WO2023182017A1 - 着色組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置 - Google Patents

着色組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置 Download PDF

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WO2023182017A1
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resin
mass
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dye
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里武 石井
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富士フイルム株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1545—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/02—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • C08L101/06—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/006—Preparation of organic pigments
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials

Definitions

  • the present invention relates to a colored composition containing a xanthene dye.
  • the present invention also relates to a film, a color filter, a solid-state image sensor, and an image display device using the colored composition.
  • CCD charge-coupled device
  • the colored pixels of each color of the color filter are manufactured using a colored composition containing a coloring agent such as a dye.
  • a coloring agent such as a dye.
  • Patent Document 1 describes a colored composition containing a xanthene dye.
  • an object of the present invention is to provide a colored composition that can form pixels with excellent pattern linearity. Another object of the present invention is to provide a film, a color filter, a solid-state image sensor, and an image display device using the colored composition.
  • the present invention provides the following.
  • ⁇ 1> A colored composition containing a coloring agent A containing dye a and a resin B
  • the dye a contains a xanthene dye a1 having a cation AX + and an anion AZ ⁇ having a xanthene dye structure, and the content of the xanthene dye a1 in the dye a is 50% by mass or more
  • the resin B is a colored composition containing a resin b1 that has an acid value and an amine value, and the amine value is higher than the acid value.
  • ⁇ 2> The colored composition according to ⁇ 1>, wherein the content of the coloring agent A in the total solid content of the colored composition is 30 to 70% by mass.
  • ⁇ 3> The colored composition according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, wherein in the xanthene dye a1, the cation AX + and the anion AZ - are bonded via a covalent bond.
  • ⁇ 4> The colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the anion AZ - is an imide anion.
  • ⁇ 5> The colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the xanthene dye a1 has an acid group.
  • ⁇ 6> The colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the xanthene dye a1 is a dye multimer having two or more xanthene dye structures in one molecule.
  • ⁇ 7> The colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, wherein the colorant A further contains a pigment.
  • the pigment includes at least one selected from quinacridone pigments, dioxazine pigments, naphthol azo pigments, and diketopyrrolopyrrole pigments.
  • the above pigments include Color Index Pigment Red 122, Color Index Pigment Red 202, Color Index Pigment Red 209, Color Index Pigment Red 254, Color Index Pigment Red 269, Color Index Pigment Red 272, Color Index Pigment Violet 19, and Color
  • the coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10>, comprising a sexual compound C; E A 1 /(c ⁇ l) ...(A ⁇ )
  • E represents the specific absorbance of the ionic compound C at the maximum absorption wavelength in the wavelength range of 400 to 700 nm
  • A1 represents the absorbance of the ionic compound C at the maximum absorption wavelength in the wavelength range of 400 to 700 nm
  • l represents the cell length expressed in cm
  • c represents the concentration of the ionic compound C in the solution, expressed in mg/ml.
  • ⁇ 13> A film obtained using the colored composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 12>.
  • ⁇ 14> A color filter comprising the film according to ⁇ 13>.
  • ⁇ 15> A solid-state imaging device comprising the film according to ⁇ 13>.
  • ⁇ 16> An image display device including the film according to ⁇ 13>.
  • the present invention it is possible to provide a colored composition that can form pixels with excellent pattern linearity. Furthermore, a film, a color filter, a solid-state image sensor, and an image display device using the colored composition can be provided.
  • ⁇ is used to include the numerical values described before and after it as a lower limit and an upper limit.
  • the description that does not indicate substituted or unsubstituted includes a group having a substituent (atomic group) as well as a group having no substituent (atomic group).
  • the term "alkyl group” includes not only an alkyl group without a substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
  • exposure includes not only exposure using light but also drawing using particle beams such as electron beams and ion beams, unless otherwise specified.
  • the light used for exposure include actinic rays or radiation such as the bright line spectrum of a mercury lamp, far ultraviolet rays typified by excimer laser, extreme ultraviolet rays (EUV light), X-rays, and electron beams.
  • EUV light extreme ultraviolet rays
  • (meth)acrylate” represents acrylate and/or methacrylate
  • (meth)acrylic represents both acrylic and/or methacrylic
  • (meth)acrylate” represents acrylic and/or methacrylate.
  • Acryloyl refers to acryloyl and/or methacryloyl.
  • symbols added before or after the name are terms used to distinguish between the components, and indicate the type of the component and the number of components. It does not limit the number or the superiority or inferiority of the constituent elements.
  • Me in the structural formula represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Bu represents a butyl group
  • Ph represents a phenyl group.
  • the weight average molecular weight and number average molecular weight are polystyrene equivalent values measured by GPC (gel permeation chromatography).
  • the total solid content refers to the total mass of all components of the composition excluding the solvent.
  • the term "process” is used not only to refer to an independent process, but also to include a process in which the intended effect of the process is achieved even if the process cannot be clearly distinguished from other processes. .
  • the colored composition of the present invention is A coloring composition containing a colorant A containing a dye A and a resin B,
  • the dye a contains a xanthene dye a1 having a cation AX + and an anion AZ ⁇ having a xanthene dye structure, and the content of the xanthene dye a1 in the dye a is 50% by mass or more
  • the resin B has an acid value and an amine value, and is characterized by containing a resin b1 in which the amine value is higher than the acid value.
  • the coloring composition of the present invention by including the resin b1, it is possible to suppress the aggregation of the xanthene dyes a1 in the film and the aggregation of the xanthene dye a1 and a coloring agent other than the xanthene dye a1.
  • pixels with excellent pattern linearity can be formed.
  • the colored composition of the present invention is preferably a colored composition for forming magenta pixels.
  • the coloring composition of the present invention has a maximum absorbance of 0.5 or less for light in a wavelength range of 400 to 450 nm, when the absorbance to light in a wavelength range of 540 nm is 1, and It is preferable that the maximum value of the absorbance for the sample is 0.5 or less.
  • the maximum value of absorbance for light in the wavelength range of 400 to 450 nm is more preferably 0.3 or less, and even more preferably 0.2 or less.
  • the maximum value of absorbance for light in the wavelength range of 600 to 700 nm is more preferably 0.3 or less, and even more preferably 0.2 or less.
  • a colored composition having such spectral characteristics is preferably used as a colored composition for forming magenta pixels.
  • the coloring composition of the present invention exists in the wavelength range of 450 to 520 nm and the wavelength range of 550 to 600 nm, respectively, where the absorbance for light with a wavelength of 540 nm is 1, and the absorbance is 0.3. It is preferable.
  • the shorter wavelength (hereinafter also referred to as ⁇ 1), where the absorbance is 0.3, is sufficiently color separated from colored pixels of other colors such as cyan and yellow, and can improve the color reproducibility of the image sensor. For this reason, the wavelength range is more preferably 460 to 510 nm, and even more preferably 470 to 500 nm.
  • the long wavelength side at which the absorbance is 0.3 (hereinafter also referred to as ⁇ 2) exists in the wavelength range of 560 to 595 nm, and in the wavelength range of 570 to 590 nm. It is even more preferable that it exists.
  • the difference between ⁇ 2 and ⁇ 1 ( ⁇ 2 - ⁇ 1) is determined by the reason that it is possible to ensure sufficient color separation performance from colored pixels of other colors and to ensure a sufficient amount of light incident on the photodiode.
  • the wavelength is preferably 60 to 120 nm, more preferably 70 to 110 nm.
  • the absorbance value may be a value measured in a solution state or a value of a film formed using the colored composition.
  • the colored composition is applied onto a glass substrate by a method such as spin coating, dried at 100° C. for 2 minutes using a hot plate, etc., and then at a light illuminance of 20 mW/cm 2 . It is preferable to perform measurements using a film obtained by exposing to i-rays at an exposure dose of 1 J/cm 2 , then heating on a hot plate at 100° C. for 20 minutes, and allowing to cool to room temperature. Absorbance can be measured using a conventionally known spectrophotometer.
  • the maximum value of the transmittance of light in the wavelength range of 400 to 500 nm in the thickness direction of the film is 70% or more, and in the wavelength range of 450 to 600 nm.
  • the minimum value of the light transmittance in the wavelength range is 30% or less
  • the maximum value of the light transmittance in the wavelength range of 550 to 700 nm is 70% or more
  • the light transmittance in the thickness direction of the film is It is preferable that the wavelength showing 50% exists in the wavelength range of 450 to 500 nm and the wavelength range of 550 to 600 nm, respectively.
  • the maximum value of the transmittance of light in the wavelength range of 400 to 500 nm is more preferably 75% or more, and even more preferably 80% or more.
  • the minimum value of the transmittance of light in the wavelength range of 450 to 600 nm is more preferably 20% or less, and even more preferably 15% or less.
  • the maximum value of the transmittance of light having a wavelength in the wavelength range of 550 to 700 nm is more preferably 80% or more, and even more preferably 90% or more.
  • the short wavelength at which the light transmittance in the thickness direction of the film is 50% is more preferably in the wavelength range of 460 to 495 nm, and even more preferably in the range of 470 to 490 nm.
  • the long wavelength at which the light transmittance in the thickness direction of the film is 50% is more preferably in the wavelength range of 560 to 595 nm, and even more preferably in the range of 570 to 590 nm.
  • the colored composition of the present invention can be preferably used for solid-state imaging devices. Moreover, the colored composition of the present invention can be preferably used for color filters. Specifically, it can be preferably used for forming magenta pixels of a color filter.
  • the colored composition of the present invention contains coloring agent A (hereinafter referred to as coloring agent).
  • the coloring agent used includes dye a (hereinafter referred to as dye).
  • the coloring agent may be only a dye, but preferably contains a dye and a pigment because it can further improve the pattern linearity of pixels.
  • the content of the pigment is preferably 10 to 900 parts by weight per 100 parts by weight of the dye.
  • the lower limit is preferably 65 parts by mass or more, more preferably 130 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 400 parts by mass or less, more preferably 200 parts by mass or less.
  • a pigment refers to a pigment compound that is difficult to dissolve in a solvent.
  • the pigment preferably has a solubility of less than 1 g in both 100 g of water at 23°C and 100 g of cyclohexanone at 23°C.
  • a dye refers to a pigment compound that dissolves in water or an organic solvent.
  • the solubility of the dye in 100 g of cyclohexanone at 23° C. is preferably 1 g or more, more preferably 5 g or more.
  • the dye used includes xanthene dye a1 (hereinafter also referred to as xanthene dye) having a cation AX + and anion AZ ⁇ having a xanthene dye structure.
  • the content of xanthene dye in the dye contained in the coloring composition of the present invention is 50% by mass or more, preferably 60% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and substantially Preferably, it is only a xanthene dye.
  • the dye when the dye is only a xanthene dye, it means that the content of xanthene dye in the dye is 99% by mass or more, preferably 99.9% by mass or more, and the content of the xanthene dye in the dye is preferably 99.9% by mass or more. Particularly preferred are xanthene dyes only.
  • the anion AZ ⁇ may be present outside the cation AX + molecule.
  • the anion AZ - exists outside the molecule of the cation AX + means that the anion AZ - is not bonded to the cation AX + via a covalent bond, but is a structural unit independent of the cation AX + .
  • Examples of the form of the above-mentioned xanthene dyes include salts.
  • an anion existing outside a cation molecule will also be referred to as a counter anion.
  • the xanthene dye is preferably a compound having a structure in which a cation AX + and an anion AZ ⁇ are bonded via a covalent bond, since pixels with better pattern linearity can be formed. That is, the xanthene dye is preferably an inner salt (also referred to as zwitterion) type compound.
  • Types of anions AZ - include fluorine anions, chlorine anions, bromine anions, iodine anions, cyanide ions, perchlorate anions, carboxylate anions, sulfonate anions, anions containing phosphorus atoms, anions containing boron atoms (borate anion, etc.), imide anion, methide anion, SbF 6 - , etc., preferably an anion containing an imide anion, a methide anion, and a boron atom, more preferably an imide anion and a methide anion, which have better pattern linearity.
  • An imide anion is more preferable because it can form a pixel with a large amount of water.
  • the imide anion is preferably an anion having a bis(sulfonyl)imide anion structure.
  • the methide anion is preferably an anion having a tris(sulfonyl)methide anion structure.
  • Examples of anions having a bis(sulfonyl)imide anion structure include anions containing a partial structure represented by formula (AZ-1).
  • Examples of anions having a tris(sulfonyl)methide anion structure include anions containing a partial structure represented by formula (AZ-2).
  • the wavy line in the above formula represents a bond with another atom or atomic group.
  • the xanthene dye is a compound having an acid group. According to this aspect, aggregation of the xanthene dye in the film can be more effectively suppressed through interaction with the resin b1 described later, and pixels with better pattern linearity can be formed.
  • the acid group include a carboxy group, a sulfo group, a phosphoric acid group, etc., with carboxy groups and sulfo groups being preferred, and carboxy groups being more preferred.
  • the xanthene dye a1 is a compound having a polymerizable group. According to this aspect, aggregation of the xanthene dye in the film can be more effectively suppressed, and pixels with better pattern linearity can be formed.
  • the polymerizable group include ethylenically unsaturated bond-containing groups such as a vinyl group, a (meth)allyl group, and a (meth)acryloyl group.
  • a preferred embodiment of the xanthene dye is a compound represented by formula (XT).
  • Rxt 1 , Rxt 2 , Rxt 3 and Rxt 4 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, Rxt 5 represents a substituent, and m represents an integer of 0 to 5.
  • X represents a counter anion. When X is not present, at least one of Rxt 1 to Rxt 5 contains an anion.
  • Substituents that can be taken by Rxt 1 to Rxt 5 in formula (XT) include the groups listed below for substituent T, acid groups, polymerizable groups, and groups represented by the following formula (xt-1). It will be done.
  • the acid group include a carboxy group, a sulfo group, a phosphoric acid group, etc., with carboxy groups and sulfo groups being preferred, and carboxy groups being more preferred.
  • Examples of the polymerizable group include ethylenically unsaturated bond-containing groups such as a vinyl group, a (meth)allyl group, and a (meth)acryloyl group.
  • Rxt 1 and Rxt 3 are preferably each independently an aryl group or an alkyl group. Moreover, it is preferable that Rxt 2 and Rxt 4 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group. Moreover, the above alkyl group and aryl group may further have a substituent. Further substituents include the groups listed below for substituent T, acid groups, polymerizable groups, and groups represented by the following formula (xt-1).
  • Rxt 100 represents an alkanediyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • -CH 2 - constituting the alkanediyl group is -O-, -CO-, -NRs 10 -, -OCO -, -COO-, -OCONH-, -CONH- or -NHCO-
  • Rs 10 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • Rs 1 to Rs 3 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • * represents a bond with the nitrogen atom of formula (XT).
  • n in formula (xt-1) represents an integer of 0 to 5, preferably an integer of 0 to 3, and more preferably an integer of 0 to 2.
  • Rxt 1 and Rxt 2 , Rxt 3 and Rxt 4 , and Rxt 5 when m is 2 or more are each independently bonded to each other to form a 5-, 6-, or 7-membered saturated ring. , or may form a 5-, 6-, or 7-membered unsaturated ring.
  • Examples of the ring formed include a pyrrole ring, a furan ring, a thiophene ring, a pyrazole ring, an imidazole ring, a triazole ring, an oxazole ring, a thiazole ring, a pyrrolidine ring, a piperidine ring, a cyclopentene ring, a cyclohexene ring, a benzene ring, a pyridine ring, Examples include pyrazine ring and pyridazine ring, preferably benzene ring and pyridine ring.
  • the formed ring may further have a group listed for the substituent T described later, an acid group, a polymerizable group, a group represented by the above formula (xt-1), and the like.
  • X in formula (XT) represents a counter anion.
  • X represents a counter anion.
  • at least one of Rxt 1 to Rxt 5 contains an anion.
  • the counter-anion may be an organic anion or an inorganic anion.
  • the counter anion is preferably an organic anion.
  • Examples of counter anions include fluorine anions, chlorine anions, bromine anions, iodine anions, cyanide ions, perchlorate anions, and non-nucleophilic anions. From the viewpoint of heat resistance, a non-nucleophilic anion is preferred.
  • Examples of counteranions include known non-nucleophilic anions described in paragraph number 0075 of JP-A No. 2007-310315, the contents of which are incorporated herein.
  • non-nucleophilicity means a property that does not cause nucleophilic attack on the dye by heating.
  • the counter anion is an imide anion (preferably an anion having a bis(sulfonyl)imide anion structure such as a bis(fluoroalkylsulfonyl)imide anion), a methide anion (preferably an anion having a tris(sulfonyl) structure such as a tris(fluoroalkylsulfonyl)methide anion),
  • Anion containing a boron atom for example, a tetrafluoroborate anion, a tetraphenylborate anion, a tetraperfluorophenylborate anion, etc.
  • an imide anion and a methide anion are more preferable, and an imide anion is even more preferable.
  • the imide anion as the counter anion is preferably an anion represented by formula (AZ1-1). Further, the methide anion as the counter anion is preferably an anion represented by the formula (AZ1-2).
  • Rz 1 and Rz 2 each independently represent a halogen atom or an alkyl group, and when Rz 1 and Rz 2 each independently represent an alkyl group, Rz 1 and Rz 2 are May be combined to form a ring;
  • Rz 3 to Rz 5 each independently represent a halogen atom or an alkyl group, and when Rz 3 and Rz 4 each independently represent an alkyl group, Rz 3 and Rz 4 are , may be combined to form a ring, and when Rz 4 and Rz 5 each independently represent an alkyl group, Rz 4 and Rz 5 may be combined to form a ring, and Rz 3 and when Rz 5 each independently represents an alkyl group, Rz 3 and Rz 5 may be combined to form a ring, and Rz 3 and when R
  • Rz 1 and Rz 2 each independently represent a halogen atom or an alkyl group.
  • the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom, with a halogen atom being preferred.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 6, even more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the alkyl group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • the alkyl group is preferably an alkyl group having a halogen atom as a substituent, and more preferably an alkyl group having a fluorine atom as a substituent (fluoroalkyl group). Further, the fluoroalkyl group is preferably a perfluoroalkyl group.
  • Rz 3 to Rz 5 each independently represent a halogen atom or an alkyl group.
  • the range of the halogen atom and the alkyl group is the same as that explained for formula (AZ1-1), and the preferred range is also the same.
  • the molecular weight of the counter anion represented by X in formula (XT) is preferably 100 to 1000, more preferably 200 to 500.
  • Rxt 1 to Rxt 5 in formula (XT) contains an anion
  • examples of the anion include a carboxylic acid anion, a sulfonic acid anion, an anion containing a phosphorus atom, an anion containing a boron atom, an imide anion, and a methide anion.
  • an anion containing a boron atom, an imide anion and a methide anion are preferred, an imide anion and a methide anion are more preferred, and an imide anion is particularly preferred.
  • the imide anion is preferably an anion having a bis(sulfonyl)imide anion structure.
  • the methide anion is preferably an anion having a tris(sulfonyl)methide anion structure.
  • At least one of Rxt 1 to Rxt 5 in formula (XT) contains an anion
  • at least one of Rxt 1 to Rxt 5 is a group represented by formula (P-1) or a group represented by formula (P-2). or a group containing at least one of these, and more preferably a group represented by formula (P-2) or a group containing a group represented by formula (P-2) .
  • Lp 1 in formula (P-1) represents a single bond or a divalent linking group.
  • the divalent linking group represented by Lp 1 is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, an arylene group having 6 to 12 carbon atoms, -NR Lp1 -, -O-, -S-, -CO-, -SO 2 - Or a group consisting of a combination thereof, etc. can be mentioned.
  • At least some of the hydrogen atoms in the alkylene group are preferably substituted with fluorine atoms, and more preferably a perfluoroalkylene group.
  • alkylene groups include difluoromethylene groups, tetrafluoroethylene groups, hexafluoropropylene groups, and the like. It is preferable that at least some of the hydrogen atoms of the arylene group are substituted with fluorine atoms.
  • Specific examples of such an arylene group include a tetrafluorophenylene group, a hexafluoro-1-naphthylene group, a hexafluoro-2-naphthylene group, and the like.
  • Lp 1 in formula (P-1) is a single bond, a group consisting of a combination of -NR Lp1 -, -SO 2 and an alkylene group containing a fluorine atom, or a combination of -O- and an arylene group containing a fluorine atom. or a group consisting of a combination of -NR Lp1 -, -SO 2 and an alkylene group containing a fluorine atom.
  • Xp 1 in formula (P-1) represents -SO 3 - , -COO - , -PO 4 H - or an anion containing a boron atom, and is preferably -SO 3 - or -COO - .
  • Lp 2 in formula (P-2) represents a single bond or a divalent linking group, and is preferably a single bond.
  • Examples of the divalent linking group represented by Lp 2 include an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, an arylene group having 6 to 12 carbon atoms, -O-, -S-, or a group consisting of a combination thereof.
  • Lp 3 in formula (P-2) represents -SO 2 - or -CO-, and preferably -SO 2 -.
  • G in formula (P-2) represents a carbon atom or a nitrogen atom, and is preferably a nitrogen atom.
  • n in formula (P-2) represents 2 when G is a carbon atom, and represents 1 when G is a nitrogen atom.
  • Rp 1 in formula (P-2) represents an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl group containing a fluorine atom.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group containing a fluorine atom represented by Rp 1 is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 6, and even more preferably 1 to 3.
  • the number of carbon atoms in the fluorine atom-containing aryl group represented by Rp 1 is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14, and even more preferably 6 to 10.
  • the alkyl group containing a fluorine atom and the aryl group containing a fluorine atom may further have a substituent. Examples of the substituent include the groups listed below for substituent T, acid groups, and polymerizable groups.
  • substituent T examples include the following groups.
  • Halogen atom e.g. fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom
  • alkyl group preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms
  • alkenyl group preferably an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms
  • alkynyl group preferably an alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms
  • an aryl group preferably an aryl group having 6 to 30 carbon atoms
  • an amino group preferably an amino group having 0 to 30 carbon atoms
  • an alkoxy group preferably an amino group having 0 to 30 carbon atoms
  • 1 to 30 alkoxy groups aryloxy groups (preferably aryloxy groups having 6 to 30 carbon atoms), heteroaryloxy groups
  • acyl groups preferably acyl groups having 2 to 30 carbon atoms
  • alkoxycarbonyl groups preferably is an alkoxycarbonyl group having 2 to 30 carbon
  • atoms or atomic groups constituting the salts include alkali metal ions (Li + , Na + , K + , etc.), alkaline earth metal ions ( Ca 2+ , Mg 2+ , etc.), ammonium ion, imidazolium ion, pyridinium ion, phosphonium ion, and the like. These groups may further have a substituent when the group is a substitutable group. Examples of the substituent include the groups described above for the substituent T.
  • the xanthene dye is a dye polymer having two or more xanthene dye structures in one molecule. According to this aspect, aggregation of the xanthene dye in the film can be more effectively suppressed, and pixels with better pattern linearity can be formed.
  • the dye multimer is preferably a compound having three or more xanthene dye structures in one molecule.
  • the upper limit of the number of xanthene dye structures is not particularly limited, but may be 100 or less.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the dye polymer is preferably 2,000 to 50,000.
  • the lower limit is preferably 3000 or more, more preferably 6000 or more.
  • the upper limit is preferably 30,000 or less, more preferably 20,000 or less.
  • the acid value of the dye multimer is preferably 10 to 120 mgKOH/g.
  • the lower limit is preferably 15 mgKOH/g or more, more preferably 30 mgKOH/g or more.
  • the upper limit is preferably 90 mgKOH/g or less, more preferably 80 mgKOH/g or less.
  • the xanthene dye used as the dye multimer includes a dye multimer having a repeating unit represented by formula (A) (hereinafter also referred to as dye multimer (A)), and a dye multimer having a repeating unit represented by formula (B).
  • a dye multimer having a repeating unit represented by formula (C) hereinafter also referred to as dye multimer (C)
  • a dye multimer having a repeating unit represented by formula (C) a dye multimer having a repeating unit represented by formula (C), a dye multimer having a repeating unit represented by formula (C), a dye multimer having a repeating unit represented by formula (C)
  • Examples include the dye multimers shown (hereinafter also referred to as dye multimers (D)), and preferably dye multimers (A) or dye multimers (D).
  • the dye multimer (A) contains a repeating unit represented by formula (A).
  • the proportion of the repeating unit represented by formula (A) is preferably 10% by mass or more of all repeating units constituting the dye multimer (A), more preferably 20% by mass or more, even more preferably 30% by mass or more, Particularly preferred is 50% by mass or more.
  • the upper limit can be 100% by mass or less, or 95% by mass or less.
  • a 1 represents a trivalent linking group
  • L 1 represents a single bond or a divalent linking group
  • DyeI represents a xanthene dye structure.
  • the trivalent linking group represented by A1 in formula (A) includes a poly(meth)acrylic linking group, a polyalkyleneimine linking group, a polyester linking group, a polyurethane linking group, a polyurea linking group, and a polyamide linking group.
  • Examples include a linking group, a polyether linking group, a polystyrene linking group, a bisphenol linking group, a novolak linking group, and a poly(meth)acrylic linking group is preferred.
  • L 1 in formula (A) represents a single bond or a divalent linking group.
  • R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
  • the alkylene group preferably has 1 to 30 carbon atoms.
  • the upper limit is more preferably 25 or less, and even more preferably 20 or less.
  • the lower limit is more preferably 2 or more, and even more preferably 3 or more.
  • the alkylene group may be linear, branched, or cyclic.
  • the alkylene group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • the number of carbon atoms in the arylene group is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12.
  • the arylene group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • the heterocyclic group is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the heteroatom contained in the heterocyclic group is preferably an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom.
  • the number of heteroatoms that the heterocyclic group has is preferably 1 to 3.
  • the heterocyclic group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • the xanthene dye structure represented by DyeI in formula (A) is preferably a residue obtained by removing one hydrogen atom from the compound represented by formula (XT) described above.
  • the dye multimer (A) may contain other repeating units in addition to the repeating unit represented by formula (A).
  • Examples of other repeating units include repeating units having a polymerizable group and repeating units having an acid group.
  • the polymerizable group include ethylenically unsaturated bond-containing groups such as a vinyl group, a (meth)allyl group, and a (meth)acryloyl group.
  • the acid group include a carboxy group, a sulfo group, and a phosphoric acid group.
  • the proportion of repeating units having a polymerizable group is preferably 50% by mass or less of all repeating units constituting the dye multimer (A).
  • the lower limit is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 35% by mass or less, more preferably 30% by mass or less.
  • the proportion of repeating units having acid groups is preferably 50% by mass or less of all repeating units constituting the dye multimer (A).
  • the lower limit is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 35% by mass or less, more preferably 30% by mass or less.
  • the dye multimer (B) contains a repeating unit represented by formula (B).
  • the proportion of the repeating unit represented by formula (B) is preferably 10% by mass or more of all repeating units constituting the dye multimer (B), more preferably 20% by mass or more, even more preferably 30% by mass or more, Particularly preferred is 50% by mass or more.
  • the upper limit can be 100% by mass or less, or 95% by mass or less.
  • a 2 represents a trivalent linking group
  • L 2 represents a single bond or a divalent linking group
  • DyeII represents a xanthene dye structure having a group capable of ionic bonding or bonding with Y2
  • Y 2 represents a group capable of forming an ionic bond or a coordinate bond with DyeII.
  • a 2 in formula (B) has the same meaning as A 1 in formula (A), and the preferred ranges are also the same.
  • L 2 in formula (B) represents a single bond or a divalent linking group.
  • R each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group. Details of the divalent linking group are the same as L 1 in formula (A).
  • L 2 is preferably a single bond, or an alkylene group, an arylene group, -NH-, -CO-, -O-, -COO-, -OCO-, or a divalent linking group combining two or more of these.
  • Examples of the group capable of ionic or coordinate bonding with DyeII represented by Y 2 in formula (B) include anionic groups and cationic groups.
  • anionic group examples include -SO 3 - , -COO - , -PO 4 H - , a group containing an anion structure containing a boron atom, a group containing a bis(sulfonyl)imide anion structure, and a tris(sulfonyl)methide anion structure.
  • groups include groups. Specific examples include a group represented by formula (AN-1) and a group represented by formula (AN-2).
  • L AN1 represents a single bond or a divalent linking group
  • R AN1 is a group containing an anion structure containing -SO 3 - , -COO - , -PO 4 H - , or a boron atom. represents.
  • the divalent linking group represented by L AN1 may be -NR AN10 -, -O-, -SO 2 -, an alkylene group containing a fluorine atom, an arylene group containing a fluorine atom, or a group consisting of a combination thereof. preferable.
  • a group consisting of a combination of -NR AN10 - and -SO 2 and an alkylene group containing a fluorine atom a group consisting of a combination of -O- and an arylene group containing a fluorine atom, or -NR AN10 - and -SO
  • a group consisting of a combination of 2 and an alkylene group containing a fluorine atom is preferred.
  • R AN10 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and preferably a hydrogen atom.
  • the alkylene group containing a fluorine atom preferably has 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 6 carbon atoms, and still more preferably 1 to 3 carbon atoms. These alkylene groups are more preferably perfluoroalkylene groups. Specific examples of the fluorine-substituted alkylene group include a difluoromethylene group, a tetrafluoroethylene group, and a hexafluoropropylene group.
  • the number of carbon atoms in the arylene group containing a fluorine atom is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14, and even more preferably 6 to 10.
  • arylene group containing a fluorine atom examples include a tetrafluorophenylene group, a hexafluoro-1-naphthylene group, a hexafluoro-2-naphthylene group, and the like.
  • L AN2 represents a single bond or a divalent linking group, and is preferably a single bond.
  • Examples of the divalent linking group represented by L AN2 include an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, an arylene group having 6 to 12 carbon atoms, -O-, -S-, or a group consisting of a combination thereof.
  • L AN3 represents -SO 2 - or -CO-, preferably -SO 2 -.
  • G represents a carbon atom or a nitrogen atom, preferably a nitrogen atom.
  • n represents 2 when G is a carbon atom, and represents 1 when G is a nitrogen atom.
  • R AN2 represents an alkyl group containing a fluorine atom or an aryl group containing a fluorine atom.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group containing a fluorine atom represented by R AN2 is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 6, and even more preferably 1 to 3.
  • the number of carbon atoms in the fluorine atom-containing aryl group represented by R AN2 is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14, and even more preferably 6 to 10.
  • Examples of the cationic group include substituted or unsubstituted onium cations (eg, ammonium, pyridinium, imidazolium, phosphonium, etc.), and ammonium cations are particularly preferred.
  • Examples of ammonium cations include -N(R) 3 + .
  • Each R independently represents a hydrogen atom or an alkyl group, and at least one of R represents an alkyl group.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5.
  • the alkyl group may be straight chain, branched, or cyclic, but straight chain is preferred.
  • DyeII of formula (B) represents a xanthene dye structure having a group capable of ionic bonding or bonding with Y2 .
  • Examples of the group capable of ionic bonding or bonding with Y 2 include anionic groups and cationic groups. Specific examples of the anionic group and cationic group include the groups mentioned above.
  • the xanthene dye structure represented by DyeII of formula (B) is a structure represented by the above-mentioned formula (XT), in which at least one of Rxt 1 to Rxt 5 of formula (XT) has Y 2 and an ion as a substituent.
  • XT a structure represented by the above-mentioned formula
  • a structure having a group capable of bonding or coordinate bonding is preferable.
  • the dye multimer (B) may contain other repeating units described for the dye multimer (A). Further, it may further contain a repeating unit represented by the formula (A) described above and a repeating unit represented by the formula (C) described later.
  • the dye multimer (C) contains a repeating unit represented by formula (C).
  • the proportion of the repeating unit represented by formula (C) is preferably 10% by mass or more of all repeating units constituting the dye multimer (C), more preferably 20% by mass or more, even more preferably 30% by mass or more, Particularly preferred is 50% by mass or more.
  • the upper limit can be 100% by mass or less, or 95% by mass or less.
  • L 3 represents a single bond or a divalent linking group
  • DyeIII represents a xanthene dye structure
  • m represents 0 or 1.
  • L 3 in formula (C) represents a single bond or a divalent linking group.
  • R each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group and alkylene group is preferably 1 to 30.
  • the upper limit is more preferably 25 or less, and even more preferably 20 or less.
  • the lower limit is more preferably 2 or more, and even more preferably 3 or more.
  • the alkyl group and alkylene group may be linear, branched, or cyclic.
  • the number of carbon atoms in the aryl group and arylene group is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12.
  • the heterocyclic group is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the heteroatom contained in the heterocyclic group is preferably an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom.
  • the number of heteroatoms that the heterocyclic group has is preferably 1 to 3.
  • the alkylene group, arylene group, heterocyclic group, alkyl group and aryl group may be unsubstituted or may have a substituent.
  • substituents include the groups listed above for substituent T, polymerizable groups, and acid groups.
  • L 3 in formula (C) is an alkylene group, an arylene group, -NH-, -CO-, -O-, -COO-, -OCO-, -S-, -SO 2 -, or a combination of two or more of these.
  • a linking group is preferred.
  • the xanthene dye structure represented by DyeIII of formula (C) is preferably a residue obtained by removing two hydrogen atoms from the compound represented by formula (XT) described above.
  • n in formula (C) represents 0 or 1, and 1 is preferable.
  • the dye multimer (C) may contain other repeating units described for the dye multimer (A).
  • the dye multimer (D) is a compound represented by formula (D).
  • L 4 represents a (n+k)-valent linking group, n represents an integer from 2 to 20, k represents an integer from 0 to 20, DyeIV represents a xanthene dye structure; P 4 represents a substituent, Each of the n DyeIVs may be different, When k is 2 or more, the plurality of P4s may be different from each other, n+k represents an integer from 2 to 20.
  • n is preferably 2 to 14, more preferably 2 to 8, particularly preferably 2 to 7, and even more preferably 2 to 6.
  • k is preferably from 1 to 13, more preferably from 1 to 10, even more preferably from 1 to 8, particularly preferably from 1 to 7, and even more preferably from 1 to 6.
  • the (n+k)-valent linking group represented by L 4 in formula (D) includes 1 to 100 carbon atoms, 0 to 10 nitrogen atoms, 0 to 50 oxygen atoms, 1 Mention may be made of groups consisting of from 3 to 200 hydrogen atoms and from 0 to 20 sulfur atoms.
  • the (n+k)-valent linking group is preferably the following structural unit or a group formed by combining two or more of the following structural units (which may form a ring structure). * in the following formula represents a bond.
  • the (n+k)-valent linking group represented by L 4 is preferably a linking group derived from a polyfunctional thiol, a linking group derived from a polyfunctional alcohol, or a linking group derived from an acid anhydride, More preferably, it is a linking group derived from a polyfunctional thiol.
  • the (n+k)-valent linking group represented by L 4 is preferably a group represented by any one of formulas (Za-1) to (Za-4).
  • La 3 represents a trivalent group
  • Ta 3 represents a single bond or a divalent linking group
  • the three Ta 3s may be the same or different from each other.
  • La 4 represents a tetravalent group
  • Ta 4 represents a single bond or a divalent linking group
  • the four Ta 4s present may be the same or different from each other.
  • La 5 represents a pentavalent group
  • Ta 5 represents a single bond or a divalent linking group
  • the five Ta 5s present may be the same or different from each other.
  • La 6 represents a hexavalent group
  • Ta 6 represents a single bond or a divalent linking group
  • the six Ta 6s may be the same or different from each other.
  • * represents a bond.
  • R each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
  • the divalent linking group represented by Ta 3 to Ta 6 is preferably a group containing -S-, and more preferably -S-.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group and alkylene group is preferably 1 to 30.
  • the upper limit is more preferably 25 or less, and even more preferably 20 or less.
  • the lower limit is more preferably 2 or more, and even more preferably 3 or more.
  • the alkyl group and alkylene group may be linear, branched, or cyclic.
  • the number of carbon atoms in the aryl group and arylene group is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12.
  • the heterocyclic group is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the heteroatom contained in the heterocyclic group is preferably an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom.
  • the number of heteroatoms that the heterocyclic group has is preferably 1 to 3.
  • the alkylene group, arylene group, heterocyclic group, alkyl group and aryl group may be unsubstituted or may have a substituent.
  • substituents include the groups listed above for substituent T, polymerizable groups, and acid groups.
  • Examples of the trivalent group represented by La 3 include a group obtained by removing one hydrogen atom from the above divalent linking group.
  • Examples of the tetravalent group represented by La 4 include a group obtained by removing two hydrogen atoms from the above divalent linking group.
  • Examples of the pentavalent group represented by La 5 include a group obtained by removing three hydrogen atoms from the above divalent linking group.
  • Examples of the hexavalent group represented by La 6 include a group obtained by removing four hydrogen atoms from the above divalent linking group.
  • the trivalent to hexavalent groups represented by La 3 to La 6 may have the above-mentioned substituents.
  • (n+k)-valent linking groups include the linking groups described in paragraph numbers 0071 to 0072 of JP-A No. 2008-222950, and the linking groups described in paragraph number 0176 of JP-A No. 2013-029760. , and the linking groups described in paragraph numbers 0022 to 0024 of International Publication No. 2016/031442.
  • the xanthene dye structure represented by Dye IV of formula (D) is preferably a residue obtained by removing one hydrogen atom from the compound represented by formula (XT) described above.
  • substituent represented by P 4 in formula (D) examples include the groups listed above for substituent T, acid groups, polymerizable groups, and the like. Further, the substituent represented by P 4 may be a monovalent polymer chain having a repeating unit. The monovalent polymer chain having repeating units is preferably a monovalent polymer chain having repeating units derived from a vinyl compound. When k is 2 or more, the k P4s may be the same or different.
  • P 4 When P 4 is a monovalent polymer chain having repeating units and k is 1, P 4 has 2 to 20 repeating units (preferably 2 to 15 repeating units, more preferably 2 to 15 repeating units) derived from a vinyl compound. It is preferable to use a monovalent polymer chain having 1 to 10 polymer chains. In addition, when P 4 is a monovalent polymer chain having repeating units and k is 2 or more, the average number of vinyl compound-derived repeating units in k P 4 is 2 to 20 ( The number is preferably 2 to 15, more preferably 2 to 10. When P 4 is a monovalent polymer chain having repeating units, the number of repeating units and the average value of the number of repeating units can be determined by nuclear magnetic resonance (NMR).
  • NMR nuclear magnetic resonance
  • examples of the repeating unit constituting P 4 include other repeating units explained in explaining the embodiment of the dye multimer (A) mentioned above. . It is preferable that the other repeating unit has one or more types selected from the above-mentioned repeating unit having an acid group and repeating unit having a polymerizable group.
  • the proportion of the repeating unit containing an acid group is preferably 10 to 80 mol%, and 10 to 65 mol%, based on the total repeating units of P 4 . is more preferable.
  • the proportion of the repeating unit having a polymerizable group is preferably 10 to 80 mol%, and 10 to 65 mol%, based on the total repeating units of P 4 . % is more preferable.
  • the dye multimer (D) is preferably a compound represented by formula (D-1).
  • L 41 represents an (n+k)-valent linking group
  • n represents an integer from 2 to 20
  • k represents an integer from 0 to 20
  • DyeIV represents a xanthene dye structure
  • P 4 represents a substituent
  • L 42 and L 43 each independently represent a single bond or a divalent linking group
  • Each of the n DyeIV and L 43 may be different, When k is 2 or more, the plurality of P 4 and L 42 may be different from each other, n+k represents an integer from 2 to 20.
  • DyeIV, P 4 , n and k in formula (D-1) have the same meanings as DyeIV, P 4 , n and k in formula (D), and the preferred ranges are also the same.
  • the (n+k)-valent linking group represented by L 41 in formula (D-1) includes 1 to 100 carbon atoms, 0 to 10 nitrogen atoms, and 0 to 50 oxygen atoms. , from 1 to 200 hydrogen atoms, and from 0 to 20 sulfur atoms.
  • the (n+k)-valent linking group is preferably the following structural unit or a group formed by combining two or more of the following structural units (which may form a ring structure). * in the following formula represents a bond.
  • each R independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
  • L 42 and L 43 are preferably groups containing -S-, more preferably -S-.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group and alkylene group is preferably 1 to 30.
  • the upper limit is more preferably 25 or less, and even more preferably 20 or less.
  • the lower limit is more preferably 2 or more, and even more preferably 3 or more.
  • the alkyl group and alkylene group may be linear, branched, or cyclic.
  • the number of carbon atoms in the aryl group and arylene group is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 12.
  • the heterocyclic group is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the heteroatom contained in the heterocyclic group is preferably an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom.
  • the number of heteroatoms that the heterocyclic group has is preferably 1 to 3.
  • the alkylene group, arylene group, heterocyclic group, alkyl group and aryl group may be unsubstituted or may have a substituent.
  • substituents include the groups listed above for substituent T, polymerizable groups, and acid groups.
  • the coloring agent used in the coloring composition of the present invention may further contain dyes other than xanthene dyes (hereinafter also referred to as other dyes).
  • Other dyes include pyrromethene dyes, triarylmethane dyes, quinacridone dyes, cyanine dyes, and anthraquinone dyes.
  • the coloring agent used in the coloring composition of the present invention contains a pigment.
  • the pigment include quinacridone pigments, dioxazine pigments, azo pigments, naphthol azo pigments, diketopyrrolopyrrole pigments, and at least one selected from quinacridone pigments, dioxazine pigments, naphthol azo pigments, and diketopyrrolopyrrole pigments.
  • quinacridone pigments, dioxazine pigments and diketopyrrolopyrrole pigments is more preferable, and quinacridone pigments are particularly preferable because the effects of the present invention are more prominently exhibited.
  • At least one pigment selected from quinacridone pigments, dioxazine pigments, naphthol azo pigments, and diketopyrrolopyrrole pigments preferably quinacridone pigments, dioxazine pigments, and diketopyrrolopyrrole pigments
  • the content of at least one pigment selected from pyrrolopyrrole pigments is preferably 10% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and even more preferably 15% by mass or more.
  • the average primary particle diameter of the pigment is preferably 50 nm or less, more preferably 47 nm or less, and even more preferably 45 nm or less.
  • the lower limit is not particularly limited, but is preferably 10 nm or more, more preferably 20 nm or more. If the average primary particle diameter of the pigment is 50 nm or less, fine pixels with excellent pattern linearity can be formed.
  • the average primary particle diameter of a pigment is determined by observing the pigment using a transmission electron microscope (for example, JEOL JEM-2100F model, an apparatus similar to a field emission transmission electron microscope). This refers to the number average particle diameter determined from the photograph taken.
  • the projected area of the pigment is determined using the above device, and the equivalent circle diameter of each pigment is determined from there to calculate the average primary particle diameter. More specifically, after measuring the circle-equivalent diameters of 100 pigments, the arithmetic average of the circle-equivalent diameters of 80 pigments excluding the largest 10 pigments and the smallest 10 pigments is calculated to obtain the average of the pigments. Calculate the primary particle size.
  • the pigment used in the colored composition of the present invention is preferably a magenta pigment.
  • magenta pigments include pigments that have a high absorbance of light at green wavelengths and low absorbances for light at red and blue wavelengths.
  • the maximum absorption wavelength of the magenta pigment is preferably in the wavelength range of 500 to 600 nm, more preferably in the wavelength range of 500 to 590 nm, even more preferably in the range of 500 to 585 nm, and even more preferably in the wavelength range of 500 to 585 nm. It is particularly preferable that the wavelength be present in the range of 580 nm to 580 nm.
  • the magenta color pigment if the absorbance at the maximum absorption wavelength in the wavelength range of 500 to 600 nm is 1, the wavelength at which the absorbance is 0.5 exists at 450 nm or more on the shorter wavelength side than the maximum absorption wavelength. is preferable, it is more preferable that it exists at 460 nm or more, and it is even more preferable that it exists at 470 nm or more. Furthermore, when the absorbance of the maximum absorption wavelength in the wavelength range of 500 to 600 nm is set to 1, the magenta pigment has a wavelength at which the absorbance is 0.5, which is 650 nm or less on the longer wavelength side than the maximum absorption wavelength.
  • the wavelength is preferably 640 nm or less, more preferably 630 nm or less, and even more preferably 620 nm or less.
  • the magenta pigment has a difference of 110 nm between the maximum absorption wavelength and the wavelength ⁇ 1 (a wavelength shorter than the maximum absorption wavelength at which the absorbance is 0.5 when the absorbance of the maximum absorption wavelength is 1). It is preferably at most 100 nm or less, more preferably at most 90 nm, and even more preferably at most 90 nm. Further, it is preferable that the difference between the wavelength ⁇ 2 (a wavelength longer than the maximum absorption wavelength at which the absorbance is 0.5 when the absorbance of the maximum absorption wavelength is 1) and the maximum absorption wavelength is 110 nm or less.
  • the difference between wavelength ⁇ 2 and wavelength ⁇ 1 ( ⁇ 2- ⁇ 1) is preferably 130 nm or less, more preferably 120 nm or less, even more preferably 115 nm or less, and 110 nm or less. It is particularly preferable that
  • the pigment used in the coloring composition of the present invention is C.I. I. Pigment Red 122, C. I. Pigment Red 202, C. I. Pigment Red 209, C. I. Pigment Red 242, C. I. Pigment Red 254, C. I. Pigment Red 269, C. I. Pigment Red 272, C. I. Pigment Violet 19 and C.I. I. Pigment Violet 23 preferably contains at least one selected from C. I. Pigment Red 122, C. I. Pigment Red 202, C. I. Pigment Red 209, C. I. Pigment Red 254, C. I. Pigment Red 269, C. I. Pigment Red 272, C. I. Pigment Violet 19 and C.I. I.
  • Pigment Violet 23 contains at least one kind selected from Pigment Violet 23, since it is possible to form pixels with better pattern linearity, and furthermore, it is possible to form pixels with a spectrum suitable for magenta color. .. I. Pigment Red 122, C. I. Pigment Red 254 and C.I. I. It is more preferable that the pigment contains at least one selected from Pigment Violet 23. Below, C. I. Pigment Red 122, C. I. Pigment Red 202, C. I. Pigment Red 209, C. I. Pigment Red 242, C. I. Pigment Red 254, C. I. Pigment Red 269, C. I. Pigment Red 272, C. I. Pigment Violet 19, C. I. Pigment Violet 23 is also called a specific pigment. This particular pigment is also a magenta pigment.
  • the above specific pigment is C. I. Pigment Red 122, C. I. Pigment Red 202, C. I. Pigment Red 209, C. I. Pigment Red 254, C. I. Pigment Red 269, C. I. Pigment Red 272, C. I. Pigment Violet 19 and C.I. I. Pigment Violet 23, preferably at least one selected from C. I. Pigment Red 122, C. I. Pigment Red 254 and C.I. I. More preferably, it is at least one selected from Pigment Violet 23. Further, the content of the specific pigment in the pigment contained in the coloring composition of the present invention is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and more preferably 15% by mass or more. More preferably.
  • the content of the coloring agent in the total solid content of the coloring composition is preferably 30 to 70% by mass.
  • the lower limit is preferably 35% by mass or more, more preferably 40% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 65% by mass or less, more preferably 60% by mass or less.
  • the content of the dye in the total solid content of the coloring composition is preferably 5 to 70% by mass.
  • the lower limit is preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 65% by mass or less, more preferably 60% by mass or less.
  • the content of xanthene dye in the total solid content of the coloring composition is preferably 5 to 70% by mass.
  • the lower limit is preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 65% by mass or less, more preferably 60% by mass or less.
  • the pigment content in the total solid content of the coloring composition is preferably 5 to 70% by mass.
  • the lower limit is preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 65% by mass or less, more preferably 60% by mass or less.
  • the content of the pigment is preferably 10 to 900 parts by weight per 100 parts by weight of the xanthene dye.
  • the lower limit is preferably 65 parts by mass or more, more preferably 130 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 400 parts by mass or less, more preferably 200 parts by mass or less.
  • At least one pigment selected from quinacridone pigments, dioxazine pigments, naphthol azo pigments, and diketopyrrolopyrrole pigments preferably quinacridone pigments, dioxazine pigments, and diketopyrrolopyrrole pigments
  • the total content of at least one pigment selected from ) and the xanthene dye is preferably 50 to 100% by mass, more preferably 80 to 100% by mass, and 90 to 100% by mass. It is more preferable that the amount is 99 to 100% by mass.
  • the total content of the specific pigment and xanthene dye in the colorant contained in the coloring composition is preferably 50 to 100% by mass, more preferably 80 to 100% by mass, It is more preferably 90 to 100% by weight, even more preferably 99 to 100% by weight.
  • the colored composition of the present invention contains resin B (hereinafter also referred to as resin).
  • resin B (hereinafter also referred to as resin).
  • the resin is blended, for example, for use in dispersing particles such as pigments in a composition or for use as a binder.
  • a resin used mainly for dispersing particles such as pigments is also referred to as a dispersant.
  • this use of the resin is just one example, and the resin can also be used for purposes other than this use.
  • the resin used in the coloring composition of the present invention has an acid value and an amine value, and includes a resin b1 in which the amine value is higher than the acid value.
  • Resin b1 can be used as a binder.
  • the resin b1 can also be used as a dispersant.
  • the resin b1 has an acid group and an amino group.
  • acid groups include carboxy groups, sulfo groups, phosphoric acid groups, etc., with carboxy groups and sulfo groups being preferred.
  • the amino group may be any of a primary amino group, a secondary amino group, a tertiary amino group, and a quaternary amino group. Moreover, the amino group may be a cyclic amino group.
  • the acid value of the resin b1 is preferably 10 mgKOH/g or more, more preferably 15 mgKOH/g or more, and even more preferably 20 mgKOH/g or more.
  • the upper limit of the acid value is preferably 130 mgKOH/g or less, more preferably 120 mgKOH/g or less, and even more preferably 110 mgKOH/g or less.
  • the amine value of the resin b1 is preferably 10 mgKOH/g or more, more preferably 15 mgKOH/g or more, and even more preferably 20 mgKOH/g or more.
  • the upper limit of the amine value is preferably 130 mgKOH/g or less, more preferably 120 mgKOH/g or less, and even more preferably 110 mgKOH/g or less.
  • the difference between the amine value and the acid value (amine value - acid value value) of the resin b1 is preferably 100 mgKOH/g or less, more preferably 70 mgKOH/g or less, and preferably 50 mgKOH/g or less. More preferred.
  • the weight average molecular weight of the resin b1 is preferably 5,000 to 50,000.
  • the upper limit is preferably 45,000 or less, more preferably 40,000 or less.
  • the lower limit is preferably 6,000 or more, more preferably 8,000 or more.
  • the resin b1 may have a polymerizable group.
  • the polymerizable group include ethylenically unsaturated bond-containing groups such as a vinyl group, a (meth)allyl group, and a (meth)acryloyl group.
  • the resin b1 is a resin containing a repeating unit having a graft chain.
  • a graft chain means a polymer chain that branches and extends from the main chain of a repeating unit.
  • the graft chain preferably has a number of atoms excluding hydrogen atoms of 40 to 10,000, more preferably has a number of atoms excluding hydrogen atoms of 50 to 2,000, and has a number of atoms excluding hydrogen atoms of 60 to 10,000. More preferably, it is 500.
  • the graft chain preferably contains a repeating unit of at least one type of structure selected from a polyether structure, a polyester structure, a poly(meth)acrylic structure, a polystyrene structure, a polyurethane structure, a polyurea structure, and a polyamide structure; It is more preferable to contain a repeating unit having at least one type of structure selected from a polyester structure, a poly(meth)acrylic structure, and a polystyrene structure. It is even more preferable to contain a repeating unit having a polyether structure or a polyester structure. It is particularly preferable to include units.
  • repeating units having a polyester structure include repeating units having a structure represented by formula (G-1), formula (G-4), or formula (G-5).
  • Examples of repeating units having a polyether structure include repeating units having a structure represented by formula (G-2).
  • Examples of the repeating unit of the poly(meth)acrylic structure include a repeating unit of the structure represented by formula (G-3).
  • Examples of the repeating unit of the polystyrene structure include a repeating unit of the structure represented by formula (G-6).
  • R G1 and R G2 each independently represent an alkylene group.
  • the alkylene groups represented by R G1 and R G2 are not particularly limited, but are preferably linear or branched alkylene groups having 1 to 20 carbon atoms, and linear or branched alkylene groups having 2 to 16 carbon atoms. More preferred are linear or branched alkylene groups having 3 to 12 carbon atoms.
  • R G3 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • Q G1 represents -O- or -NH-
  • L G1 represents a single bond or a divalent linking group
  • R G4 represents hydrogen Represents an atom or substituent.
  • the divalent linking group represented by L G1 includes an alkylene group (preferably an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms), an alkyleneoxy group (preferably an alkyleneoxy group having 1 to 12 carbon atoms), and an oxyalkylenecarbonyl group (preferably an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms).
  • oxyalkylenecarbonyl group having 1 to 12 carbon atoms is an oxyalkylenecarbonyl group having 1 to 12 carbon atoms), an arylene group (preferably an arylene group having 6 to 20 carbon atoms), -NH-, -SO-, -SO 2 -, -CO-, -O-, - Examples include COO-, OCO-, -S-, and groups formed by combining two or more of these.
  • the substituents represented by R G4 include hydroxy group, carboxy group, alkyl group, aryl group, heterocyclic group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, alkylthioether group, arylthioether group, heterocyclic thioether group, Examples include ethylenically unsaturated bond-containing groups, epoxy groups, oxetanyl groups, and blocked isocyanate groups.
  • R G5 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R G6 represents an aryl group.
  • the number of carbon atoms in the aryl group represented by R G6 is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and even more preferably 6 to 12.
  • the aryl group represented by R G6 may have a substituent.
  • Substituents include hydroxy group, carboxy group, alkyl group, aryl group, heterocyclic group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, alkylthioether group, arylthioether group, heterocyclic thioether group, ethylenically unsaturated group. Examples include bond-containing groups, epoxy groups, oxetanyl groups, and blocked isocyanate groups.
  • the terminal structure of the graft chain is not particularly limited. It may be a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent include an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heteroaryloxy group, an alkylthioether group, an arylthioether group, and a heteroarylthioether group.
  • a group having a steric repulsion effect is preferable, and an alkyl group or an alkoxy group having 5 to 24 carbon atoms is preferable.
  • the alkyl group and the alkoxy group may be linear, branched, or cyclic, and preferably linear or branched.
  • the graft chain is represented by formula (G-1a), formula (G-2a), formula (G-3a), formula (G-4a), formula (G-5a) or formula (G-6a) structure, and more preferably a structure represented by formula (G-1a), formula (G-4a) or formula (G-5a).
  • R G1 and R G2 each represent an alkylene group
  • R G3 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • Q G1 represents -O- or -NH-
  • L G1 represents a single bond or Represents a divalent linking group
  • R G4 represents a hydrogen atom or a substituent
  • R G5 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R G6 represents an aryl group
  • W 100 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • n1 to n6 each independently represent an integer of 2 or more.
  • R G1 to R G6 , Q G1 , and L G1 have the same meanings as R G1 to R G6 , Q G1 , and L G1 explained in formulas (G-1) to (G-6), and the preferred ranges are also the same. be.
  • W 100 is preferably a substituent.
  • the substituent include an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heteroaryloxy group, an alkylthioether group, an arylthioether group, and a heteroarylthioether group.
  • a group having a steric repulsion effect is preferable, and an alkyl group or an alkoxy group having 5 to 24 carbon atoms is preferable.
  • the alkyl group and the alkoxy group may be linear, branched, or cyclic, and preferably linear or branched.
  • n1 to n6 are each preferably an integer of 2 to 100, more preferably an integer of 2 to 80, and even more preferably an integer of 8 to 60.
  • R G1 in each repeating unit may be the same or different.
  • R G1 contains two or more types of different repeating units
  • the arrangement of each repeating unit is not particularly limited and may be random, alternating, or block. The same applies to formulas (G-2a) to (G-6a).
  • the graft chain has a structure represented by formula (G-1a), formula (G-4a), or formula (G-5a), and has a structure containing two or more types of repeating units in which R G1 is different. is also preferable.
  • repeating unit having a graft chain examples include a repeating unit represented by formula (G-100).
  • X G100 represents a trivalent linking group
  • L G100 represents a single bond or a divalent linking group
  • W 100 represents a graft chain.
  • the trivalent linking group represented by Examples include a polystyrene-based linking group and a polystyrene-based linking group, and preferably a poly(meth)acrylic-based linking group or a polyalkyleneimine-based linking group.
  • the divalent linking group represented by L G100 includes an alkylene group (preferably an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms), an arylene group (preferably an arylene group having 6 to 20 carbon atoms), -NH-, -SO-, Examples thereof include -SO 2 -, -CO-, -O-, -COO-, OCO-, -S-, and groups formed by combining two or more of these.
  • Examples of the graft chain represented by W 100 include the above-mentioned graft chains.
  • the repeating unit having a graft chain is preferably a repeating unit represented by formula (G-101) or a repeating unit represented by formula (G-102).
  • R G100 represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • L G101 represents a single bond or a divalent linking group
  • W 101 represents a graft chain.
  • R G101 and R G102 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group
  • L G102 represents a single bond or a divalent linking group
  • W 102 represents a graft chain.
  • L G101 and W 101 in formula (G-101) have the same meanings as L G100 and W 100 in formula (G-100).
  • L G102 and W 102 in formula (G-102) have the same meanings as L G100 and W 100 in formula (G-100).
  • the number of carbon atoms in the alkyl group represented by R G100 in formula (G-101) and the alkyl group represented by R G101 and R G102 in formula (G-102) is preferably 1 to 10, and preferably 1 to 5. is more preferable, and even more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, but is preferably linear.
  • R G100 is preferably a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a methyl group.
  • R G101 and R G102 are each independently preferably a hydrogen atom or a methyl group, and more preferably a hydrogen atom.
  • the weight average molecular weight of the repeating unit having a graft chain is preferably 1,000 or more, more preferably 1,000 to 10,000, and even more preferably 1,000 to 7,500.
  • the weight average molecular weight of a repeating unit having a graft chain is a value calculated from the weight average molecular weight of a raw material monomer used for polymerization of the same repeating unit.
  • a repeating unit having a graft chain can be formed by polymerizing a macromonomer.
  • the macromonomer refers to a polymer compound having a polymerizable group introduced at the end of the polymer.
  • the weight average molecular weight of the macromonomer corresponds to the repeating unit having a graft chain.
  • resin b is a resin containing repeating units having graft chains
  • the content of repeating units having graft chains in the total mass of resin b is preferably 5 to 95% by mass.
  • the upper limit is preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more.
  • the coloring composition of the present invention can further contain resins other than the resin b1 mentioned above (hereinafter also referred to as other resins).
  • resins other than the resin b1 mentioned above hereinafter also referred to as other resins.
  • other resins include resins without an acid value, resins without an amine value, and resins with an acid value and an amine value, where the acid value is higher than the amine value.
  • resins include (meth)acrylic resin, epoxy resin, en-thiol resin, polycarbonate resin, polyether resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyphenylene resin, polyarylene ether phosphine oxide resin, polyimide.
  • examples include resins, polyamide resins, polyamideimide resins, polyolefin resins, cyclic olefin resins, polyester resins, styrene resins, vinyl acetate resins, polyvinyl alcohol resins, polyvinyl acetal resins, polyurethane resins, and polyurea resins.
  • One type of these resins may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • norbornene resin is preferable from the viewpoint of improving heat resistance.
  • Commercially available norbornene resins include, for example, the ARTON series manufactured by JSR Corporation (eg, ARTON F4520).
  • other resins include the resin described in the examples of International Publication No. 2016/088645, the resin described in JP 2017-057265, the resin described in JP 2017-032685, The resin described in JP 2017-075248, the resin described in JP 2017-066240, the resin described in JP 2017-167513, and the resin described in JP 2017-173787.
  • Resin resin described in paragraph numbers 0041 to 0060 of JP 2017-206689, resin described in paragraph numbers 0022 to 0071 of JP 2018-010856, resin described in JP 2016-222891, Block polyisocyanate resin, resin described in JP 2020-122052, resin described in JP 2020-111656, resin described in JP 2020-139021, JP 2017-138503 It is also possible to use a resin that includes a structural unit having a ring structure in its main chain and a structural unit having a biphenyl group in its side chain, as described in the above publication. Further, as other resins, resins having a fluorene skeleton can also be preferably used.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the other resin is preferably 3,000 to 2,000,000.
  • the upper limit is preferably 1,000,000 or less, more preferably 500,000 or less.
  • the lower limit is preferably 4000 or more, more preferably 5000 or more.
  • the other resin it is preferable to use a resin having an acid group.
  • the acid group include a carboxy group, a phosphoric acid group, a sulfo group, and a phenolic hydroxy group.
  • a resin having an acid group can also be used as an alkali-soluble resin.
  • the acid value of the resin having acid groups is preferably 30 to 500 mgKOH/g.
  • the lower limit is more preferably 40 mgKOH/g or more, particularly preferably 50 mgKOH/g or more.
  • the upper limit is more preferably 400 mgKOH/g or less, even more preferably 300 mgKOH/g or less, and particularly preferably 200 mgKOH/g or less.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the resin having acid groups is preferably 5,000 to 100,000, more preferably 5,000 to 50,000. Further, the number average molecular weight (Mn) of the resin having acid groups is preferably 1,000 to 20,000.
  • the resin having an acid group preferably contains a repeating unit having an acid group in its side chain, and more preferably contains 5 to 70 mol% of repeating units having an acid group in its side chain based on the total repeating units of the resin.
  • the upper limit of the content of repeating units having acid groups in their side chains is preferably 50 mol% or less, more preferably 30 mol% or less.
  • the lower limit of the content of repeating units having acid groups in their side chains is preferably 10 mol% or more, more preferably 20 mol% or more.
  • resins having basic groups can also be used.
  • the resin having a basic group is preferably a resin containing a repeating unit having a basic group in its side chain, and a resin having a repeating unit having a basic group in its side chain and a repeating unit not containing a basic group.
  • a polymer is more preferable, and a block copolymer having a repeating unit having a basic group in its side chain and a repeating unit not containing a basic group is even more preferable.
  • a resin having a basic group can also be used as a dispersant.
  • the amine value of the resin having a basic group is preferably 5 to 300 mgKOH/g.
  • the lower limit is preferably 10 mgKOH/g or more, more preferably 20 mgKOH/g or more.
  • the upper limit is preferably 200 mgKOH/g or less, more preferably 100 mgKOH/g or less.
  • resins include repeating units derived from the compound represented by formula (ED1) and/or the compound represented by formula (ED2) (hereinafter, these compounds may be referred to as "ether dimers”). Resins can also be used.
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms which may have a substituent.
  • R represents a hydrogen atom or an organic group having 1 to 30 carbon atoms.
  • the description in JP-A-2010-168539 can be referred to.
  • paragraph number 0317 of JP-A-2013-029760 can be referred to, the contents of which are incorporated herein.
  • resins having polymerizable groups can also be used.
  • the polymerizable group include ethylenically unsaturated bond-containing groups such as a vinyl group, a (meth)allyl group, and a (meth)acryloyl group.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 21 and R 22 each independently represent an alkylene group
  • n represents an integer of 0 to 15.
  • the alkylene group represented by R 21 and R 22 preferably has 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 5 carbon atoms, even more preferably 1 to 3 carbon atoms, and particularly 2 or 3 carbon atoms.
  • n is preferably an integer of 0 to 5, more preferably an integer of 0 to 4, and even more preferably an integer of 0 to 3.
  • Examples of the compound represented by formula (X) include ethylene oxide- or propylene oxide-modified (meth)acrylate of paracumylphenol.
  • Commercially available products include Aronix M-110 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.).
  • resins having aromatic carboxy groups can also be used.
  • the aromatic carboxy group may be included in the main chain of the repeating unit, or may be included in the side chain of the repeating unit.
  • the aromatic carboxy group is preferably contained in the main chain of the repeating unit.
  • an aromatic carboxy group refers to a group having a structure in which one or more carboxy groups are bonded to an aromatic ring.
  • the number of carboxy groups bonded to the aromatic ring is preferably 1 to 4, more preferably 1 to 2.
  • a resin as a dispersant can also be used as another resin.
  • the dispersant include acidic dispersants (acidic resins) and basic dispersants (basic resins).
  • the acid group that the acidic dispersant (acidic resin) has is preferably a carboxy group.
  • the basic group that the basic dispersant (basic resin) has is preferably an amino group.
  • the resin used as a dispersant is a graft resin.
  • the descriptions in paragraphs 0025 to 0094 of JP-A No. 2012-255128 can be referred to, the contents of which are incorporated herein.
  • the resin used as a dispersant is a polyimine-based dispersant containing a nitrogen atom in at least one of the main chain and the side chain.
  • the polyimine dispersant has a main chain having a partial structure having a functional group with a pKa of 14 or less, a side chain having 40 to 10,000 atoms, and a basic nitrogen atom in at least one of the main chain and the side chain.
  • the resin has The basic nitrogen atom is not particularly limited as long as it exhibits basicity.
  • the description in paragraphs 0102 to 0166 of JP-A-2012-255128 can be referred to, and the contents thereof are incorporated herein.
  • the resin used as the dispersant has a structure in which a plurality of polymer chains are bonded to the core portion.
  • resins include dendrimers (including star-shaped polymers).
  • specific examples of dendrimers include polymer compounds C-1 to C-31 described in paragraph numbers 0196 to 0209 of JP-A No. 2013-043962.
  • the resin used as a dispersant is also preferably a resin containing a repeating unit having an ethylenically unsaturated bond-containing group in its side chain.
  • the content of the repeating unit having an ethylenically unsaturated bond-containing group in its side chain is preferably 10 mol% or more, more preferably 10 to 80 mol%, and more preferably 20 to 70 mol% of the total repeating units of the resin. More preferably, it is mol%.
  • resins described in JP 2018-087939, block copolymers (EB-1) to (EB-9) described in paragraph numbers 0219 to 0221 of Patent No. 6432077, Polyethyleneimine having a polyester side chain as described in International Publication No. 2016/104803, block copolymer as described in International Publication No. 2019/125940, block polymer having an acrylamide structural unit as described in JP-A No. 2020-066687 , a block polymer having an acrylamide structural unit described in JP-A-2020-066688, a dispersant described in International Publication No. 2016/104803, etc. can also be used.
  • Dispersants are also available as commercial products, and specific examples include the Disperbyk series manufactured by Byk Chemie, the Solsperse series manufactured by Japan Lubrizol Co., Ltd., and the Ajisper series manufactured by Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd. series, etc. Further, the product described in paragraph number 0129 of JP 2012-137564A and the product described in paragraph number 0235 of JP 2017-194662A can also be used as a dispersant.
  • the content of resin in the total solid content of the coloring composition is preferably 5 to 40% by mass.
  • the lower limit is preferably 8% by mass or more, more preferably 10% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less.
  • the content of resin b1 in the total solid content of the coloring composition is preferably 5 to 40% by mass.
  • the lower limit is preferably 8% by mass or more, more preferably 10% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less.
  • the content of the resin b1 is preferably 10 to 160 parts by weight based on 100 parts by weight of the xanthene dye.
  • the lower limit is preferably 20 parts by mass or more, more preferably 25 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 120 parts by mass or less, more preferably 80 parts by mass or less.
  • the content of resin b1 in the resin contained in the coloring composition is preferably 5 to 100% by mass.
  • the lower limit is preferably 7% by mass or more, more preferably 10% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less.
  • a preferred embodiment of the coloring composition includes an embodiment including the resin b1 described above and a resin having an acid group (hereinafter also referred to as resin b2) as another resin.
  • the resin b2 becomes hydrophilic due to its acid groups, increasing the permeability of the developer, further improving the developability of unexposed areas between patterns, and further improving the pattern linearity of the resulting pixels. can be done. Furthermore, it is also possible to suppress the generation of development residues and the occurrence of pixel chipping.
  • the acid value of resin b1 may be higher than, lower than, or the same as that of resin b2.
  • the acid value of the resin b1 is preferably higher than the acid value of the resin b2 because it is possible to further suppress the generation of development residues caused by a high concentration of colorant.
  • the difference between the acid value of resin b1 and the acid value of resin b2 is preferably 0 to 200 mgKOH/g.
  • the lower limit of the difference is preferably 10 mgKOH/g or more, more preferably 20 mgKOH/g or more.
  • the upper limit of the difference is preferably 190 mgKOH/g or less, more preferably 180 mgKOH/g or less.
  • the content of resin b2 is preferably 25 to 400 parts by mass based on 100 parts by mass of resin b1.
  • the lower limit is preferably 30 parts by mass or more, more preferably 40 parts by mass or more.
  • the upper limit is preferably 300 parts by mass or less, more preferably 200 parts by mass or less.
  • the colored composition of the present invention can contain a pigment derivative.
  • the coloring agent used in the coloring composition of the present invention contains a pigment
  • Pigment derivatives are used, for example, as dispersion aids. Examples of pigment derivatives include compounds having a structure in which an acid group or a basic group is bonded to a pigment skeleton.
  • the pigment skeletons constituting the pigment derivatives include quinoline pigment skeleton, benzimidazolone pigment skeleton, benzisoindole pigment skeleton, benzothiazole pigment skeleton, iminium pigment skeleton, squarylium pigment skeleton, croconium pigment skeleton, oxonol pigment skeleton, and pyrrolopyrrole pigment.
  • diketopyrrolopyrrole dye skeleton azo dye skeleton, azomethine dye skeleton, phthalocyanine dye skeleton, naphthalocyanine dye skeleton, anthraquinone dye skeleton, quinacridone dye skeleton, dioxazine dye skeleton, perinone dye skeleton, perylene dye skeleton, thioindigo dye skeleton
  • Examples include isoindoline dye skeleton, isoindolinone dye skeleton, quinophthalone dye skeleton, iminium dye skeleton, dithiol dye skeleton, triarylmethane dye skeleton, and pyrromethene dye skeleton.
  • Examples of the acid group include a carboxyl group, a sulfo group, a phosphoric acid group, a boronic acid group, a carboxylic acid amide group, a sulfonic acid amide group, an imide acid group, and salts thereof.
  • Atoms or atomic groups constituting the salt include alkali metal ions (Li + , Na + , K + , etc.), alkaline earth metal ions (Ca 2+ , Mg 2+ , etc.), ammonium ions, imidazolium ions, pyridinium ions, Examples include phosphonium ions.
  • As the carboxylic acid amide group a group represented by -NHCOR X1 is preferable.
  • sulfonic acid amide group a group represented by -NHSO 2 R X2 is preferable.
  • the imide acid group is preferably a group represented by -SO 2 NHSO 2 R X3 , -CONHSO 2 R X4 , -CONHCOR X5 or -SO 2 NHCOR X6 , and -SO 2 NHSO 2 R X3 is more preferred.
  • R X1 to R X6 each independently represent an alkyl group or an aryl group.
  • the alkyl group and aryl group represented by R X1 to R X6 may have a substituent.
  • the substituent is preferably a halogen atom, more preferably a fluorine atom.
  • Examples of the basic group include an amino group, a pyridinyl group and its salts, an ammonium group salt, and a phthalimidomethyl group.
  • Examples of atoms or atomic groups constituting the salt include hydroxide ions, halogen ions, carboxylate ions, sulfonate ions, and phenoxide ions.
  • a pigment derivative having excellent visible transparency (hereinafter also referred to as a transparent pigment derivative) can also be used.
  • the maximum molar extinction coefficient ( ⁇ max) of the transparent pigment derivative in the wavelength region of 400 to 700 nm is preferably 3000 L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 or less, and preferably 1000 L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 or less. is more preferable, and even more preferably 100 L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 or less.
  • the lower limit of ⁇ max is, for example, 1 L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 or more, and may be 10 L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 or more.
  • pigment derivatives include compounds described in JP-A-56-118462, compounds described in JP-A-63-264674, compounds described in JP-A-01-217077, and JP-A-03-1999.
  • Compounds described in JP-A-03-026767, compounds described in JP-A-03-153780, compounds described in JP-A-03-045662, JP-A-04-285669 Compounds described in JP-A No. 06-145546, compounds described in JP-A No. 06-212088, compounds described in JP-A No. 06-240158, compounds described in JP-A No.
  • the content of the pigment derivative is preferably 1 to 30 parts by weight, more preferably 3 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the pigment. Further, the total content of the pigment derivative and the colorant is preferably 35% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, even more preferably 45% by mass or more, and even more preferably 50% by mass or more based on the total solid content of the coloring composition. Particularly preferably % by mass or more. The upper limit is preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, and even more preferably 65% by mass or less.
  • the colored composition of the present invention may contain only one kind of pigment derivative, or may contain two or more kinds of pigment derivatives.
  • the total amount thereof is preferably within the above range.
  • the dispersion stability of the coloring composition can be further improved.
  • a pigment derivative with excellent visible transparency it is possible to suppress a change in the color of the film after a heat resistance test or a light resistance test, and the heat resistance and light resistance are further excellent.
  • a chromatic pigment derivative and a transparent pigment derivative in combination higher levels of dispersion stability, heat resistance, and light resistance can be achieved at the same time.
  • the coloring composition of the present invention can contain a salt of a cation CX + and an anion CZ ⁇ (hereinafter also referred to as an ionic compound).
  • an ionic compound By containing such a compound, the effect of further improving pattern linearity can be obtained because it interacts with the dye and thereby alleviates the interaction between the dyes.
  • the ionic compound preferably has a specific absorbance expressed by the following formula (A ⁇ ) of 5 or less, more preferably 3 or less, and 1 or less at the maximum absorption wavelength in the wavelength range of 400 to 700 nm. It is more preferable that
  • E A/(c ⁇ l) ...(A ⁇ )
  • A the absorbance of the ionic compound at the maximum absorption wavelength in the wavelength range of 400 to 700 nm
  • l represents the cell length expressed in cm
  • c represents the concentration of the ionic compound in the solution, expressed in mg/ml.
  • a solution for measurement is prepared using a solvent that has sufficient solubility for the ionic compound, and the absorbance of this solution at 25°C is measured using a cell with an optical path length of 1 cm.
  • Examples include a method of measuring using .
  • a solvent for measuring specific absorbance any solvent having sufficient solubility for the ionic compound can be used as appropriate.
  • Preferred solvents include water, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, dimethyl sulfoxide, cyclohexanone, acetone, methanol, and the like. If the ionic compound has sufficient solubility in water, water is used as the solvent.
  • the molecular weight of the ionic compound is preferably 80 to 5,000.
  • the upper limit is preferably 3000 or less, more preferably 2000 or less, even more preferably 1500 or less, and particularly preferably 1210 or less.
  • the lower limit is preferably 100 or more, more preferably 200 or more.
  • anion CZ - in the ionic compound examples include an imide anion, a methide anion, a borate anion, an anion containing a phosphorus atom, a sulfonate anion, and preferably an imide anion, a methide anion, and a borate anion. More preferably, it is an imide anion.
  • the anion CZ - is preferably an anion containing at least one selected from a fluorine atom and a sulfur atom.
  • the pKa of the conjugate acid of the anion CZ - of the ionic compound is preferably 0 or less, more preferably -5 or less, and still more preferably -8 or less from the viewpoint of storage stability of the coloring composition. It is preferably -10 or less, even more preferably -10.5 or less.
  • the lower limit is not particularly limited, but can be set to -20 or more, and can also be set to -18 or more.
  • the pKa of the conjugate acid is described, for example, in J. Org. Chem. It can be measured by the method described in 2011, 76, 391-395.
  • Anion CZ - is an anion having a partial structure represented by formula (CZ-1), an anion having a partial structure represented by formula (CZ-2), an anion represented by formula (CZ-3), or an anion having a partial structure represented by formula (CZ-2).
  • the anion is preferably at least one selected from the anion represented by (CZ-4) and the anion represented by the formula (CZ-5), and has a partial structure represented by the formula (CZ-1), More preferably, it is at least one selected from an anion having a partial structure represented by formula (CZ-2) and an anion represented by formula (CZ-3), and is represented by formula (CZ-1) More preferably, it is an anion having a partial structure or an anion having a partial structure represented by formula (CZ-2).
  • An anion having a partial structure represented by formula (CZ-1) is an imide anion
  • an anion having a partial structure represented by formula (CZ-2) is a methide anion, which is represented by formula (CZ-3).
  • the anion represented by formula (CZ-4) is a sulfonic acid anion
  • the anion represented by formula (CZ-5) is an anion containing a phosphorus atom.
  • R 111 and R 112 each independently represent -SO 2 - or -CO-
  • R 113 represents -SO 2 - or -CO-
  • R 114 and R 115 each independently represent -SO 2 -, -CO- or a cyano group
  • R 116 to R 119 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, or a cyano group.
  • R 120 represents a halogenated hydrocarbon group which may be connected by a linking group having a nitrogen atom or an oxygen atom.
  • R 121 to R 126 each independently represent a halogen atom or a halogenated hydrocarbon group.
  • R 111 and R 112 preferably represents -SO 2 -, and more preferably both R 111 and R 112 represent -SO 2 -.
  • the anion having the partial structure represented by (CZ-1) may have a halogen atom or an alkyl group having a halogen atom as a substituent (haloalkyl group) at at least one terminal of R 111 and R 112 .
  • it has a fluorine atom or an alkyl group having a fluorine atom as a substituent (fluoroalkyl group).
  • the number of carbon atoms in the fluoroalkyl group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 6, and even more preferably 1 to 3.
  • the fluoroalkyl group is more preferably a perfluoroalkyl group.
  • At least one of R 113 to R 115 preferably represents -SO 2 -, more preferably at least two of R 113 to R 115 represent -SO 2 -, and R 113 to R All of 115 represent -SO 2 -, or R 113 and R 115 represent -SO 2 -, and R 114 represents -CO-, or R 114 and R 115 represent -SO 2 -, Further, it is more preferable that R 113 represents -CO-, and it is particularly preferable that all of R 113 to R 115 represent -SO 2 -.
  • the anion having the partial structure represented by (CZ-2) may have a halogen atom or an alkyl group having a halogen atom as a substituent (haloalkyl group) at at least one terminal of R 113 to R 115 .
  • it has a fluorine atom or an alkyl group having a fluorine atom as a substituent (fluoroalkyl group).
  • at least two terminals of R 113 to R 115 have a halogen atom or a haloalkyl group, and more preferably a fluorine atom or a fluoroalkyl group.
  • the number of carbon atoms in the fluoroalkyl group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 6, and even more preferably 1 to 3.
  • the fluoroalkyl group is more preferably a perfluoroalkyl group.
  • R 116 to R 119 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, or a cyano group.
  • the alkyl group, aryl group, alkoxy group and aryloxy group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • a halogen atom or an alkyl group substituted with a halogen atom is preferable, and a fluorine atom or an alkyl group substituted with a fluorine atom is more preferable.
  • R 116 to R 119 is substituted with a cyano group, a halogen atom, an alkyl group having a halogen atom as a substituent, an aryl group having a halogen atom as a substituent, or a halogen atom. It preferably represents an aryl group having an alkyl group as a substituent, and more preferably all of R 116 to R 119 represent a cyano group or an aryl group having a halogen atom (preferably a fluorine atom) as a substituent.
  • R 120 represents a halogenated hydrocarbon group which may be connected by a linking group having a nitrogen atom or an oxygen atom.
  • the halogenated hydrocarbon group refers to a monovalent hydrocarbon group substituted with a halogen atom, and is preferably a monovalent hydrocarbon group substituted with a fluorine atom.
  • the hydrocarbon group include an alkyl group and an aryl group.
  • the monovalent hydrocarbon group substituted with a halogen atom may further have a substituent.
  • the linking group having a nitrogen atom or an oxygen atom include -O-, -CO-, -COO-, -CO-NH-, and the like.
  • R 121 to R 126 each independently represent a halogen atom or a halogenated hydrocarbon group.
  • the halogenated hydrocarbon group represented by R 121 to R 126 is preferably an alkyl group having a halogen atom as a substituent, more preferably an alkyl group having a fluorine atom as a substituent.
  • the anion having the partial structure represented by (CZ-1) described above is preferably an anion represented by formula (CZ1-1). Further, the anion having the partial structure represented by (CZ-2) described above is preferably an anion represented by formula (CZ2-1).
  • R 211 and R 212 each independently represent a halogen atom or an alkyl group, and when R 211 and R 212 each independently represent an alkyl group, R 211 and R 212 are May be combined to form a ring;
  • R 213 to R 215 each independently represent a halogen atom or an alkyl group, and when R 213 and R 214 each independently represent an alkyl group, R 213 and R 214 are , may be combined to form a ring, and when R 214 and R 215 each independently represent an alkyl group, R 214 and R 215 may be combined to form a ring, and R 213 and R 215 each independently represents an alkyl group, R 213 and R 215 each independently represents an alky
  • R 211 and R 212 each independently represent a halogen atom or an alkyl group.
  • the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom, with a halogen atom being preferred.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 6, even more preferably 1 to 3.
  • the alkyl group may be linear, branched, or cyclic, preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the alkyl group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • the alkyl group is preferably an alkyl group having a halogen atom as a substituent, and more preferably an alkyl group having a fluorine atom as a substituent (fluoroalkyl group). Further, the fluoroalkyl group is preferably a perfluoroalkyl group.
  • R 211 and R 212 each independently represent an alkyl group, R 211 and R 212 may be combined to form a ring.
  • R 213 to R 215 each independently represent a halogen atom or an alkyl group.
  • the range of the halogen atom and the alkyl group is the same as that explained for formula (CZ1-1), and the preferred range is also the same.
  • R 213 and R 214 each independently represent an alkyl group
  • R 213 and R 214 may be combined to form a ring.
  • R 214 and R 215 each independently represent an alkyl group
  • R 214 and R 215 may be combined to form a ring.
  • R 213 and R 215 each independently represent an alkyl group
  • R 213 and R 215 may be combined to form a ring.
  • anion CZ - include anions having structures represented by formulas (MD-1) to (MD-18).
  • the cation CX + may have any structure as long as it can cancel the charge of the anion CZ - .
  • the molecular weight of the cation CX + is preferably from 2 to 500, more preferably from 2 to 200, and even more preferably from 6 to 90, since the ionic bonding energy with the anion CZ - can be easily reduced.
  • the cation CX + is preferably a cation of a single metal atom, a carbocation, an ammonium cation, a phosphonium cation, or a sulfonium cation, and more preferably a cation of a single metal atom or an ammonium cation.
  • the cation CX + is a cation having a valence of two or more. According to this aspect, a stronger film can be formed, and chipping of the film after development can be more effectively suppressed.
  • Examples of cations of single metal atoms include lithium (Li) cations, beryllium (Be) cations, sodium (Na) cations, magnesium (Mg) cations, aluminum (Al) cations, potassium (K) cations, and calcium (Ca) cations.
  • lithium (Li) cation lithium (Li) cation, sodium (Na) cation, magnesium (Mg) cation, aluminum (Al) cation, potassium (K) cation, calcium (Ca) cation, copper (Cu) cation, zinc (Zn) cation, gallium.
  • cation, zinc (Zn) cation, lanthanum (La) cation, cerium (Ce) cation, and neodymium (Nd) cation are more preferred, and lithium (Li) cation, sodium (Na) cation, and potassium (K) cation are still more preferred .
  • ammonium cations include cations represented by the following formula (CX-1).
  • -O-, -S-, -CO-, -NH- or -NR b - may be inserted between the carbon-carbon bonds of the alkyl group and the alkenyl group.
  • R AN1 to R AN4 may be bonded to each other to form a 3- to 10-membered heterocycle containing a nitrogen atom.
  • the hydrogen atom contained in the heterocycle may be substituted with -R b or -OH.
  • R b represents a monovalent saturated hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • ammonium cations include tetramethylammonium cation, tetraethylammonium cation, tetrapropylammonium cation, tetrabutylammonium cation, monoethyltrimethylammonium cation, monopropyltrimethylammonium cation, monobutyltrimethylammonium cation, monostearyltritylammonium cation.
  • distearyldimethylammonium cation distearyldimethylammonium cation, tristearylmonomethylammonium cation, stearyltrimethylammonium cation, trioctylmethylammonium cation, dioctyldimethylammonium cation, monolauryltrimethylammonium cation, dilauryldimethylammonium cation, trilaurylmethylammonium cation, triamylbenzyl Ammonium cation, trihexylbenzylammonium cation, trioctylbenzylammonium cation, trilaurylbenzylammonium chloride cation, benzyldimethylstearylammonium cation, benzyldimethyloctylammonium cation, dialkyl (alkyl is C14 to C18) dimethylammonium cation, and the following: Examples include cations having the structure shown
  • the content of the ionic compound is preferably 0.1 to 15% by mass based on the total solid content of the coloring composition.
  • the upper limit is preferably 12% by mass or less, more preferably 10% by mass or less.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more.
  • the content of the ionic compound is preferably 0.05 to 4.00 mol, more preferably 0.05 to 3.00 mol, and 0.05 to 2.0 mol per mol of the xanthene dye. More preferably, it is .00 mol.
  • the colored composition of the present invention preferably contains a polymerizable compound.
  • a polymerizable compound known compounds that can be crosslinked by radicals, acids, or heat can be used.
  • the polymerizable compound is preferably a compound having an ethylenically unsaturated bond-containing group. Examples of the ethylenically unsaturated bond-containing group include a vinyl group, (meth)allyl group, and (meth)acryloyl group.
  • the polymerizable compound used in the present invention is preferably a radically polymerizable compound.
  • the polymerizable compound may be in any chemical form such as a monomer, prepolymer, or oligomer, but monomers are preferred.
  • the molecular weight of the polymerizable compound is preferably 100 to 3,000.
  • the upper limit is more preferably 2000 or less, and even more preferably 1500 or less.
  • the lower limit is more preferably 150 or more, and even more preferably 250 or more.
  • the polymerizable compound is preferably a compound containing 3 or more ethylenically unsaturated bond-containing groups, more preferably a compound containing 3 to 15 ethylenically unsaturated bond-containing groups, More preferably, it is a compound containing 3 to 6 containing groups. Further, the polymerizable compound is preferably a 3- to 15-functional (meth)acrylate compound, more preferably a 3- to 6-functional (meth)acrylate compound.
  • polymerizable compounds include paragraph numbers 0095 to 0108 of JP 2009-288705, paragraph 0227 of JP 2013-029760, paragraph 0254 to 0257 of JP 2008-292970, and The compounds described in paragraph numbers 0034 to 0038 of JP 2013-253224, paragraph 0477 of JP 2012-208494, JP 2017-048367, JP 6057891, and JP 6031807 are , the contents of which are incorporated herein.
  • polymerizable compounds examples include dipentaerythritol tri(meth)acrylate (commercially available product: KAYARAD D-330; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol tetra(meth)acrylate (commercially available product: KAYARAD D-320) ; made by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol penta(meth)acrylate (as a commercial product KAYARAD D-310; made by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol hexa(meth)acrylate (as a commercial product KAYARAD DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.; NK ester A-DPH-12E; manufactured by Shin-Nakamura Chemical Industry Co., Ltd.), and these (meth)acryloyl groups via ethylene glycol and/or propylene glycol residues.
  • the polymerizable compounds include trimethylolpropane tri(meth)acrylate, trimethylolpropanepropylene oxide modified tri(meth)acrylate, trimethylolpropane ethylene oxide modified tri(meth)acrylate, isocyanuric acid ethylene oxide modified tri(meth)acrylate, Trifunctional (meth)acrylate compounds such as pentaerythritol tri(meth)acrylate can also be used.
  • Trifunctional (meth)acrylate compounds such as pentaerythritol tri(meth)acrylate can also be used.
  • Commercially available trifunctional (meth)acrylate compounds include Aronix M-309, M-310, M-321, M-350, M-360, M-313, M-315, M-306, M-305.
  • M-303, M-452, M-450 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), NK ester A9300, A-GLY-9E, A-GLY-20E, A-TMM-3, A-TMM-3L, A -TMM-3LM-N, A-TMPT, TMPT (manufactured by Shin Nakamura Chemical Co., Ltd.), KAYARAD GPO-303, TMPTA, THE-330, TPA-330, PET-30 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) Examples include.
  • a compound having an acid group can also be used as the polymerizable compound.
  • a polymerizable compound having an acid group By using a polymerizable compound having an acid group, the polymerizable compound in the unexposed area is easily removed during development, and the generation of development residue can be suppressed.
  • the acid group include a carboxy group, a sulfo group, a phosphoric acid group, and a carboxy group is preferred.
  • Commercially available polymerizable compounds having acid groups include Aronix M-510, M-520, Aronix TO-2349 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), and the like.
  • the preferred acid value of the polymerizable compound having an acid group is 0.1 to 40 mgKOH/g, more preferably 5 to 30 mgKOH/g. If the acid value of the polymerizable compound is 0.1 mgKOH/g or more, it has good solubility in a developer, and if it is 40 mgKOH/g or less, it is advantageous in terms of production and handling.
  • a compound having a caprolactone structure can also be used as the polymerizable compound.
  • Commercially available polymerizable compounds having a caprolactone structure include KAYARAD DPCA-20, DPCA-30, DPCA-60, and DPCA-120 (all manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.).
  • a polymerizable compound having an alkyleneoxy group can also be used as the polymerizable compound.
  • the polymerizable compound having an alkyleneoxy group is preferably a polymerizable compound having an ethyleneoxy group and/or a propyleneoxy group, more preferably a polymerizable compound having an ethyleneoxy group, and a polymerizable compound having 4 to 20 ethyleneoxy groups. More preferred are hexafunctional (meth)acrylate compounds.
  • Examples of the polymerizable compound having an alkyleneoxy group include compounds having the following structure.
  • polymerizable compounds having an alkyleneoxy group include, for example, SR-494, a tetrafunctional (meth)acrylate having four ethyleneoxy groups manufactured by Sartomer Co., Ltd., and isobutyleneoxy group manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • examples include KAYARAD TPA-330, which is a trifunctional (meth)acrylate having three.
  • a polymerizable compound having a fluorene skeleton can also be used as the polymerizable compound.
  • examples of commercially available polymerizable compounds having a fluorene skeleton include Ogsol EA-0200 and EA-0300 (manufactured by Osaka Gas Chemical Co., Ltd., (meth)acrylate monomer having a fluorene skeleton).
  • the polymerizable compound it is also preferable to use a compound that does not substantially contain environmentally controlled substances such as toluene.
  • environmentally controlled substances such as toluene.
  • Commercially available products of such compounds include KAYARAD DPHA LT, KAYARAD DPEA-12 LT (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), and the like.
  • the content of the polymerizable compound in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.1 to 50% by mass.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, and even more preferably 5% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 45% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, and even more preferably 30% by mass or less. Only one kind of polymerizable compound may be used, or two or more kinds thereof may be used. When two or more types are used, it is preferable that their total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention preferably contains a photopolymerization initiator.
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited and can be appropriately selected from known photopolymerization initiators. For example, compounds having photosensitivity to light in the ultraviolet to visible range are preferred.
  • the photopolymerization initiator is preferably a radical photopolymerization initiator.
  • photopolymerization initiators include halogenated hydrocarbon derivatives (e.g., compounds with a triazine skeleton, compounds with an oxadiazole skeleton, etc.), acylphosphine compounds, hexaarylbiimidazole compounds, oxime compounds, organic peroxides, thio compounds, ketone compounds, aromatic onium salts, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds, and the like.
  • halogenated hydrocarbon derivatives e.g., compounds with a triazine skeleton, compounds with an oxadiazole skeleton, etc.
  • acylphosphine compounds e.g., acylphosphine compounds, hexaarylbiimidazole compounds, oxime compounds, organic peroxides, thio compounds, ketone compounds, aromatic onium salts, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds, and the like.
  • photopolymerization initiators include trihalomethyltriazine compounds, benzyl dimethyl ketal compounds, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds, acylphosphine compounds, phosphine oxide compounds, metallocene compounds, oxime compounds, and hexaarylbylene compounds.
  • imidazole compounds onium compounds, benzothiazole compounds, benzophenone compounds, acetophenone compounds, cyclopentadiene-benzene-iron complexes, halomethyloxadiazole compounds and 3-aryl substituted coumarin compounds, oxime compounds, ⁇ -hydroxyketones
  • the compound is more preferably a compound selected from a compound, an ⁇ -aminoketone compound, and an acylphosphine compound, and even more preferably an oxime compound.
  • photopolymerization initiators compounds described in paragraphs 0065 to 0111 of JP-A-2014-130173, compounds described in Japanese Patent No. 6301489, MATERIAL STAGE 37 to 60p, vol. 19, No.
  • hexaarylbiimidazole compounds include 2,2',4-tris(2-chlorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1,1'-biimidazole, etc. can be mentioned.
  • ⁇ -hydroxyketone compounds include Omnirad 184, Omnirad 1173, Omnirad 2959, Omnirad 127 (manufactured by IGM Resins B.V.), Irgacure 184, and Irgacure 1. 173, Irgacure 2959, Irgacure 127 (all BASF (manufactured by a company).
  • Commercially available ⁇ -aminoketone compounds include Omnirad 907, Omnirad 369, Omnirad 369E, Omnirad 379EG (manufactured by IGM Resins B.V.), Irgacure 907, and Irgacure.
  • acylphosphine compounds include Omnirad 819, Omnirad TPO (manufactured by IGM Resins B.V.), Irgacure 819, Irgacure TPO (manufactured by BASF), and the like.
  • Examples of oxime compounds include the compounds described in JP-A No. 2001-233842, the compounds described in JP-A No. 2000-080068, the compounds described in JP-A No. 2006-342166, and the compounds described in J. C. S. Perkin II (1979, pp. 1653-1660); C. S. Perkin II (1979, pp. 156-162), Journal of Photopolymer Science and Technology (1995, pp. 202-232), JP-A-2000 - Compounds described in Publication No. 066385, Compounds described in Japanese Patent Publication No. 2004-534797, compounds described in Japanese Patent Application Publication No. 2006-342166, compounds described in Japanese Patent Application Publication No. 2017-019766, compounds described in Japanese Patent No.
  • oxime compounds include 3-benzoyloxyiminobutan-2-one, 3-acetoxyiminobutan-2-one, 3-propionyloxyiminobutan-2-one, 2-acetoxyiminopentan-3-one, 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzoyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 3-(4-toluenesulfonyloxy)iminobutan-2-one, 2-ethoxycarbonyloxyimino -1-phenylpropan-1-one, 1-[4-(phenylthio)phenyl]-3-cyclohexyl-propane-1,2-dione-2-(O-acetyloxime), and the like.
  • an oxime compound having a fluorene ring can also be used.
  • Specific examples of oxime compounds having a fluorene ring include the compounds described in JP-A No. 2014-137466, the compounds described in Japanese Patent No. 6636081, and the compounds described in Korean Patent Publication No. 10-2016-0109444. Can be mentioned.
  • an oxime compound having a skeleton in which at least one benzene ring of the carbazole ring is a naphthalene ring is also possible.
  • Specific examples of such oxime compounds include compounds described in International Publication No. 2013/083505.
  • an oxime compound having a fluorine atom can also be used as a photopolymerization initiator.
  • oxime compounds having a fluorine atom include compounds described in JP-A No. 2010-262028, compounds 24, 36 to 40 described in Japanese Patent Application Publication No. 2014-500852, and compounds described in JP-A No. 2013-164471. Examples include compound (C-3).
  • an oxime compound having a nitro group can be used as the photopolymerization initiator. It is also preferable that the oxime compound having a nitro group is in the form of a dimer.
  • Specific examples of oxime compounds having a nitro group include compounds described in paragraph numbers 0031 to 0047 of JP 2013-114249, paragraphs 0008 to 0012, and 0070 to 0079 of JP 2014-137466, Examples include compounds described in paragraph numbers 0007 to 0025 of Japanese Patent No. 4223071, and Adeka Arcles NCI-831 (manufactured by ADEKA Corporation).
  • an oxime compound having a benzofuran skeleton can also be used.
  • Specific examples include OE-01 to OE-75 described in International Publication No. 2015/036910.
  • photopolymerization initiator it is also possible to use an oxime compound in which a substituent having a hydroxy group is bonded to a carbazole skeleton.
  • photopolymerization initiators include compounds described in International Publication No. 2019/088055.
  • oxime compounds preferably used in the present invention are shown below, but the present invention is not limited thereto.
  • the oxime compound is preferably a compound having a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 350 to 500 nm, more preferably a compound having a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 360 to 480 nm.
  • the molar extinction coefficient of the oxime compound at a wavelength of 365 nm or 405 nm is preferably high, more preferably from 1000 to 300,000, even more preferably from 2000 to 300,000, and even more preferably from 5000 to 200,000. It is particularly preferable that there be.
  • the molar extinction coefficient of a compound can be measured using a known method. For example, it is preferable to measure with a spectrophotometer (Cary-5 spectrophotometer manufactured by Varian) using an ethyl acetate solvent at a concentration of 0.01 g/L.
  • the photopolymerization initiator it is also preferable to use a combination of Irgacure OXE01 (manufactured by BASF) and/or Irgacure OXE02 (manufactured by BASF) and Omnirad 2959 (manufactured by IGM Resins B.V.).
  • a difunctional, trifunctional or more functional photoradical polymerization initiator may be used as the photopolymerization initiator.
  • a radical photopolymerization initiator two or more radicals are generated from one molecule of the radical photopolymerization initiator, so that good sensitivity can be obtained.
  • the crystallinity decreases and the solubility in solvents improves, making it difficult to precipitate over time, thereby improving the stability of the coloring composition over time.
  • Specific examples of bifunctional or trifunctional or more functional photoradical polymerization initiators include those listed in Japanese Patent Publication No. 2010-527339, Japanese Patent Publication No. 2011-524436, International Publication No.
  • the content of the photopolymerization initiator in the total solid content of the colored composition is preferably 0.1 to 30% by mass.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less. Only one type of photopolymerization initiator may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that their total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention contains a solvent.
  • the solvent include organic solvents.
  • the type of solvent is basically not particularly limited as long as it satisfies the solubility of each component and the coatability of the composition.
  • the organic solvent include ester solvents, ketone solvents, alcohol solvents, amide solvents, ether solvents, and hydrocarbon solvents.
  • paragraph number 0223 of International Publication No. 2015/166779 can be referred to, the contents of which are incorporated herein.
  • Ester solvents substituted with a cyclic alkyl group and ketone solvents substituted with a cyclic alkyl group can also be preferably used.
  • organic solvents include polyethylene glycol monomethyl ether, dichloromethane, methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl cellosolve acetate, ethyl lactate, diethylene glycol dimethyl ether, butyl acetate, methyl 3-methoxypropionate, 2 -Heptanone, 3-pentanone, 4-heptanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, 3-methylcyclohexanone, 4-methylcyclohexanone, cycloheptanone, cyclooctanone, cyclohexyl acetate, cyclopentanone, ethyl carbitol acetate, butyl carbyl Tall acetate, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, 3-methoxy-N,N-dimethylpropanamide, 3-butoxy-N,N-di
  • aromatic hydrocarbons benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, etc.
  • organic solvents for environmental reasons (for example, 50 mass ppm (parts) based on the total amount of organic solvents). per million), 10 mass ppm or less, and 1 mass ppm or less).
  • an organic solvent with a low metal content it is preferable to use an organic solvent with a low metal content, and it is preferable that the metal content of the organic solvent is, for example, 10 mass ppb (parts per billion) or less. If necessary, an organic solvent at a mass ppt (parts per trillion) level may be used, and such an organic solvent is provided by Toyo Gosei Co., Ltd. (Kagaku Kogyo Nippo, November 13, 2015). .
  • Examples of methods for removing impurities such as metals from organic solvents include distillation (molecular distillation, thin film distillation, etc.) and filtration using a filter.
  • the filter pore diameter of the filter used for filtration is preferably 10 ⁇ m or less, more preferably 5 ⁇ m or less, and even more preferably 3 ⁇ m or less.
  • the material of the filter is preferably polytetrafluoroethylene, polyethylene, or nylon.
  • the organic solvent may contain isomers (compounds with the same number of atoms but different structures). Moreover, only one type of isomer may be included, or multiple types may be included.
  • the content of peroxide in the organic solvent is 0.8 mmol/L or less, and it is more preferable that the organic solvent contains substantially no peroxide.
  • the content of the solvent in the coloring composition is preferably 10 to 95% by mass, more preferably 20 to 90% by mass, and even more preferably 30 to 90% by mass.
  • the colored composition of the present invention does not substantially contain environmentally regulated substances.
  • "not substantially containing environmentally controlled substances” means that the content of environmentally controlled substances in the coloring composition is 50 mass ppm or less, preferably 30 mass ppm or less. , more preferably 10 mass ppm or less, particularly preferably 1 mass ppm or less.
  • environmentally controlled substances include benzene; alkylbenzenes such as toluene and xylene; and halogenated benzenes such as chlorobenzene.
  • REACH Registration Evaluation Authorization and Restriction of CHemicals
  • PRTR Policy Release and It is registered as an environmentally regulated substance under the Transfer Register Act
  • VOC Volatile Organic Compounds
  • VOC Volatile Organic Compounds
  • methods for reducing environmentally controlled substances include a method of heating or reducing pressure in the system to raise the temperature above the boiling point of the environmentally controlled substance to distill off the environmentally controlled substances from the system.
  • distillation methods can be used at the stage of raw materials, at the stage of products obtained by reacting raw materials (for example, resin solution or polyfunctional monomer solution after polymerization), or at the stage of colored compositions prepared by mixing these compounds. This is possible at any stage.
  • the colored composition of the present invention can contain a compound having a cyclic ether group. According to this aspect, the moisture resistance of the obtained film can be further improved.
  • the cyclic ether group include an epoxy group and an oxetanyl group.
  • the compound having a cyclic ether group is preferably a compound having an epoxy group (hereinafter also referred to as an epoxy compound).
  • the compound having a cyclic ether group may be a low molecular compound (for example, molecular weight less than 1000) or a macromolecule (for example, molecular weight 1000 or more, in the case of a polymer, the weight average molecular weight is 1000 or more).
  • the weight average molecular weight of the cyclic ether group is preferably 200 to 100,000, more preferably 500 to 50,000.
  • the upper limit of the weight average molecular weight is preferably 10,000 or less, more preferably 5,000 or less, and even more preferably 3,000 or less.
  • Examples of compounds having a cyclic ether group include compounds described in paragraph numbers 0034 to 0036 of JP-A No. 2013-011869, compounds described in paragraph numbers 0147 to 0156 of JP-A-2014-043556, and JP-A No. 2014. Compounds described in paragraph numbers 0085 to 0092 of JP-A-089408 and compounds described in JP-A-2017-179172 can also be used.
  • the content of the compound having a cyclic ether group in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.1 to 20% by mass.
  • the lower limit is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less. Only one kind of compound having a cyclic ether group may be used, or two or more kinds thereof may be used. When two or more types are used, it is preferable that their total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention may also contain a curing accelerator.
  • the curing accelerator include thiol compounds, methylol compounds, amine compounds, phosphonium salt compounds, amidine salt compounds, amide compounds, base generators, isocyanate compounds, alkoxysilane compounds, onium salt compounds, and the like.
  • Specific examples of the curing accelerator include compounds described in paragraph numbers 0094 to 0097 of International Publication No. 2018/056189, compounds described in paragraph numbers 0246 to 0253 of JP 2015-034963, and JP 2013-041165. Compounds described in paragraph numbers 0186 to 0251 of JP-A No.
  • the content of the curing accelerator in the total solid content of the colored composition is preferably 0.3 to 8.9% by mass, more preferably 0.8 to 6.4% by mass.
  • the colored composition of the present invention can contain an ultraviolet absorber.
  • the ultraviolet absorber include conjugated diene compounds, aminodiene compounds, salicylate compounds, benzophenone compounds, benzotriazole compounds, acrylonitrile compounds, hydroxyphenyltriazine compounds, indole compounds, triazine compounds, dibenzoyl compounds, and the like. Specific examples of such compounds include paragraph numbers 0038 to 0052 of JP2009-217221A, paragraphs 0052 to 0072 of JP2012-208374A, and paragraphs 0317 to 0317 of JP2013-068814A.
  • UV absorbers examples include UV-503 (manufactured by Daito Kagaku Co., Ltd.), Tinuvin series and Uvinul series manufactured by BASF, and Sumisorb series manufactured by Sumika Chemtex Co., Ltd. .
  • UV-503 manufactured by Daito Kagaku Co., Ltd.
  • Tinuvin series and Uvinul series manufactured by BASF examples of the benzotriazole compound
  • benzotriazole compound examples include the MYUA series manufactured by Miyoshi Yushi (Kagaku Kogyo Nippo, February 1, 2016).
  • the ultraviolet absorbers include compounds described in paragraph numbers 0049 to 0059 of Patent No. 6268967, compounds described in paragraph numbers 0059 to 0076 of International Publication No. 2016/181987, and compounds described in International Publication No. 2020/137819. It is also possible to use the thioaryl group-substituted benzotriazole type ultraviolet absorbers described in .
  • the content of the ultraviolet absorber in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 5% by mass. Only one type of ultraviolet absorber may be used, or two or more types may be used. When two or more types are used, it is preferable that their total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can contain a polymerization inhibitor.
  • Polymerization inhibitors include hydroquinone, p-methoxyphenol, di-tert-butyl-p-cresol, pyrogallol, tert-butylcatechol, benzoquinone, 4,4'-thiobis(3-methyl-6-tert-butylphenol), Examples include 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-t-butylphenol) and N-nitrosophenylhydroxyamine salts (ammonium salts, cerous salts, etc.). Among them, p-methoxyphenol is preferred.
  • the content of the polymerization inhibitor in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.0001 to 5% by mass.
  • the number of polymerization inhibitors may be one, or two or more. In the case of two or more types, it is preferable that the total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can contain a silane coupling agent.
  • a silane coupling agent means a silane compound having a hydrolyzable group and other functional groups.
  • hydrolyzable group refers to a substituent that is directly bonded to a silicon atom and can form a siloxane bond through at least one of a hydrolysis reaction and a condensation reaction. Examples of the hydrolyzable group include a halogen atom, an alkoxy group, an acyloxy group, and an alkoxy group is preferred. That is, the silane coupling agent is preferably a compound having an alkoxysilyl group.
  • Examples of functional groups other than hydrolyzable groups include vinyl groups, (meth)allyl groups, (meth)acryloyl groups, mercapto groups, epoxy groups, oxetanyl groups, amino groups, ureido groups, sulfide groups, and isocyanate groups. , phenyl group, etc., and amino group, (meth)acryloyl group and epoxy group are preferable.
  • silane coupling agents include N- ⁇ -aminoethyl- ⁇ -aminopropylmethyldimethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name KBM-602), N- ⁇ -aminoethyl- ⁇ -amino Propyltrimethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name KBM-603), N- ⁇ -aminoethyl- ⁇ -aminopropyltriethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name KBE-602), ⁇ -Aminopropyltrimethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name KBM-903), ⁇ -aminopropyltriethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name KBM-
  • silane coupling agent examples include compounds described in paragraph numbers 0018 to 0036 of JP-A No. 2009-288703 and compounds described in paragraph numbers 0056 to 0066 of JP-A-2009-242604. , the contents of which are incorporated herein.
  • the content of the silane coupling agent in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.01 to 15.0% by mass, more preferably 0.05 to 10.0% by mass. Only one type of silane coupling agent may be used, or two or more types may be used. In the case of two or more types, it is preferable that the total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can contain a surfactant.
  • a surfactant various surfactants such as fluorine surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants, and silicone surfactants can be used.
  • the surfactant is preferably a silicone surfactant or a fluorine surfactant. Examples of the surfactant include the surfactants described in paragraph numbers 0238 to 0245 of International Publication No. 2015/166779, and the surfactants described in JP2020-008634, the content of which is incorporated herein by reference. incorporated into the book.
  • the fluorine content in the fluorine surfactant is preferably 3 to 40% by mass, more preferably 5 to 30% by mass, and particularly preferably 7 to 25% by mass.
  • a fluorine-based surfactant having a fluorine content within this range is effective in terms of uniformity of coating film thickness and liquid saving, and has good solubility in the coloring composition.
  • fluorine-based surfactants examples include surfactants described in paragraph numbers 0060 to 0064 of JP 2014-041318 (corresponding paragraph numbers 0060 to 0064 of WO 2014/017669), and the like; Examples include surfactants described in paragraph numbers 0117 to 0132 of Publication No. 132503, the contents of which are incorporated herein.
  • Commercially available fluorosurfactants include Megafac F-171, F-172, F-173, F-176, F-177, F-141, F-142, F-143, F-144.
  • fluorine-based surfactants are acrylic compounds that have a molecular structure with a functional group containing a fluorine atom, and when heated, the functional group containing a fluorine atom is severed and the fluorine atom volatizes. It can be used suitably.
  • fluorine-based surfactants include Megafac DS series manufactured by DIC Corporation (Kagaku Kogyo Nippo (February 22, 2016), Nikkei Sangyo Shimbun (February 23, 2016)); Fuck DS-21 is an example.
  • fluorine-based surfactant it is also preferable to use a polymer of a fluorine atom-containing vinyl ether compound having a fluorinated alkyl group or a fluorinated alkylene ether group and a hydrophilic vinyl ether compound.
  • fluorine-based surfactants include the fluorine-based surfactants described in JP-A No. 2016-216602, the content of which is incorporated herein.
  • a block polymer can also be used as the fluorosurfactant.
  • the fluorine-based surfactant has a repeating unit derived from a (meth)acrylate compound having a fluorine atom and two or more (preferably five or more) alkyleneoxy groups (preferably ethyleneoxy group, propyleneoxy group) (meth).
  • a fluorine-containing polymer compound containing a repeating unit derived from an acrylate compound can also be preferably used.
  • the fluorine-containing surfactants described in paragraph numbers 0016 to 0037 of JP-A-2010-032698 and the following compounds are also exemplified as the fluorine-containing surfactant used in the present invention.
  • the weight average molecular weight of the above compound is preferably 3,000 to 50,000, for example 14,000. In the above compounds, % indicating the proportion of repeating units is mol%.
  • a fluorine-based surfactant a fluorine-containing polymer having an ethylenically unsaturated bond-containing group in its side chain can also be used.
  • Specific examples include compounds described in paragraph numbers 0050 to 0090 and paragraph numbers 0289 to 0295 of JP-A No. 2010-164965, Megafac RS-101, RS-102, RS-718K manufactured by DIC Corporation, Examples include RS-72-K.
  • compounds described in paragraph numbers 0015 to 0158 of JP-A No. 2015-117327 can also be used.
  • a fluorine-containing imide salt compound represented by formula (fi-1) is also preferable to use as a surfactant.
  • m represents 1 or 2
  • n represents an integer of 1 to 4
  • a represents 1 or 2
  • X a+ represents an a-valent metal ion, a primary ammonium ion, or Represents a secondary ammonium ion, tertiary ammonium ion, quaternary ammonium ion or NH 4 + .
  • nonionic surfactants include glycerol, trimethylolpropane, trimethylolethane, and their ethoxylates and propoxylates (e.g., glycerol propoxylate, glycerol ethoxylate, etc.), polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene stearyl ether, Polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyethylene glycol dilaurate, polyethylene glycol distearate, sorbitan fatty acid ester, Pluronic L10, L31, L61, L62, 10R5, 17R2, 25R2 (BASF Tetronic 304, 701, 704, 901, 904, 150R1 (manufactured by BASF), Solsperse 20000 (manufactured by Japan Lubrizol Co., Ltd.), NCW-101, NCW-1001, NCW-1002 (Fujifilm Wa
  • Silicone surfactants include DC3PA, SH7PA, DC11PA, SH21PA, SH28PA, SH29PA, SH30PA, SH8400, SH 8400 FLUID, FZ-2122, 67 Additive, 74 Additive, M Additive.
  • SF 8419 OIL (Dow/Toray Co., Ltd.), TSF-4300, TSF-4445, TSF-4460, TSF-4452 (manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd.), KP-341, KF-6000, KF-6001, KF-6002, KF-6003 (all manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), BYK-307, BYK-322, BYK-323, BYK-330, BYK-333, BYK-3760, BYK-UV3510 (all manufactured by BYK Chemie), etc. can be mentioned.
  • a compound having the following structure can also be used as the silicone surfactant.
  • the content of the surfactant in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.001% by mass to 5.0% by mass, more preferably 0.005% to 3.0% by mass.
  • the number of surfactants may be one, or two or more. In the case of two or more types, it is preferable that the total amount falls within the above range.
  • the colored composition of the present invention can contain an antioxidant.
  • antioxidants include phenol compounds, phosphite compounds, thioether compounds, and the like.
  • the phenol compound any phenol compound known as a phenolic antioxidant can be used.
  • Preferred phenol compounds include hindered phenol compounds.
  • a compound having a substituent at a site adjacent to the phenolic hydroxy group (ortho position) is preferred.
  • the above-mentioned substituents are preferably substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 22 carbon atoms.
  • a compound having a phenol group and a phosphorous acid ester group in the same molecule is also preferable.
  • antioxidant phosphorus-based antioxidants can also be suitably used.
  • the content of the antioxidant in the total solid content of the coloring composition is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.3 to 15% by mass.
  • containing an antioxidant only one kind of antioxidant may be used, or two or more kinds of antioxidants may be used. When two or more types are used, it is preferable that the total amount falls within the above range.
  • the coloring composition of the present invention may contain sensitizers, curing accelerators, fillers, thermosetting accelerators, plasticizers, and other auxiliary agents (e.g., conductive particles, fillers, antifoaming agents, (flame retardant, leveling agent, peeling accelerator, fragrance, surface tension modifier, chain transfer agent, etc.) may also be included.
  • auxiliary agents e.g., conductive particles, fillers, antifoaming agents, (flame retardant, leveling agent, peeling accelerator, fragrance, surface tension modifier, chain transfer agent, etc.
  • the colored composition of the present invention may contain a latent antioxidant, if necessary.
  • a latent antioxidant is a compound whose moiety that functions as an antioxidant is protected with a protecting group, and is heated at 100 to 250°C or heated at 80 to 200°C in the presence of an acid/base catalyst. Examples include compounds that function as antioxidants by removing protective groups. Examples of the latent antioxidant include compounds described in WO 2014/021023, WO 2017/030005, and JP 2017-008219. Commercially available latent antioxidants include Adeka Arcles GPA-5001 (manufactured by ADEKA Co., Ltd.). Further, the colored composition of the present invention may contain an aromatic group-containing phosphonium salt described in JP-A-2020-079833.
  • the colored composition of the present invention may contain a metal oxide in order to adjust the refractive index of the resulting film.
  • metal oxides include TiO 2 , ZrO 2 , Al 2 O 3 , and SiO 2 .
  • the primary particle diameter of the metal oxide is preferably 1 to 100 nm, more preferably 3 to 70 nm, even more preferably 5 to 50 nm.
  • the metal oxide may have a core-shell structure. Further, in this case, the core portion may be hollow.
  • the colored composition of the present invention may also contain a lightfastness improver.
  • a lightfastness improver compounds described in paragraph numbers 0036 to 0037 of JP 2017-198787, compounds described in paragraph numbers 0029 to 0034 of JP 2017-146350, JP 2017-129774, Compounds described in paragraph numbers 0036 to 0037, 0049 to 0052 of JP 2017-129674, compounds described in paragraph numbers 0031 to 0034, 0058 to 0059 of JP 2017-122803, paragraph numbers 0036 to 0037 of JP 2017-122803. , compounds described in paragraph numbers 0025 to 0039 of International Publication No.
  • perfluoroalkyl sulfonic acids and their salts may be regulated.
  • perfluoroalkylsulfonic acids particularly perfluoroalkylsulfonic acids whose perfluoroalkyl group has 6 to 8 carbon atoms
  • salts thereof and perfluoroalkylsulfonic acids
  • the content of fluoroalkylcarboxylic acid is 0.01 ppb to 1,000 ppb based on the total solid content of the coloring composition.
  • the coloring composition of the present invention may be substantially free of perfluoroalkylsulfonic acid and its salt, and perfluoroalkylcarboxylic acid and its salt.
  • perfluoroalkylsulfonic acid and its salt and perfluoroalkylcarboxylic acid and its salt.
  • Compositions that are substantially free of and salts thereof may also be selected.
  • Compounds that can be substituted for regulated compounds include, for example, compounds that are excluded from regulated targets due to differences in the number of carbon atoms in perfluoroalkyl groups.
  • the above content does not preclude the use of perfluoroalkylsulfonic acids and salts thereof, and perfluoroalkylcarboxylic acids and salts thereof.
  • the colored compositions of the present invention may include perfluoroalkyl sulfonic acids and salts thereof, and perfluoroalkyl carboxylic acids and salts thereof, to the maximum extent permissible.
  • the water content of the colored composition of the present invention is usually 3% by mass or less, preferably 0.01 to 1.5% by mass, and more preferably 0.1 to 1.0% by mass.
  • the water content can be measured by the Karl Fischer method.
  • the colored composition of the present invention can be used by adjusting the viscosity for the purpose of adjusting the film surface condition (flatness, etc.), adjusting the film thickness, etc.
  • the value of viscosity can be appropriately selected as required, but for example, at 25° C., 0.3 mPa ⁇ s to 50 mPa ⁇ s is preferable, and 0.5 mPa ⁇ s to 20 mPa ⁇ s is more preferable.
  • the viscosity can be measured using, for example, a cone plate type viscometer with the temperature adjusted to 25°C.
  • the container for storing the colored composition of the present invention is not particularly limited, and any known container can be used.
  • the colored composition of the present invention can be prepared by mixing the above-mentioned components.
  • the colored composition may be prepared by dissolving and/or dispersing all components in a solvent at the same time, or, if necessary, each component may be prepared as two or more solutions or dispersions as appropriate.
  • a colored composition may be prepared by mixing these at the time of use (at the time of application).
  • a process of dispersing pigments when preparing the colored composition.
  • mechanical forces used for dispersing pigments include compression, squeezing, impact, shearing, cavitation, and the like.
  • Specific examples of these processes include bead mills, sand mills, roll mills, ball mills, paint shakers, microfluidizers, high speed impellers, sand grinders, flow jet mixers, high pressure wet atomization, ultrasonic dispersion, and the like.
  • JP 2015-157893 A "Practical Application Comprehensive Data Collection, Published by Management Development Center Publishing Department, October 10, 1978" can be suitably used.
  • the particles may be made finer in a salt milling step.
  • the descriptions in JP-A No. 2015-194521 and JP-A No. 2012-046629 can be referred to, for example.
  • any filter that has been conventionally used for filtration and the like can be used without particular limitation.
  • fluororesins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVDF)
  • polyamide resins such as nylon (for example, nylon-6, nylon-6,6)
  • polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene (PP)
  • filters using materials such as high-density, ultra-high molecular weight polyolefin resins.
  • polypropylene (including high-density polypropylene) and nylon are preferred.
  • the pore diameter of the filter is preferably 0.01 to 7.0 ⁇ m, more preferably 0.01 to 3.0 ⁇ m, and even more preferably 0.05 to 0.5 ⁇ m. If the pore diameter of the filter is within the above range, fine foreign matter can be removed more reliably.
  • the pore size value of the filter reference can be made to the nominal value of the filter manufacturer.
  • various filters provided by Nippon Pole Co., Ltd. DFA4201NXEY, DFA4201NAEY, DFA4201J006P, etc.
  • Advantech Toyo Co., Ltd., Nippon Entegris Co., Ltd. (formerly Nippon Microlith Co., Ltd.), Kitz Microfilter Co., Ltd., etc. can be used. .
  • a fiber-like filter medium examples include polypropylene fiber, nylon fiber, and glass fiber.
  • Commercially available products include the SBP type series (SBP008, etc.), the TPR type series (TPR002, TPR005, etc.), and the SHPX type series (SHPX003, etc.) manufactured by Loki Techno.
  • filters different filters (eg, a first filter and a second filter, etc.) may be combined. At that time, filtration with each filter may be performed only once, or may be performed two or more times. Further, filters having different pore diameters within the above-mentioned range may be combined. Alternatively, only the dispersion liquid may be filtered with the first filter, and then filtered with the second filter after other components are mixed.
  • the film of the present invention is a film obtained using the colored composition of the present invention described above.
  • the film of the present invention can be used for color filters. More specifically, it can be used for magenta color pixels of color filters.
  • the film thickness of the film of the present invention can be adjusted as appropriate depending on the purpose.
  • the film thickness is preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less, and even more preferably 5 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the film thickness is preferably 0.1 ⁇ m or more, more preferably 0.2 ⁇ m or more, and even more preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the maximum value of the transmittance of light in the wavelength range of 400 to 500 nm of the film of the present invention is preferably 70% or more, more preferably 75% or more, and even more preferably 80% or more.
  • the minimum value of the transmittance of light in the wavelength range of 450 to 600 nm of the film of the present invention is preferably 30% or less, more preferably 20% or less, and even more preferably 15% or less.
  • the maximum transmittance of the film of the present invention for light having a wavelength in the wavelength range of 550 to 700 nm is preferably 70% or more, more preferably 80% or more, and preferably 90% or more. More preferred.
  • the wavelength at which the light transmittance is 50% exists in the wavelength range of 450 to 500 nm and the wavelength range of 550 to 600 nm.
  • the short wavelength at which the light transmittance is 50% is preferably in the range of 460 to 495 nm, more preferably in the range of 470 to 490 nm.
  • the long wavelength at which the light transmittance shows 50% is preferably in the range of 560 to 595 nm, more preferably in the range of 570 to 590 nm.
  • a film having such spectral characteristics is preferably used as a magenta color pixel.
  • the color filter of the present invention has the film of the present invention described above. Specifically, the color filter of the present invention preferably has the film of the present invention as a magenta color pixel of the color filter. Preferably, the color filter of the present invention further includes colored pixels selected from red pixels, green pixels, blue pixels, cyan pixels, and yellow pixels.
  • One embodiment of the color filter of the present invention includes a color filter having magenta pixels, cyan pixels, and yellow pixels each formed of the film of the present invention.
  • the color filter of the present invention can be used in solid-state imaging devices such as CCDs (charge-coupled devices) and CMOSs (complementary metal oxide semiconductors), image display devices, and the like.
  • CCDs charge-coupled devices
  • CMOSs complementary metal oxide semiconductors
  • the film thickness of the film can be adjusted as appropriate depending on the purpose.
  • the film thickness is preferably 5 ⁇ m or less, more preferably 1 ⁇ m or less, and even more preferably 0.6 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the film thickness is preferably 0.1 ⁇ m or more, more preferably 0.2 ⁇ m or more, and even more preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the width of the pixels included in the color filter is preferably 0.2 to 10.0 ⁇ m.
  • the lower limit is preferably 0.4 ⁇ m or more, more preferably 0.5 ⁇ m or more, and even more preferably 0.6 ⁇ m or more.
  • the upper limit is preferably 5.0 ⁇ m or less, more preferably 2.0 ⁇ m or less, even more preferably 1.0 ⁇ m or less, and even more preferably 0.8 ⁇ m or less.
  • the Young's modulus of the pixel is preferably 0.5 to 20 GPa, more preferably 2.5 to 15 GPa.
  • each pixel included in the color filter has high flatness.
  • the surface roughness Ra of the pixel is preferably 100 nm or less, more preferably 40 nm or less, and even more preferably 15 nm or less. Although the lower limit is not specified, it is preferably 0.1 nm or more, for example.
  • the surface roughness of a pixel can be measured using, for example, an AFM (atomic force microscope) Dimension 3100 manufactured by Veeco.
  • the contact angle of water on the pixel can be set to a suitable value, but is typically in the range of 50 to 110°. The contact angle can be measured using, for example, a contact angle meter CV-DT-A type (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.).
  • the volume resistance value of the pixel is high.
  • the volume resistance value of the pixel is preferably 10 9 ⁇ cm or more, more preferably 10 11 ⁇ cm or more.
  • the upper limit is not specified, it is preferably 10 14 ⁇ cm or less, for example.
  • the volume resistance value of a pixel can be measured using, for example, an ultra-high resistance meter 5410 (manufactured by Advantest).
  • a protective layer may be provided on the surface of the pixel.
  • various functions such as oxygen blocking, low reflection, hydrophilic and hydrophobic properties, and shielding of light of a specific wavelength (ultraviolet rays, near infrared rays, etc.) can be imparted.
  • the thickness of the protective layer is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, more preferably 0.1 to 5 ⁇ m. Examples of methods for forming the protective layer include a method of coating a resin composition dissolved in an organic solvent, a chemical vapor deposition method, and a method of pasting a molded resin with an adhesive.
  • Components constituting the protective layer include (meth)acrylic resin, ene thiol resin, polycarbonate resin, polyether resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyphenylene resin, polyarylene ether phosphine oxide resin, polyimide.
  • Resin polyamideimide resin, polyolefin resin, cyclic olefin resin, polyester resin, styrene resin, polyol resin, polyvinylidene chloride resin, melamine resin, urethane resin, aramid resin, polyamide resin, alkyd resin, epoxy resin, modified silicone resin, fluorine Examples include resin, polyacrylonitrile resin, cellulose resin, Si, C, W, Al 2 O 3 , Mo, SiO 2 , Si 2 N 4 and the like, and two or more of these components may be contained.
  • the protective layer preferably contains a polyol resin, SiO 2 and Si 2 N 4 .
  • the protective layer preferably contains a (meth)acrylic resin and a fluororesin.
  • a protective layer by applying a resin composition known methods such as a spin coating method, a casting method, a screen printing method, an inkjet method, etc. can be used as a method for applying the resin composition.
  • organic solvent contained in the resin composition known organic solvents (eg, propylene glycol 1-monomethyl ether 2-acetate, cyclopentanone, ethyl lactate, etc.) can be used.
  • chemical vapor deposition methods thermal chemical vapor deposition, plasma enhanced chemical vapor deposition, photochemical vapor deposition
  • photochemical vapor deposition can be used as the chemical vapor deposition method.
  • the protective layer may contain organic/inorganic fine particles, absorbers for light of specific wavelengths (e.g., ultraviolet rays, near-infrared rays, etc.), refractive index adjusters, antioxidants, adhesives, surfactants, and other additives, as necessary. It may contain.
  • organic/inorganic fine particles include polymer fine particles (e.g., silicone resin fine particles, polystyrene fine particles, melamine resin fine particles), titanium oxide, zinc oxide, zirconium oxide, indium oxide, aluminum oxide, titanium nitride, titanium oxynitride. , magnesium fluoride, hollow silica, silica, calcium carbonate, barium sulfate, and the like.
  • the absorber for light of a specific wavelength a known absorber can be used.
  • the content of these additives can be adjusted as appropriate, but is preferably 0.1 to 70% by weight, more preferably 1 to 60% by weight, based on the total weight of the protective layer.
  • the protective layer the protective layers described in paragraph numbers 0073 to 0092 of JP-A No. 2017-151176 can also be used.
  • the color filter may have a structure in which each pixel is embedded in a space partitioned into a lattice shape by partition walls, for example.
  • the method for manufacturing a color filter includes a step of forming a colored composition layer on a support using the colored composition of the present invention, a step of exposing the colored composition layer to light in a pattern, and a step of exposing the colored composition layer to light. It is preferable to include a step of developing and removing unexposed areas to form a pattern (pixel). If necessary, a step of baking the colored composition layer (pre-bake step) and a step of baking the developed pattern (pixel) (post-bake step) may be provided.
  • a colored composition layer is formed on a support using the colored composition of the present invention.
  • the support is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the application.
  • a glass substrate, a silicon substrate, etc. may be mentioned, and a silicon substrate is preferable.
  • a charge coupled device (CCD), a complementary metal oxide semiconductor (CMOS), a transparent conductive film, etc. may be formed on the silicon substrate.
  • CMOS complementary metal oxide semiconductor
  • a black matrix that isolates each pixel may be formed on the silicon substrate.
  • the silicon substrate may be provided with a base layer for improving adhesion with the upper layer, preventing substance diffusion, or flattening the substrate surface.
  • a known method can be used to apply the coloring composition.
  • the application method for inkjet is not particularly limited, and for example, the method shown in "Expanding and Usable Inkjet - Infinite Possibilities Seen in Patents," Published February 2005, Sumibe Techno Research (especially from page 115).
  • the colored composition layer formed on the support may be dried (prebaked). If the film is manufactured by a low-temperature process, prebaking may not be performed.
  • the prebaking temperature is preferably 150°C or lower, more preferably 120°C or lower, and even more preferably 110°C or lower.
  • the lower limit can be, for example, 50°C or higher, or 80°C or higher.
  • the prebake time is preferably 10 to 300 seconds, more preferably 40 to 250 seconds, even more preferably 80 to 220 seconds. Prebaking can be performed on a hot plate, oven, or the like.
  • the colored composition layer is exposed in a pattern (exposure step).
  • the colored composition layer can be exposed in a pattern by exposing it to light through a mask having a predetermined mask pattern using a stepper exposure machine, a scanner exposure machine, or the like. This allows the exposed portion to be cured.
  • Radiation (light) that can be used during exposure includes g-line, i-line, etc. Furthermore, light with a wavelength of 300 nm or less (preferably light with a wavelength of 180 to 300 nm) can also be used. Examples of light with a wavelength of 300 nm or less include KrF rays (wavelength 248 nm), ArF rays (wavelength 193 nm), and KrF rays (wavelength 248 nm). Furthermore, a long-wave light source of 300 nm or more can also be used.
  • pulse exposure is an exposure method in which exposure is performed by repeating light irradiation and pauses in short cycles (for example, on the millisecond level or less).
  • the irradiation amount is, for example, preferably 0.03 to 2.5 J/cm 2 , more preferably 0.05 to 1.0 J/cm 2 .
  • the oxygen concentration at the time of exposure can be appropriately selected, and in addition to being carried out in the atmosphere, for example, in a low oxygen atmosphere with an oxygen concentration of 19% by volume or less (for example, 15% by volume, 5% by volume, or substantially
  • the exposure may be performed in an oxygen-free environment (in the absence of oxygen), or in a high oxygen atmosphere with an oxygen concentration of more than 21 volume % (for example, 22 volume %, 30 volume %, or 50 volume %).
  • the exposure illuminance can be set as appropriate, and is usually selected from the range of 1000W/m 2 to 100000W/m 2 (for example, 5000W/m 2 , 15000W/m 2 , or 35000W/m 2 ). I can do it.
  • the oxygen concentration and the exposure illuminance may be appropriately combined.
  • the illumination intensity may be 10,000 W/m 2 at an oxygen concentration of 10% by volume, or 20,000 W/m 2 at an oxygen concentration of 35% by volume.
  • the unexposed portions of the colored composition layer are developed and removed to form a pattern (pixel).
  • the unexposed areas of the colored composition layer can be removed by development using a developer.
  • the unexposed portions of the colored composition layer in the exposure step are eluted into the developer, leaving only the photocured portions.
  • the temperature of the developer is preferably, for example, 20 to 30°C.
  • the development time is preferably 20 to 180 seconds. Furthermore, in order to improve the ability to remove residues, the process of shaking off the developer every 60 seconds and supplying a new developer may be repeated several times.
  • Examples of the developer include organic solvents, alkaline developers, and alkaline developers are preferably used.
  • an alkaline aqueous solution (alkaline developer) prepared by diluting an alkaline agent with pure water is preferable.
  • alkaline agents include ammonia, ethylamine, diethylamine, dimethylethanolamine, diglycolamine, diethanolamine, hydroxyamine, ethylenediamine, tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, and tetrabutylammonium hydroxide.
  • alkaline compounds examples include alkaline compounds and inorganic alkaline compounds such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium silicate, and sodium metasilicate.
  • alkali agent compounds with a large molecular weight are preferable from the environmental and safety standpoints.
  • the concentration of the alkaline agent in the alkaline aqueous solution is preferably 0.001 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 1% by mass.
  • the developer may further contain a surfactant.
  • the surfactant include the above-mentioned surfactants, with nonionic surfactants being preferred.
  • the developing solution may be manufactured as a concentrated solution and then diluted to a required concentration before use.
  • the dilution ratio is not particularly limited, but can be set, for example, in the range of 1.5 to 100 times. It is also preferable to wash (rinse) with pure water after development.
  • rinsing is preferably performed by supplying a rinsing liquid to the developed colored composition layer while rotating the support on which the developed colored composition layer is formed. It is also preferable to move the nozzle that discharges the rinsing liquid from the center of the support to the periphery of the support. At this time, when moving the nozzle from the center of the support to the peripheral edge, the nozzle may be moved while gradually decreasing its moving speed. By performing rinsing in this manner, in-plane variations in rinsing can be suppressed. The same effect can also be obtained by gradually reducing the rotational speed of the support while moving the nozzle from the center of the support to the peripheral edge.
  • Additional exposure processing and post-bake are post-development curing processing to complete curing.
  • the heating temperature in post-baking is, for example, preferably 100 to 240°C, more preferably 200 to 240°C.
  • Post-baking can be carried out in a continuous or batch manner using a heating means such as a hot plate, convection oven (hot air circulation dryer), or high-frequency heater to maintain the developed film under the above conditions.
  • the light used for exposure is preferably light with a wavelength of 400 nm or less. Further, the additional exposure process may be performed by the method described in Korean Patent Publication No. 10-2017-0122130.
  • the solid-state imaging device of the present invention has the film of the present invention described above.
  • the structure of the solid-state image sensor is not particularly limited as long as it includes the film of the present invention and functions as a solid-state image sensor, but examples include the following structure.
  • the substrate has a plurality of photodiodes that constitute the light receiving area of a solid-state image sensor (CCD (charge-coupled device) image sensor, CMOS (complementary metal oxide semiconductor) image sensor, etc.) and a transfer electrode made of polysilicon or the like.
  • a device protective film made of silicon nitride or the like is formed on the light-shielding film to cover the entire surface of the light-shielding film and the light-receiving part of the photodiode. It has a configuration in which a color filter is provided on the device protective film.
  • the color filter may have a structure in which each colored pixel is embedded in a space partitioned into, for example, a lattice shape by partition walls.
  • the partition wall preferably has a low refractive index for each colored pixel. Examples of imaging devices having such a structure include devices described in Japanese Patent Application Publication No. 2012-227478, Japanese Patent Application Publication No. 2014-179577, and International Publication No.
  • an ultraviolet absorbing layer may be provided within the structure of the solid-state image sensor to improve light resistance.
  • An imaging device equipped with the solid-state imaging device of the present invention can be used not only as a digital camera or an electronic device having an imaging function (such as a mobile phone), but also as a vehicle-mounted camera or a surveillance camera.
  • the image display device of the present invention has the film of the present invention described above.
  • Examples of the image display device include a liquid crystal display device and an organic electroluminescence display device.
  • Examples of an image display device and details of each image display device see, for example, “Electronic Display Devices (written by Akio Sasaki, Kogyo Chosenkai Co., Ltd., published in 1990)” and “Display Devices (written by Junaki Ibuki, published by Sangyo Tosho)”. Co., Ltd., issued in 1989).
  • liquid crystal display devices are described, for example, in "Next Generation Liquid Crystal Display Technology (edited by Tatsuo Uchida, published by Kogyo Chosenkai Co., Ltd., 1994)".
  • Next Generation Liquid Crystal Display Technology edited by Tatsuo Uchida, published by Kogyo Chosenkai Co., Ltd., 1994.
  • the present invention can be applied to various types of liquid crystal display devices described in the above-mentioned "Next Generation Liquid Crystal Display Technology.”
  • the acid value represents the weight of potassium hydroxide required to neutralize acidic components per gram of solid content.
  • the acid value was calculated using the following formula, with the inflection point of the titration pH curve as the titration end point.
  • A 56.11 ⁇ Vs ⁇ 0.1 ⁇ f/w
  • w Mass of measurement sample (g) (solid content equivalent)
  • the amine value represents the weight of potassium hydroxide required to neutralize the basic component per gram of solid content.
  • the acid value was calculated using the following formula, with the inflection point of the titration pH curve as the titration end point.
  • A 56.11 ⁇ Vs ⁇ 0.1 ⁇ f/w
  • w Mass of measurement sample (g) (solid content equivalent)
  • P-1 Resin with the following structure (weight average molecular weight 11000, amine value 105.3 mgKOH/g, acid value 105.0 mgKOH/g, the numerical value appended to the main chain is the molar ratio of the repeating unit, and the number appended to the side chain The number is the number of repeat units.
  • P-2 Resin with the following structure (weight average molecular weight 21000, amine value 47.0 mgKOH/g, acid value 36.0 mgKOH/g, the numbers appended to the main chain are molar ratios, and the numbers appended to the side chains are repeating) (It is the number of units.)
  • P-3 Resin with the following structure (weight average molecular weight 23000, amine value 45.0 mgKOH/g, acid value 32.3 mgKOH/g, the numbers added to the main chain are the molar ratios of repeating units, and the numbers added to the side chains are The number is the number of repeat units.
  • CP-1 Resin with the following structure (weight average molecular weight 11
  • (dye solution) A-1 Cyclohexanone solution of a dye with the following structure (xanthene dye, weight average molecular weight 10,000) with a solid content of 12.3% by mass
  • A-2 Cyclohexanone solution of a dye with the following structure (xanthene dye, weight average molecular weight 9000) with a solid content of 12.3% by mass
  • A-3 Cyclohexanone solution of dye with the following structure (xanthene dye) with a solid content of 12.3% by mass
  • A-4 Cyclohexanone solution of dye with the following structure (xanthene dye) with a solid content of 12.3% by mass
  • A-5 Cyclohexanone solution of dye with the following structure (xanthene dye) with a solid content of 12.3% by mass
  • A-7 Cyclohexanone solution of dye with the following structure (xanthene dye) with solid content of 12.3% by mass
  • A-8:C Cyclohexanone solution of Assido Red 289 (xanthene dye) with a solid content of 12.3% by mass
  • Dispersions 1-14, 101-104 Dispersions 1-14, 101-104 described above
  • I1 Irgacure OXE01 (manufactured by BASF)
  • I2 Compound with the following structure
  • Epoxy compound Ep-1 Epoxy compound (EHPE3150, manufactured by Daicel Corporation, 1,2-epoxy-4-(2-oxiranyl)cyclohexane adduct of 2,2'-bis(hydroxymethyl)-1-butanol) Ep-2: Compound with the following structure
  • B-1 Compound with the following structure
  • B-2 Compound with the following structure
  • B-3 Lithium tetrafluoroborate (BF 4 ⁇ Li + )
  • W-1 KF-6001 (silicone surfactant, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., polydimethylsiloxane modified with carbinol at both ends)
  • W-2 Compound with the following structure (the numerical value appended to the main chain is the molar ratio of the repeating unit, and the numerical value indicating the proportion of the repeating unit is mol%. Weight average molecular weight: 14000)
  • the content of the colorant in the total solid of each coloring composition, the content of the dye in the colorant, and the content of the xanthene dye in the dye are as follows.
  • the content of the coloring agent in the total solids of each coloring composition is written in the "Coloring agent content” column
  • the content of the dye in the coloring agent is written in the "Dye content” column
  • the content of the dye in the dye is The xanthene dye content is recorded in the "Xanthene dye content” column.
  • a base layer forming composition (CT-4000L, manufactured by Fujifilm Electronics Materials Co., Ltd.) was applied to a silicon wafer with a diameter of 8 inches (20.32 cm) using a spin coater so that the thickness was 0.1 ⁇ m.
  • a base layer was formed by coating the base layer using a hot plate and heating it at 220° C. for 300 seconds to obtain a silicon wafer (support) with a base layer.
  • Each coloring composition was applied onto a silicon wafer with a base layer by spin coating so that the film thickness after post-baking was 0.5 ⁇ m, and then coated at 100°C for 2 minutes using a hot plate.
  • a composition layer was obtained by heating.
  • this composition layer was exposed to light with a wavelength of 365 nm at an exposure dose of 1000 mJ/cm 2 in a 1.0 ⁇ m square dot pattern. exposed through a mask.
  • the silicon wafer on which the exposed composition layer has been formed is placed on the horizontal rotary table of a spin shower developer (Model DW-30, manufactured by Chemitronics Co., Ltd.), and a developer (CD-2000 (60% diluted solution manufactured by Fujifilm Electronics Materials Co., Ltd.) was used to perform paddle development at 23° C. for 60 seconds.
  • the silicon wafer is fixed on a horizontal rotary table using a vacuum chuck method, and while the silicon wafer is rotated by a rotating device at a rotation speed of 50 rpm, pure water is supplied in a shower form from a spout nozzle from above the center of rotation to perform rinsing processing. and spray dried. Furthermore, heat treatment (post-bake) was performed for 300 seconds using a 200° C. hot plate to form pixels (colored patterns). The silicon wafer on which pixels were formed was observed with a scanning electron microscope (SEM, magnification: 10,000), and pattern linearity, development residue, and chipping were evaluated according to the following evaluation criteria.
  • SEM scanning electron microscope
  • A Pixels with a line width of 1.0 ⁇ m were formed with good linearity.
  • B A very slight amount of wobbling was observed in the pixels with a line width of 1.0 ⁇ m, but it was not a problem for practical use.
  • C Slight wobbling was observed for pixels with a line width of 1.0 ⁇ m, but it was of a level that caused no practical problems.
  • D Pixels with a line width of 1.0 ⁇ m could be formed, but there was some wobbling between the pixels. There was an undeveloped part
  • the maximum value of change in transmittance means the amount of change in the wavelength at which the change in transmittance of the film before and after the high temperature and high humidity test is the largest in the wavelength range of 400 to 1100 nm.
  • D Maximum amount of change in transmittance is greater than 5%

Abstract

染料ａを含む着色剤Ａと、樹脂Ｂとを含む着色組成物であって、染料ａは、キサンテン色素構造を有するカチオンＡＸ＋とアニオンＡＺ－を有するキサンテン染料ａ１を含み、染料ａ中におけるキサンテン染料ａ１の含有量が５０質量％以上であり、樹脂Ｂは、酸価とアミン価とを有し、アミン価の方が酸価よりも高い樹脂ｂ１を含む、着色組成物。着色組成物を用いた膜、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置。

Description

着色組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置
　本発明は、キサンテン染料を含む着色組成物に関する。また、本発明は、着色組成物を用いた膜、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置に関する。
　近年、デジタルカメラ、カメラ付き携帯電話等の普及から、電荷結合素子（ＣＣＤ）イメージセンサなどの固体撮像素子の需要が大きく伸びている。ディスプレイや光学素子のキーデバイスとしてカラーフィルタが使用されている。
　カラーフィルタの各色の着色画素は、染料などの着色剤を含む着色組成物を用いて製造されている。例えば、特許文献１には、キサンテン染料を含む着色組成物が記載されている。
特開２０１６－１３３６０４号公報
　本発明者が、キサンテン染料を含む着色組成物について鋭意検討を行ったところ、この着色組成物を用いて得られる画素のパターン直線性について、さらなる改善の余地があることが分かった。
　よって、本発明の目的は、パターン直線性に優れた画素を形成できる着色組成物を提供することにある。また、本発明の目的は、着色組成物を用いた膜、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置を提供することにある。
　本発明は以下を提供する。
　＜１＞　染料ａを含む着色剤Ａと、樹脂Ｂとを含む着色組成物であって、
　上記染料ａは、キサンテン色素構造を有するカチオンＡＸ＋とアニオンＡＺ－を有するキサンテン染料ａ１を含み、上記染料ａ中における上記キサンテン染料ａ１の含有量が５０質量％以上であり、
　上記樹脂Ｂは、酸価とアミン価とを有し、アミン価の方が酸価よりも高い樹脂ｂ１を含む、着色組成物。
　＜２＞　着色組成物の全固形分中における上記着色剤Ａの含有量が３０～７０質量％である、＜１＞に記載の着色組成物。
　＜３＞　上記キサンテン染料ａ１は、上記カチオンＡＸ＋と上記アニオンＡＺ－とが共有結合を介して結合している、＜１＞または＜２＞に記載の着色組成物。
　＜４＞　上記アニオンＡＺ－がイミドアニオンである、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜５＞　上記キサンテン染料ａ１は、酸基を有する、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜６＞　上記キサンテン染料ａ１は、一分子中にキサンテン色素構造を２以上有する染料多量体である、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜７＞　上記着色剤Ａは、更に顔料を含む、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜８＞　上記顔料は、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、ナフトールアゾ顔料およびジケトピロロピロール顔料から選ばれる少なくとも１種を含む、＜７＞に記載の着色組成物。
　＜９＞　上記顔料は、カラーインデックスピグメントレッド１２２、カラーインデックスピグメントレッド２０２、カラーインデックスピグメントレッド２０９、カラーインデックスピグメントレッド２５４、カラーインデックスピグメントレッド２６９、カラーインデックスピグメントレッド２７２、カラーインデックスピグメントバイオレット１９およびカラーインデックスピグメントバイオレット２３から選ばれる少なくとも１種を含む、＜７＞に記載の着色組成物。
　＜１０＞　上記樹脂ｂ１は、グラフト鎖を有する繰り返し単位を含む樹脂である、＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１１＞　更に、カチオンＣＸ＋とアニオンＣＺ－との塩であって、波長４００～７００ｎｍの範囲での最大吸収波長における、下記式（Ａλ）で表される比吸光度が５以下であるイオン性化合物Ｃを含む、＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の着色組成物；
　Ｅ＝Ａ１／（ｃ×ｌ）　　　・・・（Ａλ）
　式（Ａλ）中、Ｅは、波長４００～７００ｎｍの範囲での最大吸収波長におけるイオン性化合物Ｃの比吸光度を表し、
　Ａ１は、波長４００～７００ｎｍの範囲での最大吸収波長におけるイオン性化合物Ｃの吸光度を表し、
　ｌは、単位がｃｍで表されるセル長を表し、
　ｃは、単位がｍｇ／ｍｌで表される、溶液中のイオン性化合物Ｃの濃度を表す。
　＜１２＞　マゼンタ色画素形成用である、＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
　＜１３＞　＜１＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の着色組成物を用いて得られる膜。
　＜１４＞　＜１３＞に記載の膜を含むカラーフィルタ。
　＜１５＞　＜１３＞に記載の膜を含む固体撮像素子。
　＜１６＞　＜１３＞に記載の膜を含む画像表示装置。
　本発明によれば、パターン直線性に優れた画素を形成できる着色組成物を提供することができる。また、着色組成物を用いた膜、カラーフィルタ、固体撮像素子および画像表示装置を提供することができる。
　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。
　本明細書において、「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
　本明細書における基（原子団）の表記において、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さない基（原子団）と共に置換基を有する基（原子団）をも包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。
　本明細書において「露光」とは、特に断らない限り、光を用いた露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線を用いた描画も露光に含める。また、露光に用いられる光としては、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等の活性光線または放射線が挙げられる。
　本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートおよびメタクリレートの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリル」は、アクリルおよびメタクリルの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイルおよびメタクリロイルの双方、または、いずれかを表す。
　本明細書において、名称の前、又は名称の後に付記される記号（例えば、Ａ、ＢおよびＣなど）は、構成要素を区別するために使用する用語であり、構成要素の種類、構成要素の数、及び構成要素の優劣を制限するものではない。
　本明細書において、構造式中のＭｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、Ｂｕはブチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す。
　本明細書において、重量平均分子量および数平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値である。
　本明細書において、全固形分とは、組成物の全成分から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
　本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
＜着色組成物＞
　本発明の着色組成物は、
　染料ａを含む着色剤Ａと、樹脂Ｂとを含む着色組成物であって、
　上記染料ａは、キサンテン色素構造を有するカチオンＡＸ＋とアニオンＡＺ－を有するキサンテン染料ａ１を含み、染料ａ中におけるキサンテン染料ａ１の含有量が５０質量％以上であり、
　上記樹脂Ｂは、酸価とアミン価とを有し、アミン価の方が酸価よりも高い樹脂ｂ１を含むことを特徴とする。
　本発明の着色組成物によれば、上記樹脂ｂ１を含むことにより、膜中でのキサンテン染料ａ１同士の凝集や、キサンテン染料ａ１とキサンテン染料ａ１以外の着色剤との凝集を抑制できるので、本発明の着色組成物を用いて画素を形成することで、パターン直線性に優れた画素を形成できる。
　本発明の着色組成物は、マゼンタ色画素形成用の着色組成物であることが好ましい。
　本発明の着色組成物は、波長５４０ｎｍの光に対する吸光度を１としたとき、４００～４５０ｎｍの波長範囲の光に対する吸光度の最大値が０．５以下で、かつ、６００～７００ｎｍの波長範囲の光に対する吸光度の最大値が０．５以下であることが好ましい。４００～４５０ｎｍの波長範囲の光に対する吸光度の最大値は０．３以下であることがより好ましく、０．２以下であることが更に好ましい。６００～７００ｎｍの波長範囲の光に対する吸光度の最大値は０．３以下であることがより好ましく、０．２以下であることが更に好ましい。このような分光特性を有する着色組成物は、マゼンタ色画素形成用の着色組成物として好ましく用いられる。
　本発明の着色組成物は、波長５４０ｎｍの光に対する吸光度を１としたとき、吸光度が０．３となる光の波長が４５０～５２０ｎｍの波長範囲と、５５０～６００ｎｍの波長範囲のそれぞれに存在することが好ましい。吸光度が０．３となる短波長側の波長（以下、λ１ともいう）は、シアン、イエロー等の他色の着色画素と十分に色分離し、イメージセンサの色再現性を高めることができるという理由から４６０～５１０ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましく、４７０～５００ｎｍの波長範囲に存在することが更に好ましい。また、吸光度が０．３となる長波長側の波長（以下、λ２ともいう）も、上記と同様の理由から５６０～５９５ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましく、５７０～５９０ｎｍの波長範囲に存在することが更に好ましい。また、λ２とλ１との差（λ２－λ１）は、他色の着色画素との色分離の性能を十分に確保しつつ、フォトダイオードに入射する光量を十分に確保することができるという理由から６０～１２０ｎｍであることが好ましく、７０～１１０ｎｍであることがより好ましい。
　ある波長λにおける吸光度Ａλは、以下の式（Ａｂ１）により定義される。
　Ａλ＝－ｌｏｇ（Ｔλ／１００）　　　・・・（Ａｂ１）
　Ａλは、波長λにおける吸光度であり、Ｔλは、波長λにおける透過率（％）である。
　本発明において、吸光度の値は、溶液の状態で測定した値であってもよく、着色組成物を用いて製膜した膜の値であってもよい。膜の状態で吸光度を測定する場合は、ガラス基板上にスピンコート等の方法によって着色組成物を塗布し、ホットプレート等を用いて１００℃、２分間乾燥し、次いで、光照度２０ｍＷ／ｃｍ２、露光量１Ｊ／ｃｍ２の条件でｉ線露光し、次いで、１００℃のホットプレート上で２０分間加熱し、常温まで放冷して得られた膜（膜）を用いて測定することが好ましい。吸光度は従来公知の分光光度計を用いて測定できる。
　本発明の着色組成物を用いて厚さ０．６μｍの膜を形成した際に、膜の厚み方向における４００～５００ｎｍの波長範囲の光の透過率の最大値が７０％以上、４５０～６００ｎｍの波長範囲の光の透過率の最小値が３０％以下、および、５５０～７００ｎｍの波長範囲の波長の光の透過率の最大値が７０％以上であり、膜の厚み方向における光の透過率が５０％を示す波長が４５０～５００ｎｍの波長範囲と、５５０～６００ｎｍの波長範囲のそれぞれに存在することが好ましい。この態様において、４００～５００ｎｍの波長範囲の光の透過率の最大値は、７５％以上であることがより好ましく、８０％以上であることが更に好ましい。４５０～６００ｎｍの波長範囲の光の透過率の最小値は、２０％以下であることがより好ましく、１５％以下であることが更に好ましい。５５０～７００ｎｍの波長範囲の波長の光の透過率の最大値は、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。膜の厚み方向における光の透過率が５０％を示す短波側の波長は、４６０～４９５ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましく、４７０～４９０ｎｍの範囲に存在することが更に好ましい。膜の厚み方向における光の透過率が５０％を示す長波側の波長は、５６０～５９５ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましく、５７０～５９０ｎｍの範囲に存在することが更に好ましい。
　本発明の着色組成物は、固体撮像素子用として好ましく用いることができる。また、本発明の着色組成物は、カラーフィルタ用として好ましく用いることができる。具体的には、カラーフィルタのマゼンタ色の画素形成用として好ましく用いることができる。
　以下、本発明の着色組成物に用いられる各成分について説明する。
＜＜着色剤Ａ＞＞
　本発明の着色組成物は着色剤Ａ（以下、着色剤という）を含有する。着色剤には、染料ａ（以下、染料という）を含むものが用いられる。着色剤は、染料のみであってもよいが、画素のパターン直線性をより向上できるという理由から、染料と顔料とを含むものであることが好ましい。また、顔料と染料とを併用する場合、顔料の含有量は、染料１００質量部に対して１０～９００質量部であることが好ましい。下限は、６５質量部以上であることが好ましく、１３０質量部以上であることがより好ましい。上限は、４００質量部以下であることが好ましく、２００質量部以下であることがより好ましい。なお、本明細書において、顔料とは、溶剤に対して溶解しにくい色素化合物を指す。顔料は、２３℃の水１００ｇおよび２３℃のシクロヘキサノン１００ｇに対する溶解度がいずれも１ｇ未満であることが好ましい。また、本明細書において、染料とは、水または有機溶剤に溶解する色素化合物を指す。染料は、２３℃のシクロヘキサノン１００ｇに対する溶解度が１ｇ以上であることが好ましく、５ｇ以上であることがより好ましい。
＜＜＜染料＞＞＞
－キサンテン染料－
　本発明の着色組成物において、染料には、キサンテン色素構造を有するカチオンＡＸ＋とアニオンＡＺ－を有するキサンテン染料ａ１（以下、キサンテン染料ともいう）を含むものが用いられる。
　本発明の着色組成物に含まれる染料中におけるキサンテン染料の含有量は、５０質量％以上であり、６０質量％以上であることが好ましく、８０質量％以上であることがより好ましく、実質的にキサンテン染料のみであることが好ましい。なお、本明細書において染料がキサンテン染料のみであるとは、染料中におけるキサンテン染料の含有量が９９質量％以上であることを意味し、９９．９質量％以上であることが好ましく、染料がキサンテン染料のみであることが特に好ましい。
　キサンテン染料において、アニオンＡＺ－は、カチオンＡＸ＋の分子外に存在していてもよい。「アニオンＡＺ－はカチオンＡＸ＋の分子外に存在している」とは、アニオンＡＺ－が、カチオンＡＸ＋と共有結合を介して結合しておらず、カチオンＡＸ＋とは独立した構造単位として存在している状態をいう。上記のようなキサンテン染料の形態としては、例えば、塩が挙げられる。以下、カチオンの分子外に存在するアニオンを対アニオンともいう。
　よりパターン直線性に優れた画素を形成することができるという理由から、キサンテン染料は、カチオンＡＸ＋とアニオンＡＺ－とは共有結合を介して結合している構造の化合物であることが好ましい。すなわち、キサンテン染料は、分子内塩（両性イオンともいう）型の化合物であることが好ましい。
　アニオンＡＺ－の種類としては、フッ素アニオン、塩素アニオン、臭素アニオン、ヨウ素アニオン、シアン化物イオン、過塩素酸アニオン、カルボン酸アニオン、スルホン酸アニオン、リン原子を含むアニオン、ホウ素原子を含むアニオン（ボレートアニオンなど）、イミドアニオン、メチドアニオン、ＳｂＦ６ －等が挙げられ、イミドアニオン、メチドアニオンおよびホウ素原子を含むアニオンであることが好ましく、イミドアニオンおよびメチドアニオンであることがより好ましく、よりパターン直線性に優れた画素を形成することができるという理由から、イミドアニオンであることが更に好ましい。イミドアニオンとしては、ビス（スルホニル）イミドアニオン構造を有するアニオンであることが好ましい。メチドアニオンとしては、トリス（スルホニル）メチドアニオン構造を有するアニオンであることが好ましい。ビス（スルホニル）イミドアニオン構造を有するアニオンとしては、式（ＡＺ－１）で表される部分構造を含むアニオンが挙げられる。トリス（スルホニル）メチドアニオン構造を有するアニオンとしては、式（ＡＺ－２）で表される部分構造を含むアニオンが挙げられる。
　上記式中の波線は他の原子または原子団との結合手を表す。
　キサンテン染料は、酸基を有する化合物であることも好ましい。この態様によれば、後述する樹脂ｂ１との相互作用などにより、膜中でのキサンテン染料の凝集をより効果的に抑制することができ、よりパターン直線性に優れた画素を形成することができる。酸基としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基などが挙げられ、カルボキシ基およびスルホ基であることが好ましく、カルボキシ基であることがより好ましい。
　キサンテン染料ａ１は、重合性基を有する化合物であることも好ましい。この態様によれば、膜中でのキサンテン染料の凝集をより効果的に抑制することができ、よりパターン直線性に優れた画素を形成することができる。重合性基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などのエチレン性不飽和結合含有基などが挙げられる。
　キサンテン染料の好ましい一態様として、式（ＸＴ）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＸＴ）中、Ｒｘｔ１、Ｒｘｔ２、Ｒｘｔ３およびＲｘｔ４は、各々独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒｘｔ５は、置換基を表し、ｍは０～５の整数を表す。Ｘは対アニオンを表す。Ｘが存在しない場合は、Ｒｘｔ１～Ｒｘｔ５の少なくとも１つがアニオンを含む。
　式（ＸＴ）におけるＲｘｔ１～Ｒｘｔ５が取りうる置換基は、後述する置換基Ｔで挙げた基、酸基、重合性基、および、下記式（ｘｔ－１）で表される基が挙げられる。酸基としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基などが挙げられ、カルボキシ基およびスルホ基であることが好ましく、カルボキシ基であることがより好ましい。重合性基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などのエチレン性不飽和結合含有基などが挙げられる。
　Ｒｘｔ１およびＲｘｔ３は、各々独立に、アリール基またはアルキル基であることが好ましい。また、Ｒｘｔ２およびＲｘｔ４は、各々独立に、水素原子またはアルキル基であることが好ましい。また、上記のアルキル基及びアリール基は更に置換基を有していてもよい。さらなる置換基としては、後述する置換基Ｔで挙げた基、酸基、重合性基および下記式（ｘｔ－１）で表される基が挙げられる。
　式（ｘｔ－１）中、Ｒｘｔ１００は炭素数１～１０のアルカンジイル基を表し、アルカンジイル基を構成する－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲｓ１０－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＨ－、－ＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯ－で置換されていてもよく、Ｒｓ１０は水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、
　Ｒｓ１～Ｒｓ３はそれぞれ独立して、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～４のアルキル基または炭素数１～４のアルコキシ基を表し、
　＊は式（ＸＴ）の窒素原子との結合手を表す。
　式（ｘｔ－１）で表される基の詳細については、特開２０１６－０２７０７５号公報の段落番号００１０～００６５の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　式（ｘｔ－１）のｍは０～５の整数を表し、０～３の整数であることが好ましく、０～２の整数であることがより好ましい。
　式（ＸＴ）中のＲｘｔ１とＲｘｔ２、Ｒｘｔ３とＲｘｔ４、およびｍが２以上の場合のＲｘｔ５同士は、各々独立に、互いに結合して５員、６員若しくは７員の飽和環、または５員、６員若しくは７員の不飽和環を形成していてもよい。形成する環としては、例えば、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピロリジン環、ピペリジン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリダジン環が挙げられ、好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環が挙げられる。形成される環は、後述する置換基Ｔで挙げた基、酸基、重合性基および上述した式（ｘｔ－１）で表される基などを更に有していてもよい。
　式（ＸＴ）のＸは、対アニオンを表す。Ｘが存在しない場合は、Ｒｘｔ１～Ｒｘｔ５の少なくとも１つがアニオンを含む。
　対アニオンとしては、特に制限は無い。有機アニオンであってもよく、無機アニオンであってもよい。対アニオンは有機アニオンが好ましい。対アニオンとしては、フッ素アニオン、塩素アニオン、臭素アニオン、ヨウ素アニオン、シアン化物イオン、過塩素酸アニオン、非求核性のアニオンなどが挙げられる。耐熱性の観点で非求核性のアニオンであることが好ましい。対アニオンの例として、特開２００７－３１０３１５号公報の段落番号００７５に記載の公知の非求核性アニオンが挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。ここで、非求核性とは、加熱により色素を求核攻撃しない性質を意味する。
　対アニオンは、イミドアニオン（好ましくは、ビス（フルオロアルキルスルホニル）イミドアニオンなどのビス（スルホニル）イミドアニオン構造を有するアニオン）、メチドアニオン（好ましくは、トリス（フルオロアルキルスルホニル）メチドアニオンなどのトリス（スルホニル）メチドアニオン構造を有するアニオン）、ホウ素原子を含むアニオン（例えば、テトラフルオロボレートアニオン、テトラフェニルボレートアニオン、テトラパーフルオロフェニルボレートアニオンなど）が好ましく、イミドアニオンおよびメチドアニオンがより好ましく、イミドアニオンが更に好ましい。
　対アニオンとしてのイミドアニオンは、式（ＡＺ１－１）で表されるアニオンであることが好ましい。また、対アニオンとしてのメチドアニオンは、式（ＡＺ１－２）で表されるアニオンであることが好ましい。
　式（ＡＺ１－１）中、Ｒｚ１およびＲｚ２は、それぞれ独立してハロゲン原子またはアルキル基を表し、Ｒｚ１およびＲｚ２がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒｚ１とＲｚ２は、結合して環を形成していてもよい；
　式（ＡＺ１－２）中、Ｒｚ３～Ｒｚ５は、それぞれ独立して、ハロゲン原子またはアルキル基を表し、Ｒｚ３およびＲｚ４がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒｚ３とＲｚ４は、結合して環を形成していてもよく、Ｒｚ４およびＲｚ５がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒｚ４とＲｚ５は、結合して環を形成していてもよく、Ｒｚ３およびＲｚ５がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒｚ３とＲｚ５は、結合して環を形成していてもよい；
　式（ＡＺ１－１）において、Ｒｚ１およびＲｚ２は、それぞれ独立してハロゲン原子またはアルキル基を表す。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、ハロゲン原子が好ましい。アルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～３がさらに好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状が挙げられ、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。アルキル基は、ハロゲン原子を置換として有するアルキル基であることが好ましく、フッ素原子を置換基として有するアルキル基（フルオロアルキル基）であることがより好ましい。また、フルオロアルキル基は、パーフルオロアルキル基が好ましい。
　式（ＡＺ１－２）において、Ｒｚ３～Ｒｚ５は、それぞれ独立してハロゲン原子またはアルキル基を表す。ハロゲン原子およびアルキル基は、式（ＡＺ１－１）で説明した範囲と同様であり、好ましい範囲も同様である。
　式（ＸＴ）のＸが表す対アニオンの分子量は、１００～１０００が好ましく、２００～５００がより好ましい。
　式（ＸＴ）のＲｘｔ１～Ｒｘｔ５の少なくとも１つがアニオンを含む場合、アニオンとしては、カルボン酸アニオン、スルホン酸アニオン、リン原子を含むアニオン、ホウ素原子を含むアニオン、イミドアニオンおよびメチドアニオンが挙げられ、ホウ素原子を含むアニオン、イミドアニオンおよびメチドアニオンが好ましく、イミドアニオンおよびメチドアニオンがより好ましく、イミドアニオンが特に好ましい。イミドアニオンとしては、ビス（スルホニル）イミドアニオン構造を有するアニオンであることが好ましい。メチドアニオンとしては、トリス（スルホニル）メチドアニオン構造を有するアニオンであることが好ましい。
　式（ＸＴ）のＲｘｔ１～Ｒｘｔ５の少なくとも１つがアニオンを含む場合、Ｒｘｔ１～Ｒｘｔ５の少なくとも１つは、式（Ｐ－１）で表される基、式（Ｐ－２）で表される基、またはこれらの少なくとも一方を含む基であることが好ましく、式（Ｐ－２）で表される基または式（Ｐ－２）で表される基を含む基であることがより好ましい。
　式（Ｐー１）のＬｐ１は単結合または２価の連結基を表す。Ｌｐ１が表す２価の連結基は、炭素数１～６のアルキレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、－ＮＲＬｐ１－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＳＯ２－またはこれらの組み合わせからなる基等が挙げられる。上記アルキレン基の水素原子の少なくとも一部はフッ素原子で置換されていることが好ましく、パーフルオロアルキレン基であることがより好ましい。このようなアルキレン基の具体例としては、ジフルオロメチレン基、テトラフルオロエチレン基、ヘキサフルオロプロピレン基などが挙げられる。上記アリーレン基の水素原子の少なくとも一部はフッ素原子で置換されていることが好ましい。このようなアリーレン基の具体例としては、テトラフルオロフェニレン基、ヘキサフルオロ－１－ナフチレン基、ヘキサフルオロ－２－ナフチレン基などが挙げられる。
　式（Ｐー１）のＬｐ１は、単結合、－ＮＲＬｐ１－と－ＳＯ２とフッ素原子を含むアルキレン基との組み合わせからなる基、－Ｏ－とフッ素原子を含むアリーレン基との組み合わせからなる基、または、－ＮＲＬｐ１－と－ＳＯ２とフッ素原子を含むアルキレン基との組み合わせからなる基であることが好ましい。
　式（Ｐー１）のＸｐ１は、－ＳＯ３ －、－ＣＯＯ－、－ＰＯ４Ｈ－またはホウ素原子を含むアニオンを表し、－ＳＯ３ －または－ＣＯＯ－であることが好ましい。
　式（Ｐ－２）のＬｐ２は、単結合または２価の連結基を表し、単結合であることが好ましい。Ｌｐ２が表す２価の連結基としては、炭素数１～６のアルキレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、またはこれらの組み合わせからなる基等が挙げられる。
　式（Ｐー２）のＬｐ３は、－ＳＯ２－または－ＣＯ－を表し、－ＳＯ２－であることが好ましい。
　式（Ｐー２）のＧは、炭素原子または窒素原子を表し、窒素原子であることが好ましい。
　式（Ｐー２）のｎは、Ｇが炭素原子の場合は２を表し、Ｇが窒素原子の場合は１を表す。
　式（Ｐー２）のＲｐ１は、フッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基を表す。ｎが２の場合、２つのＲｐ１はそれぞれ同一でも異なっていても良い。Ｒｐ１が表すフッ素原子を含むアルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～３がさらに好ましい。Ｒｐ１が表すフッ素原子を含むアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１４がより好ましく、６～１０がさらに好ましい。フッ素原子を含むアルキル基およびフッ素原子を含むアリール基はさらに置換基を有していてもよい。置換基としては、後述する置換基Ｔで挙げた基、酸基、重合性基などが挙げられる。
　置換基Ｔとしては、次の基が挙げられる。ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキル基（好ましくは炭素数１～３０のアルキル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～３０のアルケニル基）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～３０のアルキニル基）、アリール基（好ましくは炭素数６～３０のアリール基）、アミノ基（好ましくは炭素数０～３０のアミノ基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～３０のアルコキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６～３０のアリールオキシ基）、ヘテロアリールオキシ基、アシル基（好ましくは炭素数２～３０のアシル基）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～３０のアルコキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７～３０のアリールオキシカルボニル基）、ヘテロアリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２～３０のアシルオキシ基）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２～３０のアシルアミノ基）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２～３０のアルコキシカルボニルアミノ基）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７～３０のアリールオキシカルボニルアミノ基）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０～３０のスルファモイル基）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１～３０のカルバモイル基）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１～３０のアルキルチオ基）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６～３０のアリールチオ基）、ヘテロアリールチオ基（好ましくは炭素数１～３０）、アルキルスルホニル基（好ましくは炭素数１～３０）、アリールスルホニル基（好ましくは炭素数６～３０）、ヘテロアリールスルホニル基（好ましくは炭素数１～３０）、アルキルスルフィニル基（好ましくは炭素数１～３０）、アリールスルフィニル基（好ましくは炭素数６～３０）、ヘテロアリールスルフィニル基（好ましくは炭素数１～３０）、ウレイド基（好ましくは炭素数１～３０）、ヒドロキシ基、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、スルホ基、スルホ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、カルボン酸アミド基、スルホン酸アミド基、イミド酸基、メルカプト基、シアノ基、アルキルスルフィノ基、アリールスルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロアリール基（好ましくは炭素数１～３０）。カルボキシ基の塩、スルホ基の塩、およびリン酸基の塩において、塩を構成する原子または原子団としては、アルカリ金属イオン（Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋など）、アルカリ土類金属イオン（Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。これらの基は、さらに置換可能な基である場合、さらに置換基を有してもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔで説明した基が挙げられる。
　キサンテン染料は、一分子中にキサンテン色素構造を２以上有する染料多量体であることも好ましい。この態様によれば、膜中でのキサンテン染料の凝集をより効果的に抑制することができ、よりパターン直線性に優れた画素を形成することができる。染料多量体は、一分子中にキサンテン色素構造を３以上有する化合物であることが好ましい。キサンテン色素構造の数の上限は、特に限定はないが、１００以下とすることもできる。
　染料多量体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、２０００～５００００が好ましい。下限は、３０００以上が好ましく、６０００以上がより好ましい。上限は、３００００以下が好ましく、２００００以下がより好ましい。
　染料多量体の酸価は１０～１２０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましい。下限は、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましい。上限は、９０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましい。
　染料多量体として用いられるキサンテン染料としては、式（Ａ）で表される繰り返し単位を有する染料多量体（以下、染料多量体（Ａ）ともいう）、式（Ｂ）で表される繰り返し単位を有する染料多量体（以下、染料多量体（Ｂ）ともいう）、式（Ｃ）で表される繰り返し単位を有する染料多量体（以下、染料多量体（Ｃ）ともいう）、式（Ｄ）で表される染料多量体（以下、染料多量体（Ｄ）ともいう）が挙げられ、染料多量体（Ａ）または染料多量体（Ｄ）であることが好ましい。
（染料多量体（Ａ））
　染料多量体（Ａ）は、式（Ａ）で表される繰り返し単位を含む。式（Ａ）で表される繰り返し単位の割合は、染料多量体（Ａ）を構成する全繰り返し単位の１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上が更に好ましく、５０質量％以上が特に好ましい。上限は、１００質量％以下とすることもでき、９５質量％以下とすることもできる。
　式（Ａ）中、Ａ１は３価の連結基を表し、
　Ｌ１は単結合または２価の連結基を表し、
　ＤｙｅＩは、キサンテン色素構造を表す。
　式（Ａ）のＡ１が表す３価の連結基としては、ポリ（メタ）アクリル系連結基、ポリアルキレンイミン系連結基、ポリエステル系連結基、ポリウレタン系連結基、ポリウレア系連結基、ポリアミド系連結基、ポリエーテル系連結基、ポリスチレン系連結基、ビスフェノール系連結基、ノボラック系連結基などが挙げられ、ポリ（メタ）アクリル系連結基であることが好ましい。
　式（Ａ）のＬ１は単結合または２価の連結基を表す。２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、ヘテロ環基、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ－、－ＣＯＮＲ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－およびこれらを２個以上連結して形成される連結基が挙げられる。ここで、Ｒは、水素原子、アルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。
　アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましい。上限は、２５以下がより好ましく、２０以下が更に好ましい。下限は、２以上がより好ましく、３以上が更に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アルキレン基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。
　アリーレン基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましい。アリーレン基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。
　ヘテロ環基は、５員環または６員環が好ましい。ヘテロ環基が有するヘテロ原子は、酸素原子、窒素原子および硫黄原子が好ましい。ヘテロ環基が有するヘテロ原子の数は、１～３個が好ましい。ヘテロ環基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。
　式（Ａ）のＤｙｅＩが表すキサンテン色素構造は、上述した式（ＸＴ）で表される化合物から水素原子を１個取り除いた残基であることが好ましい。
　染料多量体（Ａ）は、式（Ａ）で表される繰り返し単位の他に、他の繰り返し単位を含んでいてもよい。他の繰り返し単位は、重合性基を有する繰り返し単位、酸基を有する繰り返し単位等が挙げられる。重合性基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などのエチレン性不飽和結合含有基などが挙げられる。酸基としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基などが挙げられる。
　重合性基を有する繰り返し単位の割合は、染料多量体（Ａ）を構成する全繰り返し単位の５０質量％以下であることが好ましい。下限は、１質量％以上が好ましく、３質量％以上がより好ましい。上限は、３５質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましい。
　酸基を有する繰り返し単位の割合は、染料多量体（Ａ）を構成する全繰り返し単位の５０質量％以下であることが好ましい。下限は、１質量％以上が好ましく、３質量％以上がより好ましい。上限は、３５質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましい。
（染料多量体（Ｂ））
　染料多量体（Ｂ）は、式（Ｂ）で表される繰り返し単位を含む。式（Ｂ）で表される繰り返し単位の割合は、染料多量体（Ｂ）を構成する全繰り返し単位の１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上が更に好ましく、５０質量％以上が特に好ましい。上限は、１００質量％以下とすることもでき、９５質量％以下とすることもできる。
　式（Ｂ）中、Ａ２は３価の連結基を表し、
　Ｌ２は単結合または２価の連結基を表し、
　ＤｙｅＩＩは、Ｙ２とイオン結合または結合可能な基を有するキサンテン色素構造を表し、
　Ｙ２は、ＤｙｅＩＩとイオン結合または配位結合可能な基を表す。
　式（Ｂ）のＡ２は、式（Ａ）のＡ１と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　式（Ｂ）のＬ２は、単結合または２価の連結基を表す。２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、ヘテロ環基、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ－、－ＣＯＮＲ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－およびこれらを２個以上連結して形成される連結基が挙げられる。ここで、Ｒは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。２価の連結基の詳細については、式（Ａ）のＬ１と同じである。Ｌ２は、単結合、または、アルキレン基、アリーレン基、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－およびこれらを２以上組み合わせた２価の連結基が好ましい。
　式（Ｂ）のＹ２が表すＤｙｅＩＩとイオン結合または配位結合可能な基としては、アニオン性基およびカチオン性基などが挙げられる。
　アニオン性基としては、－ＳＯ３ －、－ＣＯＯ－、－ＰＯ４Ｈ－、ホウ素原子を含むアニオン構造を含む基、ビス（スルホニル）イミドアニオン構造を含む基およびトリス（スルホニル）メチドアニオン構造を含む基などが挙げられる。具体的には、式（ＡＮ－１）で表される基、および、式（ＡＮ－２）で表される基が挙げられる。
　式（ＡＮ－１）中、ＬＡＮ１は単結合または２価の連結基を表し、ＲＡＮ１は、－ＳＯ３ －、－ＣＯＯ－、－ＰＯ４Ｈ－、ホウ素原子を含むアニオン構造を含む基を表す。
　ＬＡＮ１が表す２価の連結基としては、－ＮＲＡＮ１０－、－Ｏ－、－ＳＯ２－、フッ素原子を含むアルキレン基、フッ素原子を含むアリーレン基またはこれらの組み合わせからなる基であることが好ましい。特に、－ＮＲＡＮ１０－と－ＳＯ２とフッ素原子を含むアルキレン基との組み合わせからなる基、－Ｏ－とフッ素原子を含むアリーレン基との組み合わせからなる基、または、－ＮＲＡＮ１０－と－ＳＯ２とフッ素原子を含むアルキレン基との組み合わせからなる基が好ましい。
　－ＮＲＡＮ１０－において、ＲＡＮ１０は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基を表し、水素原子が好ましい。
　フッ素原子を含むアルキレン基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～３がさらに好ましい。これらのアルキレン基は、パーフルオロアルキレン基がより好ましい。フッ素置換アルキレン基の具体例としては、ジフルオロメチレン基、テトラフルオロエチレン基、ヘキサフルオロプロピレン基などが挙げられる。
　フッ素原子を含むアリーレン基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１４がより好ましく、６～１０がさらに好ましい。フッ素原子を含むアリーレン基の具体例としては、テトラフルオロフェニレン基、ヘキサフルオロ－１－ナフチレン基、ヘキサフルオロ－２－ナフチレン基などが挙げられる。
　式（ＡＮ－２）中、ＬＡＮ２は、単結合または２価の連結基を表し、単結合であることが好ましい。ＬＡＮ２が表す２価の連結基としては、炭素数１～６のアルキレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、またはこれらの組み合わせからなる基等が挙げられる。ＬＡＮ３は、－ＳＯ２－または－ＣＯ－を表し、－ＳＯ２－であることが好ましい。Ｇは、炭素原子または窒素原子を表し、窒素原子であることが好ましい。ｎは、Ｇが炭素原子の場合は２を表し、Ｇが窒素原子の場合は１を表す。ＲＡＮ２は、フッ素原子を含むアルキル基またはフッ素原子を含むアリール基を表す。ＲＡＮ２が表すフッ素原子を含むアルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～３がさらに好ましい。ＲＡＮ２が表すフッ素原子を含むアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１４がより好ましく、６～１０がさらに好ましい。
　カチオン性基としては、置換又は無置換のオニウムカチオン（例えば、アンモニウム、ピリジニウム、イミダゾリウム及びホスホニウム等）が挙げられ、特にアンモニウムカチオンが好ましい。アンモニウムカチオンとしては、－Ｎ（Ｒ）３ ＋が挙げられる。Ｒは、それぞれ独立して、水素原子またはアルキル基を表し、Ｒの少なくとも１つは、アルキル基を表す。アルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖が好ましい。
　式（Ｂ）のＤｙｅＩＩは、Ｙ２とイオン結合または結合可能な基を有するキサンテン色素構造を表す。Ｙ２とイオン結合または結合可能な基としては、アニオン性基およびカチオン性基が挙げられる。アニオン性基およびカチオン性基の具体例としては、上述した基が挙げられる。
　式（Ｂ）のＤｙｅＩＩが表すキサンテン色素構造は、上述した式（ＸＴ）で表される構造であって、式（ＸＴ）のＲｘｔ１～Ｒｘｔ５の少なくとも１つが、置換基としてＹ２とイオン結合もしくは配位結合可能な基を有する構造であることが好ましい。
　染料多量体（Ｂ）は、式（Ｂ）で表される繰り返し単位の他に、染料多量体（Ａ）で説明した他の繰り返し単位などを含んでいてもよい。また、上述した式（Ａ）で表される繰り返し単位、および、後述する式（Ｃ）で表される繰り返し単位を更に含んでいてもよい。
（染料多量体（Ｃ））
　染料多量体（Ｃ）は、式（Ｃ）で表される繰り返し単位を含む。式（Ｃ）で表される繰り返し単位の割合は、染料多量体（Ｃ）を構成する全繰り返し単位の１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上が更に好ましく、５０質量％以上が特に好ましい。上限は、１００質量％以下とすることもでき、９５質量％以下とすることもできる。
　式（Ｃ）中、Ｌ３は単結合または２価の連結基を表し、
　ＤｙｅＩＩＩは、キサンテン色素構造を表し、
　ｍは０または１を表す。
　式（Ｃ）のＬ３は単結合または２価の連結基を表す。２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、ヘテロ環基、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ－、－ＣＯＮＲ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－およびこれらを２個以上連結して形成される連結基が挙げられる。ここで、Ｒは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。
　アルキル基およびアルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましい。上限は、２５以下がより好ましく、２０以下が更に好ましい。下限は、２以上がより好ましく、３以上が更に好ましい。アルキル基およびアルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。
　アリール基およびアリーレン基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましい。
　ヘテロ環基は、５員環または６員環が好ましい。ヘテロ環基が有するヘテロ原子は、酸素原子、窒素原子および硫黄原子が好ましい。ヘテロ環基が有するヘテロ原子の数は、１～３個が好ましい。
　アルキレン基、アリーレン基、ヘテロ環基、アルキル基およびアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有してもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔで挙げた基、重合性基、酸基が挙げられる。
　式（Ｃ）のＬ３は、アルキレン基、アリーレン基、－ＮＨ－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－およびこれらを２以上組み合わせた連結基が好ましい。
　式（Ｃ）のＤｙｅＩＩＩが表すキサンテン色素構造は、上述した式（ＸＴ）で表される化合物から水素原子を２個取り除いた残基であることが好ましい。
　式（Ｃ）のｍは０または１を表し、１が好ましい。
　染料多量体（Ｃ）は、一般式（Ｃ）で表される繰り返し単位の他に、染料多量体（Ａ）で説明した他の繰り返し単位を含んでいてもよい。
（染料多量体（Ｄ））
　染料多量体（Ｄ）は、式（Ｄ）で表される化合物である。
　式（Ｄ）中、Ｌ４は（ｎ＋ｋ）価の連結基を表し、
　ｎは２～２０の整数を表し、
　ｋは０～２０の整数を表し、
　ＤｙｅＩＶは、キサンテン色素構造を表し、
　Ｐ４は、置換基を表し、
　ｎ個のＤｙｅＩＶはそれぞれ異なっていてもよく、
　ｋが２以上の場合、複数のＰ４はそれぞれ異なっていても良く、
　ｎ＋ｋは、２～２０の整数を表す。
　式（Ｄ）のｎは２～１４が好ましく、２～８がより好ましく、２～７が特に好ましく、２～６が一層好ましい。ｋは１～１３が好ましく、１～１０がより好ましく、１～８がさらにより好ましく、１～７が特に好ましく、１～６が一層好ましい。
　式（Ｄ）のＬ４が表す（ｎ＋ｋ）価の連結基としては、１個から１００個までの炭素原子、０個から１０個までの窒素原子、０個から５０個までの酸素原子、１個から２００個までの水素原子、および０個から２０個までの硫黄原子から成り立つ基が挙げられる。（ｎ＋ｋ）価の連結基としては、下記の構造単位または以下の構造単位が２以上組み合わさって構成される基（環構造を形成していてもよい）であることが好ましい。以下の式中の＊は結合手を表す。
　Ｌ４が表す（ｎ＋ｋ）価の連結基は、多官能チオールから誘導される連結基、多官能アルコールから誘導される連結基、または、酸無水物から誘導される連結基であることが好ましく、多官能チオールから誘導される連結基であることがより好ましい。
　Ｌ４が表す（ｎ＋ｋ）価の連結基は、式（Ｚａ－１）～（Ｚａ－４）のいずれかで表される基であることが好ましい。
　式（Ｚａ－１）中、Ｌａ３は３価の基を表し、Ｔａ３は単結合又は２価の連結基を表し、３個存在するＴａ３は互いに同一であっても異なっていてもよい。
　式（Ｚａ－２）中、Ｌａ４は４価の基を表し、Ｔａ４は単結合又は２価の連結基を表し、４個存在するＴａ４は互いに同一であっても異なっていてもよい。
　式（Ｚａ－３）中、Ｌａ５は５価の基を表し、Ｔａ５は単結合又は２価の連結基を表し、５個存在するＴａ５は互いに同一であっても異なっていてもよい。
　式（Ｚａ－４）中、Ｌａ６は６価の基を表し、Ｔａ６は単結合又は２価の連結基を表し、６個存在するＴａ６は互いに同一であっても異なっていてもよい。
　上記式中、＊は結合手を表す。
　Ｔａ３～Ｔａ６が表す２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、ヘテロ環基、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ－、－ＣＯＮＲ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－およびこれらを２個以上連結して形成される連結基が挙げられる。ここで、Ｒは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Ｔａ３～Ｔａ６が表す２価の連結基は、－Ｓ－を含む基であることが好ましく、－Ｓ－であることがより好ましい。
　アルキル基およびアルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましい。上限は、２５以下がより好ましく、２０以下が更に好ましい。下限は、２以上がより好ましく、３以上が更に好ましい。アルキル基およびアルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。
　アリール基およびアリーレン基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましい。
　ヘテロ環基は、５員環または６員環が好ましい。ヘテロ環基が有するヘテロ原子は、酸素原子、窒素原子および硫黄原子が好ましい。ヘテロ環基が有するヘテロ原子の数は、１～３個が好ましい。
　アルキレン基、アリーレン基、ヘテロ環基、アルキル基およびアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有してもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔで挙げた基、重合性基、酸基が挙げられる。
　Ｌａ３が表す３価の基としては、上記の２価の連結基から水素原子を１個除いた基が挙げられる。Ｌａ４が表す４価の基としては、上記の２価の連結基から水素原子を２個除いた基が挙げられる。Ｌａ５が表す５価の基としては、上記の２価の連結基から水素原子を３個除いた基が挙げられる。Ｌａ６が表す６価の基としては、上記の２価の連結基から水素原子を４個除いた基が挙げられる。Ｌａ３～Ｌａ６が表す３～６価の基は、上述した置換基を有してもよい。
　（ｎ＋ｋ）価の連結基の具体例としては、特開２００８－２２２９５０号公報の段落番号００７１～００７２に記載された連結基、特開２０１３－０２９７６０号公報の段落番号０１７６に記載された連結基、国際公開第２０１６／０３１４４２号の段落番号００２２～００２４に記載された連結基などが挙げられる。
　式（Ｄ）のＤｙｅＩＶが表すキサンテン色素構造は、上述した式（ＸＴ）で表される化合物から水素原子を１個取り除いた残基であることが好ましい。
　式（Ｄ）のＰ４が表す置換基としては、上述した置換基Ｔで挙げた基、酸基、重合性基等が挙げられる。また、Ｐ４が表す置換基は、繰り返し単位を有する１価のポリマー鎖であってもよい。繰り返し単位を有する１価のポリマー鎖としては、ビニル化合物由来の繰り返し単位を有する１価のポリマー鎖が好ましい。ｋが２以上の場合、ｋ個のＰ４は、同一であっても、異なっていてもよい。
　Ｐ４が繰り返し単位を有する１価のポリマー鎖であり、かつ、ｋが１の場合、Ｐ４はビニル化合物由来の繰り返し単位を２～２０個（好ましくは、２～１５個、さらに好ましくは２～１０個）有する１価のポリマー鎖であることが好ましい。また、Ｐ４が繰り返し単位を有する１価のポリマー鎖であり、かつ、ｋが２以上の場合、ｋ個のＰ４におけるビニル化合物由来の繰り返し単位の個数の平均値は、２～２０個（好ましくは、２～１５個、さらに好ましくは２～１０個）であることが好ましい。
　Ｐ４が繰り返し単位を有する１価のポリマー鎖である場合、繰り返し単位の数、および、繰り返し単位の個数の平均値は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）により求めることができる。
　Ｐ４が繰り返し単位を有する１価のポリマー鎖である場合、Ｐ４を構成する繰り返し単位としては、上述した色素多量体（Ａ）の態様を説明する中で説明した他の繰り返し単位が挙げられる。他の繰り返し単位は、上述した酸基を有する繰り返し単位および重合性基を有する繰り返し単位から選ばれる１種以上を有することが好ましい。
　Ｐ４が、酸基を含む繰り返し単位を含む場合、酸基を含む繰り返し単位の割合は、Ｐ４の全繰り返し単位に対して、１０～８０モル％であることが好ましく、１０～６５モル％がより好ましい。
　Ｐ４が重合性基を有する繰り返し単位を含む場合、重合性基を有する繰り返し単位の割合は、Ｐ４の全繰り返し単位に対して、１０～８０モル％であることが好ましく、１０～６５モル％がより好ましい。
　色素多量体（Ｄ）は、式（Ｄ－１）で表される化合物であることが好ましい。
　（ＤｙｅＩＶ－Ｌ４３）ｎ－Ｌ４１－（Ｌ４２－Ｐ４）ｋ　　　・・・（Ｄ－１）
　式（Ｄ－１）中、Ｌ４１は（ｎ＋ｋ）価の連結基を表し、
　ｎは２～２０の整数を表し、
　ｋは０～２０の整数を表し、
　ＤｙｅＩＶは、キサンテン色素構造を表し、
　Ｐ４は、置換基を表し、
　Ｌ４２およびＬ４３は、それぞれ独立して、単結合または２価の連結基を表し、
　ｎ個のＤｙｅＩＶおよびＬ４３はそれぞれ異なっていても良く、
　ｋが２以上の場合、複数のＰ４およびＬ４２はそれぞれ異なっていても良く、
　ｎ＋ｋは、２～２０の整数を表す。
　式（Ｄ－１）の、ＤｙｅＩＶ、Ｐ４、ｎおよびｋは、式（Ｄ）のＤｙｅＩＶ、Ｐ４、ｎおよびｋと同義であり、好ましい範囲も同様である。
　式（Ｄ－１）のＬ４１が表す（ｎ＋ｋ）価の連結基としては、１個から１００個までの炭素原子、０個から１０個までの窒素原子、０個から５０個までの酸素原子、１個から２００個までの水素原子、および０個から２０個までの硫黄原子から成り立つ基が挙げられる。（ｎ＋ｋ）価の連結基としては、下記の構造単位または以下の構造単位が２以上組み合わさって構成される基（環構造を形成していてもよい）であることが好ましい。以下の式中の＊は結合手を表す。
　式（Ｄ－１）のＬ４２およびＬ４３が表す２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、ヘテロ環基、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ－、－ＣＯＮＲ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－およびこれらを２個以上連結して形成される連結基が挙げられる。ここで、Ｒは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｌ４２およびＬ４３は、－Ｓ－を含む基であることが好ましく、－Ｓ－であることがより好ましい。
　アルキル基およびアルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましい。上限は、２５以下がより好ましく、２０以下が更に好ましい。下限は、２以上がより好ましく、３以上が更に好ましい。アルキル基およびアルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。
　アリール基およびアリーレン基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましい。
　ヘテロ環基は、５員環または６員環が好ましい。ヘテロ環基が有するヘテロ原子は、酸素原子、窒素原子および硫黄原子が好ましい。ヘテロ環基が有するヘテロ原子の数は、１～３個が好ましい。
　アルキレン基、アリーレン基、ヘテロ環基、アルキル基およびアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有してもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔで挙げた基、重合性基、酸基が挙げられる。
　キサンテン染料としては、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）アシッドレッド５１、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド８７、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９４、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２８９、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド３８８、ローズベンガルＢ（食用赤色５号）、アシッドローダミンＧ、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット９、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット９、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット３０、特開２０１６－０２７０７５号公報に記載された化合物、特開２０１６－１０２１９１号公報に記載された化合物、国際公開第２０２０／１９５９６２号の段落番号００９１～に０１０９に記載された化合物を用いることもできる。
－他の染料－
　本発明の着色組成物に用いられる着色剤には、キサンテン染料以外の染料（以下、他の染料ともいう）をさらに含んでいてもよい。他の染料としては、ピロメテン染料、トリアリールメタン染料、キナクリドン染料、シアニン染料、およびアントラキノン染料などが挙げられる。
＜＜＜顔料＞＞＞
　本発明の着色組成物に用いられる着色剤は、顔料を含むことが好ましい。顔料としては、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、アゾ顔料、ナフトールアゾ顔料、ジケトピロロピロール顔料などが挙げられ、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、ナフトールアゾ顔料およびジケトピロロピロール顔料から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料およびジケトピロロピロール顔料から選ばれる少なくとも１種であることがより好ましく、本発明の効果がより顕著に奏されるという理由からキナクリドン顔料であることが特に好ましい。
　また、本発明の着色組成物に含まれる顔料中における、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、ナフトールアゾ顔料およびジケトピロロピロール顔料から選ばれる少なくとも１種の顔料（好ましくは、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料およびジケトピロロピロール顔料から選ばれる少なくとも１種の顔料）の含有量は、１０質量％以上であることが好ましく、１２質量％以上であることがより好ましく、１５質量％以上であることが更に好ましい。
　顔料の平均一次粒子径は、５０ｎｍ以下であることが好ましく、４７ｎｍ以下であることがより好ましく、４５ｎｍ以下であることが更に好ましい。下限は特に限定はないが、１０ｎｍ以上であることが好ましく、２０ｎｍ以上であることがより好ましい。顔料の平均一次粒子径が５０ｎｍ以下であれば、パターン直線性にすぐれた微細な画素を形成することができる。なお、本明細書において、顔料の平均一次粒子径は、顔料を透過型電子顕微鏡（例えば、日本電子製、ＪＥＭ－２１００Ｆ型、電界放射型透過電子顕微鏡に準ずる装置）を用いて観察し、得られた写真から求めた数平均粒子径のことをいう。具体的には、上記装置により顔料の投影面積を求め、そこから各顔料の円相当径を求めて平均一次粒子径を算出する。より具体的には、１００個の顔料についての円相当径を測定した後、最大側１０個と最小側１０個とを除いた８０個の顔料についての円相当径を算術平均して顔料の平均一次粒子径を算出する。
　本発明の着色組成物に用いられる顔料は、マゼンタ色顔料であることが好ましい。マゼンタ色顔料としては、緑の波長の光の吸光度が高く、かつ、赤色および青色の波長の光の吸光度の低い顔料が挙げられる。
　マゼンタ色顔料の極大吸収波長は、５００～６００ｎｍの波長範囲に存在することが好ましく、５００～５９０ｎｍの波長範囲に存在することがより好ましく、５００～５８５ｎｍの範囲に存在することが更に好ましく、５００～５８０ｎｍの範囲に存在することが特に好ましい。
　また、マゼンタ色顔料は、波長５００～６００ｎｍの範囲における極大吸収波長の吸光度を１とした場合に、吸光度が０．５となる波長が極大吸収波長よりも短波長側では４５０ｎｍ以上に存在することが好ましく、４６０ｎｍ以上に存在することがより好ましく、４７０ｎｍ以上に存在することが更に好ましい。また、マゼンタ色顔料は、波長５００～６００ｎｍの範囲における極大吸収波長の吸光度を１とした場合に、吸光度が０．５となる波長が極大吸収波長よりも長波長側では６５０ｎｍ以下に存在することが好ましく、６４０ｎｍ以下に存在することがより好ましく、６３０ｎｍ以下に存在することが更に好ましく、６２０ｎｍ以下に存在することが特に更に好ましい。また、マゼンタ色顔料は、極大吸収波長と、波長λ１（極大吸収波長の吸光度を１とした場合に、吸光度が０．５となる極大吸収波長よりも短波長の波長）との差が、１１０ｎｍ以下であることが好ましく、１００ｎｍ以下であることがより好ましく、９０ｎｍ以下であることが更に好ましい。また、波長λ２（極大吸収波長の吸光度を１とした場合に、吸光度が０．５となる極大吸収波長よりも長波長の波長）と極大吸収波長との差が、１１０ｎｍ以下であることが好ましく、１００ｎｍ以下であることがより好ましく、９０ｎｍ以下であることが更に好ましい。また、マゼンタ色顔料は、波長λ２と波長λ１との差（λ２－λ１）が、１３０ｎｍ以下であることが好ましく、１２０ｎｍ以下であることがより好ましく、１１５ｎｍ以下であることが更に好ましく、１１０ｎｍ以下であることが特に好ましい。
　本発明の着色組成物に用いられる顔料は、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９およびＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３から選ばれる少なくとも１種を含むものであることが好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９およびＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３から選ばれる少なくとも１種を含むものであることがより好ましく、よりパターン直線性に優れた画素を形成でき、更には、マゼンタ色に適した分光の画素を形成することができるという理由からＣ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４およびＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３から選ばれる少なくとも１種を含むものであることが更に好ましい。以下、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３を特定顔料ともいう。この特定顔料はマゼンタ色顔料でもある。
　上記特定顔料は、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９およびＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４およびＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３から選ばれる少なくとも１種であることがより好ましい。
　また、本発明の着色組成物に含まれる顔料中における、上記特定顔料の含有量は、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、１５質量％以上であることが更に好ましい。
　着色組成物の全固形分中における着色剤の含有量は３０～７０質量％であることが好ましい。下限は、３５質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましい。上限は、６５質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましい。
　着色組成物の全固形分中における染料の含有量は５～７０質量％であることが好ましい。下限は、１０質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることがより好ましい。上限は、６５質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましい。
　着色組成物の全固形分中におけるキサンテン染料の含有量は５～７０質量％であることが好ましい。下限は、１０質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることがより好ましい。上限は、６５質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましい。
　着色組成物の全固形分中における顔料の含有量は５～７０質量％であることが好ましい。下限は、１０質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることがより好ましい。上限は、６５質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましい。
　また、顔料の含有量は、キサンテン染料１００質量部に対して１０～９００質量部であることが好ましい。下限は、６５質量部以上であることが好ましく、１３０質量部以上であることがより好ましい。上限は、４００質量部以下であることが好ましく、２００質量部以下であることがより好ましい。
　また、着色組成物に含まれる着色剤中におけるキナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、ナフトールアゾ顔料およびジケトピロロピロール顔料から選ばれる少なくとも１種の顔料（好ましくは、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料およびジケトピロロピロール顔料から選ばれる少なくとも１種の顔料）と、キサンテン染料との合計の含有量は、５０～１００質量％であることが好ましく、８０～１００質量％であることがより好ましく、９０～１００質量％であることが更に好ましく、９９～１００質量％であることがより一層好ましい。
　また、着色組成物に含まれる着色剤中における上記特定顔料と、キサンテン染料との合計の含有量は、５０～１００質量％であることが好ましく、８０～１００質量％であることがより好ましく、９０～１００質量％であることが更に好ましく、９９～１００質量％であることがより一層好ましい。
＜＜樹脂Ｂ＞＞
　本発明の着色組成物は、樹脂Ｂ（以下、樹脂ともいう）を含む。樹脂は、例えば、顔料などの粒子を組成物中で分散させる用途やバインダーの用途で配合される。なお、主に顔料などの粒子を分散させるために用いられる樹脂を分散剤ともいう。ただし、樹脂のこのような用途は一例であって、このような用途以外の目的で使用することもできる。
＜＜＜樹脂ｂ１＞＞＞
　本発明の着色組成物に用いられる樹脂は、酸価とアミン価とを有し、アミン価の方が酸価よりも高い樹脂ｂ１を含むものが用いられる。樹脂ｂ１は、バインダーとして用いることができる。また、本発明の着色組成物に用いられる着色剤が、顔料を含むものである場合には、樹脂ｂ１は分散剤として用いることもできる。
　樹脂ｂ１は、酸基とアミノ基を有することが好ましい。酸基の種類としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基などが挙げられ、カルボキシ基およびスルホ基であることが好ましい。アミノ基は、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基および４級アミノ基のいずれでもよい。また、アミノ基は、環状アミノ基であってもよい。
　樹脂ｂ１の酸価は、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが更に好ましい。酸価の上限は、１３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、１１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが更に好ましい。
　樹脂ｂ１のアミン価は、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが更に好ましい。アミン価の上限は、１３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、１１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが更に好ましい。
　樹脂ｂ１のアミン価と酸価の差（アミン価－酸価の値）は、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが更に好ましい。
　樹脂ｂ１の重量平均分子量は、５０００～５００００が好ましい。上限は、４５０００以下であることが好ましく、４００００以下であることがより好ましい。下限は、６０００以上であることが好ましく、８０００以上であることがより好ましい。
　樹脂ｂ１は、重合性基を有していてもよい。重合性基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などのエチレン性不飽和結合含有基などが挙げられる。
　樹脂ｂ１は、グラフト鎖を有する繰り返し単位を含む樹脂であることも好ましい。この態様によれば、よりパターン直線性に優れた画素を形成することができる。なお、本明細書において、グラフト鎖とは、繰り返し単位の主鎖から枝分かれして伸びるポリマー鎖のことを意味する。グラフト鎖としては、水素原子を除いた原子数が４０～１００００であることが好ましく、水素原子を除いた原子数が５０～２０００であることがより好ましく、水素原子を除いた原子数が６０～５００であることが更に好ましい。
　グラフト鎖は、ポリエーテル構造、ポリエステル構造、ポリ（メタ）アクリル構造、ポリスチレン構造、ポリウレタン構造、ポリウレア構造およびポリアミド構造から選ばれる少なくとも１種の構造の繰り返し単位を含むことが好ましく、ポリエーテル構造、ポリエステル構造、ポリ（メタ）アクリル構造およびポリスチレン構造から選ばれる少なくとも１種の構造の繰り返し単位を含むことがより好ましく、ポリエーテル構造またはポリエステル構造の繰り返し単位を含むことが更に好ましく、ポリエステル構造の繰り返し単位を含むことが特に好ましい。
　ポリエステル構造の繰り返し単位としては、式（Ｇ－１）、式（Ｇ－４）または式（Ｇ－５）で表される構造の繰り返し単位が挙げられる。ポリエーテル構造の繰り返し単位としては、式（Ｇ－２）で表される構造の繰り返し単位が挙げられる。ポリ（メタ）アクリル構造の繰り返し単位としては、式（Ｇ－３）で表される構造の繰り返し単位が挙げられる。ポリスチレン構造の繰り返し単位としては、式（Ｇ－６）で表される構造の繰り返し単位が挙げられる。
　上記式において、ＲＧ１およびＲＧ２は、それぞれ独立してアルキレン基を表す。ＲＧ１およびＲＧ２が表すアルキレン基としては特に制限されないが、炭素数１～２０の直鎖状又は分岐状のアルキレン基が好ましく、炭素数２～１６の直鎖状又は分岐状のアルキレン基がより好ましく、炭素数３～１２の直鎖状又は分岐状のアルキレン基が更に好ましい。
　上記式において、ＲＧ３は、水素原子またはメチル基を表し、ＱＧ１は、－Ｏ－または－ＮＨ－を表し、ＬＧ１は、単結合または２価の連結基を表し、ＲＧ４は、水素原子または置換基を表す。
　ＬＧ１が表す２価の連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アルキレンオキシ基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレンオキシ基）、オキシアルキレンカルボニル基（好ましくは炭素数１～１２のオキシアルキレンカルボニル基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、ＯＣＯ－、－Ｓ－およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられる。
　ＲＧ４が表す置換基としては、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アルキル基、アリール基、複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、アルキルチオエーテル基、アリールチオエーテル基、複素環チオエーテル基、エチレン性不飽和結合含有基、エポキシ基、オキセタニル基およびブロックイソシアネート基等が挙げられる。
　ＲＧ５は、水素原子またはメチル基を表し、ＲＧ６はアリール基を表す。ＲＧ６が表すアリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。ＲＧ６が表すアリール基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アルキル基、アリール基、複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、アルキルチオエーテル基、アリールチオエーテル基、複素環チオエーテル基、エチレン性不飽和結合含有基、エポキシ基、オキセタニル基およびブロックイソシアネート基等が挙げられる。
　グラフト鎖の末端構造としては、特に限定されない。水素原子であってもよく、置換基であってもよい。置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロアリールオキシ基、アルキルチオエーテル基、アリールチオエーテル基、ヘテロアリールチオエーテル基等が挙げられる。なかでも、キサンテン染料の凝集抑制や、顔料の分散性等の観点から、立体反発効果を有する基であることが好ましく、炭素数５～２４のアルキル基又はアルコキシ基であることが好ましい。アルキル基およびアルコキシ基は、直鎖状、分岐状、及び、環状のいずれでもよく、直鎖状または分岐状が好ましい。
　グラフト鎖としては、式（Ｇ－１ａ）、式（Ｇ－２ａ）、式（Ｇ－３ａ）、式（Ｇ－４ａ）、式（Ｇ－５ａ）または式（Ｇ－６ａ）で表される構造であることが好ましく、式（Ｇ－１ａ）、式（Ｇ－４ａ）または式（Ｇ－５ａ）で表される構造であることがより好ましい。
　上記式において、ＲＧ１およびＲＧ２は、それぞれアルキレン基を表し、ＲＧ３は、水素原子またはメチル基を表し、ＱＧ１は、－Ｏ－または－ＮＨ－を表し、ＬＧ１は、単結合または２価の連結基を表し、ＲＧ４は、水素原子または置換基を表し、ＲＧ５は、水素原子またはメチル基を表し、ＲＧ６はアリール基を表し、Ｗ１００は水素原子または置換基を表し、ｎ１～ｎ６は、それぞれ独立して２以上の整数を表す。ＲＧ１～ＲＧ６、ＱＧ１、ＬＧ１については、式（Ｇ－１）～（Ｇ－６）で説明したＲＧ１～ＲＧ６、ＱＧ１、ＬＧ１と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　式（Ｇ－１ａ）～（Ｇ－６ａ）において、Ｗ１００は置換基であることが好ましい。置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロアリールオキシ基、アルキルチオエーテル基、アリールチオエーテル基、ヘテロアリールチオエーテル基等が挙げられる。なかでも、キサンテン染料の凝集抑制や、顔料の分散性等の観点から、立体反発効果を有する基であることが好ましく、炭素数５～２４のアルキル基又はアルコキシ基が好ましい。アルキル基およびアルコキシ基は、直鎖状、分岐状、及び、環状のいずれでもよく、直鎖状または分岐状が好ましい。
　式（Ｇ－１ａ）～（Ｇ－６ａ）において、ｎ１～ｎ６は、それぞれ２～１００の整数が好ましく、２～８０の整数がより好ましく、８～６０の整数が更に好ましい。
　式（Ｇ－１ａ）において、ｎ１が２以上の場合における各繰り返し単位中のＲＧ１同士は、同一であってもよく、異なっていてもよい。また、ＲＧ１が異なる繰り返し単位を２種以上含む場合においては、各繰り返し単位の配列は特に限定は無く、ランダム、交互、及び、ブロックのいずれであってもよい。式（Ｇ－２ａ）～式（Ｇ－６ａ）においても同様である。また、グラフト鎖は、式（Ｇ－１ａ）、式（Ｇ－４ａ）または式（Ｇ－５ａ）で表される構造であって、ＲＧ１が異なる繰り返し単位を２種以上含む構造であることも好ましい。
　グラフト鎖を有する繰り返し単位としては、式（Ｇ－１００）で表される繰り返し単位が挙げられる。
　式中、ＸＧ１００は３価の連結基を表し、ＬＧ１００は単結合または２価の連結基を表し、Ｗ１００はグラフト鎖を表す。
　ＸＧ１００が表す３価の連結基としては、ポリ（メタ）アクリル系連結基、ポリアルキレンイミン系連結基、ポリエステル系連結基、ポリウレタン系連結基、ポリウレア系連結基、ポリアミド系連結基、ポリエーテル系連結基およびポリスチレン系連結基などが挙げられ、ポリ（メタ）アクリル系連結基またはポリアルキレンイミン系連結基であることが好ましい。
　ＬＧ１００が表す２価の連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、ＯＣＯ－、－Ｓ－およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられる。
　Ｗ１００が表すグラフト鎖としては、上述したグラフト鎖が挙げられる。
　グラフト鎖を有する繰り返し単位は、式（Ｇ－１０１）で表される繰り返し単位または式（Ｇ－１０２）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
　式（Ｇ－１０１）中、ＲＧ１００は、水素原子またはアルキル基を表し、ＬＧ１０１は単結合または２価の連結基を表し、Ｗ１０１はグラフト鎖を表す。
　式（Ｇ－１０２）中、ＲＧ１０１およびＲＧ１０２はそれぞれ独立して水素原子またはアルキル基を表し、ＬＧ１０２は単結合または２価の連結基を表し、Ｗ１０２はグラフト鎖を表す。
　式（Ｇ－１０１）のＬＧ１０１およびＷ１０１は、式（Ｇ－１００）のＬＧ１００およびＷ１００と同義である。
　式（Ｇ－１０２）のＬＧ１０２およびＷ１０２は、式（Ｇ－１００）のＬＧ１００およびＷ１００と同義である。
　式（Ｇ－１０１）のＲＧ１００が表すアルキル基、式（Ｇ－１０２）のＲＧ１０１およびＲＧ１０２が表すアルキル基の炭素数は、１～１０であることが好ましく、１～５であることがより好ましく、１～３であることが更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖であることが好ましい。ＲＧ１００は水素原子またはメチル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましい。ＲＧ１０１およびＲＧ１０２はそれぞれ独立して水素原子またはメチル基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。
　グラフト鎖を有する繰り返し単位の重量平均分子量は、１０００以上であることが好ましく、１０００～１００００であることがより好ましく、１０００～７５００であることが更に好ましい。なお、本明細書において、グラフト鎖を有する繰り返し単位の重量平均分子量は、同繰り返し単位の重合に用いた原料モノマーの重量平均分子量から算出した値である。例えば、グラフト鎖を有する繰り返し単位は、マクロモノマーを重合することで形成できる。ここで、マクロモノマーとは、ポリマー末端に重合性基が導入された高分子化合物を意味する。マクロモノマーを用いてグラフト鎖を有する繰り返し単位を形成した場合においては、マクロモノマーの重量平均分子量がグラフト鎖を有する繰り返し単位に該当する。
　樹脂ｂがグラフト鎖を有する繰り返し単位を含む樹脂である場合、樹脂ｂの全質量中におけるグラフト鎖を有する繰り返し単位の含有量は、５～９５質量％であることが好ましい。上限は、７０質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましい。下限は、３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましい。
＜＜＜他の樹脂＞＞＞
　本発明の着色組成物は、上述した樹脂ｂ１以外の樹脂（以下、他の樹脂ともいう）をさらに含有することができる。他の樹脂としては、酸価を有さない樹脂、アミン価を有さない樹脂、酸価とアミン価を有する樹脂であるが、酸価の方がアミン価より高い樹脂が挙げられる。
　他の樹脂としては、（メタ）アクリル樹脂、エポキシ樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリウレア樹脂などが挙げられる。これらの樹脂から１種を単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。環状オレフィン樹脂としては、耐熱性向上の観点からノルボルネン樹脂が好ましい。ノルボルネン樹脂の市販品としては、例えば、ＪＳＲ（株）製のＡＲＴＯＮシリーズ（例えば、ＡＲＴＯＮ　Ｆ４５２０）などが挙げられる。また、他の樹脂としては、国際公開第２０１６／０８８６４５号の実施例に記載された樹脂、特開２０１７－０５７２６５号公報に記載された樹脂、特開２０１７－０３２６８５号公報に記載された樹脂、特開２０１７－０７５２４８号公報に記載された樹脂、特開２０１７－０６６２４０号公報に記載された樹脂、特開２０１７－１６７５１３号公報に記載された樹脂、特開２０１７－１７３７８７号公報に記載された樹脂、特開２０１７－２０６６８９号公報の段落番号００４１～００６０に記載された樹脂、特開２０１８－０１０８５６号公報の段落番号００２２～００７１に記載された樹脂、特開２０１６－２２２８９１号公報に記載されたブロックポリイソシアネート樹脂、特開２０２０－１２２０５２号公報に記載された樹脂、特開２０２０－１１１６５６号公報に記載された樹脂、特開２０２０－１３９０２１号公報に記載された樹脂、特開２０１７－１３８５０３号公報に記載の主鎖に環構造を有する構成単位と側鎖にビフェニル基を有する構成単位とを含む樹脂を用いることもできる。また、他の樹脂としては、フルオレン骨格を有する樹脂を好ましく用いることもできる。フルオレン骨格を有する樹脂については、米国特許出願公開第２０１７／０１０２６１０号明細書の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、他の樹脂としては、特開２０２０－１８６３７３号公報の段落０１９９～０２３３に記載の樹脂、特開２０２０－１８６３２５号公報に記載のアルカリ可溶性樹脂、韓国公開特許第１０－２０２０－００７８３３９号公報に記載の式１で表される樹脂を用いることもできる。
　他の樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３０００～２００００００が好ましい。上限は、１００００００以下が好ましく、５０００００以下がより好ましい。下限は、４０００以上が好ましく、５０００以上がより好ましい。
　他の樹脂としては、酸基を有する樹脂を用いることが好ましい。酸基としては、例えば、カルボキシ基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシ基などが挙げられる。酸基を有する樹脂はアルカリ可溶性樹脂として用いることもできる。
　酸基を有する樹脂の酸価は、３０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。下限は、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましく、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が特に好ましい。上限は、４００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましく、３００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が更に好ましく、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が特に好ましい。酸基を有する樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、５０００～１０００００が好ましく、５０００～５００００がより好ましい。また、酸基を有する樹脂の数平均分子量（Ｍｎ）は、１０００～２００００が好ましい。
　酸基を有する樹脂は、酸基を側鎖に有する繰り返し単位を含むことが好ましく、酸基を側鎖に有する繰り返し単位を樹脂の全繰り返し単位中５～７０モル％含むことがより好ましい。酸基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量の上限は、５０モル％以下であることが好ましく、３０モル％以下であることがより好ましい。酸基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量の下限は、１０モル％以上であることが好ましく、２０モル％以上であることがより好ましい。
　酸基を有する樹脂については、特開２０１２－２０８４９４号公報の段落番号０５５８～０５７１（対応する米国特許出願公開第２０１２／０２３５０９９号明細書の段落番号０６８５～０７００）の記載、特開２０１２－１９８４０８号公報の段落番号００７６～００９９の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。また、酸基を有する樹脂は市販品を用いることもできる。また、樹脂への酸基の導入方法としては、特に制限はないが、例えば、特許第６３４９６２９号公報に記載の方法が挙げられる。更に、樹脂への酸基の導入方法としては、エポキシ基の開環反応で生じたヒドロキシ基に酸無水物を反応させて酸基を導入する方法も挙げられる。
　他の樹脂には、塩基性基を有する樹脂を用いることもできる。塩基性基を有する樹脂は、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位を含む樹脂であることが好ましく、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位と塩基性基を含まない繰り返し単位とを有する共重合体であることがより好ましく、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位と、塩基性基を含まない繰り返し単位とを有するブロック共重合体であることが更に好ましい。塩基性基を有する樹脂は分散剤として用いることもできる。塩基性基を有する樹脂のアミン価は、５～３００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。下限は、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましい。上限は、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましい。
　他の樹脂としては、式（ＥＤ１）で示される化合物および／または式（ＥＤ２）で表される化合物（以下、これらの化合物を「エーテルダイマー」と称することもある。）由来の繰り返し単位を含む樹脂を用いることもできる。
　式（ＥＤ１）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１～２５の炭化水素基を表す。
　式（ＥＤ２）中、Ｒは、水素原子または炭素数１～３０の有機基を表す。式（ＥＤ２）の具体例としては、特開２０１０－１６８５３９号公報の記載を参酌できる。
　エーテルダイマーの具体例については、特開２０１３－０２９７６０号公報の段落番号０３１７を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　他の樹脂としては、重合性基を有する樹脂を用いることもできる。重合性基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などのエチレン性不飽和結合含有基などが挙げられる。
　他の樹脂としては、式（Ｘ）で表される化合物由来の繰り返し単位を含む樹脂を用いることもできる。
　式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ独立してアルキレン基を表し、ｎは０～１５の整数を表す。Ｒ２１およびＲ２２が表すアルキレン基の炭素数は１～１０であることが好ましく、１～５であることがより好ましく、１～３であることが更に好ましく、２または３であることが特に好ましい。ｎは０～５の整数であることが好ましく、０～４の整数であることがより好ましく、０～３の整数であることが更に好ましい。
　式（Ｘ）で表される化合物としては、パラクミルフェノールのエチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレートなどが挙げられる。市販品としては、アロニックスＭ－１１０（東亞合成（株）製）などが挙げられる。
　他の樹脂としては、芳香族カルボキシ基を有する樹脂（以下、樹脂Ａｃともいう）を用いることもできる。樹脂Ａｃにおいて、芳香族カルボキシ基は繰り返し単位の主鎖に含まれていてもよく、繰り返し単位の側鎖に含まれていてもよい。芳香族カルボキシ基は繰り返し単位の主鎖に含まれていることが好ましい。なお、本明細書において、芳香族カルボキシ基とは、芳香族環にカルボキシ基が１個以上結合した構造の基のことである。芳香族カルボキシ基において、芳香族環に結合したカルボキシ基の数は、１～４個であることが好ましく、１～２個であることがより好ましい。
　他の樹脂として分散剤としての樹脂を用いることもできる。分散剤としては、酸性分散剤（酸性樹脂）、塩基性分散剤（塩基性樹脂）が挙げられる。酸性分散剤（酸性樹脂）が有する酸基は、カルボキシ基が好ましい。また、塩基性分散剤（塩基性樹脂）が有する塩基性基はアミノ基が好ましい。
　分散剤として用いる樹脂は、グラフト樹脂であることも好ましい。グラフト樹脂の詳細については、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号００２５～００９４の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　分散剤として用いる樹脂は、主鎖及び側鎖の少なくとも一方に窒素原子を含むポリイミン系分散剤であることも好ましい。ポリイミン系分散剤としては、ｐＫａ１４以下の官能基を有する部分構造を有する主鎖と、原子数４０～１００００の側鎖とを有し、かつ主鎖及び側鎖の少なくとも一方に塩基性窒素原子を有する樹脂が好ましい。塩基性窒素原子は、塩基性を呈する窒素原子であれば特に制限はない。ポリイミン系分散剤については、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号０１０２～０１６６の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
　分散剤として用いる樹脂は、コア部に複数個のポリマー鎖が結合した構造の樹脂であることも好ましい。このような樹脂としては、例えば、デンドリマー（星型ポリマーを含む）が挙げられる。また、デンドリマーの具体例としては、特開２０１３－０４３９６２号公報の段落番号０１９６～０２０９に記載された高分子化合物Ｃ－１～Ｃ－３１などが挙げられる。
　分散剤として用いる樹脂は、エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する繰り返し単位を含む樹脂であることも好ましい。エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量は、樹脂の全繰り返し単位中１０モル％以上であることが好ましく、１０～８０モル％であることがより好ましく、２０～７０モル％であることが更に好ましい。
　また、分散剤として、特開２０１８－０８７９３９号公報に記載された樹脂、特許第６４３２０７７号公報の段落番号０２１９～０２２１に記載されたブロック共重合体（ＥＢ－１）～（ＥＢ－９）、国際公開第２０１６／１０４８０３号に記載のポリエステル側鎖を有するポリエチレンイミン、国際公開第２０１９／１２５９４０号に記載のブロック共重合体、特開２０２０－０６６６８７号公報に記載のアクリルアミド構造単位を有するブロックポリマー、特開２０２０－０６６６８８号公報に記載のアクリルアミド構造単位を有するブロックポリマー、国際公開第２０１６／１０４８０３号に記載の分散剤などを用いることもできる。
　分散剤は、市販品としても入手可能であり、そのような具体例としては、ビックケミー社製のＤｉｓｐｅｒｂｙｋシリーズ、日本ルーブリゾール（株）製のソルスパースシリーズ、味の素ファインテクノ（株）製のアジスパーシリーズ等が挙げられる。また、特開２０１２－１３７５６４号公報の段落番号０１２９に記載された製品、特開２０１７－１９４６６２号公報の段落番号０２３５に記載された製品を分散剤として用いることもできる。
　着色組成物の全固形分中における樹脂の含有量は、５～４０質量％であることが好ましい。下限は、８質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましい。上限は、３０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることがより好ましい。
　着色組成物の全固形分中における樹脂ｂ１の含有量は、５～４０質量％であることが好ましい。下限は、８質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましい。上限は、３０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることがより好ましい。
　また、樹脂ｂ１の含有量はキサンテン染料１００質量部に対して１０～１６０質量部であることが好ましい。下限は、２０質量部以上であることが好ましく、２５質量部以上であることがより好ましい。上限は、１２０質量部以下であることが好ましく、８０質量部以下であることがより好ましい。
　また、着色組成物に含まれる樹脂中における樹脂ｂ１の含有量は、５～１００質量％であることが好ましい。下限は、７質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましい。上限は、９０質量％以下であることが好ましく、８０質量％以下であることがより好ましい。
　着色組成物の好ましい一態様として、上述した樹脂ｂ１と、他の樹脂としての酸基を有する樹脂（以下、樹脂ｂ２ともいう）とを含む態様が挙げられる。この態様によれば、樹脂ｂ２の酸基によって親水的になることで現像液の浸透性が上がり、パターン間の未露光部の現像性をより向上でき、得られる画素のパターン直線性をより向上させることができる。さらには、現像残渣の発生を抑制したり、画素の欠けの発生などを抑制することもできる。樹脂ｂ１の酸価は樹脂ｂ２の酸価よりも高くてもよく、低くてもよく、同じであってもよい。高濃度の着色剤起因で生じる現像残渣の発生をより抑制できるという理由から樹脂ｂ１の酸価は樹脂ｂ２の酸価よりも高いことが好ましい。また、樹脂ｂ１の酸価と、樹脂ｂ２の酸価との差は０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましい。上記差の下限は、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましい。上記差の上限は、１９０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましい。樹脂ｂ２の含有量は樹脂ｂ１の１００質量部に対して、２５～４００質量部であることが好ましい。下限は、３０質量部以上であることが好ましく、４０質量部以上であることがより好ましい。上限は、３００質量部以下であることが好ましく、２００質量部以下であることがより好ましい。
＜＜顔料誘導体＞＞
　本発明の着色組成物は顔料誘導体を含有することができる。本発明の着色組成物に用いられる着色剤が顔料を含むものである場合には、本発明の着色組成物は顔料誘導体を含むことが好ましい。顔料誘導体は例えば分散助剤として用いられる。顔料誘導体としては、色素骨格に酸基または塩基性基が結合した構造を有する化合物が挙げられる。
　顔料誘導体を構成する色素骨格としては、キノリン色素骨格、ベンゾイミダゾロン色素骨格、ベンゾイソインドール色素骨格、ベンゾチアゾール色素骨格、イミニウム色素骨格、スクアリリウム色素骨格、クロコニウム色素骨格、オキソノール色素骨格、ピロロピロール色素骨格、ジケトピロロピロール色素骨格、アゾ色素骨格、アゾメチン色素骨格、フタロシアニン色素骨格、ナフタロシアニン色素骨格、アントラキノン色素骨格、キナクリドン色素骨格、ジオキサジン色素骨格、ペリノン色素骨格、ペリレン色素骨格、チオインジゴ色素骨格、イソインドリン色素骨格、イソインドリノン色素骨格、キノフタロン色素骨格、イミニウム色素骨格、ジチオール色素骨格、トリアリールメタン色素骨格、ピロメテン色素骨格等が挙げられる。
　酸基としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ボロン酸基、カルボン酸アミド基、スルホン酸アミド基、イミド酸基及びこれらの塩等が挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、アルカリ金属イオン（Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋など）、アルカリ土類金属イオン（Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。カルボン酸アミド基としては、－ＮＨＣＯＲＸ１で表される基が好ましい。スルホン酸アミド基としては、－ＮＨＳＯ２ＲＸ２で表される基が好ましい。イミド酸基としては、－ＳＯ２ＮＨＳＯ２ＲＸ３、－ＣＯＮＨＳＯ２ＲＸ４、－ＣＯＮＨＣＯＲＸ５または－ＳＯ２ＮＨＣＯＲＸ６で表される基が好ましく、－ＳＯ２ＮＨＳＯ２ＲＸ３がより好ましい。ＲＸ１～ＲＸ６は、それぞれ独立に、アルキル基またはアリール基を表す。ＲＸ１～ＲＸ６が表すアルキル基及びアリール基は、置換基を有してもよい。置換基としてはハロゲン原子であることが好ましく、フッ素原子であることがより好ましい。
　塩基性基としては、アミノ基、ピリジニル基およびその塩、アンモニウム基の塩、並びにフタルイミドメチル基が挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、水酸化物イオン、ハロゲンイオン、カルボン酸イオン、スルホン酸イオン、フェノキシドイオンなどが挙げられる。
　顔料誘導体は、可視透明性に優れた顔料誘導体（以下、透明顔料誘導体ともいう）を用いることもできる。透明顔料誘導体の４００～７００ｎｍの波長領域におけるモル吸光係数の最大値（εｍａｘ）は３０００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることが好ましく、１０００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることがより好ましく、１００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることがさらに好ましい。εｍａｘの下限は、例えば１Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以上であり、１０Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以上でもよい。
　顔料誘導体の具体例としては、特開昭５６－１１８４６２号公報に記載の化合物、特開昭６３－２６４６７４号公報に記載の化合物、特開平０１－２１７０７７号公報に記載の化合物、特開平０３－００９９６１号公報に記載の化合物、特開平０３－０２６７６７号公報に記載の化合物、特開平０３－１５３７８０号公報に記載の化合物、特開平０３－０４５６６２号公報に記載の化合物、特開平０４－２８５６６９号公報に記載の化合物、特開平０６－１４５５４６号公報に記載の化合物、特開平０６－２１２０８８号公報に記載の化合物、特開平０６－２４０１５８号公報に記載の化合物、特開平１０－０３００６３号公報に記載の化合物、特開平１０－１９５３２６号公報に記載の化合物、国際公開第２０１１／０２４８９６号の段落番号００８６～００９８に記載の化合物、国際公開第２０１２／１０２３９９号の段落番号００６３～００９４に記載の化合物、国際公開第２０１７／０３８２５２号の段落番号００８２に記載の化合物、特開２０１５－１５１５３０号公報の段落番号０１７１に記載の化合物、特開２０１１－２５２０６５号公報の段落番号０１６２～０１８３に記載の化合物、特開２００３－０８１９７２号公報に記載の化合物、特許第５２９９１５１号公報に記載の化合物、特開２０１５－１７２７３２号公報に記載の化合物、特開２０１４－１９９３０８号公報に記載の化合物、特開２０１４－０８５５６２号公報に記載の化合物、特開２０１４－０３５３５１号公報に記載の化合物、特開２００８－０８１５６５号公報に記載の化合物、特開２０１９－１０９５１２号公報に記載の化合物、特開２０１９－１３３１５４号公報に記載の化合物、国際公開第２０２０／００２１０６号に記載のチオール連結基を有するジケトピロロピロール化合物、特開２０１８－１６８２４４号公報に記載のベンゾイミダゾロン化合物又はそれらの塩が挙げられる。
　顔料誘導体の含有量は、顔料１００質量部に対して１～３０質量部が好ましく、３～２０質量部が更に好ましい。また、顔料誘導体と着色剤との合計の含有量は、着色組成物の全固形分中３５質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上がより好ましく、４５質量％以上が更に好ましく、５０質量％以上が特に好ましい。上限は、８０質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることがより好ましく、６５質量％以下であることが更に好ましい。本発明の着色組成物は、顔料誘導体を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。顔料誘導体を２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。顔料誘導体を２種以上含むことで、着色組成物の分散安定性をより向上できる。また、可視透明性に優れた顔料誘導体を用いることで、耐熱試験や耐光試験後の膜の色の変化を抑制することができ、耐熱性、耐光性が更に優れる。また、有彩色の顔料誘導体と透明顔料誘導体を併用することで、分散安定性と、耐熱性と、耐光性とをより高い水準で並立させることができる。
＜＜イオン性化合物Ｃ＞＞
　本発明の着色組成物は、カチオンＣＸ＋とアニオンＣＺ－との塩（以下、イオン性化合物ともいう）を含むことができる。このような化合物を含有することで、染料と相互作用することで染料同士の相互作用を緩和するという理由により、さらにパターン直線性に優れるという効果が得られる。
　イオン性化合物は、波長４００～７００ｎｍの範囲での最大吸収波長における、下記式（Ａλ）で表される比吸光度が５以下であることが好ましく、３以下であることがより好ましく、１以下であることが更に好ましい。
　Ｅ＝Ａ／（ｃ×ｌ）　　　・・・（Ａλ）
　式（Ａλ）中、Ｅは、波長４００～７００ｎｍの範囲での最大吸収波長におけるイオン性化合物の比吸光度を表し、
　Ａは、波長４００～７００ｎｍの範囲での最大吸収波長におけるイオン性化合物の吸光度を表し、
　ｌは、単位がｃｍで表されるセル長を表し、
　ｃは、単位がｍｇ／ｍｌで表される、溶液中のイオン性化合物の濃度を表す。
　イオン性化合物の比吸光度の測定方法は、イオン性化合物に対して十分な溶解性を有する溶剤を用いて測定用の溶液を調整し、この溶液の２５℃での吸光度を、光路長１ｃｍのセルを用いて測定する方法などが挙げられる。比吸光度を測定する際の溶剤は、イオン性化合物に対して十分な溶解性を有するものを適宜利用することができる。好ましい溶剤としては、水、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジメチルスルホキシド、シクロヘキサノン、アセトン、メタノールなどが挙げられる。イオン性化合物が水に対して十分な溶解性をもつ場合には、溶剤には水を利用する。
　イオン性化合物の分子量は、８０～５０００が好ましい。上限は、３０００以下であることが好ましく、２０００以下であることがより好ましく、１５００以下であることが更に好ましく、１２１０以下であることが特に好ましい。下限は、１００以上であることが好ましく、２００以上であることがより好ましい。
　イオン性化合物におけるアニオンＣＺ－としては、イミドアニオン、メチドアニオン、ボレートアニオン、リン原子を含むアニオン、スルホン酸アニオンなどが挙げられ、イミドアニオン、メチドアニオンおよびボレートアニオンであることが好ましく、イミドアニオンおよびメチドアニオンであることがより好ましく、イミドアニオンであることが更に好ましい。また、アニオンＣＺ－は、フッ素原子および硫黄原子から選ばれる少なくとも１種を含むアニオンであることが好ましい。
　イオン性化合物のアニオンＣＺ－の共役酸のｐＫａは、着色組成物の保存安定性の観点から０以下であることが好ましく、－５以下であることがより好ましく、－８以下であることが更に好ましく、－１０以下であることがより一層好ましく、－１０．５以下であることが特に好ましい。下限は、特に限定はないが、－２０以上とすることができ、－１８以上とすることもできる。共役酸のｐＫａは、例えば、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０１１，７６，３９１－３９５に記載の方法により測定することができる。
　アニオンＣＺ－は、式（ＣＺ－１）で表される部分構造を有するアニオン、式（ＣＺ－２）で表される部分構造を有するアニオン、式（ＣＺ－３）で表されるアニオン、式（ＣＺ－４）で表されるアニオンおよび式（ＣＺ－５）で表されるアニオンから選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、式（ＣＺ－１）で表される部分構造を有するアニオン、式（ＣＺ－２）で表される部分構造を有するアニオンおよび式（ＣＺ－３）で表されるアニオンから選ばれる少なくとも１種であることがより好ましく、式（ＣＺ－１）で表される部分構造を有するアニオンまたは式（ＣＺ－２）で表される部分構造を有するアニオンであることが更に好ましい。式（ＣＺ－１）で表される部分構造を有するアニオンはイミドアニオンであり、式（ＣＺ－２）で表される部分構造を有するアニオンはメチドアニオンであり、式（ＣＺ－３）で表されるアニオンはボレートアニオンであり、式（ＣＺ－４）で表されるアニオンはスルホン酸アニオンであり、式（ＣＺ－５）で表されるアニオンはリン原子を含むアニオンである。
　式（ＣＺ－１）中、Ｒ１１１およびＲ１１２は、それぞれ独立して－ＳＯ２－または－ＣＯ－を表す；
　式（ＣＺ－２）中、Ｒ１１３は、－ＳＯ２－または－ＣＯ－を表し、Ｒ１１４およびＲ１１５は、それぞれ独立して－ＳＯ２－、－ＣＯ－またはシアノ基を表す；
　式（ＣＺ－３）中、Ｒ１１６～Ｒ１１９は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基またはシアノ基を表す。
　式（ＣＺ－４）中、Ｒ１２０は、窒素原子または酸素原子を有する連結基により連結されていても良いハロゲン化炭化水素基を表す。
　式（ＣＺ－５）中、Ｒ１２１～Ｒ１２６は、それぞれ独立してハロゲン原子またはハロゲン化炭化水素基を表す。
　式（ＣＺ－１）において、Ｒ１１１およびＲ１１２の少なくとも一方が－ＳＯ２－を表すことが好ましく、Ｒ１１１およびＲ１１２の両方が－ＳＯ２－を表すことがより好ましい。
　（ＣＺ－１）で表される部分構造を有するアニオンは、Ｒ１１１およびＲ１１２の少なくとも一方の末端に、ハロゲン原子、または、ハロゲン原子を置換基として有するアルキル基（ハロアルキル基）を有することが好ましく、フッ素原子、または、フッ素原子を置換基として有するアルキル基（フルオロアルキル基）を有することがより好ましい。フルオロアルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～３がさらに好ましい。フルオロアルキル基は、パーフルオロアルキル基がより好ましい。
　（ＣＺ－２）において、Ｒ１１３～Ｒ１１５の少なくとも一つが－ＳＯ２－を表すことが好ましく、Ｒ１１３～Ｒ１１５の少なくとも２つが－ＳＯ２－を表すことがより好ましく、Ｒ１１３～Ｒ１１５の全てが－ＳＯ２－を表すか、Ｒ１１３およびＲ１１５が－ＳＯ２－を表し、かつ、Ｒ１１４が－ＣＯ－を表すか、Ｒ１１４およびＲ１１５が－ＳＯ２－を表し、かつ、Ｒ１１３が－ＣＯ－を表すことが更に好ましく、Ｒ１１３～Ｒ１１５の全てが－ＳＯ２－を表すことが特に好ましい。
　（ＣＺ－２）で表される部分構造を有するアニオンは、Ｒ１１３～Ｒ１１５の少なくとも一方の末端に、ハロゲン原子、または、ハロゲン原子を置換基として有するアルキル基（ハロアルキル基）を有することが好ましく、フッ素原子、または、フッ素原子を置換基として有するアルキル基（フルオロアルキル基）を有することがより好ましい。特に、Ｒ１１３～Ｒ１１５の少なくとも２つの末端に、ハロゲン原子、または、ハロアルキル基を有することが好ましく、フッ素原子、または、フルオロアルキル基を有することがより好ましい。フルオロアルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～３がさらに好ましい。フルオロアルキル基は、パーフルオロアルキル基がより好ましい。
　式（ＣＺ－３）中、Ｒ１１６～Ｒ１１９は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基またはシアノ基を表す。アルキル基、アリール基、アルコキシ基およびアリールオキシ基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基を有する場合は、ハロゲン原子またはハロゲン原子で置換されたアルキル基が好ましく、フッ素原子またはフッ素原子で置換されたアルキル基がより好ましい。式（ＣＺ－３）において、Ｒ１１６～Ｒ１１９の少なくとも一つが、シアノ基、ハロゲン原子、ハロゲン原子を置換基として有するアルキル基、ハロゲン原子を置換基として有するアリール基、ハロゲン原子で置換されたアルキル基を置換基として有するアリール基を表すことが好ましく、Ｒ１１６～Ｒ１１９のすべてがシアノ基、または、ハロゲン原子（好ましくはフッ素原子）を置換基として有するアリール基を表すことがより好ましい。
　式（ＣＺ－４）中、Ｒ１２０は、窒素原子または酸素原子を有する連結基により連結されていても良いハロゲン化炭化水素基を表す。ハロゲン化炭化水素基とは、ハロゲン原子で置換された１価の炭化水素基を指し、フッ素原子で置換された１価の炭化水素基であることが好ましい。炭化水素基としては、アルキル基、アリール基などが挙げられる。ハロゲン原子で置換された１価の炭化水素基はさらに置換基を有していてもよい。窒素原子または酸素原子を有する連結基としては、－Ｏ－、―ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－などが挙げられる。
　式（ＣＺ－５）中、Ｒ１２１～Ｒ１２６は、それぞれ独立してハロゲン原子またはハロゲン化炭化水素基を表す。Ｒ１２１～Ｒ１２６が表すハロゲン化炭化水素基は、ハロゲン原子を置換基として有するアルキル基であることが好ましく、フッ素原子を置換基として有するアルキル基であることがより好ましい。
　上述した（ＣＺ－１）で表される部分構造を有するアニオンは、式（ＣＺ１－１）で表されるアニオンであることが好ましい。また、上述した（ＣＺ－２）で表される部分構造を有するアニオンは、式（ＣＺ２－１）で表されるアニオンであることが好ましい。
　式（ＣＺ１－１）中、Ｒ２１１およびＲ２１２は、それぞれ独立してハロゲン原子またはアルキル基を表し、Ｒ２１１およびＲ２１２がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒ２１１とＲ２１２は、結合して環を形成していてもよい；
　式（ＣＺ２－１）中、Ｒ２１３～Ｒ２１５は、それぞれ独立して、ハロゲン原子またはアルキル基を表し、Ｒ２１３およびＲ２１４がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒ２１３とＲ２１４は、結合して環を形成していてもよく、Ｒ２１４およびＲ２１５がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒ２１４とＲ２１５は、結合して環を形成していてもよく、Ｒ２１３およびＲ２１５がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒ２１３とＲ２１５は、結合して環を形成していてもよい；
　式（ＣＺ１－１）において、Ｒ２１１およびＲ２１２は、それぞれ独立してハロゲン原子またはアルキル基を表す。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、ハロゲン原子が好ましい。アルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～３がさらに好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状が挙げられ、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。アルキル基は、ハロゲン原子を置換として有するアルキル基であることが好ましく、フッ素原子を置換基として有するアルキル基（フルオロアルキル基）であることがより好ましい。また、フルオロアルキル基は、パーフルオロアルキル基が好ましい。式（ＣＺ１－１）において、Ｒ２１１およびＲ２１２がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒ２１１とＲ２１２は結合して環を形成していてもよい。
　式（ＣＺ２－１）において、Ｒ２１３～Ｒ２１５は、それぞれ独立してハロゲン原子またはアルキル基を表す。ハロゲン原子およびアルキル基は、式（ＣＺ１－１）で説明した範囲と同様であり、好ましい範囲も同様である。式（ＣＺ２－１）において、Ｒ２１３およびＲ２１４がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒ２１３とＲ２１４は結合して環を形成していてもよい。また、Ｒ２１４およびＲ２１５がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒ２１４とＲ２１５は結合して環を形成していてもよい。また、Ｒ２１３およびＲ２１５がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、Ｒ２１３とＲ２１５は結合して環を形成していてもよい。
　アニオンＣＺ－の具体例としては、式（ＭＤ－１）～（ＭＤ－１８）で表わされる構造のアニオンが挙げられる。
　また、（ＣＦ３）３ＰＦ３ －、（Ｃ２Ｆ５）２ＰＦ４ －、（Ｃ２Ｆ５）３ＰＦ３ －、［（ＣＦ３）２ＣＦ］２ＰＦ４ －、［（ＣＦ３）２ＣＦ］３ＰＦ３、（ｎ－Ｃ３Ｆ７）２ＰＦ４ －、（ｎ－Ｃ３Ｆ７）３ＰＦ３ －、（ｎ－Ｃ４Ｆ９）３ＰＦ３ －、（Ｃ２Ｆ５）（ＣＦ３）２ＰＦ３ －、［（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２］２ＰＦ４ －、［（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２］３ＰＦ３、（ｎ－Ｃ４Ｆ９）２ＰＦ４ －、（ｎ－Ｃ４Ｆ９）３ＰＦ３ －、（Ｃ２Ｆ４Ｈ）（ＣＦ３）２ＰＦ３ －、（Ｃ２Ｆ３Ｈ２）３ＰＦ３ －、（Ｃ２Ｆ５）（ＣＦ３）２ＰＦ３ －、（ＣＦ３）４Ｂ－、ＣＦ３）３ＢＦ－、（ＣＦ３）２ＢＦ２ －、（ＣＦ３）ＢＦ３ －、（Ｃ２Ｆ５）４Ｂ－、（Ｃ２Ｆ５）３ＢＦ－、（Ｃ２Ｆ５）ＢＦ３ －、（Ｃ２Ｆ５）２ＢＦ２ －、（ＣＦ３）（Ｃ２Ｆ５）２ＢＦ－、（Ｃ６Ｆ５）４Ｂ－、［（ＣＦ３）２Ｃ６Ｈ３］４Ｂ－、（ＣＦ３Ｃ６Ｈ４）４Ｂ－、（Ｃ６Ｆ５）２ＢＦ２ －、（Ｃ６Ｆ５）ＢＦ３ －、（Ｃ６Ｈ３Ｆ２）４Ｂ－、Ｂ（ＣＮ）４ －、Ｂ（ＣＮ）Ｆ３ －、Ｂ（ＣＮ）２Ｆ２ －、Ｂ（ＣＮ）３Ｆ－、（ＣＦ３）３Ｂ（ＣＮ）－、（ＣＦ３）２Ｂ（ＣＮ）２ －、（Ｃ２Ｆ５）３Ｂ（ＣＮ）－、（Ｃ２Ｆ５）２Ｂ（ＣＮ）２ －、（ｎ－Ｃ３Ｆ７）３Ｂ（ＣＮ）－、（ｎ－Ｃ４Ｆ９）３Ｂ（ＣＮ）－、（ｎ－Ｃ４Ｆ９）２Ｂ（ＣＮ）２ －、（ｎ－Ｃ６Ｆ１３）３Ｂ（ＣＮ）－、（ＣＨＦ２）３Ｂ（ＣＮ）－、（ＣＨＦ２）２Ｂ（ＣＮ）２ －、（ＣＨ２ＣＦ３）３Ｂ（ＣＮ）－、（ＣＨ２ＣＦ３）２Ｂ（ＣＮ）２ －、（ＣＨ２Ｃ２Ｆ５）３Ｂ（ＣＮ）－、（ＣＨ２Ｃ２Ｆ５）２Ｂ（ＣＮ）２ －、（ＣＨ２ＣＨ２Ｃ３Ｆ７）２Ｂ（ＣＮ）２ －、（ｎ－Ｃ３Ｆ７ＣＨ２）２Ｂ（ＣＮ）２ －、（Ｃ６Ｈ５）３Ｂ（ＣＮ）－、および下記構造のアニオンも、アニオンＣＺ－の具体例として挙げられる。
　イオン性化合物において、カチオンＣＸ＋としては、アニオンＣＺ－の電荷を相殺できる構造のものであれば何でも良い。
　カチオンＣＸ＋の分子量はアニオンＣＺ－とのイオン結合エネルギーを小さくしやすいという理由から、２～５００が好ましく、２～２００がより好ましく、６～９０がさらに好ましい。
　カチオンＣＸ＋としては、単体の金属原子のカチオン、カルボカチオン、アンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオンまたはスルホニウムカチオンであることが好ましく、単体の金属原子のカチオンまたはアンモニウムカチオンであることがより好ましい。また、カチオンＣＸ＋は、２価以上のカチオンであることも好ましい。この態様によれば、より強固な膜を形成することができ、現像後の膜の欠けなどをより効果的に抑制できる。
　単体の金属原子のカチオンとしては、リチウム（Ｌｉ）カチオン、ベリリウム（Ｂｅ）カチオン、ナトリウム（Ｎａ）カチオン、マグネシウム（Ｍｇ）カチオン、アルミニウム（Ａｌ）カチオン、カリウム（Ｋ）カチオン、カルシウム（Ｃａ）カチオン、スカンジウム（Ｓｃ）カチオン、チタン（Ｔｉ）カチオン、バナジウム（Ｖ）カチオン、クロム（Ｃｒ）カチオン、マンガン（Ｍｎ）カチオン、鉄（Ｆｅ）カチオン、コバルト（Ｃｏ）カチオン、ニッケル（Ｎｉ）カチオン、銅（Ｃｕ）カチオン、亜鉛（Ｚｎ）カチオン、ガリウム（Ｇａ）カチオン、ゲルマニウム（Ｇｅ）カチオン、ルビジウム（Ｒｂ）カチオン、ストロンチウム（Ｓｒ）カチオン、カドミウム（Ｃｄ）カチオン、インジウム（Ｉｎ）カチオン、スズ（Ｓｎ）カチオン、セシウム（Ｃｓ）カチオン、バリウム（Ｂａ）カチオン、水銀（Ｈｇ）カチオン、タリウム（Ｔｌ）カチオン、鉛（Ｐｂ）カチオン、ビスマス（Ｂｉ）カチオン、フランシウム（Ｆｒ）カチオン、ラジウム（Ｒａ）カチオン、ランタン（Ｌａ）カチオン、セリウム（Ｃｅ）カチオン、ネオジウム（Ｎｄ）カチオン等が挙げられる。中でもリチウム（Ｌｉ）カチオン、ナトリウム（Ｎａ）カチオン、マグネシウム（Ｍｇ）カチオン、アルミニウム（Ａｌ）カチオン、カリウム（Ｋ）カチオン、カルシウム（Ｃａ）カチオン、銅（Ｃｕ）カチオン、亜鉛（Ｚｎ）カチオン、ガリウム（Ｇａ）カチオン、ルビジウム（Ｒｂ）カチオン、ストロンチウム（Ｓｒ）カチオン、インジウム（Ｉｎ）カチオン、セシウム（Ｃｓ）カチオン、バリウム（Ｂａ）カチオン、ランタン（Ｌａ）カチオン、セリウム（Ｃｅ）カチオン、ネオジウム（Ｎｄ）カチオンが好ましく、リチウム（Ｌｉ）カチオン、ナトリウム（Ｎａ）カチオン、マグネシウム（Ｍｇ）カチオン、アルミニウム（Ａｌ）カチオン、カリウム（Ｋ）カチオン、カルシウム（Ｃａ）カチオン、ストロンチウム（Ｓｒ）カチオン、銅（Ｃｕ）カチオン、亜鉛（Ｚｎ）カチオン、ランタン（Ｌａ）カチオン、セリウム（Ｃｅ）カチオン、ネオジウム（Ｎｄ）カチオンがより好ましく、リチウム（Ｌｉ）カチオン、ナトリウム（Ｎａ）カチオン、カリウム（Ｋ）カチオンが更に好ましい。
　アンモニウムカチオンとしては、下記式（ＣＸ－１）で表されるカチオンが挙げられる。
　式（ＣＸ－１）中、ＲＡＮ１～ＲＡＮ４は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基またはアリール基を表し、それらに含まれる水素原子は、－ＯＨ、－ＣＨ＝ＣＨ２又は－ＣＨ＝ＣＨＲｂで置換されていてもよい。また、アルキル基およびアルケニル基の炭素－炭素結合間には、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＮＨ－又は－ＮＲｂ－が挿入されていてもよい。また、ＲＡＮ１～ＲＡＮ４は互いに結合して３～１０員環の窒素原子を含んだ複素環を形成していてもよい。この場合、複素環に含まれる水素原子は、－Ｒｂ、－ＯＨで置換されていてもよい。Ｒｂは炭素数１～１０の１価の飽和炭化水素基を表す。
　アンモニウムカチオンの具体例としては、テトラメチルアンモニウムカチオン、テトラエチルアンモニウムカチオン、テトラプロピルアンモニウムカチオン、テトラブチルアンモニウムカチオン、モノエチルトリメチルアンモニウムカチオン、モノプロピルトリメチルアンモニウムカチオン、モノブチルトリメチルアンモニウムカチオン、モノステアリルトリチルアンモニウムカチオン、ジステアリルジメチルアンモニウムカチオン、トリステアリルモノメチルアンモニウムカチオン、ステアリルトリメチルアンモニウムカチオン、トリオクチルメチルアンモニウムカチオン、ジオクチルジメチルアンモニウムカチオン、モノラウリルトリメチルアンモニウムカチオン、ジラウリルジメチルアンモニウムカチオン、トリラウリルメチルアンモニウムカチオン、トリアミルベンジルアンモニウムカチオン、トリヘキシルベンジルアンモニウムカチオン、トリオクチルベンジルアンモニウムカチオン、トリラウリルベンジルアンモニウムクロライドカチオン、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムカチオン、ベンジルジメチルオクチルアンモニウムカチオン、ジアルキル（アルキルがＣ１４～Ｃ１８）ジメチルアンモニウムカチオン、および、以下に示す構造のカチオンなどが挙げられる。
　イオン性化合物の含有量は、着色組成物の全固形分中０．１～１５質量％であることが好ましい。上限は１２質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることがより好ましい。下限は０．５質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましい。
　イオン性化合物の含有量は、キサンテン染料の１モルに対して０．０５～４．００モルであることが好ましく、０．０５～３．００モルであることがより好ましく、０．０５～２．００モルであることが更に好ましい。
＜＜重合性化合物＞＞
　本発明の着色組成物は、重合性化合物を含有することが好ましい。重合性化合物としては、ラジカル、酸または熱により架橋可能な公知の化合物を用いることができる。重合性化合物は、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物であることが好ましい。エチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられる。本発明で用いられる重合性化合物は、ラジカル重合性化合物であることが好ましい。
　重合性化合物としては、モノマー、プレポリマー、オリゴマーなどの化学的形態のいずれであってもよいが、モノマーが好ましい。重合性化合物の分子量は、１００～３０００が好ましい。上限は、２０００以下がより好ましく、１５００以下が更に好ましい。下限は、１５０以上がより好ましく、２５０以上が更に好ましい。
　重合性化合物は、エチレン性不飽和結合含有基を３個以上含む化合物であることが好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を３～１５個含む化合物であることがより好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を３～６個含む化合物であることが更に好ましい。また、重合性化合物は、３～１５官能の（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、３～６官能の（メタ）アクリレート化合物であることがより好ましい。重合性化合物の具体例としては、特開２００９－２８８７０５号公報の段落番号００９５～０１０８、特開２０１３－０２９７６０号公報の段落０２２７、特開２００８－２９２９７０号公報の段落番号０２５４～０２５７、特開２０１３－２５３２２４号公報の段落番号００３４～００３８、特開２０１２－２０８４９４号公報の段落番号０４７７、特開２０１７－０４８３６７号公報、特許第６０５７８９１号公報、特許第６０３１８０７号公報に記載されている化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　重合性化合物としては、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３３０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３２０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３１０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－１２Ｅ；新中村化学工業（株）製）、およびこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコールおよび／またはプロピレングリコール残基を介して結合している構造の化合物（例えば、サートマー社から市販されている、ＳＲ４５４、ＳＲ４９９）が好ましい。また、重合性化合物としては、ジグリセリンＥＯ（エチレンオキシド）変性（メタ）アクリレート（市販品としてはＭ－４６０；東亞合成製）、ペンタエリスリトールテトラアクリレート（新中村化学工業（株）製、ＮＫエステルＡ－ＴＭＭＴ）、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート（日本化薬（株）製、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＨＤＤＡ）、ＲＰ－１０４０（日本化薬（株）製）、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）、ＮＫオリゴＵＡ－７２００（新中村化学工業（株）製）、ＤＰＨＡ－４０Ｈ（日本化薬（株）製）、ＵＡ－３０６Ｈ、ＵＡ－３０６Ｔ、ＵＡ－３０６Ｉ、ＡＨ－６００、Ｔ－６００、ＡＩ－６００、ＬＩＮＣ－２０２ＵＡ（共栄社化学（株）製）、８ＵＨ－１００６、８ＵＨ－１０１２（以上、大成ファインケミカル（株）製）、ライトアクリレートＰＯＢ－Ａ０（共栄社化学（株）製）などを用いることもできる。
　また、重合性化合物には、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキシド変性トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキシド変性トリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキシド変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートなどの３官能の（メタ）アクリレート化合物を用いることもできる。３官能の（メタ）アクリレート化合物の市販品としては、アロニックスＭ－３０９、Ｍ－３１０、Ｍ－３２１、Ｍ－３５０、Ｍ－３６０、Ｍ－３１３、Ｍ－３１５、Ｍ－３０６、Ｍ－３０５、Ｍ－３０３、Ｍ－４５２、Ｍ－４５０（東亞合成（株）製）、ＮＫエステル　Ａ９３００、Ａ－ＧＬＹ－９Ｅ、Ａ－ＧＬＹ－２０Ｅ、Ａ－ＴＭＭ－３、Ａ－ＴＭＭ－３Ｌ、Ａ－ＴＭＭ－３ＬＭ－Ｎ、Ａ－ＴＭＰＴ、ＴＭＰＴ（新中村化学工業（株）製）、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＧＰＯ－３０３、ＴＭＰＴＡ、ＴＨＥ－３３０、ＴＰＡ－３３０、ＰＥＴ－３０（日本化薬（株）製）などが挙げられる。
　また、重合性化合物には、酸基を有する化合物を用いることもできる。酸基を有する重合性化合物を用いることで、現像時に未露光部の重合性化合物が除去されやすく、現像残渣の発生を抑制できる。酸基としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基等が挙げられ、カルボキシ基が好ましい。酸基を有する重合性化合物の市販品としては、アロニックスＭ－５１０、Ｍ－５２０、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）等が挙げられる。酸基を有する重合性化合物の好ましい酸価としては、０．１～４０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは５～３０ｍｇＫＯＨ／ｇである。重合性化合物の酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であれば、現像液に対する溶解性が良好であり、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であれば、製造や取扱い上、有利である。
　また、重合性化合物には、カプロラクトン構造を有する化合物を用いることもできる。カプロラクトン構造を有する重合性化合物の市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＣＡ－２０、ＤＰＣＡ－３０、ＤＰＣＡ－６０、ＤＰＣＡ－１２０（以上、日本化薬（株）製）などが挙げられる。
　また、重合性化合物には、アルキレンオキシ基を有する重合性化合物を用いることもできる。アルキレンオキシ基を有する重合性化合物は、エチレンオキシ基および／またはプロピレンオキシ基を有する重合性化合物が好ましく、エチレンオキシ基を有する重合性化合物がより好ましく、エチレンオキシ基を４～２０個有する３～６官能（メタ）アクリレート化合物がさらに好ましい。アルキレンオキシ基を有する重合性化合物としては、下記構造の化合物などが挙げられる。アルキレンオキシ基を有する重合性化合物の市販品としては、例えば、サートマー社製のエチレンオキシ基を４個有する４官能（メタ）アクリレートであるＳＲ－４９４、日本化薬（株）製のイソブチレンオキシ基を３個有する３官能（メタ）アクリレートであるＫＡＹＡＲＡＤ　ＴＰＡ－３３０などが挙げられる。
　また、重合性化合物には、フルオレン骨格を有する重合性化合物を用いることもできる。フルオレン骨格を有する重合性化合物の市販品としては、オグソールＥＡ－０２００、ＥＡ－０３００（大阪ガスケミカル（株）製、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレートモノマー）などが挙げられる。
　重合性化合物としては、トルエンなどの環境規制物質を実質的に含まない化合物を用いることも好ましい。このような化合物の市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ　ＬＴ、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＥＡ－１２　ＬＴ（日本化薬（株）製）などが挙げられる。
　着色組成物の全固形分中における重合性化合物の含有量は０．１～５０質量％であることが好ましい。下限は、０．５質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましく、５質量％以上であることが更に好ましい。上限は、４５質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることがより好ましく、３０質量％以下であることが更に好ましい。重合性化合物は、１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜光重合開始剤＞＞
　本発明の着色組成物は光重合開始剤を含有することが好ましい。光重合開始剤としては、特に制限はなく、公知の光重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視領域の光線に対して感光性を有する化合物が好ましい。光重合開始剤は、光ラジカル重合開始剤であることが好ましい。
　光重合開始剤としては、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有する化合物、オキサジアゾール骨格を有する化合物など）、アシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、オキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物などが挙げられる。光重合開始剤は、露光感度の観点から、トリハロメチルトリアジン化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、ホスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物、シクロペンタジエン－ベンゼン－鉄錯体、ハロメチルオキサジアゾール化合物および３－アリール置換クマリン化合物であることが好ましく、オキシム化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、および、アシルホスフィン化合物から選ばれる化合物であることがより好ましく、オキシム化合物であることが更に好ましい。また、光重合開始剤としては、特開２０１４－１３０１７３号公報の段落００６５～０１１１に記載された化合物、特許第６３０１４８９号公報に記載された化合物、ＭＡＴＥＲＩＡＬ　ＳＴＡＧＥ　３７～６０ｐ，ｖｏｌ．１９，Ｎｏ．３，２０１９に記載されたパーオキサイド系光重合開始剤、国際公開第２０１８／２２１１７７号に記載の光重合開始剤、国際公開第２０１８／１１０１７９号に記載の光重合開始剤、特開２０１９－０４３８６４号公報に記載の光重合開始剤、特開２０１９－０４４０３０号公報に記載の光重合開始剤、特開２０１９－１６７３１３号公報に記載の過酸化物系開始剤、特開２０２０－０５５９９２号公報に記載のオキサゾリジン基を有するアミノアセトフェノン系開始剤、特開２０１３－１９０４５９号公報に記載のオキシム系光重合開始剤、特開２０２０－１７２６１９号公報に記載の重合体、国際公開第２０２０／１５２１２０号に記載の式１で表される化合物などが挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　ヘキサアリールビイミダゾール化合物の具体例としては、２，２’，４－トリス（２－クロロフェニル）－５－（３，４－ジメトキシフェニル）－４，５－ジフェニル－１，１’－ビイミダゾールなどが挙げられる。
　α－ヒドロキシケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ　１８４、Ｏｍｎｉｒａｄ　１１７３、Ｏｍｎｉｒａｄ　２９５９、Ｏｍｎｉｒａｄ　１２７（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　１８４、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　１１７３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　２９５９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　１２７（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。α－アミノケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ　９０７、Ｏｍｎｉｒａｄ　３６９、Ｏｍｎｉｒａｄ　３６９Ｅ、Ｏｍｎｉｒａｄ　３７９ＥＧ（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　９０７、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　３６９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　３６９Ｅ、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　３７９ＥＧ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。アシルホスフィン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ　８１９、Ｏｍｎｉｒａｄ　ＴＰＯ（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　８１９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＴＰＯ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。
　オキシム化合物としては、特開２００１－２３３８４２号公報に記載の化合物、特開２０００－０８００６８号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ　ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１６５３－１６６０）に記載の化合物、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ　ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１５６－１６２）に記載の化合物、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９５年、ｐｐ．２０２－２３２）に記載の化合物、特開２０００－０６６３８５号公報に記載の化合物、特表２００４－５３４７９７号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物、特開２０１７－０１９７６６号公報に記載の化合物、特許第６０６５５９６号公報に記載の化合物、国際公開第２０１５／１５２１５３号に記載の化合物、国際公開第２０１７／０５１６８０号に記載の化合物、特開２０１７－１９８８６５号公報に記載の化合物、国際公開第２０１７／１６４１２７号の段落番号００２５～００３８に記載の化合物、国際公開第２０１３／１６７５１５号に記載の化合物、特許第５４３０７４６号に記載の化合物、特許第５６４７７３８号に記載の化合物などが挙げられる。オキシム化合物の具体例としては、３－ベンゾイルオキシイミノブタン－２－オン、３－アセトキシイミノブタン－２－オン、３－プロピオニルオキシイミノブタン－２－オン、２－アセトキシイミノペンタン－３－オン、２－アセトキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ベンゾイルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、３－（４－トルエンスルホニルオキシ）イミノブタン－２－オン、２－エトキシカルボニルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－３－シクロヘキシル－プロパン－１，２－ジオン－２－（Ｏ－アセチルオキシム）などが挙げられる。市販品としては、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０１、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０２、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０４（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＴＲ－ＰＢＧ－３０４、ＴＲ－ＰＢＧ－３２７（トロンリー社製）、アデカオプトマーＮ－１９１９（（株）ＡＤＥＫＡ製、特開２０１２－０１４０５２号公報に記載の光重合開始剤２）が挙げられる。また、オキシム化合物としては、着色性が無い化合物や、透明性が高く変色し難い化合物を用いることも好ましい。市販品としては、アデカアークルズＮＣＩ－７３０、ＮＣＩ－８３１、ＮＣＩ－９３０（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
　光重合開始剤としては、フルオレン環を有するオキシム化合物を用いることもできる。フルオレン環を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１４－１３７４６６号公報に記載の化合物、特許第６６３６０８１号公報に記載の化合物、韓国公開特許第１０－２０１６－０１０９４４４号公報に記載の化合物が挙げられる。
　光重合開始剤としては、カルバゾール環の少なくとも１つのベンゼン環がナフタレン環となった骨格を有するオキシム化合物を用いることもできる。そのようなオキシム化合物の具体例としては、国際公開第２０１３／０８３５０５号に記載の化合物が挙げられる。
　光重合開始剤としては、フッ素原子を有するオキシム化合物を用いることもできる。フッ素原子を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１０－２６２０２８号公報に記載の化合物、特表２０１４－５００８５２号公報に記載の化合物２４、３６～４０、特開２０１３－１６４４７１号公報に記載の化合物（Ｃ－３）などが挙げられる。
　光重合開始剤としては、ニトロ基を有するオキシム化合物を用いることができる。ニトロ基を有するオキシム化合物は、二量体とすることも好ましい。ニトロ基を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１３－１１４２４９号公報の段落番号００３１～００４７、特開２０１４－１３７４６６号公報の段落番号０００８～００１２、００７０～００７９に記載されている化合物、特許４２２３０７１号公報の段落番号０００７～００２５に記載されている化合物、アデカアークルズＮＣＩ－８３１（（株）ＡＤＥＫＡ製）が挙げられる。
　光重合開始剤としては、ベンゾフラン骨格を有するオキシム化合物を用いることもできる。具体例としては、国際公開第２０１５／０３６９１０号に記載されているＯＥ－０１～ＯＥ－７５が挙げられる。
　光重合開始剤としては、カルバゾール骨格にヒドロキシ基を有する置換基が結合したオキシム化合物を用いることもできる。このような光重合開始剤としては国際公開第２０１９／０８８０５５号に記載された化合物などが挙げられる。
　本発明において好ましく使用されるオキシム化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　オキシム化合物は、波長３５０～５００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物が好ましく、波長３６０～４８０ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物がより好ましい。また、オキシム化合物の波長３６５ｎｍ又は波長４０５ｎｍにおけるモル吸光係数は、感度の観点から、高いことが好ましく、１０００～３０００００であることがより好ましく、２０００～３０００００であることが更に好ましく、５０００～２０００００であることが特に好ましい。化合物のモル吸光係数は、公知の方法を用いて測定することができる。例えば、分光光度計（Ｖａｒｉａｎ社製Ｃａｒｙ－５　ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にて、酢酸エチル溶媒を用い、０．０１ｇ／Ｌの濃度で測定することが好ましい。
　光重合開始剤としては、Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ社製）および／またはＩｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０２（ＢＡＳＦ社製）と、Ｏｍｎｉｒａｄ　２９５９（ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）とを組み合わせて用いることも好ましい。
　光重合開始剤としては、２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤を用いてもよい。そのような光ラジカル重合開始剤を用いることにより、光ラジカル重合開始剤の１分子から２つ以上のラジカルが発生するため、良好な感度が得られる。また、非対称構造の化合物を用いた場合においては、結晶性が低下して溶剤などへの溶解性が向上して、経時で析出しにくくなり、着色組成物の経時安定性を向上させることができる。２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤の具体例としては、特表２０１０－５２７３３９号公報、特表２０１１－５２４４３６号公報、国際公開第２０１５／００４５６５号、特表２０１６－５３２６７５号公報の段落番号０４０７～０４１２、国際公開第２０１７／０３３６８０号の段落番号００３９～００５５に記載されているオキシム化合物の２量体、特表２０１３－５２２４４５号公報に記載されている化合物（Ｅ）および化合物（Ｇ）、国際公開第２０１６／０３４９６３号に記載されているＣｍｐｄ１～７、特表２０１７－５２３４６５号公報の段落番号０００７に記載されているオキシムエステル類光開始剤、特開２０１７－１６７３９９号公報の段落番号００２０～００３３に記載されている光開始剤、特開２０１７－１５１３４２号公報の段落番号００１７～００２６に記載されている光重合開始剤（Ａ）、特許第６４６９６６９号公報に記載されているオキシムエステル光開始剤などが挙げられる。
　着色組成物の全固形分中における光重合開始剤の含有量は０．１～３０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。上限は、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。光重合開始剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜溶剤＞＞
　本発明の着色組成物は、溶剤を含有することが好ましい。溶剤としては、有機溶剤が挙げられる。溶剤の種類は、各成分の溶解性や組成物の塗布性を満足すれば基本的には特に制限はない。有機溶剤としては、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤、エーテル系溶剤、炭化水素系溶剤などが挙げられる。これらの詳細については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２２３を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、環状アルキル基が置換したエステル系溶剤、環状アルキル基が置換したケトン系溶剤も好ましく用いることもできる。有機溶剤の具体例としては、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジクロロメタン、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、３－ペンタノン、４－ヘプタノン、シクロヘキサノン、２－メチルシクロヘキサノン、３－メチルシクロヘキサノン、４－メチルシクロヘキサノン、シクロヘプタノン、シクロオクタノン、酢酸シクロヘキシル、シクロペンタノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、３－ブトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、プロピレングリコールジアセテート、３－メトキシブタノール、メチルエチルケトン、ガンマブチロラクトン、スルホラン、アニソール、１，４－ジアセトキシブタン、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、二酢酸ブタン－１，３－ジイル、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセタート、ジアセトンアルコール（別名としてダイアセトンアルコール、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン）、２－メトキシプロピルアセテート、２－メトキシ－１－プロパノール、イソプロピルアルコールなどが挙げられる。ただし有機溶剤としての芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等）は、環境面等の理由により低減したほうがよい場合がある（例えば、有機溶剤全量に対して、５０質量ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｍｉｌｌｉｏｎ）以下とすることもでき、１０質量ｐｐｍ以下とすることもでき、１質量ｐｐｍ以下とすることもできる）。
　本発明においては、金属含有量の少ない有機溶剤を用いることが好ましく、有機溶剤の金属含有量は、例えば、１０質量ｐｐｂ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｂｉｌｌｉｏｎ）以下であることが好ましい。必要に応じて質量ｐｐｔ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｔｒｉｌｌｉｏｎ）レベルの有機溶剤を用いてもよく、そのような有機溶剤は，例えば、東洋合成社が提供している（化学工業日報、２０１５年１１月１３日）。
　有機溶剤から金属等の不純物を除去する方法としては、例えば、蒸留（分子蒸留や薄膜蒸留等）やフィルタを用いたろ過を挙げることができる。ろ過に用いるフィルタのフィルタ孔径としては、１０μｍ以下が好ましく、５μｍ以下がより好ましく、３μｍ以下が更に好ましい。フィルタの材質は、ポリテトラフロロエチレン、ポリエチレンまたはナイロンが好ましい。
　有機溶剤は、異性体（原子数が同じであるが構造が異なる化合物）が含まれていてもよい。また、異性体は、１種のみが含まれていてもよいし、複数種含まれていてもよい。
　有機溶剤中の過酸化物の含有率が０．８ｍｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、過酸化物を実質的に含まないことがより好ましい。
　着色組成物中における溶剤の含有量は、１０～９５質量％であることが好ましく、２０～９０質量％であることがより好ましく、３０～９０質量％であることが更に好ましい。
　また、本発明の着色組成物は、環境規制の観点から環境規制物質を実質的に含有しないことが好ましい。なお、本発明において、環境規制物質を実質的に含有しないとは、着色組成物中における環境規制物質の含有量が５０質量ｐｐｍ以下であることを意味し、３０質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０質量ｐｐｍ以下であることが更に好ましく、１質量ｐｐｍ以下であることが特に好ましい。環境規制物質は、例えば、ベンゼン；トルエン、キシレン等のアルキルベンゼン類；クロロベンゼン等のハロゲン化ベンゼン類等が挙げられる。これらは、ＲＥＡＣＨ（Ｒｅｇｉｓｔｒａｔｉｏｎ　Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　Ａｕｔｈｏｒｉｚａｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ＣＨｅｍｉｃａｌｓ）規則、ＰＲＴＲ（Ｐｏｌｌｕｔａｎｔ　Ｒｅｌｅａｓｅ　ａｎｄ　Ｔｒａｎｓｆｅｒ　Ｒｅｇｉｓｔｅｒ）法、ＶＯＣ（Ｖｏｌａｔｉｌｅ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）規制等のもとに環境規制物質として登録されており、使用量や取り扱い方法が厳しく規制されている。これらの化合物は、着色組成物に用いられる各成分などを製造する際に溶媒として用いられることがあり、残留溶媒として着色組成物中に混入することがある。人への安全性、環境への配慮の観点よりこれらの物質は可能な限り低減することが好ましい。環境規制物質を低減する方法としては、系中を加熱や減圧して環境規制物質の沸点以上にして系中から環境規制物質を留去して低減する方法が挙げられる。また、少量の環境規制物質を留去する場合においては、効率を上げる為に該当溶媒と同等の沸点を有する溶媒と共沸させることも有用である。また、ラジカル重合性を有する化合物を含有する場合、減圧留去中にラジカル重合反応が進行して分子間で架橋してしまうことを抑制するために重合禁止剤等を添加して減圧留去してもよい。これらの留去方法は、原料の段階、原料を反応させた生成物（例えば、重合した後の樹脂溶液や多官能モノマー溶液）の段階、またはこれらの化合物を混ぜて作製した着色組成物の段階などのいずれの段階でも可能である。
＜＜環状エーテル基を有する化合物＞＞
　本発明の着色組成物は、環状エーテル基を有する化合物を含有することができる。この態様によれば、得られる膜の耐湿性をより向上することができる。環状エーテル基としては、エポキシ基、オキセタニル基などが挙げられる。環状エーテル基を有する化合物は、エポキシ基を有する化合物（以下、エポキシ化合物ともいう）であることが好ましい。
　環状エーテル基を有する化合物は、低分子化合物（例えば分子量１０００未満）でもよいし、高分子化合物（ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ）（例えば、分子量１０００以上、ポリマーの場合は、重量平均分子量が１０００以上）でもよい。環状エーテル基の重量平均分子量は、２００～１０００００が好ましく、５００～５００００がより好ましい。重量平均分子量の上限は、１００００以下が好ましく、５０００以下がより好ましく、３０００以下が更に好ましい。
　環状エーテル基を有する化合物としては、特開２０１３－０１１８６９号公報の段落番号００３４～００３６に記載された化合物、特開２０１４－０４３５５６号公報の段落番号０１４７～０１５６に記載された化合物、特開２０１４－０８９４０８号公報の段落番号００８５～００９２に記載された化合物、特開２０１７－１７９１７２号公報に記載された化合物を用いることもできる。
　環状エーテル基を有する化合物の市販品としては、デナコール　ＥＸ－２１２Ｌ、ＥＸ－２１２、ＥＸ－２１４Ｌ、ＥＸ－２１４、ＥＸ－２１６Ｌ、ＥＸ－２１６、ＥＸ－３２１Ｌ、ＥＸ－３２１、ＥＸ－８５０Ｌ、ＥＸ－８５０（以上、ナガセケムテックス（株）製）、ＡＤＥＫＡ　ＲＥＳＩＮ　ＥＰ－４０００Ｓ、ＥＰ－４００３Ｓ、ＥＰ－４０１０Ｓ、ＥＰ－４０１１Ｓ（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、ＮＣ－２０００、ＮＣ－３０００、ＮＣ－７３００、ＸＤ－１０００、ＥＰＰＮ－５０１、ＥＰＰＮ－５０２（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、セロキサイド２０２１Ｐ、セロキサイド２０８１、セロキサイド２０８３、セロキサイド２０８５、ＥＨＰＥ３１５０、ＥＰＯＬＥＡＤ　ＰＢ　３６００、ＰＢ　４７００（以上、（株）ダイセル製）、サイクロマーＰ　ＡＣＡ　２００Ｍ、ＡＣＡ　２３０ＡＡ、ＡＣＡ　Ｚ２５０、ＡＣＡ　Ｚ２５１、ＡＣＡ　Ｚ３００、ＡＣＡ　Ｚ３２０（以上、（株）ダイセル製）、ｊＥＲ１０３１Ｓ、ｊＥＲ１５７Ｓ６５、ｊＥＲ１５２、ｊＥＲ１５４、ｊＥＲ１５７Ｓ７０（以上、三菱ケミカル（株）製）、アロンオキセタンＯＸＴ－１２１、ＯＸＴ－２２１、ＯＸ－ＳＱ、ＰＮＯＸ（以上、東亞合成（株）製）、アデカグリシロール　ＥＤ－５０５（（株）ＡＤＥＫＡ製、エポキシ基含有モノマー）、マープルーフＧ－０１５０Ｍ、Ｇ－０１０５ＳＡ、Ｇ－０１３０ＳＰ、Ｇ－０２５０ＳＰ、Ｇ－１００５Ｓ、Ｇ－１００５ＳＡ、Ｇ－１０１０Ｓ、Ｇ－２０５０Ｍ、Ｇ－０１１００、Ｇ－０１７５８（日油（株）製、エポキシ基含有ポリマー）、ＯＸＴ－１０１、ＯＸＴ－１２１、ＯＸＴ－２１２、ＯＸＴ－２２１（以上、東亞合成（株）製、オキセタニル基含有モノマー）、ＯＸＥ－１０、ＯＸＥ－３０（以上、大阪有機化学工業（株）製、オキセタニル基含有モノマー）、ＢＡＴＧ（昭和電工（株）製）などが挙げられる。
　着色組成物の全固形分中における環状エーテル基を有する化合物の含有量は、０．１～２０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましい。上限は、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることがより好ましい。環状エーテル基を有する化合物は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜硬化促進剤＞＞
　本発明の着色組成物は、硬化促進剤を含んでもよい。硬化促進剤としては、チオール化合物、メチロール化合物、アミン化合物、ホスホニウム塩化合物、アミジン塩化合物、アミド化合物、塩基発生剤、イソシアネート化合物、アルコキシシラン化合物、オニウム塩化合物などが挙げられる。硬化促進剤の具体例としては、国際公開第２０１８／０５６１８９号の段落番号００９４～００９７に記載の化合物、特開２０１５－０３４９６３号公報の段落番号０２４６～０２５３に記載の化合物、特開２０１３－０４１１６５号公報の段落番号０１８６～０２５１に記載の化合物、特開２０１４－０５５１１４号公報に記載のイオン性化合物、特開２０１２－１５０１８０号公報の段落番号００７１～００８０に記載の化合物、特開２０１１－２５３０５４号公報に記載のエポキシ基を有するアルコキシシラン化合物、特許第５７６５０５９号公報の段落番号００８５～００９２に記載の化合物、特開２０１７－０３６３７９号公報に記載のカルボキシ基含有エポキシ硬化剤などが挙げられる。硬化促進剤を含有する場合、着色組成物の全固形分中における硬化促進剤の含有量は０．３～８．９質量％が好ましく、０．８～６．４質量％がより好ましい。
＜＜紫外線吸収剤＞＞
　本発明の着色組成物は、紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤としては、共役ジエン化合物、アミノジエン化合物、サリシレート化合物、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、アクリロニトリル化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、インドール化合物、トリアジン化合物、ジベンゾイル化合物などが挙げられる。このような化合物の具体例としては、特開２００９－２１７２２１号公報の段落番号００３８～００５２、特開２０１２－２０８３７４号公報の段落番号００５２～００７２、特開２０１３－０６８８１４号公報の段落番号０３１７～０３３４、特開２０１６－１６２９４６号公報の段落番号００６１～００８０、国際公開第２０２１／１３１３５５号の段落番号００５２、００７４、国際公開第２０２１／１３２２４７号の段落番号００２２～００２４に記載された化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。紫外線吸収剤の市販品としては、例えば、ＵＶ－５０３（大東化学（株）製）、ＢＡＳＦ社製のＴｉｎｕｖｉｎシリーズ、Ｕｖｉｎｕｌ（ユビナール）シリーズ、住化ケムテックス（株）製のＳｕｍｉｓｏｒｂシリーズなどが挙げられる。また、ベンゾトリアゾール化合物としては、ミヨシ油脂製のＭＹＵＡシリーズ（化学工業日報、２０１６年２月１日）が挙げられる。また、紫外線吸収剤は、特許第６２６８９６７号公報の段落番号００４９～００５９に記載された化合物、国際公開第２０１６／１８１９８７号の段落番号００５９～００７６に記載された化合物、国際公開第２０２０／１３７８１９号に記載されたチオアリール基置換ベンゾトリアゾール型紫外線吸収剤を用いることもできる。着色組成物の全固形分中における紫外線吸収剤の含有量は、０．０１～１０質量％であることが好ましく、０．０１～５質量％であることがより好ましい。紫外線吸収剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜重合禁止剤＞＞
　本発明の着色組成物は、重合禁止剤を含有することができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ピロガロール、ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミン塩（アンモニウム塩、第一セリウム塩等）が挙げられる。中でも、ｐ－メトキシフェノールが好ましい。重合禁止剤を含有する場合、着色組成物の全固形分中における重合禁止剤の含有量は、０．０００１～５質量％が好ましい。重合禁止剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜シランカップリング剤＞＞
　本発明の着色組成物は、シランカップリング剤を含有することができる。本明細書において、シランカップリング剤は、加水分解性基とそれ以外の官能基とを有するシラン化合物を意味する。また、加水分解性基とは、ケイ素原子に直結し、加水分解反応及び縮合反応の少なくともいずれかによってシロキサン結合を生じ得る置換基をいう。加水分解性基としては、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基などが挙げられ、アルコキシ基が好ましい。すなわち、シランカップリング剤は、アルコキシシリル基を有する化合物が好ましい。また、加水分解性基以外の官能基としては、例えば、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基、メルカプト基、エポキシ基、オキセタニル基、アミノ基、ウレイド基、スルフィド基、イソシアネート基、フェニル基などが挙げられ、アミノ基、（メタ）アクリロイル基およびエポキシ基が好ましい。シランカップリング剤の具体例としては、Ｎ－β－アミノエチル－γ－アミノプロピルメチルジメトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名　ＫＢＭ－６０２）、Ｎ－β－アミノエチル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名　ＫＢＭ－６０３）、Ｎ－β－アミノエチル－γ－アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名　ＫＢＥ－６０２）、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名　ＫＢＭ－９０３）、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名　ＫＢＥ－９０３）、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名　ＫＢＭ－５０２）、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名　ＫＢＭ－５０３）等がある。また、シランカップリング剤の具体例については、特開２００９－２８８７０３号公報の段落番号００１８～００３６に記載の化合物、特開２００９－２４２６０４号公報の段落番号００５６～００６６に記載の化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。着色組成物の全固形分中におけるシランカップリング剤の含有量は、０．０１～１５．０質量％であることが好ましく、０．０５～１０．０質量％であることがより好ましい。シランカップリング剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜界面活性剤＞＞
　本発明の着色組成物は、界面活性剤を含有することができる。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用することができる。界面活性剤はシリコーン系界面活性剤またはフッ素系界面活性剤であることが好ましい。界面活性剤については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２３８～０２４５に記載された界面活性剤、特開２０２０－００８６３４号公報に記載された界面活性剤が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　フッ素系界面活性剤中のフッ素含有率は、３～４０質量％が好適であり、より好ましくは５～３０質量％であり、特に好ましくは７～２５質量％である。フッ素含有率がこの範囲内であるフッ素系界面活性剤は、塗布膜の厚さの均一性や省液性の点で効果的であり、着色組成物中における溶解性も良好である。
　フッ素系界面活性剤としては、特開２０１４－０４１３１８号公報の段落番号００６０～００６４（対応する国際公開第２０１４／０１７６６９号の段落番号００６０～００６４）等に記載の界面活性剤、特開２０１１－１３２５０３号公報の段落番号０１１７～０１３２に記載の界面活性剤が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。フッ素系界面活性剤の市販品としては、例えば、メガファックＦ－１７１、Ｆ－１７２、Ｆ－１７３、Ｆ－１７６、Ｆ－１７７、Ｆ－１４１、Ｆ－１４２、Ｆ－１４３、Ｆ－１４４、Ｆ－４３７、Ｆ－４７５、Ｆ－４７７、Ｆ－４７９、Ｆ－４８２、Ｆ－５５４、Ｆ－５５５－Ａ、Ｆ－５５６、Ｆ－５５７、Ｆ－５５８、Ｆ－５５９、Ｆ－５６０、Ｆ－５６１、Ｆ－５６５、Ｆ－５６３、Ｆ－５６８、Ｆ－５７５、Ｆ－７８０、ＥＸＰ、ＭＦＳ－３３０、Ｒ－０１、Ｒ－４０、Ｒ－４０－ＬＭ、Ｒ－４１、Ｒ－４１－ＬＭ、ＲＳ－４３、ＴＦ－１９５６、ＲＳ－９０、Ｒ－９４、ＲＳ－７２－Ｋ、ＤＳ－２１（以上、ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１、ＦＣ１７１（以上、住友スリーエム（株）製）、サーフロンＳ－３８２、ＳＣ－１０１、ＳＣ－１０３、ＳＣ－１０４、ＳＣ－１０５、ＳＣ－１０６８、ＳＣ－３８１、ＳＣ－３８３、Ｓ－３９３、ＫＨ－４０（以上、ＡＧＣ（株）製）、ＰｏｌｙＦｏｘ　ＰＦ６３６、ＰＦ６５６、ＰＦ６３２０、ＰＦ６５２０、ＰＦ７００２（以上、ＯＭＮＯＶＡ社製）、フタージェント２０８Ｇ、２１５Ｍ、２４５Ｆ、６０１ＡＤ、６０１ＡＤＨ２、６０２Ａ、６１０ＦＭ、７１０ＦＬ、７１０ＦＭ、７１０ＦＳ、ＦＴＸ－２１８、（以上、株）ＮＥＯＳ製）等が挙げられる。
　また、フッ素系界面活性剤は、フッ素原子を含有する官能基を持つ分子構造を有し、熱を加えるとフッ素原子を含有する官能基の部分が切断されてフッ素原子が揮発するアクリル系化合物も好適に使用できる。このようなフッ素系界面活性剤としては、ＤＩＣ（株）製のメガファックＤＳシリーズ（化学工業日報（２０１６年２月２２日）、日経産業新聞（２０１６年２月２３日））、例えば、メガファックＤＳ－２１が挙げられる。
　また、フッ素系界面活性剤は、フッ素化アルキル基またはフッ素化アルキレンエーテル基を有するフッ素原子含有ビニルエーテル化合物と、親水性のビニルエーテル化合物との重合体を用いることも好ましい。このようなフッ素系界面活性剤は、特開２０１６－２１６６０２号公報に記載されたフッ素系界面活性剤が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　フッ素系界面活性剤は、ブロックポリマーを用いることもできる。フッ素系界面活性剤は、フッ素原子を有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、アルキレンオキシ基（好ましくはエチレンオキシ基、プロピレンオキシ基）を２以上（好ましくは５以上）有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、を含む含フッ素高分子化合物も好ましく用いることができる。また、特開２０１０－０３２６９８号公報の段落番号００１６～００３７に記載されたフッ素含有界面活性剤や、下記化合物も本発明で用いられるフッ素系界面活性剤として例示される。
　上記の化合物の重量平均分子量は、好ましくは３０００～５００００であり、例えば、１４０００である。上記の化合物中、繰り返し単位の割合を示す％はモル％である。
　また、フッ素系界面活性剤は、エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する含フッ素重合体を用いることもできる。具体例としては、特開２０１０－１６４９６５号公報の段落番号００５０～００９０および段落番号０２８９～０２９５に記載された化合物、ＤＩＣ（株）製のメガファックＲＳ－１０１、ＲＳ－１０２、ＲＳ－７１８Ｋ、ＲＳ－７２－Ｋ等が挙げられる。また、フッ素系界面活性剤は、特開２０１５－１１７３２７号公報の段落番号００１５～０１５８に記載の化合物を用いることもできる。
　また、国際公開第２０２０／０８４８５４号に記載の界面活性剤を、炭素数６以上のパーフルオロアルキル基を有する界面活性剤の代替として用いることも、環境規制の観点から好ましい。
　また、式（ｆｉ－１）で表される含フッ素イミド塩化合物を界面活性剤として用いることも好ましい。
　式（ｆｉ－１）において、ｍは１または２を表し、ｎは１～４の整数を表し、ａは１または２を表し、Ｘａ＋はａ価の金属イオン、第１級アンモニウムイオン、第２級アンモニウムイオン、第３級アンモニウムイオン、第４級アンモニウムイオンまたはＮＨ４ ＋を表す。
　ノニオン性界面活性剤としては、グリセロール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン並びにそれらのエトキシレート及びプロポキシレート（例えば、グリセロールプロポキシレート、グリセロールエトキシレート等）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル、プルロニックＬ１０、Ｌ３１、Ｌ６１、Ｌ６２、１０Ｒ５、１７Ｒ２、２５Ｒ２（ＢＡＳＦ社製）、テトロニック３０４、７０１、７０４、９０１、９０４、１５０Ｒ１（ＢＡＳＦ社製）、ソルスパース２００００（日本ルーブリゾール（株）製）、ＮＣＷ－１０１、ＮＣＷ－１００１、ＮＣＷ－１００２（富士フイルム和光純薬（株）製）、パイオニンＤ－６１１２、Ｄ－６１１２－Ｗ、Ｄ－６３１５（竹本油脂（株）製）、オルフィンＥ１０１０、サーフィノール１０４、４００、４４０（日信化学工業（株）製）などが挙げられる。
　シリコーン系界面活性剤としては、ＤＣ３ＰＡ、ＳＨ７ＰＡ、ＤＣ１１ＰＡ、ＳＨ２１ＰＡ、ＳＨ２８ＰＡ、ＳＨ２９ＰＡ、ＳＨ３０ＰＡ、ＳＨ８４００、ＳＨ　８４００　ＦＬＵＩＤ、ＦＺ－２１２２、６７　Ａｄｄｉｔｉｖｅ、７４　Ａｄｄｉｔｉｖｅ、Ｍ　Ａｄｄｉｔｉｖｅ、ＳＦ　８４１９　ＯＩＬ（以上、ダウ・東レ（株）製）、ＴＳＦ－４３００、ＴＳＦ－４４４５、ＴＳＦ－４４６０、ＴＳＦ－４４５２（以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）、ＫＰ－３４１、ＫＦ－６０００、ＫＦ－６００１、ＫＦ－６００２、ＫＦ－６００３（以上、信越化学工業（株）製）、ＢＹＫ－３０７、ＢＹＫ－３２２、ＢＹＫ－３２３、ＢＹＫ－３３０、ＢＹＫ－３３３、ＢＹＫ－３７６０、ＢＹＫ－ＵＶ３５１０（以上、ビックケミー社製）等が挙げられる。また、シリコーン系界面活性剤には下記構造の化合物を用いることもできる。
　着色組成物の全固形分中における界面活性剤の含有量は、０．００１質量％～５．０質量％であることが好ましく、０．００５～３．０質量％であることがより好ましい。界面活性剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜酸化防止剤＞＞
　本発明の着色組成物は、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、フェノール化合物、亜リン酸エステル化合物、チオエーテル化合物などが挙げられる。フェノール化合物としては、フェノール系酸化防止剤として知られる任意のフェノール化合物を使用することができる。好ましいフェノール化合物としては、ヒンダードフェノール化合物が挙げられる。フェノール性ヒドロキシ基に隣接する部位（オルト位）に置換基を有する化合物が好ましい。前述の置換基としては炭素数１～２２の置換又は無置換のアルキル基が好ましい。また、酸化防止剤は、同一分子内にフェノール基と亜リン酸エステル基を有する化合物も好ましい。また、酸化防止剤は、リン系酸化防止剤も好適に使用することができる。着色組成物の全固形分中における酸化防止剤の含有量は、０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．３～１５質量％であることがより好ましい。酸化防止剤を含有する場合、酸化防止剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜その他成分＞＞
　本発明の着色組成物は、必要に応じて、増感剤、硬化促進剤、フィラー、熱硬化促進剤、可塑剤及びその他の助剤類（例えば、導電性粒子、充填剤、消泡剤、難燃剤、レベリング剤、剥離促進剤、香料、表面張力調整剤、連鎖移動剤など）を含有してもよい。これらの成分を適宜含有させることにより、膜物性などの性質を調整することができる。これらの成分は、例えば、特開２０１２－００３２２５号公報の段落番号０１８３以降（対応する米国特許出願公開第２０１３／００３４８１２号明細書の段落番号０２３７）の記載、特開２００８－２５００７４号公報の段落番号０１０１～０１０４、０１０７～０１０９等の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。また、本発明の着色組成物は、必要に応じて、潜在酸化防止剤を含有してもよい。潜在酸化防止剤としては、酸化防止剤として機能する部位が保護基で保護された化合物であって、１００～２５０℃で加熱するか、又は酸／塩基触媒存在下で８０～２００℃で加熱することにより保護基が脱離して酸化防止剤として機能する化合物が挙げられる。潜在酸化防止剤としては、国際公開第２０１４／０２１０２３号、国際公開第２０１７／０３０００５号、特開２０１７－００８２１９号公報に記載された化合物が挙げられる。潜在酸化防止剤の市販品としては、アデカアークルズＧＰＡ－５００１（（株）ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。また、本発明の着色組成物は、特開２０２０－０７９８３３号公報に記載の芳香族基含有ホスホニウム塩を含んでいてもよい。
　本発明の着色組成物は、得られる膜の屈折率を調整するために金属酸化物を含有させてもよい。金属酸化物としては、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２等が挙げられる。金属酸化物の一次粒子径は１～１００ｎｍが好ましく、３～７０ｎｍがより好ましく、５～５０ｎｍが更に好ましい。金属酸化物はコア－シェル構造を有していてもよい。また、この場合、コア部は中空状であってもよい。
　本発明の着色組成物は、耐光性改良剤を含んでもよい。耐光性改良剤としては、特開２０１７－１９８７８７号公報の段落番号００３６～００３７に記載の化合物、特開２０１７－１４６３５０号公報の段落番号００２９～００３４に記載の化合物、特開２０１７－１２９７７４号公報の段落番号００３６～００３７、００４９～００５２に記載の化合物、特開２０１７－１２９６７４号公報の段落番号００３１～００３４、００５８～００５９に記載の化合物、特開２０１７－１２２８０３号公報の段落番号００３６～００３７、００５１～００５４に記載の化合物、国際公開第２０１７／１６４１２７号の段落番号００２５～００３９に記載の化合物、特開２０１７－１８６５４６号公報の段落番号００３４～００４７に記載の化合物、特開２０１５－０２５１１６号公報の段落番号００１９～００４１に記載の化合物、特開２０１２－１４５６０４号公報の段落番号０１０１～０１２５に記載の化合物、特開２０１２－１０３４７５号公報の段落番号００１８～００２１に記載の化合物、特開２０１１－２５７５９１号公報の段落番号００１５～００１８に記載の化合物、特開２０１１－１９１４８３号公報の段落番号００１７～００２１に記載の化合物、特開２０１１－１４５６６８号公報の段落番号０１０８～０１１６に記載の化合物、特開２０１１－２５３１７４号公報の段落番号０１０３～０１５３に記載の化合物などが挙げられる。
　環境規制の観点から、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩の使用が規制されることがある。本発明の着色組成物において、上記した化合物の含有率を小さくする場合、パーフルオロアルキルスルホン酸（特にパーフルオロアルキル基の炭素数が６～８のパーフルオロアルキルスルホン酸）及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸（特にパーフルオロアルキル基炭素数が６～８のパーフルオロアルキルカルボン酸）及びその塩の含有率は、着色組成物の全固形分に対して、０．０１ｐｐｂ～１，０００ｐｐｂの範囲であることが好ましく、０．０５ｐｐｂ～５００ｐｐｂの範囲であることがより好ましく、０．１ｐｐｂ～３００ｐｐｂの範囲であることが更に好ましい。本発明の着色組成物は、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩を実質的に含まなくてもよい。例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩の代替となりうる化合物、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩の代替となりうる化合物を用いることで、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩を実質的に含まない組成物を選択してもよい。規制化合物の代替となりうる化合物としては、例えば、パーフルオロアルキル基の炭素数の違いによって規制対象から除外された化合物が挙げられる。ただし、上記した内容は、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩の使用を妨げるものではない。本発明の着色組成物は、許容される最大の範囲内で、パーフルオロアルキルスルホン酸及びその塩、並びにパーフルオロアルキルカルボン酸及びその塩を含んでもよい。
　本発明の着色組成物の含水率は、通常３質量％以下であり、０．０１～１．５質量％が好ましく、０．１～１．０質量％の範囲であることがより好ましい。含水率は、カールフィッシャー法にて測定することができる。
　本発明の着色組成物は、膜面状（平坦性など）の調整、膜厚の調整などを目的として粘度を調整して用いることができる。粘度の値は必要に応じて適宜選択することができるが、例えば、２５℃において０．３ｍＰａ・ｓ～５０ｍＰａ・ｓが好ましく、０．５ｍＰａ・ｓ～２０ｍＰａ・ｓがより好ましい。粘度の測定方法としては、例えば、コーンプレートタイプの粘度計を使用し、２５℃に温度調整を施した状態で測定することができる。
＜収容容器＞
　本発明の着色組成物の収容容器としては、特に限定はなく、公知の収容容器を用いることができる。また、収容容器として、原材料や組成物中への不純物混入を抑制することを目的に、容器内壁を６種６層の樹脂で構成する多層ボトルや６種の樹脂を７層構造にしたボトルを使用することも好ましい。このような容器としては例えば、特開２０１５－１２３３５１号公報に記載の容器が挙げられる。
＜着色組成物の調製方法＞
　本発明の着色組成物は、前述の成分を混合して調製できる。着色組成物の調製に際しては、全成分を同時に溶剤に溶解および／または分散して着色組成物を調製してもよいし、必要に応じて、各成分を適宜２つ以上の溶液または分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して着色組成物を調製してもよい。
　また、着色組成物の調製に際して、顔料を分散させるプロセスを含むことが好ましい。顔料を分散させるプロセスにおいて、顔料の分散に用いる機械力としては、圧縮、圧搾、衝撃、剪断、キャビテーションなどが挙げられる。これらプロセスの具体例としては、ビーズミル、サンドミル、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、マイクロフルイダイザー、高速インペラー、サンドグラインダー、フロージェットミキサー、高圧湿式微粒化、超音波分散などが挙げられる。またサンドミル（ビーズミル）における顔料の粉砕においては、径の小さいビーズを使用する、ビーズの充填率を大きくする事等により粉砕効率を高めた条件で処理することが好ましい。また、粉砕処理後にろ過、遠心分離などで粗粒子を除去することが好ましい。また、顔料を分散させるプロセスおよび分散機は、「分散技術大全集、株式会社情報機構発行、２００５年７月１５日」や「サスペンション（固／液分散系）を中心とした分散技術と工業的応用の実際　総合資料集、経営開発センター出版部発行、１９７８年１０月１０日」、特開２０１５－１５７８９３号公報の段落番号００２２に記載のプロセス及び分散機を好適に使用出来る。また顔料を分散させるプロセスにおいては、ソルトミリング工程にて粒子の微細化処理を行ってもよい。ソルトミリング工程に用いられる素材、機器、処理条件等は、例えば、特開２０１５－１９４５２１号公報、特開２０１２－０４６６２９号公報の記載を参酌できる。
　着色組成物の調製にあたり、異物の除去や欠陥の低減などの目的で、着色組成物をフィルタでろ過することが好ましい。フィルタとしては、従来からろ過用途等に用いられているフィルタであれば特に限定されることなく用いることができる。例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）等のフッ素樹脂、ナイロン（例えばナイロン－６、ナイロン－６，６）等のポリアミド樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン樹脂（高密度、超高分子量のポリオレフィン樹脂を含む）等の素材を用いたフィルタが挙げられる。これら素材の中でもポリプロピレン（高密度ポリプロピレンを含む）及びナイロンが好ましい。
　フィルタの孔径は、０．０１～７．０μｍが好ましく、０．０１～３．０μｍがより好ましく、０．０５～０．５μｍが更に好ましい。フィルタの孔径が上記範囲であれば、微細な異物をより確実に除去できる。フィルタの孔径値については、フィルタメーカーの公称値を参照することができる。フィルタは、日本ポール株式会社（ＤＦＡ４２０１ＮＸＥＹ、ＤＦＡ４２０１ＮＡＥＹ、ＤＦＡ４２０１Ｊ００６Ｐなど）、アドバンテック東洋株式会社、日本インテグリス株式会社（旧日本マイクロリス株式会社）及び株式会社キッツマイクロフィルタ等が提供する各種フィルタを用いることができる。
　また、フィルタとしてファイバ状のろ材を用いることも好ましい。ファイバ状のろ材としては、例えば、ポリプロピレンファイバ、ナイロンファイバ、グラスファイバ等が挙げられる。市販品としては、ロキテクノ社製のＳＢＰタイプシリーズ（ＳＢＰ００８など）、ＴＰＲタイプシリーズ（ＴＰＲ００２、ＴＰＲ００５など）、ＳＨＰＸタイプシリーズ（ＳＨＰＸ００３など）が挙げられる。フィルタを使用する際、異なるフィルタ（例えば、第１のフィルタと第２のフィルタなど）を組み合わせてもよい。その際、各フィルタでのろ過は、１回のみでもよいし、２回以上行ってもよい。また、上述した範囲内で異なる孔径のフィルタを組み合わせてもよい。また、第１のフィルタでのろ過は、分散液のみに対して行い、他の成分を混合した後で、第２のフィルタでろ過を行ってもよい。
＜膜＞
　本発明の膜は、上述した本発明の着色組成物を用いて得られる膜である。本発明の膜は、カラーフィルタに用いることができる。より具体的にはカラーフィルタのマゼンタ色画素に用いることができる。本発明の膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。例えば、膜厚は、２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上がさらに好ましい。
　本発明の膜の４００～５００ｎｍの波長範囲の光の透過率の最大値は７０％以上であることが好ましく、７５％以上であることがより好ましく、８０％以上であることが更に好ましい。また、本発明の膜の４５０～６００ｎｍの波長範囲の光の透過率の最小値は３０％以下であることが好ましく、２０％以下であることがより好ましく、１５％以下であることが更に好ましい。また、本発明の膜の５５０～７００ｎｍの波長範囲の波長の光の透過率の最大値は７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。また、本発明の膜について、光の透過率が５０％を示す波長が４５０～５００ｎｍの波長範囲と、５５０～６００ｎｍの波長範囲のそれぞれに存在することが好ましい。光の透過率が５０％を示す短波側の波長は、波長４６０～４９５ｎｍの範囲に存在することが好ましく、波長４７０～４９０ｎｍの範囲に存在することがより好ましい。光の透過率が５０％を示す長波側の波長は、波長５６０～５９５ｎｍの範囲に存在することが好ましく、波長５７０～５９０ｎｍの範囲に存在することがより好ましい。このような分光特性を有する膜は、マゼンタ色画素として好ましく用いられる。
＜カラーフィルタ＞
　本発明のカラーフィルタは、上述した本発明の膜を有する。具体的には、本発明のカラーフィルタは、カラーフィルタのマゼンタ色画素として、本発明の膜を有することが好ましい。本発明のカラーフィルタは、更に、赤色画素、緑色画素、青色画素、シアン色画素および黄色画素から選ばれる着色画素を含むことが好ましい。本発明のカラーフィルタの一態様として、本発明の膜で構成されたマゼンタ色画素と、シアン色画素と、黄色画素とを有するカラーフィルタが挙げられる。
　本発明のカラーフィルタは、ＣＣＤ（電荷結合素子）やＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）などの固体撮像素子や、画像表示装置などに用いることができる。
　本発明のカラーフィルタにおいて膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。膜厚は、５μｍ以下が好ましく、１μｍ以下がより好ましく、０．６μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上がさらに好ましい。
　カラーフィルタに含まれる画素の幅は０．２～１０．０μｍであることが好ましい。下限は、０．４μｍ以上であることが好ましく、０．５μｍ以上であることがより好ましく、０．６μｍ以上であることが更に好ましい。上限は、５．０μｍ以下であることが好ましく、２．０μｍ以下であることがより好ましく、１．０μｍ以下であることが更に好ましく、０．８μｍ以下であることがより一層好ましい。また、画素のヤング率は０．５～２０ＧＰａであることが好ましく、２．５～１５ＧＰａがより好ましい。
　カラーフィルタに含まれる各画素は高い平坦性を有することが好ましい。具体的には、画素の表面粗さＲａは、１００ｎｍ以下であることが好ましく、４０ｎｍ以下であることがより好ましく、１５ｎｍ以下であることが更に好ましい。下限は規定されないが、例えば０．１ｎｍ以上であることが好ましい。画素の表面粗さは、例えばＶｅｅｃｏ社製のＡＦＭ（原子間力顕微鏡）　Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ３１００を用いて測定することができる。また、画素上の水の接触角は適宜好ましい値に設定することができるが、典型的には、５０～１１０°の範囲である。接触角は、例えば接触角計ＣＶ－ＤＴ・Ａ型（協和界面科学（株）製）を用いて測定できる。また、画素の体積抵抗値は高いことが好ましい。具体的には、画素の体積抵抗値は１０９Ω・ｃｍ以上であることが好ましく、１０１１Ω・ｃｍ以上であることがより好ましい。上限は規定されないが、例えば１０１４Ω・ｃｍ以下であることが好ましい。画素の体積抵抗値は、例えば超高抵抗計５４１０（アドバンテスト社製）を用いて測定することができる。
　カラーフィルタにおいては、画素の表面に保護層が設けられていてもよい。保護層を設けることで、酸素遮断化、低反射化、親疎水化、特定波長の光（紫外線、近赤外線等）の遮蔽等の種々の機能を付与することができる。保護層の厚さとしては、０．０１～１０μｍが好ましく、０．１～５μｍがより好ましい。保護層の形成方法としては、有機溶剤に溶解した樹脂組成物を塗布して形成する方法、化学気相蒸着法、成型した樹脂を接着剤で貼りつける方法等が挙げられる。保護層を構成する成分としては、（メタ）アクリル樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、ポリオール樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、アラミド樹脂、ポリアミド樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、変性シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、セルロース樹脂、Ｓｉ、Ｃ、Ｗ、Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ、ＳｉＯ２、Ｓｉ２Ｎ４などが挙げられ、これらの成分を二種以上含有しても良い。例えば、酸素遮断化を目的とした保護層の場合、保護層はポリオール樹脂と、ＳｉＯ２と、Ｓｉ２Ｎ４を含むことが好ましい。また、低反射化を目的とした保護層の場合、保護層は（メタ）アクリル樹脂とフッ素樹脂を含むことが好ましい。
　樹脂組成物を塗布して保護層を形成する場合、樹脂組成物の塗布方法としては、スピンコート法、キャスト法、スクリーン印刷法、インクジェット法等の公知の方法を用いることができる。樹脂組成物に含まれる有機溶剤は、公知の有機溶剤（例えば、プロピレングリコール１－モノメチルエーテル２－アセテート、シクロペンタノン、乳酸エチル等）を用いることが出来る。保護層を化学気相蒸着法にて形成する場合、化学気相蒸着法としては、公知の化学気相蒸着法（熱化学気相蒸着法、プラズマ化学気相蒸着法、光化学気相蒸着法）を用いることができる。
　保護層は、必要に応じて、有機・無機微粒子、特定波長の光（例えば、紫外線、近赤外線等）の吸収剤、屈折率調整剤、酸化防止剤、密着剤、界面活性剤等の添加剤を含有しても良い。有機・無機微粒子の例としては、例えば、高分子微粒子（例えば、シリコーン樹脂微粒子、ポリスチレン微粒子、メラミン樹脂微粒子）、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化アルミニウム、窒化チタン、酸窒化チタン、フッ化マグネシウム、中空シリカ、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等が挙げられる。特定波長の光の吸収剤は公知の吸収剤を用いることができる。これらの添加剤の含有量は適宜調整できるが、保護層の全質量に対して０．１～７０質量％が好ましく、１～６０質量％がさらに好ましい。
　また、保護層としては、特開２０１７－１５１１７６号公報の段落番号００７３～００９２に記載の保護層を用いることもできる。
　カラーフィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。
＜カラーフィルタの製造方法＞
　次に、本発明の着色組成物を用いたカラーフィルタの製造方法について説明する。カラーフィルタの製造方法は、上述した本発明の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、着色組成物層をパターン状に露光する工程と、着色組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する工程と、を含むことが好ましい。必要に応じて、着色組成物層をベークする工程（プリベーク工程）、および、現像されたパターン（画素）をベークする工程（ポストベーク工程）を設けてもよい。
　着色組成物層を形成する工程では、本発明の着色組成物を用いて、支持体上に着色組成物層を形成する。支持体としては、特に限定は無く、用途に応じて適宜選択できる。例えば、ガラス基板、シリコン基板などが挙げられ、シリコン基板であることが好ましい。また、シリコン基板には、電荷結合素子（ＣＣＤ）、相補型金属酸化膜半導体（ＣＭＯＳ）、透明導電膜などが形成されていてもよい。また、シリコン基板には、各画素を隔離するブラックマトリクスが形成されている場合もある。また、シリコン基板には、上部の層との密着性改良、物質の拡散防止或いは基板表面の平坦化のために下地層が設けられていてもよい。
　着色組成物の塗布方法としては、公知の方法を用いることができる。例えば、滴下法（ドロップキャスト）；スリットコート法；スプレー法；ロールコート法；回転塗布法（スピンコーティング）；流延塗布法；スリットアンドスピン法；プリウェット法（たとえば、特開２００９－１４５３９５号公報に記載されている方法）；インクジェット（例えばオンデマンド方式、ピエゾ方式、サーマル方式）、ノズルジェット等の吐出系印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷、グラビア印刷、反転オフセット印刷、メタルマスク印刷法などの各種印刷法；金型等を用いた転写法；ナノインプリント法などが挙げられる。インクジェットでの適用方法としては、特に限定されず、例えば「広がる・使えるインクジェット－特許に見る無限の可能性－、２００５年２月発行、住ベテクノリサーチ」に示された方法（特に１１５ページ～１３３ページ）や、特開２００３－２６２７１６号公報、特開２００３－１８５８３１号公報、特開２００３－２６１８２７号公報、特開２０１２－１２６８３０号公報、特開２００６－１６９３２５号公報などに記載の方法が挙げられる。また、着色組成物の塗布方法については、国際公開第２０１７／０３０１７４号、国際公開第２０１７／０１８４１９号の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　支持体上に形成した着色組成物層は、乾燥（プリベーク）してもよい。低温プロセスにより膜を製造する場合は、プリベークを行わなくてもよい。プリベークを行う場合、プリベーク温度は、１５０℃以下が好ましく、１２０℃以下がより好ましく、１１０℃以下が更に好ましい。下限は、例えば、５０℃以上とすることができ、８０℃以上とすることもできる。プリベーク時間は、１０～３００秒が好ましく、４０～２５０秒がより好ましく、８０～２２０秒がさらに好ましい。プリベークは、ホットプレート、オーブン等で行うことができる。
　次に、着色組成物層をパターン状に露光する（露光工程）。例えば、着色組成物層に対し、ステッパー露光機やスキャナ露光機などを用いて、所定のマスクパターンを有するマスクを介して露光することで、パターン状に露光することができる。これにより、露光部分を硬化することができる。
　露光に際して用いることができる放射線（光）としては、ｇ線、ｉ線等が挙げられる。また、波長３００ｎｍ以下の光（好ましくは波長１８０～３００ｎｍの光）を用いることもできる。波長３００ｎｍ以下の光としては、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）、ＡｒＦ線（波長１９３ｎｍ）などが挙げられ、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）が好ましい。また、３００ｎｍ以上の長波な光源も利用できる。
　また、露光に際して、光を連続的に照射して露光してもよく、パルス的に照射して露光（パルス露光）してもよい。なお、パルス露光とは、短時間（例えば、ミリ秒レベル以下）のサイクルで光の照射と休止を繰り返して露光する方式の露光方法のことである。
　照射量（露光量）は、例えば、０．０３～２．５Ｊ／ｃｍ２が好ましく、０．０５～１．０Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。露光時における酸素濃度については適宜選択することができ、大気下で行う他に、例えば酸素濃度が１９体積％以下の低酸素雰囲気下（例えば、１５体積％、５体積％、または、実質的に無酸素）で露光してもよく、酸素濃度が２１体積％を超える高酸素雰囲気下（例えば、２２体積％、３０体積％、または、５０体積％）で露光してもよい。また、露光照度は適宜設定することが可能であり、通常１０００Ｗ／ｍ２～１０００００Ｗ／ｍ２（例えば、５０００Ｗ／ｍ２、１５０００Ｗ／ｍ２、または、３５０００Ｗ／ｍ２）の範囲から選択することができる。酸素濃度と露光照度は適宜条件を組み合わせてよく、例えば、酸素濃度１０体積％で照度１００００Ｗ／ｍ２、酸素濃度３５体積％で照度２００００Ｗ／ｍ２などとすることができる。
　次に、着色組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する。着色組成物層の未露光部の現像除去は、現像液を用いて行うことができる。これにより、露光工程における未露光部の着色組成物層が現像液に溶出し、光硬化した部分だけが残る。現像液の温度は、例えば、２０～３０℃が好ましい。現像時間は、２０～１８０秒が好ましい。また、残渣除去性を向上するため、現像液を６０秒ごとに振り切り、さらに新たに現像液を供給する工程を数回繰り返してもよい。
　現像液は、有機溶剤、アルカリ現像液などが挙げられ、アルカリ現像液が好ましく用いられる。アルカリ現像液としては、アルカリ剤を純水で希釈したアルカリ性水溶液（アルカリ現像液）が好ましい。アルカリ剤としては、例えば、アンモニア、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジグリコールアミン、ジエタノールアミン、ヒドロキシアミン、エチレンジアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、エチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ジメチルビス（２－ヒドロキシエチル）アンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセンなどの有機アルカリ性化合物や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウムなどの無機アルカリ性化合物が挙げられる。アルカリ剤は、分子量が大きい化合物の方が環境面および安全面で好ましい。アルカリ性水溶液のアルカリ剤の濃度は、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～１質量％がより好ましい。また、現像液は、さらに界面活性剤を含有していてもよい。界面活性剤としては、上述した界面活性剤が挙げられ、ノニオン性界面活性剤が好ましい。現像液は、移送や保管の便宜などの観点より、一旦濃縮液として製造し、使用時に必要な濃度に希釈してもよい。希釈倍率は特に限定されないが、例えば１．５～１００倍の範囲に設定することができる。また、現像後純水で洗浄（リンス）することも好ましい。また、リンスは、現像後の着色組成物層が形成された支持体を回転させつつ、現像後の着色組成物層へリンス液を供給して行うことが好ましい。また、リンス液を吐出させるノズルを支持体の中心部から支持体の周縁部に移動させて行うことも好ましい。この際、ノズルの支持体中心部から周縁部へ移動させるにあたり、ノズルの移動速度を徐々に低下させながら移動させてもよい。このようにしてリンスを行うことで、リンスの面内ばらつきを抑制できる。また、ノズルを支持体中心部から周縁部へ移動させつつ、支持体の回転速度を徐々に低下させても同様の効果が得られる。
　現像後、乾燥を施した後に追加露光処理や加熱処理（ポストベーク）を行うことが好ましい。追加露光処理やポストベークは、硬化を完全なものとするための現像後の硬化処理である。ポストベークにおける加熱温度は、例えば１００～２４０℃が好ましく、２００～２４０℃がより好ましい。ポストベークは、現像後の膜を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式あるいはバッチ式で行うことができる。追加露光処理を行う場合、露光に用いられる光は、波長４００ｎｍ以下の光であることが好ましい。また、追加露光処理は、韓国公開特許第１０－２０１７－０１２２１３０号公報に記載された方法で行ってもよい。
＜固体撮像素子＞
　本発明の固体撮像素子は、上述した本発明の膜を有する。固体撮像素子の構成としては、本発明の膜を備え、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、以下のような構成が挙げられる。
　基板上に、固体撮像素子（ＣＣＤ（電荷結合素子）イメージセンサ、ＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）イメージセンサ等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオードおよびポリシリコン等からなる転送電極を有し、フォトダイオードおよび転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口した遮光膜を有し、遮光膜上に遮光膜全面およびフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜を有し、デバイス保護膜上に、カラーフィルタを有する構成である。更に、デバイス保護膜上であってカラーフィルタの下（基板に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、カラーフィルタ上に集光手段を有する構成等であってもよい。また、カラーフィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各着色画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。この場合の隔壁は各着色画素に対して低屈折率であることが好ましい。このような構造を有する撮像装置の例としては、特開２０１２－２２７４７８号公報、特開２０１４－１７９５７７号公報、国際公開第２０１８／０４３６５４号に記載の装置が挙げられる。また、特開２０１９－２１１５５９号公報の中で示しているように固体撮像素子の構造内に紫外線吸収層を設けて耐光性を改良してもよい。本発明の固体撮像素子を備えた撮像装置は、デジタルカメラや、撮像機能を有する電子機器（携帯電話等）の他、車載カメラや監視カメラ用としても用いることができる。
＜画像表示装置＞
　本発明の画像表示装置は、上述した本発明の膜を有する。画像表示装置としては、液晶表示装置や有機エレクトロルミネッセンス表示装置などが挙げられる。画像表示装置の定義や各画像表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木昭夫著、（株）工業調査会、１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田龍男編集、（株）工業調査会、１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。
　以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。以下に示す構造式中のＭｅはメチル基を表し、Ｐｒはプロピル基を表す。
＜酸価の測定方法＞
　酸価は、固形分１ｇあたりの酸性成分を中和するのに要する水酸化カリウムの重量を表わしたものである。具体的には、測定サンプルをテトラヒドロフラン／水＝９／１混合溶媒に溶解し、電位差滴定装置（商品名：ＡＴ－５１０、京都電子工業製）を用いて、得られた溶液を２５℃において、０．１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で中和滴定した。滴定ｐＨ曲線の変曲点 を滴定終点として、次式により酸価を算出した。
　Ａ＝５６．１１×Ｖｓ×０．１×ｆ／ｗ
　Ａ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）
　Ｖｓ：滴定に要した０．１ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液の使用量（ｍＬ）
　ｆ：０．１ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液の力価
　ｗ：測定サンプルの質量（ｇ）（固形分換算）
＜樹脂のアミン価の測定方法＞
　アミン価は、固形分１ｇあたりの塩基性成分を中和するのに要する水酸化カリウムの重量を表わしたものである。具体的には、測定サンプルをテトラヒドロフラン／水＝９／１混合溶媒に溶解し、電位差滴定装置（商品名：ＡＴ－５１０、京都電子工業製）を用いて、得られた溶液を２５℃において、０．１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で中和滴定した。滴定ｐＨ曲線の変曲点 を滴定終点として、次式により酸価を算出した。
　Ａ＝５６．１１×Ｖｓ×０．１×ｆ／ｗ
　Ａ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）
　Ｖｓ：滴定に要した０．１ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液の使用量（ｍＬ）
　ｆ：０．１ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液の力価
　ｗ：測定サンプルの質量（ｇ）（固形分換算）
＜分散液の製造＞
　下記の表に記載の原料を混合したのち、直径０．３ｍｍのジルコニアビーズ２３０質量部を加えて、ペイントシェーカーを用いて５時間分散処理を行い、ビーズをろ過で分離して分散液１～１４、１０１～１０４をそれぞれ製造した。
　上記表中の略語で示す素材の詳細は下記の通りである。
（顔料）
　Ｐｇ－１：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２（キナクリドン顔料）
　Ｐｇ－２：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４（ジケトピロロピロール顔料）
　Ｐｇ－３：Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３（ジオキサジン顔料）
　Ｐｇ－４：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２（アゾ顔料）
（分散剤）
　Ｐ－１：下記構造の樹脂（重量平均分子量１１０００、アミン価１０５．３ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価１０５．０ｍｇＫＯＨ／ｇ、主鎖に付記した数値は繰り返し単位のモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。）
　Ｐ－２：下記構造の樹脂（重量平均分子量２１０００、アミン価４７．０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価３６．０ｍｇＫＯＨ／ｇ、主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。）
　Ｐ－３：下記構造の樹脂（重量平均分子量２３０００、アミン価４５．０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価３２．３ｍｇＫＯＨ／ｇ、主鎖に付記した数値は繰り返し単位のモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。）
　ＣＰ－１：下記構造の樹脂（重量平均分子量１１０００、アミン価０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価６９．２ｍｇＫＯＨ／ｇ、主鎖に付記した数値は繰り返し単位のモル比である。）
　ＣＰ－２：下記構造の樹脂（重量平均分子量１１０００、アミン価０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価１９５．４ｍｇＫＯＨ／ｇ、主鎖に付記した数値は繰り返し単位のモル比である。）
　ＣＰ－３：下記構造の樹脂（重量平均分子量２６０００、アミン価０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、主鎖に付記したａ、ｂ、ｃは繰り返し単位のモル比を表し、ａ：ｂ：ｃ＝１：１：１である。）
　ＣＰ－４：アジスパーＰＢ８２１（味の素ファインテクノ（株）製、アミン価１０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価１７ｍｇＫＯＨ／ｇ）
（溶剤）
　Ｓ－１：シクロヘキサノン
＜着色組成物の製造＞
　下記の表に記載の原料を混合し、撹拌した後、孔径０．４５μｍのナイロン製フィルタ（日本ポール（株）製）を用いて、ろ過を行って着色組成物を製造した。含有量の欄に記載の数値の単位は質量部である。
　上記表中、略語で記載した原料の詳細は以下の通りである。
（染料溶液）
　Ａ－１：下記構造の染料（キサンテン染料、重量平均分子量１００００）の固形分１２．３質量％シクロヘキサノン溶液
　Ａ－２：下記構造の染料（キサンテン染料、重量平均分子量９０００）の固形分１２．３質量％シクロヘキサノン溶液
　Ａ－３：下記構造の染料（キサンテン染料）の固形分１２．３質量％シクロヘキサノン溶液
　Ａ－４：下記構造の染料（キサンテン染料）の固形分１２．３質量％シクロヘキサノン溶液
　Ａ－５：下記構造の染料（キサンテン染料）の固形分１２．３質量％シクロヘキサノン溶液
　Ａ－６：Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２（キサンテン染料）の固形分１２．３質量％シクロヘキサノン溶液
　Ａ－７：下記構造の染料（キサンテン染料）の固形分１２．３質量％シクロヘキサノン溶液
　Ａ－８：Ｃ．Ｉ．アッシドレッド２８９（キサンテン染料）の固形分１２．３質量％シクロヘキサノン溶液
（分散液）
　分散液１～１４、１０１～１０４：上述の分散液１～１４、１０１～１０４
（樹脂）
　Ｐ－１、Ｐ－２、ＣＰ－１、ＣＰ－４：上述の分散剤Ｐ－１、Ｐ－２、ＣＰ－１、ＣＰ－４で示した樹脂
（重合性化合物）
　Ｍ－１：下記構造の化合物
　Ｍ－２：下記構造の化合物
（光重合開始剤）
　Ｉ１：Ｉｒｇａｃｕｒｅ　ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ社製）
　Ｉ２：下記構造の化合物
（エポキシ化合物）
　Ｅｐ－１：エポキシ化合物（ＥＨＰＥ３１５０、（株）ダイセル製、２，２’－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノールの１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物）
　Ｅｐ－２：下記構造の化合物 
（添加剤）
　Ｃ－１：下記構造の化合物（シランカップリング剤）
（イオン性化合物）
　Ｂ－１：下記構造の化合物
　Ｂ－２：下記構造の化合物
　Ｂ－３：テトラフルオロほう酸リチウム（ＢＦ４ －Ｌｉ＋）
　イオン性化合物Ｂ－１～Ｂ－３について、各化合物をメタノールに溶解させて測定用の溶液を調製し、これらの溶液の２５℃での吸光度を、光路長１ｃｍのセルを用いて測定したところ、波長４００～７００ｎｍの範囲での最大吸収波長における上記式（Ａλ）で表される比吸光度は、いずれも５以下であった。
（界面活性剤）
　Ｗ－１：ＫＦ－６００１（シリコーン系界面活性剤、信越化学工業（株）製。両末端カルビノール変性ポリジメチルシロキサン。）
　Ｗ－２：下記構造の化合物（主鎖に付記した数値は繰り返し単位のモル比であり、繰り返し単位の割合を示す数値はモル％である。重量平均分子量：１４０００）
（溶剤）
　Ｓ－１：シクロヘキサノン
　Ｓ－２：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
　各着色組成物の全固形中における着色剤の含有量、着色剤中における染料の含有量、染料中におけるキサンテン染料の含有量はそれぞれ以下の通りである。各着色組成物の全固形中における着色剤の含有量を「着色剤含有量」の欄に記載し、着色剤中における染料の含有量を「染料含有量」の欄に記載し、染料中におけるキサンテン染料の含有量を「キサンテン染料含有量」の欄に記載する。
＜パターン直線性、現像残渣、欠けの評価＞
　直径８インチ（２０．３２ｃｍ）シリコンウエハに、下地層形成用組成物（ＣＴ－４０００Ｌ、富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）をポストベーク後に厚さが０．１μｍになるようにスピンコーターを用いて塗布し、ホットプレートを用いて２２０℃で３００秒間加熱して下地層を形成し、下地層付シリコンウエハ（支持体）を得た。　下地層付シリコンウエハ上に、各着色組成物をポストベーク後の膜厚が０．５μｍの膜厚となるようにスピンコート法で塗布し、次いで、ホットプレートを用いて、１００℃で２分間加熱して組成物層を得た。
　次いで、この組成物層に対して、ｉ線ステッパー露光装置（ＦＰＡ－３０００ｉ５＋、キヤノン（株）製）を用い、３６５ｎｍの波長の光を１０００ｍＪ／ｃｍ２の露光量で１．０μｍ四方のドットパターンのマスクを介して露光した。次いで、露光後の組成物層が形成されているシリコンウエハをスピン・シャワー現像機（ＤＷ－３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、現像液（ＣＤ－２０００（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）の６０％希釈液）を用いて２３℃で６０秒間パドル現像を行った。その後、シリコンウエハを真空チャック方式で水平回転テーブルに固定し、回転装置によってシリコンウエハを回転数５０ｒｐｍで回転させつつ、その回転の中心上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理を行い、スプレー乾燥した。さらに、２００℃のホットプレートを用いて３００秒間加熱処理（ポストベーク）を行い、画素（着色パターン）を形成した。
　画素が形成されたシリコンウエハについて、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ、倍率：１００００）で観察し、下記評価基準に従ってパターン直線性、現像残渣、欠けを評価した。
～パターン直線性の評価基準～
　Ａ：線幅１．０μｍの画素が直線性よく形成されていた
　Ｂ：線幅１．０μｍの画素について、がたつきがごくわずかに確認されたが、実用上問題のない程度であった
　Ｃ：線幅１．０μｍの画素について、がたつきがわずかに確認されたが、実用上問題のない程度であった
　Ｄ：線幅１．０μｍの画素は形成可能であったが、画素間に未現像部分が存在していた
～現像残渣の評価基準～
　Ａ：画素の形成領域外（未露光部）には、残渣がまったく確認されなかった
　Ｂ：画素の形成領域外（未露光部）に、残渣がごくわずかに確認されたが、実用上問題のない程度であった
　Ｃ：画素の形成領域外（未露光部）に、残渣がわずかに確認されたが、実用上問題のない程度であった
　Ｄ：画素の形成領域外（未露光部）に、残渣が著しく確認された
～欠けの評価基準～
　Ａ：画素のエッジには欠けがまったく確認されなかった
　Ｂ：画素のエッジに欠けがごくわずかに確認されたが、実用上問題のない程度であった
　Ｃ：画素のエッジに欠けがわずかに確認されたが、実用上問題のない程度であった
　Ｄ：画素のエッジに欠けが著しく確認された
＜耐湿性の評価＞
　上記で製造した膜を、温度８５℃、相対湿度８５％の条件下に１０００時間曝す高温高湿試験を実施した。高温高湿試験前後の膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲の透過率を測定し、測定波長ごとに透過率の変化率を算出し、透過率の変化量の最大値を求め、以下の基準で耐湿性を評価した。
　透過率の測定は、各試料につき５回行い、最大値と最小値を除いた３回の結果の平均値を採用した。また、透過率の変化量の最大値とは、高温高湿試験前後の膜の、波長４００～１１００ｎｍの範囲における透過率の変化量が最も大きい波長における変化量を意味する。
　Ａ：透過率の変化量の最大値が２％以下
　Ｂ：透過率の変化量の最大値が２％より大きく３％以下
　Ｃ：透過率の変化量の最大値が３％より大きく５％以下
　Ｄ：透過率の変化量の最大値が５％よりも大きい
　上記表に示すように、実施例は比較例よりもパターンの直線性の評価が良好であった。さらに、実施例は現像残渣、欠け及び耐湿性の評価も良好であった。

Claims (16)

  1. 　染料ａを含む着色剤Ａと、樹脂Ｂとを含む着色組成物であって、
    　前記染料ａは、キサンテン色素構造を有するカチオンＡＸ＋とアニオンＡＺ－を有するキサンテン染料ａ１を含み、前記染料ａ中における前記キサンテン染料ａ１の含有量が５０質量％以上であり、
    　前記樹脂Ｂは、酸価とアミン価とを有し、アミン価の方が酸価よりも高い樹脂ｂ１を含む、着色組成物。
  2. 　着色組成物の全固形分中における前記着色剤Ａの含有量が３０～７０質量％である、請求項１に記載の着色組成物。
  3. 　前記キサンテン染料ａ１は、前記カチオンＡＸ＋と前記アニオンＡＺ－とが共有結合を介して結合している、請求項１または２に記載の着色組成物。
  4. 　前記アニオンＡＺ－がイミドアニオンである、請求項１または２に記載の着色組成物。
  5. 　前記キサンテン染料ａ１は、酸基を有する、請求項１または２に記載の着色組成物。
  6. 　前記キサンテン染料ａ１は、一分子中にキサンテン色素構造を２以上有する染料多量体である、請求項１または２に記載の着色組成物。
  7. 　前記着色剤Ａは、更に顔料を含む、請求項１または２に記載の着色組成物。
  8. 　前記顔料は、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、ナフトールアゾ顔料およびジケトピロロピロール顔料から選ばれる少なくとも１種を含む、請求項７に記載の着色組成物。
  9. 　前記顔料は、カラーインデックスピグメントレッド１２２、カラーインデックスピグメントレッド２０２、カラーインデックスピグメントレッド２０９、カラーインデックスピグメントレッド２５４、カラーインデックスピグメントレッド２６９、カラーインデックスピグメントレッド２７２、カラーインデックスピグメントバイオレット１９およびカラーインデックスピグメントバイオレット２３から選ばれる少なくとも１種を含む、請求項７に記載の着色組成物。
  10. 　前記樹脂ｂ１は、グラフト鎖を有する繰り返し単位を含む樹脂である、請求項１または２に記載の着色組成物。
  11. 　更に、カチオンＣＸ＋とアニオンＣＺ－との塩であって、波長４００～７００ｎｍの範囲での最大吸収波長における、下記式（Ａλ）で表される比吸光度が５以下であるイオン性化合物Ｃを含む、請求項１または２に記載の着色組成物；
    　Ｅ＝Ａ１／（ｃ×ｌ）　　　・・・（Ａλ）
    　式（Ａλ）中、Ｅは、波長４００～７００ｎｍの範囲での最大吸収波長におけるイオン性化合物Ｃの比吸光度を表し、
    　Ａ１は、波長４００～７００ｎｍの範囲での最大吸収波長におけるイオン性化合物Ｃの吸光度を表し、
    　ｌは、単位がｃｍで表されるセル長を表し、
    　ｃは、単位がｍｇ／ｍｌで表される、溶液中のイオン性化合物Ｃの濃度を表す。
  12. 　マゼンタ色画素形成用である、請求項１または２に記載の着色組成物。
  13. 　請求項１または２に記載の着色組成物を用いて得られる膜。
  14. 　請求項１３に記載の膜を含むカラーフィルタ。
  15. 　請求項１３に記載の膜を含む固体撮像素子。
  16. 　請求項１３に記載の膜を含む画像表示装置。
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