WO2023136152A1 - 連続体ロボットシステム - Google Patents

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WO2023136152A1
WO2023136152A1 PCT/JP2022/048450 JP2022048450W WO2023136152A1 WO 2023136152 A1 WO2023136152 A1 WO 2023136152A1 JP 2022048450 W JP2022048450 W JP 2022048450W WO 2023136152 A1 WO2023136152 A1 WO 2023136152A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
catheter
wire
medical device
unit
drive
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/048450
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
克彦 大庭
悠介 新川
宏顕 大橋
富生 野口
Original Assignee
キヤノン株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by キヤノン株式会社 filed Critical キヤノン株式会社
Publication of WO2023136152A1 publication Critical patent/WO2023136152A1/ja

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/005—Flexible endoscopes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B34/00—Computer-aided surgery; Manipulators or robots specially adapted for use in surgery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/50—Supports for surgical instruments, e.g. articulated arms

Definitions

  • the present invention relates to a continuum robot system that includes a continuum robot and a support that detachably supports the continuum robot.
  • a medical device that consists of a continuum robot that has a bendable body and a base on which the bendable body is provided.
  • Some medical devices of this type can be removably attached to a support base.
  • the base of the medical device removed from the support can be grasped and manually manipulated while inserting the bendable body into the patient's lumen.
  • a slider is provided on the support base, the base of the medical device is mounted on the slider, and the slider is driven by a motor, the medical device can be moved while mounted on the support base.
  • Patent Document 1 discloses a configuration in which an actuation unit of a bendable medical device is attached to a slider of an insertion unit.
  • a base 1401 of a medical device 1400 is provided with an engaging portion 1404 that engages a slider 1402 of a support base 1403 .
  • the user inserts the catheter 1405 as a bendable body inside the target S, but it is difficult to operate it while holding it from the arrow A1 direction. Therefore, as shown in FIG. 14B, the user picks up the base 1401 from the direction of the arrow A2 and inserts the catheter 1405 into the subject S in the direction of the arrow B2.
  • the medical device 1400 is moved in the arrow B3 direction to engage the engaging portion 1404 with the slider 1402 .
  • the base portion 1401 may need to be re-held during attachment/detachment or use, resulting in poor operability.
  • the present invention has been made in view of the above points, and aims to improve the operability of a continuum robot.
  • a continuous robot system of the present invention is a continuous robot system comprising: a continuous robot including a bendable body and a base provided with the bendable body; and a support stand that detachably supports the continuous robot. a slider provided on the support base; and a connection portion attached to the base portion of the continuous body robot and provided with a connection portion connected to the slider; A space is formed between the connection part.
  • FIG. 1 is an overall view of a medical system according to Example 1.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a medical device and a support base according to Example 1.
  • FIG. It is an explanatory view of a catheter. It is an explanatory view of a catheter.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of a catheter unit;
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of a catheter unit;
  • It is explanatory drawing of a base unit and a wire drive part.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of mounting of the catheter unit;
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of mounting of the catheter unit;
  • 1 is a diagram showing a medical device and a support base according to Example 1.
  • FIG. It is a figure which shows an engaging part and a slider. It is a figure which shows an engaging part and a slider. It is a figure which shows an engaging part and a slider. It is a figure which shows an engaging part and a slider. It is a figure which shows an engaging part and a slider. It is a figure which shows an engaging part and a slider. It is a figure which shows an engaging part and a slider. It is a figure which shows an engaging part and a slider.
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the operation of attaching and detaching the medical device to and from the support base;
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the operation of attaching and detaching the medical device to and from the support base;
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the operation of attaching and detaching the medical device to and from the support base;
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the operation of attaching and detaching the medical device to and from the support base;
  • FIG. 10 is a diagram showing a medical device and a support base according to Example 2;
  • FIG. 10 is a diagram showing a medical device and a support base according to Example 3;
  • FIG. 10 is a diagram showing a medical device and a support base according to Example 3; It is a figure for demonstrating the relationship between a connection part and a support base. It is a figure for demonstrating the relationship between a connection part and a support base. It is a figure for demonstrating the relationship between a connection part and a support base.
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the operation of attaching and detaching a conventional medical device to and from a support base;
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the operation of attaching and detaching a conventional medical device to and from a support base;
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the operation of attaching and detaching a conventional medical device to and from a support base;
  • FIG. 1 is an overall view of a medical system 1A.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the medical device 1 and the support base 2.
  • FIG. 1 is an overall view of a medical system 1A.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the medical device 1 and the support base 2.
  • the medical system 1A includes a medical device 1 composed of a continuous robot and a support base 2 that supports the medical device 1 in a detachable manner.
  • a medical system 1A is a continuum robot system to which the present invention is applied.
  • the medical system 1A also includes a control device 3 that controls the medical device 1 and a monitor 4 as a display device.
  • the medical device 1 includes a catheter unit (bendable unit) 100 including a catheter 11 as a bendable body, and a base unit (driving unit, wearable unit) 200 serving as a base.
  • the catheter unit 100 is detachably attached to the base unit 200 .
  • the user of the medical system 1A and the medical device 1 inserts the catheter 11 into the subject to observe the interior of the subject, collect various specimens from the interior of the subject, and treat the interior of the subject. etc. can be performed.
  • the user can insert the catheter 11 into the subject patient. Specifically, by inserting the device into the bronchi through the patient's oral cavity or nasal cavity, operations such as observation, collection, and excision of lung tissue can be performed.
  • the catheter 11 can be used as a guide (sheath) for guiding medical instruments for performing the above operations.
  • medical instruments include endoscopes, forceps, ablation devices, and the like.
  • the catheter 11 itself may have the function as the medical device described above.
  • control unit 3 includes an arithmetic device 3a and an input device 3b.
  • the input device 3 b receives commands and inputs for operating the catheter 11 .
  • the arithmetic unit 3a includes a storage for storing programs for controlling the catheter and various data, a random access memory, and a central processing unit for executing the programs.
  • control unit 3 may include an output unit that outputs a signal for displaying an image on the monitor 4 .
  • the medical device 1 is electrically connected to the control unit 3 via the support base 2 and the cable 5 connecting the base unit 200 of the medical device 1 and the support base 2. be done.
  • the medical device 1 and the control unit 3 may be directly connected by a cable.
  • the medical device 1 and the controller 3 may be wirelessly connected.
  • the medical device 1 is detachably attached to the support base 2. More specifically, the medical device 1 is detachably attached by detachably engaging the engaging portion (connecting portion) 200a of the base unit 200 with the slider (receiving portion) 2a of the support base 2. be. Even when the engaging portion 200a of the medical device 1 is removed from the slider 2a, the connection between the medical device 1 and the controller 3 is maintained so that the medical device 1 can be controlled by the controller 3.
  • FIG. In this embodiment, the medical device 1 and the support base 2 are connected by the cable 5 even when the engaging portion 200a of the medical device 1 is removed from the slider 2a.
  • the user manually moves the medical device 1 in a state in which the medical device 1 is detached from the support base 2 (a state in which the medical device 1 is detached from the slider 2a), and inserts the catheter 11 into the subject. can be done.
  • the slider 2a has a guide structure for guiding the movement of the medical device 1, and the medical device 1 moves as the slider 2a moves while the engaging portion 200a is engaged with the slider 2a. . Then, an operation of moving the catheter 11 in the direction of inserting it into the object and an operation of moving the catheter 11 in the direction of withdrawing it from the object are performed.
  • the movement of the slider 2a is controlled by the controller 3.
  • the engaging portion 200a of the base unit 200 includes a release switch (not shown) and a removal lever 2b (see FIGS. 9A-1 to 9B-3).
  • the medical device 1 When the release switch is pressed while the engaging portion 200a is engaged with the slider 2a, the medical device 1 can be manually moved along the guide direction of the slider 2a. When the release switch is no longer pressed, the engagement between the engaging portion 200a and the slider 2a cannot be released, and the medical device 1 is fixed to the slider 2a. On the other hand, when the removal lever 2b is rotated while the release switch is pressed, the engagement between the engaging portion 200a and the slider 2a is released, and the medical device 1 can be removed from the slider 2a.
  • the engagement between the engaging portion 200a and the slider 2a is maintained in a state where the release switch is not pressed and the removal lever 2b is not rotated.
  • the medical device 1 is fixed to the slider 2a.
  • the medical device 1 is moved by a slider 2a driven by a motor (not shown).
  • the medical device 1 includes a wire drive section (linear member drive section, line drive section, main body drive section) 300 for driving the catheter 11 .
  • the medical device 1 is a robotic catheter device that drives a catheter 11 by means of a wire driving section 300 controlled by a control section 3.
  • FIG. 1
  • the control device 3 can control the wire driving section 300 and perform an operation of bending the catheter 11 .
  • the wire driving section 300 is built into the base unit 200 .
  • the base unit 200 includes a base housing 200f that houses the wire driving section 300.
  • the base unit 200 includes the wire driving section 300.
  • the wire driving section 300 and the base unit 200 together can be called a catheter driving device (base device, main body).
  • the end where the tip of the catheter 11 inserted into the object is arranged is called the distal end.
  • the side opposite to the distal end with respect to the extending direction of the catheter 11 is called the proximal end.
  • the catheter unit 100 has a proximal end cover 16 that covers the proximal end side of the catheter 11 .
  • the proximal end cover 16 has a tool hole 16a. A medical instrument can be inserted into the catheter 11 through the tool hole 16a.
  • the catheter 11 functions as a guide device for guiding the medical instrument to the desired position inside the subject.
  • the catheter 11 is inserted to the target position inside the subject.
  • at least one of manual operation by the user, movement of the slider 2a, and driving of the catheter 11 by the wire driving section 300 is used.
  • the endoscope is withdrawn from the catheter 11 through the tool hole 16a.
  • a medical instrument is inserted through the tool hole 16a, and various specimens are collected from the inside of the target, and operations such as treatment for the inside of the target are performed.
  • the catheter unit 100 is detachably attached to the catheter driving device (base device, main body), more specifically the base unit 200. After the medical device 1 is used, the user can remove the catheter unit 100 from the base unit 200, attach a new catheter unit 100 to the base unit 200, and use the medical device 1 again.
  • the medical device 1 has an operation section 400 .
  • the operating section 400 is provided in the catheter unit 100 .
  • the operation section 400 is operated by the user when fixing the catheter unit 100 to the base unit 200 and removing the catheter unit 100 from the base unit 200 .
  • the image captured by the endoscope can be displayed on the monitor 4.
  • the monitor 4 and the control unit 3 By connecting the monitor 4 and the control unit 3 , the status of the medical device 1 and information related to the control of the medical device 1 can be displayed on the monitor 4 .
  • the position of the catheter 11 within the subject and information related to the navigation of the catheter 11 within the subject can be displayed on the monitor 4 .
  • the monitor 4, the controller 3, and the endoscope may be connected by wire or wirelessly. Also, the monitor 4 and the control unit 3 may be connected via the support base 2 .
  • FIGS. 3A and 3B are explanatory diagrams of the catheter 11.
  • FIG. 3A is a diagram illustrating the entire catheter 11.
  • FIG. 3B is an enlarged view of catheter 11.
  • the catheter 11 includes a bending portion (bending body, catheter main body) 12 and a bending driving portion (catheter driving portion) 13 configured to bend the bending portion 12 .
  • the bending driving portion 13 is configured to bend the bending portion 12 by receiving the driving force of the wire driving portion 300 via the connecting device 21 to be described later.
  • the catheter 11 is stretched along the insertion direction of the catheter 11 with respect to the subject.
  • the extending direction (longitudinal direction) of the catheter 11 is the same as the extending direction (longitudinal direction) of the bending portion 12 and the extending direction (longitudinal direction) of first to ninth drive wires (W11 to W33) described later.
  • the bending drive section 13 includes a plurality of drive wires (drive lines, linear members, linear actuators) connected to the bending section 12 .
  • the bending drive unit 13 includes a first drive wire W11, a second drive wire W12, a third drive wire W13, a fourth drive wire W21, a fifth drive wire W22, a sixth drive wire W23, a seventh drive wire W23, and a seventh drive wire W23. It includes a wire W31, an eighth drive wire W32 and a ninth drive wire W33.
  • Each of the first to ninth drive wires includes a held portion (held shaft, rod) Wa.
  • the first drive wire W11 includes a first held portion Wa11.
  • the second drive wire W12 includes a second held portion Wa12.
  • the third drive wire W13 includes a third held portion Wa13.
  • the fourth drive wire W21 includes a fourth held portion Wa21.
  • the fifth drive wire W22 includes a fifth held portion Wa22.
  • the sixth drive wire W23 includes a sixth held portion Wa23.
  • the seventh drive wire W31 includes a seventh held portion Wa31.
  • the eighth drive wire W32 includes an eighth held portion Wa32.
  • the ninth drive wire W33 includes a ninth held portion Wa33.
  • each of the first to ninth held portions (Wa11 to Wa33) has the same shape.
  • Each of the first to ninth drive wires includes a flexible wire body (line body, linear body) Wb.
  • the first drive wire W11 includes a first wire body Wb11.
  • the second drive wire W12 includes a second wire body Wb12.
  • the third drive wire W13 includes a third wire body Wb13.
  • the fourth drive wire W21 includes a fourth wire body Wb21.
  • the fifth drive wire W22 includes a fifth wire body Wb22.
  • the sixth drive wire W23 includes a sixth wire body Wb23.
  • the seventh drive wire W31 includes a seventh wire body Wb31.
  • the eighth drive wire W32 includes an eighth wire body Wb32.
  • the ninth drive wire W33 includes a ninth wire body Wb33.
  • each of the first to third wire bodies has the same shape.
  • Each of the fourth to sixth wire bodies has the same shape.
  • Each of the seventh to ninth wire bodies has the same shape.
  • the first to ninth wire bodies have the same shape except for the length.
  • the first to ninth held portions are fixed to the first to ninth wire bodies (Wb11 to Wb33) at the proximal ends of the first to ninth wire bodies (Wb11 to Wb33). .
  • the first to ninth drive wires (W11 to W33) are inserted through the wire guide 17 into the bending portion 12 and fixed.
  • the material of each of the first to ninth drive wires is metal.
  • the material of each of the first to ninth drive wires may be resin.
  • the material of each of the first to ninth drive wires (W11 to W33) may contain metal and resin.
  • any one of the first to ninth drive wires (W11 to W33) can be called a drive wire W.
  • the first to ninth drive wires (W11 to W33) have the same shape except for the length of the first to ninth wire bodies (Wb11 to Wb33).
  • the bending portion 12 is a tubular member having flexibility and having a passage Ht for inserting a medical instrument.
  • a wall surface of the curved portion 12 is provided with a plurality of wire holes for passing the first to ninth drive wires (W11 to W33) respectively.
  • the wall surface of the bending portion 12 has a first wire hole Hw11, a second wire hole Hw12, a third wire hole Hw13, a fourth wire hole Hw21, a fifth wire hole Hw22, a sixth wire hole Hw23, a A seventh wire hole Hw31, an eighth wire hole Hw32, and a ninth wire hole Hw33 are provided.
  • the first to ninth wire holes Hw (Hw11 to Hw33) respectively correspond to the first to ninth drive wires (W11 to W33).
  • the number after the symbol Hw indicates the number of the corresponding drive wire. For example, the first drive wire W11 is inserted into the first wire hole Hw11.
  • any one of the first to ninth wire holes can be called a wire hole Hw.
  • each of the first to ninth wire holes has the same shape.
  • the bending portion 12 has an intermediate region 12a and a bending region 12b.
  • the bending region 12b is arranged at the distal end of the bending section 12, and the first guide ring J1, the second guide ring J2 and the third guide ring J3 are arranged in the bending region 12b.
  • the bending area 12b is an area in which the bending magnitude and direction of the bending portion 12 can be controlled by moving the first guide ring J1, the second guide ring J2, and the third guide ring J3 by the bending drive section 13. say.
  • FIG. 3B is drawn with part of the curved portion 12 covering the first to third guide rings (J1 to J3) omitted.
  • the bending portion 12 includes a plurality of auxiliary rings (not shown).
  • the first guide ring J1, the second guide ring J2, and the third guide ring J3 are fixed to the wall surface of the curved portion 12 in the curved region 12b.
  • the plurality of auxiliary rings are located proximal to the first guide ring J1, between the first guide ring J1 and the second guide ring J2, and between the second guide ring J2 and the third guide ring J3. placed.
  • the medical instrument is guided to the tip of the catheter 11 by the passageway Ht, first to third guide rings (J1 to J3), and multiple auxiliary rings.
  • Each of the first to ninth drive wires (W11 to W33) is fixed to each of the first to third guide rings (J1 to J3) through the intermediate region 12a.
  • first drive wire W11, the second drive wire W12, and the third drive wire W13 pass through a plurality of auxiliary rings and are fixed to the first guide ring J1.
  • a fourth drive wire W21, a fifth drive wire W22, and a sixth drive wire W23 pass through the first guide ring J1 and the plurality of auxiliary rings and are fixed to the second guide ring J2.
  • a seventh drive wire W31, an eighth drive wire W32, and a ninth drive wire W33 pass through the first guide ring J1, the second guide ring J2, and the plurality of auxiliary rings, and are fixed to the third guide ring J3. .
  • the medical device 1 can bend the bending portion 12 in a direction intersecting the extending direction of the catheter 11 by driving the bending driving portion 13 with the wire driving portion 300 . Specifically, by moving each of the first to ninth drive wires (W11 to W33) in the extending direction of the bending portion 12, the bending portion is moved through the first to third guide rings (J1 to J3).
  • the twelve curved regions 12b can be curved in a direction transverse to the stretch direction.
  • the user can insert the catheter 11 to the target portion inside the target by using at least one of moving the medical device 1 manually or using the slider 2a and bending the bending portion 12.
  • the first to ninth drive wires move the first to third guide rings (J1 to J3) to bend the bending portion 12, but the present invention It is not limited to this configuration. Any one or two of the first to third guide rings (J1 to J3) and the drive wires fixed thereto may be omitted.
  • the catheter 11 omits the first to sixth drive wires (W11 to W23) and the first to second guide rings (J1 to J2), and the seventh to ninth drive wires (W31 to W33) and the A configuration having only three guide rings J3 may also be used. Further, the catheter 11 omits the first to third drive wires (W11 to W13) and the first guide ring J1, and the fourth to ninth drive wires (W21 to W33) and the second to third guide rings ( J2 to J3) may be provided only.
  • the catheter 11 may be configured to drive one guide ring with two drive wires. Also in this case, the number of guide rings may be one, or more than one.
  • FIG. 4A and 4B are explanatory diagrams of the catheter unit 100.
  • FIG. FIG. 4A is an explanatory diagram of the catheter unit 100 in a state where the wire cover 14, which will be described later, is in the cover position.
  • FIG. 4B is an explanatory diagram of the catheter unit 100 in which the wire cover 14, which will be described later, is in the retracted position.
  • the catheter unit 100 has a bending portion 12 , a catheter 11 having a bending drive portion 13 , and a proximal end cover 16 that supports the proximal end of the catheter 11 .
  • the catheter unit 100 includes a cover (wire cover) 14 for covering and protecting first to ninth drive wires (W11 to W33) as a plurality of drive wires.
  • the catheter unit 100 is attachable/detachable with respect to the base unit 200 along the attachment/detachment direction DE.
  • the direction in which the catheter unit 100 is attached to the base unit 200 and the direction in which the catheter unit 100 is removed from the base unit 200 are parallel to the attachment/detachment direction DE.
  • the proximal end cover (frame body, bending portion housing, catheter housing) 16 is a cover that partially covers the catheter 11 .
  • the proximal end cover 16 has a tool hole 16a for inserting medical instruments into the passageway Ht of the flexure 12 .
  • the wire cover 14 is provided with a plurality of wire cover holes (cover holes) for passing the first to ninth drive wires (W11 to W33) respectively.
  • the wire cover 14 has a first wire cover hole 14a11, a second wire cover hole 14a12, a third wire cover hole 14a13, a fourth wire cover hole 14a21, a fifth wire cover hole 14a22, a sixth wire cover hole 14a23, and a seventh wire cover hole 14a23.
  • a wire cover hole 14a31, an eighth wire cover hole 14a32, and a ninth wire cover hole 14a33 are provided.
  • the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33) respectively correspond to the first to ninth drive wires (W11 to W33).
  • the numbers after the reference numerals 14a indicate the numbers of the corresponding drive wires. For example, the first drive wire W11 is inserted into the first wire cover hole 14a11.
  • any one of the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33) can be called the wire cover hole 14a.
  • each of the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33) has the same shape.
  • the wire cover 14 can move between a cover position (see FIG. 14A) covering the first to ninth drive wires (W11 to W33) and a retracted position (see FIG. 14B) retracted from the cover position.
  • the retracted position can also be called an exposed position where the first to ninth drive wires (W11 to W33) are exposed.
  • the wire cover 14 Before attaching the catheter unit 100 to the base unit 200, the wire cover 14 is positioned at the cover position. When the catheter unit 100 is attached to the base unit 200, the wire cover 14 moves from the cover position to the retracted position along the attachment/detachment direction DE.
  • the wire cover 14 is retained at the retracted position after being moved from the cover position to the retracted position. Therefore, even if the catheter unit 100 is removed from the base unit 200 after attaching the catheter unit 100 to the base unit 200, the wire cover 14 is kept at the retracted position.
  • the wire cover 14 may be configured to return to the cover position after being moved from the cover position to the retracted position.
  • the catheter unit 100 may include a biasing member that biases the wire cover 14 from the retracted position toward the cover position. In this case, when the catheter unit 100 is removed from the base unit 200 after attaching the catheter unit 100 to the base unit 200, the wire cover 14 is moved from the retracted position to the cover position.
  • the first to ninth held portions (Wa11 to Wa33) of the first to ninth drive wires (W11 to W33) protrude from the wire cover 14.
  • connection between the bending drive section 13 and a connecting device 21, which will be described later, is permitted.
  • the first to ninth held portions (Wa11 to Wa33) of the first to ninth drive wires (W11 to W33) are passed through the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33). stands out. More specifically, the first to ninth held portions (Wa11 to Wa33) protrude from the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33) in the mounting direction Da, which will be described later.
  • the first to ninth drive wires (W11 to W33) are arranged along a circle (virtual circle) having a predetermined radius.
  • the catheter unit 100 has a key shaft (key, catheter side key) 15 .
  • the key shaft 15 extends in the attachment/detachment direction DE.
  • the wire cover 14 is provided with a shaft hole 14b through which the key shaft 15 passes.
  • the key shaft 15 can be engaged with a key receiving portion 22, which will be described later.
  • a key receiving portion 22 By engaging the key shaft 15 with the key receiving portion 22, the movement of the catheter unit 100 with respect to the base unit 200 is achieved in the circumferential direction of the circle (virtual circle) in which the first to ninth drive wires (W11 to W33) are arranged. , is limited to a given range.
  • the first to ninth drive wires (W11 to W33) are arranged outside the key shaft 15 so as to surround the key shaft 15 when viewed in the attachment/detachment direction DE.
  • the key shaft 15 is arranged inside a circle (virtual circle) in which the first to ninth drive wires (W11 to W33) are arranged. Therefore, the key shaft 15 and the first to ninth drive wires (W11 to W33) can be arranged in a space-saving manner.
  • the catheter unit 100 includes an operation section 400.
  • the operation section 400 is configured to be movable (rotatable) with respect to the proximal end cover 16 and the bending drive section 13 .
  • the operation unit 400 is rotatable around a rotation axis 400r.
  • a rotating shaft 400r of the operation unit 400 extends in the attachment/detachment direction DE.
  • the operation section 400 is configured to be movable (rotatable) with respect to the base unit 200 . More specifically, the operation unit 400 is configured to be movable (rotatable) with respect to the base housing 200f, the wire driving unit 300, and the connecting device 21, which will be described later.
  • Base unit 200 and wire driving section 300 will be described with reference to FIGS. 5A to 5C.
  • FIG. 5A to 5C are explanatory diagrams of the base unit 200 and the wire driving section 300.
  • FIG. 5A is a perspective view showing the internal structure of the base unit 200.
  • FIG. 5B is a side view showing the internal structure of base unit 200.
  • FIG. 5C is a diagram of the base unit 200 viewed along the attachment/detachment direction DE.
  • the medical device 1 has the base unit 200 and the wire driving section 300.
  • the wire driving section 300 is accommodated in the base housing 200f and provided inside the base unit 200 .
  • the base unit 200 has the wire drive section 300 .
  • the wire drive unit 300 has a plurality of drive sources (motors).
  • the wire driving section 300 includes a first driving source M11, a second driving source M12, a third driving source M13, a fourth driving source M21, a fifth driving source M22, a sixth driving source M23, and a seventh driving source M23. It has a source M31, an eighth drive source M32, and a ninth drive source M33.
  • any one of the first to ninth drive sources (M11 to M33) can be called a drive source M.
  • each of the first to ninth drive sources (M11 to M33) has the same configuration.
  • the base unit 200 includes a coupling device 21.
  • the coupling device 21 is housed in the base housing 200f.
  • the coupling device 21 is connected to the wire driving section 300 .
  • the connecting device 21 has a plurality of connecting parts.
  • the connecting device 21 includes a first connecting portion 21c11, a second connecting portion 21c12, a third connecting portion 21c13, a fourth connecting portion 21c21, a fifth connecting portion 21c22, a sixth connecting portion 21c23, and a seventh connecting portion. 21c31, an eighth connecting portion 21c32, and a ninth connecting portion 21c33.
  • any one of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) can be called the connecting portion 21c.
  • each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) has the same configuration.
  • Each of the plurality of connecting parts is connected to each of the plurality of drive sources and driven by each of the plurality of drive sources.
  • the first connecting portion 21c11 is connected to the first driving source M11 and driven by the first driving source M11.
  • the second connecting portion 21c12 is connected to the second drive source M12 and driven by the second drive source M12.
  • the third connecting portion 21c13 is connected to the third driving source M13 and driven by the third driving source M13.
  • the fourth connecting portion 21c21 is connected to the fourth driving source M21 and driven by the fourth driving source M21.
  • the fifth connecting portion 21c22 is connected to the fifth driving source M22 and driven by the fifth driving source M22.
  • the sixth connecting portion 21c23 is connected to the sixth driving source M23 and driven by the sixth driving source M23.
  • the seventh connecting portion 21c31 is connected to the seventh driving source M31 and driven by the seventh driving source M31.
  • the eighth connecting portion 21c32 is connected to the eighth driving source M32 and driven by the eighth driving source M32.
  • the ninth connecting portion 21c33 is connected to the ninth driving source M33 and driven by the ninth driving source M33.
  • the connecting device 21 is connected with the bending driving section 13 including the first to ninth driving wires (W11 to W33).
  • the bending driving portion 13 receives the driving force of the wire driving portion 300 via the connecting device 21 and bends the bending driving portion 12 .
  • the drive wire W is connected to the connecting portion 21c via the held portion Wa.
  • Each of the plurality of drive wires is connected to each of the plurality of connecting portions.
  • the first held portion Wa11 of the first drive wire W11 is connected to the first connecting portion 21c11.
  • the second held portion Wa12 of the second drive wire W12 is connected to the second connecting portion 21c12.
  • the third held portion Wa13 of the third drive wire W13 is connected to the third connecting portion 21c13.
  • the fourth held portion Wa21 of the fourth drive wire W21 is connected to the fourth connecting portion 21c21.
  • the fifth held portion Wa22 of the fifth drive wire W22 is connected to the fifth connecting portion 21c22.
  • the sixth held portion Wa23 of the sixth drive wire W23 is connected to the sixth connecting portion 21c23.
  • the seventh held portion Wa31 of the seventh drive wire W31 is connected to the seventh connecting portion 21c31.
  • the eighth held portion Wa32 of the eighth drive wire W32 is connected to the eighth connecting portion 21c32.
  • the ninth held portion Wa33 of the ninth drive wire W33 is connected to the ninth connecting portion 21c33.
  • the base unit 200 has a base frame 25.
  • the base frame 25 is provided with a plurality of insertion holes through which the first to ninth drive wires (W11 to W33) are passed.
  • the base frame 25 has a first insertion hole 25a11, a second insertion hole 25a12, a third insertion hole 25a13, a fourth insertion hole 25a21, a fifth insertion hole 25a22, a sixth insertion hole 25a23, a seventh insertion hole 25a31, and an eighth insertion hole 25a31.
  • An insertion hole 25a32 and a ninth insertion hole 25a33 are provided.
  • the first to ninth insertion holes (25a11 to 25a33) respectively correspond to the first to ninth drive wires (W11 to W33).
  • the numbers after the reference numerals 25a indicate the numbers of the corresponding drive wires. For example, the first drive wire W11 is inserted into the first insertion hole 25a11.
  • any one of the first to ninth insertion holes (25a11 to 25a33) can be called an insertion hole 25a.
  • each of the first to ninth insertion holes (25a11 to 25a33) has the same shape.
  • the base frame 25 is provided with a mounting opening 25b into which the wire cover 14 is inserted.
  • First to ninth insertion holes (25a11 to 25a33) are arranged at the bottom of the mounting opening 25b.
  • the base unit 200 includes a main frame 200b, a first bearing frame 200c, a second bearing frame 200d and a third bearing frame 200e.
  • the main frame 200b, first bearing frame 200c, second bearing frame 200d, and third bearing frame 200e are connected.
  • the base frame 25 has a key receiving portion (key hole, base side key, body side key) 22 for receiving the key shaft 15 .
  • a key receiving portion key hole, base side key, body side key 22 for receiving the key shaft 15 .
  • the catheter unit 100 By engaging the key shaft 15 and the key receiving portion 22, the catheter unit 100 is shifted with respect to the base unit 200 in the circumferential direction of the circle (virtual circle) in which the first to ninth drive wires (W11 to W33) are arranged. Movement is restricted within a predetermined range.
  • each of the first to ninth drive wires (W11 to W33) is inserted into the corresponding first to ninth insertion holes (25a11 to 25a33) and the corresponding first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33). , respectively.
  • the drive wire W is prevented from engaging with the non-corresponding insertion holes 25 and the non-corresponding connecting portions 21 .
  • the user By engaging the key shaft 15 and the key receiving portion 22, the user connects the first to ninth drive wires (W11 to W33) to the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33), respectively. can be correctly concatenated to Therefore, the user can easily attach the catheter unit 100 to the base unit 200 .
  • the key shaft 15 has a projection projecting in a direction intersecting with the attachment/detachment direction DE, and the key receiving part 22 has a recess into which the projection is inserted.
  • the position where the protrusion and the recess are engaged is the position where the drive wire W is engaged with the corresponding insertion hole 25a and the corresponding connecting part 21c.
  • the key shaft 15 can be arranged on either one of the base unit 200 and the catheter unit 100, and the key receiving portion 22 can be arranged on the other.
  • the key shaft 15 may be arranged on the base unit 200 side and the key receiving portion 22 may be arranged on the catheter unit 100 side.
  • the base unit 200 has a joint 28 with a joint engaging portion 28j.
  • the base frame 25 has a lock shaft 26 with a lock projection 26a.
  • connection of the wire drive section 300, the connection device 21, and the bending drive section 13 will be described with reference to FIGS. 6A to 6C.
  • FIG. 6A to 6C are explanatory diagrams of the wire driving section 300, the coupling device 21, and the bending driving section 13.
  • FIG. 6A is a perspective view of the drive source M, the connecting portion 21c, and the drive wire W.
  • FIG. 6B is an enlarged view of the connecting portion 21c and the drive wire W.
  • FIG. 6C is a perspective view showing the connection of the wire driving section 300, the connecting device 21, and the bending driving section 13.
  • the configurations in which the first to ninth drive wires (W11 to W33) and the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) are connected are the same. Also, the configuration in which each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) and each of the first to ninth driving sources (M11 to M33) are connected is the same. Therefore, in the following description, one driving wire W, one connecting portion 21c, and one driving source M are used, and a configuration in which these are connected will be described.
  • the drive source M has a motor shaft Ma and a motor body Mb that rotates the motor shaft Ma in the rotation direction Rm.
  • a spiral groove is provided on the surface of the motor shaft Ma.
  • the motor shaft Ma has a so-called screw shape.
  • the connecting portion 21c has a tractor 21ct connected to the motor shaft Ma and a tractor support shaft 21cs that supports the tractor 21ct.
  • the tractor support shaft 21cs is connected to the connection base 21cb.
  • the connecting portion 21c has a leaf spring 21ch as a holding portion for holding the held portion Wa of the driving wire W.
  • the drive wire W passes through the insertion hole 25a and is engaged with the connecting portion 21c. More specifically, the held portion Wa engages with the plate spring 21ch.
  • the plate spring 21ch can take a state (fixed state) in which the held portion Wa is sandwiched and fixed, and a state in which the held portion Wa is released (released state).
  • the connecting portion 21c has a pressing member 21cp.
  • the pressing member 21cp has a gear portion 21cg that meshes with an internal gear 29, which will be described later, and a cam 21cc as a pressing portion for pressing the leaf spring 21ch.
  • the cam 21cc can move with respect to the leaf spring 21ch.
  • the leaf spring 21ch is switched between a fixed state and a released state.
  • the connecting portion 21c is supported by a first bearing B1, a second bearing B2 and a third bearing B3.
  • the first bearing B1 is supported by a first bearing frame 200c of the base unit 200, which will be described later.
  • the second bearing B2 is supported by a second bearing frame 200d of the base unit 200, which will be described later.
  • the third bearing B3 is supported by the third bearing frame 200e of the base unit 200. As shown in FIG. Therefore, when the motor shaft Ma rotates in the rotation direction Rm, the connecting portion 21c is restricted from rotating around the motor shaft Ma.
  • the first bearing B1, the second bearing B2, and the third bearing B3 are provided for each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33).
  • the connecting portion 21c Since the connecting portion 21c is restricted from rotating around the motor shaft Ma, when the motor shaft Ma rotates, the helical groove of the motor shaft Ma causes the tractor 21ct to rotate along the rotation axis direction of the motor shaft Ma. force acts. As a result, the connecting portion 21c moves along the rotation axis direction of the motor shaft Ma (the Dc direction). As the connecting portion 21c moves, the drive wire W moves and the bending portion 12 bends.
  • the motor shaft Ma and the tractor 21ct constitute a so-called feed screw that converts rotary motion transmitted from the drive source M into linear motion by means of a screw.
  • the motor shaft Ma and the tractor 21ct are sliding screws, but they may be ball screws.
  • each of the first to ninth drive wires (W11 to W33) and each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) are connected. be done.
  • the control unit 3 can independently control each of the first to ninth drive sources (M11 to M33). That is, any one of the first to ninth drive sources (M11 to M33) can operate or stop independently regardless of whether the other drive sources are in a stopped state. can be done. In other words, the controller 3 can independently control each of the first to ninth drive wires (W11 to W33). As a result, each of the first to third guide rings (J1 to J3) is independently controlled, and the bending region 12b of the bending portion 12 can bend in any direction.
  • FIG. 7A and 7B are explanatory diagrams of mounting of the catheter unit 100.
  • FIG. 7A is a view before the catheter unit 100 is attached to the base unit 200.
  • FIG. 7B is a view after catheter unit 100 is attached to base unit 200.
  • FIG. 7A is a view before the catheter unit 100 is attached to the base unit 200.
  • the attachment/detachment direction DE of the catheter unit 100 is the same as the direction of the rotation shaft 400r of the operation section 400.
  • the direction in which the catheter unit 100 is attached to the base unit 200 is referred to as the attachment direction Da.
  • the direction in which the catheter unit 100 is removed from the base unit 200 is referred to as the removal direction Dd.
  • the wire cover 14 is positioned at the cover position. At this time, the wire cover 14 is arranged in the first to ninth driving positions so that the first to ninth held portions (Wa11 to Wa33) do not protrude from the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33) of the wire cover 14. It covers the wires (W11-W33). Therefore, before the catheter unit 100 is attached to the base unit 200, the first to ninth drive wires (W11 to W33) can be protected.
  • the key shaft 15 When attaching the catheter unit 100 to the base unit 200 , the key shaft 15 is engaged with the key receiving portion 22 .
  • a key shaft 15 protrudes from the wire cover 14 .
  • the wire cover 14 when the key shaft 15 reaches the entrance of the key receiving portion 22, the wire cover 14 does not engage with the mounting opening 25b. That is, when the phase of the catheter unit 100 with respect to the base unit 200 is in a phase where the key shaft 15 and the key receiving portion 22 cannot be engaged, the wire cover 14 is not engaged with the attachment opening 25b and is positioned at the cover position. is preserved. Therefore, even when the catheter unit 100 is moved so that the key shaft 15 and the key receiving portion 22 are engaged, the first to ninth drive wires (W11 to W33) are protected.
  • the catheter unit 100 is attached to the base unit 200 when the key shaft 15 and the key receiving portion 22 are engaged and the catheter unit 100 is moved with respect to the base unit 200 in the attachment direction Da. Attaching the catheter unit 100 to the base unit 200 moves the wire cover 14 to the retracted position. In this embodiment, the wire cover 14 contacts the base frame 25 to move from the cover position to the retracted position (see FIG. 7B).
  • the wire cover 14 comes into contact with the base frame 25 and stops.
  • the wire cover 14 in the catheter unit 100 moves relative to the portion other than the wire cover 14 .
  • the wire cover 14 moves from the cover position to the retracted position.
  • the held portion Wa of the drive wire W protrudes from the wire cover hole 14a of the wire cover 14 and is inserted into the insertion hole 25a. Then, the held portion Wa engages with the leaf spring 21ch of the connecting portion 21c (see FIG. 6B).
  • the catheter unit 100 can be removed by moving the catheter unit 100 relative to the base unit 200 in the removal direction Dd. Further, as will be described later, when the catheter unit 100 is simply attached to the base unit 200, the drive wire W and the connection portion 21c are unfixed.
  • the catheter unit 100 By operating the operating portion 400 while the catheter unit 100 is attached to the base unit 200, the catheter unit 100 is prevented from being removed from the base unit 200. Further, by operating the operating portion 400 with the catheter unit 100 attached to the base unit 200, the bending driving portion 13 is fixed to the coupling device 21, and the bending driving portion 13 is connected to the wire driving portion via the coupling device 21. 300.
  • FIG. 8 shows a state in which the medical device 1 is attached to the support base 2 .
  • up and down refer to the direction in which the medical device 1 side is up and the support base 2 side is down, as shown in FIG. do.
  • the user grips the gripping portion 200g provided on the substantially cylindrical base unit 200.
  • the grip part 200g is provided in the central part of the base unit 200, which is a region including the center of gravity of the medical device 1. As shown in FIG.
  • the device 1 can be operated and the operation can be stabilized.
  • the grip portion 200g has a size and shape that are easy to grip, and has a non-slip surface.
  • a connecting portion 200k provided with an engaging portion 200a is attached to the base unit 200.
  • the connecting portion 200k is arranged in the central portion of the base unit 200 in the longitudinal direction (axial direction).
  • the connecting part 200k has a U-shape, and the ends sandwiching the opening thereof are attached and fixed to the base unit 200 at a position near the catheter 11 and a position far from the catheter 11 .
  • the engaging portion 200a that engages with the slider 2a is arranged below the connecting portion 200k. Thereby, a first space 200i is formed between the base unit 200 and the engaging portion 200a. By providing the first space 200i in this way, the grip portion 200g can be gripped not only from above but also from below.
  • the U-shape means a base portion (in this embodiment, a portion where the engaging portion 200a is arranged) and a pair of arm portions extending from both ends of the base portion (in this embodiment, the base unit 200 is attached to the base unit 200). It is sufficient if the shape has a part to be attached). For example, the corner portion where the base portion and the arm portion are connected may be rounded, or the arm portion may extend at an angle other than a right angle with respect to the base portion. Also, it may be called a portal shape instead of the U-shape.
  • the medical device 1 when the medical device 1 is attached to the support base 2, it is possible to hold the engaging portion 200a by hand if there is no first space 200i. In this state, the medical device 1 cannot be attached to the support base 2. Therefore, it is necessary to re-hold the grasping portion 200g so as not to hold the engaging portion 200a by hand, and then engage the engaging portion 200a with the slider 2a, which imposes a burden on the user.
  • the gripping portion 200g can be gripped without holding the engaging portion 200a by hand. Therefore, when the medical device 1 is attached to the support base 2, it is not necessary to hold the grip part 200g again, thereby reducing the work load and improving the operability.
  • the engaging portion 200a is arranged in the central portion of the base unit 200 in the longitudinal direction (axial direction).
  • a handle portion 200m is attached to the base unit 200.
  • the handle portion 200m has a U-shape like the connecting portion 200k, and the ends sandwiching the opening thereof are attached and fixed to the base unit 200 at a position near the catheter 11 and a position far from the catheter 11. be done.
  • the handle portion 200m is arranged at the same position in the longitudinal direction of the base unit 200 as the connecting portion 200k, but is shifted by 180 degrees in the circumferential direction of the base unit 200. As shown in FIG.
  • a second space 200j is formed on the opposite side of the first space 200i with the base unit 200 interposed therebetween.
  • the second space 200j can be used when it is easier to hold the grip part 200g from above due to the height at which the medical device 1 is operated. Since the grip portion 200g can be gripped from above, the operability is improved.
  • the second space 200j is also sized so that a hand can be put therein sufficiently.
  • the medical device 1 when the medical device 1 is removed from the support base 2 and the grip portion 200g is gripped, the medical device 1 may slip from the hand and fall. There is At this time, there is a high possibility that the handle portion 200m will get caught in the arm or hand of the user, and by gripping the handle portion 200m and the grip portion 200g, the drop can be prevented.
  • FIGS. 9A-1 to 9B-3 and FIGS. 10A to 10D attachment and detachment of the medical device 1 will be described with reference to FIGS. 9A-1 to 9B-3 and FIGS. 10A to 10D.
  • FIGS. 9A-1 to 9B-3 are diagrams showing the engaging portion 200a and the slider 2a.
  • Figures 9A-1, 9A-2, and 9A-3 show the state in which the medical device 1 is attached to the support base 2
  • Figure 9A-1 is a front view
  • Figure 9A-2 is a top view
  • Figure 9A- 3 is a longitudinal sectional view of FIG. 9A-2.
  • 9B-1, 9B-2, and 9B-3 show the state when the medical device 1 is removed from the support base 2
  • FIG. 9B-1 is a front view
  • FIG. 9B-3 is a longitudinal sectional view of FIG. 9B-2.
  • 10A to 10D are diagrams for explaining the operation of attaching and detaching the medical device 1 to and from the support base 2.
  • FIG. 1 is a front view
  • FIG. 9B-3 is a longitudinal sectional view of FIG. 9B-2.
  • 10A to 10D are diagrams for explaining the operation of attaching and detaching the medical device 1 to and from the
  • a first locking portion 200a1 is formed at one end (end far from the catheter 11), and the other end ( A second locking portion 200a2 is formed at the end portion closer to the catheter 11).
  • the first locking portion 200a1 and the second locking portion 200a2 are configured to be one step lower than the main body portion of the engaging portion 200a.
  • a removal lever 2b having a first stopper 2b-1 is installed at one end of the slider 2a (the end on the far side from the catheter 11).
  • a second stopper 2b-2 is provided at the other end of the slider 2a facing the removal lever 2b (the end closer to the catheter 11).
  • the first stopper 2b-1 and the second stopper 2b-2 are configured to engage with the upper surface of the first engaging portion 200a1 and the upper surface of the second engaging portion 200a2, respectively.
  • FIGS. 9B-1, 9B-2, and 9B-3 when the removal lever 2b is rotated counterclockwise in the drawing, the first stopper 2b-1 is engaged with the first latch. It retreats from the upper surface of the portion 200a1. As a result, the engagement between the engaging portion 200a and the slider 2a is released, and the medical device 1 can be removed from the support base 2.
  • FIG. 9B-1, 9B-2, and 9B-3 when the removal lever 2b is rotated counterclockwise in the drawing, the first stopper 2b-1 is engaged with the first latch. It retreats from the upper surface of the portion 200a1. As a result, the engagement between the engaging portion 200a and the slider 2a is released, and the medical device 1 can be removed from the support base 2.
  • FIG. 9B-1, 9B-2, and 9B-3 when the removal lever 2b is rotated counterclockwise in the drawing, the first stopper 2b-1 is engaged with the first latch. It retreats from the upper surface of the portion 200a1. As a result, the engagement between the engaging
  • the grip portion 200g of the base unit 200 is gripped.
  • a hand for example, a hand (fingers) into both or either one of the first space 200i and the second space 200j.
  • 9B-2 from the position shown in FIG. 9A-2 to the position shown in FIG. Evacuate from above.
  • the second locking portion 200a2 of the engaging portion 200a is used as a fulcrum, and the end on the first locking portion 200a1 side is lifted.
  • the medical device 1 is removed from the support base 2 as shown in FIGS. 10C and 10D by pulling out the second locking portion 200a2 from the second stopper 2b-2.
  • the removal lever 2b is held at the position shown in FIG. 9B-2.
  • the grasping part 200g can be grasped from above, below, and from the lateral direction regardless of the height at which the medical device 1 is installed. In this way, it is possible to easily remove the medical device 1 from the support base 2 by gripping the grip portion 200g from the direction that is easiest to grip.
  • 10D, 10C, 10B, and 10A are operated in the order shown in FIGS. 10D, 10C, 10B, and 10A, and the removal lever 2b is moved to the predetermined position shown in FIG. 9A-2. By returning it, the medical device 1 can be attached to the support base 2 .
  • the first space 200i is formed between the base unit 200 and the engaging portion 200a. can improve sexuality.
  • Example 2 Next, Example 2 will be described. Below, the same reference numerals are given to the same components as those of the medical device 1 and the support base 2 according to the first embodiment, and the description of the common points with the first embodiment is omitted, and the differences from the first embodiment are omitted. will be mainly explained.
  • FIG. 11 shows the state where the medical device 1 is attached to the support base 2 .
  • Example 2 the connecting portion 200k is arranged on the rear side of the base unit 200, that is, on the side opposite to the catheter unit 100.
  • the center of gravity of the medical device 1 is on the catheter unit 100 side of the base unit 200 .
  • the grip part 200g is provided on the catheter unit 100 side of the base unit 200, which is a region including the center of gravity of the medical device 1. As shown in FIG.
  • the operation part 400 and the detachable catheter unit 100 are provided at the front part of the base unit 200, it is difficult to attach the connection part 200k and the handle part 200m that form the spaces 200i and 200j. There is Therefore, by moving the connecting portion 200k and the handle portion 200m rearward, a space 200i and a space 200j large enough to put a hand in can be secured.
  • the configuration and operation for attaching and detaching the medical device 1 are the same as those described in the first embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • Example 3 Next, Example 3 will be described.
  • the same reference numerals are given to the same components as those of the medical device 1 and the support base 2 according to Examples 1 and 2, and descriptions of common points with Examples 1 and 2 are omitted. , 2 will be mainly described.
  • FIGS. 12A and 12B show the state in which the medical device 1 is attached to the support base 2
  • FIG. 12B shows the state in which the medical device 1 is removed from the support base 2.
  • Example 3 the connecting portion 200k is arranged on the front portion of the base unit 200, that is, on the catheter unit 100 side.
  • the center of gravity of the medical device 1 is on the opposite side of the base unit 200 to the catheter unit 100 compared to the first and second embodiments.
  • the grip part 200g is provided on the rear end part 200p side of the base unit 200, which is the area including the center of gravity of the medical device 1. As shown in FIG.
  • the grasping portion 200g by locating the grasping portion 200g in a region including the center of gravity of the medical device 1, it is easy to balance the medical device 1 when attaching/detaching the medical device 1 or manually inserting it, and operability is improved. can operate the medical device 1 with an operating force of , and the operation can be stabilized. In addition, since the balance of the medical device 1 can be easily achieved, the operation of attaching and detaching the medical device 1 can be easily performed, so that the workload on the user can be reduced. Furthermore, since the medical device 1 is attached to the support base 2 in the vicinity of the catheter unit 100, it is advantageous to prevent the catheter unit 100 from being dislocated or falling down.
  • Example 3 as shown in FIG. 12B, the connecting portion 200k is detachably attached to the base unit 200, and the connecting portion 200k constitutes a part of the support base 2.
  • a link lever (not shown) is arranged inside the connecting part 200k, and a second removal lever (not shown) is operated from the first removal lever 2b to remove the medical device 1.
  • the second removal lever also has the same structure as in the first and second embodiments, and the structure on the opposing side of the second removal lever may also have the same structure as in the first and second embodiments.
  • the user When the user examines a subject, as shown in FIG. 13A, the user sets the tip side (right side in the figure) of the support base 2 in advance to such an extent that it does not collide with the subject S (image).
  • FIG. 13B shows a configuration in which the connecting portion 200k is arranged in the central portion in the longitudinal direction (axial direction) of the base unit 200 as in the first embodiment.
  • the length of the support base 2 shown in FIG. 13A is L1
  • the connecting portion 200k is arranged in the center of the base unit 200
  • the length of the support base 2 needs to be L1+L2 as shown in FIG. 13B.
  • the base unit 200 moves forward by the maximum amount, the length of the support base 2 is increased by the amount of protrusion of the base unit 200 from the support base 2 with respect to the length L1 so that the proximal end cover 16 does not collide with the object S. It is for
  • FIG. 13C shows a configuration in which the connecting portion 200k is arranged on the catheter unit 100 side of the base unit 200 as in the third embodiment.
  • the length of the support 2 shown in FIG. 13A is L1
  • the connecting portion 200k is arranged on the catheter unit 100 side of the base unit 200
  • the length of the support 2 needs to be L1+L3, as shown in FIG. 13C.
  • the base unit 200 moves forward by the maximum amount, the amount of protrusion of the base unit 200 from the support table 2 can be reduced compared to FIG. 13B.
  • the supporting base 2 can be made smaller.
  • the detachment lever may automatically rotate to the fixed position when the medical device 1 is attached to the support base 2, such as a so-called quick shoe, which is commonly used.
  • the attachment and detachment may be performed by operating a button, or the attachment and detachment may be performed automatically under the control of the control section 3 .
  • the connecting portion 200k may be detachably attached to the base unit 200, and in the configuration of the third embodiment, the connecting portion 200k may be fixed to the base unit 200. good too.
  • REFERENCE SIGNS LIST 1 medical device 2 support base 2a slider 11 catheter 100 catheter unit 200 base unit 200a engaging portion (connecting portion) 200i first space 200k connecting portion

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Abstract

カテーテル１１、およびカテーテル１１が設けられたベースユニット２００を備える連続体ロボットで構成される医療装置１と、医療装置１を取り外し可能に支持する支持台２とを備え、支持台２にスライダ２ａが設けられる。ベースユニット２００には、係合部２００ａが設けられた連結部２００ｋが取り付けられる。連結部２００ｋは、コの字状を有し、その開口を挟む端部が、カテーテル１１に近い位置と、カテーテル１１から遠い位置とで、ベースユニット２００に取り付け、固定される。スライダ２ａに係合する係合部２００ａは、連結部２００ｋの下部に配置される。これにより、ベースユニット２００と係合部２００ａとの間に第一の空間２００ｉが形成される。

Description

連続体ロボットシステム
　本発明は、連続体ロボットと、連続体ロボットを取り外し可能に支持する支持台とを備える連続体ロボットシステムに関する。
　湾曲可能体、および湾曲可能体が設けられた基部を備える連続体ロボットで構成される医療装置がある。この種の医療装置には、支持台に取り外し可能に装着できるようにしたものがある。この場合、支持台から取り外した医療装置の基部を把持して、湾曲可能体を患者の管腔に挿入しつつ手動で操作することができる。また、支持台にスライダを設け、医療装置の基部をスライダに装着して、スライダをモータ駆動する構成にすれば、医療装置を支持台に装着した状態で、医療装置を移動させることができる。
　特許文献１には、湾曲可能な医療装置のアクチュエーションユニットを、インサーションユニットのスライダに装着する構成が開示されている。
米国特許出願公開第２０２１／２５９７９４号明細書
　従来、図１４Ａ～図１４Ｃに示すように、医療装置１４００の基部１４０１に、支持台１４０３のスライダ１４０２に係合させる係合部１４０４が設けられる。
　図１４Ａ～図１４Ｃを用いて、医療装置１４００を支持台１４０３に対して着脱するときの動作を説明する。
　図１４Ａに示すように、医療装置１４００を支持台１４０３から取り外すとき、使用者は、矢印Ａ１方向から基部１４０１を把持して、スライダ１４０２から係合部１４０４を外し、医療装置１４００を矢印Ｂ１方向に移動させる。
　次に、使用者は、湾曲可能体としてのカテーテル１４０５を対象Ｓの内部に挿入するが、矢印Ａ１方向からの把持のままでは操作しにくい。そこで、使用者は、図１４Ｂに示すように、矢印Ａ２方向から基部１４０１を持ち直して、矢印Ｂ２方向に向けてカテーテル１４０５を対象Ｓの内部に挿入する。
　その後、医療装置１４００を支持台１４０３に装着するために、図１４Ｃに示すように、使用者は、係合部１４０４を手で持たないようにするためにＡ１方向から基部１４０１を持ち直してから、医療装置１４００を矢印Ｂ３方向に移動させ、係合部１４０４をスライダ１４０２に係合させる。
　このように、基部１４０１に係合部１４０４が設けられる場合、着脱時や使用時に基部１４０１を持ち直す必要が生じることがあり、操作性が悪くなる。
　本発明は上記のような点に鑑みてなされたものであり、連続体ロボットの操作性を向上させることを目的とする。
　本発明の連続体ロボットシステムは、湾曲可能体、および前記湾曲可能体が設けられた基部を備える連続体ロボットと、前記連続体ロボットを取り外し可能に支持する支持台とを備える連続体ロボットシステムであって、前記支持台に設けられたスライダと、前記連続体ロボットの前記基部に取り付けられるとともに、前記スライダに接続する接続部が設けられた連結部とを備え、前記連結部により、前記基部と前記接続部との間に空間が形成されることを特徴とする。
　本発明によれば、連続体ロボットの操作性を向上させることができる。
実施例１に係る医療システムの全体図である。 実施例１に係る医療装置および支持台を示す斜視図である。 カテーテルの説明図である。 カテーテルの説明図である。 カテーテルユニットの説明図である。 カテーテルユニットの説明図である。 ベースユニットおよびワイヤ駆動部の説明図である。 ベースユニットおよびワイヤ駆動部の説明図である。 ベースユニットおよびワイヤ駆動部の説明図である。 ワイヤ駆動部、連結装置、湾曲駆動部の説明図である。 ワイヤ駆動部、連結装置、湾曲駆動部の説明図である。 ワイヤ駆動部、連結装置、湾曲駆動部の説明図である。 カテーテルユニットの装着の説明図である。 カテーテルユニットの装着の説明図である。 実施例１に係る医療装置および支持台を示す図である。 係合部およびスライダを示す図である。 係合部およびスライダを示す図である。 係合部およびスライダを示す図である。 係合部およびスライダを示す図である。 係合部およびスライダを示す図である。 係合部およびスライダを示す図である。 医療装置を支持台に対して着脱するときの動作を説明するための図である。 医療装置を支持台に対して着脱するときの動作を説明するための図である。 医療装置を支持台に対して着脱するときの動作を説明するための図である。 医療装置を支持台に対して着脱するときの動作を説明するための図である。 実施例２に係る医療装置および支持台を示す図である。 実施例３に係る医療装置および支持台を示す図である。 実施例３に係る医療装置および支持台を示す図である。 連結部と支持台との関係を説明するための図である。 連結部と支持台との関係を説明するための図である。 連結部と支持台との関係を説明するための図である。 従来の医療装置を支持台に対して着脱するときの動作を説明するための図である。 従来の医療装置を支持台に対して着脱するときの動作を説明するための図である。 従来の医療装置を支持台に対して着脱するときの動作を説明するための図である。
　以下、図面を参照して、本発明の実施例を説明する。なお、実施例に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、配置等は、本発明が適用される装置の構成や各種条件等により適宜変更されるべきものである。
　［実施例１］
　＜医療システムおよび医療装置＞
　図１、図２を用いて、医療システム１Ａおよび医療装置１について説明する。図１は、医療システム１Ａの全体図である。図２は、医療装置１および支持台２を示す斜視図である。
　医療システム１Ａは、連続体ロボットで構成される医療装置１と、医療装置１を取り外し可能に支持する支持台２とを備える。医療システム１Ａが、本発明を適用した連続体ロボットシステムである。また、医療システム１Ａは、医療装置１を制御する制御装置３と、表示装置としてのモニタ４とを備える。
　医療装置１は、湾曲可能体としてのカテーテル１１を備えるカテーテルユニット（湾曲可能ユニット）１００と、基部となるベースユニット（駆動ユニット、被装着ユニット）２００を備える。カテーテルユニット１００は、ベースユニット２００に対して着脱可能に構成されている。
　本実施例において、医療システム１Ａおよび医療装置１の使用者は、対象の内部にカテーテル１１を挿入することにより、対象の内部の観察、対象の内部からの各種検体の採取、対象の内部に対する処置などの作業を行うことができる。一つの実施形態として、使用者は、カテーテル１１を対象としての患者の内部に挿入できる。具体的には、患者の口腔もしくは鼻腔を介して気管支に挿入することにより、肺組織の観察、採取、切除等の作業を行うことができる。
　カテーテル１１は、上記作業を行うための医療器具をガイドするガイド（シース）として用いることができる。医療器具（ツール）の例としては、内視鏡、鉗子、アブレーション装置等が挙げられる。また、カテーテル１１自身が上記の医療器具としての機能を有していてもよい。
　本実施例において、制御部３は、演算装置３ａ、入力装置３ｂを含む。入力装置３ｂは、カテーテル１１を操作するための命令や入力を受ける。演算装置３ａは、カテーテルを制御するためのプログラムや各種データを記憶するストレージ、ランダムアクセスメモリ、プログラムを実行するための中央処理装置を含む。また、制御部３は、モニタ４に画像を表示するための信号を出力する出力部を備えていてもよい。
　図２に示すように、本実施例では、医療装置１は、医療装置１のベースユニット２００と支持台２を連結するケーブル５と支持台２とを介して、制御部３に電気的に接続される。なお、医療装置１と制御部３がケーブルで直接接続されていてもよい。医療装置１と制御部３が無線で接続されていてもよい。
　医療装置１は、支持台２に取り外し可能に装着される。より具体的には、医療装置１は、ベースユニット２００の係合部（接続部）２００ａが、支持台２のスライダ（受け部）２ａに着脱可能に係合することにより、取り外し可能に装着される。医療装置１の係合部２００ａがスライダ２ａから取り外された状態であっても、制御部３によって医療装置１を制御可能なように、医療装置１と制御部３の接続は維持される。本実施例においては、医療装置１の係合部２００ａがスライダ２ａから取り外された状態であっても、医療装置１と支持台２は、ケーブル５によって接続されている。
　使用者は、医療装置１が支持台２から取り外された状態（医療装置１が、スライダ２ａから取り外された状態）で医療装置１を手動で移動させ、対象の内部にカテーテル１１を挿入することができる。
　使用者は、カテーテル１１が対象に挿入され、支持台２に医療装置１が装着された取状態で、医療装置１を使用することができる。具体的には、スライダ２ａは、医療装置１の移動を案内するガイド構成を備え、係合部２００ａがスライダ２ａに係合した状態で、スライダ２ａが移動することにより、医療装置１が移動する。そして、カテーテル１１を対象に挿入する方向に移動する動作、カテーテル１１を対象から引き抜く方向に移動する動作が行われる。スライダ２ａの移動は、制御部３によって制御される。
　ベースユニット２００の係合部２００ａは、不図示の解除スイッチと、取り外しレバー２ｂ（図９Ａ－１～図９Ｂ－３参照）とを備える。
　係合部２００ａがスライダ２ａに係合した状態で、解除スイッチが押されると、医療装置１をスライダ２ａのガイド方向に沿って手動で移動させることができる。解除スイッチが押されなくなると、係合部２００ａとスライダ２ａとの係合が解除できない状態になり、医療装置１はスライダ２ａに固定される。一方、解除スイッチが押された状態で、取り外しレバー２ｂが回動操作されると、係合部２００ａとスライダ２ａとの係合が解除されて、医療装置１をスライダ２ａから取り外すことができる。
　また、係合部２００ａがスライダ２ａに係合した状態で、解除スイッチが押されず、かつ、取り外しレバー２ｂが回動操作されていない状態では、係合部２００ａとスライダ２ａとの係合が維持されて、医療装置１はスライダ２ａに固定される。医療装置１は、不図示のモータによって駆動されるスライダ２ａによって移動させられる。
　医療装置１は、カテーテル１１を駆動するためのワイヤ駆動部（線状部材駆動部、ライン駆動部、本体駆動部）３００を備える。本実施例において、医療装置１は、制御部３によって制御されたワイヤ駆動部３００によって、カテーテル１１を駆動するロボットカテーテル装置である。
　制御装置３は、ワイヤ駆動部３００を制御し、カテーテル１１を屈曲する動作を行うことができる。本実施例では、ワイヤ駆動部３００は、ベースユニット２００に内蔵されている。より具体的には、ベースユニット２００は、ワイヤ駆動部３００を収納するベース筐体２００ｆを備える。つまり、ベースユニット２００は、ワイヤ駆動部３００を備えている。ワイヤ駆動部３００とベースユニット２００を合わせて、カテーテル駆動装置（ベース装置、本体）と呼ぶことができる。
　カテーテル１１の延伸方向について、対象に挿入されるカテーテル１１の先端が配置される端部を、遠位端と呼ぶ。カテーテル１１の延伸方向について、遠位端の反対側を近位端と呼ぶ。
　カテーテルユニット１００は、カテーテル１１の近位端側をカバーする近位端カバー１６を有する。近位端カバー１６はツール穴１６ａを有する。カテーテル１１には、ツール穴１６ａを介して、医療器具を挿入することができる。
　上述したように、本実施例において、カテーテル１１は、医療器具を対象の内部の所望の位置にガイドするためのガイド装置としての機能を有する。
　例えば、カテーテル１１に内視鏡を挿入した状態で、対象の内部の目標の位置までカテーテル１１を挿入する。このとき、使用者の手動操作、スライダ２ａの移動、ワイヤ駆動部３００によるカテーテル１１の駆動の少なくともいずれか一つが用いられる。カテーテル１１が目標の位置に到達した後、ツール穴１６ａを介してカテーテル１１から内視鏡が引き抜かれる。そして、ツール穴１６ａから医療器具を挿入し、対象の内部からの各種検体の採取、対象の内部に対する処置等の作業が行われる。
　後述するように、カテーテルユニット１００は、カテーテル駆動装置（ベース装置、本体）、より具体的にはベースユニット２００に対して取り外し可能に装着される。医療装置１が使用された後に、使用者は、ベースユニット２００からカテーテルユニット１００を取り外し、新たなカテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けて、再び医療装置１を使用することができる。
　図２に示すように、医療機器１は、操作部４００を有する。本実施例において、操作部４００は、カテーテルユニット１００に備えられる。操作部４００は、ベースユニット２００に対するカテーテルユニット１００の固定、ベースユニット２００からのカテーテルユニット１００の取り外しが行われる際に、使用者によって操作される。
　カテーテル１１に挿入される内視鏡とモニタ４とを接続することにより、モニタ４に内視鏡によって撮影された画像を表示させることができる。また、モニタ４と制御部３を接続することにより、医療装置１の状態、医療装置１の制御に関連する情報をモニタ４に表示させることができる。例えば、対象の内部におけるカテーテル１１の位置や、対象の内部におけるカテーテル１１のナビゲーションに関連する情報を、モニタ４に表示させることができる。モニタ４と制御部３および内視鏡は、有線接続されていてもよく、無線接続されていてもよい。また、モニタ４と制御部３は、支持台２を介して接続されていてもよい。
　＜カテーテル＞
　図３Ａ、図３Ｂを用いて、湾曲可能体としてのカテーテル１１について説明する。図３Ａ、図３Ｂはカテーテル１１の説明図である。図３Ａはカテーテル１１の全体を説明する図である。図３Ｂはカテーテル１１の拡大図である。
　カテーテル１１は、湾曲部（湾曲体、カテーテル本体）１２と、湾曲部１２を湾曲するように構成された湾曲駆動部（カテーテル駆動部）１３を備える。湾曲駆動部１３は、後述する連結装置２１を介してワイヤ駆動部３００の駆動力を受けて、湾曲部１２を湾曲するように構成される。
　カテーテル１１は、対象に対するカテーテル１１の挿入方向に沿って延伸されている。カテーテル１１の延伸方向（長手方向）は、湾曲部１２の延伸方向（長手方向）、後述する第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）の延伸方向（長手方向）と同じである。
　湾曲駆動部１３は、湾曲部１２に接続された複数の駆動ワイヤ（駆動ライン、線状部材、線状アクチュエータ）を含む。具体的には、湾曲駆動部１３は、第１駆動ワイヤＷ１１、第２駆動ワイヤＷ１２、第３駆動ワイヤＷ１３、第４駆動ワイヤＷ２１、第５駆動ワイヤＷ２２、第６駆動ワイヤＷ２３、第７駆動ワイヤＷ３１、第８駆動ワイヤＷ３２、第９駆動ワイヤＷ３３を含む。
　第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれは、被保持部（被保持軸、ロッド）Ｗａを含む。具体的には、第１駆動ワイヤＷ１１は第１被保持部Ｗａ１１を含む。第２駆動ワイヤＷ１２は第２被保持部Ｗａ１２を含む。第３駆動ワイヤＷ１３は第３被保持部Ｗａ１３を含む。第４駆動ワイヤＷ２１は第４被保持部Ｗａ２１を含む。第５駆動ワイヤＷ２２は第５被保持部Ｗａ２２を含む。第６駆動ワイヤＷ２３は第６被保持部Ｗａ２３を含む。第７駆動ワイヤＷ３１は第７被保持部Ｗａ３１を含む。第８駆動ワイヤＷ３２は第８被保持部Ｗａ３２を含む。第９駆動ワイヤＷ３３は第９被保持部Ｗａ３３を含む。
　本実施例において、第１～第９被保持部（Ｗａ１１～Ｗａ３３）のそれぞれは、同一形状である。
　第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれは、可撓性を有するワイヤ体（ライン体、線状体）Ｗｂを含む。具体的には、第１駆動ワイヤＷ１１は第１ワイヤ体Ｗｂ１１を含む。第２駆動ワイヤＷ１２は第２ワイヤ体Ｗｂ１２を含む。第３駆動ワイヤＷ１３は第３ワイヤ体Ｗｂ１３を含む。第４駆動ワイヤＷ２１は第４ワイヤ体Ｗｂ２１を含む。
　第５駆動ワイヤＷ２２は第５ワイヤ体Ｗｂ２２を含む。第６駆動ワイヤＷ２３は第６ワイヤ体Ｗｂ２３を含む。第７駆動ワイヤＷ３１は第７ワイヤ体Ｗｂ３１を含む。第８駆動ワイヤＷ３２は第８ワイヤ体Ｗｂ３２を含む。第９駆動ワイヤＷ３３は第９ワイヤ体Ｗｂ３３を含む。
　本実施例において、第１～第３ワイヤ体（Ｗｂ１１～Ｗｂ１３）のそれぞれは、同一形状である。第４～第６ワイヤ体（Ｗｂ２１～Ｗｂ２３）のそれぞれは、同一形状である。
　第７～第９ワイヤ体（Ｗｂ３１～Ｗｂ３３）のそれぞれは、同一形状である。本実施例では、第１～第９ワイヤ体（Ｗｂ１１～Ｗｂ３３）は、長さを除き、同一形状である。
　第１～第９被保持部（Ｗａ１１～Ｗａ３３）は、第１～第９ワイヤ体（Ｗｂ１１～Ｗｂ３３）の近位端において、第１～第９ワイヤ体（Ｗｂ１１～Ｗｂ３３）に固定されている。
　第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）は、ワイヤガイド１７を介して、湾曲部１２に挿入され、固定されている。
　本実施例において、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれの材質は金属である。ただし、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれの材質は樹脂でもよい。第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれの材質が、金属および樹脂を含んでいてもよい。
　第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のうち、任意の一つを、駆動ワイヤＷと呼ぶことができる。本実施例において、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれは、第１～第９ワイヤ体（Ｗｂ１１～Ｗｂ３３）の長さを除き、同一形状である。
　本実施例において、湾曲部１２は、可撓性を有し、医療器具を挿入するための通路Ｈｔを備える管状の部材である。
　湾曲部１２の壁面には、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれを通すための複数のワイヤ穴が備えられる。具体的には、湾曲部１２の壁面には、第１ワイヤ穴Ｈｗ１１、第２ワイヤ穴Ｈｗ１２、第３ワイヤ穴Ｈｗ１３、第４ワイヤ穴Ｈｗ２１、第５ワイヤ穴Ｈｗ２２、第６ワイヤ穴Ｈｗ２３、第７ワイヤ穴Ｈｗ３１、第８ワイヤ穴Ｈｗ３２、第９ワイヤ穴Ｈｗ３３が備えられている。第１～第９ワイヤ穴Ｈｗ（Ｈｗ１１～Ｈｗ３３）のそれぞれは、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれに対応する。符号Ｈｗの後の数字は、対応する駆動ワイヤの数字を示す。例えば、第１駆動ワイヤＷ１１は、第１ワイヤ穴Ｈｗ１１に挿入される。
　第１～第９ワイヤ穴（Ｈｗ１１～Ｈｗ３３）のうち、任意の一つを、ワイヤ穴Ｈｗと呼ぶことができる。本実施例において、第１～第９ワイヤ穴（Ｈｗ１１～Ｈｗ３３）のそれぞれは、同一形状である。
　湾曲部１２は、中間領域１２ａ、湾曲領域１２ｂを有する。湾曲領域１２ｂは、湾曲部１２の遠位端に配置されており、湾曲領域１２ｂには、第１ガイドリングＪ１、第２ガイドリングＪ２、第３ガイドリングＪ３が配置される。湾曲領域１２ｂとは、湾曲駆動部１３によって第１ガイドリングＪ１、第２ガイドリングＪ２、第３ガイドリングＪ３を移動させることにより、湾曲部１２の屈曲の大きさや方向を制御することができる領域を言う。図３Ｂは、第１～第３ガイドリング（Ｊ１～Ｊ３）を覆う湾曲部１２の一部を省略して描かれている。
　本実施例では、湾曲部１２は、複数の補助リング（不図示）を備える。湾曲領域１２ｂにおいて、第１ガイドリングＪ１、第２ガイドリングＪ２、第３ガイドリングＪ３は湾曲部１２の壁面に固定されている。本実施例では、複数の補助リングは、第１ガイドリングＪ１よりも近位側、第１ガイドリングＪ１と第２ガイドリングＪ２の間、第２ガイドリングＪ２と第３ガイドリングＪ３の間に配置される。
　医療器具は、通路Ｈｔ、第１～第３ガイドリング（Ｊ１～Ｊ３）、複数の補助リングによって、カテーテル１１の先端までガイドされる。
　第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれは、中間領域１２ａを通って第１～第３ガイドリング（Ｊ１～Ｊ３）のそれぞれに固定されている。
　具体的には、第１駆動ワイヤＷ１１、第２駆動ワイヤＷ１２、第３駆動ワイヤＷ１３は、複数の補助リングを貫通して、第１ガイドリングＪ１に固定されている。第４駆動ワイヤＷ２１、第５駆動ワイヤＷ２２、第６駆動ワイヤＷ２３は、第１ガイドリングＪ１、複数の補助リングを貫通して、第２ガイドリングＪ２に固定されている。第７駆動ワイヤＷ３１、第８駆動ワイヤＷ３２、第９駆動ワイヤＷ３３は、第１ガイドリングＪ１、第２ガイドリングＪ２、複数の補助リングを貫通して、第３ガイドリングＪ３に固定されている。
　医療装置１は、湾曲駆動部１３をワイヤ駆動部３００によって駆動することにより、カテーテル１１の延伸方向に交差する方向に向けて、湾曲部１２を湾曲させることができる。具体的には、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれを湾曲部１２の延伸方向に移動させることにより、第１～第３ガイドリング（Ｊ１～Ｊ３）を介して、湾曲部１２の湾曲領域１２ｂを、延伸方向に交差する方向に湾曲させることができる。
　使用者は、手動またはスライダ２ａによる医療装置１の移動、および湾曲部１２の湾曲の少なくともいずれか一つを用いることにより、カテーテル１１を対象の内部の目的の部分まで挿入することができる。
　なお、本実施例においては、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）によって、第１～第３ガイドリング（Ｊ１～Ｊ３）を移動して、湾曲部１２を屈曲させるが、本発明はこの構成に限定されない。第１～第３ガイドリング（Ｊ１～Ｊ３）のいずれか１つ、又は２つと、それに固定される駆動ワイヤを省略してもよい。
　例えば、カテーテル１１が、第１～第６駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ２３）と、第１～第２ガイドリング（Ｊ１～Ｊ２）が省略され、第７～第９駆動ワイヤ（Ｗ３１～Ｗ３３）と第３ガイドリングＪ３のみを有する構成としていてもよい。また、カテーテル１１が、第１～第３駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ１３）と、第１ガイドリングＪ１が省略され、第４～第９駆動ワイヤ（Ｗ２１～Ｗ３３）と第２～第３ガイドリング（Ｊ２～Ｊ３）のみを有する構成としていてもよい。
　また、カテーテル１１が１つのガイドリングを二つの駆動ワイヤで駆動する構成であってもよい。この場合も、ガイドリングの数は一つでもよく、一つより多くてもよい。
　＜カテーテルユニット＞
　図４Ａ、図４Ｂを用いて、カテーテルユニット１００について説明する。
　図４Ａ、図４Ｂはカテーテルユニット１００の説明図である。図４Ａは、後述するワイヤカバー１４がカバー位置にある状態のカテーテルユニット１００の説明図である。図４Ｂは、後述するワイヤカバー１４が退避位置にある状態のカテーテルユニット１００の説明図である。
　カテーテルユニット１００は、湾曲部１２、湾曲駆動部１３を有するカテーテル１１、カテーテル１１の近位端を支持する近位端カバー１６、を有する。カテーテルユニット１００は、複数の駆動ワイヤとしての第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）を覆い、保護するためのカバー（ワイヤカバー）１４を備える。
　カテーテルユニット１００は、ベースユニット２００に対して、着脱方向ＤＥに沿って着脱可能である。カテーテルユニット１００のベースユニット２００に対する装着方向、カテーテルユニット１００のベースユニット２００からの取り外し方向は、着脱方向ＤＥと平行である。
　近位端カバー（枠体、湾曲部筐体、カテーテル筐体）１６は、カテーテル１１の一部を覆うカバーである。近位端カバー１６は、湾曲部１２の通路Ｈｔに医療器具を挿入するためのツール穴１６ａを有する。
　ワイヤカバー１４には、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれを通すための複数のワイヤカバー穴（カバー穴）が備えられている。ワイヤカバー１４には、第１ワイヤカバー穴１４ａ１１、第２ワイヤカバー穴１４ａ１２、第３ワイヤカバー穴１４ａ１３、第４ワイヤカバー穴１４ａ２１、第５ワイヤカバー穴１４ａ２２、第６ワイヤカバー穴１４ａ２３、第７ワイヤカバー穴１４ａ３１、第８ワイヤカバー穴１４ａ３２、第９ワイヤカバー穴１４ａ３３が備えられている。第１～第９ワイヤカバー穴（１４ａ１１～１４ａ３３）のそれぞれは、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれに対応する。符号１４ａの後の数字は、対応する駆動ワイヤの数字を示す。例えば、第１駆動ワイヤＷ１１は、第１ワイヤカバー穴１４ａ１１に挿入される。
　第１～第９ワイヤカバー穴（１４ａ１１～１４ａ３３）のうち、任意の一つを、ワイヤカバー穴１４ａと呼ぶことができる。本実施例において、第１～第９ワイヤカバー穴（１４ａ１１～１４ａ３３）のそれぞれは、同一形状である。
　ワイヤカバー１４は、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）を覆うカバー位置（図１４Ａ参照）と、カバー位置から退避した退避位置（図１４Ｂ参照）とに移動できる。退避位置は、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）を露出させる露出位置と呼ぶこともできる。
　カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付ける前には、ワイヤカバー１４はカバー位置に位置する。カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けると、ワイヤカバー１４は、着脱方向ＤＥに沿って、カバー位置から退避位置に移動する。
　本実施例において、ワイヤカバー１４は、カバー位置から退避位置に移動した後、退避位置に留められる。したがって、カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けた後、カテーテルユニット１００をベースユニット２００から取り外しても、ワイヤカバー１４は退避位置に留められる。
　しかし、ワイヤカバー１４を、カバー位置から退避位置に移動した後、カバー位置に戻るように構成してもよい。例えば、カテーテルユニット１００が、ワイヤカバー１４を退避位置からカバー位置に向けて付勢する付勢部材を備えていてもよい。この場合、カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けた後、カテーテルユニット１００をベースユニット２００から取り外すと、ワイヤカバー１４は退避位置からカバー位置に移動される。
　ワイヤカバー１４が退避位置にあるとき、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）の第１～第９被保持部（Ｗａ１１～Ｗａ３３）がワイヤカバー１４に対して突出する。その結果、湾曲駆動部１３と後述する連結装置２１との連結が許容される。ワイヤカバー１４が退避位置にあるとき、第１～第９ワイヤカバー穴（１４ａ１１～１４ａ３３）から第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）の第１～第９被保持部（Ｗａ１１～Ｗａ３３）が突出する。より具体的には、第１～第９被保持部（Ｗａ１１～Ｗａ３３）は、後述する取付け方向Ｄａに向けて、第１～第９ワイヤカバー穴（１４ａ１１～１４ａ３３）から突出する。
　図４Ｂに示すように、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれは、所定の半径を有する円（仮想円）に沿って並べられている。
　本実施例では、カテーテルユニット１００は、キーシャフト（キー、カテーテル側キー）１５を有する。本実施例では、キーシャフト１５は、着脱方向ＤＥに向けて延びている。ワイヤカバー１４には、キーシャフト１５が貫通するシャフト穴１４ｂが備えられる。
　キーシャフト１５は、後述するキー受け部２２と係合可能である。キーシャフト１５がキー受け部２２と係合することにより、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）が並べられる円（仮想円）の周方向について、ベースユニット２００に対するカテーテルユニット１００の移動が、所定の範囲で制限される。
　本実施例では、着脱方向ＤＥに見たときに、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）は、キーシャフト１５を囲むように、キーシャフト１５の外側に配置されている。言い換えれば、キーシャフト１５は、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）が並べられる円（仮想円）の内側に配置される。したがって、キーシャフト１５と第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）を省スペースで配置できる。
　本実施例では、カテーテルユニット１００は、操作部４００を備える。操作部４００は、近位端カバー１６、湾曲駆動部１３に対して移動可能（回転可能）に構成されている。
　操作部４００は回転軸４００ｒの周りに回転可能である。操作部４００の回転軸４００ｒは、着脱方向ＤＥに向けて延びている。
　カテーテルユニット１００がベースユニット２００に取り付けられた状態で、操作部４００は、ベースユニット２００に対して移動可能（回転可能）に構成されている。より具体的には、操作部４００は、ベース筐体２００ｆ、ワイヤ駆動部３００、後述する連結装置２１に対して移動可能（回転可能）に構成されている。
　＜ベースユニット＞
　図５Ａ～図５Ｃを用いて、ベースユニット２００およびワイヤ駆動部３００について説明する。
　図５Ａ～図５Ｃはベースユニット２００およびワイヤ駆動部３００の説明図である。図５Ａは、ベースユニット２００の内部構造を示す斜視図である。図５Ｂは、ベースユニット２００の内部構造を示す側面図である。図５Ｃは、ベースユニット２００を着脱方向ＤＥに沿って見た図である。
　上述のように、医療装置１は、ベースユニット２００と、ワイヤ駆動部３００を有する。本実施例において、ワイヤ駆動部３００は、ベース筐体２００ｆに収納され、ベースユニット２００の内部に備えられる。言い換えれば、ベースユニット２００は、ワイヤ駆動部３００を備える。
　ワイヤ駆動部３００は、複数の駆動源（モータ）を有する。本実施例では、ワイヤ駆動部３００は、第１駆動源Ｍ１１、第２駆動源Ｍ１２、第３駆動源Ｍ１３、第４駆動源Ｍ２１、第５駆動源Ｍ２２、第６駆動源Ｍ２３、第７駆動源Ｍ３１、第８駆動源Ｍ３２、第９駆動源Ｍ３３を備える。
　第１～第９駆動源（Ｍ１１～Ｍ３３）のうち、任意の一つを、駆動源Ｍと呼ぶことができる。本実施例において、第１～第９駆動源（Ｍ１１～Ｍ３３）のそれぞれは、同一構成である。
　ベースユニット２００は、連結装置２１を備える。連結装置２１は、ベース筐体２００ｆに収納されている。連結装置２１は、ワイヤ駆動部３００に接続されている。連結装置２１は、複数の連結部を有する。本実施例では、連結装置２１は、第１連結部２１ｃ１１、第２連結部２１ｃ１２、第３連結部２１ｃ１３、第４連結部２１ｃ２１、第５連結部２１ｃ２２、第６連結部２１ｃ２３、第７連結部２１ｃ３１、第８連結部２１ｃ３２、第９連結部２１ｃ３３を備える。
　第１～第９連結部（２１ｃ１１～２１ｃ３３）のうち、任意の一つを、連結部２１ｃと呼ぶことができる。本実施例において、第１～第９連結部（２１ｃ１１～２１ｃ３３）のそれぞれは、同一構成である。
　複数の連結部のそれぞれは、複数の駆動源のそれぞれに接続され、複数の駆動源のそれぞれによって駆動される。具体的には、第１連結部２１ｃ１１は、第１駆動源Ｍ１１に接続され、第１駆動源Ｍ１１によって駆動される。第２連結部２１ｃ１２は、第２駆動源Ｍ１２に接続され、第２駆動源Ｍ１２によって駆動される。第３連結部２１ｃ１３は、第３駆動源Ｍ１３に接続され、第３駆動源Ｍ１３によって駆動される。第４連結部２１ｃ２１は、第４駆動源Ｍ２１に接続され、第４駆動源Ｍ２１によって駆動される。第５連結部２１ｃ２２は、第５駆動源Ｍ２２に接続され、第５駆動源Ｍ２２によって駆動される。第６連結部２１ｃ２３は、第６駆動源Ｍ２３に接続され、第６駆動源Ｍ２３によって駆動される。第７連結部２１ｃ３１は、第７駆動源Ｍ３１に接続され、第７駆動源Ｍ３１によって駆動される。第８連結部２１ｃ３２は、第８駆動源Ｍ３２に接続され、第８駆動源Ｍ３２によって駆動される。第９連結部２１ｃ３３は、第９駆動源Ｍ３３に接続され、第９駆動源Ｍ３３によって駆動される。
　後述するように、連結装置２１には、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）を含む湾曲駆動部１３が連結される。湾曲駆動部１３は、連結装置２１を介してワイヤ駆動部３００の駆動力を受け、湾曲駆動部１２を湾曲させる。
　駆動ワイヤＷは、被保持部Ｗａを介して連結部２１ｃに連結される。複数の駆動ワイヤのそれぞれは、複数の連結部のそれぞれに連結される。
　具体的には、第１駆動ワイヤＷ１１の第１被保持部Ｗａ１１は、第１連結部２１ｃ１１に連結される。第２駆動ワイヤＷ１２の第２被保持部Ｗａ１２は、第２連結部２１ｃ１２に連結される。第３駆動ワイヤＷ１３の第３被保持部Ｗａ１３は、第３連結部２１ｃ１３に連結される。第４駆動ワイヤＷ２１の第４被保持部Ｗａ２１は、第４連結部２１ｃ２１に連結される。第５駆動ワイヤＷ２２の第５被保持部Ｗａ２２は、第５連結部２１ｃ２２に連結される。第６駆動ワイヤＷ２３の第６被保持部Ｗａ２３は、第６連結部２１ｃ２３に連結される。第７駆動ワイヤＷ３１の第７被保持部Ｗａ３１は、第７連結部２１ｃ３１に連結される。第８駆動ワイヤＷ３２の第８被保持部Ｗａ３２は、第８連結部２１ｃ３２に連結される。第９駆動ワイヤＷ３３の第９被保持部Ｗａ３３は、第９連結部２１ｃ３３に連結される。
　ベースユニット２００は、ベースフレーム２５を有する。ベースフレーム２５には、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれを通すための複数の挿入穴が備えられている。ベースフレーム２５には、第１挿入穴２５ａ１１、第２挿入穴２５ａ１２、第３挿入穴２５ａ１３、第４挿入穴２５ａ２１、第５挿入穴２５ａ２２、第６挿入穴２５ａ２３、第７挿入穴２５ａ３１、第８挿入穴２５ａ３２、第９挿入穴２５ａ３３が備えられている。第１～第９挿入穴（２５ａ１１～２５ａ３３）のそれぞれは、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれに対応する。符号２５ａの後の数字は、対応する駆動ワイヤの数字を示す。例えば、第１駆動ワイヤＷ１１は、第１挿入穴２５ａ１１に挿入される。
　第１～第９挿入穴（２５ａ１１～２５ａ３３）のうち、任意の一つを、挿入穴２５ａと呼ぶことができる。本実施例において、第１～第９挿入穴（２５ａ１１～２５ａ３３）のそれぞれは、同一形状である。
　ベースフレーム２５には、ワイヤカバー１４が挿入される取付け開口２５ｂが備えられる。取付け開口２５ｂの底部に、第１～第９挿入穴（２５ａ１１～２５ａ３３）が配置されている。
　さらに、ベースユニット２００は、メインフレーム２００ｂ、第１ベアリングフレーム２００ｃ、第２ベアリングフレーム２００ｄ、第３ベアリングフレーム２００ｅを備える。メインフレーム２００ｂ、第１ベアリングフレーム２００ｃ、第２ベアリングフレーム２００ｄ、第３ベアリングフレーム２００ｅは、連結されている。
　ベースフレーム２５は、キーシャフト１５を受け入れるキー受け部（キー穴、ベース側キー、本体側キー）２２を有する。キーシャフト１５とキー受け部２２が係合することにより、カテーテルユニット１００がベースユニット２００に対して正しい位相で取り付けられる。
　キーシャフト１５とキー受け部２２が係合することにより、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれが並べられる円（仮想円）の周方向について、ベースユニット２００に対するカテーテルユニット１００の移動が、所定の範囲で制限される。
　その結果、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれは、対応する第１～第９挿入穴（２５ａ１１～２５ａ３３）のそれぞれ、対応する第１～第９連結部（２１ｃ１１～２１ｃ３３）のそれぞれに係合する。言い換えれば、駆動ワイヤＷが、対応しない挿入穴２５、対応しない連結部２１に係合することが防止される。
　使用者は、キーシャフト１５とキー受け部２２とを係合させることで、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれを、第１～第９連結部（２１ｃ１１～２１ｃ３３）のそれぞれに正しく連結できる。したがって、使用者は、カテーテルユニット１００をベースユニット２００に容易に装着できる。
　本実施例において、キーシャフト１５は、着脱方向ＤＥに交差する方向に突出した凸部を有し、キー受け部２２は凸部が挿入される凹部を備える。周方向において、凸部と凹部が係合する位置が、駆動ワイヤＷが対応する挿入穴２５ａおよび対応する連結部２１ｃと係合する位置である。
　なお、キーシャフト１５をベースユニット２００とカテーテルユニット１００のいずれか一方に配置し、キー受け部２２をいずれか他方に配置することができる。例えば、キーシャフト１５をベースユニット２００側に配置し、キー受け部２２をカテーテルユニット１００側に配置してもよい。
　ベースユニット２００は、ジョイント係合部２８ｊを備えるジョイント２８を有する。ベースフレーム２５は、ロック突起２６ａを備えるロック軸２６を有する。
　＜モータと駆動ワイヤの連結＞
　図６Ａ～図６Ｃを用いて、ワイヤ駆動部３００、連結装置２１、湾曲駆動部１３の連結について説明する。
　図６Ａ～図６Ｃは、ワイヤ駆動部３００、連結装置２１、湾曲駆動部１３の説明図である。図６Ａは、駆動源Ｍ、連結部２１ｃ、駆動ワイヤＷの斜視図である。図６Ｂは、連結部２１ｃ、駆動ワイヤＷの拡大図である。図６Ｃは、ワイヤ駆動部３００、連結装置２１、湾曲駆動部１３の連結を示す斜視図である。
　本実施例において、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれと第１～第９連結部（２１ｃ１１～２１ｃ３３）のそれぞれが連結される構成は、同一である。また、第１～第９連結部（２１ｃ１１～２１ｃ３３）のそれぞれと第１～第９駆動源（Ｍ１１～Ｍ３３）のそれぞれが接続される構成は、同一である。従って、以下の説明では、一つの駆動ワイヤＷ、一つの連結部２１ｃ、一つの駆動源Ｍを用いて、これらが接続される構成について説明する。
　図６Ａに示すように、駆動源Ｍは、モータ軸Ｍａと、モータ軸Ｍａを回転方向Ｒｍに回転させるモータ本体Ｍｂを有する。モータ軸Ｍａの表面には、螺旋状の溝が備えられている。モータ軸Ｍａは、所謂ネジ形状を有する。
　連結部２１ｃは、モータ軸Ｍａに接続されたトラクタ２１ｃｔ、トラクタ２１ｃｔを支持するトラクタ支持軸２１ｃｓを有する。トラクタ支持軸２１ｃｓは、連結ベース２１ｃｂに接続されている。
　連結部２１ｃは、駆動ワイヤＷの被保持部Ｗａを保持するための保持部としての板バネ２１ｃｈを有する。駆動ワイヤＷは挿入穴２５ａを通って連結部２１ｃに係合している。より具体的には、被保持部Ｗａが板バネ２１ｃｈに係合する。後述するように、板バネ２１ｃｈは、被保持部Ｗａを挟み込んで固定する状態（固定状態）と、被保持部Ｗａを解放した状態（解放状態）とを取ることができる。
　連結部２１ｃは、押圧部材２１ｃｐを有する。押圧部材２１ｃｐは、後述する内歯ギア２９と噛み合うギア部２１ｃｇ、板バネ２１ｃｈを押圧するための押圧部としてのカム２１ｃｃを有する。
　後述するように、カム２１ｃｃは、板バネ２１ｃｈに対して移動することができる。カム２１ｃｃが移動することにより、板バネ２１ｃｈの固定状態と、解放状態とが切り替えられる。
　連結部２１ｃは、第１ベアリングＢ１、第２ベアリングＢ２，第３ベアリングＢ３によって支持されている。第１ベアリングＢ１は、後述するベースユニット２００の第１ベアリングフレーム２００ｃに支持されている。第２ベアリングＢ２は、後述するベースユニット２００の第２ベアリングフレーム２００ｄに支持されている。第３ベアリングＢ３は、ベースユニット２００の第３ベアリングフレーム２００ｅに支持されている。したがって、モータ軸Ｍａが回転方向Ｒｍに回転したときに、連結部２１ｃは、モータ軸Ｍａの周りに回転することが規制される。なお、第１ベアリングＢ１、第２ベアリングＢ２，第３ベアリングＢ３は、第１～第９連結部（２１ｃ１１～２１ｃ３３）のそれぞれに対して設けられる。
　連結部２１ｃがモータ軸Ｍａの周りに回転することが規制されているため、モータ軸Ｍａが回転すると、モータ軸Ｍａの螺旋状の溝によって、トラクタ２１ｃｔにモータ軸Ｍａの回転軸方向に沿った力が作用する。その結果、連結部２１ｃは、モータ軸Ｍａの回転軸線方向に沿って移動する（Ｄｃ方向）。連結部２１ｃが移動することにより、駆動ワイヤＷが移動して、湾曲部１２が湾曲する。
　つまり、モータ軸Ｍａとトラクタ２１ｃｔは、駆動源Ｍから伝えられた回転運動をねじにより直線運動に変換させる、所謂送りねじを構成している。本実施例において、モータ軸Ｍａとトラクタ２１ｃｔは滑りネジであるが、ボールねじでもよい。
　図６Ｃに示すように、カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けることで、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれと第１～第９連結部（２１ｃ１１～２１ｃ３３）のそれぞれが連結される。
　制御部３は、第１～第９駆動源（Ｍ１１～Ｍ３３）のそれぞれを独立して制御できる。つまり、第１～第９駆動源（Ｍ１１～Ｍ３３）のうちの任意の駆動源は、その他の駆動源が停止した状態しているか否かに関わらず、独立して動作すること又は停止することができる。言い換えれば、制御部３は、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）のそれぞれを独立して制御することができる。その結果、第１～第３ガイドリング（Ｊ１～Ｊ３）のそれぞれが独立して制御され、湾曲部１２の湾曲領域１２ｂは、任意の方向に屈曲することができる。
　＜カテーテルユニットの装着＞
　図７Ａ、図７Ｂを用いて、カテーテルユニット１００を、ベースユニット２００に装着する動作について説明する。
　図７Ａ、図７Ｂは、カテーテルユニット１００の装着の説明図である。図７Ａは、カテーテルユニット１００がベースユニット２００に装着される前の図である。図７Ｂは、カテーテルユニット１００がベースユニット２００に装着された後の図である。
　本実施例において、カテーテルユニット１００の着脱方向ＤＥは、操作部４００の回転軸４００ｒの方向と同じである。着脱方向ＤＥのうち、カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付ける方向を、取り付け方向Ｄａと呼ぶ。着脱方向ＤＥのうち、カテーテルユニット１００をベースユニット２００から取り外す方向（取付け方向Ｄａの反対方向）を、取り外し方向Ｄｄと呼ぶ。
　図７Ａに示すように、カテーテルユニット１００がベースユニット２００に装着される前の状態では、ワイヤカバー１４はカバー位置に位置する。このとき、第１～第９被保持部（Ｗａ１１～Ｗａ３３）がワイヤカバー１４の第１～第９ワイヤカバー穴（１４ａ１１～１４ａ３３）から突出しないように、ワイヤカバー１４が第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）を覆っている。したがって、カテーテルユニット１００がベースユニット２００に装着される前の状態で、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）を保護することができる。
　カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けるときには、キーシャフト１５を、キー受け部２２に係合させる。キーシャフト１５は、ワイヤカバー１４から突出している。本実施例では、キーシャフト１５がキー受け部２２の入り口に到達した状態では、ワイヤカバー１４は、取付け開口２５ｂと係合しない。つまり、ベースユニット２００に対するカテーテルユニット１００の位相が、キーシャフト１５とキー受け部２２とが係合できない位相にあるとき、ワイヤカバー１４は、取付け開口２５ｂと係合せず、カバー位置に位置した状態が保たれる。したがって、キーシャフト１５とキー受け部２２とが係合するようにカテーテルユニット１００を移動させた場合であっても、第１～第９駆動ワイヤ（Ｗ１１～Ｗ３３）が保護されている。
　キーシャフト１５とキー受け部２２とが係合し、カテーテルユニット１００をベースユニット２００に対して取付け方向Ｄａに移動すると、カテーテルユニット１００がベースユニット２００に取付けられる。カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けることにより、ワイヤカバー１４は退避位置へと移動する。本実施例では、ワイヤカバー１４はベースフレーム２５に当接することで、カバー位置から退避位置に移動する（図７Ｂ参照）。
　より具体的には、カテーテルユニット１００を取り付ける際、ワイヤカバー１４は、ベースフレーム２５に当接して停止する。この状態で、カテーテルユニット１００を取付け方向Ｄａに移動することにより、カテーテルユニット１００において、ワイヤカバー１４がワイヤカバー１４以外の部分に対して相対的に移動する。その結果、ワイヤカバー１４は、カバー位置から退避位置に移動する。
　ワイヤカバー１４がカバー位置から退避位置に移動する一方で、駆動ワイヤＷの被保持部Ｗａがワイヤカバー１４のワイヤカバー穴１４ａから突出し、挿入穴２５ａに挿入される。そして、被保持部Ｗａが連結部２１ｃの板バネ２１ｃｈに係合する（図６Ｂ参照）。
　カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けただけの状態では、カテーテルユニット１００をベースユニット２００に対して取り外し方向Ｄｄに移動して、カテーテルユニット１００を取り外すことができる。また、後述するように、カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けただけの状態では、駆動ワイヤＷと連結部２１ｃの固定が解除された状態である。
　カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けた状態で、操作部４００を操作することにより、カテーテルユニット１００をベースユニット２００から取り外すことが防止される。さらに、カテーテルユニット１００をベースユニット２００に取り付けた状態で、操作部４００を操作することにより、湾曲駆動部１３が連結装置２１に固定され、湾曲駆動部１３が連結装置２１を介してワイヤ駆動部３００に連結される。
　＜医療装置１および支持台２＞
　図８を用いて、実施例１に係る医療装置１および支持台２について詳述する。図８は、医療装置１が支持台２に装着された状態を示す。なお、以下の説明における上下は、図８に示すように、医療装置１が支持台２に装着された状態で、医療装置１側を上、支持台２側を下とする方向をいうものとする。
　医療装置１を支持台２に対して着脱する際、又は医療装置１の対象へのマニュアル挿入の際は、略円柱状のベースユニット２００に設けられた把持部２００ｇを把持する。把持部２００ｇは、医療装置１の重心を含む領域であるベースユニット２００の中央部に設けられる。把持部２００ｇを医療装置１の重心を含む領域に位置させることで、医療装置１の着脱やマニュアル挿入の際、医療装置１のバランスを取りやすく、操作性が向上し、最小の操作力で医療装置１を操作できるとともに、動作を安定させることができる。また、医療装置１のバランスが取りやすいことにより、医療措置１の着脱の際の動作を容易に行うことができるので、使用者への作業負荷を低減することが可能となる。把持部２００ｇは、把持しやすい大きさや形状、滑りにくい表面性にも配慮したものとなっている。
　ベースユニット２００には、係合部２００ａが設けられた連結部２００ｋが取り付けられる。実施例１では、連結部２００ｋをベースユニット２００の長手方向（軸方向）の中央部に配置する。連結部２００ｋは、コの字状を有し、その開口を挟む端部が、カテーテル１１に近い位置と、カテーテル１１から遠い位置とで、ベースユニット２００に取り付け、固定される。スライダ２ａに係合する係合部２００ａは、連結部２００ｋの下部に配置される。これにより、ベースユニット２００と係合部２００ａとの間に第一の空間２００ｉが形成される。このように第一の空間２００ｉを設けることにより、上方からだけでなく下方からも把持部２００ｇを把持できる。医療装置１を操作する高さによって、下方から把持部２００ｇを把持した方が持ちやすい場合、第一の空間２００ｉがあることで、下方から把持部２００ｇを把持できるので、操作性が向上する。第一の空間２００ｉは、十分に手を入れることができる大きさにする。なお、本願において、コの字状とは、ベース部（本実施例では係合部２００ａが配置される部位）と、ベース部の両端から延びる一対のアーム部（本実施例ではベースユニット２００に取り付けられる部位）とを有する形状であればよい。例えばベース部とアーム部とが接続するコーナ部が丸みを帯びていたり、ベース部に対してアーム部が直角以外の角度を持って延びたりするものでもよい。また、コの字状でなく、門型形状と呼んでもよい。
　第一の空間２００ｉを設けたことによる操作性についてさらに述べると、医療装置１を支持台２に装着するとき、第一の空間２００ｉがない場合、係合部２００ａを手で持っていることがあり、その状態では医療装置１を支持台２に装着することができない。そのため、係合部２００ａを手で持たないようにするために把持部２００ｇを持ち直してから、係合部２００ａをスライダ２ａに係合させる必要があり、使用者の作業負担となっていた。それに対して、把持部２００ｇと係合部２００ａとの間に第一の空間２００ｉがある場合、係合部２００ａを手で持つことなく把持部２００ｇを把持できる。したがって、医療装置１を支持台２に装着するときに、把持部２００ｇを持ち直す必要がなく、作業負担を低減させ、操作性を向上させることができる。
　また、本実施例では、図８に示すように、ベースユニット２００の長手方向（軸方向）の中央部に係合部２００ａを配置する。これにより、医療装置１の着脱時に係合部２００ａからの反力を受けても、ベースユニット２００に発生するモーメントを抑えて、安定した着脱が可能となる。
　また、ベースユニット２００には、取っ手部２００ｍが取り付けられる。取っ手部２００ｍは、連結部２００ｋと同様に、コの字状を有し、その開口を挟む端部が、カテーテル１１に近い位置と、カテーテル１１から遠い位置とで、ベースユニット２００に取り付け、固定される。取っ手部２００ｍは、連結部２００ｋに対して、ベースユニット２００の長手方向で同じ位置で、ベースユニット２００の周方向に１８０度ずらして配置される。
　これにより、ベースユニット２００を挟んで第一の空間２００ｉと反対側に第二の空間２００ｊが形成される。このように第一の空間２００ｉ、第二の空間２００ｊを設けることにより、医療装置１の操作する高さによって、上方から把持部２００ｇを把持した方が持ちやすい場合、第二の空間２００ｊを利用して上方から把持部２００ｇを把持できるので、操作性が向上する。第二の空間２００ｊも、第一の空間２００ｉと同様に、十分に手を入れることができる大きさにする。
　第二の空間２００ｊを設けたことによる操作性についてさらに述べると、医療装置１を支持台２から取り外し、把持部２００ｇを把持した状態で、万が一手から滑り、医療装置１が落下しそうになることがある。このとき、取っ手部２００ｍが使用者の腕や手に引っ掛かる可能性が高く、取っ手部２００ｍや把持部２００ｇを把持することで落下を防止することができる。
　次に、図９Ａ－１～図９Ｂ－３、図１０Ａ～図１０Ｄを用いて、医療装置１の着脱について説明する。
　図９Ａ－１～図９Ｂ－３は、係合部２００ａおよびスライダ２ａを示す図である。図９Ａ－１、図９Ａ－２、図９Ａ－３は、医療装置１が支持台２に装着された状態を示し、図９Ａ－１は正面図、図９Ａ－２は上面図、図９Ａ－３は図９Ａ－２の縦断面図である。また、図９Ｂ－１、図９Ｂ－２、図９Ｂ－３は、医療装置１を支持台２から取り外すときの状態を示し、図９Ｂ－１は正面図、図９Ｂ－２は上面図、図９Ｂ－３は図９Ｂ－２の縦断面図である。図１０Ａ～図１０Ｄは、医療装置１を支持台２に対して着脱するときの動作を説明するための図である。
　図９Ａ－１～図９Ｂ－３に示すように、係合部２００ａにおいて、その一端部（カテーテル１１から遠い側の端部）に、第１の係止部２００ａ１が形成され、他端部（カテーテル１１に近い側の端部）に、第２の係止部２００ａ２が形成される。第１の係止部２００ａ１および第２の係止部２００ａ２は、それぞれ係合部２００ａの本体部分に対して一段低くなるかたちで構成される。
　また、スライダ２ａにおいて、その一端部（カテーテル１１から遠い側の端部）に、第１のストッパ２ｂ－１を有する取り外しレバー２ｂが設置される。また、スライダ２ａにおいて、取り外しレバー２ｂの対向側となる他端部（カテーテル１１に近い側の端部）に、第２のストッパ２ｂ－２が設けられる。第１のストッパ２ｂ－１および第２のストッパ２ｂ－２は、それぞれ第１の係止部２００ａ１の上面および第２の係止部２００ａ２の上面に係止するように構成される。
　図９Ａ－１、図９Ａ－２、図９Ａ－３に示すように、取り外しレバー２ｂが所定の位置にあるとき、スライダ２００の第１のストッパ２ｂ－１が係合部２００ａの第１の係止部２００ａ１に係止し、第２のストッパ２ｂ－２が第２の係止部２００ａ２に係止する。これにより、係合部２００ａがスライダ２ａに係合し、医療装置１が支持台２から外れないようになっている。
　そして、図９Ｂ－１、図９Ｂ－２、図９Ｂ－３に示すように、取り外しレバー２ｂを図中反時計回り方向に回動操作すると、第１のストッパ２ｂ－１が第１の係止部２００ａ１の上面から退避する。これにより、係合部２００ａとスライダ２ａとの係合が解除され、医療装置１を支持台２から取り外すことができる。
　図１０Ａ～図１０Ｄも参照して、医療装置１を支持台２に対して着脱するときの動作を説明する。
　図１０Ａに示すように、医療装置１が支持台２に装着された状態から、医療装置１を支持台２から取り外すときは、ベースユニット２００の把持部２００ｇを把持する。把持部２００ｇを把持するときは、第一の空間２００ｉおよび第二の空間２００ｊの両方又はいずれか一方に手（指）を入れるようにすればよい。そして、取り外しレバー２ｂを図９Ａ－２の位置から図９Ｂ－２の位置まで、図中反時計回り方向に回動操作して、第１のストッパ２ｂ－１を第１の係止部２００ａ１の上面から退避させる。次に、図１０Ｂに示すように、係合部２００ａの第２の係止部２００ａ２を支点にして、第１の係止部２００ａ１側の端部を上げるようにする。そして、第２の係止部２００ａ２を第２のストッパ２ｂ－２から引き抜くようにして、図１０Ｃ、図１０Ｄに示すように、医療装置１を支持台２から取り外す。なお、医療装置１を支持台２から取り外した後は、取り外しレバー２ｂは図９Ｂ－２の位置に保持される。
　このとき、第一の空間２００ｉおよび第二の空間２００ｊがあるので、どの高さに医療装置１が設置されていても、上方、下方、さらに横方向からも把持部２００ｇを把持できる。このように最も把持しやすい方向から把持部２００ｇを把持して、医療装置１を支持台２から容易に取り外すことが可能である。
　医療装置１を支持台２に装着するときは、取り外しのときは逆に、図１０Ｄ、図１０Ｃ、図１０Ｂ、図１０Ａの順に動作させ、取り外しレバー２ｂを図９Ａ－２に示す所定の位置に戻すことで、医療装置１を支持台２に装着することができる。
　以上述べたように、ベースユニット２００と係合部２００ａとの間に第一の空間２００ｉが形成されるので、医療装置１の着脱時や使用時にベースユニット２００を持ち直すことが不要になり、操作性を向上させることができる。
　［実施例２］
　次に、実施例２を説明する。以下では、実施例１に係る医療装置１および支持台２と同様の構成要素には同一の符号を付し、実施例１との共通点の説明を省略して、実施例１との相違点を中心に説明する。
　図１１を用いて、実施例２に係る医療装置１および支持台２について詳述する。図１１は、医療装置１が支持台２に装着された状態を示す。
　実施例２では、連結部２００ｋをベースユニット２００の後部、つまりカテーテルユニット１００とは反対側に配置する。
　ベースユニット２００の重量が比較的軽い場合、医療装置１の重心がベースユニット２００のカテーテルユニット１００側になる。把持部２００ｇは、医療装置１の重心を含む領域であるベースユニット２００のカテーテルユニット１００側に設けられる。
　また、ベースユニット２００の前部には、操作部４００や着脱可能なカテーテルユニット１００が備えられているので、空間２００ｉ、２００ｊを形成する連結部２００ｋ、取っ手部２００ｍを取り付けることが困難であることがある。そこで、連結部２００ｋおよび取っ手部２００ｍを後方に移動させることで、十分に手を入れることができる大きさの空間２００ｉおよび空間２００ｊを確保する。
　本実施例でも、把持部２００ｇを医療装置１の重心を含む領域に位置させることで、医療装置１の着脱やマニュアル挿入の際、医療装置１のバランスを取りやすく、操作性が向上し、最小の操作力で医療装置１を操作できるとともに、動作を安定させることができる。また、医療装置１のバランスが取りやすいことにより、医療措置１の着脱の際の動作を容易に行うことができるので、使用者への作業負荷を低減することが可能となる。
　なお、医療装置１の着脱の構成および動作に関しては、実施例１で述べたのと同様であり、その説明は省略する。
　［実施例３］
　次に、実施例３を説明する。以下では、実施例１、２に係る医療装置１および支持台２と同様の構成要素には同一の符号を付し、実施例１、２との共通点の説明を省略して、実施例１、２との相違点を中心に説明する。
　図１２Ａ、図１２Ｂを用いて、実施例３に係る医療装置１および支持台２について詳述する。図１２Ａは、医療装置１が支持台２に装着された状態を示し、図１２Ｂは医療装置１を支持台２から取り外した状態を示す。
　実施例３では、連結部２００ｋをベースユニット２００の前部、つまりカテーテルユニット１００側に配置する。
　ベースユニット２００の後端部２００ｐ側が重い場合、実施例１や２と比べると医療装置１の重心がベースユニット２００のカテーテルユニット１００とは反対側になる。把持部２００ｇは、医療装置１の重心を含む領域であるベースユニット２００の後端部２００ｐ側に設けられる。
　また、連結部２００ｋおよび取っ手部２００ｍを前方に移動させることで、十分に手を入れることができる大きさの空間２００ｉおよび空間２００ｊを確保する。
　本実施例でも、把持部２００ｇを医療装置１の重心を含む領域に位置させることで、医療装置１の着脱やマニュアル挿入の際、医療装置１のバランスを取りやすく、操作性が向上し、最小の操作力で医療装置１を操作できるとともに、動作を安定させることができる。また、医療装置１のバランスが取りやすいことにより、医療措置１の着脱の際の動作を容易に行うことができるので、使用者への作業負荷を低減することが可能となる。さらに、カテーテルユニット１００の近傍で医療装置１を支持台２に装着するので、カテーテルユニット１００の位置ずれや倒れを防ぐのに有利となる。
　ここで、実施例１、２では、連結部２００ｋがベースユニット２００に固定されるようにし、連結部２００ｋが医療装置１の一部を構成する例を述べた。
　それに対して、実施例３では、図１２Ｂに示すように、連結部２００ｋがベースユニット２００に着脱可能に取り付けられ、連結部２００ｋが支持台２の一部を構成する。この場合、例えば、連結部２００ｋの内部に不図示のリンクレバーを配置し、第１の取り外しレバー２ｂから不図示の第２の取り外しレバーを操作し、医療装置１の取り外しを行うように構成する。第２の取り外しレバーも実施例１、２と同様の構成となっており、第２の取り外しレバーの対向側の構成も実施例１、２と同様の構成とすればよい。
　次に、図１３Ａ～図１３Ｃを用いて、連結部２００ｋの位置に応じた支持台２の長さを説明する。
　使用者は、対象の診察を行うにあたり、図１３Ａに示すように、予め支持台２の先端側（図中右側）を対象Ｓ（イメージ図である）に衝突しない程度にセットする。
　図１３Ｂに、実施例１のように、連結部２００ｋをベースユニット２００の長手方向（軸方向）の中央部に配置した構成を示す。図１３Ａに示す支持台２の長さをＬ１としたとき、連結部２００ｋをベースユニット２００の中央部に配置した場合、図１３Ｂ示すように、支持台２の長さはＬ１＋Ｌ２が必要となる。ベースユニット２００が最大量前進したとき、長さＬ１に対して支持台２からベースユニット２００の出っ張り量分支持台２の長さを長くして、近位端カバー１６が対象Ｓに衝突しないようにするためである。
　図１３Ｃに、実施例３のように、連結部２００ｋをベースユニット２００のカテーテルユニット１００側に配置した構成を示す。図１３Ａに示す支持台２の長さをＬ１としたとき、連結部２００ｋをベースユニット２００のカテーテルユニット１００側に配置した場合、図１３Ｃ示すように、支持台２の長さはＬ１＋Ｌ３が必要となる。この場合、ベースユニット２００が最大量前進したとき、図１３Ｂと比べて、支持台２からベースユニット２００の出っ張り量を少なくできる。つまり、Ｌ３＜Ｌ２とすることができるので、連結部２００ｋをベースユニット２００のカテーテルユニット１００側に配置することで、連結部２００ｋをベースユニット２００の中央部に配置した構成と比べて、支持台２を小型化することが可能となる。
　なお、実施例１～３では、取り外しレバー２ｂの回動操作による着脱を説明したが、これに限定されるものではない。例えば、一般的に使用されている、いわゆるクイックシューのような支持台２への医療装置１の装着動作によって、取り外しレバーが自動で固定位置へ回転するものでもよい。また、一つの取り外しレバー２ｂを説明したが、複数個あってもよい。さらに、取り外しレバーでなく、例えばボタンの操作による着脱としてもよいし、制御部３の制御により自動で着脱するようにしてもよい。
　また、実施例１～３では、医療装置１に取っ手部２００ｍを設けた例を述べたが、取っ手部２００ｍがなくてもよい。
　また、実施例１、２の構成において、連結部２００ｋがベースユニット２００に着脱可能に取り付けられてもよいし、実施例３の構成において、連結部２００ｋがベースユニット２００に固定されるようにしてもよい。
　以上、本発明を実施形態と共に説明したが、上記実施形態は本発明を実施するにあたっての具体化の例を示したものに過ぎず、これらによって本発明の技術的範囲が限定的に解釈されてはならないものである。すなわち、本発明はその技術思想、又はその主要な特徴から逸脱することなく、様々な形で実施することができる。
　本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために以下の請求項を添付する。
　本願は、２０２２年１月１２日提出の日本国特許出願特願２０２２－００２９２６を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てをここに援用する。
　１　医療装置
　２　支持台
　２ａ　スライダ
　１１　カテーテル
　１００　カテーテルユニット
　２００　ベースユニット
　２００ａ　係合部（接続部）
　２００ｉ　第一の空間
　２００ｋ　連結部

Claims (4)

  1. 　湾曲可能体、および前記湾曲可能体が設けられた基部を備える連続体ロボットと、
    　前記連続体ロボットを取り外し可能に支持する支持台とを備える連続体ロボットシステムであって、
    　前記支持台に設けられたスライダと、
    　前記連続体ロボットの前記基部に取り付けられるとともに、前記スライダに接続する接続部が設けられた連結部とを備え、
    　前記連結部により、前記基部と前記接続部との間に空間が形成されることを特徴とする連続体ロボットシステム。
  2. 　前記接続部は、前記スライダに着脱可能に係合する係合部であることを特徴とする請求項１に記載の連続体ロボットシステム。
  3. 　前記連結部は、前記基部に着脱可能に取り付けられることを特徴とする請求項１又は２に記載の連続体ロボットシステム。
  4. 　前記連結部は、コの字状を有し、その開口を挟む端部が、前記湾曲可能体に近い位置と、前記湾曲可能体から遠い位置とで、前記基部に取り付けられることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の連続体ロボットシステム。
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