WO2022239452A1 - 防曇機能付き熱線カット膜及び防曇機能付き熱線カット塗料並びに防曇機能付き熱線カットフィルム - Google Patents

防曇機能付き熱線カット膜及び防曇機能付き熱線カット塗料並びに防曇機能付き熱線カットフィルム Download PDF

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真也 白石
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三菱マテリアル電子化成株式会社
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Definitions

  • the present invention provides a heat ray cut film with an anti-fogging function that requires heat ray (infrared ray) cut and anti-fogging properties in window glass of houses, offices, vehicles, ships, etc. that have windows through which sunlight enters, and a heat ray cut film with this anti-fogging function.
  • the present invention relates to a paint for forming a heat ray shielding film and a film having this heat ray shielding film with an antifogging function.
  • This heat ray cut film is a heat ray cut film in which indium tin oxide (ITO) particles are uniformly dispersed in a transparent resin. 0.15 g/m 2 or less of an amphoteric nitrogen-containing fluorine-based compound as a film surface conditioner, and the ITO particles have a specific surface area of 30 m 2 /g to 65 m 2 /g by the BET method and an L value of 50 or less.
  • ITO indium tin oxide
  • the contact angle of water is 30 degrees or less
  • the contact angle of n-hexadecane is 50 degrees or more
  • the ratio of solar transmittance (%Ts) to visible light transmittance (%Tv) is 0.83 or less.
  • This agricultural synthetic resin film has a surface coating containing colloidal inorganic fine particles such as alumina and silica, a water-soluble alkali metal silicate and a synthetic resin as active ingredients.
  • An object of the present invention is to provide a heat ray-cutting film with an anti-fogging function that is excellent in heat ray-cutting performance, anti-fogging function and transparency, a paint for forming this heat ray-cutting film, and this heat ray-cutting film with an anti-fogging function. It is to provide a film having
  • indium tin oxide (ITO) particles and a glycerin compound as an antifogging agent are uniformly dispersed in a transparent resin, and the solar transmittance with respect to the visible light transmittance (%Tv) is (% Ts) ratio ((% Ts) / (% Tv)) is 0.83 or less and the contact angle of water is 20 degrees or less.
  • ITO indium tin oxide
  • glycerin compound as an antifogging agent
  • the ITO particles have a specific surface area of 30 m 2 /g or more according to the BET method, and have a lightness L * of 30 or less as defined by the CIE1976 L * a * b * color system. It has a dark blue color tone with a degree a * ⁇ 0 and chromaticity b * ⁇ 0, and the glycerin compound is a glycerin fatty acid ester, a diglycerin fatty acid ester, or a polyglycerin fatty acid ester.
  • a second aspect of the present invention is to form a heat ray blocking film with an antifogging function according to the first aspect, which contains indium tin oxide (ITO) particles, a glycerin compound as an antifogging agent, a transparent resin, and a solvent.
  • ITO indium tin oxide
  • the ITO particles are It is characterized by containing the glycerin compound in a proportion of 4% to 78% by mass and in a proportion of 1% to 8% by mass, respectively.
  • one surface of the transparent substrate film has the heat ray blocking film with an antifogging function of the first aspect, and a pressure-sensitive adhesive layer and a A heat ray blocking film with an antifogging function having a haze of 2.0% or less, which is obtained by laminating release films in this order.
  • the heat ray blocking film with an antifogging function of the first aspect of the present invention has a specific surface area of 30 m 2 /g or more by the BET method as a heat ray blocking material, and is defined by the CIE1976L * a * b * color system. lightness L * of 30 or less, chromaticity a * ⁇ 0, and chromaticity b * ⁇ 0, the ITO particles having a dark blue color tone, and the ITO particles are contained in the film at 0.8 g/m 2 to 5 g/ Contained at a rate of m 2 .
  • the film has a ratio of solar transmittance (%Ts) to visible light transmittance (%Tv) ((%Ts)/(%Tv)) of 0.83 or less, and has excellent transparency and heat ray blocking performance.
  • the film contains a glycerin compound as an antifogging agent at a ratio of 0.04 g/m 2 to 1.4 g/m 2 , the contact angle of water is 20 degrees or less, and the antifogging function is excellent.
  • the glycerin compound contains an acyl group, it has relatively excellent adhesion to the substrate, and unlike the amphoteric nitrogen-containing fluorine compound shown in Patent Document 1, the initial antifogging property (immediate antifogging effect) ) as well as excellent long-term anti-fogging properties.
  • the glycerin compound is a transparent substance, it does not increase the haze of the film, unlike the anti-fogging agent containing colloidal inorganic fine particles, water-soluble alkali metal silicate and synthetic resin disclosed in Patent Document 2. , does not reduce the transparency of the film.
  • the ITO particles and the glycerin compound are contained in predetermined ratios according to the thickness of the film to be formed, so that the heat ray blocking performance is improved. In addition to being excellent, it has excellent anti-fog function and transparency.
  • the release film is peeled off and the base film having the heat ray blocking film with antifogging function is adhered to the window glass via the adhesive layer. It cuts heat rays (infrared rays) out of the sunlight incident on the glass. Moreover, even if the indoor humidity rises, the haze is 2.0% or less, so it exhibits an anti-fogging effect that does not cause fogging.
  • FIG. 1 is a configuration cross-sectional view of a heat ray blocking film with an antifogging function according to an embodiment of the present invention
  • FIG. It is a cross-sectional view showing a state in which this film is adhered to the window glass.
  • the coating material for forming a heat ray blocking film with an antifogging function of the present embodiment contains ITO particles having a heat ray blocking function, a transparent resin that transmits visible light, and a glycerin compound as an antifogging agent.
  • the ITO particles have a BET specific surface area of 30 m 2 /g or more, preferably 32 m 2 /g to 73 m 2 /g, and a brightness L * of 30 as defined by the CIE1976 L * a * b * color system. Below, it has a deep blue color tone with chromaticity a * ⁇ 0 and chromaticity b * ⁇ 0.
  • the lightness L * is 29 or less
  • the chromaticity a * is -1.0 or less
  • the chromaticity b * is -1.0 or less.
  • the specific surface area of the ITO particles by the BET method is less than the lower limit of the above range, the haze of the heat-ray shielding film will be high and the transparency of the film will be low. If the content of ITO particles in the film is reduced in order to lower the haze, the heat ray shielding function of the film cannot be obtained.
  • the lightness L * of the ITO particles exceeds 30, the chromaticity a * is 0 or more, and the chromaticity b * is 0 or more, the heat ray blocking function is poor.
  • the transparent resin in the paint may be any resin that transmits visible light and has adhesiveness to the base material of the heat ray shielding film, and ionizing radiation curable resins are particularly preferred.
  • a polymerization initiator such as a photopolymerization initiator is added to obtain a coating material for forming a heat ray shielding film.
  • transparent resins include resins such as urethane (meth)acrylate, polyester (meth)acrylate, epoxy (meth)acrylate, melamine (meth)acrylate, and triazine (meth)acrylate.
  • an ionizing radiation curable resin a resin having film properties, transparency, and adhesiveness to the base material of the heat ray shielding film, for example, an ionizing radiation curable resin capable of forming a crosslinked film such as an ultraviolet ray curable type or an electron beam curable type.
  • Any radiation-curable resin can be used without particular limitation.
  • an ultraviolet curable resin containing a photopolymerization initiator in a monomer or oligomer containing one or more acrylic compounds or epoxy compounds has film properties, transparency and hard coat properties, and is resistant to heat rays. It is preferable because there is no need to laminate a separate hard coat layer on the cut film, and the adhesion of the heat ray cut film to the substrate is excellent.
  • photopolymerization initiators include acetophenone-based compounds and benzoin-based compounds.
  • the amount of the photopolymerization initiator to be added is desirably in the range of 0.1 to 10% by weight with respect to the ultraviolet curable resin. If the amount added is less than 0.1% by mass or more than 10% by mass, UV curing tends to be insufficient.
  • the heat ray blocking film-forming paint with antifogging function is prepared by mixing ITO particles, a transparent resin, a glycerin compound and a solvent. This paint may be mixed with a dispersant. By mixing a dispersant, the transparency of a coating film is further improved.
  • the number of ITO particles per 1 m 2 of the formed heat ray blocking film is constant regardless of the film thickness. change the content of When forming a thin heat-ray shielding film, the number of times of coating is reduced, or the content of ITO particles in the solid content of the paint, that is, the concentration of ITO particles is increased. On the other hand, when forming a thick heat-ray shielding film, the number of times of coating is increased, or the content of ITO particles in the solid content of the paint, that is, the concentration of ITO particles is decreased.
  • the ITO particles are included at a rate of 4% by mass to 78% by mass, and the glycerin compound is included at a rate of 1% by mass to 8% by mass.
  • the solid content of the paint is 100% by mass.
  • the preferred content of the ITO particles is 20% to 70% by weight, and the preferred content of the glycerin compound is 2% to 7% by weight.
  • the heat ray blocking function of the heat ray blocking film made from this paint cannot be enhanced.
  • the content of ITO particles exceeds 78% by mass, the viscosity of the paint increases and the stability over time deteriorates.
  • the heat ray cut function of the heat ray cut film deteriorates.
  • the content of components other than ITO particles in the solid content of the paint is less than 14% by weight, sufficient adhesion of the heat ray shielding film to the substrate cannot be obtained.
  • the content exceeds 95% by mass, the paint becomes viscous and deteriorates in stability over time, and furthermore, the heat ray shielding function of the heat ray shielding film deteriorates.
  • the content of the glycerin compound as an anti-fog agent in the solid content of the paint is less than the lower limit of the above range, the anti-fog function of the film will be poor, and if it exceeds the upper limit of the above range, the paint will thicken and become stable over time. The heat ray cut function of the heat ray cut film deteriorates.
  • Examples of the glycerin compound as the anti-fogging agent of the present embodiment include glycerin fatty acid esters, diglycerin fatty acid esters and polyglycerin fatty acid esters.
  • Glycerin fatty acid esters include glycerin monostearate, glycerin monobehenate, glycerin monooleate, glycerin monocaprylate, glycerin monolaurate, glycerin monodistearate, glycerin monodiolate and the like.
  • Examples of diglycerin fatty acid esters include diglycerin monocaprylate, diglycerin monolaurate, diglycerin monostearate, and diglycerin monooleate.
  • Polyglycerin fatty acid esters include tetraglycerin stearate, tetraglycerin oleate, hexaglycerin laurate, hexaglycerin oleate, decaglycerin laurate, decaglycerin stearate and the like.
  • Solvents in paints are required to dry quickly, so low boiling point 2-butanone, 4-methyl-2-pentanone, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, toluene, methanol, 1-propanol, ethyl acetate, acetic acid It is preferable to use a combination of butyl, acetone, 2,4-pentanedione, xylene, etc., and a high-boiling solvent such as 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, diacetone alcohol, etc. in order to improve film-forming properties. .
  • the solvent content is preferably 45% by mass to 95% by mass when the paint is 100% by mass.
  • the dispersant in the paint is preferably contained in an amount of 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the ITO particles.
  • any pigment dispersant can be used as long as it can stably disperse the particles of the pigment.
  • the content of the dispersant is less than 1 part by mass, the heat ray shielding film-forming paint with antifogging function will not be sufficiently dispersed, and the transparency of the coating film will tend to be insufficient. On the other hand, if it exceeds 10 parts by mass, it tends to adversely affect the film strength of the heat ray blocking film with an antifogging function and the adhesion of the coating film.
  • the heat ray blocking film with an antifogging function of the present embodiment is formed by uniformly dispersing ITO particles in a transparent resin, and contains a glycerin compound as an antifogging agent.
  • This heat-ray shielding film contains ITO particles at a ratio of 0.8 g/m 2 to 5 g/m 2 and a glycerin compound at a ratio of 0.04 g/m 2 to 1.4 g/m 2 .
  • the preferred content of the ITO particles is 1 g/m 2 to 4 g/m 2 and the preferred content of the glycerin compound is 0.1 g/m 2 to 1.0 g/m 2 .
  • the specific surface area of the ITO particles according to the BET method and the ranges of lightness L * , chromaticity a * and chromaticity b * defined by the CIE1976 L * a * b * color system are as described above.
  • the heat-ray shielding film contains 14% to 90% by mass of the transparent resin.
  • the ITO particles, the transparent resin and the glycerin compound have the above properties and the content in the heat ray shielding film, so that the ratio of the solar transmittance (%Ts) to the visible light transmittance (%Tv) ((%Ts)/( %Tv)) is 0.83 or less and the contact angle of water is 20 degrees or less.
  • the heat ray blocking film with an antifogging function of the present embodiment is formed by, for example, applying the above heat ray with an antifogging function on a glass substrate or a polyester film such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate, or polyethylene naphthalate.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the cut film forming coating material by screen printing method, bar coating method, die coating method, doctor blade, spin method, etc., it is dried at a temperature of 60° C. to 130° C., and the transparent resin is an ionizing radiation curable resin. In some cases, they are formed by exposure to ionizing radiation.
  • Heat ray cut film with anti-fogging function As shown in FIG. 1, when the substrate is a transparent substrate film 10, the above-described heat ray blocking film 11 with an antifogging function is formed on one surface of the transparent substrate film 10. An adhesive layer 12 and a release film 13 are laminated in this order on the other side opposite to the one side. As a result, the heat ray blocking film 14 with an antifogging function is produced. The haze of this heat ray cut film with antifogging function is 2.0% or less.
  • the thickness of the transparent substrate film 10 is, for example, 10 ⁇ m to 300 ⁇ m, preferably 20 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the adhesive layer 12 is not particularly limited as long as it has adhesiveness to glass and is transparent.
  • the thickness of the adhesive layer 12 is not particularly limited, it is preferably 0.5 ⁇ m to 100 ⁇ m, more preferably 1 ⁇ m to 80 ⁇ m.
  • the adhesive layer 12 can be provided by a known coating technique.
  • the release film 13 can be appropriately selected from known materials. For example, one side of a plastic substrate such as polyethylene terephthalate is treated with silicone.
  • this heat ray blocking film 14 with antifogging function is provided on a window glass 15 through which sunlight enters, the release film 13 shown in FIG. to the interior surface of the As a result, since the heat ray cut film 11 with an anti-fogging function is positioned on the indoor side, it cuts heat rays entering from the outside and prevents fogging due to humidity generated indoors in cold and rainy seasons.
  • Example 1 It has a specific surface area of 55 m 2 /g according to the BET method, a lightness L * of 21.3, a chromaticity a * of -2.8 and a chromaticity b * of -2.8 defined by the CIE1976 L * a * b * color system. ITO particles with a dark blue hue of 2.3 were prepared.
  • ITO particles 100 g are added to a mixed liquid of 10 g of a polyoxyethylene alkyl ether phosphate-based dispersant and 140 g of an industrial alcohol solvent (manufactured by Nippon Alcohol Sangyo Co., Ltd., AP-7), and dispersed by a bead mill disperser. By doing so, an ITO dispersion having an ITO concentration of 40% by mass was obtained.
  • an industrial alcohol solvent manufactured by Nippon Alcohol Sangyo Co., Ltd., AP-7
  • the paint When the solid content of this paint is 100% by weight, the paint contains 51.2% by weight of ITO particles, 4.7% by weight of glycerin monodistearate as an antifogging agent, and 4.7% by weight of urethane acrylate resin as a transparent resin. 44.1 mass % each was contained. The contents of this preparation are shown in Table 1 below.
  • Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1, 2, 4 to 7 In Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1, 2, 4 to 7, as shown in Table 1, the type of ITO particles and the type of glycerin compound as an antifogging agent were selected. Each content of ITO particles, glycerin compound and urethane acrylate resin was set. Other than that, in the same manner as in Example 1, anti-fogging heat ray cutting paints of Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1, 2, 4 to 7 were prepared.
  • Comparative Example 3 As shown in Table 1, the same ITO particles and urethane acrylate resin as in Example 1 were used. As an antifogging agent, a mixture of Al 2 O 3 , SiO 2 , acetic acid, acrylic resin, and water-soluble aluminum salt (SW-25 manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.) disclosed in Patent Document 2 was selected. As shown in Example 1, the respective contents of the ITO particles, the mixture and the urethane acrylate resin were set. Except for this, in the same manner as in Example 1, a heat ray shielding paint with an antifogging function of Comparative Example 3 was prepared.
  • an antifogging agent a mixture of Al 2 O 3 , SiO 2 , acetic acid, acrylic resin, and water-soluble aluminum salt (SW-25 manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.) disclosed in Patent Document 2 was selected. As shown in Example 1, the respective contents of the ITO particles, the mixture and the urethane acrylate resin were set. Except for this, in the same manner as in
  • Comparative Example 8 As shown in Table 1, the same ITO particles and urethane acrylate resin as in Example 1 were used. As an antifogging agent, a sulfobetaine-type nitrogen-containing fluorine-based compound represented by the following formula (1) used in Example 1 of Patent Document 1 was selected. As shown in Example 1, the respective contents of the ITO particles, the sulfobetaine-type nitrogen-containing fluorine compound, and the urethane acrylate resin were set. Other than that, in the same manner as in Example 1, a heat ray shielding paint with an antifogging function of Comparative Example 8 was prepared.
  • the 14 types of coating films were dried in an air atmosphere at 80°C, and the dried coating films were further irradiated with ultraviolet rays at an irradiation dose of 150 mJ/cm 2 to obtain 14 types of heat ray blocking films with antifogging functions. rice field.
  • the thickness of the resulting film was obtained by observing the cut surface of the formed PET film with a laser microscope (OLS5100 manufactured by Olympus).
  • the transparency was measured by visible light transmittance (% Tv), solar transmittance (% Ts) and haze, and visible light transmittance (% The ratio of solar transmittance (% Ts) to Tv) is obtained and evaluated, and the water wettability of the surface of the heat ray cut film and the heat ray cut to the base film are evaluated by the method shown below.
  • An antifogging test for evaluating the adhesion of the film, an antifogging property of the film surface and durability against wiping of the film, and a test for evaluating the heat shielding performance of the film were conducted. These results are shown in Table 3 below.
  • the ITO particles had L * of 60.1, a * of 0.4, and b * of 30.8.
  • the transmittance (%Ts) ratio ((%Ts)/(%Tv)) was as high as 0.93. For this reason, the result of the heat shielding performance test was "poor", and the heat ray cutting function was inferior.
  • a glycerin compound was used as an antifogging agent, and the content of the glycerin compound was 0.04 g/m 2 to 1.4 g/m 2 .
  • the contact angle of water was 20 degrees or less, indicating that it was easy to get wet with water. Therefore, the anti-fogging test results of the film were "good” after 8 hours and 1 week, and the wiping durability was also "good", indicating excellent anti-fogging properties.
  • the content of the ITO particles in the film is in the range of 0.8 g/m 2 to 5 g/m 2 , and the specific surface area of the ITO particles in the film by the BET method is 30 m 2 /g or more.
  • the haze of the film including the film was also good at 2% or less.
  • the value of (%Ts)/(%Tv) was also 0.83 or less, satisfying the heat ray cutting performance.
  • the heat ray blocking film with anti-fogging function of the present invention is used in fields where heat ray (infrared) blocking and anti-fogging properties are required in windows of houses, offices, vehicles, ships, etc. that have windows through which sunlight enters.

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Abstract

本発明の防曇機能付き熱線カット膜（１１）は、インジウム錫酸化物(ＩＴＯ)粒子と防曇剤としてのグリセリン化合物が透明性樹脂中に均一に分散してなり、可視光線透過率(％Ｔv)に対する日射透過率(％Ｔs)の比率（(％Ｔs)／(％Ｔv)）が０．８３以下であり、かつ水の接触角が２０度以下である。膜（１１）中、ＩＴＯ粒子を０．８ｇ／ｍ2～５ｇ／ｍ2、グリセリン化合物を０．０４ｇ／ｍ2～１．４ｇ／ｍ2それぞれ含み、ＩＴＯ粒子が、ＢＥＴ法による比表面積が３０ｍ2／ｇ以上であって、かつＣＩＥ１９７６Ｌ*ａ*ｂ*表色系により規定される明度Ｌ*が３０以下、色度ａ*＜０及び色度ｂ*＜０である濃青色の色調を有し、グリセリン化合物が、グリセリン脂肪酸エステル等である。

Description

防曇機能付き熱線カット膜及び防曇機能付き熱線カット塗料並びに防曇機能付き熱線カットフィルム
　本発明は、太陽光線が入る窓を有する住宅、事務所、車両、船舶等の窓ガラスにおいて、熱線（赤外線）カットと防曇性が求められる防曇機能付き熱線カット膜及びこの防曇機能付き熱線カット膜を形成するための塗料並びにこの防曇機能付き熱線カット膜を有するフィルムに関するものである。
　住宅、事務所、車両、船舶等の窓ガラスには、日中、太陽光線が入り、室内温度、車内温度が高くなる。このため、この種の熱線カット膜を窓ガラスに設けることにより、室内温度、車内温度の上昇が抑えられる。一方、寒季、雨季には、室内湿度、車内湿度が高くなる。このため、除湿モードの空調設備を作動させている。
　従来の熱線カット膜として、本出願人は、熱線カット性能に優れるとともに、防曇防汚機能と透明性に優れた熱線カット膜を提案した（特許文献１（請求項１、段落[０００５]）参照。）。この熱線カット膜は、インジウム錫酸化物(ＩＴＯ)粒子が透明性樹脂中に均一に分散してなる熱線カット膜において、前記熱線カット膜中、前記ＩＴＯ粒子を０．６ｇ／ｍ2～１４ｇ／ｍ2、膜表面調整剤として両性型含窒素フッ素系化合物を０．１５ｇ／ｍ２以下それぞれ含み、前記ＩＴＯ粒子が３０ｍ2／ｇ～６５ｍ2／ｇのＢＥＴ法による比表面積と５０以下のＬ値を有し、水の接触角が３０度以下であって、ｎ－ヘキサデカンの接触角が５０度以上であり、可視光線透過率(％Ｔv)に対する日射透過率(％Ｔs)の比率（(％Ｔs)／(％Ｔv)）が０．８３以下であることを特徴とする。
　一方、農業用フィルムに、初期防曇性（防曇効果の即効性）だけでなく長期防曇性を付与することができ、塗布した農業用フィルムが透明性を有する農業用フィルム用塗布型防曇剤が開示されている（例えば、特許文献２（請求項１、段落[０００８]）参照。）。この農業用合成樹脂フィルムは、アルミナとシリカ等のコロイド状無機微粒子、 水溶性アルカリ金属ケイ酸塩及び合成樹脂を有効成分とする表面コーティングを有する。
特許第６６８０５４３号公報 国際公開ＷＯ２０１９／００４００７号公報
　特許文献１に示される熱線カット膜は、熱線カット膜を垂直な窓ガラスに基材フィルムを介して設けた場合には、熱線カット膜に含まれる両性型含窒素フッ素系化合物が熱線カット膜に含まれる他の成分に十分に密着しておらず、初期の防曇性は高いものの、時間の経過とともに、空気中の水分を吸収し続けて、両性型含窒素フッ素系化合物が下方に流れ落ちるため、この熱線カット膜には持続性のある防曇効果が得られない課題があった。
　そのため、特許文献１に示される両性型含窒素フッ素系化合物の代わりに、初期防曇性（防曇効果の即効性）だけでなく長期防曇性を付与することができる、特許文献２に示されるアルミナとシリカ等のコロイド状無機微粒子、 水溶性アルカリ金属ケイ酸塩及び合成樹脂を含有する防曇剤を用いることが考えられる。しかし、特許文献１に示されるＩＴＯ粒子とともに、このアルミナとシリカ等を組合せたものを防曇剤として用いて防曇機能付き熱線カット膜を形成した場合には、膜のヘーズが高くなり、膜の透明性が高くない課題があった。
　本発明の目的は、熱線カット性能に優れるとともに、防曇機能と透明性に優れた防曇機能付き熱線カット膜及びこの熱線カット膜を形成するための塗料並びにこの防曇機能付き熱線カット膜を有するフィルムを提供することにある。
　本発明の第１の観点は、インジウム錫酸化物(ＩＴＯ)粒子と防曇剤としてのグリセリン化合物が透明性樹脂中に均一に分散してなり、可視光線透過率(％Ｔv)に対する日射透過率(％Ｔs)の比率（(％Ｔs)／(％Ｔv)）が０．８３以下であり、かつ水の接触角が２０度以下である防曇機能付き熱線カット膜（以下、単に膜又は熱線カット膜ということもある。）であって、前記膜中、前記ＩＴＯ粒子を０．８ｇ／ｍ2～５ｇ／ｍ2の割合で、前記グリセリン化合物を０．０４ｇ／ｍ2～１．４ｇ／ｍ2の割合でそれぞれ含み、前記ＩＴＯ粒子が、ＢＥＴ法による比表面積が３０ｍ2／ｇ以上であって、かつＣＩＥ１９７６Ｌ*ａ*ｂ*表色系により規定される明度Ｌ*が３０以下、色度ａ*＜０及び色度ｂ*＜０である濃青色の色調を有し、前記グリセリン化合物が、グリセリン脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル又はポリグリセリン脂肪酸エステルであることを特徴とする。
　本発明の第２の観点は、インジウム錫酸化物(ＩＴＯ)粒子と防曇剤としてのグリセリン化合物と透明性樹脂と溶媒とを含む第１の観点の防曇機能付き熱線カット膜を形成するための防曇機能付き熱線カット塗料（以下、単に熱線カット膜形成用塗料、又は熱線カット塗料ということもある。）であって、前記塗料の固形分を１００質量％とするとき、前記ＩＴＯ粒子を４量％～７８質量％の割合で、前記グリセリン化合物を１質量％～８質量％の割合でそれぞれ含むことを特徴とする。
　本発明の第３の観点は、透明基材フィルムの一面に第１の観点の防曇機能付き熱線カット膜を有し、前記透明基材フィルムの一面と反対側の他面に粘着剤層及び剥離フィルムをこの順で積層してなり、ヘーズが２．０％以下である防曇機能付き熱線カットフィルムである。
  本発明の第１の観点の防曇機能付き熱線カット膜は、熱線カット材として、ＢＥＴ法による比表面積が３０ｍ2／ｇ以上であって、かつＣＩＥ１９７６Ｌ*ａ*ｂ*表色系により規定される明度Ｌ*が３０以下、色度ａ*＜０及び色度ｂ*＜０である濃青色の色調を有するＩＴＯ粒子を含み、このＩＴＯ粒子が膜中、０．８ｇ／ｍ2～５ｇ／ｍ2の割合で含まれる。これにより、膜は可視光線透過率(％Ｔv)に対する日射透過率(％Ｔs)の比率（(％Ｔs)／(％Ｔv)）が０．８３以下になり、透明性と熱線カット性能に優れる。また防曇剤として、グリセリン化合物を膜中、０．０４ｇ／ｍ2～１．４ｇ／ｍ2の割合で含むため、水の接触角が２０度以下になり、防曇機能に優れる。特にグリセリン化合物はアシル基を含んでいるため、比較的基材との密着性に優れ、特許文献１に示される両性型含窒素フッ素系化合物と異なり、初期防曇性（防曇効果の即効性）だけでなく長期防曇性に優れる。またグリセリン化合物は透明性のある物質であるため、、特許文献２に示されるコロイド状無機微粒子、 水溶性アルカリ金属ケイ酸塩及び合成樹脂を含有する防曇剤と異なり、膜のヘーズを高めず、膜の透明性を低下させない。
　本発明の第２の観点の防曇機能付き熱線カット膜形成用塗料では、形成するための膜の厚さに応じて、ＩＴＯ粒子とグリセリン化合物をそれぞれ所定の割合で含むため、熱線カット性能に優れるとともに、防曇機能と透明性に優れる。
　本発明の第３の観点の防曇機能付き熱線カットフィルムでは、剥離フィルムを剥がして粘着剤層を介して防曇機能付き熱線カット膜を有する基材フィルムを窓ガラスに接着することにより、窓ガラスに入射する太陽光線のうち熱線（赤外線）をカットする。また室内の湿度が上昇しても、ヘーズが２．０％以下であるため、曇りを生じない防曇効果を奏する。
本発明実施形態の防曇機能付き熱線カットフィルムの構成断面図である。 このフィルムを窓ガラスに接着した状況を示す断面図である。
　次に本発明を実施するための形態を説明する。
〔防曇機能付き熱線カット膜形成用塗料〕
  本実施の形態の防曇機能付き熱線カット膜形成用塗料は、熱線カット機能を有するＩＴＯ粒子と、可視光線を透過する透明性樹脂と、防曇剤としてのグリセリン化合物とを含む。
  上記ＩＴＯ粒子は、ＢＥＴ法による比表面積が３０ｍ2／ｇ以上、好ましくは３２ｍ2／ｇ～７３ｍ2／ｇであって、ＣＩＥ１９７６Ｌ*ａ*ｂ*表色系により規定される明度Ｌ*が３０以下、色度ａ*＜０及び色度ｂ*＜０である濃青色の色調を有する。好ましくは、明度Ｌ*が２９以下、色度ａ*は－１．０以下及び色度ｂ*は－１．０以下である。ＩＴＯ粒子のＢＥＴ法による比表面積が上記範囲の下限値未満であると、熱線カット膜のヘーズが高くなり膜の透明性が低くなる。ヘーズを低くするためにＩＴＯ粒子の膜中の含有量を減少させると、膜の熱線カット機能が得られない。ＩＴＯ粒子の明度Ｌ*が３０を超え、色度ａ*が０以上及び色度ｂ*が０以上であると、熱線カット機能に劣る。
  塗料中の透明性樹脂は、可視光線を透過しかつ熱線カット膜の基材との接着性がある樹脂であればよく、特に電離放射線硬化型樹脂が好ましい。電離放射線硬化型樹脂を含むときには、光重合開始剤等の重合開始剤を添加し、熱線遮蔽膜形成用塗料を得る。この透明性樹脂を例示すれば、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、メラミン（メタ）アクリレート、トリアジン（メタ）アクリレート等の樹脂が挙げられる。
  電離放射線硬化型樹脂としては、被膜性、透明性を有するとともに、熱線カット膜の基材への接着性を有する樹脂、例えば、紫外線硬化型あるいは電子線硬化型等の架橋被膜を形成し得る電離放射線硬化型樹脂であれば、特に限定されることなく使用することができる。中でも、アクリル系化合物又はエポキシ系化合物のうちの１種類以上を含有するモノマー又はオリゴマーに、光重合開始剤を含有した紫外線硬化型樹脂は、被膜性、透明性及びハードコート性を有し、熱線カット膜上に別途ハードコート層を積層する必要がなく、また、熱線カット膜の基材への接着性に優れるので好ましい。光重合開始剤としては、例えば、アセトフェノン系化合物、ベンゾイン系化合物等を挙げることができる。光重合開始剤の添加量は、紫外線硬化型樹脂に対し０．１～１０質量％の範囲が望ましい。この添加量が０．１質量％より少なくても、また１０質量％より多くても、紫外線硬化が不十分となり易い。
  防曇機能付き熱線カット膜形成用塗料は、ＩＴＯ粒子と透明性樹脂とグリセリン化合物と溶媒とを混合して調製される。この塗料には分散剤を混合してもよい。分散剤を混合することにより、塗膜にしたときの透明性が更に向上する。
　本実施の形態の防曇機能付き熱線カット膜形成用塗料は、形成した熱線カット膜１ｍ2当りのＩＴＯ粒子の数を膜厚に関係なく一定にするために、膜厚に応じて、ＩＴＯ粒子の含有量を変化させる。薄い熱線カット膜を形成する場合には、塗工回数を少なくし、もしくは、塗料固形分中のＩＴＯ粒子の含有量、即ちＩＴＯ粒子の濃度を増加させる。一方、厚い熱線カット膜を形成する場合には、塗工回数を増やし、もしくは、塗料固形分中のＩＴＯ粒子の含有量、即ちＩＴＯ粒子の濃度を低下させる。
　塗料の固形分を１００質量％するとき、ＩＴＯ粒子を４質量％～７８質量％の割合で、前記グリセリン化合物を１質量％～８質量％の割合でそれぞれ含み、塗料の固形分を１００質量％とするとき、ＩＴＯ粒子以外の成分を１４～９５質量％の割合で含む。この場合、ＩＴＯ粒子の好ましい含有量は２０質量％～７０質量％であり、グリセリン化合物の好ましい含有量は２質量％～７質量％である。
　塗料固形分中のＩＴＯ粒子の含有量が４質量％未満では、この塗料から作られた熱線カット膜の熱線カット機能を高められない。またＩＴＯ粒子の含有量が７８質量％を超えると、塗料が増粘するなど経時安定性が悪くなり、しかも透明性樹脂が相対的に不足し、ＩＴＯ粒子の粒子間の接着力が低下し、熱線カット膜の熱線カット機能が悪化する。
　また塗料固形分中のＩＴＯ粒子以外の成分含有量が１４量％未満では、熱線カット膜の基材に対する密着性を十分に得られない。またこの含有量が９５質量％を超えると、塗料が増粘するなど経時安定性が悪くなり、しかも熱線カット膜の熱線カット機能が悪化する。
　また塗料固形分中に防曇剤としてのグリセリン化合物の含有量が上記範囲の下限値未満では、膜の防曇機能が劣り、上記範囲の上限値を超えると、塗料が増粘するなど経時安定性が悪化し、熱線カット膜の熱線カット機能が低下する。
  本実施の形態の防曇剤としてのグリセリン化合物としては、グリセリン脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル又はポリグリセリン脂肪酸エステルが挙げられる。グリセリン脂肪酸エステルとしては、グリセリンモノステアレート、グリセリンモノベヘネート、グリセリンモノオレート、グリセリンモノカプリレート、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノジステアレート、グリセリンモノジオレート等が挙げられる。ジグリセリン脂肪酸エステルとしては、ジグリセリンモノカプリレート、ジグリセリンモノラウレート、ジグリセリンモノステアレート、ジグリセリンモノオレート等が挙げられる。またポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、テトラグリセリンステアレート、テトラグリセリンオレート、ヘキサグリセリンラウレート、ヘキサグリセリンオレート、デカグリセリンラウレート、デカグリセリンステアレート等が挙げられる。
　塗料における溶媒は、速乾性を求められるため、沸点の低い、２－ブタノン、４－メチル－２－ペンタノン、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、トルエン、メタノール、１-プロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、２，４－ペンタンジオン、キシレン等と、成膜性改善のために、高沸点溶媒の３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、ジアセトンアルコール等を組み合わせて用いることが好ましい。溶媒の含有量は、塗料を１００質量％とするとき、４５質量％～９５質量％であることが好ましい。
  塗料中の分散剤は、ＩＴＯ粒子１００質量部に対して１質量部～１０質量部含まれることが好ましい。この分散剤の例としては、顔料を安定して粒子分散できるものであれば、任意の顔料用分散剤を用いることができる。具体的には、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシアルキレンデシルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレントリデシルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンイソデシルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンオレイルセチルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンオレイルセチルエーテル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルフタレンスルフォン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレントリデシルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルリン酸エステル等のアルキルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム等のアルキルエーテル酢酸塩、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウムポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸二ナトリウム、ポリオキシエチレンスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸塩等のアルキルコハク酸塩、ポリカルボン酸型高分子等の陰イオン性界面活性剤、アミンオキサイド等の陽イオン性界面活性剤、オキシエチレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンアルキルアミド等の非イオン性界面活性剤などの界面活性剤が挙げられる。分散剤の含有量が１質量部未満では、防曇機能付き熱線カット膜形成用塗料の分散が不十分となり、塗膜の透明性が不十分になりやすい。また１０質量部を超えると、防曇機能付き熱線カット膜の膜強度と塗膜の密着性に悪影響を及ぼしやすい。
〔防曇機能付き熱線カット膜〕
  本実施の形態の防曇機能付き熱線カット膜は、ＩＴＯ粒子が透明性樹脂中に均一に分散してなり、かつ防曇剤としてグリセリン化合物を含む。この熱線カット膜は、膜中、ＩＴＯ粒子を０．８ｇ／ｍ2～５ｇ／ｍ2の割合で、グリセリン化合物を０．０４ｇ／ｍ2～１．４ｇ／ｍ2の割合でそれぞれ含む。この場合、ＩＴＯ粒子の好ましい含有量は１ｇ／ｍ2～４ｇ／ｍ2であり、グリセリン化合物の好ましい含有量は０．１ｇ／ｍ2～１．０ｇ／ｍ2である。ＩＴＯ粒子のＢＥＴ法による比表面積及びＣＩＥ１９７６Ｌ*ａ*ｂ*表色系により規定される明度Ｌ*、色度ａ*及び色度ｂ*の範囲は、前述した通りである。また熱線カット膜中、透明性樹脂が１４質量％～９０質量％含むことが好ましい。ＩＴＯ粒子、透明性樹脂及びグリセリン化合物が上記特性と熱線カット膜中の含有量を有することにより、可視光線透過率(％Ｔv)に対する日射透過率(％Ｔs)の比率（(％Ｔs)／(％Ｔv)）が０．８３以下であり、かつ水の接触角が２０度以下である防曇機能付き熱線カット膜が得られる。
  防曇機能付き熱線カット膜中のＩＴＯ粒子の含有量が０．８ｇ／ｍ2未満では、熱線カット膜の熱線カット機能が向上しない。またＩＴＯ粒子の含有量が５ｇ／ｍ2を超えると、可視光線の透過率が７０％以下と悪化し、透明性を得ることができない。熱線カット膜中のＩＴＯ粒子のＢＥＴ法による比表面積とＣＩＥ１９７６Ｌ*ａ*ｂ*表色系により規定される明度Ｌ*、色度ａ*及び色度ｂ*の各数値範囲の臨界的意義並びにグリセリン化合物の含有量範囲の臨界的意義は、塗料中のこれらの各数値範囲の臨界的意義と同じである。
　本実施の形態の防曇機能付き熱線カット膜は、例えば、基材であるガラス上、又はポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステルフィルム上に、上記防曇機能付き熱線カット膜形成用塗料を、スクリーン印刷法、バーコート法、ダイコート法、ドクターブレード、スピン法等により塗布した後に、６０℃～１３０℃の温度で乾燥させ、透明性樹脂が電離放射線硬化型樹脂である場合には、電離放射線を照射することにより、形成される。
〔防曇機能付き熱線カットフィルム〕
　図１に示すように、基材が透明基材フィルム１０である場合には、この透明基材フィルム１０の一面に上述した防曇機能付き熱線カット膜１１が形成され、この透明基材フィルムの一面と反対側の他面に粘着剤層１２及び剥離フィルム１３がこの順で積層される。これにより、防曇機能付き熱線カットフィルム１４が作られる。この防曇機能付き熱線カットフィルムのヘーズは２．０％以下である。
　透明基材フィルム１０の厚さとしては、例えば１０μｍ～３００μｍ、好ましくは２０μｍ～２００μｍである。粘着剤層１２としては、ガラスに対して粘着性を有し透明であればとくに制限されないが、例えばアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、ポリビニルブチラール及びそれらの共重合体等が挙げられる。粘着剤層１２の厚さは特に限定されないが、０．５μｍ～１００μｍが好ましく、１μｍ～８０μｍが更に好ましい。粘着剤層１２は、公知のコーティング技術により設けることができる。剥離フィルム１３は、公知のものから適宜選択することが可能である。例えば、ポリエチレンテレフタレートのようなプラスチック基材の片面に、シリコーン処理したものが挙げられる。
　図２に示すように、この防曇機能付き熱線カットフィルム１４を太陽光線の入る窓ガラス１５に設ける場合には、図１に示した剥離フィルム１３を剥がして、粘着剤層１２を窓ガラス１５の室内側の表面に接着させる。これにより、防曇機能付き熱線カット膜１１が室内側に位置するため、室外から入る熱線をカットするとともに、寒季、雨季に室内で発生する湿気による曇りを防止する。
　次に本発明の実施例を比較例とともに詳しく説明する。
〔防曇機能付き熱線カット膜形成用塗料の調製〕
＜実施例１＞
  ＢＥＴ法による比表面積が５５ｍ2／ｇであり、ＣＩＥ１９７６Ｌ*ａ*ｂ*表色系により規定される明度Ｌ*が２１．３、色度ａ*が－２．８及び色度ｂ*が－２．３である濃青色の色調を有するＩＴＯ粒子を準備した。このＩＴＯ粒子１００ｇを、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル系の分散剤１０ｇと溶媒の工業アルコール（日本アルコール産業社製、ＡＰ－７）１４０ｇの混合液に添加し、ビーズミル分散機にて、分散することにより、ＩＴＯ濃度が４０質量％のＩＴＯ分散液を得た。得られたＩＴＯ分散液３１ｇと、バインダとして、ウレタンアクリルエマルジョン液３１ｇと、防曇剤として、ドデカン酸とジグリセロールの反応物１ｇと、光重合開始剤としてアルキルフェノン系重合開始剤０．３ｇと、工業アルコール（日本アルコール産業社製、ＡＰ－７）１０ｇと、水２６ｇとを混合し、乾燥後の塗膜の厚さが３μｍとなるように、固形分濃度が３０質量％の防曇機能付き熱線カット塗料を調製した。この塗料の固形分を１００質量％とするとき、塗料にＩＴＯ粒子は５１．２質量％、防曇剤としてのグリセリンモノジステアレートは４．７質量％、透明性樹脂としてのウレタンアクリレート樹脂は４４．１質量％それぞれ含まれていた。この調製内容を以下の表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＜実施例２～６及び比較例１、２、４～７＞
　実施例２～６及び比較例１、２、４～７では、表１に示すように、ＩＴＯ粒子の種類及び防曇剤としてのグリセリン化合物の種類を選定し、実施例１に示すように、ＩＴＯ粒子、グリセリン化合物及びウレタンアクリレート樹脂の各含有量を設定した。それ以外は実施例１と同様にして、実施例２～６及び比較例１、２、４～７の防曇機能付き熱線カット塗料を調製した。
＜比較例３＞
　比較例３では、表１に示すように、実施例１と同一のＩＴＯ粒子及びウレタンアクリレート樹脂を用いた。防曇剤として、特許文献２に示されるＡｌ2Ｏ3、ＳｉＯ2、酢酸、アクリル樹脂、アルミニウム水溶性塩の混合物（理研ビタミン社製SW-25）を選定した。実施例１に示すように、ＩＴＯ粒子、上記混合物及びウレタンアクリレート樹脂の各含有量を設定した。それ以外は実施例１と同様にして、比較例３の防曇機能付き熱線カット塗料を調製した。
＜比較例８＞
  比較例８では、表１に示すように、実施例１と同一のＩＴＯ粒子及びウレタンアクリレート樹脂を用いた。防曇剤として、特許文献１の実施例１に用いられた下記の式（１）に示されるスルホベタイン型含窒素フッ素系化合物を選定した。実施例１に示すように、ＩＴＯ粒子、上記スルホベタイン型含窒素フッ素系化合物及びウレタンアクリレート樹脂の各含有量を設定した。それ以外は実施例１と同様にして、比較例８の防曇機能付き熱線カット塗料を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
〔防曇機能付き熱線カット膜の形成〕
　実施例１～６及び比較例１～８で得られた防曇機能付き熱線カット塗料を様々な型番のバーコーター（安田精機製作所製）を用いて、厚さ０．０５ｍｍ、たて３００ｍｍ、よこ２００ｍｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の基材フィルム上に１４種類の塗膜を厚さを変えて形成した。１４種類の塗膜を８０℃の大気雰囲気中にて乾燥し、更にこの乾燥した塗膜に紫外線を照射量１５０ｍＪ／ｃｍ2にて照射して、１４種類の防曇機能付き熱線カット膜を得た。得られた膜の厚さは、成膜したＰＥＴフィルムの切断面をレーザー顕微鏡（オリンパス社製　ＯＬＳ５１００）にて観察し、膜厚を求めた。
〔比較試験及び評価〕
  １４種類の防曇機能付き熱線カット膜について、以下に示す方法で、熱線カット膜中のＩＴＯ粒子及び防曇剤の各含有量を測定した。この測定結果を以下の表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　また１４種類の基材フィルム上の防曇機能付き熱線カット膜について、その透明性を可視光線透過率(％Ｔv)と日射透過率(％Ｔs)とヘーズを測定し、可視光線透過率(％Ｔv)に対する日射透過率(％Ｔs)の比率（(％Ｔs)／(％Ｔv)）を求めて評価し、以下に示す方法で熱線カット膜表面の水濡れ性及び基材フィルムへの熱線カット膜の密着性を評価し、更に膜表面の防曇性と膜の拭き取り耐久性を評価する防曇試験及び膜の遮熱性能を評価する試験を行った。これらの結果を以下の表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
(1) 防曇機能付き熱線カット膜中のＩＴＯ粒子及び防曇剤の各含有量
　防曇機能付き熱線カット膜を成膜する前の基材フィルムと成膜後の基材フィルムの質量差から、膜質量を得た。次に、得られた防曇機能付き熱線カット膜を酸にて溶解することで、膜成分を回収した。回収した液中のインジウム濃度を、ＩＣＰ発光分析法により定量し、ＩＴＯ粒子濃度（質量％）を算出し、膜質量から、ＩＴＯ粒子の含有量を算出した。また、得られた熱線カット膜を基材フィルムから削り取ることで回収した膜を熱分解ＧＣ－ＭＳ（Gas Chromatography-Mass Spectrometry）と化合物式から。防曇剤濃度（質量％）を算出した。
(2) 透明性（可視光線透過率(％Ｔv)と日射透過率(％Ｔs)とヘーズ）
  基材フィルム上の防曇機能付き熱線カット膜について、分光光度計（日立ハイテクノロジーズ社製U-4150）を用い、規格（JIS R 3106-2019）に従い、３８０ｎｍ～７８０ｎｍの可視光線透過率(％Ｔv)を基材フィルム込みで測定し、３００ｎｍ～２５００ｎｍの日射透過率(％Ｔs)を基材フィルム込みで測定した。またヘーズについては、ヘーズコンピュータ（スガ試験機株式会社製HZ-2）を用い、規格（JIS K 7136）に従って測定した。なお、表３に記載された可視光線透過率、日射透過率及びヘーズは、基材フィルム込みの数値であり、基材フィルムのみの可視光線透過率は８７．６％であり、日射透過率は８７．４％であり、ヘーズは１．４％であった。
(3) 膜表面の水濡れ性（接触角）
　協和界面科学製ドロップマスターDM-700を用いて、シリンジに２２℃±１℃のイオン交換水を準備し、シリンジの針の先端から２μＬの液滴を飛び出した状態にする。次いで評価する基材フィルム上の防曇機能付き熱線カット膜をこの液滴に近づけて熱線カット膜に液滴を付着させる。この付着した水の接触角を測定した。静止状態で水が膜表面に触れた１秒後の接触角をθ／２法により解析した値を水の接触角とし、膜表面の水濡れ性を評価した。
(4) 膜の密着性
　得られた防曇機能付き熱線カット膜の基材フィルムに対する密着性試験を碁盤目試験で行った。具体的には基材フィルム上の１枚の膜に１００マスの切り込みを入れ、テープによる剥離試験を実施し、基材フィルムから剥離した膜のマス数が『０』のときを『良好』と判定し、剥離した膜のマス数が『１以上』のときを『不良』と判定した。
(5) 膜表面の防曇性
　得られた基材フィルム上の防曇機能付き熱線カット膜を４０℃、相対湿度９０％で保持された恒温恒湿槽内に所定の時間保持した。８時間保持した後と１週間保持した後の各膜の状態を目視で確認した。曇っていない場合を『良好』と判定し、曇っている場合を『不良』と判定した。
(6) 膜の拭き取り耐久性
　基材フィルム上の防曇機能付き熱線カット膜の表面を水を含ませたセルロース製不織布（旭化成社製、ペンコットＭ－３）により一定荷重で２０回拭き取った。拭き取り後、膜が残存している場合を『良好』と判定し、膜が一部でもなくなっている場合を『不良』と判定した。
(7) 遮熱性能試験
  赤外線ランプ（岩崎電気製　IR250）、防曇機能付き熱線カット膜を形成した基材フィルム、この膜を形成していない基材フィルム及び温度計を準備した。赤外線ランプからその照射方向で１０ｃｍ離れた場所に上記基材フィルムを垂直に固定した。温度計は、赤外線ランプから更に離れた上記基材フィルムの背後の５ｃｍの位置に固定した。赤外線ランプを照射させ、６０秒後の温度を測定した。膜を形成していない基材と膜を形成した基材との温度を比較した。５℃以上の差があった場合を『良好』と判定し、２℃以上５℃未満の場合を『やや良好』と判定し、２℃未満の場合を『不良』と判定した。
　表１から明らかなように、比較例１では、ＩＴＯ粒子のＢＥＴ法による比表面積が２８ｍ2／ｇと小さく、粒子が大きかったため、基材フィルム込みの防曇機能付き熱線カット膜のヘーズが２．６％と高くなり膜の透明性が低かった。
　比較例２では、ＩＴＯ粒子のＬ*が６０．１、ａ*が０．４、ｂ*が３０．８であったため、その色調は濃青色でなく、可視光線透過率(％Ｔv)に対する日射透過率(％Ｔs)の比率（(％Ｔs)／(％Ｔv)）が０．９３と高かった。このため、遮熱性能試験の結果は『不良』であり、熱線カット機能に劣っていた。
　比較例３では、防曇剤として、特許文献２に示される防曇剤を用いたため、樹脂やＩＴＯ粒子を混ぜたときの相溶性が悪かったので、基材フィルム込みの防曇機能付き熱線カット膜のヘーズが５．３％と高くなり膜の透明性が低かった。また膜の密着性が『不良』であり、防曇試験の結果は、８時間後、１週間後がともに『良好』であったが、拭き取り耐久性は『不良』であった。
　比較例４では、膜中のＩＴＯ粒子の含有量が０．６ｇ／ｍ2と少な過ぎたため、可視光線透過率(％Ｔv)に対する日射透過率(％Ｔs)の比率（(％Ｔs)／(％Ｔv)）が０．８４と高かった。このため、遮熱性能試験の結果は『不良』であり、熱線カット機能に劣っていた。
　比較例５では、膜中のＩＴＯ粒子の含有量が６．４ｇ／ｍ2と多過ぎたため、基材フィルム込みの防曇機能付き熱線カット膜のヘーズが２．３％と高くなり膜の透明性が低かった。また膜の密着性が『不良』であり、防曇試験の結果は、８時間後、１週間後がともに『良好』であったが、拭き取り耐久性は『不良』であり、防曇性に劣っていた。
　比較例６では、膜中の防曇剤の含有量が０．０３ｇ／ｍ2と少過ぎたため、膜表面の水の接触角が２６度と大きく水に濡れにくく、これにより、防曇試験では、８時間後、１週間後がともに『不良』であり、更に拭き取り耐久性も『不良』であり、防曇性に劣っていた。
　比較例７では、膜中の防曇剤の含有量が１．８０ｇ／ｍ2と多過ぎたため、基材フィルム込みの防曇機能付き熱線カット膜のヘーズが２．４％と高くなり膜の透明性が低かった。また膜の密着性が『不良』であった。更に拭き取り耐久性も『不良』であり、防曇性に劣っていた。
　比較例８では、防曇剤として、特許文献１に示される防曇剤を用いたため、膜の密着性が『不良』であった。６時間後の防曇試験の結果では『良好』であったが、空気中の水分を吸収し続けたため、１週間後の防曇試験の結果は『不良』であった。
  これに対して、実施例１～６は、防曇剤としてグリセリン化合物を用いていて、グリセリン化合物の含有量が０．０４ｇ／ｍ2～１．４ｇ／ｍ2であることから、膜表面の水濡れ性においては、水の接触角が２０度以下であり水に濡れ易かった。このため、膜の防曇試験の結果は、８時間後、１週間後がすべて『良好』であり、拭き取り耐久性もすべて『良好』であり、防曇性に優れていた。更に膜中のＩＴＯ粒子の含有量が０．８ｇ／ｍ2～５ｇ／ｍ2の範囲にあり、膜中のＩＴＯ粒子のＢＥＴ法による比表面積が３０ｍ2／ｇ以上であることから、基材フィルム込みの膜のヘーズも２％以下と良好であった。また（％Ｔｓ）／（％Ｔｖ）の値も０．８３以下であり、熱線カット性能も満たしていた。
　本発明の防曇機能付き熱線カット膜は、太陽光線が入る窓を有する住宅、事務所、車両、船舶等の窓ガラスにおいて、熱線（赤外線）カットと防曇性が求められる分野に用いられる。

Claims (3)

  1. 　インジウム錫酸化物(ＩＴＯ)粒子と防曇剤としてのグリセリン化合物が透明性樹脂中に均一に分散してなり、可視光線透過率(％Ｔv)に対する日射透過率(％Ｔs)の比率（(％Ｔs)／(％Ｔv)）が０．８３以下であり、かつ水の接触角が２０度以下である防曇機能付き熱線カット膜であって、
    　前記膜中、前記ＩＴＯ粒子を０．８ｇ／ｍ2～５ｇ／ｍ2の割合で、前記グリセリン化合物を０．０４ｇ／ｍ2～１．４ｇ／ｍ2の割合でそれぞれ含み、
    　前記ＩＴＯ粒子が、ＢＥＴ法による比表面積が３０ｍ2／ｇ以上であって、かつＣＩＥ１９７６Ｌ*ａ*ｂ*表色系により規定される明度Ｌ*が３０以下、色度ａ*＜０及び色度ｂ*＜０である濃青色の色調を有し、
    　前記グリセリン化合物が、グリセリン脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル又はポリグリセリン脂肪酸エステルであることを特徴とする防曇機能付き熱線カット膜。
  2.   インジウム錫酸化物(ＩＴＯ)粒子と防曇剤としてのグリセリン化合物と透明性樹脂と溶媒とを含む請求項１記載の防曇機能付き熱線カット膜を形成するための防曇機能付き熱線カット塗料であって、
    　前記塗料の固形分を１００質量％とするとき、前記ＩＴＯ粒子を４質量％～７８質量％の割合で、前記グリセリン化合物を１質量％～８質量％の割合でそれぞれ含むことを特徴とする防曇機能付き熱線カット塗料。
  3. 　透明基材フィルムの一面に請求項１記載の防曇機能付き熱線カット膜を有し、前記透明基材フィルムの一面と反対側の他面に粘着剤層及び剥離フィルムをこの順で積層してなり、ヘーズが２．０％以下である防曇機能付き熱線カットフィルム。
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