WO2023022272A1 - 쐐기풀을 포함하는 기능성 조성물 및 이의 제조방법 - Google Patents

쐐기풀을 포함하는 기능성 조성물 및 이의 제조방법 Download PDF

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WO2023022272A1
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양희은
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to a composition containing nettle and a method for preparing the same, and more particularly, to a cosmetic composition containing nettle extract and an Espenogilia extract as active ingredients and having improved antioxidant function, a pharmaceutical composition, and a method for preparing the same will be.
  • each hair has a different cycle of 3 to 6 years and repeats a growth phase (anagen), a catagen phase (catagen), and a resting phase (telogen), and averages a day. 50 to 100 hairs normally fall out.
  • hair loss Although the mechanism of hair loss has not yet been precisely identified, it is generally known to be caused by an unbalanced diet, excessive drinking and smoking, drug use, lack of sleep, excessive stress, childbirth, menopausal disorders, frequent perm and dyeing, and hormonal imbalance. . Hair growing on a person's head maintains a regular cycle, but when hair loss progresses due to the various causes described above, the number of hair loss increases as the hair on the crown or forehead first thins and starts to lose strength. That is, the number of people with baldness symptoms due to hair loss due to genetic factors, acquired natural hair loss, various diseases, etc. is generally increasing. It is currently leaning.
  • seborrheic hair loss is caused by seborrheic scalpitis. Abnormal increase in sebum secretion of the scalp, imbalance of microbial distribution, abnormal immune response, abnormal neurotransmitters, etc. are presumed to be the cause, and if the scalp is inflamed, hair loss may progress temporarily. When inflammation is relieved, hair loss symptoms are also restored.
  • the skin is an organ that is always in contact with the external environment, and prevents the invasion of harmful components mechanically and chemically, and prevents loss of internal moisture from the external environment drier than the living body. It maintains flexibility.
  • the present invention is to solve various drawbacks and problems caused by the prior art in consideration of the above situation, by providing a cosmetic composition containing nettle and a manufacturing method thereof, maintaining the oil and moisture balance of the skin aims to do
  • a cosmetic composition for skin improvement containing nettle extract as an active ingredient is provided.
  • composition may further include Espinogilia extract as an active ingredient.
  • composition may further include black bean extract as an active ingredient.
  • composition may further include black sesame extract, moth extract and sewage extract as active ingredients.
  • the black sesame extract is prepared by extracting 15 parts by weight to 50 parts by weight of black sesame dry weight with respect to 100 parts by weight of nettle dry weight
  • the moth bark extract is based on 100 parts by weight of nettle dry weight. It is prepared by extracting 15 parts by weight to 50 parts by weight
  • the sewage extract may be prepared by extracting 15 parts by weight to 30 parts by weight of the dry weight of sewage with respect to 100 parts by weight of the dry weight of nettle.
  • composition may further include the Eoseongcho extract as an active ingredient.
  • the eoseongcho extract may be prepared from eoseongcho containing 20% or more of water.
  • a pharmaceutical composition for preventing or treating seborrheic alopecia comprising a nettle extract as an active ingredient may be provided.
  • the cosmetic composition and pharmaceutical composition containing the nettle extract according to the present invention act on the skin, it may have an effect of preventing or treating seborrheic hair loss by controlling the oil and water balance of the skin.
  • the present invention is to provide a cosmetic composition containing nettle and a method for preparing the same.
  • nettle Urtica thunbergiana
  • nettle is a herbaceous plant of the nettle family, and has stinging hairs, and the hairs on the inside of the leaves contain antibacterial and antioxidant substances. It is also known that the leaf beak stem contains magnesium, vitamin C, vitamin B, vitamin K, potassium, silica, zinc, iron, omega 3, lignan, selenium and vitamin E.
  • Espinosilla is a natural herb native to Mexico, and is known to contain vitamins, amino acids, beta-carotene, malic acid, citric acid, flavonoids, unsaturated fatty acids and minerals.
  • black beans Glycine max (L.) merr
  • vitamin E unsaturated fatty acids
  • plant estrogens plant estrogens and cysteine
  • Black sesame is a black seed of an annual plant of the dicotyledonous plant tree Sesameaceae, and is known to contain keratin, tocopherol and vitamin E.
  • "Mori Radicis Cortex” is the root bark of a mulberry tree from which the perianth has been removed, and the roots of the mulberry tree are harvested from late autumn until germination in the following spring, the yellowish brown outer bark is removed, split vertically, and the root bark is peeled off. will be dried in It has a slight peculiar smell and almost no taste.
  • Polygonum multiflorum Thunberg is a tuberous root, square or lumpy, 5 cm to 15 cm long, and 3 cm to 10 cm in diameter.
  • the outer surface is reddish brown to blackish brown, somewhat bumpy and not flat, with grooves and irregular wrinkle patterns, no smell, and the taste is slightly bitter and astringent.
  • “Houttuynia cordata” is also called medicinal wheat, has a fishy smell from the leaves, has vigorous fertility like a weed, releases blood, and has excellent sterilization effect and is known to be good for atopy. It is mainly made into tea and eaten.
  • extract refers to a liquid component obtained by immersing a desired substance in a solvent and then extracting it at room temperature, low temperature or elevated temperature for a certain period of time, or a solid component obtained by removing the solvent from the liquid component. means the result of In addition, in addition to the above results, it can be comprehensively interpreted as including all dilutions of the results, concentrates thereof, adjusted products, and purified products thereof.
  • a method for obtaining the extract is not particularly limited, and various extraction methods commonly used in the art to which the present invention pertains may be used.
  • extraction can be performed by using a solvent of purified water, methanol, ethanol, glycerin, ethyl acetate, butylene glycol, propylene glycol, dichloromethane, or hexane alone or a mixture of two or more thereof as an extraction solvent.
  • hot water extraction extraction by ultra-high pressure extraction; extraction by ultrasonic extraction; Separation using an ultrafiltration membrane with a constant molecular weight cut-off value; Fractions obtained through various additional purification methods, such as separation by various chromatography, are also included in the extract.
  • skin improvement comprehensively means the process of treating, reducing, alleviating skin damage caused by intrinsic or extrinsic factors of the skin, or its effect, and more specifically, skin whitening, Wrinkle improvement, elasticity enhancement, skin regeneration, skin moisturizing, anti-aging, skin irritation relief, acne improvement, and atopy may include at least one selected from the effects, and for the purpose of the present invention, to maintain the oil and moisture balance of the skin can
  • prevention may include without limitation any act of blocking, suppressing or delaying the symptoms of the above-listed diseases using the pharmaceutical composition of the present invention.
  • treatment may include without limitation any action that improves or beneficially changes the symptoms of the diseases listed above using the pharmaceutical composition of the present invention.
  • the "pharmaceutical composition” may be in the form of capsules, tablets, granules, injections, ointments, powders or beverages, and the pharmaceutical composition may be intended for humans.
  • the pharmaceutical compositions are not limited to these, but may be formulated and used in the form of oral formulations such as powders, granules, capsules, tablets, aqueous suspensions, external preparations, suppositories and sterile injection solutions, respectively, according to conventional methods. .
  • the pharmaceutical composition of the present invention may include a pharmaceutically acceptable carrier.
  • Pharmaceutically acceptable carriers may include binders, lubricants, disintegrants, excipients, solubilizers, dispersants, stabilizers, suspending agents, pigments, flavors, etc. for oral administration, and buffers, preservatives, and painless agents for injections.
  • a topical, solubilizing agent, isotonic agent, stabilizer, etc. may be mixed and used, and in the case of topical administration, a base, excipient, lubricant, preservative, etc. may be used.
  • the dosage form of the pharmaceutical composition of the present invention may be variously prepared by mixing with a pharmaceutically acceptable carrier as described above.
  • oral administration it can be prepared in the form of tablets, troches, capsules, elixirs, suspensions, syrups, wafers, etc., and in the case of injections, it can be prepared in unit dosage ampoules or multiple dosage forms. there is.
  • it may be formulated into solutions, suspensions, tablets, capsules, sustained-release preparations, and the like.
  • examples of carriers, excipients and diluents suitable for formulation include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, malditol, starch, acacia gum, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, Cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate or mineral oil and the like can be used.
  • fillers, anti-coagulants, lubricants, wetting agents, flavoring agents, emulsifiers, preservatives, and the like may be further included.
  • the pharmaceutical composition of the present invention depends on various factors including the activity of the specific compound used, age, body weight, general health, sex, diet, administration time, route of administration, excretion rate, drug combination and severity of the specific disease to be prevented or treated. It can vary widely, and the dosage of the pharmaceutical composition varies depending on the patient's condition, body weight, degree of disease, drug form, administration route and period, but can be appropriately selected by those skilled in the art, and is 0.0001 mg/kg per day. to 50 mg/kg or 0.001 mg/kg to 50 mg/kg. Administration may be administered once a day, or may be administered in several divided doses. The dosage is not intended to limit the scope of the present invention in any way.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may be formulated as a pill, dragee, capsule, liquid, gel, syrup, slurry, or suspension.
  • the external preparation may be formulated by containing a cosmetically or dermatologically acceptable medium or base.
  • a cosmetically or dermatologically acceptable medium or base such as solutions, gels, solids, pasty anhydrous products, emulsions obtained by dispersing an oil phase in an aqueous phase, suspensions, microemulsions, microcapsules, microgranules or ionic forms (liposomes) and It may be in the form of an ionic follicular dispersant, or may be provided in the form of a cream, toner, lotion, powder, ointment, spray or conceal stick. It can also be used in the form of a foam or in the form of an aerosol composition further containing a compressed propellant.
  • These compositions can be prepared according to conventional methods in the art.
  • the external preparations include fatty substances, organic solvents, solubilizers, thickeners, gelling agents, softeners, antioxidants, suspending agents, stabilizers, foaming agents, fragrances, surfactants, water, ionic or nonionic emulsifiers , fillers, sequestering agents, chelating agents, preservatives, vitamins, blocking agents, wetting agents, essential oils, dyes, pigments, hydrophilic or lipophilic actives, lipid vesicles or any other ingredient commonly used in cosmetics; or It may contain adjuvants commonly used in the field of dermatology.
  • the adjuvant may be introduced in an amount generally used in the field of cosmetology or dermatology.
  • the external preparation may contain a substance that promotes skin absorption in order to increase the effect.
  • the external preparation may contain, in addition to the extract, other components capable of giving a synergistic effect to the above effect, preferably within a range not impairing the object of the present invention.
  • “individual” is an individual in need of improvement, prevention or treatment of skin disease or seborrheic alopecia, and may include both mammals and non-mammals.
  • examples of the mammal include humans, non-human primates such as chimpanzees, other apes or monkey species; livestock animals such as cattle, horses, sheep, goats, pigs; domesticated animals such as rabbits, dogs or cats; Laboratory animals, such as rodents, such as rats, mice, or guinea pigs may be included, but are not limited thereto.
  • examples of the non-mammals in the present invention may include birds or fish, but are not limited thereto.
  • administration refers to a process of introducing the active ingredient of the present invention into a subject by any suitable method, and the administration method in the treatment method of the present invention is administered through various routes such as oral or parenteral. It can be.
  • the specific pharmaceutically effective amount for the target subject is the type and degree of response to be achieved, the composition containing the specific active ingredient, including whether other agents are used, depending on the case, the patient's age, Body weight, general health condition, sex and diet, administration time, route of administration, and secretion rate of the composition containing the active ingredient, treatment period, various factors including drugs used together with or concurrently used with the specific composition, and well known in the medical field It is preferable to apply differently according to similar factors.
  • a cosmetic composition for skin improvement containing nettle extract as an active ingredient is provided.
  • the composition may further contain Espinogilia extract as an active ingredient.
  • composition may further include black bean extract as an active ingredient.
  • the black bean extract may be prepared by extracting 10 parts by weight to 60 parts by weight of black soybean dry weight based on 100 parts by weight of the nettle extract extracted for the preparation of the nettle extract, preferably the extracted It may be prepared by extracting 45 parts by weight to 55 parts by weight of black soybean dry weight based on 100 parts by weight of nettle dry weight.
  • the composition may further include a black sesame extract, a moth extract, and a sewage extract as an active ingredient.
  • the black sesame extract, the moth extract, and the sewage extract may be extracted under ultrasonic irradiation.
  • the ultrasonic irradiation may be performed at room temperature, 10 ° C to 30 ° C, 10 ° C to 40 ° C, or 37 ° C to 40 ° C, for 10 minutes to 6 hours, 10 minutes to 1 hour, or 45 minutes to 55 minutes. may be performed.
  • the black sesame extract may be prepared by extracting 15 parts by weight to 50 parts by weight of black sesame dry weight with respect to 100 parts by weight of the extracted nettle dry weight for the preparation of the nettle extract, and the extracted nettle dry weight Preferably, it may be prepared by extracting 25 parts by weight to 35 parts by weight of black sesame dry weight with respect to 100 parts by weight.
  • the moth extract may be prepared by extracting 15 parts by weight to 50 parts by weight of the dry weight of the nettle extract with respect to 100 parts by weight of the dry weight of the nettle extracted for the preparation of the nettle extract, preferably dried the extracted nettle It may be prepared by extracting 15 parts by weight to 25 parts by weight of moth bark dry weight based on 100 parts by weight.
  • the sewage extract may be prepared by extracting 15 parts by weight to 30 parts by weight of the dry weight of the nettle based on 100 parts by weight of the dry weight of the nettle extracted for the preparation of the nettle extract. It may be prepared by extracting 19 to 22 parts by weight of sewage dry weight based on 100 parts by weight.
  • the composition may further include the Hoseongcho extract as an active ingredient, and preferably the Hoseongcho extract may be collected in October.
  • the Eoseongcho extract may be hot water extracted.
  • the hot water extraction may be performed at a temperature of 110 ° C to 190 ° C, 115 ° C to 135 ° C or 175 ° C to 185 ° C, 10 minutes to 6 hours, 10 minutes to 1 hour, or 10 minutes to 40 minutes it could be
  • the eoseongcho extract may be prepared from eoseongcho containing 20% or more of water. If the water content of the Eoseongcho is less than 20%, the activity of the active ingredient may be reduced.
  • cosmetics including the cosmetic composition for skin improvement according to the present invention may be provided.
  • the cosmetics may be any one or more selected from lotion, emulsion, serum, essence, eye cream, nourishing cream and night cream.
  • a pharmaceutical composition for preventing or treating seborrheic alopecia comprising a nettle extract as an active ingredient may be provided.
  • it relates to a method for preventing or treating seborrheic alopecia, comprising the step of administering to a target subject a pharmaceutical composition for preventing or treating seborrheic alopecia according to the present invention in a pharmaceutically effective amount.
  • Nettle extract, black soybean extract, black sesame extract, moth extract and sage extract used in the preparation example of the present invention were prepared by ultrasonic extraction. Specifically, the same weight (2 kg) of each dry product of black sesame, moth bark, and sewage was prepared, administered to a prepared 50% aqueous ethanol solution, and then extracted at a temperature of 38° C. for 50 minutes.
  • the Houttuynia cordata extract used in the preparation example of the present invention was prepared by hot water extraction. Specifically, Eoseongcho, which was collected in October and contained moisture, was extracted for 20 minutes under pressurized conditions of 120 ° C.
  • Espinogilia extract used in the preparation examples of the present invention was purchased commercially.
  • Eoseongcho extract used in the comparative example of the present invention was prepared using ultrasonic extraction. Specifically, Eoseongcho containing water was prepared, administered to the prepared 50% ethanol aqueous solution, and then extracted at a temperature of 38 ° C. for 50 minutes.
  • the dried houttuynia cordata extract used in the comparative example of the invention was prepared using ultrasonic extraction. Specifically, dried Houttuynia cordata with a water content of 5% or less was prepared, administered to a prepared 50% ethanol aqueous solution, and then extracted at a temperature of 38 ° C. for 50 minutes.
  • each extract was mixed according to the components and ratios of Preparation Example 5, but in the case of Hoseongcho extract, the functional composition of Preparation Example 6 was prepared using the extract prepared in Preparation Example 2. did
  • Inflammation alleviation effect was determined by measuring the IL-6 expression level of the experimental group, control group, and positive control group treated with the functional composition, and calculating the relative value (fold change) of the IL-6 expression level to the IL-6 expression level of the control group. is shown in Figure 1.
  • the present invention relates to a composition containing nettle and a method for preparing the same, and more particularly, to a cosmetic composition containing nettle extract and an Espenogilia extract as active ingredients and having improved antioxidant function, a pharmaceutical composition, and a method for preparing the same will be.

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Abstract

본 발명은 쐐기풀을 포함하는 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 쐐기풀 추출물 및 에스페노질리아 추출물을 유효성분으로 포함하어 항산화 기능이 향상된 화장료 조성물, 약학적 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

Description

쐐기풀을 포함하는 기능성 조성물 및 이의 제조방법
본 발명은 쐐기풀을 포함하는 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 쐐기풀 추출물 및 에스페노질리아 추출물을 유효성분으로 포함하어 항산화 기능이 향상된 화장료 조성물, 약학적 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
인체의 모발은 약 10만 개 내지 15만 개 정도로, 각각의 모발은 3년 내지 6년 사이의 서로 다른 주기를 갖고 성장기(anagen), 퇴행기(catagen) 및 휴지기(telogen)를 반복하고, 하루 평균 50개 내지 100개의 모발이 정상적으로 빠진다.
탈모의 기전은 아직까지 정확하게 밝혀져 있진 않지만, 일반적으로 불균형한 식생활, 과다한 음주와 흡연, 약물 복용, 수면 부족, 과도한 스트레스, 출산, 갱년기 장애, 잦은 펌과 염색, 호르몬의 불균형 등에서 기인하는 것으로 알려져 있다. 사람의 머리에서 자라는 머리카락은 일정한 주기를 유지하게 되지만, 상기의 여러 가지 원인들에 의하여 탈모가 진행될 때에는 먼저 정수리 또는 이마 쪽의 머리카락이 가늘어지고 힘이 없어지기 시작하면서 탈모 숫자가 증가하게 된다. 즉, 유전적인 요인, 후천성 자연 탈모, 각종 질병 등에 의하여 머리털이 탈모되어 대머리 증세를 갖는 사람들이 전반적으로 증가되는 추세이고, 대머리인 사람들은 정신적인 스트레스를 심하게 받을 뿐만 아니라 이를 치료하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있는 실정이다.
그 중 지루성 탈모는 지루성 두피염이 원인이다. 두피의 피지 분비량의 비정상적 증가, 미생물 분포의 불균형, 면역반응의 이상, 신경전달물질의 이상 등이 원인으로 추정되며, 두피의 염증이 심한 경우 일시적으로 탈모가 진행될 수 있다. 염증이 완화되면 탈모 증상도 회복된다
따라서, 상기 지루성 탈모를 예방 또는 치료하기 위하여 피부에서 유분과 수분의 균형을 유지시키는 것이 중요하다. 피부는 외부 환경과 항상 접하고 있는 기관으로서, 기계적, 화학적으로 유해한 성분의 침입을 방지하고, 생체 내보다 건조한 외부환경으로 부터 내부 수분이 손실되는 것을 막아주는 동시에, 각질층 자신도 적당한 수분을 보유하여, 유연성을 유지하고 있다.
그러나, 이러한 기능에도 불구하고, 악한 날씨, 강한 자외선, 과도한 세안제 사용, 스트레스와 자연적인 피부 노화 현상으로 피부는 유분과 수분의 균형이 깨어질 수 있는데, 현재까지 개발된 화장품 조성물들은 유분을 조절하는 능력이 부족하여, 지루성 탈모에 대한 대비가 부족한 실정이다.
따라서, 본 발명은 상기한 실정을 고려하여 종래 기술들에서 야기되는 여러 가지 결점 및 문제점들을 해결하고자 하는 것으로서, 쐐기풀을 포함하는 화장료 조성물 및 그의 제조방법을 제공하여, 피부의 유분과 수분 균형을 유지시키는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 일 실시예에 따르면, 쐐기풀 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 화장료 조성물이 제공된다.
또한 본 발명에서, 상기 조성물은 에스피노질리아 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것일 수 있다.
또한 본 발명에서, 상기 조성물은 검은콩 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것일 수 있다.
또한 본 발명에서, 상기 조성물은 검은깨 추출물, 상백피 추출물 및 하수오 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것일 수 있다.
또한 본 발명에서, 상기 검은깨 추출물은 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 검은깨 건조중량 15 중량부 내지 50 중량부를 추출하여 제조된 것이고, 상기 상백피 추출물은 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 상백피 건조중량 15 중량부 내지 50 중량부를 추출하여 제조된 것이고, 상기 하수오 추출물은 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 하수오 건조중량 15 중량부 내지 30 중량부를 추출하여 제조된 것일 수 있다.
또한 본 발명에서, 상기 조성물은 어성초 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것일 수 있다.
또한 본 발명에서, 상기 어성초 추출물은 수분 20% 이상을 함유한 어성초로부터 제조되는 것일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 쐐기풀 추출물을 유효성분으로 포함하는 지루성 탈모의 예방 또는 치료용 약학적 조성물이 제공될 수 있다.
본 발명에 따른 쐐기풀 추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 약학적 조성물이 피부에 작용하는 경우, 피부의 유분과 수분 균형을 조절하여 지루성 탈모를 예방 또는 치료하는 효과를 가질 수 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명에 따른 기능성 조성물을 처리한 경우 IL-6 발현량을 확인한 결과를 나타낸 것이다.
본 발명은 쐐기풀을 포함하는 화장료 조성물 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다.
이하, 상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 특허청구범위에 사용된 용어 또는 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예에 기재된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
본 발명에서, "쐐기풀(Urtica thunbergiana)"은 쐐기풀과의 초본식물로 따끔따끔하게 찌르는 털이 나 있는데, 잎 안쪽에 있는 털이 항균 및 항산화 물질을 함유하고 있다. 또한 잎 부리 줄기에 마그네슘, 비타민C, 비타민B, 비타민K, 칼륨, 실리카, 아연, 철분, 오메가3, 리그난, 셀레늄 및 비타민E가 함유되어 있다고 알려져 있다.
본 발명에서, "에스피노질리아(Espinosilla)"는 멕시코 지역을 중심으로 자생하는 천연 허브로, 비타민, 아미노산, 베타카로틴, 사과산, 구연산, 후라보노이드, 불포화 지방산 및 미네랄이 포함되어 있다고 알려져 있다.
본 발명에서, "검은콩(Glycine max (L.) merr)"은 비타민E, 불포화 지방산, 식물성 에스트로겐 및 시스테인이 포함되어 있다고 알려져 있다.
본 발명에서, "검은깨(Black sesame)"는 쌍떡잎식물 통화식물목 참깨과의 한해살이풀의 검은색 씨앗으로, 케라틴, 토코페롤 및 비타민E가 포함되어 있다고 알려져 있다.
본 발명에서, "상백피(Mori Radicis Cortex)"는 주피를 제거한 뽕나무의 뿌리껍질로서, 늦가을부터 다음 해 봄 발아하기 전까지 뽕나무의 뿌리를 캐어 황갈색의 겉껍질을 제거하고 세로로 쪼개고 뿌리껍질을 벗겨 볕에 말린 것이다. 약간 특유한 냄새가 있고 맛은 거의 없다.
본 발명에서, "하수오(Polygonum multiflorum Thunberg)"는 덩이뿌리로 네모뿔 모양 또는 덩어리이며 길이 5cm 내지 15cm이고, 지름 3cm 내지 10cm이다. 바깥 면은 적갈색에서 흑갈색이고, 다소 울퉁불퉁하고 평평하지 않으며, 홈과 불규칙한 주름 무늬가 있고, 냄새가 없으며, 맛은 약간 쓰고 떫다.
본 발명에서, "어성초(Houttuynia cordata)"는 약모밀이라고도 불리며, 잎에서 비린내가 나고, 잡초와 같이 왕성한 번식력을 가지며, 어혈을 풀어주고, 살균효과가 뛰어나 아토피에 좋다고 알려져, 주로 차로 만들어 식용된다.
본 발명에서, 용어 "추출물(extract)"은 목적하는 물질을 용매에 침지한 후 상온, 저온 또는 가온 상태에서 일정시간 동안 추출하여 수득한 액상 성분 내지 상기 액상 성분으로부터 용매를 제거하여 수득한 고형분 등의 결과물을 의미한다. 뿐만 아니라, 상기 결과물에 더하여, 상기 결과물의 희석액, 이들의 농축액, 이들의 조정제물, 정제물 등을 모두 포함하는 것으로 포괄적으로 해석될 수 있다.
본 발명에서, 상기 추출물을 얻는 방법은 특별히 한정되는 것은 아니며 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 다양한 추출 방법을 이용할 수 있다. 예를 들면, 정제수, 메탄올, 에탄올, 글리세린, 에틸아세테이트, 부틸렌글라이콜, 프로필렌글리콜, 디클로로메탄, 헥산의 용매를 각각 단독으로 또는 이들을 2종 이상 혼합한 용매를 추출 용매로 이용하여 추출할 수 있다. 또는, 열수추출; 초고압 추출법에 의한 추출; 초음파 추출법에 의한 추출; 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리; 다양한 크로마토그래피에 의한 분리 등 추가로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 상기 추출물에 포함된다.
본 발명에서, "피부 개선"은 피부의 내재적 요인 또는 외인적인 요인에 의하여 유발되는 피부의 손상을 치료, 경감, 완화시키는 과정 또는 그의 효과 등을 포괄적으로 의미하는 것으로, 보다 상세하게는 피부 미백, 주름 개선, 탄력 증진, 피부 재생, 피부 보습, 노화 방지, 피부 자극 완화, 여드름 개선 및 아토피 개선 효과에서 선택된 하나 이상인 것을 포함할 수 있고, 본 발명의 목적 상 피부의 유분과 수분 균형을 유지시키는 것일 수 있다.
본 발명에서, "예방"은 본 발명의 약학적 조성물을 이용하여 상기 열거된 질환들의 증상을 차단하거나, 그 증상의 억제 또는 지연시키는 모든 행위라면 제한없이 포함할 수 있다.
본 발명에서, "치료"는 본 발명의 약학적 조성물을 이용하여 상기 열거된 질환들의 증상이 호전 또는 이롭게 변경되는 모든 행위라면 제한없이 포함할 수 있다.
본 발명에서, "약학적 조성물"은 캡슐, 정제, 과립, 주사제, 연고제, 분말 또는 음료 형태임을 특징으로 할 수 있으며, 상기 약학적 조성물은 인간을 대상으로 하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 약학적 조성물은 이들로 한정되는 것은 아니지만, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 캡슐, 정제, 수성 현탁액 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 약제적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 담체는 경구 투여 시에는 결합제, 활탁제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소, 향료 등을 사용할 수 있으며, 주사제의 경우에는 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장제, 안정화제 등을 혼합하여 사용할 수 있으며, 국소투여용의 경우에는 기제, 부형제, 윤활제, 보존제 등을 사용할 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 제형은 상술한 바와 같은 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 다양하게 제조될 수 있다. 예를 들어, 경구 투여시에는 정제, 트로키, 캡슐, 엘릭서(elixir), 서스펜션, 시럽, 웨이퍼 등의 형태로 제조할 수 있으며, 주사제의 경우에는 단위 투약 앰플 또는 다수회 투약 형태로 제조할 수 있다. 기타, 용액, 현탁액, 정제, 캡슐, 서방형 제제 등으로 제형할 수 있다.
한편, 제제화에 적합한 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말디톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유 등이 사용될 수 있다. 또한, 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 사용된 특정 화합물의 활성, 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별, 정식, 투여시간, 투여경로, 배출율, 약물 배합 및 예방 또는 치료될 특정 질환의 중증을 포함한 여러 요인에 따라 다양하게 변할 수 있고, 상기 약학적 조성물의 투여량은 환자의 상태, 체중, 질병의 정도, 약무형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있고, 1일 0.0001mg/kg 내지 50mg/kg 또는 0.001mg/kg 내지 50mg/kg으로 투여할 수 있다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 환제, 당의정, 캡슐, 액제, 겔, 시럽, 슬러리, 현탁제로 제형될 수 있다.
본 발명에서, 상기 외용제는 화장품학 또는 피부과학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화 될 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로서, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태인 것이거나, 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있 다. 또한 포말(foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
또한, 상기 외용제는 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 상기 보조제는 화장품학 또는 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.
또한, 상기 외용제는 효과를 증가시키기 위하여 피부 흡수 촉진 물질을 함유할 수 있다. 또한, 상기 외용제는 상기 추출물 외에 본 발명의 목적을 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 상기 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 함유할 수 있다.
본 발명에서 "개체"란, 피부 질환 또는 지루성 탈모의 개선, 예방 또는 치료가 필요한 개체로서, 포유동물 및 비-포유동물을 모두 포함할 수 있다. 여기서, 상기 포유동물의 예로는 인간, 비-인간 영장류, 예컨대 침팬지, 다른 유인원 또는 원숭이 종; 축산 동물, 예컨대 소, 말, 양, 염소, 돼지; 사육 동물, 예컨대 토끼, 개 또는 고양이; 실험 동물, 예를 들어 설치류, 예컨대 래트, 마우스 또는 기니아 피그 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 본 발명에서 상기 비-포유동물의 예로는 조류 또는 어류 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 "투여"란, 임의의 적절한 방법으로 개체에게 본 발명의 유효성분을 도입하는 과정을 의미하는 것으로서, 본 발명의 상기 치료 방법에서 투여 방법은 경구 또는 비경구 등의 다양한 경로를 통해 투여될 수 있다.
본 발명의 목적상, 목적하는 개체에 대한 구체적인 약학적 유효량은 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 경우에 따라 다른 제제가 사용되는지의 여부를 비롯한 구체적 상기 유효성분을 포함하는 조성물, 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 상기 유효성분을 포함하는 조성물의 분비율, 치료기간, 구체적 조성물과 함께 사용되거나 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자와 의약 분야에 잘 알려진 유사 인자에 따라 다르게 적용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 쐐기풀 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 화장료 조성물이 제공된다.
본 발명에서, 상기 조성물은 에스피노질리아 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 조성물은 검은콩 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 검은콩 추출물은 상기 쐐기풀 추출물의 제조를 위하여 추출된 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 검은콩 건조중량 10 중량부 내지 60 중량부를 추출하여 제조된 것일 수 있고, 바람직하게는 추출된 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 검은콩 건조중량 45 중량부 내지 55 중량부를 추출하여 제조된 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 조성물은 검은깨 추출물, 상백피 추출물 및 하수오 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 검은깨 추출물, 상기 상백피 추출물 및 상기 하수오 추출물은 초음파 조사하에 추출된 것일 수 있다. 상기 초음파 조사는 실온, 10℃ 내지 30℃, 10℃ 내지 40℃ 또는 37℃ 내지 40℃의 온도에서 수행되는 것일 수 있고, 10분 내지 6시간, 10분 내지 1시간 또는 45분 내지 55분 동안 수행되는 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 검은깨 추출물은 상기 쐐기풀 추출물의 제조를 위하여 추출된 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 검은깨 건조중량 15 중량부 내지 50 중량부를 추출하여 제조된 것일 수 있고, 추출된 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 바람직하게는 검은깨 건조중량 25 중량부 내지 35 중량부를 추출하여 제조된 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 상백피 추출물은 상기 쐐기풀 추출물의 제조를 위하여 추출된 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 상백피 건조중량 15 중량부 내지 50 중량부를 추출하여 제조된 것일 수 있고, 바람직하게는 추출된 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 상백피 건조중량 15 중량부 내지 25 중량부를 추출하여 제조된 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 하수오 추출물은 상기 쐐기풀 추출물의 제조를 위하여 추출된 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 하수오 건조중량 15 중량부 내지 30 중량부를 추출하여 제조된 것일 수 있고, 바람직하게는 추출된 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 하수오 건조중량 19 중량부 내지 22 중량부를 추출하여 제조된 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 조성물은 어성초 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것일 수 있고, 바람직하게는 상기 어성초 추출물은 10월에 채취된 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 어성초 추출물은 열수추출된 것일 수 있다. 상기 열수추출은 110℃ 내지 190℃, 115℃ 내지 135℃ 또는 175℃ 내지 185℃의 온도에서 수행되는 것일 수 있고, 10분 내지 6시간, 10분 내지 1시간 또는 10분 내지 40분 동안 수행되는 것일 수 있다.
본 발명에서, 상기 어성초 추출물은 수분 20% 이상을 함유한 어성초로부터 제조되는 것일 수 있다. 상기 어성초의 수분이 20% 미만일 경우, 유효성분의 활성이 떨어질 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 피부 개선용 화장료 조성물을 포함하는 화장품이 제공될 수 있다.
본 발명에서, 상기 화장품은 로션, 에멀젼, 세럼, 에센스, 아이크림, 영양크림 및 나이트크림 중에서 선택된 어느 하나 이상인 것일 수 있다.
본 발명에서, 생략된 나머지 기재들은 앞서 기재된 화장료 조성물의 기재와 마찬가지로 해석될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 쐐기풀 추출물을 유효성분으로 포함하는 지루성 탈모의 예방 또는 치료용 약학적 조성물이 제공될 수 있다.
본 발명에서, 생략된 나머지 기재들은 앞서 기재된 화장료 조성물의 기재와 마찬가지로 해석될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현 예에 따르면, 본 발명에 따른 지루성 탈모의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 약학적 유효량으로 목적하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 지루성 탈모의 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다.
본 발명에서, 생략된 나머지 기재들은 앞서 기재된 화장료 조성물 및 약학적 조성물의 기재와 마찬가지로 해석될 수 있다.
이하, 본 발명의 실시예를 통해 본 발명을 더욱 상술하나 하기 실시예에 의해 본 발명이 제한되지 아니함은 자명하다.
준비예 1. 추출물 준비(1)
본 발명의 제조예에 사용된 쐐기풀 추출물, 검은콩 추출물, 검은깨 추출물, 상백피 추출물 및 하수오 추출물을 초음파 추출하여 준비하였다. 구체적으로는, 검은깨, 상백피, 하수오 각각의 건조물을 동일한 중량(2kg)만큼 준비하여, 준비된 50% 에탄올 수용액에 투여한 후 38℃의 온도에서 50분 동안 추출하였다.
또한 본 발명의 제조예에 사용된 어성초 추출물은 열수추출하여 준비하였다. 구체적으로는 10월에 채취되고 수분을 함유한 어성초를 120℃의 가압 조건에서 20분 동안 추출하였다.
또한, 본 발명의 제조예에 사용된 에스피노질리아 추출물은 시중에서 구입하였다.
준비예 2. 추출물 준비(2)
본 발명의 비교예에 사용된 어성초 추출물을 초음파 추출을 이용하여 준비하였다. 구체적으로는, 수분을 함유한 어성초를 준비하여, 준비된 50% 에탄올 수용액에 투여한 후 38℃의 온도에서 50분 동안 추출하였다.
준비예 3. 추출물 준비(3)
발명의 비교예에 사용된 건조 어성초 추출물을 초음파 추출을 이용하여 준비하였다. 구체적으로는, 수분 5% 이하의 어성초 건조물을 준비하여, 준비된 50% 에탄올 수용액에 투여한 후 38℃의 온도에서 50분 동안 추출하였다.
준비예 4. 기능성 조성물 제조(1)
본 발명에 따른 기능성 조성물을 제조하기 위하여, 동일 건조중량에서 추출한 각 추출물의 용액 전체에서 하기 표 1과 같은 성분 및 비율(%)을 덜어내어 혼합하였다.
원료명 제조예 1 제조예 2 제조예 3 제조예 4 제조예 5
쐐기풀 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00
검은콩 0.00 5.00 5.00 5.00 5.00
검은깨 0.00 0.00 0.00 3.00 3.00
상백피 0.00 0.00 0.00 2.00 2.00
하수오 0.00 0.00 0.00 2.00 2.00
어성초 미첨가 미첨가 미첨가 미첨가 첨가
에스페노칠리아 첨가 미첨가 첨가 첨가 첨가
준비예 5. 기능성 조성물 제조(2)
또한 본 발명에 따른 기능성 조성물을 제조하기 위하여, 상기 제조예 5의 성분 및 비율에 따라 각 추출물을 혼합하되, 어성초 추출물의 경우 준비예 2에서 제조된 추출물을 사용하여 제조예 6의 기능성 조성물을 제조하였다.
준비예 6. 기능성 조성물 제조(3)
또한 본 발명에 따른 기능성 조성물을 제조하기 위하여, 상기 제조예 5의 성분 및 비율에 따라 각 추출물을 혼합하되, 어성초 추출물의 경우 준비예 3에서 제조된 추출물을 사용하여 제조예 7의 기능성 조성물을 제조하였다.
평가예 1. 탈모 개선 효과 확인
추출물의 구성에 따른 기능성 조성물의 탈모 개선 효과를 확인하기 위하여, 제조예 1 내지 5의 기능성 조성물에 대한 동물실험을 실시하였다. 구체적으로는 생후 42일 내지 49일 수컷 C57BL/6 마우스를 6마리를 준비하여, 등 부위의 털을 제거하였다. 다음으로 상기 제조예 1 내지 5의 기능성 조성물에 각 마우스 1마리씩을 배정하여, 1일 1회, 100㎕, 30일 동안 도포하였고, 대조군에는 생리 식염수를 도포하였다. 탈모 개선 효과는 화상분석기를 이용하여 털을 제거한 면적(A)에 대하여 신생모가 자란 면적(B)을 측정하고, 그 비율(100 x A/B)을 계산한 결과를 하기 표 2와 같이 나타내었다.
구분 제조예 1 제조예 2 제조예 3 제조예 4 제조예 5 대조군
면적비(%) 40.26 50.30 51.78 62.92 71.89 15.95
상기 표 2에 나타난 것처럼, 쐐기풀 추출물을 함유하는 제조예 1 내지 5의 조성물을 외용제로 투여할 경우 양모 효과가 있음을 확인할 수 있었고, 특히 쐐기풀 추출물, 검은콩 추출물, 검은깨 추출물, 상백피 추출물 및 하수오 추출물을 함유하는 제조예 4 내지 5의 조성물을 외용제로 투여할 경우 양모 효과가 매우 뛰어난 것을 확인할 수 있었다.
평가예 2. 염증 완화 효과 확인
어성초 함유 여부 및 가공 방법에 따른 기능성 조성물의 염증 완화 효과를 확인하기 위하여, 제조예 4 내지 7의 기능성 조성물에 대한 실험을 실시하였다. 구체적으로는 96웰 플레이트에 RAW264.7 세포를 웰당 5x104 만큼 준비하여 LPS 1㎍/mL를 처리하였다. 다음으로 제조예 4 내지 7의 기능성 조성물을 서로 다른 웰에 50㎍/mL씩 처리하였고, 양성 대조군에는 상기 RAW264.7 세포에 LPS만 처리하고 기능성 조성물을 처리하지 않았으며, 대조군에는 상기 RAW264.7 세포에 LPS 및 기능성 조성물을 모두 처리하지 않았다. 염증 완화 효과는 기능성 조성물을 처리한 실험군, 대조군 및 양성 대조군의 IL-6 발현량을 측정하고, 대조군의 IL-6 발현량에 대한 IL-6 발현량의 상대값(Fold change)을 계산한 결과를 도 1에 나타내었다.
도 1에 나타난 것처럼, 제조예 5 내지 7의 기능성 조성물을 처리한 경우 양성 대조군의 경우 또는 제조예 4의 기능성 조성물을 처리한 경우에 비하여 IL-6 발현량이 감소하여 염증 감소 효과를 확인할 수 있었고, 특히 제조예 5와 같이 수분을 함유하고 있는 어성초를 열수추출한 경우 그렇지 않은 경우에 비하여 염증 감소 효과가 현저한 것을 확인할 수 있었다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명은 쐐기풀을 포함하는 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 쐐기풀 추출물 및 에스페노질리아 추출물을 유효성분으로 포함하어 항산화 기능이 향상된 화장료 조성물, 약학적 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

Claims (8)

  1. 쐐기풀 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    에스피노질리아 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것인, 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    검은콩 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것인, 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    검은깨 추출물, 상백피 추출물 및 하수오 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것인, 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 검은깨 추출물은 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 검은깨 건조중량 15 중량부 내지 50 중량부를 추출하여 제조된 것이고,
    상기 상백피 추출물은 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 상백피 건조중량 15 중량부 내지 50 중량부를 추출하여 제조된 것이고,
    상기 하수오 추출물은 쐐기풀 건조중량 100 중량부에 대하여 하수오 건조중량 15 중량부 내지 30 중량부를 추출하여 제조된 것인, 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    어성초 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것인, 조성물.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 어성초 추출물은 수분 20% 이상을 함유한 어성초로부터 제조되는 것인, 조성물.
  8. 쐐기풀 추출물을 유효성분으로 포함하는 지루성 탈모의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
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KR20150067487A (ko) * 2013-12-10 2015-06-18 (주)원일바이오 두피트러블 개선용 화장료 조성물 및 그 제조방법
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