WO2023157815A1 - 内視鏡用穿刺針ユニット - Google Patents

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WO2023157815A1
WO2023157815A1 PCT/JP2023/004882 JP2023004882W WO2023157815A1 WO 2023157815 A1 WO2023157815 A1 WO 2023157815A1 JP 2023004882 W JP2023004882 W JP 2023004882W WO 2023157815 A1 WO2023157815 A1 WO 2023157815A1
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puncture needle
cannula
sheath
needle unit
endoscopic
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PCT/JP2023/004882
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Inventor
具紀 藤堂
Original Assignee
国立大学法人東京大学
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor

Definitions

  • the present invention relates to an endoscopic puncture needle unit for administering a virus formulation to a tumor site.
  • the present inventors have genetically engineered the genome of herpes simplex virus (HSV) to prepare a recombinant HSV that proliferates only in cancer cells and does not damage normal tissues, as a cancer therapeutic virus.
  • HSV herpes simplex virus
  • virus therapy is a method of infecting cancer (tumor) cells with a proliferative cancer treatment virus, and curing cancer by the direct cell-killing effect of the virus itself accompanying viral replication.
  • a replication-type cancer treatment virus which is genetically engineered to selectively replicate only in cancer cells, replicates when it infects cancer cells, and kills the host cancer cells in the process.
  • the replicated cancer therapeutic virus scatters around and infects cancer cells again, and then repeats replication, cell death, and infection to exhibit anti-tumor effects.
  • cancer therapeutic viruses that infect normal cells do not replicate, they do not harm normal tissues. Viral propagation within tumors also induces specific anti-tumor immunity. Therefore, it is possible to cure cancer without the expression of specific therapeutic genes by direct cell-killing effect by viral replication and induction of specific anti-tumor immunity, and it is expected to be highly effective as a new cancer treatment method. .
  • the present inventors performed stereotaxic brain surgery, biopsied the lesion, and administered a virus preparation containing a cancer therapeutic virus to the lesion.
  • a needle device was developed (see, for example, Patent Document 1).
  • puncture needle units for endoscopes including the needle device described above, there is a space between the proximal end of the cannula that transports the drug solution and the syringe that supplies the drug solution. Specifically, it is the internal space of the connecting part that connects the cannula and receives the syringe, and the drug solution supplied from the syringe had to fill this internal space once before reaching the lumen of the cannula.
  • the puncture needle and the cannula may be separated from each other, and the cannula may be molded from a resin tube. I needed a lot more liquid than I did.
  • virus preparations administered locally to tumors are extremely rare and expensive, and the virus contained in the preparation is infectious and has different adhesiveness from general drugs. Therefore, it is desirable to reduce the residual amount remaining in the puncture needle unit as much as possible, reduce the amount of adsorption in the cannula lumen as much as possible, and bring the required amount of the drug solution containing the virus preparation as close as possible to the dose administered locally to the tumor. .
  • the present invention was made to solve such problems, and is an endoscopic puncture device that can appropriately administer a planned dose to the tumor site without wasting rare and expensive virus preparations.
  • a needle unit is provided.
  • An endoscopic puncture needle unit is a puncture needle unit for administering a virus preparation locally to a tumor, comprising a sheath inserted through a forceps channel of an endoscope, and a sheath inserted into the sheath.
  • the cannula is integrally formed from the attachment part that is directly attached to the connection base of the syringe to the puncture needle that ejects the virus preparation.
  • the lumen of the sheath can be made thinner, and the space between the syringe and the cannula, which was conventionally required, can be eliminated. It is possible to reduce the residual amount remaining in the
  • the cannula has a lumen diameter of 0.2 mm or more and 1.0 mm or less, and a total length of 1.5 m or more when used with a gastrointestinal endoscope, for example. It is preferably 6 m or less, and when used together with a bronchoscope, preferably 0.6 m or more and 1.0 m or less. Achieved well-balanced requirements for reducing the amount of drug remaining in the lumen of the cannula as much as possible, being suitable for use in inserting into the forceps channel of an endoscope, and being able to smoothly inject drug through the puncture needle according to the doctor's operation. As a result of repeated trial and error, the inventors of the present invention have found that it is sufficient to satisfy these conditions.
  • the cannula is preferably made of stainless steel.
  • the material of the sheath is preferably fluororesin. If the sheath is made of fluororesin, it can easily be inserted into the forceps channel of the endoscope. Also, such a combination of materials is good for slidability when the cannula advances and retreats in the sheath.
  • the grip portion includes a fixed portion that supports the sheath proximal portion, and a cannula proximal portion that supports the fixed portion along the insertion direction of the cannula into the sheath.
  • the puncture needle may be configured to protrude from the opening distal end of the sheath or be housed in the opening distal end by moving the movable portion forward and backward with respect to the fixed portion. good.
  • the grip portion may be configured to have a protrusion amount adjustment mechanism that changes stepwise the protrusion amount of the puncture needle that protrudes from the opening distal end portion. If the amount of protrusion can be changed stepwise, the operating doctor can intuitively grasp the amount of protrusion of the puncture needle.
  • the puncture needle may be formed so as to be curved with respect to the insertion direction into the sheath. By bending the puncture needle, it becomes easier to insert the cannula into the sheath.
  • an endoscopic puncture needle unit that can appropriately administer a planned dose to the tumor site without wasting rare and expensive virus preparations.
  • FIG. 1 is a front view of a puncture needle unit according to this embodiment
  • FIG. FIG. 4 is a cross-sectional view of the puncture needle unit
  • FIG. 10 is a diagram for explaining advance and retraction of the puncture needle with respect to manipulation of the grip
  • FIG. 1 is a front view of a puncture needle unit 100 for an endoscope according to this embodiment.
  • the puncture needle unit 100 according to the present embodiment is intended for virus preparations in virus therapy in which cancer cells are infected with a cancer treatment virus contained in the virus preparation and cured by the cell-killing effect. It is assumed to be used for local administration to tumors.
  • the puncture needle unit 100 is mainly composed of a grip portion 110, a sheath 120 and a cannula 130.
  • the grip part 110 is a grasping part that is grasped by a doctor.
  • the grip portion 110 is generally pencil shaped and has several flanges for finger rests and the like.
  • the grip portion 110 is made of polycarbonate resin, for example.
  • the sheath 120 is an external tube that extends from the tip of the grip portion 110 and is inserted through the forceps channel of the endoscope.
  • the sheath 120 is made of, for example, fluororesin. Fluoropolymers generally have a low coefficient of friction, so the doctor can easily insert the sheath 120 into the forceps channel of the endoscope.
  • the sheath 120 has an outer diameter of 1.46 mm and an inner diameter of 0.86 mm.
  • the cannula 130 is an inner cylindrical tube that is inserted into the sheath 120, and its lumen functions to transport the virus preparation.
  • the cannula 130 is made of stainless steel, for example.
  • a stainless steel material has a good lubricity with respect to fluororesin, so that the cannula 130 can be easily inserted into the lumen of the sheath 120, and the inserted cannula 130 can be easily moved back and forth.
  • the outer diameter is reduced, the flexibility is excellent, and the sheath 120 is well followed by bending.
  • stainless steel material is excellent in workability, it is easy to reduce the diameter of the lumen.
  • the cannula 130 has an outer diameter of 0.55 mm and an inner diameter of 0.38 mm.
  • the cannula 130 has a puncture needle 131 processed at the tip that is extended to the tumor site. Puncture needle 131 ejects the virus preparation transported through the lumen of cannula 130 .
  • the end of the cannula 130 on the base end side opposite to the distal end side where the puncture needle 131 is provided functions as a mounting portion 132 that is directly mounted on the connection base of the syringe described later.
  • the mounting portion 132 may be end-faced or provided with a cap so that it can be easily mounted on the connecting base of the syringe.
  • portions of the cannula 130 located inside the sheath 120 and inside the grip portion 110 are indicated by dotted lines.
  • the cannula 130 is integrally formed from the distal end side processed into the puncture needle 131 to the proximal end side functioning as the mounting portion 132 .
  • a proximal end portion of the cannula 130 is supported by the grip portion 110 .
  • the total length of the cannula 130 is preferably 1.5 m or more and 2.6 m or less.
  • the distance is preferably 0.6 m or more and 1.0 m or less.
  • the present inventors attempted to smoothly eject the virus preparation from the puncture needle 131 according to the doctor's operation while minimizing the virus preparation remaining in the lumen of the cannula 130.
  • the lumen diameter of the cannula 130 is preferably 0.2 mm or more and 1.0 mm or less.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the puncture needle unit 100.
  • the grip portion 110 is mainly composed of a fixed portion 140, a movable portion 150, and a holder tube 160.
  • the fixing portion 140 supports a sheath proximal end portion 121 that is the proximal end of the sheath 120 .
  • a press-fitting slit 141 for press-fitting the sheath proximal end portion 121 is provided on the distal end side of the fixing portion 140 , and the sheath proximal end portion 121 is press-fitted into the press-fitting slit 141 so that the fixing portion fixed at 140.
  • the cannula 130 inserted in the sheath 120 extends from the sheath proximal end portion 121 to the proximal side through the interior of the fixing portion 140 .
  • the movable portion 150 supports the proximal end portion of the cannula 130 and is configured to be able to advance and retreat relative to the fixed portion 140 along the insertion direction of the cannula 130 with respect to the sheath 120 .
  • the proximal end of the cannula 130 is inserted through a holder tube 160 made of stainless steel, and both ends thereof are sealed with rubber plugs 161 to be fixed to the holder tube 160 .
  • the holder tube 160 is fixed to the movable portion 150 by being inserted into a fitting hole 154 provided as part of the inner cavity of the movable portion 150 .
  • the cannula 130 is securely fixed to the movable portion 150 so that an excessive load is not applied to the thin cannula 130 .
  • the holder tube 160 reaches the first inner cylindrical portion 145 provided as part of the inner cavity of the fixing portion 140, and the outer peripheral surface thereof is guided by the inner peripheral surface of the first inner cylindrical portion 145. , the movable part 150 can advance and retreat with respect to the fixed part 140 .
  • An O-ring 142 is attached to the inner peripheral surface of the first inner cylindrical portion 145, and the O-ring 142 is loosely fitted to the outer peripheral surface of the holder tube 160 to prevent the movable portion 150 from moving forward and backward unintentionally. I'm in.
  • the proximal side of the insertion hole 154 communicates with the syringe accommodating portion 155 , and the end of the syringe accommodating portion 155 forms the proximal side opening of the movable portion 150 .
  • a syringe 200 in which a virus preparation 300 is stored is inserted into and attached to the syringe housing portion 155 from the proximal side opening, and its connecting base 201 is attached to the cannula 130 provided so as to protrude slightly from the holder tube 160. It is attached to the attachment portion 132 .
  • the virus preparation 300 is directly supplied to the lumen of the cannula 130 via the mounting portion 132 when pressed by a plunger (not shown).
  • the movable part 150 has two extending parts 152 extending from a body part 151 having an insertion hole 154 thereinto toward the distal end side.
  • the extension part 152 is a thin plate-like cantilever beam, and a protrusion 153 protruding in the outer peripheral direction is provided at the tip thereof.
  • the fixed portion 140 also has a second inner tubular portion 146 that communicates with the first inner tubular portion 145 and has a larger diameter than the first inner tubular portion 145 .
  • the end of the second inner cylindrical portion 146 forms the base end side opening of the fixing portion 140 .
  • the inner diameter of the second inner cylinder portion 146 is formed slightly larger than the outer diameter of the body portion 151 of the movable portion 150, and when the movable portion 150 advances and retreats with respect to the fixed portion 140, the projection 153 extends into the second inner cylinder. It contacts the inner peripheral surface of the portion 146 .
  • Three slide holes 143 are provided in the inner wall of the second inner cylindrical portion 146 along the extending direction of one extending portion 152 .
  • the movable portion 150 is moved back and forth (slid) with respect to the fixed portion 140, if one of the projections 153 facing the slide holes 143 is fitted into one of the slide holes 143, the movable portion 150 is temporarily fixed at that position. be.
  • the doctor applies a certain amount of force, the protrusion 153 escapes from the slide hole 143, and the movable part 150 can be advanced and retracted again.
  • the cannula 130 is fixed to the movable portion 150 via the holder tube 160 , when the movable portion 150 advances and retreats with respect to the fixed portion 140 , the cannula 130 advances and retreats inside the sheath 120 fixed to the fixed portion 140 . It will be.
  • FIGS. 3A and 3B are diagrams for explaining the advance and retreat of the puncture needle 131 with respect to the operation of the grip portion 110.
  • FIG. 3(a) shows how the projection 153 fits into the first hole 143a of the slide hole 143.
  • the puncture needle 131 protrudes greatly from the opening distal end portion 122 of the sheath 120 .
  • the amount of protrusion is 10 mm.
  • FIG. 3(b) shows how the projection 153 fits into the second hole 143b of the slide hole 143.
  • the puncture needle 131 slightly protrudes from the open distal end portion 122 of the sheath 120 .
  • the protrusion is designed to be 5 mm.
  • FIG. 3(c) shows how the projection 153 fits into the third hole 143c of the slide hole 143.
  • the puncture needle 131 does not protrude from the open distal end portion 122 of the sheath 120 and is housed inside the sheath 120 .
  • the slide hole 143 and the protrusion 153 provided in the extension part 152 function as a protrusion amount adjustment mechanism that changes the protrusion amount of the puncture needle 131 protruding from the open distal end part 122 in stages.
  • the protrusion amount is adjusted to two levels of 5 mm and 10 mm, it is possible to select an appropriate protrusion amount according to the local state of the tumor to which the virus preparation is administered.
  • the operating doctor can intuitively grasp the protrusion amount of the puncture needle 131 .
  • the puncture needle 131 can be accommodated inside the sheath 120, for example, it is possible to prevent catching when inserting the sheath 120 into the forceps channel of an endoscope, and to prevent damage to surrounding tissue in the vicinity of the tumor site. can be done.
  • the puncture needle 131 is slightly curved with respect to the inserting direction of the cannula 130 with respect to the sheath 120 . By bending in this way, the cannula 130 can be easily inserted into the sheath 120 .
  • the puncture needle unit 100 described above is intended to be applied to the treatment of gastrointestinal tumors and respiratory tumors. is applicable if The lumen diameter of the sheath 120 and the cannula 130, the protrusion amount of the puncture needle 131, and the like may be appropriately adjusted according to each application.

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Abstract

内視鏡用穿刺針ユニット（１００）は、ウイルス製剤を腫瘍局所へ投与するための内視鏡用穿刺針ユニット（１００）であって、内視鏡の鉗子チャンネルに挿通されるシース（１２０）と、シース（１２０）に内挿され、先端部が穿刺針（１３１）に加工されカヌラ（１３０）と、シース（１２０）の基端部であるシース基端部（１２１）およびカヌラ（１３０）の基端部であるカヌラ基端部を支持すると共に、ウイルス製剤を貯留するシリンジを装着可能なグリップ部（１１０）とを備え、カヌラ（１３０）は、シリンジの接続基（２０１）に直接的に装着される装着部（１３２）からウイルス製剤を吐出する穿刺針（１３１）まで一体的に形成されている。このようなカヌラ（１３０）は死腔が少なく、感染性を有するウイルスを含み希少で高価なウイルス製剤を無駄にすることない。また、計画された投与量を腫瘍局所へ適切に投与できる。

Description

内視鏡用穿刺針ユニット
　本発明は、ウイルス製剤を腫瘍局所へ投与するための内視鏡用穿刺針ユニットに関する。
　本発明者らは、遺伝子工学的に単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ)のゲノムを改変することにより、がん細胞でのみ増殖し正常組織を傷害しない遺伝子組換えＨＳＶをがん治療用ウイルスとして作製し、このがん治療用ウイルスで直接がん細胞を破壊するウイルス療法の開発研究を行っている。
　ウイルス療法をより具体的に説明すると、増殖型のがん治療用ウイルスをがん（腫瘍）細胞に感染させ、ウイルス複製に伴うウイルスそのものの直接的な殺細胞効果によりがんの治癒を図る方法である。遺伝子組換えによりがん細胞でのみ選択的に複製するように工夫された増殖型のがん治療用ウイルスは、がん細胞に感染すると複製し、その過程で宿主のがん細胞を死滅させる。複製したがん治療用ウイルスは周囲に散らばって再びがん細胞に感染し、その後、複製→細胞死→感染を繰り返して抗腫瘍効果を現す。一方、正常細胞に感染したがん治療用ウイルスは複製しないため、正常組織には害が生じない。また腫瘍内でのウイルス増殖は、特異的抗腫瘍免疫を誘導する。従って、ウイルス複製による直接的殺細胞効果と、特異的抗腫瘍免疫の惹起により、特定の治療遺伝子の発現なしにがんを治癒させることが可能で、新しいがん治療法として高い効果が期待できる。
　そこで、本発明者らは、ウイルス療法を脳腫瘍の治療に適用するため、定位脳手術を行い、病変部を生検し、その病変部にがん治療用ウイルスを含むウイルス製剤を投与するためのニードル装置を開発した（例えば、特許文献１参照）。
特開２０１２－８０９４３号公報
　一般的な内視鏡用の穿刺針ユニットは、上記のニードル装置を含め、薬液を輸送するカヌラの基端部と薬液を供給するシリンジとの間に空間が存在する。具体的には、カヌラを接続しシリンジを受容する接続部の内部空間であり、シリンジから供給される薬液は、カヌラの内腔に到達するまでに、一端この内部空間を満たす必要があった。また、一般的な穿刺針ユニットにおいては、穿刺針とカヌラを別体として、カヌラを樹脂チューブで成形する場合もあるが、このような場合にはチューブの内腔が大きくなり、患部へ投与するよりもかなり多くの薬液を必要としていた。本発明者らが進めるウイルス療法の開発研究において、腫瘍局所へ投与するウイルス製剤は非常に希少で高価であり、また製剤に含まれるウイルスは感染性を有し一般の薬剤とは異なる接着性を有するため、穿刺針ユニットに残留する残留量を極力減らし、カヌラ内腔での吸着量を極力減らして、必要とするウイルス製剤を含む薬液の薬液量を腫瘍局所へ投与する投与量にできるだけ近づけたい。
　本発明は、このような問題を解決するためになされたものであり、希少で高価なウイルス製剤を無駄にすることなく、計画された投与量を腫瘍局所へ適切に投与できる内視鏡用穿刺針ユニットを提供するものである。
　本発明の一態様における内視鏡用穿刺針ユニットは、ウイルス製剤を腫瘍局所へ投与するための穿刺針ユニットであって、内視鏡の鉗子チャンネルに挿通されるシースと、シースに内挿され、先端部が穿刺針に加工されたカヌラと、シースの基端部であるシース基端部およびカヌラの基端部であるカヌラ基端部を支持すると共に、ウイルス製剤を貯留するシリンジを装着可能なグリップ部とを備え、カヌラは、シリンジの接続基に直接的に装着される装着部からウイルス製剤を吐出する穿刺針まで一体的に形成されている。このように構成された内視鏡用穿刺針ユニットによれば、シースの内腔を細径化できると共に、従来必要とされたシリンジとカヌラの間の空間を省けるので、ウイルス製剤が穿刺針ユニットに残留する残留量を極力減らすことができる。
　また、上記の内視鏡用穿刺針ユニットにおいて、カヌラの内腔直径は、０．２ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であり、全長は、例えば消化管内視鏡と共に用いる場合には１．５ｍ以上２．６ｍ以下であることが好ましく、気管支鏡と共に用いる場合には０．６ｍ以上１．０ｍ以下であることが好ましい。カヌラ内腔に残留する薬液量を極力減らすこと、内視鏡の鉗子チャンネルに挿通する用途に適すること、医師の操作に応じて穿刺針から薬液を円滑に投与できることの各要請を、バランスよく実現するように本発明者らが試行錯誤を繰り返した結果、このような条件を満たせばよいとの知見が得られた。
　また、上記の内視鏡用穿刺針ユニットにおいて、カヌラの素材はステンレスであるとよい。カヌラをステンレスで形成することにより、一般的な薬剤より接着性の高いウイルスでも内腔に吸着しにくく、必要とするウイルス製剤量の削減に寄与する。このとき、シースの素材はフッ素樹脂であるとよい。シースをフッ素樹脂で形成すれば内視鏡の鉗子チャンネルに挿通しやすく、カヌラをステンレスで形成すれば内腔を細径化しやすい上に可撓性にも優れる。また、このような素材の組み合わせは、カヌラがシース内を進退する場合の摺動性にもよい。
　また、上記の内視鏡用穿刺針ユニットにおいて、グリップ部は、シース基端部を支持する固定部と、カヌラ基端部を支持すると共にカヌラのシースに対する内挿方向へ沿って固定部に対して進退可能な可動部とを有し、穿刺針は、固定部に対して可動部が進退されることにより、シースの開口先端部から突出または開口先端部に収容されるように構成してもよい。このような構成により、例えば、内視鏡の鉗子チャンネルへ挿通するときには穿刺針を収容することで引掛かりを防いだり、腫瘍局所へ近づいたら穿刺針を突出させることで他の組織の損傷を防いだりすることができる。このとき、グリップ部は、開口先端部から突出する穿刺針の突出量を段階的に変化させる突出量調整機構を有するように構成してもよい。突出量を段階的に変化させることができれば、操作する医師は穿刺針の突出量を直感的に把握することができる。また、穿刺針は、シースへの内挿方向に対して湾曲するように形成してもよい。穿刺針を湾曲させることにより、カヌラをシース内へ挿通しやすくなる。
　本発明により、希少で高価なウイルス製剤を無駄にすることなく、計画された投与量を腫瘍局所へ適切に投与できる内視鏡用穿刺針ユニットを提供することができる。
本実施形態に係る穿刺針ユニットの正面図である。 穿刺針ユニットの断面図である。 グリップ部の操作に対する穿刺針の進退を説明する図である。
　添付図面を参照して、本発明の実施形態について説明する。なお、各図において、同一の符号を付したものは、同一又は同様の構成を有する。また、各図において、同一又は同様の構成を有する構造物が複数存在する場合には、煩雑となることを回避するため、一部に符号を付し、他に同一符号を付すことを省く場合がある。
　図１は、本実施形態に係る内視鏡用の穿刺針ユニット１００の正面図である。本実施形態に係る穿刺針ユニット１００は、ウイルス製剤に含まれるがん治療用ウイルスをがん細胞に感染させてその殺細胞効果によりがんの治癒を図るウイルス療法において、ウイルス製剤を対象とする腫瘍局所へ投与するために用いることを想定している。
　穿刺針ユニット１００は、主に、グリップ部１１０、シース１２０、カヌラ１３０によって構成される。グリップ部１１０は、医師が把持する把持部である。グリップ部１１０は、全体的には鉛筆形状を成すと共に、指掛かり等のためのいくつかのフランジを有する。グリップ部１１０は、例えばポリカーボネート樹脂で形成されている。
　シース１２０は、グリップ部１１０の先端から延出し、内視鏡の鉗子チャンネルに挿通される外筒チューブである。シース１２０は、例えばフッ素樹脂で形成されている。フッ素樹脂は一般的に摩擦係数が小さいので、医師は、シース１２０を内視鏡の鉗子チャンネルへ容易に挿通することができる。本実施形態においては、シース１２０の外径を１．４６ｍｍ、内径を０．８６ｍｍとしている。
　カヌラ１３０は、シース１２０に内挿される内筒チューブであり、その内腔は、ウイルス製剤を輸送する機能を担う。カヌラ１３０は、例えばステンレスで形成されている。ステンレス素材はフッ素樹脂に対する滑り性がよく、シース１２０の内腔にカヌラ１３０を挿通しやすく、また、挿通されたカヌラ１３０を進退させやすい。また、外径を細径化した場合には可撓性に優れ、シース１２０の湾曲に対して良好に随伴する。また、ステンレス素材は加工性に優れるので、内腔を細径化しやすい。本実施形態においては、カヌラ１３０の外径を０．５５ｍｍ、内径を０．３８ｍｍとしている。
　カヌラ１３０は、腫瘍局所へ繰り出される先端部が穿刺針１３１に加工されている。穿刺針１３１は、カヌラ１３０の内腔を輸送されてきたウイルス製剤を吐出する。また、カヌラ１３０のうち穿刺針１３１が設けられた先端側とは反対の基端側の端は、後述するシリンジの接続基に直接的に装着される装着部１３２として機能する。装着部１３２は、シリンジの接続基に装着しやすいように端面加工が施されていたり、キャップが設けられたりしてもよい。
　図１においては、カヌラ１３０のうち、シース１２０の内部およびグリップ部１１０の内部に位置する部分を点線で示している。図からも理解されるように、カヌラ１３０は、穿刺針１３１に加工された先端側から装着部１３２として機能する基端側まで一体的に形成されている。カヌラ１３０の基端部は、グリップ部１１０によって支持されている。内視鏡を用いた腫瘍内投与、特に胃カメラや大腸ファイバーのような消化管内視鏡を用いた投与を想定すると、カヌラ１３０の全長は、１．５ｍ以上２．６ｍ以下であることが好ましく、気管支鏡を用いた投与を想定すると、０．６ｍ以上１．０ｍ以下であることが好ましい。このような条件のもと、カヌラ１３０の内腔に残留するウイルス製剤を極小化しつつ、医師の操作に応じて穿刺針１３１からウイルス製剤を円滑に吐出させようとすると、本発明者らが実施した試行錯誤により、カヌラ１３０の内腔直径は、０．２ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であることが好ましいとの結果を得た。
　図２は、穿刺針ユニット１００の断面図である。具体的には、図１に示すカヌラ１３０の中心線を含むｙｚ平面で切断した断面図であり、主にグリップ部１１０周辺の様子を示すものである。
　本実施形態においてグリップ部１１０は、主に、固定部１４０、可動部１５０、ホルダ管１６０によって構成されている。固定部１４０は、シース１２０の基端側の端であるシース基端部１２１を支持する。具体的には、シース基端部１２１を圧入するための圧入スリット１４１が固定部１４０の先端側に設けられており、シース基端部１２１は、圧入スリット１４１に圧入されることにより、固定部１４０に固定されている。シース１２０に内挿されているカヌラ１３０は、シース基端部１２１からさらに固定部１４０の内部を基端側へ延伸している。
　可動部１５０は、カヌラ１３０の基端部を支持すると共に、固定部１４０に対してカヌラ１３０のシース１２０に対する内挿方向へ沿って進退可能に構成されている。具体的には、まず、カヌラ１３０の基端部は、ステンレスから成るホルダ管１６０に挿通され、その両端がゴム栓１６１で封塞されることによりホルダ管１６０に固定されている。ホルダ管１６０は、可動部１５０の内腔の一部として設けられた嵌挿孔１５４に嵌挿されることにより、可動部１５０に固定されている。このようにホルダ管１６０を介在させることにより、細いカヌラ１３０に過剰な負荷がかからないように、カヌラ１３０を可動部１５０に確実に固定している。
　ホルダ管１６０は、固定部１４０の内腔の一部として設けられた第１内筒部１４５まで到達しており、その外周面が第１内筒部１４５の内周面にガイドされることにより、可動部１５０が固定部１４０に対して進退することができる。また、第１内筒部１４５の内周面にはＯリング１４２が装着されており、Ｏリング１４２がホルダ管１６０の外周面と遊嵌することにより、可動部１５０の不用意な進退を防いでいる。
　嵌挿孔１５４の基端側はシリンジ収容部１５５と連通しており、シリンジ収容部１５５の端は可動部１５０の基端側開口を形成している。ウイルス製剤３００が貯留されたシリンジ２００は、当該基端側開口からシリンジ収容部１５５に内挿されて装着され、その接続基２０１は、ホルダ管１６０から若干突出するように設けられたカヌラ１３０の装着部１３２に装着される。ウイルス製剤３００は、不図示のプランジャによって押圧されると、装着部１３２を介して直接的にカヌラ１３０の内腔へ供給される。
　可動部１５０は、嵌挿孔１５４が内部に設けられている胴部１５１から先端側へ向かって伸延する２つの伸延部１５２を有する。伸延部１５２は、薄板状の片持梁であり、その先端には外周方向へ向かって突出する突起１５３が設けられている。また、固定部１４０は、第１内筒部１４５に連通し、第１内筒部１４５よりも大きな径を有する第２内筒部１４６を有する。第２内筒部１４６の端は固定部１４０の基端側開口を形成している。第２内筒部１４６の内径は、可動部１５０の胴部１５１の外径よりもやや大きく形成されており、可動部１５０が固定部１４０に対して進退するときには、突起１５３が第２内筒部１４６の内周面と接触する。
　第２内筒部１４６の内壁には、一方の伸延部１５２の伸延方向に沿って、３つのスライド孔１４３（第１孔１４３ａ、第２孔１４３ｂ、第３孔１４３ｃ）が設けられている。可動部１５０が固定部１４０に対して進退（スライド）された場合に、スライド孔１４３に対向する一方の突起１５３がいずれかのスライド孔１４３に嵌入すると、可動部１５０はその位置で仮固定される。医師が一定の力を加えると突起１５３はスライド孔１４３から脱出し、再度可動部１５０を進退させることができる。カヌラ１３０は、ホルダ管１６０を介して可動部１５０に固定されているので、可動部１５０が固定部１４０に対して進退されると、固定部１４０に固定されているシース１２０の内部を進退することになる。
　図３は、グリップ部１１０の操作に対する穿刺針１３１の進退を説明する図である。具体的には、固定部１４０に対して互いに異なる位置に進退された可動部１５０の様子と、その時の穿刺針１３１の様子をそれぞれ示すものであり、穿刺針１３１の様子は、グリップ部１１０の様子に比べて拡大して示している。
　図３（ａ）は、突起１５３がスライド孔１４３のうちの第１孔１４３ａに嵌入したときの様子を示す。このとき、穿刺針１３１は、シース１２０の開口先端部１２２から大きく突出する。本実施形態においては、突出量が１０ｍｍとなるように設計されている。
　図３（ｂ）は、突起１５３がスライド孔１４３のうちの第２孔１４３ｂに嵌入したときの様子を示す。このとき、穿刺針１３１は、シース１２０の開口先端部１２２から少し突出する。本実施形態においては、突出量が５ｍｍとなるように設計されている。
　図３（ｃ）は、突起１５３がスライド孔１４３のうちの第３孔１４３ｃに嵌入したときの様子を示す。このとき、穿刺針１３１は、シース１２０の開口先端部１２２からは突出せず、シース１２０内に収容された状態となる。
　このように、スライド孔１４３と伸延部１５２に設けられた突起１５３は、開口先端部１２２から突出する穿刺針１３１の突出量を段階的に変化させる突出量調整機構として機能する。例えば上述のように、突出量を５ｍｍと１０ｍｍの２段階に設定することにより、ウイルス製剤を投与する腫瘍局所の状態に応じて適切な突出量を選択することができる。また、このような突出量調整機構によれば、操作する医師は穿刺針１３１の突出量を直感的に把握することができる。また、穿刺針１３１をシース１２０の内部に収容できるので、例えば、内視鏡の鉗子チャンネルへシース１２０を挿通するときに引掛かりを防いだり、腫瘍局所近傍で周辺組織の損傷を防いだりすることができる。
　また、本実施形態においては、図示するように、穿刺針１３１はシース１２０に対するカヌラ１３０の内挿方向に対して若干湾曲させている。このように湾曲させることにより、カヌラ１３０をシース１２０内へ挿通しやすくしている。
　以上説明した穿刺針ユニット１００は、消化器腫瘍や呼吸器腫瘍の治療に適用することを想定するものであったが、消化器腫瘍や呼吸器腫瘍に限らず他の腫瘍に対してもウイルス療法が有効な場合には応用可能である。シース１２０やカヌラ１３０の内腔径や、穿刺針１３１の突出量などは、それぞれの用途に合わせて適宜調整すればよい。
　１００…穿刺針ユニット、１１０…グリップ部、１２０…シース、１２１…シース基端部、１２２…開口先端部、１３０…カヌラ、１３１…穿刺針、１３２…装着部、１４０…固定部、１４１…圧入スリット、１４２…Ｏリング、１４３…スライド孔、１４５…第１内筒部、１４６…第２内筒部、１５０…可動部、１５１…胴部、１５２…伸延部、１５３…突起、１５４…嵌挿孔、１５５…シリンジ収容部、１６０…ホルダ管、１６１…ゴム栓、２００…シリンジ、２０１…接続基、３００…ウイルス製剤

Claims (8)

  1. 　ウイルス製剤を腫瘍局所へ投与するための内視鏡用穿刺針ユニットであって、
    　内視鏡の鉗子チャンネルに挿通されるシースと、
    　前記シースに内挿され、先端部が穿刺針に加工されたカヌラと、
    　前記シースの基端部であるシース基端部および前記カヌラの基端部であるカヌラ基端部を支持すると共に、前記ウイルス製剤を貯留するシリンジを装着可能なグリップ部と
    を備え、
    　前記カヌラは、前記シリンジの接続基に直接的に装着される装着部から前記ウイルス製剤を吐出する前記穿刺針まで一体的に形成されている内視鏡用穿刺針ユニット。
  2. 　前記カヌラの内腔直径は、０．２ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であり、全長は１．５ｍ以上２．６ｍ以下である、消化管内視鏡と共に用いる請求項１に記載の内視鏡用穿刺針ユニット。
  3. 　前記カヌラの内腔直径は、０．２ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であり、全長は０．６ｍ以上１．０ｍ以下である、気管支鏡と共に用いる請求項１に記載の内視鏡用穿刺針ユニット。
  4. 　前記カヌラの素材はステンレスである請求項１または２に記載の内視鏡用穿刺針ユニット。
  5. 　前記シースの素材はフッ素樹脂である請求項４に記載の内視鏡用穿刺針ユニット。
  6. 　前記グリップ部は、前記シース基端部を支持する固定部と、前記カヌラ基端部を支持すると共に前記カヌラの前記シースに対する内挿方向へ沿って前記固定部に対して進退可能な可動部とを有し、
    　前記穿刺針は、前記固定部に対して前記可動部が進退されることにより、前記シースの開口先端部から突出または前記開口先端部に収容される請求項１から５のいずれか１項に記載の内視鏡用穿刺針ユニット。
  7. 　前記グリップ部は、前記開口先端部から突出する前記穿刺針の突出量を段階的に変化させる突出量調整機構を有する請求項６に記載の内視鏡用穿刺針ユニット。
  8. 　前記穿刺針は、前記内挿方向に対して湾曲している請求項６または７に記載の内視鏡用穿刺針ユニット。
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