입자 분리방법
MXPA04011083A (es) Sistema automatizado para aislar, amplificar y detectar una secuencia de acido nucleico de meta.
WO2020209638A1 (ko) 중합효소 연쇄반응 시스템
CN108642046A (zh) 一体化生物样品处理和检测装置及其方法
EP0238582B1 (en) Method for immunological determinations
WO2024043764A1 (ko) 용기 위치 표시 장치 및 이를 이용한 조립형 진단 시스템
WO2022154332A1 (ko) 애널라이트 검사 장치 및 이를 이용한 애널라이트 검사 방법
CN115927550A (zh) 一种全自动核酸样品检测前处理方法
CN112831399B (zh) 智慧医院用于全自动化学发光免疫分析仪的核酸检测试剂盒、试剂仓及检测方法
EP3077829A1 (en) Biomaterial test apparatus and method of controlling the same
WO2006106597A1 (ja) 複数試料自動処理システム及び複数試料自動処理方法
CN109642910B (zh) 自动分析装置
WO2015163688A1 (ko) 세포 도말 장치 및 세포 도말 방법
WO2012091419A2 (ko) 비접촉식 구획방식을 이용한 고체표면 미생물 검체 채취방법 및 그 고체표면 구획장치
WO2022154254A1 (ko) 회전형 카트리지를 이용하는 분자 진단 장치
WO2017007278A1 (ko) 자동 세포 배양기 및 그 배양기의 동작 방법
JP2002098659A (ja) 分析装置
WO2024005455A1 (ko) 자동 샘플 풀링 시스템 및 이를 이용한 샘플 풀링 방법
WO2015072757A1 (ko) 일체화된 반응 및 검출 수단을 구비한 시험 장치에 사용되는 스테이션
JP2011127916A (ja) 臨床検査用の分析装置
WO2018062889A1 (ko) 생물학적 시료 처리장치
WO2022270984A1 (ko) 개별적으로 동작되는 생물학적 장치들을 이용한 자동화 분석 시스템, 분석 방법 및 저장 매체

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23857796

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1