WO2023018212A1 - 이종 소재 접착용 조성물 및 그 제조 방법 - Google Patents

이종 소재 접착용 조성물 및 그 제조 방법 Download PDF

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    • C09J2475/00—Presence of polyurethane

Definitions

  • the present invention relates to a composition for bonding different materials and a method for manufacturing the same, and more specifically, to a (meth)acryl-modified (meth)acryl-modified polyurethane comprising a hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and a lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane.
  • Polyurethane component, (meth)acrylic monomer, epoxy resin, epoxy curing accelerator, thermal polymerization initiator, and polymerization inhibitor are included in a specific weight ratio, and high adhesion between different materials can be realized at room temperature and high temperature, and at the same time, oil resistance is excellent. It relates to a composition for material bonding and a manufacturing method thereof.
  • Polyol and isocyanate which are essential components of polyurethane, are usually manufactured from petroleum-based raw materials. Due to various reasons such as the acceleration of petroleum resource depletion, the demand for greenhouse gas reduction due to climate change, the increase in raw material prices, and the increase in the need for renewable raw materials, , In the field of urethane, a plan to partially or completely replace polyols and isocyanates produced from petroleum-based raw materials with environmentally friendly components is required.
  • Polyols can be produced from renewable biomass such as vegetable natural oils, cellulose, and lignin, and bio-polyols derived from vegetable natural oils are already being produced on a commercial scale. Physical properties of the produced bio-polyol vary depending on the type of biomass used in the production. In general, castor oil, palm oil, etc. are used for the production of soft and hard polyurethanes and polyols for synthesis, and soybean oil is used for the production of polyols for soft polyurethanes.
  • currently manufactured biomass-based biopolyols have a disadvantage in that they have high viscosity.
  • Isocyanates based on vegetable natural oils are essentially aliphatic compounds, which have a disadvantage in that they are less reactive than petroleum-based aromatic diisocyanates. Therefore, research on producing diisocyanate using biomass has not been conducted much.
  • Hydrogenated sugar also referred to as “sugar alcohol” refers to a compound obtained by adding hydrogen to a reducing end group of sugars, and is generally HOCH 2 (CHOH) n CH 2 OH (where n is an integer from 2 to 5) ), and is classified according to carbon atoms into tetratol, pentitol, hexitol, and heptitol (4, 5, 6, and 7 carbon atoms, respectively).
  • hexitol having 6 carbon atoms includes sorbitol, mannitol, iditol, galactitol, and the like, and sorbitol and mannitol are particularly effective substances.
  • Anhydrous sugar alcohol is a substance formed by removing one or more water molecules from the inside of hydrogenated sugar. When one water molecule is removed, it has the form of tetraol with four hydroxyl groups in the molecule, and two water molecules In the case of removal, it has a diol form with two hydroxyl groups in the molecule, and can be prepared using hexitol derived from starch (e.g., Korean Patent Registration No. 10-1079518, Korean Patent Publication No. 10-2012-0066904). Since anhydrosugar alcohol is an environmentally friendly material derived from renewable natural resources, research on its manufacturing method has been conducted with great interest for a long time. Among these anhydrous sugar alcohols, isosorbide prepared from sorbitol currently has the widest range of industrial applications.
  • anhydrous sugar alcohol is very diverse, such as treatment of heart and blood vessel diseases, patch adhesives, pharmaceuticals such as mouthwashes, solvents for compositions in the cosmetics industry, and emulsifiers in the food industry.
  • it can raise the glass transition temperature of polymer materials such as polyester, PET, polycarbonate, polyurethane, and epoxy resin, and has the effect of improving the strength of these materials. useful.
  • it can be used as an environmentally friendly solvent for adhesives, eco-friendly plasticizers, biodegradable polymers, and water-soluble lacquers.
  • anhydrous sugar alcohol is receiving a lot of attention due to its various application possibilities, and its use in the actual industry is gradually increasing.
  • Korean Patent Publication No. 10-2017-0125328 discloses preparing an intermetallic conductive adhesive using acrylic modified polyurethane, other acrylic monomers, and a thermal polymerization initiator.
  • the adhesive composition prepared in this way lacks oil resistance, and the adhesive strength needs to be further improved.
  • An object of the present invention is to provide a composition for bonding different materials that can realize high adhesion between different materials at high temperatures as well as at room temperature by utilizing a derivative of anhydrous sugar alcohol, and at the same time has excellent oil resistance, and a manufacturing method thereof.
  • the present invention is a (meth)acryl-modified polyurethane component comprising a hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and a lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane based on 100 parts by weight of the total composition. 25.5 to 84.5 parts by weight; 9.5 to 63.5 parts by weight of (meth)acrylic monomer; 2.5 to 34.5 parts by weight of an epoxy resin; 0.06 to 2.95 parts by weight of an epoxy curing accelerator; 0.0006 to 2.95 parts by weight of a thermal polymerization initiator; and 0.006 to 0.65 parts by weight of a polymerization inhibitor.
  • the (meth) acrylic-modified polyurethane component comprising the hydrophilic (meth) acrylic-modified polyurethane and the lipophilic (meth) acrylic-modified polyurethane is 25.5 to 50 parts by weight 84.5 parts by weight; 9.5 to 63.5 parts by weight of (meth)acrylic monomer; 2.5 to 34.5 parts by weight of an epoxy resin; 0.06 to 2.95 parts by weight of an epoxy curing accelerator; 0.0006 to 2.95 parts by weight of a thermal polymerization initiator; and 0.006 to 0.65 parts by weight of a polymerization inhibitor; and a method for preparing a composition for bonding different materials, including the step of mixing.
  • an article to which the composition for bonding different materials of the present invention is applied is provided.
  • composition for bonding different materials according to the present invention has the advantage of realizing high adhesion between different materials and at the same time not causing deterioration in adhesive strength at high temperatures after curing, and also has excellent oil resistance, so that the adhesive material is excellent even in an environment exposed to oil. It can show performance retention.
  • (meth)acryl includes acryl, methacryl, or a combination thereof
  • (meth)acrylate includes acrylate, methacrylate, or a combination thereof
  • the composition for bonding different materials of the present invention is a (meth)acryl-modified polyurethane component comprising a hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and a lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane based on 100 parts by weight of the total composition. 25.5 to 84.5 parts by weight; 9.5 to 63.5 parts by weight of (meth)acrylic monomer; 2.5 to 34.5 parts by weight of an epoxy resin; 0.06 to 2.95 parts by weight of an epoxy curing accelerator; 0.0006 to 2.95 parts by weight of a thermal polymerization initiator; and 0.006 to 0.65 parts by weight of a polymerization inhibitor.
  • the (meth)acryl-modified polyurethane component content including the hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and the lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane in a total of 100 parts by weight of the composition for bonding different materials of the present invention is 25.5 parts by weight If the content is less than 84.5 parts by weight, both room temperature and high temperature adhesiveness and oil resistance are reduced.
  • the (meth)acryl-modified polyurethane component content including the hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and the lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane in a total of 100 parts by weight of the composition is 25.5 parts by weight or more, 26 parts by weight or more, 27 parts by weight or more, 28 parts by weight or more, 29 parts by weight or more, or 30 parts by weight or more, and also 84.5 parts by weight or less, 84 parts by weight or less, 83 parts by weight or less, 82 parts by weight or less, It may be 81 parts by weight or less or 80 parts by weight or less, but is not limited thereto.
  • the content of the (meth)acrylic monomer in the total 100 parts by weight of the composition for bonding different materials according to the present invention is less than 9.5 parts by weight, the high-temperature adhesiveness and oil resistance deteriorate, and conversely, if the content exceeds 63.5 parts by weight, adhesion at both room temperature and high temperature gender is lowered
  • the content of the (meth)acrylic monomer in the total 100 parts by weight of the composition may be 9.5 parts by weight or more, 10 parts by weight or more, 11 parts by weight or more, 12 parts by weight or more, 13 parts by weight or more, or 14 parts by weight or more.
  • it may also be 63.5 parts by weight or less, 63 parts by weight or less, 60 parts by weight or less, 58 parts by weight or less, 55 parts by weight or less, 53 parts by weight or less, or 50 parts by weight or less, but is not limited thereto.
  • the content of the epoxy resin in the total 100 parts by weight of the composition for bonding different materials according to the present invention is less than 2.5 parts by weight, the high-temperature adhesiveness decreases, and conversely, if the content exceeds 34.5 parts by weight, both room temperature and high-temperature adhesiveness and oil resistance are reduced.
  • the content of the epoxy resin in the total 100 parts by weight of the composition may be 2.5 parts by weight or more, 3 parts by weight or more, 3.5 parts by weight or more, 4 parts by weight or more, 4.5 parts by weight or more or 5 parts by weight or more, and 34.5 parts by weight or less, 34 parts by weight or less, 33 parts by weight or less, 32 parts by weight or less, 31 parts by weight or less, 30 parts by weight or less, or 29 parts by weight or less, but is not limited thereto.
  • the content of the epoxy curing accelerator in a total of 100 parts by weight of the composition may be 0.06 parts by weight or more, 0.1 parts by weight or more, 0.2 parts by weight or more, 0.3 parts by weight or more, 0.4 parts by weight or more or 0.5 parts by weight or more, In addition, it may be 2.95 parts by weight or less, 2.5 parts by weight or less, 2 parts by weight or less, 1.5 parts by weight or less, or 1 part by weight or less, but is not limited thereto.
  • the thermal polymerization initiator content in the total 100 parts by weight of the composition is 0.0006 parts by weight or more, 0.001 parts by weight or more, 0.005 parts by weight or more, 0.01 parts by weight or more, 0.02 parts by weight or more, 0.03 parts by weight or more, or 0.04 parts by weight or more. part or more, and may also be 2.95 parts by weight or less, 2.8 parts by weight or less, 2.5 parts by weight or less, 2.3 parts by weight or less, or 2 parts by weight or less, but is not limited thereto.
  • the content of the polymerization inhibitor in the total 100 parts by weight of the composition for bonding different materials of the present invention is less than 0.006 parts by weight, storage stability such as hardening occurs in the composition even when stored at room temperature becomes poor, and conversely, if the content exceeds 0.65 parts by weight Both room temperature and high temperature adhesion and oil resistance are reduced.
  • the polymerization inhibitor content in 100 parts by weight of the total composition may be 0.006 parts by weight or more, 0.007 parts by weight or more, 0.008 parts by weight or more, 0.009 parts by weight or more, or 0.01 parts by weight or more, and also 0.65 parts by weight or less, It may be 0.6 parts by weight or less, 0.55 parts by weight or less, or 0.5 parts by weight or less, but is not limited thereto.
  • the (meth)acryl-modified polyurethane component included in the composition for bonding different materials of the present invention includes hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane.
  • the hydrophilic (meth)acrylic-modified polyurethane comprises a polymeric unit derived from an anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adduct; polymerized units derived from polyisocyanates; and polymerized units derived from hydroxyalkyl (meth)acrylates.
  • the lipophilic (meth)acrylic-modified polyurethane is a polymeric unit derived from a lipophilic polyol; polymerized units derived from polyisocyanates; and polymerized units derived from hydroxyalkyl (meth)acrylates.
  • the (meth)acryl-modified polyurethane component is based on a total of 100 parts by weight of the (meth)acryl-modified polyurethane component, 16 to 84 parts by weight of the hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and the 16 to 84 parts by weight of lipophilic (meth)acrylic-modified polyurethane. If the content of hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane in the (meth)acryl-modified polyurethane component is too less than the above level (ie, if the content of lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane is excessively greater than the above level), it is utilized.
  • the adhesion to metal of the composition for bonding different materials prepared by the above may decrease, and conversely, if the hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane content is excessively greater than the above level (ie, the lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane content If it is excessively less than the above level), the adhesive strength of the composition for bonding different materials prepared using this to the organic material may decrease.
  • the hydrophilic and lipophilic (meth)acrylic-modified polyurethane is 16 parts by weight or more, 17 parts by weight or more, 18 parts by weight or more, respectively. , It may be included in an amount of 19 parts by weight or more or 20 parts by weight or more, and the hydrophilic and lipophilic (meth) acrylic-modified polyurethane is 84 parts by weight or less, 83 parts by weight or less, 82 parts by weight or less, 81 parts by weight or less, respectively It may be included in an amount of less than or equal to 80 parts by weight or less, but is not limited thereto.
  • the anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adduct (also referred to as “anhydrosugar alcohol-alkylene glycol”) included as a polymerized unit in the hydrophilic (meth)acrylic-modified polyurethane is anhydrosugar alcohol
  • an adduct obtained by reacting a hydroxyl group at both ends or one end (preferably both ends) and an alkylene oxide, hydrogen of both ends or one end (preferably both ends) hydroxyl group of anhydrous sugar alcohol is an alkylene oxide It means a compound in the form substituted with a hydroxyalkyl group, which is a ring-opening form of
  • the alkylene oxide may be a C2-C8 linear or C3-C8 branched alkylene oxide, and more specifically, ethylene oxide, propylene oxide, or a combination thereof.
  • the anhydrous sugar alcohol may be prepared by dehydrating natural product-derived hydrogenated sugar.
  • Hydrogenated sugar also referred to as “sugar alcohol” refers to a compound obtained by adding hydrogen to a reducing end group of sugars, and is generally HOCH 2 (CHOH) n CH 2 OH (where n is an integer from 2 to 5) ), and is classified according to carbon atoms into tetratol, pentitol, hexitol, and heptitol (4, 5, 6, and 7 carbon atoms, respectively).
  • hexitol having 6 carbon atoms includes sorbitol, mannitol, iditol, galactitol, and the like, and sorbitol and mannitol are particularly effective substances.
  • the anhydrous sugar alcohol may be monohydrosugar alcohol, dianhydrosugar alcohol, or a mixture thereof, but is not particularly limited, but dianhydrosugar alcohol may be used.
  • Monohydrosugar alcohol is anhydrosugar alcohol formed by removing one water molecule from the inside of hydrogenated sugar, and has a tetraol form with four hydroxyl groups in the molecule.
  • the type of monohydrosugar alcohol is not particularly limited, but may preferably be monohydrosugar hexitol, more specifically 1,4-anhydrohexitol, 3,6-anhydrohexitol , 2,5-anhydrohexitol, 1,5-anhydrohexitol, 2,6-anhydrohexitol, or a mixture of two or more thereof.
  • Anhydrosugar alcohol is anhydrosugar alcohol formed by removing two water molecules from the inside of hydrogenated sugar, and has a diol form with two hydroxyl groups in the molecule, and can be prepared using hexitol derived from starch. Since imudang alcohol is an eco-friendly material derived from renewable natural resources, research on its manufacturing method has been conducted with much interest for a long time. Among these dianhydrosugar alcohols, isosorbide prepared from sorbitol currently has the widest range of industrial applications.
  • the type of dianhydrosugar alcohol is not particularly limited, but may be preferably dianhydrosugar hexitol, and more specifically, 1,4:3,6-dianhydrohexitol.
  • the 1,4:3,6-dianhydrohexitol may be isosorbide, isomannide, isoidide, or a mixture of two or more thereof.
  • the anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adduct may be a compound represented by Formula 1 below or a mixture of two or more thereof.
  • R 1 and R 2 each independently represent a C 2 to C 8 linear or C 3 to C 8 branched alkylene group
  • n each independently represent an integer from 0 to 15,
  • n an integer of 1 to 30;
  • R 1 and R 2 each independently represent an ethylene group, a propylene group or an isopropylene group, preferably R 1 and R 2 are identical to each other;
  • n and n each independently represent an integer from 0 to 14;
  • m+n is an integer of 1 or more, 2 or more, or 3 or more, and is an integer of 25 or less, 20 or less, 15 or less, or 12 or less, for example, an integer of 1 to 25, preferably 2 to 20 An integer, more preferably an integer of 3 to 15.
  • the anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adduct is anhydrosugar alcohol-propylene oxide adduct represented by Formula 1-1, anhydrosugar alcohol-ethylene oxide adduct represented by Formula 1-2, or It may be a mixture of these.
  • a and b each independently represents an integer from 0 to 15,
  • a+b represents an integer from 1 to 30;
  • a and b each independently represent an integer from 0 to 14;
  • a+b is an integer of 1 or more, 2 or more, or 3 or more, and is an integer of 25 or less, 20 or less, 15 or less, or 12 or less, for example, an integer of 1 to 25, preferably 2 to 20 An integer, more preferably an integer of 3 to 15.
  • c and d each independently represents an integer from 0 to 15,
  • c+d represents an integer from 1 to 30;
  • c and d each independently represent an integer from 0 to 14;
  • c+d is an integer of 1 or more, 2 or more, or 3 or more, and is an integer of 25 or less, 20 or less, 15 or less, or 12 or less, for example, an integer of 1 to 25, preferably 2 to 20 An integer, more preferably an integer of 3 to 15.
  • the anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adduct is prepared by: (1) treating anhydrous sugar alcohol with an acid component; And (2) it may be prepared by a manufacturing method comprising the step of adding an alkylene oxide and anhydrosugar alcohol treated with the acid component obtained in step (1).
  • the anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adduct is prepared by: (1) treating anhydrous sugar alcohol with an acid component; (2) subjecting anhydrous sugar alcohol treated with an acid component obtained in step (1) to an addition reaction of alkylene oxide; and (3) subjecting the product obtained in step (2) to an addition reaction of an alkylene oxide in the presence of a base catalyst.
  • the acid component is not particularly limited, and one selected from the group consisting of phosphoric acid, sulfuric acid, acetic acid, formic acid, heteropoly acid, or mixtures thereof may be used.
  • phosphotungstic acid, phosphomolybdic acid, silicotungstic acid, or silicomolybdic acid may be used as the heteropoly acid, and others may be used.
  • a commercially available acid component such as Amberlyst 15 (Dow Chemical Co., Ltd.) may be used.
  • the acid treatment is carried out by using an acid component of 0.1 to 10 moles, preferably 0.1 to 8 moles, more preferably 0.1 to 5 moles based on 1 mole of anhydrous sugar alcohol, and the temperature is raised under a nitrogen atmosphere. It may be performed at a temperature (eg, 80 ° C to 200 ° C or 90 ° C to 180 ° C), and then vacuum pressure may be performed to remove moisture in the reactor, but is not limited thereto.
  • the acid component used in the acid treatment facilitates ring opening of the alkylene oxide in an addition reaction of the alkylene oxide described later.
  • the reaction of adding alkylene oxide to alcohol proceeds under a base catalyst.
  • anhydrosugar alcohol due to its structural characteristics, the ring structure of anhydrosugar alcohol is ring-opened and decomposed by the speed at which alkylene oxide is added and the base catalyst. The speed at which it becomes becomes a competition. Accordingly, not only anhydrous sugar alcohol but also the decomposition product of anhydrous sugar alcohol reacts with alkylene oxide, and the reaction product between the decomposition product of anhydrous sugar alcohol decomposed by the base catalyst and the alkylene oxide lowers product quality problems and storage stability. can act as a factor.
  • anhydrosugar alcohol is first treated with an acid component and then an alkylene oxide is subjected to an addition reaction
  • the acid component not only facilitates ring opening of the alkylene oxide, but also does not produce decomposition products of anhydrosugar alcohol by a base catalyst.
  • Anhydrosugar alcohol-alkylene oxide adducts can be easily produced by an addition reaction between anhydrous sugar alcohol and alkylene oxide. Therefore, when an acid-treated anhydrous sugar alcohol and an alkylene oxide are subjected to an addition reaction, the conventional problems can be solved.
  • the addition reaction of the anhydrous sugar alcohol and alkylene oxide treated with the acid component is carried out at an elevated temperature (eg, 100 ° C to 180 ° C) while slowly adding the alkylene oxide to the anhydrous sugar alcohol treated with the acid component. or 120° C. to 160° C.), for example, 1 hour to 8 hours or 2 hours to 4 hours, but is not limited thereto.
  • the molar ratio of the reaction between anhydrous sugar alcohol and alkylene oxide is, for example, 1 mol or more or 2 mol or more of alkylene oxide per 1 mol of anhydrous sugar alcohol, and is also 30 mol or less, 20 mol or less, 15 mol or less, or 12 mol or less. For example, it may be 1 mole to 30 moles, preferably 2 to 20 moles, but is not limited thereto.
  • the addition reaction of the product obtained by the addition reaction of the alkylene oxide and the additional alkylene oxide is carried out, for example, in a high-pressure reactor capable of pressurization (eg, pressurization of 3 MPa or more), a base catalyst (eg, for example, in the presence of an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide or an alkaline earth metal hydroxide such as calcium hydroxide) at an elevated temperature (eg, 100° C. to 180° C. or 120° C. to 160° C.), for example, 1 hour to 8 hours or 2 to 4 hours, but is not limited thereto.
  • a high-pressure reactor capable of pressurization (eg, pressurization of 3 MPa or more)
  • a base catalyst eg, for example, in the presence of an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide or an alkaline earth metal hydroxide such as calcium hydroxide
  • an elevated temperature eg, 100° C. to 180° C.
  • the molar ratio of the reaction between anhydrous sugar alcohol and alkylene oxide is, for example, 1 mol or more, 2 mol or more, or 3 mol or more of alkylene oxide per 1 mol of anhydrous sugar alcohol, and also 30 mol or less, 20 mol or less, 15 mol or less, or 12 mol or less. or less, and may be, for example, 1 to 30 moles, preferably 2 to 20 moles, and more preferably 3 to 15 moles, but is not limited thereto.
  • the acid component used in the treatment may be filtered and removed.
  • the product obtained by the addition reaction of acid-treated anhydrous sugar alcohol and alkylene oxide i.e., a compound in which alkylene oxide is added to anhydrous sugar alcohol
  • alkylene oxide i.e., a compound in which alkylene oxide is added to anhydrous sugar alcohol
  • the ring structure of the alcohol does not open or break down. Therefore, it is very advantageous to additionally react the alkylene oxide. If the acid catalyst is continuously used even during the additional addition reaction of alkylene oxide, the acid catalyst helps promote ring opening of the alkylene oxide, but the reaction rate decreases as the number of moles of alkylene oxide added increases. That is, the rate at which alkylene oxide is added and the rate at which ring opening of the alkylene oxide itself competes.
  • the rate at which the alkylene oxide is added is slowed down, and the self-condensation reaction between the ring-opening alkylene oxides and the production of by-products proceed. and may cause quality deterioration. Therefore, the additional addition reaction of alkylene oxide proceeds under a base catalyst.
  • a step of removing metal ions flowing out of the used base catalyst may be additionally performed, and for this purpose, a metal ion adsorbent such as Ambosol MP20 (magnesium silicate component) may be used.
  • Ambosol MP20 magnesium silicate component
  • the lipophilic polyol included as a polymerization unit in the lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane is a polyol having low surface energy characteristics, specifically, polytetrahydrofuran, polypropylene glycol, poly It may be selected from dimethylsiloxane (PDMS) polyols or combinations thereof, but is not limited thereto.
  • PDMS dimethylsiloxane
  • the number average molecular weight (Mn) of the lipophilic polyol is not particularly limited, but is specifically 200 to 3,000 g/mol, more specifically 500 to 2,500 g/mol, and even more specifically 700 to 3,000 g/mol. 2,300 g/mol, even more specifically between 1,000 and 2,000 g/mol. If the number average molecular weight of the lipophilic polyol is too low than the above level, the shear strength of a specimen for bonding different materials to which the composition for bonding different materials including a (meth)acrylic-modified polyurethane component manufactured using the same is applied is lowered, thereby reducing the adhesiveness.
  • the polyisocyanate included as a polymerization unit in the hydrophilic and lipophilic (meth)acrylic-modified polyurethane is, for example, methylenediphenyl diisocyanate (MDI) (eg, 2,4- or 4,4 ' -methylenediphenyl diisocyanate), xylylene diisocyanate (XDI), m- or p-tetramethylxylylene diisocyanate (TMXDI), toluene diisocyanate (TDI), di- or tetra-alkyldiphenylmethane diisocyanate, 3,3'-dimethyldiphenyl-4,4'-diisocyanate (TODI), phenylene diisocyanate (e.g., 1,3-phenylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate), naphthalene diisocyanate ( aromatic polyisocyanates such as na
  • the polyisocyanate is methylenediphenyl diisocyanate (MDI), ethylene diisocyanate, 1,4-tetramethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, 1-12-dodecane diisocyanate, Cyclobutane-1,3-diisocyanate, cyclohexane-1,3-diisocyanate, cyclohexane-1,4-diisocyanate, isophorone diisocyanate, 2,4-hexahydrotoluene diisocyanate, 2,6-hexa Hydrotoluene diisocyanate, dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate (HMDI), 1,3-phenylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 2,4-toluene diisocyanate, 2,6 -Toluene diisocyanate, to
  • the polyisocyanate may be methylenediphenyl diisocyanate (MDI), toluene diisocyanate (TDI), hexamethylene diisocyanate (HDI), isophorone diisocyanate (IPDI), or a combination thereof.
  • MDI methylenediphenyl diisocyanate
  • TDI toluene diisocyanate
  • HDI hexamethylene diisocyanate
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • the hydroxyalkyl (meth)acrylate included as a polymerization unit in the hydrophilic and lipophilic (meth)acrylic-modified polyurethane is, for example, a linear or branched alkyl acrylate having a hydroxyl group or a hydroxyl group.
  • It may be a linear or branched alkyl methacrylate, or a combination thereof, more specifically, a hydroxy-C 1-8 alkyl (meth)acrylate, that is, a linear C 1-8 alkyl acrylate having a hydroxy group, a hydroxy group It may be a branched C 3-8 alkyl acrylate having a hydroxyl group, a linear C 1-8 alkyl methacrylate having a hydroxyl group, a branched C 3-8 alkyl methacrylate having a hydroxyl group, or a combination thereof, and more specifically Hydroxymethyl Acrylate, Hydroxymethyl Methacrylate, Hydroxyethyl Acrylate, Hydroxyethyl Methacrylate, Hydroxypropyl Acrylate, Hydroxypropyl Methacrylate, Hydroxybutyl Acrylate, Hydroxybutyl Methacryl hydroxypentyl acrylate, hydroxypentyl methacrylate, 2-hydroxyethylhexyl
  • the hydroxyalkyl (meth)acrylate is 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxypropyl methacrylate, hydroxybutyl acrylate, hydroxybutyl methacrylate or a combination thereof.
  • hydrophilic (meth)acrylic-modified polyurethane may be represented by Formula 2 below:
  • Each R1 is independently an alkylene group, specifically a C2-C8 linear or C3-C8 branched alkylene group, more specifically a C2-C6 linear or C3-C6 branched alkylene group,
  • R2 is each independently an alkylene group, a cycloalkylene group or an arylene group, specifically a C2-C20 linear or C3-C20 branched alkylene group, a C3-C20 cycloalkylene group or a C6-C20 arylene group,
  • R3 is each independently an alkylene group, specifically a C1-C8 linear or C3-C8 branched alkylene group, more specifically a C2-C6 linear or C3-C6 branched alkylene group,
  • R4 is each independently a hydrogen atom or an alkyl group, specifically a hydrogen atom or a C1-C4 linear or C3-C4 branched alkyl group;
  • M is a divalent organic group derived from anhydrous sugar alcohol, specifically a divalent organic group derived from isosorbide, isomannide or isoidide, more specifically selected from the following formulas,
  • n and n each independently represent an integer from 0 to 15;
  • m+n is an integer from 1 to 30, more specifically an integer from 1 to 25, even more specifically an integer from 1 to 20, still more specifically an integer from 3 to 15, and more specifically an integer from 5 to 15 represents the integer of
  • hydrophilic (meth)acrylic-modified polyurethane may be represented by any one of the following formulas, but is not limited thereto:
  • the hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane may be obtained by reacting anhydrosugar alcohol-alkylene oxide adduct with polyisocyanate, followed by reaction with hydroxyalkyl (meth)acrylate.
  • hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane is prepared by: (a) reacting anhydrosugar alcohol-alkylene oxide adduct with polyisocyanate to prepare an intermediate having an isocyanate terminal; and (b) reacting the intermediate obtained from step (a) with hydroxyalkyl (meth)acrylate.
  • an intermediate having an isocyanate terminal is prepared by reacting 2 equivalents of diisocyanate with 1 equivalent of an anhydrous sugar alcohol (eg, isosorbide (ISB))-alkylene oxide adduct, and then the isocyanate terminal of the intermediate is prepared.
  • anhydrous sugar alcohol eg, isosorbide (ISB)
  • ISB isosorbide
  • the isocyanate terminal of the intermediate is prepared.
  • a hydroxyalkyl (meth)acrylate eg, 2-hydroxyethyl methacrylate
  • the reaction of the anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adduct with the polyisocyanate optionally in the presence of a catalyst (eg, a tin-based catalyst such as dibutyltin dilaurate (DBTDL)), at room temperature or It may be performed under elevated temperature (eg, 50 to 100 ° C, preferably 50 to 70 ° C) for an appropriate time (eg, 0.1 to 5 hours, preferably 0.5 to 2 hours).
  • a catalyst eg, a tin-based catalyst such as dibutyltin dilaurate (DBTDL)
  • elevated temperature eg, 50 to 100 ° C, preferably 50 to 70 ° C
  • an appropriate time eg, 0.1 to 5 hours, preferably 0.5 to 2 hours.
  • the reaction product of the anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adduct and polyisocyanate (ie, the intermediate obtained from step (a)) and hydroxyalkyl (meth) acrylate is optionally a catalyst (
  • a catalyst for example, in the presence of a tin-based catalyst such as dibutyltin dilaurate (DBTDL), under elevated temperature (eg, at 50 to 100 ° C, preferably 50 to 70 ° C) for a suitable time (eg, 0.1 to 5 hours, preferably from 0.5 to 2 hours).
  • DBTDL dibutyltin dilaurate
  • the lipophilic (meth)acrylic-modified polyurethane may be represented by Formula 3 below:
  • R1 is each independently an alkylene group, a cycloalkylene group or an arylene group,
  • R2 is each independently an alkylene group
  • R3 is each independently a hydrogen atom or an alkyl group
  • L is a divalent organic group derived from a lipophilic polyol
  • the number average molecular weight of the lipophilic polyol is 200 to 3,000 g/mol.
  • R1 is each independently a C2-C20 linear or C3-C20 branched alkylene group, a C3-C20 cycloalkylene group or a C6-C20 arylene group,
  • R2 is each independently a C1-C8 linear or C3-C8 branched alkylene group
  • R3 is each independently a hydrogen atom or a C1-C4 linear or C3-C4 branched alkyl group
  • L is a divalent organic group derived from a lipophilic polyol selected from polytetrahydrofuran, polypropylene glycol, polydimethylsiloxane (PDMS) polyol, or combinations thereof;
  • a lipophilic polyol selected from polytetrahydrofuran, polypropylene glycol, polydimethylsiloxane (PDMS) polyol, or combinations thereof;
  • the lipophilic polyol has a number average molecular weight of 500 to 2,500 g/mol.
  • the lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane may be obtained by reacting polyisocyanate with lipophilic polyol, followed by reaction with hydroxyalkyl (meth)acrylate.
  • the lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane is prepared by preparing an intermediate having an isocyanate terminal by reacting a lipophilic polyol and a polyisocyanate; and (d) reacting the intermediate obtained from step (c) with hydroxyalkyl (meth)acrylate.
  • 2 equivalents of diisocyanate are reacted with 1 equivalent of a lipophilic polyol (e.g., polytetrahydrofuran having a number average molecular weight of 200 to 3,000 g/mol, polypropylene glycol, or polydimethylsiloxane diol) to form an isocyanate terminal
  • a lipophilic polyol e.g., polytetrahydrofuran having a number average molecular weight of 200 to 3,000 g/mol, polypropylene glycol, or polydimethylsiloxane diol
  • the isocyanate terminal of the intermediate is reacted with 2 equivalents of a hydroxyalkyl (meth)acrylate (eg, 2-hydroxyethyl methacrylate) to obtain a lipophilic (meth)acrylic-modified polyurethane.
  • a hydroxyalkyl (meth)acrylate eg, 2-hydroxyethyl methacrylate
  • the reaction of the lipophilic polyol with the polyisocyanate is carried out at room temperature or under elevated temperature (eg, 50° C. to 100° C., preferably 50 to 70° C.) for an appropriate time (eg, 0.1 to 5 hours, preferably 0.5 to 2 hours).
  • the reaction product of the lipophilic polyol and polyisocyanate (ie, the intermediate obtained from step (c)) and hydroxyalkyl (meth)acrylate is optionally a catalyst (eg, dibutyltin di in the presence of a tin-based catalyst such as laurate (DBTDL), under elevated temperature (e.g., at 50 to 100° C., preferably at 50 to 70° C.) for a suitable time (e.g., 0.1 to 5 hours, preferably 0.5 hours to 2 hours) can be performed.
  • a catalyst eg, dibutyltin di in the presence of a tin-based catalyst such as laurate (DBTDL)
  • DBTDL laurate
  • a suitable time e.g., 0.1 to 5 hours, preferably 0.5 hours to 2 hours
  • the (meth)acrylic-modified polyurethane component is (1) an intermediate having an isocyanate terminal by reacting a polyol component including an anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adduct and a lipophilic polyol with polyisocyanate. manufacturing; and (2) reacting the intermediate obtained from step (1) with hydroxyalkyl (meth)acrylate (first preparation method).
  • the (meth)acryl-modified polyurethane component is a method comprising mixing hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane (second manufacturing method). ), and more specifically, (i) polymerized units derived from anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adducts; polymerized units derived from polyisocyanates; and a polymerized unit derived from a hydroxyalkyl (meth)acrylate; a polymerized unit derived from a hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and (ii) a lipophilic polyol; polymerized units derived from polyisocyanates; And a polymer unit derived from hydroxyalkyl (meth) acrylate; it can be prepared by a method comprising the step of mixing a lipophilic (meth) acrylic-modified polyurethane comprising a.
  • the polyol component in the first method for producing the (meth)acrylic-modified polyurethane component, the polyol component, based on the total of 100 parts by weight of the polyol component, anhydrous sugar alcohol-alkylene oxide adducts 16 to 84 parts by weight and 16 to 84 parts by weight of lipophilic polyol, and more specifically, within 100 parts by weight of the total polyol component, anhydrosugar alcohol-alkylene oxide adduct and lipophilic polyol are each 16 parts by weight or more, 17 parts by weight or more, 18 parts by weight or more, 19 parts by weight or more, or 20 parts by weight or more, and anhydrosugar alcohol-alkylene oxide adduct and lipophilic polyol are 84 parts by weight or less and 83 parts by weight or less, respectively. , 82 parts by weight or less, 81 parts by weight or less, or may be included in an amount of 80 parts by weight or less, but is not limited thereto.
  • the reaction between the polyol component and polyisocyanate in step (1) is optionally a catalyst (eg, dibutyltin dilaurate).
  • a catalyst eg, dibutyltin dilaurate
  • tin-based catalyst such as DBTDL
  • tin-based catalyst such as DBTDL
  • a suitable time eg, 0.1 to 5 hours, preferably 0.5 hours
  • the reaction product of the polyol component and polyisocyanate in step (2) i.e., the intermediate obtained from step (1)
  • hydroxyalkyl (meth)acrylate is optionally a catalyst (eg, tin-based catalyst such as dibutyltin dilaurate (DBTDL)), under elevated temperature (eg, at 50 to 100 ° C, preferably 50 to 70 ° C) for a suitable time (eg, 0.1 to 5 hours) , preferably from 0.5 to 2 hours).
  • DBTDL dibutyltin dilaurate
  • (i) hydrophilic (meth)acryl - 16 to 84 parts by weight of modified polyurethane and (ii) lipophilic (meth) acrylic-modified polyurethane may be mixed with 16 to 84 parts by weight, more specifically, (i) hydrophilic and (ii) lipophilic (meth) )
  • Acrylic-modified polyurethane may be mixed in an amount of 16 parts by weight or more, 17 parts by weight or more, 18 parts by weight or more, 19 parts by weight or more or 20 parts by weight or more, respectively, and also the hydrophilic and lipophilic (meth) acrylic- Modified polyurethane may be mixed in an amount of 84 parts by weight or less, 83 parts by weight or less, 82 parts by weight or less, 81 parts by weight or less, or 80 parts by weight or less,
  • the method for preparing each of the (i) hydrophilic and (ii) lipophilic (meth)acryl-modified polyurethanes mixed in the second method for preparing the (meth)acryl-modified polyurethane component is as described above.
  • the (meth)acrylic monomer included in the composition for bonding different materials of the present invention improves workability such as application on an adhesive substrate by adjusting the viscosity of the composition for bonding different materials, and the heat curing rate of the composition for bonding different materials It is possible to improve the adhesiveness by improving the strength of the cured product.
  • the (meth)acrylic monomer included in the composition for bonding different materials of the present invention may be one or more monomers having 1 to 4 (meth)acrylic groups in a molecule.
  • Examples of the (meth)acrylic monomer having one (meth)acrylic group in the molecule include (meth)acrylic acid, lauryl (meth)acrylate, stearyl (meth)acrylate, and ethyl carbitol ( Meth)acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth)acrylate, caprolactone-modified tetrahydrofurfuryl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, dicyclopentanyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate )Acrylate, benzyl (meth)acrylate, phenyl (meth)acrylate, phenoxyethyl (meth)acrylate, phenoxydiethylene glycol (meth)acrylate, phenoxytetraethylene glycol (meth)acrylate, nonylphenox Ciethyl (meth)acrylate, nonylphenoxytetraethylene glycol (
  • the monomer having two or more (eg, 2 to 4) (meth)acrylic groups in the molecule is exemplarily 1,6-hexanediol diacrylate (1,6 -hexanediol diacrylate (HDDA), butanediol diacrylate (BDDA), tripropylene glycol diacrylate (TPGDA), bisphenol A [EO]4 ⁇ 30 diacrylate (bisphenol A [EO]4 ⁇ 30 diacrylate, BPA[EO]4 ⁇ 30DA, EO is an ethylene oxide unit), trimethylolpropane triacrylate (TMPTA), trimethylolpropane [EO]3 ⁇ 15 triacrylate (trimethylolpropane [EO]3 ⁇ 15 triacrylate, TMP[EO]3 ⁇ 15TA, EO is an ethylene oxide unit), pentaerythritol triacrylate (PETA), pentaerythritol tetraacrylate (PETA), pentaerythritol triacrylate
  • the epoxy resin included in the composition for bonding different materials of the present invention is used to improve the adhesiveness by improving the strength of the cured product of the composition for bonding different materials.
  • the epoxy resin included in the composition for bonding different materials of the present invention may be an epoxy resin having two or more epoxy groups in a molecule.
  • the epoxy resin one type may be used alone or a mixture of two or more types may be used.
  • epoxy resin having two or more epoxy groups examples include bisphenol-based epoxy resins, phenol novolac-based epoxy resins, o-cresol novolac-based epoxy resins, multifunctional epoxy resins, amine-based epoxy resins, heterocyclic-containing epoxy resins, substituted epoxy resins, naphthol-based epoxy resins, or combinations thereof, but are not limited thereto.
  • the epoxy curing accelerator included in the composition for bonding different materials of the present invention is used to improve the curing speed of the epoxy resin.
  • the epoxy curing accelerator included in the composition for bonding different materials of the present invention is exemplarily substituted imidazole, such as 1-methylimidazole, 2-methylimidazole, 2-ethyl- 4-methylimidazole, 2-phenylimidazole, 1-cyanoethylimidazole, imidazolines such as 2-phenylimidazolin, tertiary amines such as N,N-dimethylbenzylamine, 2, 4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenol (DMP30), bisphenol A, bisphenol F, nonylphenol, p-tert-butylphenol, novolak type phenolic resin, salicylic acid, p-toluenesulfonic acid, 1,4-dia Zabicyclo[2.2.2]octane (DABCO), 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU), S-triazine (Lupragen N600
  • the thermal polymerization initiator included in the composition for bonding different materials of the present invention is used to initiate polymerization of the (meth)acrylic monomer and the (meth)acrylic-modified polyurethane component to accelerate curing.
  • the thermal polymerization initiator included in the composition for bonding different materials of the present invention is, exemplarily, a compound represented by Formula 4-1, a compound represented by Formula 4-2, or a mixture thereof. selected, but not limited to:
  • R and R' are each independently a C2-C8 linear or C3-C8 branched alkyl group; C3-C20 cycloalkyl group; C6-C20 aryl group; or a C2-C8 linear or C3-C8 branched methoxy-alkyl group;
  • X is -CN or -CO 2 R”, where R” is a C2-C8 linear or C3-C8 branched alkyl group; C3-C20 cycloalkyl group; or a C6-C20 aryl group;
  • R are each independently a C2-C8 linear or C3-C8 branched alkyl group; C3-C20 cycloalkyl group; or a C6-C20 aryl group.
  • the polymerization inhibitor included in the composition for bonding different materials of the present invention is used to improve storage stability before use of the composition by suppressing a room temperature curing reaction in the composition that occurs naturally when the composition for bonding different materials is not used.
  • the polymerization inhibitor included in the composition for bonding different materials of the present invention is, exemplarily, hydroquinone (HQ), hydroquinone monomethyl ether (MEHQ), hydroquinone monoethyl ether (EEHQ), or these It may be selected from mixtures of, but is not limited thereto.
  • composition for bonding different materials according to the present invention may further include one or more additive components that may be commonly included in the bonding composition, in addition to the above-described components.
  • the (meth) acrylic-modified polyurethane component comprising the hydrophilic (meth) acrylic-modified polyurethane and the lipophilic (meth) acrylic-modified polyurethane is 25.5 to 50 parts by weight 84.5 parts by weight; 9.5 to 63.5 parts by weight of (meth)acrylic monomer; 2.5 to 34.5 parts by weight of an epoxy resin; 0.06 to 2.95 parts by weight of an epoxy curing accelerator; 0.0006 to 2.95 parts by weight of a thermal polymerization initiator; and 0.006 to 0.65 parts by weight of a polymerization inhibitor; and a method for preparing a composition for bonding different materials, including the step of mixing.
  • the (meth)acrylic-modified polyurethane component In the preparation method of the composition for bonding different materials, the (meth)acrylic-modified polyurethane component, the (meth)acrylic monomer, the epoxy resin, the epoxy curing accelerator, the thermal polymerization initiator, and the polymerization inhibitor are as described above.
  • a mixture of the above components i.e., (meth)acrylic-modified polyurethane component, (meth)acrylic monomer, epoxy resin, epoxy curing accelerator, thermal polymerization initiator and polymerization inhibitor, and optional additional additives
  • It may be performed in an environment managed at 60 ° C or less (eg, 10 to 60 ° C).
  • an article to which the composition for bonding different materials of the present invention is applied is provided.
  • the heterogeneous material may be a metal material and a material other than metal (eg, an organic material such as a plastic material).
  • the article is a metal material; material other than metal; and an adhesive layer between them, wherein the adhesive layer may include the composition for bonding different materials according to the present invention.
  • the inside of the reactor was substituted with nitrogen and/or vacuum was reduced.
  • the temperature inside the reactor is cooled to 60° C. to 90° C., and residual by-products are removed to obtain 362 g of a transparent liquid isosorbide-ethylene oxide 5-mol adduct.
  • propylene oxide was used as an additive reaction raw material. Specifically, instead of firstly adding 88g of ethylene oxide, 116g of propylene oxide was firstly added, and instead of secondly adding 132g of ethylene oxide, 174g of propylene oxide was added. 423 g of a transparent liquid isosorbide-propylene oxide 5 mol adduct was obtained by performing the same method as in Preparation Example 1, except that the tea was added.
  • propylene oxide was used as an additive reaction raw material. Specifically, instead of firstly adding 88g of ethylene oxide, 116g of propylene oxide was firstly added, and instead of secondly adding 132g of ethylene oxide, 465g of propylene oxide was added. 698 g of a transparent liquid isosorbide-propylene oxide 10 mol adduct was obtained by performing the same method as in Preparation Example 1, except that the tea was added.
  • Preparation Example A1 Polypropylene glycol (80 parts by weight based on 100 parts by weight of total polyol) and isosorbide-ethylene oxide 5 mol adduct as polyol (20 parts by weight based on 100 parts by weight of total polyol), isophorone diisocyanate as polyisocyanate (IPDI), using 2-hydroxyethyl methacrylate as a hydroxyalkyl (meth)acrylate to prepare a (meth)acrylic-modified polyurethane component
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • DBTDL dibutyltin dilaurate
  • Production Example A2 polytetrahydrofuran (50 parts by weight based on 100 parts by weight of total polyol) and isosorbide-ethylene oxide 10 mole adduct (50 parts by weight based on 100 parts by weight of total polyol) as polyol, hexamethylene di as polyisocyanate
  • polytetrahydrofuran 50 parts by weight based on 100 parts by weight of total polyol
  • isosorbide-ethylene oxide 10 mole adduct 50 parts by weight based on 100 parts by weight of total polyol
  • hexamethylene di as polyisocyanate
  • polyisocyanate 270 g of hexamethylene diisocyanate (HDI) was used instead of isophorone diisocyanate (IPDI), and polypropylene glycol (number average molecular weight: 1,000 g/mol, Kumho Petrochemical Co., Ltd.) and Preparation Example as polyol Polytetrahydrofuran (number average molecular weight: 2,000 g/mol, Aldrich Co., Ltd.) 365 g and isosorbide-ethylene obtained in Preparation Example 2 in place of the isosorbide-ethylene oxide 5 mol adduct obtained in 1
  • the same method as in Preparation Example A1 except that 365 g of 10 mole oxide adduct was used and 186 g of 2-hydroxyethyl acrylate was used instead of 2-hydroxyethyl methacrylate as hydroxyalkyl (meth)acrylate.
  • Production Example A3 polydimethylsiloxane diol (20 parts by weight based on 100 parts by weight of total polyol) as polyol and 5 moles of isosorbide-propylene oxide adduct (80 parts by weight based on 100 parts by weight of total polyol), methylenediphenyl as polyisocyanate
  • (meth)acrylic-modified polyurethane component using 2-hydroxyethyl methacrylate as diisocyanate (MDI), hydroxyalkyl (meth)acrylate
  • polystyrene resin As a polyisocyanate, 700 g of methylenediphenyl diisocyanate (MDI) was used instead of isophorone diisocyanate (IPDI), and polypropylene glycol (number average molecular weight: 1,000 g/mol, Kumho Petrochemical Co., Ltd.) was used as a polyol.
  • MDI methylenediphenyl diisocyanate
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • polypropylene glycol number average molecular weight: 1,000 g/mol, Kumho Petrochemical Co., Ltd.
  • Production Example A4 Polytetrahydrofuran (30 parts by weight based on 100 parts by weight of total polyol) and isosorbide-propylene oxide 10 mol adduct (70 parts by weight based on 100 parts by weight of total polyol) as polyol, isophorone di as polyisocyanate
  • IPDI isocyanate
  • Preparation Example A5 Hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane were respectively prepared and then mixed to prepare a (meth)acryl-modified polyurethane component
  • polypropylene glycol (number average molecular weight: 1,000 g/mol, Kumho Petrochemical Co., Ltd.) was not used, except that only 981 g of the isosorbide-ethylene oxide 5 mol adduct obtained in Preparation Example 1 was used. 1,930 g of (meth)acrylic-modified polyurethane of Formula A-1 was obtained by performing the same method as in Preparation Example A1.
  • polystyrene resin As a polyol component, only 1,349 g of polypropylene glycol (number average molecular weight: 1,000 g/mol, Kumho Petrochemical Co., Ltd.) was used without using the 5 mol adduct of isosorbide-ethylene oxide obtained in Preparation Example 1. 2,250 g of (meth)acrylic-modified polyurethane of Formula A-2 was obtained by performing the same method as in Preparation Example A1 except for the following.
  • Preparation Example A6 Hydrophilic (meth)acryl-modified polyurethane and lipophilic (meth)acryl-modified polyurethane were respectively prepared and then mixed to prepare a (meth)acryl-modified polyurethane component
  • the content of the (meth)acryl-modified polyurethane of the obtained formula A-1 was changed from 200 g to 500 g, and the content of the obtained (meth)acryl-modified polyurethane of the formula A-2 was changed from 800 g to 500 g.
  • (Meth) acrylic-modified polyurethane of Formula A-1 and (meth) acrylic-modified polyurethane of Formula A-2 were simply mixed in the same manner as in Preparation Example A5, except for changing to ) 1,000 g of an acrylic-modified polyurethane component was obtained.
  • the content of the (meth)acryl-modified polyurethane of the obtained formula A-1 was changed from 200 g to 800 g, and the content of the obtained (meth)acryl-modified polyurethane of the formula A-2 was changed from 800 g to 200 g.
  • (Meth) acrylic-modified polyurethane of Formula A-1 and (meth) acrylic-modified polyurethane of Formula A-2 were simply mixed in the same manner as in Preparation Example A5, except for changing to ) 1,000 g of an acrylic-modified polyurethane component was obtained.
  • Comparative Preparation Example A2 (meth)acrylic-modified polyurethane using polypropylene glycol as polyol, isophorone diisocyanate (IPDI) as polyisocyanate, and 2-hydroxyethyl methacrylate as hydroxyalkyl (meth)acrylate manufacturing
  • (meth) acrylic-modified polyurethane component (meth)acrylic monomers; epoxy resin; epoxy cure accelerator; thermal polymerization initiator; and polymerization inhibitors totaled 100 parts by weight.
  • 1,4-BDGE 1,4-butanediol diglycidyl ether (Kukdo Chemical Co., Ltd.)
  • compositions for bonding different materials prepared in Examples A1 to A7 and Comparison A1 to A14 were applied to the surface of a rolled steel plate cut into 2.5 cm x 12 cm and a carbon fiber reinforced plastic (CFRP) cut to a size of 2.5 cm x 12 cm. After each application was applied in an area of cm x 1.25 cm, the thickness was adjusted using 0.2 mm glass beads, and each of the coated areas was overlapped and fixed, and then heated and cured at 100 ° C. for 2 minutes to prepare a heterogeneous material adhesive specimen. Adhesion, oil resistance, and storage stability of each of the specimens were evaluated by the following physical property measurement method, and the results are shown in Table 2 below.
  • the shear strength of each of the dissimilar material bonded specimens immersed by the adhesiveness measurement method described above (1) was measured. It was measured 5 times, and the average value was calculated. After that, the shear strength reduction rate (%) after immersion compared to the shear strength before immersion of each bonded specimen of different materials was calculated. It means that oil resistance is so excellent that the reduction rate of shear strength is low.
  • Shear strength reduction rate (%) (Shear strength before immersion - Shear strength after immersion) x 100/Shear strength before immersion
  • compositions for bonding different materials prepared in Examples A1 to A7 and A1 to A14 for comparison were put into transparent glass vials, respectively, sealed, left at room temperature (23° C.) for 3 days, and cured visually.
  • the shear strength at room temperature 23 ° C. was 23
  • the adhesion between different materials excellent at more than MPa but the adhesiveness was maintained at more than 17 MPa even at high temperature (100°C), and the shear strength reduction rate was less than 20% even after being immersed in mineral oil at 90°C for 50 hours.
  • the adhesion was excellently maintained, and the oil resistance was also excellent.
  • Comparative Example A10 In the case of the composition for bonding different materials, both room temperature and high temperature adhesiveness were deteriorated.
  • the adhesiveness between different materials at room temperature was excellent, and the adhesiveness was maintained even when heated to a high temperature or in high temperature oil, and thus the adhesiveness at high temperature and oil resistance were excellent. Confirmed.

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Abstract

본 발명은 이종 소재 접착용 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분, (메트)아크릴 모노머, 에폭시 수지, 에폭시 경화 촉진제, 열중합 개시제 및 중합 억제제를 특정 중량비율로 포함하며, 상온 및 고온에서 이종 소재간 높은 접착력을 구현할 수 있고, 동시에 내유성도 우수한 이종 소재 접착용 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것이다.

Description

이종 소재 접착용 조성물 및 그 제조 방법
본 발명은 이종 소재 접착용 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분, (메트)아크릴 모노머, 에폭시 수지, 에폭시 경화 촉진제, 열중합 개시제 및 중합 억제제를 특정 중량비율로 포함하며, 상온 및 고온에서 이종 소재간 높은 접착력을 구현할 수 있고, 동시에 내유성도 우수한 이종 소재 접착용 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
폴리우레탄의 필수 성분인 폴리올과 이소시아네이트는 통상 석유계 원료로부터 제조되는데, 석유 자원 고갈의 가속화, 기후 변화에 따른 온실 가스 감축 요구, 원료 가격의 상승, 재생 가능한 원료에 대한 필요성 증가와 같은 다양한 이유로 인하여, 우레탄 분야에서는 석유계 원료로부터 제조되는 폴리올 및 이소시아네이트를 환경 친화적인 성분으로 부분적으로 또는 완전히 대체하는 방안이 요청되고 있다.
폴리올은 식물성 천연유지, 셀룰로오스, 리그닌 등 재생 가능한 바이오 매스로부터 생산 가능하며, 식물성 천연유지 유래의 바이오 폴리올은 이미 상업적 규모로 생산되고 있다. 생산된 바이오 폴리올의 물성은 제조에 사용된 바이오 매스의 종류에 따라 달라진다. 일반적으로 피마자유, 야자유 등은 연질 및 경질 폴리우레탄과 합성용 폴리올의 제조에 사용되며, 대두유는 연질 폴리우레탄용 폴리올의 제조에 사용된다. 그러나 현재 제조되고 있는 바이오 매스를 기반으로 한 바이오 폴리올은 점도가 높다는 단점이 있다.
식물성 천연유지 기반의 이소시아네이트는 본질적으로 지방족 화합물인데, 이는 석유계인 방향족 디이소시아네이트보다 반응성이 떨어진다는 단점이 있다. 따라서 바이오 매스를 이용하여 디이소시아네이트를 제조하는 연구는 많이 이루어지지 않고 있다.
수소화 당(“당 알코올”이라고도 함)은 당류가 갖는 환원성 말단기에 수소를 부가하여 얻어지는 화합물을 의미하는 것으로, 일반적으로 HOCH2(CHOH)nCH2OH (여기서, n은 2 내지 5의 정수)의 화학식을 가지며, 탄소수에 따라 테트리톨, 펜티톨, 헥시톨 및 헵티톨(각각, 탄소수 4, 5, 6 및 7)로 분류된다. 그 중에서 탄소수가 6개인 헥시톨에는 소르비톨, 만니톨, 이디톨, 갈락티톨 등이 포함되며, 소르비톨과 만니톨은 특히 효용성이 큰 물질이다.
무수당 알코올은 수소화 당의 내부로부터 물 분자가 1개 이상 제거되어 형성되는 물질로서, 물 분자가 1개 제거되는 경우에는 분자 내 하이드록시기가 4개인 테트라올(tetraol) 형태를 가지고, 물 분자가 2개 제거되는 경우에는 분자 내 하이드록시기가 두 개인 디올(diol) 형태를 가지며, 전분에서 유래하는 헥시톨을 활용하여 제조할 수 있다(예컨대, 한국등록특허 제10-1079518호, 한국공개특허공보 제10-2012-0066904호). 무수당 알코올은 재생가능한 천연자원으로부터 유래한 친환경 물질이라는 점에서 오래 전부터 많은 관심과 함께 그 제조방법에 관한 연구가 진행되어 오고 있다. 이러한 무수당 알코올 중에서 솔비톨로부터 제조된 이소소르비드가 현재 산업적 응용범위가 가장 넓다.
무수당 알코올의 용도는 심장 및 혈관 질환 치료, 패치의 접착제, 구강 청정제 등의 약제, 화장품 산업에서 조성물의 용매, 식품산업에서는 유화제 등 매우 다양하다. 또한, 폴리에스테르, PET, 폴리카보네이트, 폴리우레탄, 에폭시 수지 등 고분자 물질의 유리전이온도를 올릴 수 있고, 이들 물질의 강도 개선효과가 있으며, 천연물 유래의 친환경소재이기 때문에 바이오 플라스틱 등 플라스틱 산업에서도 매우 유용하다. 또한, 접착제, 친환경 가소제, 생분해성 고분자, 수용성 락카의 친환경 용매로도 사용될 수 있는 것으로 알려져 있다.
이렇듯 무수당 알코올은 그 다양한 활용 가능성으로 인해 많은 관심을 받고 있으며, 실제 산업에의 이용도도 점차 증가하고 있다.
한편, 대한민국공개특허 제10-2017-0125328호에는 아크릴 변성 폴리우레탄, 기타 아크릴 단량체들 및 열중합 개시제 하에서 금속간 도전성 접착제를 제조하는 것이 개시되어 있다. 그러나, 이러한 방식으로 제조된 접착제 조성물은 내유성이 부족하고, 접착력도 보다 더 향상될 필요가 있다.
본 발명의 목적은, 무수당 알코올의 유도체를 활용함으로써 상온뿐만 아니라 고온에서도 이종 소재간 높은 접착력을 구현할 수 있고, 동시에 내유성도 우수한 이종 소재 접착용 조성물 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하고자 본 발명은, 조성물 총 100 중량부 기준으로, 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 25.5 내지 84.5 중량부; (메트)아크릴 모노머 9.5 내지 63.5 중량부; 에폭시 수지 2.5 내지 34.5 중량부; 에폭시 경화 촉진제 0.06 내지 2.95 중량부; 열중합 개시제 0.0006 내지 2.95 중량부; 및 중합 억제제 0.006 내지 0.65 중량부;를 포함하는, 이종 소재 접착용 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 혼합물 총 100 중량부 기준으로, 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 25.5 내지 84.5 중량부; (메트)아크릴 모노머 9.5 내지 63.5 중량부; 에폭시 수지 2.5 내지 34.5 중량부; 에폭시 경화 촉진제 0.06 내지 2.95 중량부; 열중합 개시제 0.0006 내지 2.95 중량부; 및 중합 억제제 0.006 내지 0.65 중량부;를 혼합하는 단계를 포함하는, 이종 소재 접착용 조성물의 제조 방법이 제공된다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 상기 본 발명의 이종 소재 접착용 조성물이 적용된 물품이 제공된다.
본 발명에 따른 이종 소재 접착용 조성물은 이종 소재간 높은 접착력을 구현하면서, 동시에 경화 후 고온에서의 접착력 저하가 발생하지 않는 장점이 있으며, 더불어 내유성이 우수하여 접착 소재가 오일에 노출된 환경에서도 우수한 성능 유지력을 나타낼 수 있다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 명세서에서 용어 “(메트)아크릴”은 아크릴, 메타크릴 또는 이들의 조합을 포함하는 것이며, 용어 “(메트)아크릴레이트”는 아크릴레이트, 메타크릴레이트 또는 이들의 조합을 포함하는 것이다.
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물은, 조성물 총 100 중량부 기준으로, 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 25.5 내지 84.5 중량부; (메트)아크릴 모노머 9.5 내지 63.5 중량부; 에폭시 수지 2.5 내지 34.5 중량부; 에폭시 경화 촉진제 0.06 내지 2.95 중량부; 열중합 개시제 0.0006 내지 2.95 중량부; 및 중합 억제제 0.006 내지 0.65 중량부;를 포함한다.
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물 총 100 중량부 내의 상기 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 함량이 25.5 중량부 미만이면 상온 및 고온 접착성과 내유성이 모두 저하되고, 반대로 그 함량이 84.5 중량부를 초과하면 고온 접착성이 저하된다. 일 구체예에서, 조성물 총 100 중량부 내의 상기 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 함량은, 25.5 중량부 이상, 26 중량부 이상, 27 중량부 이상, 28 중량부 이상, 29 중량부 이상 또는 30 중량부 이상일 수 있고, 또한 84.5 중량부 이하, 84 중량부 이하, 83 중량부 이하, 82 중량부 이하, 81 중량부 이하 또는 80 중량부 이하일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물 총 100 중량부 내의 상기 (메트)아크릴 모노머 함량이 9.5 중량부 미만이면 고온 접착성 및 내유성이 저하되고, 반대로 그 함량이 63.5 중량부를 초과하면 상온 및 고온 모두에서 접착성이 저하된다. 일 구체예에서, 조성물 총 100 중량부 내의 상기 (메트)아크릴 모노머 함량은, 9.5 중량부 이상, 10 중량부 이상, 11 중량부 이상, 12 중량부 이상, 13 중량부 이상 또는 14 중량부 이상일 수 있고, 또한 63.5 중량부 이하, 63 중량부 이하, 60 중량부 이하, 58 중량부 이하, 55 중량부 이하, 53 중량부 이하 또는 50 중량부 이하일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물 총 100 중량부 내의 상기 에폭시 수지 함량이 2.5 중량부 미만이면 고온 접착성이 저하되고, 반대로 그 함량이 34.5 중량부를 초과하면 상온 및 고온 접착성과 내유성이 모두 저하된다. 일 구체예에서, 조성물 총 100 중량부 내의 상기 에폭시 수지 함량은, 2.5 중량부 이상, 3 중량부 이상, 3.5 중량부 이상, 4 중량부 이상, 4.5 중량부 이상 또는 5 중량부 이상일 수 있고, 또한 34.5 중량부 이하, 34 중량부 이하, 33 중량부 이하, 32 중량부 이하, 31 중량부 이하, 30 중량부 이하 또는 29 중량부 이하일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물 총 100 중량부 내의 상기 에폭시 경화 촉진제 함량이 0.06 중량부 미만이면 상온 및 고온 접착성과 내유성이 모두 저하되고, 반대로 그 함량이 2.95 중량부를 초과하면 상온 및 고온 모두에서 접착성이 저하된다. 일 구체예에서, 조성물 총 100 중량부 내의 상기 에폭시 경화 촉진제 함량은, 0.06 중량부 이상, 0.1 중량부 이상, 0.2 중량부 이상, 0.3 중량부 이상, 0.4 중량부 이상 또는 0.5 중량부 이상일 수 있고, 또한 2.95 중량부 이하, 2.5 중량부 이하, 2 중량부 이하, 1.5 중량부 이하 또는 1 중량부 이하일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물 총 100 중량부 내의 상기 열중합 개시제 함량이 0.0006 중량부 미만이면 가열 시에도 경화가 일어나지 않고, 초기 박리로 인해 이종 소재의 접착이 어렵고, 반대로 그 함량이 2.95 중량부를 초과하면 상온 및 고온 모두에서 접착성이 저하된다. 일 구체예에서, 조성물 총 100 중량부 내의 상기 열중합 개시제 함량은, 0.0006 중량부 이상, 0.001 중량부 이상, 0.005 중량부 이상, 0.01 중량부 이상, 0.02 중량부 이상, 0.03 중량부 이상 또는 0.04 중량부 이상일 수 있고, 또한 2.95 중량부 이하, 2.8 중량부 이하, 2.5 중량부 이하, 2.3 중량부 이하 또는 2 중량부 이하일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물 총 100 중량부 내의 상기 중합 억제제 함량이 0.006 중량부 미만이면 상온 보관시에도 조성물 내에서 경화가 발생하는 등 보관 안정성이 열악해지고, 반대로 그 함량이 0.65 중량부를 초과하면 상온 및 고온 접착성과 내유성이 모두 저하된다. 일 구체예에서, 조성물 총 100 중량부 내의 상기 중합 억제제 함량은, 0.006 중량부 이상, 0.007 중량부 이상, 0.008 중량부 이상, 0.009 중량부 이상 또는 0.01 중량부 이상일 수 있고, 또한 0.65 중량부 이하, 0.6 중량부 이하, 0.55 중량부 이하 또는 0.5 중량부 이하일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
이하에서는, 본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 성분들의 구체예에 대하여 설명한다.
[(메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분]
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분은 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함한다.
일 구체예에서, 상기 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물로부터 유래된 중합 단위; 폴리이소시아네이트로부터 유래된 중합 단위; 및 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로부터 유래된 중합 단위;를 포함할 수 있다.
일 구체예에서, 상기 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은 친유성 폴리올로부터 유래된 중합 단위; 폴리이소시아네이트로부터 유래된 중합 단위; 및 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로부터 유래된 중합 단위;를 포함할 수 있다.
일 구체예에서, 상기 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분은, (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 총 100 중량부 기준으로, 상기 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 16 내지 84 중량부 및 상기 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 16 내지 84 중량부를 포함할 수 있다. (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 내의 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 함량이 상기 수준보다 지나치게 적으면(즉, 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 함량이 상기 수준보다 지나치게 많으면) 이를 활용하여 제조된 이종 소재 접착용 조성물의 금속에 대한 접착력이 저하될 수 있고, 반대로 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 함량이 상기 수준보다 지나치게 많으면(즉, 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 함량이 상기 수준보다 지나치게 적으면) 이를 활용하여 제조된 이종 소재 접착용 조성물의 유기 소재에 대한 접착력이 저하될 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 총 100 중량부 내에는, 상기 친수성 및 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄이 각각 16 중량부 이상, 17 중량부 이상, 18 중량부 이상, 19 중량부 이상 또는 20 중량부 이상의 양으로 포함될 수 있고, 또한 상기 친수성 및 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄이 각각 84 중량부 이하, 83 중량부 이하, 82 중량부 이하, 81 중량부 이하 또는 80 중량부 이하의 양으로 포함될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물
일 구체예에서, 상기 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄에 중합 단위로서 포함되는 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물(또는, “무수당 알코올-알킬렌 글리콜”이라고도 한다)은, 무수당 알코올의 양 말단 또는 일 말단(바람직하게는 양 말단)의 히드록시기와 알킬렌 옥사이드를 반응시켜 얻어지는 부가물로서, 무수당 알코올의 양 말단 또는 일 말단(바람직하게는 양 말단) 히드록시기의 수소가 알킬렌 옥사이드의 개환 형태인 히드록시알킬 그룹으로 치환된 형태의 화합물을 의미한다.
일 구체예에서, 상기 알킬렌 옥사이드는 탄소수 2 내지 8의 선형 또는 탄소수 3 내지 8의 분지형 알킬렌 옥사이드일 수 있고, 보다 구체적으로는, 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 무수당 알코올은 천연물 유래의 수소화 당을 탈수 반응시켜 제조할 수 있다. 수소화 당(“당 알코올”이라고도 함)은 당류가 갖는 환원성 말단기에 수소를 부가하여 얻어지는 화합물을 의미하는 것으로, 일반적으로 HOCH2(CHOH)nCH2OH (여기서, n은 2 내지 5의 정수)의 화학식을 가지며, 탄소수에 따라 테트리톨, 펜티톨, 헥시톨 및 헵티톨(각각, 탄소수 4, 5, 6 및 7)로 분류된다. 그 중에서 탄소수가 6개인 헥시톨에는 소르비톨, 만니톨, 이디톨, 갈락티톨 등이 포함되며, 소르비톨과 만니톨은 특히 효용성이 큰 물질이다.
상기 무수당 알코올은 일무수당 알코올, 이무수당 알코올 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 특별히 한정하지 않으나 이무수당 알코올을 사용할 수 있다.
일무수당 알코올은 수소화 당의 내부로부터 물 분자 1개가 제거되어 형성되는 무수당 알코올로서, 분자 내 하이드록시기가 네 개인 테트라올(tetraol) 형태를 가진다. 본 발명에 있어서, 상기 일무수당 알코올의 종류는 특별히 한정되지 않지만, 바람직하게는 일무수당 헥시톨일 수 있으며, 보다 구체적으로는 1,4-언하이드로헥시톨, 3,6-언하이드로헥시톨, 2,5-언하이드로헥시톨, 1,5-언하이드로헥시톨, 2,6-언하이드로헥시톨 또는 이들 중 2 이상의 혼합물일 수 있다.
이무수당 알코올은 수소화 당의 내부로부터 물 분자 2개가 제거되어 형성되는 무수당 알코올로서, 분자 내 하이드록시기가 두 개인 디올(diol) 형태를 가지며, 전분에서 유래하는 헥시톨을 활용하여 제조할 수 있다. 이무수당 알코올은 재생 가능한 천연자원으로부터 유래한 친환경 물질이라는 점에서 오래 전부터 많은 관심과 함께 그 제조방법에 관한 연구가 진행되어 오고 있다. 이러한 이무수당 알코올 중에서 솔비톨로부터 제조된 이소소르비드가 현재 산업적 응용범위가 가장 넓다.
본 발명에 있어서, 상기 이무수당 알코올의 종류는 특별히 한정되지 않지만, 바람직하게는 이무수당 헥시톨일 수 있으며, 보다 구체적으로는 1,4:3,6-디언하이드로헥시톨일 수 있다. 상기 1,4:3,6-디언하이드로헥시톨은 이소소르비드, 이소만니드, 이소이디드 또는 이들 중 2 이상의 혼합물일 수 있다.
일 구체예에서, 상기 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이들 중 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000001
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 8의 선형 또는 탄소수 3 내지 8의 분지형 알킬렌기를 나타내고,
m 및 n은 각각 독립적으로 0 내지 15의 정수를 나타내며,
m+n은 1 내지 30의 정수를 나타낸다.
보다 바람직하게는, 상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 에틸렌기, 프로필렌기 또는 이소프로필렌기를 나타내고, 바람직하게는 R1 및 R2는 서로 동일하며,
m 및 n은 각각 독립적으로 0 내지 14의 정수를 나타내고,
단, m+n은 1 이상, 2 이상, 또는 3 이상의 정수이고, 또한 25 이하, 20 이하, 15 이하 또는 12 이하의 정수이며, 예를 들어 1 내지 25의 정수, 바람직하게는 2 내지 20의 정수, 보다 바람직하게는 3 내지 15의 정수를 나타낸다.
일 구체예에서, 상기 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물은 하기 화학식 1-1로 표시되는 무수당 알코올-프로필렌 옥사이드 부가물, 하기 화학식 1-2로 표시되는 무수당 알코올-에틸렌 옥사이드 부가물 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000002
상기 화학식 1-1에서,
a 및 b는 각각 독립적으로 0 내지 15의 정수를 나타내며,
a+b는 1 내지 30의 정수를 나타낸다.
보다 바람직하게는, 상기 화학식 1-1에서,
a 및 b는 각각 독립적으로 0 내지 14의 정수를 나타내고,
단, a+b는 1 이상, 2 이상, 또는 3 이상의 정수이고, 또한 25 이하, 20 이하, 15 이하 또는 12 이하의 정수이며, 예를 들어 1 내지 25의 정수, 바람직하게는 2 내지 20의 정수, 보다 바람직하게는 3 내지 15의 정수를 나타낸다.
[화학식 1-2]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000003
상기 화학식 1-2에서,
c 및 d는 각각 독립적으로 0 내지 15의 정수를 나타내며,
c+d는 1 내지 30의 정수를 나타낸다.
보다 바람직하게는, 상기 화학식 1-2에서,
c 및 d는 각각 독립적으로 0 내지 14의 정수를 나타내고,
단, c+d는 1 이상, 2 이상, 또는 3 이상의 정수이고, 또한 25 이하, 20 이하, 15 이하 또는 12 이하의 정수이며, 예를 들어 1 내지 25의 정수, 바람직하게는 2 내지 20의 정수, 보다 바람직하게는 3 내지 15의 정수를 나타낸다.
일 구체예에서, 상기 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물은, (1) 무수당 알코올을 산 성분으로 처리하는 단계; 및 (2) 상기 (1) 단계에서 얻어진 산 성분으로 처리된 무수당 알코올과 알킬렌 옥사이드를 부가 반응시키는 단계를 포함하는 제조 방법에 의하여 제조된 것일 수 있다.
보다 구체적으로는, 상기 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물은, (1) 무수당 알코올을 산 성분으로 처리하는 단계; (2) 상기 (1) 단계에서 얻어진 산 성분으로 처리된 무수당 알코올과 알킬렌 옥사이드를 부가 반응시키는 단계; 및 (3) 상기 (2) 단계에서 얻어진 생성물과 알킬렌 옥사이드를 염기 촉매의 존재 하에서 부가 반응시키는 단계를 포함하는 제조 방법에 의하여 제조된 것일 수 있다.
상기 산 성분은 특별히 한정하지 않으며, 인산, 황산, 아세트산, 포름산, 헤테로폴리산 또는 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 사용할 수 있다. 일 구체예에서 상기 헤테로폴리산으로서 포스포텅스텐산(phosphotungstic acid), 포스포몰리브덴산(phosphomolybdic acid), 실리코텅스텐산(silicotungstic acid) 또는 실리코몰리브덴산(silicomolybdic acid) 등을 사용할 수 있으며, 그 외에 사용할 수 있는 산 성분으로서 Amberlyst 15(Dow Chemical사(제)) 등과 같이 시중에서 판매하는 산 성분을 사용할 수도 있다.
일 구체예에서, 상기 산 처리는, 무수당 알코올 1몰에 대해 0.1 내지 10몰, 바람직하게는 0.1 내지 8몰, 보다 바람직하게는 0.1 내지 5몰의 산 성분을 사용하여, 질소 분위기 하에서 승온된 온도(예컨대, 80℃ 내지 200℃ 또는 90℃ 내지 180℃)에서 수행될 수 있으며, 그 후 반응기 내 수분을 제거하기 위해 진공 감압을 수행할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 산 처리에서 사용되는 산 성분은 후술하는 알킬렌 옥사이드의 부가 반응에서 알킬렌 옥사이드의 링 개환을 용이하게 하기 위한 것이다.
일반적으로 알코올에 알킬렌 옥사이드를 부가하는 반응은 염기 촉매 하에서 진행하게 되는데, 무수당 알코올의 경우에는 구조적 특징 때문에 알킬렌 옥사이드가 부가되는 속도와 염기 촉매에 의해 무수당 알코올의 링 구조가 개환되어 분해되는 속도가 경쟁을 하게 된다. 그에 따라 무수당 알코올 뿐만 아니라 무수당 알코올의 분해물도 알킬렌 옥사이드와 반응하게 되어, 염기 촉매에 의해 분해된 무수당 알코올의 분해물과 알킬렌 옥사이드 간의 반응 생성물이 제품의 품질 문제 및 저장 안정성을 낮추게 하는 요인으로 작용할 수 있다. 그러나 무수당 알코올을 먼저 산 성분으로 처리한 후, 알킬렌 옥사이드를 부가 반응시키게 되면, 산 성분이 알킬렌 옥사이드의 링 개환을 용이하게 할 뿐만 아니라, 염기 촉매에 의한 무수당 알코올의 분해물도 생기지 않아, 무수당 알코올과 알킬렌 옥사이드의 부가 반응에 의해 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물이 용이하게 생성될 수 있다. 따라서, 산 처리된 무수당 알코올과 알킬렌 옥사이드를 부가 반응시킬 경우에는 종래의 문제점을 해결할 수 있다.
일 구체예에서, 상기 산 성분으로 처리된 무수당 알코올과 알킬렌 옥사이드의 부가 반응은, 산 성분으로 처리된 무수당 알코올에 알킬렌 옥사이드를 서서히 투입하면서 승온된 온도 (예컨대, 100℃ 내지 180℃ 또는 120℃ 내지 160℃)에서, 예컨대, 1시간 내지 8시간 또는 2시간 내지 4시간 동안 수행될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 무수당 알코올과 알킬렌 옥사이드의 반응 몰비는, 예컨대, 무수당 알코올 1몰당 알킬렌 옥사이드 1몰 이상 또는 2몰 이상이고, 또한 30몰 이하, 20몰 이하, 15몰 이하 또는 12몰 이하이며, 예를 들어 1몰 내지 30몰, 바람직하게는 2 내지 20몰일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구체예에서, 상기 알킬렌 옥사이드의 부가 반응으로 얻어진 생성물과 추가의 알킬렌 옥사이드의 부가 반응은, 예컨대, 가압(예를 들어, 3MPa 이상 가압)이 가능한 고압 반응기 내에서, 염기 촉매 (예를 들어, 수산화나트륨, 수산화칼륨 등의 알칼리 금속의 수산화물 또는 수산화칼슘 등의 알칼리 토금속의 수산화물)의 존재 하에, 승온된 온도(예컨대, 100℃ 내지 180℃ 또는 120℃ 내지 160℃)에서, 예컨대, 1시간 내지 8시간 또는 2시간 내지 4시간 동안 수행될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 무수당 알코올과 알킬렌 옥사이드의 반응 몰비는, 예컨대, 무수당 알코올 1몰당 알킬렌 옥사이드 1몰 이상, 2몰 이상 또는 3몰 이상이고, 또한 30몰 이하, 20몰 이하, 15몰 이하 또는 12몰 이하이며, 예를 들어 1몰 내지 30몰, 바람직하게는 2 내지 20몰, 보다 바람직하게는 3 내지 15몰일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 염기 촉매를 투입하기 전에, 처리에 사용한 산 성분을 여과하여 제거할 수 있다.
산 처리된 무수당 알코올과 알킬렌 옥사이드의 부가 반응으로 얻어지는 생성물 (즉 무수당 알코올에 알킬렌 옥사이드가 부가된 형태의 화합물)은 구조가 매우 안정적이기 때문에, 염기 촉매가 존재하더라도 고온에서 쉽게 무수당 알코올의 링 구조가 개환되거나 분해되지 않는다. 따라서 알킬렌 옥사이드를 추가적으로 부가 반응시키기에 매우 유리하다. 만약, 알킬렌 옥사이드의 추가적인 부가 반응 시에도 산 촉매를 계속 사용하게 되면, 산 촉매가 알킬렌 옥사이드의 링 개환을 촉진하는데 도움이 되지만, 알킬렌 옥사이드의 부가 몰수가 증가할수록 반응 속도가 떨어지게 된다. 즉 알킬렌 옥사이드가 부가되는 속도와 알킬렌 옥사이드 자체의 개환되는 속도가 경쟁하게 되는데, 이때 알킬렌 옥사이드가 부가되는 속도가 느려지게 되고, 개환된 알킬렌 옥사이드끼리의 자체 축합 반응 및 부산물 생성이 진행되어 품질 저하를 일으킬 수 있다. 따라서 알킬렌 옥사이드의 추가적인 부가 반응은 염기 촉매 하에서 진행한다.
이후, 상기 사용된 염기 촉매로부터 유출되는 금속 이온을 제거하는 단계를 추가로 수행할 수 있으며, 이를 위하여, 예컨대 Ambosol MP20(마그네슘 실리케이트 성분) 등과 같은 금속이온 흡착제를 사용할 수 있다.
친유성 폴리올
일 구체예에서, 상기 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄에 중합 단위로서 포함되는 친유성 폴리올은 저-표면에너지 특성을 가지는 폴리올로서, 구체적으로는, 폴리테트라하이드로푸란, 폴리프로필렌글리콜, 폴리디메틸실록산(PDMS) 폴리올 또는 이들의 조합으로부터 선택되는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
일 구체예에서, 상기 친유성 폴리올의 수평균분자량(Mn)은 특별히 제한되지 않지만, 구체적으로는 200 내지 3,000 g/mol, 보다 구체적으로는 500 내지 2,500 g/mol, 보다 더 구체적으로는 700 내지 2,300 g/mol, 더욱 더 구체적으로는 1,000 내지 2,000 g/mol일 수 있다. 친유성 폴리올의 수평균분자량이 상기 수준보다 지나치게 낮으면 이를 이용하여 제조된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분을 포함하는 이종 소재 접착용 조성물이 적용된 이종 소재 접착 시편의 전단 강도가 저하되어 접착성이 열악해질 수 있고, 친유성 폴리올의 수평균분자량이 상기 수준보다 지나치게 높으면, 이를 이용하여 제조된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분을 포함하는 이종 소재 접착용 조성물이 적용된 이종 소재 접착 시편의 내유성이 저하될 수 있다.
폴리이소시아네이트
일 구체예에서, 상기 친수성 및 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄에 중합 단위로서 포함되는 폴리이소시아네이트는, 예컨대, 메틸렌디페닐 디이소시아네이트(MDI)(예컨대, 2,4- 또는 4,4'-메틸렌디페닐 디이소시아네이트), 자일릴렌 디이소시아네이트(XDI), m- 또는 p-테트라메틸자일릴렌 디이소시아네이트(TMXDI), 톨루엔 디이소시아네이트(TDI), 디- 또는 테트라-알킬디페닐메탄 디이소시아네이트, 3,3'-디메틸디페닐-4,4'-디이소시아네이트(TODI), 페닐렌 디이소시아네이트(예컨대, 1,3-페닐렌 디이소시아네이트, 1,4-페닐렌 디이소시아네이트), 나프탈렌 디이소시아네이트(naphthalene diisocyanate, NDI), 또는 4,4'-디벤질디이소시아네이트 등과 같은 방향족 폴리이소시아네이트; 수소화 MDI(H12MDI), 1-메틸-2,4-디이소시아나토시클로헥산, 1,12-디이소시아나토도데칸, 1,6-디이소시아나토-2,2,4-트리메틸헥산, 1,6-디이소시아나토-2,4,4-트리메틸헥산, 이소포론 디이소시아네이트(isophorone diisocyanate, IPDI), 테트라메톡시부탄-1,4-디이소시아네이트, 부탄-1,4-디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI)(예컨대, 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트), 이량체 지방산 디이소시아네이트, 디시클로헥실메탄 디이소시아네이트, 시클로헥산 디이소시아네이트(예컨대, 시클로헥산-1,4-디이소시아네이트) 또는 에틸렌 디이소시아네이트 등과 같은 지방족 폴리이소시아네이트; 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
다른 구체예에서, 상기 폴리이소시아네이트는, 메틸렌디페닐 디이소시아네이트(MDI), 에틸렌 디이소시아네이트, 1,4-테트라메틸렌 디이소시아네이트, 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트, 1-12-도데칸 디이소시아네이트, 시클로부탄-1,3-디이소시아네이트, 시클로헥산-1,3-디이소시아네이트, 시클로헥산-1,4-디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트, 2,4-헥사히드로톨루엔 디이소시아네이트, 2,6-헥사히드로톨루엔 디이소시아네이트, 디시클로헥실메탄-4,4'-디이소시아네이트(HMDI), 1,3-페닐렌 디이소시아네이트, 1,4-페닐렌 디이소시아네이트, 2,4-톨루엔 디이소시아네이트, 2,6-톨루엔 디이소시아네이트, 2,4-톨루엔 디이소시아네이트와 2,6-톨루엔 디이소시아네이트가 혼합된 톨루엔 디이소시아네이트(2,4-/2,6-이성질체비=80/20), 디페닐메탄-2,4'-디이소시아네이트, 디페닐메탄-4,4'-디이소시아네이트, 폴리디페닐메탄 디이소시아네이트(PMDI), 나프탈렌-1,5-디이소시아네이트 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
보다 구체적으로, 상기 폴리이소시아네이트는 메틸렌디페닐 디이소시아네이트(MDI), 톨루엔 디이소시아네이트(TDI), 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI), 이소포론 디이소시아네이트(IPDI), 또는 이들의 조합일 수 있다.
히드록시알킬 (메트)아크릴레이트
일 구체예에서, 상기 친수성 및 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄에 중합 단위로서 포함되는 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트는, 예컨대, 히드록시기를 가지는 선형 또는 분지형 알킬 아크릴레이트, 히드록시기를 가지는 선형 또는 분지형 알킬 메타크릴레이트, 또는 이들의 조합일 수 있고, 보다 구체적으로는 히드록시-C1-8알킬 (메트)아크릴레이트, 즉, 히드록시기를 가지는 선형 C1-8알킬 아크릴레이트, 히드록시기를 가지는 분지형 C3-8알킬 아크릴레이트, 히드록시기를 가지는 선형 C1-8알킬 메타크릴레이트, 히드록시기를 가지는 분지형 C3-8알킬 메타크릴레이트 또는 이들의 조합일 수 있으며, 보다 더 구체적으로 히드록시메틸 아크릴레이트, 히드록시메틸 메타크릴레이트, 히드록시에틸 아크릴레이트, 히드록시에틸 메타크릴레이트, 히드록시프로필 아크릴레이트, 히드록시프로필 메타크릴레이트, 히드록시부틸 아크릴레이트, 히드록시부틸 메타크릴레이트, 히드록시펜틸 아크릴레이트, 히드록시펜틸 메타크릴레이트, 2-히드록시에틸헥실 아크릴레이트, 2-히드록시에틸헥실 메타크릴레이트, 2-히드록시에틸부틸 아크릴레이트, 2-히드록시에틸부틸 메타크릴레이트, 히드록시옥틸 아크릴레이트, 히드록시옥틸 메타크릴레이트 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
보다 구체적으로, 상기 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트는 2-히드록시에틸 아크릴레이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 히드록시프로필 아크릴레이트, 히드록시프로필 메타크릴레이트, 히드록시부틸 아크릴레이트, 히드록시부틸 메타크릴레이트 또는 이들의 조합일 수 있다.
친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄
일 구체예에서, 상기 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은 하기 화학식 2로 표시되는 것일 수 있다:
[화학식 2]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000004
상기 화학식 2에서,
R1은 각각 독립적으로 알킬렌기이고, 구체적으로는 C2-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬렌기이며, 보다 구체적으로는 C2-C6의 선형 또는 C3-C6의 분지형 알킬렌기이고,
R2는 각각 독립적으로 알킬렌기, 사이클로알킬렌기 또는 아릴렌기이며, 구체적으로는 C2-C20의 선형 또는 C3-C20의 분지형 알킬렌기, C3-C20의 사이클로알킬렌기 또는 C6-C20의 아릴렌기이고,
R3는 각각 독립적으로 알킬렌기이고, 구체적으로는 C1-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬렌기이며, 보다 구체적으로는 C2-C6의 선형 또는 C3-C6의 분지형 알킬렌기이고,
R4는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기이며, 구체적으로는 수소 원자 또는 C1-C4의 선형 또는 C3-C4의 분지형 알킬기이고,
M은 무수당 알코올로부터 유도된 2가의 유기기이고, 구체적으로는 이소소르비드, 이소만니드 또는 이소이디드로부터 유도된 2가의 유기기이며, 보다 구체적으로는 하기 화학식 중에서 선택되는 것이고,
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000005
m 및 n은 각각 독립적으로, 0 내지 15의 정수를 나타내고,
m+n은 1 내지 30의 정수, 보다 구체적으로는 1 내지 25의 정수, 보다 더 구체적으로는 1 내지 20의 정수, 보다 더 구체적으로는 3 내지 15의 정수, 보다 더 구체적으로는 5 내지 15의 정수를 나타낸다.
보다 구체적으로, 상기 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은 하기 화학식들 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다:
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000006
상기 화학식들에서, m, n 및 m+n은 각각 독립적으로 상기 화학식 2에서 정의된 바와 같다.
상기 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은, 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물에 폴리이소시아네이트를 반응시킨 후, 이어서 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트를 반응시켜 얻어질 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은, (a) 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물과 폴리이소시아네이트를 반응시켜 이소시아네이트 말단을 갖는 중간체를 제조하는 단계; 및 (b) 상기 (a)단계로부터 얻어진 중간체와 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트를 반응시키는 단계;를 포함하는 방법에 의하여 제조될 수 있다.
일 구체예에 따르면, 무수당 알코올(예: 이소소르비드(ISB))-알킬렌 옥사이드 부가물 1 당량에 디이소시아네이트 2 당량을 반응시켜 이소시아네이트 말단을 갖는 중간체를 제조한 후, 상기 중간체의 이소시아네이트 말단을 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트(예: 2-히드록시에틸 메타크릴레이트) 2 당량과 반응시켜 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 제조할 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물과 폴리이소시아네이트의 반응은, 임의로 촉매(예컨대, 디부틸주석 디라우레이트(DBTDL)와 같은 주석계 촉매)의 존재 하에, 상온에서 또는 승온 하에(예컨대, 50 내지 100℃, 바람직하게는 50 내지 70℃에서) 적정 시간(예컨대, 0.1 내지 5시간, 바람직하게는 0.5 시간 내지 2시간) 동안 수행될 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물과 폴리이소시아네이트의 반응 결과물(즉, 상기 (a)단계로부터 얻어진 중간체)과 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트의 반응은, 임의로 촉매(예컨대, 디부틸주석 디라우레이트(DBTDL)와 같은 주석계 촉매)의 존재 하에, 승온 하에(예컨대, 50 내지 100℃, 바람직하게는 50 내지 70℃에서) 적정 시간(예컨대, 0.1 내지 5시간, 바람직하게는 0.5 시간 내지 2시간) 동안 수행될 수 있다.
친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄
일 구체예에서, 상기 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은 하기 화학식 3으로 표시되는 것일 수 있다:
[화학식 3]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000007
상기 화학식 3에서,
R1은 각각 독립적으로 알킬렌기, 사이클로알킬렌기 또는 아릴렌기이고,
R2는 각각 독립적으로 알킬렌기이고,
R3는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기이고,
L은 친유성 폴리올로부터 유도된 2가의 유기기이고,
상기 친유성 폴리올의 수평균분자량은 200 내지 3,000 g/mol이다.
보다 구체적으로, 상기 화학식 3에서,
R1은 각각 독립적으로 C2-C20의 선형 또는 C3-C20의 분지형 알킬렌기, C3-C20의 사이클로알킬렌기 또는 C6-C20의 아릴렌기이고,
R2는 각각 독립적으로 C1-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬렌기이고,
R3은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C4의 선형 또는 C3-C4의 분지형 알킬기이고,
L은 폴리테트라하이드로푸란, 폴리프로필렌글리콜, 폴리디메틸실록산(PDMS) 폴리올 또는 이들의 조합으로부터 선택되는 친유성 폴리올로부터 유도된 2가의 유기기이고,
상기 친유성 폴리올의 수평균분자량은 500 내지 2,500 g/mol이다.
상기 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은, 친유성 폴리올에 폴리이소시아네이트를 반응시킨 후, 이어서 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트를 반응시켜 얻어질 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은, (c) 친유성 폴리올과 폴리이소시아네이트를 반응시켜 이소시아네이트 말단을 갖는 중간체를 제조하는 단계; 및 (d) 상기 (c)단계로부터 얻어진 중간체와 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트를 반응시키는 단계;를 포함하는 방법에 의하여 제조될 수 있다.
일 구체예에 따르면, 친유성 폴리올(예: 수평균분자량이 200 내지 3,000 g/mol인 폴리테트라하이드로푸란, 폴리프로필렌글리콜, 또는 폴리디메틸실록산 디올) 1 당량에 디이소시아네이트 2 당량을 반응시켜 이소시아네이트 말단을 갖는 중간체를 제조한 후, 상기 중간체의 이소시아네이트 말단을 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트(예: 2-히드록시에틸 메타크릴레이트) 2 당량과 반응시켜 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 제조할 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 친유성 폴리올과 폴리이소시아네이트의 반응은, 임의로 촉매(예컨대, 디부틸주석 디라우레이트(DBTDL)와 같은 주석계 촉매)의 존재 하에, 상온에서 또는 승온 하에(예컨대, 50 내지 100℃, 바람직하게는 50 내지 70℃에서) 적정 시간(예컨대, 0.1 내지 5시간, 바람직하게는 0.5 시간 내지 2시간) 동안 수행될 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 친유성 폴리올과 폴리이소시아네이트의 반응 결과물(즉, 상기 (c)단계로부터 얻어진 중간체)과 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트의 반응은, 임의로 촉매(예컨대, 디부틸주석 디라우레이트(DBTDL)와 같은 주석계 촉매)의 존재 하에, 승온 하에(예컨대, 50 내지 100℃, 바람직하게는 50 내지 70℃에서) 적정 시간(예컨대, 0.1 내지 5시간, 바람직하게는 0.5 시간 내지 2시간) 동안 수행될 수 있다.
(메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 제조 방법
일 구체예에서, 상기 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분은, (1) 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물 및 친유성 폴리올을 포함하는 폴리올 성분과 폴리이소시아네이트를 반응시켜 이소시아네이트 말단을 갖는 중간체를 제조하는 단계; 및 (2) 상기 (1) 단계로부터 얻어진 중간체와 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트를 반응시키는 단계;를 포함하는 방법(제1 제조 방법)으로 제조될 수 있다.
다른 구체예에서, 상기 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분은, 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 혼합하는 단계를 포함하는 방법(제2 제조 방법)으로 제조될 수 있으며, 보다 구체적으로는, (i) 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물로부터 유래된 중합 단위; 폴리이소시아네이트로부터 유래된 중합 단위; 및 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로부터 유래된 중합 단위;를 포함하는 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 (ii) 친유성 폴리올로부터 유래된 중합 단위; 폴리이소시아네이트로부터 유래된 중합 단위; 및 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로부터 유래된 중합 단위;를 포함하는 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 혼합하는 단계를 포함하는 방법으로 제조될 수 있다.
상기 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분의 제1 및 제2 제조 방법에 있어서, 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물, 친유성 폴리올, 폴리이소시아네이트 및 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트에 대해서는 앞서 설명한 바와 같다.
일 구체예에 따르면, 상기 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분의 제1 제조 방법에 있어서, 상기 폴리올 성분은, 폴리올 성분 총 100 중량부 기준으로, 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물 16 내지 84 중량부 및 친유성 폴리올 16 내지 84 중량부를 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 폴리올 성분 총 100 중량부 내에는, 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물 및 친유성 폴리올이 각각 16 중량부 이상, 17 중량부 이상, 18 중량부 이상, 19 중량부 이상 또는 20 중량부 이상의 양으로 포함될 수 있고, 또한 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물 및 친유성 폴리올이 각각 84 중량부 이하, 83 중량부 이하, 82 중량부 이하, 81 중량부 이하 또는 80 중량부 이하의 양으로 포함될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 구체예에 따르면, 상기 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분의 제1 제조 방법에 있어서, 상기 (1) 단계에서 폴리올 성분과 폴리이소시아네이트의 반응은, 임의로 촉매(예컨대, 디부틸주석 디라우레이트(DBTDL)와 같은 주석계 촉매)의 존재 하에, 상온에서 또는 승온 하에(예컨대, 50 내지 100℃, 바람직하게는 50 내지 70℃에서) 적정 시간(예컨대, 0.1 내지 5시간, 바람직하게는 0.5 시간 내지 2시간) 동안 수행될 수 있고, 상기 (2) 단계에서 폴리올 성분과 폴리이소시아네이트의 반응 결과물(즉, (1)단계로부터 얻어진 중간체)과 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트의 반응은, 임의로 촉매(예컨대, 디부틸주석 디라우레이트(DBTDL)와 같은 주석계 촉매)의 존재 하에, 승온 하에(예컨대, 50 내지 100℃, 바람직하게는 50 내지 70℃에서) 적정 시간(예컨대, 0.1 내지 5시간, 바람직하게는 0.5 시간 내지 2시간) 동안 수행될 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분의 제2 제조 방법에 서는, 제조되는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 총 100 중량부 기준으로, (i) 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 16 내지 84 중량부와 (ii) 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 16 내지 84 중량부가 혼합될 수 있으며, 보다 구체적으로는, (i) 친수성 및 (ii) 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄이 각각 16 중량부 이상, 17 중량부 이상, 18 중량부 이상, 19 중량부 이상 또는 20 중량부 이상의 양으로 혼합될 수 있고, 또한 상기 친수성 및 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄이 각각 84 중량부 이하, 83 중량부 이하, 82 중량부 이하, 81 중량부 이하 또는 80 중량부 이하의 양으로 혼합될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분의 제2 제조 방법에서 혼합되는 (i) 친수성 및 (ii) 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 각각의 제조 방법에 대해서는 앞서 설명한 바와 같다.
[(메트)아크릴 모노머]
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 (메트)아크릴 모노머는 상기 이종 소재 접착용 조성물의 점도를 조절하여 접착 기재 상의 도포 등의 작업성을 개선시키고, 상기 이종 소재 접착용 조성물의 열 경화 속도를 향상시키며, 경화물의 강도를 향상시켜 접착성을 개선시킬 수 있다.
일 구체예에서, 본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 (메트)아크릴 모노머는 분자 내에 (메트)아크릴기를 1 내지 4개 갖는 1종 이상의 모노머일 수 있다.
상기 (메트)아크릴 모노머로서 분자 내에 1개의 (메트)아크릴기를 갖는 모노머로는, 예시적으로, (메트)아크릴산, 라우릴(메트)아크릴레이트, 스테아릴(메트)아크릴레이트, 에틸카르비톨(메트)아크릴레이트, 테트라히드로퍼퓨릴(메트)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 테트라히드로퍼퓨릴(메트)아크릴레이트, 시클로헥실(메트)아크릴레이트, 디시클로펜타닐(메트)아크릴레이트, 이소보르닐(메트)아크릴레이트, 벤질(메트)아크릴레이트, 페닐(메트)아크릴레이트, 페녹시에틸(메트)아크릴레이트, 페녹시디에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트, 페녹시테트라에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트, 노닐페녹시에틸 (메트)아크릴레이트, 노닐페녹시테트라에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트, 메톡시디에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트, 에톡시디에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트, 부톡시에틸(메트)아크릴레이트, 부톡시트리에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실폴리에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트, 노닐페닐폴리프로필렌글리콜(메트)아크릴레이트, 메톡시디프로필렌글리콜(메트)아크릴레이트, 글리시딜(메트)아크릴레이트, 2-히드록시에틸(메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 글리세롤(메트)아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트, 폴리프로필렌글리콜(메트)아크릴레이트, 에피클로로히드린(이하, ECH로 약칭)-변성 부틸(메트)아크릴레이트, ECH-변성 페녹시(메트)아크릴레이트, 에틸렌옥사이드(이하, EO로 약칭)-변성 프탈산(메트)아크릴레이트, EO-변성 숙신산(메트)아크릴레이트, 카프로락톤-변성 2-히드록시에틸(메트)아크릴레이트, N,N-디메틸아미노에틸(메트)아크릴레이트, N,N-디에틸아미노에틸(메트)아크릴레이트, (2-메틸-2-에틸-1,3-디옥솔란-4-일)메틸(메트)아크릴레이트, 또는 이들의 조합을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 (메트)아크릴 모노머로서 분자 내에 2개 이상(예컨대, 2 내지 4개)의 (메트)아크릴기를 갖는 모노머로는, 예시적으로, 1,6-헥산디올 디아크릴레이트(1,6-hexanediol diacrylate, HDDA),부탄디올 디아크릴레이트(butanediol diacrylate, BDDA), 트리프로필렌 글리콜 디아크릴레이트(tripropylene glycol diacrylate, TPGDA), 비스페놀 A [EO]4~30 디아크릴레이트(bisphenol A [EO]4~30 diacrylate, BPA[EO]4~30DA, EO는 에틸렌 옥사이드 단위), 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(trimethylolpropane triacrylate, TMPTA), 트리메틸올프로판 [EO]3~15 트리아크릴레이트 (trimethylolpropane [EO]3~15 triacrylate, TMP[EO]3~15TA, EO는 에틸렌 옥사이드 단위), 펜타에리스리톨 트리아크릴레이트(pentaerythritol triacrylate, PETA), 펜타에리스리톨 테트타아크릴레이트(pentaerythritol tetraacrylate, PETTA), 디트리메틸올프로판 테트라아크릴레이트 (ditrimethylolpropane tetraacrylate, DTMPTTA), 디펜타에리스리톨 펜타아크릴레이트(dipentaerylthritol pentaacrylate, DPPA), 디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트(dipentaerythritol hexaacrylate, DPHA), 또는 이들의 조합을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[에폭시 수지]
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 에폭시 수지는 상기 이종 소재 접착용 조성물의 경화물의 강도를 향상시켜 접착성을 개선하기 위해 사용된다.
일 구체예에서, 본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 에폭시 수지는 분자 내에 에폭시기를 2개 이상 갖는 에폭시 수지일 수 있다. 상기 에폭시 수지로는 1종이 단독으로 사용되거나, 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기 에폭시기를 2개 이상 갖는 에폭시 수지로는, 예시적으로, 비스페놀계 에폭시 수지, 페놀 노볼락(Phenol novolac)계 에폭시 수지, o-크레졸 노볼락(Cresol novolac)계 에폭시 수지, 다관능 에폭시 수지, 아민계 에폭시 수지, 복소환 함유 에폭시 수지, 치환형 에폭시 수지, 나프톨계 에폭시 수지, 또는 이들의 조합을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[에폭시 경화 촉진제]
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 에폭시 경화 촉진제는 상기 에폭시 수지의 경화 속도를 향상시키기 위해 사용된다.
일 구체예에서, 본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 에폭시 경화 촉진제로는, 예시적으로, 치환된 이미다졸, 예컨대 1-메틸이미다졸, 2-메틸이미다졸, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 2-페닐이미다졸, 1-시아노에틸이미다졸, 이미다졸린, 예컨대 2-페닐이미다졸린, 3차 아민, 예컨대 N,N-디메틸벤질아민, 2,4,6-트리스(디메틸아미노메틸)페놀(DMP30), 비스페놀 A, 비스페놀 F, 노닐페놀, p-tert-부틸페놀, 노볼락 유형의 페놀 수지, 살리실산, p-톨루엔술폰산, 1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄 (DABCO), 1,8-디아자비시클로[5.4.0]운데스-7-엔(DBU), S-트리아진(루프라겐 N600), 비스(2-디메틸아미노에틸)에테르(루프라겐 N206), 펜타메틸디에틸렌트리아민(루프라겐 N301), 트리메틸아미노에틸에탄올아민(루프라겐 N400), 테트라메틸-1,6-헥산디아민(루프라겐 N500),아미노에틸모르폴린, 아미노프로필모르폴린, 아미노에틸에틸렌우레아, 케티민, 예컨대 에피-큐어(Epi-Kure) 3502(에틸렌디아민과 메틸 이소부틸 케톤의 반응 생성물), 우론, 예컨대 3-(4-클로로페닐)-1,1-디메틸우레아(몬우론), 3-(3,4-디클로로페닐)-1,1-디메틸우레아(디우론), 3-페닐-1,1-디메틸우레아(펜우론) 및 3-(3-클로로-4-메틸페닐)-1,1-디메틸우레아 (클로로톨루론), 톨릴-2,4-비스-N,N-디메틸카르바미드(아미큐어 UR2T), 디시안디아미드(DICY), 만니히 염기 또는 2차 아민, 예컨대 디알킬아민, 예컨대 디(2-에틸헥실)아민, 디부틸아민, 디프로필아민, 디트리데실아민, N,N'-디이소프로필이소포론디아민(제프링크® XTJ-584), N,N'-디이소부틸-4,4'-디아미노디시클로헥실메탄(클리어링크 1000), N-(히드록시에틸)아닐린, 및 디(2-메톡시에틸)아민, 또는 이들의 조합을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[열중합 개시제]
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 열중합 개시제는 상기 (메트)아크릴 모노머 및 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분의 중합을 개시하여 경화를 촉진하기 위해 사용된다.
일 구체예에서, 본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 열중합 개시제로는, 예시적으로, 하기 화학식 4-1로 표시되는 화합물, 하기 화학식 4-2로 표시되는 화합물 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
[화학식 4-1]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000008
상기 화학식 4-1에서,
R 및 R’은 각각 독립적으로, C2-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬기; C3-C20의 사이클로알킬기; C6-C20의 아릴기; 또는 C2-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 메톡시-알킬기이고,
X는 -CN 또는 -CO2R”이며, 여기서 R”는 C2-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬기; C3-C20의 사이클로알킬기; 또는 C6-C20의 아릴기이고;
[화학식 4-2]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000009
상기 화학식 4-2에서,
R은 각각 독립적으로 C2-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬기; C3-C20의 사이클로알킬기; 또는 C6-C20의 아릴기이다.
[중합 억제제]
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 중합 억제제는 상기 이종 소재 접착용 조성물의 미 사용 보관 시에 자연적으로 발생되는 조성물 내의 상온 경화 반응을 억제함으로써 조성물 사용 전의 보관 안정성을 향상시키기 위해 사용된다.
일 구체예에서, 본 발명의 이종 소재 접착용 조성물에 포함되는 중합 억제제로는, 예시적으로, 하이드로퀴논(HQ), 하이드로퀴논 모노메틸 에테르(MEHQ), 하이드로퀴논 모노에틸 에테르(EEHQ) 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 이종 소재 접착용 조성물은, 상시 설명한 성분들 이외에, 접착용 조성물에 통상적으로 포함가능한 하나 이상의 첨가제 성분을 더 포함할 수 있다.
[이종 소재 접착용 조성물의 제조 방법 및 그 조성물이 적용된 물품]
본 발명의 다른 측면에 따르면, 혼합물 총 100 중량부 기준으로, 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 25.5 내지 84.5 중량부; (메트)아크릴 모노머 9.5 내지 63.5 중량부; 에폭시 수지 2.5 내지 34.5 중량부; 에폭시 경화 촉진제 0.06 내지 2.95 중량부; 열중합 개시제 0.0006 내지 2.95 중량부; 및 중합 억제제 0.006 내지 0.65 중량부;를 혼합하는 단계를 포함하는, 이종 소재 접착용 조성물의 제조 방법이 제공된다.
상기 이종 소재 접착용 조성물의 제조 방법에 있어서, (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분, (메트)아크릴 모노머, 에폭시 수지, 에폭시 경화 촉진제, 열중합 개시제 및 중합 억제제에 대해서는 앞서 설명한 바와 같다.
일 구체예에서, 상기한 성분들(즉, (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분, (메트)아크릴 모노머, 에폭시 수지, 에폭시 경화 촉진제, 열중합 개시제 및 중합 억제제, 및 임의의 추가 첨가제)의 혼합은 60℃이하(예컨대, 10~60℃)로 관리되는 환경에서 수행될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 상기 본 발명의 이종 소재 접착용 조성물이 적용된 물품이 제공된다.
일 구체예에서, 상기 이종 소재는 금속 소재와 금속 이외의 소재(예컨대, 플라스틱 소재와 같은 유기 소재)일 수 있다.
일 구체예에서, 상기 물품은 금속 소재; 금속 이외의 소재; 및 이들 사이의 접착제 층을 포함하고, 상기 접착제 층은 본 발명의 이종 소재 접착용 조성물을 포함하는 것일 수 있다.
이하, 실시예 및 비교예를 통하여 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 본 발명의 범위가 이들로 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
<무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물의 제조>
제조예 1: 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물의 제조
가압이 가능한 반응기 안에 이소소르비드 146g을 넣고, 산 성분으로서 인산(phosphoric acid, 85%) 0.15g을 넣은 다음, 질소를 이용하여 반응기 내부를 치환하고 100℃까지 가열하였으며, 진공 감압을 통해 반응기 내 수분을 제거하였다. 이어서 상기 반응기 안에 에틸렌 옥사이드 88g을 서서히 1차 투입하며 100℃ 내지 140℃의 온도에서 2시간 내지 3시간 동안 반응시켰다. 이 때 반응 온도가 140℃를 초과하지 않도록 반응 온도를 조절하였다. 이후 반응기의 내부 온도를 50℃로 냉각한 뒤 수산화칼륨 0.3g을 반응기에 넣고, 질소를 이용하여 반응기 내부를 치환하고 100℃까지 가열하였으며, 진공 감압을 통해 반응기 내 수분을 제거하였다. 이어서 에틸렌 옥사이드 132g을 서서히 추가로 2차 투입하며, 100℃ 내지 140℃에서 2시간 내지 3시간 반응시켰다. 반응이 완료되면 반응기의 내부 온도를 50℃로 냉각하고 흡착제로서 4.0g의 Ambosol MP20을 넣고, 다시 가열하여 100℃ 내지 120℃의 온도에서 1시간 내지 5시간 동안 교반하여 금속 이온을 제거하였다. 이때 질소를 이용하여 반응기 내부를 치환하고/하거나 진공 감압을 실시하였다. 더 이상 금속 이온이 검출되지 않으면 반응기 내부 온도를 60℃ 내지 90℃로 냉각한 후, 잔류 부산물을 제거함으로써, 투명한 액상의 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물 362g을 수득하였다.
제조예 2: 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 10몰 부가물의 제조
에틸렌 옥사이드 2차 투입량을 132g에서 352g으로 변경한 것을 제외하고는, 제조예 1과 동일한 방법을 수행하여 투명한 액상의 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 10몰 부가물 551g을 수득하였다.
제조예 3: 이소소르비드-프로필렌 옥사이드 5몰 부가물의 제조
부가 반응 원료로서 에틸렌 옥사이드를 사용하는 대신 프로필렌 옥사이드를 사용하였으며, 구체적으로 에틸렌 옥사이드 88g을 1차 투입하는 대신 프로필렌 옥사이드 116g을 1차 투입하고, 에틸렌 옥사이드 132g을 2차 투입하는 대신 프로필렌 옥사이드 174g을 2차 투입한 것을 제외하고는, 제조예 1과 동일한 방법을 수행하여 투명한 액상의 이소소르비드-프로필렌 옥사이드 5몰 부가물 423g을 수득하였다.
제조예 4: 이소소르비드-프로필렌 옥사이드 10몰 부가물의 제조
부가 반응 원료로서 에틸렌 옥사이드를 사용하는 대신 프로필렌 옥사이드를 사용하였으며, 구체적으로 에틸렌 옥사이드 88g을 1차 투입하는 대신 프로필렌 옥사이드 116g을 1차 투입하고, 에틸렌 옥사이드 132g을 2차 투입하는 대신 프로필렌 옥사이드 465g을 2차 투입한 것을 제외하고는, 제조예 1과 동일한 방법을 수행하여 투명한 액상의 이소소르비드-프로필렌 옥사이드 10몰 부가물 698g을 수득하였다.
<(메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분의 제조>
제조예 A1: 폴리올로서 폴리프로필렌글리콜(전체 폴리올 100 중량부 기준 80 중량부) 및 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물(전체 폴리올 100 중량부 기준 20 중량부), 폴리이소시아네이트로서 이소포론 디이소시아네이트(IPDI), 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로서 2-히드록시에틸 메타크릴레이트를 사용하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 제조
교반기가 부착된 3구 유리 반응기에 이소포론 디이소시아네이트(IPDI) 600g 및 반응 촉매로서 디부틸주석 디라우레이트(DBTDL) 0.6g을 넣고 상온에서 혼합하면서, 폴리올로서 폴리프로필렌글리콜(수평균 분자량: 1,000 g/mol, 금호석유화학(제)) 800g 및 제조예 1에서 수득된 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물 200g을 천천히 투입하여 가교 반응을 진행하였다. 상기 폴리올 성분 투입 완료 후 50℃에서 1시간 동안 숙성 교반한 뒤 2-히드록시에틸 메타크릴레이트 350g을 천천히 투입하여 아크릴 변성 반응을 진행하였다. 2-히드록시에틸 메타크릴레이트 투입 완료 후 50℃에서 1시간 동안 숙성 교반한 뒤 반응 생성물을 상온으로 냉각함으로써, 하기 화학식 A-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 390g 및 하기 화학식 A-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 1,560g을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 1,950g을 수득하였다.
[화학식 A-1]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000010
[화학식 A-2]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000011
제조예 A2: 폴리올로서 폴리테트라하이드로푸란(전체 폴리올 100 중량부 기준 50 중량부) 및 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 10몰 부가물(전체 폴리올 100 중량부 기준 50 중량부), 폴리이소시아네이트로서 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI), 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로서 2-히드록시에틸 아크릴레이트를 사용하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 제조
폴리이소시아네이트로서 이소포론 디이소시아네이트(IPDI)를 대신하여 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI) 270g을 사용하고, 폴리올로서 폴리프로필렌글리콜(수평균 분자량: 1,000 g/mol, 금호석유화학(제)) 및 제조예 1에서 수득된 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물을 대신하여 폴리테트라하이드로푸란(수평균 분자량: 2,000 g/mol, 알드리치社(제)) 365g 및 제조예 2에서 수득된 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 10몰 부가물 365g을 사용하며, 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로서 2-히드록시에틸 메타크릴레이트를 대신하여 2-히드록시에틸 아크릴레이트 186g을 사용한 것을 제외하고는 제조예 A1과 동일한 방법을 수행함으로써, 하기 화학식 B-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 593g 및 하기 화학식 B-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 592g을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 1,185g을 수득하였다.
[화학식 B-1]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000012
[화학식 B-2]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000013
제조예 A3: 폴리올로서 폴리디메틸실록산 디올(전체 폴리올 100 중량부 기준 20 중량부) 및 이소소르비드-프로필렌 옥사이드 5몰 부가물(전체 폴리올 100 중량부 기준 80 중량부), 폴리이소시아네이트로서 메틸렌디페닐 디이소시아네이트(MDI), 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로서 2-히드록시에틸 메타크릴레이트를 사용하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 제조
폴리이소시아네이트로서 이소포론 디이소시아네이트(IPDI)를 대신하여 메틸렌디페닐 디이소시아네이트(MDI) 700g을 사용하고, 폴리올로서 폴리프로필렌글리콜(수평균 분자량: 1,000 g/mol, 금호석유화학(제)) 및 제조예 1에서 수득된 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물을 대신하여 폴리디메틸실록산 디올(수평균 분자량: 1,000 g/mol, 알드리치社(제)) 140g 및 제조예 3에서 수득된 이소소르비드-프로필렌 옥사이드 5몰 부가물 560g을 사용하며, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트의 함량을 350g에서 364g으로 변경한 것을 제외하고는 제조예 A1과 동일한 방법을 수행함으로써, 하기 화학식 C-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 1,410g 및 하기 화학식 C-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 353g을 포함하는 (메트)아크릴 변성 폴리우레탄 성분 1,763g을 수득하였다.
[화학식 C-1]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000014
[화학식 C-2]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000015
제조예 A4: 폴리올로서 폴리테트라하이드로푸란(전체 폴리올 100 중량부 기준 30 중량부) 및 이소소르비드-프로필렌 옥사이드 10몰 부가물(전체 폴리올 100 중량부 기준 70 중량부), 폴리이소시아네이트로서 이소포론 디이소시아네이트(IPDI), 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로서 2-히드록시에틸 메타크릴레이트를 사용하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 제조
폴리올로서 폴리프로필렌글리콜(수평균 분자량: 1,000 g/mol, 금호석유화학(제)) 및 제조예 1에서 수득된 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물을 대신하여 폴리테트라하이드로푸란(수평균 분자량: 1,000 g/mol, 알드리치社(제)) 324g 및 제조예 4에서 수득된 이소소르비드-프로필렌 옥사이드 10몰 부가물 746g을 사용한 것을 제외하고는 제조예 A1과 동일한 방법을 수행함으로써, 하기 화학식 D-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 1,414g 및 하기 화학식 D-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 606g을 포함하는 (메트)아크릴 변성 폴리우레탄 성분 2,020g을 수득하였다.
[화학식 D-1]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000016
[화학식 D-2]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000017
제조예 A5: 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 각각 제조 후 이들을 혼합하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 제조
폴리올 성분으로서 폴리프로필렌글리콜(수평균 분자량: 1,000 g/mol, 금호석유화학(제))을 사용하지 않고, 제조예 1에서 수득된 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물 981g만을 사용한 것을 제외하고는 제조예 A1과 동일한 방법을 수행함으로써, 하기 화학식 A-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 1,930g을 수득하였다.
[화학식 A-1]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000018
또한 폴리올 성분으로서 제조예 1에서 수득된 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물을 사용하지 않고, 폴리프로필렌글리콜(수평균 분자량: 1,000 g/mol, 금호석유화학(제)) 1,349g만을 사용한 것을 제외하고는 제조예 A1과 동일한 방법을 수행함으로써, 하기 화학식 A-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 2,250 g을 수득하였다.
[화학식 A-2]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000019
상기 수득된 화학식 A-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 200g과 상기 수득된 화학식 A-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 800g을 단순 혼합하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 1,000g을 수득하였다.
제조예 A6: 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 각각 제조 후 이들을 혼합하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 제조
상기 수득된 화학식 A-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄의 함량을 200g에서 500g으로 변경하고, 상기 수득된 수득된 화학식 A-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄의 함량을 800g에서 500g으로 변경한 것을 제외하고는, 제조예 A5와 동일한 방법으로 상기 화학식 A-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 및 상기 화학식 A-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 단순 혼합하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 1,000g을 수득하였다.
제조예 A7: 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 각각 제조 후 이들을 혼합하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 제조
상기 수득된 화학식 A-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄의 함량을 200g에서 800g으로 변경하고, 상기 수득된 수득된 화학식 A-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄의 함량을 800g에서 200g으로 변경한 것을 제외하고는, 제조예 A5와 동일한 방법으로 상기 화학식 A-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 및 상기 화학식 A-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 단순 혼합하여 (메트)아크릴 변성 폴리우레탄 성분 1,000g을 수득하였다.
비교 제조예 A1: 폴리올로서 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물, 폴리이소시아네이트로서 이소포론 디이소시아네이트(IPDI), 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로서 2-히드록시에틸 메타크릴레이트를 사용하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 제조
폴리올로서 폴리프로필렌글리콜(수평균 분자량: 1,000 g/mol, 금호석유화학(제))을 사용하지 않고, 제조예 1에서 수득된 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물 981g만을 사용한 것을 제외하고는 제조예 A1과 동일한 방법을 수행함으로써, 하기 화학식 A-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 1,930g을 수득하였다.
[화학식 A-1]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000020
비교 제조예 A2: 폴리올로서 폴리프로필렌글리콜, 폴리이소시아네이트로서 이소포론 디이소시아네이트(IPDI), 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로서 2-히드록시에틸 메타크릴레이트를 사용하여 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 제조
폴리올로서 제조예 1에서 수득된 이소소르비드-에틸렌 옥사이드 5몰 부가물을 사용하지 않고, 폴리프로필렌글리콜(수평균 분자량: 1,000 g/mol, 금호석유화학(제)) 1,349g만을 사용한 것을 제외하고는 제조예 A1과 동일한 방법을 수행함으로써, 하기 화학식 A-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 2,250 g을 수득하였다.
[화학식 A-2]
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000021
<이종 소재 접착용 조성물의 제조>
실시예 A1 내지 A7 및 비교예 A1 내지 A14: 표준 제조법
60℃ 이하로 관리되는 혼합 반응기 내에 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분; (메트)아크릴 모노머; 에폭시 수지; 에폭시 경화 촉진제; 열중합 개시제; 및 중합 억제제를 하기 표 1에 기재된 중량비로 투입하고, 60℃ 이하의 온도에서 이들을 교반하면서 혼합함으로써 액상의 이종 소재 접착용 조성물을 제조하였다.
이때 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분; (메트)아크릴 모노머; 에폭시 수지; 에폭시 경화 촉진제; 열중합 개시제; 및 중합 억제제의 합계 함량은 총 100 중량부이었다.
<성분 설명>
(1) (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분((메트)아크릴 변성 PU 성분)
- 제조예 A1: 제조예 A1에서 수득된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분
- 제조예 A2: 제조예 A2에서 수득된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분
- 제조예 A3: 제조예 A3에서 수득된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분
- 제조예 A4: 제조예 A4에서 수득된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분
- 제조예 A5: 제조예 A5에서 수득된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분
- 제조예 A6: 제조예 A6에서 수득된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분
- 제조예 A7: 제조예 A7에서 수득된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분
- 비교 제조예 A1: 비교 제조예 A1에서 수득된 화학식 A-1의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄
- 비교 제조예 A2: 비교 제조예 A2에서 수득된 화학식 A-2의 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄
(2) (메트)아크릴 모노머
- 2-HEMA: 2-히드록시에틸 메타크릴레이트(삼전순약(제))
- 4-HBA: 4-히드록시부틸 아크릴레이트(삼전순약(제))
- BA: 부틸 아크릴레이트(삼전순약(제))
- PETTA: 펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트(미원상사(제))
- P-2M: 2-메타크릴로일옥시에틸산 포스페이트(교에이샤社(제))
- BDDA: 1,4-부탄디올 디아크릴레이트(알드리치社(제))
(3) 에폭시 수지
- DGEBA: 비스페놀 A계 에폭시 수지(국도화학(제))
- YDF-170: 비스페놀 F계 에폭시 수지(국도화학(제))
- 1,4-BDGE: 1,4-부탄디올디글리시딜 에테르(국도화학(제))
(4) 에폭시 경화촉진제
- DICY: 디시안디아미드(에보닉社((제))
- UR2T: 1,1'-(4 메티-m-페닐렌)비스(3,3 디메틸우레아)(에보닉社(제))
(5) 열중합 개시제
- V-65: 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴)(후지필름社(제))
- V-40: 1,1'-아조비스(사이클로헥산-1-카보니트릴)(후지필름社(제))
- Peroyl TCP: 비스(4-t-부틸사이클로헥실)퍼옥시디카보네이트(닛치유社(제))
(6) 중합 억제제
- MEHQ: 하이드로퀴논 모노메틸 에테르(알드리치社(제))
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000022
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000023
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000024
<이종 소재 접착용 조성물의 물성 평가>
상기 실시예 A1 내지 A7 및 비교에 A1 내지 A14에서 제조된 이종 소재 접착용 조성물을 2.5cm x 12cm 크기로 절단된 압연 강판 및 2.5cm x 12cm 크기로 절단된 탄소섬유 강화 플라스틱(CFRP) 표면에 2.5cm x 1.25cm 면적으로 각각 도포하고, 0.2 mm 글라스 비드를 사용하여 두께를 조절한 후, 상기 각각의 도포된 부위를 겹치고 고정한 후 100℃에서 2분 동안 가열 경화시켜 이종 소재 접착 시편을 제조하였다. 상기 각 시편들의 접착성, 내유성 및 보관 안정성을 하기 물성 측정 방법으로 평가하여 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
<물성 측정 방법>
(1) 접착성
조성물의 이종 소재에 대한 접착성을 평가하기 위하여 UTM(Instron 5967 제품, Instron 社(제))을 이용하여 각 이종 소재 접착 시편의 전단 강도(Lap shear strength, 단위: MPa)를 상온(23℃)에서 측정하였고, 또한 각 이종 소재 접착 시편을 열풍 건조기로 100℃까지 가열한 후 측정하였다. 구체적으로는 각 이종 소재 접착 시편에 대해 총 5회의 전단 강도를 측정 후 그 평균값을 계산하였다. 전단 강도가 높을수록 접착성이 우수한 것을 의미한다.
(2) 내유성
상기 이종 소재 접착 시편들을 미네랄 오일(대정화금(제))에 침지시키고 90℃에서 50 시간 동안 가열한 후, 전술한 (1) 접착성 측정 방법으로 침지된 각 이종 소재 접착 시편들의 전단 강도를 5회 측정하였고, 그 평균값을 계산하였다. 그 후 각 이종 소재 접착 시편들의 침지 전의 전단 강도 대비 침지 후의 전단 강도 감소율(%)을 계산하였다. 전단 강도의 감소율이 낮을수록 내유성이 우수한 것을 의미한다.
전단 강도 감소율(%) = (침지 전의 전단 강도 - 침지 후의 전단 강도) x 100/침지 전의 전단 강도
(3) 보관 안정성
상기 실시예 A1 내지 A7 및 비교에 A1 내지 A14에서 제조된 이종 소재 접착용 조성물을 투명한 유리 바이알에 각각 넣고 밀봉한 후, 상온(23℃)에서 3일간 방치 후 경화 여부를 육안으로 확인하였다.
Figure PCTKR2022011907-appb-img-000025
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분을 이용하여 제조된 실시예 A1 내지 A7의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 상온(23℃에서의 전단 강도가 23 MPa 이상으로 이종 소재간 접착성이 우수하였을 뿐만 아니라 고온(100℃에서도 17 MPa 이상으로 접착성이 우수하게 유지되었고, 90℃에서 50 시간 동안 미네랄 오일에 침지시킨 후에도 전단 강도 감소율이 20% 미만으로 접착력이 우수하게 유지되는 바, 내유성도 우수하였다.
그러나 내유성 폴리올을 사용하지 않고 제조된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분이 적용된 비교예 A1의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 탄소섬유 강화 플라스틱(CFRP)과의 접착력이 저하되어 상온 및 고온 모두에서 낮은 전단 강도를 나타내었고, 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물을 사용하지 않고 제조된 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분이 적용된 비교예 A2의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 금속(압연 강판)과의 접착력이 저하되어 상온 및 고온 모두에서 낮은 전단 강도를 나타내었으며, 이종 소재 접착 시편의 오일 침지 상태에서 가열 완료 후 이종 소재 접착 시편의 자연 박리가 발생하여 내유성이 열악하였다.
또한 비교예 A3의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 상온 및 고온 접착성과 내유성이 모두 저하되었으며, 비교예 A4의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 고온 접착성이 저하되었다.
또한 비교예 A5의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 이종 소재 접착 시편의 가열 완료 후 이종 소재 접착 시편의 자연 박리가 발생하여 고온 접착성 및 내유성이 열악하였고, 비교예 A6의 이종 소재 접착용 조성물의 경우 접착력의 저하가 발생하여 상온 및 고온 모두에서 낮은 전단 강도를 나타내었다.
또한 비교예 A7의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 고온 접착성이 저하되었고, 비교예 A8의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 상온 및 고온 접착성과 내유성이 모두 저하되었다.
또한 비교예 A9의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 상온 접착성이 저하되고, 이종 소재 접착 시편의 가열 완료 후 이종 소재 접착 시편의 자연 박리가 발생하여 고온 접착성 및 내유성이 열악하였고, 비교예 A10의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 상온 및 고온 접착성 모두 저하되었다.
또한 비교예 A11의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 이종 소재 접착 시편을 제조할 때, 100℃에서 2분 동안 가열 시에도 경화가 일어나지 않아, 초기 박리로 인해 이종 소재 접착 시편의 제조 자체가 어려웠고, 비교예 A12의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 상온 및 고온 접착성 모두가 저하되었다.
또한 비교예 A13의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 상온에서 3일 이상 보관 시 조성물 내에서 경화가 발생하여 보관 안정성이 열악하였고, 비교예 A14의 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 이종 소재 접착 시편을 제조할 때, 100℃에서 2분 동안 가열 시 경화가 완결되지 않아, 상온 접착성이 저하되었고, 이종 소재 접착 시편의 가열 완료 후 이종 소재 접착 시편의 자연 박리가 발생하여 고온 접착성 및 내유성이 열악하였다.
상기와 같이, 본 발명에 따른 이종 소재 접착용 조성물의 경우, 상온에서의 이종 소재 간의 접착성이 우수하였고, 고온으로 가열 시 또는 고온의 오일 내에서도 접착력이 유지되어 고온 접착성 및 내유성이 우수하다는 점도 확인되었다.

Claims (18)

  1. 조성물 총 100 중량부 기준으로,
    친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 25.5 내지 84.5 중량부;
    (메트)아크릴 모노머 9.5 내지 63.5 중량부;
    에폭시 수지 2.5 내지 34.5 중량부;
    에폭시 경화 촉진제 0.06 내지 2.95 중량부;
    열중합 개시제 0.0006 내지 2.95 중량부; 및
    중합 억제제 0.006 내지 0.65 중량부;를 포함하는,
    이종 소재 접착용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물로부터 유래된 중합 단위; 폴리이소시아네이트로부터 유래된 중합 단위; 및 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로부터 유래된 중합 단위;를 포함하고,
    친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은 친유성 폴리올로부터 유래된 중합 단위; 폴리이소시아네이트로부터 유래된 중합 단위; 및 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트로부터 유래된 중합 단위;를 포함하는,
    이종 소재 접착용 조성물.
  3. 제1항에 있어서, (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 총 100 중량부 내에 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 16 내지 84 중량부 및 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 16 내지 84 중량부가 포함되는, 이종 소재 접착용 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 무수당 알코올-알킬렌 옥사이드 부가물은 무수당 알코올의 양 말단 또는 일 말단의 히드록시기와 알킬렌 옥사이드를 반응시켜 얻어지는 것이며, 여기서 상기 알킬렌 옥사이드는 탄소수 2 내지 8의 선형 또는 탄소수 3 내지 8의 분지형 알킬렌 옥사이드인, 이종 소재 접착용 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 무수당 알코올은 이소소르비드, 이소만니드, 이소이디드 또는 이들의 조합인, 이종 소재 접착용 조성물.
  6. 제2항에 있어서, 폴리이소시아네이트는 메틸렌디페닐 디이소시아네이트(MDI), 톨루엔 디이소시아네이트(TDI), 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI), 이소포론 디이소시아네이트(IPDI), 또는 이들의 조합인, 이종 소재 접착용 조성물.
  7. 제2항에 있어서, 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트는 히드록시-C1-8알킬 (메트)아크릴레이트인, 이종 소재 접착용 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은 하기 화학식 2로 표시되는 것인, 이종 소재 접착용 조성물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2022011907-appb-img-000026
    상기 화학식 2에서,
    R1은 각각 독립적으로 알킬렌기이고,
    R2는 각각 독립적으로 알킬렌기, 사이클로알킬렌기 또는 아릴렌기이며,
    R3는 각각 독립적으로 알킬렌기이고,
    R4는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기이며,
    M은 무수당 알코올로부터 유도된 2가의 유기기이고,
    m 및 n은 각각 독립적으로 0 내지 15의 정수를 나타내며,
    m+n은 1 내지 30의 정수를 나타낸다.
  9. 제8항에 있어서, 상기 화학식 2에서,
    R1은 각각 독립적으로 C2-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬렌기이고,
    R2는 각각 독립적으로 C2-C20의 선형 또는 C3-C20의 분지형 알킬렌기, C3-C20의 사이클로알킬렌기 또는 C6-C20의 아릴렌기이며,
    R3는 각각 독립적으로 C1-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬렌기이고,
    R4는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C4의 선형 또는 C3-C4의 분지형 알킬기이며,
    M은 이소소르비드, 이소만니드 또는 이소이디드로부터 유도된 2가의 유기기이고,
    m 및 n은 각각 독립적으로 0 내지 15의 정수를 나타내며,
    m+n은 1 내지 25의 정수를 나타내는,
    이종 소재 접착용 조성물.
  10. 제2항에 있어서, 친유성 폴리올은 폴리테트라하이드로푸란, 폴리프로필렌글리콜, 폴리디메틸실록산(PDMS) 폴리올 또는 이들의 조합으로부터 선택되는 것인, 이종 소재 접착용 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄은 하기 화학식 3으로 표시되는 것인, 이종 소재 접착용 조성물:
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2022011907-appb-img-000027
    상기 화학식 3에서,
    R1는 각각 독립적으로 알킬렌기, 사이클로알킬렌기 또는 아릴렌기이며,
    R2는 각각 독립적으로 알킬렌기이고,
    R3는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬기이며,
    L은 친유성 폴리올로부터 유도된 2가의 유기기이고,
    상기 친유성 폴리올의 수평균분자량은 200 내지 3,000 g/mol이다.
  12. 제11항에 있어서, 상기 화학식 3에서,
    R1은 각각 독립적으로 C2-C20의 선형 또는 C3-C20의 분지형 알킬렌기, C3-C20의 사이클로알킬렌기 또는 C6-C20의 아릴렌기이며,
    R2는 각각 독립적으로 C1-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬렌기이고,
    R3은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-C4의 선형 또는 C3-C4의 분지형 알킬기이며,
    L은 폴리테트라하이드로푸란, 폴리프로필렌글리콜, 폴리디메틸실록산(PDMS) 폴리올 또는 이들의 조합으로부터 선택되는 친유성 폴리올로부터 유도된 2가의 유기기이고,
    친유성 폴리올의 수평균분자량은 500 내지 2,500 g/mol인,
    이종 소재 접착용 조성물.
  13. 제1항에 있어서, (메트)아크릴 모노머는 분자 내에 (메트)아크릴기를 1개 내지 4개 갖는 모노머인, 이종 소재 접착용 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 에폭시 수지는 분자 내에 2개 이상의 에폭시 기를 갖는 수지인, 이종 소재 접착용 조성물.
  15. 제1항에 있어서, 열중합 개시제는 하기 화학식 4-1로 표시되는 화합물, 하기 화학식 4-2로 표시되는 화합물 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인, 이종 소재 접착용 조성물:
    [화학식 4-1]
    Figure PCTKR2022011907-appb-img-000028
    상기 화학식 4-1에서,
    R 및 R’은 각각 독립적으로, C2-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬기; C3-C20의 사이클로알킬기; C6-C20의 아릴기; 또는 C2-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 메톡시-알킬기이고,
    X는 -CN 또는 -CO2R”이며, 여기서 R”는 C2-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬기; C3-C20의 사이클로알킬기; 또는 C6-C20의 아릴기이고;
    [화학식 4-2]
    Figure PCTKR2022011907-appb-img-000029
    상기 화학식 4-2에서,
    R은 각각 독립적으로 C2-C8의 선형 또는 C3-C8의 분지형 알킬기; C3-C20의 사이클로알킬기; 또는 C6-C20의 아릴기이다.
  16. 혼합물 총 100 중량부 기준으로, 친수성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄과 친유성 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄을 포함하는 (메트)아크릴-변성 폴리우레탄 성분 25.5 내지 84.5 중량부; (메트)아크릴 모노머 9.5 내지 63.5 중량부; 에폭시 수지 2.5 내지 34.5 중량부; 에폭시 경화 촉진제 0.06 내지 2.95 중량부; 열중합 개시제 0.0006 내지 2.95 중량부; 및 중합 억제제 0.006 내지 0.65 중량부;를 혼합하는 단계를 포함하는,
    이종 소재 접착용 조성물의 제조 방법.
  17. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항의 이종 소재 접착용 조성물이 적용된 물품.
  18. 제17항에 있어서, 금속 소재; 금속 이외의 소재; 및 이들 사이의 접착제 층을 포함하고, 상기 접착제 층은 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항의 이종 소재 접착용 조성물을 포함하는, 물품.
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