WO2023286919A1 - 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물 - Google Patents

수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2023286919A1
WO2023286919A1 PCT/KR2021/014139 KR2021014139W WO2023286919A1 WO 2023286919 A1 WO2023286919 A1 WO 2023286919A1 KR 2021014139 W KR2021014139 W KR 2021014139W WO 2023286919 A1 WO2023286919 A1 WO 2023286919A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
extract
mastic gum
hair loss
hair growth
Prior art date
Application number
PCT/KR2021/014139
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
심태진
김지훈
홍인기
김종필
이유진
이경민
정정일
김문정
Original Assignee
주식회사 프롬바이오
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 프롬바이오 filed Critical 주식회사 프롬바이오
Publication of WO2023286919A1 publication Critical patent/WO2023286919A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/22—Anacardiaceae (Sumac family), e.g. smoketree, sumac or poison oak
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/32—Burseraceae (Frankincense family)
    • A61K36/324—Boswellia, e.g. frankincense
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/54—Lauraceae (Laurel family), e.g. cinnamon or sassafras
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists

Definitions

  • the present invention relates to a composition for promoting hair growth or inhibiting hair loss using a water-soluble mastic gum and a Lindera glauca extract.
  • Hair is formed in hair follicles. There are about 5 million hair follicles in adults, which are distributed throughout the body except for the palms and sea gourds of human skin. (Bulletin of Food Technology 2009, 22(4):651-663). Scalp hair accounts for about 20% of human hair, and it has physiological functions of hair such as evaporation of sweat and temperature control, as well as the function of protecting the head from shocks by the buffering action of the head. As a result, it has an important social function in individual personality and image production (Clin Dermatol 2001, 19(2):161-166).
  • Dermal papilla cells a type of specialized dermal fibroblast within the hair bulb, interact with various types of epithelial cells within the hair follicle and play an important role in the formation of hair follicles, hair regeneration and hair growth.
  • the growth and proliferation of dermal papilla cells and inhibition of apoptosis are important targets for the development of drugs that maintain the growth phase of hair and inhibit hair loss (Physiol. Rev. 81: 449-494; J. Dermatol Sci. 2011, 62: 154-159; FASEB J. 2008, 22: 1725-1736).
  • Proliferation of cells is closely related to the progression of the cell cycle, which consists of G0/G1, S and G2/M phases, and this cell cycle progression is caused by the cyclin E/CDK2 complex. It is promoted by activation, cyclin D1 increase, pRB phosphorylation increase, and p27 KIP1 decrease (Mar. Drugs 2013, 11: 1783-1799).
  • cyclin D1 is a protein that increases when the cell cycle progresses from G0/G to S phase, and is known as one of the target genes of Wnt/ ⁇ -catenin signaling.
  • Wnt/ ⁇ -catenin signaling also plays an important role in hair growth and hair regeneration.
  • Wnt/ ⁇ -catenin signaling is believed to be regulated by the actions of GSK3 ⁇ (glycogen synthase kinase-3 ⁇ ), PKA (protein kinase A), and Akt (Dev. Biol. 2005, 185: 82-91; Mol. Cell. Biol. 2005, 25: 9063-9072; J. Immunol. 2001, 166: 4713-4720).
  • Minoxidil and finasteride are two drugs that have been approved by the Food and Drug Administration (FDA) as drugs that promote hair growth.
  • FDA Food and Drug Administration
  • Minoxidil was initially developed as a vasodilator for the treatment of hypertension, but as hirsutism was reported as a side effect, it was developed as a hair growth agent. It is thought that the K ATP channel (ATP-sensitive K + -channel) opening effect, Wnt/ ⁇ -catenin signaling activation, and dermal papilla cell apoptosis inhibition effect induce hair growth ( J Dermatol Sci. 2004, 34: 91-98).
  • K ATP channel ATP-sensitive K + -channel
  • finasteride developed by Merck is a substance that inhibits the activity of 5 ⁇ -reductase, an enzyme that acts on male hormone metabolism. It is known and approved as a hair growth agent (Mol Cell Endocrinol, 1999, 198:89-95). Originally, 5 ⁇ -reductase is an enzyme that converts the male hormone testosterone into dihydrotestosterone (DHT). Androgen receptors that bind to agonists are also reduced, ultimately preventing hair loss symptoms.
  • DHT dihydrotestosterone
  • An object of the present invention is to provide a composition for promoting hair growth or inhibiting hair loss using water-soluble mastic gum and Ecklonia japonica extract.
  • the present invention found that the mixture of water-soluble mastic gum and its Ecklonia cava extract promotes the proliferation of dermal papilla cells and inhibits the expression of 5 ⁇ -reductase. It is completed by confirming.
  • the composition for promoting hair growth or inhibiting hair loss of the present invention is characterized in that it comprises (i) water-soluble mastic gum or (ii) a mixture thereof with Ecklonia sinensis extract as an active ingredient. do.
  • water-soluble mastic gum is a suspension (suspension) in which mastic gum is made into fine particles (average particle diameter in the range of 1 to 999 ⁇ m) to nanoparticles (average particle diameter in the range of 1 to 999 nm) and suspended in water as a solvent ( That is, it is maintained in a dispersed state without aggregation or precipitation in water as a solvent).
  • Such water-soluble mastic gum can be obtained by pulverizing mastic gum into microparticles or nanoparticles, adding water thereto, stirring, and mixing. It may be preferable to obtain by pulverizing a mixture (or mixed liquid) to nanoparticle the particles of mastic gum in the mixture.
  • suspending agents may be added in appropriate amounts before and after mixing the fine or nanoparticle mastic gum with water and before and after grinding.
  • Any suspending agent known in the art may be used, such as gum arabic, tragacanth gum, agar, karaya gum, locust bean gum, guar gum ( guar gum), xanthan gum, ghatti gum, water-soluble polymers such as pectin, cyclodextrin, glycerin or its fatty acid ester derivatives, methylcellulose or hydroxymethylcellulose, etc. Modified cellulose, various surfactants, and the like can be used.
  • suspending agents may be used alone or in combination of two or more, and may be used in an appropriate amount for suspending, that is, in the range of 20 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of mastic gum.
  • mastic gum refers to a resin obtained from a mastic tree ( Pistacia lentiscus ).
  • Ecklonia tree extract refers to the leaves, stems, aerial parts, rhizomes, roots, underground parts, outposts, or mixtures thereof, which are subject to extraction, in water, lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms (methanol, ethanol, butanol, etc.) , methylene chloride, ethylene, acetone, hexane, ether, chloroform, ethyl acetate, butyl acetate, N,N-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), 1,3-butylene glycol, propylene glycol or these Refers to an extract obtained by leaching using a mixed solvent, an extract obtained by using a supercritical extraction solvent such as carbon dioxide or pentane, or a fraction obtained by fractionating the extract.
  • a supercritical extraction solvent such as carbon dioxide or pentane
  • the fractionated extract after suspending the extract in a specific solvent, the fraction obtained by mixing and standing with a solvent of different polarity, and the crude extract are adsorbed on a column filled with silica gel, etc., and then a hydrophobic solvent, a hydrophilic solvent, or a mixed solvent thereof It is meant to include fractions obtained as a mobile phase.
  • the meaning of the extract includes a concentrated liquid extract or solid extract from which the extraction solvent is removed by lyophilization, vacuum drying, hot air drying, spray drying, or the like.
  • an extract obtained by using water, an alcohol having 1 to 4 carbon atoms or a mixed solvent thereof as an extraction solvent, more preferably a mixed solvent of water and an alcohol having 1 to 4 carbon atoms, especially a mixed solvent of ethanol and water, as an extraction solvent. means an extract obtained using
  • active ingredient means a component that exhibits the desired activity alone or can exhibit activity in combination with a carrier having no activity itself.
  • hair loss should be understood as including all symptoms classified as hair loss in the art regardless of direct or indirect causes of its occurrence. Specifically, it means to include all symptoms of hair loss due to poor blood circulation, excessive secretion of sebum due to excessive production of dihydrotestosterone, deterioration of scalp function due to peroxide or bacteria, aging, genetic factors, stress, and their combined effects. .
  • the mixture of water-soluble mastic gum and Ecklonia tree extract may be according to any mixing ratio, and considering the following examples and experimental examples, the mixture is water-soluble mastic gum 100 weight
  • Ecklonia sinensis extract may be a mixture in the range of 0.1 to 10 parts by weight.
  • composition of the present invention may be included in any amount (effective amount) according to the purpose of use, formulation, blending purpose, etc., as long as the active ingredient can exhibit ankle promoting or hair loss inhibiting activity.
  • a typical effective amount is based on the total weight of the composition. It will be determined within the range of 0.001% by weight to 20.0% by weight when
  • "effective amount” means that when the composition of the present invention is administered to a mammal, preferably a human to which it is applied, during the administration period according to the advice of medical experts, etc., it can exhibit the intended functional and pharmacological effects such as hair growth promotion. It refers to the amount of the active ingredient included in the composition of the invention. Such an effective amount can be determined empirically within the ordinary skill of the skilled artisan.
  • composition of the present invention has already been proven safe in the art in order to increase or reinforce the effect of promoting hair growth or inhibiting hair loss, or to enhance the convenience of intake or intake through the addition of similar activities such as blood pressure control activity. and may further include any compound or natural extract known to have that activity.
  • These compounds or extracts include compounds or extracts, pharmaceuticals listed in compendials such as pharmacopoeia of each country ("Korean Pharmacopoeia" in Korea) and health functional food codes of each country (in Korea, it is "standards and specifications for health functional foods", a notice of the Ministry of Food and Drug Safety).
  • dexpanthenol, biotin, L-menthol, zinc pyrithione, etc. which are ingredients that have the function of alleviating hair loss symptoms listed in the "Functional Cosmetics Standards and Test Methods" of the Ministry of Food and Drug Safety according to Korean cosmetics, or those with the function of controlling blood pressure L-glutamic acid-derived GABA-containing powder, Katsuobushi oligopeptide, nattobacter cultured powder, Seomoktae (swine-eyed soybean) peptide complex, salmon peptide, olive leaf extract, sardine peptide, casein hydrolysate, coenzyme Q10, grape seed enzyme decomposition extract powder, Haitai Oligopeptides and the like would correspond to such compounds or extracts.
  • composition of the present invention can be understood as a food composition.
  • the food composition of the present invention can be prepared in any form, for example, beverages such as tea, juice, carbonated beverages, and ionic beverages, processed oils such as milk and yogurt, chewing gum, rice cakes, traditional Korean snacks, bread, snacks, noodles, etc. It can be manufactured into health functional food preparations such as foods, tablets, capsules, pills, granules, liquid, powder, flakes, pastes, syrups, gels, jellies, and bars.
  • the food composition of the present invention may take any product classification as long as it conforms to the enforcement regulations at the time of manufacture and distribution in legal and functional classification.
  • health functional food according to the Korean ⁇ Health Functional Food Act ⁇ , or snacks, legumes, teas, beverages according to each food type according to the Food Code (MFDS notification ⁇ Food Standards and Specifications ⁇ ) of the Korea ⁇ Food Sanitation Act ⁇ , special purpose foods, etc.
  • MFDS notification ⁇ Food Standards and Specifications ⁇
  • special purpose foods etc.
  • the food composition of the present invention may include food additives in addition to the active ingredient.
  • Food additives may generally be understood as substances that are added to, mixed with, or infiltrated into food in manufacturing, processing, or preserving food. Since food is consumed daily and for a long period of time, its safety must be guaranteed.
  • Food Additives Code under the laws of each country governing the manufacture and distribution of food (in Korea, it is the ⁇ Food Sanitation Act ⁇ ), safety-guaranteed food additives are limitedly regulated in terms of ingredients or functions.
  • Korean Food Additives Codex MFDS notification ⁇ Standards and Specifications for Food Additives ⁇
  • food additives are classified into chemical synthetic products, natural additives and mixed preparations in terms of ingredients and are regulated. It is divided into additives, preservatives, emulsifiers, acidulants, and thickeners.
  • Sweeteners are used to impart appropriate sweetness to foods, and both natural and synthetic sweeteners can be used in the food composition of the present invention.
  • a natural sweetener is used, and examples of the natural sweetener include sugar sweeteners such as corn syrup solids, honey, sucrose, fructose, lactose, and maltose.
  • Flavors are used to improve taste or aroma, and both natural and synthetic flavors may be used. Preferably, it is the case of using a natural one. In case of using natural ones, in addition to flavor, the purpose of enhancing nutrition can also be combined.
  • a natural flavoring agent it may be obtained from apples, lemons, tangerines, grapes, strawberries, peaches, etc., or obtained from green tea leaves, roundworms, bamboo leaves, cinnamon, chrysanthemum leaves, jasmine, and the like.
  • those obtained from ginseng (red ginseng), bamboo shoots, aloe vera, ginkgo, etc. can be used.
  • Natural flavors can be liquid concentrates or solid extracts. In some cases, synthetic flavors may be used, and as synthetic flavors, esters, alcohols, aldehydes, terpenes, and the like may be used.
  • calcium sorbate, sodium sorbate, potassium sorbate, calcium benzoate, sodium benzoate, potassium benzoate, EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), etc. may be used, and as emulsifiers, acacia gum, carboxymethylcellulose, xanthan gum, pectin etc. may be used, and as an acidulant, acidulic acid, malic acid, fumaric acid, adipic acid, phosphoric acid, gluconic acid, tartaric acid, ascorbic acid, acetic acid, phosphoric acid, and the like may be used.
  • Acidulants may be added to the food composition to have an appropriate acidity for the purpose of inhibiting the growth of microorganisms in addition to improving taste.
  • a suspending agent a sedimentation agent, a gel forming agent, a swelling agent, and the like may be used.
  • the food composition of the present invention may include physiologically active substances or minerals that are known in the art and whose stability is guaranteed as food additives for the purpose of supplementing and reinforcing functionality and nutrition.
  • physiologically active substances include catechins contained in green tea, vitamins such as vitamin B1, vitamin C, vitamin E, and vitamin B12, tocopherol, dibenzoylthiamine, and the like.
  • minerals include calcium preparations such as calcium citrate and magnesium stearate. magnesium preparations such as the like, iron preparations such as iron citrate, chromium chloride, potassium iodine, selenium, germanium, vanadium, zinc, and the like.
  • the food composition of the present invention may include the above-mentioned food additives in an appropriate amount to achieve the purpose of addition according to the type of product.
  • composition of the present invention can be understood as a pharmaceutical composition in another specific aspect.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be formulated into an oral formulation or a parenteral formulation according to the route of administration by a conventional method known in the art, including a pharmaceutically acceptable carrier in addition to the active ingredient.
  • the route of administration herein may be any appropriate route including topical route, oral route, intravenous route, intramuscular route, and direct absorption through mucosal tissue, and two or more routes may be used in combination.
  • Pharmaceutically acceptable carriers are well known in the art depending on the route of administration or dosage form, and specifically, reference may be made to the pharmacopoeia of each country including the "Korean Pharmacopoeia”.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is prepared as an oral dosage form, powder, granule, tablet, pill, dragee, capsule, liquid, gel, syrup, suspension, wafer according to a method known in the art together with a suitable carrier.
  • suitable carriers include sugars such as lactose, glucose, sucrose, dextrose, sorbitol, mannitol, and xylitol, starches such as corn starch, potato starch, and wheat starch, cellulose, methylcellulose, ethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, Celluloses such as hydroxypropylmethylcellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, magnesium stearate, mineral oil, malt, gelatin, talc, polyol, vegetable oil, ethanol, Serol etc.
  • binders include starch, magnesium aluminum silicate, starch ferrite, gelatin, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, glucose, corn sweetener, sodium alginate, polyethylene glycol, wax, and the like, and oleic acid as a lubricant Sodium, sodium stearate, magnesium stearate, sodium benzoate, sodium acetate, sodium chloride, silica, talcum, stearic acid, magnesium salts and calcium salts thereof, polyethylene glycol, etc. may be mentioned.
  • disintegrants starch, methyl cellulose , agar, bentonite, xanthan gum, starch, alginic acid or its sodium salt, and the like.
  • examples of the diluent include lactose, dextrose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose, and glycine.
  • the pharmaceutical composition of the present invention when prepared as a parenteral formulation, it may be formulated in the form of an injection, transdermal administration, nasal inhalation, and suppository along with a suitable carrier according to a method known in the art.
  • a suitable carrier such as phosphate buffered saline (PBS) containing triethanolamine, sterile water for injection, or 5% dextrose may be used.
  • PBS phosphate buffered saline
  • a transdermal formulation it may be formulated in the form of ointments, creams, lotions, gels, external solutions, pastas, liniments, air rolls, and the like.
  • nasal inhalation it can be formulated in the form of an aerosol spray using a suitable propellant such as dichlorofluoromethane, trichlorofluoromethane, dichlorotetrafluoroethane, carbon dioxide, etc., and when formulated as a suppository, the carrier is Witepsol ( witepsol), tween 61, polyethylene glycols, cacao fat, laurin fat, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene stearates, sorbitan fatty acid esters, and the like can be used.
  • Witepsol witepsol
  • tween 61 polyethylene glycols, cacao fat, laurin fat, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene stearates, sorbitan fatty acid esters, and the like can be used.
  • the preferred dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is in the range of 0.001 mg/kg to 10 g/kg per day, preferably 0.001 mg/kg to 1 g, depending on the patient's condition, weight, sex, age, severity of the patient, and route of administration. /kg range. Administration can be done once a day or divided into several times. These dosages should not be construed as limiting the scope of the present invention in any respect.
  • composition of the present invention can be identified as a cosmetic composition.
  • the cosmetic composition may be classified as an arbitrary product in terms of its use and law, and specifically, for purposes such as alleviating hair loss, promoting hair growth, improving skin troubles, and improving atopic dermatitis. It may be a functional cosmetic, a general non-functional cosmetic, and the like.
  • product form it may take any product form, specifically, solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, shampoo, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation It may take the form of a product such as a wax foundation, a spray, or the like.
  • it may be a softening lotion, nutrient lotion, nutrient cream, massage cream, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, spray or powder formulation.
  • the cosmetic composition of the present invention may include, in addition to the active ingredient, ingredients commonly used in cosmetic compositions, for example, stabilizers, solubilizers, surfactants, vitamins, conventional adjuvants such as pigments and fragrances, and carriers.
  • ingredients commonly used in cosmetic compositions for example, stabilizers, solubilizers, surfactants, vitamins, conventional adjuvants such as pigments and fragrances, and carriers.
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracanth, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as a carrier component.
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component, and in particular, in the case of a spray, additional chlorofluorohydrocarbon, propane / May contain a propellant such as butane or dimethyl ether.
  • a solvent, solubilizing agent or emulsifying agent is used as a carrier component, specifically water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic esters, polyethylene glycol, fatty acid esters of sorbitan, and the like may be used.
  • the formulation of the present invention is a suspension
  • a liquid diluent such as water, ethanol or propylene glycol
  • a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester, or polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystals Star cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar, and the like can be used.
  • the formulation of the present invention is surfactant-containing cleansing
  • carrier components aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyl taurate, sarcosinate, fatty acid amide Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.
  • the cosmetic composition of the present invention may be prepared according to a method for preparing a cosmetic composition conventionally performed in the art, except for including an active ingredient exhibiting a hair growth promoting activity.
  • composition for promoting hair growth or inhibiting hair loss using water-soluble mastic gum and Ecklonia sinensis extract.
  • the composition for promoting hair growth or inhibiting hair loss of the present invention can be commercialized as functional foods, drugs, functional cosmetics, and the like.
  • 1 and 2 are results of evaluating the proliferation efficacy of dermal papilla cells.
  • 3 and 4 are the results of evaluating the expression level of 5 ⁇ -reductase.
  • the mastic gum powder was visually inspected to confirm color and inspect for foreign substances. Afterwards, 20% by weight of mastic gum powder, 75.7% by weight of purified water, 4% by weight of cyclodextrin, and 0.3% by weight of additives (ghatti gum) were added and heated at 30 to 50 ° C using a homomixer (KNS Co., Ltd.). was dispersed at 2,000 to 3,000 rpm for 30 to 60 minutes to a particle size of about 20 to 50 ⁇ m. The dispersion of the mastic gum was carried out using a bead mill (DNTech Co., Ltd.) at 20 to 40 ° C. for 3 to 6 hours so that the final dispersed particles had an average size of 600 to 1,000 nm. Thereafter, it was filtered through a 40-60 ⁇ m housing filter to obtain an aqueous solution of mastic gum in a suspension state. In the following experiments, this water-soluble mastic gum was used as it is.
  • a homomixer K
  • Ecstasy tree extraction part: leaves, twigs
  • 70% alcohol 4 to 8 times the weight at 70 to 85 ° C for 4 to 8 hours
  • the filtered filtrate was concentrated under reduced pressure at 60 ° C or lower and freeze-dried to obtain a powder form. of was obtained.
  • Dermal papilla cells were prepared in 1X10 3 /well in a 96-well plate using DMEM medium containing 1% FBS (Fetal Bovine Serum) and cultured for 24 hours in a 37 ° C incubator. The following sample concentrations were treated and incubated for 24 to 96 hours, and the change in proliferation rate over time was evaluated by observing absorbance at 450 nm using D-Plus CCK cell viability assay kit (Dongin Biotech Co., Ltd.). The results for the water-soluble mastic gum are shown in Figure 1 as a percentage compared to the untreated group (1% FBS), and the results for the mixture of water-soluble mastic gum and Ecklonia sinensis extract are shown in Figure 2. Minoxidil (Mnx, 100 ⁇ M) and/or finasteride (1 ⁇ M) were used as positive controls.
  • FBS Fetal Bovine Serum
  • both mixtures of water-soluble mastic gum and Ecklonia cava extract promoted the proliferation of dermal papilla cells in a concentration-dependent manner.
  • Dermal papilla cells were prepared in 1X10 3 /well using DMEM medium containing 1% FBS (Fetal Bovine Serum) in a 96-well plate and cultured in an incubator at 37 ° C for 24 hours. After time incubation, the culture medium was recovered and the expression level of 5 ⁇ -reductase (5AR) involved in hair loss was evaluated using ELISA assay (Human 5AR ELISA kit, Cusabio). The results for the water-soluble mastic gum are shown in FIG. 3 as a percentage compared to the untreated group (1% FBS), and the results for the mixture of water-soluble mastic gum and Ecklonia cava extract are shown in FIG. Again, minoxidil (Mnx, 100 ⁇ M) and/or finasteride (1 ⁇ M) were used as positive controls.
  • FBS Fetal Bovine Serum
  • both the mixture of the water-soluble mastic gum and the Ecklonia cava extract inhibited the expression of 5 ⁇ -reductase in a concentration-dependent manner.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은, 모유두세포의 증식을 촉진하고, 5α-리덕타아제의 발현을 억제시키는 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물을 개시한다.

Description

수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
본 발명은 수용화 매스틱 검(mastic gum)과 감태나무(Lindera glauca) 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물에 관한 것이다.
모발은 모낭(hair follicles)에서 형성되는데 성인의 모낭은 약 5백만 개로 사람의 피부 중 손바닥과 바다박을 제외한 전신에 걸쳐 분포하여 있고, 두부에 1백만 개가 존재하며, 이 중 십만 개가 두피에 존재한다(Bulletin of Food Technology 2009, 22(4):651-663). 두피 모발은 인체 모발의 약 20%를 차지하는데, 땀의 증발과 체온 조절 등의 모발의 생리적 기능과 함께 두부의 완충작용으로 두부를 충격으로부터 보호하는 기능을 가지며, 외모를 중시하는 현대인의 경향에 의하여 개인의 개성과 이미지 연출에 중요한 사회적 기능을 아울러 가진다(Clin Dermatol 2001, 19(2):161-166).
탈모의 정확한 원인은 현재까지 완전하게 밝혀져 있지 않으나, 모발 주기 조절과 관련된 모유두세포(dermal papilla cells)의 증식 억제나 기능 저하, 남성호르몬의 작용에 의한 모발주기의 비정상화, 두피로의 혈류량 저하로 인한 모발주기의 비정상적 변화, 항암제 등의 약물, 정신적 스트레스, 물리적 자극, 환경오염 등이 거론되고 있다(J Invest Dermatol, 1999, 113: 873-877; Mol Cell Endocrinol, 2002 198:89-95; J. Dermatol. Sci. 2011, 62: 154-159).
모구(Hair bulb) 내에서 특화된 섬유아세포(Dermal fibroblast)의 일종인 모유두세포는 모낭내의 여러 종류의 상피세포들과 상호작용을 하며 모낭의 형성, 모발의 재생 및 모발의 성장에 중요한 역할을 함이 알려져 있어, 모유두세포의 성장과 증식, 세포자멸(apoptosis) 억제는 모발의 성장기를 유지하고 탈모를 억제하는 약물의 개발에 중요한 표적이 되고 있다(Physiol. Rev. 81: 449-494; J. Dermatol. Sci. 2011, 62: 154-159; FASEB J. 2008, 22: 1725-1736).
세포의 증식은 G0/G1, S 및 G2/M 단계로 구성되는 세포주기(cell cycle)의 진행과 밀접하게 관련되어 있으며, 이러한 세포주기 진행은 사이클린 E/CDK2 복합체(cyclin E/CDK2 complex)의 활성화, 사이클린 D1(cyclin D1) 증가, pRB의 인산화 증가, p27KIP1 감소 등에 의해 촉진된다(Mar. Drugs 2013, 11: 1783-1799).
특히 이들 세포 주기 단백질 중 사이클린 D1(cyclin D1)은 세포주기 중 G0/G에서 S 단계(S phase)로 진행될 때에 증가하는 단백질로 Wnt/β-catenin 신호전달의 표적 유전자(target gene)의 하나로 알려져 있는데(Johnson et al., 1999; Sherr 1996; Prall et al., 1997), 모발 성장과 모발 재생에서도 Wnt/β-catenin 신호전달이 중요한 역할을 한다. Wnt/β-catenin 신호전달은 GSK3β(glycogen synthase kinase-3β), PKA(protein kinase A), Akt 등의 작용에 의해 조절되는 것으로 보고 있다(Dev. Biol. 2005, 185: 82-91; Mol. Cell. Biol. 2005, 25: 9063-9072; J. Immunol. 2001, 166: 4713-4720).
현재 모발성장을 촉진하는 약물로 미국식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받은 것은 미녹시딜(minoxidil)과 피나스테라이드(finasteride) 2가지이다. 미녹시딜은 처음에 고혈압 치료를 위한 혈관확장제로 개발되었으나, 부작용으로 다모증이 보고되면서 발모제로 개발되었는데, 이 미녹시딜의 발모 효과에 대한 작용 기전은 현재까지 명확히 밝혀지지 않았지만, 혈관 확장을 통한 영양공급 증가, KATP 채널(ATP-sensitive K+-channel) 개방(opening) 효과, Wnt/β-catenin 신호전달의 활성화, 모유두세포의 세포자멸(apoptosis) 억제 효과 등이 모발 성장을 유도하는 것으로 생각되고 있다(J Dermatol Sci. 2004, 34: 91-98). 또한 머크(Merck)에서 개발한 피나스테라이드는 남성호르몬 대사에 작용하는 효소인 5α-리덕타아제(5α-reductase)의 활성을 억제시키는 물질로서 전립선 비대증 치료제로 개발되었으나 부작용으로 모발의 성장을 촉진시킴이 알려지면서 발모제로 승인된 약물이다(Mol Cell Endocrinol, 1999, 198:89-95). 원래 5α-리덕타아제는 남성호르몬 테스토스테론(testosterone)을 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone, DHT)으로 전환시키는 효소인데, 피나스테라이드에 의해 5α-리덕타아제의 활성이 억제되면 DHT의 생성이 억제되어 DHT가 작용제(agonist)로 결합하는 안드로젠 수용체(androgen receptor)도 감소하여 궁극적으로 탈모 증상이 방지된다.
탈모 치료는 장기적인 치료를 필요로하기 때문에 부작용을 최소화하는 것이 중요하다. 이에 따라 인체에 상대적으로 부작용이 적은 천연물로부터 새로운 탈모 치료 소재를 발굴하려는 노력이 이루어지고 있다.
본 발명의 목적은 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.
본 발명은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 수용화 매스틱 검과 그것의 감태나무 추출물과의 혼합물이 모유두세포의 증식을 촉진하고, 5α-리덕타아제의 발현을 억제시킴을 확인함으로써 완성된 것이다.
전술한 바의 실험 결과를 고려할 때, 본 발명의 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물은 유효성분으로서 (i) 수용화 매스틱 검 또는 (ii) 그것의 감태나무 추출물과의 혼합물을 포함함을 특징으로 한다.
본 명세서에서, "수용화 매스틱 검"은 매스틱 검을 미립자(평균 입경이 1~999μm의 범위) 내지 나노 입자(평균 입경이 1~999nm)화 하여 용매인 물에 현탁시킨 현탁액(suspension)(즉 용매인 물에서 응집·침전하지 않고 분산된 상태가 유지되도록 한 것)을 말한다. 이러한 수용화 매스틱 검은 매스틱 검을 분쇄하여 미립자화 내지 나노 입자화시키고, 여기에 물을 가하여 교반하고 혼합하여 얻어질 수 있으며, 특히 매스틱 검을 분쇄하여 미립자화시키고 여기에 물을 가하여 혼합하고 그 혼합물(또는 혼합액)을 분쇄하여 그 혼합물 중의 매스틱 검의 입자를 나노 입자화시켜 얻어지는 것이 바람직할 수 있다. 이때 분산된 입자를 안정화시켜 그 응집·침전을 방지하기 위하여 현탁화제(suspending agents)가 미립자 내지 나노 입자화된 매스틱 검의 물과의 혼합 전후, 분쇄 전후 적량으로 첨가될 수 있다. 현탁화제는 당업계에 공지된 임의의 것을 사용할 수 있는데, 예컨대 아라비아 검, 트라가칸트 검(tragacanth gum), 한천, 카라야 검(karaya gum), 로커스트빈 검(locust bean gum), 구아검(guar gum), 잔탄검(xanthan gum), 가티검(ghatti gum), 펙틴(pectin) 등의 수용성 고분자, 사이클로덱스트린(cyclodextrin), 글리세린이나 그것의 지방산 에스테르 유도체, 메칠셀룰로오스나 히드록시메칠셀룰로오스 등의 변형된 셀룰로오스(modified cellulose), 각종 계면활성제 등을 사용할 수 있다. 이들 현탁화제는 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으며, 현탁화를 위한 적량으로, 즉 매스틱 검 100 중량 대비 20 내지 200 중량부의 범위로 사용할 수 있다. 수용화 매스틱 검의 제조와 관련해서 더 구체적인 것은 아래의 실시예를 참조하거나 또는 발명의 명칭이 "나노입자화를 통해 분산력 및 수용화력이 높아진 매스틱 검 수용액 제조방법"인 한국 등록특허 제10-1865712호에 개시된 방법 등을 참조할 수 있다. 여기서 매스틱 검은 매스트 나무(mastic tree, Pistacia lentiscus)에서 얻어진 수지(reisn)를 말한다.
또 본 명세서에서, "감태나무 추출물"이란 추출 대상인 감태나무 잎, 줄기, 지상부, 근경, 뿌리, 지하부, 전초 또는 이들의 혼합물을 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜(메탄올, 에탄올, 부탄올 등), 메틸렌클로라이드, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, N,N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 침출하여 얻어진 추출물, 이산화탄소, 펜탄 등 초임계 추출 용매를 사용하여 얻어진 추출물 또는 그 추출물을 분획하여 얻어진 분획물을 의미하며, 추출 방법은 활성물질의 극성, 추출 정도, 보존 정도를 고려하여 냉침, 환류, 가온, 초음파 방사, 초임계 추출 등 임의의 방법을 적용할 수 있다. 분획된 추출물의 경우 추출물을 특정 용매에 현탁시킨 후 극성이 다른 용매와 혼합·정치시켜 얻은 분획물, 상기 조추출물을 실리카겔 등이 충진된 칼럼에 흡착시킨 후 소수성 용매, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 이동상으로 하여 얻은 분획물을 포함하는 의미이다. 또한 상기 추출물의 의미에는 동결건조, 진공건조, 열풍건조, 분무건조 등의 방식으로 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형상의 추출물이 포함된다. 바람직하게는 추출용매로서 물, 탄소수 1 내지 4의 알콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 얻어진 추출물, 더 바람직하게는 추출용매로서 물과 탄소수 1 내지 4의 알콜의 혼합 용매, 특히 에탄올과 물의 혼합용매를 사용하여 얻어진 추출물을 의미한다.
또 본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.
또 본 명세서에서, 상기 "탈모"란 그 발생의 직·간접적인 원인을 불문하고 당업계에서 탈모로서 분류되는 모든 증상을 포함하는 의미로서 이해되어야 한다. 구체적으로 혈액 순환 불량, 디하이드로테스토스테론의 과다 생성 등에 따른 피지 과잉 분비, 과산화물 또는 세균 등에 의한 두피 기능 저하, 노화, 유전적 요인, 스트레스, 이들의 복합적인 작용 등에 의한 탈모 증상을 모두 포함하는 의미이다.
본 발명의 조성물에서, 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물과의 혼합물은 임의의 혼합 비율에 따른 것일 수 있으며, 아래의 실시예 및 실험예를 고려할 때, 상기 혼합물은 수용화 매스틱 검 100 중량부 대비, 감태나무 추출물은 0.1 내지 10 중량부 범위의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 조성물은 그 유효성분을 발목 촉진 또는 탈모 억제 활성을 나타낼 수 있는 한, 용도, 제형, 배합 목적 등에 따라 임의의 양(유효량)으로 포함될 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 20.0 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 그 적용 대상인 포유동물 바람직하게는 사람에게 의료 전문가 등의 제언에 의한 투여 기간 동안 본 발명의 조성물이 투여될 때, 발모 촉진 등 의도한 기능적·약리학적 효과를 나타낼 수 있는, 본 발명의 조성물에 포함되는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.
본 발명의 조성물은 유효성분 이외에, 발모 촉진 또는 탈모 억제 효과의 상승·보강을 위하여 또는 혈압 조절 활성 등 유사활성의 부가를 통한 복용이나 섭취의 편리성을 증진시키기 위하여, 당업계에서 이미 안전성이 검증되고 해당 활성을 갖는 것으로 공지된 임의의 화합물이나 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다. 이러한 화합물 또는 추출물에는 각국 약전(한국에서는 "대한민국약전"), 각국 건강기능식품공전(한국에서는 식약처 고시인 "건강기능식품 기준 및 규격"임) 등의 공정서에 실려 있는 화합물 또는 추출물, 의약품의 제조·판매를 규율하는 각국의 법률(한국에서는 "약사법"임)에 따라 품목 허가를 받은 화합물 또는 추출물, 건강기능식품의 제조·판매를 규율하는 각국 법률(한국에서는 「건강기능식품에관한법률」임)에 따라 기능성이 개별적으로 인정된 화합물 또는 추출물이 포함된다.
예컨대 한국 화장품에 따른 식약처 고시 「기능성화장품 기준 및 시험방법」에 등재된 탈모 증상의 완화 기능성을 가진 성분인, 덱스판테놀, 비오틴, 엘-멘톨, 징크피리치온 등이나, 혈압 조절 기능성을 가진 L-글루타민산 유래 GABA 함유 분말, 가쯔오부시올리고 펩타이드, 나토균 배양 분말, 서목태(쥐눈이콩) 펩타이드 복합물, 연어 펩타이드, 올리브 잎 추출물, 정어리 펩타이드, 카제인 가수분해물, 코엔자임 Q10, 포도씨 효소 분해 추출 분말, 해태 올리고 펩티드 등이 이러한 화합물 또는 추출물에 해당할 것이다.
본 발명의 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 식품 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 어떠한 형태로도 제조될 수 있으며, 예컨대 차, 쥬스, 탄산음료, 이온음료 등의 음료류, 우유, 요구르트 등의 가공 유류, 껌류, 떡, 한과, 빵, 과자, 면 등의 식품류, 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리, 바 등의 건강기능식품 제제류 등으로 제조될 수 있다.
또 본 발명의 식품 조성물은 법률상·기능상의 구분에 있어서 제조·유통 시점의 시행 법규에 부합하는 한 임의의 제품 구분을 띨 수 있다. 예컨대 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따른 건강기능식품이거나, 한국 「식품위생법」의 식품공전(식약처 고시 「식품의 기준 및 규격」)상 각 식품유형에 따른 과자류, 두류, 다류, 음료류, 특수용도식품 등일 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 그 유효성분 이외에 식품첨가물이 포함될 수 있다. 식품첨가물은 일반적으로 식품을 제조, 가공 또는 보존함에 있어 식품에 첨가되어 혼합되거나 침윤되는 물질로서 이해될 수 있는데, 식품과 함께 매일 그리고 장기간 섭취되므로 그 안전성이 보장되어야 한다. 식품의 제조·유통을 규율하는 각국 법률(한국에서는 「식품위생법」임)에 따른 식품첨가물공전에는 안전성이 보장된 식품첨가물이 성분 면에서 또는 기능 면에서 한정적으로 규정되어 있다. 한국 식품첨가물공전(식약처 고시 「식품첨가물 기준 및 규격」)에서는 식품첨가물이 성분 면에서 화학적 합성품, 천연 첨가물 및 혼합 제제류로 구분되어 규정되어 있는데, 이러한 식품첨가물은 기능 면에 있어서는 감미제, 풍미제, 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등으로 구분된다.
감미제는 식품에 적당한 단맛을 부여하기 위하여 사용되는 것으로, 천연의 것이거나 합성된 것 모두 본 발명의 식품 조성물에 사용할 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다.
풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위한 용도로 사용되는 것으로, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제로서는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다.
보존제로서는 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등이 사용될 수 있고, 또 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등이 사용될 수 있으며, 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등이 사용될 수 있다. 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다. 점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 전술한 바의 식품첨가물 이외에, 기능성과 영양성을 보충·보강할 목적으로 당업계에 공지되고 식품첨가물로서 안정성이 보장된 생리활성 물질이나 미네랄류를 포함할 수 있다.
그러한 생리활성 물질로서는 녹차 등에 포함된 카테킨류, 비타민 B1, 비타민 C, 비타민 E, 비타민 B12 등의 비타민류, 토코페롤, 디벤조일티아민 등을 들 수 있으며, 미네랄류로서는 구연산칼슘 등의 칼슘 제제, 스테아린산마그네슘 등의 마그네슘 제제, 구연산철 등의 철 제제, 염화크롬, 요오드칼륨, 셀레늄, 게르마늄, 바나듐, 아연 등을 들 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 전술한 바의 식품첨가물이 제품 유형에 따라 그 첨가 목적을 달성할 수 있는 적량으로 포함될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에 포함될 수 있는 기타의 식품첨가물과 관련하여서는 각국 식품공전이나 식품첨가물 공전을 참조할 수 있다.
본 발명의 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어서는 약제학적 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 당업계에 공지된 통상의 방법으로 투여 경로에 따라 경구용 제형 또는 비경구용 제형으로 제조될 수 있다. 여기서 투여 경로는 국소 경로, 경구 경로, 정맥 내 경로, 근육 내 경로, 및 점막 조직을 통한 직접 흡수를 포함하는 임의의 적절한 경로일 수 있으며, 두 가지 이상의 경로를 조합하여 사용할 수도 있다.
약학적으로 허용되는 담체는 투여 경로나 제형에 따라 당업계에 주지되어 있으며, 구체적으로는 "대한민국약전"을 포함한 각국의 약전을 참조할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 현탁액, 웨이퍼 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때 적합한 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 덱스트로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨 등의 당류, 옥수수 전분, 감자 전분, 밀 전분 등의 전분류, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스류, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 맥아, 젤라틴, 탈크, 폴리올, 식물성유, 에탄올, 그리세롤 등을 들 수 있다. 제제화활 경우 필요에 따라적절한 결합제, 윤활제, 붕해제, 착색제, 희석제 등을 포함시킬 수 있다. 적절한 결합제로서는 전분, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분페리스트, 젤라틴, 메틸셀룰로스, 소듐 카복시메틸셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 글루코스, 옥수수 감미제, 소듐 알지네이트, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등을 들 수 있고, 윤활제로서는 올레산나트륨, 스테아르산나트륨, 스테아르산마그네슘, 벤조산나트륨, 초산나트륨, 염화나트륨, 실리카, 탈쿰, 스테아르산, 그것의 마그네슘염과 칼슘염, 폴리데틸렌글리콜 등을 들 수 있으며, 붕해제로서는 전분, 메틸 셀룰로스, 아가(agar), 벤토나이트, 잔탄 검, 전분, 알긴산 또는 그것의 소듐 염 등을 들 수 있다. 또 희석제로서는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 소비톨, 셀룰로스, 글라이신 등을 들 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 비경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 주사제, 경피 투여제, 비강 흡입제 및 좌제의 형태로 제제화될 수 있다. 주사제로 제제화할 경우 적합한 담체로서는 수성 등장 용액 또는 현탁액을 사용할 수 있으며, 구체적으로는 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline)나 주사용 멸균수, 5% 덱스트로스 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 경피 투여제로 제제화할 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태로 제제화할 수 있다. 비강 흡입제의 경우 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 등의 적합한 추진제를 사용하여 에어로졸 스프레이 형태로 제제화할 수 있으며, 좌제로 제제화할 경우 그 담체로는 위텝솔(witepsol), 트윈(tween) 61, 폴리에틸렌글리콜류, 카카오지, 라우린지, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트류, 소르비탄 지방산 에스테르류 등을 사용할 수 있다.
약제학적 조성물의 구체적인 제제화와 관련하여서는 당업계에 공지되어 있으며, 예컨대 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)] 등을 참조할 수 있다. 상기 문헌은 본 명세서의 일부로서 간주 된다.
본 발명의 약제학적 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태, 체중, 성별, 연령, 환자의 중증도, 투여 경로에 따라 1일 0.001mg/kg ~ 10g/kg 범위, 바람직하게는 0.001mg/kg ~ 1g/kg 범위일 수 있다. 투여는 1일 1회 또는 수회로 나누어 이루어질 수 있다. 이러한 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 아니 된다.
본 발명의 조성물은 또 다른 구체적인 양태에 있어서, 화장료 조성물로 파악할 수 있다.
본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 파악될 경우에도 그 화장료 조성물은 그 용도상, 법률상 임의의 제품 구분을 띨 수 있으며, 구체적으로 탈모 완화, 발모 촉진, 피부 트러블 개선, 아토피 피부염 개선 등의 용도를 가진 기능성 화장품, 비기능성 일반 화장품 등일 수 있다. 제품 형태에 있어서도 임의의 제품 형태를 띨 수 있는데, 구체적으로 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 샴푸, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스프레이 등의 제품 형태를 띨 수 있다. 구체적인 제품 형태에 있어서는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형 등일 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 그 유효성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들, 예컨대, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 비타민, 색소 및 항료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되는데, 구체적으로 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 발모 촉진 활성 등을 나타내는 그 유효성분을 포함하는 것을 제외하고는 당업계에 통상적으로 행하여지는 화장료 조성물의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명의 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물은 기능성 식품, 약품, 기능성 화장품 등으로 제품화될 수 있다.
도 1 및 도 2는 모유두세포의 증식 효능 평가 결과이다.
도 3 및 4는 5α-리덕타아제의 발현 정도를 평가한 결과이다.
이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예> 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물 혼합물의 발모 촉진 또는 탈모 억제 효능
1. 시료의 준비
1.1 수용화 매스틱 검의 준비
매스틱 검 분말을 육안 검사하여 색상 확인 및 이물 검사를 실시하였다. 이후 선별된, 매스틱 검 분말 중량 20%, 정제수 중량 75.7%, 시클로덱스트린 중량 4%, 첨가제(가티검) 중량 0.3%를 투입하고 호모믹서(주식회사 케이엔에스컴퍼니)을 사용하여 30~50℃에서 2,000~3,000rpm으로 30~60분간 입자크기 약 20~50 ㎛이 되도록 분산 하였다. 상기 매스틱검의 분산액을 비드밀(주식회사 디엔텍)을 사용하여 20~40℃에서 최종 분산 입자가 평균 600 ~ 1,000 nm가 되도록 3~6시간 수행하였다. 그 후 40~60 μm 하우징 필터로 여과하여 현탁액 상태의 매스틱검 수용액을 수득하였다. 아래의 실험에는 이 수용화 매스틱 검을 그대로 사용하였다.
1.2 감태나무 추출물의 준비
감태나무(추출 부위: 잎, 잔가지)를 4~8배 중량의 70% 주정으로 70~85 ℃에서 4~8시간 동안 1회 추출 후 여과한 여액을 60℃이하에서 감압농축 후 동결건조 하여 분말상의 추출물을 얻었다.
2. 발모 촉진 또는 탈모 억제 효능 실험
2.1 모유두세포의 증식 효능
모유두 세포 (Dermal papilla cell, PromoCell)를 1% FBS(Fetal Bovine Serum )를 포함한 DMEM 배지를 이용, 96-well plate에 1X103/well로 준비하여 37℃ 배양기에서 24시간 배양하였다. 다음 시료 농도별로 처리하고 24 ~ 96 시간까지 배양하며 시간별로 증식율 변화를 D-Plus CCK cell viability assay kit(주식회사 동인바이오텍)를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 관찰하여 평가하였다. 수용화 매스틱 검에 대한 결과를, 무처리군(1% FBS) 대비 백분율로 도 1에 나타내었고, 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물의 혼합물에 대한 결과를 도 2에 나타내었다. 미녹시딜(minoxidil, Mnx, 100μM) 및/또는 피나스테라이드(finasteride, 1μM)를 양성 대조군으로 사용하였다.
도 1과 도 2을 참조하여 보면, 수용화 매스틱 검과 이것의 감태나무 추출물과의 혼합물은 모두 농도 의존적으로 모유두세포의 증식을 촉진시켰다.
2.2 탈모 관련 인자인 5α-리덕타아제 발현 정도 측정
모유두 세포를 96-well plate에 1% FBS(Fetal Bovine Serum )를 포함한 DMEM 배지를 이용, 1X103/well로 준비하여 37℃ 배양기에서 24시간 배양한 다음, 시료를 농도별로 처리하고 48시간과 72시간 배양을 진행한 후 배양액을 회수하여 탈모에 관여하는 5α-리덕타아제 (5α-reductase, 5AR)의 발현량을 ELISA assay (Human 5AR ELISA kit, Cusabio)를 사용하여 평가하였다. 수용화 매스틱 검에 대한 결과를, 무처리군(1% FBS) 대비 백분율로 도 3에 나타내었고, 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물의 혼합물에 대한 결과를 도 4에 나타내었다. 여기서도 미녹시딜(minoxidil, Mnx, 100μM) 및/또는 피나스테라이드(finasteride, 1μM)를 양성 대조군으로 사용하였다.
도 3과 도 4를 참조하여 보면, 수용화 매스틱 검과 이것의 감태나무 추출물과의 혼합물은 모두 농도 의존적으로 5α-리덕타아제의 발현을 억제하였다.
2.3 통계분석
무처리 군과 미녹시딜, 피타스테라이드 및 매스틱 검, 감태나무 추출물, 혼합물 처리군의 모유두세포 증식 효능 및 5α-리덕타아제 발현 변화율을 각각 시간대 별로 비교하였다. 통계학적 유의성을 검증하고자 Independent t-test를 시행하였으며, 이를 p-value로 환산하여 나타내었다. 이상의 모든 통계처리는 Excel 프로그램을 이용하여 분석하였다.

Claims (5)

  1. 유효성분으로서 (i) 수용화 매스틱 검 또는 (ii) 그것의 감태나무 추출물과의 혼합물을 포함하는 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 감태나무 추출물은 물, 에탄올 또는 이들의 혼합용매 추출물인 것을 특징으로 하는 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 화장품 조성물인 것을 특징으로 하는 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물.
PCT/KR2021/014139 2021-07-12 2021-10-13 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물 WO2023286919A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210091060A KR102328824B1 (ko) 2021-07-12 2021-07-12 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
KR10-2021-0091060 2021-07-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023286919A1 true WO2023286919A1 (ko) 2023-01-19

Family

ID=78694821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2021/014139 WO2023286919A1 (ko) 2021-07-12 2021-10-13 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물

Country Status (3)

Country Link
KR (1) KR102328824B1 (ko)
CN (1) CN115606797B (ko)
WO (1) WO2023286919A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102429548B1 (ko) * 2021-12-17 2022-08-05 주식회사 프롬바이오 수용화 매스틱 검을 이용한 기미, 검버섯 등의 개선을 위한 피부 미백용 조성물
CN117441746B (zh) * 2023-10-26 2024-06-28 河北科技师范学院 山胡椒醇提物在灭杀农业害虫和/或制备广谱性生物防治产品中的应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997042964A1 (en) * 1996-05-14 1997-11-20 Universal Biolog Enterprises I Method and product for promoting hair growth and treating skin conditions
CN106619700A (zh) * 2009-03-04 2017-05-10 瑞吉纳拉制药公司 乳香部分的治疗应用
CN107898666A (zh) * 2017-10-11 2018-04-13 拉芳家化股份有限公司 一种高含量香叶醇植物精油增效的醒脑、防脱发香波
KR20180055331A (ko) * 2016-11-17 2018-05-25 주식회사 프롬바이오 나노입자화를 통해 분산력 및 수용화력이 높아진 매스틱 검 수용액 제조방법
KR20210081672A (ko) * 2019-12-24 2021-07-02 강철용 손상 모발 회복용 화장료 조성물
KR102300227B1 (ko) * 2021-04-08 2021-09-09 주식회사 프롬바이오 매스틱 검 수용액을 포함하는 탈모 방지 및 발모 촉진용 화장료 조성물

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101115493A (zh) * 2005-08-12 2008-01-30 河乃建仁 生发剂
US20070116664A1 (en) * 2005-11-21 2007-05-24 Shmuel Gonen Methods and compositions for treating hair and skin afflictions
KR100909768B1 (ko) * 2007-10-31 2009-07-29 주식회사 코리아나화장품 감태나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 방지용화장료 조성물
KR101233944B1 (ko) * 2012-05-29 2013-02-18 고인순 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물
KR20200011781A (ko) * 2018-07-25 2020-02-04 영남대학교 산학협력단 천연 카페인 및 클로로겐산을 유효성분으로 함유하는 두피 건강 개선용 화장료 조성물

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997042964A1 (en) * 1996-05-14 1997-11-20 Universal Biolog Enterprises I Method and product for promoting hair growth and treating skin conditions
CN106619700A (zh) * 2009-03-04 2017-05-10 瑞吉纳拉制药公司 乳香部分的治疗应用
KR20180055331A (ko) * 2016-11-17 2018-05-25 주식회사 프롬바이오 나노입자화를 통해 분산력 및 수용화력이 높아진 매스틱 검 수용액 제조방법
CN107898666A (zh) * 2017-10-11 2018-04-13 拉芳家化股份有限公司 一种高含量香叶醇植物精油增效的醒脑、防脱发香波
KR20210081672A (ko) * 2019-12-24 2021-07-02 강철용 손상 모발 회복용 화장료 조성물
KR102300227B1 (ko) * 2021-04-08 2021-09-09 주식회사 프롬바이오 매스틱 검 수용액을 포함하는 탈모 방지 및 발모 촉진용 화장료 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
KR102328824B1 (ko) 2021-11-23
CN115606797B (zh) 2024-05-03
CN115606797A (zh) 2023-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2005072684A1 (ja) マカ抽出物の製造方法
WO2023286919A1 (ko) 수용화 매스틱 검과 감태나무 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
WO2018004252A1 (ko) 로즈마리 잎 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
US20180116996A1 (en) Composition for preventing or treating disease caused by overproduction of dihydrotestosterone comprising fucoxanthin
WO2023113111A1 (ko) 수용화 매스틱 검을 이용한 기미, 검버섯 등의 개선을 위한 피부 미백용 조성물
KR102217440B1 (ko) 콩제비꽃 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
KR101953143B1 (ko) 오미자 추출물과 칠해목 추출물을 이용한 뇌신경세포 보호용 조성물
WO2023286977A1 (ko) 수용화 매스틱 검 또는 감태나무 추출물을 이용한 항알러지용 조성물
KR101330411B1 (ko) 증숙 처리된 녹차 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염 개선용 조성물
KR101559483B1 (ko) 해조류 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 신경보호용 조성물
KR20140056990A (ko) 바이칼린을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방 또는 치료, 또는 발모 촉진용 조성물
KR102560220B1 (ko) 가는장구채 추출물과 그로부터 분리된 화합물을 이용한 피부 재생용 조성물
KR102064488B1 (ko) 홍삼 추출물 등을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
KR101503792B1 (ko) 들쭉 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 신경세포 보호용 약학적 조성물
KR102516857B1 (ko) 삿갓사초 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
KR102668908B1 (ko) 매스틱 검 분말 및 페퍼민트 추출물의 복합물을 이용한 모발 건강 개선용 조성물
KR102209664B1 (ko) 회잎나무 추출물을 포함하는 피부질환 예방 또는 치료용 조성물
KR102202220B1 (ko) 알비지아 안텔민티카 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
WO2023048305A1 (ko) 청가시덩굴 추출물을 이용한 항고지혈증 또는 항비만용 조성물
KR102497941B1 (ko) 넓은잎외잎쑥 추출물을 이용한 항염증 조성물과 항알러지 조성물
KR20230064936A (ko) 푸른여로 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
WO2023167366A1 (ko) 수용화 커큐민과 밀겨 추출물을 이용한 항고지혈증 또는 항비만용 조성물
KR20230064937A (ko) 까치수염 추출물 또는 돌동부 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
KR20230085022A (ko) 개다래 추출물을 이용한 발모 촉진 또는 탈모 억제용 조성물
JP6753600B2 (ja) 吸収促進剤

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21950264

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE