WO2023100227A1 - 吸引装置 - Google Patents

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WO2023100227A1
WO2023100227A1 PCT/JP2021/043807 JP2021043807W WO2023100227A1 WO 2023100227 A1 WO2023100227 A1 WO 2023100227A1 JP 2021043807 W JP2021043807 W JP 2021043807W WO 2023100227 A1 WO2023100227 A1 WO 2023100227A1
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WO
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suction device
unit
heating
hemoglobin
user
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/043807
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English (en)
French (fr)
Inventor
寛 手塚
Original Assignee
日本たばこ産業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by 日本たばこ産業株式会社 filed Critical 日本たばこ産業株式会社
Priority to PCT/JP2021/043807 priority Critical patent/WO2023100227A1/ja
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/50—Control or monitoring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/50—Control or monitoring
    • A24F40/57—Temperature control

Definitions

  • the present invention relates to a suction device that includes a main body and a panel that is detachable from the main body.
  • Patent Document 1 describes a system in which a controller provides health data to a user based on the user's biological characteristics detected by a biosensor provided in the main cigarette stick holder of the aerosol generator. A technology is disclosed.
  • the present invention provides a suction device that further improves user convenience.
  • a suction device comprising a main body and a panel detachable from the main body, the panel comprises a sensor,
  • the sensor includes a light-emitting element that irradiates a user's human body with light and a light-receiving element that receives the light through the human body, and outputs information about the light received by the light-receiving element,
  • the main body includes a control unit that controls the operation of the suction device based on the output of the sensor. It is a suction device.
  • FIG. 1 is a schematic diagram schematically showing one configuration example of a panel according to one embodiment
  • FIG. 1B is an overall perspective view of the suction device of FIG. 1B
  • FIG. 1C is a schematic external view of an example of a panel included in the suction device of FIG. 1B
  • FIG. 1B is a schematic external view of an example of a body housing included in the suction device of FIG.
  • FIG. 1B It is a figure which shows an example of the positional relationship of the operation part, the light emitting element, and the light receiving element in the suction device which concerns on one Embodiment. It is a figure which shows another example of the positional relationship of the operation part, the light emitting element, and the light receiving element in the suction device which concerns on one Embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of absorbance characteristics of first hemoglobin and second hemoglobin; It is a figure which shows the 1st example of control based on the output of a sensor part by the control part of the suction device which concerns on one Embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram showing an example of a heating profile of a heating unit in a second example; It is a figure which shows the 3rd example of control based on the output of a sensor part by the control part of the suction device which concerns on one Embodiment. It is an entire perspective view of a suction device according to a modification of one embodiment. It is a figure which shows an example of the positional relationship of the operation part, the light emitting element, and the light receiving element in the suction device which concerns on a modification.
  • an inhalation device is a device that produces a substance that is inhaled by a user, and includes, but is not limited to, electronic cigarettes and nebulizers.
  • suction device 100 100 (100A, 100B) according to an embodiment will be described with reference to FIGS. 1A and 1B.
  • the substance generated by the suction device 100 is an aerosol
  • the heated suction component source is an aerosol source, but the present invention is not limited to this.
  • FIG. 1A is a schematic diagram schematically showing a first configuration example of the suction device.
  • the suction device 100A according to this configuration example includes a power supply unit 110A, a cartridge 120, and a flavor imparting cartridge 130.
  • the power supply unit 110A can be called the main body of the suction device 100A, and includes a power supply unit 111A, a sensor unit 112A, a notification unit 113A, a storage unit 114A, a communication unit 115A, a power supply unit 119A, and a control unit 116A.
  • the cartridge 120 includes a heating section 121A, a liquid guide section 122, and a liquid storage section 123.
  • Flavoring cartridge 130 includes flavor source 131 and mouthpiece 124 .
  • An air flow path 180 is formed in the cartridge 120 and the flavor imparting cartridge 130 .
  • the cartridge 120 is detachable from the power supply unit 110A, and the flavor imparting cartridge 130 is detachable from the cartridge 120.
  • FIG. In other words, cartridge 120 and flavoring cartridge 130 are each replaceable.
  • the power supply unit 111A accumulates power.
  • the power supply unit 111A supplies electric power to each component of the suction device 100A under the control of the control unit 116A.
  • the power supply unit 111A may be composed of, for example, a rechargeable battery such as a lithium ion secondary battery.
  • the sensor unit 112A acquires various information regarding the suction device 100A.
  • the sensor unit 112A is configured by a pressure sensor such as a microphone condenser, a flow rate sensor, a temperature sensor, or the like, and acquires a value associated with suction by the user.
  • the sensor unit 112A is configured by an input device, such as a button or switch, that receives information input from the user.
  • the notification unit 113A notifies the user of various types of information.
  • the notification unit 113A is configured by, for example, a light emitting device (for example, an LED) that emits light, a display device that displays an image, a sound output device that outputs sound, or a vibration device that vibrates.
  • the storage unit 114A stores various information (for example, data and programs) for operating the suction device 100A.
  • the storage unit 114A is configured by, for example, a non-volatile storage medium such as flash memory.
  • the storage unit 114A stores heating profiles of the heating unit 121A (for example, a first heating profile Pr1 and a second heating profile Pr2, which will be described later).
  • the heating profile is information that defines the time-series transition of the target temperature of the heating unit 121A when heating the heating unit 121A.
  • Data received by the power supply unit 110A from the panel 10, which will be described later, may be stored in the storage unit 114A.
  • the communication unit 115A is a communication interface capable of performing communication conforming to any wired or wireless communication standard.
  • a communication standard in the case of wireless communication, for example, Wi-Fi (registered trademark), Bluetooth (registered trademark), near field communication (NFC), or the like can be adopted.
  • connection can be made through an external connection terminal such as a USB (Universal Serial Bus), a data communication cable, or the like.
  • USB Universal Serial Bus
  • data related to the operation of the suction device 100A can be input/output between the power supply unit 110A and the external device by the communication unit 115A.
  • An example of an external device with which the communication unit 115A (that is, the power supply unit 110A) communicates with is the panel 10, which will be described later.
  • 115 A of communication parts communicate with the panel 10 by near field communication, for example. Accordingly, communication between the power supply unit 110A and the panel 10 can be realized with a simple configuration.
  • the communication unit 115A may be configured including, for example, an NFC reader/writer module, an NFC antenna, and the like.
  • the communication unit 115A may communicate with a user's terminal device (for example, a smartphone) or a predetermined server device (for example, a server device managed by the manufacturer of the suction device 100A). Furthermore, the communication unit 115 may communicate according to different communication standards depending on the destination of communication. You may make it communicate. In this way, it is possible to communicate with each communication destination according to an appropriate communication standard, and it is possible to efficiently communicate with each communication destination.
  • a user's terminal device for example, a smartphone
  • a predetermined server device for example, a server device managed by the manufacturer of the suction device 100A.
  • the communication unit 115 may communicate according to different communication standards depending on the destination of communication. You may make it communicate. In this way, it is possible to communicate with each communication destination according to an appropriate communication standard, and it is possible to efficiently communicate with each communication destination.
  • the power supply unit 119A supplies power from the power supply unit 111A to an external device of the power supply unit 110A under the control of the control unit 116A.
  • An example of an external device to which power is supplied by the power supply unit 119A is the panel 10, which will be described later.
  • 119 A of electric power feeding parts supply electric power with respect to the panel 10 by non-contact electric power transmission, for example.
  • An example of contactless power transmission is power transmission by short-range wireless communication. This enables power supply from the power supply unit 110A to the panel 10 with a simple configuration.
  • the communication unit 115A to communicate with the panel 10 by short-range wireless communication
  • the power supply unit 119A to supply power to the panel 10 by power transmission by short-range wireless communication
  • Communication and power transmission between the power supply unit 110A and the panel 10 can be efficiently realized.
  • the power supply unit 119A can be implemented by the same NFC reader/writer module, NFC antenna, etc. as the communication unit 115A described above.
  • the power supply unit 119A may supply power to the panel 10 by other methods of non-contact power transmission, without being limited to power transmission by short-range wireless communication.
  • Other types of non-contact power transmission include non-radiation type non-contact power transmission such as electromagnetic induction, magnetic resonance, and electric field coupling, and radiation type non-contact power transmission such as radio wave and laser. can be adopted.
  • Qi registered trademark
  • Qi can be given as a specific example of electromagnetic induction type contactless power transmission.
  • the power supply unit 110A and the panel 10 may be connected via a physical power supply interface, and the power supply unit 119A may supply power to the panel 10 via this power supply interface.
  • Examples of physical power supply interfaces include pogo pins, leaf springs, various connectors and cables.
  • the power supply unit 119A may be configured to be able to supply the power of the power supply unit 111A to an external device other than the panel 10 (for example, a user's terminal device). In this way, the power supply unit 110A can be used as a so-called "mobile battery", thereby improving convenience for the user.
  • the control unit 116A functions as an arithmetic processing device and a control device, and controls the general operations within the suction device 100A according to various programs.
  • the control unit 116A is implemented by an electronic circuit including, for example, a CPU (Central Processing Unit) or a microprocessor. A specific control example by the control unit 116A will be described later.
  • the liquid storage unit 123 stores an aerosol source.
  • An aerosol is generated by atomizing and/or vaporizing (hereinafter also simply referred to as "atomization") an aerosol source.
  • Aerosol sources are, for example, polyhydric alcohols such as glycerin and propylene glycol, and liquids such as water.
  • the aerosol source may contain tobacco-derived or non-tobacco-derived flavoring ingredients. If the inhalation device 100A is a medical inhaler such as a nebulizer, the aerosol source may contain a medicament.
  • the liquid guide section 122 guides the aerosol source, which is the liquid stored in the liquid storage section 123, from the liquid storage section 123 and holds it.
  • the liquid guide part 122 is a wick formed by twisting a fibrous material such as glass fiber or a porous material such as porous ceramic.
  • the aerosol source stored in the liquid storing portion 123 is guided by the capillary effect of the wick.
  • the heating unit 121A heats the aerosol source to atomize the aerosol source and generate an aerosol.
  • the heating section 121A is configured as a coil and wound around the liquid guiding section 122.
  • the heating section 121A generates heat
  • the aerosol source held in the liquid guiding section 122 is heated and atomized to generate an aerosol.
  • the heating unit 121A generates heat when supplied with power from the power supply unit 111A.
  • the heating unit 121A is supplied with power. may be done. Then, when the sensor unit 112A detects that the user has finished sucking, that a predetermined user input operation has been received, and/or that predetermined information has been input, the power supply to the heating unit 121A is stopped. Supply may be stopped.
  • the control unit 116A sets the operation mode of the suction device 100A to the suction mode, and supplies power to the heating unit 121A. You may make it the state which can be broken. That is, the control unit 116A may allow power supply to the heating unit 121A only when the operation mode of the suction device 100A is the suction mode. In this case, the aerosol generated by heating the aerosol source is delivered to the user only when the operation mode of the suction device 100A is the suction mode.
  • the flavor source 131 is a component for imparting flavor components to the aerosol.
  • the flavor source 131 may contain tobacco-derived or non-tobacco-derived flavor components.
  • the air flow path 180 is a flow path of air sucked by the user.
  • the air flow path 180 has a tubular structure having an air inlet hole 181 as an air entrance into the air flow path 180 and an air outflow hole 182 as an air outlet from the air flow path 180 at both ends.
  • the liquid guide portion 122 is arranged on the upstream side (closer to the air inlet hole 181)
  • the flavor source 131 is arranged on the downstream side (closer to the air outlet hole 182).
  • the air that flows in through the air inlet hole 181 as the user inhales is mixed with the aerosol generated by the heating unit 121A, passes through the flavor source 131, and is transported to the air outlet hole 182 as indicated by the arrow 190A.
  • the mixed fluid of the aerosol and air passes through the flavor source 131, the flavor component contained in the flavor source 131 is imparted to the aerosol.
  • the mouthpiece 124 is a member held by the user when inhaling.
  • An air outlet hole 182 is arranged in the mouthpiece 124 . The user can take the mixed fluid of aerosol and air into the oral cavity by holding the mouthpiece 124 and sucking.
  • suction device 100A has been described above.
  • the configuration of the suction device 100A is not limited to the above, and various configurations exemplified below can be adopted.
  • the suction device 100A may not include the flavor imparting cartridge 130.
  • the cartridge 120 is provided with a mouthpiece 124 .
  • the suction device 100A may include multiple types of aerosol sources. Further types of aerosols may be generated by mixing multiple types of aerosols generated from multiple types of aerosol sources in the air flow path 180 and causing chemical reactions.
  • the means for atomizing the aerosol source is not limited to heating by the heating unit 121A.
  • the means of atomizing the aerosol source may be vibrational atomization or induction heating.
  • FIG. 1B is a schematic diagram schematically showing a second configuration example of the suction device.
  • a stick-shaped base material 150 having a flavor-generating base material such as a filling containing an aerosol source, which is an inhaled component source, and a flavor source is inserted.
  • the aerosol source is not limited to liquid, and may be solid.
  • the inserted stick-shaped base material 150 generates an aerosol containing the flavor component by being heated from its outer periphery.
  • the suction device 100B includes a power supply unit 110B.
  • the power supply unit 110B can be called a main body of the suction device 100B, and includes a power supply unit 111B, a sensor unit 112B, a notification unit 113B, a storage unit 114B, a communication unit 115B, a power supply unit 119B, a control unit 116B, a heating unit 121B, and a holding unit. 140 , and insulation 144 .
  • Each of the power supply unit 111B, the sensor unit 112B, the notification unit 113B, the storage unit 114B, the communication unit 115B, the power supply unit 119B, and the control unit 116B corresponds to the corresponding components included in the suction device 100A according to the first configuration example. are substantially identical.
  • the holding part 140 has an internal space 141 and holds the stick-shaped base material 150 while accommodating a part of the stick-shaped base material 150 in the internal space 141 .
  • the holding part 140 has an opening 142 that communicates the internal space 141 with the outside, and holds the stick-shaped substrate 150 inserted into the internal space 141 through the opening 142 .
  • the holding portion 140 is a cylindrical body having an opening 142 and a bottom portion 143 as a bottom surface, and defines a columnar internal space 141 .
  • the direction in which the stick-shaped substrate 150 is inserted into the substrate portion 151 is defined as the longitudinal direction of the suction device 100B.
  • the holding part 140 includes a shutter (not shown) that opens and closes the opening 142 . More specifically, the shutter has a slide mechanism and is movable along the surface of the outer shell between a first position that closes the opening 142 and a second position that opens the opening 142 .
  • the stick-shaped substrate 150 is inserted into the substrate portion 151 through the opening 142 while the opening 142 is open, and is received in the internal space 141 .
  • the opening/closing of the opening 142 can be detected by the sensor section 112B by providing a sensor (not shown) near the first position and/or the second position. For example, a magnet is arranged in the shutter, and opening and closing of the opening 142 is detected by a magnetic sensor.
  • the communication unit 113B may activate the communication function when the opening 142 of the shutter is opened, and start communication with an external device (for example, the panel 10). Further, the communication with the external device during communication may be terminated when the opening 142 of the shutter is closed. In this way, communication with an external device (for example, the panel 10) can be performed during the suction period during which the user sucks the aerosol.
  • an external device for example, the panel 10.
  • the holding part 140 has a pressing part and a non-pressing part (both not shown) formed on the inner wall of the internal space 141 along the longitudinal direction.
  • the pressing part presses the stick-shaped substrate 150 vertically in the longitudinal direction.
  • the stick-shaped base material 150 is held by the holding part 140 while being pressed and deformed by the pressing part. As a result, the stick-shaped base material 150 is heated from the outer circumference by the heating part 121B while being pressed.
  • a gap (not shown) is formed between the non-pressing portion and the stick-shaped base material 150 . Thereby, the opening 142 and the bottom portion 143 are communicated through the gap.
  • the holding part 140 also has a function of defining a flow path for air supplied to the stick-shaped base material 150 .
  • the opening 142 is the air inlet hole 191 which is the inlet of the air to the flow path. More precisely, the air inlet hole 191 is the gap between the non-pressing part and the stick-shaped substrate 150 .
  • the air that has flowed in from the air inflow hole 191 as the user sucks is transported along the dotted arrow 190B through the stick-shaped base material 150 to the air outflow hole 192 that is the air exit from the flow path.
  • the stick-type base material 150 includes a base material portion 151 and a mouthpiece portion 152 .
  • Substrate portion 151 includes an aerosol source.
  • the stick-shaped base material 150 is held by the holding part 140 , at least part of the base material part 151 is accommodated in the internal space 141 and at least part of the mouthpiece part 152 protrudes from the opening 142 .
  • the user sucks by sucking the mouthpiece 152 projecting from the opening 142, air flows into the internal space 141 from the air inlet hole 191, and along the dotted arrow 190B, the mouthpiece 152 passes through the bottom 143. , and reaches the oral cavity of the user together with the aerosol generated from the base material portion 151 .
  • the heating section 121B has the same configuration as the heating section 121A according to the first configuration example. However, in the example shown in FIG. 1B, the heating portion 121B is configured in a film shape and arranged so as to cover the outer circumference of the holding portion 140. As shown in FIG. Then, when the heating part 121B generates heat, the base material part 151 of the stick-shaped base material 150 is heated from the outer periphery, and an aerosol is generated.
  • the heat insulation part 144 prevents heat transfer from the heating part 121B to other components.
  • the heat insulating part 144 is made of a vacuum heat insulating material, an airgel heat insulating material, or the like.
  • suction device 100B has been described above.
  • the configuration of the suction device 100B is not limited to the above, and various configurations exemplified below can be adopted.
  • the heating part 121B may be configured in a blade shape and arranged to protrude from the bottom part 143 of the holding part 140 into the internal space 141 .
  • the blade-shaped heating part 121B is inserted into the base material part 151 of the stick-shaped base material 150 and heats the base material part 151 of the stick-shaped base material 150 from the inside.
  • the heating portion 121B may be arranged to cover the bottom portion 143 of the holding portion 140 .
  • the heating part 121B is a combination of two or more of the first heating part covering the outer periphery of the holding part 140, the blade-shaped second heating part, and the third heating part covering the bottom part 143 of the holding part 140. may be configured as
  • the means for atomizing the aerosol source is not limited to heating by the heating unit 121B.
  • the means of atomizing the aerosol source may be induction heating.
  • the suction device 100B may further include a heating portion 121A, a liquid guide portion 122, a liquid storage portion 123, and an air flow path 180 according to the first configuration example, and the air flow hole 182 of the air flow path 180 may be It may also serve as an air inflow hole to the internal space 141 .
  • the mixed fluid of the aerosol and air generated by the heating unit 121A flows into the internal space 141, is further mixed with the aerosol generated by the heating unit 121B, and reaches the oral cavity of the user.
  • the panel 10 is mainly composed of a member that forms at least part of the outermost housing of the suction device 100 . Also, the panel 10 is configured to be attachable/detachable to/from the power supply unit 110 (110A, 110B) which is the main body of the suction device 100. As shown in FIG. In other words, panel 10 is replaceable.
  • the user can easily replace the later-described sensor unit 12 provided on the panel 10 by replacing the panel 10 .
  • the user can replace the panel 10 with a new panel 10 to reuse the functions of the suction device 100 realized by using the sensor section 12. . Therefore, even if the sensor unit 12 breaks down, it is not necessary to send the suction device 100 to the manufacturer or the like for repair, thereby improving convenience for the user.
  • the appearance of the suction device 100 can be changed through the replacement of the panel 10, and the functions of the suction device 100 realized using the panel 10 (for example, the sensor unit 12) can be changed. It is possible to let Therefore, the user can customize the appearance and functions of the suction device 100 according to, for example, his/her own preference. As a result, the marketability of the suction device 100 can be improved.
  • FIG. 2 is a schematic diagram schematically showing one configuration example of the panel.
  • the panel 10 includes a power supply section 11, a sensor section 12, a storage section 13, a communication section 14, and a control section 15.
  • FIG. 1 is a schematic diagram schematically showing one configuration example of the panel.
  • the panel 10 includes a power supply section 11, a sensor section 12, a storage section 13, a communication section 14, and a control section 15.
  • FIG. 1 is a schematic diagram schematically showing one configuration example of the panel.
  • the panel 10 includes a power supply section 11, a sensor section 12, a storage section 13, a communication section 14, and a control section 15.
  • the power supply unit 11 supplies power to each component of the panel 10 based on control by the control unit 15 .
  • the power supply unit 11 includes, for example, a power receiving unit 11a.
  • the power receiving unit 11a receives power supplied from the power supply unit 110 to the panel 10 (in other words, power supplied to the panel 10 by the power supply units 119A and 119B).
  • the power supply unit 11 supplies the power received by the power receiving unit 11 a to each component of the panel 10 .
  • the power supplied from the power supply unit 110 to the panel 10 can operate each component of the panel 10 including the sensor section 12 .
  • the power supply unit 110 can supply power to the panel 10 by contactless power transmission such as short-range wireless communication, for example.
  • the power receiving unit 11a may include, for example, an NFC reader/writer module and an NFC antenna.
  • the power supply unit 11 may further include, for example, a battery 11b that stores electric power, and may be configured to be able to supply the electric power of the battery 11b to each component of the panel 10 .
  • the battery 11b is composed of, for example, a rechargeable battery such as a lithium ion secondary battery. Also, the battery 11 b may be charged with power supplied from the power supply unit 110 to the panel 10 . By providing the battery 11b in the panel 10 in this way, even if the power supply from the power supply unit 110 to the panel 10 becomes unstable for some reason, stable power is supplied from the battery 11b to each component of the panel 10. can be supplied, so that these operations can be stabilized.
  • the upper limit of the power that can be supplied to the panel 10 per unit time is It can be somewhat small. Due to this, components (for example, sensors of the sensor unit 12) that can be mounted on the panel 10 may be limited to those with low power consumption. In that respect, if the battery 11b is provided in the panel 10, it becomes possible to provide the panel 10 with a component that consumes more power than the power that can be supplied from the power supply unit 110 to the panel 10 in real time. The freedom of possible components can be increased.
  • the battery 11b is preferably a film-shaped rechargeable battery. By making the battery 11b thin like this, it is possible to provide the battery 11b in the panel 10 while suppressing an increase in the thickness of the panel 10 (that is, an increase in the size of the suction device 100).
  • the sensor unit 12 is a sensor that acquires information about the user. More specifically, the sensor unit 12 includes a light-emitting element 12a that emits light to the user's body and a light-receiving element 12b that receives the light emitted by the light-emitting element 12a through the user's body. It includes a light sensor that outputs information about the light received by 12b.
  • the light emitting element 12a is a light source, and is implemented by, for example, an LED. Also, the light receiving element 12b is realized by, for example, a photodiode.
  • the light received by the light receiving element 12b is, for example, reflected light from the human body. This reflected light includes light scattered and reflected within the human body (ie scattered light). Also, the light received by the light receiving element 12b may be transmitted light that has passed through the human body.
  • the output of the sensor unit 12 including information about the light received by the light receiving element 12b is sent to the control unit 15, for example, and then sent from the control unit 15 to the control unit 116 of the power supply unit 110 via the communication unit 14. , and is used for control of the suction device 100 by the control unit 116 (described later).
  • the information about the light received by the light receiving element 12b can be, for example, information indicating the intensity, wavelength, etc. of the light received by the light receiving element 12b.
  • the sensor unit 12 may include other sensors in addition to the optical sensors described above.
  • the sensor unit 12 may include a biosensor that acquires predetermined biological information such as the user's body temperature, pulse rate, or perspiration amount.
  • the sensor unit 12 includes an air pressure sensor capable of detecting the external pressure (for example, atmospheric pressure) of the suction device 100, an air temperature sensor capable of detecting the outside temperature (for example, room temperature) of the suction device 100, and an acceleration generated in the suction device 100.
  • a detectable acceleration sensor, or a pressure sensor capable of detecting external pressure applied to the suction device 100, or the like may be included.
  • the sensor unit 12 may be a touch sensor capable of detecting contact of the user with the suction device 100, a distance sensor capable of detecting the distance between the suction device 100 and the object, or capable of detecting the color of the object.
  • a color sensor, a proximity sensor capable of detecting proximity to the object suction device 100, an orientation sensor capable of detecting north as a direction, or a biometric sensor capable of recognizing the user's fingerprint, iris, etc. may be included. .
  • the sensor section 12 may further include a battery sensor that detects the output voltage and input/output current of the battery 11b. By controlling the charging of the battery 11b based on the detection result of such a battery sensor, the battery 11b can be appropriately charged.
  • the types of sensors included in the sensor unit 12 may differ for each type of panel 10 .
  • the user may be provided with a function corresponding to the sensor included in the sensor section 12 of the panel 10 attached to the power supply unit 110 .
  • the user can change the functions provided by the suction device 100 by exchanging the panel 10, and customize the suction device 100 so that the functions that suit his/her taste are provided. Become. This improves the convenience and marketability of the suction device 100 .
  • the storage unit 13 stores various information regarding the panel 10 .
  • the storage unit 13 is configured by, for example, a non-volatile storage medium such as flash memory.
  • the storage unit 13 may store information received by the control unit 15 from the sensor unit 12 .
  • the communication unit 14 is a communication interface that performs communication with the power supply unit 110 (communication unit 115A or communication unit 115B) under the control of the control unit 15.
  • the communication unit 14 communicates with the power supply unit 110 by short-range wireless communication, for example.
  • power is supplied from the power supply unit 110 to the panel 10 by short-range wireless communication
  • the communication unit 14 communicates with the power supply unit 110 by short-range wireless communication. Communication and power transmission between the unit 110 and the panel 10 can be efficiently realized, and the configurations of the power supply unit 110 and the panel 10 can be simplified.
  • the communication unit 14 when power is supplied from the power supply unit 110 to the panel 10 by short-range wireless communication, and the communication unit 14 communicates with the power supply unit 110 by short-range wireless communication, the communication unit 14 It can be implemented by the same NFC reader/writer module and NFC antenna as the power receiving unit 11a.
  • the communication unit 14 may communicate with the power supply unit 110 not only by short-range wireless communication, but also by Wi-Fi (registered trademark), Bluetooth (registered trademark), or the like. Further, as described above, when the power supply unit 110 and the panel 10 are connected via a physical power supply interface, the communication unit 14 communicates with the power supply unit 110 via this power supply interface. good too.
  • the control unit 15 functions as an arithmetic processing device and a control device, and controls overall operations within the panel 10 according to various programs.
  • the control unit 15 is realized by an electronic circuit such as a CPU (Central Processing Unit) or a microprocessor.
  • FIG. 3 is an overall perspective view of the suction device 100B.
  • the suction device 100 ⁇ /b>B includes a panel 10 , a body housing 20 to which the panel 10 is detachable, and a shutter 50 .
  • the panel 10 and the body housing 20 are constructed by separate members.
  • the panel 10 has a display section 18 and an operation section 19 made of a transparent material on its surface (outer surface).
  • the operating portion 19 is configured to form a recess toward the body housing 20, for example. Thereby, the position of the operation unit 19 can be guided to the user. Further, for example, a predetermined mark (mark) may be printed on the surface of the panel 10 to guide the user to the position of the operation unit 19 .
  • the body housing 20 accommodates the body 30 of the suction device 100B.
  • the main body 30 accommodates each component of the suction device 100B shown in FIG. 1B.
  • the main body housing 20 and the main body 30 may constitute the power supply unit 110B described above.
  • the outermost housing 40 of the suction device 100B is configured.
  • the suction device 100B can absorb the heat released to the outside even if the main body 30 generates heat. That is, the panel 10 functions to insulate the heat generated from the heating section 121B.
  • the panel 10 is formed to have a substantially curved surface. When attached to the body housing 20 , the panel 10 defines an interior space together with the surface of the body housing 20 .
  • the housing 40 is preferably sized to fit in the user's hand.
  • the user holds the suction device 100B with one hand while touching the surface of the panel 10 with the fingertip. Further, when the user pushes the operating portion 19 with a fingertip, the panel 10 is deformed so that the operating portion 19 is further recessed toward the main body housing 20 . As a result of such deformation of the panel 10, the bottom portion of the operation portion 19 comes into contact with the operation button provided on the surface of the main body housing 20, and the operation button is pressed (described later).
  • the shutter 50 is shown as closing the opening 142 .
  • the opening 142 is opened when the user puts his/her finger on the shutter 50 and slides the shutter 50 along the side surface.
  • the stick-type substrate 150 can be inserted by the user.
  • the user can turn on the power of the suction device 100B by pressing the operation portion 19 with a finger and pressing the operation button.
  • FIG. 4A is an external view of the inner surface of the panel 10.
  • FIG. 4B is an external view of the outer surface of the body housing 20.
  • the inner surface of the panel 10 is provided with magnets 16a, 16b, and projections 17. As shown in FIG. The magnets 16a and 16b attract the panel 10 to the body housing 20 by magnetic force (magnetic attraction). The panel 10 is thereby held by the body housing 20 .
  • the projection 17 is a portion of the inner surface of the panel 10 that corresponds to the operation portion 19 described above. That is, the upper surface portion 17a of the projection 17 corresponds to the bottom portion of the operation portion 19 described above.
  • the sensor section 12 is a reflective optical sensor
  • the light emitting element 12a of the sensor section 12 is provided on the upper surface section 17a with the light emitting section facing the outer surface of the panel 10 .
  • the light receiving element 12b of the sensor section 12 is provided on the upper surface portion 17a with the light receiving section facing the outer surface of the panel 10. As shown in FIG.
  • a panel circuit section (not shown) is provided on the inner surface of the panel 10 .
  • the panel circuit section is composed of, for example, an electronic circuit provided with various electronic components for realizing the power supply section 11, the sensor section 12, the storage section 13, the communication section 14, and the control section 15 described above. Also, the panel circuit section is connected to the sensor section 12 (the light emitting element 12a and the light receiving element 12b) by, for example, FPC (Flexible Printed Circuits) (not shown).
  • FPC Flexible Printed Circuits
  • FIG. 4B the outer surface of the main body housing 20 is provided with magnets 21 a and 21 b, an operation button 22 and a display window 23 .
  • the magnet 21a, the magnet 21b, and the operation button 22 of the body housing 20 correspond to the magnet 16a, the magnet 16b, and the projection 17 of the panel 10, respectively. That is, when the panel 10 is attached to the body housing 20, they are aligned with and face each other.
  • the magnets 21a and 21b are attracted to the magnets 16a and 16b of the panel 10 by magnetic force (magnetic attraction). That is, the panel 10 is attached to the body housing 20 by mutual attraction between the magnets 16a and 21a and the magnets 16b and 21b.
  • the magnets 16a and 16b of the panel 10 and the magnets 21a and 21b of the body housing 20 are preferably made of permanent magnets.
  • the operation button 22 is provided on the surface on which the panel 10 is attached. That is, the operation buttons 22 are covered by the panel 10 when the panel 10 is attached to the body housing 20 .
  • the display window 23 is an aperture aligned with one or more LEDs disposed within the body 30 to allow light from the LEDs to pass to the display portion 18 of the panel 10 . This allows the user to visually recognize the light from the outer surface of panel 10 .
  • the LED is configured as a notification unit 113B and performs predetermined notification. For example, the LED notifies operation information of the suction device 100B in a predetermined light emission mode.
  • the LEDs indicate whether the suction device 100B is powered on, the progress of preheating, the suction status (remaining time for suction, etc.), and the current operation mode of the suction device 100B (for example, It emits light to present a suction mode, etc., to the user. Further, as will be described later, when heating of the aerosol source by the heating unit 121 is restricted, the LED lights or blinks in a predetermined light emission mode, thereby limiting the heating of the aerosol source by the heating unit 121. You may make it notify a user to the effect that it is.
  • an electronic component (not shown) that realizes the power supply section 119 described above may be provided on the outer surface of the body housing 20 .
  • an electronic component (for example, an NFC antenna) that realizes the power supply unit 119 is provided inside the main body housing 20, and this electronic component forms a power supply area for performing contactless power transmission to the panel 10.
  • this power supply area may also serve as a communication area in which communication by the communication unit 115 is possible.
  • the outer surface of the body housing 20 may be provided with a sensor or the like for detecting attachment of the panel 10 to the body housing 20 .
  • the suction device 100B configured as described above, as shown in FIG. 5A, when the power of the suction device 100 is turned on, the user presses the operation unit 19 with the fingertip f to move the panel 10 to the main body. Depress the operation button 22 by deforming it so as to be recessed toward the housing 20 (see white arrow 500 in FIG. 5A). When the operation button 22 is thus pressed, the control unit 116B of the power supply unit 110B notifies the control unit 15 of the panel 10 via the communication unit 115B that the operation button 22 has been pressed, for example.
  • the control unit 15 of the panel 10 operates the sensor unit 12 in response to the operation button 22 being pressed.
  • the light emitting element 12 a of the sensor unit 12 irradiates the fingertip f with light as indicated by an arrow 501 .
  • the light receiving element 12b of the sensor section 12 receives reflected light (including scattered light) from the fingertip f of the light emitted from the light emitting element 12a.
  • the user can perform an operation to turn on the power of the suction device 100B (in other words, an operation to start generating aerosol), An operation for causing the sensor unit 12 to acquire information about the user can be performed at the same time.
  • the number of user operations can be reduced compared to the case where these operations are performed separately, and user convenience can be improved.
  • the light-emitting element 12a and the light-receiving element 12b are provided on the upper surface portion 17a of the projection 17 corresponding to the bottom portion of the operation portion 19, but the present invention is not limited to this.
  • the sensor unit 12 is a transmissive optical sensor, as shown in FIG. may be provided.
  • the light-emitting element 12a of the sensor section 12 emits light to the fingertip f as indicated by an arrow 511 in response to pressing of the operation button 22.
  • the light receiving element 12b of the sensor section 12 receives the light transmitted through the fingertip f (that is, the transmitted light).
  • the suction device 100 (100A, 100B) operates under the control of the control section 116 (116A, 116B).
  • the control unit 116 controls the operation of the suction device 100 based on the output of the sensor unit 12, which is an optical sensor that acquires information about the user. Accordingly, it is possible to appropriately operate the suction device 100 according to the user's condition.
  • the quality of the suction experience (smoking experience) that the user can experience by using the suction device 100 can be affected by the user's own physical condition. Therefore, even if the aerosol source and flavor source are the same as usual (in other words, even if they match the user's taste), the user can obtain a high-quality inhalation experience if the user is in poor physical condition. may not be possible. Thus, generating aerosol in the inhalation device 100 even though the user cannot obtain a high-quality inhalation experience leads to wastage of the aerosol source and the flavor source, which is preferable. do not have.
  • human blood contains multiple types of hemoglobin such as carboxyhemoglobin and oxygenated hemoglobin.
  • the amount of each hemoglobin contained in the user's blood per unit amount (hereinafter also simply referred to as "content") varies depending on the physical condition of the user. For example, when the content of a predetermined hemoglobin (hereinafter also referred to as “first hemoglobin”; for example, carboxyhemoglobin) is equal to or greater than a predetermined value, the user is in poor physical condition.
  • first hemoglobin for example, carboxyhemoglobin
  • the control unit 116 controls the amount of first hemoglobin contained in the blood of the user (in other words, the content of the first hemoglobin) based on the output of the sensor unit 12 (that is, the light received by the light receiving element 12b). amount) is equal to or greater than a predetermined value, and based on the result of the determination, the heating of the aerosol source by the heating unit 121 is restricted. Thereby, it is possible to appropriately operate the suction device 100 according to the content of the first hemoglobin. A specific example of control by the control unit 116 will be described in more detail below.
  • Each hemoglobin has different absorbance characteristics such as which wavelength of light has high absorbance and which wavelength of light has low absorbance.
  • the absorbance indicates how much the intensity of light decreases when the light passes through an object that is a sample substance, and the greater the absorbance value, the lower the intensity of the light.
  • different hemoglobins have different absorbance characteristics (for example, the URL "https://www.sysmex.co.jp/products_solutions/library/journal/vol4_no1/bfvlfm000000dq8o-att/ vol04_1_09.pdf").
  • FIG. 6 is a diagram showing an example of absorbance characteristics of the first hemoglobin and another hemoglobin different from the first hemoglobin (hereinafter also referred to as "second hemoglobin"; for example, oxygenated hemoglobin).
  • second hemoglobin for example, oxygenated hemoglobin
  • the vertical axis represents the absorbance
  • the horizontal axis represents the wavelength of light.
  • a characteristic 601 indicated by a solid line is an example of the absorbance characteristic of the first hemoglobin.
  • a characteristic 602 indicated by a dashed line is an example of the absorbance characteristic of the second hemoglobin. As indicated by characteristics 601 and 602, the absorbance characteristics of the first hemoglobin and the absorbance characteristics of the second hemoglobin are different from each other.
  • the absorbance of the first hemoglobin with respect to light of wavelength ⁇ 1, which is violet visible light is A ⁇ 1 (where 0 ⁇ A ⁇ 1).
  • the absorbance of the second hemoglobin with respect to the light of wavelength ⁇ 1 is B ⁇ 1 (where A ⁇ 1 ⁇ B ⁇ 1).
  • the absorbance of the first hemoglobin with respect to light of wavelength ⁇ 2, which is indigo visible light, is A ⁇ 2 (where 0 ⁇ A ⁇ 2).
  • the absorbance of the second hemoglobin with respect to the light of wavelength ⁇ 2 is B ⁇ 2 (where 0 ⁇ B ⁇ 2 ⁇ A ⁇ 2).
  • the absorbance characteristic of the user's blood approaches the absorbance characteristic of the first hemoglobin as the content of the first hemoglobin increases. Therefore, when the light-emitting element 12a of the sensor unit 12 irradiates the user's human body with light when the content of the first hemoglobin is equal to or higher than the predetermined value, the light received by the light-receiving element 12b has the absorbance of the first hemoglobin. characteristics are strongly reflected.
  • control unit 116 determines whether the content of the first hemoglobin is equal to or greater than a predetermined value based on the output of the sensor unit 12. More specifically, control unit 116 first derives the absorbance of the user's blood based on the light emitted by light emitting element 12 a and the output of sensor unit 12 . Information indicating the content of the light emitted by the light emitting element 12a (for example, intensity and wavelength) is stored in advance in the control unit 116, for example. The absorbance of blood can be derived, for example, based on the intensity of light emitted by the light emitting element 12a and the intensity of light received by the light receiving element 12b.
  • control unit 116 determines that the content of the first hemoglobin is equal to or greater than the predetermined value. In other words, control unit 116 determines that the content of the first hemoglobin is equal to or greater than the predetermined value when the absorbance of the blood does not deviate from the absorbance of the first hemoglobin by the first threshold or more.
  • the control unit 116 determines the first It is determined that the content of 1 hemoglobin is equal to or greater than a predetermined value. This makes it possible to accurately determine whether the content of the first hemoglobin is equal to or greater than the predetermined value from the output of the sensor section 12 .
  • Information indicating the absorbance of the first hemoglobin and the first threshold value are stored in advance in the control unit 116, for example. Information indicating the absorbance of the first hemoglobin may be updated or stored as appropriate by the control unit 116 .
  • FIG. 7 is a diagram showing a first example of control based on the output of the sensor section by the control section of the suction device according to one embodiment.
  • the light emitting element 12a irradiates the user's human body with light of the wavelength ⁇ 2 (that is, indigo visible light).
  • the control unit 116 determines that the content of the first hemoglobin is a predetermined value. value or more.
  • control unit 116 determines that the content of the first hemoglobin is not equal to or greater than the predetermined value (in other words, the content of the first hemoglobin is less than the predetermined value). is).
  • control unit 116 determines that the content of the first hemoglobin is equal to or higher than the predetermined value
  • the control unit 116 prevents the heating unit 121 from heating the aerosol source by, for example, not supplying power to the heating unit 121. restrict. This results in no aerosol generation taking place in this case. Therefore, it is possible to prevent the occurrence of a situation in which aerosol is generated and the aerosol source and flavor source are wasted even though the user cannot experience a high-quality inhalation experience. becomes.
  • the control unit 116 determines that the content of the first hemoglobin is less than the predetermined value, the heating unit 121 does not prohibit the heating of the aerosol source. That is, in this case, the control unit 116 supplies electric power to the heating unit 121 to heat the heating unit 121 and cause the heating unit 121 to generate aerosol.
  • the control unit 116 supplies electric power to the heating unit 121 to heat the heating unit 121 and cause the heating unit 121 to generate aerosol.
  • control unit 116 determines that the content of the first hemoglobin is equal to or greater than the predetermined value, for example, even if the operation button 22 is pressed, the suction device 100 does not turn on (in other words, Then, the suction device 100 may not be activated). Also in this way, aerosol generation can be prevented. Therefore, it is possible to prevent the occurrence of a situation in which aerosol is generated and the aerosol source and flavor source are wasted even though the user cannot experience a high-quality inhalation experience. becomes.
  • the control unit 116 prohibits the heating unit 121 from heating the aerosol source, or prevents the suction device 100 from turning on.
  • the notification unit 113 may perform predetermined notification.
  • the control unit 116 lights or blinks the above-mentioned LEDs arranged in the main body 30 in a predetermined light emission mode, thereby notifying the user that the heating of the aerosol source by the heating unit 121 is restricted. You may make it notify. As a result, even when heating of the aerosol source by the heating unit 121 is restricted, the user may misunderstand that the suction device 100 has failed due to the non-heating of the aerosol source. can be prevented.
  • the light emitting element 12a emits light of wavelength ⁇ 2, but the present invention is not limited to this.
  • the light emitting element 12a may sequentially irradiate the user's body with a plurality of types of light having different wavelengths. Then, the control unit 116 derives the absorbance of blood for each wavelength based on the output of the sensor unit 12 corresponding to each of the plurality of types of light emitted by the light emitting element 12a, and the derived absorbance of blood for each wavelength, Based on the absorbance of the first hemoglobin for each wavelength, it may be determined whether the content of the first hemoglobin is equal to or higher than a predetermined value. By doing so, it becomes possible to more accurately determine whether the content of the first hemoglobin is equal to or greater than the predetermined value from the output of the sensor section 12 .
  • the light emitting element 12a emits visible light having a wavelength of ⁇ 2, but the present invention is not limited to this.
  • the light emitted by the light emitting element 12a may be invisible light such as ultraviolet rays and infrared rays.
  • the plurality of types of light may be a combination of visible light and non-visible light. good.
  • the content of primary hemoglobin increases as the user inhales the aerosol. Therefore, even if the content of the primary hemoglobin is less than the predetermined value before the aerosol is inhaled, it is assumed that the content of the primary hemoglobin will increase to the predetermined value or more as the aerosol is subsequently inhaled. be done. If such a situation occurs, the user will not be able to obtain a high-quality inhalation experience after the content of the first hemoglobin reaches or exceeds the predetermined value.
  • control unit 116 determines that the difference between the absorbance of blood and the absorbance of the first hemoglobin is equal to or greater than the first threshold.
  • the temperature at which the aerosol source is heated by the heating unit 121 may be made lower than when the difference from the absorbance of 1 hemoglobin is equal to or greater than the second threshold (hereinafter also referred to as "normal time").
  • the control unit 116 determines that the absorbance of the blood does not deviate from the absorbance of the first hemoglobin.
  • the temperature when the aerosol source is heated by the heating unit 121 may be made lower than when the aerosol source is deviated from from by the second threshold or more. The lower the temperature at which the heating unit 121 heats the aerosol source, the smaller the amount of generated aerosol and the amount of flavor component added to the aerosol.
  • the control unit 116 lowers the temperature when the aerosol source is heated by the heating unit 121 compared to the normal time, so that the amount of generated aerosol and the amount of flavor component added to the aerosol are reduced. Reduce. As a result, it is possible to suppress an increase in the content of the first hemoglobin due to inhalation of the aerosol, and it is possible to suppress the occurrence of a situation in which the content of the first hemoglobin exceeds a predetermined value.
  • FIG. 8 is a diagram showing a second example of control based on the output of the sensor section by the control section of the suction device according to one embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram showing an example of a heating profile of the heating section in the second example.
  • the suction device 100 is assumed to be the suction device 100B shown in FIG. 1B. The same can be done in some cases.
  • control unit 116B controls the first heating shown in FIG.
  • the heating unit 121B is heated according to the profile Pr1. More specifically, as shown in FIG. 8, when the absorbance of blood is equal to or less than Ax3 obtained by subtracting the second threshold Th2 from A ⁇ 2, or is equal to or greater than Ax4 obtained by adding the second threshold Th2 to A ⁇ 2, , the heating unit 121B is heated according to the first heating profile Pr1.
  • control unit 116B sets the second heating profile shown in FIG.
  • the heating unit 121B is heated according to Pr2. More specifically, as shown in FIG. 8, control unit 116B sets second heating profile Pr2 when the absorbance of blood is greater than Ax3 and equal to or less than Ax1, or when the absorbance of blood is greater than or equal to Ax2 and less than Ax4.
  • the heating unit 121B is heated according to.
  • the second heating profile Pr2 is, for example, a heating profile that defines a lower temperature than the first heating profile Pr1 as the target temperature of the heating unit 121B at each time.
  • control unit 116B controls the amount of aerosol generated and the The amount of flavor component added to the aerosol can be reduced. As a result, it is possible to suppress an increase in the content of the first hemoglobin that accompanies the inhalation of the generated aerosol. can be suppressed.
  • the amount of generated aerosol is reduced by lowering the temperature when heating the aerosol source by the heating unit 121, but the present invention is not limited to this.
  • the control unit 116 may reduce the amount of generated aerosol by decreasing the power supplied to the heating unit 121 when generating the aerosol.
  • control unit 116 sets the absorbance of blood to and the absorbance of the first hemoglobin is equal to or greater than the second threshold (that is, during normal operation), the power supplied to the heating unit 121 when generating the aerosol may be reduced.
  • the control unit 116 determines that the absorbance of the blood does not deviate from the absorbance of the first hemoglobin.
  • the power supplied to the heating unit 121 when generating the aerosol may be made smaller than in the case where the difference is greater than or equal to the second threshold.
  • Methods for reducing the amount of power supplied to the heating unit 121 include, for example, shortening the supply time for supplying power to the heating unit 121 and/or A method of lowering the applied voltage of is conceivable.
  • FIG. 10 is a diagram showing a third example of control based on the output of the sensor section by the control section of the suction device according to one embodiment.
  • the suction device 100 is the suction device 100A shown in FIG. 1A, but is not limited thereto, and the suction device 100 is the suction device 100B shown in FIG. 1B. The same can be done in some cases.
  • the absorbance of blood deviates from A ⁇ 2, which is the absorbance of the first hemoglobin with respect to light of wavelength ⁇ 2, by a second threshold value Th2 or more, that is, normally, when generating an aerosol (for example, When the suction of the user is detected)
  • the first electric power Pw1 is supplied to the heating unit 121A. More specifically, as shown in FIG. 10, when the absorbance of blood is equal to or less than Ax3 obtained by subtracting the second threshold Th2 from A ⁇ 2, or is equal to or greater than Ax4 obtained by adding the second threshold Th2 to A ⁇ 2, supplies the first electric power Pw1 to the heating unit 121A when aerosol is generated.
  • control unit 116A when the absorbance of blood deviates from the absorbance of the first hemoglobin by a first threshold value Th1 or more and does not deviate by a second threshold value Th2 or more, the control unit 116A generates an aerosol (specifically , the second electric power Pw2 is supplied to the heating unit 121A when the user's suction is detected. More specifically, as shown in FIG. 10, control unit 116A generates an aerosol when the absorbance of blood is greater than Ax3 and less than or equal to Ax1, or when it is greater than or equal to Ax2 and less than Ax4. At this time, the second electric power Pw2 is supplied to the heating unit 121A.
  • the second power Pw2 is power smaller than the first power Pw1.
  • the control unit 116A supplies power to the heating unit 121A more than when supplying the first power Pw1 to the heating unit 121A. Shorten the time or lower the voltage applied to the heating unit 121A.
  • the power supplied to the heating unit 121 when generating the aerosol is set to the second power Pw2
  • the power supplied to the heating unit 121 when generating the aerosol is set to the first power Pw1.
  • the amount of aerosol generated can be reduced compared to .
  • it is possible to suppress an increase in the content of the first hemoglobin that accompanies the inhalation of the generated aerosol. can be suppressed.
  • the panel 10 detachable from the power supply unit 110 includes the sensor section 12. Therefore, the user can easily replace the sensor section 12, which improves convenience. can be improved.
  • the suction device 100 of one embodiment it is determined from the output of the sensor unit 12 whether the content of the first hemoglobin is equal to or greater than a predetermined value, and based on the result of the determination, the heating unit 121 Limit heating of the aerosol source by Thereby, it is possible to appropriately operate the suction device 100 according to the content of the first hemoglobin.
  • the heating unit 121 when it is determined that the content of the first hemoglobin is equal to or greater than the predetermined value, the heating unit 121 is prohibited from heating the aerosol source. It is possible to suppress the occurrence of a situation in which aerosol is generated and an aerosol source is wasted, even though the user is in a physical condition that does not allow the inhalation experience to be experienced.
  • the notification unit 113 when the heating of the aerosol source by the heating unit 121 is restricted, the notification unit 113 is made to perform a predetermined notification, so that the heating of the aerosol source by the heating unit 121 is restricted. Even if the suction device 100 fails, the user can be prevented from misunderstanding that the suction device 100 has failed.
  • the control unit 116 controls the amount of blood of the user based on the light emitted by the light emitting element 12a and the output of the sensor unit 12 (that is, the light received by the light receiving element 12b).
  • the absorbance is derived, and when the difference between the absorbance of the blood and the absorbance of the first hemoglobin is less than the first threshold Th1, it is determined that the content of the first hemoglobin is equal to or greater than a predetermined value. This makes it possible to accurately determine whether the content of the first hemoglobin is equal to or greater than the predetermined value from the output of the sensor section 12 .
  • the difference between the absorbance of the blood derived by the control unit 116 and the absorbance of the first hemoglobin is equal to or greater than the first threshold Th1 and is greater than the first threshold Th1.
  • the difference is less than the second threshold Th2
  • the temperature at which the heating unit 121 heats the aerosol source is made lower than when the difference is equal to or greater than the second threshold Th2.
  • the heating unit when there is a possibility that the content of the first hemoglobin becomes equal to or higher than a predetermined value due to an increase in the first hemoglobin due to the suction of the aerosol, the heating unit Since the temperature of the heating unit 121 is controlled according to the second heating profile Pr2 whose target temperature of the heating unit 121 is lower than the first heating profile Pr1 normally used, the increase in the first hemoglobin caused by the inhalation of the aerosol can be suppressed. It is possible to prevent the content from exceeding a predetermined value.
  • the difference between the absorbance of the blood derived by the control unit 116 and the absorbance of the first hemoglobin is equal to or greater than the first threshold Th1 and is greater than the first threshold Th1.
  • the power supplied to the heating unit 121 when generating the aerosol is made smaller than when the difference is equal to or greater than the second threshold Th2.
  • the suction device 100 of one embodiment when there is a possibility that the content of the first hemoglobin becomes equal to or higher than a predetermined value due to an increase in the first hemoglobin due to the suction of the aerosol, Since the supply time for supplying power to the heating unit 121 is shortened or the voltage applied to the heating unit 121 is lowered, the increase in the first hemoglobin accompanying the inhalation of the aerosol can be suppressed, and the content of the first hemoglobin can be reduced to a predetermined value. It is possible to suppress the occurrence of a situation in which the value exceeds the value.
  • the sensor unit 12 is provided on the panel 10 at a position corresponding to the operation unit 19 operated by the user when the suction device 100 is powered on. , the operation of turning on the suction device 100 (that is, the operation of starting aerosol generation) and the operation of causing the sensor unit 12 to acquire information about the user can be performed simultaneously. As a result, the number of operations performed by the user can be reduced compared to when these operations are performed separately, and convenience can be improved.
  • the operation unit 19, the light emitting element 12a, and the light receiving element 12b are provided on the panel 10, but the present invention is not limited to this.
  • the operating portion 19, the light emitting element 12a, and the light receiving element 12b may be provided in the power supply unit 110 (for example, the body housing 20 or the body 30), which is the main body of the suction device 100.
  • the sensor section 12 including the light emitting element 12a and the light receiving element 12b may be included in the sensor section 112 (112A, 112B).
  • FIG. 11 is an overall perspective view of a suction device according to a modified example of one embodiment.
  • FIG. 12 is a diagram showing an example of a positional relationship between an operating portion, a light emitting element, and a light receiving element in a suction device according to a modification.
  • the operating portion 19 is provided on one surface of the body housing 20 that is not covered with the panel 10 .
  • the light-emitting element 12a, the light-receiving element 12b, and the operation button 22 are provided inside the body housing 20 at positions corresponding to the operation portion 19. As shown in FIG.
  • the user performs an operation to turn on the power of the suction device 100B (in other words, an operation to start generating aerosol), and can be performed at the same time.
  • an operation to start generating aerosol in other words, an operation to start generating aerosol
  • the present invention is not limited to this.
  • the sensor unit 12 is a transmissive optical sensor, similarly to the example shown in FIG. It may be provided in the portion 17c.
  • control unit 116 acquires information indicating the content of the first hemoglobin based on the output of the sensor unit 12, and transmits health data including the information to an external device (for example, a user's terminal device) via the communication unit 115. You may make it transmit. This enables the user to grasp the transition of his/her own health condition by checking the health data on the terminal device.
  • the sensor unit 12 includes a biosensor that acquires the user's biological information such as the user's body temperature, pulse rate, or perspiration amount
  • the health data is the biological information acquired by the biosensor. may include
  • control unit 116 restricts the heating of the aerosol source by the heating unit 121 based on the output of the sensor unit 12, the control unit 116 sends a signal to the effect that the heating of the aerosol source is restricted by the communication unit 115 to an external device (for example, a terminal of the user). device) to notify an external device that heating of the aerosol source has been limited.
  • an external device for example, a terminal of the user. device
  • a suction device comprising a main body (power supply units 110A and 110B) and a panel (panel 10) detachable from the main body,
  • the panel includes a sensor (sensor unit 12),
  • the sensor includes a light-emitting element (light-emitting element 12a) that emits light to the human body of the user and a light-receiving element (light-receiving element 12b) that receives the light through the human body.
  • Output information about light The main body includes a control unit (control units 116A and 116B) that controls the operation of the suction device based on the output of the sensor. suction device.
  • the panel that is detachable from the main body that is, the replaceable panel is provided with the sensor, so that the user's convenience of the suction device can be improved.
  • the suction device further includes a heating unit (heating units 121A and 121B), and can deliver an aerosol generated by heating the aerosol source with the heating unit to the user,
  • the control unit determining whether a predetermined amount of hemoglobin contained in the user's blood is equal to or greater than a predetermined value based on the output of the sensor; limiting heating of the aerosol source by the heating unit based on the result of the determination; suction device.
  • the heating unit when it is determined that the predetermined amount of hemoglobin contained in the user's blood is equal to or greater than the predetermined value, the heating unit is prohibited from heating the aerosol source. It is possible to suppress the occurrence of a situation in which aerosol is generated and the aerosol source is wasted, even though the physical condition is such that it is not possible to experience the experience.
  • the suction device according to (2) or (3),
  • the main unit further includes a notification unit (notification units 113A and 113B) capable of giving a predetermined notification to the user,
  • the control unit causes the notification unit to perform the predetermined notification when the heating of the aerosol source by the heating unit is restricted. suction device.
  • the notification unit is made to perform a predetermined notification. It is possible to prevent the user from misunderstanding that the device has failed.
  • the suction device according to any one of (2) to (4), The control unit deriving the absorbance of the user's blood based on the light emitted by the light emitting element and the output of the sensor; when the difference between the derived absorbance of the blood and the absorbance of the predetermined hemoglobin is less than a first threshold (first threshold Th1), the amount of the predetermined hemoglobin contained in the blood is equal to or greater than the predetermined value; determine that there is suction device.
  • first threshold Th1 a first threshold
  • the predetermined amount of hemoglobin contained in the user's blood increases as the user inhales the aerosol.
  • the aerosol source is controlled by the heating unit. can be heated at a lower temperature. As a result, it is possible to suppress an increase in the predetermined hemoglobin due to inhalation of the aerosol, and to prevent the occurrence of a situation in which the amount of the predetermined hemoglobin contained in the user's blood exceeds a predetermined value.
  • the suction device can be controlled according to a heating profile that is information that defines the time-series transition of the target temperature of the heating unit when heating the heating unit, when the difference is equal to or greater than the second threshold, controlling the temperature of the heating unit according to a first heating profile (first heating profile Pr1); When the difference is equal to or greater than the first threshold and less than the second threshold, a second heating profile (second heating profile) in which the target temperature of the heating unit at each time is lower than the first heating profile Pr2) controlling the temperature of the heating unit according to suction device.
  • a heating profile that is information that defines the time-series transition of the target temperature of the heating unit when heating the heating unit, when the difference is equal to or greater than the second threshold, controlling the temperature of the heating unit according to a first heating profile (first heating profile Pr1);
  • first heating profile first heating profile
  • second heating profile second heating profile
  • the heating unit Since the temperature of the heating unit is controlled according to the second heating profile whose target temperature is lower than the first heating profile normally used, it is possible to suppress the increase in the predetermined hemoglobin that accompanies the inhalation of the aerosol, and the predetermined hemoglobin contained in the user's blood. It is possible to suppress the occurrence of a situation in which the amount of hemoglobin in the body becomes equal to or greater than a predetermined value.
  • the predetermined amount of hemoglobin contained in the user's blood increases as the user inhales the aerosol. According to (8), if there is a possibility that the amount of predetermined hemoglobin contained in the user's blood will exceed a predetermined value due to an increase in predetermined hemoglobin due to inhalation of the aerosol, when generating the aerosol Therefore, the electric power supplied to the heating unit can be reduced. As a result, it is possible to suppress an increase in the predetermined hemoglobin due to inhalation of the aerosol, and to prevent the occurrence of a situation in which the amount of the predetermined hemoglobin contained in the user's blood exceeds a predetermined value.
  • the suction device When the difference between the absorbance of the blood and the absorbance of the predetermined hemoglobin is equal to or more than the first threshold and less than the second threshold, the control unit determines that the difference is equal to or more than the second threshold. shortening the supply time for supplying power to the heating unit, or lowering the voltage applied to the heating unit, compared to the case; suction device.
  • the suction device according to any one of (1) to (9),
  • the sensor is provided on the panel at a position corresponding to an operation unit (operation unit 19) operated by the user when powering on the suction device. suction device.
  • the senor is provided at a position corresponding to the operation unit operated by the user when turning on the power of the suction device. It is possible to simultaneously perform an operation for starting generation) and an operation for causing the sensor to acquire information about the user. As a result, the number of operations performed by the user can be reduced compared to when these operations are performed separately, and convenience can be improved.

Abstract

吸引装置（１００Ｂ）は、本体部である本体（３０）と、本体（３０）に対して着脱可能なパネル（１０）とを備える。パネル（１０）は、センサを備える。当該センサは、ユーザの人体に対して光を照射する発光素子と、当該光を人体を介して光を受光する受光素子とを備え、当該受光素子が受光した光に関する情報を出力する。そして、本体（３０）は、センサの出力に基づき、吸引装置（１００Ｂ）の動作を制御する制御部を備える。

Description

吸引装置
　本発明は、本体部と、該本体部に対して着脱可能なパネルとを備える吸引装置に関する。
　従来、例えば、香味成分を含むエアロゾルを吸引可能とする吸引装置が知られている。また、下記の特許文献１には、エアロゾル発生装置の主要たばこスティックホルダーに設けたバイオセンサによって検出されるユーザの生物学的特性に基づき、コントローラがユーザに対して健康データの提供を行うようにした技術が開示されている。
日本国特表２０２１－５１６５４０号公報
　しかしながら、従来技術にあっては、吸引装置におけるユーザの利便性を向上させる観点から改善の余地があった。
　本発明は、ユーザの利便性をより向上させた吸引装置を提供する。
　本発明は、
　本体部と、前記本体部に対して着脱可能なパネルとを備える吸引装置であって、
　前記パネルは、センサを備え、
　前記センサは、ユーザの人体に対して光を照射する発光素子と、前記人体を介して前記光を受光する受光素子とを備え、前記受光素子が受光した光に関する情報を出力し、
　前記本体部は、前記センサの出力に基づき、前記吸引装置の動作を制御する制御部を備える、
　吸引装置である。
　本発明によれば、ユーザの利便性をより向上させた吸引装置を提供することができる。
一実施形態に係る吸引装置の第１の構成例を模式的に示す模式図である。 一実施形態に係る吸引装置の第２の構成例を模式的に示す模式図である。 一実施形態に係るパネルの一構成例を模式的に示す模式図である。 図１Ｂの吸引装置の全体斜視図である。 図１Ｂの吸引装置が備えるパネルの一例の概略外観図である。 図１Ｂの吸引装置が備える本体ハウジングの一例の概略外観図である。 一実施形態に係る吸引装置における操作部と発光素子及び受光素子との位置関係の一例を示す図である。 一実施形態に係る吸引装置における操作部と発光素子及び受光素子との位置関係の他の一例を示す図である。 第１ヘモグロビン、及び第２ヘモグロビンのそれぞれの吸光度の特性の一例を示す図である。 一実施形態に係る吸引装置の制御部によるセンサ部の出力に基づく制御の第１例を示す図である。 一実施形態に係る吸引装置の制御部によるセンサ部の出力に基づく制御の第２例を示す図である。 第２例における加熱部の加熱プロファイルの一例を示す図である。 一実施形態に係る吸引装置の制御部によるセンサ部の出力に基づく制御の第３例を示す図である。 一実施形態の変形例に係る吸引装置の全体斜視図である。 変形例に係る吸引装置における操作部と発光素子及び受光素子との位置関係の一例を示す図である。
　以下、図面を参照しながら、本発明の一実施形態に係る吸引装置について説明する。なお、以下において、同一又は類似の要素には同一又は類似の符号を付して、その説明を適宜省略又は簡略化することがある。また、以下の説明において、吸引装置は、ユーザにより吸引される物質を生成する装置であり、電子たばこやネブライザを含むが、これらに限定されない。
＜＜１．吸引装置の構成例＞＞
　まず、図１Ａ及び図１Ｂを参照して、一実施形態に係る吸引装置１００（１００Ａ、１００Ｂ）について説明する。以下では、吸引装置１００により生成される物質がエアロゾルであり、加熱される吸引成分源がエアロゾル源であるものとして説明するが、これには限定されない。
（１．１）吸引装置の第１構成例
　図１Ａは、吸引装置の第１構成例を模式的に示す模式図である。図１Ａに示すように、本構成例に係る吸引装置１００Ａは、電源ユニット１１０Ａ、カートリッジ１２０、及び香味付与カートリッジ１３０を含む。電源ユニット１１０Ａは、吸引装置１００Ａの本体部ということができ、電源部１１１Ａ、センサ部１１２Ａ、通知部１１３Ａ、記憶部１１４Ａ、通信部１１５Ａ、給電部１１９Ａ、及び制御部１１６Ａを含む。カートリッジ１２０は、加熱部１２１Ａ、液誘導部１２２、及び液貯蔵部１２３を含む。香味付与カートリッジ１３０は、香味源１３１、及びマウスピース１２４を含む。カートリッジ１２０及び香味付与カートリッジ１３０には、空気流路１８０が形成される。なお、カートリッジ１２０は電源ユニット１１０Ａに対して着脱可能であり、香味付与カートリッジ１３０はカートリッジ１２０に対して着脱可能である。換言すると、カートリッジ１２０及び香味付与カートリッジ１３０は、それぞれ交換可能である。
　電源部１１１Ａは、電力を蓄積する。そして、電源部１１１Ａは、制御部１１６Ａによる制御に基づいて、吸引装置１００Ａの各構成要素に電力を供給する。電源部１１１Ａは、例えば、リチウムイオン二次電池等の充電式バッテリにより構成され得る。
　センサ部１１２Ａは、吸引装置１００Ａに関する各種情報を取得する。一例として、センサ部１１２Ａは、マイクロホンコンデンサ等の圧力センサ、流量センサ又は温度センサ等により構成され、ユーザによる吸引に伴う値を取得する。他の一例として、センサ部１１２Ａは、ボタン又はスイッチ等の、ユーザからの情報の入力を受け付ける入力装置により構成される。
　通知部１１３Ａは、各種情報をユーザに通知する。通知部１１３Ａは、例えば、発光する発光装置（例えばＬＥＤ）、画像を表示する表示装置、音を出力する音出力装置、又は振動する振動装置等により構成される。
　記憶部１１４Ａは、吸引装置１００Ａを動作させるための各種情報（例えばデータやプログラム）を記憶する。記憶部１１４Ａは、例えば、フラッシュメモリ等の不揮発性の記憶媒体により構成される。一例として、記憶部１１４Ａは、加熱部１２１Ａの加熱プロファイル（例えば後述する第１加熱プロファイルＰｒ１及び第２加熱プロファイルＰｒ２）を記憶する。ここで、加熱プロファイルは、加熱部１２１Ａを加熱する際の、加熱部１２１Ａの目標温度の時系列な推移を規定した情報である。また、記憶部１１４Ａには、電源ユニット１１０Ａが後述するパネル１０から受信したデータが記憶されてもよい。
　通信部１１５Ａは、有線又は無線の任意の通信規格に準拠した通信を行うことが可能な通信インタフェースである。かかる通信規格としては、無線通信の場合には、例えば、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、又は近距離無線通信（ＮＦＣ：Near Field Communication）等が採用され得る。有線通信の場合には、例えば、ＵＳＢ(Universal Serial Bus)等の外部接続端子及びデータ通信ケーブル等により接続され得る。通信部１１５Ａにより、電源ユニット１１０Ａと外部装置との間で、例えば、吸引装置１００Ａの動作に関連するデータの入出力を行うことができる。
　通信部１１５Ａ（すなわち電源ユニット１１０Ａ）の通信先となる外部装置の一例は、後述するパネル１０である。通信部１１５Ａは、例えば、近距離無線通信によりパネル１０と通信する。これにより、簡素な構成で、電源ユニット１１０Ａとパネル１０との間の通信を実現することができる。なお、この場合、通信部１１５Ａは、例えば、ＮＦＣリーダ／ライタモジュール及びＮＦＣアンテナ等を含んで構成され得る。
　また、通信部１１５Ａは、ユーザの端末装置（例えばスマートフォン）や所定のサーバ装置（例えば吸引装置１００Ａの製造業者が管理するサーバ装置）と通信してもよい。さらに、通信部１１５は、通信先に応じて異なる通信規格により通信するようにしてもよく、例えば、パネル１０とは近距離無線通信により通信し、ユーザの端末装置とはＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）により通信するようにしてもよい。このようにすれば、それぞれの通信先と適切な通信規格により通信することができ、それぞれの通信先との通信を効率よく行うことが可能となる。
　給電部１１９Ａは、制御部１１６Ａによる制御に基づいて、電源ユニット１１０Ａの外部装置に対して、電源部１１１Ａの電力を供給する。給電部１１９Ａによる電力供給が行われる外部装置の一例は、後述するパネル１０である。給電部１１９Ａは、例えば、非接触電力伝送によりパネル１０に対して電力を供給する。非接触電力伝送の一例は、近距離無線通信による電力伝送である。これにより、簡素な構成で、電源ユニット１１０Ａからパネル１０への電力供給を可能とする。
　また、前述したように、通信部１１５Ａが近距離無線通信によりパネル１０と通信し、給電部１１９Ａが近距離無線通信による電力伝送によりパネル１０に対して電力を供給するように構成することで、電源ユニット１１０Ａとパネル１０との間の通信及び電力伝送を効率よく実現することができる。これにより、電源ユニット１１０Ａとパネル１０との間の通信及び電力伝送のそれぞれを異なる機構を用いて行うようにした場合に比べて、電源ユニット１１０Ａ及びパネル１０の構成を簡素化することが可能となる。より詳しくは、この場合、給電部１１９Ａは、前述した通信部１１５Ａと同一のＮＦＣリーダ／ライタモジュール及びＮＦＣアンテナ等により実現され得る。
　なお、給電部１１９Ａは、近距離無線通信による電力伝送に限られず、他方式の非接触電力伝送によってパネル１０に電力を供給してもよい。他方式の非接触電力伝送としては、電磁誘導方式、磁界共鳴方式、あるいは電界結合方式といった非放射型の各種非接触電力伝送や、電波方式、あるいはレーザー方式といった放射型の各種非接触電力伝送が採用され得る。電磁誘導方式の非接触電力伝送の具体的一例としては、Ｑｉ（登録商標）を挙げることができる。
　また、電源ユニット１１０Ａとパネル１０とを物理的な給電インタフェースを介して接続し、給電部１１９Ａは、この給電インタフェースを介してパネル１０に対して電力を供給するようにしてもよい。物理的な給電インタフェースとしては、例えば、ポゴピン、板ばね、各種のコネクタやケーブル等を挙げることができる。さらに、給電部１１９Ａは、パネル１０以外の外部装置（例えばユーザの端末装置）にも、電源部１１１Ａの電力を供給可能に構成されてもよい。このようにすれば、電源ユニット１１０Ａを、いわゆる「モバイルバッテリ」として活用することが可能となり、ユーザの利便性の向上を図れる。
　制御部１１６Ａは、演算処理装置及び制御装置として機能し、各種プログラムに従って吸引装置１００Ａ内の動作全般を制御する。制御部１１６Ａは、例えばＣＰＵ(Central Processing Unit)、又はマイクロプロセッサ等を含む電子回路によって実現される。制御部１１６Ａによる具体的な制御例については後述する。
　液貯蔵部１２３は、エアロゾル源を貯蔵する。エアロゾル源が霧化及び／又は気化（以下、単に「霧化」ともいう）されることで、エアロゾルが生成される。エアロゾル源は、例えば、グリセリン及びプロピレングリコール等の多価アルコール、並びに水等の液体である。エアロゾル源は、たばこ由来又は非たばこ由来の香味成分を含んでいてもよい。吸引装置１００Ａがネブライザ等の医療用吸入器である場合、エアロゾル源は、薬剤を含んでもよい。
　液誘導部１２２は、液貯蔵部１２３に貯蔵された液体であるエアロゾル源を、液貯蔵部１２３から誘導し、保持する。液誘導部１２２は、例えば、ガラス繊維等の繊維素材、又は多孔質状のセラミック等の多孔質状素材を撚って形成されるウィックである。液誘導部１２２がウィックの場合、液貯蔵部１２３に貯蔵されたエアロゾル源は、ウィックの毛細管効果により誘導される。
　加熱部１２１Ａは、エアロゾル源を加熱することで、エアロゾル源を霧化してエアロゾルを生成する。図１Ａに示した例では、加熱部１２１Ａは、コイルとして構成され、液誘導部１２２に巻き付けられる。加熱部１２１Ａが発熱すると、液誘導部１２２に保持されたエアロゾル源が加熱されることで霧化され、エアロゾルが生成される。加熱部１２１Ａは、電源部１１１Ａから給電されると発熱する。
　一例として、ユーザが吸引を開始したこと、所定のユーザ入力操作を受け付けたこと、及び／又は所定の情報が入力されたことがセンサ部１１２Ａにより検出された場合に、加熱部１２１Ａへの給電が行われてもよい。そして、ユーザが吸引を終了したこと、所定のユーザ入力操作を受け付けたこと、及び／又は所定の情報が入力されたことが、センサ部１１２Ａにより検出された場合に、加熱部１２１Ａへの電力の供給が停止されてもよい。
　また、制御部１１６Ａは、例えば、所定のユーザ入力操作に応じて吸引装置１００Ａの電源がオンとされることに伴って吸引装置１００Ａの動作モードを吸引モードとし、加熱部１２１Ａへの給電が行われ得る状態とするようにしてもよい。すなわち、制御部１１６Ａは、吸引装置１００Ａの動作モードが吸引モードである場合に限り、加熱部１２１Ａへの給電を許容するようにしてもよい。この場合、吸引装置１００Ａの動作モードが吸引モードである場合に限り、エアロゾル源を加熱することにより生成されたエアロゾルがユーザに送達される。
　香味源１３１は、エアロゾルに香味成分を付与するための構成要素である。香味源１３１は、たばこ由来又は非たばこ由来の香味成分を含んでいてもよい。
　空気流路１８０は、ユーザに吸引される空気の流路である。空気流路１８０は、空気流路１８０内への空気の入り口である空気流入孔１８１と、空気流路１８０からの空気の出口である空気流出孔１８２と、を両端とする管状構造を有する。空気流路１８０の途中には、上流側（空気流入孔１８１に近い側）に液誘導部１２２が配置され、下流側（空気流出孔１８２に近い側）に香味源１３１が配置される。ユーザによる吸引に伴い空気流入孔１８１から流入した空気は、加熱部１２１Ａにより生成されたエアロゾルと混合され、矢印１９０Ａに示すように、香味源１３１を通過して空気流出孔１８２へ輸送される。エアロゾルと空気との混合流体が香味源１３１を通過する際には、香味源１３１に含まれる香味成分がエアロゾルに付与される。
　マウスピース１２４は、吸引の際にユーザに咥えられる部材である。マウスピース１２４には、空気流出孔１８２が配置される。ユーザは、マウスピース１２４を咥えて吸引することで、エアロゾルと空気との混合流体を口腔内へ取り込むことができる。
　以上、吸引装置１００Ａの構成例を説明した。もちろん吸引装置１００Ａの構成は上記に限定されず、以下に例示する多様な構成をとり得る。
　一例として、吸引装置１００Ａは、香味付与カートリッジ１３０を含んでいなくてもよい。その場合、カートリッジ１２０にマウスピース１２４が設けられる。
　他の一例として、吸引装置１００Ａは、複数種類のエアロゾル源を含んでいてもよい。複数種類のエアロゾル源から生成された複数種類のエアロゾルが空気流路１８０内で混合され化学反応を起こすことで、さらに他の種類のエアロゾルが生成されてもよい。
　また、エアロゾル源を霧化する手段は、加熱部１２１Ａによる加熱に限定されない。例えば、エアロゾル源を霧化する手段は、振動霧化、又は誘導加熱であってもよい。
（１．２）吸引装置の第２構成例
　図１Ｂは、吸引装置の第２構成例を模式的に示す模式図である。吸引装置１００Ｂでは、例えば、吸引成分源であるエアロゾル源及び香味源を含む充填物等の香味発生基材を有するスティック型基材１５０が挿入される。なお、本構成例において、エアロゾル源は液体に限られるものではなく、固体であってもよい。挿入されたスティック型基材１５０は、その外周から加熱されることによって、香味成分を含むエアロゾルを生成する。
　図１Ｂに示すように、本構成例に係る吸引装置１００Ｂは、電源ユニット１１０Ｂを含む。電源ユニット１１０Ｂは、吸引装置１００Ｂの本体部ということができ、電源部１１１Ｂ、センサ部１１２Ｂ、通知部１１３Ｂ、記憶部１１４Ｂ、通信部１１５Ｂ、給電部１１９Ｂ、制御部１１６Ｂ、加熱部１２１Ｂ、保持部１４０、及び断熱部１４４を含む。
　電源部１１１Ｂ、センサ部１１２Ｂ、通知部１１３Ｂ、記憶部１１４Ｂ、通信部１１５Ｂ、給電部１１９Ｂ、及び制御部１１６Ｂの各々は、第１の構成例に係る吸引装置１００Ａに含まれる対応する構成要素と実質的に同一である。
　保持部１４０は、内部空間１４１を有し、内部空間１４１にスティック型基材１５０の一部を収容しながらスティック型基材１５０を保持する。保持部１４０は、内部空間１４１を外部に連通する開口１４２を有し、開口１４２から内部空間１４１に挿入されたスティック型基材１５０を保持する。例えば、保持部１４０は、開口１４２及び底部１４３を底面とする筒状体であり、柱状の内部空間１４１を画定する。なお、本明細書において、スティック型基材１５０が基材部１５１に挿入される方向を、吸引装置１００Ｂの長手方向とする。
　保持部１４０は、開口１４２を開閉するシャッター（不図示）を含む。より詳しくは、シャッターは、スライド機構を有し、開口１４２を閉塞する第１位置と、開口１４２を開放する第２位置との間を、外殻の表面に沿って移動可能とする。スティック型基材１５０は、開口１４２が開放された状態で開口１４２を介して基材部１５１に挿入され、内部空間１４１に受け入れられる。なお、開口１４２の開閉は、第１位置及び／又は第２位置の近傍にセンサ（不図示）を設けることにより、センサ部１１２Ｂによって検出可能である。例えば、シャッターには磁石が配置され、磁気センサによって開口１４２の開閉が検出される。
　なお、通信部１１３Ｂは、シャッターの開口１４２が開放されたことを契機として通信機能を活性化し、外部装置（例えばパネル１０）との通信を開始してもよい。また、シャッターの開口１４２が閉塞されたことを契機として、通信中の外部装置との通信を終了してもよい。このようにすれば、ユーザによるエアロゾルの吸引が行われる吸引期間において、外部装置（例えばパネル１０）との通信が行われるようにすることができる。
　保持部１４０は、内部空間１４１の内側の壁に、長手方向に沿って押圧部及び非押圧部（何れも不図示）が形成される。内部空間１４１がスティック型基材１５０を受け入れると、押圧部はスティック型基材１５０を長手方向の垂直方向に押圧する。そして、スティック型基材１５０は押圧部により押圧され変形されながら保持部１４０によって挟持される。その結果、スティック型基材１５０は、押圧されながら、加熱部１２１Ｂによって外周から加熱されることになる。
　一方、非押圧部とスティック型基材１５０との間には空隙（不図示）が形成される。これにより、空隙を通じて開口１４２及び底部１４３が連通される。
　保持部１４０は、スティック型基材１５０へ供給される空気の流路を画定する機能も有する。かかる流路への空気の入り口である空気流入孔１９１は開口１４２である。より正確には、空気流入孔１９１は、非押圧部とスティック型基材１５０との間の空隙である。ユーザによる吸引に伴い空気流入孔１９１から流入した空気は、点線で示した矢印１９０Ｂに沿って、スティック型基材１５０を通じて、流路からの空気の出口である空気流出孔１９２に輸送される。
　スティック型基材１５０は、基材部１５１、及び吸口部１５２を含む。基材部１５１は、エアロゾル源を含む。スティック型基材１５０が保持部１４０に保持された状態において、基材部１５１の少なくとも一部は内部空間１４１に収容され、吸口部１５２の少なくとも一部は開口１４２から突出する。そして、開口１４２から突出した吸口部１５２をユーザが咥えて吸引すると、空気流入孔１９１から内部空間１４１に空気が流入し、点線で示した矢印１９０Ｂに沿って、底部１４３を介して吸口部１５２の空気流出孔１９２に輸送され、基材部１５１から発生するエアロゾルと共にユーザの口腔内に到達する。
　加熱部１２１Ｂは、第１構成例に係る加熱部１２１Ａと同様の構成を有する。ただし、図１Ｂに示した例では、加熱部１２１Ｂは、フィルム状に構成され、保持部１４０の外周を覆うように配置される。そして、加熱部１２１Ｂが発熱すると、スティック型基材１５０の基材部１５１が外周から加熱され、エアロゾルが生成される。
　断熱部１４４は、加熱部１２１Ｂから他の構成要素への伝熱を防止する。例えば、断熱部１４４は、真空断熱材、又はエアロゲル断熱材等により構成される。
　以上、吸引装置１００Ｂの構成例を説明した。もちろん吸引装置１００Ｂの構成は上記に限定されず、以下に例示する多様な構成をとり得る。
　一例として、加熱部１２１Ｂは、ブレード状に構成され、保持部１４０の底部１４３から内部空間１４１に突出するように配置されてもよい。その場合、ブレード状の加熱部１２１Ｂは、スティック型基材１５０の基材部１５１に挿入され、スティック型基材１５０の基材部１５１を内部から加熱する。他の一例として、加熱部１２１Ｂは、保持部１４０の底部１４３を覆うように配置されてもよい。また、加熱部１２１Ｂは、保持部１４０の外周を覆う第１の加熱部、ブレード状の第２の加熱部、及び保持部１４０の底部１４３を覆う第３の加熱部のうち、２以上の組み合わせとして構成されてもよい。
　また、エアロゾル源を霧化する手段は、加熱部１２１Ｂによる加熱に限定されない。例えば、エアロゾル源を霧化する手段は、誘導加熱であってもよい。
　また、吸引装置１００Ｂは、第１構成例に係る加熱部１２１Ａ、液誘導部１２２、液貯蔵部１２３、及び空気流路１８０をさらに含んでいてもよく、空気流路１８０の空気流出孔１８２が内部空間１４１への空気流入孔を兼ねていてもよい。この場合、加熱部１２１Ａにより生成されたエアロゾルと空気との混合流体は、内部空間１４１に流入して加熱部１２１Ｂにより生成されたエアロゾルとさらに混合され、ユーザの口腔内に到達する。
＜＜２．パネルの一構成例＞＞
　つぎに、図２を参照して、一実施形態に係る吸引装置１００（１００Ａ、１００Ｂ）が備えるパネル１０の一構成例について説明する。ここで、パネル１０は、吸引装置１００の最外となるハウジングの少なくとも一部を形成する部材を主体に構成される。また、パネル１０は、吸引装置１００の本体部である電源ユニット１１０（１１０Ａ、１１０Ｂ）に対して着脱可能に構成される。換言すると、パネル１０は交換可能である。
　パネル１０を交換可能とすることで、ユーザは、パネル１０の交換を通じて、パネル１０に設けられた後述のセンサ部１２を容易に交換することができる。これにより、例えば、センサ部１２が故障したとしても、ユーザは、自身で新しいパネル１０に交換すれば、センサ部１２を用いて実現される吸引装置１００の機能を再度使用することが可能となる。したがって、センサ部１２が故障したとしても、吸引装置１００をその製造業者等に修理に出さずとも済むため、ユーザの利便性が向上する。
　また、パネル１０を交換可能とすることで、パネル１０の交換を通じて、吸引装置１００の外観を変化させたり、パネル１０（例えばセンサ部１２）を利用して実現される吸引装置１００の機能を変化させたりすることが可能となる。したがって、ユーザは、例えば、自身の嗜好等に合わせて吸引装置１００の外観や機能をカスタマイズできる。これにより、吸引装置１００の商品性を向上させることができる。
　図２は、パネルの一構成例を模式的に示す模式図である。図２に示すように、パネル１０は、電源部１１、センサ部１２、記憶部１３、通信部１４、及び制御部１５を含む。
　電源部１１は、制御部１５による制御に基づいて、パネル１０の各構成要素に電力を供給する。電源部１１は、例えば受電部１１ａを含む。受電部１１ａは、電源ユニット１１０からパネル１０に対して供給される電力（換言すると給電部１１９Ａ、１１９Ｂによってパネル１０に対して供給される電力）を受電する。そして、電源部１１は、受電部１１ａによって受電した電力をパネル１０の各構成要素に供給する。これにより、電源ユニット１１０からパネル１０に対して供給される電力によって、センサ部１２を含むパネル１０の各構成要素を動作させることが可能となる。
　前述したように、電源ユニット１１０（給電部１１９Ａ、１１９Ｂ）は、例えば、近距離無線通信等の非接触電力伝送によりパネル１０への電力供給を行い得る。電源ユニット１１０が近距離無線通信によりパネル１０への電力供給を行うようにした場合、受電部１１ａは、例えば、ＮＦＣリーダ／ライタモジュール及びＮＦＣアンテナ等を含んで構成され得る。
　また、電源部１１は、例えば、電力を蓄積するバッテリ１１ｂをさらに含み、バッテリ１１ｂの電力をパネル１０の各構成要素に供給可能に構成されてもよい。バッテリ１１ｂは、例えば、リチウムイオン二次電池等の充電式バッテリにより構成される。また、バッテリ１１ｂは、電源ユニット１１０からパネル１０に対して供給される電力によって充電されてもよい。このように、パネル１０にバッテリ１１ｂを設けることで、電源ユニット１１０からパネル１０への電力供給が何らかの要因によって不安定になっても、バッテリ１１ｂからパネル１０の各構成要素に対して安定した電力を供給できるため、これらの動作の安定化を図れる。
　また、近距離無線通信等の非接触電力伝送により電源ユニット１１０からパネル１０への電力供給が行われるようにした場合には、単位時間あたりにパネル１０に対して供給可能な電力の上限値がある程度小さいものとなり得る。そして、これに起因して、パネル１０に実装可能な構成要素（例えばセンサ部１２のセンサ）が消費電力の小さいものに限定され得る。その点、パネル１０にバッテリ１１ｂを設ければ、電源ユニット１１０からパネル１０に対してリアルタイムで供給可能な電力よりも消費電力が大きい構成要素をパネル１０に設けることも可能となり、パネル１０に実装可能な構成要素の自由度を向上させることができる。
　なお、バッテリ１１ｂは、フィルム状に形成された充電式バッテリであることが望ましい。バッテリ１１ｂをこのような薄型なものとすることで、パネル１０の厚みが増加する（すなわち吸引装置１００が大型化する）のを抑制しながら、パネル１０にバッテリ１１ｂを設けることが可能となる。
　センサ部１２は、ユーザに関する情報を取得するセンサである。より詳しくは、センサ部１２は、ユーザの人体に対して光を照射する発光素子１２ａと、発光素子１２ａが照射した光を、ユーザの人体を介して受光する受光素子１２ｂとを備え、受光素子１２ｂが受光した光に関する情報を出力する光センサを含む。発光素子１２ａは、光源であり、例えばＬＥＤ等により実現される。また、受光素子１２ｂは、例えばフォトダイオード等により実現される。
　受光素子１２ｂが受光する光は、例えば、人体からの反射光である。この反射光は、人体の中で散乱し反射した光（すなわち散乱光）を含む。また、受光素子１２ｂが受光する光は、人体を透過した透過光であってもよい。
　受光素子１２ｂが受光した光に関する情報を含むセンサ部１２の出力は、例えば、制御部１５へ送られた後、制御部１５から通信部１４を介して電源ユニット１１０の制御部１１６へ送られることで、制御部１１６による吸引装置１００の制御に供される（後述）。また、ここで、受光素子１２ｂが受光した光に関する情報は、例えば、受光素子１２ｂが受光した光の強度や波長等を示す情報とすることができる。
　なお、センサ部１２は、上記の光センサのほか、他のセンサを含んでもよい。例えば、センサ部１２は、ユーザの体温、脈拍数、又は発汗量といった所定の生体情報を取得するバイオセンサを含んでもよい。また、センサ部１２は、吸引装置１００の外気圧（例えば大気圧）を検出可能な気圧センサ、吸引装置１００の外気温（例えば室温）を検出可能な気温センサ、吸引装置１００に生じた加速度を検出可能な加速度センサ、又は吸引装置１００に対して外部から加えられている圧力を検出可能な圧力センサ等を含んでもよい。他の例として、センサ部１２は、ユーザの吸引装置１００への接触を検出可能なタッチセンサ、吸引装置１００と対象物との間の距離を検出可能な距離センサ、対象物の色を検出可能なカラーセンサ、対象物の吸引装置１００への近接を検出可能な近接センサ、方角としての北を検出可能な方位センサ、又はユーザの指紋や虹彩等を認識可能な生体認証センサ等を含んでもよい。
　また、前述したように、パネル１０にバッテリ１１ｂが設けられている場合、センサ部１２は、バッテリ１１ｂの出力電圧や入出力電流を検出するバッテリセンサをさらに含んでもよい。このようなバッテリセンサの検出結果に基づき、バッテリ１１ｂの充電を制御することにより、バッテリ１１ｂを適切に充電することが可能となる。
　また、例えば、パネル１０の種類ごとに、センサ部１２に含まれるセンサの種類が異なるようにしてもよい。そして、電源ユニット１１０に装着されたパネル１０のセンサ部１２に含まれるセンサに応じた機能がユーザに対して提供されるようにしてもよい。このようにすれば、ユーザは、パネル１０の交換を通じて、吸引装置１００により提供される機能を変化させ、自身の嗜好に合った機能が提供されるように吸引装置１００をカスタマイズすることが可能となる。これにより、吸引装置１００の利便性及び商品性が向上する。
　記憶部１３は、パネル１０に関する各種情報を記憶する。記憶部１３は、例えば、フラッシュメモリ等の不揮発性の記憶媒体により構成される。一例として、記憶部１３には、制御部１５がセンサ部１２から受け付けた情報が記憶され得る。
　通信部１４は、制御部１５による制御に基づいて、電源ユニット１１０（通信部１１５Ａ又は通信部１１５Ｂ）との間の通信を行う通信インタフェースである。通信部１４は、例えば、近距離無線通信により電源ユニット１１０と通信する。前述したように、近距離無線通信により電源ユニット１１０からパネル１０への電力供給が行われるようにするとともに、通信部１４が近距離無線通信により電源ユニット１１０と通信するようにすることで、電源ユニット１１０とパネル１０との間の通信及び電力伝送を効率よく実現でき、電源ユニット１１０及びパネル１０の構成を簡素化することが可能となる。なお、近距離無線通信により電源ユニット１１０からパネル１０への電力供給が行われるようにするとともに、通信部１４が近距離無線通信により電源ユニット１１０と通信するようにした場合、通信部１４は、受電部１１ａと同一のＮＦＣリーダ／ライタモジュール及びＮＦＣアンテナ等により実現され得る。
　なお、通信部１４は、近距離無線通信に限らず、例えば、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）、又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）等により、電源ユニット１１０との通信を行ってもよい。また、前述したように、電源ユニット１１０とパネル１０とが物理的な給電インタフェースを介して接続されている場合、通信部１４は、この給電インタフェースを介して、電源ユニット１１０との通信を行ってもよい。
　制御部１５は、演算処理装置及び制御装置として機能し、各種プログラムに従ってパネル１０内の動作全般を制御する。制御部１５は、例えばＣＰＵ(Central Processing Unit)、又はマイクロプロセッサ等の電子回路によって実現される。
＜＜３．吸引装置の外観構成例＞＞
　つぎに、図３、図４Ａ、及び図４Ｂを参照して、一実施形態に係る吸引装置１００の具体的な外観構成例について説明する。以下の外観構成例の説明では、以下の外観構成例の説明では、吸引装置１００が図１Ｂに示した吸引装置１００Ｂであるものとして説明するが、これに限定されず、吸引装置１００が図１Ａに示した吸引装置１００Ａである場合にも同様とすることができる。
　図３は、吸引装置１００Ｂの全体斜視図である。吸引装置１００Ｂは、パネル１０と、パネル１０を着脱可能な本体ハウジング２０と、シャッター５０とを備える。パネル１０及び本体ハウジング２０は別部材で構成される。パネル１０は、その表面（外側表面）に、透明な素材で構成される表示部１８及び操作部１９を備える。
　また、操作部１９は、例えば、本体ハウジング２０に向けて凹みを形成するように構成される。これにより、操作部１９の位置をユーザに対して案内することができる。また、例えば、所定のマーク（目印）をパネル１０の表面にプリントする等して、操作部１９の位置をユーザに対して案内するように構成してもよい。
　本体ハウジング２０は、吸引装置１００Ｂの本体３０を収容する。本体３０には、図１Ｂに示した吸引装置１００Ｂの各構成要素が収納される。本体ハウジング２０及び本体３０によって、前述した電源ユニット１１０Ｂが構成され得る。
　パネル１０が本体ハウジング２０に対して取り付けられることにより、吸引装置１００Ｂの最外のハウジング４０を構成する。例えば、ユーザの嗜好に合ったデザインのパネル１０を取り付けることにより、吸引装置１００Ｂのファッション性を向上させることができる。また、吸引装置１００Ｂは、パネル１０を備えることにより、本体３０が発熱したとしても外部に放出される熱を緩衝することができる。つまり、パネル１０は、加熱部１２１Ｂから生じる熱を断熱するように機能する。さらに、パネル１０は、表面が略曲面となるように形成される。そして、本体ハウジング２０に取り付けられると、パネル１０は本体ハウジング２０の表面と共に内部空間を画定する。
　ハウジング４０は、ユーザの手に収まるようなサイズとするのがよい。ユーザは、指先をパネル１０の表面に接触させながら、吸引装置１００Ｂを片手で保持する。また、ユーザが指先で操作部１９を押し込むことにより、操作部１９が本体ハウジング２０に向けてさらに凹むようにパネル１０が変形する。このようなパネル１０の変形の結果、操作部１９の底部が、本体ハウジング２０の表面に設けられた操作ボタンと接触し、操作ボタンが押下される（後述）。
　なお、図３では、シャッター５０は開口１４２を閉塞しているように示している。ユーザが指を掛けて側面に沿ってシャッター５０をスライドさせることにより、開口１４２が開放される。開口１４２が開放される結果、ユーザはスティック型基材１５０を挿入することができる。そして、ユーザは、スティック型基材１５０を挿入した後に、前述した操作部１９を指で押し込んで操作ボタンを押下することにより、吸引装置１００Ｂの電源を投入することができる。
（３．１）パネルの外観構成例
　図４Ａは、パネル１０の内側表面の外観図である。また、図４Ｂは、本体ハウジング２０の外側表面の外観図である。パネル１０が本体ハウジング２０に取り付けられた状態で、図４Ａに示すパネル１０の内側表面と、図４Ｂに示す本体ハウジング２０の外側表面とは互いに対向する。
　図４Ａに示すように、パネル１０の内側表面には、磁石１６ａ、磁石１６ｂ、及び突起１７が設けられている。磁石１６ａ及び磁石１６ｂは、磁力（磁気的引力）により、パネル１０を本体ハウジング２０に吸着させる。これにより、パネル１０が本体ハウジング２０に保持される。
　突起１７は、パネル１０の内側表面において前述した操作部１９に対応する部分である。すなわち、突起１７の上面部１７ａは、前述した操作部１９の底部に対応する。例えば、センサ部１２が反射型の光センサである場合、センサ部１２の発光素子１２ａは、発光部がパネル１０の外側表面に向いた状態で、上面部１７ａに設けられる。また、センサ部１２の受光素子１２ｂは、受光部がパネル１０の外側表面に向いた状態で、上面部１７ａに設けられる。
　また、パネル１０の内側表面には、不図示のパネル回路部が設けられる。パネル回路部は、例えば、前述した電源部１１、センサ部１２、記憶部１３、通信部１４、及び制御部１５を実現する各種電子部品を設けた電子回路等により構成される。また、パネル回路部は、例えば、不図示のＦＰＣ(Flexible Printed Circuits)等により、センサ部１２（発光素子１２ａ及び受光素子１２ｂ）と接続される。
（３．２）本体ハウジング２０の外観構成例
　図４Ｂに示すように、本体ハウジング２０の外側表面には、磁石２１ａ、磁石２１ｂ、操作ボタン２２、及び表示窓２３が設けられている。本体ハウジング２０の磁石２１ａ、磁石２１ｂ、及び操作ボタン２２は、パネル１０の磁石１６ａ、磁石１６ｂ、及び突起１７に、それぞれ対応する。つまり、パネル１０を本体ハウジング２０に取り付けたときに、それぞれに対して位置合わせされ、対向することになる。
　磁石２１ａ及び磁石２１ｂは、磁力（磁気的引力）により、パネル１０の磁石１６ａ及び磁石１６ｂとそれぞれ吸着する。つまり、磁石１６ａ及び磁石２１ａと、磁石１６ｂ及び磁石２１ｂとが相互に引き合うことにより、パネル１０が本体ハウジング２０に取り付けられる。なお、パネル１０の磁石１６ａ及び磁石１６ｂ、並びに本体ハウジング２０の磁石２１ａ及び磁石２１ｂは、永久磁石によって構成されるのがよい。
　操作ボタン２２は、パネル１０を取り付ける表面に設けられる。つまり、操作ボタン２２は、パネル１０が本体ハウジング２０に取り付けられたときに、パネル１０によって覆われる。表示窓２３は、本体３０内に配置された１つ以上のＬＥＤと位置合わせされた開口であり、ＬＥＤからの光を、パネル１０の表示部１８まで通過させる。これにより、ユーザは、パネル１０の外側表面からその光を視認することができる。なお、ＬＥＤは通知部１１３Ｂとして構成され、所定の通知を行う。例えば、ＬＥＤは、所定の発光態様により、吸引装置１００Ｂの動作情報を通知する。具体的には、ＬＥＤは、吸引装置１００Ｂが電源オンであるかの状態、予備加熱の進捗状況、吸引状況（吸引可能な残り時間等）、現在吸引装置１００Ｂがどの動作モードにあるか（例えば吸引モード等）等をユーザに提示するために発光を行う。また、後述するように、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱が制限されている場合に、このＬＥＤは、所定の発光態様によって点灯又は点滅することで、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱が制限されている旨をユーザに対して通知するようにしてもよい。
　また、本体ハウジング２０の外側表面には、前述した給電部１１９を実現する不図示の電子部品が設けられてもよい。あるいは、給電部１１９を実現する電子部品（例えばＮＦＣアンテナ）が本体ハウジング２０の内部に設けられ、この電子部品によって、パネル１０に対して非接触電力伝送を行うための給電領域が形成されるようにしてもよい。また、この給電領域は、通信部１１５による通信が可能な通信領域を兼ねてもよい。さらに、本体ハウジング２０の外側表面には、パネル１０の本体ハウジング２０への取り付けを検出するセンサ等を設けてもよい。
　以上のように構成された吸引装置１００Ｂによれば、図５Ａに示すように、吸引装置１００の電源を投入する際に、ユーザは、操作部１９を指先ｆで押し込むことにより、パネル１０を本体ハウジング２０に向けて凹むように変形させて操作ボタン２２を押下する（図５Ａ中、符号５００の白抜矢印を参照）。電源ユニット１１０Ｂの制御部１１６Ｂは、このようにして操作ボタン２２が押下されると、例えば、操作ボタン２２が押下された旨を、通信部１１５Ｂを介してパネル１０の制御部１５へ通知する。
　そして、パネル１０の制御部１５は、操作ボタン２２が押下されたことに応じてセンサ部１２を作動させる。これにより、センサ部１２の発光素子１２ａは、矢印５０１で示すように、指先ｆに対して光を照射する。そして、センサ部１２の受光素子１２ｂは、矢印５０２で示すように、発光素子１２ａから照射された光の指先ｆによる反射光（散乱光を含む）を受光する。
　このように操作部１９に対応する位置に発光素子１２ａ及び受光素子１２ｂを設けることで、ユーザは、吸引装置１００Ｂの電源を投入する操作（換言するとエアロゾルの生成を開始させるための操作）と、センサ部１２にユーザに関する情報を取得させるための操作とを同時に行うことが可能となる。これにより、これらの操作を別々にした場合に比べて、ユーザの操作回数の削減を図ることができ、ユーザの利便性の向上を図れる。
　なお、前述した例では、発光素子１２ａ及び受光素子１２ｂを、操作部１９の底部に対応する突起１７の上面部１７ａに設けた例を説明したが、これに限定されない。例えば、センサ部１２が透過型の光センサである場合、図５Ｂに示すように、発光素子１２ａ及び受光素子１２ｂは、互いに対向するように、突起１７の両側の壁部１７ｂ、壁部１７ｃに設けられてもよい。このようにした場合、センサ部１２の発光素子１２ａは、操作ボタン２２が押下されたことに応じて、矢印５１１で示すように指先ｆに対して光を照射する。そして、センサ部１２の受光素子１２ｂは、指先ｆを透過した光（すなわち透過光）を受光する。
＜＜４．吸引装置の動作例＞＞
　つぎに、一実施形態に係る吸引装置１００（１００Ａ、１００Ｂ）の動作例について説明する。吸引装置１００（１００Ａ、１００Ｂ）は、制御部１１６（１１６Ａ、１１６Ｂ）による制御に基づいて動作する。制御部１１６は、ユーザに関する情報を取得する光センサであるセンサ部１２の出力に基づき、吸引装置１００の動作を制御する。これにより、ユーザの状態に応じて吸引装置１００を適切に動作させることが可能となる。
　例えば、ユーザが吸引装置１００を使用することにより体感できる吸引体験（喫煙体験）の質は、ユーザ自身の体調によって左右され得る。このため、エアロゾル源や香味源が普段と同じであっても（換言するとユーザの嗜好に合ったものであっても）、ユーザの体調が悪ければ、ユーザは、質の高い吸引体験を得ることができないことがある。このように、ユーザが質の高い吸引体験を得ることができない状態であるにもかかわらず、吸引装置１００においてエアロゾルの生成を行ってしまうことは、エアロゾル源や香味源の浪費につながるため、好ましくない。
　ところで、人の血液中には、カルボキシヘモグロビンや酸化ヘモグロビン等の複数種類のヘモグロビンが含まれる。それぞれのヘモグロビンが、ユーザの単位量あたりの血液中に含まれる量（以下、単に「含有量」ともいう）は、ユーザの体調によって変動する。例えば、所定のヘモグロビン（以下「第１ヘモグロビン」ともいう。例えばカルボキシヘモグロビン）の含有量が所定値以上である場合には、ユーザの体調が悪い、換言するとユーザが質の高い吸引体験を得ることができない状態である可能性が高い。また、カルボキシヘモグロビンについて付言すると、カルボキシヘモグロビンと喫煙行為との関係性については従来から知られている（例えば、ＵＲＬ「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｔｏｈｏｋｕ－ｋｙｏｒｉｔｚ．ｊｐ／ｊｓｔｃ２０２０／ｐｄｆ／ｊｓｔｃ２０２０．ｐｄｆ」の１３８頁目を参照）。
　そこで、一実施形態では、制御部１１６は、センサ部１２の出力（すなわち受光素子１２ｂが受光した光）に基づき、ユーザの血液中に含まれる第１ヘモグロビンの量（換言すると第１ヘモグロビンの含有量）が所定値以上であるか否かを判断し、当該判断の結果に基づき、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱を制限する。これにより、第１ヘモグロビンの含有量に応じて、吸引装置１００を適切に動作させることが可能となる。以下、制御部１１６による具体的な制御例について、より詳細に説明する。
（４．１）各ヘモグロビンの吸光度の特性
　それぞれのヘモグロビンは、どの波長の光に対する吸光度が高く、どの波長の光に対する吸光度が低いかといった吸光度の特性が互いに異なる。ここで、吸光度は、試料物質となる物体を光が通った際に光の強度がどの程度低下するかをあらわすものであり、その値が大きいほど光の強度が低下することをあらわす。また、このようにヘモグロビンごとに吸光度の特性が異なることは従来から知られている（例えば、ＵＲＬ「ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｓｙｓｍｅｘ．ｃｏ．ｊｐ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ＿ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ／ｌｉｂｒａｒｙ／ｊｏｕｒｎａｌ／ｖｏｌ４＿ｎｏ１／ｂｆｖｌｆｍ００００００ｄｑ８ｏ－ａｔｔ／ｖｏｌ０４＿１＿０９．ｐｄｆ」の図４を参照）。
　図６は、第１ヘモグロビン、及び第１ヘモグロビンとは異なる他のヘモグロビン（以下「第２ヘモグロビン」ともいう。例えば酸化ヘモグロビン）のそれぞれの吸光度の特性の一例を示す図である。なお、図６において、縦軸は吸光度をあらわし、横軸は光の波長をあらわしている。
　図６において、実線で示す特性６０１は、第１ヘモグロビンの吸光度の特性の一例である。また、破線で示す特性６０２は、第２ヘモグロビンの吸光度の特性の一例である。特性６０１及び特性６０２に示すように、第１ヘモグロビンの吸光度の特性及び第２ヘモグロビンの吸光度の特性は互いに異なる。
　例えば、紫色の可視光である波長λ１の光に対する第１ヘモグロビンの吸光度は、Ａλ１（ただし０＜Ａλ１）である。一方、波長λ１の光に対する第２ヘモグロビンの吸光度は、Ｂλ１（ただしＡλ１＜Ｂλ１）である。また、藍色の可視光である波長λ２の光に対する第１ヘモグロビンの吸光度は、Ａλ２（ただし０＜Ａλ２）である。一方、波長λ２の光に対する第２ヘモグロビンの吸光度は、Ｂλ２（ただし０＜Ｂλ２＜Ａλ２）である。
　ユーザの血液の吸光度の特性は、第１ヘモグロビンの含有量が大きくなるほど、第１ヘモグロビンの吸光度の特性に近づく。したがって、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上である場合に、センサ部１２の発光素子１２ａによりユーザの人体に対して光を照射すると、受光素子１２ｂが受光する光は、第１ヘモグロビンの吸光度の特性が色濃く反映されたものとなる。
　このような受光素子１２ｂが受光する光の特徴を利用して、制御部１１６は、センサ部１２の出力に基づき、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であるか否かを判断する。より詳しくは、まず、制御部１１６は、発光素子１２ａが照射する光と、センサ部１２の出力とに基づき、ユーザの血液の吸光度を導出する。発光素子１２ａが照射する光の内容（例えば強度や波長）を示す情報は、例えば、制御部１１６にあらかじめ記憶される。そして、血液の吸光度は、例えば、発光素子１２ａが照射する光の強度と、受光素子１２ｂが受光した光の強度とに基づき導出することができる。
　そして、制御部１１６は、血液の吸光度と第１ヘモグロビンの吸光度との差分が第１閾値未満である場合に、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であると判断する。換言すると、制御部１１６は、血液の吸光度が第１ヘモグロビンの吸光度から第１閾値以上乖離していない場合に、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であると判断する。
　すなわち、前述したように、第１ヘモグロビンの含有量が大きくなるほど、血液の吸光度は、第１ヘモグロビンの吸光度に近づく。このような第１ヘモグロビンの含有量と血液の吸光度との関係性を利用して、制御部１１６は、血液の吸光度と第１ヘモグロビンの吸光度との差分（すなわち乖離度合い）が小さい場合に、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であると判断する。これにより、センサ部１２の出力から第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であるか否かを精度よく判断することが可能となる。なお、第１ヘモグロビンの吸光度を示す情報、及び第１閾値は、例えば、制御部１１６にあらかじめ記憶される。また、第１ヘモグロビンの吸光度を示す情報は、制御部１１６によって適宜、更新又は記憶されるようにしてもよい。
　図７は、一実施形態に係る吸引装置の制御部によるセンサ部の出力に基づく制御の第１例を示す図である。ここでは、一例として、発光素子１２ａが前述した波長λ２の光（すなわち藍色の可視光）をユーザの人体に対して照射するものとする。本例において、制御部１１６は、導出した血液の吸光度が、波長λ２の光に対する第１ヘモグロビンの吸光度であるＡλ２から第１閾値Ｔｈ１以上乖離していない場合に、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であると判断する。
　より詳しくは、図７に示すように、制御部１１６は、血液の吸光度が、Ａλ２から第１閾値Ｔｈ１を減算したＡｘ１よりも大きく、且つＡλ２に第１閾値Ｔｈ１を加算したＡｘ２よりも小さい場合に、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であると判断する。一方、制御部１１６は、血液の吸光度がＡｘ１以下であったりＡｘ２以上であったりした場合には、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上でない（換言すると第１ヘモグロビンの含有量が所定値未満である）と判断する。
　そして、制御部１１６は、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であると判断した場合には、例えば、加熱部１２１に電力を供給しないようにすることで加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱を禁止する。これにより、この場合には、エアロゾルの生成が行われないことになる。したがって、ユーザが質の高い吸引体験を体感できない状態であるにもかかわらず、エアロゾルの生成が行われて、エアロゾル源や香味源が浪費されてしまうといった事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　一方、制御部１１６は、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上でないと判断した場合には、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱を禁止しない。すなわち、この場合には、制御部１１６は、加熱部１２１に電力を供給することで加熱部１２１を加熱し、加熱部１２１によるエアロゾルの生成を行わせる。これにより、ユーザが質の高い吸引体験を体感できる状態である場合には、ユーザがエアロゾルの吸引を行うことを可能にし、質の高い吸引体験をユーザに体感させることが可能となる。
　また、制御部１１６は、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であると判断した場合には、例えば、前述した操作ボタン２２が押下されても吸引装置１００が電源オンの状態とならない（換言すると吸引装置１００が起動しない）ようにしてもよい。このようにしても、エアロゾルの生成が行われないようにすることができる。したがって、ユーザが質の高い吸引体験を体感できない状態であるにもかかわらず、エアロゾルの生成が行われて、エアロゾル源や香味源が浪費されてしまうといった事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　また、制御部１１６は、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であると判断したことに基づき、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱を禁止したり、吸引装置１００が電源オンの状態とならないようにしたりした場合には、通知部１１３（１１３Ａ、１１３Ｂ）により、所定の通知を行うようにしてもよい。一例として、制御部１１６は、本体３０内に配置された上記のＬＥＤを所定の発光態様によって点灯又は点滅させることで、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱が制限されている旨をユーザに対して通知するようにしてもよい。これにより、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱が制限された場合であっても、エアロゾル源の加熱が行われないことに起因して、吸引装置１００が故障したとユーザが勘違いしてしまうことを防止することが可能となる。
　なお、ここで説明した例では、発光素子１２ａが波長λ２の光を照射するようにしたが、これに限定されない。例えば、発光素子１２ａが、互いに波長が異なる複数種類の光をユーザの人体に対して順次照射するようにしてもよい。そして、制御部１１６は、発光素子１２ａが照射する複数種類の光のそれぞれに対応するセンサ部１２の出力に基づき、波長ごとの血液の吸光度を導出し、導出した波長ごとの血液の吸光度と、波長ごとの第１ヘモグロビンの吸光度とに基づき、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であるか否かを判断するようにしてもよい。このようにすることで、センサ部１２の出力から第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であるか否かをより精度よく判断することが可能となる。
　また、ここでは、発光素子１２ａが可視光である波長λ２の光を照射するようにしたが、これに限定されない。例えば、発光素子１２ａが照射する光は、紫外線や赤外線等の非可視光であってもよい。また、前述したように、発光素子１２ａが、互いに波長が異なる複数種類の光を順次照射するようにした場合、これら複数種類の光は可視光と非可視光とを組み合わせたものであってもよい。
　ところで、ユーザがエアロゾルを吸引することに伴って、第１ヘモグロビンの含有量が増加することも考えられる。このため、エアロゾルの吸引開始前には第１ヘモグロビンの含有量が所定値未満であったとしても、その後のエアロゾルの吸引に伴って第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となるといった事態も想定される。このような事態が発生すると、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となった後に、ユーザは質の高い吸引体験を得ることができなくなる。
　そこで、制御部１１６は、血液の吸光度と第１ヘモグロビンの吸光度との差分が、第１閾値以上であり、且つ第１閾値よりも大きい第２閾値未満である場合には、血液の吸光度と第１ヘモグロビンの吸光度との差分が第２閾値以上である場合（以下「通常時」ともいう）に比べて、加熱部１２１によりエアロゾル源を加熱する際の温度を低くするようにしてもよい。換言すると、制御部１１６は、血液の吸光度が、第１ヘモグロビンの吸光度から第１閾値以上乖離しており、且つ第２閾値以上乖離していない場合には、血液の吸光度が第１ヘモグロビンの吸光度から第２閾値以上乖離している場合に比べて、加熱部１２１によりエアロゾル源を加熱する際の温度を低くするようにしてもよい。加熱部１２１によりエアロゾル源を加熱する際の温度を低くするほど、生成されるエアロゾル量やエアロゾルに付加される香味成分量が少なくなる。
　すなわち、血液の吸光度と第１ヘモグロビンの吸光度との差分が第１閾値以上であるものの第２閾値未満である場合には、エアロゾルの吸引開始前（例えば現在）では第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上ではないが、その後のエアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの含有量の増加により、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となる可能性がある。したがって、このような場合、制御部１１６は、通常時に比べて、加熱部１２１によりエアロゾル源を加熱する際の温度を低くすることで、生成されるエアロゾル量やエアロゾルに付加される香味成分量が少なくする。これにより、エアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの含有量の増加を抑制でき、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となる事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　図８は、一実施形態に係る吸引装置の制御部によるセンサ部の出力に基づく制御の第２例を示す図である。図９は、第２例における加熱部の加熱プロファイルの一例を示す図である。なお、以下の第２例の説明では、前述した第１例の説明と同様の箇所についてはその説明を適宜省略又は簡略化する。また、以下の第２例の説明では、吸引装置１００が図１Ｂに示した吸引装置１００Ｂであるものとして説明するが、これに限定されず、吸引装置１００が図１Ａに示した吸引装置１００Ａである場合にも同様とすることができる。
　本例において、制御部１１６Ｂは、血液の吸光度が、波長λ２の光に対する第１ヘモグロビンの吸光度であるＡλ２から第２閾値Ｔｈ２以上乖離している場合、すなわち通常時には、図９に示す第１加熱プロファイルＰｒ１に従って加熱部１２１Ｂを加熱する。より詳しくは、図８に示すように、制御部１１６Ｂは、血液の吸光度が、Ａλ２から第２閾値Ｔｈ２を減算したＡｘ３以下の場合、又はＡλ２に第２閾値Ｔｈ２を加算したＡｘ４以上の場合に、第１加熱プロファイルＰｒ１に従って加熱部１２１Ｂを加熱する。
　一方、制御部１１６Ｂは、血液の吸光度が、第１ヘモグロビンの吸光度から第１閾値Ｔｈ１以上乖離しており、且つ第２閾値Ｔｈ２以上乖離していない場合には、図９に示す第２加熱プロファイルＰｒ２に従って加熱部１２１Ｂを加熱する。より詳しくは、図８に示すように、制御部１１６Ｂは、血液の吸光度が、Ａｘ３よりも大きく且つＡｘ１以下である場合、又はＡｘ２以上であり且つＡｘ４未満である場合に、第２加熱プロファイルＰｒ２に従って加熱部１２１Ｂを加熱する。ここで、第２加熱プロファイルＰｒ２は、図９に示すように、例えば、各時期における加熱部１２１Ｂの目標温度として、第１加熱プロファイルＰｒ１よりも低い温度を規定した加熱プロファイルである。
　制御部１１６Ｂは、このような第２加熱プロファイルＰｒ２に従って加熱部１２１Ｂの温度を制御することで、第１加熱プロファイルＰｒ１に従って加熱部１２１Ｂの温度を制御する場合に比べて、生成されるエアロゾル量やエアロゾルに付加される香味成分量が少なくできる。これにより、生成されるエアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの含有量の増加を抑制でき、生成されるエアロゾルの吸引に伴って第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となるといった事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　なお、第２例では、加熱部１２１によりエアロゾル源を加熱する際の温度を低くすることで、生成されるエアロゾル量の低減を図るようにしたが、これに限定されない。例えば、制御部１１６は、エアロゾルを生成する際に加熱部１２１に供給される電力を小さくすることで、生成されるエアロゾル量の低減を図るようにしてもよい。
　より詳しくは、制御部１１６は、血液の吸光度と第１ヘモグロビンの吸光度との差分が、第１閾値以上であり、且つ第１閾値よりも大きい第２閾値未満である場合には、血液の吸光度と第１ヘモグロビンの吸光度との差分が第２閾値以上である場合（すなわち通常時）に比べて、エアロゾルを生成する際に加熱部１２１に供給される電力を小さくするようにしてもよい。換言すると、制御部１１６は、血液の吸光度が、第１ヘモグロビンの吸光度から第１閾値以上乖離しており、且つ第２閾値以上乖離していない場合には、血液の吸光度が第１ヘモグロビンの吸光度から第２閾値以上乖離している場合に比べて、エアロゾルを生成する際に加熱部１２１に供給される電力を小さくするようにしてもよい。加熱部１２１に供給される電力を小さくする方法としては、例えば、加熱部１２１への電力供給を行う供給時間を短くする、及び／又は加熱部１２１への電力供給を行う際の加熱部１２１への印加電圧を低くするといった方法が考えられる。
　図１０は、一実施形態に係る吸引装置の制御部によるセンサ部の出力に基づく制御の第３例を示す図である。なお、以下の第３例の説明では、前述した第１例及び第２例の説明と同様の箇所についてはその説明を適宜省略又は簡略化する。また、以下の第３例の説明では、吸引装置１００が図１Ａに示した吸引装置１００Ａであるものとして説明するが、これに限定されず、吸引装置１００が図１Ｂに示した吸引装置１００Ｂである場合にも同様とすることができる。
　本例において、制御部１１６Ａは、血液の吸光度が、波長λ２の光に対する第１ヘモグロビンの吸光度であるＡλ２から第２閾値Ｔｈ２以上乖離している場合、すなわち通常時には、エアロゾルを生成する際（例えばユーザの吸引を検出した際）に加熱部１２１Ａに対して第１電力Ｐｗ１を供給する。より詳しくは、図１０に示すように、制御部１１６Ａは、血液の吸光度が、Ａλ２から第２閾値Ｔｈ２を減算したＡｘ３以下の場合、又はＡλ２に第２閾値Ｔｈ２を加算したＡｘ４以上の場合には、エアロゾルを生成する際に加熱部１２１Ａに対して第１電力Ｐｗ１を供給する。
　一方、制御部１１６Ａは、血液の吸光度が、第１ヘモグロビンの吸光度から第１閾値Ｔｈ１以上乖離しており、且つ第２閾値Ｔｈ２以上乖離していない場合には、エアロゾルを生成する際（具体的にはユーザの吸引を検出した際）に加熱部１２１Ａに対して第２電力Ｐｗ２を供給する。より詳しくは、図１０に示すように、制御部１１６Ａは、血液の吸光度が、Ａｘ３よりも大きく且つＡｘ１以下である場合、又はＡｘ２以上であり且つＡｘ４未満である場合には、エアロゾルを生成する際に加熱部１２１Ａに対して第２電力Ｐｗ２を供給する。
　ここで、第２電力Ｐｗ２は、第１電力Ｐｗ１よりも小さい電力である。例えば、加熱部１２１Ａに対して第２電力Ｐｗ２を供給する場合、制御部１１６Ａは、加熱部１２１Ａに対して第１電力Ｐｗ１を供給する場合に比べて、加熱部１２１Ａへの電力供給を行う供給時間を短くする、又は加熱部１２１Ａへの印加電圧を低くする。
　このように、エアロゾルを生成する際に加熱部１２１に供給される電力を第２電力Ｐｗ２とすることで、エアロゾルを生成する際に加熱部１２１に供給される電力を第１電力Ｐｗ１とした場合に比べて、生成されるエアロゾル量を少なくできる。これにより、生成されるエアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの含有量の増加を抑制でき、生成されるエアロゾルの吸引に伴って第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となるといった事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　以上に説明したように、一実施形態の吸引装置１００によれば、電源ユニット１１０に対して着脱可能なパネル１０がセンサ部１２を備えるため、ユーザによるセンサ部１２の交換を容易にし、利便性の向上を図れる。
　また、一実施形態の吸引装置１００によれば、センサ部１２の出力から、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であるか否かを判断して、当該判断の結果に基づき、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱を制限する。これにより、第１ヘモグロビンの含有量に応じて、吸引装置１００を適切に動作させることが可能となる。
　また、一実施形態の吸引装置１００によれば、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であると判断した場合には、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱を禁止するため、ユーザが質の高い吸引体験を体感できない体調であるにもかかわらず、エアロゾルの生成を行ってエアロゾル源を浪費してしまうといった事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　また、一実施形態の吸引装置１００によれば、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱を制限した場合には、所定の通知を通知部１１３に行わせるため、加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱が制限された場合であっても、吸引装置１００が故障したとユーザが勘違いしてしまうことを防止できる。
　また、一実施形態の吸引装置１００によれば、制御部１１６が、発光素子１２ａが照射する光と、センサ部１２の出力（すなわち受光素子１２ｂが受光した光）とに基づき、ユーザの血液の吸光度を導出し、当該血液の吸光度と第１ヘモグロビンの吸光度との差分が第１閾値Ｔｈ１未満である場合に、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であると判断する。これにより、センサ部１２の出力から、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上であるか否かを精度よく判断することが可能となる。
　また、一実施形態の吸引装置１００によれば、制御部１１６が、導出した血液の吸光度と第１ヘモグロビンの吸光度との差分が、第１閾値Ｔｈ１以上であり、且つ第１閾値Ｔｈ１よりも大きい第２閾値Ｔｈ２未満である場合には、当該差分が第２閾値Ｔｈ２以上である場合に比べて、加熱部１２１によりエアロゾル源を加熱する際の温度を低くする。これによって、エアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの増加により、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となる可能性がある場合には、加熱部１２１によりエアロゾル源を加熱する際の温度を低くすることができる。したがって、エアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの増加を抑制でき、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となる事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　また、一実施形態の吸引装置１００によれば、エアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの増加により、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となる可能性がある場合には、各時期における加熱部１２１の目標温度が通常時に用いる第１加熱プロファイルＰｒ１よりも低い第２加熱プロファイルＰｒ２に従って加熱部１２１の温度を制御するため、エアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの増加を抑制でき、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となる事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　また、一実施形態の吸引装置１００によれば、制御部１１６が、導出した血液の吸光度と第１ヘモグロビンの吸光度との差分が、第１閾値Ｔｈ１以上であり、且つ第１閾値Ｔｈ１よりも大きい第２閾値Ｔｈ２未満である場合には、当該差分が第２閾値Ｔｈ２以上である場合に比べて、エアロゾルを生成する際に加熱部１２１に供給される電力を小さくする。これによって、エアロゾルの吸引に伴う所定のヘモグロビンの増加により、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となる可能性がある場合には、エアロゾルを生成する際に加熱部１２１に供給される電力を小さくすることができる。したがって、エアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの増加を抑制でき、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となる事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　また、一実施形態の吸引装置１００によれば、エアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの増加により、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となる可能性がある場合には、通常時よりも、加熱部１２１への電力供給を行う供給時間を短くする、又は加熱部１２１への印加電圧を低くするため、エアロゾルの吸引に伴う第１ヘモグロビンの増加を抑制でき、第１ヘモグロビンの含有量が所定値以上となる事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　また、一実施形態の吸引装置１００によれば、センサ部１２が、パネル１０において、ユーザが吸引装置１００の電源を投入する際に操作する操作部１９に対応する位置に設けられるため、ユーザに、吸引装置１００の電源を投入する操作（すなわちエアロゾルの生成を開始させるための操作）と、センサ部１２にユーザに関する情報を取得させるための操作とを同時に行うことが可能となる。これにより、これらの操作を別々にした場合に比べて、ユーザの操作回数の削減を図ることができ、利便性の向上を図れる。
　以上、本発明の各実施形態について、添付図面を参照しながら説明したが、本発明は、かかる実施形態に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇内において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。また、発明の趣旨を逸脱しない範囲において、前述した実施形態における各構成要素を任意に組み合わせてもよい。
　例えば、前述した実施形態では、操作部１９、発光素子１２ａ、及び受光素子１２ｂをパネル１０に設けたが、これに限定されない。例えば、操作部１９、発光素子１２ａ、及び受光素子１２ｂを、吸引装置１００の本体部である電源ユニット１１０（例えば本体ハウジング２０又は本体３０）に設けてもよい。すなわち、発光素子１２ａ及び受光素子１２ｂを備えるセンサ部１２は、センサ部１１２（１１２Ａ、１１２Ｂ）に含まれるものとしてもよい。以下、操作部１９、発光素子１２ａ、及び受光素子１２ｂを、吸引装置１００の本体部である電源ユニット１１０に設けた場合の一変形例について説明する。なお、以下の変形例の説明では、前述した実施形態の説明と同様の箇所についてはその説明を適宜省略又は簡略化する。
　図１１は、一実施形態の変形例に係る吸引装置の全体斜視図である。図１２は、変形例に係る吸引装置における操作部と発光素子及び受光素子との位置関係の一例を示す図である。図１１に示すように、本例において、操作部１９は、本体ハウジング２０の表面のうちパネル１０で覆われない一面に設けられる。そして、本例においては、図１２に示すように、発光素子１２ａ、受光素子１２ｂ、及び操作ボタン２２は、本体ハウジング２０の内側において、操作部１９と対応する位置に設けられる。
　このように構成された一変形例の吸引装置１００においても、ユーザは、吸引装置１００Ｂの電源を投入する操作（換言するとエアロゾルの生成を開始させるための操作）と、センサ部１２にユーザに関する情報を取得させるための操作とを同時に行うことが可能となる。これにより、これらの操作を別々にした場合に比べて、ユーザの操作回数の削減を図ることができ、ユーザの利便性の向上を図れる。
　なお、ここでは、発光素子１２ａ及び受光素子１２ｂを、操作部１９の底部に対応する突起１７の上面部１７ａに設けた例を説明したが、これに限定されない。例えば、センサ部１２が透過型の光センサである場合、図５Ｂに示した例と同様に、発光素子１２ａ及び受光素子１２ｂは、互いに対向するように、突起１７の両側の壁部１７ｂ、壁部１７ｃに設けてもよい。
　また、制御部１１６は、センサ部１２の出力に基づき、第１ヘモグロビンの含有量を示す情報を取得し、当該情報を含む健康データを、通信部１１５により外部装置（例えばユーザの端末装置）へ送信するようにしてもよい。これにより、ユーザは、端末装置により健康データを確認することで、自身の健康状態の推移を把握することが可能となる。また、センサ部１２が、ユーザの体温、脈拍数、又は発汗量といったユーザの生体情報を取得するバイオセンサを含んで構成される場合、上記の健康データは、このバイオセンサによって取得された生体情報を含んでもよい。
　また、制御部１１６は、センサ部１２の出力に基づき加熱部１２１によるエアロゾル源の加熱を制限した場合、エアロゾル源の加熱を制限した旨の信号を、通信部１１５により外部装置（例えばユーザの端末装置）へ送信し、エアロゾル源の加熱を制限した旨の通知を外部装置によって行わせてもよい。
　本明細書には少なくとも以下の事項が記載されている。括弧内には、前述した実施形態において対応する構成要素等を一例として示しているが、これに限定されるものではない。
　（１）　本体部（電源ユニット１１０Ａ、１１０Ｂ）と、前記本体部に対して着脱可能なパネル（パネル１０）とを備える吸引装置であって、
　前記パネルは、センサ（センサ部１２）を備え、
　前記センサは、ユーザの人体に対して光を照射する発光素子（発光素子１２ａ）と、前記人体を介して前記光を受光する受光素子（受光素子１２ｂ）とを備え、前記受光素子が受光した光に関する情報を出力し、
　前記本体部は、前記センサの出力に基づき、前記吸引装置の動作を制御する制御部（制御部１１６Ａ、１１６Ｂ）を備える、
　吸引装置。
　（１）によれば、本体部に対して着脱可能なパネル、すなわち交換可能なパネルがセンサを備えるため、吸引装置におけるユーザの利便性の向上を図れる。
　（２）　（１）に記載の吸引装置であって、
　前記吸引装置は、加熱部（加熱部１２１Ａ、１２１Ｂ）をさらに備え、前記加熱部によりエアロゾル源を加熱することで生成されたエアロゾルを前記ユーザに送達可能であり、
　前記制御部は、
　前記センサの出力に基づき、前記ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上であるか否かを判断し、
　前記判断の結果に基づき、前記加熱部による前記エアロゾル源の加熱を制限する、
　吸引装置。
　（２）によれば、センサの出力から、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上であるか否かを判断して、当該判断の結果に基づき、加熱部によるエアロゾル源の加熱を制限する。これにより、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量に応じて、吸引装置を適切に動作させることが可能となる。
　（３）　（２）に記載の吸引装置であって、
　前記制御部は、前記血液中に含まれる前記所定のヘモグロビンの量が前記所定値以上であると判断した場合には、前記加熱部による前記エアロゾル源の加熱を禁止する、
　吸引装置。
　（３）によれば、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上であると判断した場合には、加熱部によるエアロゾル源の加熱を禁止するため、ユーザが質の高い吸引体験を体感できない体調であるにもかかわらず、エアロゾルの生成を行ってエアロゾル源を浪費してしまうといった事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　（４）　（２）又は（３）に記載の吸引装置であって、
　前記本体部は、前記ユーザに対して所定の通知を行うことが可能な通知部（通知部１１３Ａ、１１３Ｂ）をさらに備え、
　前記制御部は、前記加熱部による前記エアロゾル源の加熱を制限した場合には、前記所定の通知を前記通知部に行わせる、
　吸引装置。
　（４）によれば、加熱部によるエアロゾル源の加熱を制限した場合には、所定の通知を通知部に行わせるため、加熱部によるエアロゾル源の加熱が制限された場合であっても、吸引装置が故障したとユーザが勘違いしてしまうことを防止できる。
　（５）　（２）から（４）にいずれかに記載の吸引装置であって、
　前記制御部は、
　前記発光素子が照射する前記光と、前記センサの出力とに基づき、前記ユーザの血液の吸光度を導出し、
　導出した前記血液の吸光度と前記所定のヘモグロビンの吸光度との差分が第１閾値（第１閾値Ｔｈ１）未満である場合に、前記血液中に含まれる前記所定のヘモグロビンの量が前記所定値以上であると判断する、
　吸引装置。
　（５）によれば、センサの出力から、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上であるか否かを精度よく判断することが可能となる。
　（６）　（５）に記載の吸引装置であって、
　前記制御部は、前記血液の吸光度と前記所定のヘモグロビンの吸光度との差分が、前記第１閾値以上であり、且つ前記第１閾値よりも大きい第２閾値（第２閾値Ｔｈ２）未満である場合には、前記差分が前記第２閾値以上である場合に比べて、前記加熱部により前記エアロゾル源を加熱する際の温度を低くする、
　吸引装置。
　ユーザがエアロゾルを吸引することに伴って、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が増加することも考えられる。（６）によれば、エアロゾルの吸引に伴う所定のヘモグロビンの増加により、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上となる可能性がある場合には、加熱部によりエアロゾル源を加熱する際の温度を低くすることができる。これにより、エアロゾルの吸引に伴う所定のヘモグロビンの増加を抑制でき、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上となる事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　（７）　（６）に記載の吸引装置であって、
　前記制御部は、
　前記加熱部を加熱する際の、前記加熱部の目標温度の時系列な推移を規定した情報である加熱プロファイルに従って前記加熱部の温度を制御可能であり、
　前記差分が前記第２閾値以上である場合には、第１加熱プロファイル（第１加熱プロファイルＰｒ１）に従って前記加熱部の温度を制御し、
　前記差分が前記第１閾値以上であり、且つ前記第２閾値未満である場合には、各時期における前記加熱部の目標温度が前記第１加熱プロファイルよりも低い第２加熱プロファイル（第２加熱プロファイルＰｒ２）に従って前記加熱部の温度を制御する、
　吸引装置。
　（７）によれば、エアロゾルの吸引に伴う所定のヘモグロビンの増加により、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上となる可能性がある場合には、各時期における加熱部の目標温度が通常時に用いる第１加熱プロファイルよりも低い第２加熱プロファイルに従って加熱部の温度を制御するため、エアロゾルの吸引に伴う所定のヘモグロビンの増加を抑制でき、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上となる事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　（８）　（５）に記載の吸引装置であって、
　前記制御部は、前記血液の吸光度と前記所定のヘモグロビンの吸光度との差分が、前記第１閾値以上であり、且つ前記第１閾値よりも大きい第２閾値未満である場合には、前記差分が前記第２閾値以上である場合に比べて、前記エアロゾルを生成する際に前記加熱部に供給される電力を小さくする、
　吸引装置。
　ユーザがエアロゾルを吸引することに伴って、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が増加することも考えられる。（８）によれば、エアロゾルの吸引に伴う所定のヘモグロビンの増加により、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上となる可能性がある場合には、エアロゾルを生成する際に加熱部に供給される電力を小さくすることができる。これにより、エアロゾルの吸引に伴う所定のヘモグロビンの増加を抑制でき、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上となる事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　（９）　（８）に記載の吸引装置であって、
　前記制御部は、前記血液の吸光度と前記所定のヘモグロビンの吸光度との差分が前記第１閾値以上であり、且つ前記第２閾値未満である場合には、前記差分が前記第２閾値以上である場合に比べて、前記加熱部への電力供給を行う供給時間を短くする、又は前記加熱部への印加電圧を低くする、
　吸引装置。
　（９）によれば、エアロゾルの吸引に伴う所定のヘモグロビンの増加により、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上となる可能性がある場合には、通常時よりも、加熱部への電力供給を行う供給時間を短くする、又は加熱部への印加電圧を低くするため、エアロゾルの吸引に伴う所定のヘモグロビンの増加を抑制でき、ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上となる事態が発生するのを抑制することが可能となる。
　（１０）　（１）から（９）のいずれかに記載の吸引装置であって、
　前記センサは、前記パネルにおいて、前記ユーザが前記吸引装置の電源を投入する際に操作する操作部（操作部１９）に対応する位置に設けられる、
　吸引装置。
　（１０）によれば、ユーザが吸引装置の電源を投入する際に操作する操作部に対応する位置にセンサが設けられているため、ユーザに、吸引装置の電源を投入する操作（すなわちエアロゾルの生成を開始させるための操作）と、センサにユーザに関する情報を取得させるための操作とを同時に行うことが可能となる。これにより、これらの操作を別々にした場合に比べて、ユーザの操作回数の削減を図ることができ、利便性の向上を図れる。
　１０　パネル
　１２　センサ部（センサ）
　１２ａ　発光素子
　１２ｂ　受光素子
　１９　操作部
　１００Ａ、１００Ｂ　吸引装置
　１１０Ａ、１１０Ｂ　電源ユニット（本体部）
　１１３Ａ、１１３Ｂ　通知部
　１１６Ａ、１１６Ｂ　制御部
　１２１Ａ、１２１Ｂ　加熱部
　Ｐｒ１　第１加熱プロファイル
　Ｐｒ２　第２加熱プロファイル
 

Claims (10)

  1. 　本体部と、前記本体部に対して着脱可能なパネルとを備える吸引装置であって、
    　前記パネルは、センサを備え、
    　前記センサは、ユーザの人体に対して光を照射する発光素子と、前記人体を介して前記光を受光する受光素子とを備え、前記受光素子が受光した光に関する情報を出力し、
    　前記本体部は、前記センサの出力に基づき、前記吸引装置の動作を制御する制御部を備える、
    　吸引装置。
  2. 　請求項１に記載の吸引装置であって、
    　前記吸引装置は、加熱部をさらに備え、前記加熱部によりエアロゾル源を加熱することで生成されたエアロゾルを前記ユーザに送達可能であり、
    　前記制御部は、
    　前記センサの出力に基づき、前記ユーザの血液中に含まれる所定のヘモグロビンの量が所定値以上であるか否かを判断し、
    　前記判断の結果に基づき、前記加熱部による前記エアロゾル源の加熱を制限する、
    　吸引装置。
  3. 　請求項２に記載の吸引装置であって、
    　前記制御部は、前記血液中に含まれる前記所定のヘモグロビンの量が前記所定値以上であると判断した場合には、前記加熱部による前記エアロゾル源の加熱を禁止する、
    　吸引装置。
  4. 　請求項２又は３に記載の吸引装置であって、
    　前記本体部は、前記ユーザに対して所定の通知を行うことが可能な通知部をさらに備え、
    　前記制御部は、前記加熱部による前記エアロゾル源の加熱を制限した場合には、前記所定の通知を前記通知部に行わせる、
    　吸引装置。
  5. 　請求項２から４にいずれか１項に記載の吸引装置であって、
    　前記制御部は、
    　前記発光素子が照射する前記光と、前記センサの出力とに基づき、前記ユーザの血液の吸光度を導出し、
    　導出した前記血液の吸光度と前記所定のヘモグロビンの吸光度との差分が第１閾値未満である場合に、前記血液中に含まれる前記所定のヘモグロビンの量が前記所定値以上であると判断する、
    　吸引装置。
  6. 　請求項５に記載の吸引装置であって、
    　前記制御部は、前記血液の吸光度と前記所定のヘモグロビンの吸光度との差分が、前記第１閾値以上であり、且つ前記第１閾値よりも大きい第２閾値未満である場合には、前記差分が前記第２閾値以上である場合に比べて、前記加熱部により前記エアロゾル源を加熱する際の温度を低くする、
    　吸引装置。
  7. 　請求項６に記載の吸引装置であって、
    　前記制御部は、
    　前記加熱部を加熱する際の、前記加熱部の目標温度の時系列な推移を規定した情報である加熱プロファイルに従って前記加熱部の温度を制御可能であり、
    　前記差分が前記第２閾値以上である場合には、第１加熱プロファイルに従って前記加熱部の温度を制御し、
    　前記差分が前記第１閾値以上であり、且つ前記第２閾値未満である場合には、各時期における前記加熱部の目標温度が前記第１加熱プロファイルよりも低い第２加熱プロファイルに従って前記加熱部の温度を制御する、
    　吸引装置。
  8. 　請求項５に記載の吸引装置であって、
    　前記制御部は、前記血液の吸光度と前記所定のヘモグロビンの吸光度との差分が、前記第１閾値以上であり、且つ前記第１閾値よりも大きい第２閾値未満である場合には、前記差分が前記第２閾値以上である場合に比べて、前記エアロゾルを生成する際に前記加熱部に供給される電力を小さくする、
    　吸引装置。
  9. 　請求項８に記載の吸引装置であって、
    　前記制御部は、前記血液の吸光度と前記所定のヘモグロビンの吸光度との差分が前記第１閾値以上であり、且つ前記第２閾値未満である場合には、前記差分が前記第２閾値以上である場合に比べて、前記加熱部への電力供給を行う供給時間を短くする、又は前記加熱部への印加電圧を低くする、
    　吸引装置。
  10. 　請求項１から９のいずれか１項に記載の吸引装置であって、
    　前記センサは、前記パネルにおいて、前記ユーザが前記吸引装置の電源を投入する際に操作する操作部に対応する位置に設けられる、
    　吸引装置。
     
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