WO2023047832A1 - 細胞培養用成分、細胞培養用培地、血清の製造方法、及び、細胞の製造方法 - Google Patents

細胞培養用成分、細胞培養用培地、血清の製造方法、及び、細胞の製造方法 Download PDF

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昌治 竹内
雄矢 森本
亜衣 田嶋
麻衣 古橋
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国立大学法人 東京大学
日清食品ホールディングス株式会社
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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
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    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues

Definitions

  • the present invention relates to cell culture components, cell culture media, serum production methods, and cell production methods.
  • it relates to a new component for cell culture using the serum of adult bovine blood components.
  • Serum has traditionally been used as a nutrient for cell culture, and fetal bovine serum (FBS) is the most widely used. Since fetal bovine serum contains growth factors and low-level antibodies, it can be used for various cell cultures and has high versatility (Patent Documents 1 and 2).
  • An object of the present invention is to provide a cell culture component that uses adult bovine blood instead of fetal bovine serum. Another object of the present invention is to manufacture cells by using the components for cell culture using the blood of adult cattle as nutrients for cell culture.
  • the present inventors discovered a component for cell culture using the blood of adult cattle.
  • the inventors have found a method of obtaining cells by culturing cells in a medium containing the cell culture components.
  • the component for cell culture of the present invention is characterized by containing serum derived from adult bovine blood.
  • the cell culture component of the present invention is also characterized by containing serum derived from adult bovine plasma.
  • the cell culture medium of the present invention contains the above cell culture components.
  • the method for producing serum of the present invention is a method for producing serum by obtaining serum from adult bovine blood containing an anticoagulant, comprising the step of adding a coagulant to the adult bovine blood containing the anticoagulant; obtaining serum by centrifuging adult bovine blood spiked with a clotting agent.
  • the serum production method of the present invention also includes the steps of adding a coagulant to adult bovine plasma and obtaining serum by centrifuging the coagulant-added adult bovine plasma.
  • the method for culturing cells of the present invention is characterized by culturing cells using the components for cell culture described above.
  • the method for culturing cells of the present invention is characterized by culturing cells using the above cell culture medium.
  • the method for culturing cells of the present invention is characterized by culturing cells using the serum obtained by the method for producing serum described above.
  • the cell culture component of the present invention does not contain fetal bovine serum and is provided by using adult cow blood, so it can be used in large quantities as an inexpensive nutrient for cell culture.
  • serum from adult bovine blood is less difficult to handle than fetal bovine serum and is a stable material, so that it can be used in industrial processes.
  • Adult cows can also be eaten, so if muscle cells are cultured with cell culture ingredients using adult cow blood, it is expected to create even safer artificial meat.
  • fetal serum does not need to be used, it can be a desirable component for cell culture from an ethical point of view.
  • FIG. 1 is a micrograph showing the time course of cell proliferation and differentiation (days 1, 3, and 6; concentration 10% by volume). Cell proliferation and differentiation when C2C12 mouse myoblasts were cultured using cell culture components containing adult bovine blood serum, and C2C12 mouse myoblasts were cultured using fetal bovine serum.
  • Fig. 3 is a micrograph showing the time course of cell proliferation and differentiation (days 8, 10, 12; concentration 10% by volume). Time course of cell proliferation and differentiation when C2C12 mouse myoblasts were cultured using a cell culture component containing adult bovine blood serum (days 2, 4, and 8; concentration 2 volume %).
  • the cell culture component of the present invention contains serum derived from adult bovine blood or serum derived from adult bovine plasma.
  • an adult cow refers to a cow that is not a fetus.
  • the names and classifications of cattle by age vary depending on the field of specialization, the adult cattle of the present invention fall within any age range of young cattle, young cattle, mature cattle, and old cattle after parturition from a cow. may From the viewpoint of availability from the market and the amount to be slaughtered and disassembled, mature cattle are more preferable.
  • Adult cattle blood can be obtained by collecting specimens from cattle that are slaughtered at the meat market or wholesale market, or by other methods.
  • a blood clot is a dark red clot that forms when blood clots, and fibrinogen in plasma turns into fibrous fibrin, entwined with blood cells consisting of red blood cells, white blood cells, and platelets.
  • Serum is a pale yellow liquid in which fibrinogen and other clotting factors have been removed from plasma. That is, serum contains no or very few clotting factors. Serum obtained by collecting the supernatant from adult bovine blood by centrifugation can be used as a nutrient for cell culture and a component for cell culture.
  • adult bovine blood is often delivered after adding an anticoagulant to prevent clotting during distribution and storage.
  • Adult bovine blood to which an anticoagulant has been added can be centrifuged into a layer containing red blood cells, plasma, white blood cells and platelets, but the clotting factors in the plasma are not removed. Therefore, in the case of adult bovine blood containing an anticoagulant, serum can be obtained by further adding a coagulant to coagulate coagulation factors in plasma and centrifuging. The serum thus obtained can be used as a nutrient for cell culture, which is a component for cell culture.
  • the serum thus obtained can be used as a nutrient for cell culture, which is a component for cell culture.
  • the anticoagulant is not limited as long as it prevents blood coagulation, but examples include sodium citrate, EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), sodium fluoride, and the like, which bind calcium ions essential for blood coagulation. be.
  • sodium citrate it is more desirable to add 2% to 4% by volume, preferably around 3% by volume, to the total amount of adult bovine blood and anticoagulant.
  • the coagulant is not limited as long as it can harden adult bovine blood containing an anticoagulant, but examples include calcium chloride, DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium), etc., and those containing calcium ions are more preferable.
  • the coagulant is calcium chloride
  • it can be added so that the calcium ion concentration is 5 mM to 70 mM, more preferably 10 mM to 65 mM, still more preferably 10 mM to 60 mM, based on the total amount of blood, anticoagulant and coagulant. .
  • DMEM includes L-arginine, L-cystine, L-histidine, L-isoleucine, L-leucine, L-lysine, L-phenylalanine, L-threonine, L-tryptophan, L-tyrosine, L-valine, calcium chloride , potassium chloride, magnesium sulfate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate, D-glucose, folic acid, nicotinamide, riboflavin, vitamin B12, choline, inositol, pantothenic acid, pyridoxal phosphate, thiamine, iron and the like.
  • the total amount of adult bovine blood and anticoagulant is 5% by volume or more, preferably 10% by volume or more, more preferably 10% to 30% by volume, based on the amount of DMEM. can be added to When the total amount of adult bovine blood and anticoagulant increases with respect to the amount of calcium contained in DMEM, hardening becomes difficult.
  • the cell culture medium of the present invention contains the above cell culture components.
  • growth culture medium in addition to the cell culture components including the adult bovine blood serum, growth culture medium and additive components that can be used in the medium can be appropriately blended.
  • Growth culture media include DMEM (GIBCO, etc.), EMEM (GIBCO), MEM ALPHA (GIBCO), RPMI-1640 (Roswell Park Memorial Institute 1640 medium; GIBCO), and the like.
  • additive components include antibiotics, vitamins, nucleic acids, amino acids, inorganic salts, sugars, polyamines, carbohydrates, proteins, fatty acids, lipids, pH adjusters, zinc, copper, selenium, and the like.
  • the concentration of cell culture components in the medium is set appropriately according to the cells and culture conditions. That is, the lower limit concentration of the cell culture component in the medium is the concentration at which the cells can survive, and the preferred concentration is the concentration at which the amount of cell growth is maximized compared to the medium to which the cell culture component is not added,
  • the upper concentration limit is the maximum concentration that is not harmful for the composition of the medium.
  • An example of the concentration of cell culture components is 0.5% to 20% by volume, preferably 2% to 15% by volume, more preferably 2% to 13% by volume, relative to the entire medium.
  • cells are cultured using the serum derived from the adult bovine blood or the cell culture components containing the serum derived from the adult bovine plasma to obtain desired proliferating/differentiating cells. It is.
  • the cells to be cultured are not particularly limited in type, as long as they can utilize cell culture components including serum derived from adult bovine blood or serum derived from adult bovine plasma as nutrients.
  • Examples include primary cultured cells such as bovine myoblasts, cells such as C2C12, CHO, HEK293, HL-60, HeLa, MDCK, NIH3T3, PC12, S2 and Vero.
  • myoblasts when proliferated and multinucleated, become skeletal myoblasts, which are in the form of myotubes (myotube cells) or muscle fibers.
  • Myoblasts are derived from mammals such as monkeys, cows, horses, pigs, sheep, goats, dogs, cats, guinea pigs, rats and mice, birds such as ostriches, chickens, ducks and sparrows, snakes, crocodiles, lizards and turtles. Examples include those derived from vertebrates such as reptiles, amphibians such as frogs, newts and salamanders, salmon, tuna, sharks, sea bream, carp and other fish. Among them, when examining the possibility of using proliferated and multinucleated skeletal myoblasts as food, myoblasts derived from mammals raised for livestock such as cattle, pigs, sheep, goats, horses, etc. is more desirable.
  • cells are cultured using a cell culture component containing serum derived from adult bovine blood.
  • cells are cultured using a cell culture component containing serum derived from adult bovine plasma.
  • cells are cultured using a cell culture medium containing the cell culture components.
  • adult bovine blood serum is prepared so that it is 10% by volume with respect to DMEM.
  • C2C12 mouse myoblasts are seeded in this, and the subculture method is cell detachment with 0.25% trypsin, the subculture/medium replacement frequency is once every 2-3 days, the culture temperature is 37 ° C., and the carbon dioxide concentration is A method of culturing at 5% may be mentioned, but is not limited to this.
  • the suitable concentration of cells to be subjected to cell culture varies depending on the concentration of cell culture components including adult bovine blood serum, the composition of the medium, the area to be seeded, etc., but it is 1,000 to 50,000 cells per 1 cm 2 of the seeding area. It is desirable to seed at a concentration that will give a ratio of
  • DMEM can clot adult bovine blood containing sodium citrate, and serum derived from adult bovine blood can be obtained by centrifuging such a sample.
  • Cell culture test 1 Adult cattle blood containing 3.13% sodium citrate as an anticoagulant (manufactured by Tokyo Shibaura Organ Co., Ltd.) was mixed with 20 mM calcium chloride at a Ca concentration, and the supernatant serum was recovered by centrifugation. bottom. Next, DMEM was blended with penicillin-streptomycin and cell culture components containing adult bovine blood serum, and the cell culture components containing adult bovine blood serum and penicillin-streptomycin were 10% by volume with respect to the total volume of the medium. A culture medium was prepared so that the concentration was 1% by volume. C2C12 mouse myoblasts were seeded in this culture medium and cultured at a culture temperature of 37° C. and a carbon dioxide concentration of 5%, with a medium change frequency of once every 1 to 3 days. On the 1st, 3rd, 6th, 8th, 10th and 12th days, the cultured cells were observed under a microscope.
  • cell culture was performed in the same manner using fetal bovine serum in place of the serum-containing cell culture components of adult bovine blood. Specifically, DMEM, fetal bovine serum, and penicillin-streptomycin were blended to prepare a culture medium such that fetal bovine serum was 10% by volume and penicillin-streptomycin was 1% by volume relative to the total volume of the medium. . C2C12 mouse myoblasts were seeded in this culture medium and cultured at a culture temperature of 37° C. and a carbon dioxide concentration of 5%, with a medium change frequency of once every 1 to 3 days. On the 1st, 3rd, 6th, 8th, 10th and 12th days, the cultured cells were observed under a microscope.
  • Cell culture test 2 Adult cattle blood containing 3.13% sodium citrate as an anticoagulant (manufactured by Tokyo Shibaura Organ Co., Ltd.) was mixed with 20 mM calcium chloride at a Ca concentration, and the supernatant serum was recovered by centrifugation. bottom. Next, DMEM, a cell culture component containing adult bovine blood serum, and penicillin-streptomycin are blended so that the cell culture component containing adult bovine blood serum is 2% by volume and the penicillin-streptomycin is 1% by volume. was prepared as follows. C2C12 mouse myoblasts were seeded in this culture medium and cultured at a culture temperature of 37° C. and a carbon dioxide concentration of 5%, with a medium change frequency of once every 1 to 3 days. On the 2nd, 4th and 8th days, the cultured cells were observed under a microscope.

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Abstract

ウシ胎児血清ではなく、成牛の血液を利用した細胞培養用成分を提供することを課題とする。また、成牛の血液を利用した細胞培養用成分を細胞培養の栄養分として用い、細胞を製造することを課題とする。 本発明の細胞培養用成分は、成牛血液に由来する血清を含む。

Description

細胞培養用成分、細胞培養用培地、血清の製造方法、及び、細胞の製造方法
　本発明は、細胞培養用成分、細胞培養用培地、血清の製造方法、及び、細胞の製造方法に関する。特に、成牛血液成分の血清を利用した、新たな細胞培養用成分に関する。
　従前より、細胞の培養には、栄養分として血清が用いられるが、なかでもウシ胎児血清（ＦＢＳ；Ｆｅｔａｌ　Ｂｏｖｉｎｅ　Ｓｅｒｕｍ）が最も広く用いられている。ウシ胎児血清は、成長因子や低レベルでの抗体を含むため、さまざまな細胞培養に使用可能であり、汎用性が高い（特許文献１、２）。
　しかしながら、ウシ胎児血清を用いる場合、ウシ胎児からの採血後に即座に遠心分離をする必要があり、取り扱いが困難であるという課題があった。また、胎児血液は成牛と比較し、血液量が限られるため、大量にウシ胎児血清を得ることも困難であるという課題があった。このような特徴から、特に、工業用途の細胞培養に、ウシ胎児血清を利用しようとすると、量を確保するためにコストがかかり、また、ウシ胎児血清の取り扱いの難しさから工業プロセスでの利用が困難であるという課題があった。さらに、倫理的観点からも、胎児血清を使用しない血清の開発が望まれていた。
特開２００４－２７５０７９号公報 特開２００５－２２９８６９号公報
　本発明は、ウシ胎児血清ではなく、成牛の血液を利用した細胞培養用成分を提供することを課題とする。また、成牛の血液を利用した細胞培養用成分を細胞培養の栄養分として用い、細胞を製造することを課題とする。
　本発明者らは、上記事情に鑑みて鋭意検討した結果、成牛の血液を利用した細胞培養用成分を見出した。また、該細胞培養用成分を用いた培地で細胞培養し細胞を得る方法を見出した。
　すなわち、本発明の細胞培養用成分は、成牛血液に由来する血清を含むことを特徴とする。
　本発明の細胞培養用成分はまた、成牛血漿に由来する血清を含むことを特徴とする。
　本発明の細胞培養用培地は、上記細胞培養用成分を含む。
　本発明の血清の製造方法は、抗凝固剤を含む成牛血液から血清を得る、血清の製造方法であって、前記抗凝固剤を含む成牛血液に、凝固剤を添加するステップと、前記凝固剤を添加した成牛血液を遠心分離することで血清を得るステップと、を含む。
　本発明の血清の製造方法はまた、成牛血漿に凝固剤を添加するステップと、前記凝固剤を添加した成牛血漿を遠心分離することで血清を得るステップと、を含む。
　本発明の細胞の培養方法は、上記細胞培養用成分を用いて細胞培養することを特徴とする。
　本発明の細胞の培養方法は、上記細胞培養用培地を用いて細胞培養することを特徴とする。
　本発明の細胞の培養方法は、上記血清の製造方法で得られた血清を用いて細胞培養することを特徴とする。
　本発明の細胞培養用成分は、ウシ胎児血清を含まず、成牛の血液を利用することで提供されるため、大量に安価な栄養分として細胞培養に利用できる。また、成牛血液の血清は、ウシ胎児血清に比べ、取り扱いの困難性が低く、安定した材料であるため、工業プロセスでの利用が可能となる。また、成牛は食用にもなり得るため、成牛の血液を利用した細胞培養用成分で筋細胞を培養すれば、より安全性の高い人工食肉を作成することも期待される。さらに、胎児血清を使用しなくて済むため、倫理的観点からも望ましい細胞培養用成分となり得る。
成牛血液の血清を含む細胞培養用成分を用いてＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞の培養を行ったときの細胞の増殖及び分化、及び、ウシ胎児血清を用いてＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞の培養を行ったときの細胞の増殖及び分化の経時変化（１日目、３日目、６日目；濃度１０体積％）を示した、顕微鏡写真である。 成牛血液の血清を含む細胞培養用成分を用いてＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞の培養を行ったときの細胞の増殖及び分化、及び、ウシ胎児血清を用いてＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞の培養を行ったときの細胞の増殖及び分化の経時変化（８日目、１０日目、１２日目；濃度１０体積％）を示した、顕微鏡写真である。 成牛血液の血清を含む細胞培養用成分を用いてＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞の培養を行ったときの細胞の増殖及び分化の経時変化（２日目、４日目、８日目；濃度２体積％）を示した、顕微鏡写真である。
　本発明の実施形態について、以下に具体的に説明する。
（細胞培養用成分、血清及び血清の製造方法）
　本発明の細胞培養用成分は、成牛血液に由来する血清、又は、成牛血漿に由来する血清を含むものである。
　本発明において、成牛とは、胎児ではない牛を指す。牛の年齢による名称や分類は専門分野により異なるものの、本発明の成牛は、雌牛から分娩された後の、幼い牛、若い牛、成熟した牛、老いた牛のいずれの年齢の範囲にあってもよい。なお、市場からの入手のしやすさや屠畜解体される量の観点から、成熟した牛がより好ましい。
　成牛の血液は、食肉市場や卸売市場において屠畜解体される牛から検体として採取する方法や、その他の方法により得られる。
　成牛から採取された直後の成牛血液は、自然放置あるいは遠心分離により血清と血餅に分離することができる。血餅は、血液が凝固するときにできる暗赤色の塊であり、血漿中のフィブリノゲンが線維状のフィブリンに変わり、赤血球、白血球、血小板からなる血球と絡み合って沈殿したものである。血清は、血漿からフィブリノゲンその他の凝固因子が除かれた淡黄色の液体である。すなわち、血清には凝固因子が含まれないか、もしくは凝固因子がほとんど含まれない。
　成牛血液から遠心分離にて上清を回収して得た血清は、細胞培養時の栄養分たる細胞培養用成分として使用することができる。
　一方、成牛血液は、流通や保管時の凝固を防ぐため、抗凝固剤を添加してから配送されることが多い。抗凝固剤が添加された成牛血液は、赤血球と、血漿と、白血球及び血小板を含む層に遠心分離はできるものの、血漿中の凝固因子が取り除かれていない。
　このため、抗凝固剤を含む成牛血液の場合、さらに凝固剤を添加し、血漿中の凝固因子を凝固させ、遠心分離することにより、血清を得ることが可能となる。このように回収して得た血清は、細胞培養時の栄養分たる細胞培養用成分として使用することができる。
　また、一般的に流通する成牛血漿に対しても、凝固剤を添加し、遠心分離することにより、血清を得ることが可能である。このように回収して得た血清は、細胞培養時の栄養分たる細胞培養用成分として使用することができる。
　抗凝固剤は、血液の凝固を防ぐものであれば限定されないが、クエン酸ナトリウム、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）、フッ化ナトリウム等の、血液の凝固に不可欠なカルシウムイオンと結合するものが例示される。
　クエン酸ナトリウムの場合、成牛血液及び抗凝固剤全量に対し、２体積％～４体積％、好ましくは、３体積％前後となるように添加することがより望ましい。
　凝固剤は、抗凝固剤を含む成牛血液を硬化できるものであれば限定されないが、塩化カルシウム、ＤＭＥＭ（Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium）等が例示され、カルシウムイオンを含有するものがより好ましい。
　凝固剤が塩化カルシウムの場合、血液、抗凝固剤及び凝固剤全量に対し、カルシウムイオン濃度が５ｍＭ～７０ｍＭ、より好ましくは１０ｍＭ～６５ｍＭ、さらに好ましくは１０ｍＭ～６０ｍＭとなるように添加することができる。
　ＤＭＥＭには、Ｌ－アルギニン、Ｌ－シスチン、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－イソロイシン、Ｌ－ロイシン、Ｌ－リシン、Ｌ－フェニルアラニン、Ｌ－トレオニン、Ｌ－トリプトファン、Ｌ－チロシン、Ｌ－バリン、塩化カルシウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、ナトリウム塩化物、リン酸二水素ナトリウム、Ｄ－グルコース、葉酸、ニコチンアミド、リボフラビン、ビタミンＢ１２、コリン、イノシトール、パントテン酸、ピリドキサールリン酸、チアミン、鉄等が含まれる。ＤＭＥＭを凝固剤として用いる場合、ＤＭＥＭの量に対し、成牛血液及び抗凝固剤の合計が、５体積％以上、好ましくは１０体積％以上、より好ましくは１０体積％～３０体積％となるように添加することができる。ＤＭＥＭに含まれるカルシウム量に対し、成牛血液及び抗凝固剤の合計が多くなると、硬化しにくくなる。
（細胞培養用培地）
　本発明の細胞培養用培地は、上記細胞培養用成分を含む。
　細胞培養用培地には、上記成牛血液の血清を含む細胞培養用成分の他、増殖培養用培地や、培地に使用することができる添加剤成分を適宜配合することができる。
　増殖培養用培地としては、ＤＭＥＭ（ＧＩＢＣＯ等）や、ＥＭＥＭ（ＧＩＢＣＯ）、ＭＥＭ　ＡＬＰＨＡ（ＧＩＢＣＯ）、ＲＰＭＩ－１６４０（Roswell Park Memorial Institute 1640培地；ＧＩＢＣＯ）等が挙げられる。
　添加剤成分としては、抗生物質の他、ビタミン類、核酸、アミノ酸、無機塩、糖、ポリアミン、炭水化物、タンパク質、脂肪酸、脂質、ｐＨ調整剤、亜鉛、銅、セレン等が例示される。
　培地中の細胞培養用成分の濃度は、細胞や培養条件により適宜設定される。すなわち、培地中の細胞培養用成分の下限濃度は細胞が生存維持できる濃度であり、好適濃度は細胞培養用成分が添加されていない培地に比べて細胞増殖の量が最大となる濃度であり、上限濃度は培地の組成として有害とならない最大濃度である。細胞培養用成分の濃度の一例は、培地全体に対し０．５体積％～２０体積％、好ましくは２体積％～１５体積％、より好ましくは２体積％～１３体積％である。
（細胞の製造方法）
　本発明の細胞の製造方法は、上記成牛血液に由来する血清、あるいは、上記成牛血漿に由来する血清を含む細胞培養用成分を用いて細胞を培養し、所望の増殖・分化細胞を得るものである。
　培養する細胞は、成牛血液に由来する血清又は成牛血漿に由来する血清を含む細胞培養用成分を栄養分として利用可能な細胞であれば、特に種類の限定はない。
　ウシ筋芽細胞等の初代培養細胞、Ｃ２Ｃ１２、ＣＨＯ、ＨＥＫ２９３、ＨＬ－６０、ＨｅＬａ、ＭＤＣＫ、ＮＩＨ３Ｔ３、ＰＣ１２、Ｓ２、Ｖｅｒｏ等の細胞が例示される。
　このうち、筋芽細胞は、増殖して多核化すると、筋管（筋管細胞）又は筋繊維の形態である骨格筋芽細胞となるものである。筋芽細胞は、サル、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、イヌ、ネコ、モルモット、ラット、マウス等の哺乳類、ダチョウ、ニワトリ、カモ、スズメ等の鳥類、ヘビ、ワニ、トカゲ、カメ等の爬虫類、カエル、イモリ、サンショウウオ等の両生類、サケ、マグロ、サメ、タイ、コイ等の魚類等の脊椎動物に由来するものが例示される。なかでも、増殖して多核化した骨格筋芽細胞を食用とする可能性を検討する場合は、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ウマ等の畜産のために飼育される哺乳類に由来する筋芽細胞がより望ましい。
　細胞の製造方法の一例として、成牛血液に由来する血清を含む細胞培養用成分を用いて、細胞を培養する。
　細胞の製造方法の他の一例として、成牛血漿に由来する血清を含む細胞培養用成分を用いて、細胞を培養する。
　細胞の製造方法の他の一例として、上記細胞培養用成分を含む細胞培養用培地を用いて、細胞を培養する。
　細胞の製造方法の他の一例として、抗凝固剤を含む成牛血液に凝固剤を添加して得られた血清、又は、成牛血漿に凝固剤を添加して得られた血清を用いて、細胞を培養する。
　具体例として、成牛血液の血清を、ＤＭＥＭに対し１０体積％となるように調製する。これにＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞を播種し、継代方法を０．２５％トリプシンによる細胞剥離と、継代・培地交換頻度を２－３日に１回、培養温度を３７℃、二酸化炭素濃度を５％として培養する方法が挙げられるが、これに限定されない。
　細胞培養に供する細胞の好適濃度は、成牛血液の血清を含む細胞培養用成分の濃度や培地の組成、播種する面積等により変わるが、播種面積１ｃｍ2あたり１，０００個～５０，０００個の割合となるような濃度で播種することが望ましい。
　次に実施例により本発明をさらに具体的に説明する。なお、下記実施例は本発明の範囲を限定するものではない。
（成牛血液硬化評価試験１）
　ＤＭＥＭ（ＧＩＢＣＯ社製）１００体積％に対し、抗凝固剤となるクエン酸ナトリウムが３．１３％配合された成牛の血液（東京芝浦臓器株式会社製）の配合量を変えて配合し、血液硬化の有無を確認した。
　評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１の結果より、ＤＭＥＭ１００体積％に対し、クエン酸ナトリウム入り成牛血液を１０体積％、３０体積％配合すると、成牛血液の硬化が見られることが分かった。
　ＤＭＥＭに含まれる塩化カルシウムや他の成分が血液と反応し、クエン酸ナトリウムとカルシウムイオンとの平衡状態が変わることにより、血液凝固に不可欠なカルシウムイオンが血液を硬化させるものと推察される。
　以上より、ＤＭＥＭはクエン酸ナトリウム入り成牛血液を凝固させることができ、かかる試料を遠心分離することにより成牛血液由来の血清を得ることができることが分かった。
　また、成牛血漿をＤＭＥＭ１００体積％に対し１０体積％、３０体積％配合すると、同様に成牛血漿の硬化が見られることを確認した。
（成牛血液硬化評価試験２）
　抗凝固剤となるクエン酸ナトリウムが３．１３％配合された成牛の血液（東京芝浦臓器株式会社製）に、塩化カルシウムの濃度を変えて配合し、血液硬化の有無を確認した。
　評価結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２の結果より、クエン酸ナトリウム入り成牛血液に、塩化カルシウムをＣａ濃度にて１２ｍＭ、２４ｍＭ、６０ｍＭ配合すると、成牛の血液の硬化が見られることが分かった。成牛血液硬化評価試験２で評価した範囲においては、特にＣａ濃度が２４ｍＭのときに、血液の硬化がより進むことが分かった。
　塩化カルシウムが血液に配合され、クエン酸ナトリウムとカルシウムイオンとの平衡状態が変わることにより、血液凝固に不可欠なカルシウムイオンが血液を硬化させるものと推察される。
　以上より、塩化カルシウムはクエン酸ナトリウム入り成牛血液を凝固させることができ、遠心分離により成牛血液の血清を得ることができることが分かった。
　また、抗凝固剤となるクエン酸ナトリウムが３．１３％配合された成牛血漿に対しても成牛血液硬化評価試験１、２と同様の試験を行った。その結果、塩化カルシウムをＣａ濃度にて１２ｍＭ、２４ｍＭ、６０ｍＭ配合すると、成牛血漿の硬化が見られることが分かった。
（細胞培養試験１）
　抗凝固剤となるクエン酸ナトリウムが３．１３％配合された成牛の血液（東京芝浦臓器株式会社製）に、塩化カルシウムをＣａ濃度で２０ｍＭ配合し、遠心分離にて上清の血清を回収した。
　次に、ＤＭＥＭに、成牛血液の血清を含む細胞培養用成分とペニシリン－ストレプトマイシンを配合し、全培地体積に対して成牛血液の血清を含む細胞培養用成分が１０体積％、ペニシリン－ストレプトマイシンが１体積％となるように培養用培地を調製した。この培養用培地中にＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞を播種し、培地交換頻度を１－３日に１回、培養温度を３７℃、二酸化炭素濃度を５％として培養した。
　１日目、３日目、６日目、８日目、１０日目、１２日目に、培養された細胞を顕微鏡にて観察した。
　比較対照として、成牛血液の血清を含む細胞培養用成分に代えて、ウシ胎児血清を用いて同様に細胞培養を行った。
　具体的には、ＤＭＥＭと、ウシ胎児血清とペニシリン－ストレプトマイシンを配合し、全培地体積に対してウシ胎児血清が１０体積％、ペニシリン－ストレプトマイシンが１体積％となるように培養用培地を調製した。この培養用培地中にＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞を播種し、培地交換頻度を１－３日に１回、培養温度を３７℃、二酸化炭素濃度を５％として培養した。
　１日目、３日目、６日目、８日目、１０日目、１２日目に、培養された細胞を顕微鏡にて観察した。
　細胞培養試験１の結果を、図１Ａ及び図１Ｂに示す。
　図１Ａ及び図１Ｂより、成牛血液の血清を含む細胞培養用成分でも、ウシ胎児血清と同様にＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞が増殖されることが確認された。増殖速度もほぼ同様であった。また、成牛血液の血清を含む細胞培養用成分でも、ウシ胎児血清と同様にＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞が分化されることが１０日目以降に確認された。
　以上より、成牛血液の血清を含む細胞培養用成分は、ウシ胎児血清と同等にＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞を増殖し、分化させることができることが分かった。
（細胞培養試験２）
　抗凝固剤となるクエン酸ナトリウムが３．１３％配合された成牛の血液（東京芝浦臓器株式会社製）に、塩化カルシウムをＣａ濃度で２０ｍＭ配合し、遠心分離にて上清の血清を回収した。
　次に、ＤＭＥＭと、成牛血液の血清を含む細胞培養用成分とペニシリン－ストレプトマイシンを配合し、成牛血液の血清を含む細胞培養用成分が２体積％、ペニシリン－ストレプトマイシンが１体積％となるように調製した。この培養用培地中にＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞を播種し、培地交換頻度を１－３日に１回、培養温度を３７℃、二酸化炭素濃度を５％として培養した。
　２日目、４日目、８日目に、培養された細胞を顕微鏡にて観察した。
　細胞培養試験２の結果を、図２に示す。
　図２より、成牛血液の血清を含む細胞培養用成分の濃度が２体積％と低くても、Ｃ２Ｃ１２マウス筋芽細胞が分化されることが確認された。
　また、成牛血漿に対しても、塩化カルシウムをＣａ濃度にて２０ｍＭ配合し、遠心分離にて上清の血清を回収し、細胞培養試験１及び２と同様の条件で細胞培養を行った。その結果、成牛血漿に由来する血清を用いた場合にも、成牛血液の血清の場合と同様にＣ２Ｃ１２マウス筋芽細胞が増殖および分化されることが確認された。

Claims (8)

  1. 　成牛血液に由来する血清を含む、細胞培養用成分。
  2. 　成牛血漿に由来する血清を含む、細胞培養用成分。
  3. 　請求項１又は２記載の細胞培養用成分を含む、細胞培養用培地。
  4. 　抗凝固剤を含む成牛血液から血清を得る、血清の製造方法であって、
    　前記抗凝固剤を含む成牛血液に、凝固剤を添加するステップと、
    　前記凝固剤を添加した成牛血液を遠心分離することで血清を得るステップと、
    を含む、血清の製造方法。
  5. 　成牛血漿に凝固剤を添加するステップと、
    　前記凝固剤を添加した成牛血漿を遠心分離することで血清を得るステップと、
    を含む、血清の製造方法。
  6. 　請求項１又は２記載の細胞培養用成分を用いて細胞培養する、細胞の製造方法。
  7. 　請求項３記載の細胞培養用培地を用いて細胞培養する、細胞の製造方法。
  8. 　請求項４又は５記載の血清の製造方法で得られた血清を用いて細胞培養する、細胞の製造方法。
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