WO2022219808A1 - 赤外線吸収繊維、繊維製品 - Google Patents

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WO2022219808A1
WO2022219808A1 PCT/JP2021/015721 JP2021015721W WO2022219808A1 WO 2022219808 A1 WO2022219808 A1 WO 2022219808A1 JP 2021015721 W JP2021015721 W JP 2021015721W WO 2022219808 A1 WO2022219808 A1 WO 2022219808A1
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infrared absorbing
fibers
resin
infrared
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PCT/JP2021/015721
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裕史 常松
武 長南
Original Assignee
住友金属鉱山株式会社
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10—Other agents for modifying properties
    • D01F1/106—Radiation shielding agents, e.g. absorbing, reflecting agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G41/00—Compounds of tungsten
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/48—Oxides or hydroxides of chromium, molybdenum or tungsten; Chromates; Dichromates; Molybdates; Tungstates
    • D—TEXTILES; PAPER
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    • D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • D06M23/08—Processes in which the treating agent is applied in powder or granular form

Definitions

  • the present invention relates to infrared absorbing fibers and textile products.
  • the first method is to maintain heat retention by reducing the dissipation of heat generated from the human body.
  • a method of physically increasing the air layer in the cold weather clothing by controlling the weaving structure in the cold weather clothing or making the fibers used hollow or porous has been adopted. .
  • the heat generated by the human body is radiated back to the human body, or the part of the sunlight received by the cold weather clothing is converted into heat. It is a way to improve Specifically, for example, in cold weather clothing, a method of chemically and physically processing the entire clothing or the fibers constituting the cold weather clothing has been adopted.
  • the first method has been to increase the air layer in the clothing, thicken the fabric, make the fabric finer, or darken the color.
  • Specific examples include winter clothing such as sweaters, and clothing for winter sports, in which insulation is placed between the outer material and the lining, and the thickness of the air layer in the insulation maintains heat retention. and clothing.
  • the air layer is increased by inserting batting, etc., the clothing becomes heavy and bulky, causing problems for sports that require ease of movement.
  • the second method described above which actively and effectively utilizes the heat generated internally and the heat from the outside, has begun to be adopted.
  • metals such as aluminum and titanium are vapor-deposited on the lining of clothing, etc., and the radiant heat emitted from the body is reflected on the metal vapor-deposited surface, thereby actively dissipating heat.
  • the yield deteriorates due to uneven vapor deposition, etc., resulting in an increase in the price of the product itself.
  • ceramic particles such as alumina, zirconia, and magnesia are kneaded into the fiber itself, and the far-infrared radiation effect and light of these ceramic particles are converted into heat.
  • a method of using the effect of change that is, a method of actively taking in external energy has been proposed.
  • Patent Document 1 one or more inorganic fine particles having thermal radiation properties containing at least one metal or metal ion having a thermal conductivity of 0.3 kcal/m 2 ⁇ sec ⁇ °C or more Disclosed is a heat-radiative fiber characterized by containing Silica or barium sulfate are mentioned as inorganic fine particles having thermal radiation properties.
  • Patent Document 2 describes a thermoplastic polymer A having a melting point of 110° C. or higher, and a thermoplastic polymer B having a melting point of 15 to 50° C., a cooling crystallization temperature of 40° C. or lower, and a crystallization heat of 10 mJ/mg or higher.
  • the conjugate fiber comprises 0.1 to 20% by weight of the fiber weight of ceramic fine particles having far-infrared radiation ability, and the polymer A covers the fiber surface. Thermally insulating composite fibers are disclosed.
  • Patent Document 3 discloses an infrared-absorbing processed textile product obtained by dispersing and fixing a binder resin containing an infrared absorber composed of at least one or more predetermined amino compounds in a textile product.
  • Patent Document 4 by dyeing with a combination of a dye having a characteristic that the absorption in the near-infrared region is greater than that of a black dye and another dye, the spectral reflection of the fabric in the range of 750 to 1500 nm as the degree of near-infrared absorption
  • a near-infrared absorption processing method for a cellulosic fiber structure having a rate of 65% or less is disclosed.
  • Patent Documents 5, 6, and 7 the applicant of the present invention discloses fibers containing boride fine particles, tungsten oxide fine particles, and composite tungsten oxide fine particles, and textile products obtained by processing the fibers. is proposing.
  • infrared absorbing fibers containing infrared absorbing particles have been conventionally studied.
  • infrared absorbing particles such as tungsten oxide fine particles do not have sufficient chemical resistance properties, and infrared absorbing fibers and textile products are exposed to high-temperature acid or alkali chemical environments. In some cases, the infrared absorption characteristics were degraded when exposed to
  • An object of one aspect of the present invention is to provide an infrared absorbing fiber with chemical resistance properties.
  • fibers and organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles In one aspect of the invention, fibers and organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles;
  • the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles have infrared absorbing particles and a coating resin that covers at least part of the surface of the infrared absorbing particles,
  • the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles provide infrared-absorbing fibers disposed in one or more portions selected from the interior and surface of the fibers.
  • One aspect of the present invention can provide an infrared absorbing fiber with chemical resistance properties.
  • FIG. 1 Schematic diagram of the crystal structure of a composite tungsten oxide having a hexagonal crystal structure.
  • 1 is a transmission electron micrograph of the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles obtained in Example 1.
  • FIG. 1 is a transmission electron micrograph of the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles obtained in Example 1.
  • the infrared absorbing fibers of this embodiment can include fibers and organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles.
  • the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles can have infrared absorbing particles and a coating resin that covers at least part of the surfaces of the infrared absorbing particles.
  • the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles can be placed in one or more portions selected from the interior and surface of the fiber.
  • the infrared-absorbing particles used in the infrared-absorbing fiber sometimes did not have sufficient chemical resistance. Therefore, the inventors of the present invention have made extensive studies on methods for obtaining infrared absorbing particles having chemical resistance. As a result, the present inventors have found that organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles can exhibit chemical resistance by disposing an organic material such as a resin directly on at least part of the surface of the infrared-absorbing particles.
  • infrared absorbing particles are usually inorganic materials, and it has been difficult to arrange organic materials such as resins on at least part of their surfaces. Therefore, organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles and methods for producing them have not been known. Accordingly, the inventors of the present invention conducted further studies and discovered organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles in which an organic material is arranged on the surface of the infrared absorbing particles, and a method for producing the same.
  • the infrared absorbing fiber of the present embodiment can contain organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles as described above.
  • a method for producing the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles may include, for example, the following steps.
  • a dispersion preparation step of preparing a dispersion containing infrared absorbing particles, a dispersant, and a dispersion medium A dispersion medium reducing step for evaporating the dispersion medium from the dispersion liquid.
  • Dispersion Preparation Step In the dispersion preparation step, a dispersion containing infrared absorbing particles, a dispersant, and a dispersion medium can be prepared.
  • the infrared absorbing particles various infrared absorbing particles that are required to have improved chemical resistance properties such as acid resistance and alkali resistance can be used.
  • the infrared absorbing particles for example, infrared absorbing particles containing various materials containing free electrons are preferably used, and infrared absorbing particles containing various inorganic materials containing free electrons can be more preferably used.
  • infrared-absorbing particles containing one or more selected from oxygen-deficient tungsten oxides and composite tungsten oxides can be particularly preferably used.
  • the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles containing the infrared absorbing particles can be made pale and inconspicuous.
  • the infrared absorbing particles are, for example, a tungsten oxide represented by the general formula W y O z (W: tungsten, O: oxygen, 2.2 ⁇ z/y ⁇ 2.999), and General formula M x W y O z (element M is H, He, alkali metal, alkaline earth metal, rare earth element, Mg, Zr, Cr, Mn, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt , Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Al, Ga, In, Tl, Si, Ge, Sn, Pb, Sb, B, F, P, S, Se, Br, Te, Ti, Nb, V, Mo , Ta, Re, Be, Hf, Os, Bi, and I, 0.001 ⁇ x/y ⁇ 1, 2.0 ⁇ z/y ⁇ 3.0). It preferably contains one or more selected from composite tungsten oxides.
  • materials containing free electrons are known to exhibit a reflection-absorption response to electromagnetic waves around the solar ray region with wavelengths of 200 nm to 2600 nm due to plasma oscillation. Therefore, various materials containing free electrons can be suitably used as the infrared absorbing particles. Infrared absorbing particles, for example, particles smaller than the wavelength of light can reduce geometric scattering in the visible light region (wavelength 380 nm to 780 nm), and can obtain particularly high transparency in the visible light region, which is preferable. .
  • transparency is used in the sense of “low scattering and high transmittance of light in the visible light region.”
  • tungsten oxide does not have effective free electrons, so it has little absorption/reflection characteristics in the infrared region and is not effective as an infrared absorbing particle.
  • WO3 with oxygen deficiency and composite tungsten oxide in which a positive element such as Na is added to WO3 are conductive materials and have free electrons. Analysis of single crystals of materials having these free electrons suggests the response of the free electrons to light in the infrared region.
  • Tungsten Oxide Tungsten oxide is represented by the general formula W y O z (where W is tungsten, O is oxygen, and 2.2 ⁇ z/y ⁇ 2.999).
  • the composition range of the tungsten and oxygen is such that the composition ratio of oxygen to tungsten (z/y) is preferably less than 3, and 2.2 ⁇ z /y ⁇ 2.999 is more preferred. More preferably, 2.45 ⁇ z/y ⁇ 2.999.
  • z/y is 2.2 or more, it is possible to avoid the appearance of an unintended WO2 crystal phase in the tungsten oxide, and to obtain chemical stability as a material. can be made, so it becomes a particularly effective infrared absorbing particle.
  • the value of z/y is preferably less than 3, more preferably 2.999 or less, a particularly sufficient amount of free electrons are generated to enhance the absorption and reflection characteristics in the infrared region, resulting in high efficiency. It can be infrared absorbing particles.
  • the so-called "Magneli phase” having a composition ratio represented by 2.45 ⁇ z / y ⁇ 2.999 is chemically stable and has excellent light absorption characteristics in the near infrared region, so it can absorb infrared rays. It can be used more preferably as a material. Therefore, it is more preferable that z/y is 2.45 ⁇ z/y ⁇ 2.999 as described above.
  • (a2) Composite Tungsten Oxide Composite tungsten oxide is obtained by adding an element M, which will be described later , to WO3 described above.
  • x/y which indicates the amount of element M added
  • a particularly sufficient amount of free electrons are generated in the composite tungsten oxide, and a high infrared absorption effect can be obtained.
  • the amount of the element M added increases, the supply amount of free electrons increases, and the infrared absorption efficiency also increases.
  • the value of x/y is 1 or less, it is possible to avoid the generation of an impurity phase in the infrared absorbing particles containing the composite tungsten oxide, which is preferable.
  • the element M is H, He, alkali metal, alkaline earth metal, rare earth element, Mg, Zr, Cr, Mn, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au. , Zn, Cd, Al, Ga, In, Tl, Si, Ge, Sn, Pb, Sb, B, F, P, S, Se, Br, Te, Ti, Nb, V, Mo, Ta, Re, Be , Hf, Os, Bi, and I.
  • the element M includes alkali metals, alkaline earth metals, rare earth elements, Mg, Zr, Cr, Mn, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Al, Ga, In, Tl, Si, Ge, Sn, Pb, Sb, B, F, P, S, Se, Br, Te, Ti, Nb, More preferably, it is one or more elements selected from V, Mo, Ta, and Re.
  • the element M is selected from alkali metals, alkaline earth metal elements, transition metal elements, 4B group elements, and 5B group elements. More preferably, one or more elements are selected.
  • the infrared absorption particles containing the composite tungsten oxide improve the transmission of light in the visible light region and improve the absorption of light in the infrared region.
  • FIG. 1 is a schematic plan view of the hexagonal crystal structure.
  • FIG. 1 shows a projection view of the crystal structure of a composite tungsten oxide having a hexagonal crystal structure when viewed from the (001) direction, and the unit cell 10 is indicated by a dotted line.
  • FIG. 1 six octahedrons 11 formed by 6 units of WO are aggregated to form a hexagonal void 12, and an element 121, which is the element M, is arranged in the void 12 to form one unit. , and a large number of these one units are assembled to form a hexagonal crystal structure.
  • the composite tungsten oxide contains the unit structure described with reference to FIG. , the composite tungsten oxide may be crystalline or amorphous.
  • the hexagonal crystal is likely to be formed.
  • elements other than these may be present as long as the above-described element M is present in the hexagonal voids formed by 6 units of WO 2 , and the elements are not limited to the above-described elements.
  • the amount of the element M to be added is preferably 0.2 or more and 0.5 or less as the value of x/y in the general formula described above. 0.33 is more preferred. It is considered that the above-described element M is arranged in all the hexagonal voids because the value of x/y is 0.33.
  • infrared absorbing particles containing tetragonal and cubic composite tungsten oxides other than hexagonal crystals also have sufficiently effective infrared absorption characteristics.
  • the absorption position in the infrared region tends to change, and the absorption position tends to move to the longer wavelength side in the order of cubic ⁇ tetragonal ⁇ hexagonal.
  • the absorption of light in the visible region is small in the order of hexagonal crystal, tetragonal crystal, and cubic crystal. Therefore, it is preferable to use a hexagonal composite tungsten oxide for the purpose of transmitting more light in the visible region and shielding more light in the infrared region.
  • the tendency of the optical characteristics described here is only a rough tendency, and changes depending on the type of additive element, the amount of addition, and the amount of oxygen, and the present invention is not limited to this.
  • Infrared-absorbing particles containing tungsten oxide or composite tungsten oxide largely absorb light in the near-infrared region, particularly near a wavelength of 1000 nm, so the transmitted color tone often changes from bluish to greenish.
  • the dispersed particle size of the infrared absorbing particles can be selected depending on the purpose of use.
  • the infrared absorbing particles when used in applications where transparency should be maintained, preferably have a dispersed particle diameter of 800 nm or less. This is because particles with a dispersed particle diameter of 800 nm or less do not completely block light due to scattering, and can maintain visibility in the visible light region and at the same time efficiently maintain transparency. In particular, when the transparency in the visible light region is emphasized, it is preferable to further consider the reduction of scattering due to particles.
  • the dispersed particle diameter is preferably 200 nm or less, more preferably 100 nm or less. This is because if the dispersed particle diameter of the particles is small, the scattering of light in the visible light region with a wavelength of 400 nm or more and 780 nm or less due to geometric scattering or Mie scattering is reduced. This is because it is possible to avoid becoming like frosted glass and failing to obtain clear transparency. That is, when the dispersed particle diameter is 200 nm or less, the geometric scattering or Mie scattering is reduced, resulting in a Rayleigh scattering region. This is because, in the Rayleigh scattering region, the scattered light is reduced in proportion to the sixth power of the particle diameter, so that as the dispersed particle diameter is reduced, the scattering is reduced and the transparency is improved.
  • the dispersed particle diameter is 100 nm or less, the scattered light is extremely small, which is preferable. From the viewpoint of avoiding light scattering, the smaller the dispersed particle size, the better.
  • the lower limit of the dispersed particle size of the infrared absorbing particles is not particularly limited, the dispersed particle size is preferably 1 nm or more because, for example, it can be easily produced industrially.
  • the haze value of the infrared absorbing particle dispersion in which the infrared absorbing particles are dispersed in the medium is set to 30% or less with a visible light transmittance of 85% or less. be able to.
  • the haze By setting the haze to 30% or less, it is possible to prevent the infrared absorbing particle dispersion from becoming like frosted glass, and to obtain particularly clear transparency.
  • the dispersed particle diameter of the infrared absorbing particles can be measured using an ELS-8000 manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd. based on the dynamic light scattering method.
  • the crystallite size of the infrared absorbing particles is preferably 1 nm or more and 200 nm or less, more preferably 1 nm or more and 100 nm or less, and 10 nm or more and 70 nm or less. More preferred.
  • X-ray diffraction pattern measurement by the powder X-ray diffraction method ( ⁇ -2 ⁇ method) and analysis by the Rietveld method can be used.
  • the X-ray diffraction pattern can be measured using, for example, a powder X-ray diffractometer "X'Pert-PRO/MPD" manufactured by PANalytical, Spectris Co., Ltd., or the like.
  • Dispersant A dispersant is used for the purpose of hydrophobizing the surface of the infrared absorbing particles.
  • the dispersant can be selected according to the dispersion system, which is a combination of the infrared absorbing particles, the dispersion medium, the coating resin raw material, and the like.
  • a dispersant having as a functional group one or more selected from an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a sulfo group, a phospho group and an epoxy group can be preferably used.
  • the infrared absorbing particles are tungsten oxide or composite tungsten oxide
  • the dispersant more preferably has an amino group as a functional group.
  • the dispersant more preferably has an amino group as a functional group, that is, an amine compound, as described above. Also, the amine compound is more preferably a tertiary amine.
  • the dispersant since the dispersant is used for the purpose of hydrophobizing the surface of the infrared absorbing particles, it is preferably a polymeric material.
  • the dispersant preferably has one or more selected from, for example, a long-chain alkyl group and a benzene ring.
  • a polymer dispersant containing a (dimethylamino)ethyl copolymer can be more preferably used.
  • the long-chain alkyl group preferably has 8 or more carbon atoms.
  • a dispersant that is a polymer material and an amine compound can also be used.
  • the amount of the dispersant to be added is not particularly limited and can be arbitrarily selected.
  • a suitable amount of the dispersant to be added can be selected according to the type of the dispersant and the infrared absorbing particles, the specific surface area of the infrared absorbing particles, and the like. For example, if the amount of the dispersant to be added is 10 parts by mass or more and 500 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the infrared absorbing particles, it is preferable because it is easy to prepare a dispersion having a particularly good dispersion state.
  • the amount of the dispersant added is more preferably 10 parts by mass or more and 100 parts by mass or less, and further preferably 20 parts by mass or more and 50 parts by mass or less.
  • Dispersion medium Any dispersion medium can be used as long as it can disperse the infrared absorbing particles and the dispersant described above to form a dispersion liquid. For example, various organic compounds can be used.
  • the dispersion medium for example, one or more selected from aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene can be suitably used.
  • the dispersion liquid can be prepared by mixing the infrared absorbing particles, the dispersing agent, and the dispersion medium. In order to disperse the particles, it is preferable to pulverize the infrared absorbing particles at the time of mixing.
  • the mixing means used when mixing and pulverizing the infrared absorbing particles, the dispersant, and the dispersion medium is not particularly limited, but for example, one or more selected from bead mills, ball mills, sand mills, paint shakers, ultrasonic homogenizers, and the like. can be used.
  • a medium stirring mill such as a bead mill, ball mill, sand mill, or paint shaker using medium media such as beads, balls, and Ottawa sand.
  • the dispersion medium can be evaporated and dried from the dispersion liquid.
  • the dispersion medium reduction step it is preferable to sufficiently evaporate the dispersion medium from the dispersion liquid and recover the infrared absorbing particles.
  • a specific means for evaporating the dispersion medium is not particularly limited, but for example, a dryer such as an oven, an evaporator, a vacuum fluidized dryer such as a vacuum grinder, or a spray dryer such as a spray dryer can be used. can.
  • the extent to which the dispersion medium is evaporated is not particularly limited, but it is preferable that the content can be sufficiently reduced so that powdery infrared absorbing particles can be obtained, for example, after the dispersion medium reduction step.
  • a dispersing agent is arranged around the infrared absorbing particles, and infrared absorbing particles whose surfaces have been hydrophobized can be obtained. For this reason, it is possible to increase the adhesion between the hydrophobicized infrared absorbing particles and the coating resin obtained by polymerizing the coating resin raw material, and the polymerization process described later allows the surface of the infrared absorbing particles to be at least It becomes possible to dispose the coating resin in part.
  • (3) Raw material mixture preparation step In the raw material mixture preparation step, the infrared absorbing particles recovered after the dispersion medium reduction step, the coating resin raw material, the organic solvent, the emulsifier, water, and the polymerization initiator are mixed. , a raw material mixture can be prepared.
  • the infrared absorbing particles collected after the dispersion medium reduction process may have the dispersant supplied in the dispersion liquid preparation process attached to the surface of the particles and become dispersant-containing infrared absorbing particles. Therefore, when the dispersant is attached to the infrared absorbing particles as described above, the dispersant-containing infrared absorbing particles collected after the dispersion medium reduction step are used as the infrared absorbing particles in the raw material mixture preparation step. become.
  • the coating resin raw material is polymerized in the polymerization step described later to become the coating resin that is arranged on at least part of the surface of the infrared absorbing particles. For this reason, various monomers that can form a desired coating resin by polymerization can be selected as the coating resin raw material.
  • the coating resin after polymerization is not particularly limited, and may be, for example, one or more resins selected from thermoplastic resins, thermosetting resins, photocurable resins, and the like.
  • thermoplastic resins include polyester resins, polycarbonate resins, acrylic resins, polystyrene resins, polyamide resins, vinyl chloride resins, olefin resins, fluorine resins, polyvinyl acetate resins, thermoplastic polyurethane resins, acrylonitrile butadiene styrene resins, polyvinyl Acetal resins, acrylonitrile/styrene copolymer resins, ethylene/vinyl acetate copolymer resins, and the like can be mentioned.
  • thermosetting resins examples include phenol resins, epoxy resins, melamine resins, urea resins, unsaturated polyester resins, alkyd resins, thermosetting polyurethane resins, polyimide resins, and silicone resins.
  • photocurable resins examples include resins that are cured by irradiation with ultraviolet light, visible light, or near-infrared light.
  • Coating resins include polyester resins, polycarbonate resins, acrylic resins, polystyrene resins, polyamide resins, vinyl chloride resins, olefin resins, fluorine resins, polyvinyl acetate resins, polyurethane resins, acrylonitrile-butadiene-styrene resins, polyvinyl acetal resins, and acrylonitrile.
  • styrene copolymer resins ethylene-vinyl acetate copolymer resins, phenol resins, epoxy resins, melamine resins, urea resins, unsaturated polyester resins, alkyd resins, polyimide resins, and silicone resins preferably.
  • Both thermoplastic polyurethane and thermosetting polyurethane can be used as the polyurethane resin.
  • the photocurable resin should contain a resin that is cured by irradiation with any one of ultraviolet light, visible light, and infrared light. can be done.
  • the coating resin is preferably a resin to which the mini-emulsion polymerization method can be applied, and more preferably contains a polystyrene resin, for example.
  • the coating resin is polystyrene
  • styrene can be used as the raw material of the coating resin.
  • organic solvent is also not particularly limited, but it may be anything as long as it is water-insoluble, and is not particularly limited. Among them, those having a low molecular weight are preferable, and examples thereof include long-chain alkyl compounds such as hexadecane, methacrylic acid alkyl esters having a long-chain alkyl moiety such as dodecyl methacrylate and stearyl methacrylate, higher alcohols such as cetyl alcohol, and olive oil. oil, and the like.
  • Emulsifier that is, the surfactant, may be cationic, anionic, or nonionic, and is not particularly limited.
  • cationic emulsifiers examples include alkylamine salts and quaternary ammonium salts.
  • anionic emulsifiers examples include acid salts or ester salts.
  • nonionic emulsifiers include various esters, various ethers, various ester ethers, alkanolamides, and the like.
  • the emulsifier for example, one or more selected from the above materials can be used.
  • a cationic emulsifier that is, a cationic surfactant, from the viewpoint that the infrared absorbing particles particularly easily form organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles.
  • cationic emulsifiers selected from dodecyltrimethylammonium chloride (DTAC), cetyltrimethylammonium chloride (CTAC), and the like.
  • the emulsifier can be added, for example, to water that is added at the same time, and added as an aqueous solution. At this time, it is preferable to add as an aqueous solution adjusted to have a concentration of 1 to 10 times the critical micelle concentration (CMC).
  • CMC critical micelle concentration
  • radical polymerization initiators examples include azo compounds, dihalogens, and organic peroxides.
  • Redox initiators that combine oxidizing agents and reducing agents, such as hydrogen peroxide and iron(II) salts, persulfates and sodium hydrogen sulfite, can also be mentioned.
  • ionic polymerization initiators examples include nucleophiles such as n-butyllithium, electrophiles such as protonic acids, Lewis acids, halogen molecules, and carbocations.
  • polymerization initiators examples include 2,2′-azobisisobutyronitrile (AIBN), potassium peroxodisulfate (KPS), 2,2′-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride (V-50 ), 2,2′-azobis(2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamidine) (VA-086) and the like can be preferably used.
  • AIBN 2,2′-azobisisobutyronitrile
  • KPS potassium peroxodisulfate
  • V-50 2,2′-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride
  • VA-086 2,2′-azobis(2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamidine)
  • the polymerization initiator can be added to the organic phase or the aqueous phase depending on its type. can be added to the organic phase and to the aqueous phase when potassium peroxodisulfate (KPS) or 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride (V-50) is used.
  • KPS potassium peroxodisulfate
  • V-50 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride
  • the infrared absorbing particles recovered after the dispersion medium reduction step, the coating resin raw material, the organic solvent, the emulsifier, water, and the polymerization initiator are mixed to prepare the raw material mixture.
  • the procedure for preparing the raw material mixed solution is not particularly limited, but for example, a mixed solution containing an emulsifier can be prepared in advance as an aqueous phase.
  • a mixed solution can be prepared in which the coating resin raw material and the infrared absorbing particles recovered after the dispersion medium reduction step are dispersed in an organic solvent.
  • the polymerization initiator can be added to the aqueous phase or the organic phase depending on the type of polymerization initiator used as described above.
  • the raw material mixture can be prepared by adding and mixing the organic phase with the aqueous phase.
  • the raw material mixed solution preparation step includes a mixing step of mixing the infrared absorbing particles recovered after the dispersion medium reduction step, the coating resin raw material, the organic solvent, the emulsifier, water, and the polymerization initiator, It is preferable to further include a stirring step of stirring the resulting mixture.
  • stirring can be performed using, for example, a stirrer.
  • the degree of stirring is not particularly limited, but for example, it is preferable to stir so that oil-in-water droplets are formed in which the infrared absorbing particles contained in the coating resin raw material are dispersed in the water phase. .
  • the amount of the polymerization initiator to be added is not particularly limited and can be arbitrarily selected.
  • the amount of the polymerization initiator to be added can be selected according to the types of the coating resin raw material and the polymerization initiator, the size of the oil droplets in the mini-emulsion, the ratio of the coating resin raw material to the infrared absorbing particles, and the like. For example, if the amount of the polymerization initiator added is 0.01 mol % or more and 1000 mol % or less with respect to the coating resin raw material, it is easy to obtain the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles in which the infrared absorbing particles are sufficiently covered with the coating resin. Therefore, it is preferable.
  • the amount of the polymerization initiator to be added is more preferably 0.1 mol % or more and 200 mol % or less, more preferably 0.2 mol % or more and 100 mol % or less, relative to the coating resin raw material.
  • the stirring step the raw material mixture obtained in the raw material mixture preparing step can be stirred while being cooled.
  • the degree of stirring in the stirring step is not particularly limited and can be selected arbitrarily.
  • stirring is performed so as to form a mini-emulsion having an oil-in-water size, that is, a diameter of about 50 nm or more and 500 nm or less, which is an O/W emulsion in which the infrared absorbing particles contained in the coating resin raw material are dispersed in the water phase. preferably.
  • a mini-emulsion is obtained by adding a substance that is almost insoluble in water, that is, a hydrophobe, to the organic phase and applying a strong shearing force.
  • a substance that is almost insoluble in water that is, a hydrophobe
  • the hydrophobe include the organic solvent described above in the raw material mixture preparation step.
  • a method of applying a strong shearing force for example, a method of applying ultrasonic vibration to the raw material mixed liquid by a homogenizer or the like can be mentioned.
  • the stirring step it is preferable to stir while cooling the raw material mixture as described above. This is because the mini-emulsion can be formed while suppressing the progress of the polymerization reaction by cooling the raw material mixture.
  • the degree of cooling the raw material mixed liquid is not particularly limited, but it is preferable to cool the mixed liquid by using a refrigerant of 0° C. or lower, for example, in an ice bath or the like.
  • the coating resin raw material can be polymerized after deoxygenation treatment to reduce the amount of oxygen in the raw material mixture.
  • the coating resin raw material can be polymerized, and the coating resin can be arranged on at least part of the surface of the infrared absorbing particles.
  • the conditions in the polymerization process are not particularly limited, but deoxygenation treatment can be performed to reduce the amount of oxygen in the raw material mixture before starting the polymerization.
  • a specific method for the deoxidation treatment is not particularly limited, but examples thereof include a method of applying ultrasonic waves and a method of blowing an inert gas into the raw material mixture.
  • the specific conditions for carrying out the polymerization reaction are not particularly limited because they can be arbitrarily selected according to the coating resin raw material added to the raw material mixture, but for example, the raw material mixture is heated.
  • the polymerization reaction can proceed by irradiating with light of a predetermined wavelength.
  • an organic material such as a resin is arranged on at least a part of the surface of the infrared absorbing particles, which has been difficult in the past, and the organic-inorganic hybrid Infrared absorbing particles can be obtained. Therefore, even when exposed to high-temperature acid or alkali chemicals, the infrared absorbing particles can be prevented from coming into direct contact with acid or alkali chemicals. can be suppressed.
  • Organic-Inorganic Hybrid Infrared Absorbing Particles Organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles that can be suitably used in the infrared absorbing fiber of the present embodiment will be described.
  • the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles can have infrared absorbing particles and a coating resin covering at least part of the surfaces of the infrared absorbing particles.
  • the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles can be produced, for example, by the method for producing organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles described above. Therefore, description of some of the items already described will be omitted.
  • the coating resin on the surface of the infrared absorbing particles to cover at least a part of the surface, it is possible to expose the infrared absorbing particles to an environment of chemicals such as high-temperature acids or alkalis. Even so, it is possible to prevent the infrared absorbing particles from directly contacting chemical components such as acids or alkalis. Therefore, according to the infrared absorbing fiber of the present embodiment containing the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles, the chemical resistance is excellent, and deterioration of the infrared absorbing characteristics can be suppressed.
  • infrared absorbing particles have already been described in the method for producing the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles, the description is omitted.
  • infrared absorbing particles containing various materials containing free electrons, and containing free electrons it is preferable to use infrared absorbing particles containing various inorganic materials. Infrared absorbing particles containing various inorganic materials can be more preferably used.
  • infrared absorbing particles containing one or more selected from oxygen-deficient tungsten oxides and composite tungsten oxides can be particularly preferably used.
  • the infrared absorbing particles are, for example, a tungsten oxide represented by the general formula W y O z (W: tungsten, O: oxygen, 2.2 ⁇ z/y ⁇ 2.999), and General formula M x W y O z (element M is H, He, alkali metal, alkaline earth metal, rare earth element, Mg, Zr, Cr, Mn, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt , Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Al, Ga, In, Tl, Si, Ge, Sn, Pb, Sb, B, F, P, S, Se, Br, Te, Ti, Nb, V, Mo , Ta, Re, Be, Hf, Os, Bi, and I, 0.001 ⁇ x/y ⁇ 1,
  • Coating resins include polyester resins, polycarbonate resins, acrylic resins, polystyrene resins, polyamide resins, vinyl chloride resins, olefin resins, fluorine resins, polyvinyl acetate resins, polyurethane resins, acrylonitrile-butadiene-styrene resins, polyvinyl acetal resins, and acrylonitrile.
  • styrene copolymer resins ethylene-vinyl acetate copolymer resins, phenol resins, epoxy resins, melamine resins, urea resins, unsaturated polyester resins, alkyd resins, polyimide resins, and silicone resins preferably.
  • thermoplastic polyurethane and thermosetting polyurethane can be used as the poly
  • a photocurable resin can also be suitably used, and as the photocurable resin, as described above, a resin that is cured by irradiation with any one of ultraviolet light, visible light, and infrared light is preferably used. be able to.
  • the coating resin is preferably a resin to which the mini-emulsion polymerization method can be applied, and more preferably contains a polystyrene resin, for example.
  • a coating resin which is an organic material, is arranged on at least a part of the surface of the infrared absorbing particles, which has been difficult in the past. Therefore, even if exposed to a chemical environment such as high-temperature acids or alkalis, the infrared absorbing particles can be prevented from coming into direct contact with chemical components such as acids or alkalis, resulting in excellent chemical resistance and reduced infrared absorption characteristics. can be suppressed. Infrared absorbing fibers using the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles can also have chemical resistance.
  • the infrared absorbing fiber of this embodiment can contain fibers in addition to the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles described so far.
  • the above-described organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles are dispersed in an appropriate medium, and the dispersion is contained in one or more portions selected from the inside and the surface of the fiber.
  • the fibers possessed by the infrared-absorbing fibers of the present embodiment can include, for example, one or more types selected from synthetic fibers, semi-synthetic fibers, natural fibers, regenerated fibers, and inorganic fibers. Specifically, for example, one or more types selected from a fiber group consisting of synthetic fibers, semi-synthetic fibers, natural fibers, regenerated fibers, and inorganic fibers, or one or more types selected from the above fiber group. Any of one or more types selected from mixed yarns such as blended yarns, combined yarns, and mixed yarns may be used. Considering that the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles can be contained in the fiber by a simple method and that the heat retention can be maintained, the fiber preferably contains a synthetic fiber, more preferably a synthetic fiber.
  • the specific type of the synthetic fiber is not particularly limited.
  • Synthetic fibers are selected from, for example, polyurethane fibers, polyamide fibers, acrylic fibers, polyester fibers, polyolefin fibers, polyvinyl alcohol fibers, polyvinylidene chloride fibers, polyvinyl chloride fibers, polyether ester fibers, etc. One or more of the above can be preferably used.
  • polyamide fibers include one or more selected from nylon, nylon 6, nylon 66, nylon 11, nylon 610, nylon 612, aromatic nylon, aramid, and the like.
  • acrylic fibers include one or more selected from polyacrylonitrile, acrylonitrile-vinyl chloride copolymer, modacrylic, and the like.
  • polyester fibers include one or more selected from polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, and the like.
  • the polyolefin fibers include, for example, one or more types selected from polyethylene, polypropylene, polystyrene, and the like.
  • polyvinyl alcohol fibers examples include vinylon.
  • polyvinylidene chloride fibers examples include vinylidene.
  • polyvinyl chloride fibers examples include polyvinyl chloride.
  • polyetherester fiber for example, one or more types selected from lexe, success, etc. can be mentioned.
  • the infrared absorbing fiber of the present embodiment contains semi-synthetic fiber as fiber
  • the semi-synthetic fiber preferably contains one or more selected from, for example, cellulose-based fiber, protein-based fiber, chlorinated rubber, hydrochlorinated rubber, and the like.
  • Cellulosic fibers include, for example, one or more selected from acetate, triacetate, acetate oxide, and the like.
  • Protein-based fibers include, for example, Promix.
  • the natural fibers preferably contain one or more types selected from, for example, plant fibers, animal fibers, mineral fibers, and the like.
  • plant fibers include one or more selected from cotton, kapok, flax, hemp, jute, Manila hemp, sisal hemp, New Zealand hemp, Rabu hemp, palm, rush, and straw.
  • animal fibers include one or more selected from wool such as wool, goat hair, mohair, cashmere, alpaca, angora, camel, and vicu ⁇ a, silk, down, and feathers.
  • the mineral fibers include, for example, one or more types selected from asbestos, asbestos, and the like.
  • the infrared absorbing fiber of the present embodiment contains regenerated fibers as fibers
  • the regenerated fibers are, for example, one or more selected from cellulose fibers, protein fibers, algin fibers, rubber fibers, chitin fibers, mannan fibers, and the like. is preferably included.
  • Cellulosic fibers include, for example, one or more selected from rayon, viscose rayon, cupra, polynosic, cuprammonium rayon, and the like.
  • protein fibers include one or more selected from casein fiber, peanut protein fiber, corn protein fiber, soybean protein fiber, regenerated silk thread, and the like.
  • the infrared absorbing fiber of the present embodiment contains inorganic fibers as fibers
  • the inorganic fibers preferably contain one or more selected from, for example, metal fibers, carbon fibers, silicate fibers, and the like.
  • metal fibers include one or more selected from metal fibers, gold threads, silver threads, heat-resistant alloy fibers, and the like.
  • silicate fibers include one or more selected from glass fibers, slag fibers, rock fibers, and the like.
  • the cross-sectional shape of the fiber possessed by the infrared absorbing fiber of the present embodiment is not particularly limited, but may be, for example, one or more selected from circular, triangular, hollow, flat, Y-shaped, star-shaped, core-sheath-shaped, and the like. be done.
  • the infrared absorbing fiber of the present embodiment can also contain fibers having different cross-sectional shapes at the same time.
  • the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles in one or more portions selected from the interior and surface of the fiber is possible in various ways depending on the cross-sectional shape of the fiber and the like.
  • the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles may be contained in the core portion of the fiber or in the sheath portion.
  • the shape of the infrared absorbing fiber of the present embodiment may be filament (long fiber) or staple (short fiber). 4.
  • the infrared-absorbing fiber of the present embodiment contains antioxidants, flame retardants, deodorants, insect repellents, antibacterial agents, ultraviolet absorbers, etc., depending on the purpose, within a range that does not impair the performance of the fibers contained. can be contained.
  • the infrared absorbing fiber of this embodiment may further contain particles capable of emitting far infrared rays.
  • Particles capable of emitting far-infrared radiation can be placed, for example, in one or more portions selected from the interior and surface of the fiber.
  • particles capable of emitting far infrared rays include metal oxides such as ZrO 2 , SiO 2 , TiO 2 , Al 2 O 3 , MnO 2 , MgO, Fe 2 O 3 and CuO, ZrC, SiC and TiC.
  • At least one selected from carbides such as ZrN, Si 3 N 4 , and nitrides such as AlN can be suitably used.
  • the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles which are an infrared-absorbing material and a near-infrared-absorbing material, possessed by the infrared-absorbing fiber of the present embodiment have the property of absorbing sunlight energy with a wavelength of 0.3 ⁇ m or more and 3 ⁇ m or less, and in particular, the wavelength It selectively absorbs the near-infrared region around 0.9 ⁇ m to 2.2 ⁇ m and converts it into heat or re-radiates it.
  • the above-mentioned far-infrared radiating particles have the ability to receive the energy absorbed by the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles, which are near-infrared absorbing materials, convert the energy into heat energy of middle and far-infrared wavelengths, and radiate it. is doing.
  • ZrO2 particles convert and radiate this energy into thermal energy with a wavelength greater than or equal to 2 ⁇ m and less than or equal to 20 ⁇ m.
  • the particles capable of emitting far-infrared rays and the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles coexist inside or on the surface of the fiber, for example, the solar energy absorbed by the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles is transferred to the inside of the fiber. ⁇ Efficient consumption on the surface for more effective heat retention.
  • organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles can be arranged in one or more portions selected from the interior and surface of the fiber. That is, the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles can be placed on both the interior and surface of the fiber, or on either the interior or the surface of the fiber.
  • the infrared-absorbing fiber of the present embodiment containing the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles can also have excellent chemical resistance.
  • the method for producing the infrared absorbing fiber of the present embodiment is not particularly limited, and it can be produced by arranging organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles in one or more portions selected from the surface and inside of the fiber.
  • the infrared absorbing fiber of the present embodiment can be manufactured by the following manufacturing methods (a) to (d).
  • the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles are uniformly dispersed in advance in a raw material monomer or oligomer solution, and the dispersion is used to synthesize the target raw material polymer, and at the same time, the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles are dispersed.
  • Method (a) For example, a case where polyester fiber is used as the fiber will be described as an example.
  • An organic-inorganic hybrid infrared absorbing particle dispersion liquid is added to polyethylene terephthalate resin pellets, which is a thermoplastic resin, and the mixture is uniformly mixed with a blender, and then the solvent is removed.
  • the solvent-removed mixture is melt-kneaded with a twin-screw extruder to obtain an organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particle-containing masterbatch.
  • This organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particle-containing masterbatch is melt-mixed near the melting temperature of the resin, and spun according to various known methods, for example.
  • a dispersant can be added in order to improve the dispersibility of the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles in the polyethylene terephthalate resin.
  • the dispersant is not particularly limited as long as it can disperse the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles in fibers obtained by spinning a polyethylene terephthalate resin or a masterbatch containing the resin.
  • the dispersant applied to polyethylene terephthalate resin is not particularly limited, and is preferably, for example, a polymer dispersant such as polyester, polyether, polyacrylic, polyurethane, polyamine, polystyrene.
  • main chain selected from system, aliphatic system, or two or more types of unit structures selected from polyester system, polyether system, polyacrylic system, polyurethane system, polyamine system, polystyrene system, and aliphatic system
  • a dispersant or the like having a copolymerized main chain is more preferable.
  • the dispersant preferably has at least one functional group selected from an amine-containing group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a carboxyl group-containing group, a sulfo group, a phosphoric acid group, or an epoxy group.
  • polyacrylic resins having amine-containing groups as functional groups are preferred.
  • a dispersant having any of the functional groups described above can adsorb to the surface of the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles and more reliably prevent aggregation of the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles. Therefore, the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles can be dispersed more uniformly, so that they can be preferably used.
  • Such dispersants include Solsperse (registered trademark) (hereinafter the same) 9000, 12000, 17000, 20000, 21000, 24000, 26000, 27000, 28000, 32000, 35100, 54000, and Solsix 250 manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd.
  • Ajisper registered trademark (hereinafter the same) PB821, Ajisper L-Mex, Ajisper 81PB822, Ajisper 8P824 12 ⁇ DisperBYK( ⁇ )( ⁇ )101 ⁇ DisperBYK106 ⁇ DisperBYK108 ⁇ DisperBYK116 ⁇ DisperBYK130 ⁇ DisperBYK140 ⁇ DisperBYK142 ⁇ DisperBYK145 ⁇ DisperBYK161 ⁇ DisperBYK162 ⁇ DisperBYK163 ⁇ DisperBYK164 ⁇ DisperBYK166 ⁇ DisperBYK167 ⁇ DisperBYK168DisperBYK171 ⁇ DisperBYK180 ⁇ DisperBYK182 ⁇ DisperBYK2000 ⁇ DisperBYK2001 ⁇ DisperBYK2009 ⁇ DisperBYK2013 ⁇ DisperBYK2022 ⁇ DisperBYK2025 ⁇ DisperBYK2050 ⁇ DisperBYK2155 ⁇ DisperBYK2164 ⁇ B
  • a polymer diol containing organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles and an organic diisocyanate are reacted in a twin-screw extruder to synthesize an isocyanate group-terminated prepolymer, which is then reacted with a chain extender to obtain a polyurethane solution (raw polymer ).
  • the polyurethane solution is spun according to various known methods.
  • Method (d) For example, a case where organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles are adhered to the surface of natural fibers will be described as an example.
  • a treatment liquid is prepared by mixing organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles, one or more binder resins selected from acrylic, epoxy, urethane, and polyester, and a solvent such as water.
  • the natural fibers are immersed in the prepared treatment liquid, or the natural fibers are impregnated with the prepared treatment liquid by padding, printing, spraying, or the like, and then dried.
  • the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles can be attached to the natural fiber.
  • the method (d) can be applied not only to the natural fibers described above, but also to semi-synthetic fibers, regenerated fibers, inorganic fibers, or blends, plied yarns, and mixed fibers thereof.
  • the method of dispersing the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles in a solvent (dispersion medium) is not particularly limited, and the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles are dispersed in a liquid, that is, a solvent. Any method may be used as long as it can be uniformly dispersed therein. For example, methods such as medium stirring mill, ball mill, sand mill, and ultrasonic dispersion can be suitably applied.
  • the solvent for the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles is not particularly limited, and can be selected according to the fibers to be mixed. One or more selected from solvents and water can be used.
  • the dispersion liquid of the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles may be directly mixed with the fiber or the polymer that is the raw material. do not have. If necessary, an acid or an alkali may be added to the dispersion of the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles to adjust the pH. A surfactant, coupling agent, or the like can also be added.
  • the content of the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles contained in the infrared-absorbing fiber of the present embodiment is not particularly limited.
  • the content of the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles in the infrared-absorbing fiber of the present embodiment is preferably 0.001% by mass or more and 80% by mass or less.
  • the content of the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles in the infrared absorbing fiber is 0.005% by mass or more and 50% by mass. The following are more preferable.
  • the content of the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles in the infrared-absorbing fiber is 0.001% by mass or more, a sufficient infrared-absorbing effect can be obtained, for example, even if the fabric using the infrared-absorbing fiber is thin.
  • the content of the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles in the infrared-absorbing fiber is 80% by mass or less, it is preferable, particularly because it is possible to avoid a decrease in spinnability due to clogging of the filter or yarn breakage in the spinning process. It is more preferable if it is 50% by mass or less. Moreover, since the amount of the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles to be added can be small, the physical properties of the fiber are hardly impaired, which is preferable.
  • the infrared absorbing fiber according to the present embodiment by arranging infrared absorbing particles inside or on the surface of the fiber, infrared rays from sunlight etc. are efficiently absorbed, and heat retention is excellent. We can provide the best fiber.
  • the infrared absorbing fiber according to the present embodiment has high chemical resistance, the infrared absorbing characteristics do not deteriorate even when exposed to a chemical environment such as high-temperature acid or alkali.
  • the infrared-absorbing fiber according to the present embodiment can be used in various applications such as winter clothing, sports clothing, stockings, curtains, and other textile products that require heat retention, and other industrial textile products. .
  • the textile product of the present embodiment is formed by processing the infrared absorbing fiber described above, and can contain the infrared absorbing fiber described above.
  • the textile product of this embodiment can also consist of infrared rays absorption fiber as stated above.
  • the textile product of the present embodiment containing the infrared absorbing fiber described above has excellent properties such as a visible light absorptivity of 20% or less and a solar absorptivity of 47% or more.
  • a visible light absorptance of 20% or less and a solar absorptivity of 47% or more indicate that the textile product is light in color and has an excellent infrared absorption effect.
  • the textile product of the present embodiment which contains the infrared absorbing fiber of the present embodiment, has excellent chemical resistance properties. maintains a solar radiation absorption rate of 47% or more. That is, the textile product of this embodiment can have chemical resistance properties.
  • optical properties of the fiber products obtained in Examples and Comparative Examples were measured using a spectrophotometer U-4100 (manufactured by Hitachi Ltd.). Visible light transmittance, visible light reflectance, solar transmittance, and solar reflectance were measured according to JIS R 3106.
  • the crystallite size of the infrared absorbing particles For the measurement of the crystallite size of the infrared absorbing particles, dry powder of the infrared absorbing particles obtained by removing the solvent from the dispersion liquid of the infrared absorbing particles was used. Then, the X-ray diffraction pattern of the infrared absorbing particles was measured by a powder X-ray diffraction method ( ⁇ -2 ⁇ method) using a powder X-ray diffractometer (X'Pert-PRO/MPD manufactured by PANalytical, Spectris Co., Ltd.). The crystal structure contained in the infrared absorbing particles was identified from the obtained X-ray diffraction pattern, and the crystallite diameter was calculated using the Rietveld method.
  • Example 1 Infrared absorbing fibers and textile products were produced and evaluated according to the following procedure. 1. Production of Organic-Inorganic Hybrid Infrared Absorbing Particles Organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles used for infrared absorbing fibers were produced according to the following steps. (Dispersion preparation step) In the dispersion preparation step, a dispersion containing infrared absorbing particles, a dispersant, and a dispersion medium was prepared.
  • hexagonal cesium tungsten bronze (Cs 0.33 WO z , 2.0 ⁇ z ⁇ 3.0) (YM-01 manufactured by Sumitomo Metal Mining Co., Ltd.) was prepared.
  • a polymer dispersant which is a copolymer of styrene and 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate, was prepared as the dispersant.
  • toluene was prepared as a dispersion medium.
  • the crystallite diameter of the recovered infrared absorbing particles that is, the Cs 0.33 WO z particles was measured to be 16 nm.
  • the crystallite size was measured and calculated by the method described above.
  • (Raw material mixture preparation step) An organic phase was formed by mixing 0.05 g of the infrared absorbing particles obtained in the dispersion medium reduction step, 1.0 g of styrene as a coating resin raw material, and 0.065 g of hexadecane as an organic solvent.
  • dodecyltrimethylammonium chloride as an emulsifier, 0.013 g of 2,2′-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride (V-50) as a polymerization initiator, and water to form 10 g of aqueous phase.
  • dodecyltrimethylammonium chloride as an emulsifier was added to water so that the concentration was 1.5 times the critical micelle concentration.
  • the polymerization initiator was added so as to be 0.5 mol % with respect to the styrene added to the organic phase.
  • a raw material mixture was prepared by adding the organic phase to the aqueous phase.
  • the raw material mixture prepared in the raw material mixture preparation step was irradiated with high-power ultrasonic waves for 15 minutes while being cooled in an ice bath to obtain a mini-emulsion.
  • Polymerization process After the stirring step, nitrogen bubbling was performed for 15 minutes on the raw material mixture in an ice bath to deoxygenate it.
  • the obtained dispersion liquid containing the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles was diluted, transferred to a microgrid for TEM observation, and the transferred matter was observed by TEM.
  • a TEM image is shown in FIG. From the TEM image, the particles 21 containing composite tungsten oxide, which are infrared absorbing particles and appear black, are encapsulated in a coating 22 of polystyrene, which is a coating resin and appear gray, forming organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles 23. It was confirmed. In addition, when the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles were visually confirmed, it was confirmed that they were light in color. Also shown in FIG.
  • microgrid 24 which does not constitute an organic-inorganic hybrid infrared absorbing particle.
  • Production of Infrared Absorbing Fiber The obtained organic-inorganic hybrid infrared absorbing particle dispersion was mixed with a water-soluble acrylic binder resin to prepare a treatment liquid. Next, by impregnating the polyester fiber with the prepared treatment liquid and drying it, the infrared absorbing fiber according to Example 1 to which the organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles adhere was produced. 3. Production of Textile Product The obtained infrared absorbing fiber was cut to produce a polyester staple, which was used to produce a spun yarn. A knit product according to Example 1 was obtained using this spun yarn.
  • the solar absorptivity of the manufactured knit product sample was adjusted to be around 50%.
  • the following comparative examples were also adjusted in the same manner.
  • the optical properties of the fiber product according to Example 1 were measured by the method described above.
  • the calculated visible light absorptance and solar absorptance were 18% and 51%, respectively. Further, when the color tone of the knit product was visually confirmed, it was found to be pale. 5.
  • the textile product according to Example 1 was immersed in a 0.01 mol/L sodium hydroxide aqueous solution kept at 80° C. for 30 minutes to conduct an alkali resistance test. After that, the optical properties were measured again.
  • the visible light absorption rate and solar radiation absorption rate after the alkali resistance test were 17% and 49%, respectively.
  • the difference in visible light absorptance and solar absorptance was 1% and 2%, respectively.
  • the evaluation results are shown in Table 1.
  • hexagonal cesium tungsten bronze (Cs 0.33 WO z , 2.0 ⁇ z ⁇ 3.0) (YM-01 manufactured by Sumitomo Metal Mining Co., Ltd.) was prepared.
  • An evaporator was used to remove pure water as a dispersion medium from the dispersion of Cs 0.33 WO 2 particles obtained in the dispersion liquid preparation step, and infrared absorbing particles were recovered.
  • the collected infrared absorbing particles become dry powder of Cs 0.33 WO z particles.
  • the crystallite diameter of the recovered infrared absorbing particles that is, the Cs 0.33 WO z particles was measured to be 16 nm.
  • the crystallite size was measured and calculated by the method described above.
  • Example 1 except that the Cs 0.33 WO z particle dispersion according to Comparative Example 1, which was prepared in the dispersion preparation step, was used instead of the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particle dispersion of Example 1.
  • An infrared absorbing fiber and a textile product according to Comparative Example 1 were obtained in the same manner.
  • the fiber product thus obtained was evaluated in the same manner as in Example 1. The evaluation results are shown in Table 1.
  • the infrared-absorbing fiber using the organic-inorganic hybrid infrared-absorbing particles of Example 1 and the textile product containing the infrared-absorbing fiber have excellent alkali resistance, that is, excellent chemical resistance, and also have excellent infrared absorption characteristics. did it. Although only an alkali resistance test was performed here, these organic-inorganic hybrid infrared absorbing particles also have acid resistance characteristics because the coating resin is arranged on at least a part of the surface of the infrared absorbing particles. .
  • the fiber product using the infrared absorbing particles of Comparative Example 1 lost the infrared absorbing property after the alkali resistance test, confirming that it did not have alkali resistance.
  • the infrared-absorbing fibers and textile products have been described in the embodiments, examples, and the like, the present invention is not limited to the above-described embodiments, examples, and the like. Various modifications and changes are possible within the scope of the gist of the invention described in the claims.

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Abstract

繊維と、　有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子と、を含み、　前記有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子が、赤外線吸収粒子と、前記赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆用樹脂とを有し、　前記有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は、前記繊維の内部、および表面から選択された１以上の部分に配置されている赤外線吸収繊維を提供する。

Description

赤外線吸収繊維、繊維製品
　本発明は、赤外線吸収繊維、繊維製品に関する。
　保温効果を高めた防寒衣料やインテリア、レジャー用品が様々に考案され、実用化されてきた。これまで実用化されてきた保温効果を高める方法には、大別して２通りの方法ある。
　第一の方法は、人体から発生する熱の放散性を減少させて保温性を維持する方法である。具体的には例えば、防寒衣料において織り編みの構造を制御したり、用いられる繊維を中空や多孔質にしたりするなどして当該防寒衣料における空気層を物理的に多くする方法が採られていた。
　第二の方法は、人体から発生する熱を再び人体へ向けて輻射したり、防寒衣料が受けた太陽光の一部を熱に変換するなどの積極的な方法により熱を蓄熱し、保温性を向上させる方法である。具体的には、例えば防寒衣料において、衣料全体または当該防寒衣料を構成する繊維ヘ化学的・物理的な加工を施す方法が採られていた。
　上述のように、第一の方法として、衣料中の空気層を多くする、生地を厚くする、目を細かくする、あるいは色を濃くするといった方法が採られてきた。具体的な例としては、セーターなどの冬期に用いられる衣料や、冬季のスポーツ向けの衣料としてよく用いられる表地と裏地との間に中綿を入れ、当該中綿の空気層の厚みで保温性を維持した衣料などが挙げられる。しかし、中綿を入れる等して空気層を多くすると、衣料が重くかさばるために、動き易さを要求されるスポーツ向けでは不具合を生じていた。係る不具合を解消するために、近年では、上述した第二の方法である内部で発生する熱や、外部からの熱を積極的に有効利用する方法が採られ始めている。
　第二の方法を実施する一の方法として、アルミニウムやチタンなどの金属を衣料の裏地などに蒸着し、体内から出る放射熱を当該金属蒸着面で反射することで、積極的に熱の発散を防ぐ方法などが知られている。しかし、係る方法では衣料に金属を蒸着加工するのにかなりのコストがかかるばかりか、蒸着むらの発生等により歩留まりが悪くなり、結果的に製品自体の価格アップにつながっていた。
　また、当該第二の方法を実施する他の方法として、アルミナ系、ジルコニア系、マグネシア系などのセラミック粒子を繊維そのものに混練して、これらのセラミック粒子がもつ遠赤外線放射効果や光を熱に変える効果を利用する方法、すなわち、積極的に外部のエネルギーを取り入れる方法が提案されている。
　例えば、特許文献１には、熱伝導率が０.３ｋｃａｌ／ｍ２・ｓｅｃ・℃以上の金属、金属イオンの少なくとも１種を含有させた熱線放射特性を有する無機微粒子の１種または２種以上を含有することを特徴とする熱線放射性繊維が開示されている。熱線放射特性を有する無機微粒子として、シリカまたは硫酸バリウムが挙げられている。
　特許文献２には、融点が１１０℃以上の熱可塑性重合体Ａと、融点が１５～５０℃、降温結晶化温度が４０℃以下、結晶化熱が１０ｍＪ／ｍｇ以上である熱可塑性重合体Ｂとからなる複合繊維であって、繊維重量に対して０．１～２０重量％の遠赤外線放射能力を有するセラミック微粒子を含有し、かつ、重合体Ａが繊維表面を覆っていることを特徴とする保温性複合繊維が開示されている。
　特許文献３には、繊維製品に、少なくとも１種類以上の所定のアミノ化合物からなる赤外線吸収剤を含むバインダー樹脂を分散、固着させてなる赤外線吸収加工繊維製品が開示されている。
　特許文献４には、近赤外線領域の吸収が黒色染料よりも大きい特性を持つ染料と他の染料を組み合わせて染色することにより、近赤外線吸収程度として、７５０から１５００ｎｍの範囲内で生地の分光反射率が、６５％以下であるセルロース系繊維構造物の近赤外線吸収加工方法が開示されている。
　また、本発明の出願人は、特許文献５、６、７において、ホウ化物微粒子や、タングステン酸化物微粒子、複合タングステン酸化物微粒子を含有させた繊維、およびその繊維を加工して得られる繊維製品を提案している。
日本国特開平１１－２７９８３０号公報 日本国特開平５－２３９７１６号公報 日本国特開平８－３８７０号公報 日本国特開平９－２９１４６３号公報 日本国特開２００５－９０２４号公報 日本国特開２００６－１３２０４２号公報 国際公開第２０１９／０５４４７６号
　例えば特許文献５～７等に開示されているように、赤外線吸収粒子を含有する赤外線吸収繊維が従来から検討されてきた。しかしながら、本発明の発明者らの検討によれば、タングステン酸化物微粒子等の赤外線吸収粒子は、耐薬品特性が十分でなく、赤外線吸収繊維や繊維製品が高温の酸またはアルカリ等の薬品環境下に晒されると赤外線吸収特性が低下する場合があった。
　本発明の一側面では、耐薬品特性を備えた赤外線吸収繊維を提供することを目的とする。
　本発明の一側面では、繊維と、
　有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子と、を含み、
　前記有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子が、赤外線吸収粒子と、前記赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆用樹脂とを有し、
　前記有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は、前記繊維の内部、および表面から選択された１以上の部分に配置されている赤外線吸収繊維を提供する。
　本発明の一側面では、耐薬品特性を備えた赤外線吸収繊維を提供することができる。
六方晶を有する複合タングステン酸化物の結晶構造の模式図。 実施例１で得られた有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の透過型電子顕微鏡写真。
［赤外線吸収繊維］
　本実施形態では、赤外線吸収繊維の一構成例について説明する。
　本実施形態の赤外線吸収繊維は、繊維と、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子と、を含むことができる。　
　そして、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は、赤外線吸収粒子と、赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆用樹脂とを有することができる。　
　また、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は、繊維の内部、および表面から選択された１以上の部分に配置できる。
　既述の様に、赤外線吸収繊維に用いられていた赤外線吸収粒子は、耐薬品特性が十分ではない場合があった。そこで、本発明の発明者らは、耐薬品特性を備えた赤外線吸収粒子とするための方法について、鋭意検討を行った。その結果、赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部に直接樹脂等の有機材料を配置し、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子とすることで、耐薬品特性を発揮できることを見出した。
　ただし、赤外線吸収粒子は通常無機材料であり、その表面の少なくとも一部に樹脂等の有機材料を配置することは困難であった。このため、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子や、その製造方法は知られていなかった。そこで、本発明の発明者らは更なる検討を行い、赤外線吸収粒子の表面に有機材料を配置した有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子や、その製造方法を見出した。
　そして、係る有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を用いることで、耐薬品特性を有する赤外線吸収繊維とすることができることを見出し、本発明を完成させた。
　そこでまず、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の製造方法、および有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子について説明する。
１．有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の製造方法
　本実施形態の赤外線吸収繊維は、既述の様に有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を含有することができる。そして、係る有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の製造方法は、例えば以下の工程を有することができる。
　赤外線吸収粒子と、分散剤と、分散媒とを含む分散液を調製する分散液調製工程。　
　分散液から分散媒を蒸発させる分散媒低減工程。　
　分散媒低減工程後に回収した赤外線吸収粒子と、被覆用樹脂原料と、有機溶媒と、乳化剤と、水と、重合開始剤とを混合し、原料混合液を調製する原料混合液調製工程。　
　原料混合液を冷却しつつ、攪拌する攪拌工程。　
　原料混合液中の酸素量を低減する脱酸素処理を行った後、被覆用樹脂原料の重合反応を行う重合工程。
　以下、各工程について説明する。
（１）分散液調製工程
　分散液調製工程では、赤外線吸収粒子と、分散剤と、分散媒とを含む分散液を調製することができる。
　分散液調製工程で分散液を調製する際に好適に用いることができる各材料について説明する。
（ａ）赤外線吸収粒子
　分散液調製工程においては、赤外線吸収粒子として、耐薬品特性、例えば耐酸性や耐アルカリ性を高めることが求められる各種赤外線吸収粒子を用いることができる。赤外線吸収粒子としては、例えば自由電子を含有する各種材料を含む赤外線吸収粒子を用いることが好ましく、自由電子を含有する各種無機材料を含む赤外線吸収粒子をより好ましく用いることができる。
　赤外線吸収粒子としては、酸素欠損を有するタングステン酸化物、複合タングステン酸化物から選択された１種類以上を含む赤外線吸収粒子を特に好ましく用いることができる。酸素欠損を有するタングステン酸化物や、複合タングステン酸化物を赤外線吸収粒子として用いた場合、該赤外線吸収粒子を含む有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を淡色とし、目立たなくすることができる。この場合、具体的には、赤外線吸収粒子は、例えば一般式ＷｙＯｚ（Ｗ：タングステン、Ｏ：酸素、２．２≦ｚ／ｙ≦２．９９９）で表されるタングステン酸化物、および一般式ＭｘＷｙＯｚ（元素ＭはＨ、Ｈｅ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂ、Ｆ、Ｐ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｖ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｒｅ、Ｂｅ、Ｈｆ、Ｏｓ、Ｂｉ、Ｉのうちから選択された１種類以上、０．００１≦ｘ／ｙ≦１、２．０≦ｚ／ｙ≦３．０）で表される複合タングステン酸化物から選択された１種類以上を含有することが好ましい。
　一般に、自由電子を含む材料は、プラズマ振動によって波長２００ｎｍから２６００ｎｍの太陽光線の領域周辺の電磁波に反射吸収応答を示すことが知られている。このため、自由電子を含む各種材料を、赤外線吸収粒子として好適に用いることができる。赤外線吸収粒子は、例えば光の波長より小さい粒子にすると、可視光領域（波長３８０ｎｍから７８０ｎｍ）の幾何学散乱を低減することができ、可視光領域について特に高い透明性を得ることができるため好ましい。
　なお、本明細書において「透明性」とは、「可視光領域の光に対して散乱が少なく透過性が高い。」という意味で用いている。
　一般に、タングステン酸化物（ＷＯ３）中には有効な自由電子が存在しない為、赤外領域の吸収反射特性が少なく、赤外線吸収粒子としては有効ではない。
　一方、酸素欠損をもつＷＯ３や、ＷＯ３にＮａ等の陽性元素を添加した複合タングステン酸化物は、導電性材料であり、自由電子をもつ材料であることが知られている。そして、これらの自由電子をもつ材料の単結晶等の分析により、赤外領域の光に対する自由電子の応答が示唆されている。
　本発明の発明者らの検討によれば、当該タングステンと酸素との組成範囲の特定部分において、赤外線吸収材料として特に有効な範囲があり、可視光領域においては透明で、赤外領域においては特に強い吸収をもつタングステン酸化物、複合タングステン酸化物とすることができる。
　そこで、分散液調製工程で好適に用いることができる赤外線吸収粒子の材料の一種である、タングステン酸化物、複合タングステン酸化物について以下にさらに説明する。
（ａ１）タングステン酸化物
　タングステン酸化物は、一般式ＷｙＯｚ（但し、Ｗはタングステン、Ｏは酸素、２．２≦ｚ／ｙ≦２．９９９）で表記される。
　一般式ＷｙＯｚで表記されるタングステン酸化物において、当該タングステンと酸素との組成範囲は、タングステンに対する酸素の組成比（ｚ／ｙ）が３未満であることが好ましく、２．２≦ｚ／ｙ≦２．９９９であることがより好ましい。特に２．４５≦ｚ／ｙ≦２．９９９であることがさらに好ましい。
　上記ｚ／ｙの値が２．２以上であれば、当該タングステン酸化物中に目的としないＷＯ２の結晶相が現れるのを回避することができると共に、材料としての化学的安定性を得ることができるので特に有効な赤外線吸収粒子となる。
　また、当該ｚ／ｙの値を好ましくは３未満、より好ましくは２．９９９以下とすることで、赤外領域の吸収反射特性を高めるために特に十分な量の自由電子が生成され効率のよい赤外線吸収粒子とすることができる。
　また、２．４５≦ｚ／ｙ≦２．９９９で表される組成比を有する、いわゆる「マグネリ相」は化学的に安定であり、近赤外領域の光の吸収特性も優れるので、赤外線吸収材料としてより好ましく用いることができる。このため、上記ｚ／ｙは既述の様に２．４５≦ｚ／ｙ≦２．９９９であることがさらに好ましい。
（ａ２）複合タングステン酸化物
　複合タングステン酸化物は、上述したＷＯ３へ、後述する元素Ｍを添加したものである。
　元素Ｍを添加し、複合タングステン酸化物とすることで、ＷＯ３中に自由電子が生成され、特に近赤外領域に自由電子由来の強い吸収特性が発現し、波長１０００ｎｍ付近の近赤外線を吸収する粒子として有効となる。
　すなわち、当該ＷＯ３に対し、酸素量の制御と、自由電子を生成する元素Ｍの添加とを併用した複合タングステン酸化物とすることで、より効率の良い赤外線吸収特性を発揮することができる。ＷＯ３に対して酸素量の制御と、自由電子を生成する元素Ｍの添加とを併用した複合タングステン酸化物の一般式をＭｘＷｙＯｚと記載したとき、０．００１≦ｘ／ｙ≦１、２．０≦ｚ／ｙ≦３．０の関係を満たすことが好ましい。上記一般式中のＭは、既述の元素Ｍを示し、Ｗはタングステン、Ｏは酸素をそれぞれ示す。
　上述のように元素Ｍの添加量を示すｘ／ｙの値が０．００１以上の場合、複合タングステン酸化物において特に十分な量の自由電子が生成され、高い赤外線吸収効果を得ることができる。そして、元素Ｍの添加量が多いほど、自由電子の供給量が増加し、赤外線吸収効率も上昇するが、ｘ／ｙの値が１程度で当該効果も飽和する。また、ｘ／ｙの値が１以下の場合、当該複合タングステン酸化物を含む赤外線吸収粒子中に不純物相が生成されるのを回避できるので好ましい。
　なお、元素Ｍは、Ｈ、Ｈｅ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂ、Ｆ、Ｐ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｖ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｒｅ、Ｂｅ、Ｈｆ、Ｏｓ、Ｂｉ、Ｉのうちから選択された１種類以上であることが好ましい。
　ＭｘＷｙＯｚにおける安定性を特に高める観点から、元素Ｍは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂ、Ｆ、Ｐ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｖ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｒｅのうちから選択された１種類以上の元素であることがより好ましい。そして、該複合タングステン酸化物を含む赤外線吸収粒子としての光学特性、耐候性を向上させる観点から、元素Ｍは、アルカリ金属、アルカリ土類金属元素、遷移金属元素、４Ｂ族元素、５Ｂ族元素から選択された１種類以上の元素であることがさらに好ましい。
　酸素の添加量を示すｚ／ｙの値については、ＭｘＷｙＯｚで表記される複合タングステン酸化物においても、上述したＷｙＯｚで表記されるタングステン酸化物と同様の機構が働くことに加え、ｚ／ｙ＝３．０においても、上述した元素Ｍの添加量による自由電子の供給がある。このため、２．０≦ｚ／ｙ≦３．０が好ましく、２．２≦ｚ／ｙ≦３．０がより好ましく、２．４５≦ｚ／ｙ≦３．０がさらに好ましい。
　さらに、当該複合タングステン酸化物が六方晶の結晶構造を有する場合、当該複合タングステン酸化物を含む赤外線吸収粒子の可視光領域の光の透過が向上し、赤外領域の光の吸収が向上する。この六方晶の結晶構造の模式的な平面図である図１を参照しながら説明する。
　図１は、六方晶構造を有する複合タングステン酸化物の結晶構造を（００１）方向から見た場合の投影図を示しており、点線で単位格子１０を示している。
　図１において、ＷＯ６単位にて形成される８面体１１が６個集合して六角形の空隙１２が構成され、当該空隙１２中に、元素Ｍである元素１２１を配置して１箇の単位を構成し、この１箇の単位が多数集合して六方晶の結晶構造を構成する。
　そして、可視光領域における光の透過を向上させ、赤外領域における光の吸収を向上させるためには、複合タングステン酸化物中に、図１を用いて説明した単位構造が含まれていれば良く、当該複合タングステン酸化物が結晶質であっても、非晶質であっても構わない。
　上述の六角形の空隙に元素Ｍの陽イオンが添加されて存在するとき、可視光領域における光の透過が向上し、赤外領域における光の吸収が向上する。ここで一般的には、イオン半径の大きな元素Ｍを添加したとき当該六方晶が形成され易い。具体的には、元素Ｍとして、Ｃｓ、Ｋ、Ｒｂ、Ｔｌ、Ｉｎ、Ｂａ、Ｌｉ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｆｅ、Ｓｎから選択された１種類以上を添加したとき六方晶が形成され易い。勿論これら以外の元素でも、ＷＯ６単位で形成される六角形の空隙に上述した元素Ｍが存在すれば良く、上述の元素に限定される訳ではない。
　六方晶の結晶構造を有する複合タングステン酸化物が均一な結晶構造を有するため、元素Ｍの添加量は、既述の一般式におけるｘ／ｙの値で０．２以上０．５以下が好ましく、０．３３がさらに好ましい。ｘ／ｙの値が０．３３となることで、上述した元素Ｍが六角形の空隙の全てに配置されると考えられる。
　また、六方晶以外であって、正方晶、立方晶の複合タングステン酸化物を含む赤外線吸収粒子も十分に有効な赤外線吸収特性を有する。結晶構造によって、赤外領域の吸収位置が変化する傾向があり、立方晶＜正方晶＜六方晶の順に、吸収位置が長波長側に移動する傾向がある。また、それに付随して可視光領域の光の吸収が少ないのは、六方晶、正方晶、立方晶の順である。従って、より可視光領域の光を透過し、より赤外領域の光を遮蔽する用途には、六方晶の複合タングステン酸化物を用いることが好ましい。ただし、ここで述べた光学特性の傾向は、あくまで大まかな傾向であり、添加元素の種類や、添加量、酸素量によって変化するものであり、本発明がこれに限定されるわけではない。
　タングステン酸化物や複合タングステン酸化物を含有する赤外線吸収粒子は、近赤外領域、特に波長１０００ｎｍ付近の光を大きく吸収するため、その透過色調は青色系から緑色系となる物が多い。
　また、赤外線吸収粒子の分散粒子径は、その使用目的によって、各々選定することができる。
　まず、透明性を保持したい応用に使用する場合、赤外線吸収粒子は、８００ｎｍ以下の分散粒子径を有していることが好ましい。これは、分散粒子径が８００ｎｍ以下の粒子は、散乱により光を完全に遮蔽することが無く、可視光領域の視認性を保持し、同時に効率良く透明性を保持することができるからである。特に可視光領域の透明性を重視する場合は、さらに粒子による散乱の低減を考慮することが好ましい。
　粒子による散乱の低減を重視する場合、分散粒子径は２００ｎｍ以下であることが好ましく、１００ｎｍ以下であることがより好ましい。これは、粒子の分散粒子径が小さければ、幾何学散乱もしくはミー散乱による、波長４００ｎｍ以上７８０ｎｍ以下の可視光領域の光の散乱が低減される結果、例えば赤外線吸収粒子を分散した赤外線吸収膜が曇りガラスのようになり、鮮明な透明性が得られなくなるのを回避できるからである。すなわち、分散粒子径が２００ｎｍ以下になると、上記幾何学散乱もしくはミー散乱が低減し、レイリー散乱領域になる。レイリー散乱領域では、散乱光は粒子径の６乗に比例して低減するため、分散粒子径の減少に伴い散乱が低減し透明性が向上するからである。
　さらに分散粒子径が１００ｎｍ以下になると、散乱光は非常に少なくなり好ましい。光の散乱を回避する観点からは、分散粒子径が小さい方が好ましい。
　赤外線吸収粒子の分散粒子径の下限値は特に限定されないが、例えば工業的に容易に製造することができるため、分散粒子径は１ｎｍ以上であることが好ましい。
　赤外線吸収粒子の分散粒子径を８００ｎｍ以下とすることにより、該赤外線吸収粒子を媒体中に分散させた赤外線吸収粒子分散体のヘイズ値は、可視光透過率８５％以下でヘイズ３０％以下とすることができる。ヘイズを３０％以下とすることで、赤外線吸収粒子分散体が曇りガラスのようになることを防止し、特に鮮明な透明性を得ることができる。
　なお、赤外線吸収粒子の分散粒子径は、動的光散乱法を原理とした大塚電子株式会社製ＥＬＳ－８０００等を用いて測定することができる。
　また、優れた赤外線吸収特性を発揮させる観点から、赤外線吸収粒子の結晶子径は１ｎｍ以上２００ｎｍ以下であることが好ましく、１ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以上７０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。結晶子径の測定には、粉末Ｘ線回折法（θ―２θ法）によるＸ線回折パターンの測定と、リートベルト法による解析を用いることができる。Ｘ線回折パターンの測定には、例えばスペクトリス株式会社ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ製の粉末Ｘ線回折装置「Ｘ'Ｐｅｒｔ－ＰＲＯ／ＭＰＤ」などを用いて行うことができる。
（ｂ）分散剤
　分散剤は、赤外線吸収粒子の表面を疎水化処理する目的で用いられる。分散剤は、赤外線吸収粒子、分散媒、被覆用樹脂原料等の組み合わせである分散系に合わせて選定可能である。中でも、アミノ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホ基、ホスホ基、エポキシ基から選択された１種類以上を官能基として有する分散剤を好適に用いることができる。赤外線吸収粒子がタングステン酸化物や複合タングステン酸化物である場合は、分散剤は、アミノ基を官能基として有することがより好ましい。
　分散剤は、上述のように官能基としてアミノ基を有する、すなわちアミン化合物であることがより好ましい。また、アミン化合物は、三級アミンであることがより好ましい。
　また、分散剤は赤外線吸収粒子の表面を疎水化処理する目的で用いられるので、高分子材料であることが好ましい。このため、分散剤は、例えば長鎖アルキル基およびベンゼン環から選択された１種類以上を有するものが好ましく、側鎖に被覆用樹脂原料でも使用可能なスチレンと三級アミンであるメタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルの共重合体を有する高分子分散剤等をより好ましく用いることができる。長鎖アルキル基は、炭素数８以上のものであることが好ましい。なお、例えば、高分子材料であり、かつアミン化合物である分散剤を用いることもできる。
　分散剤の添加量は特に限定されず、任意に選択できる。分散剤の好適な添加量は、分散剤や赤外線吸収粒子の種類および赤外線吸収粒子の比表面積などに応じて選択できる。例えば、分散剤の添加量を赤外線吸収粒子１００質量部に対して１０質量部以上５００質量部以下とすれば、特に良好な分散状態の分散液を調製しやすいため好ましい。分散剤の添加量は、１０質量部以上１００質量部以下とするのがより好ましく、２０質量部以上５０質量部以下とするのがさらに好ましい。
（ｃ）分散媒
　分散媒は、既述の赤外線吸収粒子、および分散剤を分散し、分散液とすることができるものであれば良く、例えば各種有機化合物を用いることができる。
　分散媒としては、例えば、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類から選択された１種類以上を好適に用いることができる。
　分散液調製工程では、赤外線吸収粒子と、分散剤と、分散媒とを混合することで分散液を調製することができるが、赤外線吸収粒子の分散粒子径を低下させ、分散液内に均一に分散させるため、混合時にあわせて赤外線吸収粒子の粉砕処理を行うことが好ましい。
　赤外線吸収粒子と、分散剤と、分散媒とを混合、粉砕する際に用いる混合手段としては特に限定されないが、例えばビーズミル、ボールミル、サンドミル、ペイントシェーカー、超音波ホモジナイザー等から選択された１種類以上を用いることができる。特に混合手段としては、ビーズ、ボール、オタワサンドといった媒体メディアを用いた、ビーズミル、ボールミル、サンドミル、ペイントシェーカー等の媒体攪拌ミルを用いることがより好ましい。これは、媒体攪拌ミルを用いることで、赤外線吸収粒子について、特に短時間で所望の分散粒子径とすることができ、生産性や、不純物の混入を抑制する観点から好ましいからである。
（２）分散媒低減工程
　分散媒低減工程では、分散液から分散媒を蒸発、乾燥させることができる。
　分散媒低減工程では、分散液から分散媒を十分に蒸発させ、赤外線吸収粒子を回収できることが好ましい。
　分散媒を蒸発させる具体的な手段は特に限定されないが、例えば、オーブン等の乾燥機や、エバポレーター、真空擂潰機等の真空流動乾燥機、スプレードライ装置等の噴霧乾燥機等を用いることができる。
　また、分散媒を蒸発させる程度についても特に限定されないが、例えば分散媒低減工程後に、粉末状の赤外線吸収粒子が得られるように、その含有割合を十分に低減できることが好ましい。
　分散媒を蒸発させることで、赤外線吸収粒子の周囲に分散剤が配置され、表面が疎水化処理された赤外線吸収粒子を得ることができる。このため、係る疎水化処理された赤外線吸収粒子と、被覆用樹脂原料が重合した被覆用樹脂との密着性を高めることが可能になり、後述する重合工程等により、赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部に被覆用樹脂を配置することが可能になる。
（３）原料混合液調製工程
　原料混合液調製工程では、分散媒低減工程後に回収した赤外線吸収粒子と、被覆用樹脂原料と、有機溶媒と、乳化剤と、水と、重合開始剤とを混合し、原料混合液を調製することができる。
　分散媒低減工程後に回収した赤外線吸収粒子は、その粒子の表面に、分散液調製工程で供給した分散剤が付着し、分散剤含有赤外線吸収粒子となっている場合がある。このため、この様に赤外線吸収粒子に分散剤が付着している場合には、原料混合液調製工程では、赤外線吸収粒子として、分散媒低減工程後に回収した係る分散剤含有赤外線吸収粒子を用いることになる。
　以下、原料混合液調製工程で用いる赤外線吸収粒子以外の各材料について説明する。
（ａ）被覆用樹脂原料
　被覆用樹脂原料は、後述する重合工程で重合し、赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部に配置される被覆用樹脂となる。このため、被覆用樹脂原料としては、重合することにより、所望の被覆用樹脂を形成できる各種モノマー等を選択することができる。
　重合後の被覆用樹脂としては特に限定されず、例えば熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、光硬化樹脂等から選択された１種類以上の樹脂とすることができる。
　なお、熱可塑性樹脂としては、例えばポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂、オレフィン樹脂、フッ素樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、熱可塑性ポリウレタン樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合体樹脂、エチレン・酢酸ビニル共重合体樹脂等を挙げることができる。
　熱硬化性樹脂としては、例えばフェノール樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、熱硬化性ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂等を挙げることができる。
　光硬化樹脂としては、例えば紫外線、可視光線、近赤外線のいずれかの光の照射により硬化する樹脂等を挙げることができる。
　被覆用樹脂としては特に、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂、オレフィン樹脂、フッ素樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合体樹脂、エチレン・酢酸ビニル共重合体樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂から選択された１種類以上を含有することが好ましい。なお、上記ポリウレタン樹脂としては熱可塑性ポリウレタン、熱硬化性ポリウレタンのいずれも用いることができる。
　また、被覆用樹脂としては、光硬化樹脂も好適に用いることができ、光硬化樹脂は、既述の様に紫外線、可視光線、赤外線のいずれかの光の照射により硬化する樹脂を含有することができる。
　中でも、被覆用樹脂としては、ミニエマルション重合法を適用可能な樹脂であることが好ましく、例えばポリスチレン樹脂を含有することがより好ましい。なお、被覆用樹脂がポリスチレンの場合、被覆用樹脂原料としてはスチレンを用いることができる。
　また、架橋剤として、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレートなどの多官能ビニルモノマーを添加することもできる。
（ｂ）有機溶媒
　有機溶媒についても特に限定されないが、非水溶性のものであれば何でも良く、特に限定されない。中でも、低分子量であるものが好ましく、例えば、ヘキサデカン等の長鎖アルキル化合物、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ステアリル等の、アルキル部分が長鎖のメタクリル酸アルキルエステル、セチルアルコール等の高級アルコール、オリーブ油等の油、等から選択された１種類以上が挙げられる。
　有機溶媒としては、特に長鎖アルキル化合物がより好ましく、ヘキサデカンがさらに好ましい。
（ｃ）乳化剤
　乳化剤、すなわち界面活性剤については、カチオン性のもの、アニオン性のもの、ノニオン性のもの等のいずれでもよく、特に限定されない。
　カチオン性の乳化剤としては、アルキルアミン塩、第４級アンモニウム塩等を挙げることができる。
　アニオン性の乳化剤としては、酸塩もしくはエステル塩等を挙げることができる。
　ノニオン性の乳化剤としては、各種エステル、各種エーテル、各種エステルエーテル、アルカノールアミド等を挙げることができる。
　乳化剤としては、例えば上述の材料から選択された１種類以上を用いることができる。
　中でも、赤外線吸収粒子が特に容易に有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を形成する観点から、カチオン性の乳化剤、すなわちカチオン性を示す界面活性剤を用いることが好ましい。
　特に、分散剤としてアミン化合物を用いた場合は、乳化剤として、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド（ＤＴＡＣ）、セチルトリメチルアンモニウムクロライド（ＣＴＡＣ）等から選択された１種類以上のカチオン性のものを用いることが好ましい。
　また、分散剤としてアミン化合物を用いた場合は、アニオン性の乳化剤であるドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）を用いると有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を形成することが困難な場合がある。原料混合液を調製する際、乳化剤は、例えば同時に添加する水に添加し、水溶液として添加することができる。この際、臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の１倍以上１０倍以下の濃度となるように調整した水溶液として添加することが好ましい。
（ｄ）重合開始剤
　重合開始剤としては、ラジカル重合開始剤、イオン重合開始剤等の各種重合開始剤から選択された１種類以上を用いることができ、特に限定されない。
　ラジカル重合開始剤としては、アゾ化合物、ジハロゲン、有機過酸化物等を挙げることができる。また、過酸化水素と鉄（ＩＩ）塩、過硫酸塩と亜硫酸水素ナトリウム等、酸化剤と還元剤を組み合わせたレドックス開始剤も挙げることができる。
　イオン重合開始剤としては、ｎ－ブチルリチウム等の求核剤や、プロトン酸やルイス酸、ハロゲン分子、カルボカチオン等の求電子剤等を挙げることができる。
　重合開始剤としては例えば、２，２'－アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、ペルオキソ二硫酸カリウム（ＫＰＳ）、２，２'－アゾビス（２－メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩（Ｖ－５０）、２，２'－アゾビス（２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミジン）（ＶＡ－０８６）等から選択された１種類以上を好適に用いることができる。
　原料混合液を調製する際、重合開始剤はその種類に応じて、有機相、または水相に添加することができ、例えば２，２'－アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）を用いる場合は、有機相に添加し、ペルオキソ二硫酸カリウム（ＫＰＳ）や、２，２'－アゾビス（２－メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩（Ｖ－５０）を用いる場合は水相に添加することができる。
　原料混合液調製工程では、分散媒低減工程後に回収した赤外線吸収粒子と、被覆用樹脂原料と、有機溶媒と、乳化剤と、水と、重合開始剤とを混合し、原料混合液を調製できればよい。このため、原料混合液の調製手順等は特に限定されないが、例えば、予め水相として、乳化剤を含む混合液を調製しておくことができる。また、有機相として、有機溶媒に被覆用樹脂原料、および分散媒低減工程後に回収した赤外線吸収粒子を分散した混合液を調製しておくことができる。
　なお、重合開始剤は、上述のように用いる重合開始剤の種類に応じて水相または有機相に添加しておくことができる。
　そして、水相に有機相を添加、混合することで、原料混合液を調製することができる。
　赤外線吸収粒子の表面により均一に被覆用樹脂を配置することができるように、水相に有機相を添加した後、十分に攪拌を行うことが好ましい。すなわち、原料混合液調製工程は、分散媒低減工程後に回収した赤外線吸収粒子と、被覆用樹脂原料と、有機溶媒と、乳化剤と、水と、重合開始剤とを混合する混合ステップに加えて、得られた混合液を攪拌する攪拌ステップをさらに有することが好ましい。
　攪拌ステップでは、例えばスターラーを用いて攪拌を行うことができる。攪拌ステップを実施する場合、攪拌する程度は特に限定されないが、例えば、被覆用樹脂原料に内包した赤外線吸収粒子が水相に分散した水中油滴が形成されるように攪拌を実施することが好ましい。
　重合開始剤の添加量は特に限定されず、任意に選択できる。重合開始剤の添加量は、被覆用樹脂原料や重合開始剤の種類、ミニエマルションである油滴の大きさ、被覆用樹脂原料と赤外線吸収粒子の比などに応じて選択できる。例えば、重合開始剤の添加量を被覆用樹脂原料に対して０．０１ｍｏｌ％以上１０００ｍｏｌ％以下とすれば、赤外線吸収粒子を被覆用樹脂で十分に覆った有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を得られやすいため、好ましい。重合開始剤の添加量は、被覆用樹脂原料に対して０．１ｍｏｌ％以上２００ｍｏｌ％以下とするのがより好ましく、０．２ｍｏｌ％以上１００ｍｏｌ％以下とするのがさらに好ましい。
（４）攪拌工程
　攪拌工程では、原料混合液調製工程で得られた原料混合液を冷却しつつ、攪拌することができる。
　攪拌工程において攪拌する程度については特に限定されるものではなく、任意に選択できる。例えば、被覆用樹脂原料に内包した赤外線吸収粒子が水相に分散したＯ／Ｗ型のエマルションである水中油滴の大きさ、すなわち直径が５０ｎｍ以上５００ｎｍ以下程度のミニエマルションとなるように攪拌を行うことが好ましい。
　ミニエマルションは、有機相に、水にほとんど溶解しない物質、すなわちハイドロフォーブを添加し、強剪断力をかけることにより得られる。ハイドロフォーブとしては、例えば既述の原料混合液調製工程で既述の有機溶媒を挙げることができる。また、強剪断力をかける方法として、例えば、ホモジナイザー等により原料混合液に超音波振動を与える方法が挙げられる。
　攪拌工程においては、上述のように原料混合液の冷却を行いながら攪拌を行うことが好ましい。これは原料混合液を冷却することで、重合反応が進行することを抑制しつつ、ミニエマルションを形成できるからである。
　なお、原料混合液を冷却する程度は特に限定されないが、例えば氷浴等により、０℃以下の冷媒を用いて冷却することが好ましい。
（５）重合工程
　重合工程では、原料混合液中の酸素量を低減する脱酸素処理を行った後、被覆用樹脂原料の重合反応を行うことができる。
　重合工程では、被覆用樹脂原料の重合を行い、赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部に被覆用樹脂を配置することができる。
　重合工程における条件は特に限定されないが、重合を開始する前に原料混合液内の酸素量を低減する脱酸素処理を行うことができる。脱酸素処理の具体的な方法は特に限定されないが、超音波照射を行う方法や、原料混合液に不活性気体を吹き込む方法等が挙げられる。
　そして、重合反応を実施する際の具体的な条件は、原料混合液に添加した被覆用樹脂原料等に応じて任意に選択することができるため、特に限定されないが、例えば原料混合液を加熱したり、所定の波長の光を照射等することで、重合反応を進行させることができる。
　以上に説明した本実施形態の有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の製造方法によれば、従来は困難であった、赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部に樹脂等の有機材料を配置し、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を得ることができる。このため、高温の酸またはアルカリ等の薬品の環境下に晒したとしても、赤外線吸収粒子が直接酸またはアルカリ等の薬品成分と接することを抑制でき、耐薬品特性に優れ、赤外線吸収特性が低下することを抑制することができる。
２．有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子
　本実施形態の赤外線吸収繊維で好適に用いることができる有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子について説明する。有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は、赤外線吸収粒子と、該赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆用樹脂とを有することができる。有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は、例えば既述の有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の製造方法により製造することができる。このため、既に説明した事項の一部については説明を省略する。
　このように、従来は困難であった、赤外線吸収粒子の表面に、その表面の少なくとも一部を覆う被覆用樹脂を配置することにより、高温の酸またはアルカリ等の薬品の環境下に晒した場合であっても、赤外線吸収粒子が直接酸またはアルカリ等の薬品成分と接することを抑制できる。このため、係る有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を含む本実施形態の赤外線吸収繊維によれば、耐薬品特性に優れ、赤外線吸収特性が低下することを抑制することができる。
　赤外線吸収粒子については、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の製造方法において既に説明したため、説明を省略するが、例えば自由電子を含有する各種材料を含む赤外線吸収粒子を用いることが好ましく、自由電子を含有する各種無機材料を含む赤外線吸収粒子をより好ましく用いることができる。
　赤外線吸収粒子は、酸素欠損を有するタングステン酸化物、複合タングステン酸化物から選択された１種類以上を含む赤外線吸収粒子を特に好ましく用いることができる。この場合、具体的には、赤外線吸収粒子は、例えば一般式ＷｙＯｚ（Ｗ：タングステン、Ｏ：酸素、２．２≦ｚ／ｙ≦２．９９９）で表されるタングステン酸化物、および一般式ＭｘＷｙＯｚ（元素ＭはＨ、Ｈｅ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂ、Ｆ、Ｐ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｖ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｒｅ、Ｂｅ、Ｈｆ、Ｏｓ、Ｂｉ、Ｉのうちから選択された１種類以上、０．００１≦ｘ／ｙ≦１、２．０≦ｚ／ｙ≦３．０）で表される複合タングステン酸化物から選択された１種類以上を含有することが好ましい。
　また、被覆用樹脂についても、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の製造方法において既に説明したため、ここでは説明を省略するが、例えば熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、光硬化樹脂等から選択された１種類以上の樹脂とすることができる。被覆用樹脂としては特に、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂、オレフィン樹脂、フッ素樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合体樹脂、エチレン・酢酸ビニル共重合体樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂から選択された１種類以上を含有することが好ましい。なお、上記ポリウレタン樹脂としては熱可塑性ポリウレタン、熱硬化性ポリウレタンのいずれも用いることができる。
　また、被覆用樹脂としては、光硬化樹脂も好適に用いることができ、光硬化樹脂は、既述の様に紫外線、可視光線、赤外線のいずれかの光の照射により硬化する樹脂を好適に用いることができる。
　中でも、被覆用樹脂としては、ミニエマルション重合法を適用可能な樹脂であることが好ましく、例えばポリスチレン樹脂を含有することがより好ましい。
　以上に説明した、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は、従来は困難であった、赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部に有機材料である被覆用樹脂を配置している。このため、高温の酸またはアルカリ等の薬品環境下に晒したとしても、赤外線吸収粒子が直接酸またはアルカリ等の薬品成分と接することを抑制できるため、耐薬品特性に優れ、赤外線吸収特性が低下することを抑制することができる。そして、該有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を用いた赤外線吸収繊維も耐薬品特性を備えることができる。
　本実施形態の赤外線吸収繊維は、ここまで説明した有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子に加えて、繊維を含むことができる。
　本実施形態の赤外線吸収繊維は、既述の有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を適宜な媒体中に分散させて、当該分散物を繊維の内部、および表面から選択された１以上の部分に含有させることで製造できる。以下、繊維等について説明する。
３．繊維
　本実施形態の赤外線吸収繊維が有する繊維は、用途に応じて各種選択可能である。
　本実施形態の赤外線吸収繊維が有する繊維は、例えば、合成繊維、半合成繊維、天然繊維、再生繊維、無機繊維から選択された１種類以上を含むことができる。繊維としては、具体的には例えば、合成繊維、半合成繊維、天然繊維、再生繊維、および無機繊維からなる繊維群から選択された１種類以上や、上記繊維群から選択された１種類以上の混紡、合糸、混繊等による混合糸から選択された１種類以上等のいずれを使用してもかまわない。有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を簡便な方法で繊維内に含有させることや保温持続性を考慮すると、繊維は合成繊維を含むことが好ましく、合成繊維であることがより好ましい。
　本実施形態の赤外線吸収繊維が繊維として合成繊維を含む場合、該合成繊維の具体的な種類は、特に限定されない。合成繊維は、例えば、ポリウレタン繊維、ポリアミド系繊維、アクリル系繊維、ポリエステル系繊維、ポリオレフィン系繊維、ポリビニルアルコール系繊維、ポリ塩化ビニリデン系繊維、ポリ塩化ビニル系繊維、ポリエーテルエステル系繊維等から選択された１種類以上を好適に用いることができる。
　ポリアミド系繊維としては、例えばナイロン、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１１、ナイロン６１０、ナイロン６１２、芳香族ナイロン、アラミド等から選択された１種類以上が挙げられる。
　アクリル系繊維としては、例えばポリアクリロニトリル、アクリロニトリル－塩化ビニル共重合体、モダクリル等から選択された１種類以上が挙げられる。
　ポリエステル系繊維としては、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等から選択された１種類以上が挙げられる。
　ポリオレフィン系繊維としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等から選択された１種類以上が挙げられる。
　ポリビニルアルコール系繊維としては、例えばビニロン等が挙げられる。
　ポリ塩化ビニリデン系繊維としては、例えばビニリデン等が挙げられる。
　ポリ塩化ビニル系繊維としては、例えばポリ塩化ビニル等が挙げられる。
　ポリエーテルエステル系繊維としては、例えばレクセ、サクセス等から選択された１種類以上が挙げられる。
　本実施形態の赤外線吸収繊維が繊維として半合成繊維を含む場合、半合成繊維は、例えば、セルロース系繊維、タンパク質系繊維、塩化ゴム、塩酸ゴム等から選択された１種類以上を含むことが好ましい。
　セルロース系繊維としては、例えばアセテート、トリアセテート、酸化アセテート等から選択された１種類以上が挙げられる。
　タンパク質系繊維としては、例えばプロミックス等が挙げられる。
　本実施形態の赤外線吸収繊維が、繊維として天然繊維を含む場合、天然繊維は、例えば、植物繊維、動物繊維、鉱物繊維等から選択された１種類以上を含むことが好ましい。
　植物繊維としては、例えば綿、カポック、亜麻、大麻、黄麻、マニラ麻、サイザル麻、ニュージーランド麻、羅布麻、やし、いぐさ、麦わら等から選択された１種類以上が挙げられる。
　動物繊維としては、例えば羊毛、やぎ毛、モヘヤ、カシミヤ、アルパカ、アンゴラ、キャメル、ビキューナ等のウール、シルク、ダウン、フェザー等から選択された１種類以上が挙げられる。
　鉱物繊維としては、例えば石綿、アスベスト等から選択された１種類以上が挙げられる。
　本実施形態の赤外線吸収繊維が、繊維として再生繊維を含む場合、再生繊維は、例えば、セルロース系繊維、タンパク質系繊維、アルギン繊維、ゴム繊維、キチン繊維、マンナン繊維等から選択された１種類以上を含むことが好ましい。
　セルロース系繊維としては、例えばレーヨン、ビスコースレーヨン、キュプラ、ポリノジック、銅アンモニアレーヨン等から選択された１種類以上が挙げられる。
　タンパク質系繊維としては、例えばカゼイン繊維、落花生タンパク繊維、とうもろこしタンパク繊維、大豆タンパク繊維、再生絹糸等から選択された１種類以上が挙げられる。
　本実施形態の赤外線吸収繊維が、繊維として無機繊維を含む場合、無機繊維は、例えば、金属繊維、炭素繊維、けい酸塩繊維等から選択された１種類以上を含むことが好ましい。
　金属繊維としては、例えば金属繊維、金糸、銀糸、耐熱合金繊維等から選択された１種類以上が挙げられる。
　けい酸塩繊維としては、例えばガラス繊維、鉱さい繊維、岩石繊維等から選択された１種類以上が挙げられる。
　本実施形態の赤外線吸収繊維が有する繊維の断面形状は特に限定されないが、例えば、円形、三角形、中空状、偏平状、Ｙ型、星型、芯鞘型等から選択された１種類以上が挙げられる。なお、本実施形態の赤外線吸収繊維は異なる断面形状の繊維を同時に含有することもできる。
　繊維の内部および表面から選択された１以上の部分への、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の配置は、繊維の断面形状等に応じて種々の態様で可能である。例えば繊維の断面形状が芯鞘型の場合、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を繊維の芯部に含有しても、鞘部に含有してもかまわない。また、本実施形態の赤外線吸収繊維が有する繊維の形状は、フィラメント(長繊維)であっても、ステープル(短繊維)であってもかまわない。
４．添加剤
　本実施形態の赤外線吸収繊維は、含有する繊維の性能を損なわない範囲内で、目的に応じて、酸化防止剤、難燃剤、消臭剤、防虫剤、抗菌剤、紫外線吸収剤等を含有できる。
　また、本実施形態の赤外線吸収繊維は、赤外線吸収材料に加え、遠赤外線を放射する能力を有する粒子をさらに含有することもできる。遠赤外線を放射する能力を有する粒子は、例えば繊維の内部および表面から選択された１以上の部分に配置できる。遠赤外線を放射する能力を有する粒子としては、例えば、ＺｒＯ２、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｎＯ２、ＭｇＯ、Ｆｅ２Ｏ３、ＣｕＯ等の金属酸化物、ＺｒＣ、ＳｉＣ、ＴｉＣ等の炭化物、ＺｒＮ、Ｓｉ３Ｎ４、ＡｌＮ等の窒化物等から選択された１種類以上を好適に用いることができる。
　本実施形態の赤外線吸収繊維が有する、赤外線吸収材料であり、近赤外線吸収材料でもある有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は、波長０.３μｍ以上３μｍ以下の太陽光エネルギーを吸収する性質をもっており、特に波長０.９μｍ以上２.２μｍ以下付近の近赤外領域を選択的に吸収して、熱に変換、もしくは再輻射する。
　一方、上述の遠赤外線を放射する粒子は、近赤外線吸収材料である有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子が吸収したエネルギーを受け取り、当該エネルギーを中・遠赤外線波長の熱エネルギーに転換、放射する能力を有している。例えば、ＺｒＯ２粒子は、このエネルギーを波長２μｍ以上２０μｍ以下の熱エネルギーに転換、放射する。従って、当該遠赤外線を放射する能力を有する粒子と、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子とが、繊維内や表面で共存することにより、例えば有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子に吸収された太陽光エネルギーが繊維内部・表面で効率良く消費され、より効果的な保温がなされる。
　本実施形態の赤外線吸収繊維は、既述の様に、繊維の内部、および表面から選択された１以上の部分に有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を配置できる。すなわち、繊維の内部と表面との両方、もしくは繊維の内部または表面のいずれかに有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を配置できる。
　そして、既述の様に有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は耐薬品性に優れるため、該有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を含む本実施形態の赤外線吸収繊維についても耐薬品性に優れたものとすることができる。
［赤外線吸収繊維の製造方法］
　本実施形態の赤外線吸収繊維の製造方法は特に限定されず、繊維の表面および内部から選択された１以上の部分に有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を配置することで製造できる。
　例えば、以下の（ａ）～（ｄ）の製造方法等により、本実施形態の赤外線吸収繊維を製造できる。
　（ａ）合成繊維の原料ポリマーへ、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を直接混合して紡糸する方法。　
　(ｂ)あらかじめ原料ポリマーの一部へ有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を高濃度に含有せしめたマスターバッチを製造し、これを紡糸時に所定の濃度に希釈調整してから紡糸する方法。　
　(ｃ)有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を、あらかじめ原料モノマーまたはオリゴマー溶液中に均一に分散させておき、この分散液を用いて目的とする原料ポリマーを合成すると同時に、当該有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を原料ポリマー中に分散せしめた後、紡糸する方法。
　(ｄ)あらかじめ紡糸して得られた繊維の表面へ、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を結合剤などを用いて付着させる方法。　
　ここで、上述した本実施形態の赤外線吸収繊維が有する繊維に有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を含有させる上記(ａ)～(ｄ)の製造方法について、具体的に例を挙げて説明する。
　(ａ)の方法：　
　例えば、繊維としてポリエステル繊維を用いる場合を例に説明する。　
　熱可塑性樹脂であるポリエチレンテレフタレート樹脂ペレットに有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子分散液を添加し、ブレンダーで均一に混合した後、溶媒を除去する。当該溶媒を除去した混合物を二軸押出機で溶融混練し、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子含有マスターバッチを得る。この有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子含有マスターバッチを、樹脂の溶融温度付近で溶融混合し、例えば公知の各種方法に従って紡糸する。
　この際、ポリエチレンテレフタレート樹脂への有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の分散性を向上させるために、分散剤を添加することができる。分散剤は、ポリエチレンテレフタレート樹脂や、該樹脂を含むマスターバッチを紡糸して得られた繊維中に有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を分散できるものであれば良く、限定されない。例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂に適用される分散剤は、特に限定されるものではなく、例えば高分子分散剤であることが好ましく、ポリエステル系、ポリエーテル系、ポリアクリル系、ポリウレタン系、ポリアミン系、ポリスチレン系、脂肪族系から選択されるいずれかの主鎖、あるいはポリエステル系、ポリエーテル系、ポリアクリル系、ポリウレタン系、ポリアミン系、ポリスチレン系、脂肪族系から選択される２種類以上の単位構造が共重合した主鎖を有する分散剤等であることがより好ましい。
　また、分散剤は、アミンを含有する基、水酸基、カルボキシル基、カルボキシル基を含有する基、スルホ基、りん酸基、または、エポキシ基から選択される１種類以上を官能基として有することが好ましい。特にアミンを含有する基を官能基として有するポリアクリル系が好ましい。上述のいずれかの官能基を有する分散剤は、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の表面に吸着し、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の凝集をより確実に防ぐことができる。従って、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子をより均一に分散させることができるため、好適に用いることができる。
　このような分散剤には、日本ルーブリゾール株式会社製ソルスパース（登録商標）（以下同じ）９０００、１２０００、１７０００、２００００、２１０００、２４０００、２６０００、２７０００、２８０００、３２０００、３５１００、５４０００、ソルシックス２５０、エフカアディティブズ社製ＥＦＫＡ（登録商標）（以下同じ）４００８、ＥＦＫＡ４００９、ＥＦＫＡ４０１０、ＥＦＫＡ４０１５、ＥＦＫＡ４０４６、ＥＦＫＡ４０４７、ＥＦＫＡ４０６０、ＥＦＫＡ４０８０、ＥＦＫＡ７４６２、ＥＦＫＡ４０２０、ＥＦＫＡ４０５０、ＥＦＫＡ４０５５、ＥＦＫＡ４５８５、ＥＦＫＡ４４００、ＥＦＫＡ４４０１、ＥＦＫＡ４４０２、ＥＦＫＡ４４０３、ＥＦＫＡ４３００、ＥＦＫＡ４３２０、ＥＦＫＡ４３３０、ＥＦＫＡ４３４０、ＥＦＫＡ６２２０、ＥＦＫＡ６２２５、ＥＦＫＡ６７００、ＥＦＫＡ６７８０、ＥＦＫＡ６７８２、ＥＦＫＡ８５０３、味の素ファインテクノ株式会社製アジスパー（登録商標）（以下同じ）ＰＢ８２１、アジスパーＰＢ８２２、アジスパーＰＢ８２４、アジスパーＰＢ８８１、フェイメックスＬ－１２、ビックケミー・ジャパン株式会社製ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ（登録商標）（以下同じ）１０１、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１０６、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１０８、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１１６、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１３０、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１４０、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１４２、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１４５、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１６１、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１６２、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１６３、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１６４、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１６６、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１６７、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１６８ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１７１、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１８０、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ１８２、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ２０００、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ２００１、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ２００９、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ２０１３、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ２０２２、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ２０２５、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ２０５０、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ２１５５、ＤｉｓｐｅｒＢＹＫ２１６４、ＢＹＫ３５０、ＢＹＫ３５４、ＢＹＫ３５５、ＢＹＫ３５６、ＢＹＫ３５８、ＢＹＫ３６１、ＢＹＫ３８１、ＢＹＫ３９２、ＢＹＫ３９４、ＢＹＫ３００、ＢＹＫ３４４１、楠本化成株式会社製ディスパロン（登録商標）（以下同じ）１８３１、ディスパロン１８５０、ディスパロン１８６０、ディスパロンＤＡ－４００Ｎ、ディスパロンＤＡ－７０３－５０、ディスパロンＤＡ－７２５、ディスパロンＤＡ－７０５、ディスパロンＤＡ－７３０１、ディスパロンＤＮ－９００、ディスパロンＮＳ－５２１０、ディスパロンＮＶＩ－８５１４Ｌ、大塚化学株式会社製ＴＥＲＰＬＵＳ（登録商標）　ＭＤ１０００、Ｄ　１１８０、Ｄ　１１３０が挙げられる。
　(ｂ)の方法：　
　（ａ）と同様の方法などを活用して、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子含有マスターバッチを作製し、該マスターバッチと、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子無添加のポリエチレンテレフタレートよりなるマスターバッチとを、所望の混合比となるように、樹脂の溶融温度付近で溶融混合し公知の方法に従って紡糸する。
　(ｃ)の方法：　
　例えば、繊維としてウレタン繊維を用いる場合を例に説明する。
　有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を含有した高分子ジオールと有機ジイソシアネートとを、二軸押出機内で反応させてイソシアネート基末端プレポリマーを合成した後、ここへ鎖伸長剤を反応させてポリウレタン溶液(原料ポリマー)を製造する。当該ポリウレタン溶液を各種公知の方法に従って紡糸する。
　(ｄ)の方法：　
　例えば、天然繊維の表面に有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を付着させる場合を例に説明する。　
　まず有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子と、アクリル、エポキシ、ウレタン、ポリエステルから選択された１種類以上のバインダー樹脂と、水などの溶媒と、を混合した処理液を調製する。
　次に、調製された処理液に天然繊維を浸漬させるか、調製された処理液をパディング、印刷またはスプレー等により当該天然繊維へ含浸させ、乾燥する。これにより、当該天然繊維に有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を付着させることができる。そして（ｄ）の方法は、上述した天然繊維の他、半合成繊維、再生繊維、無機繊維、または、これらの混紡、合糸、混繊等のいずれにも適用することができる。
　なお、(ａ)～(ｄ)の方法を実施する際、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を溶媒（分散媒）に分散する分散方法は特に限定されず、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を液体、すなわち溶媒中に均一分散させることができる方法であればいかなる方法でもよい。例えば、媒体攪拌ミル、ボールミル、サンドミル、超音波分散などの方法が好適に適用できる。
　また、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の溶媒は特に限定されるものではなく、混合する繊維に合わせて選択可能であり、例えば、アルコール、エーテル、エステル、ケトン、芳香族化合物などの一般的な各種有機溶媒や、水から選択された１種類以上を用いることができる。
　さらに、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を繊維やその原料となるポリマーに付着、混合させる際には、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の分散液を、繊維やその原料となるポリマーに直接混合してもかまわない。また必要に応じて、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の分散液に酸やアルカリを添加してｐＨを調整しても良いし、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の分散安定性を一層向上させるために、各種の界面活性剤、カップリング剤などを添加することもできる。
　本実施形態の赤外線吸収繊維が含有する有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の含有量は特に限定されない。例えば、本実施形態の赤外線吸収繊維の、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の含有割合は、０.００１質量％以上８０質量％以下であることが好ましい。さらに、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子添加後の赤外線吸収繊維の重量や原料コストを考慮した場合は、赤外線吸収繊維の、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の含有割合は、０.００５質量％以上５０質量％以下であることがより好ましい。
　赤外線吸収繊維の、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の含有割合が０.００１質量％以上の場合、例えば該赤外線吸収繊維を用いた生地が薄くても十分な赤外線吸収効果を得ることができる。
　また、赤外線吸収繊維の、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の含有割合が８０質量％以下であれば、紡糸工程でフィルターへの目塞がりや糸切れ等による可紡性の低下を回避できるため好ましく、特に５０質量％以下であればさらに好ましい。また、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の添加量が少なくてすむので、繊維の物性をほとんど損なうことがないため好ましい。
　以上に説明したように、本実施形態に係る赤外線吸収繊維によれば、繊維の内部や表面に赤外線吸収粒子を配置することにより、太陽光などからの赤外線を効率良く吸収し、保温性に優れた繊維を提供できる。また、本実施形態に係る赤外線吸収繊維は、耐薬品特性が高いため、高温の酸またはアルカリ等の薬品環境下に晒されても赤外線吸収特性は低下しない。この結果、本実施形態に係る赤外線吸収繊維は、保温性を必要とする防寒衣料、スポーツ用衣料、ストッキング、カーテン等の繊維製品やその他産業用繊維製品等の種々の用途に使用することができる。
［繊維製品］
　本実施形態の繊維製品は、既述の赤外線吸収繊維を加工してなり、既述の赤外線吸収繊維を含むことができる。なお、本実施形態の繊維製品は既述の赤外線吸収繊維からなることもできる。
　既述の赤外線吸収繊維を含む本実施形態の繊維製品は、可視光吸収率が２０％以下、且つ日射吸収率が４７％以上の優れた特性を有する。可視光吸収率が２０％以下、且つ、日射吸収率が４７％以上であることは、当該繊維製品は淡色で、赤外線吸収効果が優れていることを示す。
　本実施形態の赤外線吸収繊維を含む本実施形態の繊維製品は、耐薬品特性に優れており、例えば８０℃に保持した０．０１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液に３０分間浸漬しても、上述の日射吸収率は４７％以上を維持している。すなわち、本実施形態の繊維製品は、耐薬品特性を有することができる。
　以下、実施例を参照しながら本発明を具体的に説明する。但し、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
　なお、実施例、比較例で得られた繊維製品の光学特性は、分光光度計Ｕ－４１００（日立製作所株式会社製）を用いて測定した。可視光透過率、可視光反射率、日射透過率、日射反射率は、ＪＩＳ　Ｒ　３１０６に従って測定を行った。
　赤外線吸収粒子の結晶子径の測定には、赤外線吸収粒子の分散液から溶媒を除去して得られる赤外線吸収粒子の乾粉を用いた。そして当該赤外線吸収粒子のＸ線回折パターンを、粉末Ｘ線回折装置（スペクトリス株式会社ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ製Ｘ'Ｐｅｒｔ－ＰＲＯ／ＭＰＤ）を用いて粉末Ｘ線回折法（θ－２θ法）により測定した。得られたＸ線回折パターンから当該赤外線吸収粒子に含まれる結晶構造を特定し、さらにリートベルト法を用いて結晶子径を算出した。
［実施例１］
　以下の手順により赤外線吸収繊維、繊維製品を作製し、評価を行った。
１．有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の製造
　以下の工程に従い、赤外線吸収繊維に用いる有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子の製造を行った。
（分散液調製工程）
　分散液調製工程では、赤外線吸収粒子と、分散剤と、分散媒とを含む分散液を調製した。
　赤外線吸収粒子としては、セシウム（Ｃｓ）と、タングステン（Ｗ）との物質量の比が、Ｃｓ／Ｗ＝０．３３である、六方晶セシウムタングステンブロンズ（Ｃｓ０．３３ＷＯｚ、２．０≦ｚ≦３．０）を含む複合タングステン酸化物粉末（住友金属鉱山株式会社製ＹＭ－０１）を用意した。
　分散剤としては、スチレンとメタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルの共重合体である高分子分散剤を用意した。
　また、分散媒としては、トルエンを用意した。
　そして、赤外線吸収粒子を１０質量％と、分散剤を３質量％と、分散媒を８７質量％とを混合して得られた混合液を、０．３ｍｍφＺｒＯ２ビーズを入れたペイントシェーカーに装填し１０時間粉砕・分散処理し、実施例１に係るＣｓ０．３３ＷＯｚ粒子の分散液を得た。
（分散媒低減工程）
　分散液調製工程で得られたＣｓ０．３３ＷＯｚ粒子の分散液からエバポレーターを用いて分散媒のトルエンを除去し、赤外線吸収粒子を回収した。回収した赤外線吸収粒子は、高分子分散剤を含有するＣｓ０．３３ＷＯｚ粒子の乾粉となる。
　回収した赤外線吸収粒子、すなわちＣｓ０．３３ＷＯｚ粒子の結晶子径を測定したところ１６ｎｍであった。
　なお、結晶子径は、既述の方法により測定、算出した。
（原料混合液調製工程）
　分散媒低減工程で得られた赤外線吸収粒子０．０５ｇと、被覆用樹脂原料であるスチレン１．０ｇと、有機溶媒であるヘキサデカン０．０６５ｇとを混合し、有機相を形成した。
　また、上記有機相とは別に、乳化剤であるドデシルトリメチルアンモニウムクロライドと、重合開始剤である２，２'－アゾビス（２－メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩（Ｖ－５０）０．０１３ｇと、水とを混合し、水相１０ｇを形成した。なお、水相を形成する際、臨界ミセル濃度の１．５倍濃度となるように、乳化剤であるドデシルトリメチルアンモニウムクロライドを水に添加した。また、重合開始剤は、有機相に添加したスチレンに対して０．５ｍｏｌ％となるように添加した。
　その後、水相に有機相を添加することで、原料混合液を調製した。
（攪拌工程）
　原料混合液調製工程で調製した原料混合液に対して、氷浴下で冷却しながら高出力超音波を１５分間照射し、ミニエマルションを得た。
（重合工程）
　攪拌工程後、原料混合液に対して、氷浴下で窒素バブリングを１５分間行い、脱酸素処理を行った。
　その後、窒素雰囲気下７０℃で６時間の加熱処理を施してスチレンの重合反応を進め、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子分散液を得た。
　得られた有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を含む分散液を希釈し、ＴＥＭ観察用のマイクログリッドに転写し、転写物のＴＥＭ観察を実施した。ＴＥＭ像を図２に示す。ＴＥＭ像から、赤外線吸収粒子である黒色に写る複合タングステン酸化物を含む粒子２１は、被覆用樹脂である灰色に写るポリスチレンの被膜２２に内包され、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子２３を形成していることを確認した。なお、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を目視で確認したところ、淡色であることを確認できた。また、図２ではマイクログリッド２４も写っているが、これは有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を構成するものではない。
２．赤外線吸収繊維の製造
　得られた有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子分散液と水溶性のアクリル系のバインダー樹脂とを混合し、処理液を調製した。次に、調製された処理液にポリエステル系繊維を含侵させて乾燥することで、有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子が付着した実施例１に係る赤外線吸収繊維を作製した。
３．繊維製品の製造
　得られた赤外線吸収繊維を切断してポリエステルステープルを作製し、これを用いて紡績糸を製造した。そして、この紡績糸を用いて実施例１に係るニット製品を得た。なお、作製されたニット製品試料の日射吸収率は５０％前後となるように調整した。以下の比較例においても同様に調整した。
４．繊維製品の評価
　実施例１に係る繊維製品の光学特性を、上述の方法により測定した。当該可視光吸収率と日射吸収率は、可視光吸収率（％）＝１００％－可視光透過率（％）－可視光反射率（％）および日射吸収率(％)＝１００％－日射透過率(％)－日射反射率(％)から算出した。算出された可視光吸収率と日射吸収率は、それぞれ１８％と５１％であった。また、ニット製品の色調を目視で確認したところ、淡色であった。
５．耐アルカリ性の評価
　実施例１に係る繊維製品を、８０℃に保持した０．０１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液に３０分間浸漬し、耐アルカリ性試験を行った。その後、再度光学特性を測定した。
　耐アルカリ性試験後の可視光吸収率と日射吸収率は、それぞれ１７％と４９％であった。耐アルカリ性試験前後で比較したとき、可視光吸収率と日射吸収率の差は、それぞれ１％と２％であった。当該評価結果を表１に示す。
　すなわち耐アルカリ性試験前後における赤外線吸収繊維の光の吸収率に大きな変化は無いことが確認できた。従って、本実施例で得られた赤外線吸収繊維や、繊維製品は耐薬品特性、特に耐アルカリ特性を有することを確認できた。
［比較例１］
　分散液調製工程では、赤外線吸収粒子と、分散媒とを含む分散液を調製した。
　赤外線吸収粒子としては、セシウム（Ｃｓ）と、タングステン（Ｗ）との物質量の比が、Ｃｓ／Ｗ＝０．３３である、六方晶セシウムタングステンブロンズ（Ｃｓ０．３３ＷＯｚ、２．０≦ｚ≦３．０）を含む複合タングステン酸化物粉末（住友金属鉱山株式会社製ＹＭ－０１）を用意した。
　分散媒としては、純水を用意した。
　そして、赤外線吸収粒子を１０質量％と、分散媒を９０質量％とを混合して得られた混合液を、０．３ｍｍφＺｒＯ２ビーズを入れたペイントシェーカーに装填し１０時間粉砕・分散処理し、比較例１に係るＣｓ０．３３ＷＯｚ粒子の分散液を得た。
　分散液調製工程で得られたＣｓ０．３３ＷＯｚ粒子の分散液からエバポレーターを用いて分散媒の純水を除去し、赤外線吸収粒子を回収した。回収した赤外線吸収粒子は、Ｃｓ０．３３ＷＯｚ粒子の乾粉となる。
　回収した赤外線吸収粒子、すなわちＣｓ０．３３ＷＯｚ粒子の結晶子径を測定したところ１６ｎｍであった。
　なお、結晶子径は、既述の方法により測定、算出した。
　実施例１の有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子分散液の代わりに、上記分散液調製工程で調製した、比較例１に係るＣｓ０．３３ＷＯｚ粒子の分散液を用いた点以外は実施例１と同様の操作をして、比較例１に係る赤外線吸収繊維、繊維製品を得た。得られた繊維製品について実施例１と同様に評価した。当該評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 　以上の表１に示した繊維製品の耐アルカリ性試験前後の光学特性の評価の結果から、赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部に被覆用樹脂を配置した、実施例１の有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を用いた繊維製品では、試験前後で光の吸収特性に大きな変化がないことを確認できた。
　このため、実施例１の有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子を用いた赤外線吸収繊維や、該赤外線吸収繊維を含む繊維製品は、耐アルカリ性、すなわち耐薬品特性に優れ、かつ赤外線吸収特性に優れることを確認できた。ここでは耐アルカリ性試験のみを実施したが、これらの有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は、赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部に被覆用樹脂が配置されているため、同様に耐酸性特性も備えている。
　一方、比較例１の赤外線吸収粒子を用いた繊維製品では、耐アルカリ性試験後に赤外線吸収特性が消失しており、耐アルカリ性を有していないことを確認できた。
　以上に赤外線吸収繊維、繊維製品を、実施形態および実施例等で説明したが、本発明は上記実施形態および実施例等に限定されない。請求の範囲に記載された本発明の要旨の範囲内において、種々の変形、変更が可能である。

Claims (11)

  1. 　繊維と、
    　有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子と、を含み、
    　前記有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子が、赤外線吸収粒子と、前記赤外線吸収粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆用樹脂とを有し、
    　前記有機無機ハイブリッド赤外線吸収粒子は、前記繊維の内部、および表面から選択された１以上の部分に配置されている赤外線吸収繊維。
  2. 　前記被覆用樹脂が、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂、オレフィン樹脂、フッ素樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合体樹脂、エチレン・酢酸ビニル共重合体樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂から選択された１種類以上を含有する請求項１に記載の赤外線吸収繊維。
  3. 　前記被覆用樹脂が、光硬化樹脂であり、該光硬化樹脂が紫外線、可視光線、赤外線のいずれかの光の照射により硬化する樹脂を含有する請求項２に記載の赤外線吸収繊維。
  4. 　前記赤外線吸収粒子が、一般式ＷｙＯｚ（Ｗ：タングステン、Ｏ：酸素、２．２≦ｚ／ｙ≦２．９９９）で表されるタングステン酸化物、および一般式ＭｘＷｙＯｚ（元素ＭはＨ、Ｈｅ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂ、Ｆ、Ｐ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｖ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｒｅ、Ｂｅ、Ｈｆ、Ｏｓ、Ｂｉ、Ｉのうちから選択された１種類以上、０．００１≦ｘ／ｙ≦１、２．０≦ｚ／ｙ≦３．０）で表される複合タングステン酸化物から選択された１種類以上を含有する請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の赤外線吸収繊維。
  5. 　前記繊維が合成繊維、半合成繊維、天然繊維、再生繊維、無機繊維から選択された１種類以上を含む請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の赤外線吸収繊維。
  6. 　前記合成繊維が、ポリウレタン繊維、ポリアミド系繊維、アクリル系繊維、ポリエステル系繊維、ポリオレフィン系繊維、ポリビニルアルコール系繊維、ポリ塩化ビニリデン系繊維、ポリ塩化ビニル系繊維、ポリエーテルエステル系繊維から選択された１種類以上を含む請求項５に記載の赤外線吸収繊維。
  7. 　前記半合成繊維がセルロース系繊維、タンパク質系繊維、塩化ゴム、塩酸ゴムから選択された１種類以上を含む請求項５または請求項６に記載の赤外線吸収繊維。
  8. 　前記天然繊維が植物繊維、動物繊維、鉱物繊維から選択された１種類以上を含む請求項５から請求項７のいずれか１項に記載の赤外線吸収繊維。
  9. 　前記再生繊維が、セルロース系繊維、タンパク質系繊維、アルギン繊維、ゴム繊維、キチン繊維、マンナン繊維から選択された１種類以上を含む請求項５から請求項８のいずれか１項に記載の赤外線吸収繊維。
  10. 　前記無機繊維が金属繊維、炭素繊維、けい酸塩繊維から選択された１種類以上を含む請求項５から請求項９のいずれか１項に記載の赤外線吸収繊維。
  11. 　請求項１から請求項１０のいずれか１項に記載の赤外線吸収繊維を含む繊維製品。
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