WO2023068889A1 - 원통형 배터리, 그리고 이를 포함하는 배터리 팩 및 자동차 - Google Patents

원통형 배터리, 그리고 이를 포함하는 배터리 팩 및 자동차 Download PDF

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uncoated
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박종식
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Definitions

  • the present invention relates to a cylindrical battery, a battery pack including the cylindrical battery, and a vehicle.
  • a battery pack using cylindrical batteries typically, a plurality of cylindrical batteries are placed upright in a housing, and the upper and lower ends of the cylindrical batteries are used as positive terminals and negative terminals, respectively, to provide mutual protection between the plurality of cylindrical batteries. electrically connected.
  • the negative electrode uncoated portion of the electrode assembly accommodated in the battery housing extends downward to electrically connect to the bottom surface of the battery housing, and the positive electrode uncoated portion extends upward to electrically connect to the top cap.
  • the bottom surface of the battery housing is used as a negative terminal
  • the top cap covering the top opening of the battery housing is used as a positive terminal.
  • secondary batteries having electrical characteristics such as high ease of application, repeated charging and discharging according to the product group, and high energy density are used not only in portable devices but also in electric vehicles (EVs) driven by an electrical driving source, or It is widely applied to hybrid electric vehicles (HEVs) and the like.
  • EVs electric vehicles
  • HEVs hybrid electric vehicles
  • the battery refers to a secondary battery.
  • Batteries are attracting attention as a new energy source for improving eco-friendliness and energy efficiency because they have not only the primary advantage of dramatically reducing the use of fossil fuels, but also the advantage of not generating any by-products from the use of energy.
  • Types of batteries widely used today include lithium ion batteries, lithium polymer batteries, nickel cadmium batteries, nickel hydrogen batteries, nickel zinc batteries, and the like, and the operating voltage of a unit battery is about 2.5V to 4.5V. Therefore, when a higher output voltage is required, a battery pack is formed by connecting a plurality of batteries in series. In addition, a battery pack is configured by connecting a plurality of batteries in parallel according to a charge/discharge capacity required for the battery pack. Accordingly, the number of batteries included in the battery pack and the type of electrical connection may be variously set according to a required output voltage and/or charge/discharge capacity.
  • a separator which is an insulator, is interposed between a positive electrode and a negative electrode, and a jelly roll-shaped electrode assembly is formed by winding the separator, which is then inserted into a battery housing to form a battery.
  • An electrode tab in the form of a strip may be connected to the non-coated portion of each of the positive and negative electrodes, and the electrode tab electrically connects the electrode assembly and an electrode terminal exposed to the outside.
  • the positive terminal is a cap plate of a sealing body sealing the opening of the battery housing
  • the negative terminal is the battery housing.
  • a cylindrical battery having a structure in which the positive and negative uncoated regions are located at the top and bottom of the jelly roll type electrode assembly, and a current collecting plate is welded to the uncoated region to improve the current collection efficiency. (a so-called tab-less cylindrical battery) was presented.
  • FIG. 1 to 3 are views showing a manufacturing process of a tab-less cylindrical battery.
  • 1 shows the structure of an electrode
  • FIG. 2 shows a winding process of an electrode
  • FIG. 3 shows a process of welding a current collecting plate to a bent surface of a non-coated portion.
  • the positive electrode 10 and the negative electrode 11 have a structure in which an active material layer 21 is coated on a sheet-shaped current collector 20, and one long side side along the winding direction X Including the uncoated portion 22.
  • the electrode assembly (A) is manufactured by sequentially stacking the positive electrode 10 and the negative electrode 11 together with two sheets of separator 12 as shown in FIG. 13 and then winding them in one direction (X). At this time, the uncoated portions of the positive electrode 10 and the negative electrode 11 are disposed in opposite directions.
  • the uncoated portion 10a of the positive electrode 10 and the uncoated portion 11a of the negative electrode 11 are bent toward the core. After that, the current collector plates 30 and 31 are welded and coupled to the uncoated portions 10a and 11a, respectively.
  • the current collecting plates 30 and 31 are connected to external electrode terminals, and the current path winds the electrode assembly A. Since it is formed with a large cross-sectional area along the axial direction (see arrow), it has the advantage of lowering the resistance of the battery. This is because resistance is inversely proportional to the cross-sectional area of the path through which current flows.
  • the shapes of the uncoated portions 10a and 11a may be irregularly distorted and deformed.
  • the deformed portion may contact an electrode of opposite polarity to cause an internal short circuit or cause fine cracks in the uncoated regions 10a and 11a.
  • the uncoated portion 32 adjacent to the core of the electrode assembly A is bent, all or a significant portion of the cavity 33 in the core of the electrode assembly A is closed. In this case, a problem arises in the electrolyte injection process. That is, the cavity 33 in the core of the electrode assembly A is used as a passage through which the electrolyte is injected.
  • bent portions of the uncoated portions 10a and 11a where the current collector plates 30 and 31 are welded must overlap several layers and must not have empty spaces (gaps). In this way, sufficient welding strength can be obtained, and even if the latest technology such as laser welding is used, it is possible to prevent a problem in which the laser penetrates into the electrode assembly A and melts the separator or the active material.
  • the positive electrode uncoated portion 10a is formed entirely on the electrode assembly A. Therefore, when the outer circumferential surface of the upper end of the battery housing is press-fitted to the inside to form the beading part, the upper edge region 34 of the electrode assembly A is pressed by the battery housing. Such pressure may cause partial deformation of the electrode assembly A, and at this time, an internal short circuit may occur as the separator 12 is torn. If a short circuit occurs inside the battery, heat generation or explosion of the battery may occur.
  • a positive electrode active material in the form of a single particle or quasi-single particle having a relatively large primary particle size has been developed.
  • the electrode was broken in a state where the porosity was not achieved to a target level, and there was a problem in that the resistance characteristics and charge/discharge efficiency of the lithium secondary battery were not good.
  • the present invention has been devised in consideration of the above problems, and an object of the present invention is to provide a cylindrical battery having a structure in which a positive terminal and a negative terminal are applied in the same direction.
  • Another technical problem of the present invention is, in the case of electrically connecting a plurality of cylindrical batteries in one direction, a sufficient area for welding electrical connection parts such as bus bars for manufacturing battery packs and electrode terminals of the cylindrical batteries. is to secure
  • Another technical problem of the present invention is to provide an electrode assembly having an improved uncoated portion structure to relieve stress applied to the uncoated portion when bending the uncoated portion exposed at both ends of the electrode assembly.
  • Another technical problem of the present invention is to provide an electrode assembly in which an electrolyte injection passage is not blocked even when the uncoated portion is bent.
  • Another technical problem of the present invention is to provide an electrode assembly including a structure capable of preventing contact between an upper edge of the electrode assembly and an inner surface of the battery housing when the upper end of the battery housing is beaded.
  • Another technical problem of the present invention is to provide an electrode assembly with improved energy density and reduced resistance.
  • Another technical problem of the present invention is to provide a cylindrical battery including an electrode assembly having an improved structure, a battery pack including the battery pack, and a vehicle including the battery pack.
  • Another technical problem of the present invention is to provide an electrode that can implement excellent thermal stability, high electrical conductivity and high rolling characteristics by applying a single particle or quasi-single particle as a cathode active material, and an electrode assembly including the same.
  • Another technical problem of the present invention is to provide an electrode assembly with improved energy density by including a silicon-based negative electrode active material in the negative electrode.
  • Another technical problem of the present invention is to provide an electrode assembly in which the section of the cathode active material section is increased without worrying about precipitation of lithium.
  • Another technical problem of the present invention is to provide a cylindrical battery that can exhibit excellent thermal stability even when the volume of the battery increases due to an increase in form factor.
  • a cylindrical battery according to the present invention for solving the above problems includes an electrode assembly defining a core and an outer circumferential surface by winding a first electrode, a second electrode, and a separator interposed therebetween around a winding axis.
  • the first electrode and the second electrode each include a first uncoated portion and a second uncoated portion not coated with an active material layer along the winding direction.
  • At least one of the first uncoated portion and the second uncoated portion is itself defined as an electrode tab and includes a core side uncoated portion, an outer circumferential uncoated portion, and a middle uncoated portion interposed therebetween.
  • At least one of the core-side uncoated portion and the outer circumferential-side uncoated portion has a height smaller in the winding axis direction than the intermediate uncoated portion.
  • the cylindrical battery may include a battery housing accommodating the electrode assembly through an opening and electrically connected to the second non-coated portion; an external terminal electrically connected to the first non-coated portion and exposed to the outside of the battery housing through a closed portion of the battery housing located on the opposite side of the opening; and a cap plate covering the opening of the battery housing.
  • the cap plate may not have a polarity by being insulated from the battery housing and not electrically connected to the electrode assembly.
  • the external terminal may be electrically connected to the first uncoated portion having a first polarity.
  • the battery housing may be electrically connected to the second non-coated portion having a second polarity different from the first polarity.
  • the external terminal may be located in the center of the closed portion of the battery housing.
  • the external terminal may include a terminal exposed portion extending to the outside of the battery housing; and a terminal insertion portion penetrating the closing portion of the battery housing.
  • a cross section of the terminal exposure part may be larger than a cross section of the terminal insertion part, and an edge of a lower end of the terminal insertion part facing the electrode assembly may be riveted toward an inner surface of the closure part.
  • the cylindrical battery may further include an insulating gasket interposed between the battery housing and the external terminal to insulate the external terminal from the battery housing.
  • the insulating gasket may include a gasket exposed portion extending to the outside of the battery housing; and a gasket insertion portion penetrating the closing portion of the battery housing.
  • a part of an insulating gasket interposed between an edge of a lower end of the terminal insertion part and the battery housing may be in close contact with an inner surface of the closure part by the riveting.
  • the cylindrical battery may include a beading portion formed by press-fitting around an outer circumferential surface of the battery housing adjacent to an open portion of the battery housing; a crimping portion bent in the direction of the winding axis so as to surround an edge of the cap plate at an end portion of the battery housing on the side of the open portion; and a sealing gasket compressed by the crimping part in a state interposed between the open portion of the battery housing and the cap plate to seal between the cap plate and the open portion of the battery housing.
  • At least some sections of the middle uncoated region may include a plurality of independently bendable segments.
  • At least one of a height in a winding axial direction and a width in a winding direction of the plurality of segments may gradually increase from the core side to the outer circumference side individually or in groups.
  • the plurality of segments form a plurality of segment segment groups going from the core side to the outer circumference, and the segment segments belonging to the same segment segment group are at least one of a width in a winding direction, a height in a winding axial direction, and a spacing pitch in a winding direction. may be identical to each other.
  • At least one of a width in a winding direction, a height in a winding axial direction, and a spacing pitch in a winding direction may gradually increase in segment segments belonging to the same segment group from the core side to the outer circumferential side.
  • the plurality of segments may be overlapped in several layers along the direction of the winding axis while being bent toward the core.
  • a radial length (R) of the core-side uncoated portion and a bending length (H) of the innermost segment of the middle uncoated portion may satisfy a relational expression H ⁇ R.
  • a gap may be provided between a lower end of the cutting line of the segments and the active material layer.
  • the first non-coated portion is itself defined as an electrode tab, and the first non-coated portion is a core side non-coated portion adjacent to the core of the electrode assembly, an outer circumferential non-coated portion adjacent to the outer circumferential surface of the electrode assembly, the core-side non-coated portion, and A middle uncoated portion interposed between the outer circumferential non-coated portions, the middle uncoated portion of the first non-coated portion includes a plurality of independently bendable segment pieces, and the plurality of segment pieces of the first non-coated portion are bent toward the core, A bent surface of segments may be formed at one end of the electrode assembly.
  • the cylindrical battery may include: a first collector plate coupled to the curved surfaces of the segments of the first non-coated portion; and an insulator interposed between the first current collecting plate and an inner surface of the closure part.
  • an end of the external terminal facing the electrode assembly may pass through the insulator and be coupled to the first current collecting plate.
  • the second uncoated portion itself is defined as an electrode tab, and the second uncoated portion is a core-side uncoated portion adjacent to the core of the electrode assembly, an outer circumferential uncoated portion adjacent to the outer circumferential surface of the electrode assembly, the core-side uncoated portion, and It includes an intermediate uncoated portion interposed between the outer circumferential non-coated portions, the middle uncoated portion of the second non-coated portion includes a plurality of independently bendable segment pieces, and the plurality of segment pieces of the second non-coated portion are bent toward the core, A bent surface of segment segments may be formed at the other end of the electrode assembly.
  • the cylindrical battery may further include a second current collecting plate coupled to the curved surfaces of the segments of the second non-coated portion.
  • a second current collecting plate coupled to the curved surfaces of the segments of the second non-coated portion.
  • at least a portion of an edge of the second current collecting plate extends toward an inner surface of the beading part and may be interposed and fixed between the inner surface of the beading part and the sealing gasket.
  • the cap plate may include a bent portion formed of a region having a smaller thickness than an adjacent region.
  • the venting part may have a notching pattern.
  • the venting part may be formed in a continuous or discontinuous straight line pattern or curved pattern.
  • a lower end of the cap plate may be positioned higher than a lower end of the battery housing.
  • the holding part of the first electrode may include a loading reducing part for reducing the loading amount of the active material, and a position of the loading decreasing part may correspond to a position of the second sliding part.
  • the active material layer of the first electrode may include a cathode active material including a single particle, quasi-single particle, or a combination thereof.
  • D min which is a minimum particle size appearing in the cumulative volume distribution of the positive electrode active material, may be 1.0 ⁇ m or more.
  • D 50 which is a particle size when the volume cumulative amount is 50%, may be 5.0 ⁇ m or less.
  • D max which is the maximum particle size in the volume cumulative distribution of the positive electrode active material, may be 12 ⁇ m to 17 ⁇ m.
  • the cathode active material has a unimodal particle size distribution showing a single peak in a volume cumulative particle size distribution graph, and a particle size distribution (PSD) represented by the following formula may be 3 or less.
  • PSD particle size distribution
  • the single particle, quasi-single particle, or a combination thereof may be included in an amount of 95wt% to 100wt% based on the total weight of the positive electrode active material included in the active material layer of the first electrode.
  • the cathode active material may include a lithium nickel-based oxide containing 80 mol% or more of Ni based on the total number of moles of the transition metal.
  • the porosity of the active material layer of the first electrode may be 15% to 23%.
  • the active material layer of the first electrode may include flaky graphite in a weight ratio of 0.05 wt % to 5 wt %.
  • the active material layer of the first electrode may further include carbon nanotubes.
  • the active material layer of the second electrode may include a silicon-based negative active material and a carbon-based negative active material.
  • the silicon-based negative active material and the carbon-based negative active material may be included in the active material layer of the second electrode in a weight ratio of 1:99 to 20:80.
  • a battery pack according to the present invention may include a plurality of cylindrical batteries including at least one or more of the above-described features and a pack housing accommodating them.
  • a vehicle according to the present invention may include the battery pack.
  • a cylindrical battery having a structure in which positive terminals and negative terminals are applied in the same direction is provided, and thus an electrical connection structure of a plurality of cylindrical batteries can be simplified.
  • the electrode terminal of the cylindrical battery has a sufficient area to be welded with an electrical connection part such as a bus bar, so that sufficient bonding strength between the electrode terminal and the electrical connection part can be secured, and the electrical connection part It is possible to lower the resistance at the junction between the electrode terminal and the electrode terminal to a desired level.
  • the internal resistance of the battery can be reduced and the energy density can be increased by using the uncoated portion itself protruding from the top and bottom of the electrode assembly as an electrode tab.
  • the inside of the cylindrical battery due to partial deformation of the electrode assembly Short circuit can be prevented.
  • the structure of the non-coated portion of the electrode assembly is improved to prevent the uncoated portion from being torn when the uncoated portion is bent, and the welding strength can be improved by sufficiently increasing the number of overlapping layers of the uncoated portion.
  • the electrolyte injection process and the welding of the battery housing and the current collector plate can be carried out easily.
  • a cylindrical battery having a structure with low internal resistance, prevention of internal short circuit, and improved welding strength between a current collector plate and an uncoated region, a battery pack including the same, and an automobile.
  • the thermal stability of the battery can be further improved by including the positive electrode active material powder having D min of 1.0 ⁇ m or more in the positive electrode.
  • the positive electrode active material powder having D min of 1.0 ⁇ m or more in the positive electrode.
  • D min minimum particle size
  • the positive electrode includes a positive electrode active material powder in which D 50 , D max , and particle size distribution (PSD) are appropriately adjusted, thereby minimizing an increase in resistance due to application of single particles, Excellent capacitance and output characteristics can be realized.
  • D 50 , D max , and particle size distribution (PSD) are appropriately adjusted, thereby minimizing an increase in resistance due to application of single particles, Excellent capacitance and output characteristics can be realized.
  • the conductivity of the electrode may be improved by including a single-grain cathode active material coated with a conductive coating layer or by containing novel CNTs as a conductive material.
  • the flaky graphite is included in the cathode active material layer, when the cathode active material layer is rolled, the flaky graphite provides a sliding effect to the cathode active material to improve the rolling characteristics of the electrode, the electrode The porosity can be reduced to a target level. Accordingly, stability, initial resistance characteristics, and charge/discharge efficiency of the cylindrical battery are improved.
  • a higher energy density can be realized by including a silicon-based negative electrode active material having a large capacity in the negative electrode.
  • the loading reduction portion having a small loading amount of the cathode active material is included in the cathode, the section of the cathode active material portion may be increased without worrying about lithium precipitation.
  • the present invention may have various other effects, which will be described in each embodiment, or descriptions of effects that can be easily inferred by those skilled in the art will be omitted.
  • 1 is a plan view showing the structure of an electrode used in manufacturing a conventional tab-less cylindrical battery.
  • FIG. 2 is a view showing an electrode winding process of a conventional tab-less cylindrical battery.
  • FIG 3 shows a process of welding a current collector plate to a curved surface of a non-coated portion in a conventional tab-less cylindrical battery.
  • FIG. 4 is a view showing the appearance of a cylindrical battery according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing the internal structure of a cylindrical battery according to an embodiment of the present invention.
  • 6 and 7 are partial cross-sectional views showing the upper structure of a cylindrical battery according to an embodiment of the present invention.
  • FIGS. 8 and 9 are diagrams illustrating a coupling structure of a first current collecting plate and an electrode assembly applied to the present invention.
  • FIG. 10 is a partial cross-sectional view showing a lower structure of a cylindrical battery according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a bottom plan view showing a lower structure of a cylindrical battery according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a plan view of a second current collecting plate according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 13A is a schematic diagram illustrating a battery pack according to an embodiment of the present invention.
  • 13B is a schematic diagram showing a vehicle according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a plan view showing the structure of an electrode according to a first embodiment of the present invention.
  • 15 is a plan view showing the structure of an electrode according to a second embodiment of the present invention.
  • 16 is a plan view showing the structure of an electrode according to a third embodiment of the present invention.
  • 17 is a plan view showing the structure of an electrode according to a fourth embodiment of the present invention.
  • 18 is a diagram illustrating definitions of width, height, and separation pitch of segments according to an embodiment of the present invention.
  • 19 is a plan view showing the structure of an electrode according to a fifth embodiment of the present invention.
  • 20 is a diagram illustrating definitions of width, height, and separation pitch of segments according to an embodiment of the present invention.
  • 21 is a cross-sectional view of a jelly roll type electrode assembly in which the electrode of the first embodiment is applied to the first electrode (anode) and the second electrode (cathode), cut along the Y-axis direction (winding axis direction).
  • FIG. 22 is a cross-sectional view of a jelly roll-type electrode assembly in which the electrode of the second embodiment is applied to the first electrode (anode) and the second electrode (cathode) taken along the Y-axis direction (winding axis direction).
  • 23 is a Y-axis of a jelly roll type electrode assembly in which any one of the electrodes of the third to fifth embodiments (modifications thereof) is applied to the first electrode (anode) and the second electrode (cathode). It is a cross-sectional view along the winding axis direction.
  • FIG. 24 is a cross-sectional view of an electrode assembly according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction (winding axis direction).
  • 25 is a cross-sectional view of an electrode assembly according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction (winding axis direction).
  • 26 is a cross-sectional view of an electrode assembly according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction (winding axis direction).
  • 27 is a cross-sectional view of a cylindrical battery according to an embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction.
  • FIG. 28 is a cross-sectional view of a cylindrical battery according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction.
  • 29 is a cross-sectional view of a cylindrical battery according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction.
  • FIG. 30 is a cross-sectional view of a cylindrical battery according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis.
  • 31 is a cross-sectional view of a cylindrical battery according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis.
  • FIG. 32 is a cross-sectional view of a cylindrical battery according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis.
  • FIG 33 is a cross-sectional view of a cylindrical battery according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis.
  • FIG. 34 is a cross-sectional view of a cylindrical battery according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis.
  • 35 is a cross-sectional view of a cylindrical battery according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis.
  • FIG. 37 is a scanning micrograph of a novel CNT according to an embodiment of the present invention.
  • 39 to 42 are graphs showing sheet resistance and high-temperature lifespan characteristics for each conductive material ratio when single-grain active material particles are applied as the positive electrode active material.
  • 44A is a SEM picture of the positive electrode active material used in Example 2-1 of the present invention.
  • 44b is a SEM picture of the cathode active material used in Example 2-2 of the present invention.
  • 44c is a SEM picture of the cathode active material used in Comparative Example 2-2 of the present invention.
  • 45A is a graph showing hot box test results of 4680 cells manufactured according to Example 1 of the present invention.
  • 45B is a graph showing hot box test results of 4680 cells manufactured according to Comparative Example 1 of the present invention.
  • 45C is a graph showing hot box test results of 4680 cells manufactured by Sample 1 of Example 2-1 and Comparative Example 2-1 of the present invention.
  • 45D is a graph showing hot box test results of 4680 cells manufactured by Samples 2 and 3 of Example 2-1, Samples 1 and 2 of Example 2-2, and Comparative Example 2-2 of the present invention.
  • 46A is a cross-sectional SEM image of an anode prepared in Example 2-1 of the present invention.
  • 46B is a cross-sectional SEM image of a positive electrode prepared in Comparative Example 2-1.
  • 47a is a graph showing the results of measuring resistance characteristics according to SOC while charging coin half cells including positive electrodes according to Examples 3-3, Comparative Example 3-1, and Comparative Example 3-2 of the present invention up to 4.2V; am.
  • 47B is a graph of capacity retention and resistance increase (DCIR increase) obtained through charge/discharge cycle experiments for 4680 cells according to Examples 3-1, 3-3, and Comparative Example 3-1 of the present invention. It is a graph showing the measurement result.
  • FIG. 48 is a view showing an electrode assembly according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 49 is a cross-sectional view showing a cross section taken along the line AA' of FIG. 48;
  • 50 and 51 are diagrams illustrating a process of manufacturing an anode according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 52 is a perspective view showing a negative electrode according to an embodiment of the present invention.
  • 53 and 54 are diagrams illustrating a process of manufacturing an anode according to an embodiment of the present invention.
  • 55 is a perspective view showing an anode according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 56 is a view showing an electrode assembly according to a comparative example of the present invention.
  • 57 is a cross-sectional view showing a cross section taken along the cutting line BB′ of FIG. 56;
  • 58 is a view showing a process of manufacturing a negative electrode according to a comparative example of the present invention.
  • 59 is a view showing a process of manufacturing a positive electrode according to a comparative example of the present invention.
  • 60 is a graph showing changes in energy density according to the content of the silicon-based negative active material and the presence or absence of doping of the silicon-based negative active material in a battery using a mixture of a silicon-based negative active material and a carbon-based negative active material as the negative electrode active material.
  • a part such as a layer, film, region, plate, etc. is said to be “on” or “on” another part, this includes not only the case where it is “directly on” the other part, but also the case where there is another part in the middle. . Conversely, when a part is said to be “directly on” another part, it means that there is no other part in between.
  • a reference part means to be located above or below the reference part, and to necessarily be located “on” or “on” in the opposite direction of gravity does not mean no.
  • planar image it means when the target part is viewed from above, and when it is referred to as “cross-sectional image”, it means when a cross section of the target part cut vertically is viewed from the side.
  • a cylindrical battery 1 according to an embodiment of the present invention includes an electrode assembly A, a battery housing BH, a cap plate 40 and an external terminal 50.
  • the cylindrical battery 1 in addition to the above-mentioned components, additionally includes an insulating gasket 35 and/or a first collector plate 36 and/or an insulator 37 and/or a second collector plate 38 and/or A sealing gasket 39 may be further included.
  • the electrode assembly (A) includes a first electrode having a first polarity, a second electrode having a second polarity, and a separator interposed between the first electrode and the second electrode.
  • the first electrode is an anode or a cathode
  • the second electrode corresponds to an electrode having a polarity opposite to that of the first electrode.
  • the electrode assembly A may have, for example, a jelly-roll shape. That is, the electrode assembly (A) may be manufactured by winding a laminate formed by sequentially stacking the first electrode, the separator, and the second electrode at least once around the winding center (C). In this case, an additional separator may be provided on the outer circumferential surface of the electrode assembly A to insulate it from the battery housing BH.
  • the first electrode includes a first electrode current collector and a first electrode active material coated on one or both surfaces of the first electrode current collector.
  • An uncoated portion (first uncoated portion) of the first electrode to which the first electrode active material is not applied is present at one end of the first electrode current collector in the width direction (direction parallel to the Z-axis).
  • the first non-coated portion functions as a first electrode tab (13).
  • the first electrode tab 13 is provided above the electrode assembly A accommodated in the battery housing BH in the height direction (direction parallel to the Z-axis).
  • the second electrode includes a second electrode current collector and a second electrode active material coated on one or both surfaces of the second electrode current collector.
  • An uncoated portion (second uncoated portion) of the second electrode to which the second electrode active material is not applied is present at the other end of the second electrode current collector in the width direction (direction parallel to the Z-axis).
  • the second non-coated portion functions as the second electrode tab 14 .
  • the second electrode tab 14 is provided below the electrode assembly A accommodated in the battery housing BH in the height direction (parallel to the Z-axis).
  • the first electrode tab 13 and the second electrode tab 14 extend in opposite directions to each other along the width direction of the electrode assembly A, that is, the height direction of the cylindrical battery 1 (direction parallel to the Z axis). protrudes out
  • the battery housing BH is a substantially cylindrical container having an opening formed therein, and is made of a conductive material such as metal.
  • the material of the battery housing BH may be, for example, aluminum.
  • a side surface (outer circumferential surface) and an upper surface of the battery housing BH may be integrally formed.
  • An upper surface (parallel to the X-Y plane) of the battery housing BH has a substantially flat shape.
  • An upper portion located on the opposite side of the opening is referred to as a closing portion.
  • the battery housing (BH) accommodates the electrode assembly (A) through an opening formed below, and also accommodates the electrolyte.
  • the battery housing (BH) is electrically connected to the electrode assembly (A).
  • the battery housing (BH) is, for example, electrically connected to the second electrode tab 14 of the electrode assembly (A). In this case, the battery housing BH has the same polarity as the second electrode tab 14 .
  • the battery housing BH may include a beading portion 23 and a crimping portion 24 formed at a lower end thereof.
  • the beading part 23 is located below the electrode assembly A.
  • the beading portion 23 is formed by press-fitting around the outer circumferential surface of the battery housing BH.
  • the beading part 23 prevents the electrode assembly A, which may have a size substantially corresponding to the width of the battery housing BH, from coming out through an opening formed at the lower end of the battery housing BH, and the cap plate ( 40) can function as a support to be seated.
  • the crimping part 24 is formed below the beading part 23 .
  • the crimping part 24 has a shape extended and bent to cover the outer circumferential surface of the cap plate 40 disposed below the beading part 23 and a part of the lower surface of the cap plate 40 .
  • the present invention does not exclude the case where the battery housing (BH) does not have such a beading portion 23 and/or crimping portion 24.
  • the battery housing (BH) does not include the beading part 23 and/or the crimping part 24
  • the electrode assembly A is fixed and/or the cap plate 40 is fixed and/or the battery
  • the sealing of the housing BH is, for example, the additional application of a part that can function as a stopper for the electrode assembly A and/or the additional application of a structure on which the cap plate 40 can be seated and/or the battery housing This can be realized through welding between (BH) and the cap plate 40.
  • the cap plate 40 may be made of, for example, a metal material to secure rigidity.
  • the cap plate 40 covers the opening formed at the bottom of the battery housing BH. That is, the cap plate 40 forms the lower surface of the cylindrical battery 1 .
  • the cap plate 40 does not have a polarity even if it is made of a conductive metal material. Having no polarity may mean that the cap plate 40 is electrically insulated from the battery housing BH and the external terminal 50 . Accordingly, the cap plate 40 does not function as a positive or negative terminal. Accordingly, the cap plate 40 does not need to be electrically connected to the electrode assembly A and the battery housing BH, and the material does not necessarily have to be a conductive metal.
  • the cap plate 40 When the battery housing BH of the present invention includes the beading portion 23, the cap plate 40 may be seated on the beading portion 23 formed in the battery housing BH. In addition, when the battery housing BH of the present invention includes the crimping portion 24 , the cap plate 40 is fixed by the crimping portion 24 . A sealing gasket 39 may be interposed between the cap plate 40 and the crimping portion 24 of the battery housing BH to ensure airtightness of the battery housing BH. Meanwhile, as described above, the battery housing (BH) of the present invention may not include the beading portion 23 and/or the crimping portion 24. In this case, the sealing gasket 39 may be applied to the battery housing BH. It may be interposed between the cap plate 40 and a structure for fixing provided on the open side of the battery housing BH to ensure airtightness.
  • the cap plate 40 includes a venting portion 41 formed to prevent internal pressure from increasing beyond a predetermined value due to gas generated inside the battery housing BH. more can be provided.
  • the bent portion 41 corresponds to an area of the cap plate 40 having a smaller thickness than the surrounding area.
  • the venting part 41 is structurally weak compared to the surrounding area. Therefore, when an abnormality occurs in the cylindrical battery 1 and the internal pressure of the battery housing BH increases to a certain level or more, the venting part 41 is broken and the gas generated inside the battery housing BH is discharged. do.
  • the bent portion 41 may be formed by partially reducing the thickness of the cap plate 40 by notching one side or both sides of the cap plate 40, for example. .
  • the cylindrical battery 1 has a structure in which both a positive terminal and a negative terminal exist on the upper part, and therefore, the upper structure is more complicated than the lower structure. Accordingly, a venting part 41 may be formed in the cap plate 40 forming the lower surface of the cylindrical battery 1 to smoothly discharge the gas generated inside the battery housing BH.
  • the lower end of the cap plate 40 is preferably positioned higher than the lower end of the battery housing BH.
  • the cap plate 40 does not touch the ground or the bottom surface of the housing for configuring the module or pack. do not reach Therefore, it is possible to prevent a phenomenon in which the pressure required for rupture of the venting part 41 differs from the design value due to the weight of the cylindrical battery 1, and accordingly, the smoothness of the rupture of the venting part 41 can be secured. .
  • the venting part 41 has a closed loop shape as shown in FIGS. 10 and 11 , the greater the distance from the center of the cap plate 40 to the venting part 41, the more advantageous it is in terms of ease of breakage. do. This is because, when the same venting pressure is applied, as the distance from the central portion of the cap plate 40 to the bent portion 41 increases, the force acting on the bent portion 41 increases, making it easier to break the cap plate 40 . In addition, in terms of smooth discharge of the venting gas, the greater the distance from the center of the cap plate 40 to the venting part 41, the more advantageous it is. From this point of view, the venting part 41 is formed along the periphery of a substantially flat area protruding downward from the edge circumferential area of the cap plate 40 (in a downward direction with reference to FIG. 10 ). It can be advantageous to be
  • venting part 41 is continuously formed on the cap plate 40 in a substantially circular shape, but the present invention is not limited thereto.
  • the venting portion 41 may be discontinuously formed on the cap plate 40 in a substantially circular shape, or may be formed in a substantially straight line shape or other shapes.
  • the external terminal 50 is made of a conductive metal material, and is located on the upper surface of the battery housing BH, that is, on the opposite side of the opening of the battery housing BH ( plane parallel to the X-Y plane).
  • the external terminal 50 is electrically connected to, for example, the first electrode tab 13 of the electrode assembly A.
  • the external terminal 50 has a first polarity. Therefore, the external terminal 50 can function as the first electrode terminal E1 in the cylindrical battery 1 of the present invention.
  • the external terminal 50 has the first polarity
  • the external terminal 50 is electrically insulated from the battery housing BH having the second polarity. Electrical insulation between the external terminal 50 and the battery housing BH may be realized in various ways.
  • insulation may be realized by interposing an insulation gasket 35, which will be described later, between the external terminal 50 and the battery housing BH.
  • insulation may be realized by forming an insulating coating layer on a portion of the external terminal 50 .
  • a method of structurally firmly fixing the external terminals 50 to prevent contact between the external terminals 50 and the battery housing BH may be applied.
  • a plurality of methods among the methods described above may be applied together.
  • the external terminal 50 includes a terminal exposed portion 50a and a terminal inserted portion 50b.
  • the terminal exposed portion 50a is exposed to the outside of the battery housing BH.
  • the terminal exposed portion 50a may be positioned approximately at the center of the upper surface of the battery housing BH.
  • the maximum width of the terminal exposed portion 50a may be greater than the maximum width of the hole of the battery housing BH through which the external terminal 50 passes.
  • the terminal insertion portion 50b may be electrically connected to the first electrode tab 13 through a substantially central portion of the upper surface of the battery housing BH.
  • An area around an edge of a lower end of the terminal insertion part 50b may be riveted to an inner surface of the battery housing BH.
  • the edge circumferential area of the lower end of the terminal insertion part 50b may have a curved shape toward the inner surface of the battery housing BH, whereby the maximum width of the lower part of the terminal insertion part 50b is the terminal insertion part 50b. ) may be formed larger than the maximum width of the hole of the battery housing BH through which it passes.
  • the central region of the lower end of the terminal insertion portion 50b may be coupled to the first collector plate 36.
  • a central region of the lower end of the terminal insertion portion 50b may have, for example, a substantially cylindrical shape.
  • the diameter of the bottom surface of the central region of the lower end of the terminal insertion portion 50b may be set to approximately 6.2 mm.
  • the coupling between the bottom surface of the central region of the lower end of the terminal insertion portion 50b and the first current collector plate 36 may be performed by, for example, laser welding or ultrasonic welding.
  • the laser welding may be performed by irradiating a laser beam through a hole formed in the winding center C of the electrode assembly A to form a laser welding line on one surface of the first current collecting plate 36 .
  • the laser welding line may be formed in a substantially concentric circle shape on the opposite side of the upper and lower surfaces of the first collector plate 36 that does not contact the bottom surface of the central region of the lower end of the terminal insertion portion 50b. .
  • the welding line may be formed continuously or partially discontinuously.
  • the concentric welding line may have a diameter of approximately 60% to 80% of the diameter of the bottom surface of the central region of the lower end of the terminal insertion portion 50b.
  • the diameter of the circle drawn by the welding line may be approximately 4.0 mm or more.
  • the diameter of the circle drawn by the welding line is formed too small, bonding strength by welding may be insufficient.
  • the diameter of the circle drawn by the welding line is too large, the risk of damage to the electrode assembly A due to heat and/or welding spatter may increase.
  • the ultrasonic welding may be performed by inserting a welding rod for ultrasonic welding through a hole formed in the winding center (C) of the electrode assembly (A).
  • the weld portion formed by the ultrasonic welding is formed at a contact interface between the bottom surface of the central region of the lower end of the terminal insertion portion 50b and the first collector plate 36 .
  • the welding portion formed by the ultrasonic welding may be formed entirely within a concentric circle having a diameter of approximately 30% to 80% of the diameter of the bottom surface of the central region of the lower end of the terminal insertion portion 50b.
  • the diameter of the circle drawn by the ultrasonic welding portion may be approximately 2.0 mm or more.
  • the diameter of the circle drawn by the ultrasonic welding is formed too small, bonding strength by welding may be insufficient.
  • the diameter of the circle drawn by the ultrasonic welding is formed too large, the risk of damage to the electrode assembly A due to heat and/or vibration may increase.
  • the upper surface of the battery housing (BH) and the external terminals 50 exposed to the outside of the battery housing (BH) have polarities opposite to each other and face the same direction.
  • a step may be formed between the external terminal 50 and the upper surface of the battery housing BH. Specifically, when the entire top surface of the battery housing (BH) has a flat shape or has a shape protruding upward from the center thereof, the terminal exposed portion (50a) of the external terminal 50 is formed of the battery housing (BH). It may protrude more upward than the upper surface.
  • the upper surface of the battery housing (BH) has a shape concavely recessed downward from its center, that is, in a direction toward the electrode assembly (A)
  • the upper surface of the battery housing (BH) is the external terminal (50). ) may protrude more upward than the terminal exposed portion 50a.
  • the upper surface of the battery housing (BH) has a recessed shape downward from its center, that is, in a direction toward the electrode assembly (A)
  • the recessed depth and terminal exposure of the external terminal 50 may form the same plane.
  • a step may not be formed between the upper surface of the battery housing BH and the terminal exposed portion 50a.
  • the insulating gasket 35 is interposed between the battery housing BH and the external terminal 50 to prevent the battery housing BH and the external terminal 50 having opposite polarities from contacting each other. Accordingly, the upper surface of the battery housing BH having a substantially flat shape can function as the second electrode terminal E2 of the cylindrical battery 1 .
  • the insulating gasket 35 includes a gasket exposed portion 35a and a gasket inserted portion 35b.
  • the gasket exposed portion 35a is interposed between the terminal exposed portion 50a of the external terminal 50 and the battery housing BH.
  • the gasket insertion portion 35b is interposed between the terminal insertion portion 50b of the external terminal 50 and the battery housing BH.
  • the gasket insertion portion 35b may be deformed together during riveting of the terminal insertion portion 50b and adhered to the inner surface of the battery housing BH.
  • the insulating gasket 35 may be made of, for example, an insulating resin material.
  • the gasket exposed portion 35a of the insulating gasket 35 may have an extended shape to cover the outer circumferential surface of the terminal exposed portion 50a of the external terminal 50 .
  • the gasket exposed portion 35a of the insulating gasket 35 may have an extended shape to cover not only the outer circumferential surface of the terminal exposed portion 50a but also a portion of the upper surface thereof.
  • the insulating gasket 35 may be coupled to the battery housing BH and the external terminal 50 by thermal fusion. In this case, airtightness at the bonding interface between the insulating gasket 35 and the external terminal 50 and at the bonding interface between the insulating gasket 35 and the battery housing BH may be enhanced.
  • the gasket exposed portion 35a of the insulating gasket 35 has a shape extending to the upper surface of the terminal exposed portion 50a, the external terminal 50 is inserted into the insulating gasket 35 and the may be combined.
  • the insulating gasket 35, the insulator 37, and the sealing gasket 39 may be formed of the same material as each other. However, this is not essential.
  • the insulation gasket 35 and the insulator 37 may have the same thickness. However, this is not essential. If they have different thicknesses, the insulator 37 may be thinner than the thickness of the insulating gasket 35, and vice versa.
  • the entire remaining area except for the area occupied by the external terminal 50 and the insulating gasket 35 is connected to the second electrode terminal E2 having a polarity opposite to that of the external terminal 50.
  • the external terminal 50 having an insulating coating layer on the upper surface of the battery housing (BH) ) may function as the second electrode terminal E2.
  • the cylindrical sidewall of the battery housing BH may be formed in one piece with the second electrode terminal E2 so that there is no discontinuous portion between the second electrode terminal E2 and the second electrode terminal E2.
  • a connection from the sidewall of the battery housing BH to the second electrode terminal E2 may be a smooth curve.
  • the connection portion may include at least one corner having a predetermined angle.
  • the first current collecting plate 36 is coupled to an upper portion of the electrode assembly A.
  • the first collector plate 36 is made of a conductive metal material and is connected to the first electrode tab 13 .
  • the first current collecting plate 36 may have a plurality of radially formed irregularities on its lower surface. When the unevenness is formed, the first current collecting plate 36 may be pressed to press-fit the unevenness into the first electrode tab 13 .
  • the first collecting plate 36 is coupled to an end of the first electrode tab 13 .
  • the coupling between the first electrode tab 13 and the first current collecting plate 36 may be performed by, for example, laser welding.
  • the laser welding may be performed by partially melting the base material of the first current collector plate 36, or in a state where solder for welding is interposed between the first collector plate 36 and the first electrode tab 13. may be done In this case, the solder preferably has a lower melting point than that of the first collector plate 36 and the first electrode tab 13 .
  • the first current collecting plate 36 may be coupled to a coupling surface formed by bending an end of the first electrode tab 13 in a direction parallel to the first current collecting plate 36 (partially). see enlarged structure).
  • the bending direction of the first electrode tab 13 may be, for example, a direction toward the winding center C of the electrode assembly A.
  • the insulator 37 is a first collector plate 36 coupled between the top of the electrode assembly A and the inner surface of the battery housing BH or on the top of the electrode assembly A. ) and the inner surface of the battery housing (BH).
  • the insulator 37 prevents contact between the first electrode tab 13 and the battery housing BH and/or prevents contact between the first collector plate 36 and the battery housing BH.
  • the insulator 37 may also be interposed between the upper end of the outer circumferential surface of the electrode assembly A and the inner surface of the battery housing BH.
  • the first current collecting plate 36 may be a plate extending completely across the upper end of the outer circumferential surface of the electrode assembly A. However, the present invention is not limited thereto, and the first current collecting plate 36 may be formed to extend only partially across the upper end of the outer circumferential surface of the electrode assembly A.
  • the terminal insertion portion 50b of the external terminal 50 passes through the insulator 37 to form a first collector plate 36. Alternatively, it is coupled to the first electrode tab 13.
  • the insulator 37 may have an opening adjacent to the winding center C. The opening allows the terminal insertion portion 50b of the external terminal 50 to directly contact the first collector plate 36 .
  • the terminal insertion portion (50b), the planar shape may be circular, but is not limited thereto.
  • the terminal insertion portion 50b may optionally have a polygonal shape, a star shape, a shape having legs extending from the center, and the like.
  • the second current collecting plate 38 is coupled to a lower portion of the electrode assembly A.
  • the second current collecting plate 38 is made of a conductive metal material and is connected to the second electrode tab 14 .
  • the second collector plate 38 is electrically connected to the battery housing BH.
  • the second current collecting plate 38 may be interposed and fixed between the inner surface of the battery housing BH and the sealing gasket 39 .
  • the second current collecting plate 38 may be welded to the inner wall surface of the battery housing BH.
  • the second current collecting plate 38 may include a plurality of radially formed irregularities on one surface thereof. When the unevenness is formed, the second current collecting plate 38 may be pressed to press-fit the unevenness into the second electrode tab 14 .
  • the second current collecting plate 38 is coupled to an end of the second electrode tab 14 .
  • the coupling between the second electrode tab 14 and the second current collector plate 38 may be performed by, for example, laser welding.
  • the laser welding may be carried out by partially melting the base material of the second current collector plate 38, in a state where solder for welding is interposed between the second collector plate 38 and the second electrode tab 14. may be done In this case, the solder preferably has a lower melting point than that of the second current collecting plate 38 and the second electrode tab 14 .
  • the second current collecting plate 38 may be coupled to a coupling surface formed by bending an end of the second electrode tab 14 in a direction parallel to the second current collecting plate 38 (partially). see enlarged structure).
  • the bending direction of the second electrode tab 14 may be, for example, a direction toward the winding center C of the electrode assembly A.
  • the second current collecting plate 38 may include a plurality of sub-plates 38a radially extending from the center and spaced apart from each other.
  • the plurality of sub plates 38a are coupled to the second electrode tab 14 and the battery housing BH, respectively.
  • each sub plate 38a is bent toward the inner surface of the beading part 23, and the end is fixed in a state interposed between the sealing gasket 39 and the inner surface of the beading part 23. It can be.
  • an end portion of the outer end portion 38b may be welded to an inner surface of the beading portion 23, for example, a lower surface.
  • the battery housing BH and the second electrode tab 14 may be electrically connected to each other through welding. Since the sealing gasket 39 is interposed between the cap plate 40 and the welding area of the outer end portion 38b, the cap plate 40 may not have an electrical polarity.
  • the second current collecting plate 38 When the second current collecting plate 38 includes a plurality of sub-plates 38a spaced apart from each other, the second current collecting plate 38 partially covers the lower surface of the electrode assembly A. Thus, a sufficient space is secured for the gas generated from the electrode assembly A to move toward the cap plate 40, and gas venting downward from the cylindrical battery 1 can be smoothly performed. Meanwhile, as described above, the structure of the second current collecting plate 38 including the plurality of sub-plates 38a may be applied to the first current collecting plate 36 as described above.
  • a cylindrical battery 1 includes an external terminal 50 having a first polarity on one side of its longitudinal direction (direction parallel to the Z-axis) and an external terminal A second electrode terminal E2 electrically insulated from (50) and having a second polarity is provided together. That is, since the pair of electrode terminals E1 and E2 of the cylindrical battery 1 according to an embodiment of the present invention are located in the same direction, in the case of electrically connecting a plurality of cylindrical batteries 1, It is possible to dispose an electrical connection component such as a bus bar only on one side of the cylindrical battery 1 . This can lead to simplification of the battery pack structure and improvement of energy density.
  • the cylindrical battery 1 has a structure in which one surface of the battery housing BH having a substantially flat shape can be used as the second electrode terminal E2, so that an electrical connection part such as a bus bar can be used as a second electrode terminal.
  • an electrical connection part such as a bus bar
  • a sufficient bonding area can be secured. Accordingly, in the cylindrical battery 1, sufficient bonding strength between the electrical connection part and the second electrode terminal E2 can be secured, and resistance at the bonding portion can be reduced to a desired level.
  • a bus bar B is connected to each of the first electrode terminal E1 and the second electrode terminal E2 of the cylindrical battery 1 of the present invention.
  • the battery housing (BH) of the first electrode terminal (E1) The area exposed to the outside, that is, the width D1 of the top surface of the terminal exposed portion 50a is approximately 10% to 60% of the width D2 of the second electrode terminal E2, that is, the top surface of the battery housing BH. can be set.
  • the cylindrical battery may be, for example, a cylindrical battery having a form factor ratio (defined as the diameter of the cylindrical battery divided by the height, i.e., the ratio of the diameter ( ⁇ ) to the height (H)) of greater than about 0.4. .
  • a form factor ratio defined as the diameter of the cylindrical battery divided by the height, i.e., the ratio of the diameter ( ⁇ ) to the height (H)
  • the form factor means a value representing the diameter and height of a cylindrical battery.
  • a cylindrical battery according to an embodiment of the present invention may be, for example, a 46110 battery, a 4875 battery, a 48110 battery, a 4880 battery, or a 4680 battery.
  • the first two numbers represent the diameter of the battery, and the remaining numbers represent the height of the battery.
  • a battery according to an embodiment of the present invention may be a cylindrical battery having a diameter of about 46 mm, a height of about 110 mm, and a form factor ratio of about 0.418.
  • a battery according to another embodiment may be a cylindrical battery having a diameter of about 48 mm, a height of about 75 mm, and a form factor ratio of about 0.640.
  • a battery according to another embodiment may be a cylindrical battery having a diameter of about 48 mm, a height of about 110 mm, and a form factor ratio of about 0.436.
  • a battery according to another embodiment may be a cylindrical battery having a diameter of about 48 mm, a height of about 80 mm, and a form factor ratio of about 0.600.
  • a battery according to another embodiment may be a cylindrical battery having a diameter of about 46 mm, a height of about 80 mm, and a form factor ratio of about 0.575.
  • batteries with a form factor ratio of approximately 0.4 or less have been used. That is, conventionally, for example, 1865 batteries and 2170 batteries have been used.
  • 1865 batteries and 2170 batteries have been used.
  • the diameter is approximately 18 mm
  • the height is approximately 65 mm
  • the form factor ratio is approximately 0.277.
  • the diameter is approximately 21 mm
  • the height is approximately 70 mm
  • the form factor ratio is approximately 0.300.
  • a battery pack 3 is a battery assembly in which a plurality of cylindrical batteries 1 according to an embodiment of the present invention are electrically connected, and a battery assembly accommodating the same. It includes a pack housing (2).
  • components such as a bus bar, a cooling unit, and a power terminal for electrical connection are omitted for convenience of illustration.
  • a vehicle 5 may be, for example, an electric vehicle, a hybrid vehicle, or a plug-in hybrid vehicle, and a battery pack 3 according to an embodiment of the present invention may be used.
  • the automobile 5 includes a four-wheeled automobile or a two-wheeled automobile.
  • the vehicle 5 operates by receiving power from the battery pack 3 according to an embodiment of the present invention.
  • the electrode assembly is a jelly roll type electrode assembly having a structure in which a first electrode and a second electrode having a sheet shape and a separator interposed therebetween are wound in one direction.
  • At least one of the first electrode and the second electrode includes an uncoated portion not coated with an active material at an end of a long side in a winding direction. At least a part of the uncoated portion is used as an electrode tab by itself.
  • the uncoated portion includes a core-side uncoated portion adjacent to the core of the electrode assembly, an outer circumferential uncoated portion adjacent to the outer circumferential surface of the electrode assembly, and an intermediate uncoated portion interposed between the core-side uncoated portion and the outer circumferential uncoated portion.
  • At least one of the core-side uncoated portion and the outer circumferential uncoated portion is relatively lower in height than the middle uncoated portion.
  • FIG 14 is a plan view showing the structure of the electrode 60a according to the first embodiment of the present invention.
  • the electrode 60a of the first embodiment includes a current collector 61 made of a metal foil and an active material layer 62 .
  • the metal foil may be aluminum or copper, and is appropriately selected according to the polarity of the electrode 60a.
  • the active material layer 62 is formed on at least one surface of the current collector 61 and includes a non-coated portion 63 at an end of a long side in the winding direction X.
  • the uncoated portion 63 is a region not coated with an active material.
  • An insulating coating layer 64 may be formed at a boundary between the active material layer 62 and the uncoated portion 63 . At least a portion of the insulating coating layer 64 overlaps the boundary between the active material layer 62 and the uncoated portion 63 .
  • the insulating coating layer 64 may include a polymer resin and may include an inorganic filler such as Al 2 O 3 .
  • the uncoated portion 63 includes a core-side uncoated portion B1 adjacent to the core side of the electrode assembly, an outer circumferential uncoated portion B3 adjacent to the outer circumferential side of the electrode assembly, and a core-side uncoated portion B1 and an outer circumferential uncoated portion ( B3) and an intermediate uncoated portion B2 interposed therebetween.
  • the core-side uncoated portion B1, the outer circumferential uncoated portion B3, and the middle uncoated portion B3 are the uncoated portion of the region adjacent to the core side and the outer circumferential side, respectively, when the electrode 60a is wound as a jelly roll type electrode assembly. It can be defined as the non-coated area of the area adjacent to and the non-coated area of the remaining areas excluding these areas.
  • the boundary between B1/B2 is the point at which the height (or change pattern) of the uncoated region substantially changes from the core side of the electrode assembly to the outer circumferential side, or a point at a predetermined % based on the radius of the electrode assembly (eg, 5% or 10% of the radius). , the 15% point, etc.).
  • the boundary of B2/B3 is the point at which the height (or change pattern) of the uncoated region substantially changes from the outer circumferential side of the electrode assembly to the core side, or a point at a predetermined % based on the radius of the electrode assembly (eg, 85% or 90% of the radius). , the 95% point, etc.).
  • the middle uncoated area B2 can be automatically specified. If only the boundary of B1/B2 is specified, the boundary of B2/B3 can be appropriately selected at a point near the outer circumferential side of the electrode assembly.
  • the boundary of B1/B2 can be appropriately selected at a point near the core side of the electrode assembly.
  • the height of the uncoated portion 63 is not constant and there is a relative difference in the winding direction X. That is, the height (length in the Y-axis direction) of the outer circumferential uncoated portion B3 is relatively smaller than those of the core-side uncoated portion B1 and the middle uncoated portion B2.
  • 15 is a plan view showing the structure of an electrode 60b according to a second embodiment of the present invention.
  • the electrode 60b of the second embodiment is different from the first embodiment only in that the height of the outer circumferential uncoated portion B3 gradually decreases toward the outer circumference, and the rest of the configuration is substantially the same.
  • the outer circumferential uncoated portion B3 can be deformed into a step shape (see dotted line) in which the height decreases step by step.
  • 16 is a plan view showing the structure of an electrode 60c according to a third embodiment of the present invention.
  • the heights of the core-side uncoated portion B1 and the outer circumferential uncoated portion B3 are relatively smaller than those of the middle uncoated portion B2.
  • the heights of the core-side uncoated portion B1 and the outer circumferential uncoated portion B3 may be the same or different.
  • the height of the middle non-coated portion B2 may have a step shape in which the height gradually increases from the core side to the outer circumferential side.
  • the middle uncoated portion B2 is divided around the position where the height of the uncoated portion 63 changes.
  • the number of patterns and the height (length in the Y-axis direction) and width (length in the X-axis direction) of each pattern may be adjusted to maximize stress distribution during the bending process of the uncoated portion 63 .
  • the stress distribution is for preventing the uncoated portion 63 from tearing.
  • the width (d B1 ) of the core-side uncoated portion (B1) is designed under the condition that the cavity of the electrode assembly core is not covered when the patterns of the middle uncoated portion (B2) are bent toward the core.
  • the width d B1 of the core-side uncoated portion B1 may increase in proportion to the bending length of pattern 1 .
  • the bending length corresponds to the height of the pattern based on the bending point of the pattern.
  • the width (d B1 ) of the core-side uncoated portion B1 is 180 mm to 350 mm depending on the diameter of the electrode assembly core. can be set to
  • the width of each pattern can be designed to constitute the same winding turn of the electrode assembly.
  • the height of the middle uncoated portion B2 may have a step shape in which the height increases and then decreases while going from the core side to the outer circumferential side.
  • outer circumferential uncoated portion B3 may be modified to have the same structure as the second embodiment.
  • the pattern structure applied to the middle uncoated portion B2 may extend to the outer circumferential uncoated portion B3 (see dotted line).
  • 17 is a plan view showing the structure of an electrode 60d according to a fourth embodiment of the present invention.
  • the heights of the core-side uncoated portion B1 and the outer circumferential uncoated portion B3 are relatively smaller than those of the middle uncoated portion B2.
  • the heights of the core-side uncoated portion B1 and the outer circumferential uncoated portion B3 may be the same or different.
  • At least a portion of the middle uncoated portion B2 may include a plurality of segments P.
  • the plurality of segment segments P may increase in height step by step from the core side to the outer circumferential side.
  • the segmental fragment P may be notched with a laser.
  • the segment pieces P can be formed by a known metal foil cutting process such as ultrasonic cutting or punching.
  • the bottom of the cutting line between the segments P and the active material layer 62 in order to prevent the active material layer 62 and/or the insulating coating layer 64 from being damaged during bending of the uncoated portion 63, the bottom of the cutting line between the segments P and the active material layer 62 ), it is desirable to leave a predetermined gap between them. This is because stress is concentrated near the lower end of the cutting line when the uncoated portion 63 is bent.
  • the gap is preferably 0.2 mm to 4 mm.
  • the gap may prevent damage to the active material layer 62 and/or the insulating coating layer 64 due to tolerances during notching or cutting of the segment pieces P.
  • the electrode 60d when the electrode 60d is wound into an electrode assembly, at least a portion of the insulating coating layer 64 may be exposed to the outside of the separator. In this case, when the segment P is bent, the insulating coating layer 64 may support the bending point.
  • the plurality of segment segments P may form a plurality of segment segment groups going from the core side to the outer circumferential side.
  • the segment segments belonging to the same segment group may have substantially the same width, height and spacing pitch.
  • 18 is a diagram illustrating definitions of width, height, and separation pitch of segment segments P according to an embodiment of the present invention.
  • the width (C1), height (C2), and separation pitch (C3) of the segments (P) prevent the uncoated portion 63 from being torn during bending of the uncoated portion 63 and weld strength.
  • it is designed to prevent abnormal deformation of the uncoated portion 63 while sufficiently increasing the number of overlapping layers of the uncoated portion 63 .
  • Abnormal deformation means that the non-coated portion under the bending point C4 does not maintain a straight state and is irregularly deformed without hesitation.
  • the width (C1) of the segment (P) can be adjusted in the range of 1 mm to 6 mm. If C1 is less than 1 mm, when the segment P is bent toward the core, a non-overlapping region or empty space (gap) is generated to the extent that welding strength can be sufficiently secured. On the other hand, if C1 exceeds 6 mm, when the segment P is bent, there is a possibility that the uncoated portion 63 near the bending point C4 is torn due to stress. In addition, the height of the segment P may be adjusted in the range of 2 mm to 10 mm.
  • the spacing pitch C3 of the segments P can be adjusted in the range of 0.05 mm to 1 mm. If C3 is less than 0.05 mm, the uncoated portion 63 near the bending point C4 may be torn due to stress when the segment piece P is bent. On the other hand, if C3 exceeds 1 mm, a region where the segment segments P do not overlap each other or an empty space (gap) may occur to the extent that sufficient welding strength can be secured when the segment segments P are bent.
  • the width (d B1 ) of the core-side uncoated portion (B1) applies the condition that the cavity of the electrode assembly core is not covered when the segment P of the middle uncoated portion (B2) is bent toward the core.
  • the width d B1 of the core-side uncoated portion B1 may increase in proportion to the bending length of the segment P of group 1.
  • the bending length corresponds to the height of the segment P based on the bending point (C4 in FIG. 18).
  • the width d B1 of the core-side uncoated portion B1 is 180 mm to 350 mm depending on the diameter of the electrode assembly core. can be set to
  • the width of each segment group can be designed to make the same winding turn of the electrode assembly.
  • the width and/or height and/or spacing pitch of segments P belonging to the same segment group may increase or decrease gradually and/or stepwise and/or irregularly within the group.
  • Groups 1 to 7 are only examples of segment groups.
  • the number of groups and the number of segments (P) included in each group are such that the segment segments (P) are overlapped in several layers to maximize the distribution of stress during the bending process of the uncoated portion 63 and to ensure sufficient welding strength. can be regulated.
  • the height of the outer circumferential non-coated portion B3 may be gradually or stepwise decreased as in the first and second embodiments.
  • the segmental structure of the middle uncoated region B2 can be extended to the outer circumferential uncoated region B3 (see dotted line).
  • the outer circumferential non-coated portion B3 may also include a plurality of segments similarly to the intermediate non-coated portion B2.
  • the segment pieces of the outer circumferential uncoated portion B3 may have a larger width and/or height and/or spacing pitch than those of the middle uncoated portion B2.
  • segments may be formed in groups of eight.
  • the segments of groups 1 to 7 may be formed on the middle uncoated portion B2, and the segmental fragments of group 8 may be formed on the outer circumferential uncoated portion B3 as in the above-described modification.
  • the width (d B1 ) of the core-side uncoated portion B1 may be 180 mm to 350 mm.
  • the width of group 1 may be 35% to 40% of the width of the core-side uncoated portion B1.
  • the width of group 2 may be 130% to 150% of the width of group 1.
  • the width of group 3 may be 120% to 135% of the width of group 2.
  • the width of group 4 may be 85% to 90% of the width of group 3.
  • the width of group 5 may be 120% to 130% of the width of group 4.
  • the width of group 6 may be 100% to 120% of the width of group 5.
  • the width of group 7 may be 90% to 120% of the width of group 6.
  • the width of group 8 may be 115% to 130% of the width of group 7.
  • the reason why the widths of groups 1 to 8 do not show a constant increase or decrease pattern is that the width of segment segments gradually increases from group 1 to group 8, but the number of segment segments included in a group is limited to an integer number. Accordingly, the number of segment segments may be reduced in a specific segment group. Accordingly, the width of the group may exhibit an irregular change pattern as shown in the above example while going from the core side to the outer circumferential side.
  • groups 4 to 6 correspond to this.
  • the width ratio of group 5 to group 4 is 120% to 130%, and the width ratio of group 6 to group 5 is 100% to 120%, which is less than 120% to 130%.
  • 19 is a plan view showing the structure of an electrode 60e according to a fifth embodiment of the present invention.
  • the electrode 60e of the fifth embodiment is the same as the fourth embodiment (or modified, except for the fact that the shape of the segment P' is changed from a square to a trapezoid compared to the fourth embodiment). Examples) are substantially the same as
  • Figure 20 shows the definition of the width, height and spacing pitch of the trapezoidal segments (P').
  • the width (D1), height (D2), and distance pitch (D3) of the segment (P') are obtained from the uncoated portion (63) near the bending point (D4) during the bending process of the uncoated portion (63). It is designed to prevent abnormal deformation of the uncoated portion 63 while sufficiently increasing the number of overlapping layers of the uncoated portion 63 to prevent tearing and to secure sufficient welding strength.
  • the width (D1) of the segment (P') can be adjusted in the range of 1 mm to 6 mm. If D1 is less than 1 mm, when the segment segment P' is bent toward the core, a region where the segment segment P' does not overlap or an empty space (gap) may occur to the extent that welding strength can be sufficiently secured. On the other hand, if D1 exceeds 6 mm, when the segment P' is bent, there is a possibility that the uncoated portion 63 near the bending point D4 is torn due to stress. In addition, the height of the segment P' can be adjusted in the range of 2 mm to 10 mm.
  • the spaced pitch D3 of the segments P′ can be adjusted in the range of 0.05 mm to 1 mm. If D3 is less than 0.05 mm, the uncoated portion 63 near the bending point D4 may be torn due to stress when the segment piece P' is bent. On the other hand, if D3 exceeds 1 mm, a region where the segment segments P' do not overlap each other or an empty space (gap) may occur to the extent that sufficient welding strength can be secured when the segment segments P' are bent.
  • the lower interior angles ⁇ of the trapezoid of the plurality of segments P′ may increase from the core side to the outer circumference side. As the radius of the electrode assembly A increases, the curvature decreases. If the lower interior angle ⁇ of the segment segment P' increases as the radius of the electrode assembly increases, stress generated in the radial and circumferential directions when the segment segment P' is bent can be relieved. In addition, when the lower interior angle ⁇ increases, when the segment segment P' is bent, the overlapping area and the number of overlapping layers with the inner segment segment P' also increase, so that the welding strength is uniform in the radial and circumferential directions. can be secured and the bending surface can be formed flat.
  • the interior angle of the segment P′ when the radius of the electrode assembly A increases from 4 mm to 22 mm is It may increase in stages from 60 degrees to 85 degrees.
  • the height of the outer circumferential non-coated portion B3 may be gradually or stepwise decreased, similar to the first and second embodiments.
  • the segmental structure of the middle uncoated region B2 can be extended to the outer circumferential uncoated region B3 (see dotted line).
  • the outer circumferential non-coated portion B3 may also include a plurality of segments similarly to the intermediate non-coated portion B2.
  • the segment pieces of the outer circumferential uncoated portion B3 may have a larger width and/or height and/or spacing pitch than those of the middle uncoated portion B2.
  • the middle uncoated portion B2 includes a plurality of segment segments P and P'
  • the shapes of each segment segment P and P' are triangular, semicircular, It can be changed to a semi-ellipse, a parallelogram, etc.
  • a section in which stress is concentrated applies a round shape (eg, a semicircular shape, a semi-elliptical shape, etc.) that is advantageous for stress distribution, and a section in which the stress is relatively low is applied in a polygonal shape (eg, square, trapezoidal, equilibrium, etc.) having a wide area as much as possible. quadrilateral, etc.) can be applied.
  • a round shape eg, a semicircular shape, a semi-elliptical shape, etc.
  • a section in which the stress is relatively low is applied in a polygonal shape (eg, square, trapezoidal, equilibrium, etc.) having a wide area as much as possible. quadrilateral, etc.) can be applied.
  • the segmental structure of the intermediate uncoated portion B2 can also be applied to the core-side uncoated portion B1.
  • the end of the core-side uncoated portion B1 when the segment pieces P and P' of the middle uncoated portion B2 are bent according to the radius of curvature of the core.
  • a reverse forming phenomenon in which is bent toward the outer circumference may occur. Therefore, the core-side non-coated portion B1 does not have a segmental structure, or even if the segmental structure is applied, the width and/or height and/or separation pitch of the segmented pieces P and P' can be reverse-formed in consideration of the radius of curvature of the core. It is desirable to adjust to a level that does not occur.
  • the electrode structure of the above-described embodiments may be applied to at least one of the first electrode and the second electrode having different polarities included in the jelly roll type electrode assembly A.
  • a conventional electrode structure may be applied to the other one.
  • electrode structures applied to the first electrode and the second electrode may not be identical to each other and may be different.
  • any one of the embodiments is applied to the first electrode and the conventional electrode structure (see FIG. 1) is applied to the second electrode.
  • the conventional electrode structure see FIG. 1
  • any one of the embodiments (variations) is selectively applied to the first electrode and the embodiments (variations) are applied to the second electrode. Any one of them may be selectively applied.
  • FIG. 21 is a cross-sectional view of a jelly roll type electrode assembly A1 in which an electrode 60a according to the first embodiment is applied to a first electrode (anode) and a second electrode (cathode) taken along the Y-axis direction (winding axis direction). .
  • the electrode assembly A1 may be manufactured by the winding method described with reference to FIG. 2 .
  • the protruding structures of the uncoated portions 43a and 43b extending outside the separator are shown in detail, and the illustration of the winding structure of the first electrode, the second electrode, and the separator is omitted.
  • the uncoated portion 43a protruding upward extends from the first electrode, and the uncoated portion 43b protrudes downward from the second electrode.
  • the heights of the uncoated portions 43a and 43b change is schematically shown. That is, the heights of the uncoated portions 43a and 43b may vary irregularly depending on the position where the cross section is cut. For example, when the side portions of the trapezoidal segment pieces P and P' are cut, the height of the uncoated portion in the cross section is lower than the height of the segment segments P and P'. Accordingly, it should be understood that the heights of the uncoated portions 43a and 43b shown in the cross-sectional drawings of the electrode assembly correspond to the average of the heights of the uncoated portions (C2 in FIG. 18 and D2 in FIG. 20) included in each winding turn. .
  • the uncoated portion 43a of the first electrode includes a core-side uncoated portion B1 adjacent to the core of the electrode assembly A1 and an outer circumferential uncoated portion B3 adjacent to the outer circumferential surface of the electrode assembly A1. ), and a middle uncoated portion B2 interposed between the core-side uncoated portion B1 and the outer circumferential uncoated portion B3.
  • the height (length in the Y-axis direction) of the outer circumferential uncoated portion B3 is relatively smaller than the height of the middle uncoated portion B2. Accordingly, it is possible to prevent an internal short circuit from occurring while the outer circumferential uncoated portion B3 is pressed against the beading portion of the battery housing.
  • the lower uncoated portion 43b has the same structure as the upper uncoated portion 43a.
  • the lower uncoated portion 43b may have a conventional electrode structure or an electrode structure of other embodiments (modifications).
  • the ends 81 of the upper uncoated portion 43a and the lower uncoated portion 43b may be bent from the outer circumferential side of the electrode assembly A1 to the core side. At this time, the outer circumferential uncoated portion B3 may not be substantially bent.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view of a jelly roll-type electrode assembly A2 in which an electrode 60b according to the second embodiment is applied to the first electrode (anode) and the second electrode (cathode), cut along the Y-axis direction (winding axis direction). .
  • the uncoated portion 43a of the first electrode includes a core-side uncoated portion B1 adjacent to the core of the electrode assembly A2 and an outer circumferential uncoated portion B3 adjacent to the outer circumferential surface of the electrode assembly A2. ), and a middle uncoated portion B2 interposed between the core-side uncoated portion B1 and the outer circumferential uncoated portion B3.
  • the height of the outer circumferential uncoated portion B3 is relatively smaller than the height of the middle uncoated portion B2 and gradually or stepwise decreases from the core side to the outer circumferential side. Accordingly, it is possible to prevent an internal short circuit from occurring while the outer circumferential uncoated portion B3 is pressed against the beading portion of the battery housing.
  • the lower uncoated portion 43b has the same structure as the upper uncoated portion 43a.
  • the lower uncoated portion 43b may have a conventional electrode structure or an electrode structure of other embodiments (modifications).
  • the ends 91 of the upper uncoated portion 43a and the lower uncoated portion 43b may be bent from the outer circumferential side of the electrode assembly A2 to the core side. In this case, the outermost side 92 of the outer circumferential uncoated portion B3 may not be substantially bent.
  • FIG. 23 is a jelly roll in which any one of the electrodes 60c, 60d, and 60e of the third to fifth embodiments (modifications thereof) is applied to the first electrode (anode) and the second electrode (cathode).
  • This is a cross-sectional view of the type electrode assembly A3 cut along the Y-axis direction (winding axis direction).
  • the uncoated portion 43a of the first electrode includes a core-side uncoated portion B1 adjacent to the core of the electrode assembly A3 and an outer circumferential uncoated portion B3 adjacent to the outer circumferential surface of the electrode assembly A3. ), and a middle uncoated portion B2 interposed between the core-side uncoated portion B1 and the outer circumferential uncoated portion B3.
  • the height of the core-side uncoated portion B1 is relatively smaller than the height of the middle uncoated portion B2.
  • the bending length of the innermost uncoated portion 43a in the middle uncoated portion B2 is equal to or smaller than the radial length R of the core-side uncoated portion B1.
  • the bending length H corresponds to the height of the uncoated portion 43a based on the point at which the uncoated portion 43a is bent (C4 in FIG. 18 and D4 in FIG. 20).
  • the cavity 102 of the core of the electrode assembly A3 is not blocked by the bent portion. If the cavity 102 is not blocked, there is no difficulty in the electrolyte injection process, and the electrolyte injection efficiency is improved. In addition, by inserting a welding jig through the cavity 102, a welding process between the negative electrode side current collector plate and the battery housing can be easily performed.
  • the height of the outer circumferential uncoated portion B3 is relatively smaller than the height of the middle uncoated portion B2. Accordingly, it is possible to prevent an internal short circuit from occurring while the outer circumferential uncoated portion B3 is pressed against the beading portion of the battery housing.
  • the height of the outer circumferential uncoated portion B3 may gradually or stepwise decrease, unlike that shown in FIG. 23 .
  • the height of the intermediate non-coated portion B2 is the same on the outer circumference side, but the height of the intermediate non-coated portion B2 is from the boundary between the core-side non-coated portion B1 and the intermediate non-coated portion B2 to the intermediate non-coated portion. It may gradually or stepwise increase to the boundary between (B2) and the outer circumferential uncoated portion (B3).
  • the lower uncoated portion 43b has the same structure as the upper uncoated portion 43a.
  • the lower uncoated portion 43b may have a conventional electrode structure or an electrode structure of other embodiments (modifications).
  • the ends 101 of the upper uncoated portion 43a and the lower uncoated portion 43b may be bent from the outer circumferential side of the electrode assembly A3 to the core side. At this time, the core side uncoated portion B1 and the outer circumferential uncoated portion B3 are not substantially bent.
  • the intermediate uncoated portion B2 includes a plurality of segments
  • the bending stress is alleviated, and tearing or abnormal deformation of the uncoated portion 43a near the bending point can be prevented.
  • the width and / or height and / or spacing pitch of the segments are adjusted according to the numerical range of the above-described embodiment, the segment segments are bent toward the core and overlapped in several layers enough to sufficiently secure the welding strength, and the bending surface Do not form hollow holes (gap) in (surface viewed from the Y-axis).
  • FIG. 24 is a cross-sectional view of an electrode assembly A4 according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction (winding axis direction).
  • the height of the outer circumferential uncoated portion B3 is substantially the same as the outermost height of the middle uncoated portion B2. Other than that, the rest of the configuration is substantially the same.
  • the outer circumferential uncoated portion B3 may include a plurality of segments. Regarding the configuration of a plurality of segments, the descriptions of the fourth and fifth embodiments (variations) are substantially the same.
  • the height of the core-side uncoated portion B1 is relatively smaller than the height of the middle uncoated portion B2. Further, the bending length H of the innermost uncoated portion of the middle uncoated portion B2 is equal to or smaller than the radial length R of the core-side uncoated portion B1.
  • the cavity 112 of the core of the electrode assembly A4 is not blocked by the bent portion. If the cavity 112 is not blocked, there is no difficulty in the electrolyte injection process, and the electrolyte injection efficiency is improved. In addition, by inserting a welding jig through the cavity 112, a welding process between the negative electrode side current collector plate and the battery housing may be easily performed.
  • the structure in which the height of the middle uncoated portion B2 gradually or stepwise increases from the core side toward the outer circumference may extend to the outer circumferential uncoated portion B3.
  • the height of the uncoated portion 43a may gradually or stepwise increase from the boundary between the core-side uncoated portion B1 and the middle uncoated portion B2 to the outermost surface of the electrode assembly A4.
  • the lower uncoated portion 43b has the same structure as the upper uncoated portion 43a.
  • the lower uncoated portion 43b may have a conventional electrode structure or an electrode structure of other embodiments (modifications).
  • the ends 111 of the upper uncoated portion 43a and the lower uncoated portion 43b may be bent from the outer circumferential side of the electrode assembly A4 to the core side. At this time, the core-side uncoated portion B1 is not substantially bent.
  • the middle uncoated portion B2 and the outer circumferential uncoated portion B3 include a plurality of segments
  • the bending stress is relieved to prevent tearing or abnormal deformation of the uncoated portions 43a and 43b near the bending point.
  • the width and / or height and / or spacing pitch of the segments are adjusted according to the numerical range of the above-described embodiment, the segment segments are bent toward the core and overlapped in several layers enough to sufficiently secure the welding strength, and the bending surface Do not form hollow holes (gap) in (surface viewed from the Y-axis).
  • 25 is a cross-sectional view of an electrode assembly A5 according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction (winding axis direction).
  • the electrode assembly A5 is different from the electrode assembly A3 of FIG. 23 only in that the height of the middle uncoated portion B2 has a pattern in which the height of the middle uncoated portion B2 increases and then decreases gradually, and the rest of the configuration is substantially is the same as
  • Such a change in height of the middle uncoated portion B2 can be realized by adjusting the height of the step pattern (see FIG. 16) or the segmented segment (see FIGS. 17 or 19) included in the middle uncoated portion B2.
  • the height of the core-side uncoated portion B1 is relatively smaller than the height of the middle uncoated portion B2. Further, the bending length H of the innermost uncoated portion of the middle uncoated portion B2 is equal to or smaller than the radial length R of the core-side uncoated portion B1.
  • the bent portion does not block the cavity 122 of the core of the electrode assembly A5. If the cavity 122 is not blocked, there is no difficulty in the electrolyte injection process, and the electrolyte injection efficiency is improved.
  • a welding jig through the cavity 122, a welding process between the negative electrode side current collector plate and the battery housing may be easily performed.
  • the height of the outer circumferential uncoated portion B3 is relatively smaller than the height of the middle uncoated portion B2. Accordingly, it is possible to prevent an internal short circuit from occurring while the outer circumferential uncoated portion B3 is pressed against the beading portion of the battery housing. In one modification, the height of the outer circumferential uncoated portion B3 may gradually or stepwise decrease toward the outer circumference.
  • the lower uncoated portion 43b has the same structure as the upper uncoated portion 43a.
  • the lower uncoated portion 43b may have a conventional electrode structure or an electrode structure of other embodiments (modified examples).
  • the ends 121 of the upper uncoated portion 43a and the lower uncoated portion 43b may be bent from the outer circumferential side of the electrode assembly A5 to the core side. At this time, the core side uncoated portion B1 and the outer circumferential uncoated portion B3 are not substantially bent.
  • the bending stress is alleviated to prevent the uncoated portions 43a and 43b from being torn or abnormally deformed.
  • the width and / or height and / or spacing pitch of the segments are adjusted according to the numerical range of the above-described embodiment, the segment segments are bent toward the core and overlapped in several layers enough to sufficiently secure the welding strength, and the bending surface Do not form hollow holes (gap) in (surface viewed from the Y-axis).
  • 26 is a cross-sectional view of an electrode assembly A6 according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction (winding axis direction).
  • the height of the outer circumferential non-coated portion B3 is higher than the electrode assembly A5 of FIG. It differs in that it has a pattern that gradually or stepwise decreases toward the outermost surface of the electrode assembly A6, and the rest of the configuration is substantially the same.
  • the change in the height of the outer circumferential uncoated portion B3 extends the step pattern (see FIG. 16) included in the middle uncoated portion B2 to the outer circumferential uncoated portion B3 while gradually increasing the pattern height toward the outer circumference. Or it can be implemented by reducing step by step. Further, in another modified example, the height change of the outer circumferential uncoated portion B3 extends the segmental segment structure of the middle uncoated portion B2 to the outer circumferential uncoated portion B3 while gradually increasing the height of the segmental segment toward the outer circumferential side. It can be implemented by reducing the float step by step.
  • the height of the core-side uncoated portion B1 is relatively smaller than the height of the middle uncoated portion B2. Further, the bending length H of the innermost uncoated portion of the middle uncoated portion B2 is equal to or smaller than the radial length R of the core-side uncoated portion B1.
  • the bent portion does not block the cavity 132 of the core of the electrode assembly A5. If the cavity 132 is not blocked, there is no difficulty in the electrolyte injection process, and the electrolyte injection efficiency is improved.
  • a welding jig through the cavity 132, a welding process between the negative electrode side current collector plate and the battery housing may be easily performed.
  • the lower uncoated portion 43b has the same structure as the upper uncoated portion 43a.
  • the lower uncoated portion 43b may have a conventional electrode structure or an electrode structure of other embodiments (modifications).
  • the ends 131 of the upper uncoated portion 43a and the lower uncoated portion 43b may be bent from the outer circumferential side of the electrode assembly A6 to the core side. At this time, the core-side uncoated portion B1 is not substantially bent.
  • the middle uncoated portion B2 and the outer circumferential uncoated portion B3 include a plurality of segments
  • the bending stress is relieved to prevent tearing or abnormal deformation of the uncoated portions 43a and 43b near the bending point.
  • the width and / or height and / or spacing pitch of the segments are adjusted according to the numerical range of the above-described embodiment, the segment segments are bent toward the core and overlapped in several layers enough to sufficiently secure the welding strength, and the bending surface Do not form hollow holes (gap) in (surface viewed from the Y-axis).
  • Various electrode assembly structures according to embodiments of the present invention may be applied to a jelly roll type cylindrical battery.
  • the cylindrical battery may be, for example, a cylindrical battery having a form factor ratio (defined as the diameter of the cylindrical battery divided by the height, i.e., the ratio of the diameter ( ⁇ ) to the height (H)) of greater than about 0.4. .
  • a form factor ratio defined as the diameter of the cylindrical battery divided by the height, i.e., the ratio of the diameter ( ⁇ ) to the height (H)
  • a cylindrical battery according to an embodiment of the present invention may be, for example, a 46110 battery, a 4875 battery, a 48110 battery, a 4880 battery, or a 4680 battery.
  • 27 is a cross-sectional view of the cylindrical battery 140 taken along the Y-axis direction according to an embodiment of the present invention.
  • a cylindrical battery 140 includes an electrode assembly 141 including a first electrode, a separator, and a second electrode, and a battery housing 142 accommodating the electrode assembly 141. ) and a sealing body 143 sealing the open portion of the battery housing 142.
  • the battery housing 142 is a cylindrical container with an opening formed thereon.
  • the battery housing 142 is made of a conductive metal material such as aluminum or steel.
  • the battery housing 142 accommodates the electrode assembly 141 in the inner space through the top opening and also accommodates the electrolyte.
  • the electrode assembly 141 may have a jelly roll shape. As shown in FIG. 2, the electrode assembly 141 is a laminate formed by sequentially stacking a lower separator, a first electrode, an upper separator, and a second electrode at least 11 times. Winding around the winding center (C) It can be produced by
  • the first electrode and the second electrode have different polarities. That is, when one is positively polarized, the other is negatively polarized.
  • At least one of the first electrode and the second electrode may have an electrode structure according to the above-described embodiments (modifications).
  • the other one of the first electrode and the second electrode may have a conventional electrode structure or an electrode structure according to embodiments (modifications).
  • the uncoated portion 146a of the first electrode and the uncoated portion 146b of the second electrode protrude from the upper and lower portions of the electrode assembly 141, respectively.
  • the first electrode has the electrode structure of the first embodiment (modified example). Therefore, in the uncoated portion 146a of the first electrode, the height of the outer circumferential uncoated portion B3 is smaller than the height of the uncoated portion of the other portions.
  • the outer circumferential uncoated portion B3 is spaced apart from the inner circumferential surface of the battery housing 142, in particular, the beading portion 147 by a predetermined distance. Accordingly, the outer circumferential uncoated portion B3 of the first electrode does not come into contact with the battery housing 142 electrically connected to the second electrode, thereby preventing an internal short circuit of the battery 140.
  • the uncoated portion 146b of the second electrode has the same height.
  • the uncoated portion 146b of the second electrode may have the same structure as the uncoated portion 146a of the first electrode.
  • the non-coated portion 146b of the second electrode may selectively have the structure of the non-coated portion of the electrode according to the embodiments (modifications).
  • the sealing body 143 provides airtightness between the cap plate 143a, the cap plate 143a and the battery housing 142, and electrically and mechanically with the first gasket 143b having insulation and the cap plate 143a. It may include a connection plate (143c) coupled to.
  • the cap plate 143a is a component made of a conductive metal material and covers an upper opening of the battery housing 142 .
  • the cap plate 143a is electrically connected to the uncoated portion 146a of the first electrode and electrically insulated from the battery housing 142 through the first gasket 143b. Accordingly, the cap plate 143a may function as a first electrode terminal of the cylindrical battery 140 .
  • the cap plate 143a is seated on the beading part 147 formed in the battery housing 142 and is fixed by the crimping part 148 .
  • a first gasket 143b may be interposed between the cap plate 143a and the crimping portion 148 to ensure airtightness of the battery housing 142 and to electrically insulate the battery housing 142 and the cap plate 143a.
  • the cap plate 143a may include a protruding portion 143d protruding upward from the center thereof.
  • the battery housing 142 is electrically connected to the uncoated portion 146b of the second electrode. Accordingly, the battery housing 142 has the same polarity as the second electrode. If the second electrode has a negative polarity, the battery housing 142 also has a negative polarity.
  • the battery housing 142 has a beading part 147 and a crimping part 148 at the top.
  • the beading portion 147 is formed by press fitting around the outer circumferential surface of the battery housing 142 .
  • the beading part 147 prevents the electrode assembly 141 accommodated inside the battery housing 142 from escaping through the upper opening of the battery housing 142, and may function as a support on which the sealing body 143 is seated. .
  • the inner circumferential surface of the beading portion 147 is spaced apart from the outer circumferential uncoated portion B3 of the first electrode by a predetermined distance. More specifically, the lower end of the inner circumferential surface of the beading portion 147 is spaced apart from the outer circumferential uncoated portion B3 of the first electrode by a predetermined distance.
  • the outer circumferential uncoated portion B3 has a low height, even when the battery housing 142 is press-fitted from the outside to form the beading portion 147, the outer circumferential uncoated portion B3 is not substantially affected. Therefore, the outer circumferential non-coated portion B3 is not pressed by other components such as the beading portion 147, and thus partial shape deformation of the electrode assembly 141 is prevented from occurring, so that the cylindrical battery 140 Short circuit can be prevented.
  • the press-in depth of the beading portion 147 is defined as D1, and the radial length from the inner circumferential surface of the battery housing 142 to the boundary between the outer circumferential uncoated portion B3 and the middle uncoated portion B2 is referred to as D2.
  • D1 ⁇ D2 the relational expression
  • the battery housing 142 is press-fitted to form the beading portion 147, damage to the outer circumferential uncoated portion B3 is substantially prevented.
  • the crimping portion 148 is formed above the beading portion 147 .
  • the crimping portion 148 has an extended and bent shape to surround the outer circumferential surface of the cap plate 143a disposed on the beading portion 147 and a portion of the top surface of the cap plate 143a.
  • the cylindrical battery 140 may further include a first collector plate 144 and/or a second collector plate 145 and/or an insulator 146 .
  • the first current collecting plate 144 is coupled to an upper portion of the electrode assembly 141 .
  • the first current collecting plate 144 is made of a conductive metal material such as aluminum, copper, or nickel, and is electrically connected to the uncoated portion 146a of the first electrode.
  • a lead 149 may be connected to the first current collecting plate 144 .
  • the lead 149 may extend upward from the electrode assembly 141 and be coupled to the connection plate 143c or directly coupled to the lower surface of the cap plate 143a.
  • the lead 149 and other components may be coupled through welding.
  • the first current collecting plate 144 may be integrally formed with the lead 149 .
  • the lead 149 may have a long plate shape extending outward from the center of the first current collecting plate 144 .
  • the first current collecting plate 144 may have a plurality of irregularities (not shown) formed radially on its lower surface. When radial irregularities are provided, the irregularities may be pressed into the uncoated portion 146a of the first electrode by pressing the first current collecting plate 144 .
  • the first current collecting plate 144 is coupled to an end of the uncoated portion 146a of the first electrode.
  • the coupling between the uncoated portion 146a and the first current collecting plate 144 may be performed by, for example, laser welding.
  • Laser welding may be performed by partially melting the base material of the current collector plate.
  • welding between the first current collecting plate 144 and the uncoated portion 146a may be performed with solder interposed therebetween. In this case, the solder may have a lower melting point than that of the first current collecting plate 144 and the uncoated portion 146a.
  • Laser welding can be replaced with resistance welding or ultrasonic welding.
  • a second current collecting plate 145 may be coupled to a lower surface of the electrode assembly 141 .
  • One surface of the second current collecting plate 145 may be coupled to the uncoated portion 146b of the second electrode by welding, and the opposite surface may be coupled to the inner bottom surface of the battery housing 142 by welding.
  • a coupling structure between the second current collecting plate 145 and the uncoated portion 146b of the second electrode may be substantially the same as a coupling structure between the first current collecting plate 144 and the uncoated portion 146a of the first electrode. .
  • the uncoated portions 146a and 146b are not limited to the illustrated structure. Accordingly, the non-coated portions 146a and 146b may selectively have a conventional non-coated structure as well as an electrode non-coated structure according to embodiments (modifications).
  • the insulator 146 may cover the first current collecting plate 144 .
  • the insulator 146 may prevent direct contact between the first current collecting plate 144 and the inner circumferential surface of the battery housing 142 by covering the first current collecting plate 144 on the upper surface of the first current collecting plate 144 . .
  • the insulator 146 has a lead hole 151 through which a lead 149 extending upward from the first current collecting plate 144 can be drawn out.
  • the lead 149 is drawn upward through the lead hole 151 and coupled to the lower surface of the connection plate 143c or the lower surface of the cap plate 143a.
  • An area around the edge of the insulator 146 may be interposed between the first current collecting plate 144 and the beading portion 147 to fix the combination of the electrode assembly 141 and the first current collecting plate 144 . Accordingly, the combination of the electrode assembly 141 and the first current collecting plate 144 restricts the movement of the battery 140 in the height direction, so that assembly stability of the battery 140 can be improved.
  • the insulator 146 may be made of an insulating polymer resin.
  • insulator 146 may be made of polyethylene, polypropylene, polyimide or polybutyleneterephthalate.
  • the battery housing 142 may further include a venting portion 152 formed on a lower surface thereof.
  • the venting portion 152 corresponds to an area of the lower surface of the battery housing 142 having a smaller thickness than the surrounding area.
  • the vent 152 is structurally weak compared to the surrounding area. Therefore, when an abnormality occurs in the cylindrical battery 140 and the internal pressure increases to a predetermined level or more, the venting part 152 is ruptured and gas generated inside the battery housing 142 may be discharged to the outside.
  • the venting portion 152 may be continuously or discontinuously formed on the lower surface of the battery housing 142 while drawing a circle.
  • the vents 152 may be formed in a rectilinear pattern or some other pattern.
  • FIG. 28 is a cross-sectional view of a cylindrical battery 150 according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction.
  • the cylindrical battery 150 is compared to the cylindrical battery 140 of FIG. 27 except that the electrode structure of the second embodiment (modified example) is adopted for the uncoated portion 146a of the first electrode. , the rest of the configuration is substantially the same.
  • the uncoated portion 146a of the first electrode may have a shape in which the height of the outer circumferential uncoated portion B3 gradually or stepwise decreases toward the inner circumferential surface of the battery housing 142 .
  • an imaginary line connecting the uppermost end of the outer non-coated portion B3 may have the same or similar shape as the inner circumferential surface of the beading portion 147 .
  • the outer circumferential uncoated portion B3 forms an inclined surface. Accordingly, when the battery housing 142 is press-fitted to form the beading portion 147 , the outer circumferential uncoated portion B3 may be prevented from being compressed and damaged by the beading portion 147 . In addition, it is possible to suppress a phenomenon in which the outer non-coated portion B3 contacts the battery housing 142 having a different polarity to cause an internal short circuit.
  • the rest of the configuration of the cylindrical battery 150 is substantially the same as that of the previously described embodiment (modified example).
  • the uncoated portions 146a and 146b are not limited to the illustrated structure. Accordingly, the non-coated portions 146a and 146b may selectively have a conventional non-coated structure as well as an electrode non-coated structure according to embodiments (modifications).
  • 29 is a cross-sectional view of a cylindrical battery 160 according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis direction.
  • the lead 149 connected to the first current collector plate 144 is formed through the lead hole 151 of the insulator 146. It is directly connected to the cap plate 143a of the sealing body 143 through and is different in that the insulator 146 and the first collector plate 144 have a structure in close contact with the lower surface of the cap plate 143a, and the rest The configuration is substantially the same.
  • the diameter of the first collector plate 144 and the outermost diameter of the middle uncoated portion B2 are smaller than the minimum inner diameter of the battery housing 142. Also, the diameter of the first current collecting plate 144 may be equal to or greater than the outermost diameter of the middle uncoated portion B2.
  • the minimum inner diameter of the battery housing 142 may correspond to the inner diameter of the battery housing 142 at the position where the beading part 147 is formed.
  • the outermost diameters of the first collector plate 144 and the middle uncoated portion B2 are smaller than the inner diameter of the battery housing 142 at the position where the beading portion 147 is formed.
  • the diameter of the first current collecting plate 144 may be equal to or greater than the outermost diameter of the middle uncoated portion B2.
  • the edge circumference area of the insulator 146 is interposed between the outer circumferential uncoated portion B3 and the beading portion 147 in a bent downward state, forming a combination of the electrode assembly 141 and the first current collecting plate 144. can be fixed.
  • the insulator 146 includes a portion covering the outer circumferential uncoated portion B3 and a portion covering the first current collecting plate 144, and a portion connecting the two portions is a beading portion 147 Corresponding to the curved shape of may have a curved shape together.
  • the insulator 146 may insulate the inner circumferential surface of the beading portion 147 from the outer uncoated portion B3 and at the same time insulate the first current collecting plate 144 from the inner circumferential surface of the beading portion 147 .
  • the first current collecting plate 144 may be positioned higher than the lower end of the beading portion 147 and may be coupled to the core-side uncoated portion B1 and the middle uncoated portion B2.
  • the pressing depth D1 of the beading portion 147 is equal to or smaller than the distance D2 from the inner circumferential surface of the battery housing 142 to the boundary between the outer circumferential uncoated portion B3 and the middle uncoated portion B2.
  • the core-side uncoated portion B1 and the middle uncoated portion B2 and the first current collecting plate 144 coupled thereto may be positioned higher than the lower end of the beading portion 147 .
  • the lower end of the beading part 147 means a bending point B between the battery housing 142 where the electrode assembly 141 is accommodated and the beading part 147 .
  • the empty space between the electrode assembly 141 and the cap plate 143a can be minimized.
  • the connection plate 143c located in the empty space between the electrode assembly 141 and the cap plate 143a is omitted. Accordingly, the lead 149 of the first electrode plate 144 may be directly coupled to the lower surface of the cap plate 143a. According to the above structure, the empty space in the battery is reduced, and the energy density can be maximized by the reduced empty space.
  • the first collector plate 144 and the second collector plate 145 may be welded to the ends of the uncoated portions 146a and 146b, respectively, in the same manner as in the above-described embodiment.
  • the uncoated portions 146a and 146b are not limited to the illustrated structure. Accordingly, the non-coated portions 146a and 146b may selectively have a conventional non-coated structure as well as an electrode non-coated structure according to embodiments (modifications).
  • FIG. 30 is a cross-sectional view of a cylindrical battery 170 according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis.
  • the cylindrical battery 170 is different from the cylindrical battery 140 shown in FIG. 27 in that the structure of the electrode assembly is substantially the same and the structure except for the electrode assembly is changed.
  • the cylindrical battery 170 includes a battery housing 171 through which an external terminal 172 is installed.
  • the external terminal 172 is installed on the closed surface (upper surface in the drawing) of the battery housing 171 .
  • the external terminal 172 is riveted to the through-hole of the battery housing 171 with the insulating second gasket 173 interposed therebetween.
  • the external terminal 172 is exposed to the outside in a direction opposite to the direction of gravity.
  • the external terminal 172 includes a terminal exposed portion 172a and a terminal inserted portion 172b.
  • the terminal exposed portion 172a is exposed to the outside of the closed surface of the battery housing 171 .
  • the terminal exposed portion 172a may be positioned approximately at the center of the closed surface of the battery housing 171 .
  • the maximum diameter of the terminal exposed portion 172a may be larger than the maximum diameter of the through hole formed in the battery housing 171 .
  • the terminal insertion portion 172b may be electrically connected to the uncoated portion 146a of the first electrode through a substantially central portion of the closed surface of the battery housing 171 .
  • the terminal insertion portion 172b may be rivet-coupled to the inner surface of the battery housing 171 .
  • the lower edge of the terminal insertion portion 172b may have a curved shape toward the inner surface of the battery housing 171 .
  • the maximum diameter of the bottom of the terminal insertion portion 172b may be larger than the maximum diameter of the through hole of the battery housing 171 .
  • a lower surface of the terminal insertion portion 172b may be welded to the first collector plate 144 connected to the uncoated portion 146a of the first electrode.
  • An insulator 174 made of an insulating material may be interposed between the first current collecting plate 144 and the inner surface of the battery housing 171 .
  • the insulator 174 covers an upper portion of the first current collecting plate 144 and an upper edge portion of the electrode assembly 141 . Accordingly, it is possible to prevent a short circuit from being caused by contacting the outer circumferential uncoated portion B3 of the electrode assembly 141 with the inner surface of the battery housing 171 having a different polarity.
  • the terminal insertion portion 172b of the external terminal 172 may pass through the insulator 174 and be welded to the first current collecting plate 144 .
  • the second gasket 173 is interposed between the battery housing 171 and the external terminal 172 to prevent electrical contact between the battery housing 171 and the external terminal 172 having opposite polarities.
  • the upper surface of the battery housing 171 having a substantially flat shape can function as the second electrode terminal of the cylindrical battery 170 .
  • the second gasket 173 includes a gasket exposed portion 173a and a gasket insertion portion 173b.
  • the gasket exposed portion 173a is interposed between the terminal exposed portion 172a of the external terminal 172 and the battery housing 171 .
  • the gasket insertion portion 173b is interposed between the terminal insertion portion 172b of the external terminal 172 and the battery housing 171 .
  • the gasket insertion portion 173b may be deformed together during riveting of the terminal insertion portion 172b and adhered to the inner surface of the battery housing 171 .
  • the second gasket 173 may be made of, for example, a polymer resin having insulating properties.
  • the gasket exposed portion 173a of the second gasket 173 may have an extended shape to cover the outer circumferential surface of the terminal exposed portion 172a of the external terminal 172 .
  • a short circuit occurs in the process of coupling electrical connecting parts such as bus bars to the upper surface of the battery housing 171 and / or to the external terminal 172 that can be prevented
  • the gasket exposed portion 173a may have an extended shape to cover not only the outer circumferential surface of the terminal exposed portion 172a but also a portion of the upper surface thereof.
  • the second gasket 173 may be coupled to the battery housing 171 and the external terminal 172 by thermal fusion. In this case, airtightness at the bonding interface between the second gasket 173 and the external terminal 172 and at the bonding interface between the second gasket 173 and the battery housing 171 may be enhanced. Meanwhile, when the gasket exposed portion 173a of the second gasket 173 has a shape extending to the top surface of the terminal exposed portion 172a, the external terminal 172 is inserted into the second gasket 173 by insert injection molding. and can be integrally combined with.
  • the remaining area 175 excluding the area occupied by the external terminal 172 and the second gasket 173 corresponds to the second electrode terminal having a polarity opposite to that of the external terminal 172.
  • the second current collecting plate 176 is coupled to the lower portion of the electrode assembly 141 .
  • the second current collecting plate 176 is made of a conductive metal material such as aluminum, steel, copper, or nickel, and is electrically connected to the uncoated portion 146b of the second electrode.
  • the second current collecting plate 176 is electrically connected to the battery housing 171 .
  • at least a portion of an edge portion of the second current collecting plate 176 may be interposed and fixed between the inner surface of the battery housing 171 and the first gasket 178b.
  • at least a portion of the edge portion of the second current collecting plate 176 is fixed to the beading portion 17 by welding while being supported on the bottom surface of the beading portion 180 formed at the bottom of the battery housing 171. It can be.
  • at least a portion of an edge portion of the second current collector plate 176 may be directly welded to the inner wall surface of the battery housing 171 .
  • the second current collecting plate 176 may include a plurality of irregularities (not shown) formed radially on a surface facing the uncoated portion 146b. When the unevenness is formed, the second current collecting plate 176 may be pressed to press-fit the unevenness into the uncoated portion 146b.
  • the second current collecting plate 176 and the end of the uncoated portion 146b may be coupled by welding, for example, laser welding.
  • the sealing body 178 sealing the lower opening of the battery housing 171 includes a cap plate 178a and a first gasket 178b.
  • the first gasket 178b electrically separates the cap plate 178a and the battery housing 171 from each other.
  • the crimping part 181 fixes the edge of the cap plate 178a and the first gasket 178b together.
  • a vent portion 179 is provided on the cap plate 178a. The configuration of the vent portion 179 is substantially the same as that of the above-described embodiment (modified example).
  • the cap plate 178a is made of a conductive metal material.
  • the first gasket 178b is interposed between the cap plate 178a and the battery housing 171, the cap plate 178a does not have an electrical polarity.
  • the sealing body 178 serves to seal the open portion of the lower portion of the battery housing 171 and to discharge gas when the internal pressure of the battery 170 increases above a critical value.
  • the external terminal 172 electrically connected to the uncoated portion 146a of the first electrode is used as the first electrode terminal.
  • the portion 175 of the upper surface of the battery housing 171 electrically connected to the uncoated portion 146b of the second electrode through the second collector plate 176, excluding the external terminal 172, is connected to the first electrode terminal. It is used as a second electrode terminal having a different polarity.
  • electrical connection components such as a bus bar on only one side of the cylindrical battery 170. This can lead to simplification of the battery pack structure and improvement of energy density.
  • the portion 175 used as the second electrode terminal has a substantially flat shape, a sufficient bonding area can be secured for bonding electrical connection components such as bus bars. Accordingly, the cylindrical battery 170 can reduce the resistance at the junction of the electrical connecting parts to a desirable level.
  • the structure of the electrode assembly 141 and the uncoated portion structure are not limited to those shown, and may be replaced with structures of the above-described embodiments (modifications).
  • 31 is a cross-sectional view of a cylindrical battery 180 according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis.
  • the cylindrical battery 180 has substantially the same structure as the electrode assembly 141 compared to the cylindrical battery 150 shown in FIG. Substantially the same as the cylindrical battery 170 shown in.
  • configurations of the embodiments (modified examples) of the cylindrical batteries 150 and 170 may be equally applied to the cylindrical battery 180 .
  • the structure of the electrode assembly 141 and the uncoated portion structure are not limited to those shown, and may be replaced with structures of the above-described embodiments (modifications).
  • FIG. 32 is a cross-sectional view of a cylindrical battery 190 taken along the Y-axis according to another embodiment of the present invention.
  • the cylindrical battery 190 includes the electrode assembly A4 shown in FIG. 24 , and other configurations except for the electrode assembly A4 are substantially the same as those of the cylindrical battery 140 shown in FIG. 27 .
  • the uncoated portions 146a and 146b of the electrode assembly A4 are bent from the outer circumferential side to the core side. At this time, since the core-side uncoated portion B1 has a lower height than other portions, it is not substantially bent.
  • the first current collecting plate 144 may be welded to the bent surface of the uncoated portion 146a, and the second current collecting plate 145 may be welded to the bent surface of the uncoated portion 146b.
  • the bent surfaces may be formed on the upper and lower portions of the electrode assembly A4 while overlapping in several layers along the Y-axis direction.
  • the core-side uncoated portion B1 has a relatively smaller height than other portions. Further, as shown in FIG. 24, the bending length H of the innermost uncoated portion of the middle uncoated portion B2 is equal to or smaller than the radial length R of the core-side uncoated portion B1.
  • the cavity 112 of the core of the electrode assembly A4 can be opened upward without being blocked (refer to the dotted line circle).
  • a welding process between the second current collecting plate 145 and the battery housing 142 may be easily performed by inserting a welding jig through the cavity 112 .
  • the segmental segments have weld strength when the segments are bent. It is overlapped in several layers enough to secure enough and does not form an empty space (gap) on the bending surface.
  • the structures of the uncoated portions 146a and 146b may be changed as desired to structures according to the above-described embodiments (modifications) different from those shown in the drawing.
  • application of a conventional uncoated structure to either one of the non-coated portions 146a and 146b is not limited.
  • FIG 33 is a cross-sectional view of a cylindrical battery 200 according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis.
  • the cylindrical battery 200 includes the electrode assembly A4 shown in FIG. 24 , and other configurations except for the electrode assembly A4 are substantially the same as those of the cylindrical battery 180 shown in FIG. 31 .
  • the uncoated portions 146a and 146b of the electrode assembly A4 are bent from the outer circumferential side to the core side. At this time, since the core-side uncoated portion B1 has a lower height than other portions, it is not substantially bent.
  • the first current collecting plate 144 may be welded to the bent surface of the uncoated portion 146a, and the second current collecting plate 176 may be welded to the bent surface of the uncoated portion 146b.
  • the core-side uncoated portion B1 has a relatively lower height than other portions. Further, as shown in FIG. 24, the bending length H of the innermost uncoated portion of the middle uncoated portion B2 is equal to or smaller than the radial length R of the core-side uncoated portion B1.
  • the cavity 112 of the core of the electrode assembly A4 can be opened upward without being blocked (refer to the dotted line circle).
  • a welding process between the second current collecting plate 176 and the battery housing 171 may be easily performed by inserting a welding jig through the cavity 112 .
  • the segmental segments have weld strength when the segments are bent. It is overlapped in several layers enough to secure enough and does not form an empty space (gap) on the bending surface.
  • the structures of the uncoated portions 146a and 146b may be changed as desired to structures according to the above-described embodiments (modifications) different from those shown in the drawing.
  • application of a conventional uncoated structure to either one of the non-coated portions 146a and 146b is not limited.
  • FIG. 34 is a cross-sectional view of a cylindrical battery 210 taken along the Y-axis according to another embodiment of the present invention.
  • the cylindrical battery 210 includes the electrode assembly A3 shown in FIG. 23 , and other configurations except for the electrode assembly A3 are substantially the same as those of the cylindrical battery 140 shown in FIG. 27 .
  • the uncoated portions 146a and 146b of the electrode assembly A3 are bent from the outer circumferential side to the core side.
  • the core-side non-coated portion B1 and the outer circumferential non-coated portion B3 of the non-coated portion 146a are lower in height than the other portions, they are not substantially bent. This is the same for the uncoated portion 146b.
  • the first current collecting plate 144 may be welded to the bent surface of the uncoated portion 146a, and the second current collecting plate 145 may be welded to the bent surface of the uncoated portion 146b.
  • the height of the core-side uncoated portion B1 is relatively lower than that of the middle uncoated portion B2. Further, as shown in Fig. 23, the bending length H of the innermost uncoated portion of the middle uncoated portion B2 is equal to or smaller than the radial length R of the core-side uncoated portion B1.
  • the cavity 102 of the core of the electrode assembly A3 can be opened upward without being blocked (refer to the dotted line circle).
  • a welding process between the second current collecting plate 145 and the battery housing 142 may be easily performed by inserting a welding jig through the cavity.
  • the height of the outer circumferential uncoated portion B3 is relatively lower than that of the middle uncoated portion B2. Therefore, when the uncoated portion 146a is bent, the outer circumferential uncoated portion B3 is substantially not bent. In addition, since the outer circumferential uncoated portion B3 is sufficiently spaced from the beading portion 147, it is possible to solve the problem of damage to the outer circumferential uncoated portion B3 in the process of press-fitting the beading portion 147.
  • the segmental segments have weld strength when the segments are bent. It is overlapped in several layers enough to secure enough and does not form an empty space (gap) on the bending surface.
  • the structures of the uncoated portions 146a and 146b may be changed as desired to structures according to the above-described embodiments (modifications) different from those shown in the drawing.
  • application of a conventional uncoated structure to either one of the non-coated portions 146a and 146b is not limited.
  • 35 is a cross-sectional view of a cylindrical battery 220 according to another embodiment of the present invention taken along the Y-axis.
  • the cylindrical battery 220 includes the electrode assembly A3 shown in FIG. 23 , and other configurations except for the electrode assembly A3 are substantially the same as those of the cylindrical battery 180 shown in FIG. 31 .
  • the uncoated portions 146a and 146b of the electrode assembly A3 are bent from the outer circumferential side to the core side. At this time, since the uncoated portion B1 on the core side of the uncoated portion 146a is lower than the other portions, it is not substantially bent. This is also true for the uncoated portion 146b.
  • the first current collecting plate 144 may be welded to the bent surface of the uncoated portion 146a, and the second current collecting plate 176 may be welded to the bent surface of the uncoated portion 146b.
  • the core-side uncoated portion B1 has a relatively lower height than the middle uncoated portion B2. Further, as shown in Fig. 23, the bending length H of the innermost uncoated portion of the middle uncoated portion B2 is equal to or smaller than the radial length R of the core-side uncoated portion B1.
  • the cavity 102 of the core of the electrode assembly A3 can be opened upward without being blocked (refer to the dotted line circle).
  • a welding process between the second current collecting plate 176 and the battery housing 171 may be easily performed by inserting a welding jig through the cavity 102 .
  • the outer circumferential non-coated portion B3 of the non-coated portion 146a has a relatively smaller height than the intermediate non-coated portion B2. Therefore, when the uncoated portion 146a is bent, the outer circumferential uncoated portion B3 is substantially not bent. This also applies to the uncoated portion 146b.
  • the segmental segments have weld strength when the segments are bent. It is overlapped in several layers enough to secure enough and does not form an empty space (gap) on the bending surface.
  • the structures of the uncoated portions 146a and 146b may be changed as desired to structures according to the above-described embodiments (modifications) different from those shown in the drawings.
  • application of a conventional uncoated structure to either one of the non-coated portions 146a and 146b is not limited.
  • the cylindrical battery according to the above-described embodiments (modifications) can be used to manufacture a battery pack (see Fig. 13a) and the battery pack can be mounted on a vehicle (see Fig. 13b).
  • the internal resistance of the cylindrical battery can be reduced and the energy density can be increased by using the uncoated portion itself protruding from the top and bottom of the electrode assembly as an electrode tab.
  • the electrolyte injection process and the welding of the battery housing and the current collector plate can be carried out easily.
  • a cylindrical battery having a structure with low internal resistance, prevention of internal short circuit, and improved welding strength between a current collector plate and an uncoated region, a battery pack including the same, and an automobile.
  • the "primary particle” is a particle in which no grain boundary appears when observed in a field of view of 5000 to 20000 times using a scanning electron microscope or a backscattered electron rotation pattern analyzer (EBSD). means unit.
  • Average particle diameter of primary particles means an arithmetic average value calculated after measuring the particle diameters of primary particles observed in a scanning electron microscope or EBSD image.
  • Secondary particles are particles formed by aggregation of a plurality of primary particles.
  • secondary particles in which 10 or less primary particles are aggregated are referred to as quasi-single particles in order to distinguish them from conventional secondary particles formed by aggregation of tens to hundreds of primary particles.
  • the "specific surface area” is measured by the BET method, and can be specifically calculated from the nitrogen gas adsorption amount under liquid nitrogen temperature (77K) using BELSORP-mino II of BEL Japan.
  • D min ”, “D 50 ”, and “D max ” are particle size values of the cumulative volume distribution of the positive electrode active material measured using a laser diffraction method. Specifically, D min is the minimum particle size appearing in the volume cumulative distribution, D 50 is the particle size when the volume cumulative amount is 50%, and D max is the maximum particle size appearing in the volume cumulative distribution.
  • D 50 means the average particle diameter of the primary particles.
  • D 50 means the average particle diameter of particles formed by aggregation of primary particles.
  • the particle size value of the volume cumulative distribution is, for example, after dispersing the cathode active material in a dispersion medium, introducing it into a commercially available laser diffraction particle size measuring device (e.g., Microtrac MT 3000) and irradiating ultrasonic waves of about 28 kHz with an output of 60 W. After that, it can be measured by obtaining a volume cumulative particle size distribution graph.
  • a commercially available laser diffraction particle size measuring device e.g., Microtrac MT 3000
  • “consist essentially of A” indicates that it includes component A and any components not mentioned that do not materially affect the basic and novel characteristics of the present invention.
  • Basic and novel features of the present invention include at least one of minimizing particle breakage during battery manufacturing, minimizing gas generated by such particle breakage, and minimizing internal cracks. A person of ordinary skill in the art can recognize the material impact of these properties.
  • the present inventors have found that a single particle composed of one primary particle or less than 10 particles as a cathode active material It was confirmed that the safety of a large-sized cylindrical battery can be dramatically improved when a quasi-single particle type cathode active material, which is an aggregate of primary particles, is used alone.
  • the positive electrode is a positive current collector; and a cathode active material layer formed on at least one side of the cathode current collector, wherein the cathode active material layer may include a cathode active material, and optionally, a conductive material and/or a binder.
  • the cathode may have a structure in which a cathode active material layer is formed on at least one surface or both surfaces of a long sheet-shaped cathode current collector, and the cathode active material layer may include a cathode active material and a binder.
  • the positive electrode is a positive electrode active material, a conductive material, and a binder on one side or both sides of a long sheet-shaped positive electrode current collector, dimethyl sulfoxide (DMSO), isopropyl alcohol, N-methylpyrroly It may be prepared by applying a cathode slurry prepared by dispersing in a solvent such as money (NMP), acetone, or water, removing the solvent of the cathode slurry through a drying process, and then rolling. Meanwhile, when the positive electrode slurry is applied, a positive electrode including an uncoated portion (uncoated portion) may be manufactured by not applying the positive electrode slurry to a partial region of the positive electrode current collector, for example, one end of the positive electrode current collector.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • NMP isopropyl alcohol
  • N-methylpyrroly N-methylpyrroly
  • a cathode slurry prepared by applying a cathode slurry prepared by dispersing in
  • the cathode active material includes single-particle active material particles.
  • the single-particle active material particles may be 90wt% or more, 95wt% or more, 98wt% or more, or 99wt% or more relative to 100wt% of the positive electrode active material.
  • the cathode active material may be composed of only the single-particle active material particles.
  • the single-particle active material particle refers to a single particle, a quasi-single particle, or both.
  • the single particle is a particle composed of one primary particle, and the quasi-single particle is an aggregate of 10 or less primary particles.
  • single-particle active material particles composed of one primary particle or quasi-single-particle form in which 10 or less primary particles are agglomerated are conventional secondary active material particles in which dozens to hundreds of primary particles are aggregated. Since the particle strength is higher than that of the particle-type cathode active material, particle breakage hardly occurs during rolling. In addition, in the case of single-particle active material particles, since the number of primary particles constituting the particle is small, the change due to volume expansion and contraction of the primary particles during charging and discharging is small, and accordingly, cracks inside the particle are remarkably generated. Decrease.
  • the single particle and / or quasi-single particle is 95wt% to 100wt%, preferably 98wt% to 100wt%, more preferably 99wt% to 100wt% based on the weight of the total positive electrode active material included in the positive electrode, More preferably, it is preferably included in an amount of 100wt%.
  • the cathode active material including single particles and/or quasi-single particles according to the present invention has D min of 1.0 ⁇ m or more, 1.1 ⁇ m or more, 1.15 ⁇ m or more, 1.2 ⁇ m or more, 1.25 ⁇ m or more, 1.3 ⁇ m or more, or 1.5 ⁇ m.
  • D min of the cathode active material is less than 1.0 ⁇ m, the line pressure increases during the cathode rolling process, and thus particle breakage is likely to occur, and thermal stability is deteriorated, so that thermal stability cannot be sufficiently secured when applied to a large cylindrical battery.
  • D min of the cathode active material may be 3 ⁇ m or less, 2.5 ⁇ m or less, or 2 ⁇ m or less. If D min is too large, the lithium ion diffusion distance within the particles increases, and resistance and output characteristics may deteriorate.
  • D min of the cathode active material may be 1.0 ⁇ m to 3 ⁇ m, 1.0 ⁇ m to 2.5 ⁇ m, or 1.3 ⁇ m to 2.0 ⁇ m.
  • the cathode active material may have D 50 of 5 ⁇ m or less, 4 ⁇ m or less, or 3 ⁇ m or less, for example, 0.5 ⁇ m to 5 ⁇ m, preferably 1 ⁇ m to 5 ⁇ m, more preferably 2 ⁇ m. to 5 ⁇ m.
  • Single-particle and/or quasi-single-particle type positive electrode active materials have less lithium mobility than secondary particle type positive electrode active materials because there are fewer interfaces between primary particles, which serve as a diffusion path for lithium ions inside the particles. There is a problem with this increase. This increase in resistance intensifies as the size of the particles increases, and when the resistance increases, capacity and output characteristics are adversely affected. Accordingly, by adjusting the D 50 of the positive electrode active material to 5 ⁇ m or less, the diffusion distance of lithium ions inside the positive electrode active material particles is minimized, thereby suppressing an increase in resistance.
  • the cathode active material may have a D max of 12 ⁇ m to 17 ⁇ m, preferably 12 ⁇ m to 16 ⁇ m, and more preferably 12 ⁇ m to 15 ⁇ m.
  • D max of the cathode active material satisfies the above range, resistance characteristics and capacity characteristics are more excellent. If the D max of the positive electrode active material is too large, agglomeration between single particles occurs, and the lithium movement path inside the agglomerated particles becomes long, resulting in poor lithium mobility, which may increase resistance. On the other hand, if the D max of the cathode active material is too small, excessive disintegration is performed. Due to excessive disintegration, D min may decrease to less than 1 ⁇ m, resulting in particle breakage during rolling and deterioration in thermal stability.
  • the positive electrode active material may have a particle size distribution (PSD) of 3 or less, preferably 2 to 3, more preferably 2.3 to 3, represented by the following formula (1).
  • PSD particle size distribution
  • Particle size distribution (PSD) (D max - D min )/D 50
  • the positive electrode active material has the above particle size distribution, the electrode density of the positive electrode can be appropriately maintained, and particle breakage and resistance increase can be effectively suppressed.
  • the cathode active material may have an average particle diameter of primary particles of 5 ⁇ m or less, 4 ⁇ m or less, 3 ⁇ m or less, or 2 ⁇ m or less, for example, 0.5 ⁇ m to 5 ⁇ m, preferably 1 ⁇ m to 5 ⁇ m. , more preferably 2 ⁇ m to 5 ⁇ m.
  • the average particle diameter of the primary particles satisfies the above range, a single particle and/or quasi-single particle positive electrode active material having excellent electrochemical properties may be formed. If the average particle diameter of the primary particles is too small, the number of agglomerations of the primary particles forming the positive electrode active material increases, reducing the effect of suppressing particle breakage during rolling.
  • the diffusion path of lithium may be elongated, increasing resistance and degrading output characteristics.
  • the cathode active material preferably has a unimodal particle size distribution.
  • a bimodal positive electrode active material in which a large particle size positive electrode active material having a large average particle diameter and a small particle size positive electrode active material having a small average particle diameter are mixed and used has been widely used.
  • the increase in resistance can be minimized by using a cathode active material having a unimodal distribution.
  • the cathode active material may include lithium nickel-based oxide, and specifically, may include lithium nickel-based oxide containing 80 mol% or more of Ni based on the total number of moles of transition metal.
  • the lithium nickel-based oxide may include 80 mol% or more and less than 100 mol%, 82 mol% or more and less than 100 mol%, or 83 mol% or more and less than 100 mol% of Ni. As described above, when the lithium nickel-based oxide having a high Ni content is used, high capacity can be realized.
  • the cathode active material may include a lithium nickel-based oxide represented by the following [Formula 1].
  • M 1 may be Mn, Al or a combination thereof, preferably Mn or Mn and Al.
  • M 2 is at least one selected from the group consisting of Zr, W, Y, Ba, Ca, Ti, Mg, Ta, and Nb, preferably one selected from the group consisting of Zr, Y, Mg, and Ti. or more, more preferably Zr, Y, or a combination thereof.
  • the M 2 element is not necessarily included, but when included in an appropriate amount, it may play a role of promoting grain growth during firing or improving crystal structure stability.
  • the a represents the molar ratio of lithium in the lithium nickel-based oxide, and may be 0.8 ⁇ a ⁇ 1.2, 0.85 ⁇ a ⁇ 1.15, or 0.9 ⁇ a ⁇ 1.2.
  • the crystal structure of the lithium nickel-based oxide may be stably formed.
  • b represents the molar ratio of nickel among all metals except lithium in lithium nickel-based oxide, 0.8 ⁇ b ⁇ 1, 0.82 ⁇ b ⁇ 1, 0.83 ⁇ b ⁇ 1, 0.85 ⁇ b ⁇ 1, 0.88 ⁇ b ⁇ 1 or 0.90 ⁇ b ⁇ 1.
  • c represents the cobalt molar ratio of all metals except lithium in lithium nickel-based oxide, 0 ⁇ c ⁇ 0.2, 0 ⁇ c ⁇ 0.18, 0.01 ⁇ c ⁇ 0.17, 0.01 ⁇ c ⁇ 0.15, 0.01 ⁇ c ⁇ 0.12 or It may be 0.01 ⁇ c ⁇ 0.10.
  • the molar ratio of cobalt satisfies the above range, good resistance characteristics and output characteristics may be implemented.
  • d represents the molar ratio of M 1 element in all metals except lithium in lithium nickel-based oxide, 0 ⁇ d ⁇ 0.2, 0 ⁇ d ⁇ 0.18, 0.01 ⁇ d ⁇ 0.17, 0.01 ⁇ d ⁇ 0.15, 0.01 ⁇ d ⁇ 0.12, or 0.01 ⁇ d ⁇ 0.10.
  • the positive electrode active material exhibits excellent structural stability.
  • e represents the molar ratio of M 2 element in all metals except for lithium in the lithium nickel-based oxide, it may be 0 ⁇ e ⁇ 0.1 or 0 ⁇ e ⁇ 0.05.
  • the positive active material according to the present invention if necessary, on the surface of the lithium nickel-based oxide particles, Al, Ti, W, B, F, P, Mg, Ni, Co, Fe, Cr, V, Cu, Ca , Zn, Zr, Nb.
  • a coating layer including at least one coating element selected from the group consisting of Mo, Sr, Sb, Bi, Si and S may be further included.
  • the coating element may be Al, B, Co or a combination thereof.
  • the cathode active material may be included in an amount of 80 wt% to 99 wt%, preferably 85 wt% to 99 wt%, and more preferably 90 wt% to 99 wt%, based on the total weight of the cathode active material layer.
  • the positive electrode current collector various positive electrode current collectors used in the art may be used.
  • the cathode current collector stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, or aluminum or stainless steel surface-treated with carbon, nickel, titanium, or silver may be used.
  • the cathode current collector may typically have a thickness of 3 ⁇ m to 500 ⁇ m, and fine irregularities may be formed on the surface of the cathode current collector to increase adhesion of the cathode active material.
  • the cathode current collector may be used in various forms such as, for example, a film, sheet, foil, net, porous material, foam, or nonwoven fabric.
  • all or some of the single-particle active material particles may have a core-shell structure in which the particle surface is coated with a conductive coating layer.
  • the conductive coating layer may cover at least some or all of the particles.
  • the conductive coating layer includes a conductive nanomaterial.
  • the present invention coats the surface of single-particle active material particles with a conductive nanomaterial, so that excellent electrical conductivity can be realized without adding a separate conductive material to the positive electrode slurry.
  • the cathode active material layer when a cathode active material coated with a conductive nanomaterial is applied to the surface of the single-particle active material particle, the cathode active material layer may not use a conductive material except for the conductive coating layer.
  • the viscosity of the positive electrode slurry can be reduced and the solid content can be increased, and effects of improving electrode coating processability and electrode adhesion can be obtained.
  • the conductive nanomaterial may be a conductive material having a nano-sized size so as to be smoothly coated on the particles, and the type is not particularly limited.
  • the conductive nanomaterial may be a carbon nanotube or carbon nanoparticle.
  • the conductive nanomaterial may have various shapes, and may be, for example, spherical, scaly, or fibrous.
  • the conductive coating layer may be formed by mixing single-particle active material particles, which are core parts, and conductive nanomaterials, and then heat-treating the conductive nanomaterial.
  • the mixing may be performed by solid-phase mixing or liquid-phase mixing.
  • the positive electrode active material layer includes flaky graphite.
  • the flaky graphite provides a sliding effect to the positive electrode active material, so that the rolling characteristics of the electrode are improved. and can reduce the electrode porosity to a target level. Accordingly, stability, initial resistance characteristics, and charge/discharge efficiency of the battery to which the positive electrode according to the present invention is applied may be improved.
  • the flaky graphite may be included in an amount of 0.1 wt% to 5 wt%, preferably 0.1 wt% to 3 wt%, based on 100 wt% of the positive electrode active material layer.
  • the flaky graphite used in the present invention may have an average particle diameter of 1 ⁇ m to 20 ⁇ m, preferably 2 ⁇ m to 10 ⁇ m, more preferably 3 ⁇ m to 5 ⁇ m. If the size of flaky graphite is too small, it is difficult to realize a desired porosity, and current density may be lowered, resulting in lower capacity. At this time, the average particle diameter of the flaky graphite may be measured by a laser diffraction method (ISO 13320).
  • the flaky graphite may have an aspect ratio of 0.1 to 500, preferably 1 to 100, and more preferably 1 to 30.
  • an effect of reducing electrode resistance by improving conductivity occurs.
  • the flaky graphite has a density of 2.0 g/cm 3 to 2.5 g/cm 3 , preferably 2.1 g/cm 3 to 2.4 g/cm 3 , more preferably 2.2 g/cm 3 to 2.3 g/cm can be 3
  • the porosity of the positive electrode active material layer may be 15% to 23%, preferably 17% to 23%, and more preferably 18% to 23%.
  • the porosity of the positive electrode active material layer satisfies the above range, the electrode density increases to realize excellent capacity and decrease resistance. If the porosity is too low, the impregnability of the electrolyte is poor, and lithium precipitation may occur due to non-impregnation of the electrolyte. If the porosity is too high, the contact between the electrodes is not good, so the resistance increases and the energy density decreases, so the capacity improvement effect is insignificant.
  • the porosity value of the positive electrode active material layer can be achieved by i) the positive electrode active material includes single-particle active material particles and ii) adding flaky graphite to the positive electrode active material.
  • the flaky graphite when included in the cathode active material layer as in the present invention, the flaky graphite provides a sliding effect and fills the gaps of the cathode active material layer during rolling, so that the porosity of the cathode active material layer is the same as above. range can be reduced.
  • the positive electrode may have a loading amount of 570 mg/25 cm 2 or more, preferably 600 mg/25 cm 2 to 800 g/25 cm 2 , and more preferably 600 mg/25 cm 2 to 750 mg/25 cm 2 .
  • a relatively high loading amount of the cathode can be secured. And, through this, it is possible to implement high-capacity characteristics.
  • the positive electrode active material layer may further include a conductive material.
  • the conductive material is used to impart conductivity to the electrode, and any material that does not cause chemical change inside the battery and has electronic conductivity can be used without particular limitation.
  • Specific examples include graphite such as natural graphite or artificial graphite; carbon-based materials such as carbon black, acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, summer black, carbon fiber, and carbon nanotube; metal powders or metal fibers such as copper, nickel, aluminum, and silver; conductive whiskers such as zinc oxide and potassium titanate; conductive metal oxides such as titanium oxide; or conductive polymers such as polyphenylene derivatives, and the like, and one of them alone or a mixture of two or more may be used.
  • the conductive material may be typically included in an amount of 1 wt% to 30 wt%, preferably 1 wt% to 20 wt%, and more preferably 1 wt% to 10 wt%, based on the total weight of the positive electrode active material layer.
  • the conductive material may include carbon nanotubes.
  • the cathode active material may include a multi-walled carbon nanotube having a high specific surface area and a small wall number as a conductive material.
  • the multi-walled carbon nanotubes may be included in 50wt% or more, 70wt% or more, 90wt% or more, or 99wt% or more of 100wt% of the conductive material.
  • the conductive material may be composed of only the multi-walled carbon nanotubes.
  • the multi-walled carbon nanotubes have a BET specific surface area of 300 m 2 /g to 500 m 2 /g. In order to distinguish this from the prior art, it is referred to as 'new CNT'.
  • Carbon nanotubes (existing CNTs) commonly used in the prior art had a BET specific surface area of less than 300 m 2 /g.
  • a comparison of scanning electron microscope images and physical properties (FIG. 38) of the new CNT (FIG. 36) and the existing CNT (FIG. 37) used in the present invention are as follows.
  • the novel CNTs applied to the present invention are of a bundled type and have a multiwall structure, but have a higher BET and a smaller number of walls and a smaller diameter than conventional CNTs.
  • the secondary particle type positive electrode active material In the case of using the secondary particle type positive electrode active material, sufficient electrical conductivity could be achieved even when the existing CNT was used at a level of 0.4wt% to 0.6wt%.
  • the BET specific surface area is 300 m 2 because the resistance is higher than that of the conventional secondary particle type cathode active material and the electrical conductivity is low due to the small contact area with the conductive material.
  • the content of the conductive material should be 0.9 wt% or more.
  • 39 to 42 are graphs showing sheet resistance and high-temperature lifespan characteristics for each conductive material ratio when a single particle or quasi-single particle is applied as a cathode active material.
  • the viscosity of the positive electrode slurry must be lowered by reducing the solid content in the positive electrode slurry.
  • the active material content decreases, resulting in poor capacity characteristics.
  • the inventors of the present invention have found that when carbon nanotubes having a BET specific surface area of 300 m 2 /g to 500 m 2 /g are applied as a conductive material together with a cathode active material, which is a single-particle active material particle, , It was confirmed that sufficient electrical conductivity can be secured even with a relatively small amount of carbon nanotubes, and accordingly, the slurry viscosity can be maintained low even when the solid content of the cathode slurry is formed as high as 70 wt% to 80 wt%.
  • the carbon nanotubes used in the present invention may be multi-walled carbon nanotubes having a BET specific surface area of 300 m 2 /g to 500 m 2 /g, preferably 300 m 2 /g to 450 m 2 /g.
  • BET specific surface area satisfies the above range, sufficient electrical conductivity can be secured even with a small amount of carbon nanotubes.
  • the carbon nanotubes may be multi-walled carbon nanotubes having a wall number of 2 to 8, preferably 2 to 6, and more preferably 3 to 6.
  • the carbon nanotubes may have a diameter of 1 nm to 8 nm, preferably 3 nm to 8 nm, and more preferably 3 nm to 6 nm.
  • the carbon nanotubes may be included in an amount of 0.7 wt% or less, preferably 0.3 wt% to 0.7 wt%, and more preferably 0.4 wt% to 0.6 wt%, based on the total weight of the cathode active material layer.
  • the content of the carbon nanotubes satisfies the above range, sufficient electrical conductivity can be achieved, and the solids content in the cathode slurry can be maintained high, thereby forming a high content of the cathode active material in the cathode active material layer. Excellent capacitance characteristics can be realized.
  • the table shown in FIG. 43 shows the case where carbon nanotubes (new CNTs) having a BET specific surface area of 300 m 2 /g to 500 m 2 /g are applied and the carbon nanotubes (existing CNTs) having a BET of 200 m 2 /g or more and less than 300 m 2 /g ) was applied, the solid content and viscosity of the positive electrode slurry and the resistance values of the MP coating layer and the MP interface layer were compared. From the table above, it can be seen that, when the new CNT is applied, the positive electrode slurry has a lower viscosity and excellent electrical conductivity even when the solid content of the positive electrode slurry is higher than that of the conventional CNT.
  • the binder serves to improve the adhesion between the particles of the positive electrode active material and the adhesion between the positive electrode active material and the positive electrode current collector, and specific examples include polyvinylidene fluoride (PVDF), vinylidene fluoride-hexafluoropropylene Polymer (PVDF-co-HFP), polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, carboxymethylcellulose (CMC), starch, hydroxypropylcellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, polytetrafluoroethylene, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene monomer rubber (EPDM rubber), sulfonated-EPDM, styrene butadiene rubber (SBR), fluoro rubber, or various copolymers thereof, and the like, One of these alone or a mixture of two or more may be used.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PVDF-co-HFP vinylidene fluoride-hex
  • the binder may be included in an amount of 1 wt% to 30 wt%, preferably 1 wt% to 20 wt%, and more preferably 1 wt% to 10 wt%, based on the total weight of the positive electrode active material layer.
  • Another aspect of the present invention relates to an electrode assembly including the positive electrode and a battery including the same.
  • the electrode assembly includes a negative electrode and a positive electrode, and the positive electrode has the structural characteristics as described above.
  • the electrode assembly may be stacked with a separator interposed between an anode and a cathode to form a stacked or stacked/folded structure, or may be wound to form a jelly roll structure.
  • a separator may be additionally disposed on the outside to prevent contact between the negative electrode and the positive electrode.
  • the negative electrode may include a negative electrode current collector; and an anode active material layer formed on at least one side of the anode current collector.
  • the anode may have a structure in which an anode active material layer is formed on one or both surfaces of a long sheet-shaped anode current collector, and the anode active material layer may include a cathode active material, a conductive material, and a binder.
  • the negative electrode is a negative electrode active material, a conductive material, and a binder on one side or both sides of a long sheet-shaped negative electrode current collector by dimethyl sulfoxide (DMSO), isopropyl alcohol, N-methylpyrroly It may be prepared by applying a negative electrode slurry prepared by dispersing in a solvent such as NMP, acetone, or water, removing the solvent of the negative electrode slurry through a drying process, and then rolling. When the negative electrode slurry is applied, a negative electrode including a non-coated portion may be manufactured by not applying the negative electrode slurry to a partial region of the negative electrode current collector, for example, one end of the negative electrode current collector.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • the anode active material may be a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium.
  • the negative electrode active material include carbonaceous materials such as artificial graphite, natural graphite, graphitized carbon fiber, and amorphous carbon; Si, Si-Me alloy (where Me is at least one selected from the group consisting of Al, Sn, Mg, Cu, Fe, Pb, Zn, Mn, Cr, Ti, and Ni), SiO y (where 0 ⁇ y ⁇ 2), silicon-based materials such as Si—C composites; lithium metal thin film; metal materials capable of being alloyed with lithium, such as Sn and Al; and the like, and any one or a mixture of two or more of them may be used.
  • the negative electrode may include a silicon-based negative electrode active material.
  • the silicon-based negative electrode active material is Si, a Si-Me alloy (where Me is at least one selected from the group consisting of Al, Sn, Mg, Cu, Fe, Pb, Zn, Mn, Cr, Ti, and Ni), SiO It may be y (here, 0 ⁇ y ⁇ 2), a Si—C complex, or a combination thereof, preferably SiO y (here, 0 ⁇ y ⁇ 2). Since the silicon-based negative active material has a high theoretical capacity, capacity characteristics may be improved when the silicon-based negative active material is included.
  • the silicon-based negative electrode active material may be doped with Mb metal, and in this case, the Mb metal may be a Group 1 metal element or a Group 2 metal element, and specifically, may be Li, Mg, or the like.
  • the silicon anode active material may be Si, SiO y (here, 0 ⁇ y ⁇ 2), Si—C composite doped with M b metal, or the like.
  • the active material capacity is somewhat lowered due to the doping element, but since it has high efficiency, high energy density can be implemented.
  • 60 is a graph showing changes in energy density according to the content of the silicon-based negative electrode active material and the presence or absence of doping of the silicon-based negative electrode active material in a battery using a mixture of a silicon-based negative electrode active material and a carbon-based negative electrode active material as the negative electrode active material.
  • low efficiency SiO means undoped SiO
  • ultra-high efficiency SiO means Mg/Li doped SiO.
  • the silicon-based negative electrode active material may further include a carbon coating layer on the particle surface.
  • the carbon coating amount may be 20 wt% or less, preferably 1 to 20 wt% based on the total weight of the silicon-based negative electrode active material.
  • the carbon coating layer may be formed through a method such as dry coating, wet coating, chemical vapor deposition (CVD), physical vapor deposition (PVD), or atomic layer deposition (ALD).
  • the silicon-based negative active material may have a capacity of 1000 ⁇ 4000mAh / g, and may have an initial efficiency of about 60 ⁇ 95%.
  • D 50 of the silicon-based negative active material may be 3 um to 8 um, and D min to D max may be included in the range of 0.5 um to 30 um.
  • the anode may further include a carbon-based anode active material as an anode active material, if necessary.
  • the carbon-based negative electrode active material may be, for example, artificial graphite, natural graphite, graphitized carbon fiber, amorphous carbon, soft carbon, or hard carbon, but is not limited thereto.
  • the mixing ratio of the silicon-based negative electrode active material and the carbon-based negative electrode active material is 1:99 to 20:80, preferably 1:99 to 15:85 by weight. , more preferably from 1:99 to 10:90.
  • the negative active material may be included in an amount of 80 wt % to 99 wt %, preferably 85 wt % to 99 wt %, and more preferably 90 wt % to 99 wt %, based on the total weight of the negative active material layer.
  • the anode active material may further include at least one selected from lithium metal and metal materials capable of alloying with lithium, such as Sn and Al.
  • negative electrode current collectors commonly used in the art may be used, and examples include copper, stainless steel, aluminum, nickel, titanium, fired carbon, carbon on the surface of copper or stainless steel, A surface treated with nickel, titanium, silver, or the like, an aluminum-cadmium alloy, or the like may be used.
  • the negative electrode current collector may have a thickness of typically 3 ⁇ m to 500 ⁇ m, and like the positive electrode current collector, fine irregularities may be formed on the surface of the current collector to enhance bonding strength of the negative electrode active material.
  • the negative electrode current collector may be used in various forms such as a film, sheet, foil, net, porous material, foam, or non-woven fabric.
  • the conductive material is used to impart conductivity to the negative electrode, and any material that does not cause chemical change inside the battery and has electronic conductivity can be used without particular limitation.
  • specific conductive materials include graphite such as natural graphite or artificial graphite; carbon-based materials such as carbon black, acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, summer black, carbon fiber, and carbon nanotube; metal powders or metal fibers such as copper, nickel, aluminum, and silver; conductive whiskers such as zinc oxide and potassium titanate; conductive metal oxides such as titanium oxide; or conductive polymers such as polyphenylene derivatives, and the like, and one of them alone or a mixture of two or more may be used.
  • the conductive material may be typically included in an amount of 1 wt% to 30 wt%, preferably 1 wt% to 20 wt%, and more preferably 1 wt% to 10 wt%, based on the total weight of the negative electrode active material layer.
  • the binder serves to improve adhesion between particles of the anode active material and adhesion between the anode active material and the anode current collector.
  • specific binders include polyvinylidene fluoride (PVDF), vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer (PVDF-co-HFP), polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, and carboxymethylcellulose.
  • the binder may be included in an amount of 1 wt% to 30 wt%, preferably 1 wt% to 20 wt%, and more preferably 1 wt% to 10 wt%, based on the total weight of the negative electrode active material layer.
  • the electrode assembly further includes a separator, and the separator is disposed in the electrode assembly in a manner interposed between the negative electrode and the positive electrode.
  • the separator separates the negative electrode and the positive electrode and provides a passage for lithium ions to move, and can be used without particular limitation as long as it is used as a separator in a lithium battery.
  • a porous polymer film for example, a porous polymer film made of polyolefin-based polymers such as ethylene homopolymer, propylene homopolymer, ethylene/butene copolymer, ethylene/hexene copolymer, and ethylene/methacrylate copolymer, or the like
  • a laminated structure of two or more layers of these may be used.
  • conventional porous non-woven fabrics for example, non-woven fabrics made of high-melting glass fibers, polyethylene terephthalate fibers, and the like may be used.
  • a coated separator containing a ceramic component or a polymer material may be used to secure heat resistance or mechanical strength.
  • the battery is a battery case in which an electrode assembly and an electrolyte are housed together, and an appropriate battery case may be selected without particular limitation as long as it is commonly used in the art, such as a pouch type or a metal can type.
  • electrolytes usable in lithium batteries such as organic liquid electrolytes, inorganic liquid electrolytes, solid polymer electrolytes, gel polymer electrolytes, solid inorganic electrolytes, molten inorganic electrolytes, etc. can be used , the type is not particularly limited.
  • the electrolyte may include an organic solvent and a lithium salt.
  • the organic solvent may be used without particular limitation as long as it can serve as a medium through which ions involved in the electrochemical reaction of the battery can move.
  • the organic solvent includes ester-based solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, ⁇ -butyrolactone, and ⁇ -caprolactone; ether solvents such as dibutyl ether or tetrahydrofuran; ketone solvents such as cyclohexanone; aromatic hydrocarbon-based solvents such as benzene and fluorobenzene; Dimethylcarbonate (DMC), diethylcarbonate (DEC), methylethylcarbonate (MEC), ethylmethylcarbonate (EMC), ethylene carbonate (EC), propylene carbonate, PC) and other carbonate-based solvents; alcohol solvents such as ethyl alcohol and isopropyl alcohol; nitriles such as R-CN (R is a C2 to C20 straight-chain, branched or
  • carbonate-based solvents are preferred, and cyclic carbonates (eg, ethylene carbonate or propylene carbonate, etc.) having high ion conductivity and high dielectric constant capable of increasing the charge and discharge performance of batteries, and low-viscosity linear carbonate-based compounds ( For example, a mixture of ethyl methyl carbonate, dimethyl carbonate or diethyl carbonate) is more preferable.
  • cyclic carbonates eg, ethylene carbonate or propylene carbonate, etc.
  • low-viscosity linear carbonate-based compounds For example, a mixture of ethyl methyl carbonate, dimethyl carbonate or diethyl carbonate is more preferable.
  • the lithium salt is LiPF 6 , LiClO 4 , LiAsF 6 , LiBF 4 , LiSbF 6 , LiAlO 4 , LiAlCl 4 , LiCF 3 SO 3 , LiC 4 F 9 SO 3 , LiN(C 2 F 5 SO 3 ) 2 , LiN(C 2 F 5 SO 2 ) 2 , LiN(CF 3 SO 2 ) 2 , LiCl, LiI, or LiB(C 2 O 4 ) 2 , and the like may be used.
  • the concentration of the lithium salt is preferably used within the range of 0.1M to 5.0M, preferably 0.1M to 3,0M.
  • concentration of the lithium salt is within the above range, the electrolyte has appropriate conductivity and viscosity, so excellent electrolyte performance can be exhibited, and lithium ions can move effectively.
  • the electrolyte may further include an additive for the purpose of improving lifespan characteristics of a battery, suppressing a decrease in battery capacity, and improving a discharge capacity of a battery.
  • the additives include haloalkylene carbonate-based compounds such as difluoroethylene carbonate, pyridine, triethylphosphite, triethanolamine, cyclic ether, ethylene diamine, n-glyme, hexamethyl phosphate tria Mead, nitrobenzene derivatives, sulfur, quinone imine dyes, N-substituted oxazolidinones, N,N-substituted imidazolidines, ethylene glycol dialkyl ethers, ammonium salts, pyrroles, 2-methoxy ethanol or aluminum trichloride alone Alternatively, it may be mixed and used, but is not limited thereto.
  • the additive may be included in an amount of 0.1 wt% to 10
  • the positive electrode may include a loading reducing portion having a smaller loading amount of the positive electrode active material than an adjacent region.
  • the cathode has such a structure, the section of the cathode active material portion may be increased without worrying about precipitation of lithium. Accordingly, the energy density of the electrode assembly may be improved.
  • a method of using a current collector of an electrode as an electrode tab may be used instead of a method of attaching an electrode tab to an electrode.
  • a portion in which the loading amount is reduced occurs at the boundary between the negative electrode active material portion coated with the negative electrode slurry and the negative electrode current collector.
  • metallic lithium may be deposited in the positive electrode active material portion facing the portion where the loading amount is reduced.
  • the N/P ratio is a value obtained by dividing the capacity of the negative electrode calculated considering the area and capacity per mass of the negative electrode by the capacity of the positive electrode obtained considering the area and capacity per mass of the positive electrode, and generally has a value of 1 or more. . That is, the capacity of the negative electrode is increased.
  • the N/P ratio is less than 1, metallic lithium is likely to be precipitated during charging and discharging, which causes rapid deterioration in safety of the battery during high charging and discharging. In other words, the N/P ratio has a significant effect on the safety and capacity of the battery. Due to the risk of precipitation of metallic lithium as described above, the positive electrode active material portion cannot be located in the positive electrode portion facing the portion where the loading amount of the negative electrode is reduced. This causes the energy density of the battery to not increase. Accordingly, the present invention improved the energy density by increasing the section of the positive electrode active material part.
  • FIG. 48 is a view showing an electrode assembly according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 49 is a cross-sectional view showing a cross section taken along the line AA′ of FIG. 48 .
  • an electrode assembly 300 includes a cathode 400, an anode 500, and a separator 600.
  • Separator 600 is located between the cathode 400 and the anode 500 .
  • the negative electrode 400, the positive electrode 500, and the separator 600 are wound together to form a jelly roll structure 300S.
  • the jelly roll structure 300S refers to a structure formed by winding the negative electrode 400, the positive electrode 500, and the separator 600.
  • a separator 600 is additionally disposed on the outside to prevent the negative electrode 400 and the positive electrode 500 from contacting each other.
  • the negative electrode 400 includes a negative electrode current collector 410 and a negative electrode active material portion 420 formed by coating a negative electrode active material on the negative electrode current collector 410 .
  • an anode active material portion 420 may be formed by coating both sides of the anode current collector 410 .
  • the negative electrode uncoated portion 430 of the negative electrode current collector 410 to which the negative electrode active material is not coated extends in the first direction d1.
  • the negative electrode uncoated portion 430 extends along one end of the wound negative electrode 400 .
  • the cathode uncoated portion 430 extends beyond the separator 600 in the first direction d1. Accordingly, the cathode uncoated portion 430 may be exposed at one end of the jelly roll structure 300S in the first direction.
  • the positive electrode 500 includes a positive electrode current collector 510 and a positive electrode active material portion 520 formed by coating a positive electrode active material on the positive electrode current collector 510 .
  • the positive electrode active material portion 520 may be formed by coating both surfaces of the positive electrode current collector 510 .
  • the positive electrode uncoated portion 530 to which the positive electrode active material is not applied extends in the second direction d2.
  • the anode uncoated portion 530 extends along one end of the anode 500 to be wound.
  • the anode uncoated portion 530 extends beyond the separator 600 in the second direction d2. Accordingly, the anode uncoated portion 530 may be exposed at one end of the jelly roll structure 300S in the second direction.
  • first direction d1 and the second direction d2 are directions opposite to each other.
  • first direction (d1) and the second direction (d2) may be a direction parallel to the height direction of the jelly roll structure (300S).
  • the electrode assembly 300 is not in the form of attaching a separate electrode tab, but the negative electrode uncoated portion 430 of the anode current collector 410 and the positive electrode uncoated portion 430 of the positive current collector 510 to reduce resistance.
  • This is a form in which the unit 530 itself is used as an electrode tab.
  • the cathode uncoated portion 430 and/or the anode uncoated portion 530 may have substantially the same structure as the electrode uncoated portion described above.
  • the positive electrode active material portion 520 includes a loading reducing portion 500D having a smaller loading amount of the positive electrode active material than an adjacent area, and the loading decreasing portion 500D is in the first direction d1 of the positive electrode 500. ) is located at one end of In addition, more specifically, the loading reducing unit 500D may gradually decrease the loading amount of the cathode active material in the first direction d1.
  • the loading amount means the application amount of the active material per unit area.
  • the portion having a large loading amount may have a relatively thick thickness of the negative active material portion or the positive electrode active material portion because a large amount of negative active material or positive active material is applied to a unit area.
  • a small amount of the negative electrode active material or the positive electrode active material is applied to a unit area, so that the thickness of the negative electrode active material portion or the positive electrode active material portion may be relatively thin.
  • An active material portion may be formed by applying a slurry containing an active material. In this process, a boundary portion in which a loading amount gradually decreases may be formed between the uncoated portion and the active material portion.
  • the negative electrode active material portion 420 may include a negative electrode boundary portion 420B forming a boundary between the negative electrode active material portion 420 and the negative electrode uncoated portion 430 .
  • a loading amount of the negative electrode boundary portion 420B may decrease toward a direction in which the negative electrode uncoated portion 430 is located.
  • the positive electrode active material portion 520 may include a positive electrode boundary portion 520B forming a boundary between the positive electrode active material portion 520 and the positive electrode uncoated portion 530 .
  • a loading amount of the anode boundary portion 520B may decrease toward a direction in which the anode uncoated portion 530 is located.
  • the negative electrode boundary portion 420B or the positive electrode boundary portion 520B in which the loading amount gradually decreases, is naturally generated in the process of applying the slurry containing the active material to the negative current collector 410 or the positive current collector 510.
  • the amount of the positive electrode active material may be smaller than the amount of the negative electrode active material in a region corresponding to the positive boundary portion 520B based on a direction perpendicular to the second direction d2 . Since the N/P ratio has a value greater than 1, the problem of precipitation of metallic lithium does not occur.
  • the problem is the area corresponding to the cathode boundary portion 420B.
  • the amount of the negative electrode active material may be smaller than the amount of the positive electrode active material. This may cause a problem in that metal lithium is precipitated because the N/P ratio has a value smaller than 1.
  • the loading reduction unit 500D is provided on the positive electrode 500, and the negative electrode active material unit 420 is located at a portion corresponding to the loading reduction unit 500D based on a direction perpendicular to the first direction d1.
  • the cathode boundary portion 420B may be located at a portion corresponding to the loading reducing portion 500D based on a direction perpendicular to the first direction d1 .
  • the area to which the cathode active material is coated can be increased without fear of lithium precipitation.
  • the loading amount of the positive electrode active material increases as the loading decreasing portion 500D moves in the first direction d1. It may have a gradually decreasing form. Accordingly, it is possible to maintain a high N/P ratio between the negative electrode 400 and the positive electrode 500 in the region where the negative electrode boundary portion 420B is formed, thereby preventing lithium from being deposited.
  • FIG. 50 and 51 are diagrams illustrating a process of manufacturing an anode according to an embodiment of the present invention. Specifically, FIG. 50 is a plan view of the negative electrode sheet viewed from above, and FIG. 51 is a front view of the negative electrode sheet of FIG. 50 viewed from the front.
  • the negative electrode active material portion 420 coated with the negative active material on the negative electrode current collector 410 and the negative electrode active material not coated A step of manufacturing the negative electrode sheet 400S such that the negative electrode uncoated portions 430 are alternately positioned.
  • the negative electrode active material portion 420 may be formed by applying the negative electrode active material along the third direction d3 .
  • the plurality of negative active material portions 420 may be positioned to be spaced apart along the fourth direction d4 by spaced apart application areas along the fourth direction d4 perpendicular to the third direction d3. That is, the coating process may be performed so that the negative electrode uncoated portion 430 is positioned between the plurality of negative electrode active material portions 420 .
  • the third direction d3 and the fourth direction d4 are directions for description based on the negative electrode sheet 400S, and the first direction d1 and the second direction in the jelly roll structure 300S described above ( These are directions unrelated to d2).
  • FIG. 52 is a perspective view showing a negative electrode according to an embodiment of the present invention.
  • the negative electrode uncoated portion 430 and the negative electrode active material portion 420 each have slits in a direction parallel to the third direction d3. ting can be performed. Accordingly, several negative electrodes 400 as shown in FIG. 52 may be manufactured from the negative electrode sheet 400S. That is, the negative electrode 400 of FIG. 52 corresponds to one of several negative electrodes manufactured by slitting the negative electrode sheet 400S of FIGS. 50 and 51 .
  • the negative electrode 400 in which the negative electrode uncoated portion 430 extends to one side may be manufactured by slitting the negative electrode uncoated portion 430 and the negative electrode active material portion 420 of the negative electrode sheet 400S, respectively.
  • a slurry containing the negative electrode active material may be applied on the negative electrode current collector 410.
  • a cathode boundary portion 420B may be formed at the boundary, the loading amount of which decreases toward the direction in which the cathode uncoated portion 430 is located.
  • FIG. 53 and 54 are diagrams illustrating a process of manufacturing an anode according to an embodiment of the present invention. Specifically, FIG. 53 is a plan view of the cathode sheet viewed from above, and FIG. 54 is a front view of the cathode sheet of FIG. 53 viewed from the front.
  • the positive electrode active material portion 520 coated with the positive electrode active material on the positive electrode current collector 510 and the positive electrode active material not coated A step of manufacturing the positive electrode sheet 500S such that the positive electrode uncoated portions 530 are alternately positioned.
  • the cathode active material portion 520 may be formed by applying the cathode active material along the third direction d3.
  • the plurality of positive electrode active material parts 520 may be spaced apart by adjusting the coating interval along the fourth direction d4 perpendicular to the third direction d3. That is, the coating process may be performed so that the positive electrode uncoated portion 530 is positioned between the plurality of positive electrode active material portions 520 .
  • the third direction d3 and the fourth direction d4 are directions for description based on the positive electrode sheet 500S, and the first direction d1 and the second direction in the jelly roll structure 300S described above ( These are directions unrelated to d2).
  • FIG. 55 is a perspective view showing an anode 500 according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 55 slits in the direction parallel to the third direction d3 for the positive electrode uncoated portion 530 and the positive electrode active material portion 520, respectively. ting can be performed.
  • several positive electrodes 500 as shown in FIG. 55 may be manufactured from the positive electrode sheet 500S. That is, the positive electrode 500 of FIG. 55 corresponds to one of several positive electrodes manufactured by slitting the positive electrode sheet 500S of FIGS. 53 and 54 .
  • the positive electrode 500 in which the positive electrode uncoated portion 530 extends to one side may be manufactured by slitting the positive electrode uncoated portion 530 and the positive electrode active material portion 520 of the positive electrode sheet 500S, respectively.
  • a slurry containing the positive electrode active material may be applied on the positive electrode current collector 510.
  • An anode boundary portion 520B may be formed at the boundary, the loading amount of which decreases toward the direction where the anode uncoated portion 530 is located.
  • a step of forming a jelly roll structure 300S by winding the manufactured negative electrode 400 and the positive electrode 500 together with the separator 600 may be followed.
  • the negative electrode uncoated portion 430 extends beyond the separator 600 in a first direction d1
  • the anode uncoated portion 530 extends in a second direction opposite to the first direction d1. (d2) may extend beyond the separation membrane 600.
  • the positive electrode sheet 500S has a loading reduction region 500DA in which the loading amount of the positive electrode active material is smaller than that of adjacent regions.
  • the method of forming the loading reduction area 500DA and for example, it may be formed by adjusting the degree of application of the slurry.
  • the loading reduction region 500DA of the cathode active material portion 520 is slit.
  • the slitted loading reducing area 500DA forms a loading reducing portion 500D in which the loading amount of the positive electrode active material is smaller than that of adjacent areas in the jelly roll structure 300S shown in FIGS. 48 and 49 .
  • a loading reduction area 500DA having a smaller loading amount of the cathode active material than an area adjacent to the cathode active material portion 520 formed on the cathode sheet 500S is formed.
  • the loading reduction area 500DA may be formed in the center of the positive electrode active material portion 520 .
  • the loading reduction area 500DA may be configured such that the loading amount of the positive electrode active material gradually decreases toward the central portion 500C of the loading reduction area 500DA.
  • the loading reduction area By slitting the central portion 500C of the 500DA, the loading reducing portion 500D according to the present embodiment may be provided.
  • the loading reduction area 500DA is formed and the central portion 500C of the loading reduction area 500DA is slit.
  • a loading reducing portion 500D may be provided at one end of the manufactured anode 500, and an anode uncoated portion 530 may be provided at the other end of the anode 500 opposite to the one end. can be provided.
  • the loading reducing portion 500D is at one end of the positive electrode 500 in the first direction d1.
  • the anode uncoated portion 530 may be located at one end of the anode 500 in the second direction d2.
  • the loading amount of the positive electrode active material in the loading reduction area 500D may gradually decrease in the first direction d1.
  • the negative active material portion 420 may be located at a portion corresponding to the loading reducing portion 500D based on a direction perpendicular to the first direction d1. More specifically, in the jelly roll structure 300S, the cathode boundary portion 420B may be located at a portion corresponding to the loading reducing portion 500D based on a direction perpendicular to the first direction d1.
  • the corresponding positional relationship between the loading reducing unit 500D and the cathode boundary unit 420B is omitted because it overlaps with the previously described content.
  • the electrode assembly according to the comparative example of the present invention will be described, and the advantages of the electrode assembly according to the present embodiment compared to the electrode assembly according to the comparative example will be described.
  • 56 is a view showing an electrode assembly according to a comparative example of the present invention.
  • 57 is a cross-sectional view showing a cross section taken along the cutting line BB′ of FIG. 56;
  • the electrode assembly 600 includes a negative electrode 700, a positive electrode 800, and a separator 900, and includes a negative electrode 700 and a positive electrode 800.
  • the separator 900 is wound to form a jelly roll structure 600S.
  • the negative electrode 700 may include an anode current collector 710 , an anode active material portion 720 and an anode uncoated portion 730 .
  • the negative electrode uncoated portion 730 may extend in the first direction d1
  • the negative electrode active material portion 720 forms a boundary between the negative electrode active material portion 720 and the negative electrode uncoated portion 730, and the loading amount gradually increases.
  • a decreasing cathode boundary 720B may be included.
  • FIG. 58 is a view showing a process of manufacturing an anode 700 according to a comparative example of the present invention.
  • the negative electrode sheet 700S is manufactured so that the negative electrode active material portion 720 and the negative electrode uncoated portion 730 are alternately positioned along the fourth direction d4, the negative electrode uncoated portion 730 and the negative electrode active material
  • a plurality of negative electrodes 700 may be manufactured by slitting the portion 720 .
  • the positive electrode 800 may include a positive electrode current collector 810 , a positive electrode active material portion 820 and a positive electrode uncoated portion 880 .
  • the positive electrode uncoated portion 830 may extend in the second direction d2 opposite to the first direction d1, and the positive active material portion 820 includes the positive electrode active material portion 820 and the positive electrode uncoated portion 830. ) and may include an anode boundary portion 820B in which a loading amount gradually decreases.
  • FIG. 59 is a view showing a process of manufacturing an anode 800 according to a comparative example of the present invention.
  • the positive electrode uncoated portion 830 and the positive electrode active material A plurality of anodes 800 may be manufactured by slitting the portion 820 .
  • the electrode assembly 600 according to the comparative example of the present invention may be manufactured by winding the manufactured negative electrode 700 and the positive electrode 800 together with the separator 900 .
  • the electrode assembly 600 according to the comparative example of the present invention may have a structure similar to the electrode assembly 300 according to the present embodiment, except for the loading reducing part 500D (see FIG. 49 ).
  • the positive electrode active material portion ( 820) cannot be located. If the positive electrode active material portion 820 extends to a portion corresponding to the negative electrode boundary portion 720B, the corresponding portion is a portion showing a low N/P ratio value, and metal lithium is highly likely to be deposited. Therefore, in order to prevent lithium precipitation, the length of the positive electrode active material portion 820 has to be limited. That is, the positive electrode active material portion 820 may be formed only in the area B1 as shown, and the positive active material portion 820 may not be formed in the area B2. This results in reducing the length of the positive electrode active material portion 820 due to the negative electrode boundary portion 720B.
  • the positive electrode active material is disposed at a portion corresponding to the negative electrode boundary portion 420B based on a direction perpendicular to the first direction d1.
  • a section 520 in particular a loading reduction section 500D, may be located. Since the loading reducing portion 500D having a smaller loading amount of the positive electrode active material than the adjacent area is provided at a position corresponding to the negative electrode boundary portion 420B, the N/P ratio in the corresponding portion can be maintained high and precipitation of lithium can be prevented. there is.
  • the cathode active material portion 520 may be formed as much as the area A1 and the area A2 in which the cathode active material portion 520 cannot be formed may be reduced.
  • the width of the positive electrode 500 in the height direction compared to the width of the negative electrode 400 in the height direction may be increased to 98% or more.
  • the electrode assembly 300 according to the present embodiment can increase the length of the positive electrode active material part by the amount of the loading reduction part 500D. It may have a higher energy density in a limited space than the electrode assembly 600 according to the comparative example.
  • the present invention is a jelly roll type electrode assembly having a structure in which a positive electrode, a negative electrode, and a separator interposed between the positive electrode and the negative electrode are wound in one direction, and a cylindrical battery housing in which the electrode assembly is accommodated; and a battery cap disposed above the battery housing to seal the battery housing.
  • the positive electrode according to the present invention includes single-particle active material particles having an average particle diameter D 50 of 5 ⁇ m or less as a positive electrode active material.
  • the cylindrical battery may further include an electrolyte solution, and the above description may be referred to for the electrolyte solution.
  • the electrode assembly may have a structure of a stack type, a stack/folding type, or a jelly roll type as described above.
  • the electrode assembly may have a positive electrode having a loading reducing portion as described above.
  • the amount of heat and gas generated inside the battery also increases. This is because the temperature and pressure inside the battery increase due to such heat and gas, which can cause the battery to ignite or explode. In order to prevent this, heat and gas inside the battery must be properly discharged to the outside, and for this, the cross-sectional area of the battery, which serves as a passage for discharging heat to the outside of the battery, must increase to match the increase in volume.
  • the increase in cross-sectional area does not reach the increase in volume, as the size of the battery increases, the amount of heat generated inside the battery increases, resulting in problems such as increased risk of explosion and reduced output.
  • the present invention proposes a cylindrical battery having a high safety while having a large volume so as to realize a high capacity.
  • the high-loading electrode to which the single-particle or quasi-single-particle type cathode active material is applied may be applied to a cylindrical battery, initial resistance characteristics and charge/discharge efficiency of the cylindrical battery may be improved.
  • the cylindrical battery according to the present invention significantly reduces the amount of gas generated compared to the prior art by applying a single-particle or quasi-single-particle type cathode active material, and thus realizes excellent safety even in a large-sized cylindrical battery having a form factor ratio of 0.4 or more.
  • the cylindrical battery according to the present invention may preferably be a battery having a tab-less structure that does not include an electrode tab, but is not limited thereto.
  • the positive electrode and the negative electrode each include a non-coated portion on which an active material layer is not formed, the positive electrode uncoated portion and the negative electrode uncoated portion are located at the top and bottom of the electrode assembly, respectively, and the positive electrode uncoated portion and a structure in which a current collector plate is coupled to the negative electrode uncoated portion, and the current collector plate is connected to an electrode terminal.
  • a positive electrode slurry was prepared by mixing in N-methylpyrrolidone, and then the positive electrode slurry was coated on one surface of an aluminum current collector sheet, dried at 120° C., and rolled to prepare a positive electrode.
  • conductive material super C
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • a jelly-roll type electrode assembly was prepared by stacking in the order of separator/anode/separator/cathode with a separator interposed between the positive electrode and the negative electrode prepared as described above, and then winding them.
  • a 4680 cell was manufactured by inserting the electrode assembly prepared as described above into a cylindrical battery can and then injecting an electrolyte solution.
  • a positive electrode active material As a positive electrode active material, it has a bimodal particle size distribution with a large average particle size D 50 of 9 ⁇ m and a small average particle size D 50 of 4 ⁇ m, and Li[Ni 0.9 Co 0.05 Mn 0.04 Al 0.01 ]O 2 in the form of secondary particles.
  • a 4680 cell was manufactured in the same manner as in Example 1 except for the fact that it was used.
  • each of the 4680 cells manufactured by Example 1 and Comparative Example 1 was placed in a hot box chamber at room temperature, heated up to 130° C. at a heating rate of 5° C./min, and maintained for 30 minutes. Shiki performed a hot box evaluation and measured the temperature change of the battery over time. For accurate evaluation, two hot box evaluations were performed on the cell of Example 1. Measurement results are shown in FIGS. 45A and 45B.
  • FIG. 45A is a graph showing hot box test results of 4680 cells manufactured in Example 1
  • FIG. 45B is a graph showing hot box test results of 4680 cells manufactured in Comparative Example 1.
  • 44A shows a SEM photograph of the positive electrode active material used in Example 2-1.
  • a cathode active material carbon nanotube: PVDF binder was mixed in N-methylpyrrolidone at a weight ratio of 97.8:0.6:1.6 to prepare a cathode slurry.
  • the positive electrode slurry was applied to one surface of an aluminum current collector sheet, dried at 120° C., and then rolled to prepare a positive electrode.
  • conductive material Super C: styrene-butadiene rubber (SBR) : carboxymethyl cellulose (CMC) mixed in water at a weight ratio of 96 : 2 : 1.5 : 0.5
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • a jelly-roll type electrode assembly was prepared by stacking in the order of separator/anode/separator/cathode with a separator interposed between the positive electrode and the negative electrode prepared as described above, and then winding them.
  • a 4680 cell was manufactured by inserting the electrode assembly prepared as described above into a battery can and then injecting an electrolyte solution.
  • the positive electrode active material has a bimodal particle size distribution with an average large particle size D 50 of 9 ⁇ m and a small average particle size D 50 of 4 ⁇ m, and a positive electrode active material in the form of secondary particles (composition: Li[Ni 0.9 Co 0.05 Mn 0.04 Al A 4680 cell was manufactured in the same manner as in Example 2-1, except that 0.01 ]O 2 ) was used.
  • 44C shows a SEM picture of the positive electrode active material used in Comparative Example 2-2.
  • each of the 4680 cells manufactured by Example 2-1 and Comparative Example 2-1 was put into a hot box chamber at room temperature, and the temperature was raised to 130 ° C. at a heating rate of 5 ° C./min, After maintaining for 30 minutes, the temperature change of the battery was measured. A case in which thermal runaway and ignition did not occur during the test was marked as Pass, and a case in which thermal runaway and/or ignition occurred was marked as Fail. Also, for the accuracy of the test, the test was performed twice or more for the cells of Examples 2-1 to 2-2.
  • 45C is a graph showing hot box test results of 4680 cells manufactured by Sample 1 of Example 2-1 and Comparative Example 2-1
  • FIG. 45D is a graph showing Samples 2 and 3 of Example 2-1 and Example 2 It is a graph showing the hot box test results of 4680 cells manufactured by Samples 1 and 2 of -2 and Comparative Example 2-2.
  • Example 2-1 One 16 139 Pass 2 20.9 141 Pass 3 23.7 137 Pass Example 2-2 One 16.0 148 Pass 2 15.8 147 Pass Comparative Example 2-1 One 17 not measurable Fail Comparative Example 2-2 One 16.2 not measurable Fail
  • the battery is 4680 of Comparative Example 2-1 in which secondary particles were applied as the cathode active material and Comparative Example 2-2 in which the cathode active material in the form of a single particle/similar-single particle having a Dmin of less than 1.0 ⁇ m was applied while the voltage and temperature were maintained stably.
  • the cell can confirm that the battery temperature has risen rapidly.
  • FIG. 46A shows a cross-sectional SEM image of the positive electrode prepared in Example 2-1
  • FIG. 46B shows a cross-sectional SEM image of the positive electrode prepared in Comparative Example 2-1.
  • the positive electrode slurry was applied to one surface of an aluminum current collector sheet, dried, and rolled at a line pressure of 3.0 ton/cm to prepare a positive electrode.
  • the porosity of the cathode active material layer of the cathode prepared as described above was measured, and the porosity was measured to be 17.5%.
  • a positive electrode was prepared in the same manner as in Example 3-1, except that the positive electrode active material, flaky graphite, conductive material, and binder were mixed in a weight ratio of 97.2: 0.6: 0.4: 1.8, and the porosity of the positive electrode active material layer was measured. did The porosity of the positive electrode active material layer was measured to be 19%.
  • a positive electrode was prepared in the same manner as in Example 3-1, except that the positive electrode active material, flaky graphite, conductive material, and binder were mixed in a weight ratio of 97.4: 0.4: 0.4: 1.8, and the porosity of the positive electrode active material layer was measured. did The porosity of the positive electrode active material layer was measured to be 20%.
  • a positive electrode was prepared in the same manner as in Example 3-1, except that the positive electrode active material, flaky graphite, conductive material, and binder were mixed in a weight ratio of 97.6: 0.2: 0.4: 1.8, and the porosity of the positive electrode active material layer was measured. did The porosity of the positive electrode active material layer was measured to be 21%.
  • Example 3-1 Except for the fact that a positive electrode slurry was prepared by mixing the positive electrode active material, the conductive material, and the binder in N-methylpyrrolidone at a weight ratio of 97.8: 0.4: 1.8 without adding flaky graphite, the same as in Example 3-1 A positive electrode was prepared in the same manner, and the porosity of the positive electrode active material layer was measured. The porosity of the positive electrode active material layer was measured to be 24%.
  • a positive electrode slurry was prepared by mixing a positive electrode active material, a conductive material, and a binder in N-methylpyrrolidone at a weight ratio of 97.8: 0.4: 1.8 without adding flaky graphite, and rolling at a linear pressure of 2.0 ton/cm
  • a positive electrode was prepared in the same manner as in Example 3-1 except for, and the porosity of the positive electrode active material layer was measured. The porosity of the positive electrode active material layer was measured to be 30%.
  • Coin half cells including positive electrodes according to Examples 3-1 to 3-4 and Comparative Examples 3-1 and 3-2 were prepared, charged up to 4.25V under a 0.2C current condition, and then 2.5V under a 0.2C current condition. After discharging to V, the charge capacity (mAh/g) and discharge capacity (mAh/g) of each coin half cell were measured. The measurement results are shown in Table 2 below.
  • Example 3-1 1.5 17.5 230.3 209.3 90.9
  • Example 3-2 0.6 19 229.4 206.9 90.2
  • Example 3-3 0.4 20 230.4 207.3 90.0
  • Example 3-4 0.2 21 229.1 205.5 89.7 Comparative Example 3-1 0 24 229.1 204.2 89.1 Comparative Example 3-2 0 30 225.4 199.7 88.6
  • Examples 3-1 to 3-4 using the positive electrode to which flaky graphite was added showed lower porosity and excellent capacity characteristics than Comparative Examples 3-1 to 3-2 can confirm.
  • Example 3-3 in which flaky graphite was added to the positive electrode active material layer, on the basis of SOC10%, was lower than Comparative Example 3-1 and Comparative Example 3-2, which did not contain flaky graphite. You can check. This shows that when flaky graphite is added to the positive electrode active material layer, resistance characteristics at a low SOC are improved.
  • Example 3-1, Example 3-3, and Comparative Example 3-1, with a separator interposed between the positive electrode and the negative electrode, laminated in the order of separator/anode/separator/cathode, and then wound up to form a jelly-roll type electrode assembly was manufactured.
  • a 4680 cell was manufactured by inserting the electrode assembly prepared as described above into a cylindrical battery can and then injecting an electrolyte solution.
  • conductive material super C
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • CMC carboxymethyl cellulose

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Abstract

본 발명에 따른 원통형 배터리는, 제1전극 및 제2전극과 이들 사이에 개재된 분리막이 권취된 전극 조립체를 포함한다. 상기 제1전극 및 제2전극은 각각 제1무지부 및 제2무지부를 포함한다. 상기 제1무지부 및 상기 제2무지부 중 적어도 하나는 그 자체로 전극 탭으로 정의되고 코어측 무지부, 외주측 무지부, 및 이들 사이에 개재된 중간 무지부를 포함한다. 상기 코어측 무지부와 상기 외주측 무지부 중 적어도 하나는 상기 중간 무지부보다 권취 축 방향의 높이가 작다. 상기 원통형 배터리는, 개구부를 통해 상기 전극 조립체를 수용하며 상기 제2무지부와 전기적으로 연결되는 배터리 하우징; 상기 제1무지부와 전기적으로 연결되며 상기 배터리 하우징의 폐쇄부를 관통하여 외부로 노출되는 외부 단자; 및 상기 배터리 하우징의 상기 개구부를 커버하는 캡 플레이트를 포함한다.

Description

원통형 배터리, 그리고 이를 포함하는 배터리 팩 및 자동차
본 발명은, 원통형 배터리, 그리고 이를 포함하는 배터리 팩 및 자동차에 관한 것이다.
본 출원은 대한민국에 2021년 10월 22일에 출원된 특허출원 제10-2021-0142189호에 대해 우선권을 주장하며, 우선권의 기초가 된 출원의 내용은 본 명세서의 일부로서 합체될 수 있다.
원통형 배터리를 이용하여 배터리 팩을 제작하고자 하는 경우, 통상적으로 복수의 원통형 배터리들을 하우징 내에 기립 배치시키고, 원통형 배터리의 상단과 하단을 각각 양극 단자 및 음극 단자로 활용하여 복수의 원통형 배터리들 상호 간을 전기적으로 연결시킨다.
원통형 배터리의 전기적 연결에 있어서, 배터리 하우징의 내부에 수납되는 전극 조립체의 음극 무지부는 하방으로 연장되어 배터리 하우징의 바닥 면과 전기적으로 연결되고, 양극 무지부는 상방으로 연장되어 탑 캡과 전기적으로 연결된다. 즉, 원통형 배터리에 있어서, 배터리 하우징의 바닥면이 음극 단자로서 이용되고, 배터리 하우징의 상단 개구부를 커버하는 탑 캡이 양극 단자로서 이용되는 것이 일반적이다.
원통형 배터리의 양극 단자와 음극 단자가 서로 반대 편에 위치하는 경우, 복수의 원통형 배터리를 전기적으로 연결하기 위한 버스바 등의 전기적 연결 부품이 원통형 배터리의 상부와 하부에 모두 적용되어야 한다. 이는, 배터리 팩이 전기적 연결 구조를 복잡하게 한다.
뿐만 아니라, 이와 같은 구조에서는, 절연을 위한 부품 및 방수성이나 밀폐성의 확보를 위한 부품 등이 배터리 팩의 상부와 하부에 개별적으로 적용되어야 하기 때문에 적용되는 부품 수의 증가 및 구조의 복잡화를 초래한다.
따라서, 복수의 원통형 배터리의 전기적 연결 구조를 단순하게 할 수 있도록, 양극 단자와 음극 단자가 동일 방향에 적용된 구조를 갖는 원통형 배터리에 대한 개발이 요구된다.
한편, 제품 군에 따른 적용 용이성이 높고, 반복적인 충방전이 가능하고, 높은 에너지 밀도 등의 전기적 특성을 가지는 이차 배터리는 휴대용 기기 뿐만 아니라 전기적 구동원에 의하여 구동하는 전기 자동차(EV, Electric Vehicle) 또는 하이브리드 자동차(HEV, Hybrid Electric Vehicle) 등에 보편적으로 응용되고 있다. 이하에서, 배터리는 이차 배터리를 지칭한다.
배터리는 화석 연료의 사용을 획기적으로 감소시킬 수 있다는 일차적인 장점뿐만 아니라 에너지의 사용에 따른 부산물이 전혀 발생되지 않는다는 장점 또한 갖기 때문에 친환경 및 에너지 효율성 제고를 위한 새로운 에너지원으로 주목 받고 있다.
현재 널리 사용되는 배터리의 종류에는 리튬 이온 전지, 리튬 폴리머 전지, 니켈 카드뮴 전지, 니켈 수소 전지, 니켈 아연 전지 등이 있고, 단위 배터리의 작동 전압은 약 2.5V ~ 4.5V이다. 따라서, 이보다 더 높은 출력 전압이 요구될 경우, 복수 개의 배터리를 직렬로 연결하여 배터리 팩을 구성하기도 한다. 또한, 배터리 팩에 요구되는 충방전 용량에 따라 다수의 배터리를 병렬 연결하여 배터리 팩을 구성하기도 한다. 따라서, 상기 배터리 팩에 포함되는 배터리의 개수 및 전기적 연결 형태는 요구되는 출력 전압 및/또는 충방전 용량에 따라 다양하게 설정될 수 있다.
한편, 단위 배터리의 종류로서, 원통형, 각형 및 파우치형 배터리가 알려져 있다. 원통형 배터리의 경우, 양극과 음극 사이에 절연체인 분리막을 개재하고 이를 권취하여 젤리롤 형태의 전극 조립체를 형성하고, 이를 배터리 하우징 내부에 삽입하여 전지를 구성한다. 그리고 상기 양극 및 음극 각각의 무지부에는 스트립 형태의 전극 탭이 연결될 수 있으며, 전극 탭은 전극 조립체와 외부로 노출되는 전극 단자 사이를 전기적으로 연결시킨다. 참고로, 양극 단자는 배터리 하우징의 개방구를 밀봉하는 밀봉체의 캡 플레이트이고, 음극 단자는 배터리 하우징이다.
그런데, 이와 같은 구조를 갖는 종래의 원통형 배터리에 의하면, 양극 무지부 및/또는 음극 무지부와 결합되는 스트립 형태의 전극 탭에 전류가 집중되기 때문에 저항이 크고 열이 많이 발생하며 집전 효율이 좋지 않다는 문제점이 있었다.
1865이나 2170의 폼 팩터를 가진 소형 원통형 배터리는 저항과 발열이 큰 이슈가 되지 않는다. 하지만, 원통형 배터리를 전기 자동차에 적용하기 위해 폼 팩터를 증가시킬 경우, 급속 충전 과정에서 전극 탭 주변에서 많은 열이 발생하면서 원통형 배터리가 발화하는 문제가 발생할 수 있다.
이러한 문제점을 해결하기 위해, 젤리롤 타입의 전극 조립체의 상단 및 하단에 각각 양극 무지부 및 음극 무지부가 위치하도록 설계하고, 이러한 무지부에 집전 플레이트를 용접시켜 집전 효율이 개선된 구조를 갖는 원통형 배터리(소위 탭-리스(Tab-less) 원통형 배터리)가 제시되었다.
도 1 내지 도 3은 탭-리스 원통형 배터리의 제조 과정을 보여주는 도면이다. 도 1은 전극의 구조를 나타내고, 도 2는 전극의 권취 공정을 나타내고, 도 3은 무지부의 절곡면에 집전 플레이트가 용접되는 공정을 나타낸다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 양극(10)과 음극(11)은 쉬트 모양의 집전체(20)에 활물질층(21)이 코팅된 구조를 가지며, 권취 방향(X)을 따라 한쪽 장변 측에 무지부(22)를 포함한다.
전극 조립체(A)는 양극(10)과 음극(11)을 도 13에 도시된 것처럼 2장의 분리막(12)과 함께 순차적으로 적층시킨 후 일방향(X)으로 권취시켜 제작한다. 이 때, 양극(10)과 음극(11)의 무지부는 서로 반대 방향으로 배치된다.
권취 공정 이후, 양극(10)의 무지부(10a)과 음극(11)의 무지부(11a)는 코어측으로 절곡된다. 그 이후에는, 무지부(10a,11a)에 집전 플레이트(30, 31)를 각각 용접시켜 결합시킨다.
양극 무지부(10a)와 음극 무지부(11a)에는 별도의 전극 탭이 결합되어 있지 않으며, 집전 플레이트(30, 31)가 외부의 전극 단자와 연결되며, 전류 패스가 전극 조립체(A)의 권취 축 방향(화살표 참조)을 따라 큰 단면적으로 형성되므로 배터리의 저항을 낮출 수 있는 장점이 있다. 저항은 전류가 흐르는 통로의 단면적에 반비례하기 때문이다.
탭-리스 원통형 배터리에서, 무지부(10a,11a)와 집전 플레이트(30,31)의 용접 특성을 향상시키기 위해서는 무지부(10a,11a)의 용접 지점에 강한 압력을 가하여 최대한 평평하게 무지부(10a, 11a)를 절곡시켜야 한다.
그런데, 무지부(10a,11a)의 용접 지점을 절곡시킬 때 무지부(10a,11a)의 모양이 불규칙하게 일그러지면서 변형될 수 있다. 이 경우, 변형된 부위가 반대 극성의 전극과 접촉하여 내부 단락을 일으키거나 무지부(10a,11a)에 미세한 크랙을 유발할 수 있다. 또한 전극 조립체(A)의 코어에 인접한 무지부(32)가 절곡되면서 전극 조립체(A)의 코어에 있는 공동(33)을 전부 또는 상당 부분을 폐색한다. 이 경우, 전해액 주액 공정에서 문제를 일으킨다. 즉, 전극 조립체(A)의 코어에 있는 공동(33)은 전해액이 주입되는 통로로 사용된다. 그런데, 해당 통로가 폐색되면 전해액 주입이 어렵다. 또한, 전해액 주입기가 공동(33)에 삽입되는 과정에서 코어 근처의 무지부(32)와 간섭을 일으켜 무지부(32)가 찢어지는 문제가 발생할 수 있다.
또한, 집전 플레이트(30, 31)가 용접되는 무지부(10a, 11a)의 절곡 부위는 여러 겹으로 중첩되어 있어야 하고 빈 공간(빈틈)이 존재하면 안 된다. 그래야만, 충분한 용접 강도를 얻을 수 있고 레이저 용접 등의 최신 기술을 사용하더라도 레이저가 전극 조립체(A) 내부로 침투하여 분리막이나 활물질을 융발시키는 문제를 방지할 수 있다.
한편, 종래의 탭-리스 원통형 배터리는 전극 조립체(A)의 상부에 전체적으로 양극 무지부(10a)가 형성되어 있다. 따라서, 배터리 하우징 상단의 외주면을 내부로 압입하여 비딩부를 형성할 때, 전극 조립체(A)의 상단 가장자리 영역(34)이 배터리 하우징에 의한 압박을 받게 된다. 이러한 압박은, 전극 조립체(A)의 부분적인 변형을 발생시킬 수 있으며, 이 때 분리막(12)이 찢어지면서 내부 단락이 발생할 수 있다. 전지 내부에서 단락이 발생하면, 전지의 발열이나 폭발이 초래될 수 있다.
다른 한편으로, 종래의 2차 입자를 포함하는 양극 활물질을 적용하여 전극 제조 시 입자 깨짐이 발생하고 충방전 시의 내부 크랙 발생으로 인한 가스 발생량이 증가하여 전지 안정성에 문제가 발생할 수 있다.
이를 해결하기 위해 1차 입자의 크기가 비교적 큰 단입자 또는 유사-단입자 형태의 양극 활물질이 개발되었으나, 상기 단입자 또는 유사-단입자 형태의 양극 활물질을 고로딩 전극에 적용하고 압연하는 경우 전극 공극률이 목표한 수준까지 달성되지 않은 상태에서 전극이 깨져버리는 문제점이 있었으며, 리튬 이차 전지의 저항 특성과 충방전 효율이 좋지 않은 문제가 있었다.
본 발명은, 상술한 문제점을 고려하여 창안된 것으로서, 양극 단자와 음극 단자가 동일 방향에 적용된 구조를 갖는 원통형 배터리를 제공하는 것을 일 목적으로 한다.
본 발명의 다른 기술적 과제는, 일 방향에서 복수의 원통형 배터리를 전기적으로 연결하고자 하는 경우에 있어서, 배터리 팩 제조를 위한 버스바 등의 전기적 연결 부품과 원통형 배터리의 전극 단자가 용접될 수 있는 충분한 면적을 확보하는데 있다.
본 발명의 또 다른 기술적 과제는, 전극 조립체의 양단에 노출된 무지부를 절곡시킬 때 무지부에 가해지는 응력 스트레스를 완화할 수 있도록 개선된 무지부 구조를 가진 전극 조립체를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 기술적 과제는 무지부가 절곡되더라도 전해액 주입 통로가 폐색되지 않은 전극 조립체를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 기술적 과제는 배터리 하우징의 상단이 비딩될 때 전극 조립체의 상단 가장자리와 배터리 하우징의 내면이 접촉되는 것을 방지할 수 있는 구조를 포함하는 전극 조립체를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 기술적 과제는 에너지 밀도가 향상되고 저항이 감소된 전극 조립체를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 기술적 과제는 개선된 구조의 전극 조립체를 포함하는 원통형 배터리와 이를 포함하는 배터리 팩, 그리고 배터리 팩을 포함하는 자동차를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 기술적 과제는 양극 활물질로 단입자 또는 유사-단입자를 적용함으로써 우수한 열 안정성을 구현할 수 있고 전기 전도성이 높으며 압연특성이 높은 전극 및 이를 포함하는 전극 조립체를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 기술적 과제는 음극에 실리콘계 음극 활물질을 포함시켜 에너지 밀도가 개선된 전극 조립체를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 기술적 과제는 리튬의 석출 우려 없이 양극 활물질부 구간이 증가된 전극 조립체를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 기술적 과제는 폼 팩터의 증가로 인해 배터리의 부피가 증가하여도 우수한 열 안전성을 나타낼 수 있는 원통형 배터리를 제공하는데 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는 상술한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래에 기재된 발명의 설명으로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상술한 과제를 해결하기 위한 본 발명에 따른 원통형 배터리는, 제1전극 및 제2전극과 이들 사이에 개재된 분리막이 권취 축을 중심으로 권취됨으로써 코어와 외주면을 정의한 전극 조립체를 포함한다.
상기 제1전극 및 제2전극은 각각 권취 방향을 따라 활물질층이 코팅되어 있지 않은 제1무지부 및 제2무지부를 포함한다.
상기 제1무지부 및 상기 제2무지부 중 적어도 하나는 그 자체로 전극 탭으로 정의되고 코어측 무지부, 외주측 무지부, 및 이들 사이에 개재된 중간 무지부를 포함한다.
상기 코어측 무지부와 상기 외주측 무지부 중 적어도 하나는 상기 중간 무지부보다 권취 축 방향의 높이가 작다.
상기 원통형 배터리는, 개구부를 통해 상기 전극 조립체를 수용하며 상기 제2무지부와 전기적으로 연결되는 배터리 하우징; 상기 제1무지부와 전기적으로 연결되며 상기 개구부의 반대편에 위치하는 상기 배터리 하우징의 폐쇄부를 관통하여 상기 배터리 하우징의 외부로 노출되는 외부 단자; 및 상기 배터리 하우징의 상기 개구부를 커버하는 캡 플레이트를 포함한다.
상기 캡 플레이트는, 상기 배터리 하우징과 절연되고 상기 전극 조립체와 전기적으로 연결되지 않음으로써 극성을 갖지 않을 수 있다.
상기 외부 단자는, 제1극성을 갖는 상기 제1무지부와 전기적으로 연결될 수 있다.
상기 배터리 하우징은, 상기 제1극성과 다른 제2극성을 갖는 상기 제2무지부와 전기적으로 연결될 수 있다.
상기 외부 단자는 배터리 하우징의 폐쇄부의 중심부에 위치할 수 있다.
상기 외부 단자는, 상기 배터리 하우징의 외측으로 연장되는 단자 노출부; 및 상기 배터리 하우징의 폐쇄부를 관통하는 단자 삽입부를 포함할 수 있다.
상기 단자 노출부의 단면은 상기 단자 삽입부의 단면보다 크고, 상기 전극 조립체를 향하는 상기 단자 삽입부 하단부의 가장자리는 상기 폐쇄부의 내측면을 향해 리벳팅되어 있을 수 있다.
상기 원통형 배터리는, 상기 배터리 하우징과 상기 외부 단자 사이에 개재되어 상기 외부 단자와 배터리 하우징을 절연시키는 절연 가스켓을 더 포함할 수 있다.
상기 절연 가스켓은, 상기 배터리 하우징의 외측으로 연장되는 가스켓 노출부; 및 상기 배터리 하우징의 폐쇄부를 관통하는 가스켓 삽입부를 포함할 수 있다.
상기 단자 삽입부 하단부의 가장자리와 상기 배터리 하우징 사이에 개재된 절연 가스켓의 일 부분은 상기 리벳팅에 의해 상기 폐쇄부의 내측면에 밀착될 수 있다.
상기 원통형 배터리는, 상기 배터리 하우징의 개방부와 인접한 상기 배터리 하우징의 외주면 둘레를 압입하여 형성한 비딩부; 상기 배터리 하우징의 개방부측 단부를 상기 캡 플레이트의 가장자리를 감싸도록 상기 권취 축 방향으로 절곡시킨 크림핑부; 및 상기 배터리 하우징의 개방부와 상기 캡 플레이트 사이에 개재된 상태에서 상기 클림핑부에 의해 압착되어 상기 캡 플레이트와 상기 배터리 하우징의 개방부 사이를 밀폐하는 실링 가스켓을 더 포함할 수 있다.
상기 중간 무지부의 적어도 일부 구간은 독립적으로 절곡 가능한 복수의 분절편을 포함할 수 있다.
상기 복수의 분절편의 권취 축 방향의 높이 및 권취 방향의 폭 중 적어도 하나는 개별적으로 또는 그룹별로 코어측으로부터 외주측으로 갈수록 단계적으로 증가할 수 있다.
상기 복수의 분절편은 코어측으로부터 외주측으로 가면서 복수의 분절편 그룹을 형성하며, 동일한 분절편 그룹에 속한 분절편들은 권취 방향의 폭, 권취 축 방향의 높이 및 권취 방향의 이격 피치 중 적어도 하나 이상이 서로 동일할 수 있다.
동일한 분절편 그룹에 속한 분절편들은 코어측으로부터 외주측으로 가면서 권취 방향의 폭, 권취 축 방향의 높이 및 권취 방향의 이격 피치 중 적어도 하나가 단계적으로 증가할 수 있다.
상기 복수의 분절편은 코어측으로 절곡되면서 상기 권취 축 방향을 따라서 여러 겹으로 중첩될 수 있다.
상기 코어측 무지부의 반경 방향 길이(R)와 상기 중간 무지부의 최내측 분절편의 절곡 길이(H)는 관계식 H≤R을 만족할 수 있다.
상기 분절편의 절단 라인 하단과 상기 활물질층 사이에 갭이 구비될 수 있다.
상기 제1무지부는 그 자체로 전극 탭으로 정의되고, 상기 제1무지부는 상기 전극 조립체의 코어에 인접한 코어측 무지부, 상기 전극 조립체의 외주 표면에 인접한 외주측 무지부, 상기 코어측 무지부 및 상기 외주측 무지부 사이에 개재된 중간 무지부를 포함하고, 상기 제1무지부의 중간 무지부는 독립적으로 절곡 가능한 복수의 분절편을 포함하고, 상기 제1무지부의 복수의 분절편은 상기 코어측으로 절곡되어 상기 전극 조립체의 일측 단부에 분절편들의 절곡면을 형성할 수 있다.
상기 원통형 배터리는, 상기 제1무지부의 분절편들의 절곡면에 결합된 제1집전 플레이트; 및 상기 제1집전 플레이트와 상기 폐쇄부의 내측면 사이에 개재된 인슐레이터를 더 포함할 수 있다. 이 경우, 상기 전극 조립체와 대향하는 상기 외부 단자의 단부는 상기 인슐레이터를 통과하여 상기 제1집전 플레이트에 결합될 수 있다.
상기 제2무지부는 그 자체로 전극 탭으로 정의되고, 상기 제2무지부는 상기 전극 조립체의 코어에 인접한 코어측 무지부, 상기 전극 조립체의 외주 표면에 인접한 외주측 무지부, 상기 코어측 무지부 및 상기 외주측 무지부 사이에 개재된 중간 무지부를 포함하고, 상기 제2무지부의 중간 무지부는 독립적으로 절곡 가능한 복수의 분절편을 포함하고, 상기 제2무지부의 복수의 분절편은 상기 코어측으로 절곡되면서 상기 전극 조립체의 타측 단부에 분절편들의 절곡면을 형성할 수 있다.
상기 원통형 배터리는, 상기 제2무지부의 분절편들의 절곡면에 결합된 제2집전 플레이트를 더 포함할 수 있다. 이 경우, 상기 제2집전 플레이트의 가장자리의 적어도 일부는 상기 비딩부의 내측면을 향해 연장되어 상기 비딩부의 내측면과 상기 실링 가스켓 사이에 개재되어 고정될 수 있다.
상기 캡 플레이트는 인접 영역보다 두께가 작은 영역으로 이루어진 벤팅부를 포함할 수 있다. 상기 벤팅부는 노칭 패턴일 수 있다. 상기 벤팅부는 연속적이거나 불연속적인 직선 패턴 또는 곡선 패턴으로 이루어질 수 있다.
상기 캡 플레이트가 지면을 향하도록 상기 원통형 배터리를 기립시켰을 때, 상기 캡 플레이트의 하단부는 상기 배터리 하우징의 하단부보다 더 상방에 위치할 수 있다.
상기 제1전극의 유지부와 무지부의 경계 영역에 활물질층의 두께가 감소되어 있는 제1슬라이딩부를 포함하고, 상기 제2전극의 유지부와 무지부의 경계 영역에 활물질층의 두께가 감소되어 있는 제2슬라이딩부를 포함하고, 상기 제1슬라이딩부와 상기 제2슬라이딩부는 권취 축 방향에서 서로 반대 방향에 위치할 수 있다.
상기 제1전극의 유지부는 활물질의 로딩량이 감소하는 로딩 감소부를 포함하고, 상기 로딩 감소부의 위치는 상기 제2슬라이딩부의 위치에 대응될 수 있다.
상기 제1전극의 활물질층은, 단입자, 유사-단입자 또는 이들의 조합을 포함하는 양극 활물질을 포함할 수 있다.
상기 양극 활물질의 체적 누적 분포에서 나타나는 최소 입자 크기인 Dmin은 1.0㎛ 이상일 수 있다.
상기 양극 활물질의 체적 누적 분포에서 체적 누적량이 50%일 때의 입자 크기인 D50이 5.0㎛ 이하일 수 있다.
상기 양극 활물질의 체적 누적 분포에서 나타나는 최대 입자 크기인 Dmax가 12㎛ 내지 17㎛일 수 있다.
상기 양극 활물질은 체적 누적 입도 분포 그래프에서 단일 피크(single peak)를 나타내는 유니모달 입도 분포를 가지며, 하기 식으로 표시되는 입도 분포(PSD, Particle Size Distribution)이 3 이하일 수 있다.
식: 입도 분포(PSD) = (Dmax - Dmin)/D50
상기 단입자, 유사-단입자 또는 이들의 조합은 상기 제1전극의 활물질층에 포함된 양극 활물질의 전체 중량을 기준으로 95wt% 내지 100wt%의 양으로 포함될 수 있다.
상기 양극 활물질은 전이금속 전체 몰수를 기준으로 Ni을 80몰% 이상으로 포함하는 리튬 니켈계 산화물을 포함할 수 있다.
상기 제1전극의 활물질층은 공극율이 15% 내지 23%일 수 있다.
상기 제1전극의 활물질층은 0.05wt% 내지 5wt%의 중량 비율로 인편상 흑연을 포함할 수 있다.
상기 제1전극의 활물질층은 탄소나노튜브를 더 포함할 수 있다.
상기 제2전극의 활물질층은, 실리콘계 음극 활물질 및 탄소계 음극 활물질을 포함할 수 있다.
상기 실리콘계 음극 활물질 및 탄소계 음극 활물질은 1 : 99 내지 20 : 80의 중량비로 상기 제2전극의 활물질층에 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 배터리 팩은, 상술한 특징들 중 적어도 하나 이상을 포함하는 복수의 원통형 배터리 및 이를 수용하는 팩 하우징을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 자동차는, 상기 배터리 팩을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 양극 단자와 음극 단자가 동일 방향에 적용된 구조를 갖는 원통형 배터리가 제공되며, 이에 따라 복수의 원통형 배터리의 전기적 연결 구조가 단순화될 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 원통형 배터리의 전극 단자가 버스바 등의 전기적 연결 부품과 용접될 수 있는 충분한 면적을 가짐으로써 전극 단자와 전기적 연결 부품 간의 접합 강도를 충분히 확보할 수 있고, 전기적 연결 부품과 전극 단자의 접합 부위에서의 저항을 바람직한 수준으로 낮출 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 전극 조립체의 상부 및 하부에 돌출된 무지부 자체를 전극 탭으로서 사용함으로써 배터리의 내부 저항을 감소시키고 에너지 밀도를 증가시킬 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 전극 조립체의 무지부 구조를 개선하여 배터리 하우징의 비딩부 형성 과정에서 전극 조립체와 배터리 하우징의 내주면이 간섭을 일으키지 않도록 함으로써 전극 조립체의 부분적 변형에 따른 원통형 배터리 내부의 단락을 방지할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 전극 조립체의 무지부 구조를 개선하여 무지부가 절곡될 때 무지부가 찢어지는 현상을 방지하고 무지부의 중첩 레이어 수를 충분히 증가시켜 용접 강도를 향상시킬 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 전극 조립체의 코어에 인접한 무지부 구조를 개선하여 무지부가 절곡될 때 전극 조립체의 코어에 있는 공동이 폐색되는 것을 방지하여 전해액 주입 공정과 배터리 하우징과 집전 플레이트의 용접 공정을 용이하게 진행할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 내부 저항이 낮고, 내부 단락이 방지되고, 집전 플레이트와 무지부의 용접 강도가 향상된 구조를 갖는 원통형 배터리, 이를 포함하는 배터리 팩 및 자동차를 제공할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 양극이, Dmin이 1.0㎛ 이상인 양극 활물질 분말을 포함함으로써, 전지의 열 안전성을 더욱 개선할 수 있다. 본 발명자들의 연구에 따르면, 양극 활물질로 단입자 및/또는 유사-단입자를 적용하더라도, 양극 활물질 분말의 입도에 따라 압연 후 입자 깨짐 억제 및 열 안전성 개선 효과가 상이한 것으로 나타났다. 특히, 양극 활물질 분말 내에 입경이 1.0㎛ 미만인 입자들이 포함될 경우, 압연 공정에서 선압이 증가하여 입자 깨짐이 증가하고 열 안정성이 저하되어 대형 원통형 전지 적용 시에 열 안전성을 충분히 확보할 수 없었다. 따라서, 본 발명에서는 최소 입자 크기(Dmin)가 1.0㎛ 이상으로 제어된 양극 활물질 분말을 사용함으로써, 열 안전성 개선 효과를 극대화할 수 있도록 하였다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 양극이, D50, Dmax, 및 입도 분포(PSD)가 적절하게 조절된 양극 활물질 분말을 포함함으로써, 단입자 적용으로 인한 저항 증가를 최소화할 수 있도록 함으로써, 우수한 용량 특성 및 출력 특성을 구현할 수 있도록 하였다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 양극은 도전성 코팅층이 피복된 단입자계 양극 활물질을 포함하거나 신규 CNT가 도전재로 함유됨으로써 전극의 도전성이 개선될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 양극 활물질층에 인편상 흑연이 포함되므로 양극 활물질층을 압연하는 경우, 상기 인편상 흑연이 상기 양극 활물질에 미끄러짐 효과를 제공하여 전극의 압연 특성이 향상되고, 전극 공극률을 목표하는 수준까지 낮출 수 있다. 이에 따라, 원통형 배터리의 안정성, 초기 저항 특성, 및 충방전 효율이 개선된다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 음극에 용량이 큰 실리콘계 음극 활물질이 포함됨으로써 더 높은 에너지 밀도를 구현할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 양극 활물질의 로딩량이 적은 로딩 감소부가 양극에 포함되므로 리튬의 석출 우려 없이 양극 활물질부의 구간을 늘릴 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 스트립 형태의 전극 탭을 구비한 종래의 배터리와 비교하여 배터리의 내부 발열을 효과적으로 감소시킬 수 있으므로 배터리의 열 안전성이 개선될 수 있다.
이 밖에도 본 발명은 여러 다른 효과를 가질 수 있으며, 이에 대해서는 각 실시예에서 설명하거나, 통상의 기술자가 용이하게 유추할 수 있는 효과 등에 대해서는 해당 설명을 생략하도록 한다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 후술되는 발명의 상세한 설명과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 종래의 탭-리스 원통형 배터리의 제조에 사용되는 전극의 구조를 나타내는 평면도이다.
도 2는 종래의 탭-리스 원통형 배터리의 전극 권취 공정을 나타낸 도면이다.
도 3은 종래의 탭-리스 원통형 배터리에 있어서 무지부의 절곡면에 집전 플레이트가 용접되는 공정을 나타낸다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리의 외관을 나타내는 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리의 내부 구조를 나타내는 단면도이다.
도 6 및 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리의 상부 구조를 나타내는 부분 단면도이다.
도 8 및 도 9는 본 발명에 적용되는 제1집전 플레이트와 전극 조립체의 결합 구조를 나타내는 도면이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리의 하부 구조를 나타내는 부분 단면도이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리의 하부 구조를 나타내는 하부 평면도이다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 제2집전 플레이터의 평면도이다.
도 13a는 본 발명의 일 실시예에 따른 배터리 팩을 나타내는 개략도이다.
도 13b는 본 발명의 일 실시예에 따른 자동차를 나타내는 개략도이다.
도 14는 본 발명의 제1실시예에 따른 전극의 구조를 나타낸 평면도이다.
도 15는 본 발명의 제2실시예에 따른 전극의 구조를 나타낸 평면도이다.
도 16은 본 발명의 제3실시예에 따른 전극의 구조를 나타낸 평면도이다.
도 17은 본 발명의 제4실시예에 따른 전극의 구조를 나타낸 평면도이다.
도 18은 본 발명의 실시예에 따른 분절편의 폭, 높이 및 이격 피치의 정의를 나타낸 도면이다.
도 19는 본 발명의 제5실시예에 따른 전극의 구조를 나타낸 평면도이다.
도 20은 본 발명의 실시예에 따른 분절편의 폭, 높이 및 이격 피치의 정의를 나타낸 도면이다.
도 21은 제1실시예의 전극을 제1전극(양극) 및 제2전극(음극)에 적용한 젤리롤 타입의 전극 조립체를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 22는 제2실시예의 전극을 제1전극(양극) 및 제2전극(음극)에 적용한 젤리롤 타입의 전극 조립체를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 23은 제3실시예 내지 제5실시예(이들의 변형예들)의 전극들 중 어느 하나를 제1전극(양극) 및 제2전극(음극)에 적용한 젤리롤 타입의 전극 조립체를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 24는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 전극 조립체를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 25는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 전극 조립체를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 26은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 전극 조립체를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 27은 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리를 Y축 방향을 따라 자른 단면도이다.
도 28은 본 발명의 다른 실시예에 따른 원통형 배터리를 Y축 방향을 따라 자른 단면도이다.
도 29는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리를 Y축 방향을 따라 자른 단면도이다.
도 30은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리를 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 31은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리를 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 32는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리를 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 33은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리를 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 34는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리를 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 35는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리를 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 36은 종래에 일반적으로 사용되던 탄소나노튜브(기존 CNT)의 주사현미경 사진이다.
도 37은 본 발명의 실시예에 따른 신규 CNT의 주사현미경 사진이다.
도 38은 기준 CNT와 신규 CNT의 물성을 비교하여 나타낸 표이다.
도 39 내지 도 42는 양극 활물질로 단입자계 활물질 입자가 적용된 경우 도전재 비율별 면저항 및 고온 수명 특성을 보여주는 그래프들이다.
도 43은 BET 비표면적이 300m2/g 내지 500m2/g인 탄소나노튜브(신규 CNT)를 적용한 경우와 BET가 200m2/g 이상 300m2/g 미만인 탄소나노튜브(기존 CNT)를 적용한 경우의 양극 슬러리의 고형분 함량과 점도 및 MP 코팅층과 MP 계면층에서의 저항값을 비교하여 나타낸 표이다.
도 44a는 본 발명의 실시예 2-1에서 사용된 양극 활물질의 SEM 사진이다.
도 44b는 본 발명의 실시예 2-2에서 사용된 양극 활물질의 SEM 사진이다.
도 44c는 본 발명의 비교예 2-2에서 사용된 양극 활물질의 SEM 사진이다.
도 45a는 본 발명의 실시예 1에 의해 제조된 4680 셀의 핫 박스 테스트 결과를 보여주는 그래프이다.
도 45b는 본 발명의 비교예 1에 의해 제조된 4680 셀의 핫 박스 테스트 결과를 보여주는 그래프이다.
도 45c는 본 발명의 실시예 2-1의 샘플 1 및 비교예 2-1에 의해 제조된 4680 셀의 핫 박스 테스트 결과를 보여주는 그래프이다.
도 45d는 본 발명의 실시예 2-1의 샘플 2, 3, 실시예 2-2의 샘플 1, 2 및 비교예 2-2에 의해 제조된 4680 셀의 핫 박스 테스트 결과를 보여주는 그래프이다.
도 46a는 본 발명의 실시예 2-1에서 제조된 양극의 단면 SEM 사진이다.
도 46b는 비교예 2-1에서 제조된 양극의 단면 SEM 사진이다.
도 47a 본 발명의 실시예 3-3, 비교예 3-1, 및 비교예 3-2에 따른 양극을 포함하는 코인 하프 셀을 4.2V까지 충전하면서 SOC에 따른 저항 특성을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 47b는 본 발명의 실시예 3-1, 실시예 3-3 및 비교예 3-1에 따른 4680 셀에 대한 충방전 사이클 실험을 통해 얻은 용량 유지율(Capacity Retention) 및 저항 증가율(DCIR increase)의 측정 결과를 나타낸 그래프이다.
도 48은 본 발명의 일 실시예에 따른 전극 조립체를 나타낸 도면이다.
도 49는 도 48의 절단선 A-A'를 따라 자른 단면을 나타낸 단면도이다.
도 50 및 도 51은 본 발명의 일 실시예에 따라 음극을 제조하는 공정을 나타낸 도면들이다.
도 52는 본 발명의 일 실시예에 따른 음극을 나타낸 사시도이다.
도 53 및 도 54는 본 발명의 일 실시예에 따라 양극을 제조하는 공정을 나타낸 도면들이다.
도 55는 본 발명의 일 실시예에 따른 양극을 나타낸 사시도이다.
도 56은 본 발명의 비교예에 따른 전극 조립체를 나타낸 도면이다.
도 57은 도 56의 절단선 B-B'를 따라 자른 단면을 나타낸 단면도이다.
도 58은 본 발명의 비교예에 따라 음극을 제조하는 공정을 나타낸 도면이다.
도 59는 본 발명의 비교예에 따라 양극을 제조하는 공정을 나타낸 도면이다.
도 60은 실리콘계 음극 활물질과 탄소계 음극 활물질의 혼합물을 음극 활물질로 사용한 배터리에서, 실리콘계 음극 활물질의 함량과 실리콘계 음극 활물질의 도핑 유무에 따른 에너지 밀도의 변화를 보여주는 그래프이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일부 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
또한, 발명의 이해를 돕기 위하여, 첨부된 도면은 실제 축척대로 도시된 것이 아니라 일부 구성요소의 치수가 과장되게 도시될 수 있다. 또한, 서로 다른 실시예에서 동일한 구성요소에 대해서는 동일한 참조번호가 부여될 수 있다.
도면에 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 본 발명이 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다. 도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 그리고 도면에서, 설명의 편의를 위해, 일부 층 및 영역의 두께를 과장되게 나타내었다.
또한, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 또는 “상에” 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다. 또한, 기준이 되는 부분 "위에" 또는 “상에” 있다고 하는 것은 기준이 되는 부분의 위 또는 아래에 위치하는 것이고, 반드시 중력 반대 방향을 향하여 “위에” 또는 “상에” 위치하는 것을 의미하는 것은 아니다.
또한, 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
또한, 명세서 전체에서, "평면상"이라 할 때, 이는 대상 부분을 위에서 보았을 때를 의미하며, "단면상"이라 할 때, 이는 대상 부분을 수직으로 자른 단면을 옆에서 보았을 때를 의미한다.
도 4 내지 도 6을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리(1)는 전극 조립체(A), 배터리 하우징(BH), 캡 플레이트(40) 및 외부 단자(50)를 포함한다.
원통형 배터리(1)는, 상술한 구성요소들 이 외에도 추가적으로 절연 가스켓(35) 및/또는 제1집전 플레이트(36) 및/또는 인슐레이터(37) 및/또는 제2집전 플레이트(38) 및/또는 실링 가스켓(39)을 더 포함할 수 있다.
전극 조립체(A)는, 제1극성을 갖는 제1전극, 제2극성을 갖는 제2전극 및 제1전극과 제2전극 사이에 개재되는 분리막을 포함한다. 상기 제1전극은 양극 또는 음극이고, 제2전극은 제1전극과 반대되는 극성을 갖는 전극에 해당한다.
전극 조립체(A)는, 예를 들어 젤리-롤(jelly-roll) 형상을 가질 수 있다. 즉, 전극 조립체(A)는, 제1전극, 분리막, 제2전극을 순차적으로 적어도 1회 적층하여 형성된 적층체를 권취 중심(C)을 기준으로 하여 권취시킴으로써 제조될 수 있다. 이 경우, 상기 전극 조립체(A)의 외주면 상에는 배터리 하우징(BH)과의 절연을 위해 추가적인 분리막이 구비될 수 있다.
상기 제1전극은, 제1전극 집전체 및 제1전극 집전체의 일 면 또는 양 면 상에 도포된 제1전극 활물질을 포함한다. 상기 제1전극 집전체의 폭 방향(Z축에 나란한 방향) 일 측 단부에는 제1전극 활물질이 도포되지 않은 제1전극의 무지부(제1무지부)가 존재한다. 상기 제1무지부는, 제1전극 탭(13)으로서 기능한다. 상기 제1전극 탭(13)은, 배터리 하우징(BH) 내에 수용된 전극 조립체(A)의 높이 방향(Z축에 나란한 방향) 상부에 구비된다.
상기 제2전극은, 제2전극 집전체 및 제2전극 집전체의 일 면 또는 양 면 상에 도포된 제2전극 활물질을 포함한다. 상기 제2전극 집전체의 폭 방향(Z축에 나란한 방향) 타 측 단부에는 제2전극 활물질이 도포되지 않은 제2전극의 무지부(제2무지부)가 존재한다. 상기 제2무지부는, 제2전극 탭(14)으로서 기능한다. 상기 제2전극 탭(14)은, 배터리 하우징(BH) 내에 수용된 전극 조립체(A)의 높이 방향(Z축에 나란한 방향) 하부에 구비된다.
상기 제1전극 탭(13) 및 제2전극 탭(14)은, 전극 조립체(A)의 폭 방향, 즉 원통형 배터리(1)의 높이 방향(Z축에 나란한 방향)을 따라 서로 반대 방향으로 연장 돌출된다.
도 4 내지 도 7을 참조하면, 상기 배터리 하우징(BH)은, 하방에 개구부가 형성된 대략 원통형의 수용체로서, 예를 들어 금속과 같은 도전성을 갖는 재질로 이루어진다. 배터리 하우징(BH)의 재질은, 예를 들어 알루미늄일 수 있다. 상기 배터리 하우징(BH)의 측면(외주면)과 상면은 일체로 형성될 수 있다. 상기 배터리 하우징(BH)의 상면(X-Y 평면에 나란한 면)은 대략 플랫(flat)한 형태를 갖는다. 상기 개구부의 반대편에 위치하는 상부를 폐쇄부라고 칭하기로 한다. 상기 배터리 하우징(BH)은, 하방에 형성된 개구부를 통해 전극 조립체(A)를 수용하며, 전해질도 함께 수용한다.
상기 배터리 하우징(BH)은, 전극 조립체(A)와 전기적으로 연결된다. 상기 배터리 하우징(BH)은, 예를 들어 전극 조립체(A)의 제2전극 탭(14)과 전기적으로 연결된다. 이 경우, 상기 배터리 하우징(BH)은, 제2전극 탭(14)과 동일한 극성을 갖는다.
도 5 및 도 10을 참조하면, 상기 배터리 하우징(BH)은, 그 하단에 형성된 비딩부(23) 및 크림핑부(24)를 구비할 수 있다. 상기 비딩부(23)는, 전극 조립체(A)의 하부에 위치한다. 상기 비딩부(23)는, 배터리 하우징(BH)의 외주면 둘레를 압입하여 형성된다. 상기 비딩부(23)는, 배터리 하우징(BH)의 폭과 대략 대응되는 사이즈를 가질 수 있는 전극 조립체(A)가 배터리 하우징(BH)의 하단에 형성된 개구부를 통해 빠져나오지 않도록 하며, 캡 플레이트(40)가 안착되는 지지부로서 기능할 수 있다.
상기 크림핑부(24)는, 비딩부(23)의 하부에 형성된다. 상기 크림핑부(24)는, 비딩부(23)의 하방에 배치되는 캡 플레이트(40)의 외주면, 그리고 캡 플레이트(40)의 하면의 일부를 감싸도록 연장 및 절곡된 형태를 갖는다.
다만, 본 발명은, 배터리 하우징(BH)이 이러한 비딩부(23) 및/또는 크림핑부(24)를 구비하지 않는 경우를 배제하지 않는다. 본 발명에 있어서 배터리 하우징(BH)이 비딩부(23) 및/또는 크림핑부(24)를 구비하지 않는 경우, 전극 조립체(A)의 고정 및/또는 캡 플레이트(40)의 고정 및/또는 배터리 하우징(BH)의 밀봉은, 예를 들어 전극 조립체(A)에 대한 스토퍼로서 기능할 수 있는 부품의 추가 적용 및/또는 캡 플레이트(40)가 안착될 수 있는 구조물의 추가 적용 및/또는 배터리 하우징(BH)과 캡 플레이트(40) 간의 용접 등을 통해 실현할 수 있다.
도 5 및 도 10을 참조하면, 상기 캡 플레이트(40)는, 강성 확보를 위해, 예를 들어 금속 재질로 이루어질 수 있다. 상기 캡 플레이트(40)는, 배터리 하우징(BH)의 하단에 형성된 개구부를 커버한다. 즉, 상기 캡 플레이트(40)는, 원통형 배터리(1)의 하면을 이룬다. 본 발명의 원통형 배터리(1)에 있어서, 상기 캡 플레이트(40)는, 전도성을 갖는 금속 재질인 경우에도, 극성을 갖지 않는다. 극성을 갖지 않는다는 것은, 상기 캡 플레이트(40)가 배터리 하우징(BH) 및 외부 단자(50)와 전기적으로 절연되어 있음을 의미할 수 있다. 따라서, 상기 캡 플레이트(40)는, 양극 단자 또는 음극 단자로서 기능하지 않는다. 따라서, 상기 캡 플레이트(40)는, 전극 조립체(A) 및 배터리 하우징(BH)과 전기적으로 연결될 필요가 없으며, 그 재질이 반드시 전도성 금속이어야 하는 것도 아니다.
본 발명의 배터리 하우징(BH)이 비딩부(23)를 구비하는 경우, 상기 캡 플레이트(40)는, 배터리 하우징(BH)에 형성된 비딩부(23) 상에 안착될 수 있다. 또한, 본 발명의 배터리 하우징(BH)이 크림핑부(24)를 구비하는 경우, 상기 캡 플레이트(40)는, 크림핑부(24)에 의해 고정된다. 상기 캡 플레이트(40)와 배터리 하우징(BH)의 크림핑부(24) 사이에는 배터리 하우징(BH)의 기밀성을 확보하기 위해 실링 가스켓(39)이 개재될 수 있다. 한편, 앞서 설명한 바와 같이, 본 발명의 배터리 하우징(BH)은 비딩부(23) 및/또는 크림핑부(24)를 구비하지 않을 수도 있으며, 이 경우 상기 실링 가스켓(39)은 배터리 하우징(BH)의 기밀성 확보를 위해 배터리 하우징(BH)의 개방부 측에 구비된 고정을 위한 구조물과 캡 플레이트(40) 사이에 개재될 수 있다.
도 10 및 도 11을 참조하면, 상기 캡 플레이트(40)는, 배터리 하우징(BH) 내부에 발생된 가스로 인해 내압이 기 설정된 수치를 넘어서 증가하는 것을 방지하기 위해 형성되는 벤팅부(41)를 더 구비할 수 있다. 상기 벤팅부(41)는, 캡 플레이트(40) 중 주변 영역과 비교하여 더 얇은 두께를 갖는 영역에 해당한다. 상기 벤팅부(41)는, 주변 영역과 비교하여 구조적으로 취약하다. 따라서, 상기 원통형 배터리(1)에 이상이 발생하여 배터리 하우징(BH)의 내부 압력이 일정 수준 이상으로 증가하게 되면 벤팅부(41)가 파단되어 배터리 하우징(BH)의 내부에 생성된 가스가 배출된다. 상기 벤팅부(41)는, 예를 들어, 캡 플레이트(40)의 어느 일 면 상에 또는 양 면 상에 노칭(notching)을 하여 부분적으로 캡 플레이트(40)의 두께를 감소시킴으로써 형성될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리(1)는, 후술할 바와 같이 상부에 양극 단자 및 음극 단자가 모두 존재하는 구조를 가지며, 이로 인해 상부의 구조가 하부의 구조보다 더 복잡하다. 따라서, 상기 배터리 하우징(BH)의 내부에서 발생된 가스의 원활한 배출을 위해 원통형 배터리(1)의 하면을 이루는 캡 플레이트(40)에 벤팅부(41)가 형성될 수 있다.
도 10에 도시된 바와 같이, 상기 캡 플레이트(40)의 하단부는 배터리 하우징(BH)의 하단부보다 더 상방에 위치하는 것이 바람직하다. 이 경우, 상기 배터리 하우징(BH)의 하단부가 지면에 닿거나 또는 모듈이나 팩 구성을 위한 하우징의 바닥면에 닿더라도, 캡 플레이트(40)는 지면 또는 모듈이나 팩 구성을 위한 하우징의 바닥면에 닿지 않게 된다. 따라서, 상기 원통형 배터리(1)의 무게로 인해 벤팅부(41)의 파단에 요구되는 압력이 설계치와 달라지는 현상을 방지할 수 있으며, 이에 따라 벤팅부(41)의 파단 원활성이 확보될 수 있다.
한편, 상기 벤팅부(41)가 도 10 및 도 11에 도시된 바와 같이 폐루프 형태를 갖는 경우, 파단의 용이성 측면에서는 캡 플레이트(40)의 중심부로부터 벤팅부(41)에 이르는 거리가 클수록 유리하다. 이는, 동일한 벤팅 압이 작용했을 때, 상기 캡 플레이트(40)의 중심부로부터 벤팅부(41)에 이르는 거리가 커질수록 벤팅부(41)에 작용하는 힘이 커져 파단이 용이해지기 때문이다. 또한, 벤팅 가스의 배출 원활성의 측면에서도 캡 플레이트(40)의 중심부로부터 벤팅부(41)에 이르는 거리가 클수록 유리하다. 이러한 관점에서 볼 때, 상기 벤팅부(41)는, 캡 플레이트(40)의 가장 자리 둘레 영역으로부터 하방(도 10을 기준으로 아래를 향하는 방향)으로 돌출된 대략 플랫한 영역의 가장자리 둘레를 따라 형성되는 것이 유리할 수 있다.
도 11에서는, 상기 벤팅부(41)가 캡 플레이트(40) 상에 대략 원을 그리며 연속적으로 형성된 경우를 도시하고 있으나, 이로써 본 발명이 한정되는 것은 아니다. 상기 벤팅부(41)는 캡 플레이트(40) 상에 대략 원을 그리며 불연속적으로 형성될 수도 있고, 대략 직선 형태 또는 그 밖의 다른 형태로 형성될 수도 있다.
도 4 내지 도 6을 참조하면, 상기 외부 단자(50)는, 전도성을 갖는 금속 재질로 이루어지며, 배터리 하우징(BH)의 상면, 즉 배터리 하우징(BH)의 개구부의 반대 측에 위치하는 면(X-Y 평면에 나란한 면)을 통과한다. 상기 외부 단자(50)는, 예를 들어 전극 조립체(A)의 제1전극 탭(13)과 전기적으로 연결된다. 이 경우, 상기 외부 단자(50)는 제1극성을 갖는다. 따라서, 상기 외부 단자(50)는, 본 발명의 원통형 배터리(1)에 있어서 제1전극 단자(E1)로서 기능할 수 있다. 상기 외부 단자(50)가 이처럼 제1극성을 갖는 경우, 외부 단자(50)는 제2극성을 갖는 배터리 하우징(BH)과는 전기적으로 절연된다. 상기 외부 단자(50)와 배터리 하우징(BH) 간의 전기적 절연은, 다양한 방식으로 실현될 수 있다. 예를 들어, 상기 외부 단자(50)와 배터리 하우징(BH) 사이에 후술할 바와 같은 절연 가스켓(35)을 개재시킴으로써 절연을 실현할 수 있다. 이와는 달리, 상기 외부 단자(50)의 일부에 절연성 코팅층을 형성시킴으로써 절연을 실현할 수 있다. 또는, 상기 외부 단자(50)와 배터리 하우징(BH)의 접촉이 불가능하도록 외부 단자(50)를 구조적으로 단단히 고정시키는 방식을 적용할 수도 있다. 또는, 앞서 설명한 방식들 중 복수의 방식을 함께 적용할 수도 있다.
상기 외부 단자(50)는, 단자 노출부(50a) 및 단자 삽입부(50b)를 포함한다. 상기 단자 노출부(50a)는, 배터리 하우징(BH)의 외측으로 노출된다. 상기 단자 노출부(50a)는, 배터리 하우징(BH)의 상면의 대략 중심부에 위치할 수 있다. 상기 단자 노출부(50a)의 최대 폭은 외부 단자(50)가 통과하는 배터리 하우징(BH)의 홀의 최대 폭보다 더 크게 형성될 수 있다. 상기 단자 삽입부(50b)는, 배터리 하우징(BH)의 상면의 대략 중심부를 관통하여 제1전극 탭(13)과 전기적으로 연결될 수 있다. 상기 단자 삽입부(50b) 하단부의 가장자리 둘레 영역은, 배터리 하우징(BH)의 내측 면 상에 리벳(rivet) 결합될 수 있다. 즉, 상기 단자 삽입부(50b) 하단부의 가장자리 둘레 영역은, 배터리 하우징(BH)의 내측 면을 향해 휘어진 형태를 가질 수 있으며, 이로써 단자 삽입부(50b) 하단부의 최대 폭은 단자 삽입부(50b)가 통과하는 배터리 하우징(BH)의 홀의 최대 폭보다 더 크게 형성될 수 있다.
한편, 본 발명의 원통형 배터리(1)가 제1집전 플레이트(36)를 구비하는 경우, 단자 삽입부(50b) 하단부의 중심 영역은 제1집전 플레이트(36)와 결합될 수 있다. 상기 단자 삽입부(50b) 하단부의 중심 영역은, 예를 들어 대략 원기둥 형태를 가질 수 있다. 상기 단자 삽입부(50b) 하단부의 중심 영역의 바닥면의 직경은 대략 6.2mm 로 설정될 수 있다.
상기 단자 삽입부(50b) 하단부의 중심 영역의 바닥면과 제1집전 플레이트(36) 간의 결합은, 예를 들어 레이저 용접 또는 초음파 용접에 의해 이루어질 수 있다.
상기 레이저 용접은, 전극 조립체(A)의 권취 중심(C)에 형성된 홀을 통해 레이저를 조사하여 제1집전 플레이트(36)의 일 면 상에 레이저 용접 라인을 형성함으로써 이루어질 수 있다. 상기 레이저 용접 라인은, 제1집전 플레이트(36)의 상부면 및 하부면 중 단자 삽입부(50b) 하단부의 중심 영역의 바닥면과 접촉하지 않는 반대측 면에 대략 동심원을 그리는 형태로 형성될 수 있다. 상기 용접 라인은 연속적 또는 부분적으로 불연속적으로 형성될 수 있다.
상기 동심원 형태의 용접 라인은, 단자 삽입부(50b) 하단부의 중심 영역의 바닥면의 직경 대비 대략 60% 내지 80%의 직경을 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 단자 삽입부(50b) 하단부 중심 영역의 바닥면의 직경이 대략 6.2mm인 경우에 있어서 용접 라인이 그리는 원의 직경은 바람직하게 대략 4.0mm 이상일 수 있다. 상기 용접 라인이 그리는 원의 직경이 너무 작게 형성되는 경우 용접에 의한 결합력이 부족할 수 있다. 반대로, 상기 용접 라인이 그리는 원의 직경이 너무 크게 형성되는 경우 열 및/또는 용접 스패터 등에 의한 전극 조립체(A)의 손상 우려가 커질 수 있다.
상기 초음파 용접은, 전극 조립체(A)의 권취 중심(C)에 형성된 홀을 통해 초음파 용접을 위한 용접봉을 삽입하여 수행될 수 있다. 상기 초음파 용접에 의해 형성되는 용접부는, 단자 삽입부(50b) 하단부의 중심 영역의 바닥면과 제1집전 플레이트(36)의 접촉 계면에 형성된다. 상기 초음파 용접에 의해 형성되는 용접부는, 단자 삽입부(50b) 하단부의 중심 영역의 바닥면 대비 대략 30% 내지 80%의 직경을 갖는 동심원 내에 전체적으로 형성될 수 있다. 예를 들어, 상기 단자 삽입부(50b) 하단부의 중심 영역의 바닥면의 직경이 대략 6.2mm인 경우에 있어서 초음파 용접에 의한 용접부가 그리는 원의 직경은 바람직하게 대략 2.0mm 이상일 수 있다. 상기 초음파 용접에 의한 용접부가 그리는 원의 직경이 너무 작게 형성되는 경우 용접에 의한 결합력이 부족할 수 있다. 반대로, 상기 초음파 용접에 의한 용접부가 그리는 원의 직경이 너무 크게 형성되는 경우 열 및/또는 진동 등에 의한 전극 조립체(A)의 손상 우려가 커질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 배터리 하우징(BH)의 상면과 상기 배터리 하우징(BH)의 외측으로 노출된 외부 단자(50)는 서로 반대의 극성을 가지고 서로 동일한 방향을 향한다. 또한, 상기 외부 단자(50)와 배터리 하우징(BH)의 상면 사이에는 단차가 형성될 수 있다. 구체적으로, 상기 배터리 하우징(BH)의 상면 전체가 플랫한 형상을 갖거나 그 중심부에서 상방으로 돌출된 형상을 갖는 경우에는 외부 단자(50)의 단자 노출부(50a)가 배터리 하우징(BH)의 상면보다 상부로 더 돌출될 수 있다. 이와는 반대로, 상기 배터리 하우징(BH)의 상면이 그 중심부에서 하방으로, 즉 전극 조립체(A)를 향하는 방향으로 오목하게 만입된 형상을 갖는 경우에는, 배터리 하우징(BH)의 상면이 외부 단자(50)의 단자 노출부(50a)보다 상부로 더 돌출될 수 있다.
한편, 상기 배터리 하우징(BH)의 상면이 그 중심부에서 하방으로, 즉 전극 조립체(A)를 향하는 방향으로 오목하게 만입된 형상을 갖는 경우에 있어서, 만입된 깊이 및 외부 단자(50)의 단자 노출부(50a)가 갖는 두께에 따라 배터리 하우징(BH)의 상면과 단자 노출부(50a)의 상면이 동일 평면을 이룰 수 있다. 이 경우에는, 상기 배터리 하우징(BH)의 상면과 단자 노출부(50a) 간에 단차가 형성되지 않을 수 있다.
상기 절연 가스켓(35)은, 배터리 하우징(BH)과 외부 단자(50) 사이에 개재되어 서로 반대 극성을 갖는 배터리 하우징(BH)과 외부 단자(50)가 서로 접촉되는 것을 방지한다. 이로써 대략 플랫한 형상을 갖는 배터리 하우징(BH)의 상면이 원통형 배터리(1)의 제2전극 단자(E2)로서 기능할 수 있다.
상기 절연 가스켓(35)은, 가스켓 노출부(35a) 및 가스켓 삽입부(35b)를 포함한다. 상기 가스켓 노출부(35a)는 외부 단자(50)의 단자 노출부(50a)와 배터리 하우징(BH) 사이에 개재된다. 상기 가스켓 삽입부(35b)는 외부 단자(50)의 단자 삽입부(50b)와 배터리 하우징(BH) 사이에 개재된다. 상기 가스켓 삽입부(35b)는, 단자 삽입부(50b)의 리벳팅(reveting) 시에 함께 변형되어 배터리 하우징(BH)의 내측 면에 밀착될 수 있다. 상기 절연 가스켓(35)은, 예를 들어 절연성을 갖는 수지 재질로 이루어질 수 있다.
도 7을 참조하면, 상기 절연 가스켓(35)의 가스켓 노출부(35a)는, 외부 단자(50)의 단자 노출부(50a)의 외주면을 커버하도록 연장된 형태를 가질 수 있다. 이처럼 절연 가스켓(35)이 외부 단자(50)의 외주면을 커버하는 경우 버스바 등의 전기적 연결 부품을 배터리 하우징(BH)의 상면 및/또는 외부 단자(50)에 결합시키는 과정에서 단락이 발생되는 것을 방지할 수 있다. 도면에 도시되어 있지는 않으나, 상기 절연 가스켓(35)의 가스켓 노출부(35a)는, 단자 노출부(50a)의 외주면뿐만 아니라 상면의 일부도 함께 커버하도록 연장된 형태를 가질 수도 있다.
상기 절연 가스켓(35)이 수지 재질로 이루어지는 경우에 있어서, 절연 가스켓(35)은 열 융착에 의해 상기 배터리 하우징(BH) 및 외부 단자(50)와 결합될 수 있다. 이 경우, 절연 가스켓(35)과 외부 단자(50)의 결합 계면 및 절연 가스켓(35)과 배터리 하우징(BH)의 결합 계면에서의 기밀성이 강화될 수 있다. 한편, 상기 절연 가스켓(35)의 가스켓 노출부(35a)가 단자 노출부(50a)의 상면까지 연장된 형태를 갖는 경우에 있어서, 외부 단자(50)는 인서트 사출에 의해 절연 가스켓(35)과 결합될 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 절연 가스켓(35), 인슐레이터(37) 및 실링 가스켓(39)은 서로 동일한 재질로 형성될 수 있다. 다만, 이것이 필수적인 것은 아니다. 절연 가스켓(35) 및 인슐레이터(37)의 두께는 서로 동일할 수 있다. 다만, 이것이 필수적인 것은 아니다. 이들이 두께가 서로 상이하다면, 인슐레이터(37)가 절연 가스켓(35)의 두께보다 더 얇을 수 있으며, 그 반대도 가능하다.
상기 배터리 하우징(BH)의 상면 중에서 상기 외부 단자(50) 및 상기 절연 가스켓(35)이 차지하는 영역을 제외한 나머지 영역 전체가 상기 외부 단자(50)와 반대 극성을 갖는 제2전극 단자(E2)에 해당한다. 이와는 달리, 본 발명에 있어서, 상기 절연 가스켓(35)이 생략되고 외부 단자(50)에 부분적으로 절연 코팅층이 구비된 경우에는, 배터리 하우징(BH)의 상면 중에서 절연 코팅층을 구비하는 외부 단자(50)가 차지하는 영역을 제외한 나머지 영역 전체가 제2전극 단자(E2)로서 기능할 수 있다.
상기 배터리 하우징(BH)의 원통형 측벽은, 제2전극 단자(E2)와의 사이에 불연속되는 부분이 없도록 제2전극 단자(E2)와 원피스(one piece)로 형성될 수 있다. 상기 배터리 하우징(BH)의 측벽으로부터 제2전극 단자(E2)로의 연결은 부드러운 곡선일 수 있다. 다만, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 연결부위는 소정 각도를 갖는 모서리를 적어도 하나 포함할 수 있다.
도 5 내지 도 7을 참조하면, 상기 제1집전 플레이트(36)는, 전극 조립체(A)의 상부에 결합된다. 상기 제1집전 플레이트(36)는 도전성을 갖는 금속 재질로 이루어지며, 제1전극 탭(13)과 연결된다. 도면에 도시되어 있지는 않으나, 상기 제1집전 플레이트(36)는, 그 하면에 방사상으로 형성된 복수의 요철을 구비할 수 있다. 상기 요철이 형성된 경우, 제1집전 플레이트(36)를 눌러서 요철을 제1전극 탭(13)에 압입시킬 수 있다.
도 8을 참조하면, 상기 제1집전 플레이트(36)는 제1전극 탭(13)의 단부에 결합된다. 상기 제1전극 탭(13)과 제1집전 플레이트(36) 간의 결합은 예를 들어 레이저 용접에 의해 이루어질 수 있다. 상기 레이저 용접은, 제1집전 플레이트(36) 모재를 부분적으로 용융시키는 방식으로 이루어질 수도 있고, 제1집전 플레이트(36)와 제1전극 탭(13) 사이에 용접을 위한 솔더를 개재시킨 상태에서 이루어질 수도 있다. 이 경우, 상기 솔더는, 제1집전 플레이트(36)와 제1전극 탭(13)과 비교하여 더 낮은 융점을 갖는 것이 바람직하다.
도 9를 참조하면, 상기 제1집전 플레이트(36)는, 제1전극 탭(13)의 단부가 제1집전 플레이트(36)와 나란한 방향으로 절곡되어 형성된 결합 면 상에 결합될 수 있다(부분 확대 구조 참조). 상기 제1전극 탭(13)의 절곡 방향은, 예를 들어 전극 조립체(A)의 권취 중심(C)을 향하는 방향일 수 있다. 상기 제1전극 탭(13)이 이처럼 절곡된 형태를 갖는 경우, 제1전극 탭(13)이 차지하는 공간이 축소되어 에너지 밀도의 향상을 가져올 수 있다. 또한, 상기 제1전극 탭(13)과 제1집전 플레이트(36) 간의 결합 면적의 증가로 인해 결합력 향상 및 저항 감소 효과를 가져올 수 있다.
도 5 내지 도 7을 참조하면, 상기 인슐레이터(37)는, 전극 조립체(A)의 상단과 배터리 하우징(BH)의 내측 면 사이 또는 전극 조립체(A)의 상부에 결합된 제1집전 플레이트(36)와 배터리 하우징(BH)의 내측 면 사이에 구비된다. 상기 인슐레이터(37)는, 제1전극 탭(13)과 배터리 하우징(BH) 사이의 접촉 및/또는 제1집전 플레이트(36)와 배터리 하우징(BH) 사이의 접촉을 방지한다. 상기 인슐레이터(37)는, 그 밖에도 전극 조립체(A)의 외주면의 상단과 배터리 하우징(BH)의 내측 면 사이에도 개재될 수 있다. 상기 제1집전 플레이트(36)는, 전극 조립체(A)의 외주면 상단을 완전히 가로질러 연장되는 플레이트일 수 있다. 다만, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 제1집전 플레이트(36)는 전극 조립체(A)의 외주면 상단을 부분적으로만 가로질러 연장되도록 형성될 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리(1)가 인슐레이터(37)를 구비하는 경우, 외부 단자(50)의 단자 삽입부(50b)는 인슐레이터(37)를 통과하여 제1집전 플레이트(36) 또는 제1전극 탭(13)과 결합된다.
상기 인슐레이터(37)는, 권취 중심(C)에 인접한 개구를 구비할 수 있다. 상기 개구는 외부 단자(50)의 단자 삽입부(50b)가 제1집전 플레이트(36)와 직접 접촉할 수 있도록 한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 단자 삽입부(50b)는, 그 평면 형상이 원형일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 상기 단자 삽입부(50b)는, 선택적으로 다각형, 별 형상, 중앙으로부터 연장되는 다리를 구비하는 형상 등을 가질 수 있다.
도 5 및 도 10을 참조하면, 상기 제2집전 플레이트(38)는, 전극 조립체(A)의 하부에 결합된다. 상기 제2집전 플레이트(38)는 도전성을 갖는 금속 재질로 이루어지며 제2전극 탭(14)과 연결된다. 또한, 상기 제2집전 플레이트(38)는, 배터리 하우징(BH)과 전기적으로 연결된다. 상기 제2집전 플레이트(38)는, 도 10에 도시된 바와 같이 배터리 하우징(BH)의 내측 면과 실링 가스켓(39) 사이에 개재되어 고정될 수 있다. 이와는 달리, 상기 제2집전 플레이트(38)는, 배터리 하우징(BH)의 내벽 면에 용접될 수도 있다.
도면에 도시되어 있지는 않으나, 상기 제2집전 플레이트(38)는, 그 일 면 상에 방사상으로 형성된 복수의 요철을 구비할 수 있다. 상기 요철이 형성된 경우, 제2집전 플레이트(38)를 눌러서 요철을 제2전극 탭(14)에 압입시킬 수 있다.
도 8을 참조하면, 상기 제2집전 플레이트(38)는 제2전극 탭(14)의 단부에 결합된다. 상기 제2전극 탭(14)과 제2집전 플레이트(38) 간의 결합은 예를 들어 레이저 용접에 의해 이루어질 수 있다. 상기 레이저 용접은, 제2집전 플레이트(38) 모재를 부분적으로 용융시키는 방식을 이루어질 수도 있고, 제2집전 플레이트(38)와 제2전극 탭(14) 사이에 용접을 위한 솔더를 개재시킨 상태에서 이루어질 수도 있다. 이 경우, 상기 솔더는 제2집전 플레이트(38)와 제2전극 탭(14)과 비교하여 더 낮은 융점을 갖는 것이 바람직하다.
도 9를 참조하면, 상기 제2집전 플레이트(38)는, 제2전극 탭(14)의 단부가 제2집전 플레이트(38)와 나란한 방향으로 절곡되어 형성된 결합 면 상에 결합될 수 있다(부분 확대 구조 참조). 상기 제2전극 탭(14)의 절곡 방향은, 예를 들어 전극 조립체(A)의 권취 중심(C)을 향하는 방향일 수 있다. 상기 제2전극 탭(14)이 이처럼 절곡된 형태를 갖는 경우, 제2전극 탭(14)이 차지하는 공간이 축소되어 에너지 밀도의 향상을 가져올 수 있다. 또한, 상기 제2전극 탭(14)과 제2집전 플레이트(38) 간의 결합 면적의 증가로 인해 결합력 향상 및 저항 감소 효과를 가져올 수 있다.
도 10 및 도 12를 참조하면, 상기 제2집전 플레이트(38)는, 중심부로부터 방사상으로 연장되며 서로 이격된 복수의 서브 플레이트(38a)를 포함할 수 있다. 이 경우, 복수의 서브 플레이트(38a)들은 각각 제2전극 탭(14) 및 배터리 하우징(BH)과 결합된다.
각 서브 플레이트(38a)의 외측 단부(38b)는 비딩부(23)의 내측면을 향해 절곡되고, 끝부분이 실링 가스켓(39)과 비딩부(23)의 내측면 사이에 개재된 상태로 고정될 수 있다. 또한, 외측 단부(38b)의 끝부분은 비딩부(23)의 내측면, 예컨대 하부면에 용접될 수 있다. 용접을 통해 배터리 하우징(BH)과 제2전극 탭(14)이 서로 전기적으로 연결될 수 있다. 캡 플레이트(40)과 외측 단부(38b)의 용접 영역 사이에는 실링 가스켓(39)이 개재되어 있으므로 캡 플레이트(40)는 전기적으로 극성을 갖지 않을 수 있다.
상기 제2집전 플레이트(38)가 서로 이격된 복수의 서브 플레이트(38a)를 포함하는 경우, 제2집전 플레이트(38)는 전극 조립체(A)의 하면을 부분적으로 커버하게 된다. 따라서, 상기 전극 조립체(A)에서 발생된 가스가 캡 플레이트(40)를 향해 이동할 수 있는 공간이 충분히 확보되며, 원통형 배터리(1)의 하방으로의 가스 벤팅이 원활하게 이루어질 수 있다. 한편, 상술한 바와 같이 복수의 서브 플레이트(38a)를 구비하는 제2집전 플레이트(38)의 구조는 앞서 설명한 제1집전 플레이트(36)에도 동일하게 적용될 수도 있다.
도 6 및 도 10을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리(1)는, 그 길이 방향(Z축에 나란한 방향) 일 측에 제1극성을 갖는 외부 단자(50) 및 외부 단자(50)와 전기적으로 절연되며 제2극성을 갖는 제2전극 단자(E2)가 함께 구비된다. 즉, 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리(1)는, 한 쌍의 전극 단자(E1, E2)가 동일 방향에 위치하므로, 복수 개의 원통형 배터리(1)를 전기적으로 연결시키는 경우에 있어서, 버스바 등의 전기적 연결 부품을 원통형 배터리(1)의 일 측에만 배치시키는 것이 가능하다. 이는, 배터리 팩 구조의 단순화 및 에너지 밀도의 향상을 가져올 수 있다.
또한, 상기 원통형 배터리(1)는, 대략 플랫한 형태를 갖는 배터리 하우징(BH)의 일 면을 제2전극 단자(E2)로 이용할 수 있는 구조를 가짐으로써 버스바 등의 전기적 연결 부품을 제2전극 단자(E2)에 접합시키는데 있어서 충분한 접합 면적을 확보할 수 있다. 이에 따라, 상기 원통형 배터리(1)는, 전기적 연결 부품과 제2전극 단자(E2) 간의 충분한 접합 강도를 확보할 수 있으며, 접합 부위에서의 저항을 바람직한 수준으로 낮출 수 있다.
도 4를 참조하면, 본 발명의 원통형 배터리(1)의 제1전극 단자(E1) 및 제2전극 단자(E2) 각각에 버스바(B)가 연결되어 있다. 상기 제1전극 단자(E1) 및 제2전극 단자(E2) 각각에 있어서, 버스바(B)의 결합을 위한 면적을 충분히 확보하기 위해, 제1전극 단자(E1) 중 배터리 하우징(BH)의 외측으로 노출된 영역, 즉 단자 노출부(50a)의 상면의 폭(D1)은 제2전극 단자(E2), 즉 배터리 하우징(BH)의 상면의 폭(D2)의 대략 10% 내지 60%로 설정될 수 있다.
바람직하게, 원통형 배터리는, 예를 들어 폼 팩터의 비(원통형 배터리의 직경을 높이로 나눈 값, 즉 높이(H) 대비 직경(Φ)의 비로 정의됨)가 대략 0.4 보다 큰 원통형 배터리일 수 있다.
여기서, 폼 팩터란, 원통형 배터리의 직경 및 높이를 나타내는 값을 의미한다. 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리는, 예를 들어 46110 배터리, 4875 배터리, 48110 배터리, 4880 배터리, 4680 배터리일 수 있다. 폼 팩터를 나타내는 수치에서, 앞의 숫자 2개는 배터리의 직경을 나타내고, 나머지 숫자들은 배터리의 높이를 나타낸다.
본 발명의 일 실시예에 따른 배터리는, 대략 원기둥 형태의 배터리로서, 그 직경이 대략 46mm이고, 그 높이는 대략 110mm이고, 폼 팩터의 비는 대략 0.418인 원통형 배터리일 수 있다.
다른 실시예에 따른 배터리는, 대략 원기둥 형태의 배터리로서, 그 직경이 대략 48mm이고, 그 높이는 대략 75mm이고, 폼 팩터의 비는 대략 0.640인 원통형 배터리일 수 있다.
또 다른 실시예에 따른 배터리는, 대략 원기둥 형태의 배터리로서, 그 직경이 대략 48mm이고, 그 높이는 대략 110mm이고, 폼 팩터의 비는 대략 0.436인 원통형 배터리일 수 있다.
또 다른 실시예에 따른 배터리는, 대략 원기둥 형태의 배터리로서, 그 직경이 대략 48mm이고, 그 높이는 대략 80mm이고, 폼 팩터의 비는 대략 0.600인 원통형 배터리일 수 있다.
또 다른 실시예에 따른 배터리는, 대략 원기둥 형태의 배터리로서, 그 직경이 대략 46mm이고, 그 높이는 대략 80mm이고, 폼 팩터의 비는 대략 0.575인 원통형 배터리일 수 있다.
종래에는, 폼 팩터의 비가 대략 0.4 이하인 배터리들이 이용되었다. 즉, 종래에는, 예를 들어 1865 배터리, 2170 배터리 등이 이용되었다. 1865 배터리의 경우, 그 직경이 대략 18mm이고, 그 높이는 대략 65mm이고, 폼 팩터의 비는 대략 0.277이다. 2170 배터리의 경우, 그 직경이 대략 21mm이고, 그 높이는 대략 70mm이고, 폼 팩터의 비는 대략 0.300이다.
도 13a를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 배터리 팩(3)은, 상술한 바와 같은 본 발명의 일 실시예에 따른 복수의 원통형 배터리(1)가 전기적으로 연결된 배터리 집합체 및 이를 수용하는 팩 하우징(2)을 포함한다. 본 발명의 도면에서는, 도면 도시의 편의상 전기적 연결을 위한 버스바, 냉각 유닛, 전력 단자 등의 부품은 생략되었다.
도 13b를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 자동차(5)는, 예를 들어 전기 자동차, 하이브리드 자동차 또는 플러그인 하이브리드 자동차일 수 있으며, 본 발명의 일 실시예에 따른 배터리 팩(3)을 포함한다. 상기 자동차(5)는, 4륜 자동차 또는 2륜 자동차를 포함한다. 상기 자동차(5)는, 본 발명의 일 실시예에 따른 배터리 팩(3)으로부터 전력을 공급받아 동작한다.
이하에서는, 도 11 내지 도 35를 참조하여, 전극판, 전극 조립체 및 원통형 배터리에 관한 다양한 실시예를 설명하기로 한다.
먼저, 본 발명의 실시예에 따른 전극 조립체에 관해 설명한다. 전극 조립체는 쉬트 형상을 가진 제1전극 및 제2전극과 이들 사이에 개재된 분리막이 일 방향으로 권취된 구조를 가진 젤리롤 타입의 전극 조립체이다.
바람직하게, 제1전극 및 제2전극 중 적어도 하나는 권취 방향의 장변 단부에 활물질이 코팅되지 않은 무지부를 포함한다. 무지부의 적어도 일부는 그 자체로서 전극 탭으로서 사용된다. 무지부는, 전극 조립체의 코어에 인접한 코어측 무지부, 전극 조립체의 외주 표면에 인접한 외주측 무지부, 코어측 무지부 및 외주측 무지부 사이에 개재된 중간 무지부를 포함한다.
바람직하게, 코어측 무지부와 외주측 무지부 중 적어도 하나는 중간 무지부보다 높이가 상대적으로 낮다.
도 14는 본 발명의 제1실시예에 따른 전극(60a)의 구조를 나타낸 평면도이다.
도 14를 참조하면, 제1실시예의 전극(60a)은 금속 포일로 이루어진 집전체(61) 및 활물질층(62)을 포함한다. 금속 포일은 알루미늄 또는 구리일 수 있으며, 전극(60a)의 극성에 따라 적절하게 선택된다. 활물질층(62)은 집전체(61)의 적어도 일면에 형성되며, 권취 방향(X)의 장변 단부에 무지부(63)를 포함한다. 무지부(63)는 활물질이 코팅되지 않은 영역이다. 활물질층(62)과 무지부(63)의 경계에는 절연 코팅층(64)이 형성될 수 있다. 절연 코팅층(64)은 적어도 일부가 활물질층(62)과 무지부(63)의 경계와 중첩되도록 형성된다. 절연 코팅층(64)은 고분자 수지를 포함하고, Al2O3와 같은 무기물 필러를 포함할 수 있다.
무지부(63)는 전극 조립체의 코어측과 인접한 코어측 무지부(B1), 전극 조립체의 외주측과 인접한 외주측 무지부(B3), 및 코어측 무지부(B1)와 외주측 무지부(B3) 사이에 개재된 중간 무지부(B2)를 포함한다.
코어측 무지부(B1), 외주측 무지부(B3) 및 중간 무지부(B3)는 전극(60a)이 젤리롤 타입의 전극 조립체로 권취되었을 때 각각 코어 측에 인접한 영역의 무지부, 외주측에 인접한 영역의 무지부, 및 이들을 제외한 나머지 영역의 무지부로서 정의될 수 있다. B1/B2의 경계는 전극 조립체의 코어측으로부터 외주측으로 가면서 무지부의 높이(또는 변화 패턴)이 실질적으로 바뀌는 지점 또는 전극 조립체의 반경을 기준으로 소정 %의 지점(예컨대, 반경의 5%, 10%, 15% 지점 등)으로 적절하게 정의될 수 있다. B2/B3의 경계는 전극 조립체의 외주측으로부터 코어측으로 가면서 무지부의 높이(또는 변화 패턴)이 실질적으로 바뀌는 지점 또는 전극 조립체의 반경을 기준으로 소정 %의 지점(예컨대, 반경의 85%, 90%, 95% 지점 등)으로 정의될 수 있다. B1/B2의 경계와 B2/B3의 경계가 특정되면 중간 무지부(B2)는 자동으로 특정될 수 있다. 만약, B1/B2의 경계만 특정되는 경우 B2/B3의 경계는 전극 조립체의 외주측 근처 지점에서 적절하게 선택 가능하다. 반대로, B2/B3의 경계만 특정되는 경우 B1/B2의 경계는 전극 조립체의 코어측 근처 지점에서 적절하게 선택 가능하다. 제1실시예에서, 무지부(63)의 높이는 일정하지 않고 권취 방향(X)에서 상대적인 차이가 있다. 즉 외주측 무지부(B3)의 높이(Y축 방향의 길이)는 코어측 무지부(B1) 및 중간 무지부(B2) 보다 상대적으로 작다.
도 15는 본 발명의 제2실시예에 따른 전극(60b)의 구조를 나타낸 평면도이다.
도 15를 참조하면, 제2실시예의 전극(60b)은 제1실시예와 비교하여 외주측 무지부(B3)의 높이가 외주측으로 갈수록 점진적으로 감소하는 점만 다르고 나머지 구성은 실질적으로 동일하다.
일 변형예에서, 외주측 무지부(B3)는 높이가 단계적으로 감소하는 스텝 형상(점선 참조)으로 변형이 가능하다.
도 16은 본 발명의 제3실시예에 따른 전극(60c)의 구조를 나타낸 평면도이다.
도 16을 참조하면, 제3실시예의 전극(60c)은 코어측 무지부(B1)와 외주측 무지부(B3)의 높이는 중간 무지부(B2) 보다 상대적으로 작다. 또한, 코어측 무지부(B1)와 외주측 무지부(B3)의 높이는 동일하거나 서로 다를 수 있다.
바람직하게, 중간 무지부(B2)의 높이는 코어측으로부터 외주측으로 갈수록 단계적으로 증가하는 스텝 형상을 가질 수 있다.
패턴1 내지 패턴7은 무지부(63)의 높이가 변화하는 위치를 중심으로 중간 무지부(B2)를 구분한 것이다. 바람직하게, 패턴들의 수와 각 패턴의 높이(Y축 방향의 길이)와 폭(X축 방향의 길이)은 무지부(63)의 절곡 과정에서 응력을 최대한 분산시킬 수 있도록 조절될 수 있다. 응력 분산은 무지부(63)의 찢어짐을 방지하기 위한 것이다.
코어측 무지부(B1)의 폭(dB1)은 중간 무지부(B2)의 패턴들을 코어측으로 절곡시켰을 때 전극 조립체 코어의 공동을 가리지 않는 조건을 적용하여 설계한다.
일 예에서, 코어측 무지부(B1)의 폭(dB1)은 패턴1의 절곡 길이에 비례하여 증가할 수 있다. 절곡 길이는 패턴의 절곡 지점을 기준으로 한 패턴의 높이에 해당한다.
구체적인 예에서, 전극(60c)이 폼 팩터가 4680인 원통형 배터리의 전극 조립체를 제조하는데 사용되는 경우, 코어측 무지부(B1)의 폭(dB1)은 전극 조립체 코어의 직경에 따라 180mm 내지 350mm로 설정할 수 있다.
일 실시예에서, 각 패턴의 폭은 전극 조립체의 동일한 권취 턴을 구성할 수 있도록 설계될 수 있다.
일 변형예에서, 중간 무지부(B2)의 높이는 코어측으로부터 외주측으로 가면서 증가했다가 감소하는 스텝 형상을 가질 수 있다.
다른 변형예에서, 외주측 무지부(B3)는 제2실시예와 동일한 구조를 갖도록 변형될 수 있다.
또 다른 변형예에서, 중간 무지부(B2)에 적용된 패턴 구조가 외주측 무지부(B3)까지 확장될 수 있다(점선 참조).
도 17은 본 발명의 제4실시예에 따른 전극(60d)의 구조를 나타낸 평면도이다.
도 17을 참조하면, 제4실시예의 전극(60d)은 코어측 무지부(B1)와 외주측 무지부(B3)의 높이가 중간 무지부(B2) 보다 상대적으로 작다. 또한, 코어측 무지부(B1)와 외주측 무지부(B3)의 높이는 동일하거나 다를 수 있다.
바람직하게, 중간 무지부(B2)는 적어도 일부 구간이 복수의 분절편(P)을 포함할 수 있다. 복수의 분절편(P)은 코어측으로부터 외주측으로 가면서 높이가 단계적으로 증가할 수 있다.
분절편(P)은 레이저로 노칭된 것일 수 있다. 분절편(P)은 초음파 커팅이나 타발 등 공지의 금속박 커팅 공정으로 형성할 수 있다.
제4실시예에서, 무지부(63)의 절곡 가공시 활물질층(62) 및/또는 절연 코팅층(64)이 손상되는 것을 방지하기 위해 분절편(P) 사이의 절단 라인 하단과 활물질층(62) 사이에 소정의 갭을 두는 것이 바람직하다. 무지부(63)가 절곡될 때 절단 라인 하단 근처에 응력이 집중되기 때문이다. 갭은 0.2mm 내지 4mm인 것이 바람직하다. 갭이 해당 수치범위로 조절되면, 무지부(63)의 절곡 가공시 생기는 응력에 의해 절단 라인 하단 근처의 활물질층(62) 및/또는 절연 코팅층(64)이 손상되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 갭은 분절편(P)의 노칭 또는 커팅시 공차로 인한 활물질층(62) 및/또는 절연 코팅층(64)의 손상을 방지할 수 있다. 바람직하게, 전극(60d)이 전극 조립체로 권취되었을 때, 절연 코팅층(64)의 적어도 일부는 분리막의 외측으로 노출될 수 있다. 이 경우, 분절편(P)이 절곡될 때 절연 코팅층(64)이 절곡 지점을 지지할 수 있다.
복수의 분절편(P)은 코어측에서 외주측으로 가면서 복수의 분절편 그룹을 이룰 수 있다. 동일한 분절편 그룹에 속한 분절편의 폭, 높이 및 이격 피치는 실질적으로 동일할 수 있다.
도 18은 본 발명의 실시예에 따른 분절편(P)의 폭, 높이 및 이격 피치의 정의를 나타낸 도면이다.
도 18을 참조하면, 분절편(P)의 폭(C1), 높이(C2) 및 이격 피치(C3)는 무지부(63)의 절곡 가공 시 무지부(63)가 찢어지는 것을 방지하고 용접 강도 향상을 위해 무지부(63)의 중첩 레이어 수를 충분히 증가시키면서 무지부(63)의 비정상적 변형을 방지할 수 있도록 설계한다. 비정상적 변형은 절곡 지점(C4) 하부의 무지부가 직선 상태를 유지하지 못하고 주저 않으면서 불규칙하게 변형되는 것을 말한다.
바람직하게, 분절편(P)의 폭(C1)은 1mm 내지 6mm의 범위에서 조절할 수 있다. C1이 1mm 미만이면, 분절편(P)이 코어측으로 절곡되었을 때 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 중첩되지 않는 영역 또는 빈 공간(틈)이 발생한다. 반면, C1이 6mm를 초과하면, 분절편(P)이 절곡될 때 절곡 지점(C4) 근처의 무지부(63)가 응력에 의해 찢어질 가능성이 있다. 또한, 분절편(P)의 높이는 2mm 내지 10mm의 범위에서 조절할 수 있다. C2가 2mm 미만이면, 분절편(P)이 코어측으로 절곡되었을 때 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 중첩되지 않는 영역 또는 빈 공간(틈)이 발생한다. 반면, C2가 10mm를 넘으면 권취 방향(X)으로 무지부의 평탄도를 균일하게 유지하면서 전극을 제조하기 어렵다. 즉, 무지부의 높이가 커져서 너울이 생긴다. 또한, 분절편(P)의 이격 피치(C3)는 0.05mm 내지 1mm의 범위에서 조절할 수 있다. C3이 0.05mm 미만이면, 분절편(P)이 절곡될 때 응력에 의해 절곡 지점(C4) 근처의 무지부(63)가 찢어질 수 있다. 반면, C3이 1mm를 초과하면 분절편(P)이 절곡되었을 때 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 분절편(P)들이 서로 중첩되지 않는 영역 또는 빈 공간(틈)이 발생할 수 있다.
다시 도 17을 참조하면, 코어측 무지부(B1)의 폭(dB1)은 중간 무지부(B2)의 분절편(P)을 코어측으로 절곡시켰을 때 전극 조립체 코어의 공동을 가리지 않는 조건을 적용하여 설계한다.
일 예에서, 코어측 무지부(B1)의 폭(dB1)은 그룹1의 분절편(P)의 절곡 길이에 비례하여 증가할 수 있다. 절곡 길이는 절곡 지점(도 18의 C4)을 기준으로 한 분절편(P)의 높이에 해당한다.
구체적인 예에서, 전극(60d)이 폼 팩터가 4680인 원통형 배터리의 전극 조립체를 제조하는데 사용되는 경우, 코어측 무지부(B1)의 폭(dB1)은 전극 조립체 코어의 직경에 따라 180mm 내지 350mm로 설정할 수 있다.
일 실시예에서, 각 분절편 그룹의 폭은 전극 조립체의 동일한 권취 턴을 구성할 수 있도록 설계될 수 있다.
일 변형예에서, 동일한 분절편 그룹에 속한 분절편(P)의 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치는 그룹 내에서 점진적으로 및/또는 단계적으로 및/또는 불규칙적으로 증가 또는 감소할 수 있다.
그룹1 내지 그룹7은 분절편 그룹의 일 예시에 불과하다. 그룹들의 수와 각 그룹에 포함되는 분절편(P)의 수는 무지부(63)의 절곡 과정에서 응력을 최대한 분산시키고 용접 강도를 충분히 확보할 수 있도록 분절편(P)이 여러 겹으로 중첩되도록 조절될 수 있다.
다른 변형예에서, 외주측 무지부(B3)의 높이는 제1실시예 및 제2실시예와 마찬가지로 점진적으로 또는 단계적으로 감소할 수 있다. 또한, 중간 무지부(B2)의 분절구조는 외주측 무지부(B3)까지 확장 가능하다(점선 참조). 이 경우, 외주측 무지부(B3)도 중간 무지부(B2)와 마찬가지로 복수의 분절편을 포함할 수 있다. 이 경우, 외주측 무지부(B3)의 분절편은 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치가 중간 무지부(B2)보다 더 클 수 있다.
구체적인 예에서, 전극(60d)이 폼팩터가 4680인 원통형 배터리의 전극 조립체를 제조하는데 사용되는 경우, 8개의 그룹으로 분절편이 형성될 수 있다. 이 때, 그룹1 내지 7의 분절편들은 중간 무지부(B2)에 형성되고, 그룹8의 분절편들은 전술한 변형예처럼 외주측 무지부(B3)에 형성될 수 있다.
구체적인 예에서, 코어측 무지부(B1)의 폭(dB1)은 180mm~350mm일 수 있다. 그룹1의 폭은 코어측 무지부(B1)의 폭 대비 35%~40%일 수 있다. 그룹2의 폭은 그룹1의 폭 대비 130%~150%일 수 있다. 그룹3의 폭은 그룹2의 폭 대비 120%~135%일 수 있다. 그룹4의 폭은 그룹 3의 폭 대비 85%~90%일 수 있다. 그룹5의 폭은 그룹4의 폭 대비 120%~130%일 수 있다. 그룹6의 폭은 그룹5의 폭 대비 100%~120%일 수 있다. 그룹7의 폭은 그룹6의 폭 대비 90%~120%일 수 있다. 그룹8의 폭은 그룹7의 폭 대비 115%~130%일 수 있다.
그룹1 내지 8의 폭이 일정한 증가 또는 감소 패턴을 보이지 않는 이유는, 분절편의 폭은 그룹1에서 그룹8로 갈수록 점차 증가하지만 그룹 내에 포함되는 분절편의 수는 정수 개로 제한되기 때문이다. 따라서, 특정 분절편 그룹에서는 분절편의 수가 감소될 수 있다. 따라서, 그룹의 폭은 코어측으로부터 외주측으로 가면서 상기의 예시처럼 불규칙한 변화 양상을 나타낼 수 있다.
즉, 전극 조립체의 반경 방향에서 연속해서 인접하는 3개의 분절편 그룹 각각에 대한 권취 방향의 폭을 각각 W1, W2 및 W3이라고 했을 때 W2/W1 보다 W3/W2가 작은 분절편 그룹의 조합을 포함할 수 있다.
상기 구체적인 예에서, 그룹4 내지 그룹6이 이에 해당한다. 그룹4에 대한 그룹5의 폭 비율은 120%~130%이고, 그룹5에 대한 그룹6의 폭 비율은 100%~120%로서 그 값이 120%~130%보다 작다.
도 19는 본 발명의 제5실시예에 따른 전극(60e)의 구조를 나타낸 평면도이다.
도 19를 참조하면, 제5실시예의 전극(60e)은 제4실시예와 비교하여 분절편(P')의 형상이 사각형에서 사다리꼴로 변경된 점을 제외하면 나머지 구성은 제4실시예(또는 변형예들)과 실질적으로 동일하다.
도 20은 사다리꼴 분절편(P')의 폭, 높이 및 이격 피치의 정의를 나타낸다.
도 20을 참조하면, 분절편(P')의 폭(D1), 높이(D2) 및 이격 피치(D3)는 무지부(63)의 절곡 가공 시 절곡 지점(D4) 근처의 무지부(63)가 찢어지는 것을 방지하고 충분한 용접 강도 확보를 위해 무지부(63)의 중첩 레이어 수를 충분히 증가시키면서 무지부(63)의 비정상적 변형을 방지할 수 있도록 설계한다.
바람직하게, 분절편(P')의 폭(D1)은 1mm 내지 6mm의 범위에서 조절할 수 있다. D1이 1mm 미만이면, 분절편(P')이 코어측으로 절곡되었을 때 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 분절편(P')이 중첩되지 않는 영역이나 빈 공간(빈틈)이 발생할 수 있다. 반면, D1이 6mm를 초과하면, 분절편(P')이 절곡될 때 절곡 지점(D4) 근처의 무지부(63)가 응력에 의해 찢어질 가능성이 있다. 또한, 분절편(P')의 높이는 2mm 내지 10mm의 범위에서 조절할 수 있다. D2가 2mm 미만이면, 분절편(P')이 코어측으로 절곡되었을 때 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 분절편(P')이 중첩되지 않는 영역이나 빈 공간(빈틈)이 발생할 수 있다. 반면, D2가 10mm를 넘으면 권취 방향으로 무지부(63)의 평탄도를 균일하게 유지하면서 전극을 제조하기 어렵다. 또한, 분절편(P')의 이격 피치(D3)는 0.05mm 내지 1mm의 범위에서 조절할 수 있다. D3이 0.05mm 미만이면, 분절편(P')이 절곡될 때 응력에 의해 절곡 지점(D4) 근처의 무지부(63)가 찢어질 수 있다. 반면, D3이 1mm를 초과하면 분절편(P')이 절곡되었을 때 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 분절편(P')들이 서로 중첩되지 않는 영역이나 빈 공간(빈틈)이 발생할 수 있다.
제5실시예에 있어서 복수의 분절편(P')은 코어측으로부터 외주측으로 갈수록 사다리꼴의 하부 내각(θ)이 증가할 수 있다. 전극 조립체(A)의 반경이 증가하면 곡률이 감소한다. 만약, 분절편(P')의 하부 내각(θ)이 전극 조립체의 반경이 증가함에 따라 함께 증가하면 분절편(P')이 절곡될 때 반경 방향 및 원주 방향으로 생기는 응력을 완화시킬 수 있다. 또한, 하부 내각(θ)이 증가하면, 분절편(P')이 절곡되었을 때 안쪽의 분절편(P')과 중첩되는 면적 및 중첩 레이어 수도 함께 증가함으로써 반경 방향 및 원주 방향에서 용접 강도를 균일하게 확보할 수 있고 절곡면을 평탄하게 형성할 수 있다.
일 예에서, 전극(60e)이 폼 팩터가 4680인 원통형 배터리의 전극 조립체를 제조하는데 사용되는 경우, 전극 조립체(A)의 반경이 4mm부터 22mm까지 증가할 때 분절편(P')의 내각은 60도 내지 85도 구간에서 단계적으로 증가할 수 있다.
일 변형예에서, 외주측 무지부(B3)의 높이는 제1실시예 및 제2실시예와 마찬가지로 점진적으로 또는 단계적으로 감소할 수 있다. 또한, 중간 무지부(B2)의 분절구조는 외주측 무지부(B3)까지 확장 가능하다(점선 참조). 이 경우, 외주측 무지부(B3)도 중간 무지부(B2)와 마찬가지로 복수의 분절편을 포함할 수 있다. 이 경우, 외주측 무지부(B3)의 분절편은 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치가 중간 무지부(B2)보다 더 클 수 있다.
제4실시예 및 제5실시예와 같이, 중간 무지부(B2)가 복수의 분절편(P, P')을 포함할 때, 각 분절편(P, P')의 형상은 삼각형, 반원형, 반타원형, 평형사변형 등으로 변경이 가능하다.
또한, 중간 무지부(B2)의 영역에 따라서 분절편(P, P')의 형상을 다르게 변경하는 것도 가능하다. 일 예에서, 응력이 집중되는 구간은 응력 분산에 유리한 라운드 형상(예컨대, 반원형, 반타원형 등)을 적용하고, 응력이 상대적으로 낮은 구간은 면적이 최대한 넓은 다각 형상(예컨대, 사각형, 사다리꼴, 평형 사변형 등)을 적용할 수 있다.
제4실시예 및 제5실시예에 있어서, 중간 무지부(B2)의 분절 구조는 코어측 무지부(B1)에도 적용이 가능하다. 다만, 코어측 무지부(B1)에 분절 구조가 적용되면, 코어의 곡률 반경에 따라 중간 무지부(B2)의 분절편(P, P')이 절곡될 때 코어측 무지부(B1)의 단부가 외주측으로 휘는 역포밍(reverse forming) 현상이 발생할 수 있다. 따라서, 코어측 무지부(B1)에는 분절 구조가 없거나, 분절 구조를 적용하더라도 코어의 곡률 반경을 고려하여 분절편(P, P')의 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치를 역포밍이 생기지 않는 수준으로 조절하는 것이 바람직하다.
상술한 실시예들(변형예들)의 전극 구조는 젤리롤 타입의 전극 조립체(A)에 포함된 극성이 다른 제1전극 및 제2전극 중 적어도 하나에 적용될 수 있다. 또한, 제1전극 및 제2전극 중 어느 하나에 실시예들(변형예들)의 전극 구조가 적용될 경우, 다른 하나에는 종래의 전극 구조가 적용될 수 있다. 또한, 제1전극 및 제2전극에 적용된 전극 구조는 서로 동일하지 않고 다를 수 있다.
일 예로, 제1전극과 제2전극이 각각 양극 및 음극일 때, 제1전극에는 실시예들(변형예들) 중 어느 하나가 적용되고 제2전극에는 종래의 전극 구조(도1 참조)가 적용될 수 있다.
다른 예로, 제1전극과 제2전극이 각각 양극 및 음극일 때, 제1전극에는 실시예들(변형예들) 중 어느 하나가 선택적으로 적용되고 제2전극에는 실시예들(변형예들) 중 어느 하나가 선택적으로 적용될 수 있다.
이하에서는 본 발명의 실시예에 따른 전극 조립체의 구조에 관해 상세히 설명한다.
도 21은 제1실시예의 전극(60a)을 제1전극(양극) 및 제2전극(음극)에 적용한 젤리롤 타입의 전극 조립체(A1)를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
전극 조립체(A1)는 도 2를 통해 설명한 권취 공법으로 제조할 수 있다. 설명의 편의를 위해 분리막 밖으로 연장된 무지부(43a, 43b)의 돌출 구조를 상세하게 도시하고, 제1전극, 제2전극 및 분리막의 권취 구조에 대한 도시는 생략한다. 상부로 돌출된 무지부(43a)는 제1전극으로부터 연장된 것이고, 하부로 돌출된 무지부(43b)는 제2전극으로부터 연장된 것이다.
무지부(43a, 43b)의 높이가 변화하는 패턴은 개략적으로 도시하였다. 즉, 단면이 잘리는 위치에 따라서 무지부(43a, 43b)의 높이는 불규칙하게 변화할 수 있다. 일 예로, 사다리꼴 분절편(P, P')의 사이드 부분이 잘리면 단면에서의 무지부 높이는 분절편(P, P')의 높이보다 낮아진다. 따라서, 전극 조립체의 단면을 나타낸 도면들에 도시된 무지부(43a, 43b)의 높이는 각 권취 턴에 포함된 무지부 높이(도 18의 C2, 도 20의 D2)의 평균에 대응한다고 이해하여야 한다.
도 21을 참조하면, 제1전극의 무지부(43a)는, 전극 조립체(A1)의 코어에 인접한 코어측 무지부(B1), 전극 조립체(A1)의 외주 표면에 인접한 외주측 무지부(B3), 코어측 무지부(B1) 및 외주측 무지부(B3) 사이에 개재된 중간 무지부(B2)를 포함한다.
외주측 무지부(B3)의 높이(Y축 방향의 길이)는 중간 무지부(B2)의 높이 보다 상대적으로 작다. 따라서, 배터리 하우징의 비딩부에 외주측 무지부(B3)가 압박되면서 내부 단락이 일어나는 현상을 방지할 수 있다.
하부 무지부(43b)는 상부 무지부(43a)와 동일한 구조를 가진다. 일 변형예에서, 하부 무지부(43b)는 종래의 전극 구조나 다른 실시예들(변형예들)의 전극 구조를 가질 수 있다.
상부 무지부(43a)와 하부 무지부(43b)의 단부(81)은 전극 조립체(A1)의 외주측으로부터 코어측으로 절곡될 수 있다. 이 때 외주측 무지부(B3)는 실질적으로 절곡되지 않을 수 있다.
도 22는 제2실시예의 전극(60b)을 제1전극(양극) 및 제2전극(음극)에 적용한 젤리롤 타입의 전극 조립체(A2)를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 22를 참조하면, 제1전극의 무지부(43a)는, 전극 조립체(A2)의 코어에 인접한 코어측 무지부(B1), 전극 조립체(A2)의 외주 표면에 인접한 외주측 무지부(B3), 및 코어측 무지부(B1) 및 외주측 무지부(B3) 사이에 개재된 중간 무지부(B2)를 포함한다.
외주측 무지부(B3)의 높이는 중간 무지부(B2)의 높이보다 상대적으로 작으며 코어측으로부터 외주측으로 가면서 점진적으로 또는 단계적으로 감소한다. 따라서, 배터리 하우징의 비딩부에 외주측 무지부(B3)가 압박되면서 내부 단락이 일어나는 현상을 방지할 수 있다.
하부 무지부(43b)는 상부 무지부(43a)와 동일한 구조를 가진다. 일 변형예에서, 하부 무지부(43b)는 종래의 전극 구조나 다른 실시예들(변형예들)의 전극 구조를 가질 수 있다.
상부 무지부(43a)와 하부 무지부(43b)의 단부(91)은 전극 조립체(A2)의 외주측으로부터 코어측으로 절곡될 수 있다. 이 때 외주측 무지부(B3)의 최외측(92)은 실질적으로 절곡되지 않을 수 있다.
도 23은 제3실시예 내지 제5실시예(이들의 변형예들)의 전극들(60c, 60d, 60e) 중 어느 하나를 제1전극(양극) 및 제2전극(음극)에 적용한 젤리롤 타입의 전극 조립체(A3)를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 23을 참조하면, 제1전극의 무지부(43a)는, 전극 조립체(A3)의 코어에 인접한 코어측 무지부(B1), 전극 조립체(A3)의 외주 표면에 인접한 외주측 무지부(B3), 및 코어측 무지부(B1) 및 외주측 무지부(B3) 사이에 개재된 중간 무지부(B2)를 포함한다.
코어측 무지부(B1)의 높이는 중간 무지부(B2)의 높이보다 상대적으로 작다. 또한, 중간 무지부(B2)에 있어서 최내측에 위치한 무지부(43a)의 절곡 길이는 코어측 무지부(B1)의 반경 방향 길이(R)와 같거나 작다. 절곡 길이(H)는 무지부(43a)가 절곡되는 지점(도 18의 C4, 도 20의 D4)을 기준으로 한 무지부(43a)의 높이에 해당한다.
따라서, 중간 무지부(B2)가 절곡되더라도 절곡 부위가 전극 조립체(A3) 코어의 공동(102)을 폐색하지 않는다. 공동(102)이 폐색되지 않으면, 전해질 주액 공정에 어려움이 없고, 전해액 주액 효율이 향상된다. 또한, 공동(102)을 통해 용접 지그를 삽입하여 음극측의 집전 플레이트와 배터리 하우징 사이의 용접 공정을 용이하게 진행할 수 있다.
외주측 무지부(B3)의 높이는 중간 무지부(B2)의 높이보다 상대적으로 작다. 따라서, 배터리 하우징의 비딩부에 외주측 무지부(B3)가 압박되면서 내부 단락이 일어나는 현상을 방지할 수 있다.
일 변형예에서, 외주측 무지부(B3)의 높이는 도 23에 도시된 것과 달리 점진적으로 또는 단계적으로 감소할 수 있다. 또한, 도 23에는, 중간 무지부(B2)의 높이가 외주측 일부분이 동일하지만, 중간 무지부(B2)의 높이는 코어측 무지부(B1)와 중간 무지부(B2)의 경계부터 중간 무지부(B2)와 외주측 무지부(B3)의 경계까지 점진적으로 또는 단계적으로 증가할 수 있다.
하부 무지부(43b)는 상부 무지부(43a)와 동일한 구조를 가진다. 일 변형예에서, 하부 무지부(43b)는 종래의 전극 구조나 다른 실시예들(변형예들)의 전극 구조를 가질 수 있다.
상부 무지부(43a)와 하부 무지부(43b)의 단부(101)는 전극 조립체(A3)의 외주측으로부터 코어측으로 절곡 가공될 수 있다. 이 때 코어측 무지부(B1)와 외주측 무지부(B3)는 실질적으로 절곡되지 않는다.
중간 무지부(B2)가 복수의 분절편을 포함하는 경우 절곡 응력이 완화되어 절곡 지점 근처의 무지부(43a)가 찢어지거나 비정상적으로 변형되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 분절편의 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치가 상술한 실시예의 수치범위에 따라 조절될 경우, 분절편들이 코어측으로 절곡되면서 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 여러 겹으로 중첩되며 절곡면(Y축에서 바라본 표면)에 빈 구멍(빈틈)을 형성하지 않는다.
도 24는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 전극 조립체(A4)를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 24를 참조하면, 전극 조립체(A4)는 도 23의 전극 조립체(A3)와 비교하여 외주측 무지부(B3)의 높이가 중간 무지부(B2)의 최외측 높이와 실질적으로 동일하다는 점을 제외하면 나머지 구성은 실질적으로 동일하다.
외주측 무지부(B3)는 복수의 분절편을 포함할 수 있다. 복수의 분절편에 관한 구성에 대해서는 제4 및 제5실시예(변형예들)의 설명을 실질적으로 동일하게 원용한다.
전극 조립체(A4)에 있어서, 코어측 무지부(B1)의 높이는 중간 무지부(B2)의 높이보다 상대적으로 작다. 또한, 중간 무지부(B2)에 있어서 최내측에 위치한 무지부의 절곡 길이(H)는 코어측 무지부(B1)의 반경 방향 길이(R)와 같거나 작다.
따라서, 중간 무지부(B2)가 절곡되더라도 절곡 부위가 전극 조립체(A4) 코어의 공동(112)을 폐색하지 않는다. 공동(112)이 폐색되지 않으면, 전해질 주액 공정에 어려움이 없고, 전해액 주액 효율이 향상된다. 또한, 공동(112)을 통해 용접 지그를 삽입하여 음극측의 집전 플레이트와 배터리 하우징 사이의 용접 공정을 용이하게 진행할 수 있다.
일 변형예에서, 중간 무지부(B2)의 높이가 코어측으로부터 외주측을 향해 점진적으로 또는 단계적으로 증가하는 구조는, 외주측 무지부(B3)까지 확장될 수 있다. 이 경우, 무지부(43a)의 높이는 코어측 무지부(B1)와 중간 무지부(B2)의 경계부터 전극 조립체(A4)의 최외측 표면까지 점진적으로 또는 단계적으로 증가할 수 있다.
하부 무지부(43b)는 상부 무지부(43a)와 동일한 구조를 가진다. 일 변형예에서, 하부 무지부(43b)는 종래의 전극 구조나 다른 실시예들(변형예들)의 전극 구조를 가질 수 있다.
상부 무지부(43a)와 하부 무지부(43b)의 단부(111)는 전극 조립체(A4)의 외주측으로부터 코어측으로 절곡 가공될 수 있다. 이 때 코어측 무지부(B1)는 실질적으로 절곡되지 않는다.
중간 무지부(B2) 및 외주측 무지부(B3)가 복수의 분절편을 포함하는 경우 절곡 응력이 완화되어 절곡 지점 근처의 무지부(43a, 43b)가 찢어지거나 비정상적으로 변형되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 분절편의 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치가 상술한 실시예의 수치범위에 따라 조절될 경우, 분절편들이 코어측으로 절곡되면서 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 여러 겹으로 중첩되며 절곡면(Y축에서 바라본 표면)에 빈 구멍(빈틈)을 형성하지 않는다.
도 25는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 전극 조립체(A5)를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 25를 참조하면, 전극 조립체(A5)는 도 23의 전극 조립체(A3)와 비교하여 중간 무지부(B2)의 높이가 점진적 또는 단계적으로 증가하였다가 감소하는 패턴을 가지는 점만 다르고 나머지 구성은 실질적으로 동일하다.
이러한 중간 무지부(B2)의 높이 변화는 중간 무지부(B2)에 포함된 스텝 패턴(도 16 참조)이나 분절편(도 17 또는 도 19 참조)의 높이를 조절하는 것에 의해 구현할 수 있다.
전극 조립체(A5)에 있어서, 코어측 무지부(B1)의 높이는 중간 무지부(B2)의 높이보다 상대적으로 작다. 또한, 중간 무지부(B2)에 있어서 최내측에 위치한 무지부의 절곡 길이(H)는 코어측 무지부(B1)의 반경 방향 길이(R)와 같거나 작다.
따라서, 중간 무지부(B2)가 코어측을 향해 절곡되더라도 절곡 부위가 전극 조립체(A5) 코어의 공동(122)을 폐색하지 않는다. 공동(122)이 폐색되지 않으면, 전해질 주액 공정에 어려움이 없고, 전해액 주액 효율이 향상된다. 또한, 공동(122)을 통해 용접 지그를 삽입하여 음극측의 집전 플레이트와 배터리 하우징 사이의 용접 공정을 용이하게 진행할 수 있다.
또한, 외주측 무지부(B3)의 높이는 중간 무지부(B2)의 높이보다 상대적으로 작다. 따라서, 배터리 하우징의 비딩부에 외주측 무지부(B3)가 압박되면서 내부 단락이 일어나는 현상을 방지할 수 있다. 일 변형예에서, 외주측 무지부(B3)의 높이는 외주측을 향해 점진적으로 또는 단계적으로 감소할 수 있다.
하부 무지부(43b)는 상부 무지부(43a)와 동일한 구조를 가진다. 변형예에서, 하부 무지부(43b)는 종래의 전극 구조나 다른 실시예들(변형예들)의 전극 구조를 가질 수 있다.
상부 무지부(43a)와 하부 무지부(43b)의 단부(121)는 전극 조립체(A5)의 외주측으로부터 코어측으로 절곡 가공될 수 있다. 이 때 코어측 무지부(B1)와 외주측 무지부(B3)는 실질적으로 절곡되지 않는다.
중간 무지부(B2)가 복수의 분절편을 포함하는 경우 절곡 응력이 완화되어 무지부(43a, 43b)가 찢어지거나 비정상적으로 변형되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 분절편의 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치가 상술한 실시예의 수치범위에 따라 조절될 경우, 분절편들이 코어측으로 절곡되면서 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 여러 겹으로 중첩되며 절곡면(Y축에서 바라본 표면)에 빈 구멍(빈틈)을 형성하지 않는다.
도 26은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 전극 조립체(A6)를 Y축 방향(권취 축 방향)을 따라 자른 단면도이다.
도 26을 참조하면, 전극 조립체(A6)는 도 25의 전극 조립체(A5)와 비교하여 외주측 무지부(B3)의 높이가 외주측 무지부(B3)와 중간 무지부(B2)의 경계 지점부터 전극 조립체(A6)의 최외측 표면을 향해 점진적으로 또는 단계적으로 감소하는 패턴을 가지는 점에서 차이가 있고 나머지 구성은 실질적으로 동일하다.
이러한 외주측 무지부(B3)의 높이 변화는 중간 무지부(B2)에 포함된 스텝 패턴(도 16 참조)을 외주측 무지부(B3)까지 확장하면서 동시에 패턴의 높이를 외주측을 향해 점진적으로 또는 단계적으로 감소시켜 구현할 수 있다. 또한, 다른 변형 예에서, 외주측 무지부(B3)의 높이 변화는 중간 무지부(B2)의 분절편 구조를 외주측 무지부(B3)까지 확장하면서 동시에 분절편의 높이를 외주측을 향해 점진적으로 뜨는 단계적으로 감소시켜 구현할 수 있다.
전극 조립체(A6)에 있어서, 코어측 무지부(B1)의 높이는 중간 무지부(B2)의 높이보다 상대적으로 작다. 또한, 중간 무지부(B2)에 있어서 최내측에 위치한 무지부의 절곡 길이(H)는 코어측 무지부(B1)의 반경 방향 길이(R)와 같거나 작다.
따라서, 중간 무지부(B2)가 코어측을 향해 절곡되더라도 절곡 부위가 전극 조립체(A5) 코어의 공동(132)을 폐색하지 않는다. 공동(132)이 폐색되지 않으면, 전해질 주액 공정에 어려움이 없고, 전해액 주액 효율이 향상된다. 또한, 공동(132)을 통해 용접 지그를 삽입하여 음극측의 집전 플레이트와 배터리 하우징 사이의 용접 공정을 용이하게 진행할 수 있다.
하부 무지부(43b)는 상부 무지부(43a)와 동일한 구조를 가진다. 일 변형예에서, 하부 무지부(43b)는 종래의 전극 구조나 다른 실시예들(변형예들)의 전극 구조를 가질 수 있다.
상부 무지부(43a)와 하부 무지부(43b)의 단부(131)는 전극 조립체(A6)의 외주측으로부터 코어측으로 절곡 가공될 수 있다. 이 때 코어측 무지부(B1)는 실질적으로 절곡되지 않는다.
중간 무지부(B2) 및 외주측 무지부(B3)가 복수의 분절편을 포함하는 경우 절곡 응력이 완화되어 절곡 지점 근처의 무지부(43a, 43b)가 찢어지거나 비정상적으로 변형되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 분절편의 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치가 상술한 실시예의 수치범위에 따라 조절될 경우, 분절편들이 코어측으로 절곡되면서 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 여러 겹으로 중첩되며 절곡면(Y축에서 바라본 표면)에 빈 구멍(빈틈)을 형성하지 않는다.
본 발명의 실시예에 따른 다양한 전극 조립체 구조는 젤리롤 타입의 원통형 배터리에 적용될 수 있다.
바람직하게, 원통형 배터리는, 예를 들어 폼 팩터의 비(원통형 배터리의 직경을 높이로 나눈 값, 즉 높이(H) 대비 직경(Φ)의 비로 정의됨)가 대략 0.4 보다 큰 원통형 배터리일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리는, 예를 들어 46110 배터리, 4875 배터리, 48110 배터리, 4880 배터리, 4680 배터리 일 수 있다.
폼 팩터의 비가 0.4를 초과하는 원통형 배터리에 탭-리스 구조를 가진 전극 조립체를 적용할 경우, 무지부를 절곡할 때 반경 방향으로 가해지는 응력이 커서 무지부가 찢어지기 쉽다. 또한, 무지부의 절곡면에 집전 플레이트를 용접할 때 용접 강도를 충분히 확보하고 저항을 낮추기 위해서는 무지부의 중첩 레이어 수를 충분히 증가시켜야 한다. 이러한 요구 조건은 본 발명의 실시예들(변형예들)에 따른 전극과 전극 조립체에 의해 달성될 수 있다.
이하, 본 발명의 실시예에 따른 원통형 배터리에 대해 상세히 설명하기로 한다.
도 27은 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리(140)을 Y축 방향을 따라 자른 단면도이다.
도 27을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 원통형 배터리(140)은 제1전극, 분리막 및 제2전극을 포함하는 전극 조립체(141), 전극 조립체(141)를 수납하는 배터리 하우징(142) 및 배터리 하우징(142)의 개방부를 밀봉하는 밀봉체(143)를 포함한다.
배터리 하우징(142)은, 상방에 개구부가 형성된 원통형의 용기이다. 배터리 하우징(142)은 알루미늄이나 스틸과 같은 도전성을 갖는 금속 재질로 이루어진다. 배터리 하우징(142)은 상단 개구부를 통해 내측 공간에 전극 조립체(141)를 수용하며 전해질도 함께 수용한다.
전극 조립체(141)는, 젤리롤 형상을 가질 수 있다. 전극 조립체(141)는, 도 2에 도시된 바와 같이, 하부 분리막, 제1전극, 상부 분리막 및 제2전극을 순차적으로 적어도 11회 적층하여 형성된 적층체를 권취 중심(C)을 기준으로 하여 권취시킴으로써 제조될 수 있다.
제1전극과 제2전극은 극성이 다르다. 즉 하나가 양의 극성을 띠면 다른 하나는 음의 극성을 띤다. 제1전극과 제2전극 중 적어도 하나는 상술한 실시예들(변형예들)에 따른 전극 구조를 가질 수 있다. 또한, 제1전극과 제2전극 중 다른 하나는 종래의 전극 구조 또는 실시예들(변형예들)에 따른 전극 구조를 가질 수 있다.
전극 조립체(141)의 상부와 하부에는 각각 제1전극의 무지부(146a)와 제2전극의 무지부(146b)가 돌출된다. 제1전극은 제1실시예(변형예)의 전극 구조를 가진다. 따라서, 제1전극의 무지부(146a)는 외주측 무지부(B3)의 높이가 다른 부분의 무지부 높이 보다 작다. 외주측 무지부(B3)는 배터리 하우징(142)의 내주면, 특히 비딩부(147)와 소정 간격 이격되어 있다. 따라서, 제1전극의 외주측 무지부(B3)는 제2전극과 전기적으로 연결된 배터리 하우징(142)과 접촉하지 않아 배터리(140)의 내부 단락이 방지된다.
제2전극의 무지부(146b)는 높이가 동일하다. 변형 예에서, 제2전극의 무지부(146b)는 제1전극의 무지부(146a)와 동일한 구조를 가질 수 있다. 다른 변형 예에서, 제2전극의 무지부(146b)는 실시예들(변형예들)에 따른 전극의 무지부 구조를 선택적으로 가질 수 있다.
밀봉체(143)는 캡 플레이트(143a), 캡 플레이트(143a)와 배터리 하우징(142) 사이에 기밀성을 제공하며 절연성을 가진 제1가스켓(143b) 및 상기 캡 플레이트(143a)와 전기적으로 및 기계적으로 결합된 연결 플레이트(143c)를 포함할 수 있다.
캡 플레이트(143a)는 전도성을 갖는 금속 재질로 이루어지는 부품이며, 배터리 하우징(142)의 상단 개구부를 커버한다. 캡 플레이트(143a)는, 제1전극의 무지부(146a)와 전기적으로 연결되며, 배터리 하우징(142)과는 제1가스켓(143b)을 통해 전기적으로 절연된다. 따라서 캡 플레이트(143a)는, 원통형 배터리(140)의 제1전극 단자로서 기능할 수 있다.
캡 플레이트(143a)는 배터리 하우징(142)에 형성된 비딩부(147) 상에 안착되며, 크림핑부(148)에 의해 고정된다. 캡 플레이트(143a)와 크림핑부(148) 사이에는, 배터리 하우징(142)의 기밀성을 확보하고 배터리 하우징(142)과 캡 플레이트(143a) 사이의 전기적 절연을 위해 제1가스켓(143b)이 개재될 수 있다. 캡 플레이트(143a)는 그 중심부로부터 상방으로 돌출 형성된 돌출부(143d)를 구비할 수 있다.
배터리 하우징(142)은 제2전극의 무지부(146b)와 전기적으로 연결된다. 따라서 배터리 하우징(142)은 제2전극과 동일한 극성을 갖는다. 만약, 제2전극이 음의 극성을 가지면, 배터리 하우징(142) 또한 음의 극성을 가진다.
배터리 하우징(142)은 상단에 비딩부(147) 및 크림핑부(148)를 구비한다. 비딩부(147)는 배터리 하우징(142)의 외주면 둘레를 압입하여 형성한다. 비딩부(147)는 배터리 하우징(142)의 내부에 수용된 전극 조립체(141)가 배터리 하우징(142)의 상단 개구부를 통해 빠져나오지 못하도록 하며, 밀봉체(143)가 안착되는 지지부로서 기능할 수 있다.
비딩부(147)의 내주면은, 제1전극의 외주측 무지부(B3)와 소정 간격 이격되어 있다. 보다 구체적으로, 비딩부(147)의 내주면 하단이, 제1전극의 외주측 무지부(B3)와 소정 간격 이격되어 있다. 또한, 외주측 무지부(B3)는 높이가 낮기 때문에 비딩부(147)를 형성하기 위해 배터리 하우징(142)을 외부에서 압입할 때에도 외주측 무지부(B3)는 실질적으로 영향을 받지 않는다. 따라서, 외주측 무지부(B3)가 비딩부(147) 등의 다른 구성요소에 의해 압박되지 않으며, 이로써 전극 조립체(141)의 부분적 형태 변형이 발생되는 것이 방지되어, 원통형 배터리(140) 내부의 단락을 방지할 수 있다.
바람직하게, 비딩부(147)의 압입 깊이를 D1으로 정의하고, 배터리 하우징(142)의 내주면으로부터 외주측 무지부(B3)와 중간 무지부(B2)의 경계 지점까지의 반경 방향 길이를 D2라고 정의할 때, 관계식 D1 ≤ D2가 만족될 수 있다. 이 경우, 비딩부(147)를 형성하기 위해 배터리 하우징(142)을 압입할 때 외주측 무지부(B3)의 손상이 실질적으로 방지된다.
크림핑부(148)는 비딩부(147)의 상부에 형성된다. 크림핑부(148)는, 비딩부(147) 상에 배치되는 캡 플레이트(143a)의 외주면, 그리고 캡 플레이트(143a)의 상면 일부를 감싸도록 연장 및 절곡된 형태를 갖는다.
원통형 배터리(140)은 제1집전 플레이트(144) 및/또는 제2집전 플레이트(145) 및/또는 인슐레이터(146)를 더 포함할 수 있다.
제1집전 플레이트(144)는 전극 조립체(141)의 상부에 결합된다. 제1집전 플레이트(144)는 알루미늄, 구리, 니켈 등과 같은 도전성을 갖는 금속 재질로 이루어지며 제1전극의 무지부(146a)와 전기적으로 연결된다. 제1집전 플레이트(144)에는 리드(149)가 연결될 수 있다. 리드(149)는 전극 조립체(141)의 상방으로 연장되어 연결 플레이트(143c)에 결합되거나 캡 플레이트(143a)의 하면에 직접 결합될 수 있다. 리드(149)와 다른 부품의 결합은 용접을 통해 이루어질 수 있다.
바람직하게, 제1집전 플레이트(144)는 리드(149)와 일체로 형성될 수 있다. 이 경우, 리드(149)는 제1집전 플레이트(144)의 중심부로부터 외측으로 연장된 길다란 플레이트 형상을 가질 수 있다.
제1집전 플레이트(144)는, 그 하면에 방사상으로 형성된 복수의 요철(미도시)을 구비할 수 있다. 방사상 요철이 구비된 경우, 제1집전 플레이트(144)를 눌러서 요철을 제1전극의 무지부(146a)에 압입시킬 수 있다.
제1집전 플레이트(144)는 제1전극의 무지부(146a)의 단부에 결합된다. 무지부(146a)와 제1집전 플레이트(144) 간의 결합은 예를 들어 레이저 용접에 의해 이루어질 수 있다. 레이저 용접은, 집전 플레이트 모재를 부분적으로 용융시키는 방식으로 이루어질 수 있다. 변형예에서, 제1집전 플레이트(144)와 무지부(146a) 사이의 용접은 솔더를 개재시킨 상태에서 이루어질 수 있다. 이 경우, 솔더는 제1집전 플레이트(144)와 무지부(146a)와 비교하여 더 낮은 융점을 가질 수 있다. 레이저 용접은 저항 용접, 초음파 용접 등으로 대체 가능하다.
전극 조립체(141)의 하면에는 제2집전 플레이트(145)가 결합될 수 있다. 제2집전 플레이트(145)의 일 면은 제2전극의 무지부(146b)와 용접에 의해 결합되며, 반대쪽 면은 배터리 하우징(142)의 내측 바닥 면 상에 용접에 의해 결합될 수 있다. 제2집전 플레이트(145)와 제2전극의 무지부(146b) 사이의 결합 구조는 제1집전 플레이트(144)와 제1전극의 무지부(146a) 사이의 결합 구조와 실질적으로 동일할 수 있다.
무지부(146a, 146b)는 도시된 구조에만 한정되지 않는다. 따라서, 무지부(146a, 146b)는 종래의 무지부 구조뿐만 아니라 실시예들(변형예들)에 따른 전극의 무지부 구조를 선택적으로 가질 수 있다.
인슐레이터(146)는 제1집전 플레이트(144)를 커버할 수 있다. 인슐레이터(146)는 제1집전 플레이트(144)의 상면에서 제1집전 플레이트(144)를 커버함으로써, 제1집전 플레이트(144)와 배터리 하우징(142)의 내주면 사이의 직접 접촉을 방지할 수 있다.
인슐레이터(146)는, 제1집전 플레이트(144)로부터 상방으로 연장되는 리드(149)가 인출될 수 있도록, 리드 홀(151)을 구비한다. 리드(149)는 리드 홀(151)을 통해 상방으로 인출되어 연결 플레이트(143c)의 하면 또는 캡 플레이트(143a)의 하면에 결합된다.
인슐레이터(146)의 가장자리 둘레 영역은, 제1집전 플레이트(144)와 비딩부(147) 사이에 개재되어, 전극 조립체(141) 및 제1집전 플레이트(144)의 결합체를 고정시킬 수 있다. 이에 따라, 전극 조립체(141) 및 제1집전 플레이트(144)의 결합체는, 배터리(140)의 높이 방향의 이동이 제한되어 배터리(140)의 조립 안정성이 향상될 수 있다.
인슐레이터(146)는 절연성이 있는 고분자 수지로 이루어질 수 있다. 일 예에서, 인슐레이터(146)는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리이미드 또는 폴리부틸렌테레프탈레이트로 이루어질 수 있다.
배터리 하우징(142)은 그 하면에 형성된 벤팅부(152)를 더 구비할 수 있다. 벤팅부(152)는 배터리 하우징(142)의 하면 중 주변 영역과 비교하여 더 얇은 두께를 갖는 영역에 해당한다. 벤팅부(152)는, 주변 영역과 비교하여 구조적으로 취약하다. 따라서, 원통형 배터리(140)에 이상이 발생하여 내부 압력이 일정 수준 이상으로 증가하면, 벤팅부(152)가 파열되어 배터리 하우징(142)의 내부에 생성된 가스가 외부로 배출될 수 있다.
벤팅부(152)가 배터리 하우징(142)의 하면에 원을 그리며 연속적으로 또는 불연속적으로 형성될 수 있다. 변형 예에서, 벤팅부(152)는 직선 패턴 또는 그 밖의 다른 패턴으로 형성될 수 있다.
도 28은 본 발명의 다른 실시예에 따른 원통형 배터리(150)을 Y축 방향을 따라 자른 단면도이다.
도 28을 참조하면, 원통형 배터리(150)은 도 27의 원통형 배터리(140)과 비교하여 제1전극의 무지부(146a)에 제2실시예(변형예)의 전극 구조가 채용된 점을 제외하면 나머지 구성은 실질적으로 동일하다.
도 28을 참조하면, 제1전극의 무지부(146a)는 외주측 무지부(B3)의 높이가 배터리 하우징(142)의 내주면을 향해 갈수록 점진적으로 또는 단계적으로 낮아지는 형태일 수 있다. 바람직하게, 외주측 무지부(B3)의 최상단을 연결한 가상의 선은 비딩부(147)의 내주면과 동일 또는 유사한 형상을 가질 수 있다.
외주측 무지부(B3)는 경사면을 형성하고 있다. 따라서, 비딩부(147)를 형성하기 위해 배터리 하우징(142)을 압입할 때 외주측 무지부(B3)가 비딩부(147)에 의해 압착되어 손상되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 외주측 무지부(B3)가 극성이 다른 배터리 하우징(142)과 접촉하여 내부 단락을 일으키는 현상을 억제할 수 있다.
원통형 배터리(150)의 나머지 구성은 앞서 설명된 실시예(변형예)와 실질적으로 동일하다.
무지부(146a, 146b)는 도시된 구조에만 한정되지 않는다. 따라서, 무지부(146a, 146b)는 종래의 무지부 구조뿐만 아니라 실시예들(변형예들)에 따른 전극의 무지부 구조를 선택적으로 가질 수 있다.
도 29는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리(160)을 Y축 방향을 따라 자른 단면도이다.
도 29를 참조하면, 원통형 배터리(160)은 앞서 설명된 원통형 배터리(140, 150)과 비교할 때, 제1집전 플레이트(144)에 연결된 리드(149)가 인슐레이터(146)의 리드 홀(151)을 통해 밀봉체(143)의 캡 플레이트(143a)에 직접 연결되고 인슐레이터(146)와 제1집전 플레이트(144)가 캡 플레이트(143a)의 하부면에 밀착된 구조를 가지는 점에서 차이가 있고 나머지 구성은 실질적으로 동일하다.
원통형 배터리(160)에 있어서 제1집전 플레이트(144)의 지름과 중간 무지부(B2)의 최외측 지름은 배터리 하우징(142)의 최소 내경보다 작다. 또한, 제1집전 플레이트(144)의 지름은 중간 무지부(B2)의 최외측 지름과 같거나 더 클 수 있다.
구체적으로, 배터리 하우징(142)의 최소 내경은 비딩부(147)가 형성된 위치에서의 배터리 하우징(142)의 내경에 해당할 수 있다. 이 때, 제1집전 플레이트(144) 및 중간 무지부(B2)의 최외측 지름은 비딩부(147)가 형성된 위치에서의 배터리 하우징(142)의 내경보다 작다. 또한, 제1집전 플레이트(144)의 지름은 중간 무지부(B2)의 최외측 지름과 같거나 더 클 수 있다. 인슐레이터(146)의 가장자리 둘레 영역은, 하부로 절곡된 상태로 외주측 무지부(B3)과 비딩부(147) 사이에 개재되어, 전극 조립체(141) 및 제1집전 플레이트(144)의 결합체를 고정시킬 수 있다.
바람직하게, 인슐레이터(146)는, 외주측 무지부(B3)를 커버하는 부분과, 제1집전 플레이트(144)를 커버하는 부분을 포함하고, 이 두 부분을 연결하는 부분은 비딩부(147)의 굴곡 형상에 대응하여 함께 굴곡진 형태를 가질 수 있다. 인슐레이터(146)는, 외주측 무지부(B3)와 비딩부(147)의 내주면을 절연시킴과 동시에, 제1집전 플레이트(144)와 비딩부(147)의 내주면을 절연시킬 수 있다.
제1집전 플레이트(144)는, 비딩부(147)의 하단보다 더 높게 위치할 수 있고, 코어측 무지부(B1)와 중간 무지부(B2)에 결합되어 있을 수 있다. 이 때, 비딩부(147)의 압입 깊이(D1)는, 배터리 하우징(142)의 내주면으로부터 외주측 무지부(B3)와 중간 무지부(B2)의 경계까지의 거리(D2)보다 작거나 같다. 따라서, 코어측 무지부(B1)와 중간 무지부(B2) 및 이에 결합된 제1집전 플레이트(144)는, 비딩부(147)의 하단보다 높게 위치할 수 있다. 비딩부(147)의 하단이란, 배터리 하우징(142)에 있어서 전극 조립체(141)가 수용된 부분과 비딩부(147) 사이의 절곡 지점(B)을 의미한다.
코어측 무지부(B1)와 중간 무지부(B2)가 비딩부(147)의 반경 방향 내측 공간을 차지하므로, 전극 조립체(141)와 캡 플레이트(143a) 사이의 빈 공간은 최소화될 수 있다. 또한, 전극 조립체(141)와 캡 플레이트(143a) 사이의 빈 공간에 위치하고 있던 연결 플레이트(143c)가 생략되었다. 따라서, 제1전극 플레이트(144)의 리드(149)는, 캡 플레이트(143a)의 하면과 직접 결합할 수 있다. 위와 같은 구조에 의하면, 배터리 내의 빈 공간이 감소하고, 감소된 빈 공간만큼 에너지 밀도가 극대화될 수 있다.
원통형 배터리(160)에 있어서, 제1집전 플레이트(144) 및 제2집전 플레이트(145)는 상술한 실시예와 동일하게 무지부(146a, 146b)의 단부에 각각 용접될 수 있다.
무지부(146a, 146b)는 도시된 구조에만 한정되지 않는다. 따라서, 무지부(146a, 146b)는 종래의 무지부 구조뿐만 아니라 실시예들(변형예들)에 따른 전극의 무지부 구조를 선택적으로 가질 수 있다.
도 30은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리(170)을 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 30을 참조하면, 원통형 배터리(170)은 도 27에 도시된 원통형 배터리(140)과 비교하여 전극 조립체의 구조는 실질적으로 동일하고, 전극 조립체를 제외한 나머지 구조가 변경된 점에서 차이가 있다.
구체적으로, 원통형 배터리(170)은 외부 단자(172)가 관통 설치된 배터리 하우징(171)을 포함한다. 외부 단자(172)는 배터리 하우징(171)의 폐쇄면(도면의 상부면)에 설치된다. 외부 단자(172)는 절연성이 있는 제2가스켓(173)이 개재된 상태에서 배터리 하우징(171)의 관통 홀에 리벳팅된다. 외부 단자(172)는 중력 방향과 반대 방향을 향해 외부로 노출된다.
외부 단자(172)는, 단자 노출부(172a) 및 단자 삽입부(172b)를 포함한다. 단자 노출부(172a)는, 배터리 하우징(171)의 폐쇄면의 외측으로 노출된다. 단자 노출부(172a)는, 배터리 하우징(171)의 폐쇄면의 대략 중심부에 위치할 수 있다. 단자 노출부(172a)의 최대 지름은 배터리 하우징(171)에 형성된 관통 홀의 최대 지름보다 더 크게 형성될 수 있다. 단자 삽입부(172b)는, 배터리 하우징(171)의 폐쇄면의 대략 중심부를 관통하여 제1전극의 무지부(146a)와 전기적으로 연결될 수 있다. 단자 삽입부(172b)는, 배터리 하우징(171)의 내측 면 상에 리벳(rivet) 결합될 수 있다. 즉, 단자 삽입부(172b)의 하부의 가장자리는, 배터리 하우징(171)의 내측 면을 향해 휘어진 형태를 가질 수 있다. 단자 삽입부(172b)의 하부의 최대 지름은 배터리 하우징(171)의 관통 홀의 최대 지름보다 더 클 수 있다.
단자 삽입부(172b)의 하단면은 제1전극의 무지부(146a)에 연결된 제1집전 플레이트(144)와 용접될 수 있다. 제1집전 플레이트(144)와 배터리 하우징(171)의 내측면 사이에는 절연물질로 이루어진 인슐레이터(174)가 개재될 수 있다. 인슐레이터(174)는 제1집전 플레이트(144)의 상부와 전극 조립체(141)의 상단 가장자리 부분을 커버한다. 이로써, 전극 조립체(141)의 외주측 무지부(B3)가 다른 극성을 가진 배터리 하우징(171)의 내측면과 접촉하여 단락을 일으키는 것을 방지할 수 있다. 외부 단자(172)의 단자 삽입부(172b)는 인슐레이터(174)를 관통하여 제1집전 플레이트(144)에 용접될 수 있다.
제2가스켓(173)은 배터리 하우징(171)과 외부 단자(172) 사이에 개재되어 서로 반대 극성을 갖는 배터리 하우징(171)과 외부 단자(172)가 전기적으로 서로 접촉되는 것을 방지한다. 이로써 대략 플랫한 형상을 갖는 배터리 하우징(171)의 상면이 원통형 배터리(170)의 제2전극 단자로서 기능할 수 있다.
제2가스켓(173)은, 가스켓 노출부(173a) 및 가스켓 삽입부(173b)를 포함한다. 가스켓 노출부(173a)는 외부 단자(172)의 단자 노출부(172a)와 배터리 하우징(171) 사이에 개재된다. 가스켓 삽입부(173b)는 외부 단자(172)의 단자 삽입부(172b)와 배터리 하우징(171) 사이에 개재된다. 가스켓 삽입부(173b)는, 단자 삽입부(172b)의 리벳팅(reveting) 시에 함께 변형되어 배터리 하우징(171)의 내측 면에 밀착될 수 있다. 제2가스켓(173)은, 예를 들어 절연성을 갖는 고분자 수지로 이루어질 수 있다.
제2가스켓(173)의 가스켓 노출부(173a)는, 외부 단자(172)의 단자 노출부(172a)의 외주면을 커버하도록 연장된 형태를 가질 수 있다. 제2가스켓(173)이 외부 단자(172)의 외주면을 커버하는 경우 버스바 등의 전기적 연결 부품을 배터리 하우징(171)의 상면 및/또는 외부 단자(172)에 결합시키는 과정에서 단락이 발생되는 것을 방지할 수 있다. 도면에 도시되어 있지는 않으나, 가스켓 노출부(173a)는, 단자 노출부(172a)의 외주면뿐만 아니라 상면의 일부도 함께 커버하도록 연장된 형태를 가질 수 있다.
제2가스켓(173)이 고분자 수지로 이루어지는 경우에 있어서, 제2가스켓(173)은 열 융착에 의해 배터리 하우징(171) 및 외부 단자(172)와 결합될 수 있다. 이 경우, 제2가스켓(173)과 외부 단자(172)의 결합 계면 및 제2가스켓(173)과 배터리 하우징(171)의 결합 계면에서의 기밀성이 강화될 수 있다. 한편, 제2가스켓(173)의 가스켓 노출부(173a)가 단자 노출부(172a)의 상면까지 연장된 형태를 갖는 경우에 있어서, 외부 단자(172)는 인서트 사출에 의해 제2가스켓(173)과 일체로 결합될 수 있다.
배터리 하우징(171)의 상면 중에서 외부 단자(172) 및 제2가스켓(173)이 차지하는 영역을 제외한 나머지 영역(175)이 외부 단자(172)와 반대 극성을 갖는 제2전극 단자에 해당한다.
제2집전 플레이트(176)는, 전극 조립체(141)의 하부에 결합된다. 제2집전 플레이트(176)는 알루미늄, 스틸, 구리, 니켈 등의 도전성을 갖는 금속 재질로 이루어지며 제2전극의 무지부(146b)와 전기적으로 연결된다.
바람직하게, 제2집전 플레이트(176)는, 배터리 하우징(171)과 전기적으로 연결된다. 이를 위해, 제2집전 플레이트(176)는 가장 자리 부분의 적어도 일부가 배터리 하우징(171)의 내측 면과 제1가스켓(178b) 사이에 개재되어 고정될 수 있다. 일 예에서, 제2집전 플레이트(176)의 가장 자리 부분의 적어도 일부는 배터리 하우징(171) 하단에 형성된 비딩부(180)의 하단면에 지지된 상태에서 용접에 의해 비딩부(17)에 고정될 수 있다. 변형예에서, 제2집전 플레이트(176)의 가장 자리 부분의 적어도 일부는 배터리 하우징(171)의 내벽 면에 직접적으로 용접될 수 있다.
제2집전 플레이트(176)는, 무지부(146b)와 대향하는 면 상에 방사상으로 형성된 복수의 요철(미도시)을 구비할 수 있다. 요철이 형성된 경우, 제2집전 플레이트(176)를 눌러서 요철을 무지부(146b)에 압입시킬 수 있다.
바람직하게, 제2집전 플레이트(176)와 무지부(146b)의 단부는 용접, 예컨대 레이저 용접에 의해 결합될 수 있다.
배터리 하우징(171)의 하부 개방부를 밀봉하는 밀봉체(178)는 캡 플레이트(178a)와 제1가스켓(178b)을 포함한다. 제1가스켓(178b)은 캡 플레이트(178a)와 배터리 하우징(171)을 전기적으로 분리시킨다. 크림핑부(181)는 캡 플레이트(178a)의 가장자리와 제1가스켓(178b)을 함께 고정시킨다. 캡 플레이트(178a)에는 벤트부(179)가 구비된다. 벤트부(179)의 구성은 상술한 실시예(변형예)와 실질적으로 동일하다.
바람직하게, 캡 플레이트(178a)는 도전성이 있는 금속 재질로 이루어진다. 하지만, 캡 플레이트(178a)와 배터리 하우징(171) 사이에 제1가스켓(178b)이 개재되어 있으므로 캡 플레이트(178a)는 전기적 극성을 띠지 않는다. 밀봉체(178)는 배터리 하우징(171) 하부의 개방부를 밀봉시키고 배터리(170)의 내부 압력이 임계치 이상 증가하였을 때 가스를 배출시키는 기능을 한다.
바람직하게, 제1전극의 무지부(146a)와 전기적으로 연결된 외부 단자(172)는 제1전극 단자로 사용된다. 또한, 제2집전 플레이트(176)를 통해 제2전극의 무지부(146b)와 전기적으로 연결된 배터리 하우징(171)의 상부 표면 중에서 외부 단자(172)를 제외한 부분(175)은 제1전극 단자와 극성이 다른 제2전극 단자로 사용된다. 이처럼, 2개의 전극 단자가 원통형 배터리(170)의 상부에 위치할 경우, 버스바 등의 전기적 연결 부품을 원통형 배터리(170)의 일 측에만 배치시키는 것이 가능하다. 이는, 배터리 팩 구조의 단순화 및 에너지 밀도의 향상을 가져올 수 있다. 또한, 제2전극 단자로 사용되는 부분(175)은 대략 플랫한 형태를 가지므로 버스바 등의 전기적 연결 부품을 접합시키는데 있어서 충분한 접합 면적을 확보할 수 있다. 이에 따라, 원통형 배터리(170)은 전기적 연결 부품의 접합 부위에서의 저항을 바람직한 수준으로 낮출 수 있다.
전극 조립체(141)의 구조와 무지부 구조는 도시된 것에 한정되지 않고, 상술한 실시예들(변형예들)의 구조로 대체 가능하다.
도 31은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리(180)을 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 31을 참조하면, 원통형 배터리(180)은 도 28에 도시된 원통형 배터리(150)과 비교하여 전극 조립체(141)의 구조는 실질적으로 동일하고, 전극 조립체(141)를 제외한 나머지 구성은 도 30에 도시된 원통형 배터리(170)과 실질적으로 동일하다.
따라서, 원통형 배터리(150, 170)에 관한 실시예(변형예)의 구성이 원통형 배터리(180)에 대해서도 동일하게 적용될 수 있다.
또한, 전극 조립체(141)의 구조와 무지부 구조는 도시된 것에 한정되지 않고, 상술한 실시예들(변형예들)의 구조로 대체 가능하다.
도 32는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리(190)을 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 32를 참조하면, 원통형 배터리(190)은 도 24에 나타낸 전극 조립체(A4)를 포함하며, 전극 조립체(A4)를 제외한 나머지 구성은 도 27에 나타낸 원통형 배터리(140)과 실질적으로 동일하다.
도 32를 참조하면, 전극 조립체(A4)의 무지부(146a, 146b)는 외주측으로부터 코어측으로 절곡된다. 이 때, 코어측 무지부(B1)는 다른 부분보다 높이가 낮으므로 실질적으로 절곡되지 않는다. 제1집전 플레이트(144)는 무지부(146a)의 절곡면에 용접되고, 제2집전 플레이트(145)는 무지부(146b)의 절곡면에 용접될 수 있다. 절곡면은 무지부(146a, 146b)가 절곡될 때 Y 축 방향을 따라서 여러 겹으로 중첩되면서 전극 조립체(A4)의 상부와 하부에 각각 형성될 수 있다.
전극 조립체(A4)는 코어측 무지부(B1)의 높이가 다른 부분보다 상대적으로 작다. 또한, 도 24에 도시된 바와 같이, 중간 무지부(B2)에 있어서 최내측에 위치한 무지부의 절곡 길이(H)는 코어측 무지부(B1)의 반경 방향 길이(R)와 같거나 작다.
따라서, 무지부(146a)를 코어측을 향해 절곡시키더라도 전극 조립체(A4) 코어의 공동(112)이 폐색되지 않고 상부로 개방될 수 있다(점선원 참조).
공동(112)이 폐색되지 않으면, 전해질 주액 공정에 어려움이 없고, 전해액 주액 효율이 향상된다. 또한, 공동(112)을 통해 용접 지그를 삽입하여 제2집전 플레이트(145)와 배터리 하우징(142) 사이의 용접 공정을 용이하게 진행할 수 있다.
무지부(146a, 146b)가 분절 구조를 가지는 경우 분절편들의 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치를 상술한 실시예의 수치범위를 만족하도록 조절하면, 분절편들이 절곡될 때 분절편들이 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 여러 겹으로 중첩되며 절곡면 상에 빈 공간(빈틈)을 형성하지 않는다.
무지부(146a, 146b)의 구조는 도면에 도시된 바와 다르게 상술한 실시예들(변형예들)에 따른 구조로 얼마든지 변경될 수 있다. 또한, 무지부(146a, 146b) 중 어느 한쪽에 종래의 무지부 구조가 적용되는 것을 제한하지 않는다.
도 33은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리(200)을 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 33을 참조하면, 원통형 배터리(200)은 도 24에 나타낸 전극 조립체(A4)를 포함하며, 전극 조립체(A4)를 제외한 나머지 구성은 도 31에 나타낸 원통형 배터리(180)과 실질적으로 동일하다.
도 33을 참조하면, 전극 조립체(A4)의 무지부(146a, 146b)는 외주측으로부터 코어측으로 절곡된다. 이 때, 코어측 무지부(B1)는 높이가 다른 부분보다 낮으므로 실질적으로 절곡되지 않는다. 제1집전 플레이트(144)는 무지부(146a)의 절곡면에 용접되고, 제2집전 플레이트(176)는 무지부(146b)의 절곡면에 용접될 수 있다.
전극 조립체(A4)는 코어측 무지부(B1)의 높이가 다른 부분보다 상대적으로 낮다. 또한, 도 24에 도시된 바와 같이, 중간 무지부(B2)에 있어서 최내측에 위치한 무지부의 절곡 길이(H)는 코어측 무지부(B1)의 반경 방향 길이(R)와 같거나 작다.
따라서, 무지부(146a, 146b)를 코어측을 향해 절곡시키더라도 전극 조립체(A4) 코어의 공동(112)이 폐색되지 않고 상부로 개방될 수 있다(점선원 참조).
공동(112)이 폐색되지 않으면, 전해질 주액 공정에 어려움이 없고, 전해액 주액 효율이 향상된다. 또한, 공동(112)을 통해 용접 지그를 삽입하여 제2집전 플레이트(176)와 배터리 하우징(171) 사이의 용접 공정을 용이하게 진행할 수 있다.
무지부(146a, 146b)가 분절 구조를 가지는 경우 분절편들의 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치를 상술한 실시예의 수치범위를 만족하도록 조절하면, 분절편들이 절곡될 때 분절편들이 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 여러 겹으로 중첩되며 절곡면 상에 빈 공간(빈틈)을 형성하지 않는다.
무지부(146a, 146b)의 구조는 도면에 도시된 바와 다르게 상술한 실시예들(변형예들)에 따른 구조로 얼마든지 변경될 수 있다. 또한, 무지부(146a, 146b) 중 어느 한쪽에 종래의 무지부 구조가 적용되는 것을 제한하지 않는다.
도 34는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리(210)을 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 34를 참조하면, 원통형 배터리(210)은 도 23에 나타낸 전극 조립체(A3)를 포함하며, 전극 조립체(A3)를 제외한 나머지 구성은 도 27에 나타낸 원통형 배터리(140)과 실질적으로 동일하다.
바람직하게, 전극 조립체(A3)의 무지부(146a, 146b)는 외주측으로부터 코어측으로 절곡된다. 이 때, 무지부(146a)의 코어측 무지부(B1)와 외주측 무지부(B3)는 다른 부분보다 높이가 낮으므로 실질적으로 절곡되지 않는다. 이는 무지부(146b)의 경우도 동일하다. 제1집전 플레이트(144)는 무지부(146a)의 절곡면에 용접되고, 제2집전 플레이트(145)는 무지부(146b)의 절곡면에 용접될 수 있다.
코어측 무지부(B1)의 높이는 중간 무지부(B2)보다 상대적으로 낮다. 또한, 도 23에 도시된 바와 같이, 중간 무지부(B2)에 있어서 최내측에 위치한 무지부의 절곡 길이(H)는 코어측 무지부(B1)의 반경 방향 길이(R)와 같거나 작다.
따라서, 무지부(146a, 146b)를 코어측을 향해 절곡시키더라도 전극 조립체(A3) 코어의 공동(102)이 폐색되지 않고 상부로 개방될 수 있다(점선원 참조).
공동(102)이 폐색되지 않으면, 전해질 주액 공정에 어려움이 없고, 전해액 주액 효율이 향상된다. 또한, 공동을 통해 용접 지그를 삽입하여 제2집전 플레이트(145)와 배터리 하우징(142) 사이의 용접 공정을 용이하게 진행할 수 있다.
또한, 외주측 무지부(B3)의 높이는 중간 무지부(B2)보다 상대적으로 낮다. 따라서, 무지부(146a)가 절곡될 때 외주측 무지부(B3)는 실질적으로 절곡되지 않는다. 또한, 외주측 무지부(B3)는 비딩부(147)와 충분히 이격되어 있으므로, 비딩부(147)가 압입되는 과정에서 외주측 무지부(B3)가 손상되는 문제를 해결할 수 있다.
무지부(146a, 146b)가 분절 구조를 가지는 경우 분절편들의 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치를 상술한 실시예의 수치범위를 만족하도록 조절하면, 분절편들이 절곡될 때 분절편들이 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 여러 겹으로 중첩되며 절곡면 상에 빈공간(빈틈)을 형성하지 않는다.
무지부(146a, 146b)의 구조는 도면에 도시된 바와 다르게 상술한 실시예들(변형예들)에 따른 구조로 얼마든지 변경될 수 있다. 또한, 무지부(146a, 146b) 중 어느 한쪽에 종래의 무지부 구조가 적용되는 것을 제한하지 않는다.
도 35는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 원통형 배터리(220)을 Y 축을 따라 자른 단면도이다.
도 35를 참조하면, 원통형 배터리(220)은 도 23에 나타낸 전극 조립체(A3)를 포함하며, 전극 조립체(A3)를 제외한 나머지 구성은 도 31에 나타낸 원통형 배터리(180)과 실질적으로 동일하다.
바람직하게, 전극 조립체(A3)의 무지부(146a, 146b)는 외주측으로부터 코어측으로 절곡된다. 이 때, 무지부(146a)의 코어측 무지부(B1)는 높이가 다른 부분보다 낮으므로 실질적으로 절곡되지 않는다. 이는 무지부(146b)의 경우도 마찬가지이다. 제1집전 플레이트(144)는 무지부(146a)의 절곡면에 용접되고, 제2집전 플레이트(176)는 무지부(146b)의 절곡면에 용접될 수 있다.
전극 조립체(A3)는 코어측 무지부(B1)의 높이가 중간 무지부(B2)보다 상대적으로 낮다. 또한, 도 23에 도시된 바와 같이, 중간 무지부(B2)에 있어서 최내측에 위치한 무지부의 절곡 길이(H)는 코어측 무지부(B1)의 반경 방향 길이(R)와 같거나 작다.
따라서, 무지부(146a)를 코어측을 향해 절곡시키더라도 전극 조립체(A3) 코어의 공동(102)이 폐색되지 않고 상부로 개방될 수 있다(점선원 참조).
공동(102)이 폐색되지 않으면, 전해질 주액 공정에 어려움이 없고, 전해액 주액 효율이 향상된다. 또한, 공동(102)을 통해 용접 지그를 삽입하여 제2집전 플레이트(176)와 배터리 하우징(171) 사이의 용접 공정을 용이하게 진행할 수 있다.
또한, 무지부(146a)의 외주측 무지부(B3)는 높이가 중간 무지부(B2)보다 상대적으로 작다. 따라서, 무지부(146a)가 절곡될 때 외주측 무지부(B3)는 실질적으로 절곡되지 않는다. 이는 무지부(146b)도 마찬가지이다.
무지부(146a, 146b)가 분절 구조를 가지는 경우 분절편들의 폭 및/또는 높이 및/또는 이격 피치를 상술한 실시예의 수치범위를 만족하도록 조절하면, 분절편들이 절곡될 때 분절편들이 용접 강도를 충분히 확보할 수 있을 정도로 여러 겹으로 중첩되며 절곡면 상에 빈공간(빈틈)을 형성하지 않는다.
무지부(146a, 146b)의 구조는 도면에 도시된 바와 다르게 상술한 실시예들(변형예들)에 따른 구조로 얼마든지 변경될 수 있다. 또한, 무지부(146a, 146b) 중 어느 한쪽에 종래의 무지부 구조가 적용되는 것을 제한하지 않는다.
상술한 실시예들(변형예들)에 따른 원통형 배터리는 배터리 팩을 제조하는데 사용될 수 있고(도 13a 참조) 배터리 팩은 자동차에 탑재될 수 있다(도 13b 참조).
본 발명에 따르면, 전극 조립체의 상부 및 하부에 돌출된 무지부 자체를 전극 탭으로서 사용함으로써 원통형 배터리의 내부 저항을 감소시키고 에너지 밀도를 증가시킬 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 전극 조립체의 무지부 구조를 개선하여 배터리 하우징의 비딩부 형성 과정에서 전극 조립체와 배터리 하우징의 내주면이 간섭을 일으키지 않도록 함으로써 전극 조립체의 부분적 변형에 따른 원통형 배터리 내부의 단락을 방지할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 전극 조립체의 무지부 구조를 개선하여 무지부가 절곡될 때 절곡 지점 근처의 무지부가 찢어지는 현상을 방지하고 무지부의 중첩 레이어 수를 충분히 증가시켜 용접 강도를 향상시킬 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 전극 조립체의 코어에 인접한 무지부 구조를 개선하여 무지부가 절곡될 때 전극 조립체의 코어에 있는 공동이 폐색되는 것을 방지하여 전해액 주입 공정과 배터리 하우징과 집전 플레이트의 용접 공정을 용이하게 진행할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 내부 저항이 낮고, 내부 단락이 방지되고, 집전 플레이트와 무지부의 용접 강도가 향상된 구조를 갖는 원통형 배터리, 이를 포함하는 배터리 팩 및 자동차를 제공할 수 있다.
이하에서는, 본 발명에 따른 원통형 배터리에 사용되는 양극 활물질의 실시예에 관하여 설명한다.
실시예에 있어서, "1차 입자"는 주사전자현미경 또는 후방산란전자 회전패턴 분석기(Electron Back Scatter Diffraction; EBSD)를 이용하여 5000배 내지 20000배의 시야에서 관찰했을 때 외관상 입계가 존재하지 않는 입자 단위를 의미한다. "1차 입자의 평균 입경"은 주사전자현미경 또는 EBSD 이미지에서 관찰되는 1차 입자들의 입경을 측정한 후 계산된 이들의 산술평균 값을 의미한다.
"2차 입자"는 복수개의 1차 입자들이 응집되어 형성된 입자이다. 본 발명에서는 1차 입자가 수십 ~ 수백 개 응집되어 형성되는 종래의 2차 입자와 구별하기 위해 1차 입자가 10개 이하로 응집된 2차 입자를 유사-단입자로 지칭하기로 한다.
본 발명에서 "비표면적"은 BET법에 의해 측정한 것으로서, 구체적으로는 BEL Japan사의 BELSORP-mino II를 이용하여 액체 질소 온도 하(77K)에서의 질소 가스 흡착량으로부터 산출될 수 있다.
본 발명에서 “Dmin”, “D50” 및 “Dmax”는 레이저 회절법(laser diffraction method)를 이용하여 측정된 양극 활물질의 체적 누적 분포의 입도 값이다. 구체적으로는 Dmin은 체적 누적 분포에서 나타나는 최소 입자 크기이며, D50은 체적 누적량이 50%일 때의 입자 크기이고, Dmax는 체적 누적 분포에서 나타나는 최대 입자 크기이다. 양극 활물질이 단입자인 경우 D50은 1차 입자의 평균 입경을 의미한다. 또한, 양극 활물질이 유사-단입자인 경우, D50은 1차 입자들이 응집되어 형성된 입자의 평균 입경을 의미한다.
상기 체적 누적 분포의 입도 값은, 예를 들면, 양극 활물질을 분산매 중에 분산시킨 후, 시판되는 레이저 회절 입도 측정 장치(예를 들면, Microtrac MT 3000)에 도입하여 약 28kHz의 초음파를 출력 60W로 조사한 후, 체적 누적 입도 분포 그래프를 얻어 측정될 수 있다.
본 발명에서 “본질적으로 A로 이루어진다(consist essentially of A)”는, A 성분과 본 발명의 기본적이고 신규한 특징에 실질적으로 영향을 미치지 않는 언급되지 않은 임의의 성분들을 포함하는 것을 나타낸다. 본 발명의 기본적이고 신규한 특징은 전지 제조 시 입자 깨짐을 최소화하는 것, 이러한 입자 깨짐에 의해 발생하는 가스를 최소화하는 것 및 내부 크랙의 발생을 최소화하는 것 중 적어도 하나를 포함한다. 당해 기술 분야의 통상의 기술자라면 이러한 특성들의 물질적 영향을 인지할 수 있다.
본 발명자들은 높은 용량을 구현하면서도 안전성이 우수한 전기화학소자용 양극 및 이를 포함하는 전기화학소자를 개발하기 위해 연구를 거듭한 결과, 양극 활물질로 1개의 1차 입자로 이루어진 단입자 또는 10개 이하의 1차 입자들의 응집체인 유사-단입자 형태의 양극 활물질을 단독으로 사용하는 경우, 대형 원통형 배터리의 안전성을 획기적으로 향상시킬 수 있음을 확인하였다.
일 측면에 따르면, 양극은 양극 집전체; 및 상기 양극 집전체의 적어도 일측면 상에 형성된 양극 활물질층;을 포함하고, 상기 양극 활물질층은 양극 활물질을 포함할 수 있고, 선택적으로, 도전재 및/또는 바인더를 포함할 수 있다.
양극은 긴 시트 형상의 양극 집전체의 적어도 일면 또는 양면에 양극 활물질층이 형성된 구조로 이루어질 수 있으며, 상기 양극 활물질층은 양극 활물질 및 바인더를 포함할 수 있다.
구체적으로는 상기 양극은 긴 시트 형상의 양극 집전체의 일면 또는 양면에 양극 활물질, 도전재, 및 바인더를 디메틸셀폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO), 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol), N-메틸피롤리돈(NMP), 아세톤(acetone), 물 등과 같은 용매에 분산시켜 제조된 양극 슬러리를 도포하고, 건조 공정을 통해 양극 슬러리의 용매를 제거한 후, 압연시키는 방법으로 제조될 수 있다. 한편, 상기 양극 슬러리 도포 시에 양극 집전체의 일부 영역, 예를 들면 양극 집전체의 일 단부에 양극 슬러리를 도포하지 않는 방법으로 무지부(미코팅부)를 포함하는 양극을 제조할 수 있다.
다른 측면에서, 상기 양극 활물질은 단입자계 활물질 입자를 포함한다. 일 실시양태에 있어서, 상기 단입자계 활물질 입자는 상기 양극 활물질 100wt% 대비 90wt% 이상, 95wt% 이상, 98wt% 이상, 또는 99wt% 이상일 수 있다. 구체적인 일 실시양태에 있어서, 상기 양극 활물질은 상기 단입자계 활물질 입자만으로 구성될 수 있다.
본 명세서에서 상기 단입자계 활물질 입자는 단입자, 유사 단입자 또는 이 둘 모두를 모두 포함하는 것으로 지칭한다. 상기 단입자는 1개의 1차 입자로 이루어진 입자이며 상기 유사-단입자는 10개 이하의 1차 입자들의 응집체이다.
종래에는 리튬 배터리의 양극 활물질로 수십 ~ 수백개의 1차 입자들이 응집된 구형의 2차 입자를 사용하는 것이 일반적이었다. 그러나 이와 같이 많은 1차 입자들이 응집된 2차 입자 형태의 양극 활물질의 경우, 양극 제조 시에 압연 공정에서 1차 입자들이 떨어져나가는 입자 깨짐이 발생하기 쉽고, 충방전 과정에서 입자 내부에 크랙이 발생한다는 문제점이 있다. 양극 활물질의 입자 깨짐이나 입자 내부의 크랙이 발생할 경우, 전해액과의 접촉 면적이 증가하게 되기 때문에 전해액과의 부반응으로 인한 가스 발생이 증가한다는 문제점이 있다. 원통형 배터리 내부에서 가스 발생이 증가하면 전지 내부의 압력이 증가하여 전지 폭발이 발생될 위험이 있다. 특히, 원통형 배터리의 부피를 증가시킬 경우, 부피 증가에 따라 전지 내부의 활물질 양이 증가하고, 이로 인해 가스 발생량도 현저하게 증가하기 때문에 전지의 발화 및/또는 폭발 위험성이 더 커지게 된다.
이에 비해, 1개의 1차 입자로 이루어진 단입자나 1차 입자가 10개 이하로 응집된 유사-단입자 형태의 단입자계 활물질 입자는 1차 입자가 수십~수백개 응집되어 있는 기존의 2차 입자 형태의 양극 활물질에 비해 입자 강도가 높기 때문에 압연 시의 입자 깨짐이 거의 발생하지 않는다. 또한, 단입자계 활물질 입자의 경우, 입자를 구성하는 1차 입자들의 개수가 적기 때문에 충방전 시에 1차 입자들의 부피 팽창, 수축에 따른 변화가 적고, 이에 따라 입자 내부의 크랙 발생도 현저하게 감소한다.
따라서, 본 발명과 같이 단입자계 활물질 입자를 사용할 경우, 입자 깨짐 및 내부 크랙 발생으로 인한 가스 발생량을 현저하게 감소시킬 수 있다. 이에 따라, 대형 원통형 배터리에 적용되는 경우 우수한 안전성을 구현할 수 있다.
한편, 상기 단입자 및/또는 유사-단입자는 양극에 포함되는 전체 양극 활물질의 중량을 기준으로 95wt% 내지 100wt%, 바람직하게는 98wt% 내지 100wt%, 더 바람직하게는 99wt% 내지 100wt%, 보다 더 바람직하게는 100wt%의 양으로 포함되는 것이 바람직하다.
단입자 및/또는 유사-단입자의 함량이 상기 범위를 만족할 때, 대형 전지 적용 시에 충분한 안전성을 얻을 수 있다. 2차 입자 형태의 양극 활물질이 전체 양극 활물질 중 5wt%를 초과하는 양으로 포함될 경우, 전극 제조 및 충방전 시에 2차 입자로부터 발생한 미분으로 인해 전해액과의 부반응이 증가하여 가스 발생 억제 효과가 떨어지고, 이로 인해 대형 전지에 적용 시에 안정성 개선 효과가 저하될 수 있기 때문이다.
한편, 본 발명에 따른 단입자 및/또는 유사-단입자를 포함하는 양극 활물질은 Dmin이 1.0㎛ 이상, 1.1㎛ 이상, 1.15㎛ 이상, 1.2㎛ 이상, 1.25㎛ 이상, 1.3㎛ 이상 또는 1.5㎛ 이상일 수 있다. 양극 활물질의 Dmin이 1.0㎛ 미만일 경우, 양극 압연 공정에서 선압이 증가하여 입자 깨짐이 발생하기 쉽고, 열 안정성이 저하되어 대형 원통형 전지 적용 시에 열 안전성을 충분히 확보할 수 없다.
한편, 저항 및 출력 특성을 고려할 때, 상기 양극 활물질의 Dmin은 3㎛ 이하, 2.5㎛ 이하 또는 2㎛ 이하일 수 있다. Dmin이 너무 크면, 입자 내 리튬 이온 확산 거리가 증가하여 저항 및 출력 특성이 저하될 수 있다.
예를 들면, 상기 양극 활물질의 Dmin은 1.0㎛ 내지 3㎛, 1.0㎛ 내지 2.5㎛, 또는 1.3㎛ 내지 2.0㎛일 수 있다.
한편, 상기 양극 활물질은, D50이 5㎛ 이하, 4㎛ 이하, 또는 3㎛ 이하일 수 있으며, 예를 들면, 0.5㎛ 내지 5㎛, 바람직하게는 1㎛ 내지 5㎛, 더 바람직하게는 2㎛ 내지 5㎛일 수 있다.
단입자 및/또는 유사-단입자 형태의 양극 활물질은 입자 내부에서 리튬 이온의 확산 경로가 되는 1차 입자들 사이의 계면이 적기 때문에 2차 입자 형태의 양극 활물질보다 리튬 이동성이 떨어지고, 이로 인해 저항이 증가한다는 문제점이 있다. 이러한 저항 증가는 입자의 크기가 커질수록 더욱 심화되며, 저항이 증가하면 용량 및 출력 특성이 악영향을 미친다. 따라서, 양극 활물질의 D50을 5㎛ 이하로 조절함으로써 양극 활물질 입자 내부에서의 리튬 이온 확산 거리를 최소화함으로써 저항 증가를 억제할 수 있다.
또한, 상기 양극 활물질은 Dmax가 12㎛ 내지 17㎛, 바람직하게는 12㎛ 내지 16㎛, 더 바람직하게는 12㎛ 내지 15㎛일 수 있다. 양극 활물질의 Dmax가 상기 범위를 만족할 때, 저항 특성 및 용량 특성이 더욱 우수하게 나타난다. 양극 활물질의 Dmax가 너무 큰 경우는 단입자들 간의 응집이 발생한 것으로, 응집된 입자 내부에서의 리튬 이동 경로가 길어져 리튬 이동성이 떨어지고, 이로 인해 저항이 증가할 수 있다. 한편, 양극 활물질의 Dmax가 너무 작은 경우는 과도한 해쇄 공정이 이루어진 경우로, 과도한 해쇄로 인해 Dmin이 1㎛ 미만으로 작아질 수 있어 압연 시 입자 깨짐이 유발되고 열 안정성이 저하될 수 있다.
한편, 상기 양극 활물질은, 하기 식 (1)로 표시되는 입도 분포(PSD, Particle Size Distribution)이 3 이하, 바람직하게는 2 내지 3, 더 바람직하게는 2.3 내지 3일 수 있다.
식 (1): 입도 분포(PSD) = (Dmax - Dmin)/D50
양극 활물질이 상기와 같은 입도 분포를 가질 때, 양극의 전극 밀도를 적절하게 유지할 수 있고, 입자 깨짐 및 저항 증가를 효과적으로 억제할 수 있다.
한편, 상기 양극 활물질은 1차 입자의 평균 입경이 5㎛ 이하, 4㎛ 이하, 3㎛ 이하, 또는 2㎛ 이하일 수 있으며, 예를 들면, 0.5㎛ 내지 5㎛, 바람직하게는 1㎛ 내지 5㎛, 더 바람직하게는 2㎛ 내지 5㎛일 수 있다. 1차 입자의 평균 입경이 상기 범위를 만족할 경우, 전기 화학적 특성이 우수한 단입자 및/또는 유사-단입자 형태의 양극 활물질을 형성할 수 있다. 1차 입자의 평균 입경이 너무 작으면, 양극 활물질을 형성하는 1차 입자의 응집 개수가 많아져 압연 시에 입자 깨짐 발생 억제 효과가 떨어지고, 1차 입자의 평균 입경이 너무 크면 1차 입자 내부에서의 리튬 확산 경로가 길어져 저항이 증가하고 출력 특성이 떨어질 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 양극 활물질은 유니모달 입도 분포를 갖는 것이 바람직하다. 종래에는 양극 활물질층의 전극 밀도를 향상시키기 위해 평균 입경이 큰 대입경 양극 활물질과 평균 입경이 작은 소입경 양극 활물질을 혼합하여 사용하는 바이모달 양극 활물질이 많이 사용되어 왔다. 그러나, 단입자 또는 유사-단입자 형태의 양극 활물질의 경우, 입경이 증가하면 리튬 이동 경로가 길어져 저항이 현저하게 증가하기 때문에 대입경 입자를 혼합하여 사용할 경우, 용량 및 출력 특성이 저하되는 문제점이 발생할 수 있다. 따라서, 본 발명에서는 유니모달 분포를 갖는 양극 활물질을 사용함으로써, 저항 증가를 최소화할 수 있도록 하였다.
한편, 상기 양극 활물질은 리튬 니켈계 산화물을 포함하는 것일 수 있으며, 구체적으로는, 전이금속 전체 몰수를 기준으로 Ni을 80몰% 이상으로 포함하는 리튬 니켈계 산화물을 포함하는 것일 수 있다. 바람직하게는, 상기 리튬 니켈계 산화물은 Ni을 80몰% 이상 100몰% 미만, 82몰% 이상 100몰% 미만, 또는 83몰% 이상 100몰% 미만으로 포함할 수 있다. 상기와 같이 Ni 함량이 높은 리튬 니켈계 산화물을 사용할 경우, 높은 용량을 구현할 수 있다.
더 구체적으로는, 상기 양극 활물질은, 하기 [화학식 1]로 표시되는 리튬 니켈계 산화물을 포함하는 것일 수 있다.
[화학식 1]
LiaNibCocM1 dM2 eO2
상기 화학식 1에서, M1은 Mn, Al 또는 이들의 조합일 수 있으며, 바람직하게는 Mn 또는 Mn 및 Al일 수 있다.
상기 M2는 Zr, W, Y, Ba, Ca, Ti, Mg, Ta 및 Nb로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이며, 바람직하게는 Zr, Y, Mg, 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있고, 더 바람직하게는 Zr, Y 또는 이들의 조합일 수 있다. M2 원소는 필수적으로 포함되는 것은 아니나, 적절한 양으로 포함될 경우, 소성 시의 입자 성장을 촉진하거나, 결정 구조 안정성을 향상시키는 역할을 수행할 수 있다.
상기 a는 리튬 니켈계 산화물 내의 리튬 몰비를 나타내는 것으로, 0.8≤a ≤1.2, 0.85≤a ≤1.15, 또는 0.9≤a ≤1.2일 수 있다. 리튬의 몰비가 상기 범위를 만족할 때, 리튬 니켈계 산화물의 결정 구조가 안정적으로 형성될 수 있다.
상기 b는 리튬 니켈계 산화물 내 리튬을 제외한 전체 금속 중 니켈의 몰비를 나타내는 것으로, 0.8≤b<1, 0.82≤b<1, 0.83≤b<1, 0.85≤b<1, 0.88≤b<1 또는 0.90≤b<1일 수 있다. 니켈의 몰비가 상기 범위를 만족할 때, 높은 에너지 밀도를 나타내어 고용량 구현이 가능하다.
상기 c는 리튬 니켈계 산화물 내의 리튬을 제외한 전체 금속 중 코발트 몰비를 나타내는 것으로, 0<c<0.2, 0<c<0.18, 0.01≤c≤0.17, 0.01≤c≤0.15, 0.01≤c≤0.12 또는 0.01≤c≤0.10일 수 있다. 코발트의 몰비가 상기 범위를 만족할 때, 양호한 저항 특성 및 출력 특성을 구현할 수 있다.
상기 d는 리튬 니켈계 산화물 내의 리튬을 제외한 전체 금속 중 M1 원소의 몰비를 나타내는 것으로, 0<d<0.2, 0<d<0.18, 0.01≤d≤0.17, 0.01≤d≤0.15, 0.01≤d≤0.12, 또는 0.01≤d≤0.10일 수 있다. M1 원소의 몰비가 상기 범위를 만족할 때, 양극 활물질의 구조 안정성이 우수하게 나타난다.
상기 e는 리튬 니켈계 산화물 내의 리튬을 제외한 전체 금속 중 M2 원소의 몰비를 나타내는 것으로, 0≤e≤0.1, 또는 0≤e≤0.05일 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 양극 활물질은, 필요에 따라, 상기 리튬 니켈계 산화물 입자 표면에, Al, Ti, W, B, F, P, Mg, Ni, Co, Fe, Cr, V, Cu, Ca, Zn, Zr, Nb. Mo, Sr, Sb, Bi, Si 및 S로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 코팅 원소를 포함하는 코팅층을 더 포함할 수 있다. 바람직하게는 상기 코팅 원소는 Al, B, Co 또는 이들의 조합일 수 있다.
리튬 니켈계 산화물 입자 표면에 코팅층이 존재할 경우, 코팅층에 의해 전해질과 리튬 니켈계 산화물의 접촉이 억제되며, 이로 인해 전해질과의 부반응으로 인한 전이금속 용출이나 가스 발생을 감소시키는 효과를 얻을 수 있다.
상기 양극 활물질은 양극 활물질층 총 중량에 대하여 80 wt% 내지 99wt%, 바람직하게는 85wt% 내지 99wt%, 더 바람직하게는 90wt% 내지 99wt%로 포함될 수 있다.
한편, 상기 양극 집전체로는, 당해 기술 분야에서 사용되는 다양한 양극 집전체들이 사용될 수 있다. 예를 들어, 상기 양극 집전체로는, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소 또는 알루미늄이나 스테인레스 스틸 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다. 상기 양극 집전체는 통상적으로 3㎛ 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 상기 양극 집전체 표면 상에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있다. 상기 양극 집전체는 예를 들어 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시양태에 있어서, 상기 단입자계 활물질 입자들 전부 또는 일부는 입자 표면이 전도성 코팅층으로 피복된 코어-쉘(Core-shell) 구조를 가질 수 있다. 상기 전도성 코팅층은 입자의 적어도 일부 또는 전부를 피복할 수 있다. 상기 전도성 코팅층은 전도성 나노 물질을 포함하는 것이다.
상기 단입자계 활물질 입자의 경우, 종래의 2차 입자 형태의 양극 활물질에 비해 저항이 높고, 도전재와의 접촉 면적이 작기 때문에 전기 전도도가 떨어진다는 문제점이 있다. 전기 전도도를 개선하기 위해 도전재를 과량으로 투입할 경우, 양극 슬러리 내에서 응집이 발생하여 점도가 증가하고, 이로 인해 코팅성이 떨어지는 문제가 발생한다. 따라서, 원활한 코팅성을 구현하기 위해서는 고형분 함량을 감소시켜 양극 슬러리의 점도를 낮춰야 하는데, 양극 슬러리 내 고형분 함량이 감소하면 활물질 함량이 감소하여 용량 특성이 떨어질 수 있다. 본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위해 단입자계 활물질 입자 표면을 전도성 나노 물질로 코팅함으로써, 양극 슬러리에 별도의 도전재를 첨가하지 않더라도 우수한 전기 전도성을 구현할 수 있도록 하였다.
본 발명의 일 실시양태에 있어서, 상기 단입자계 활물질 입자 표면에 전도성 나노 물질을 코팅한 양극 활물질을 적용할 경우, 상기 양극 활물질층은 도전성 코팅층을 제외한 부분에 도전재를 사용하지 않을 수 있다. 이와 같이 양극 슬러리의 응집을 유발하는 도전재를 추가적으로 사용하지 않아도 되기 때문에 양극 슬러리의 점도가 감소하고 고형분 함량을 증가시킬 수 있으며, 전극 코팅 공정성 및 전극 접착력이 개선되는 효과를 얻을 수 있다.
본 발명에서 상기 전도성 나노 물질은, 입자 상에 원활하게 코팅될 수 있도록 나노 사이즈의 크기를 가지고, 전도성이 있는 물질이면 되고, 그 종류가 특별히 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 상기 전도성 나노 물질은 탄소나노튜브, 탄소나노입자 등일 수 있다.
상기 전도성 나노 물질은 다양한 형태를 가질 수 있으며, 예를 들면, 구상, 인편상, 또는 섬유상 등일 수 있다.
한편, 상기 전도성 코팅층은 코어부인 단입자계 활물질 입자와 전도성 나노 물질을 혼합한 후, 열처리하는 방법으로 형성될 수 있다. 이때, 상기 혼합은 고상 혼합 또는 액상 혼합으로 이루어질 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에 있어서, 상기 양극 활물질층은 인편상 흑연을 포함한다. 양극 활물질로 상기 단입자계 활물질을 사용할 때, 양극 활물질층이 인편상 흑연을 포함하면, 양극 활물질층을 압연하는 경우, 상기 인편상 흑연이 상기 양극 활물질에 미끄러짐 효과를 제공하여 전극의 압연 특성이 향상되고, 전극 공극률을 목표하는 수준까지 낮출 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 양극이 적용된 배터리는 안정성, 초기 저항 특성, 및 충방전 효율이 개선될 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에 있어서, 상기 인편상 흑연은 상기 양극 활물질층 100wt% 대비 0.1wt% 내지 5wt%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.1wt% 내지 3wt%로 포함될 수 있다.
인편상 흑연의 함량이 상기 범위를 만족할 때, 양극 압연 특성이 개선되어 우수한 전극 밀도를 구현할 수 있다. 인편상 흑연 함량이 너무 적으면 압연 특성 개선 효과가 미미하고, 너무 많으면 슬러리 점도 상승 및 상안정성 저하를 유발할 수 있고, 도전재와의 결합을 통해 전극 균일성 저하로 저항이 증가할 가능성이 있다.
한편, 본 발명에서 사용되는 인편상 흑연은, 이로써 제한되는 것은 아니나, 평균 입경이 1㎛ 내지 20㎛, 바람직하게는 2㎛ 내지 10㎛, 더 바람직하게는 3㎛ 내지 5㎛일 수 있다. 인편상 흑연의 크기가 너무 작으면, 원하는 공극률을 구현하기 어렵고, 전류 밀도를 낮춰 용량이 낮아질 수 있다. 이때, 상기 인편상 흑연의 평균 입경은 레이저 회절 방법(ISO 13320)으로 측정될 수 있다.
또한, 상기 인편상 흑연은 종횡비가 0.1 내지 500, 바람직하게는, 1 내지 100, 더 바람직하게는 1 내지 30일 수 있다. 인편상 흑연의 종횡비가 상기 범위를 만족할 경우, 전도성을 개선하여 전극 저항을 낮추는 효과가 발생한다.
또한, 상기 인편상 흑연은 밀도가 2.0g/cm3 내지 2.5g/cm3, 바람직하게는 2.1g/cm3 내지 2.4g/cm3, 더 바람직하게는 2.2g/cm3 내지 2.3g/cm3일 수 있다.
한편, 본 발명에 있어서, 상기 양극 활물질층의 공극률은 15% 내지 23%, 바람직하게는 17% 내지 23%, 더 바람직하게는 18% 내지 23%일 수 있다. 양극 활물질층의 공극률이 상기 범위를 만족할 때, 전극 밀도가 증가하여 우수한 용량을 구현할 수 있으며, 저항이 감소한다. 공극률이 너무 낮으면 전해액 함침성이 떨어져 전해액 미함침에 의한 리튬 석출이 발생할 수 있고, 너무 높으면 전극간의 접촉이 좋지 않아 저항이 증가되고 에너지 밀도가 감소하여 용량 개선 효과가 미미하다.
상기 양극 활물질층의 공극률 수치는 i) 상기 양극 활물질이 단입자계 활물질 입자를 포함하는 것과 ii) 상기 양극 활물질에 인편상 흑연을 첨가하는 것으로써 달성될 수 있다.
양극 활물질층의 로딩량이 비교적 높은 고로딩 전극을 구현함에 있어서, 본 발명과 같이 단입자 또는 유사-단입자 형태의 양극 활물질을 사용하는 경우, 종래 2차 입자 형태의 양극 활물질에 비해 압연 시의 활물질의 입자 깨짐이 현저히 감소되고, 양극 집전체(Al Foil)의 손상이 줄어들기 때문에 상대적으로 높은 선압으로 압연이 가능하여 양극 활물질층의 공극률은 상기와 같은 수치범위까지 감소하여 에너지밀도를 높일 수 있다.
또한, 본 발명과 같이 양극 활물질층에 인편상 흑연이 포함되는 경우 압연 시 상기 인편상 흑연이 미끄러짐 효과를 제공하고 상기 양극 활물질층의 공극을 채울 수 있기 때문에 양극 활물질층의 공극률은 상기와 같은 수치범위까지 감소될 수 있다.
또한, 상기 양극은, 로딩량이 570mg/25cm2 이상, 바람직하게는 600mg/25cm2 내지 800g/25m2, 더 바람직하게는 600mg/25cm2 내지 750mg/25cm2일 수 있다. 구체적으로, 본 발명에 따른 리튬 이차 전지의 경우 단입자 및/또는 유사-단입자 양극 활물질 및 인편상 흑연을 적용함으로써 전극의 압연 특성이 향상되기 때문에 상기 양극의 로딩량이 비교적 높은 수준으로 확보될 수 있으며, 이를 통해 고용량 특성을 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에 있어서, 상기 양극 활물질층은 도전재를 더 포함할 수 있다. 상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 배터리 내부에서 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성을 갖는 것이면 특별한 제한없이 사용가능하다. 구체적인 예로는 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본 블랙, 아세틸렌블랙, 케첸블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙, 탄소섬유, 탄소나노튜브 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 휘스커; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 또는 폴리페닐렌 유도체 등의 전도성 고분자 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 도전재는 통상적으로 양극 활물질층 총 중량에 대하여 1wt% 내지 30wt%, 바람직하게는 1wt% 내지 20wt%, 더 바람직하게는 1wt% 내지 10wt%로 포함될 수 있다.
본 발명의 구체적인 일 실시양태에 있어서, 상기 도전재는 탄소나노튜브를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에 있어서, 상기 양극 활물질은 도전재로 비표면적이 높고 벽수(Wall number)가 작은 다중벽 탄소나노튜브를 포함할 수 있다. 상기 다중벽 탄소나노튜브는 도전재 100wt% 중 50wt% 이상, 70wt% 이상, 90wt% 이상 또는 99wt% 이상 포함될 수 있다. 본 발명의 구체적인 일 실시예에서 상기 도전재는 상기 다중벽 탄소나노튜브만으로 구성될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 다중벽 탄소나노튜브는 BET 비표면적이 300m2/g 내지 500m2/g인 것이다. 이를 종래 기술과 구별하기 위해서 '신규 CNT'라고 지칭한다.
종래에 일반적으로 사용되던 탄소나노튜브(기존 CNT)는 BET 비표면적이 300m2/g 미만이었다. 본 발명에서 사용되는 신규 CNT(도 36)와 기존 CNT(도 37)의 주사전자현미경 이미지 및 물성을 비교(도 38)하면 다음과 같다.
상기 SEM 이미지를 통해 알 수 있듯이, 본 발명에 적용되는 신규 CNT는 번들형 타입이며, 다중벽(multiwall) 구조이나, 기존 CNT 대비 BET가 높으며, Wall 수 및 직경이 작다.
2차 입자 형태의 양극 활물질을 사용할 경우, 기존 CNT를 0.4wt% ~ 0.6wt% 수준으로 사용하더라도 충분한 전기 전도성을 구현할 수 있었다. 그러나, 단입자 또는 유사-단입자 양극 활물질의 경우, 종래의 2차 입자 형태의 양극 활물질에 비해 저항이 높고, 도전재와의 접촉 면적이 작아 전기 전도도가 떨어지기 때문에, BET 비표면적이 300m2/g 미만인 기존 CNT를 사용하여 충분한 전기 전도성을 구현하기 위해서는 도전재 함량이 0.9wt% 이상이 되어야 한다.
도 39 내지 도 42는 양극 활물질로 단입자 또는 유사-단입자를 적용할 경우, 도전재 비율별 면저항 및 고온 수명 특성을 보여주는 그래프들이다.
상기 그래프들을 통해, 양극 활물질로 단입자 또는 유사-단입자를 적용할 경우, 기존의 2차 입자 형태의 양극 활물질을 적용하는 경우에 비해 도전재 사용량이 증가하여야 함을 알 수 있다.
그러나, 탄소나노튜브 함유량이 0.9wt% 이상으로 증가하면 양극 슬러리 내에서 응집이 발생하여 점도가 증가하고, 이로 인해 코팅성이 떨어진다. 따라서, 원활한 코팅성을 구현하기 위해서는 양극 슬러리 내 고형분 함량을 감소시켜 양극 슬러리의 점도를 낮춰야 하는데 양극 슬러리 내 고형분 함량이 감소하면 활물질 함량이 감소하여 용량 특성이 떨어진다는 문제점이 있다.
본 발명자들은 이와 같은 문제점을 해결하기 위해 연구를 거듭한 결과, 단입자계 활물질 입자인 양극 활물질과 함께 도전재로 BET 비표면적이 300m2/g 내지 500m2/g인 탄소나노튜브를 적용할 경우, 상대적으로 적은 양의 탄소나노튜브만으로도 충분한 전기 전도성을 확보할 수 있으며, 이에 따라 양극 슬러리의 고형분 함량을 70wt% ~ 80wt% 정도로 높게 형성하여도 슬러리 점도를 낮게 유지할 수 있음을 확인하였다.
구체적으로는, 본 발명에서 사용되는 상기 탄소나노튜브는 BET 비표면적이 300m2/g 내지 500m2/g, 바람직하게는 300m2/g 내지 450m2/g인 다중벽 탄소나노튜브일 수 있다. BET 비표면적이 상기 범위를 만족할 때, 적은 양의 탄소나노튜브로도 충분한 전기 전도성을 확보할 수 있다.
또한, 상기 탄소나노튜브는 벽수(wall number)가 2 내지 8, 바람직하게는 2 내지 6, 더 바람직하게는 3 ~ 6인 다중벽 탄소나노튜브일 수 있다.
또한, 상기 탄소나노튜브는 직경이 1nm ~ 8nm 바람직하게는 3nm ~ 8nm, 더 바람직하게는 3nm ~ 6nm 일 수 있다.
상기 탄소나노튜브는 양극 활물질층 총 중량에 대하여 0.7wt% 이하, 바람직하게는 0.3wt% 내지 0.7wt%, 더 바람직하게는 0.4wt% 내지 0.6wt%로 포함될 수 있다. 탄소나노튜브의 함량이 상기 범위를 만족할 때, 충분한 전기 전도성을 구현할 수 있으며, 양극 슬러리 내에서의 고형분 함량을 높게 유지할 수 있어 양극 활물질층 내에서 양극 활물질의 함량을 높게 형성할 수 있고, 이로 인해 우수한 용량 특성을 구현할 수 있다.
도 43에 도시된 표는 BET 비표면적이 300m2/g 내지 500m2/g인 탄소나노튜브(신규 CNT)를 적용한 경우와 BET가 200m2/g 이상 300m2/g 미만인 탄소나노튜브(기존 CNT)를 적용한 경우의 양극 슬러리의 고형분 함량과 점도 및 MP 코팅층과 MP 계면층에서의 저항값을 비교한 것이다. 상기 표를 통해, 신규 CNT를 적용할 경우, 기존 CNT에 비해 양극 슬러리의 고형분 함량이 더 높은 경우에도 더 낮은 점도를 나타내며, 전기 전도성도 우수함을 확인할 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질 입자들 간의 부착 및 양극 활물질과 양극 집전체와의 접착력을 향상시키는 역할을 수행하는 것으로, 구체적인 예로는 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐알코올, 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 모노머 고무(EPDM rubber), 술폰화-EPDM, 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 불소 고무, 또는 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 바인더는 양극 활물질층 총 중량에 대하여 1 wt% 내지 30 wt%, 바람직하게는 1 wt% 내지 20wt%, 더 바람직하게는 1 wt% 내지 10wt%로 포함될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면은 상기 양극을 포함하는 전극 조립체 및 이를 포함하는 배터리에 대한 것이다. 상기 전극 조립체는 음극 및 양극을 포함하며, 상기 양극은 전술한 바와 같은 구성적 특징을 갖는 것이다.
상기 전극 조립체는 예를 들어서, 분리막이 음극과 양극 사이에 개재된 상태로 적층되어 스택형 또는 스택/폴딩의 구조체를 형성하거나 권취되어 젤리롤 구조체를 형성할 수 있다. 아울러, 젤리롤 구조체를 형성했을 때, 음극과 양극이 서로 접하는 것을 방지하기 위해 외측에 분리막이 추가 배치될 수 있다.
상기 음극은 음극 집전체; 및 상기 음극 집전체의 적어도 일측면상에 형성된 음극 활물질층;을 포함한다. 상기 음극은 긴 시트 형상의 음극 집전체의 일면 또는 양면에 음극 활물질층이 형성된 구조로 이루어질 수 있으며, 상기 음극 활물질층은 음극 활물질, 도전재 및 바인더를 포함할 수 있다.
구체적으로는 상기 음극은 긴 시트 형상의 음극 집전체의 일면 또는 양면에 음극 활물질, 도전재, 및 바인더를 디메틸셀폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO), 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol), N-메틸피롤리돈(NMP), 아세톤(acetone), 물 등과 같은 용매에 분산시켜 제조된 음극 슬러리를 도포하고, 건조 공정을 통해 음극 슬러리의 용매를 제거한 후, 압연시키는 방법으로 제조될 수 있다. 상기 음극 슬러리 도포 시에 음극 집전체의 일부 영역, 예를 들면 음극 집전체의 일 단부에 음극 슬러리를 도포하지 않는 방법으로 무지부를 포함하는 음극을 제조할 수 있다.
상기 음극 활물질은 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물이 사용될 수 있다. 음극 활물질의 구체적인 예로는 인조흑연, 천연흑연, 흑연화 탄소섬유, 비정질 탄소 등의 탄소질 재료; Si, Si-Me 합금(여기서, Me은 Al, Sn, Mg, Cu, Fe, Pb, Zn, Mn, Cr, Ti, 및 Ni로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상), SiOy(여기서, 0<y<2), Si-C 복합체 등과 같은 실리콘계 물질; 리튬 금속 박막; Sn, Al 등과 같이 리튬과 합금화가 가능한 금속 물질; 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
본 발명에 있어서 상기 음극은 실리콘계 음극 활물질을 포함할 수 있다. 상기 실리콘계 음극 활물질은 Si, Si-Me 합금(여기서, Me은 Al, Sn, Mg, Cu, Fe, Pb, Zn, Mn, Cr, Ti, 및 Ni로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상), SiOy(여기서, 0<y<2), Si-C 복합체 또는 이들의 조합일 수 있으며, 바람직하게는 SiOy(여기서, 0<y<2)일 수 있다. 실리콘계 음극 활물질은 높은 이론 용량을 가지기 때문에 실리콘계 음극 활물질을 포함할 경우, 용량 특성을 향상시킬 수 있다.
상기 실리콘계 음극 활물질은, Mb 금속으로 도핑된 것일 수 있으며, 이때, 상기 Mb 금속은 1족 금속 원소, 2족 금속 원소일 수 있으며, 구체적으로는, Li, Mg 등일 수 있다. 구체적으로는 상기 실리콘 음극 활물질은 Mb 금속으로 도핑된 Si, SiOy(여기서, 0<y<2), Si-C 복합체 등일 수 있다. 금속 도핑된 실리콘계 음극 활물질의 경우, 도핑 원소로 인해 활물질 용량은 다소 저하되나 높은 효율을 갖기 때문에, 높은 에너지 밀도를 구현할 수 있다.
도 60에는 실리콘계 음극 활물질과 탄소계 음극 활물질의 혼합물을 음극 활물질로 사용한 배터리에서, 실리콘계 음극 활물질의 함량과 실리콘계 음극 활물질의 도핑 유무에 따른 에너지 밀도의 변화를 보여주는 그래프가 도시되어 있다.
도 60에서 Low efficiency SiO는 미도핑 SiO이며, Ultra-High efficiency SiO는 Mg/Li 도핑된 SiO를 의미한다. 도 60을 통해, 전체 음극 활물질 중 실리콘계 음극 활물질의 함량이 증가할수록 에너지 밀도가 향상됨을 확인할 수 있다. 또한, 실리콘계 음극 활물질 중에서 도핑된 실리콘계 음극 활물질의 비율이 증가할수록 에너지 밀도의 개선 효과가 더 우수함을 확인할 수 있다.
상기 실리콘계 음극 활물질은 입자 표면에 탄소 코팅층을 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 탄소 코팅량은 실리콘계 음극 활물질 전체 중량을 기준으로 20wt% 이하, 바람직하게는 1 ~ 20wt%일 수 있다. 상기 탄소 코팅층은, 건식 코팅, 습식 코팅, 화학기상증착(CVD), 물리기상증착(PVD), 원자층증착(ALD) 등의 방식을 통해 형성할 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에 있어서, 상기 실리콘계 음극 활물질은 1000~4000mAh/g의 용량을 가질 수 있으며, 초기 효율이 60~95% 정도일 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시양태에 있어서, 상기 실리콘계 음극 활물질의 D50은 3um 내지 8um일 수 있고, Dmin ~ Dmax는 0.5um~30um의 범위에 포함될 수 있다.
상기 음극은, 필요에 따라, 음극 활물질로 탄소계 음극 활물질을 더 포함할 수 있다. 상기 탄소계 음극 활물질은, 예를 들면, 인조흑연, 천연흑연, 흑연화 탄소섬유, 비정질탄소, 연화탄소 (soft carbon), 경화탄소 (hard carbon) 등일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
음극 활물질로 실리콘계 음극 활물질과 탄소계 음극 활물질의 혼합물을 사용할 경우, 상기 실리콘계 음극 활물질 및 탄소계 음극 활물질의 혼합비는 중량 비율로 1 : 99 내지 20 : 80, 바람직하게는 1 : 99 내지 15 : 85, 더 바람직하게는 1 : 99 내지 10 : 90일 수 있다.
상기 음극 활물질은 음극 활물질층 총 중량에 대하여 80wt% 내지 99wt%, 바람직하게는 85wt% 내지 99wt%, 더 바람직하게는 90wt% 내지 99wt%로 포함될 수 있다.
필요에 따라서, 상기 음극 활물질은 리튬 금속과 Sn, Al 등과 같이 리튬과 합금화가 가능한 금속 물질 중 선택된 1종 이상을 더 포함할 수 있다.
상기 음극 집전체로는, 당해 기술 분야에서 일반적으로 사용되는 음극 집전체들이 사용될 수 있으며, 예를 들면, 구리, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인레스 스틸의 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 상기 음극 집전체는 통상적으로 3㎛ 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 양극 집전체와 마찬가지로, 상기 집전체 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있다. 예를 들어, 음극 집전체는 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 도전재는 음극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 배터리 내부에서 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성을 갖는 것이면 특별한 제한없이 사용 가능하다. 구체적인 도전재의 예로는 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본 블랙, 아세틸렌블랙, 케첸블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙, 탄소섬유, 탄소나노튜브 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 휘스커; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 또는 폴리페닐렌 유도체 등의 전도성 고분자 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 도전재는 통상적으로 음극 활물질층 총 중량에 대하여 1wt% 내지 30 wt%, 바람직하게는 1wt% 내지 20wt%, 더 바람직하게는 1wt% 내지 10wt%로 포함될 수 있다.
상기 바인더는 음극 활물질 입자들 간의 부착 및 음극 활물질과 음극 집전체와의 접착력을 향상시키는 역할을 한다. 구체적인 바인더의 예로는 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐알코올, 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 모노머 고무(EPDM rubber), 술폰화-EPDM, 스티렌-부타디엔 고무(SBR), 불소 고무, 또는 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 바인더는 음극 활물질층 총 중량에 대하여 1wt% 내지 30 wt%, 바람직하게는 1wt% 내지 20wt%, 더 바람직하게는 1wt% 내지 10wt%로 포함될 수 있다.
상기 전극 조립체는 분리막을 더 포함하며 상기 분리막은 음극과 양극 사이에 개재되는 방식으로 전극 조립체 내에 배치된다. 상기 분리막은 음극과 양극을 분리하고 리튬 이온의 이동 통로를 제공하는 것으로, 통상 리튬 배터리에서 세퍼레이터로 사용되는 것이라면 특별한 제한 없이 사용가능하다.
상기 분리막으로는 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름 또는 이들의 2층 이상의 적층 구조체가 사용될 수 있다. 또 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포가 사용될 수도 있다. 또, 내열성 또는 기계적 강도 확보를 위해 세라믹 성분 또는 고분자 물질이 포함된 코팅된 분리막이 사용될 수도 있다.
본 발명의 또 다른 측면은 상기 전극 조립체를 포함하는 배터리에 대한 것이다. 상기 배터리는 전지 케이스에 전극 조립체와 전해액이 함께 수납되어 있는 것으로서 상기 전지 케이스로는 파우치 타입이나 금속 캔 타입 등 본 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별한 제한 없이 적절한 것이 선택될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 전해질로는 리튬 배터리에 사용 가능한 다양한 전해질들, 예를 들면, 유기계 액체 전해질, 무기계 액체 전해질, 고체 고분자 전해질, 겔형 고분자 전해질, 고체 무기 전해질, 용융형 무기 전해질 등이 사용될 수 있으며, 그 종류가 특별히 한정되는 것은 아니다.
구체적으로는, 상기 전해질은 유기 용매 및 리튬염을 포함할 수 있다.
상기 유기 용매로는 전지의 전기 화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 할 수 있는 것이라면 특별한 제한없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 유기 용매로는, 메틸 아세테이트(methyl acetate), 에틸 아세테이트(ethyl acetate), γ-부티로락톤(γ-butyrolactone),ε-카프로락톤(ε-caprolactone) 등의 에스테르계 용매; 디부틸 에테르(dibutyl ether) 또는 테트라히드로퓨란(tetrahydrofuran) 등의 에테르계 용매; 시클로헥사논(cyclohexanone) 등의 케톤계 용매; 벤젠(benzene), 플루오로벤젠(fluorobenzene) 등의 방향족 탄화수소계 용매; 디메틸카보네이트(dimethylcarbonate, DMC), 디에틸카보네이트(diethylcarbonate, DEC), 메틸에틸카보네이트(methylethylcarbonate, MEC), 에틸메틸카보네이트(ethylmethylcarbonate, EMC), 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate, EC), 프로필렌카보네이트(propylene carbonate, PC) 등의 카보네이트계 용매; 에틸알코올, 이소프로필 알코올 등의 알코올계 용매; R-CN(R은 C2 내지 C20의 직쇄상, 분지상 또는 환 구조의 탄화수소기이며, 이중결합 방향 환 또는 에테르 결합을 포함할 수 있다) 등의 니트릴류; 디메틸포름아미드 등의 아미드류; 1,3-디옥솔란 등의 디옥솔란류; 또는 설포란(sulfolane)류 등이 사용될 수 있다. 이중에서도 카보네이트계 용매가 바람직하고, 전지의 충방전 성능을 높일 수 있는 높은 이온전도도 및 고유전율을 갖는 환형 카보네이트(예를 들면, 에틸렌카보네이트 또는 프로필렌카보네이트 등)와, 저점도의 선형 카보네이트계 화합물(예를 들면, 에틸메틸카보네이트, 디메틸카보네이트 또는 디에틸카보네이트 등)의 혼합물이 보다 바람직하다.
상기 리튬염은 리튬 배터리에서 사용되는 리튬 이온을 제공할 수 있는 화합물이라면 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 리튬염은, LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAl04, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2, LiCl, LiI, 또는 LiB(C2O4)2 등이 사용될 수 있다. 상기 리튬염의 농도는 0.1M 내지 5.0M, 바람직하게는 0.1M 내지 3,0M 범위 내에서 사용하는 것이 좋다. 리튬염의 농도가 상기 범위에 포함되면, 전해질이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해질 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
상기 전해질에는 상기 전해질 구성 성분들 외에도 전지의 수명 특성 향상, 전지 용량 감소 억제, 전지의 방전 용량 향상 등을 목적으로 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 첨가제로는 디플루오로 에틸렌카보네이트 등과 같은 할로알킬렌카보네이트계 화합물, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사메틸인산 트리아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올 또는 삼염화 알루미늄 등을 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 첨가제는 전해질 총 중량에 대하여 0.1wt% 내지 10wt%, 바람직하게는 0.1wt% 내지 5 wt%로 포함될 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시양태에 있어서, 상기 양극은 인접 영역보다 양극 활물질의 로딩량이 적은 로딩 감소부를 포함할 수 있다. 양극이 이와 같은 구조를 가지면 리튬의 석출 우려 없이 양극 활물질부의 구간을 늘릴 수 있다. 이에 따라, 전극 조립체의 에너지 밀도를 향상시킬 수 있다.
최근 높은 에너지 밀도의 구현과 비용 절감을 위해, 배터리의 사이즈를 증가시키는 방향으로 개발이 진행되고 있다. 배터리의 사이즈에 따라 에너지가 증가할수록 배터리 당 저항이 감소되어야 한다. 저항의 감소를 위해 전극에 전극 탭을 부착시키는 방식이 아닌 전극의 집전체를 전극 탭으로 활용하는 방식이 사용될 수 있다. 이 때, 전극 집전체 상에 전극 슬러리를 도포하는 전극 제조 공정의 특성 상, 음극 슬러리가 도포된 음극 활물질부와 음극 집전체의 경계 부분에 로딩량이 감소되는 부분이 발생한다. N/P ratio를 고려했을 때, 상기 로딩량이 감소되는 부분과 대면하는 양극 활물질부에 금속 리튬이 석출될 우려가 있다. 여기서, N/P ratio는 음극의 면적 및 질량당 용량을 감안하여 산출한 음극의 용량을, 양극의 면적 및 질량당 용량을 감안하여 얻은 양극의 용량으로 나눈 값인데, 일반적으로 1이상의 값을 갖는다. 즉, 음극의 용량을 많게 제작한다. 참고로 N/P ratio가 1이 되지 않으면, 충방전 시 금속 리튬이 석출되기 쉽고, 이는 고율 충방전 시에 전지의 안전성을 급격히 열화시키는 원인으로 작용한다. 다시 말해, N/P ratio는 전지의 안전성 및 용량에 중대한 영향을 미친다. 상기와 같이 금속 리튬의 석출 우려로, 음극의 로딩량이 감소되는 부분과 대면하는 양극 부분에 양극 활물질부를 위치시킬 수 없다. 이는 배터리의 에너지 밀도를 높이지 못하는 원인이 된다. 이에 본 발명은 양극 활물질부의 구간을 늘려 에너지 밀도를 개선하였다.
도 48은 본 발명의 일 실시예에 따른 전극 조립체를 나타낸 도면이고, 도 49는 도 48의 절단선 A-A'를 따라 자른 단면을 나타낸 단면도이다.
도 48 및 도 49를 참고하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 전극 조립체(300)는, 음극(400), 양극(500) 및 분리막(600)을 포함한다. 분리막(600)은, 음극(400)과 양극(500) 사이에 위치한다. 음극(400), 양극(500) 및 분리막(600)이 함께 권취되어 젤리롤 구조체(300S)를 형성한다. 여기서, 젤리롤 구조체(300S)는, 음극(400), 양극(500) 및 분리막(600)이 권취되어 형성된 구조물을 지칭한다. 아울러, 젤리롤 구조체(300S)를 형성했을 때, 음극(400)과 양극(500)이 서로 접하는 것을 방지하기 위해 외측에 분리막(600)이 추가 배치되는 것이 바람직하다.
음극(400)은, 음극 집전체(410) 및 음극 집전체(410) 상에 음극 활물질이 도포되어 형성된 음극 활물질부(420)를 포함한다. 특히, 도시된 바와 같이 음극 집전체(410)의 양면 모두에 음극 활물질이 도포되어 음극 활물질부(420)가 형성될 수 있다. 또한, 음극 집전체(410) 중 음극 활물질이 도포되지 않은 음극 무지부(430)가 제1방향(d1)으로 연장된다. 음극 무지부(430)는 권취되는 음극(400)의 일 단부를 따라 이어진다. 또한, 음극 무지부(430)는 제1방향(d1)으로 분리막(600)보다 연장된다. 이에 따라, 젤리롤 구조체(300S)의 제1방향의 일 단부에는 음극 무지부(430)가 노출될 수 있다.
양극(500)은, 양극 집전체(510) 및 양극 집전체(510) 상에 양극 활물질이 도포되어 형성된 양극 활물질부(520)를 포함한다. 특히, 도시된 바와 같이 양극 집전체(510)의 양면 모두에 양극 활물질이 도포되어 양극 활물질부(520)가 형성될 수 있다. 또한, 양극 집전체(510) 중 양극 활물질이 도포되지 않은 양극 무지부(530)가 제2방향(d2)으로 연장된다. 양극 무지부(530)는 권취되는 양극(500)의 일 단부를 따라 이어진다. 또한 양극 무지부(530)는 제2방향(d2)으로 분리막(600)보다 연장된다. 이에 따라, 젤리롤 구조체(300S)의 제2방향의 일 단부에는 양극 무지부(530)가 노출될 수 있다.
여기서 제1방향(d1)과 제2방향(d2)은 서로 대향하는 방향이다. 또한, 제1방향(d1)과 제2방향(d2)는 젤리롤 구조체(300S)의 높이 방향과 평행한 방향일 수 있다.
본 실시예에 따른 전극 조립체(300)는, 별도의 전극 탭을 부착하는 형태가 아니라, 저항 감소를 위해 음극 집전체(410)의 음극 무지부(430)와 양극 집전체(510)의 양극 무지부(530) 자체를 전극 탭으로 활용하는 형태이다.
도면에 도시하지 않았지만, 음극 무지부(430) 및/또는 양극 무지부(530)는 앞서 설명한 전극의 무지부 구조를 실질적으로 동일하게 구비할 수 있다.
일 실시 양태에서, 양극 활물질부(520)는, 인접 구역보다 양극 활물질의 로딩량이 적은 로딩 감소부(500D)를 포함하고, 로딩 감소부(500D)는, 양극(500)의 제1방향(d1)의 일 단부에 위치한다. 또한, 보다 구체적으로, 로딩 감소부(500D)는 제1방향(d1)으로 갈수록 상기 양극 활물질의 로딩량이 점차 감소할 수 있다.
여기서, 로딩량은 단위면적당 활물질의 도포량을 의미한다. 로딩량이 많은 부분은, 단위 면적에 많은 음극 활물질 또는 양극 활물질이 도포되어 음극 활물질부 또는 양극 활물질부의 두께가 상대적으로 두꺼울 수 있다. 로딩량이 적은 부분은, 단위 면적에 적은 음극 활물질 또는 양극 활물질이 도포되어 음극 활물질부 또는 양극 활물질부의 두께가 상대적으로 얇을 수 있다.
활물질을 포함하는 슬러리를 도포하여 활물질부를 형성할 수 있는데, 이러한 공정에서 무지부와 활물질부 사이에는 점차 로딩량이 감소하는 경계부가 형성될 수 있다.
구체적으로, 음극 활물질부(420)는, 음극 활물질부(420)와 음극 무지부(430)간의 경계를 형성하는 음극 경계부(420B)를 포함할 수 있다. 음극 경계부(420B)는 음극 무지부(430)가 위치한 방향으로 갈수록 로딩량이 감소할 수 있다.
마찬가지로, 양극 활물질부(520)는, 양극 활물질부(520)와 양극 무지부(530) 간의 경계를 형성하는 양극 경계부(520B)를 포함할 수 있다. 양극 경계부(520B)는 양극 무지부(530)가 위치한 방향으로 갈수록 로딩량이 감소할 수 있다.
위와 같이 로딩량이 점차 감소하는 음극 경계부(420B)나 양극 경계부(520B)는 활물질을 포함하는 슬러리를 음극 집전체(410)나 양극 집전체(510)에 도포하는 과정에서 자연히 발생한다.
이때, 제2방향(d2)과 수직한 방향을 기준으로, 양극 경계부(520B)와 대응하는 영역에서는, 양극 활물질의 양이 음극 활물질의 양보다 적을 수 있다. 이는 N/P ratio가 1보다 큰 값을 갖는 것이기 때문에 금속 리튬이 석출되는 문제 등이 발생하지 않는다.
문제는, 음극 경계부(420B)와 대응하는 영역이다. 제1방향(d1)과 수직한 방향을 기준으로, 음극 경계부(420B)와 대응하는 영역에서는, 음극 활물질의 양이 양극 활물질의 양보다 적을 수 있다. 이는 N/P ratio가 1보다 작은 값을 갖는 것으로 금속 리튬이 석출되는 문제가 발생할 수 있다.
이에 본 실시예에서는 양극(500)에 로딩 감소부(500D)를 마련하였고, 제1방향(d1)과 수직한 방향을 기준으로, 로딩 감소부(500D)와 대응하는 부분에 음극 활물질부(420)가 위치할 수 있다. 보다 구체적으로, 제1방향(d1)과 수직한 방향을 기준으로, 로딩 감소부(500D)와 대응하는 부분에 음극 경계부(420B)가 위치할 수 있다.
로딩량이 점차 감소하는 음극 경계부(420B)와 대응하는 위치에 인접 구역보다 양극 활물질의 로딩량이 적은 로딩 감소부(500D)를 마련하여, 리튬의 석출 우려 없이 양극 활물질이 도포된 구간을 늘릴 수 있다. 특히, 음극 무지부(430)가 위치한 방향으로 갈수록 로딩량이 점차 감소하는 음극 경계부(420B)의 형상과 대응하도록, 로딩 감소부(500D)가 제1방향(d1)으로 갈수록 상기 양극 활물질의 로딩량이 점차 감소하는 형태를 가질 수 있다. 따라서, 음극 경계부(420B)가 형성된 영역에서의 음극(400)과 양극(500)에 대한 N/P ratio를 높게 유지할 수 있어, 리튬의 석출을 방지할 수 있다.
이하에서는, 도 50 내지 도 55를 참고하여 본 발명의 일 실시예에 따른 전극 조립체의 제조 방법에 대해 자세히 설명하도록 한다.
도 50 및 도 51은 본 발명의 일 실시예에 따라 음극을 제조하는 과정을 나타낸 도면들이다. 구체적으로, 도 50은 음극 시트를 위에서 바라본 평면도이고, 도 51은 도 50의 음극 시트를 정면에서 바라본 정면도이다.
도 50 및 도 51을 참고하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 전극 조립체의 제조 방법은, 음극 집전체(410) 상에 음극 활물질이 도포된 음극 활물질부(420)와 음극 활물질이 도포되지 않은 음극 무지부(430)가 번갈아 위치하도록 음극 시트(400S)를 제조하는 단계를 포함한다.
구체적으로, 음극 활물질을 제3 방향(d3)을 따라 이어지도록 도포하여 음극 활물질부(420)를 형성할 수 있다. 또한, 제3 방향(d3)과 수직한 제4 방향(d4)을 따라 도포 영역을 이격시켜 다수의 음극 활물질부(420)가 제4 방향(d4)을 따라 이격되게 위치시킬 수 있다. 즉, 다수의 음극 활물질부(420) 사이에 음극 무지부(430)가 위치하도록 도포 공정을 진행할 수 있다.
여기서 제3 방향(d3)과 제4 방향(d4)은 음극 시트(400S)를 기준으로 설명하기 위한 방향들로써, 앞서 설명한 젤리롤 구조체(300S)에서의 제1방향(d1) 및 제2방향(d2)과는 무관한 방향들이다.
이후, 음극 무지부(430)와 음극 활물질부(420)를 슬릿팅(Slitting)하여 음극(400)을 제조하는 단계가 이어질 수 있다. 도 52은 본 발명의 일 실시예에 따른 음극을 나타낸 사시도이다.
도 50 내지 도 52를 참고하면, 도 50 및 도 51에서 점선으로 표시한 부분과 같이, 음극 무지부(430)와 음극 활물질부(420) 각각에 대해 제3 방향(d3)과 나란한 방향으로 슬릿팅을 실시할 수 있다. 이에 따라 음극 시트(400S)로부터 도 52에 도시된 바와 같은 음극(400)을 여러 개 제조할 수 있다. 즉, 도 52의 음극(400)은 도 50 및 도 51의 음극 시트(400S)를 슬릿팅하여 제조된 여러 음극 중 하나에 해당한다. 음극 시트(400S) 중 음극 무지부(430)와 음극 활물질부(420)를 각각 슬릿팅함으로써, 일 측으로 음극 무지부(430)가 연장된 음극(400)이 제조될 수 있다.
음극 활물질부(420) 형성 시, 음극 활물질을 포함하는 슬러리를 음극 집전체(410) 상에 도포할 수 있는데, 이러한 슬러리 도포 과정에서, 음극 활물질부(420)와 음극 무지부(430) 사이의 경계에는 음극 무지부(430)가 위치한 방향으로 갈수록 로딩량이 감소하는 음극 경계부(420B)가 형성될 수 있다.
도 53 및 도 54는 본 발명의 일 실시예에 따라 양극을 제조하는 공정을 나타낸 도면들이다. 구체적으로, 도 53은 양극 시트를 위에서 바라본 평면도이고, 도 54는 도 53의 양극 시트를 정면에서 바라본 정면도이다.
도 53 및 도 54를 참고하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 전극 조립체의 제조 방법은, 양극 집전체(510) 상에 양극 활물질이 도포된 양극 활물질부(520)와 양극 활물질이 도포되지 않은 양극 무지부(530)가 번갈아 위치하도록 양극 시트(500S)를 제조하는 단계를 포함한다.
구체적으로, 양극 활물질을 제3 방향(d3)을 따라 이어지도록 도포하여 양극 활물질부(520)를 형성할 수 있다. 또한, 제3 방향(d3)과 수직한 제4 방향(d4)을 따라 도포 간격을 조절하여 다수의 양극 활물질부(520)가 이격되게 위치시킬 수 있다. 즉, 다수의 양극 활물질부(520) 사이에 양극 무지부(530)가 위치하도록 도포 공정을 진행할 수 있다.
여기서 제3 방향(d3)과 제4 방향(d4)은 양극 시트(500S)를 기준으로 설명하기 위한 방향들로써, 앞서 설명한 젤리롤 구조체(300S)에서의 제1방향(d1) 및 제2방향(d2)과는 무관한 방향들이다.
이후, 양극 무지부(530)와 양극 활물질부(520)를 슬릿팅하여 양극(500)을 제조하는 단계가 이어질 수 있다. 도 55는 본 발명의 일 실시예에 따른 양극(500)을 나타낸 사시도이다.
도 53 내지 도 55를 참고하면, 도 53 및 도 54에서 점선으로 표시한 부분과 같이, 양극 무지부(530)와 양극 활물질부(520) 각각에 대해 제3 방향(d3)과 나란한 방향으로 슬릿팅을 실시할 수 있다. 이에 따라 양극 시트(500S)로부터 도 55에 도시된 바와 같은 양극(500)을 여러 개 제조 할 수 있다. 즉, 도 55의 양극(500)은 도 53 및 도 54의 양극 시트(500S)를 슬릿팅하여 제조된 여러 양극 중 하나에 해당한다. 양극 시트(500S) 중 양극 무지부(530)와 양극 활물질부(520)를 각각 슬릿팅함으로써, 일 측으로 양극 무지부(530)가 연장된 양극(500)이 제조될 수 있다.
양극 활물질부(520) 형성 시, 양극 활물질을 포함하는 슬러리를 양극 집전체(510) 상에 도포할 수 있는데, 이러한 슬러리 도포 과정에서, 양극 활물질부(520)와 양극 무지부(530) 사이의 경계에는 양극 무지부(530)가 위치한 방향으로 갈수록 로딩량이 감소하는 양극 경계부(520B)가 형성될 수 있다.
도 48, 도 52 및 도 55를 함께 참고하면, 제조된 음극(400) 및 양극(500)을 분리막(600)과 함께 권취하여 젤리롤 구조체(300S)를 형성하는 단계가 이어질 수 있다. 이때, 젤리롤 구조체(300S)에서 음극 무지부(430)는 제1방향(d1)으로 분리막(600)보다 연장되고, 양극 무지부(530)는 제1방향(d1)과 대향하는 제2방향(d2)으로 분리막(600)보다 연장될 수 있다.
도 53 내지 도 55를 다시 참고하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 전극 조립체의 제조 방법에 있어서, 양극 시트(500S)는, 인접 구역보다 상기 양극 활물질의 로딩량이 적은 로딩 감소 영역(500DA)을 포함한다. 로딩 감소 영역(500DA)을 형성하는 방법에 특별한 제한은 없고, 일례로 슬러리의 도포 정도를 조절하여 형성할 수 있다.
상기 양극(500)을 제조하는 단계에서, 양극 활물질부(520) 중 로딩 감소 영역(500DA)을 슬릿팅한다. 슬릿팅된 로딩 감소 영역(500DA)이, 도 48 및 도 49에 나타난 젤리롤 구조체(300S)에서 인접 구역보다 양극 활물질의 로딩량이 적은 로딩 감소부(500D)를 형성한다.
구체적으로, 양극 시트(500S)에 형성된 양극 활물질부(520)에 인접 구역보다 상기 양극 활물질의 로딩량이 적은 로딩 감소 영역(500DA)이 형성된다. 도 54에 나타난 바와 같이, 로딩 감소 영역(500DA)은 양극 활물질부(520)의 중앙에 형성될 수 있다. 한편, 로딩 감소 영역(500DA)은 로딩 감소 영역(500DA)의 중앙부(500C)로 갈수록 상기 양극 활물질의 로딩량이 점차 감소하도록 구성될 수 있고, 상기 양극(500)을 제조하는 단계에서, 로딩 감소 영역(500DA)의 중앙부(500C)를 슬릿팅함에 따라, 본 실시예에 따른 로딩 감소부(500D)가 마련될 수 있다.
즉, 양극 활물질을 포함하는 슬러리를 도포함에 있어 로딩 감소 영역(500DA)을 형성하고, 로딩 감소 영역(500DA)의 중앙부(500C)를 슬릿팅함으로써, 로딩 감소부(500D)가 형성된 양극(500)을 여러 개 제조할 수 있다.
도 55를 참고하면, 제조된 양극(500)의 일 단부에는 로딩 감소부(500D)가 마련될 수 있고, 상기 일 단부와 대향하는 상기 양극(500)의 타 단부에는 양극 무지부(530)가 마련될 수 있다.
도 48 및 도 49를 참고하면, 이러한 양극(500)이 권취되어 젤리롤 구조체(300S)를 형성할 때, 로딩 감소부(500D)는, 양극(500)의 제1방향(d1)의 일 단부에 위치하고, 양극 무지부(530)는 양극(500)의 제2방향(d2)의 일 단부에 위치할 수 있다.
또한, 로딩 감소 영역(500DA)의 중앙부(500C)를 슬릿팅함에 따라, 로딩 감소부(500D)는, 제1방향(d1)으로 갈수록 양극 활물질의 로딩량이 점차 감소할 수 있다.
또한, 젤리롤 구조체(300S)에서, 제1방향(d1)과 수직한 방향을 기준으로, 로딩 감소부(500D)와 대응하는 부분에 음극 활물질부(420)가 위치할 수 있다. 보다 구체적으로, 젤리롤 구조체(300S)에서, 제1방향(d1)과 수직한 방향을 기준으로, 로딩 감소부(500D)와 대응하는 부분에 음극 경계부(420B)가 위치할 수 있다.
로딩 감소부(500D)와 음극 경계부(420B) 간의 대응하는 위치 관계에 대해서는 앞서 설명한 내용과 중복이므로 생략하도록 한다.
이하에서는, 도 56내지 도 59를 참고하여, 본 발명의 비교예에 따른 전극 조립체에 대해 설명하고, 본 실시예에 따른 전극 조립체가 비교예에 따른 전극 조립체에 비해 갖는 장점을 설명하도록 한다.
도 56은 본 발명의 비교예에 따른 전극 조립체를 나타낸 도면이다. 도 57은 도 56의 절단선 B-B'를 따라 자른 단면을 나타낸 단면도이다.
도 56 및 도 57을 참고하면, 본 발명의 비교예에 따른 전극 조립체(600)는, 음극(700), 양극(800) 및 분리막(900)을 포함하고, 음극(700), 양극(800) 및 분리막(900)이 권취되어 젤리롤 구조체(600S)를 형성한다.
음극(700)은, 음극 집전체(710), 음극 활물질부(720) 및 음극 무지부(730)를 포함할 수 있다. 또한, 음극 무지부(730)가 제1방향(d1)으로 연장될 수 있고, 음극 활물질부(720)는, 음극 활물질부(720)와 음극 무지부(730)의 경계를 형성하고 로딩량이 점차 감소하는 음극 경계부(720B)를 포함할 수 있다.
도 58은 본 발명의 비교예에 따라 음극(700)을 제조하는 공정을 나타낸 도면이다.
도 58을 참고하면, 음극 활물질부(720)와 음극 무지부(730)가 제4 방향(d4)을 따라 번갈아 위치하도록 음극 시트(700S)가 제조된 후, 음극 무지부(730)와 음극 활물질부(720)를 슬릿팅(Slitting)하여 다수의 음극(700)을 제조할 수 있다.
한편, 도 56 및 도 57을 다시 참고하면, 양극(800)은, 양극 집전체(810), 양극 활물질부(820) 및 양극 무지부(880)를 포함할 수 있다. 또한, 양극 무지부(830)가 제1방향(d1)과 대향하는 제2방향(d2)으로 연장될 수 있고, 양극 활물질부(820)는, 양극 활물질부(820)와 양극 무지부(830)의 경계를 형성하고 로딩량이 점차 감소하는 양극 경계부(820B)를 포함할 수 있다.
도 59는 본 발명의 비교예에 따라 양극(800)을 제조하는 공정을 나타낸 도면이다.
도 59를 참고하면, 양극 활물질부(820)와 양극 무지부(830)가 제4 방향(d4)을 따라 번갈아 위치하도록 양극 시트(800S)가 제조된 후, 양극 무지부(830)와 양극 활물질부(820)를 슬릿팅(Slitting)하여 다수의 양극(800)을 제조할 수 있다.
이후, 제조된 음극(700)과 양극(800)을 분리막(900)과 함께 권취하여 본 발명의 비교예에 따른 전극 조립체(600)를 제조할 수 있다.
즉, 본 발명의 비교예에 따른 전극 조립체(600)는 로딩 감소부(500D, 도 49 참고)를 제외하고 본 실시예에 따른 전극 조립체(300)와 유사한 구조를 가질 수 있다.
도 56 및 도 57을 참고하면, 본 비교예에 따른 전극 조립체(600)의 경우, 제1방향(d1)과 수직한 방향을 기준으로, 음극 경계부(720B)와 대응하는 부분에 양극 활물질부(820)가 위치할 수 없다. 만일 양극 활물질부(820)가 음극 경계부(720B)와 대응하는 부분에까지 연장된다면 해당 부분은 낮은 N/P ratio 값을 보이는 부분이고, 금속 리튬이 석출될 가능성이 높다. 따라서, 리튬 석출을 방지하기 위해 양극 활물질부(820)의 길이를 제한할 수밖에 없다. 즉, 도시된 B1의 영역에만 양극 활물질부(820)를 형성할 수 있고, B2의 영역에는 양극 활물질부(820)를 형성할 수 없다. 이는, 음극 경계부(720B)로 인해 양극 활물질부(820)의 길이를 축소하는 결과가 된다.
반면, 도 48 및 도 49를 참고하면, 본 실시예에 따른 전극 조립체(300)의 경우, 제1방향(d1)과 수직한 방향을 기준으로, 음극 경계부(420B)와 대응하는 부분에 양극 활물질부(520), 특히 로딩 감소부(500D)가 위치할 수 있다. 음극 경계부(420B)와 대응하는 위치에 인접 구역보다 양극 활물질의 로딩량이 적은 로딩 감소부(500D)가 마련되기 때문에 해당 부분에서의 N/P ratio를 높게 유지할 수 있고, 리튬의 석출을 방지할 수 있다. 이에 따라, A1의 영역만큼 양극 활물질부(520)를 형성할 수 있고, 양극 활물질부(520)가 형성될 수 없는 A2의 영역을 줄일 수 있다. 일례로, 음극(400)의 높이 방향 폭 대비 양극(500)의 높이 방향 폭을 98% 이상으로 높일 수 있다.
도 48 및 도 49의 A1의 영역과 도 56 및 도 57의 B1의 영역을 비교하면, 본 실시예에 따른 전극 조립체(300)는 양극 활물질부의 길이를 로딩 감소부(500D)만큼 늘일 수 있기 때문에 비교예에 따른 전극 조립체(600)보다 한정된 공간에서 더 높은 에너지 밀도를 가질 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면은 양극, 음극, 상기 양극과 음극 사이에 개재된 분리막이 일 방향으로 권취된 구조를 가지는 젤리롤 타입의 전극 조립체와, 상기 전극 조립체가 수납되는 원통형 배터리 하우징; 및 상기 배터리 하우징의 상부에 배치되어 상기 배터리 하우징을 밀봉하는 밀봉체인 전지 캡을 포함하는 원통형 배터리에 대한 것이다. 여기에서 상기 양극은 본 발명에 따른 것으로서 양극 활물질로 평균 입경 D50이 5㎛ 이하인 단입자계 활물질 입자를 포함하는 것이다. 상기 원통형 배터리는 전해액을 더 포함할 수 있으며 전해액에 대해서는 전술한 내용을 참조할 수 있다.
상기 전극 조립체는 전술한 바와 같은 스택 타입, 스택/폴딩 타입 또는 젤리롤 타입의 구조를 가질 수 있다. 본 발명의 구체적인 일 실시양태에 있어서, 상기 전극 조립체는 전술한 바와 같이 양극이 로딩 감소부를 갖는 것일 수 있다.
종래의 원통형 배터리의 경우, 스트립 형태의 전극 탭에 전류가 집중되어 저항이 크고, 열이 많이 발생하며, 집전 효율이 좋지 않다는 문제점이 있다.
최근 전기 자동차 기술의 발전에 따라 고용량 전지에 대한 요구가 증가함에 따라 부피가 큰 대형 원통형 배터리 개발이 요구되고 있다. 종래에 일반적으로 사용되던 소형 원통형 배터리, 즉, 1865이나 2170의 폼 팩터를 갖는 원통형 배터리의 경우, 용량이 작기 때문에 저항이나 발열이 전지 성능에 심각한 영향을 미치지 않았다. 그러나, 종래의 소형 원통형 배터리의 사양을 대형 원통형 배터리에 그대로 적용할 경우, 전지 안전성에 심각한 문제가 발생할 수 있다.
전지의 크기가 커지면 전지 내부에서 발생하는 열과 가스의 양도 함께 증가하게 되는데, 이러한 열과 가스로 인해 전지 내부의 온도 및 압력이 상승하여 전지가 발화하거나 폭발할 수 있기 때문이다. 이를 방지하기 위해서는 전지 내부의 열과 가스가 외부로 적절하게 배출되어야 하며, 이를 위해서는 전지 외부로 열을 배출하는 통로가 되는 전지의 단면적이 부피 증가에 맞게 증가하여야 한다. 그러나 통상 단면적의 증가분은 부피 증가분에 미치지 못하기 때문에 전지가 대형화될수록 전지 내부의 발열량이 증가하고 이로 인해 폭발 위험성이 커지고, 출력이 저하되는 등의 문제가 발생하게 된다. 또한, 고전압에서 급속 충전을 수행할 경우, 짧은 시간 동안 전극 탭 주변에서 많은 열이 발생하면서 전지가 발화되는 문제도 발생할 수 있다. 이에 본 발명은 고용량을 구현할 수 있도록 큰 부피를 가지면서도 높은 안전성을 갖는 원통형 배터리를 제안하였다.
또한, 상기 단입자 또는 유사-단입자 형태의 양극 활물질이 적용된 고로딩 전극이 원통형 배터리에 적용될 수 있으므로 원통형 배터리의 초기 저항 특성과 충방전 효율을 개선할 수 있다.
본 발명에 따른 원통형 배터리는, 단입자 또는 유사-단입자 형태의 양극 활물질을 적용하여 종래에 비해 가스 발생량을 현저하게 감소시켰으며, 이에 따라 폼 팩터의 비가 0.4 이상인 대형 원통형 배터리에서도 우수한 안전성을 구현할 수 있다.
본 발명에 따른 원통형 배터리는, 바람직하게는, 전극 탭을 포함하지 않는 탭-리스(Tab-less) 구조의 배터리일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 탭-리스 구조의 배터리는, 예를 들면, 양극 및 음극이 각각 활물질층이 형성되지 않은 무지부를 포함하고, 전극 조립체의 상단 및 하단에 각각 양극 무지부 및 음극 무지부가 위치하고, 상기 양극 무지부 및 음극 무지부에 집전판이 결합되어 있고, 상기 집전판이 전극 단자와 연결되는 있는 구조일 수 있다.
원통형 배터리를 상기와 같이 탭-리스 구조로 형성할 경우, 전극 탭을 구비한 종래의 전지에 비해 전류 집중이 덜하기 때문에 전지 내부의 발열을 효과적으로 감소시킬 수 있고, 이에 따라 전지의 열 안전성이 개선되는 효과를 얻을 수 있다.
이하, 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 보다 자세히 설명한다.
실시예 1
평균 입경 D50이 3 ㎛인 유니모달 입도 분포를 가지며, 단입자 형태인 양극 활물질 Li[Ni(0.9Co0.06Mn0.03Al0.01]O2 : 탄소나노튜브 : PVDF 바인더를 97.8 : 0.6 : 1.6의 중량비로 N-메틸피롤리돈 중에서 혼합하여 양극 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 알루미늄 집전체 시트의 일면에 도포한 후, 120℃에서 건조 후, 압연하여 양극을 제조하였다.
음극 활물질 (graphite : SiO = 95 : 5 중량비 혼합물) : 도전재( super C), : 스티렌-부타디엔 고무(SBR) : 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)를 96 : 2 : 1.5 : 0.5의 중량비로 물 중에서 혼합하여 음극 슬러리를 제조하였다. 상기 음극 슬러리를 구리 집전체 시트의 일면에 도포한 후 150℃에서 건조 후 압연하여 음극을 제조하였다.
상기와 같이 제조된 양극과 음극 사이에 분리막을 개재하여 분리막/양극/분리막/음극 순서로 적층한 후 권취하여 젤리-롤 타입의 전극 조립체를 제조하였다. 상기와 같이 제조된 전극 조립체를 원통형 전지 캔에 삽입한 후 전해액을 주입하여 4680 셀을 제조하였다.
비교예 1
양극 활물질로 대입경 평균 입경 D50이 9㎛이고, 소입경 평균 입경 D50이 4㎛인 바이모달 입도 분포를 가지며, 2차 입자 형태인 Li[Ni0.9Co0.05Mn0.04Al0.01]O2을 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 4680 셀을 제조하였다.
실험예 1
실시예 1 및 비교예 1에 의해 제조된 4680 셀에 대하여 핫 박스 테스트(hot box test)를 실시하였다.
구체적으로는, 실시예 1 및 비교예 1에 의해 제조된 4680 셀 각각을 상온에서 핫 박스 챔버(hot box chamber)에 넣고, 5℃/min의 승온 속도로 130℃까지 승온시킨 후 30분 동안 유지시키는 핫 박스 평가를 진행하고, 시간에 따른 전지의 온도 변화를 측정하였다. 정확한 평가를 위해 실시예 1의 셀에 대해서는 2회의 핫 박스 평가를 실시하였다. 측정 결과는 도 45a 및 도 45b에 도시하였다.
도 45a는 실시예 1에 의해 제조된 4680 셀의 핫 박스 테스트 결과를 보여주는 그래프이며, 도 45b는 비교예 1에 의해 제조된 4680 셀의 핫 박스 테스트 결과를 보여주는 그래프이다.
도 45a 및 도 45b를 통해, 단입자 양극 활물질을 사용한 실시예 1의 리튬 이차 전지의 경우, 65분 경과 시까지 전지의 전압 및 온도가 안정적으로 유지되는데 반해, 비교예 1의 리튬 이차 전지는 35분 경과 후에 전지 온도가 급격하게 상승하였음을 확인할 수 있다.
실시예 2-1
유니모달 입도 분포를 가지며, Dmin = 1.78㎛, D50 = 4.23㎛, Dmax=13.1㎛이고, 단입자 및 유사-단입자가 혼합되어 있는 양극 활물질(조성: Li[Ni0.9Co0.06Mn0.03Al0.01]O2)을 준비하였다. 도 44a에는 실시예 2-1에서 사용된 양극 활물질의 SEM 사진이 도시되어 있다.
양극 활물질 : 탄소나노튜브 : PVDF 바인더를 97.8 : 0.6 : 1.6의 중량비로 N-메틸피롤리돈 중에서 혼합하여 양극 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 알루미늄 집전체 시트의 일면에 도포한 후, 120℃에서 건조 후, 압연하여 양극을 제조하였다.
음극 활물질 (graphite : SiO = 95 : 5 중량비 혼합물) : 도전재(Super C), : 스티렌-부타디엔 고무(SBR) : 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)를 96 : 2 : 1.5 : 0.5의 중량비로 물 중에서 혼합하여 음극 슬러리를 제조하였다. 상기 음극 슬러리를 구리 집전체 시트의 일면에 도포한 후 150℃에서 건조 후 압연하여 음극을 제조하였다.
상기와 같이 제조된 양극과 음극 사이에 분리막을 개재하여 분리막/양극/분리막/음극 순서로 적층한 후 권취하여 젤리-롤 타입의 전극 조립체를 제조하였다. 상기와 같이 제조된 전극 조립체를 전지 캔에 삽입한 후 전해액을 주입하여 4680 셀을 제조하였다.
실시예 2-2
양극 활물질로 유니모달 입도 분포를 가지며, Dmin = 1.38㎛, D50 = 4.69㎛, Dmax=18.5㎛이고, 단입자 및 유사-단입자가 혼합되어 있는 양극 활물질(조성: Li[Ni0.9Co0.06Mn0.03Al0.01]O2)을 사용한 점을 제외하고는, 실시예 2-1과 동일한 방법으로 4680 셀을 제조하였다. 도 44b에는 실시예 2-2에서 사용된 양극 활물질의 SEM 사진이 도시되어 있다.
비교예 2-1
양극 활물질로 대입경 평균 입경 D50이 9㎛이고, 소입경 평균 입경 D50이 4㎛인 바이모달 입도 분포를 가지며, 2차 입자 형태인 양극 활물질(조성: Li[Ni0.9Co0.05Mn0.04Al0.01]O2)을 사용한 점을 제외하고는, 실시예 2-1과 동일한 방법으로 4680 셀을 제조하였다.
비교예 2-2
양극 활물질로 유니모달 입도 분포를 가지며, Dmin = 0.892㎛, D50 = 3.02㎛, Dmax=11㎛이고, 단입자 및 유사-단입자가 혼합되어 있는 양극 활물질(조성: Li[Ni0.9Co0.06Mn0.03Al0.01]O2)을 사용한 점을 제외하고는, 실시예 2-1과 동일한 방법으로 4680 셀을 제조하였다.
도 44c에는 비교예 2-2에서 사용된 양극 활물질의 SEM 사진이 도시되어 있다.
실험예 2-1
실시예 2-1 ~ 2-2 및 비교예 2-1 ~ 2-2에 의해 제조된 4680 셀에 대하여 핫 박스 테스트(hot box test)를 실시하였다.
구체적으로는, 실시예 2-1 및 비교예 2-1에 의해 제조된 4680 셀 각각을 상온에서 핫 박스 챔버(hot box chamber)에 넣고, 5℃/min의 승온 속도로 130℃까지 승온시킨 후 30분 동안 유지시킨 후 전지의 온도 변화를 측정하였다. 테스트 중에 열 폭주 및 발화가 발생하지 않는 경우를 Pass, 열 폭주 및/또는 발화가 발생한 경우를 Fail로 표시하였다. 또한 테스트의 정확도를 위해, 실시예 2-1 ~ 2-2의 셀에 대해서는 테스트를 2회 이상 실시하였다.
측정 결과는 하기 표 1 및 도 45c, 도 45d에 도시하였다. 도 45c는 실시예 2-1의 샘플 1 및 비교예 2-1에 의해 제조된 4680 셀의 핫 박스 테스트 결과를 보여주는 그래프이며, 도 45d는 실시예 2-1의 샘플 2, 3, 실시예 2-2의 샘플 1, 2 및 비교예 2-2에 의해 제조된 4680 셀의 핫 박스 테스트 결과를 보여주는 그래프이다.
샘플 # Venting 시간(분) 최대 온도(℃) 핫 박스 테스트 결과
실시예 2-1 1 16 139 Pass
2 20.9 141 Pass
3 23.7 137 Pass
실시예 2-2 1 16.0 148 Pass
2 15.8 147 Pass
비교예 2-1 1 17 측정 불가 Fail
비교예 2-2 1 16.2 측정 불가 Fail
상기 표 1, 도 45c 및 도 45d를 참조하면, Dmin이 1.0㎛ 이상인 단입자/유사-단입자 형태의 양극 활물질을 적용한 실시예 2-1의 4680 셀의 경우, 65분 경과 시까지 전지의 전압 및 온도가 안정적으로 유지되는데 반해, 양극 활물질로 2차 입자를 적용한 비교예 2-1 및 Dmin이 1.0㎛ 미만인 단입자/유사-단입자 형태의 양극 활물질을 적용한 비교예 2-2의 4680 셀은 전지 온도가 급격하게 상승하였음을 확인할 수 있다.
실험예 2-2
실시예 2-1 및 비교예 2-1에서 제조된 양극의 압연 후 양극 활물질 입자 깨짐 정도를 확인하기 위해, 이온 밀링 장치로 양극을 절단한 후 단면을 SEM으로 촬영하였다. 도 46a에는 실시예 2-1에서 제조된 양극의 단면 SEM 사진이 도시되어 있으며, 도 46b에는 비교예 2-1에서 제조된 양극의 단면 SEM 사진이 도시되어 있다.
도 46a 및 도 46b를 통해, 실시예 2-1의 양극은 압연 후에도 양극 활물질의 입자 깨짐이 거의 없는데 반해, 2차 입자를 사용한 비교예 2-2의 양극은 압연 후 양극 활물질 입자 깨짐이 다수 관찰되었다.
실시예 3-1
유니모달 입도 분포를 가지며, Dmin = 1.78㎛, D50 = 4.23㎛, Dmax=13.1㎛이고, 단입자 및 유사-단입자가 혼합되어 있는 양극 활물질 분말(조성: Li[Ni0.9Co0.06Mn0.03Al0.01]O2), 인편상 흑연(SFG6L), 도전재(다중벽 탄소나노튜브), 및 PVDF 바인더를 96.3 : 1.5 : 0.4 : 1.8의 중량비로 N-메틸피롤리돈 중에서 혼합하여 양극 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 알루미늄 집전체 시트의 일면에 도포한 후 건조하고 3.0ton/cm의 선압으로 압연하여 양극을 제조하였다. 상기와 같이 제조된 양극의 양극 활물질층 공극률을 측정하였고, 공극률은 17.5%로 측정되었다.
실시예 3-2
양극 활물질, 인편상 흑연, 도전재, 및 바인더를 97.2 : 0.6 : 0.4 : 1.8의 중량비로 혼합한 점을 제외하고는 실시예 3-1과 동일하게 양극을 제조하고, 양극 활물질층의 공극률을 측정하였다. 상기 양극 활물질층의 공극률은 19%로 측정되었다.
실시예 3-3
양극 활물질, 인편상 흑연, 도전재, 및 바인더를 97.4 : 0.4 : 0.4 : 1.8의 중량비로 혼합한 점을 제외하고는 실시예 3-1과 동일하게 양극을 제조하고, 양극 활물질층의 공극률을 측정하였다. 상기 양극 활물질층의 공극률은 20%로 측정되었다.
실시예 3-4
양극 활물질, 인편상 흑연, 도전재, 및 바인더를 97.6 : 0.2 : 0.4 : 1.8의 중량비로 혼합한 점을 제외하고는 실시예 3-1과 동일하게 양극을 제조하고, 양극 활물질층의 공극률을 측정하였다. 상기 양극 활물질층의 공극률은 21%로 측정되었다.
비교예 3-1
인편상 흑연을 첨가하지 않고, 양극 활물질, 도전재, 및 바인더를 97.8 : 0.4 : 1.8의 중량비로 N-메틸피롤리돈 중에서 혼합하여 양극 슬러리를 제조한 점을 제외하고는 실시예 3-1과 동일하게 양극을 제조하고, 양극 활물질층의 공극률을 측정하였다. 상기 양극 활물질층의 공극률은 24%로 측정되었다.
비교예 3-2
인편상 흑연을 첨가하지 않고, 양극 활물질, 도전재, 및 바인더를 97.8 : 0.4 : 1.8의 중량비로 N-메틸피롤리돈 중에서 혼합하여 양극 슬러리를 제조하고, 2.0ton/cm의 선압으로 압연한 점을 제외하고는 실시예 3-1과 동일하게 양극을 제조하고, 양극 활물질층의 공극률을 측정하였다. 상기 양극 활물질층의 공극률은 30%로 측정되었다.
실험예 3-1 - 충방전 용량 및 충방전 효율 측정
실시예 3-1 내지 3-4 및 비교예 3-1 및 3-2에 따른 양극을 포함하는 코인 하프 셀을 제조하였고, 0.2C 전류 조건으로 4.25V까지 충전한 후, 0.2C 전류조건으로 2.5V까지 방전하여 각 코인 하프 셀의 충전 용량(mAh/g) 및 방전 용량(mAh/g)측정하였다. 측정 결과는 아래 표 2에 나타내었다.
인편상 흑연 첨가량(wt%) 공극률(%) 충전용량
(mAh/g)		 방전용량
(mAh/g)		 효율(%)
실시예 3-1 1.5 17.5 230.3 209.3 90.9
실시예 3-2 0.6 19 229.4 206.9 90.2
실시예 3-3 0.4 20 230.4 207.3 90.0
실시예 3-4 0.2 21 229.1 205.5 89.7
비교예 3-1 0 24 229.1 204.2 89.1
비교예 3-2 0 30 225.4 199.7 88.6
[표 2]를 통해, 인편상 흑연을 첨가한 양극을 사용한 실시예 3-1 ~ 3-4의 경우, 비교예 3-1 ~ 3-2에 비해 낮은 공극률을 나타냈으며, 우수한 용량 특성을 나타냄을 확인할 수 있다.
실험예 3-2 - 저항 특성 확인
실시예 3-3, 비교예 3-1, 및 비교예 3-2에 따른 양극을 포함하는 코인 하프 셀을 4.2V까지 충전하면서, SOC에 따른 저항 특성을 측정하였다. 실험 결과를 도 47a에 나타내었다.
도 47a를 참조하면, SOC10% 기준으로 양극 활물질층에 인편상 흑연을 첨가한 실시예 3-3의 저항 값이 인편상 흑연을 포함하지 않은 비교예 3-1 및 비교예 3-2보다 낮음을 확인할 수 있다. 이는 양극 활물질층에 인편상 흑연을 첨가할 경우, 낮은 SOC 에서의 저항 특성이 개선되는 효과가 있음을 보여준다.
실험예 3-3 - 고온 수명 특성 및 저항 증가율 측정
실시예 3-1, 실시예 3-3, 및 비교예 3-1에 따른 양극과 음극 사이에 분리막을 개재하여 분리막/양극/분리막/음극 순서로 적층한 후 권취하여 젤리-롤 타입의 전극 조립체를 제조하였다. 상기와 같이 제조된 전극 조립체를 원통형 전지 캔에 삽입한 후 전해액을 주입하여 4680 셀을 제조하였다.
이때, 상기 음극은, 음극 활물질 (graphite : SiO = 95 : 5 중량비 혼합물) : 도전재( super C), : 스티렌-부타디엔 고무(SBR) : 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)를 96 : 2 : 1.5 : 0.5의 중량비로 물 중에서 혼합하여 음극 슬러리를 제조한 후. 상기 음극 슬러리를 구리 집전체 시트의 일면에 도포한 후 150℃에서 건조 후 압연하여 제조하였다.
상기와 같이 제조된 4680 셀을 40℃에서 0.5C으로 4.2V까지 충전한 후, 0.5C으로 2.5V까지 방전하는 것을 1 사이클로 하여 50 사이클을 충방전을 수행한 후 용량 유지율(Capacity Retention) 및 저항 증가율(DCIR increase)을 측정하였다. 측정 결과는 도 47b에 나타내었다.
도 47b를 참조하면, 실시예 3-1 및 3-3의 이차 전지의 경우, 비교예 3-1의 이차 전지에 비하여 사이클 수에 따른 용량 유지율의 변화가 작고, 사이클 수에 따른 저항 증가율의 변화도 작게 나타났다.
이상에서 본 발명은 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 이것에 의해 한정되지 않으며 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 본 발명의 기술사상과 아래에 기재될 특허청구범위의 균등범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능함은 물론이다.

Claims (31)

  1. 제1전극 및 제2전극과 이들 사이에 개재된 분리막이 권취 축을 중심으로 권취됨으로써 코어와 외주면을 정의한 전극 조립체로서, 상기 제1전극 및 제2전극은 각각 권취 방향을 따라 활물질층이 코팅되어 있지 않은 제1무지부 및 제2무지부를 포함하고, 상기 제1무지부 및 상기 제2무지부 중 적어도 하나는, 그 자체로 전극 탭으로 정의되고 상기 전극 조립체의 코어에 인접한 코어측 무지부, 상기 전극 조립체의 외주 표면에 인접한 외주측 무지부, 상기 코어측 무지부 및 상기 외주측 무지부 사이에 개재된 중간 무지부를 포함하고, 상기 코어측 무지부와 상기 외주측 무지부 중 적어도 하나는 상기 중간 무지부보다 권취 축 방향의 높이가 상대적으로 작은, 전극 조립체;
    하단에 형성된 개구부를 통해 상기 전극 조립체를 수용하며 상기 제2무지부와 전기적으로 연결되는 배터리 하우징;
    상기 제1무지부와 전기적으로 연결되며, 상기 개구부의 반대편에 위치하는 상기 배터리 하우징의 폐쇄부를 관통하여 상기 배터리 하우징의 외부로 노출되는 외부 단자; 및
    상기 배터리 하우징의 상기 개구부를 커버하는 캡 플레이트;를 포함하는 원통형 배터리.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 캡 플레이트는, 상기 배터리 하우징과 절연되고 상기 전극 조립체와 전기적으로 연결되지 않음으로써 극성을 갖지 않는 원통형 배터리.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 배터리 하우징의 외측으로 노출된 상기 외부 단자의 표면은 제1전극 단자이고,
    상기 배터리 하우징의 상기 폐쇄부의 외부면 중 상기 제1전극 단자의 상면과 평행한 부분은 제2전극 단자인 원통형 배터리.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 외부 단자는 상기 폐쇄부의 중심부에 위치하는 원통형 배터리.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 외부 단자는,
    상기 배터리 하우징의 외측으로 연장되는 단자 노출부; 및
    상기 배터리 하우징의 폐쇄부를 관통하는 단자 삽입부;를 포함하고,
    상기 단자 노출부의 단면은 상기 단자 삽입부의 단면보다 크고,
    상기 전극 조립체를 향하는 상기 단자 삽입부 하단부의 가장자리는 상기 폐쇄부의 내측면을 향해 리벳팅되어 있는 원통형 배터리.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 배터리 하우징의 상기 폐쇄부 측에는 상기 배터리 하우징과 상기 외부 단자 사이에 개재되는 절연 가스켓이 구비되고,
    상기 단자 삽입부 하단부의 가장자리와 상기 배터리 하우징 사이에 개재된 절연 가스켓의 일 부분은 상기 리벳팅에 의해 상기 폐쇄부의 내측면에 밀착되는 원통형 배터리.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 배터리 하우징의 개방부와 인접한 상기 배터리 하우징의 외주면 둘레를 압입하여 형성한 비딩부;
    상기 배터리 하우징의 개방부측 단부를 상기 캡 플레이트의 가장자리를 감싸도록 상기 권취 축 방향으로 절곡시킨 크림핑부; 및
    상기 배터리 하우징의 개방부와 상기 캡 플레이트 사이에 개재된 상태에서 상기 클림핑부에 의해 압착되어 상기 캡 플레이트와 상기 배터리 하우징의 개방부 사이를 밀폐하는 실링 가스켓을 더 포함하는 원통형 배터리.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 중간 무지부의 적어도 일부 구간은 독립적으로 절곡 가능한 복수의 분절편을 포함하는, 원통형 배터리.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 복수의 분절편의 권취 축 방향의 높이 및 권취 방향의 폭 중 적어도 하나는 개별적으로 또는 그룹별로 코어측으로부터 외주측으로 갈수록 단계적으로 증가하는, 원통형 배터리.
  10. 청구항 8에 있어서,
    상기 복수의 분절편은 코어측으로부터 외주측으로 가면서 복수의 분절편 그룹을 형성하며, 동일한 분절편 그룹에 속한 분절편들은 권취 방향의 폭, 권취 축 방향의 높이 및 권취 방향의 이격 피치 중 적어도 하나 이상이 서로 동일한 원통형 배터리.
  11. 청구항 10에 있어서,
    동일한 분절편 그룹에 속한 분절편들은 코어측으로부터 외주측으로 가면서 권취 방향의 폭, 권취 축 방향의 높이 및 권취 방향의 이격 피치 중 적어도 하나가 단계적으로 증가하는, 원통형 배터리.
  12. 청구항 8에 있어서,
    상기 복수의 분절편은 코어측으로 절곡되면서 상기 권취 축 방향을 따라서 여러 겹으로 중첩되는 원통형 배터리.
  13. 청구항 12에 있어서,
    상기 코어측 무지부의 반경 방향 길이(R)와 상기 중간 무지부의 최내측 분절편의 절곡 길이(H)는 관계식 H≤R을 만족하는 원통형 배터리.
  14. 청구항 8에 있어서,
    상기 분절편의 절단 라인 하단과 상기 활물질층 사이에 갭이 구비되는 원통형 배터리.
  15. 청구항 1에 있어서,
    상기 제1무지부는 그 자체로 전극 탭으로 정의되고,
    상기 제1무지부는 상기 전극 조립체의 코어에 인접한 코어측 무지부, 상기 전극 조립체의 외주 표면에 인접한 외주측 무지부, 상기 코어측 무지부 및 상기 외주측 무지부 사이에 개재된 중간 무지부를 포함하고,
    상기 제1무지부의 중간 무지부는 독립적으로 절곡 가능한 복수의 분절편을 포함하고,
    상기 제1무지부의 복수의 분절편은 상기 코어측으로 절곡되어 상기 전극 조립체의 일측 단부에 분절편들의 절곡면을 형성하는 원통형 배터리.
  16. 청구항 15에 있어서,
    상기 제1무지부의 분절편들의 절곡면에 결합된 제1집전 플레이트; 및
    상기 제1집전 플레이트와 상기 폐쇄부의 내측면 사이에 개재된 인슐레이터를 더 포함하고,
    상기 전극 조립체와 대향하는 상기 외부 단자의 단부는 상기 인슐레이터를 통과하여 상기 제1집전 플레이트에 결합되는 원통형 배터리.
  17. 청구항 7에 있어서,
    상기 제2무지부는 그 자체로 전극 탭으로 정의되고,
    상기 제2무지부는 상기 전극 조립체의 코어에 인접한 코어측 무지부, 상기 전극 조립체의 외주 표면에 인접한 외주측 무지부, 상기 코어측 무지부 및 상기 외주측 무지부 사이에 개재된 중간 무지부를 포함하고,
    상기 제2무지부의 중간 무지부는 독립적으로 절곡 가능한 복수의 분절편을 포함하고,
    상기 제2무지부의 복수의 분절편은 상기 코어측으로 절곡되면서 상기 전극 조립체의 타측 단부에 분절편들의 절곡면을 형성하는 원통형 배터리.
  18. 청구항 17에 있어서,
    상기 제2무지부의 분절편들의 절곡면에 결합된 제2집전 플레이트를 더 포함하고,
    상기 제2집전 플레이트의 가장자리의 적어도 일부는 상기 비딩부의 내측면을 향해 연장되어 상기 비딩부의 내측면과 상기 실링 가스켓 사이에 개재되어 고정된 원통형 배터리.
  19. 청구항 7에 있어서,
    상기 캡 플레이트는 인접 영역보다 두께가 작은 영역으로 이루어진 벤팅부를 포함하는 원통형 배터리.
  20. 청구항 1에 있어서,
    상기 캡 플레이트가 지면을 향하도록 상기 원통형 배터리를 기립시켰을 때, 상기 캡 플레이트의 하단부는 상기 배터리 하우징의 하단부보다 더 상방에 위치하는 원통형 배터리.
  21. 청구항 1에 있어서,
    상기 제1전극의 유지부와 무지부의 경계 영역에 활물질층의 두께가 감소되어 있는 제1슬라이딩부를 포함하고,
    상기 제2전극의 유지부와 무지부의 경계 영역에 활물질층의 두께가 감소되어 있는 제2슬라이딩부를 포함하고,
    상기 제1슬라이딩부와 상기 제2슬라이딩부는 권취 축 방향에서 서로 반대 방향에 위치하는, 원통형 배터리.
  22. 청구항 21에 있어서,
    상기 제1전극의 유지부는 활물질의 로딩량이 감소하는 로딩 감소부를 포함하고,
    상기 로딩 감소부의 위치는 상기 제2슬라이딩부의 위치에 대응되는, 원통형 배터리.
  23. 청구항 1에 있어서,
    상기 제1전극의 활물질층은, 단입자, 유사-단입자 또는 이들의 조합을 포함하는 양극 활물질을 포함하고,
    상기 양극 활물질의 체적 누적 분포에서 나타나는 최소 입자 크기인 Dmin은 1.0㎛ 이상이고,
    상기 양극 활물질의 체적 누적 분포에서 체적 누적량이 50%일 때의 입자 크기인 D50이 5.0㎛ 이하이고
    상기 양극 활물질의 체적 누적 분포에서 나타나는 최대 입자 크기인 Dmax가 12㎛ 내지 17㎛인, 원통형 배터리.
  24. 청구항 23에 있어서,
    상기 양극 활물질은 체적 누적 입도 분포 그래프에서 단일 피크(single peak)를 나타내는 유니모달 입도 분포를 가지며, 하기 식으로 표시되는 입도 분포(PSD, Particle Size Distribution)이 3 이하인,
    입도 분포(PSD) = (Dmax - Dmin)/D50
    원통형 배터리.
  25. 청구항 23에 있어서,
    상기 단입자, 유사-단입자 또는 이들의 조합은 상기 제1전극의 활물질층에 포함된 양극 활물질의 전체 중량을 기준으로 95wt% 내지 100wt%의 양으로 포함된, 원통형 배터리.
  26. 청구항 23에 있어서,
    상기 양극 활물질은 전이금속 전체 몰수를 기준으로 Ni을 80몰% 이상으로 포함하는 리튬 니켈계 산화물을 포함하는, 원통형 배터리.
  27. 청구항 23에 있어서,
    상기 제1전극의 활물질층은 공극율이 15% 내지 23%이고,
    상기 제1전극의 활물질층은 0.05wt% 내지 5wt%의 중량 비율로 인편상 흑연을 포함하는, 원통형 배터리.
  28. 청구항 23에 있어서,
    상기 제1전극의 활물질층은 탄소나노튜브를 더 포함하는, 원통형 배터리.
  29. 청구항 23에 있어서,
    상기 제2전극의 활물질층은, 실리콘계 음극 활물질 및 탄소계 음극 활물질을 포함하고,
    상기 실리콘계 음극 활물질 및 탄소계 음극 활물질은 1 : 99 내지 20 : 80의 중량비로 포함되는, 원통형 배터리.
  30. 청구항 1 내지 청구항 29 중 어느 하나에 기재된 복수의 원통형 배터리를 포함하는 배터리 팩.
  31. 청구항 30에 기재된 배터리 팩을 포함하는 자동차.
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