WO2023088980A1 - Composition cosmetique comprenant de la sève de boulot, de la sève d'érable, de l'extrait de feuilles de saule et de l'extrait de feuilles de ginkgo biloba - Google Patents

Composition cosmetique comprenant de la sève de boulot, de la sève d'érable, de l'extrait de feuilles de saule et de l'extrait de feuilles de ginkgo biloba Download PDF

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mass
leaf extract
sap
skin
composition according
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Gérard Redziniak
Elian Lati
Véronique REDZINIAK
Pierre LEQUEUX
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L'Arboretum
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    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • compositions in particular cosmetic and dermatological, comprising birch sap, maple sap, willow leaf extract and ginkgo biloba leaf extract.
  • the skin is the target of several environmental stresses, such as pollution and UV radiation.
  • Air pollutants penetrate the skin directly or indirectly and induce several biochemical changes such as an increase in the production of reactive forms of oxygen, but also a decrease in cell proliferation, antioxidants and ATP concentrations.
  • biochemical changes such as an increase in the production of reactive forms of oxygen, but also a decrease in cell proliferation, antioxidants and ATP concentrations.
  • the effects of pollutants lead to an exacerbation of skin aging processes, symptoms of inflammatory diseases and dysregulation of skin hydration.
  • the combination of UV radiation and pollutants could exacerbate the biochemical and clinical effects of air pollutants.
  • Birch is a tree belonging to the Betulaceae family growing in humid, swampy or boggy forests. It is traditionally used to impart a pale color to the skin.
  • the document WO2021031750A1 for example relates to a cosmetic composition for bleaching the skin comprising birch sap.
  • Birch sap also has antioxidant, detoxifying, protective properties against the effects of ultraviolet rays, regenerating the skin, moisturizing and soothing.
  • Maple is a tree belonging to the Acéraceae family growing in moist, cool, high but sunny areas. It is traditionally used for its therapeutic virtues to cover wounds, abscesses and to treat eye disorders. Maple sap further exhibits antibacterial, antidiabetic, moisturizing, exfoliating, antioxidant and purifying properties.
  • the willow is a tree of the Samicaceae family growing in temperate regions. It is known as the aspirin tree because it contains a large number of salicylic derivatives and is used to treat certain pains and sleep disorders. It also helps treat warts and corns.
  • Document US2012082839 for example, relates to a composition for the treatment of pain further comprising willow leaf extract.
  • Willow leaf extract also has antioxidant and soothing properties.
  • Ginkgo biloba is a tree from the Ginkgoaceae family. It is historically used in China as a dietary supplement for its benefits to the brain, legs, eyes, and heart. Gingko biloba leaves are generally used in infusion but also extracted to fight against aging. Document WO9515172A1, for example, relates to an extract of gingko biloba leaves, its process for obtaining it and its use in cosmetics and dermatology.
  • Ginkgo biloba leaf extract also has antioxidant, soothing, regenerating properties for the skin by stimulating the synthesis of collagen and fibronectin (Kim and al., 1997), phytoprotective and slimming properties.
  • composition comprising a combination of birch sap, maple sap, willow leaf extract and ginkgo biloba leaf extract.
  • the invention relates to a composition
  • a composition comprising as active ingredient birch sap, maple sap, willow leaf extract and ginkgo biloba leaf extract.
  • the composition comprises between 10% and 50% in mass of birch sap.
  • the composition comprises between 10% and 50% by mass of maple sap.
  • the composition comprises between 3% and 20% by mass of willow leaf extract.
  • the composition comprises between 3% and 20% by mass of ginkgo biloba leaf extract.
  • the composition also comprises chili pepper fruit extract.
  • the composition is in the form of a gel, a lotion, a mousse, a balm, a cream, a spray or a serum .
  • a very first advantage of the composition according to the present invention is that it makes it possible to increase the expression of hyaluronic acid in the papillary dermis. It therefore has properties of hydration and repair of the cutaneous tissue and participates in the cellular proliferation of the cells of the cutaneous tissue.
  • composition according to the present invention makes it possible to increase the expression of PINK1 in the cells of the epidermis. It therefore participates in the maintenance of cellular homeostasis of the cells of the cutaneous tissue.
  • composition according to the present invention makes it possible to reduce the expression of Nrf2 in the epidermis. It therefore has antioxidant properties.
  • composition according to the present invention makes it possible to increase the expression of oxytocin in the cells of the epidermis. It therefore helps to participate in growth and proliferation and also to fight against inflammation of the skin tissue.
  • composition according to the present invention makes it possible to increase the concentration of ATP in the cells of the epidermis. It therefore makes it possible to promote the proliferation and to inhibit the terminal differentiation of keratinocytes.
  • the composition according to the invention also makes it possible to participate in the repair of the skin barrier.
  • Figure 1 illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of hyaluronic acid in the papillary dermis and the epidermis
  • Figure 2 illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of PINK1 in the epidermis
  • FIG. 3 illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of Nrf2 in the epidermis
  • FIG. 4 illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of oxytocin in the epidermis.
  • the invention relates to a composition
  • a composition comprising birch sap, maple sap, willow leaf extract and ginkgo biloba leaf extract.
  • the Birch sap according to the invention further comprises:
  • oligosaccharides such as glucose, fructose, galactose, sucrose and inositol
  • the maple sap according to the invention further comprises:
  • oligo- and polysaccharides such as fructose, glucose, inulin, neokestose and sucrose
  • organic acids such as citric acid, malic acid, oxalic acid, quinic acid and succinic acid,
  • amino acids and proteins such as glutamic acid, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, tyrosine and tryptophan,
  • the willow leaf extract according to the invention further comprises:
  • phenolic compounds such as flavonoids and their derivatives, phenolic acids and procyanidins.
  • the ginkgo biloba leaf extract according to the invention further comprises:
  • phenolic compounds such as flavonoids and their derivatives, proanthocyanidins and tannins,
  • composition according to the invention induced at the level of human skin:
  • histological and biochemical studies also consist in analyzing the effect of the composition according to the invention on the expression of hyaluronic acid, of PINK1, of Nrf2 and of oxytocin by the cells originating from explants of human skin. as well as their ATP concentration.
  • the product PI comprising 40% by mass of maple sap, 40% by mass of birch sap, 10% by mass of willow leaf extract and 10% by mass of gingko biloba leaf extract,
  • the product P2 comprising 20% by mass of maple sap, 20% by mass of birch sap, 5% by mass of willow leaf extract, 5% by mass of gingko biloba leaf extract and 50 % by mass of glycerine, and
  • the product E comprising 50% by mass of glycerine and 50% by mass of distilled water.
  • the inventors prepared explants of human skin from an abdominoplasty and divided them into four batches:
  • T 0 day (D0)
  • T 1 day (D1)
  • T 4 days (D4)
  • T 6 days (D6)
  • the general morphology of the dermal and epidermal structures was analyzed on paraffin sections after staining with Masson's trichrome variant of Goldner and evaluated by microscopic examination.
  • hyaluronic acid in the papillary dermis and the epidermis was observed by performing hyaluronic acid immunostaining of batches TO, T at D5 (TJ5) and D8 (TJ8), E at D5 (EJ5) and D8 (ED8), PI to D5 (P1D5) and D8 (P1D8) and P2 to D5 (P2D5) and D8 (P2D8).
  • Hyaluronic acid was labeled on paraffin formalin sections with HABP (Hyaluronic Acid Binding Protein) diluted to 1/ 800th in PBS-BSA 0.3% for 1 hour at room temperature with a biotin/streptavidin amplifier system and revealed in VIP. The immunostaining is then evaluated by microscopic observation.
  • HABP Hydrophilic Acid Binding Protein
  • PINK1 The expression of PINK1 in the epidermis was observed by carrying out an immunostaining of PINK1 of the TO batches, T at D5 (TJ5) and D8 (TJ8), E at D5 (EJ5) and D8 (EJ8), PI at D5 ( P1D5) and D8 (P1D8) and P2 to D5 (P2D5) and D8 (P2D8).
  • PINK1 was labeled on paraffin sections with an anti-PINK1 monoclonal antibody diluted to 1/100 in PBS-BSA 0.3% overnight at an ambient temperature of 4°C with an amplifier system biotin/streptavidin and revealed in VIP. The immunostaining is then evaluated by microscopic observation.
  • Nrf2 The expression of Nrf2 in the epidermis was observed by carrying out an immunostaining of Nrf2 of the TO batches, T at D5 (TJ5) and D8 (TJ8), E at D5 (EJ5) and D8 (EJ8), PI at D5 ( P1D5) and D8 (P1D8) and P2 to D5 (P2D5) and D8 (P2D8).
  • Nrf2 was labeled on paraffin sections with an anti-Nrf2 monoclonal antibody diluted to 1/400 in PBS-BSA 0.3%-Tween 20 to 0.05% for one hour at room temperature with a biotin/streptavidin amplifier system and revealed in VIP. The immunostaining is then evaluated by microscopic observation.
  • oxytocin in the epidermis was observed by carrying out an immunostaining of oxytocin of batches TO, T at D5 (TJ5) and D8 (TJ8), E at D5 (EJ5) and D8 (EJ8), PI at D5 (P1D5) and D8 (P1D8) and P2 at D5 (P2D5) and D8 (P2D8).
  • Oxytocin was labeled on frozen sections with an anti-oxytocin monoclonal antibody diluted to 1/200 in PBS-0.3% BSA-0.05% Tween 20 for one hour at room temperature with a biotin amplifier system /streptavidin and revealed in VIP. The immunostaining is then evaluated by microscopic observation.
  • the ATP assay was carried out on batches TO, T on D5 (TJ5) and D8 (TJ8), E on D5 (EJ5) and D8 (EJ8), PI on D5 (P1J5) and D8 (P1J8) and P2 to D5 (P2J5) and D8 (P2J8).
  • Frozen explants of skin were crushed and then subjected to ultrasonic cell disruption. After centrifugation at +4000 rpm, at 18° C., the proteins were measured in the supernatant by a Bradford technique.
  • the ATP of the explants was quantified using an ATP assay kit and a fluorimeter.
  • TF corresponds to a very weak marking
  • F to a weak marking
  • M to a moderate marking
  • AN to a rather clear marking
  • N to a clear marking
  • TH to a very clear marking
  • Fo to a strong marking
  • FIG. 1 illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of hyaluronic acid in the papillary dermis and the epidermis.
  • Hyaluronic acid is an unsulfated glycosaminoglycan consisting of repeats of D-glucuronic acid and D- N-acetylglucosamine. It is one of the major components of the skin and is notably involved in several cellular processes including hydration, skin tissue repair and cell proliferation. For example, under the chronic action of UV, the synthesis of hyaluronic acid is reduced while the activity of hyaluronidases remains unchanged. Significant degradation of hyaluronic acid is thus observed.
  • HABP Hydrophilic Acid Binding Protein
  • HABP Hydrophilic Acid Binding Protein
  • the labeling of hyaluronic acid in the papillary dermis is weak to moderate on the TJ8, EJ8, P1J8 and P2J8 batches, moderate on the TJ5, EJ5 and P2J5 batches and fairly clear on the T0 and P1J5 batches.
  • product PI induces a moderate increase in the expression of hyaluronic acid compared with control T and product E in the papillary dermis.
  • composition according to the invention indeed makes it possible to increase the expression of hyaluronic acid at the level of the papillary dermis. It therefore has properties of hydration and repair of the cutaneous tissue and participates in the cellular proliferation of the cells of the cutaneous tissue.
  • FIG. 2 illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of PINK1 in the epidermis.
  • PINK1 P-TEN Induced Putative Kinase 1
  • PINK1 is a protein involved in the mitophagy mechanism which is a process of selective autophagy of damaged and non-functional mitochondria. It accumulates specifically on the surface of the outer membrane of damaged mitochondria whose electrochemical potential is disturbed. Within the skin tissue, the process of mitophagy is stimulated by oxidative stress, linked to the accumulation of reactive forms of oxygen contributing to the elimination of damaged mitochondria and the maintenance of cellular homeostasis.
  • PINK1 is also linked to anti-aging cellular mechanisms, particularly at the skin level.
  • PINK1 in the epidermis is weak on batch T0, weak to moderate on batches TJ8 and EJ8, moderate on batches TJ5 and EJ5 and moderate to fairly clear on batches P1J5, P2J5, P1J8 and P2J8.
  • the PI and P2 products induce an increase in the expression of PINK1 compared to the control T and the product E.
  • composition according to the invention makes it possible to increase the expression of PINK1 at the level of the cells of the epidermis. It therefore participates in the maintenance of cellular homeostasis of skin tissue cells and has anti-aging properties.
  • FIG. 3 illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of Nrf2 in the epidermis.
  • Nrf2 is a transcription factor with a key role in the response to oxidative stress and is constitutively expressed in a large group of cells and tissues. Under the action of oxidative stress, including exposure to UVs, Nrf2 is phosphorylated by promoting its successive translocation from the cytoplasm to the nucleus. Once translocated into the nucleus, Nrf-2 is able to bind to DNA at a specific region, also known as HARE (Human Antioxidant Response Element). Nrf2 notably plays a key role in the protection of keratinocytes against UV-induced alterations.
  • HARE Human Antioxidant Response Element
  • Nrf2 on the epidermis is weak to moderate on batches TJ8, EJ8, P1J8 and P2J8, moderate on the batch on batch P1J5, moderate to quite clear on batches TJ5, EJ5, P2J5 and quite clear on net on lot T0.
  • product PI induces a decrease in the expression of Nrf2 compared to control T and product E.
  • the composition according to the invention makes it possible to reduce the expression of Nrf2 in the epidermis.
  • the decrease in the expression of Nrf2 reflects its translocation from the cytoplasm to the nucleus where it activates genes responsible for cell protection and in particular the synthesis of antioxidant enzymes.
  • the composition according to the invention therefore has antioxidant properties.
  • FIG. 4 illustrates the results of the labeling and therefore of the expression of oxytocin in the epidermis.
  • Oxytocin is a hormone synthesized mainly in the neurons of the hypothalamic and supraoptic paraventricular nuclei and released into the systemic circulation by the posterior pituitary. It is involved in a broad spectrum of tissue-specific activity, including cell growth and differentiation, the neuroendocrine response to stress and inflammation processes. Within the skin, oxytocin is released following specific stimulation. It can modulate its biological functions via interaction with the oxytocin receptor (OTR/OXTR). This receptor is expressed in keratinocytes and fibroblasts and high levels of oxytocin have been shown to correlate with younger looking skin.
  • OTR/OXTR oxytocin receptor
  • Labeling of oxytocin in the epidermis is weak on batches TJ5, EJ5, P1J5 and P2J5, weak to moderate on batches TJ8, EJ8, P1J8 and moderate on batches T0 and P2J8.
  • product P2 induces an increase in the expression of oxytocin compared to control T and product E.
  • composition according to the invention makes it possible to increase the expression of oxytocin at the level of the cells of the epidermis. It therefore helps to participate in the growth and proliferation of skin tissue, to fight against inflammation of skin tissue and has anti-aging properties.
  • ATP adenosine triphosphate
  • Extracellular ATP and its metabolite adenosine can exert a variety of effects on almost every cell type in human skin, and potential dermal sources of ATP abound.
  • Those of the skin include, for example, ATP released by tissue hypoxia and cell lysis during mechanical injuries, the release of ATP by keratinocytes under the effect of nucleotides or cytokines.
  • ATP promotes the proliferation of keratinocytes and inhibits the terminal differentiation of keratinocytes thanks to the P2Y2 receptors located at the level of the basal layer of the epidermis.
  • ATP also plays an important role in the organization of cutaneous responses to mechanical injuries, both by modulating the inflammatory processes of Langerhans cells, and by directly stimulating the processes of regeneration and healing of the skin. Furthermore, ATP is an important energy molecule for intracellular processes and plays a major role in skin rejuvenation. With aging, ATP levels in the dermis decline, which creates an energy deficiency, thus affecting the appearance of the skin. Thus, ATP is effective in providing anti-aging protection and also has moisturizing and soothing properties.
  • the products PI and P2 induce an increase in the concentration of ATP compared to the control T and the product E.
  • the composition according to the invention makes it possible to increase the concentration of ATP in the cells of the epidermis.
  • An increase in the production of ATP in the skin improves the metabolic functions of the skin.
  • the composition according to the invention therefore makes it possible to promote the proliferation and to inhibit the terminal differentiation of keratinocytes.
  • the composition according to the invention allows in addition to participating in the repair of the skin barrier.
  • the inventors also tested the effect of products such as S1, S2, S3, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9, S10, PI and P2 on the release of oxytocin by primary keratinocytes in culture from human epidermis.
  • the SI product corresponds to a mixture comprising 40% by mass of Birch sap, 40% by mass of Maple sap and 20% by mass of distilled water.
  • Product S2 corresponds to a mixture of 40% by mass of birch sap, 10% by mass of willow leaf extract and 50% by mass of distilled water.
  • Product S3 corresponds to a mixture comprising 40% by mass of birch sap, 10% by mass of gingko biloba leaf extract and 50% by mass of distilled water.
  • Product S4 corresponds to a mixture comprising 40% by mass of maple sap, 10% by mass of willow leaf extract and 50% by mass of distilled water.
  • Product S5 corresponds to a mixture comprising 40% by mass of maple sap, 10% by mass of gingko biloba leaf extract and 50% by mass of distilled water.
  • Product S6 corresponds to a mixture comprising 10% by mass of gingko biloba leaf extract, 10% by mass of willow leaf extract and 80% by mass of distilled water.
  • Product S7 corresponds to a mixture comprising 40% by mass of birch sap, 40% by mass of maple sap, 10% by mass of willow leaf extract and 10% by mass of distilled water.
  • Product S8 corresponds to a mixture comprising 40% by mass of birch sap, 40% by mass of maple sap, 10% by mass of gingko biloba leaf extract and 10% by mass of distilled water.
  • Product S9 corresponds to a mixture comprising 40% by mass of birch sap, 10% by mass of willow leaf extract, 10% by mass of gingko biloba leaf extract and 40% by mass of distilled water .
  • Product S10 corresponds to a mixture comprising 40% by mass of maple sap, 10% by mass of willow leaf extract, 10% by mass of gingko biloba leaf extract and 40% by mass of distilled water.
  • the product PI corresponds to a mixture comprising 40% by mass of maple sap, 40% by mass of birch sap, 10% by mass of willow leaf extract and 10% by mass of gingko leaf extract biloba.
  • Product P2 corresponds to a mixture comprising 20% by mass of maple sap, 20% by mass of birch sap, 5% by mass of willow leaf extract, 5% by mass of gingko leaf extract biloba and 50% by mass of glycerin.
  • the primary keratinocytes are derived from an epidermis from a 39-year-old donor (reference: KER110, lot KER110049, Biopredic).
  • the keratinocytes are seeded (20,000 cells/cm 2 ) in a 96-well plate at 37° C., in an atmosphere enriched with 5% CO2 and in a KSEM culture medium (Gibco reference 10144892) comprising 1% penicillin/streptomycin.
  • batches Slk, S2k, S3k, S4k, S5k, S6k, S7k, S8k, S9k, SlOk, Plk and P2k are respectively incubated with products SI, S2, S3, S3, S4, S5 , S6, S7, S8, S9, S10, P1 and P2.
  • a Tk control batch does not undergo any addition of product, only its culture medium is renewed.
  • the culture media as well as the cell pellets of each batch are sampled and an assay of oxytocin is carried out from the culture media as well as a total protein assay from the cell pellets.
  • the oxytocin assay is performed using an ELISA test (abeam 133050 Oxytocin ELISA Kit).
  • the total protein assay is carried out using the Bradford technique.
  • the inventors note that the release of oxytocin by the keratinocytes of the Plk batch or of the P2k batch is clearly greater than the release of oxytocin from batches treated with the products S1 to S10 tested.
  • composition according to the invention has an unexpected additional effect on the release of oxytocin by keratinocytes due to the combined effect of birch sap, maple sap, willow leaf extract and gingko biloba leaf extract.
  • compositions according to the invention in which the mass percentage of birch sap is between 10% and 50%.
  • compositions according to the invention in which the mass percentage of maple sap is between 10% and 50%.
  • compositions according to the invention in which the mass percentage of the willow leaf extract is between 3% and 20%.
  • compositions according to the invention in which the mass percentage of the gingko biloba leaf extract is between 3% and 20%.
  • the inventors also conducted a genomic study to characterize the composition according to the invention. To do this, they prepared explants of human skin from an abdominoplasty and divided them into four batches:
  • Each skin explant was placed in survival in culture medium at a temperature of 37° C. in a humid atmosphere and enriched with 5% CO2.
  • T 0 day (D0)
  • T 1 day (D1)
  • T 5 days (D5)
  • 5 pL of products E, PI and P2 were respectively applied topically to the explants of batches E, PI and P2 .
  • RNA-stabilizing solution (RNAlater) for genomic analysis.
  • RNA samples were then extracted from the explants of the TOg, Tg lots at D2 (TgJ2) and D6 (TgJ6), Eg at D2 (EgJ2) and D6 (EgJ6), Plg at D2 (PlgJ2) and D6 (PlgJ6) and P2g at D2 (P2gJ2) and D6 (P2gJ6).
  • RNA extract was then reverse transcribed, amplified, labeled with Cyanine-3 and hybridized on chips containing the entire human genome in order to carry out the transcriptomic analysis.
  • the genes modulated in response to the PI and P2 products were submitted to the PredictSearch software for carrying out the enrichment and identifying the biological activities associated with the induced or repressed genes.
  • PI and P2 products make it possible to modulate numerous genes involved in biological processes such as the skin barrier, the migration of keratinocytes, the antimicrobial response, psoriatic lesions, inflammation of the skin, epidermal differentiation, wound healing, lipid metabolism, cell proliferation, DNA repair and lipid mediation.
  • the PI and P2 products make it possible to repress a certain number of genes involved in biological processes such as mitophagy, lipid peroxidation, chronic inflammation and terminal differentiation.
  • compositions comprising between 10% and 50% by mass of birch sap, between 10% and 50% by mass of maple sap, between 3% and 20% in mass of leaf extract willow and between 3% and 20% by mass of ginkgo biloba leaf extract had the same properties as products P1 and P2.
  • the composition comprises between 10% and 50% by mass of maple sap (INCI name: Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract), for example 12%, 17%, 22% , 27%, 32%, 37%, 42% or 45% by mass.
  • maple sap INCI name: Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract
  • the composition comprises between 10% and 50% by mass of birch sap (INCI name: Betula Alba Juice), for example 12%, 17%, 22%, 27%, 32% , 37%, 42% or 45% by mass.
  • the composition comprises between 3% and 20% by mass of willow leaf extract (INCI name: Salix Alba (Willow) Leaf Extract), for example 5%, 7%, 9 %, 11%, 13%, 15%, 17% or 19% by mass.
  • willow leaf extract INCI name: Salix Alba (Willow) Leaf Extract
  • the composition comprises between 3% and 20% by mass of ginkgo biloba leaf extract (INCI name: Ginkgo Biloba Leaf Extract), for example 5%, 7%, 9%, 11%, 13%, 15%, 17% or 19% by mass.
  • ginkgo biloba leaf extract INCI name: Ginkgo Biloba Leaf Extract
  • composition according to the invention When the composition according to the invention is combined in a final composition comprising other ingredients, for example cosmetic or dermatological, it is not necessary to add distilled water or preservatives to the final composition.
  • composition according to the invention may also comprise chili pepper fruit extract (INCI name: Capsicum Annuum Fruit Extract). This product further exhibits anti-dandruff, antimicrobial, antioxidant, astringent and skin protection properties.
  • the composition according to the invention may comprise between 1% and 5% by mass of chili pepper fruit extract, for example 2%, 3% or 4% by mass. The following description relates to examples of compositions according to the invention.
  • composition according to the invention can be a cosmetic or dermatological composition. It can be in the form of a gel, a lotion, a mousse, a balm, a cream, a spray or a serum.

Abstract

Composition comprenant à titre de principe actif entre 10% et 50% en masse de sève de bouleau, entre 10% et 50% en masse de sève d'érable, entre 3% et 20% en masse d'extrait de feuilles de saule et entre 3% et 20% en masse d'extrait de feuilles de ginkgo biloba.

Description

COMPOSITION COSMETIQUECOMPRENANTDE LA SÈVE DE BOULOT,DE LA SÈVE D'ÉRABLE,DE L'EXTRAITDEFEUILLES DESAULE ETDE L'EXTRAIT DE FEUILLES DEGINKGO BILOBA
DOMAINE DE 1/ INVENTION
Le secteur technique de la présente invention concerne les compositions notamment cosmétiques et dermatologiques comprenant de la sève de bouleau, de la sève d'érable, de l'extrait de feuilles de saule et de l'extrait de feuilles de ginkgo biloba.
ETAT DE LA TECHNIQUE
A l'interface avec l'air, la peau est la cible de plusieurs stress environnementaux, tels que la pollution et les rayonnements UV. Les polluants atmosphériques pénètrent dans la peau directement ou indirectement et induisent plusieurs changements biochimiques comme une augmentation de la production des formes réactives de l'oxygène, mais aussi une diminution de la prolifération cellulaire, des antioxydants et des concentrations d'ATP. Cliniquement, les effets des polluants entraînent une exacerbation des processus de vieillissement cutané, des symptômes de maladies inflammatoires et la dérégulation de l'hydratation cutanée. La combinaison des rayonnements UV et des polluants pourrait exacerber les effets biochimiques et cliniques des polluants atmosphériques .
Le bouleau est un arbre appartenant à la famille des Betulaceae poussant dans des forêts humides, marécageuses ou tourbeuses. Il est traditionnellement utilisé pour donner une couleur pâle à la peau. Le document W02021031750A1 par exemple concerne une composition cosmétique de blanchiment de la peau comprenant de la sève de bouleau.
La sève de Bouleau présente en outre des propriétés antioxydante, détoxifiante, de protection contre les effets induits par les ultraviolets, régénératrice de la peau, hydratante et apaisante.
L'érable est un arbre appartenant à la famille des Acéraceae poussant dans des zones humides, fraîches, hautes mais ensoleillées. Il est traditionnellement utilisé pour ses vertus thérapeutiques pour couvrir les plaies, les abcès et pour traiter les désordres oculaires. La sève d' érable présente en outre des propriétés antibactériennes, antidiabétiques, hydratantes, exfoliantes, antioxydantes et purifiantes.
Le saule est un arbre de la famille des Samicacées poussant dans régions tempérées. Il est connu comme étant l'arbre aspirine car il contient un grand nombre de dérivées salicyliques et est utilisé pour traiter certaines douleurs et les troubles du sommeil. Il permet également de traiter les verrues et les cors. Le document US2012082839 par exemple concerne une composition pour le traitement de la douleur comprenant en outre de l'extrait de feuilles de saule.
L'extrait de feuilles de saule présente en outre des propriétés antioxydantes et apaisantes.
Le ginkgo biloba est un arbre de la famille des Ginkgoaceae. Il est historiquement utilisé en Chine en tant que complément alimentaire pour ses bienfaits sur le cerveau, les jambes, les yeux, et le cœur. Les feuilles de gingko biloba sont généralement utilisées en infusion mais également extraites pour lutter contre le vieillissement. Le document WO9515172A1 par exemple concerne un extrait de feuilles de gingko biloba, son procédé d'obtention et son utilisation en cosmétique et dermatologie.
L'extrait de feuilles de ginkgo biloba présente en outre des propriétés antioxydantes, apaisantes, régénératrices de la peau en stimulant la synthèse du collagène et de la fibronectine (Kim and al., 1997), phytoprotectrices et amincissantes.
Il n'existe à l'heure actuelle aucune composition comprenant en combinaison de la sève de bouleau, de la sève d'érable, de l'extrait de feuilles de saule et de l'extrait de feuilles de ginkgo biloba.
EXPOSE DE L'INVENTION
L'invention concerne une composition comprenant à titre de principe actif de la sève de bouleau, de la sève d'érable, de l'extrait de feuilles de saule et de l'extrait de feuilles de ginkgo biloba.
Avantageusement, la composition comprend entre 10% et 50% en masse de sève de bouleau.
Avantageusement encore, la composition comprend entre 10% et 50% en masse de sève d'érable.
Avantageusement encore, la composition comprend entre 3% et 20% en masse d'extrait de feuilles de saule.
Avantageusement encore, la composition comprend entre 3% et 20% en masse d'extrait de feuilles de ginkgo biloba.
Selon une caractéristique de l'invention, la composition comprend également de l'extrait de fruit de petit piment.
Selon une autre caractéristique de l'invention, la composition se présente sous la forme d'un gel, d'une lotion, d'une mousse, d'un baume, d'une crème, d'un spray ou d'un sérum.
Un tout premier avantage de la composition selon la présente invention est qu'elle permet d'augmenter l'expression de l'acide hyaluronique au niveau du derme papillaire. Elle possède donc des propriétés d'hydratation et de réparation du tissu cutanée et participe à la prolifération cellulaire des cellules du tissu cutané.
Un autre avantage de la composition selon la présente invention et qu'elle permet d'augmenter l'expression de PINK1 au niveau des cellules de l'épiderme. Elle participe donc au maintien de l'homéostasie cellulaire des cellules du tissu cutané.
Un autre avantage encore de la composition selon la présente invention est qu'elle permet de diminuer l'expression de Nrf2 au niveau de l'épiderme. Elle possède donc des propriétés antioxydantes.
Un autre avantage encore de la composition selon la présente invention et qu'elle permet d'augmenter l'expression de l'ocytocine au niveau des cellules de l'épiderme. Elle permet donc de participer à la croissance et à la prolifération et également de lutter contre l'inflammation du tissu cutané.
Un autre avantage encore de la composition selon la présente invention et qu'elle permet d'augmenter la concentration en ATP au niveau des cellules de l'épiderme. Elle permet donc de de favoriser la prolifération et d'inhiber la différenciation terminale des kératinocytes. La composition selon l'invention permet en outre de participer à la réparation de la barrière cutanée.
BREVE DESCRIPTION DES DESSINS
D'autres caractéristiques, avantages et détails de l'invention seront mieux compris à la lecture du complément de description qui va suivre en rapport avec les dessins dans lesquels :
La figure 1 illustre les résultats du marquage et donc de l'expression de l'acide hyaluronique dans le derme papillaire et l'épiderme,
La figure 2 illustre les résultats du marquage et donc de l'expression de PINK1 dans l'épiderme,
La figure 3 illustre les résultats du marquage et donc de l'expression de Nrf2 dans l'épiderme, et
La figure 4 illustre les résultats du marquage et donc de l'expression de l'ocytocine dans l'épiderme.
DESCRIPTION DETAILLEE DE MODES DE REALISATION DE
L'INVENTION
Comme évoqué précédemment, l'invention concerne une composition comprenant de la sève de bouleau, de la sève d'érable, de l'extrait de feuilles de saule et de l'extrait de feuilles de ginkgo biloba.
La sève de Bouleau selon l'invention comprend en outre :
- des oligosaccharides comme le glucose, le fructose, le galactose, le saccharose et l'inositol,
- des minéraux essentiels tels que le calcium, le zinc, le magnésium, le potassium et le sodium,
- des acides organiques tel que l'acide malique,
- des acides aminés, et
- des conservateurs.
La sève d'érable selon l'invention comprend en outre :
- des oligo- et polysaccharides tels que le fructose, le glucose, l'inuline, le néokestose et le sucrose,
- des composés phénoliques tel que l'acide phénolique,
- des acides organiques comme l'acide citrique, l'acide malique, l'acide oxalique, l'acide quinique et l'acide succinique,
- des minéraux comme le calcium et le potassium,
- des acides aminés et des protéines tels que l'acide glutamique, l'histidine, l'isoleucine, la leucine, la lysine, la méthionine, la tyrosine et le tryptophane,
L'extrait de feuilles de saule selon l'invention comprend en outre :
- des composés phénoliques tels que des flavonoïdes et ses dérivés, des acides phénoliques et des procyanidines.
L'extrait de feuilles ginkgo biloba selon l'invention comprend en outre :
- des composés phénoliques tels que des flavonoïdes et ses dérivés, des proanthocyanidines et des tannins,
- des oligo- et polysaccharides tel que le mannane,
- des vitamines tel que la vitamine C,
- des minéraux tels que le calcium, le magnésium, le manganèse, le potassium, le sélénium et le sodium, et
- des acides aminés et des protéines.
Au vu des propriétés individuelles des extraits de ces arbres, les inventeurs ont imaginé une composition combinant ces extraits en vue de traiter la peau. C'est ainsi qu'ils ont constaté avec surprise que cette composition avait un effet bénéfique surprenant sur la peau.
Afin de mettre en évidence cet effet, les inventeurs ont alors analysé l'activité biologique de la composition selon l'invention sur des expiants de peau humaine ex vivo par des études histologiques, biochimiques et génomiques et se sont rendu compte que la composition selon l'invention induisait au niveau de la peau humaine :
- une augmentation de la synthèse d'acide hyaluronique,
- une augmentation de l'expression de PINK1,
- une diminution de l'expression de Nrf2,
- une augmentation de la synthèse d'ATP,
- une augmentation de l'expression de l'ocytocine,
- une régénération de la barrière cutanée,
- une différenciation des kératinocytes,
- la formation de la couche cornée, - une induction des gènes codant pour des défensines, la lipocaline et la cathelicidine, et
- une répression des gènes codant pour les cytokines ou les chémokines pro-inflammatoires.
Les études histologiques et biochimiques consistent en outre à analyser l'effet de la composition selon l'invention sur l'expression de l'acide hyaluronique, de PINK1, de Nrf2 et de l'ocytocine par les cellules provenant d'explants de peau humaine ainsi que leur concentration en ATP.
Pour ce faire les inventeurs ont testé l'effet des produits suivants :
- le produit PI comprenant 40% en masse de sève d'érable, 40% en masse de sève de Bouleau, 10% en masse d'extrait de feuilles de Saule et 10% en masse d'extrait de feuilles de gingko biloba,
- le produit P2 comprenant 20% en masse de sève d'érable, 20% en masse de sève de Bouleau, 5% en masse d'extrait de feuilles de Saule, 5% en masse d'extrait de feuilles de gingko biloba et 50% en masse de glycérine, et
- le produit E comprenant 50% en masse de glycérine et 50% en masse d'eau distillée.
Les inventeurs ont préparé des expiants de peau humaine provenant d'une plastie abdominale et les ont répartis en quatre lots :
- le lot T0 correspondant au témoin plastie et comprenant 3 expiants,
- le lot T correspondant au témoin et comprenant 6 expiants,
- le lot E correspondant au lot traité avec le produit E et comprenant 6 expiants,
- le lot PI correspondant au lot traité avec le produit PI et comprenant 6 expiants,
- le lot P2 correspondant au lot traité avec le produit P2 et comprenant 6 expiants.
Chaque expiant de peau a été mis en survie en milieu de culture à une température de 37°C en atmosphère humide et enrichie de 5% de CO2. A T = 0 jour (JO), T = 1 jour (Jl), T = 4 jours (J4), T = 6 jours (J6) et T = 7 jours (J7), 5 pL des produits E, PI et P2 ont respectivement été appliqués en topique sur les expiants des lots E, PI et P2.
A JO, les 3 expiants du lot T0 ont été prélevés et coupés en trois parties. Une première a été fixée dans une solution de formol tamponnée, une deuxième partie a été congelée à - 80°C en vue de l'analyse histologique et une troisième partie a été congelée à -80°C en vue de l'analyse biochimique.
A T = 5 jours (J5) et T = 8 jours (J8), 3 expiants des lots T, E, PI et P2 ont été prélevés et traités de la même façon que les expiants du lot T0.
Après 24 heures dans le formol tamponné, les prélèvements ont été déshydratés et imprégnés en paraffine puis mis en bloc. Des coupes de 5 pm ont été réalisées et montées sur lame de verre histologique.
La morphologie générale des structures dermiques et épidermiques a été analysée sur coupes de paraffines après coloration au trichrome de Masson variante de Goldner et évaluée par un examen microscopique.
L'expression de l'acide hyaluronique dans le derme papillaire et l'épiderme a été observée en réalisant un immunomarquage de l'acide hyaluronique des lots TO, T à J5 (TJ5) et J8 (TJ8), E à J5 (EJ5) et J8 (EJ8), PI à J5 (P1J5) et J8 (P1J8) et P2 à J5 (P2J5) et J8 (P2J8). L'acide hyaluronique a été marqué sur coupes paraffine formol avec une HABP (Hyaluronic Acid Binding Protein) diluée au l/800ème dans du PBS-BSA 0,3% pendant 1 heure à température ambiante avec un système amplificateur biotine/streptavidine et révélé en VIP. L'immunomarquage est ensuite évalué par observation microscopique .
L'expression de PINK1 dans l'épiderme a été observée en réalisant un immunomarquage de PINK1 des lots TO, T à J5 (TJ5) et J8 (TJ8), E à J5 (EJ5) et J8 (EJ8), PI à J5 (P1J5) et J8 (P1J8) et P2 à J5 (P2J5) et J8 (P2J8). PINK1 a été marqué sur coupes paraffine avec un anticorps monoclonal anti-PINKl dilué au l/100ème dans du PBS-BSA 0,3% pendant une nuit à une température ambiante de 4°C avec un système amplificateur biotine/streptavidine et révélé en VIP. L'immunomarquage est ensuite évalué par observation microscopique.
L'expression de Nrf2 dans l'épiderme a été observée en réalisant un immunomarquage de Nrf2 des lots TO, T à J5 (TJ5) et J8 (TJ8), E à J5 (EJ5) et J8 (EJ8), PI à J5 (P1J5) et J8 (P1J8) et P2 à J5 (P2J5) et J8 (P2J8). Nrf2 a été marqué sur coupes paraffine avec un anticorps monoclonal anti-Nrf2 dilué au l/400ème dans du PBS-BSA 0,3%-Tween 20 à 0,05% pendant une heure à température ambiante avec un système amplificateur biotine/streptavidine et révélé en VIP. L'immunomarquage est ensuite évalué par observation microscopique.
L'expression de l'ocytocine dans l'épiderme a été observée en réalisant un immunomarquage de l'ocytocine des lots TO, T à J5 (TJ5) et J8 (TJ8), E à J5 (EJ5) et J8 (EJ8), PI à J5 (P1J5) et J8 (P1J8) et P2 à J5 (P2J5) et J8 (P2J8). L'ocytocine a été marquée sur coupes congelées avec un anticorps monoclonal anti-ocytocine dilué au l/200ème dans du PBS-BSA 0,3%-Tween 20 à 0,05% pendant une heure à température ambiante avec un système amplificateur biotine/streptavidine et révélé en VIP. L'immunomarquage est ensuite évalué par observation microscopique .
Le dosage de l'ATP a été réalisé sur les lots TO, T à J5 (TJ5) et J8 (TJ8), E à J5 (EJ5) et J8 (EJ8), PI à J5 (P1J5) et J8 (P1J8) et P2 à J5 (P2J5) et J8 (P2J8). Des expiants de peau congelés ont été broyés puis soumis à une disruption des cellules aux ultrasons. Après centrifugation à + 4000 tr/min, à 18°C, les protéines ont été mesurées dans le surnageant par une technique de Bradford. L'ATP des expiants a été quantifié à l'aide d'un kit de dosage ATP et d'un fluorimètre.
Sur les figures 1 à 4, TF correspond à un très faible marquage, F à un faible marquage, M à un marquage modéré, AN à un marquage assez net, N à un marquage net, TH à un marquage très net et Fo à un marquage fort.
La figure 1 illustre les résultats du marquage et donc de l'expression de l'acide hyaluronique dans le derme papillaire et 1'épiderme.
L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane non sulfaté constitué par des répétitions de D-acide glucuronique et de D- N-acétylglucosamine . Il est un des composants majeurs de la peau et est notamment impliqué dans plusieurs processus cellulaires dont l'hydratation, la réparation du tissu cutané et la prolifération cellulaire. Par exemple, sous l'action chronique des UV, la synthèse d'acide hyaluronique se réduit alors que l'activité des hyaluronidases reste inchangée. Il est ainsi observé une dégradation importante d'acide hyaluronique. L'HABP (Hyaluronic Acid Binding Protein) est une protéine qui relie l'acide hyaluronique aux autres composantes de la matrice extracellulaire du derme, dont les protéoglycannes . Elle est utilisée en recherche dermatologique pour visualiser l'acide hyaluronique au sein du tissu cutané.
On constate sur la figure 1 que le marquage de l'acide hyaluronique au niveau de l'épiderme est faible sur le lot T0, faible à modéré sur les lots TJ8, EJ8, P1J8 et P2J8 et modéré sur les lots TJ5, EJ5, P1J5 et P2J5.
Ainsi, que cela soit à J5 ou J8, les produits PI et P2 n'induisent pas de modifications de l'expression de l'acide hyaluronique par rapport au témoin T et au produit E.
Le marquage de l'acide hyaluronique au niveau du derme papillaire est faible à modéré sur les lots TJ8, EJ8, P1J8 et P2J8, modéré sur les lots TJ5, EJ5, et P2J5 et assez net sur les lots T0 et P1J5.
Ainsi, le produit PI induit une augmentation modérée de l'expression de l'acide hyaluronique par rapport au témoin T et au produit E au niveau du derme papillaire.
La composition selon l'invention permet bien d'augmenter l'expression de l'acide hyaluronique au niveau du derme papillaire. Elle possède donc des propriétés d'hydratation et de réparation du tissu cutané et participe à la prolifération cellulaire des cellules du tissu cutané.
La figure 2 illustre les résultats du marquage et donc de l'expression de PINK1 dans l'épiderme.
PINK1 (P-TEN Induced Putative Kinase 1) est une protéine impliquée dans le mécanisme de mitophagie qui est un processus d'autophagie sélective des mitochondries endommagées et non- fonctionnelles . Elle s'accumule spécifiquement à la surface de la membrane externe des mitochondries endommagées dont le potentiel électrochimique est perturbé. Au sein du tissu cutané, le processus de mitophagie est stimulé par un stress oxydatif, lié à l'accumulation de formes réactives de l'oxygène contribuant à l'élimination des mitochondries endommagées et au maintien de l'homéostasie cellulaire. PINK1 est également liée aux mécanismes cellulaires antiâges et particulièrement au niveau cutané.
Le marquage de PINK1 au niveau de l'épiderme est faible sur le lot T0, faible à modéré sur les lots TJ8 et EJ8, modéré sur les lots TJ5 et EJ5 et modéré à assez net sur les lots P1J5, P2J5, P1J8 et P2J8.
Ainsi, que cela soit à J5 ou J8, les produits PI et P2 induisent une augmentation de l'expression de PINK1 par rapport au témoin T et au produit E.
La composition selon l'invention permet d'augmenter l'expression de PINK1 au niveau des cellules de l'épiderme. Elle participe donc au maintien de l'homéostasie cellulaire des cellules du tissu cutané et possède des propriétés antiâges.
La figure 3 illustre les résultats du marquage et donc de l'expression de Nrf2 dans l'épiderme.
Nrf2 est un facteur de transcription avec un rôle clé dans la réponse aux stress oxydatifs et est exprimé de manière constitutive dans un large groupe de cellules et tissus. Sous l'action d'un stress oxydatif, y compris une exposition aux UVs, Nrf2 est phosphorylé en favorisant sa translocation successive du cytoplasme au noyau. Une fois transloqué dans le noyau, Nrf-2 est capable de se lier à l'ADN au niveau d'une région spécifique, connue également sous le nom d'HARE (Human Antioxidant Response Element). Nrf2 joue notamment un rôle clé dans la protection des kératinocytes contre les altérations induites par les UVs.
Le marquage de Nrf2 au niveau de l'épiderme est faible à modéré sur les lots TJ8, EJ8, P1J8 et P2J8, modéré sur le lot sur le lot P1J5, modéré à assez net sur les lots TJ5, EJ5, P2J5 et assez net à net sur le lot T0.
Ainsi, le produit PI induit une diminution de l'expression de Nrf2 par rapport au témoin T et au produit E. La composition selon l'invention permet de diminuer l'expression de Nrf2 au niveau de l'épiderme. Ainsi, la diminution de l'expression de Nrf2 traduit sa translocation du cytoplasme vers le noyau où il active des gènes responsables de la protection cellulaire et en particulier la synthèse d'enzymes antioxydantes. La composition selon l'invention possède donc des propriétés antioxydantes.
La figure 4 illustre les résultats du marquage et donc de l'expression de l'ocytocine dans l'épiderme.
L'ocytocine est une hormone synthétisée principalement dans les neurones des noyaux paraventriculaire hypothalamique et supraoptique et relarguée dans la circulation systémique par l'hypophyse postérieure. Elle est impliquée dans un large spectre d'activité tissu-spécifiques, incluant la croissance et la différenciation cellulaire, la réponse neuroendocrine à des stress ou encore les processus d'inflammation. Au sein de la peau, l'ocytocine est relarguée suite à des stimulations bien précises. Elle peut moduler ses fonctions biologiques via l'interaction avec le récepteur à l'ocytocine (OTR/OXTR). Ce récepteur est exprimé au niveau des kératinocytes et des fibroblastes et il a été montré que des niveaux élevés d'ocytocine sont à corréler avec une peau d'apparence plus jeune.
Le marquage de l'ocytocine au niveau de l'épiderme est faible sur les lots TJ5, EJ5, P1J5 et P2J5, faible à modéré sur les lots TJ8, EJ8, P1J8 et modéré sur les lots T0 et P2J8.
Ainsi, le produit P2 induit une augmentation de l'expression de l'ocytocine par rapport au témoin T et au produit E.
La composition selon l'invention permet d'augmenter l'expression de l'ocytocine au niveau des cellules de l'épiderme. Elle permet donc de participer à la croissance et la prolifération du tissu cutanée, de lutter contre l'inflammation du tissu cutané et possède des propriétés antiâges.
Le tableau ci-dessous illustre les résultats du dosage de l'ATP des lots TO, TJ5, EJ5, P1J5, P2J5, TJ8, EJ8, P1J8 et P2J8. Tableau 1
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L'ATP (adénosine triphosphate) est un nucléotide connu pour stimuler et participer à d'innombrables processus intracellulaires. L'ATP extracellulaire et son métabolite 1'adénosine peuvent exercer une variété d'effets sur presque chaque type cellulaire de la peau humaine et les potentielles sources cutanées d'ATP abondent. Celles de la peau comprennent par exemple l'ATP relâché par l'hypoxie des tissus et la lyse cellulaire lors de blessures mécaniques, la libération d'ATP par les kératinocytes sous l'effet de nucléotides ou de cytokines. L'ATP favorise la prolifération des kératinocytes et inhibe la différenciation terminale des kératinocytes grâce aux récepteurs P2Y2 localisés au niveau de la couche basale de l'épiderme. L'ATP joue également un rôle important dans l'organisation des réponses cutanées aux blessures mécaniques, aussi bien en modulant les processus inflammatoires des cellules de Langherans, qu'en stimulant directement les processus de régénération et cicatrisation de la peau. Par ailleurs, l'ATP est une molécule énergétique importante pour les processus intracellulaires et joue un rôle majeur dans le rajeunissement cutané. Avec le vieillissement, les niveaux d'ATP dans le derme déclinent, ce qui crée une déficience en énergie, affectant donc l'apparence de la peau. Ainsi, l'ATP est efficace pour fournir une protection antiâge et a également des propriétés hydratante et apaisante.
Ainsi, on constate que les produit PI et P2 induisent une augmentation de la concentration en ATP par rapport au témoin T et au produit E.
La composition selon l'invention permet d'augmenter la concentration en ATP au niveau des cellules de l'épiderme. Une augmentation de la production d'ATP au niveau cutané permet d'améliorer les fonctions métaboliques de la peau. La composition selon l'invention permet donc de de favoriser la prolifération et d'inhiber la différenciation terminale des kératinocytes. La composition selon l'invention permet en outre de participer à la réparation de la barrière cutanée.
Les inventeurs ont également testé l'effet de produits tels que SI, S2, S3, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9, S10, PI et P2 sur le relargage de l'ocytocine par des kératinocytes primaires en culture issus d'épiderme humain.
Le produit SI correspond à un mélange comprenant 40% en masse de sève de Bouleau, 40% en masse de sève d'Erable et 20% en masse d'eau distillée.
Le produit S2 correspond à un mélange 40% en masse de sève de Bouleau, 10% en masse d'extrait de feuille de Saule et 50% en masse d'eau distillée.
Le produit S3 correspond à un mélange comprenant 40% en masse de sève de Bouleau, 10% en masse d'extrait de feuilles de gingko biloba et 50% en masse d'eau distillée.
Le produit S4 correspond à un mélange comprenant 40% en masse de sève d'Erable, 10% en masse d'extrait de feuille de Saule et 50% en masse d'eau distillée.
Le produit S5 correspond à un mélange comprenant 40% en masse de sève d'Erable, 10% en masse d'extrait de feuilles de gingko biloba et 50% en masse d'eau distillée.
Le produit S6 correspond à un mélange comprenant 10% en masse d'extrait de feuilles de gingko biloba, 10% en masse d'extrait de feuille de Saule et 80% en masse d'eau distillée.
Le produit S7 correspond à un mélange comprenant 40% en masse de sève de Bouleau, 40% en masse de sève d'Erable, 10% en masse d'extrait de feuille de Saule et 10% en masse d'eau distillée.
Le produit S8 correspond à un mélange comprenant 40% en masse de sève de Bouleau, 40% en masse de sève d'Erable, 10% en masse d'extrait de feuilles de gingko biloba et 10% en masse d'eau distillée.
Le produit S9 correspond à un mélange comprenant 40% en masse de sève de Bouleau, 10% en masse d'extrait de feuille de Saule, 10% en masse d'extrait de feuilles de gingko biloba et 40% en masse d'eau distillée.
Le produit S10 correspond à un mélange comprenant 40% en masse de sève d'Erable, 10% en masse d'extrait de feuille de Saule, 10% en masse d'extrait de feuilles de gingko biloba et 40% en masse d'eau distillée.
Le produit PI correspond à un mélange comprenant 40% en masse de sève d'érable, 40% en masse de sève de Bouleau, 10% en masse d'extrait de feuilles de Saule et 10% en masse d'extrait de feuilles de gingko biloba.
Le produit P2 correspond à un mélange comprenant 20% en masse de sève d'érable, 20% en masse de sève de Bouleau, 5% en masse d'extrait de feuilles de Saule, 5% en masse d'extrait de feuilles de gingko biloba et 50% en masse de glycérine.
Les kératinocytes primaires sont issus d'un épiderme d'un donneur de 39 ans (référence : KER110, lot KER110049, Biopredic).
Les kératinocytes sont ensemencés (20000 cellules/cm2) en plaque de 96 puits à 37°C, en atmosphère enrichie à 5% de CO2 et dans un milieu de culture KSEM (référence Gibco 10144892) comprenant 1% de pénicilline/streptomycine.
24 heures après l'ensemencement des lots Slk, S2k, S3k, S4k, S5k, S6k, S7k, S8k, S9k, SlOk, Plk et P2k sont respectivement mis à incuber avec les produits SI, S2, S3, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9, S10, PI et P2. Un lot témoin Tk ne subit quant à lui aucun ajout de produit, seul son milieu de culture est renouvelé.
24 heures après l'incubation les milieux de culture ainsi que les culots cellulaires de chaque lot sont prélevés et il est effectué un dosage de l'ocytocine à partir des milieux de culture ainsi qu'un dosage des protéines totales à partir des culots cellulaires.
Le dosage de l'ocytocine est réalisé au moyen d'un test ELISA (abeam 133050 Oxytocin ELISA Kit).
Le dosage des protéines totales est réalisé au moyen de la technique de Bradford.
Les inventeurs constatent que le relargage de l'ocytocine par les kératinocytes du lot Plk ou du lot P2k est nettement supérieur au relargage de l'ocytocine de lots traités avec les produits SI à S10 testés.
Ces résultats montrent que la composition selon l'invention présente un effet supplémentaire inattendu sur le relargage de l'ocytocine par des kératinocytes du fait de l'effet combiné de la sève de bouleau, de la sève d'érable, de l'extrait de feuille de saule et de l'extrait de feuilles de gingko biloba.
Des résultats similaires sont observés pour des compositions selon l'invention dans lesquelles le pourcentage massique de la sève de bouleau est compris entre 10% et 50%.
Des résultats similaires sont observés pour des compositions selon l'invention dans lesquelles le pourcentage massique de la sève d'érable est compris entre 10% et 50%.
Des résultats similaires sont observés pour des compositions selon l'invention dans lesquelles le pourcentage massique de l'extrait de feuille de saule est compris entre 3% et 20%.
Des résultats similaires sont observés pour des compositions selon l'invention dans lesquelles le pourcentage massique de l'extrait de feuille de gingko biloba est compris entre 3% et 20%.
Les inventeurs ont également mené une étude génomique pour caractériser la composition selon l'invention. Pour se faire, ils ont préparé des expiants de peau humaine provenant d'une plastie abdominale et les ont répartis en quatre lots :
- le lot TOg correspondant au témoin plastie et comprenant 3 expiants,
- le lot Tg correspondant au témoin et comprenant 6 expiants,
- le lot Eg correspondant au lot traité avec le produit E et comprenant 6 expiants,
- le lot Plg correspondant au lot traité avec le produit PI et comprenant 6 expiants,
- le lot P2g correspondant au lot traité avec le produit P2 et comprenant 6 expiants,
Chaque expiant de peau a été mis en survie en milieu de culture à une température de 37°C en atmosphère humide et enrichie de 5% de CO2.
A T = 0 jour (J0), T = 1 jour (Jl), T = 5 jours (J5), 5 pL des produits E, PI et P2 ont respectivement été appliqués en topique sur les expiants des lots E, PI et P2.
A J0, les 3 expiants du lot TOg ont été prélevés et coupés en trois parties. Une première et une deuxième partie ont été congelées à -80°C et une troisième partie a été stockée dans une solution permettant de stabiliser l'ARN (RNAlater) en vue de l'analyse génomique.
A T = 2 jours (J2) et T = 6 jours (J6), 3 expiants des lots Tg, Eg, Plg et P2g ont été prélevés et traités de la même façon que les expiants du lot TOg.
Des échantillons d'ARN ont ensuite été extraits des expiants des lots TOg, Tg à J2 (TgJ2) et J6 (TgJ6), Eg à J2 (EgJ2) et J6 (EgJ6), Plg à J2 (PlgJ2) et J6 (PlgJ6) et P2g à J2 (P2gJ2) et J6 (P2gJ6).
Chaque extrait d'ARN a ensuite été rétro transcrit, amplifié, marqué par la Cyanine-3 et hybridé sur puces contenant le génome humain en entier de façon à réaliser l'analyse transcriptomique.
Les gènes modulés en réponse aux produits PI et P2 ont été soumis au logiciel PredictSearch pour la réalisation de l'enrichissement et l'identification des activités biologiques associées aux gènes induits ou réprimés.
Il ressort de cette étude génomique que les produits PI et P2 permettent de moduler de nombreux gènes impliqués dans des processus biologiques tels que la barrière cutanée, la migration des kératinocytes, la réponse antimicrobienne, les lésions psoriasiques, l'inflammation de la peau, la différenciation de l'épiderme, la cicatrisation, le métabolisme lipidique, la prolifération cellulaire, la réparation de l'ADN et la médiation lipidique.
Les produits PI et P2 permettent de réprimer un certain nombre de gènes impliqués dans des processus biologique tels que le mitophagie, la peroxydation lipidique, l'inflammation chronique et la différenciation terminale.
Cette étude génomique vient confirmer les propriétés de la composition selon l'invention que les études histologiques et biochimiques ont révélées.
Les inventeurs ont également mené des tests et se sont rendu compte que des compositions comprenant entre 10% et 50% en masse de sève de bouleau, entre 10% et 50% en masse de sève d'érable, entre 3% et 20% en masse d'extrait de feuilles de saule et entre 3% et 20% en masse d'extrait de feuilles de ginkgo biloba possédaient les mêmes propriétés que les produits PI et P2.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend entre 10% et 50% en masse de sève d'érable (dénomination INCI : Acer Saccharum (Sugar Maple) Sap Extract), par exemple 12%, 17%, 22%, 27%, 32%, 37%, 42% ou 45% en masse.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend entre 10% et 50% en masse de sève de bouleau (dénomination INCI : Betula Alba Juice), par exemple 12%, 17%, 22%, 27%, 32%, 37%, 42% ou 45% en masse.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend entre 3% et 20% en masse d'extrait de feuille de saule (dénomination INCI : Salix Alba (Willow) Leaf Extract), par exemple 5%, 7%, 9%, 11%, 13%, 15%, 17% ou 19% en masse.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend entre 3% et 20% en masse d'extrait de feuille de ginkgo biloba (dénomination INCI : Ginkgo Biloba Leaf Extract), par exemple 5%, 7%, 9%, 11%, 13%, 15%, 17% ou 19% en masse.
Lorsque la composition selon l'invention est combinée dans une composition finale comprenant d'autres ingrédients, par exemple cosmétique ou dermatologique, il n'est pas nécessaire d'ajouter de l'eau distillée ni des conservateurs à la composition finale.
La composition selon l'invention peut également comprendre de l'extrait de fruit de petit piment (dénomination INCI : Capsicum Annuum Fruit Extract). Ce produit présente en outre des propriétés antipelliculaire, antimicrobienne, antioxydante, astringente et de protection de la peau. La composition selon l'invention peut comprendre entre 1% et 5% en masse d'extrait de fruit de petit piment, par exemple 2%, 3% ou 4% en masse. La description qui suit concerne des exemples de compositions selon l'invention.
Exemple 1 : Sérum visage
Tableau 2
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000021_0001
Exemple 3 : Spray pour le corps
Tableau 4
Figure imgf000022_0001
Exemple 4 : Lotion pour le corps
Tableau 5
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Exemple 5 : Lotion pour le corps
Tableau 6
Figure imgf000022_0003
Exemple 6 : Sérum pour le corps
Tableau 7
Figure imgf000023_0001
La composition selon l'invention peut être une composition cosmétique ou dermatologique. Elle peut se présenter sous la forme d'un gel, d'une lotion, d'une mousse, d'un baume, d'une crème, d'un spray ou d'un sérum.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition comprenant à titre de principe actif de la sève de bouleau, de la sève d'érable, de l'extrait de feuilles de saule et de l'extrait de feuilles de ginkgo biloba.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 10% et 50% en masse de sève de bouleau.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 10% et 50% en masse de sève d'érable.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 3% et 20% en masse d'extrait de feuilles de saule.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 3% et 20% en masse d'extrait de feuilles de ginkgo biloba.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend également de l'extrait de fruit de petit piment.
7. Composition selon l'une des caractéristiques précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un gel, d'une lotion, d'une mousse, d'un baume, d'une crème, d'un spray ou d'un sérum.
PCT/EP2022/082164 2021-11-16 2022-11-16 Composition cosmetique comprenant de la sève de boulot, de la sève d'érable, de l'extrait de feuilles de saule et de l'extrait de feuilles de ginkgo biloba WO2023088980A1 (fr)

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