WO2023191227A1 - 자가진단키트용 튜브 용기 - Google Patents

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WO2023191227A1
WO2023191227A1 PCT/KR2022/017838 KR2022017838W WO2023191227A1 WO 2023191227 A1 WO2023191227 A1 WO 2023191227A1 KR 2022017838 W KR2022017838 W KR 2022017838W WO 2023191227 A1 WO2023191227 A1 WO 2023191227A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
tube container
cap
container body
self
diagnosis kit
Prior art date
Application number
PCT/KR2022/017838
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김종필
Original Assignee
김종필
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020220147324A external-priority patent/KR20230141417A/ko
Application filed by 김종필 filed Critical 김종필
Publication of WO2023191227A1 publication Critical patent/WO2023191227A1/ko

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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers

Definitions

  • the present invention relates to an easy-to-use tube container for a self-diagnosis kit.
  • respiratory diseases caused by viral respiratory infections are the diseases with the highest incidence and account for about half of all infectious diseases.
  • infectious viruses include the recent coronavirus.
  • molecular diagnosis which is commonly used in diagnostic tests for infectious diseases, is a type of in vitro diagnosis, and includes the bacteria that cause the disease, It is a method of detecting the cause of infection and infection by detecting nucleic acids (DNA, RNA, or their variants) such as viruses, allowing for accurate diagnosis.
  • nucleic acids DNA, RNA, or their variants
  • it is mainly used in laboratories equipped with large testing facilities, so the diagnostic test takes a long time. There was a problem.
  • self-diagnosis kits are being developed that allow users to simply perform diagnostic tests.
  • self-diagnosis kits have the disadvantage of having many types of components, requiring caution in the process of using them, and being complicated.
  • a conventional self-diagnosis kit includes a sealed tube container containing a diagnostic reagent, a specimen collection rod for collecting a sample from a patient to be diagnosed, a cap that is coupled and separated from the tube container and discharges the diagnostic reagent when coupled, and the above. It consists of a diagnostic kit that displays infection by reacting with diagnostic reagents discharged through the cap.
  • the tube container is one of the most important components in the diagnostic kit because it causes the sample and reagent to react.
  • the conventional tube container was disclosed as a “specimen storage container” in Korean Patent Publication No. 10-2022-0120826 (published on August 31, 2022).
  • the conventional sample storage container described above has a structure in which the tube container and the cap are separated from each other rather than being integrated, so when using the product, the separated cap must be found and attached to the tube container, making it not easy to attach the cap. In addition, loss of the cap occurred frequently, which had the disadvantage of preventing the product from being used.
  • the object of the present invention is to provide a tube container for a self-diagnosis kit that can prevent loss by integrally connecting the tube container body and the cap to each other through a connection part.
  • the object is to provide a tube container for a self-diagnosis kit that can facilitate separation and attachment of the cap to the tube container body by connecting the cap to the tube container body through a connection part so that it can be unfolded or folded.
  • the width of the discharge hole of the cap increases from the inside to the outside of the discharge part included in the cap in order to discharge the amount of diagnostic reagent at a constant rate without a conventional filter.
  • connection part is composed of a first connection part and a second connection part at both ends of the tube container body and the cap to increase the degree of freedom according to the movement of the cap in the tube container body, making it easy to attach and detach the cap from the tube container body.
  • the goal is to provide a tube container for a self-diagnosis kit.
  • a stopper member is installed on the tube container body, and after separating the stopper member while the cap is coupled to the tube container body, the discharge hole formed in the cap is sealed to prevent the diagnostic sample reacted with the specimen from leaking out.
  • the purpose is to provide a tube container for a self-diagnosis kit.
  • the aim is to provide a tube container for a self-diagnosis kit that can prevent loss and minimize the volume of packaging.
  • a sample extraction unit is formed inside the tube container body to extract the sample collected with the sample collection rod, providing a tube container for a self-diagnosis kit that can easily extract the sample collected with the sample collection rod and perform an accurate diagnosis. I'm doing it.
  • a tube container for a self-diagnosis kit used in a self-diagnosis kit includes: a tube container body having an open opening at the top and filling a diagnostic reagent therein; A cap that is detachably coupled to the opening and includes a discharge portion formed with a discharge hole for discharging the internal diagnostic reagent of the tube container body; A connection part that integrally connects the cap to the tube container body to prevent loss of the cap; And a stopper member forcibly separated from the tube container body to close the discharge hole to prevent leakage of the diagnostic reagent into the discharge hole while the cap is coupled to the tube container body.
  • connection portion is a first connection portion connecting one end of the cap and one end of the tube container body to increase the freedom of movement of the cap in the tube container body when the cap is detached from the tube container body, and the other side of the cap. It may include a second connection part connecting the end and the other end of the tube container body.
  • It may include a cut portion that connects the tube container body and the closure member to a thickness smaller than the thickness of the closure member so that the closure member can be easily cut and separated from the tube container body.
  • the stopper member may be formed in a rod shape to be inserted into the discharge hole and seal the discharge hole.
  • the width of the discharge hole may be increased from the inside of the discharge unit to the outside so that the discharge amount of the diagnostic reagent is discharged at a constant rate.
  • the cap includes a cap body; And it may include a cap coupling portion formed on the cap body and coupled to or separated from a coupling portion formed on the tube container body.
  • the coupling portion may be formed on the inner periphery of the opening and include a fitting portion into which the cap coupling portion is inserted and fitted with an interference fit.
  • the tube container body may include a sample extraction unit that protrudes from the inside of the tube container body and extracts the sample collected by the sample collection rod from the sample collection rod.
  • connection part that integrally connects the cap to the outer circumference of the tube container body. Loss of the cap can be prevented, thereby further improving the use of the product.
  • the cap is configured to be unfolded or folded from the tube container body by at least one flexible connecting portion, so that the cap can be easily separated from and coupled to the tube container body by the at least one connecting portion. . Therefore, use of the product can be made easier.
  • the width of the discharge hole of the cap increases from the inside of the discharge part to the outside, so that the amount of diagnostic reagent can be discharged at a constant rate without a conventional filter, thereby reducing the manufacturing cost of the product.
  • the discharge hole of this structure discharges the diagnostic reagent drop by drop, which not only prevents a large amount of the diagnostic reagent from being discharged from the discharge unit at once, but also saves the diagnostic reagent.
  • the corresponding two ends of the cap and the tube container body are connected to the first connection part and the second connection part to increase the degree of freedom of movement in the connected state, such as tilting or twisting the cap from the tube container body to the left or right.
  • the cap can be easily removed from the main body.
  • the stopper member formed on the cap is coupled to the tube container body through an incision to separate the stopper member and then seal the discharge hole formed on the cap, thereby allowing the diagnostic sample that reacted with the specimen to escape to the outside. Leakage can be prevented.
  • a sample extraction unit is formed inside the tube container body to extract a sample collected with a sample collection rod, so that the sample can be easily extracted from the sample collection rod to improve the accuracy of diagnosis.
  • Figure 1 is a perspective view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention in an unfolded state.
  • Figure 2 is a side cross-sectional view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention in an unfolded state.
  • Figure 3 is a plan view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention in an unfolded state.
  • Figure 4 is a perspective view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention in a folded state.
  • Figure 5 is a side cross-sectional view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention in a folded state.
  • Figure 6 is a plan view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention in a folded state.
  • Figure 7 is a perspective view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the second embodiment of the present invention in an unfolded state.
  • Figure 8 is a plan view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the second embodiment of the present invention in an unfolded state.
  • Figure 9 is a side cross-sectional view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the second embodiment of the present invention in a folded state.
  • Figure 10 is a perspective view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the third embodiment of the present invention in an unfolded state.
  • Figure 11 is a side cross-sectional view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the third embodiment of the present invention in an unfolded state.
  • Figure 12 is a side cross-sectional view showing a state in which at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the third embodiment of the present invention is unfolded, and the stopper member is separated and the discharge hole is blocked.
  • first component may be named a second component, and similarly, the second component may also be named a first component without departing from the scope of the present invention.
  • the term 'and/or' includes any of a plurality of related stated items or a combination of a plurality of related stated items.
  • the tube container 10 for a self-diagnosis kit integrally connects the tube container body 20 and the cap 30, and the tube container body 20 and the cap 30 It may be one or more combinations of devices that allow the device to unfold or fold by softness.
  • Figure 1 is a perspective view showing at least one connection portion 40 in an unfolded state of the tube container 10 for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a perspective view showing the unfolded state of the tube container 10 for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention.
  • It is a side cross-sectional view showing at least one connection part 40 in an unfolded state among the components of the tube container 10 for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention.
  • Figure 3 shows the tube container 10 for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 It is a plan view showing the unfolded state of at least one connection portion 40 among the components, and Figure 4 shows at least one connection portion 40 among the components of the tube container 10 for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention.
  • Figure 5 is a side cross-sectional view showing the folded state of at least one connection part 40 of the tube container 10 for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention
  • Figure 6 is This is a plan view showing at least one connection part of the tube container for a self-diagnosis kit according to the first embodiment of the present invention in a folded state.
  • the self-diagnosis kit (not shown) allows the user to simply perform a diagnostic test. This self-diagnosis kit allows the user to easily diagnose the presence of an infectious virus without having to visit a hospital or medical facility.
  • infectious viruses include adenovirus, parainfluenza virus (PIV), respiratory syncytial virus (RSV), rhinovirus, coronavirus, etc.
  • the self-diagnosis kit may be composed of a tube container 10 for a self-diagnosis kit, a sample collection rod 50, and a diagnostic kit (not shown) that reacts with a diagnostic reagent (not shown) to indicate infection. there is.
  • the tube container 10 for the self-diagnosis kit used in the self-diagnosis kit may include a tube container body 20, a cap 30, and at least one connection portion 40.
  • the top of the tube container body 20 may form an open opening 21, and the inside of the tube container body 20 may be filled with the diagnostic reagent for a diagnostic test.
  • the amount of the diagnostic reagent can be filled into the tube container body 20 in a minimum amount that allows for a diagnostic test.
  • the tube container body 20 may have a cylindrical shape.
  • the tube container body 20 has a cylindrical shape as an example, but is not limited thereto.
  • the tube container body 20 can be applied in various ways as long as it has a shape that can be filled with the diagnostic reagent.
  • the upper end of the tube container body 20 may form the opening 21, and the lower end of the tube container body 20 may be closed to contain the diagnostic reagent.
  • the cap 30 may be integrally connected to a position adjacent to the opening 21 and rotatably connected at the same time.
  • the cap 30 may be separated or coupled to the opening 21 by rotation.
  • the at least one connection part 40 may be formed to extend and protrude outside the circumference of the opening 21, and the at least one connection part 40 may be formed to be flexible to rotate the cap 30. .
  • the at least one connection part 40 may integrally connect the cap 30 to the tube container body 20.
  • One end 41 of the at least one connection part 40 may be integrally connected to the outer circumference of the opening 21, and the other end 42 of the at least one connection part 40 may be connected to the cap 30. It can be integrally connected to the outside of the perimeter.
  • the at least one connecting portion 40 may be flexible to unfold or fold to separate or couple the cap 30 to the opening 21 by rotating the cap 30 .
  • the cap 30 is separated from the opening 21 of the tube container body 20
  • the opening 21 and the cap 30 can be arranged side by side on the same line.
  • the cap 30 When the tube container body 20 and the cap 30 are folded by the at least one connecting portion 40, the cap 30 may be coupled to the opening 21.
  • the cap 30 may include a cap body 31, a cap coupling portion 32, and a discharge portion 33.
  • the cap body 31 may form a cap coupling portion 32 and a discharge portion 33, which will be described later.
  • the cap coupling portion 32 may be formed on the cap body 31.
  • the cap coupling portion 32 may be coupled to or separated from the coupling portion 22 formed on the tube container body 20.
  • a fitting portion 32b may be formed on the outer circumference of the cap coupling portion 32 and is press-fitted to the inside of the coupling portion 22.
  • the fitting portion 32b may be coupled to the interior of the coupling portion 22 through interference fit. there is. Therefore, the cap coupling portion 32 is coupled to the tube container body 20 through an interference fit by the fitting portion 32b, so that the cap 30 is connected to the tube container body 20 regardless of the user's intention. ) can be prevented from leaving.
  • a passage hole 32a through which the diagnostic reagent passes may be formed inside the cap coupling portion 32.
  • the discharge portion 33 may be formed to protrude from an upper portion of the cap coupling portion 32 .
  • the discharge portion 33 may have a discharge hole 33a extending from the passage hole 32a.
  • the discharge hole (33a) may discharge the diagnostic reagent that has passed through the passage hole (32a) to the outside.
  • the discharge hole 33a can discharge the diagnostic reagent into an external diagnostic kit (not shown) for a diagnostic test.
  • the width H of the discharge hole 33a may become larger from the inside to the outside of the discharge portion 33 to consistently discharge the amount of the diagnostic reagent.
  • the discharge hole 33a with this structure can discharge a constant amount of the diagnostic reagent without a conventional filter, thereby reducing the manufacturing cost of the product.
  • the discharge hole 33a of this structure discharges the diagnostic reagent drop by drop, not only preventing a large amount of the diagnostic reagent from being discharged at once from the discharge portion 33, which will be described later, but also discharging the diagnostic reagent drop by drop. You can save.
  • the diagnostic kit can display to the user whether there is a virus infection through the diagnostic reagent discharged from the discharge hole 33a. For example, if the diagnostic kit displays one line, it is negative, meaning the virus is not infected, and if it displays two lines in the diagnostic kit, it means the virus is infected, and it is positive. Therefore, the user can quickly check for virus infection through the diagnostic kit.
  • the tube container 10 for a self-diagnosis kit (not shown) used in the self-diagnosis kit includes a tube container body 20, a cap 30, and at least one connection portion 40. ) may include.
  • the tube container body 20 may be formed in a cylindrical shape, and an open opening 21 may be formed at the top of the tube container body 20.
  • the at least one connection part 40 may be formed to extend and protrude outside the circumference of the opening 21 of the tube container body 20.
  • the at least one connecting portion 40 may be formed to be flexible so as to integrally connect the cap 30 and to be rotatably connected.
  • one end 41 of the at least one connection part 40 may be integrally connected to the outer circumference of the opening 21 of the tube container body 20, and the other end 42 of the at least one connection part 40 ) may be integrally connected to the outer circumference of the cap 30.
  • the at least one connecting portion 40 can be expanded or folded by flexibility. For example, when the tube container body 20 and the cap 30 are unfolded by the at least one connecting portion 40, the cap 30 is separated from the opening 21 of the tube container body 20 At the same time, the opening 21 and the cap 30 may be arranged side by side on the same line.
  • the opening 21 of the tube container body 20 is in an open state, and the cap 30 may be integrally connected to the tube container body 20 by the at least one connecting portion 40. Accordingly, the tube container body 20 and the cap 30 can be moved and carried together by the at least one connecting portion 40. As a result, loss of the cap 30 can be prevented.
  • a diagnostic reagent is placed in the opening 21 of the tube container body 20.
  • An injection device (not shown) (not shown) may be combined. The injection device may inject the diagnostic reagent into the tube container body 20 through the opening 21 of the tube container body 20.
  • the opening 21 of the tube container body 20 can be sealed by sealing a cover portion (not shown) using ultrasonic waves.
  • the cover part can seal the opening 21 using ultrasonic waves emitted from an ultrasonic device (not shown).
  • the cover part may include a foil made of aluminum.
  • the user when using the self-diagnosis kit tube container 10, the user can first separate the cover part sealed to the opening 21 of the tube container body 20 from the opening 21.
  • a sample collection rod used to collect a user's sample can be inserted into the opening 21 from which the cover portion is separated. At this time, the sample collection rod may be in contact with the diagnostic reagent filled inside the self-diagnosis kit tube container 10.
  • the sample collected with the sample collection rod may be mixed with the diagnostic reagent.
  • sample collection rod can be separated from the opening 21 of the tube container 10 for the self-diagnosis kit.
  • the cap 30 may be rotated by the at least one connecting portion 40 and coupled to the opening 21 of the tube container 10 for the self-diagnosis kit.
  • the cap 30 may be folded and rotated simultaneously to be coupled to the opening 21 due to the flexibility of the at least one connecting portion 40.
  • the fitting portion 32b of the cap engaging portion 32 may be coupled to the engaging portion 22 of the opening 21 through interference fit. Therefore, the fitting portion 32b of the cap coupling portion 32 is coupled to the coupling portion 22 of the opening 21 by interference fit, so that the cap 30 is separated from the tube container body 20. can be prevented.
  • the tube container body 20 can be turned upside down with the cap 30 facing down.
  • the diagnostic reagent mixed inside the tube container body 20 may be discharged to the outside through the discharge portion 33 of the cap 30. there is.
  • the mixed diagnostic reagents discharged can be put into the test unit arranged in the diagnostic kit.
  • the diagnostic sheet can check for viral infection about 10 minutes after dropping a certain amount of the mixed diagnostic reagent discharged into the test unit. The specific method for confirming virus infection will be omitted as it was explained earlier.
  • the tube container body 20 can prevent loss of the cap 30 by integrally connecting the cap 30 by the at least one connecting portion 40, and also includes the tube container body 20 and the cap 30.
  • the cap 30 is configured to be unfolded or folded by at least one flexible connecting portion 40, thereby facilitating separation and attachment of the cap 30 at the opening 21 of the tube container body 20. You can.
  • Figure 7 is a perspective view showing at least one connection part of the tube container 10 for a self-diagnosis kit according to the second embodiment of the present invention in an unfolded state
  • Figure 8 is a self-diagnosis kit according to the second embodiment of the present invention.
  • It is a plan view showing at least one connection part of the tube container 10 for a kit in an unfolded state
  • Figure 9 shows at least one connection part of the tube container 10 for a self-diagnosis kit according to the second embodiment of the present invention.
  • This is a side cross-sectional view showing the folded state.
  • the second embodiment has a feature in the connecting portion 40 compared to the first embodiment.
  • connection part may include a first connection part 60 and a second connection part 70. 7 and 8, when the first connection part 60 and the second connection part 70 are viewed from above, one end 61 of the first connection part 60 is the opening of the tube container body 20 ( 21), and the other end 62 of the first connection part 60 may be integrally connected to one side of the cap 30.
  • One end 71 of the second connection part 70 may be integrally connected to the lower side of the opening 21 of the tube container body 20, and the other end 72 of the second connection part 70 may be connected to the cap ( 30) can be integrally connected to the lower side.
  • first connection part 60 and the second connection part 70 may be integrally connected to the upper and lower sides of the circumference of the tube container body 20 and the upper and lower sides of the cap 30.
  • the first connection part 60 and the second connection part 70 can be unfolded or folded by flexibility.
  • the cap 30 is connected to the opening of the tube container body 20 ( At the same time as being separated from 21), the opening 21 and the cap 30 can be arranged side by side on the same line.
  • the cap 30 When the tube container body 20 and the cap 30 are folded by the first connection part 60 and the second connection part 70, the cap 30 can be coupled to or separated from the opening 21. there is.
  • the cap 30 when the cap 30 is connected by the first connection part 60 and the second connection part 70 at the opposite ends of the tube container body 20, the cap ( Since 30 can be rotated or twisted left and right, the degree of freedom of movement at the connection position of the cap 30 in the tube container body 20 can be increased.
  • the cap 30 when connecting ends of the caps 30 facing each other in the tube container body 20 by a single connecting portion 40 as in the first embodiment, the cap 30 is attached to the connecting portion 40. It is suppressed and the degree of freedom of movement, such as twisting the cap 30 or shaking it left and right, is reduced.
  • the cap 30 when the cap 30 is forcibly fitted to the tube container body 20 and coupled to the tube container body 20, the cap 30 is tilted or twisted in various directions. ), the cap can be easily coupled to the tube container body 20.
  • the tube container 10 for a self-diagnosis kit according to the second embodiment of the present invention has the above-described features in the tube container body 20.
  • the third embodiment is described as content added to the second embodiment, but it goes without saying that some or all of the additional technologies in the third embodiment can be applied to the first embodiment.
  • the tube container 10 for a self-diagnosis kit may further include a stopper member 80 and a sample extraction part 25.
  • the stopper member 80 can block the discharge hole 33a formed in the cap 30 to prevent the diagnostic reagent contained in the tube container body 20 from leaking out through the discharge hole 33a.
  • the stopper member 80 may be attached to the side of the tube container body 20 or may be formed in a primary form on the side of the tube container body 20 facing the stopper member 80.
  • the stopper member 80 is formed separately from the tube container body 20 and then attached with an adhesive, or is formed together with the stopper member 80 when molding the tube container body 20. It can be formed integrally in the form of:
  • the stopper member 80 and the tube container body 20 are connected by a cut portion 85, so that the stopper member 80 can be forcibly cut and separated from the tube container body 20. there is.
  • the cut portion 85 connects the entire circumference of the stopper member 80 and the tube container body 20 in contact with each other, or is a part of the stopper member 80, for example, an end portion of the stopper member 8.
  • it may be configured to connect only a portion of the side to the tube container body 20.
  • the cut portion 85 is a stopper member so that it can be easily cut and separated when the stopper member 80 is forcibly pulled outward from the tube container body 20. It is formed integrally between the stopper member 80 and the tube container body 20 in the form of a thin film having a thickness smaller than the thickness of the part 80, or the stopper member 80 is attached to the tube container body 20. It can also be implemented by attaching adhesive.
  • stopper member 80 is shown in the drawing as a bar shape with a circular cross-section, it may also be formed in a bar shape with a polygonal cross-section, and at least one stopper member 80 is formed in the tube container body 20. It can be.
  • the stopper member 80 may be formed in a sharp shape with a circumference that gradually becomes smaller toward the end entering the discharge hole 33a so as to facilitate easy entry into the discharge hole 33a, and the tip of the stopper member 80 may be In a state in which the stopper member portion 80 is inserted into the discharge hole 33a, a stopper head portion 81 may be formed that is forcibly fitted into the discharge hole 33a and spans the inner end of the discharge hole 33a.
  • the stopper head part 81 has a circumference larger than the circumference of the pointed end of the stopper member 80 so that it can be caught on the inner end of the discharge hole 33a, and the stopper head part 81 is connected to the discharge hole 33a. ) may be formed to have a larger circumference than the smallest diameter portion of the discharge hole (33a) so that it enters while forcibly expanding and then hangs over the end of the discharge hole (33a).
  • the stopper member 80 When the stopper member 80 is inserted into the discharge hole (33a), it can seal the discharge hole (33a).
  • the stopper member 80 when inserted into the discharge hole (33a), the stopper member 80 enters the discharge hole (33a) by forcibly expanding it and has a circumference larger than the circumference of the discharge hole (33a) to seal the discharge hole (33a). You can have
  • the stopper member 80 is formed of a soft material so that the circumference of the stopper member 80 is compressed when inserted into the discharge hole 33a, or, as shown in the drawing, the stopper member 80 is formed of a soft material.
  • a hollow portion 83 with an empty interior may be formed in the center of the stopper member 80 so that the circumference of the cap 80 can be compressed.
  • the cut portion of the cut portion 85 functions as a clip and is used as a stopper member.
  • a diagnostic kit or a sample collection rod may be inserted between the unit 80 and the tube container body 20 to prevent loss of each other.
  • the cut part 85 is partially cut so that the lower part of the stopper member 80 is lifted upward, and a diagnostic kit or sample collection rod ( Mutual loss can be prevented by storing the tube container for the self-diagnosis kit together with the sample collection rod 50 or the diagnosis kit by inserting it around the packaging stand in which 50) is packaged.
  • a diagnostic kit and a sample collection rod 50 are installed between each stopper member 80 and the tube container body 20.
  • the diagnostic set required for diagnosis can be stored together, and by inserting the diagnostic kit and sample collection rod into the tube container body 20, the storage volume and packaging volume can be minimized.
  • the sample extraction unit 25 is formed in the tube container body 20 to separate the sample collected through the sample collection rod from the sample collection rod.
  • the sample extraction unit 25 is located at the end of the sample collection rod 50 and can forcibly separate and extract the sample collected in the sample collection unit 51.
  • the collecting part 51 has relatively weak rigidity compared to the sample collecting rod 50, and is formed of a porous material so that the collected sample can be collected in a manner that flows in between the pores.
  • the collection unit 51 may be made of, for example, non-woven fabric, woven fabric, or cotton, or may have a specific structural shape with porosity.
  • the sample extraction unit 25 may be located in a position to be submerged in the diagnostic reagent filled in the tube container body 20, and the sample extraction unit 25 may be placed in the diagnostic reagent to apply the sample collection rod 50 to the diagnostic reagent.
  • a sample can be extracted by dipping and removing the sample collection rod 50 through the opening 21.
  • the sample extraction unit 25 is formed by inserting the collection unit 51 in the center to form an extraction hole for extracting the sample, and the extraction hole is an inclined surface whose diameter gradually decreases from the top to the bottom of the tube container body 20 ( 25b), and the end with the smallest diameter of the extraction hole (25a) is flat, or is inclined to a higher height than the extraction hole (25a) toward the outside of the extraction hole (25a) so that the extraction hole (25a) protrudes downward. It may be formed to have a border portion 25c in the form of a photo.
  • the sample collection rod 50 formed in this way When the sample collection rod 50 formed in this way is dipped into the part where the diagnostic reagent is located, the sample collection rod 50 is guided to the inclined surface of the extraction hole 25a and is guided through the extraction hole 51. ) enters while being slowly compressed, and when the sample collection rod 50 is forcibly removed from the extraction hole 25a, the collection part 51 is rapidly compressed by the relatively narrow extraction hole 25a and the volume is reduced, The sample collected at (51) may be collected by being caught on the edge portion (25c).
  • the process of dipping and withdrawing the sample collection rod 50 through the opening 21 is repeated several times, and the sample can be collected while the collection unit 51 repeatedly enters and exits the extraction hole 25a several times.
  • the tube container 10 for a self-diagnosis kit configured in this way is configured to include a sample collection rod 50 in the tube container body 20 with the cap 30 opening the opening 21. A sample is collected through the sample and the sample collection rod 50 is inserted so that the collection portion 51 enters the opening 21.
  • the sampling unit 51 When the sampling unit 51 is inserted into the tube container body 20, the sampling unit 51 is inserted into the extraction hole 25a through the inclined surface 25b of the extraction hole 25a, and the sampling unit 51 is extracted. If the sampling unit 51 is forcibly removed from the extraction hole 25a while inserted into the hole 25a, the sampling unit 51 is compressed and the sample collected in the sampling unit 51 is stored in the sample extraction unit 25. It collects on the edge portion 25c and is mixed with the diagnostic reagent.
  • the opening 21 of the tube container body 20 is closed by covering the cap 30 through the first connection part 60 and the second connection part 70, and the cap 30 is discharged.
  • the tube container body (20) is pressurized to supply a sample mixed with diagnostic reagents to the diagnostic kit through the discharge hole (33a).
  • the stopper member 80 is separated from the tube container body 20 to prevent the sample mixed with the diagnostic reagent remaining in the tube container body 20 from leaking out, and the discharge hole formed in the cap 30 is (33a) By inserting the stopper member 80 so that it faces the stopper head part 81 and sealing it by inserting the stopper member 80 into the discharge hole 33a, the diagnosis remaining in the tube container body 20 is sealed. It is possible to prevent diagnostic reagents that have reacted with reagents or specimens from leaking out.
  • the tube container 10 for a self-diagnosis kit further adds to the effects of the first and second embodiments, and allows the sample collected by the sample collection rod 50 to be added to the diagnostic reagent.
  • the sample is collected as the collection unit (51) passes through the sample extraction unit (25) and is collected from the sample collection rod (50).
  • the accuracy of diagnosis can be improved by easily extracting samples and improving the extractability of samples.
  • the cap member is cut from the tube container body 20 and inserted into the discharge hole 33a to seal the discharge hole 33a. It is possible to prevent diagnostic reagents remaining in the main body 20 from being discharged to the outside, causing environmental pollution or spreading viruses.
  • cap body 32 cap coupling part
  • stopper head part 85 cutout part

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Abstract

본 발명은, 캡의 분실 방지를 위해 튜브 용기 본체에 캡을 일체로 형성하는 자가진단키트용 튜브 용기와 관련된 다양한 실시예들이 기술된 바, 한 실시예에 따르면, 이러한 자가진단키트용 튜브 용기는, 상단은 개방된 개구부를 형성하고, 내부에 진단 시약을 채우는 튜브 용기 본체; 상기 개구부의 둘레 외측으로 돌출되게 연장되고, 연성으로 형성되며, 하기 캡을 상기 튜브 용기 본체에 일체로 연결시키는 적어도 하나의 연결부; 및 상기 개구부의 이웃한 위치에 연결부에 의해 일체로 연결되어 상기 개구부에 분리되거나 결합되는 캡;을 포함하고, 상기 캡의 분실 방지를 위해 상기 캡이 상기 튜브 용기 본체에 일체로 연결될 수 있으며, 이외에도 다양한 다른 실시예들이 가능하다.

Description

자가진단키트용 튜브 용기
본 발명은 사용이 용이한 자가진단키트용 튜브 용기에 관련된 것이다.
일반적으로, 바이러스 호흡기 감염으로 인한 호흡기 질환은 가장 발병률이 높은 질병으로 모든 감염 질환의 절반 정도를 차지하고 있다. 이러한 감염 바이러스는 최근 코로나 바이러스가 있다.
이에 따라, 호흡기 감염 및 각종 질병의 진단 검사의 필요성에 따라 선제적인 각종 진단이 이루어지고 있으며, 그 중에서 감염병 진단 검사에 일반적으로 사용되는 분자 진단은 체외진단의 하나로서, 질병의 원인이 되는 박테리아, 바이러스 등의 핵산(DNA와 RNA 또는 이들의 변형체)을 검출하여 감염원의 원인 및 감염 여부를 검출하는 방법으로서 정확한 진단이 가능하나, 대형 검사시설이 구비된 실험실에서 주로 사용되므로 진단 검사시간이 오래 걸리는 문제점이 있었다.
이에 사용자가 간단히 진단 검사를 실시할 수 있는 자가진단키트가 개발되고 있으나, 자가진단키트의 구성품 종류가 많고 그 사용 과정에 주의를 요하며 복잡하다는 단점이 있다.
예컨대, 종래의 자가진단키트는 진단 시약이 담겨져 있고 밀봉된 튜브 용기와, 진단대상자의 검체를 채취하는 검체 채취봉과, 상기 튜브 용기에 결합 및 분리되고, 결합시 상기 진단 시약을 배출하는 캡 및 상기 캡을 통해 배출된 진단 시약과 반응하여 감염여부를 표시하는 진단 키트로 구성된다.
이러한 진단 키트에서 튜브 용기는 검체와 시약을 반응시키기 때문에 진단 키트에서 가장 중요한 구성요소의 하나이다.
종래의 튜브 용기는 대한민국 공개특허공보 제10-2022-0120826호(2022.8.31.공개)의“검체 보관 용기"로 개시된 바가 있다.
상기한 종래의 검체 보관 용기는 튜브 용기와 캡이 일체가 아닌 서로 떨어져 분리되는 구조이므로, 제품을 사용할 경우, 분리된 상기 캡을 찾아 상기 튜브 용기에 결합해야함으로 상기 캡의 결합이 용이하지 않을 뿐만 아니라 이러한 상기 캡의 분실도 빈번하게 발생하였고, 이로인해 제품을 사용하지 못하는 단점이 있었다.
또한, 종래의 검체 보관 용기는 진단 시약 또는 검체의 유출을 방지하기 위해 별도의 마개를 설치해야하는 데, 마개와 용기가 서로 분리되기 때문에 분실의 위험이 높은 문제점이 있었다.
또한, 검체 보관 용기에 검체 채취봉를 삽입하여 검체를 추출하기 위해 검체 보관 용기를 가압할 때, 진단 시료가 외부로 유출되어 추출이 어려운 문제점이 있었다.
본 발명의 다양한 실시 예들에서는, 분실을 방지하기 위해 튜브 용기 본체와 캡을 연결부에 의해 서로 일체로 연결시켜 분실을 방지할 수 있는 자가진단키트용 튜브 용기를 제공하는데 있다.
또한, 튜브 용기 본체에서 캡을 연결부에 의해 연결하여 펼쳐지거나 접힐 수 있도록 구성함으로써, 상기 튜브 용기 본체에 상기 캡의 분리 및 결합을 용이하게 할 수 있는 자가진단키트용 튜브 용기를 제공하는데 있다.
또한, 기존의 필터 없이 진단 시약의 배출량을 일정하게 배출하기 위해 캡의 배출홀의 폭 크기는 캡에 포함된 배출부의 내부에서 외부로 갈수록 크게 형성하는 자가진단키트용 튜브 용기를 제공하는데 있다.
또한, 연결부를 상기 튜브 용기 본체와 상기 캡의 양측단을 제1 연결부와 제2 연결부로 구성하여 상기 튜브 용기 본체에서 상기 캡의 움직임에 따른 자유도를 높여 상기 튜브 용기 본체에 상기 캡을 용이하게 탈착할 수 있는 자가진단키트용 튜브 용기를 제공하는데 있다.
또한, 튜브 용기 본체에 마개부재부가 설치되어 상기 튜브 용기 본체에 상기 캡을 결합한 상태에서 마개부재부를 분리한 후 캡에 형성된 배출홀을 밀폐하여 검체와 반응한 진단시료가 외부로 유출되는 것을 방지할 수 있는 자가진단키트용 튜브 용기를 제공하는데 있다.
또한, 튜브 용기 본체에 마개부재부가 절개부에 의해 절개하여 분리되도록 구성함으로써, 절개부를 일부 절개한 후 절개된 절개부를 클립의 기능으로 사용함으로써, 진단 키트와 검체 채취봉에 튜브 용기 본체를 끼워 보관함으로써, 분실을 방지하고 포장의 부피를 최소화할 수 있는 자가진단키트용 튜브 용기를 제공하는데 있다.
또한, 튜브 용기 본체의 내부에 검체 채취봉으로 채취된 검체를 추출하는 검체추출부가 형성되어 검체 채취봉으로 채취된 검체를 용이하게 추출하여 정확한 진단을 수행할 수 있는 자가진단키트용 튜브 용기를 제공하는데 있다.
본 발명의 다양한 실시예에 따르면, 자가진단키트에 사용되는 자가진단키트용 튜브 용기에 있어서, 상단은 개방된 개구부를 형성하고, 내부에 진단 시약을 채우는 튜브 용기 본체; 상기 개구부에 탈착 가능하게 결합되어 상기 튜브 용기 본체의 내부 진단 시약을 배출하는 배출홀이 형성된 배출부를 포함하는 캡; 상기 캡의 분실을 방지하도록 상기 튜브 용기 본체에서 상기 캡을 일체로 연결하는 연결부; 및 상기 튜브 용기 본체에 상기 캡을 결합한 상태에서 상기 배출홀로 상기 진단 시약의 유출을 방지하도록 상기 튜브 용기 본체에 부착된 상태에서 강제적으로 분리하여 상기 배출홀을 폐쇄하는 마개부재부를 포함한다.
상기 연결부는 상기 튜브 용기 본체에서 상기 캡의 탈착 시에 상기 튜브 용기 본체에서 상기 캡의 움직이는 자유도를 높이도록 상기 캡의 일측단과 상기 튜브 용기 본체의 일측단을 연결하는 제1 연결부와 상기 캡의 타측단과 상기 튜브 용기 본체의 타측단을 연결하는 제2 연결부를 포함할 수 있다.
상기 튜브 용기 본체에서 상기 마개부재부를 용이하게 절취하여 분리하도록 상기 마개부재부의 두께보다 얇은 두께로 상기 튜브 용기 본체와 상기 마개부재부의 사이를 연결하며 절취되는 절취부를 포함할 수 있다.
상기 마개부재부는 상기 배출홀에 삽입되어 상기 배출홀을 밀폐하도록 막대형상으로 형성될 수 있다.
상기 배출홀은 상기 진단시약의 배출량을 일정하게 배출하도록 상기 배출부의 내부에서 외부로 갈수록 상기 배출홀의 폭 크기를 크게 형성할 수 있다.
상기 캡은, 캡 몸체; 및 상기 캡 몸체에 형성되어 상기 튜브 용기 본체에 형성된 결합부에 결합되거나 분리되는 캡 결합부를 포함할 수 있다.
상기 결합부는 상기 개구부의 내주에 형성되어 상기 캡 결합부가 억지끼움으로 삽입되어 끼워지는 끼움부를 포함할 수 있다.
상기 튜브 용기 본체는 상기 튜브 용기 본체의 내부에서 돌출 형성하여 검체 채취봉에 의해 채취된 검체를 상기 검체 채취봉에서 추출하는 검체추출부를 포함할 수 있다.
본 발명의 다양한 실시예 들에 따르면, 튜브 용기 본체의 둘레 외곽에 상기 캡을 일체로 연결시키는 적어도 하나의 연결부를 구성함으로써. 상기 캡의 분실을 방지할 수 있고, 이로인해 제품의 사용을 더욱 향상시킬 수 있다.
또한, 캡은 연성으로 형성된 적어도 하나의 연결부에 의해 상기 튜브 용기 본체로부터 펼쳐지거나 접힐 수 있도록 구성함으로써, 상기 캡은 상기 적어도 하나의 연결부에 의해 상기 튜브 용기 본체에 분리 및 결합을 용이하게 할 수 있다. 따라서, 제품의 사용을 더욱 용이하게 할 수 있다.
또한, 캡의 배출홀의 폭 크기는 배출부의 내부에서 외부로 갈수록 크게 형성함으로써, 기존의 필터 없이 진단 시약의 배출량을 일정하게 배출할 수 있고, 이로인해 제품의 제조 원가를 절감할 수 있다. 또한, 이러한 구조의 상기 배출홀은 상기 진단 시약을 한방울씩 배출함으로써, 상기 진단 시약이 배출부에서 한번에 많은 양이 배출되는 것을 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 진단 시약을 절약할 수 있다.
또한, 캡과 튜브 용기 본체의 서로 대응되는 양측단을 제1 연결부와 제2 연결부로 연결하여 튜브 용기 본체에서 캡을 좌우로 기울이거나, 비트는 등의 연결된 상태에서의 움직임의 자유도를 높여 튜브 용기 본체에서 캡을 용이하게 탈착할 수 있다.
또한, 튜브 용기 본체에 캡을 결합 상태에서 캡에 형성된 마개부재부가 튜브 용기 본체에 절개부를 통해 결합되어 마개부재부를 분리한 후 캡에 형성된 배출홀을 밀폐함으로써, 검체와 반응한 진단 시료가 외부로 유출되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 절개부를 일부 절개하여 튜브 용기 본체에 결합된 마개부재부가 클립의 기능을 부여함으로써, 진단 키트 또는 검체 채취봉에 끼워 보관함하여 상호 분실을 방지하고, 포장 부피를 최소화할 수 있다.
또한, 튜브 용기 본체의 내부에 검체 채취봉으로 채취된 검체를 추출하는 검체추출부가 형성되어 검체 채취봉에서 검체를 용이하게 추출하여 진단의 정확도를 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 펼쳐진 상태를 나타내는 사시도 이다.
도 2는 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 펼쳐진 상태를 나타내는 측단면도 이다.
도 3은 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 펼쳐진 상태를 나타내는 평면도 이다.
도 4는 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 접힌 상태를 나타내는 사시도 이다.
도 5는 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 접힌 상태를 나타내는 측단면도 이다.
도 6은 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 접힌 상태를 나타내는 평면도 이다.
도 7은 본 발명의 제2 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 펼쳐진 상태를 나타내는 사시도 이다.
도 8은 본 발명의 제2 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 펼쳐진 상태를 나타내는 평면도 이다.
도 9는 본 발명의 제2 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 접힌 상태를 나타내는 측단면도 이다.
도 10은 본 발명의 제3 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 펼쳐진 상태를 도시한 사시도이다.
도 11은 본 발명의 제3 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기적어도 하나의 연결부가 펼쳐진 상태를 도시한 측단면도 이다.
도 12는 본 발명의 제3 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기적어도 하나의 연결부가 펼쳐진 상태를 도시한 측단면도로서, 마개부재부를 분리하여 배출홀을 막은 상태를 나타낸다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시 예를 가질 수 있는 바, 일부 실시 예들을 도면을 참조하여 상세하게 설명한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
'제1', '제2' 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되지는 않는다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. '및/또는' 이라는 용어는 복수의 관련된 기재된 항목들의 조합 또는 복수의 관련된 기재된 항목들 중의 어느 항목을 포함한다.
또한, '전면', '후면', '상면', '하면' 등과 같은 도면에 보이는 것을 기준으로 기술된 상대적인 용어들은 '제1', '제2' 등과 같은 서수들로 대체될 수 있다. '제1', '제2' 등의 서수들에 있어서 그 순서는 언급된 순서나 임의로 정해진 것으로서, 필요에 따라 임의로 변경될 수 있다.
본 발명에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 발명에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 발명에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)는, 튜브 용기 본체(20)와 캡(30)을 일체로 연결시키고, 상기 튜브 용기 본체(20)와 상기 캡(30)을 연성에 의해 펼쳐지게 하거나 접히도록 하는 장치들 중 하나 또는 그 이상의 조합일 수 있다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 구성 중 적어도 하나의 연결부(40)가 펼쳐진 상태를 나타내는 사시도 이고, 도 2는 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 구성 중 적어도 하나의 연결부(40)가 펼쳐진 상태를 나타내는 측단면도 이며, 도 3은 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 구성 중 적어도 하나의 연결부(40)가 펼쳐진 상태를 나타내는 평면도 이고, 도 4는 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 구성 중 적어도 하나의 연결부(40)가 접힌 상태를 나타내는 사시도 이며, 도 5는 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 구성 중 적어도 하나의 연결부(40)가 접힌 상태를 나타내는 측단면도 이고, 도 6은 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 접힌 상태를 나타내는 평면도 이다.
상기 자가진단키트(미도시됨)는 사용자가 간단히 진단 검사를 실시할 수 있다. 이러한 상기 자가진단키트는 사용자가 병원이나 의료기간에 방문하지 않고도 손쉽게 감염바이러스 여부를 진단를 할 수 있다.
예컨대, 상기 감염바이러스는 아데노바이러스(adenovirus), 파라인플루엔자 바이러스(parainfluenza virus, PIV), RS 바이러스 (respiratory syncytial virus, RSV), 라이노바이러스(rhinovirus), 코로나바이러스 (coronavirus)등이 있다.
예컨대, 상기 자가진단키트는 자가진용키트용 튜브 용기(10), 검체 채취봉(50) 및 진단 시약(미도시됨)과 반응하여 감염여부를 표시하는 진단 키트(미도시됨)로 구성될 수 있다.
도 1 내지 도 6을 참조하면, 이러한 상기 자가진단키트에 사용되는 자가진단키트용 튜브 용기(10)는 튜브 용기 본체(20), 캡(30) 및 적어도 하나의 연결부(40)를 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 튜브 용기 본체(20)의 상단은 개방된 개구부(21)를 형성할 수 있고, 상기 튜브 용기 본체(20)의 내부는 진단 검사를 위한 상기 진단 시약을 채울 수 있다. 예컨대, 상기 진단 시약의 양은 상기 튜브 용기 본체(20)의 내부에 진단 검사가 가능한 최소한의 양으로 채울 수 있다.
상기 튜브 용기 본체(20)는 원통형의 형상을 포함할 수 있다. 제1 실시예에서는 상기 튜브 용기 본체(20)는 원통형의 형상을 예를 들어 설명하나 이에 한정되는 것은 아니다. 예컨대, 상기 튜브 용기 본체(20)는 상기 진단 시약을 채울 수 있는 형상이라면 다양하게 적용될 수 있다.
예컨대, 상기 튜브 용기 본체(20)의 상단은 상기 개구부(21)를 형성할 수 있고, 상기 튜브 용기 본체(20)의 하단은 상기 진단 시약을 담을 수 있도록 폐쇄될 수 있다.
상기 캡(30)은 상기 개구부(21)에 이웃한 위치에 일체로 연결됨과 동시에 회전가능하게 연결될 수 있다. 예컨대, 상기 캡(30)은 회전에 의해 상기 개구부(21)에 분리되거나 결합될 수 있다.
상기 적어도 하나의 연결부(40)는 상기 개구부(21)의 둘레 외측에 연장으로 돌출 형성될 수 있고, 상기 적어도 하나의 연결부(40)는 상기 캡(30)을 회전시키기 위해 연성으로 형성될 수 있다. 예컨대, 상기 적어도 하나의 연결부(40)는 상기 캡(30)을 상기 튜브 용기 본체(20)에 일체로 연결시킬 수 있다. 이러한 상기 적어도 하나의 연결부(40)의 일단(41)은 상기 개구부(21)의 둘레외측에 일체로 연결될 수 있고, 상기 적어도 하나의 연결부(40)의 타단(42)은 상기 캡(30)의 둘레 외측에 일체로 연결될 수 있다.
예컨대, 상기 적어도 하나의 연결부(40)는 상기 캡(30)을 회전시켜 상기 개구부(21)에 분리시키거나 결합시키기 위해 연성에 의해 펼쳐지거나 접힐 수 있다.
예컨대, 상기 튜브 용기 본체(20)와 상기 캡(30)은 상기 적어도 하나의 연결부(40)에 의해 펼쳐질 경우, 상기 캡(30)이 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)에서 분리됨과 동시에 상기 개구부(21)와 상기 캡(30)을 동일 선상에서 나란하게 배치시킬 수 있다.
상기 튜브 용기 본체(20)와 상기 캡(30)은 상기 적어도 하나의 연결부(40)에 의해 접힐 경우, 상기 캡(30)이 상기 개구부(21)에 결합될 수 있다.
상기 캡(30)은 캡 몸체(31), 캡 결합부(32) 및 배출부(33)를 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 캡 몸체(31)는 후술하는 캡 결합부(32) 및 배출부(33)를 형성할 수 있다. 상기 캡 결합부(32)는 상기 캡 몸체(31)에 형성될 수 있다. 예컨대, 이러한 상기 캡 결합부(32)는 상기 튜브 용기 본체(20)에 형성된 결합부(22)에 결합되거나 분리될 수 있다.
예컨대, 상기 캡 결합부(32)의 둘레 외측에는 상기 결합부(22)의 내부에 억지끼움으로 결합되는 끼움부(32b)가 형성될 수 있다. 예컨대, 상기 캡 결합부(32)가 상기 튜브 용기 본체(20)의 결합부(22)의 내부에 결합시 상기 끼움부(32b)는 억지끼움으로 상기 결합부(22)의 내부에 결합될 수 있다. 따라서, 상기 캡 결합부(32)는 상기 끼움부(32b)에 의해 억지끼움으로 상기 튜브 용기 본체(20)에 결합됨으로써, 사용자가 의도와 상관 없이 상기 캡(30)이 상기 튜브 용기 본체(20)에서 이탈되는 것을 방지할 수 있다.
예컨대, 상기 캡 결합부(32)의 내부에는 상기 진단 시약을 통과시키는 통과홀(32a)이 형성될 수 있다.
상기 배출부(33)는 상기 캡 결합부(32)의 상부에 돌출 형성될 수 있다. 예컨대, 상기 배출부(33)는 상기 통과홀(32a)로부터 연장으로 형성되는 배출홀(33a)이 형성될 수 있다. 예컨대, 상기 배출홀(33a)은 상기 통과홀(32a)을 지난 상기 진단 시약을 외부로 배출시킬 수 있다.
이때, 상기 배출홀(33a)은 상기 진단 시약을 진단 검사를 위한 외부의 진단 키트(미도시됨)에 배출시킬 수 있다. 이때, 상기 배출홀(33a)의 폭 크기(H)는 상기 진단 시약의 배출량을 일정하게 배출하도록 상기 배출부(33)의 내부에서 외부로 갈수록 크게 형성될 수 있다. 예컨대, 이러한 구조의 상기 배출홀(33a)은 기존의 필터 없이 상기 진단 시약의 배출량을 일정하게 배출할 수 있으므로, 제품의 제조 원가를 절감할 수 있다. 또한, 이러한 구조의 상기 배출홀(33a)은 상기 진단 시약을 한방울씩 배출함으로써, 상기 진단 시약이 후술하는 배출부(33)에서 한번에 많은 양이 배출되는 것을 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 진단 시약을 절약할 수 있다.
예컨대, 상기 진단 키트는 상기 배출홀(33a)에서 배출된 진단 시약을 통해 바이러스 감염 여부를 사용자에게 표시할 수 있다. 예컨대, 상기 진단 키트에서 한줄로 표시되면 음성으로 바이러스가 미감염된 상태이고, 상기 진단 키트에서 두줄로 표시되면 양성으로 바이러스가 감염된 상태이다. 따라서, 사용자는 상기 진단 키트를 통해 바이러스의 감염여부를 신속하게 확인할 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참고하여 본 발명의 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)에 대한 구체적인 동작을 설명하면, 다음과 같다.
먼저, 앞서 도 1 내지 도 6과 같이, 자가진단키트(미도시됨)에 사용되는 자가진단키트용 튜브 용기(10)는 튜브 용기 본체(20), 캡(30) 및 적어도 하나의 연결부(40)를 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 튜브 용기 본체(20)는 원통형의 형상으로 형성되고, 상기 튜브 용기 본체(20)의 상단은 개방된 개구부(21)를 형성할 수 있다.
상기 적어도 하나의 연결부(40)는 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)의 둘레 외측에는 연장으로 돌출 형성될 수 있다. 예컨대, 상기 적어도 하나의 연결부(40)는 상기 캡(30)을 일체로 연결함과 동시에 회전가능하게 연결되도록 연성으로 형성될 수 있다.
예컨대, 상기 적어도 하나의 연결부(40)의 일단(41)은 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)의 둘레 외측에 일체로 연결될 수 있고, 상기 적어도 하나의 연결부(40)의 타단(42)은 상기 캡(30)의 둘레 외측에 일체로 연결될 수 있다.
상기 적어도 하나의 연결부(40)는 연성에 의해 펼쳐지거나 접힐 수 있다. 예컨대, 상기 튜브 용기 본체(20)와 상기 캡(30)은 상기 적어도 하나의 연결부(40)에 의해 펼쳐질 경우, 상기 캡(30)이 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)에서 분리됨과 동시에 상기 개구부(21)와 상기 캡(30)을 동일선상에서 나란하게 배치될 수 있다.
이때, 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)는 개방된 상태이고, 상기 캡(30)은 상기 적어도 하나의 연결부(40)에 의해 일체로 상기 튜브 용기 본체(20)와 연결될 수 있다. 따라서, 상기 튜브 용기 본체(20)와 상기 캡(30)은 상기 적어도 하나의 연결부(40)에 의해 함께 이동 및 휴대할 수 있다. 이로인해 상기 캡(30)의 분실을 방지할 수 있다.
제1 실시예에 따르면, 상기 튜브 용기 본체(20)와 상기 캡(30)이 상기 적어도 하나의 연결부(40)에 의해 펼쳐진 상태에서, 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)에 진단 시약(미도시됨)의 주입 장치(미도시됨)를 결합할 수 있다. 상기 주입 장치는 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)를 통해 상기 튜브 용기 본체(20)의 내부에 상기 진단 시약을 주입할 수 있다.
상기 튜브 용기 본체(20)의 내부에 상기 진단 시약의 주입이 완료되면, 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)에 커버부(미도시됨)를 초음파에 의해 실링하여 밀봉할 수 있다. 예컨대, 상기 커버부는 상기 개구부(21)에 초음파 장치(미도시됨)에 발산하는 초음파를 통해 실링할 수 있다. 상기 커버부는 알루미늄 재질의 호일을 포함할 수 있다.
이 상태에서, 상기 자가진단키트용 튜브 용기(10)를 사용할 경우, 먼저 사용자는 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)에 실링된 상기 커버부를 상기 개구부(21)로부터 분리할 수 있다.
상기 커버부가 분리된 상기 개구부(21)의 내부에 사용자의 검체를 채취한 검체 채취봉을 넣어 삽입할 수 있다. 이때, 상기 검체 채취봉은 상기 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 내부에 채워진 상기 진단 시약에 접촉될 수 있다.
이때, 상기 진단 시약에 접촉됨과 동시에 여러번 회전시킬 수 있다. 예컨대, 상기 검체 채취봉에 채취된 검체는 상기 진단 시약과 혼합될 수 있다.
그리고, 상기 검체 채취봉은 상기 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 개구부(21)에서 분리시킬 수 있다.
이 상태에서, 상기 캡(30)은 상기 적어도 하나의 연결부(40)에 의해 회전하여 상기 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 개구부(21)에 결합될 수 있다. 예컨대, 상기 캡(30)은 상기 적어도 하나의 연결부(40)의 연성에 의해 접힘과 동시에 회전하여 상기 개구부(21)에 결합될 수 있다.
이때, 상기 캡 결합부(32)의 끼움부(32b)는 상기 개구부(21)의 결합부(22)에 억지끼움으로 결합될 수 있다. 따라서, 상기 캡 결합부(32)의 끼움부(32b)가 상기 개구부(21)의 결합부(22)에 억지끼움으로 결합됨으로써, 상기 캡(30)은 상기 튜브 용기 본체(20)에서 이탈되는 것을 방지할 수 있다.
이 상태에서, 상기 튜브 용기 본체(20)은 상기 캡(30)이 아래로 향하도록 거꾸로 세울 수 있다.
이 상태에서, 사용자가 상기 튜브 용기 본체(20)를 누르면, 상기 튜브 용기 본체(20)의 내부의 혼합된 상기 진단 시약이 상기 캡(30)의 배출부(33)를 통해 외부로 배출될 수 있다.
이때, 배출되는 혼합된 진단 시약은 상기 진단 키트에 배치된 검사부에 투입될 수 있다. 예컨대, 상기 진단 시트는 배출되는 혼합된 진단 시약을 상기 검사부에 일정량 떨어트린 후 10분 정도 경과하면, 바이러스 감염 여부를 확인할 수 있다. 구체적인 바이러스 감염 확인 방법은 앞서 설명하여 생략하기로 한다.
이와 같이, 상기 튜브 용기 본체(20)의 둘레 외측에 상기 캡(30)을 일체로 연결시킴과 동시에 회전가능하게 연결시키는 연성의 적어도 하나의 연결부(40)를 구성함으로써. 상기 튜브 용기 본체(20)는 상기 적어도 하나의 연결부(40)에 의해 상기 캡(30)을 일체로 연결시켜 상기 캡(30)의 분실을 방지할 수 있고, 또한, 튜브 용기 본체(20)와 캡(30)은 연성의 적어도 하나의 연결부(40)에 의해 펼쳐지거나 접힐 수 있도록 구성함으로써, 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)에서 상기 캡(30)의 분리 및 결합을 용이하게 할 수 있다.
이하 본 발명의 제2 실시예를 설명하도록 하며, 제2 실시예는 제1 실시예와 동일한 구성은 동일한 부호를 병기하고, 동일한 구성은 작용과 효과가 동일하므로 상세한 설명은 생략한다.
도 7은 본 발명의 제2 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 펼쳐진 상태를 나타내는 사시도이고, 도 8은 본 발명의 제2 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 펼쳐진 상태를 나타내는 평면도이며, 도 9는 본 발명의 제2 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 구성 중 적어도 하나의 연결부가 접힌 상태를 나타내는 측단면도 이다.
제2 실시예에는 제1 실시예와 비교하여 연결부(40)에 특징이 있다.
제2 실시예에 따른 연결부는 제 1 연결부(60) 및 2 연결부(70)를 포함할 수 있다. 도 7 및 도 8과 같이, 상기 제 1 연결부(60) 및 2 연결부(70)를 위에서 내려볼 때, 상기 제 1 연결부(60)의 일단(61)은 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)의 일측에 일체로 연결될 수 있고, 상기 제 1 연결부(60)의 타단(62)은 상기 캡(30)의 일측에 일체로 연결될 수 있다.
상기 제 2 연결부(70)의 일단(71)은 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)의 하측에 일체로 연결될 수 있고, 상기 제 2 연결부(70)의 타단(72)은 상기 캡(30)의 하측에 일체로 연결될 수 있다.
예컨대, 상기 제 1 연결부(60) 및 2 연결부(70)는 상기 튜브 용기 본체(20)의 둘레의 상, 하단측 및 상기 캡(30)의 상, 하측에 일체로 연결될 수 있다.
이 상태에서, 상기 제 1 연결부(60) 및 제2 연결부(70)는 연성에 의해 펼쳐지거나 접힐 수 있다. 예컨대, 상기 튜브 용기 본체(20)와 상기 캡(30)은 상기 제 1 연결부(60) 및 2 연결부(70)에 의해 펼쳐질 경우, 상기 캡(30)이 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)에서 분리됨과 동시에 상기 개구부(21)와 상기 캡(30)을 동일 선상에서 나란하게 배치시킬 수 있다.
상기 튜브 용기 본체(20)와 상기 캡(30)은 상기 제 1 연결부(60) 및 제 2 연결부(70)에 의해 접힐 경우, 상기 캡(30)이 상기 개구부(21)에 결합되거나 분리될 수 있다.
이렇게 상기 캡(30)이 상기 튜브 용기 본체(20)의 서로 대응되는 양측단에서 제1 연결부(60) 및 제2 연결부(70)에 의해 연결되면, 상기 튜브 용기 본체(20)에서 상기 캡(30)을 좌우로 회전시키거나 비틀 수 있기 때문에 상기 튜브 용기 본체(20)에서 상기 캡(30)의 연결 위치에서 움직임의 자유도를 높일 수 있다.
예를 들어 제1 실시예와 같이 하나의 연결부(40)에 의해 상기 튜브 용기 본체(20)에서 상기 캡(30)의 서로 마주하는 단부를 연결할 경우, 상기 연결부(40)에 캡(30)이 억압되어 캡(30)을 비틀거나, 좌우로 흔드는 등의 움직임의 자유도가 하락된다.
그러나, 제2 실시예와 같이, 상기 캡(30)을 상기 튜브 용기 본체(20)에 억지끼움하여 결합할 때, 상기 캡(30)을 다양한 방향으로 기울이거나, 비틀면서 상기 튜브 용기 본체(20)에 결합하여 상기 캡을 상기 튜브 용기 본체(20)에 용이하게 결합할 수 있다.
따라서, 본 발명의 제2 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)는 제1 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)의 효과에 더해, 상기 튜브 용기 본체(20)에서 상기 캡(30)의 연결 위치에서의 움직임에 대한 자유도를 향상시켜 상기 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)에서 상기 캡(30)의 분리 및 결합을 더욱 용이하게 할 수 있다.
이하 본 발명의 제3 실시예를 설명하도록 하며, 제3 실시예는 제2 실시예와 동일한 구성은 동일한 부호를 병기하고, 동일한 구성은 작용과 효과가 동일하므로 상세한 설명은 생략한다.
물론, 제3 실시예는 제2 실시예에서 추가된 내용으로 설명하지만, 제3 실시예에 추가적인 기술들도 제1 실시예에 일부 또는 모든 구성을 적용할 수 있음은 물론이다.
도 10 내지 도 12에 도시된 바와 같이, 본 발명의 제3 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)는 마개부재부(80)와 검체추출부(25)를 더 포함할 수 있다.
마개부재부(80)는 상기 캡(30)에 형성된 배출홀(33a)을 막아 상기 튜브 용기 본체(20)에 수용된 진단 시약이 배출홀(33a)을 통해 유출되는 것을 방지할 수 있다.
마개부재부(80)은 상기 튜브 용기 본체(20)의 측면에 부착되거나, 마개부재부(80)와 마주하는 상기 튜브 용기 본체(20)의 측면에 일차화된 형태로 형성될 수 있다.
예컨대, 마개부재부(80)는 상기 튜브 용기 본체(20)과는 별도로 형성한 뒤, 접착제에 의해 부착하거나, 상기 튜브 용기 본체(20)을 성형할 때, 마개부재부(80)과 함께 성형하는 형태로 일체로 형성할 수 있다.
상기 마개부재부(80)와 상기 튜브 용기 본체(20)는 절취부(85)에 의해 연결되어 튜브 용기 본체(20)에서 마개부재부(80)을 강제적으로 절취하여 분리할 수 있도록 구성될 수 있다.
예컨대, 절취부(85)는 마개부재부(80)와 튜브 용기 본체(20)의 서로 접하는 둘레를 전체적으로 연결하거나, 마개부재부(80)의 일부분 예를 들어 마개부재부(8)의 끝단 부분 또는 측면 일부만 튜브 용기 본체(20)에 연결하도록 구성될 수 있다.
그리고 절취부(85)는 튜브 용기 본체(20)에서 마개부재부(80)를 강제적으로 튜브 용기 본체(20)에서 마개부재부(80)를 외측으로 당길 때, 용이하게 절취되며 분리되도록 마개부재부(80)의 두께보다는 얇은 두께를 갖는 얇은 막의 형태로 마개부재부(80)와 튜브 용기 본체(20)의 사이에 일체로 형성되거나, 튜브 용기 본체(20)에 마개부재부(80)를 부착하는 접착제에 의해 구현될 수도 있다.
마개부재부(80)는 도면에서는 단면이 원형인 막대형태로 도시되었지만, 단면이 다각형인 막대형태로 형성될 수도 있으며, 마개부재부(80)는 상기 튜브 용기 본체(20)에 적어도 하나 이상 구성될 수 있다.
마개부재부(80)는 배출홀(33a)로 용이하게 진입할 수 있도록 배출홀(33a)로 진입하는 끝단으로 갈수록 둘레가 점점 작아지는 뾰족한 형상으로 형성될 수 있으며, 마개부재부80)에서 선단에는 배출홀(33a)에 마개부재부(80)를 끼운 상태에서 배출홀(33a)에 억지끼움되면서 배출홀(33a)의 내측 단부에 걸쳐지는 마개헤드부(81)이 형성될 수 있다.
마개헤드부(81)는 마개부재부(80)의 뾰족한 끝단의 단부의 둘레보다 더 큰 둘레를 가져 배출홀(33a)의 내측단부에 걸릴 수 있으며, 마개헤드부(81)은 배출홀(33a)을 강제적으로 확장시키면서 진입하다가 배출홀(33a)의 끝단에서 걸쳐지도록 배출홀(33a)의 가장 작은 직경의 부분보다 더 큰 둘레를 가지는 크기로 형성될 수 있다.
상기 마개부재부(80)은 배출홀(33a)로 삽입되면 배출홀(33a)을 밀폐할 수 있다.
예컨대, 마개부재부(80)는 배출홀(33a)에 삽입할 때, 배출홀(33a)을 강제적으로 확장시키며 진입하여 배출홀(33a)을 밀폐하도록 배출홀(33a)의 둘레보다 더 큰 둘레를 가질 수 있다.
다른 일례로 마개부재부(80)는 배출홀(33a)로 삽입할 때, 마개부재부(80)의 둘레가 압축되면서 진입하도록 연성의 재료로 형성되거나, 도면에 도시된 바와 같이, 마개부재부(80)의 둘레가 압축될 수 있도록 마개부재부(80)의 중앙에 내부가 빈 중공부(83)를 형성할 수도 있다.
한편, 마개부재부(80)는 상기 튜브 용기 본체(20)에서 완벽히 분리하지 않고 절취부(85)를 일부 절취한 상태에는 절취된 절취부(85)의 부분이 클립의 기능을 수행하여 마개부재부(80)과 튜브 용기 본체(20)의 사이에 예를 들어, 진단 키트 또는 검체 채취봉을 끼워 상호 간의 분실을 방지하는 기능을 수행할 수 있다.
예컨대, 상기 튜브 용기 본체(20)에서 마개부재부(80)의 하부가 상부로 들려지도록 절취부(85)를 일부 절취한 상태에서 절취된 절취부(85)를 통해 진단 키트 또는 검체 채취봉(50)을 포장한 포장대의 둘레를 끼워 자가진단키트용 튜브 용기를 검체 채취봉(50) 또는 진단 키트와 함께 보관함으로써, 상호 간의 분실을 방지할 수 있다.
물론, 복수 개의 마개부재부(80)가 튜브 용기 본체(20)에 형성되는 경우, 각 마개부재부(80)와 튜브 용기 본체(20)의 사이에 진단 키트와 검체 채취봉(50)을 각각 끼워 진단에 필요한 진단 세트를 함께 보관할 수 있으며, 튜브 용기 본체(20)에 진단 키트와 검체 채취봉을 함께 끼워 구성함으로써, 보관의 부피 및 포장의 부피를 최소화할 수 있다.
검체추출부(25)는 상기 튜브 용기 본체(20)에 형성되어 검체 채취봉을 통해 채취된 검체를 검체 채취봉에서 분리하여 채취할 수 있다.
검체추출부(25)는 검체 채취봉(50)의 끝단에 위치하여 검체를 채취하는 채취부(51)에 채취된 검체를 강제적으로 분리하여 추출할 수 있다.
여기서, 채취부(51)는 검체 채취봉(50)에서 상대적으로 강성이 약하며, 다공성 소재로 형성되어 채취된 검체가 다공의 사이로 유입되는 형태로 채취될 수 있다.
채취부(51)은 예를 들어, 부직포, 직포, 또는 솜으로 구현되거나, 다공성을 갖는 특정 구조적인 형태를 가질 수도 있다.
검체추출부(25)는 상기 튜브 용기 본체(20)에 충전된 진단 시약에 잠기는 위치에 위치할 수 있으며, 검체추출부(25)는 검체 채취봉(50)을 진단 시약을 묻히기 위해 진단 시약에 검체 채취봉(50)을 개구부(21)을 통해 담갔다가 빼는 과정에서 검체를 추출할 수 있다.
예컨대, 검체추출부(25)는 중앙에 채취부(51)가 삽입되어 검체를 추출하는 추출공이 형성되고, 추출공은 튜브 용기 본체(20)에서 상부에서 하부로 갈수록 점점 직경이 작아지는 경사면(25b)을 가질 수 있으며, 추출공(25a)의 직경이 가장 작은 단부는 평편하거나, 추출공(25a)이 하향 돌출되도록 추출공(25a)의 외측으로 갈수록 추출공(25a)보다는 높은 높이로 경사진 형태의 테두리부(25c)를 가지도록 형성될 수 있다.
이렇게 형성된 검체추출부(25)는 검체 채취봉(50)을 진단 시약이 위치한 부분으로 담그면, 추출공(25a)의 경사면에 검체 채취봉(50)이 가이드되면서 통해 가이드되어 추출공으로 채취부(51)가 서서히 압축되면서 진입하고, 추출공(25a)에서 검체 채취봉(50)을 강제적으로 빼면 상대적으로 좁은 추출공(25a)에 의해 채취부(51)가 급격히 압축되어 부피가 축소되면서, 채취부(51)에 채취된 검체가 테두리부(25c)에 걸려 모아지는 형태로 채취될 수 있다.
물론, 검체 채취봉(50)을 개구부(21)을 통해 담갔다가 빼는 과정은 수 회 반복되면서, 채취부(51)가 추출공(25a)을 수 회 반복하여 출입하면서 검체를 채취할 수 있다.
이렇게 구성된 본 발명의 제3 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)는 튜브 용기 본체(20)에 캡(30)이 개구부(21)을 개방한 상태에서, 검체 채취봉(50)을 통해 검체를 채취하고, 검체를 채취한 검체 채취봉(50)의 채취부(51)가 개구부(21)로 진입하도록 삽입한다.
채취부(51)가 튜브 용기 본체(20)으로 삽입되면, 채취부(51)가 추출공(25a)의 경사면(25b)을 통해 추출공(25a)으로 삽입되고, 채취부(51)가 추출공(25a)으로 삽입된 상태에서 강제적으로 채취부(51)를 추출공(25a)에서 빼면, 채취부(51)가 압축되면서 채취부(51)에 채취된 검체가 검체추출부(25)의 테두리부(25c)에 걸려 모이면서 진단 시약과 혼합된다.
진단 시약과 검체가 혼합되면, 제1 연결부(60) 및 제2 연결부(70)을 통해 튜브 용기 본체(20)의 개구부(21)을 캡(30)을 덮어 밀폐하고, 캡(30)의 배출홀(33a)를 진단 키트와 마주하게 위치한 상태에서 튜브 용기 본체(20)를 가압하여 배출홀(33a)을 통해 진단 시약이 혼합된 검체를 진단 키트로 공급한다.
이후, 튜브 용기 본체(20)에 잔류된 진단 시약과 혼합된 검체가 외부로 유출되는 것을 방지하도록 튜브 용기 본체(20)에서 마개부재부(80)를 분리하고, 캡(30)에 형성된 배출홀(33a) 마개부재부(80)의 마개헤드부(81)를 마주하도록 삽입하여 배출홀(33a)에 마개부재부(80)를 꽂는 형태로 밀폐함으로써, 튜브 용기 본체(20)에 잔류된 진단 시약 또는 검체와 반응한 진단 시약이 외부로 유출되는 것을 방지할 수 있다.
따라서, 본 발명의 제3 실시예에 따른 자가진단키트용 튜브 용기(10)는 제1 실시예 및 제2 실시예의 효과에 더 부가하여, 검체 채취봉(50)에 채취된 검체를 진단 시약에 혼합하기 위해 검체 채취봉(50)을 수회 반복하여 튜브 용기 본체(20)에 넣어다 빼는 과정에서 채취부(51)가 검체추출부(25)를 거치면서 검체가 채취되어 검체 채취봉(50)에서 검체를 용이하게 추출하고, 검체의 추출성을 향상시켜 진단의 정확도를 향상시킬 수 있다.
또한, 튜브 용기 본체(20)에 캡(30)을 결합한 상태에서 튜브 용기 본체(20)에서 마개부재부를 절취하여 배출홀(33a)에 삽입하는 형태로 배출홀(33a)을 밀폐함으로써, 튜브 용기 본체(20)에 잔류된 진단 시약이 외부로 배출되어 환경오염이 발생하거나, 바이러스가 전파되는 것을 방지할 수 있다.
이상에서 설명한 본 발명의 다양한 실시예의 자가진단키트용 튜브 용기는 전술한 실시 예 및 도면에 의해 한정되는 것은 아니고, 본 발명의 기술적 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능함은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 명백할 것이다.
[부호의 설명]
10: 자가진단키트용 튜브 용기
20: 튜브 용기 본체 21: 개구부
22: 결합부 25: 검체추출부
25a: 추출공 25b: 경사면
25c: 테두리부 30: 캡
31: 캡 몸체 32: 캡 결합부
32a: 통과홀 32b: 끼움부
33: 배출부 33a: 배출홀
40: 연결부 50: 검체 채취봉
51: 채취부 60: 제1 연결부
70: 제2 연결부 80: 마개부재부
81: 마개헤드부 85: 절취부

Claims (8)

  1. 자가진단키트에 사용되는 자가진단키트용 튜브 용기에 있어서,
    상단은 개방된 개구부를 형성하고, 내부에 진단 시약을 채우는 튜브 용기 본체;
    상기 개구부에 탈착 가능하게 결합되어 상기 튜브 용기 본체의 내부 진단 시약을 배출하는 배출홀이 형성된 배출부를 포함하는 캡;
    상기 캡의 분실을 방지하도록 상기 튜브 용기 본체에서 상기 캡을 일체로 연결하는 연결부; 및
    상기 튜브 용기 본체에 상기 캡을 결합한 상태에서 상기 배출홀로 상기 진단 시약의 유출을 방지하도록 상기 튜브 용기 본체에 부착된 상태에서 강제적으로 분리하여 상기 배출홀을 폐쇄하는 마개부재부를 포함하는 것을 특징으로 하는 자가진단키트용 튜브 용기.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 연결부는
    상기 튜브 용기 본체에서 상기 캡의 탈착 시에 상기 튜브 용기 본체에서 상기 캡의 움직이는 자유도를 높이도록 상기 캡의 일측단과 상기 튜브 용기 본체의 일측단을 연결하는 제1 연결부와 상기 캡의 타측단과 상기 튜브 용기 본체의 타측단을 연결하는 제2 연결부를 포함하는 것을 특징으로 하는 자가진단키트용 튜브 용기.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 튜브 용기 본체에서 상기 마개부재부를 용이하게 절취하여 분리하도록 상기 마개부재부의 두께보다 얇은 두께로 상기 튜브 용기 본체와 상기 마개부재부의 사이를 연결하며 절취되는 절취부를 포함하는 것을 특징으로 하는 자가진단키트용 튜브 용기.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 마개부재부는
    상기 배출홀에 삽입되어 상기 배출홀을 밀폐하도록 막대형상으로 형성된 것을 특징으로 하는 자가진단키트용 튜브 용기.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 배출홀은
    상기 진단시약의 배출량을 일정하게 배출하도록 상기 배출부의 내부에서 외부로 갈수록 상기 배출홀의 폭 크기를 크게 형성하는 것을 특징으로 하는 자가진단키트용 튜브 용기.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 캡은,
    캡 몸체; 및
    상기 캡 몸체에 형성되어 상기 튜브 용기 본체에 형성된 결합부에 결합되거나 분리되는 캡 결합부를 포함하는 것을 특징으로 하는 자가진단키트용 튜브 용기.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 결합부는
    상기 개구부의 내주에 형성되어 상기 캡 결합부가 억지끼움으로 삽입되어 끼워지는 끼움부를 포함하는 것을 특징으로 하는 자가진단키트용 튜브 용기.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 튜브 용기 본체는
    상기 튜브 용기 본체의 내부에서 돌출 형성하여 검체 채취봉에 의해 채취된 검체를 상기 검체 채취봉에서 추출하는 검체추출부를 포함하는 것을 특징으로 하는 자가진단키트용 튜브 용기.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6054099A (en) * 1996-05-15 2000-04-25 Levy; Abner Urine specimen container
CN206613516U (zh) * 2017-03-20 2017-11-07 普研（上海）标准技术服务股份有限公司 一种易取样的刻度管
CN111141899A (zh) * 2019-02-25 2020-05-12 上海快灵生物科技有限公司 一种生化反应试纸条管及其使用方法和试剂盒
JP2020118687A (ja) * 2019-01-18 2020-08-06 ロート製薬株式会社 検体抽出容器および検体検査キット
JP2022032875A (ja) * 2020-08-14 2022-02-25 株式会社Mirai Genomics 体液から核酸を抽出する前処理キット

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6054099A (en) * 1996-05-15 2000-04-25 Levy; Abner Urine specimen container
CN206613516U (zh) * 2017-03-20 2017-11-07 普研（上海）标准技术服务股份有限公司 一种易取样的刻度管
JP2020118687A (ja) * 2019-01-18 2020-08-06 ロート製薬株式会社 検体抽出容器および検体検査キット
CN111141899A (zh) * 2019-02-25 2020-05-12 上海快灵生物科技有限公司 一种生化反应试纸条管及其使用方法和试剂盒
JP2022032875A (ja) * 2020-08-14 2022-02-25 株式会社Mirai Genomics 体液から核酸を抽出する前処理キット

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