WO2024014816A1 - 미생물 발효물을 유효성분으로 포함하는 두피개선용 화장료 조성물 및 그의 제조방법 - Google Patents
미생물 발효물을 유효성분으로 포함하는 두피개선용 화장료 조성물 및 그의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2024014816A1 WO2024014816A1 PCT/KR2023/009785 KR2023009785W WO2024014816A1 WO 2024014816 A1 WO2024014816 A1 WO 2024014816A1 KR 2023009785 W KR2023009785 W KR 2023009785W WO 2024014816 A1 WO2024014816 A1 WO 2024014816A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- cosmetic composition
- microorganisms
- scalp
- culture medium
- lactiplantibacterium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 62
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 title claims description 57
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 36
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 241000194035 Lactococcus lactis Species 0.000 claims abstract description 34
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 37
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 29
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 11
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 10
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 9
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims description 7
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 7
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 7
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 6
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 4
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 4
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 claims description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 abstract 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 31
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 23
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 16
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 15
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 5
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 5
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 5
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 4
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 4
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000004017 serum-free culture medium Substances 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 241000555688 Malassezia furfur Species 0.000 description 1
- 241001159568 Malassezia sp. Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241001147693 Staphylococcus sp. Species 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 244000005702 human microbiome Species 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005722 itchiness Effects 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000065 noncytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002020 noncytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001479 sodium magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N triammonium citrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 230000007998 vessel formation Effects 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
Definitions
- the present invention relates to a cosmetic composition containing a microbial fermentation product useful for the scalp as an active ingredient and a method for producing the same.
- Microbiome is a combination of the words “microbe” and “ecosystem” that live in the human body and refers to the microorganisms that live in our bodies and their genetic information.
- the number of human microbiome is more than twice that of pure human cells, and the number of genes is more than 100 times more. Therefore, it is impossible to discuss human genes without mentioning microorganisms, so they are also called the second genome.
- Microbiome is a field that can be widely used in the development of new drugs and research on treatments for incurable diseases, as it can analyze the principles of formation of beneficial and harmful bacteria and the relationship between diseases. Microbiome is also used in the development of food, cosmetics, and treatments.
- microorganisms the smallest living organisms, form proteins, and the proteins form metabolites, which have a direct impact on the human body.
- intestinal microorganisms extracted from healthy stool are used for treatment purposes in other patients by analyzing intestinal bacteria, cases where premature birth is predicted based on microorganisms in the blood, and cases where it is used to treat obesity.
- the present invention seeks to provide a cosmetic composition containing a microbial fermentation product useful for improving the scalp by applying the microbiome to the scalp and a method for producing the same.
- the present invention relates to Lactococcus lactis fermentation product, Limosilactobacillus reuteri fermentation product, Saccharomyces cervisiae fermentation product, and Lactiplantibacterium fermentation product.
- the object is to provide a cosmetic composition using microorganisms such as Lactiplantibacterium plantarum and a method for manufacturing the same.
- the present invention is a pharmaceutical composition comprising at least one of Lactococcus lactis fermentation product, Limosilactobacillus reuteri fermentation product, and Saccharomyces cervisiae fermentation product as an active ingredient.
- a cosmetic composition using microorganisms is provided.
- the present invention provides a cosmetic composition using microorganisms further comprising fermented Saccharomyces cervisiae as an active ingredient.
- the present invention provides a cosmetic composition using microorganisms further comprising Lactiplantibacterium plantarum fermented product as an active ingredient.
- the present invention provides a cosmetic composition using aginine, tocopherol, proline, and microorganisms as active ingredients.
- the present invention provides a cosmetic composition using microorganisms that can improve scalp redness using the above active ingredients.
- the present invention provides a cosmetic composition using microorganisms capable of exfoliating the scalp using the above active ingredients.
- the present invention provides a cosmetic composition using microorganisms that can improve scalp pH using the above active ingredients.
- the present invention provides a cosmetic composition using microorganisms that can improve scalp elasticity using the above active ingredients.
- the present invention provides a cosmetic composition using microorganisms that can improve scalp keratin antioxidants using the above active ingredients.
- the present invention provides a cosmetic composition using microorganisms that can improve scalp itching using the above active ingredients.
- the present invention includes the steps of (a) forming a culture medium of peptone, yeast, and carbon source; (b) Lactococcus lactis, Limosilactobacillus reuteri, Saccharomyces cervisiae, and Lactiplantibacterium plantarum in the culture medium.
- culturing any one or more of the following to form a microbial fermentation product (c) mixing the culture medium with the microbial fermentation product and then culturing it, including Lactococcus lactis, Limosilactobacillus reuteri fermentation product, and Saccharomyces servige
- a method for manufacturing a cosmetic composition using a microorganism containing one or more of the bacteria (Saccharomyces cervisiae) as an active ingredient and a fermented product of Lactiplantibacterium plantarum as an active ingredient.
- the present invention provides a method for producing a cosmetic composition using microorganisms, further comprising sodium chloride or magnesium forstate in (a).
- the present invention provides a method for producing a cosmetic composition using microorganisms, wherein the culturing time in step (c) is 30 hours or more.
- the present invention provides a method for producing a cosmetic composition using microorganisms, wherein the yeast of the culture medium of Saccharomyces cervisiae is 3 to 10 g/L and the concentration of the carbon source is 5 to 15 g/L. do.
- the present invention provides a method for producing a cosmetic composition using microorganisms, characterized in that the yeast of the culture medium of Lactiplantibacterium plantarum is 10 to 30 g / L, and the concentration of the carbon source is 1 to 3 g / L. do.
- the present invention provides a method for producing a cosmetic composition using microorganisms, wherein the mixing ratio of the culture medium and the microbial fermentation is 1:8 to 1:12.
- the present invention provides a cosmetic composition using microorganisms prepared by the above production method.
- the cosmetic composition using microorganisms according to the present invention has excellent effects in improving scalp pH, anti-inflammatory function, improving scalp redness, improving scalp elasticity, improving scalp keratin, and improving scalp itching.
- the cosmetic composition using microorganisms according to the present invention has an excellent effect in improving the balance of the scalp microbiome.
- Figure 1 is a diagram showing a growth curve according to culture time used in the medium of the present invention.
- Figure 2 is a diagram showing the results of an experiment confirming the anti-inflammatory effect of Lactococcus lactis, Rimochylactobacillus reuteri, Saccharomyces servige, and Lactiplantibacterium plantarum of the present invention.
- Figure 3 is a diagram showing the results of an experiment confirming the anti-inflammatory effect of 5% Arginine and Proline, which are metabolites of the strain used in the present invention.
- Figure 4 is a diagram showing the reduction of the inflammation-related gene IL-1 ⁇ in keratinocytes of the present invention.
- Figure 5 is a graph showing the improvement rate by applying the metabolites of the strain used in the present invention to the human body and measuring the scalp surface area with a Chromameter.
- Figure 6 is a photograph taken before and after application of the metabolites of the strain used in the present invention to the human body.
- Figure 7 is a graph showing the results of an experiment confirming the improvement rate of scalp keratin after applying the metabolites of the strain used in the present invention to the human body.
- Figure 8 is a photograph of the state of dead skin cells on the scalp surface after applying the metabolites of the strain used in the present invention to the human body.
- Figure 9 is a graph showing the experimental results of applying metabolites of the strain used in the present invention to the human body and measuring scalp pH.
- Figure 10 is a graph showing the results of an experiment confirming the improvement rate of scalp pH after applying the metabolites of the strain used in the present invention to the human body.
- Figure 11 is a graph showing the experimental results of measuring scalp elasticity after applying the metabolites of the strain used in the present invention to the human body.
- Figure 12 is a graph showing the experimental results of measuring the scalp keratin antioxidant value after applying the metabolites of the strain used in the present invention to the human body.
- Figure 13 is a graph showing the experimental results of measuring scalp itching after applying the metabolites of the strain used in the present invention to the human body.
- Figure 14 is a graph showing the results of an experiment confirming the difference in the scalp microbiome before and after applying the culture medium and metabolites of the strain used in the present invention to the human body.
- Figure 15 is a graph showing the relative experimental results when metabolites of the strain used in the present invention were applied to the scalp and the diversity of all microbial species was taken as 1.
- the present invention relates to Lactococcus lactis fermented product, Limosilactobacillus reuteri fermented product, Saccharomyces cervisiae, and Lactiplantibacterium plantarum. relates to a cosmetic composition using plantarum and a method for producing the same.
- the present invention is a fermentation product of Lactococcus lactis, a fermentation product of Limosilactobacillus reuteri, Saccharomyces cervisiae, and Lactiplantibacterium fl.
- the fermented product is formed under specific culture conditions, and in one embodiment, it means cultured in a culture medium formed from distilled water, peptone or tryptone, yeast (extract), and a carbon source.
- the yeast (nitrogen source) and carbon source are major nutritional sources for microorganisms.
- the carbon source may be either reducing sugar or non-reducing sugar, and specifically glucose, fructose, maltose, galactose, saccharose, etc. may be used.
- the present invention is a cosmetic composition used on the scalp as an embodiment, and can be used as a cosmetic composition for improving scalp redness, a cosmetic composition for removing dead skin cells, and a cosmetic composition for improving scalp pH using the above-mentioned active ingredients.
- Lactococcus lactis fermentation product Limosilactobacillus reuteri fermentation product, Saccharomyces cervisiae, and Lactiplantibacterium planta used in the present invention Rum (Lactiplantibacterium plantarum) forms aginine, tocopherol, and proline
- aginine is a type of amino acid. It increases blood flow and helps blood vessel formation and growth, and has anti-inflammatory and skin immune functions.
- Tocopherol is converted to vitamin E. , has the functions of antioxidant, inflammation and pain suppression, preventing oxidation of essential fatty acids, and suppressing skin aging.
- the proline is a type of amino acid that is made in some parts of the body, and some of it can be obtained through intake of protein foods. It is involved in collagen formation and has the function of preventing aging and repairing damaged skin.
- the present invention provides a method for producing a cosmetic composition using microorganisms.
- the present invention may further include sodium chloride or magnesium phosphate in (a).
- magnesium phosphate when using Lactococcus lactis, Limosilactobacillus reuteri fermented product, and Saccharomyces cervisiae, magnesium phosphate can be used, and lactiplan When using Lactiplantibacterium plantarum, sodium chloride can be used.
- (a) may be carried out at 100°C or higher, 100 to 150°C, 100 to 130°C, 110 to 130°C, or 115 to 130°C.
- (a) may be performed at 0.5 to 3 atm, 1 to 3 atm, 1 to 2.5 atm, or 1 to 2 atm.
- (a) can be sterilized after incubation for more than 10 minutes.
- step (b) which includes Lactococcus lactis, Limosilactobacillus reuteri, and Saccharomyces cervisiae in the culture medium or medium composition of step (a).
- Lactiplantibacterium plantarum (Lactiplantibacterium plantarum) can be added and cultured to form a fermented product.
- Lactococcus lactis, Limosilactobacillus reuteri, Saccharomyces cervisiae, Lactiplantibacterium plantarum It can be cultured by inoculating a single colony. It is recommended that the incubation temperature is 30-40°C and the incubation time is 12 hours or more.
- the concentration of yeast in the culture medium or medium can be carried out at 3 to 10 g/L, specifically at 4 to 6 g/L, and more specifically at 4.5 to 5.5 g/L.
- the concentration of the carbon source in the culture medium or medium is 5.
- the concentration of yeast in the culture medium or medium when using Lactiplantibacterium plantarum, can be 0.05 to 1 g/L, specifically 0.1 to 0.5 g/L. , more specifically, it can be carried out at 0.2 to 0.3 g/L. Additionally, as an example, when using Lactiplantibacterium plantarum, the concentration of the carbon source in the culture medium or medium may be 0.01 to 0.5 g/L, specifically 0.1 to 0.3 g/L, More specifically, it can be carried out at 0.2 to 0.25 g/L.
- the mixing ratio of the culture medium and the microbial fermentation product can be 1:8 to 1:12, and in a specific example, it can be mixed at 1:10.
- the mixture is cultured for more than 24 hours and then recovered, and the supernatant can be recovered through centrifugation.
- the culture time after mixing is preferably 30 hours or more when using Lactococcus lactis, Limosilactobacillus reuteri, and Saccharomyces cervisiae. And, when using Lactiplantibacterium plantarum, 50 hours or more is preferable.
- the present invention can provide a cosmetic composition using microorganisms prepared by the above production method. Additionally, a product manufactured using the cosmetic composition according to the present invention can be provided.
- Lactococcus lactis fermentation product contains sucrose 10 g/L, peptone 4.5 g/L, yeast extract 10 g/L, potassium phosphate 28 g/L, sodium chloride 2 g/L, Magnesium phosphate 0.2 g/ It is prepared using the medium composition of L and sterilized under conditions of 121 degrees or higher and 1.5 atm.
- Lactococcus lactis is inoculated into the sterile medium and cultured with shaking at 25 to 40 degrees for more than 48 hours.
- culture After mixing the sterilized medium and the shaking culture medium, culture is started under the conditions of 1 vvm air, 200 rpm, 37 degrees, and initial pH 7.0. D.O is maintained at 70, temperature is maintained at 37 degrees, and the remaining conditions can be changed to adjust D.O. After 36 hours, the culture is terminated, and all culture fluid is recovered and centrifuged. The supernatant obtained after centrifugation is recovered and filtered.
- Limosilactobacillus reuteri fermentation product contains yeast extract 20 g/L, glucose 20 g/L, sodium acetate 7 g/L, ammonium citrate 1 g/L, magnesium phosphate 0.2 g/L, manganese sulfate 0.23 g. It is manufactured with a medium composition of /L and sterilized under conditions of 121 degrees or higher and 1.5 atm.
- culture After mixing the sterilized medium and the shaking culture medium, culture is started under the conditions of 1 vvm air, 200 rpm, 37 degrees, and initial pH 7.0. D.O is maintained at 70, temperature is maintained at 37 degrees, and the remaining conditions can be changed to adjust D.O. After 36 hours, the culture is terminated, and all culture fluid is recovered and centrifuged. The supernatant obtained after centrifugation is recovered and filtered.
- Saccharomyces cervisiae fermentation product is prepared with a medium composition of yeast extract 3 g/L, malt extract 3 g/L, peptone 5 g/L, and dextrose 10 g/L, and is maintained at 121 degrees or higher and 1.5 atm. Sterilize under conditions.
- Saccharomyces servizier is inoculated into the sterile medium and cultured with shaking at 25 to 40 degrees for more than 48 hours.
- culture After mixing the sterilized medium and the shaking culture medium, culture is started under the conditions of 1 vvm air, 200 rpm, 37 degrees, and initial pH 7.0. D.O is maintained at 70, temperature is maintained at 37 degrees, and the remaining conditions can be changed to adjust D.O. After 36 hours, the culture is terminated, and all culture fluid is recovered and centrifuged. The supernatant obtained after centrifugation is recovered and filtered.
- It is prepared with a medium composition of 20 g/L of yeast extract, 2 g/L of peptone, 0.8 g/L of magnesium phosphate, and 15 g/L of glucose and sterilized under conditions of 121 degrees or higher and 1.5 atmospheres of pressure.
- Lactiplantibacterium plantarum microorganisms are inoculated into the sterile medium and cultured with shaking at 30 to 40 degrees for more than 48 hours.
- culture After mixing the sterilized medium and the shaking culture medium, culture is started under the conditions of 1 vvm air, 200 rpm, 37 degrees, and initial pH 7.0. D.O is maintained at 70, temperature is maintained at 37 degrees, and the remaining conditions can be changed to adjust D.O. After 60 hours, the culture is terminated, and all culture fluid is recovered and centrifuged. The supernatant obtained after centrifugation is recovered and filtered.
- the final product is prepared by mixing 1,2-hexanediol with the culture medium of Example 1 and/or 2.
- Lactococcus lactis Depending on the final selected medium composition, Lactococcus lactis, Limosilactobacillus reuteri, Saccharomyces cervisiae, or Lactiplantibacterium plantarum) and to optimize culture conditions, sampling was performed every 3 hours and gowth was measured with a spectrophotometer at 600 nm. As shown in Figure 1, the results (growth was measured) showed the highest growth over 36 hours.
- RAW 264.7 cells were cultured at 5% CO 2 and 37 o C for 24 hours to reach 2.5x10 5 cells/well. After incubation, starvation was performed with serum free media, and samples of each strain extract (Lactococcus lactis, Rimochylactobacillus reuteri, Saccharomyces servige, and Lactiplantibacterium plantarum) were diluted according to concentration. Processed. Dexamethasone used as a positive control was treated at 29 ⁇ g/ml and incubated for 1 hour at 5% CO 2 at 37 o C. After treatment, LPS was treated to 1 ⁇ g/ml and cultured at 5% CO 2 at 37 o C for 24 hours. did.
- the test substances were treated at different concentrations in the non-cytotoxic range in Raw264.7, and the anti-inflammatory effect was confirmed by measuring the amount of nitric oxide production.
- the anti-inflammatory effect of the composition according to the present invention by measuring nitric oxide production, it was confirmed that NO production was suppressed by 51% when treated with 10% of Lactiplantibacterium plantarum, and Saccharomyces servige 20 It was confirmed that NO production was suppressed by 41% when treated with %, and it was confirmed that it was excellent in reducing inflammation.
- HaCaT cells were cultured in 6 wells at a concentration of 1.0x10 6 cells/well at 5% CO 2 and 37 o C for 24 hours. After incubation, starvation was performed with serum free media, and as a stimulant, the cells were treated with 40% cell lysate mixture of Cutibacterium acnes, Staphylococcus aureus, a bacterium that causes scalp inflammation, and Malassezia furfur, a dandruff-causing bacterium, and incubated in 5% CO 2 at 37 o C for 24 hours. Cultured.
- strain extracts (Lactococcus lactis, Rimochylactobacillus reuteri, Saccharomyces servige, and Lactiplantibacterium plantarum) was diluted and processed according to concentration. Positive control was treated with 10 ug/ml of ketoconazole, and culture cells were obtained for 24 hours under 5% CO 2 and 37 o C conditions, RNA was extracted, cDNA was synthesized, and the expression level of IL-1 ⁇ gene, an inflammation-related gene, was confirmed. did. The result was derived as the average of the values, as shown in Figure 4. Each culture medium was confirmed to be effective in reducing inflammatory gene expression by more than 65%.
- Lactococcus lactis, Rhimosylactobacillus reuteri, Saccharomyces servige, and Lactiplantibacterium plantarum were each cultured, and 5% of the composition of the culture medium containing metabolites was applied to 20 female subjects. tested.
- Lactococcus lactis, Rhimosylactobacillus reuteri, Saccharomyces servige, and Lactiplantibacterium plantarum were each cultured, and 5% of the composition of the culture medium containing metabolites was applied to 20 female subjects. tested.
- Lactococcus lactis, Rhimosylactobacillus reuteri, Saccharomyces servige, and Lactiplantibacterium plantarum were each cultured, and 5% of the composition of the culture medium containing metabolites was applied to 20 female subjects. tested.
- the scalp pH became alkaline from 4.85 to 5.06 after 4 weeks of testing, improving by 4.61%, and the results are shown in Figures 9 and 10. At this time, if the pH is acidic, hair loss is caused and sebum is excessively secreted.
- Lactococcus lactis, Rhimosylactobacillus reuteri, Saccharomyces servige, and Lactiplantibacterium plantarum were each cultured, and 5% of the composition of the culture medium containing metabolites was applied to 20 female subjects. tested.
- Lactococcus lactis, Rhimosylactobacillus reuteri, Saccharomyces servige, and Lactiplantibacterium plantarum were each cultured, and 5% of the composition of the culture medium containing metabolites was applied to 20 female subjects. tested.
- Lactococcus lactis, Rhimosylactobacillus reuteri, Saccharomyces servige, and Lactiplantibacterium plantarum were each cultured, and 5% of the composition of the culture medium containing metabolites was applied to 20 female subjects. tested.
- Lactococcus lactis, Rhimosylactobacillus reuteri, Saccharomyces servige, and Lactiplantibacterium plantarum were each cultured and 5% of the composition of the culture medium containing metabolites was applied to the test subjects for 2 weeks. did. Afterwards, the scalp microbiome before and after was compared.
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Botany (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis) 발효물, 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물, 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae) 발효물 중 하나 이상을 유효성분으로 포함하고, 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 발효물을 유효성분으로 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 두피에 유용한 미생물 발효물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
마이크로바이옴은 인체에 서식하는 "미생물(microbe)"과 "생태계(biome)"를 합친 말로 우리 몸에 사는 미생물과 그 유전정보를 일컫는다. 인체 마이크로바이옴의 수는 순수한 인체의 세포수보다 두 배 이상 많고 유전자 수는 100배 이상 많다. 따라서 미생물을 빼놓고 인간의 유전자를 논할 수 없을 정도이기에 제2의 게놈(Second Genome)이라 부르기도 한다.
마이크로바이옴은 유익균과 유해균이 생성되는 원리와 질병 간의 연관성 등을 분석할 수 있어 신약 개발 및 불치병 치료법 연구에 폭넓게 활용될 수 있는 분야다. 또한 마이크로바이옴은 식품, 화장품, 치료제 개발에도 활용된다.
구체적으로, 가장 작은 생물체인 미생물은 단백질을 형성하고, 그 단백질로 인해 메타볼라이트(metabolite)가 형성되면서 인체에 직접적인 영향을 미치게 된다. 장내 세균을 분석하여 건강한 대변에서 추출한 장내 미생물을 필요한 다른 환자에게 치료의 목적으로 사용하는 사례, 혈액 내 미생물로 조산을 예측한 사례, 비만 치료에 사용한 사례가 등장하고 있다.
이처럼 마이크로바이옴에 대한 연구가 지속적으로 활발해지면서, 그 적용영역이 점점 넓혀지고 있는 추세이다.
본 발명은 마이크로바이옴을 두피에 적용하여, 두피 개선에 유용한 미생물 발효물을 포함한 화장료 조성물 및 그의 제조방법을 제공하고자 한다.
구체적으로, 본 발명은 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis) 발효물, 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물, 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae) 발효물 및 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 등의 미생물을 이용한 화장료 조성물 및 그의 제조방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis) 발효물 및 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물, 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae) 발효물 중 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae) 발효물을 유효성분으로 더 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 발효물을 유효성분으로 더 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 유효성분으로 하는 아지닌, 토코페롤, 프롤린인, 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 상기 유효성분을 이용하여 두피붉은기 개선을 할 수 있는 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 상기 유효성분을 이용하여 두피각질 제거를 할 수 있는 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 상기 유효성분을 이용하여 두피 pH를 개선할 수 있는 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 상기 유효성분을 이용하여 두피탄력을 개선할 수 있는 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 상기 유효성분을 이용하여 두피각질항산화를 개선할 수 있는 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 상기 유효성분을 이용하여 두피소양감을 개선할 수 있는 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명은 (a) 펩톤, 이스트, 탄소원의 배양액을 형성하는 단계; (b) 상기 배양액에 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri), 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae), 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 중 어느 하나 이상을 배양하여 미생물발효물을 형성하는 단계; (c) 상기 배양액과 상기 미생물발효물을 혼합 후 배양하는 단계;를 포함하며, 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물, 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae) 중 하나 이상을 유효성분으로 포함하고, 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 발효물을 유효성분으로 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법을 제공한다.
본 발명은 상기 (a)에 염화나트륨 또는 마그네슘포스테이트를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법을 제공한다.
본 발명은 상기 (c)단계의 배양시간은 30시간 이상인 것을 특징으로 하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법을 제공한다.
본 발명은 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae)의 배양액의 이스트는 3~10g/L이고, 탄소원의 농도는 5~15g/L인 것을 특징으로 하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법을 제공한다.
본 발명은 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum)의 배양액의 이스트는 10~30g/L이고, 탄소원의 농도는 1~3g/L인 것을 특징으로 하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법을 제공한다.
본 발명은 상기 배양액과 미생물발효물의 혼합비는 1 : 8 내지 1 : 12인 것을 특징으로 하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법을 제공한다.
본 발명은 상기 제조방법에 의하여 제조된 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 의한 미생물을 이용한 화장료 조성물은 두피pH 개선기능, 항염기능, 두피 붉은기 개선기능, 두피탄력개선기능, 두피각질개선기능, 두피 소양감 개선기능이 우수한 효과가 있다.
또한, 본 발명에 의한 미생물을 이용한 화장료 조성물은 두피마이크로바이옴의 균형 개선에 우수한 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 배지에 사용된 배양시간에 따른 성장곡선을 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼의 항염 효과를 확인한 실험 결과를 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명에 사용된 균주의 대사산물인 5% Arginine, Proline의 항염 효과를 확인한 실험결과를 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 Keratinocyte에서의 염증관련 유전자 IL-1β 저감을 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명에 사용된 균주의 대사산물을 인체적용하고 두피 표면적 상태를 Chromameter로 측정하여 개선율을 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명에 사용된 균주의 대사산물을 인체적용하고 사용 전과 후를 찍은 사진이다.
도 7은 본 발명에 사용된 균주의 대사산물을 인체적용하고 두피 각질의 개선율을 확인한 실험결과를 나타낸 그래프이다.
도 8은 본 발명에 사용된 균주의 대사산물을 인체적용하고 두피표면의 각질 상태를 찍은 사진이다.
도 9는 본 발명에 사용된 균주의 대사산물을 인체적용하고 두피 pH를 측정하고 그 실험결과를 나타낸 그래프이다.
도 10은 본 발명에 사용된 균주의 대사산물을 인체적용하고 두피 pH의 개선율을 확인한 실험결과를 나타낸 그래프이다.
도11은 본 발명에 사용된 균주의 대사산물을 인체적용하고 두피 탄력을 측정하고 그 실험결과를 나타낸 그래프이다.
도 12는 본 발명에 사용된 균주의 대사산물을 인체적용하고 두피 각질항산화 값을 측정하고 그 실험결과를 나타낸 그래프이다.
도 13은 본 발명에 사용된 균주의 대사산물을 인체적용하고 두피 소양감을 측정하고 그 실험결과를 나타낸 그래프이다.
도 14는 본 발명에 사용된 균주의 배양액 및 대사산물을 인체 적용하기 전 후의 두피 마이크로바이옴 차이를 확인한 실험 결과를 나타낸 그래프이다.
도 15는 본 발명에 사용된 균주의 대사산물을 두피에 적용하고 모든 미생물 종의 다양성을 1로 보았을 때 상대적인 실험결과를 나타낸 그래프이다.
본 발명을 하기 실시예를 들어 더욱 자세히 설명할 것이나, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예로 한정되는 의도는 아니다.
본 발명은 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis) 발효물, 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물, 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae), 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum)을 이용한 화장료 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 일 실시예로 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis) 발효물 및 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물, 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae), 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 중 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공한다.
상기 발효물은 특정 배양 조건에서 형성되는 것으로, 일 실시예로 증류수, 펩톤 또는 트립톤, 이스트(추출물), 탄소원으로 형성된 배양액에서 배양된 것을 의미한다. 상기 이스트(질소원)와 탄소원은 미생물에 주요한 영양원이다. 상기 탄소원은 환원당 또는 비환원당 모두 사용될 수 있고, 구체적으로 Glucose, fructose, maltose, galactose, saccharose 등이 사용될 수 있다.
본 발명은 일 실시예로 두피에 사용되는 화장료의 조성물로, 상기 유효성분을 이용한 두피붉은기 개선용 화장료 조성물, 두피각질 제거용 화장료 조성물, 두피 pH개선용 화장료 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명에 사용된 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis) 발효물 및 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물, 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae), 및 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum)는 아지닌, 토코페롤, 프롤린을 형성하고, 상기 아지닌은 아미노산의 일종으로, 혈류량을 높여 혈관생성과 성장을 도와주어 항염, 피부면역의 기능을 가지고, 상기 토코페롤은 비타민 E로, 항산화, 염증 및 통증 억제, 및 필수 지방산류의 산화를 방지하고 피부노화를 억제하는 기능을 가진다. 또한, 상기 프롤린은 아미노산의 일종으로 일부 신체에서 만들어지며, 일부는 단백질 식품 섭취를 통해서 얻을 수 있으며, 콜라겐 형성에 관여하여 노화방지와 손상된 피부 복구 기능을 가진다.
본 발명은 미생물을 이용한 화장료 조성물의 제조방법을 제공한다.
일 실시예로 (a) 펩톤, 이스트, 탄소원의 배양액을 형성하는 단계; (b) (b) 상기 배양액에 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri), 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum), 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae) 중 어느 하나 이상을 배양하여 미생물발효물을 형성하는 단계; (c) 상기 배양액과 상기 미생물발효물을 혼합 후 배양하는 단계를 포함하며, 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물, 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae) 중 하나 이상을 유효성분으로 포함하고, 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 발효물을 유효성분으로 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법을 제공한다.
본 발명은 일 실시예로 상기 (a)에 염화나트륨 또는 마그네슘포스테이트를 더 포함할 수 있다. 다른 실시예로 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물, 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae)를 이용하는 경우 마그네슘포스페이트를 이용할 수 있고, 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum)를 이용하는 경우 염화나트륨을 이용할 수 있다. 다른 실시예로 (a)는 100℃이상, 100~150℃, 100~130℃, 110~130℃, 115~130℃에서 실시될 수 있다. 또 다른 실시예로 (a)는 0.5~3기압, 1~3기압, 1~2.5기압, 1~2기압에서 실시될 수 있다. 또 다른 실시예로 (a)는 10분 이상 배양 후 멸균할 수 있다.
본 발명은 상기 (b)단계는 (a)단계의 배양액 또는 배지 구성에 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri), 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae), 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 중 어느 하나 이상을 투입하여 배양한 후 발효물을 형성할 수 있다. 일 실시예로 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri), 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae), 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum)의 단일 콜로니(colony)를 접종하여 배양할 수 있다. 배양 온도는 30~40℃, 배양시간은 12시간 이상으로 실시하는 것이 바람직하다.
본 발명의 일 실시예로 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri), 또는 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae)을 이용하는 경우 배양액 또는 배지의 이스트의 농도는 3~10g/L로 실시할 수 있고, 구체적으로 4~6 g/L, 더욱 구체적으로는 4.5~5.5g/L로 실시할 수 있다. 또한 일 실시예로 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri), 또는 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae)을 이용하는 경우 배양액 또는 배지의 탄소원의 농도는 5~15g/L로 실시할 수 있다. 구체적으로는 8~12g/L로 실시할 수 있고, 더욱 구체적으로는 9.5~10.5g/L로 실시할 수 있다.
본 발명의 일 실시예로 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum)를 이용하는 경우 배양액 또는 배지의 이스트의 농도는 0.05~1g/L로 실시할 수 있고, 구체적으로는 0.1~0.5g/L, 더욱 구체적으로는 0.2~0.3g/L로 실시할 수 있다. 또한 일 실시예로 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum)를 이용하는 경우 배양액 또는 배지의 탄소원의 농도는 0.01~0.5g/L로 실시할 수 있고, 구체적으로는 0.1~0.3g/L, 더욱 구체적으로는 0.2~0.25 g/L로 실시할 수 있다.
본 발명은 상기 (c)에서 배양액과 미생물발효물의 혼합비는 1 : 8 내지 1 : 12로 혼합할 수 있고, 구체적인 일 실시예로 1 : 10으로 혼합할 수 있다. 상기 혼합 후 24시간 이상 배양한 다음 모두 회수하여, 원심분리를 통해 상등액을 회수할 수 있다. 구체적인 실시 예로, 상기 혼합 후 배양시간은 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri), 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae)를 이용하는 경우 30시간 이상이 바람직하고, 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum)를 이용하는 경우 50시간 이상이 바람직하다.
본 발명은 일 실시예로 상기 제조방법에 의하여 제조된 미생물을 이용한 화장료 조성물을 제공할 수 있다. 또한, 본 발명에 의한 화장료 조성물을 이용하여 제조된 제품을 제공할 수 있다.
실시예 1. 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis) 미생물 배양 과정
락토코쿠스 락티스(Lacococcus lactis) 발효물은 sucrose 10 g/L, peptone 4.5 g/L, yeast extract 10 g/L, potassium phosphate 28 g/L, sodium chloride 2 g/L, Magnesium phosphate 0.2 g/L의 배지조성으로 제조하여 121도 이상, 1.5 기압 조건에서 멸균한다.
상기 멸균 배지에 락토코쿠스 락티스를 접종하여 25~40도에서 48시간 이상 진탕 배양한다.
상기 멸균배지와 상기 진탕배양배지를 혼합 후 1 vvm air, 200 rpm, 37도, initial pH 7.0 조건으로 배양을 시작한다. D.O는 70으로 유지하고, 온도는 37도로 유지하며, 나머지 조건은 D.O를 조절하기 위하여 변화될 수 있다. 36시간 후 배양을 종료하며, 배양액을 모두 회수하여 원심분리한다. 원심분리 후 얻어진 상등액을 회수하여 필터처리 한다.
실시예 2. 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 미생물 배양과정
리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물은 yeast extract 20 g/L, glucose 20 g/L, sodium acetate 7 g/L, ammonium citrate 1 g/L, magnesium phosphate 0.2 g/L, manganese sulfate 0.23 g/L의 배지조성으로 제조하여 121도 이상, 1.5 기압 조건에서 멸균한다.
상기 멸균 배지에 리모시락토바실러스 루테리를 접종하여 25~40도에서 48시간 이상 진탕 배양한다
상기 멸균배지와 상기 진탕배양배지를 혼합 후 1 vvm air, 200 rpm, 37도, initial pH 7.0 조건으로 배양을 시작한다. D.O는 70으로 유지하고, 온도는 37도로 유지하며, 나머지 조건은 D.O를 조절하기 위하여 변화될 수 있다. 36시간 후 배양을 종료하며, 배양액을 모두 회수하여 원심분리한다. 원심분리 후 얻어진 상등액을 회수하여 필터처리 한다.
실시예 3. 사카로마이세스 세르비지에(Saccharomyces cervisiae) 미생물 배양과정
사카로마이세스 세르비지에(Saccharomyces cervisiae) 발효물은 yeast extract 3 g/L, malt extract 3 g/L, peptone 5g/L, dextrose 10 g/L의 배지조성으로 제조하여 121도 이상, 1.5 기압 조건에서 멸균한다.
상기 멸균 배지에 사카로마이세스 세르비지에를 접종하여 25~40도에서 48시간 이상 진탕 배양한다.
상기 멸균배지와 상기 진탕배양배지를 혼합 후 1 vvm air, 200 rpm, 37도, initial pH 7.0 조건으로 배양을 시작한다. D.O는 70으로 유지하고, 온도는 37도로 유지하며, 나머지 조건은 D.O를 조절하기 위하여 변화될 수 있다. 36시간 후 배양을 종료하며, 배양액을 모두 회수하여 원심분리한다. 원심분리 후 얻어진 상등액을 회수하여 필터처리 한다.
실시예 4. 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 미생물 배양과정
Yeast extract 20 g/L, peptone 2 g/L, magnesium phosphate 0.8g/L, glucose 15 g/L의 배지 조성으로 제조하여 121도 이상, 1.5기압 조건으로 멸균한다.
상기 멸균 배지에 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 미생물을 접종하여 30~40도에서 48시간 이상 진탕 배양한다.
상기 멸균배지와 상기 진탕배양배지를 혼합 후 1 vvm air, 200 rpm, 37도, initial pH 7.0 조건으로 배양을 시작한다. D.O는 70으로 유지하고, 온도는 37도로 유지하며, 나머지 조건은 D.O를 조절하기 위하여 변화될 수 있다. 60시간 후 배양을 종료하며, 배양액을 모두 회수하여 원심분리한다. 원심분리 후 얻어진 상등액을 회수하여 필터처리 한다.
실시예 5. 화장료 조성물의 제조공정
상기 실시예 1 및/또는 2의 배양액에 1,2-hexanediol을 혼합하여 최종 생성물을 제조한다.
실험예 1. 배지 최적화 확인 실험
1) 배양시간 (도 1)
최종 선정된 배지조성에 따라 락토코쿠스 락티스(Lacococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri), 사카로마이세스 세르비지에(Saccharomyces cervisiae), 또는 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum)을 첨가하고 배양 조건을 최적화하기 위하여, 3시간 단위로 샘플링하여 gowth를 spectrophotometer 600nm에서 측정하였다. 도 1에 나타난 바와 같이 결과(growth는 측정됨) 36시간 이상에서 가장 높은 성장을 나타내었다.
실험예 2. in-vitro 실험
1) nitric oxide production 측정을 통한 조성물의 항염효과 실험
RAW 264.7 cells을 2.5x105cell/well이 되도록 5% CO2, 37oC에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 serum free media로 starvation하고, 균주 추출물(락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼) 각각의 샘플을 농도별로 희석하여 처리하였다. Positive control로 사용하는 Dexamethasone은 29 μg/ml로 처리 후 5% CO2, 37oC 조건에서 1시간 배양하고, LPS가 1 μg/ml이 되도록 처리 후 5% CO2 37oC에서 24시간 배양하였다.
합성된 NO를 포함하는 배지 100 ul를 96 well plate로 옮기고 500 uM NaNO2를 Standard로 사용하여 각각의 농도별(50~0 uM)로 96 well plate에 처리 후 20분 동안 실온에서 반응 후 540 nm에서 흡광도 측정하였고, 각각의 합성된 NO의 값을 standard curve를 이용하여 보정하고 그 값의 평균으로 결과 값을 도 2와 같이 도출하였다.
화장료 조성물의 항염 효과를 확인하기 위하여 Raw264.7에서 시험물질을 세포 독성이 없는 범위에서 농도별로 처리하여 nitric oxide production양 측정을 통해 항염 효과를 확인하였다. nitric oxide production 측정을 통해 본 발명에 의한 조성물의 항염 효능을 확인한 결과, 락티플란티박테리움 플란타럼 10% 처리하였을 때 NO 생성을 51% 억제하였음을 확인하였고, 사카로마이세스 세르비지에 20% 처리하였을 때 NO생성을 41% 억제하였음을 확인하여, 함염증에 우수함을 확인하였다.
2) nitric oxide production 측정을 통한 균주 대사산물의 항염효과 실험
락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼 각각의 배양액에서 얻어진 metabolite인 Arginine, Proline을 위와 같은 방법으로 항염 효능을 확인하였고, 그 결과 값을 도 3에 나타내었다. Arginine 2.5mg/ml 처리시 40%의 NO 생성억제, Proline 2.5 mg/ml 처리시 40%의 NO억제됨을 확인하였다. 각각의 배양액에서 얻어진 대사산물 또한 항염효능이 우수함을 확인하였다.
3) Keratinocyte에서의 염증관련 유전자 IL-1β 저감 실험
HaCaT cells 1.0x106cell/well 농도로 6well에 5% CO2, 37oC에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 serum free media로 starvation하고, 자극원으로서 두피 염증유발균인 Cutibacterium acnes, staphylococcus aureus, 두피 비듬 유발 균인 Malassezia furfur의 cell lysate 혼합액을 40%로 처리하여 5% CO2, 37oC에서 24시간 배양하였다. 이후 균주 추출물(락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼) 혼합액 샘플을 농도별로 희석하여 처리하였다. Positive control은 ketoconazole 10 ug/ml 로 처리하였고, 5% CO2, 37oC 조건에서 24시간 배양학 cell을 수득하여 RNA를 추출하고 cDNA 합성한 뒤 염증관련 유전자인 IL-1β 유전자 발현정도를 확인하였다. 그 값의 평균으로 결과 값을 도 4와 같이 도출하였다. 각 배양액은 모두 65% 이상의 염증성 유전자 발현 감소 효능이 확인되었다.
실험예 3. 인체적용실험
1) 두피붉은기 개선을 위한 인체적용시험
락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼 각각을 배양하여 metabolite를 포함하는 배양액의 조성물 5%를 20명의 여성 피험자에게 적용하여 시험하였다.
두피 붉은기가 시험 4주 후에 37.6% 두피표면적의 상태가 개선되었으며, 그 결과를 도 5 및 도 6에 나타내었다.
2) 두피 각질 제거를 위한 인체적용시험
락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼 각각을 배양하여 metabolite를 포함하는 배양액의 조성물 5%를 20명의 여성 피험자에게 적용하여 시험하였다.
두피 각질이 시험 2주후에 두피 각질이 17.63%가 제거되어 두피각질이 개선되었으며, 그 결과를 도 7 및 도 8에 나타내었다.
3) 두피 pH 개선을 위한 인체적용시험
락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼 각각을 배양하여 metabolite를 포함하는 배양액의 조성물 5%를 20명의 여성 피험자에게 적용하여 시험하였다.
두피 pH 가 시험 4주후에 4.85에서 5.06으로 알칼리성이 되어 4.61% 개선되었으며, 그 결과를 도 9 및 도10에 나타내었다. 이때, pH가 산성일 경우 탈모가 유발이 되고, 피지가 과도하게 분비된다.
4) 두피탄력 개선을 위한 인체적용시험
락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼 각각을 배양하여 metabolite를 포함하는 배양액의 조성물 5%를 20명의 여성 피험자에게 적용하여 시험하였다.
두피탄력이 시험 4주 후에 25.74% 증가하여 최외곽층의 표피 탄력이 개선되었으며, 그 결과를 도 11에 나타내었다.
5) 두피각질항산화 개선을 위한 인체적용시험
락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼 각각을 배양하여 metabolite를 포함하는 배양액의 조성물 5%를 20명의 여성 피험자에게 적용하여 시험하였다.
두피각질의 항산화가 시험 전보다 14.98% 증가하여 개선되었으며, 그 결과를 도 12에 나타내었다.
6) 두피소양감 개선을 위한 인체적용시험
락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼 각각을 배양하여 metabolite를 포함하는 배양액의 조성물 5%를 20명의 여성 피험자에게 적용하여 시험하였다.
두피의 소양감이 시험 2주후에 24.17%, 시험 4주후에 47.50% 개선되었으며, 그 결과를 도 13에 나타내었다.
7) 두피 마이크로바이옴 균형을 위한 인체 적용시험
락토코쿠스 락티스, 리모시락토바실러스 루테리, 사카로마이세스 세르비지에균, 락티플란티박테리움 플란타럼 각각을 배양하여 metabolite를 포함하는 배양액의 조성물 5%를 피험자에게 2주 도포하여 시험하였다. 이후 두피 마이크로바이옴 전후를 비교하였다.
비듬유발균인 Malassezia sp.가 1.3% 저감하였으며, 두피 붉은기, 염증을 유발하는 Staphylococcus sp.가 3.4% 저감하였고, 두피 여드름 및 염증 유발균인 Cutibacterium acnes가 9% 저감하였고, 그 결과를 도 14에 나타내었다.
또한, 두피의 미생물의 다양성은 20% 증가하였고, 그 결과를 도 15에 나타내었다.
Claims (18)
- 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis) 발효물 및 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물 중 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae) 발효물을 유효성분으로 더 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 발효물을 유효성분으로 더 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 유효성분은 아지닌, 토코페롤, 프롤린인, 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- 제1항 내지 제3항에 있어서,상기 유효성분을 이용하여 두피붉은기 개선을 할 수 있는, 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- 제1항 내지 제3항에 있어서,상기 유효성분을 이용하여 두피각질 제거를 할 수 있는, 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 유효성분을 이용하여 두피 pH를 개선할 수 있는, 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 유효성분을 이용하여 두피 염증을 완화할 수 있는, 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 유효성분을 이용하여 두피탄력을 개선할 수 있는, 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 유효성분을 이용하여 두피각질항산화를 개선할 수 있는, 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 유효성분을 이용하여 두피소양감을 개선할 수 있는, 미생물을 이용한 화장료 조성물.
- (a) 펩톤, 이스트, 탄소원의 배양액을 형성하는 단계;(b) 상기 배양액에 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis), 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri), 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae), 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 중 어느 하나 이상을 배양하여 미생물발효물을 형성하는 단계;(c) 상기 배양액과 상기 미생물발효물을 혼합 후 배양하는 단계;를 포함하며, 락토코쿠스 락티스(Lactococcus lactis) 발효물, 리모시락토바실러스 루테리(Limosilactobacillus reuteri) 발효물, 사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae) 발효물 중 하나 이상을 유효성분으로 포함하고, 락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum) 발효물을 유효성분으로 포함하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법.
- 제12항에 있어서,상기 (a)에 염화나트륨 또는 마그네슘포스테이트를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법.
- 제12항에 있어서,상기 (c)단계의 배양시간은 30시간 이상인 것을 특징으로 하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법.
- 제12항에 있어서,사카로마이세스 세르비지에균(Saccharomyces cervisiae)의 배양액의 이스트는 3~10g/L이고, 탄소원의 농도는 5~15g/L인 것을 특징으로 하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법.
- 제12항에 있어서,락티플란티박테리움 플란타럼(Lactiplantibacterium plantarum)의 배양액의 이스트는 10~30g/L이고, 탄소원의 농도는 1~3g/L인 것을 특징으로 하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법.
- 제12항에 있어서,상기 배양액과 미생물발효물의 혼합비는 1 : 8 내지 1 : 12인 것을 특징으로 하는 미생물을 이용한 화장료 조성물 제조방법.
- 제12항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서,상기 제조방법에 의하여 제조된 미생물을 이용한 화장료 조성물.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2022-0086705 | 2022-07-14 | ||
| KR1020220086705A KR20240009614A (ko) | 2022-07-14 | 2022-07-14 | 미생물 발효물을 유효성분으로 포함하는 두피개선용 화장료 조성물 및 그의 제조방법 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2024014816A1 true WO2024014816A1 (ko) | 2024-01-18 |
Family
ID=89537062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/KR2023/009785 WO2024014816A1 (ko) | 2022-07-14 | 2023-07-10 | 미생물 발효물을 유효성분으로 포함하는 두피개선용 화장료 조성물 및 그의 제조방법 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20240009614A (ko) |
| WO (1) | WO2024014816A1 (ko) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110014248A1 (en) * | 2008-07-29 | 2011-01-20 | L'oreal | Cosmetic use of microorganism(s) for the treatment of scalp disorders |
| KR20160092569A (ko) * | 2015-01-27 | 2016-08-05 | 인코스(주) | 효모, 유산균 2단 발효 추출물을 함유하는 항산화, 주름개선, 보습 효과를 갖는 화장료 조성물 |
| KR20190061836A (ko) * | 2017-11-28 | 2019-06-05 | (주)아모레퍼시픽 | 동백 유래 유산균을 포함하는 미세먼지에 의한 피부 세포 손상 케어용 조성물 |
| KR20220071446A (ko) * | 2020-11-24 | 2022-05-31 | 연세대학교 산학협력단 | 알러지성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20220091695A (ko) * | 2020-12-23 | 2022-07-01 | 충북대학교 산학협력단 | 프로바이오틱 기능이 있는 신규의 락토바실러스 류테리 efel6901 발효 종균 |
-
2022
- 2022-07-14 KR KR1020220086705A patent/KR20240009614A/ko not_active Application Discontinuation
-
2023
- 2023-07-10 WO PCT/KR2023/009785 patent/WO2024014816A1/ko unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110014248A1 (en) * | 2008-07-29 | 2011-01-20 | L'oreal | Cosmetic use of microorganism(s) for the treatment of scalp disorders |
| KR20160092569A (ko) * | 2015-01-27 | 2016-08-05 | 인코스(주) | 효모, 유산균 2단 발효 추출물을 함유하는 항산화, 주름개선, 보습 효과를 갖는 화장료 조성물 |
| KR20190061836A (ko) * | 2017-11-28 | 2019-06-05 | (주)아모레퍼시픽 | 동백 유래 유산균을 포함하는 미세먼지에 의한 피부 세포 손상 케어용 조성물 |
| KR20220071446A (ko) * | 2020-11-24 | 2022-05-31 | 연세대학교 산학협력단 | 알러지성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20220091695A (ko) * | 2020-12-23 | 2022-07-01 | 충북대학교 산학협력단 | 프로바이오틱 기능이 있는 신규의 락토바실러스 류테리 efel6901 발효 종균 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20240009614A (ko) | 2024-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2018174369A1 (ko) | 초유의 유산균 발효산물과 이를 이용한 화장품 조성물 | |
| WO2014193014A1 (ko) | 나노형 김치 유산균 | |
| WO2018030732A1 (ko) | 바실러스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도 | |
| WO2021049852A1 (ko) | 피부 주름 개선능을 갖는 고기능성 천연 대사산물을 생산하는 락토바실러스 파라카세이 아종 톨러란스 sw1 균주 및 이의 용도 | |
| WO2014069874A1 (ko) | 녹차 유산균을 포함하는 피부 각질 제거용 조성물 | |
| WO2014088183A1 (ko) | Il－12 생산유도능을 갖는 유산균 및 그 제조 방법 | |
| CN115637235B (zh) | 具有良好抗氧化抗炎效果的表皮葡萄球菌及其应用 | |
| WO2022080839A1 (ko) | 피부 유래 유산균을 포함하는 항산화, 항염 및 미백용 조성물 | |
| CN115181695B (zh) | 一种植物乳杆菌5b4m2及其应用 | |
| CN113528384B (zh) | 一种双重二裂酵母发酵产物的制备方法和产品及其应用 | |
| Yavankar et al. | Species distribution and physiological characterization of Acinetobacter genospecies from healthy human skin of tribal population in India | |
| WO2018043874A1 (ko) | 지방 분해능을 갖는 균주를 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 | |
| WO2022092964A1 (ko) | 염증성 장질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
| WO2024014816A1 (ko) | 미생물 발효물을 유효성분으로 포함하는 두피개선용 화장료 조성물 및 그의 제조방법 | |
| De Jong et al. | Growth of micro-organisms from supragingival dental plaque on saliva agar | |
| Adriaans et al. | The isolation of fusobacteria from tropical ulcers | |
| WO2024075937A1 (ko) | 후코이단 발효물 및 그의 피부 상태 개선 용도 | |
| WO2023229309A1 (ko) | 락토바실러스 파라카제이 uos1 균주, 및 이를 포함하는 항균 조성물 | |
| WO2019172554A1 (ko) | 유산균 배양물 혼합액을 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물 | |
| WO2020180037A1 (ko) | 인간 장내 미생물 군집 모사 배양용 조성물, 혐기 배양 체계를 이용한 인간 장내 미생물 군집의 모사 배양 방법, 이에 의해 제조된 미생물 제제 및 이의 용도 | |
| Satomi et al. | Effects of culture-powder of Propionibacterium freudenreichii ET-3 on fecal microflora of normal adults | |
| WO2020004852A1 (ko) | 라이신 함량이 증가된 쌀 유산균발효물 및 이의 제조방법 | |
| JP3954711B2 (ja) | 液体発酵によるビスパン菌の生産方法 | |
| WO2023128426A1 (ko) | 솔잎 발효 추출물을 포함하는 화장료 조성물 | |
| WO2021241953A1 (ko) | 발효나노유화제 조성물 및 그 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 23839909 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |