WO2024028922A1 - 還元用焼成ペレットとその製造方法 - Google Patents

還元用焼成ペレットとその製造方法 Download PDF

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WO2024028922A1
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fired
mass
reduction
mgo
pellets
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Inventor
健太 竹原
哲也 山本
隆英 樋口
友司 岩見
頌平 藤原
祐哉 守田
謙弥 堀田
寿幸 廣澤
大輔 井川
Original Assignee
Ｊｆｅスチール株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/16—Sintering; Agglomerating

Definitions

  • the present invention relates to fired pellets for reduction that are effective for use in solid reduction furnaces and a method for producing the same.
  • the iron manufacturing method using a solid reduction furnace which is a hydrogen-based reduction process
  • a solid reduction furnace which is a hydrogen-based reduction process
  • fired pellets used in this method is progressing.
  • the solid reduction furnace when the charged raw material (calcined pellets) passes through a high temperature region in the furnace, the hematite phase in the fired pellets is reduced and changes into a magnetite phase, accompanied by volumetric expansion. It is known to cause powdering phenomenon. In addition, it is known that it causes contact and fusion between metal irons and low melting point slags.
  • Patent Document 1 proposes a method of coating the pellet surface with Ca(OH) 2 or Mg(OH) 2 .
  • Patent Document 2 proposes a method of preventing reduction and pulverization by coating the surface of calcined agglomerates (pellets) with granular solid fuel and obtaining calcined pellets with less blistering.
  • Patent Document 3 the surface of fired pellets is coated with cement-blended iron ore to prevent clustering in the solid reduction furnace, reduce heat loss, and improve operational efficiency.
  • Patent Document 4 proposes a technique for coating a substance containing a calcium iron compound consisting of CaxFeyOz (1 ⁇ y/x ⁇ 2; 1 ⁇ z).
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 59-10411 Japanese Unexamined Patent Publication No. 62-37325 Japanese Unexamined Patent Publication No. 63-262426 JP2017-119910A
  • Patent Documents 1 to 4 Each of the above-mentioned conventional technologies (Patent Documents 1 to 4) is characterized by the fact that metallic iron after reduction is a cause of clustering observed near the high temperature range (500 to 600°C) in a solid reduction furnace such as a shaft furnace. This is a method of reducing the contact between metals and metals by mainly intervening non-metallic components.
  • the prior art clustering prevention methods described above are insufficient.
  • it is necessary to separately adopt a coating process for non-metallic components which increases costs and also requires the addition of specialized equipment.
  • an object of the present invention is to provide a fired pellet and a method for producing the same that are effective in preventing clustering by reducing the chances of low-melting point slag coming into contact with each other and preventing fusion in producing fired pellets used in a solid reduction furnace. It's about making suggestions.
  • the present invention is a technology developed to solve the above-mentioned problems faced by the conventional technology and to achieve the above-mentioned objectives.
  • a fired pellet for reduction characterized in that the ratio of (Al 2 O 3 +MgO+SiO 2 ) satisfies the following formula (1).
  • Fe ⁇ 0.09 (1)
  • Al 2 O 3 component concentration of Al 2 O 3 in the fired pellet (mass%)
  • MgO Component concentration of MgO in fired pellets (mass%)
  • SiO 2 Component concentration of SiO 2 in fired pellets (mass%)
  • Fe T.
  • the present invention provides that, in producing the fired pellets for reduction, reduction and firing are performed using iron-containing raw materials blended so that the average LOI (loss on ignition) is 5% or more.
  • LOI loss on ignition
  • Fe component concentration (mass%)
  • the porosity is 20% or more;
  • the porosity is 30% or more;
  • the iron-containing raw material is pre-treated for decrystallization water so that the average LOI (loss on ignition) is 2% or less;
  • the pre-treatment for the decrystallization water is performed by heating and drying using a rotary kiln, and for the average LOI (loss on ignition) of the iron-containing raw material, a value measured by sampling at the exit side of the kiln is used.
  • (f)M By blending raw materials containing Fe, M.
  • a mixed raw material containing 4% by mass or more and 24% by mass or less of Fe, granulating and firing the mixed raw material (g) the raw material is reduced iron with a particle size of 3 mm or less reduced in a solid reduction furnace; (h) The reduced iron is M. Containing 78% by mass or more of Fe; It is believed that a more preferable embodiment can be provided.
  • M. Fe indicates metallic iron; the same applies below.
  • the fired pellets for reduction of the present invention having the above-described configuration, a relatively large amount of highly viscous slag components (Al 2 O 3 , MgO, SiO 2 ) is contained relative to the total iron.
  • This can reduce the generation of low melting point slag due to FeO during reduction in the solid reduction furnace and reduce its fluidity.
  • the fired pellets obtained by blending and using a high LOI raw material as the iron-containing raw material become porous. This makes it possible to reduce the chances of metal iron coming into contact with each other, thereby effectively preventing clustering and improving the efficiency of solid reduction furnace operation.
  • the solid reduction furnace used in the present invention is a furnace that uses hydrogen gas or the like as a reducing gas, charges fired pellets for reduction into the furnace, and reduces the pellets to Fe with a reduction rate of 90% or more. It is. In the operation of this solid reduction furnace, the properties of the raw material charged into the furnace, that is, the fired pellets, are important.
  • the most important thing for the fired pellets is whether it is possible to prevent clustering due to contact between pellets and mutual fusion in the high temperature region (500 to 800 ° C.) in the solid reduction furnace mentioned above.
  • the relationship between metallic iron, ie, iron-containing raw materials such as iron oxides such as iron ore, iron sulfide, and iron-making dust, and highly viscous slag components has been investigated.
  • iron-containing raw materials such as iron oxides such as iron ore, iron sulfide, and iron-making dust
  • highly viscous slag components it was found that from the viewpoint of the fluidity of various raw materials in the furnace, it is preferable to appropriately manage the relationship with particularly highly viscous slag components. That is, by ensuring that highly viscous slag is always produced in the furnace, undesirable flow in the high temperature range is suppressed. This prevents the slags from fusing together, thereby preventing clustering.
  • the iron-containing raw material or the iron ore or the auxiliary raw material to be mixed, contain a high viscosity slag component in a certain proportion. Ta.
  • the component composition of the fired pellets for reduction contains the high viscosity slag component (Al 2 O 3 + MgO + SiO 2 ) at a constant ratio with respect to the total iron (T Fe) in the iron-containing raw material.
  • the fired pellets should satisfy the following formula (1). (Al 2 O 3 +MgO+SiO 2 )/T. Fe ⁇ 0.09 (1)
  • Al 2 O 3 is the component concentration (mass %) of Al 2 O 3 in the fired pellet for reduction.
  • MgO is the component concentration (mass %) of MgO in the fired pellet for reduction.
  • SiO 2 is the component concentration (mass %) of MgO in the fired pellet for reduction.
  • T. Fe is the total Fe concentration (mass %) of the fired pellets for reduction.
  • Al 2 O 3 is the component concentration (mass %) of Al 2 O 3 in the fired pellet for reduction.
  • MgO is the component concentration (mass %) of MgO in the fired pellet for reduction.
  • SiO 2 is the component concentration (mass %) of MgO in the fired pellet for reduction.
  • T. Fe is the total Fe concentration (mass %) of the fired pellets for reduction.
  • the total Fe in the iron-containing raw material is the total value of the iron concentration consisting of iron compounds (iron oxide, iron sulfide, calcium ferrite, etc.) in addition to metallic iron (M.Fe).
  • highly viscous slag components include Al 2 O 3 concentration, MgO concentration, SiO This is the total value of the two concentrations.
  • the fired pellets for reduction it is also important to control the porosity of the pellets. That is, by making the fired pellets for reduction porous (20% or more, preferably 30% or more), it is possible to reduce the number of contact points between the pellets, thereby reducing the contact between metal irons. This is because it is possible to prevent mutual fusion and, in turn, contribute to the prevention of the above-mentioned clustering. In this regard, if the porosity is less than 20%, it is not effective in preventing fusion. Note that the upper limit is about 60% from the viewpoint of strength.
  • the iron ore used is subjected to preliminary treatment such as decrystallization water treatment. Therefore, it is preferable that LOI ⁇ 2%. Since many iron-containing raw materials such as raw material iron ore contain a large amount of crystallization water, pellets often burst due to water vapor generated due to the crystallization water during granulation. This is because the temperature must be raised slowly. And it hinders productivity.
  • Example 1 In this example (including a comparative example), T. This study aims to clarify how the relationship between Fe and highly viscous slag components (Al 2 O 3 +MgO+SiO 2 ) affects clustering in a solid reduction furnace.
  • the iron-containing raw materials used in the implementation were mainly one or more of the Australian iron ores (A to Z) shown in Figure 1, and auxiliary raw materials and reagents (such as commercially available Al 2 O 3 reagents) as necessary.
  • the formulation was carried out using Table 1 shows examples of the formulation.
  • All raw materials including one or more of the aforementioned Australian raw materials (exemplified in Figure 1) (A to Z), were ground in a ball mill, and then granulated with a pelletizer to a size of 9 to 16 mm while adding water.
  • the resulting granulated pellets were placed in a dryer and dried at 110°C for 24 hours, then placed in an electric furnace and dried at 7°C/min. After raising the temperature at 1250°C for 10 hours, the temperature was increased at 7°C/min. It was cooled at a rate of .
  • Each of the obtained fired pellets shown in Table 1 was evaluated using porosity and clustering index.
  • the sieve was placed in a cylindrical container (132 mm ⁇ x 700 mm L) of a type I tester, and after rotating at a rotation speed of 30 rpm for 5 minutes, the weight Wb (g) of the sieve sieved at 16 mm was measured. Then, it was evaluated as a clustering index proportional to the unfractured clustering ratio Wb/Wa.
  • Table 2 shows the composition of the fired pellets obtained in Examples 1 and 2 of Table 1.
  • Example 2 Next, a test was conducted to evaluate whether or not the sample of Example 5 shown in Table 1 could be granulated and fired without being damaged during granulation by pre-treating it with decrystallization water. Note that the temperature increase rate was 200° C./min.
  • pellet strength was improved by mixing Fe into the raw material. Since clustering is promoted by an increase in powder, clustering can be suppressed by improving the strength of the fired pellets. Also, M.
  • the reason why the strength of fired pellets is improved by adding Fe to the raw materials is that when the fired pellets are fired, the reduced iron powder oxidizes and generates heat, which promotes adhesion between adjacent particles. I think so.
  • L which is a unit of volume
  • N the symbol “N” attached to the unit of gas volume represents the gas volume at 0° C. and 101325 Pa, which is the standard state.
  • the unit of rotational speed, rpm represents the number of rotations per minute.
  • the solid reduced fired pellets according to the present invention are a technology developed primarily for application to hydrogen-based direct reduction processes, but of course can also be used as raw materials for blast furnaces and the like.

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Abstract

固体還元炉で用いる焼成ペレットの製造に当たり、低融点スラグどうしの接触機会を減らして、融着を阻止することでクラスタリングの防止に有効な焼成ペレットとその製造方法を提案する。トータルＦｅ（Ｔ．Ｆｅ）に対する高粘性のスラグ成分（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）の割合が、式；（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）／Ｔ．Ｆｅ≧０．０９を満たすものである還元用焼成ペレットとその製造方法。ただし、Ａｌ２Ｏ３：焼成ペレット中のＡｌ２Ｏ３の成分濃度（質量％）、ＭｇＯ：焼成ペレット中のＭｇＯの成分濃度（質量％）、ＳｉＯ２：焼成ペレット中のＳｉＯ２の成分濃度（質量％）、Ｔ．Ｆｅ：焼成ペレット中のＴ．Ｆｅの成分濃度（質量％）

Description

還元用焼成ペレットとその製造方法
　本発明は、固体還元炉に用いて有効な還元用焼成ペレットとその製造方法に関する。
　近年、ＣＯ２の増加による地球温暖化を避けるためにその排出量を削減するための各種の技術開発が行なわれている。
　このような背景の下、製鉄業の分野においても、水素ベースの還元プロセスである固体還元炉による製鉄方法が脚光を浴びており、この方法に用いられる焼成ペレットについての研究が進められている。ところで、前記固体還元炉では、装入原料（焼成ペレット）が炉内の高温領域を通過する際に、該焼成ペレット中のヘマタイト相が還元されてマグネタイト相に変化するときに体積膨張を伴い、粉化現象を起こすことが知られている。その他に、金属鉄どうしの接触・融着の他、低融点スラグどうしの接触・融着を招くことが知られている。その結果として、炉内ではクラスタリングが生じたり、炉内のペレットが動かなくなったりして炉底部から取り出せなくなる棚吊現象を招くことが知られている。とくに、水素ベースでの還元を行う固体還元炉においては、このクラスタリングは解決すべき非常に大きな課題である。
　このような背景の下、従来、前述した固体還元炉内で観察されるクラスタリングの防止を目的とした幾つかの先行技術が提案されている。例えば、特許文献１では、Ｃａ（ＯＨ）２やＭｇ（ＯＨ）２をペレット表面に被覆する方法を提案している。特許文献２では、焼成塊成鉱（ペレット）の表面を粉粒状個体燃料で被覆することで還元粉化を防止すること並びにふくれの少ない焼成ペレットを得る方法を提案している。そして、特許文献３では焼成ペレットの表面をセメント配合鉄鉱石で被覆することで固体還元炉内でのクラスタリングの発生を防止すると共に熱ロスの低減ならびに操業効率の向上を図ることとしている。さらに、特許文献４ではＣａｘＦｅｙＯｚ（１＜ｙ／ｘ≦２；１≦ｚ）からなるカルシウム鉄化合物を含有する物質を被覆する技術を提案している。
特開昭５９－１０４１１号公報 特開昭６２－３７３２５号公報 特開昭６３－２６２４２６号公報 特開２０１７－１１９９１０号公報
　前記各従来技術（特許文献１－４）は、そのいずれもがシャフト炉等の固体還元炉内の高温域（５００～６００℃）付近で観察されるクラスタリングの原因となる還元後の金属鉄どうしの接触を、主として非金属成分を介在させることで低減させる方法である。しかし、発明者らの研究によると、前述した従来技術のクラスタリング防止方法は不十分である。加えて、例えば非金属成分の被覆工程を別に採用する必要がありコスト高になる他、専用の設備の追加が必要となるなどの課題があった。
　そこで、本発明の目的は、固体還元炉で用いる焼成ペレットの製造に当たり、低融点スラグどうしの接触機会を減らして、融着を阻止することでクラスタリングの防止に有効な焼成ペレットとその製造方法を提案することにある。
　本発明は、従来技術が抱えている前述した課題を解決できると共に、前記目的を実現するために開発した技術であって、第一に、トータルＦｅ（Ｔ．Ｆｅ）に対する高粘性のスラグ成分（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）の割合が下記（１）式を満たすようにしたものであることを特徴とする還元用焼成ペレットを提案する。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　記
　（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）／Ｔ．Ｆｅ≧０．０９　・・・（１）
　ただし、Ａｌ２Ｏ３：　焼成ペレット中のＡｌ２Ｏ３の成分濃度（質量％）
　　　　　ＭｇＯ：　焼成ペレット中のＭｇＯの成分濃度（質量％）
　　　　　ＳｉＯ２：　焼成ペレット中のＳｉＯ２の成分濃度（質量％）
　　　　　Ｔ．Ｆｅ：　焼成ペレット中のＴ．Ｆｅの成分濃度（質量％）
　また、本発明は、第二に、前記還元用焼成ペレットの製造に当たり、鉄含有原料として平均ＬＯＩ（強熱減量）が５％以上となるように配合したものを用いて還元、焼成することを特徴とする還元用焼成ペレットの製造方法を提案する。
　なお、本発明において前記還元用焼成ペレットについては、
（ａ）トータルＦｅ（Ｔ．Ｆｅ）に対する高粘性のスラグ成分（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）の割合が下記（２）式を満たすようにしたものであること、
　　　　　　　　　　　　　　　　　　記
　（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）／Ｔ．Ｆｅ≧０．１２　・・・（２）
　ただし、Ａｌ２Ｏ３：　焼成ペレット中のＡｌ２Ｏ３の成分濃度（質量％）
　　　　　ＭｇＯ：　焼成ペレット中のＭｇＯの成分濃度（質量％）
　　　　　ＳｉＯ２：　焼成ペレット中のＳｉＯ２の成分濃度（質量％）
　　　　　Ｔ．Ｆｅ：　焼成ペレット中のＴ．Ｆｅの成分濃度（質量％）
（ｂ）気孔率が２０％以上であること、
（ｃ）気孔率が３０％以上であること、
そして、還元用焼成ペレットの製造に当たっては、
（ｄ）前記鉄含有原料は、平均ＬＯＩ（強熱減量）が２％以下となるように予め脱結晶水のための事前処理したものを用いること、
（ｅ）前記脱結晶水のための事前処理は、ロータリーキルンを用いて加熱、乾燥すると共に、前記鉄含有原料の平均ＬＯＩ（強熱減量）についてはキルン出側においてサンプリングして測定した値を用いること、
（ｆ）Ｍ．Ｆｅを含む原料を配合してＭ．Ｆｅを４質量％以上２４質量％以下含有する混合原料とし、その混合原料を造粒して焼成すること、
（ｇ）前記原料は、固体還元炉で還元された粒径３ｍｍ以下の還元鉄であること、
（ｈ）前記還元鉄は、Ｍ．Ｆｅを７８質量％以上含むこと、
がより好ましい実施形態を提供できるものと考えられる。Ｍ．Ｆｅは金属鉄を示す、以下に同じ。
　前述した構成に係る本発明の還元用焼成ペレットによれば、トータル鉄に対して高粘性のスラグ成分（Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＳｉＯ２）を相対的に多く含有させることになる。そのことで、固体還元炉内での還元中におけるＦｅＯによる低融点のスラグの発生とその流動性を低下させることができる。その結果、こうしたスラグが介在することによるペレットどうしの接触、融着の機会を防止することができるようになり、ひいては課題である還元炉内での前述したクラスタリングを効果的に防止することができる。
　また、本発明に係る製造方法によれば、鉄含有原料として高ＬＯＩ原料を配合使用することで得られる焼成ペレットの多孔質化をもたらすことになる。そのことで、金属鉄どうしの接触機会の低減を図ることができるようになるので、クラスタリングの効果的な防止を実現して、固体還元炉操業の効率向上を図ることができる。
配合する鉄含有原料であるオーストラリア産鉄鉱石についての、（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）／Ｔ．ＦｅとＬＯＩとの関係を示す図である。
　本発明において用いる固体還元炉としては、水素ガスなどを還元ガスとして用い、還元用焼成ペレットをその炉内に装入し、これを還元率にして９０％以上のＦｅにまで還元するための炉である。この固体還元炉の操業においては、炉内に装入する原料、すなわち焼成ペレットの性状の如何が重要である。
　その焼成ペレットとしては、前述した固体還元炉内の高温領域（５００～８００℃）におけるペレットどうしの接触、互いの融着によるクラスタリングの防止を図ることができるかどうかが何よりも重要である。こうした要請に対し、本発明では、金属鉄すなわち鉄鉱石のような鉄酸化物や硫化鉄、製鉄ダストのような鉄含有原料と、高粘性のスラグ成分との関係について検討した。その結果、諸原料の炉内での流動性の観点から、とりわけ高粘性のスラグ成分との関係を適正に管理することが好ましいことが判明した。すなわち、炉内では、常に高粘性のスラグが生じるようにすることで、高温域での好ましくない流動を抑える。このことにより、スラグどうしの融着を防止して、クラスタリングの阻止を図ることができるのである。
　前述したように、本発明では、鉄含有原料について或いは鉄鉱石や配合する副原料に対し、高粘性のスラグ成分が一定の割合で含まれるようにしたものにすることが有効であることが分かった。
　その高粘性のスラグとなりうる成分として、とくに（Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＳｉＯ２）に着目し、その合計量がトータル鉄（Ｔ・Ｆｅ）に対し、所定の割合を維持するとき、前記炉内で生成するスラグどうしの融着を効果的に防止できるようになるのである。
　それは、還元用焼成ペレットとしての成分組成が、鉄含有原料中のトータル鉄（Ｔ・Ｆｅ）に対して、前記高粘性のスラグ成分（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）を一定の割合で含有させることで達成できる。すなわち、下記（１）式を満たす関係にある焼成ペレットとすることである。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　記
　（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）／Ｔ．Ｆｅ≧０．０９　・・・（１）
　上記（１）式において、Ａｌ２Ｏ３は前記還元用焼成ペレットのＡｌ２Ｏ３の成分濃度（質量％）である。ＭｇＯは前記還元用焼成ペレットのＭｇＯの成分濃度（質量％）である。ＳｉＯ２は前記還元用焼成ペレットのＭｇＯの成分濃度（質量％）である。Ｔ．Ｆｅは前記還元用焼成ペレットのトータルＦｅ濃度（質量％）である。
　本発明において、炉内高温域におけるスラグどうしの接触、融着を防ぐという観点からは、前述した高粘性のスラグ成分（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）とトータル鉄（Ｔ．Ｆｅ）とのより好ましい関係が存在する。すなわち、高粘性のスラグ成分量がより多く含まれることとなる下記（２）式に示すとおりである。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　記
　（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）／Ｔ．Ｆｅ≧０．１２　・・・（２）
　上記（２）式において、Ａｌ２Ｏ３は前記還元用焼成ペレットのＡｌ２Ｏ３の成分濃度（質量％）である。ＭｇＯは前記還元用焼成ペレットのＭｇＯの成分濃度（質量％）である。ＳｉＯ２は前記還元用焼成ペレットのＭｇＯの成分濃度（質量％）である。Ｔ．Ｆｅは前記還元用焼成ペレットのトータルＦｅ濃度（質量％）である。
　なお、本発明において、鉄含有原料中のトータルＦｅとは、金属鉄（Ｍ．Ｆｅ）の他、鉄化合物（酸化鉄、硫化鉄、カルシウムフェライト等）からなる鉄分濃度の合計値である。一方、高粘性のスラグ成分とは鉄鉱石や製鉄ダスト等の含鉄原料の他、副原料（石灰石、生石灰、ドロマイト等）、バインダー（ベントナイト等）に含まれるＡｌ２Ｏ３濃度、ＭｇＯ濃度、ＳｉＯ２濃度の合計値である。
　前記Ａｌ２Ｏ３濃度、ＭｇＯ濃度、ＳｉＯ２濃度は、以下のようにして求めることができる。まず、蛍光Ｘ線などの元素分析によりＡｌ濃度、Ｍｇ濃度、Ｓｉ濃度を測定する。そして、それぞれの元素濃度に（その元素あたりの酸化物の分子量／原子量）を掛けて求めることができる。具体的には、たとえば、Ａｌ２Ｏ３濃度は、蛍光Ｘ線などの元素分析により測定されたＡｌ濃度に、（Ａｌ２Ｏ３分子量／２）／Ａｌ原子量＝５０．９８／２６．９８＝１．８９０を掛けて求めることができる。
　次に、本発明に係る還元用焼成ペレットについては、このペレットの気孔率の管理もまた重要である。すなわち、該還元用焼成ペレットを多孔質（２０％以上、望ましくは３０％以上）にすることで、ペレットどうしの接触点数の減少を図ることができ、このことにより金属鉄どうしの接触を低減させて、互いの融着を阻止し、ひいては前述のクラスタリングの防止に資することができるようになるからである。この点、気孔率が２０％未満では融着防止に有効ではない。なお、上限は、強度の観点から６０％程度である。
　次に、本発明に係る焼成ペレットの製造方法について説明する。本発明に係る還元用焼成ペレットの製造に当たっては、得られる焼成ペレットについての高粘性のスラグ成分（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）とトータル鉄（Ｔ．Ｆｅ）との上述した関係を実現するために、例えば、もともと上述したような関係の成分組成を有する鉄鉱石の１種または複数種の鉄鉱石を配合して使用することで、前述した関係を示すこととなる２種以上の鉄鉱石等を選択使用する配合が考えられる。例えば、オーストラリア産鉄鉱石のうち、図１に示すような鉄鉱石（銘柄）の１つ以上を配合しかつ必要に応じてベントナイトや生石灰等のバインダーや副原料を加えた上で造粒することである。
　前述した焼成ペレットを固体還元炉に装入して還元する上で重要なことは、炉内の高温還元雰囲気において、前記クラスタリングを招かない性状のものにすることである。そのために本発明では特に、ＬＯＩ（Ｌｏｓｓ　ｏｎ　Ｉｇｎｉｔｉｏｎ：強熱減量）に着目してその適性値について検討した。すなわち、本発明に係る製造方法においては、前記ＬＯＩ（強熱減量）値が５％以上となるように、図１に示すような鉄鉱石（Ａ～Ｚ）のうちからその幾つかを選択使用（配合）してＬＯＩ≧５％を満たすようにする。そうすれば、クラスタリングをより効果的に低減することができる。その理由は、結晶水などの揮発成分がペレットの焼成工程で解離・気化してペレットの外に散逸する際に、ペレット内に残った鉱物相の体積が収縮し、鉱物相と鉱物相の間に空隙を生じるためである。
　次に、本発明に係る製造方法においては、前述した鉄含有原料としてのＬＯＩ≧５％を実現するために、使用する鉄鉱石等については、予めこれを脱結晶水処理等の事前処理を施すことにより、ＬＯＩ≦２％にすることが好ましい。原料鉄鉱石等の鉄含有原料の多くが多くの結晶水を含んでいるため、造粒時に該結晶水に起因して発生する水蒸気によってペレットが破裂することが多い。そのため昇温をゆっくりせざるを得なくなるからである。そして、生産性を阻害する。
　なお、前記脱結晶水等の事前処理に当たって、前記ＬＯＩの評価はロータリーキルン等の造粒機の出側（排出位置）での測定値を用いて管理することが望ましい。
［実施例］
＜例１＞
　この実施例（比較例を含む）は、還元用焼成ペレットのＴ．Ｆｅと高粘性のスラグ成分（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）との関係が固体還元炉内でのクラスタリングにどのような影響を及ぼすのかを明らかにするものである。
　実施に当たって使用した鉄含有原料すなわち鉄鉱石については、主として図１に示すオーストラリア産鉄鉱石（Ａ～Ｚ）の一種以上、及び必要に応じて副原料と試薬（市販のＡｌ２Ｏ３試薬など）を用いた配合を行った。その配合例を表１に示す。
　前述したオーストラリア産原料の一種以上（図１に例示する）（Ａ～Ｚ）を含む全原料をボールミルで粉砕し、次いでペレタイザーで水分を加えながら９～１６ｍｍの大きさのものに造粒した。得られた造粒後のペレットを乾燥機に入れて１１０℃‐２４ｈｒの乾燥処理を行い、その後、電気炉に装入し、７℃／ｍｉｎ．で昇温し、１２５０℃に１０時間保持した後、７℃／ｍｉｎ．の速度で冷却した。得られた表１に示す各焼成ペレットについては、気孔率とクラスタリング指数とを使って評価した。
（クラスタリング評価試験）
　１００ｍｍφの縦型円筒炉に試料を５００ｇ装入し、Ｎ２雰囲気中で１０００℃まで昇温した。１０００℃になったら還元ガスを２４ＮＬ／ｍｉｎで導入し、還元ガスの組成は体積比でＨ２：Ｎ２＝２０：８０とした。試料に荷重を１ｋｇ／ｃｍ２で載荷し、３時間保持した後、Ｎ２雰囲気中で冷却し、還元鉄を製造した。その後、得られた還元鉄を焼成ペレット単体の最大サイズである１６ｍｍで篩った後、篩上の重量Ｗａ（ｇ）を測定した。そして、篩上をＩ型試験機の円筒形容器（１３２ｍｍφ×７００ｍｍＬ）に入れ、回転速度３０ｒｐｍで５分間回転させた後、１６ｍｍで篩った篩上の重量Ｗｂ（ｇ）を測定した。そして、破砕されないクラスタリング割合Ｗｂ／Ｗａに比例するクラスタリング指数として評価した。
（気孔率）
　焼成ペレットの気孔率は、見掛け密度の測定後、真密度を測定することで評価した。表１に示すように、（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）／Ｔ．Ｆｅが０．０９以上の実施例１～５は、いずれもクラスタリング指数が７未満で良好な性状の焼成ペレットであることが確かめられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　なお、下記表２は、表１の実施例１、２で得られた焼成ペレットの成分組成を示すものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
＜例２＞
　次に、前記表１に示した実施例５のサンプルを脱結晶水のための事前処理を施すことで、造粒時に破損しないで造粒焼成できるかどうかを評価する試験を行った。なお、昇温速度は２００℃／ｍｉｎとした。
　その結果、脱結晶水処理によって結晶水が抜けるか否かより、例えば脱結晶水鉱石中には多数の気孔が残存していると破裂を招き、一方で十分な脱結晶水処理ができた場合は破裂することなく、しかも処理前の鉱石のＬＯＩが十分高ければ、脱結晶水処理後の鉱石ＬＯＩが低くなっても品質としては良いものの作成が可能であることが分かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
＜例３＞
　例１（クラスタリング評価試験）の比較例２と同じ方法で得られた還元鉄（Ｗａを測定した時点のサンプル）を粉砕し、粒径３ｍｍ以下としたものを比較例２の焼成前の原料と混合し、それを用いて例１の方法で焼成ペレットを製造した。製造した焼成ペレットについて圧壊強度を測定した。その結果を表４に示す。
　表４中の「Ｍ．Ｆｅ」は、還元鉄に含まれる金属鉄（Ｍ．Ｆｅ）に由来するものである。実施例１０～１２はＭ．Ｆｅ＝７８質量％の還元鉄を用いたものである。実施例１３はＭ．Ｆｅ＝８０質量％の還元鉄を用いたものである。その結果、Ｍ．Ｆｅを原料に混合することで、ペレット強度が向上することが分かった。クラスタリングは粉が増加することで促進されてしまうため、焼成ペレット強度が向上することでクラスタリングの抑制が可能である。また、Ｍ．Ｆｅを原料に配合することで焼成ペレットの強度が向上するのは、該焼成ペレットの焼成時に、還元鉄粉が酸化して発熱するために、隣接している粒子同士の接着が促進されるためだと考えらえる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　本明細書において、体積の単位であるＬは１０－３ｍ３を表す。気体の体積の単位に付す記号「Ｎ」は、標準状態である０℃、１０１３２５Ｐａの気体体積を表す。回転速度の単位ｒｐｍは１ｍｉｎ当たりの回転数を表す。
　本発明に係る固体還元焼成ペレットについては、主として水素ベースの直接還元プロセスに適用するために開発した技術であるが、もちろん高炉等で用いる原料としても使用が可能である。

Claims (10)

  1. 　トータルＦｅ（Ｔ．Ｆｅ）に対する高粘性のスラグ成分（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）の割合が下記（１）式を満たすようにしたものであることを特徴とする還元用焼成ペレット。
    　　　　　　　　　　　　　　　　　　記
    （Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）／Ｔ．Ｆｅ≧０．０９・・・（１）
    　ただし、Ａｌ２Ｏ３：　焼成ペレット中のＡｌ２Ｏ３の成分濃度（質量％）
    　　　ＭｇＯ：　焼成ペレット中のＭｇＯの成分濃度（質量％）
    　　　ＳｉＯ２：　焼成ペレット中のＳｉＯ２の成分濃度（質量％）
    　　　Ｔ．Ｆｅ：　焼成ペレット中のＴ．Ｆｅの成分濃度（質量％）
  2. 　トータルＦｅ（Ｔ．Ｆｅ）に対する高粘性のスラグ成分（Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）の割合が下記（２）式を満たすようにしたものであることを特徴とする還元用焼成ペレット。
    　　　　　　　　　　　　　　　　　　記
    （Ａｌ２Ｏ３＋ＭｇＯ＋ＳｉＯ２）／Ｔ．Ｆｅ≧０．１２・・・（２）
    　ただし、Ａｌ２Ｏ３：　焼成ペレット中のＡｌ２Ｏ３の成分濃度（質量％）
    　　　ＭｇＯ：　焼成ペレット中のＭｇＯの成分濃度（質量％）
    　　　ＳｉＯ２：　焼成ペレット中のＳｉＯ２の成分濃度（質量％）
    　　　Ｔ．Ｆｅ：　焼成ペレット中のＴ．Ｆｅの成分濃度（質量％）
  3. 　気孔率が２０％以上であることを特徴とする請求項１または２に記載の還元用焼成ペレット。
  4. 　気孔率が３０％以上であることを特徴とする請求項１～３のいずれか１項に記載の還元用焼成ペレット。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載の還元用焼成ペレットの製造に当たり、鉄含有原料として平均ＬＯＩ（強熱減量）が５％以上となるように配合したものを用いて還元、焼成することを特徴とする還元用焼成ペレットの製造方法。
  6. 　前記鉄含有原料は、平均ＬＯＩ（強熱減量）が２％以下となるように予め脱結晶水のための事前処理したものを用いることを特徴とする請求項５に記載の還元用焼成ペレットの製造方法。
  7. 　前記脱結晶水のための事前処理は、ロータリーキルンを用いて加熱、乾燥すると共に、前記鉄含有原料の平均ＬＯＩ（強熱減量）についてはキルン出側においてサンプリングして測定した値を用いることを特徴とする請求項５または６に記載の還元用焼成ペレットの製造方法。
  8. 　Ｍ．Ｆｅを含む原料を配合してＭ．Ｆｅを４質量％以上２４質量％以下含有する混合原料とし、その混合原料を造粒して焼成することを特徴とする還元用焼成ペレットの製造方法。
  9. 　前記原料は、固体還元炉で還元された粒径３ｍｍ以下の還元鉄であることを特徴とする請求項８に記載の還元用焼成ペレットの製造方法。
  10. 　前記還元鉄は、Ｍ．Ｆｅを７８質量％以上含むことを特徴とする請求項９に記載の還元用焼成ペレットの製造方法。
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