WO2022208784A1 - 湿度に敏感な医薬用途物質を安定化する方法及び安定製剤 - Google Patents

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清 江島
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Definitions

  • the present invention uses 5-chloro-2-(3-(3-(ethoxymethyl)-5- fluoro-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropy-rimidine-1-carbonyl)benzoyloxy)pyridine-4-yl-2,6-bis(propionyloxy)isonicotinate) (hereinafter, "DFP-11207" Described) relates to a method for pharmaceutically stabilizing and a stabilized formulation.
  • DFP-11207 is a novel derivative of 5-fluorouracil (5-FU) and is a candidate substance for oral anticancer agents (Patent Document 1, Non-Patent Document 1, Non-Patent Document 2).
  • 5-FU is clinically applied mainly by continuous intravenous infusion for one week (Non-Patent Document 3).
  • oral agents such as Xeloda (Non-Patent Document 4) and TS-1 (Non-Patent Document 5) have come to be clinically applied.
  • TS-1 consists of three components: tegafur (FT), a 5-FU derivative, gimeracil (CDHP), which inhibits metabolic degradation by dihydropyrimidine dehydrogenase in vivo, and oteracil potassium (OXO), which inhibits orotate phosphoribosyltransferase activity. It is a compounding agent. While exhibiting excellent therapeutic effects, each component is individually absorbed through the intestinal wall, leaving room for improvement of side effects such as platelet count-decreasing toxicity and bone marrow toxicity.
  • FT tegafur
  • CDHP gimeracil
  • OXO oteracil potassium
  • DFP-11207 is a 5-FU derivative 1-ethoxymethyl-5-fluorouracil (EMFU), 5-chloro-2,4-dihydroxypyridine (CDHP) that inhibits enzymatic degradation by dihydropyrimidine dehydrogenase, and orotate phosphoribosyl.
  • EMFU 1-ethoxymethyl-5-fluorouracil
  • CDHP 5-chloro-2,4-dihydroxypyridine
  • CTA citrazinic acid
  • DFP-11207 can be said to be a substance with a better balance between efficacy and side effects than the existing drug TS-1.
  • DFP-11207 and TS-1 were orally administered and the therapeutic effects were compared.
  • -11207 was superior to TS-1 (Non-Patent Document 1).
  • Non-Patent Document 2 With TS-1, a certain period of drug withdrawal is essential for recovery from side effects, but DFP-11207 does not require a drug withdrawal period at all, and there is no need to adjust the dosage according to the body surface area of cancer patients.
  • DFP-11207 is a clinically excellent anticancer drug candidate substance, but because it is a substance with many ester bonds in the molecule, it is sensitive to humidity (that is, it is stable due to humidity). It has been found that it may become difficult to store for a long period of time.
  • DFP-11207 consists of EMFU, which is a sustained-release substance of 5-FU, CDHP, which suppresses metabolic degradation of 5-FU in vivo, and CTA, which can suppress serious gastrointestinal toxicity (diarrhea, etc.) caused by 5-FU.
  • EMFU a sustained-release substance of 5-FU
  • CDHP which suppresses metabolic degradation of 5-FU in vivo
  • CTA which can suppress serious gastrointestinal toxicity (diarrhea, etc.) caused by 5-FU.
  • EMFU slowly releases 5-FU in the blood
  • CDHP inhibits the metabolic degradation of 5-FU in the blood, so that the blood concentration of 5-FU is maintained, so the antitumor effect of 5-FU increases.
  • most of the CTA is retained within the intestinal tissue, reducing 5-FU-derived gastrointestinal toxicity.
  • DFP-11207 is a functional substance that slowly releases 5-FU in the molecule (EMFU), a functional substance that inhibits the degrading enzyme of 5-FU (CDHP), and 5-FU is a gastrointestinal tissue. It is a highly functional material combined with a functional agent (CTA) that reduces the toxicity caused within it, but is sensitive to humidity.
  • An object of the present invention is to provide a method and a stabilized formulation for stabilizing DFP-11207, which is a substance sensitive to humidity and unstable at high humidity.
  • the present inventors found that by forming DFP-11207 together with a hygroscopic agent into capsules, and by housing the capsules together with a desiccant in a container, humidity It was found that the stability of DFP-11207, which is a substance sensitive to the
  • a capsule for treating cancer comprising DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hygroscopic agent.
  • [5] The capsule preparation of any one of [1] to [4], wherein the coating base of the capsule contains hydroxypropylmethylcellulose.
  • [6] The capsule of any one of [1] to [5], which has a size of No. 2 capsule to No. 00 capsule.
  • a method for producing a capsule for treating cancer which comprises filling the capsule with DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a hygroscopic agent.
  • the production method of [8], wherein the moisture absorbent is colloidal silicon dioxide and microcrystalline cellulose.
  • a method and a stabilized formulation for stabilizing DFP-11207 which is a substance sensitive to humidity and unstable at high humidity.
  • a 5-FU sustained-release functional substance EMFU
  • a 5-FU degrading enzyme inhibitory functional substance CDHP
  • a 5-FU-derived gastrointestinal toxicity-suppressing functional substance DFP-11207, a high-performance substance in which CTA is bound to an ester bond and an active amide bond
  • DFP-11207 a high-performance substance in which CTA
  • a pharmaceutical formulation that does not pose problems in long-term stable storage and transportation of formulations of DFP-11207.
  • the present invention relates to capsules for treating cancer containing DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a hygroscopic agent.
  • DFP-11207 in the present invention has the following formula 1:
  • DFP-11207 is prepared according to conventionally known methods (e.g., Japanese Patent No. 5008778, M.Fukushima et al., (2017) listed above; J.Ajani et al., (2020), etc.). A commercially available product may be used.
  • a pharmaceutically acceptable salt thereof means a salt that can be administered to a living body, for example, hydrochloride, sulfate, nitrate, phosphate, hydrobromide, carbonate, acetate, trifluoroacetate, p-toluenesulfonate, propionate, tartrate, fumarate, malate, maleate, citrate, methanesulfonate, alkali metal salts ( sodium salts, potassium salts, etc.), alkaline earth metal salts (calcium salts, etc.), magnesium salts, ammonium salts and the like, but are not limited to these.
  • the "hygroscopic agent” is not particularly limited as long as it is pharmaceutically acceptable (that is, acceptable to be administered to a living body) and exhibits hygroscopicity.
  • the "hygroscopic agent" in the present invention includes microcrystalline cellulose and/or colloidal silicon dioxide, more preferably microcrystalline cellulose and colloidal silicon dioxide. Inclusion of a "hygroscopic agent” in the present invention can reduce the movement of water molecules and can increase the humidity stability of DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the capsule of the present invention can contain DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of 25-65% by weight and a moisture absorbent in an amount of 35-75% by weight.
  • the capsule of the present invention contains 25-65% by weight of DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, 35-75% by weight of microcrystalline cellulose, and 2-2% of colloidal silicon dioxide. It can be included in an amount of 5% by weight.
  • a capsule of the present invention can contain DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of 100 mg, microcrystalline cellulose in an amount of 56.8 mg to 292 mg, and colloidal silicon dioxide in an amount of 3.2 mg to 8 mg. can.
  • the capsules of the present invention may further contain excipients, binders, disintegrants, lubricants, diluents, stabilizers, and tonicity agents commonly used in the manufacture of pharmaceuticals.
  • Other ingredients such as agents, pH adjusters, buffers, solubilizers, suspending agents, coloring agents, preservatives, preservatives, antioxidants and the like can also be included as appropriate.
  • DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a hygroscopic agent to be filled in the capsule can be in the form of powder, granules, etc. alone or together with these other ingredients.
  • the capsule coating contains or consists of one or more bases commonly used in the manufacture of the coating.
  • Bases for such capsule coating include, for example, hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxypropylcellulose, methylcellulose, carboxymethylcellulose, agar, carrageenan, alginic acid, ghatti gum, gum arabic, pullulan, welan gum, xanthan gum, gellan gum, tragacanth gum, and pectin.
  • the capsule coating comprises or consists of HPMC.
  • the size of the capsule is not particularly limited as long as it can accommodate the DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hygroscopic agent, and other ingredients as necessary, and is suitable for oral administration.
  • No. 000 reference content 1 g) to No. 5 (reference content 0.03 g)
  • No. 00 reference content 0.5 g) to No. 4 (reference content 0.06 g)
  • No. 00 reference content 0.5 g) to No. 3 (reference content 0.12 g)
  • more preferably No. 00 (reference content 0.5 g) to No. 2 (reference content) 0.2 g for example, No. 00 (reference content 0.5 g) to No. 3 (reference content 0.12 g), more preferably No. 00 (reference content 0.5 g) to No. 2 (reference content) 0.2 g).
  • the capsules may be in the form of hard capsules, soft capsules, or seamless capsules, but are preferably hard capsules.
  • the capsules are colored or colorless and transparent, translucent or opaque, preferably colored opaque capsules.
  • the capsule of the present invention can be produced according to a conventionally known method for producing capsules. That is, it can be carried out by filling and enclosing the above DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hygroscopic agent, and, if necessary, other ingredients into a capsule.
  • the manufactured capsule can be in the form of being housed in a container together with a desiccant, and can be provided, transported, sold, stored, etc. in that form.
  • the "container” may be any of a “sealed container”, an “airtight container”, and a “sealed container” (as defined in the 17th edition of the Japanese Pharmacopoeia General Rules). It is a moisture-proof container that can prevent intrusion. It is also preferred that the container has a child-resistant lid.
  • the container can be in any form, including, but not limited to, bottle-shaped containers, bag containers, and box containers.
  • the container can be made of highly moisture-proof material such as glass, metal, resin (polyethylene, polypropylene, etc.).
  • the container may be colored or colorless and transparent, translucent or opaque, preferably a colored opaque container.
  • the volume of the container is not particularly limited, but is, for example, 50 to 500 mL (typically 50 mL, 100 mL, 150 mL, 180 mL, 200 mL, 250 mL, 300 mL, 350 mL, 400 mL, 450 mL or 500 mL), preferably 100 to 200 mL. can.
  • the "drying agent” means silica gel, alumina gel, zeolite, alumina, bauxite, anhydrous calcium sulfate, calcium chloride, lithium chloride, magnesium chloride, lime, clay, zeolite, talc, diatomaceous earth, clay, carbon black, high Water absorbent resins, synthetic resin powders, sulfates, carbonates, hydroxides, oxides, chlorides, phosphates, and the like can be mentioned, and one or more selected from these can be used.
  • the form of the desiccant is not particularly limited, it can be packaged in a sachet, pouch, pack, or the like, and placed in a container together with a capsule.
  • the amount of desiccant contained in the container can be appropriately adjusted according to factors such as the amount and size of the capsule, the size, shape and material of the container, and the type of desiccant. About 0.5 g to 10 g, for example, 1 g to 8 g, or 2 g to 5 g of desiccant can be included per 100 mL volume.
  • a white bottle container (150 mL capacity) made of high density polyethylene can contain 3 g of silica gel along with 50 capsules of the present invention.
  • the capsule of the present invention has higher stability than DFP-11207 or its pharmaceutically acceptable salt alone.
  • higher stability can be obtained and can be stored at room temperature (25°C/50% humidity) or in a refrigerator (5°C). .
  • the upper limit is not particularly limited, but 84 months or less, 72 months or less, 60 months or less, 48 months or less, 36 months or less, 24 months or less, 18 months or less, or 12 months or less).
  • the term "having high stability" means that the compound undergoes little or no denaturation, decomposition, etc., and is measured by high-performance liquid chromatography or the like by 90% or more, for example, 91%. % or higher, 92% or higher, 93% or higher, 94% or higher, 95% or higher, 96% or higher, 97% or higher, 98% or higher, or 99% or higher purity.
  • the capsule of the present invention is orally administered to cancer patients.
  • the dosage may vary depending on factors such as the patient's age, weight, condition, and the type and severity of cancer, but is any amount sufficient to treat cancer.
  • the active ingredient DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is selected from 50 mg to 500 mg, preferably 100 mg to 400 mg, more preferably 200 mg to 300 mg per day.
  • the amount to be administered can be administered once or divided into 2 to 3 times, and can be administered at a frequency of once every day, once every 2 to 3 days, once every week, or once every 1 to 3 weeks. .
  • treating cancer means not only the complete disappearance of cancer, but also the temporary or permanent reduction or disappearance of cancer. It also means that the cancer has not progressed and is stable. Examples include one or more of reduction in cancer size, reduction in tumor marker levels, improvement in symptoms associated with cancer, prolongation of measures such as overall survival, progression-free survival, median survival, etc. .
  • Orally administered DFP-11207 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective in lower gastrointestinal tract tissue such as EMFU, a sustained-release substance of 5-FU, CDHP, a degradation inhibitor of 5-FU, and severe diarrhea.
  • EMFU is metabolized into CTA, which suppresses gastrointestinal toxicity, and after passing through the lower gastrointestinal tract, EMFU slowly releases 5-FU, which is an anticancer active substance, and CDHP inhibits the enzymatic decomposition of 5-FU by dihydropyrimidine dehydrogenase, Since CTA is lodged in lower gastrointestinal tissue and inhibits the activity of orotate phosphoribosyltransferase in that tissue, it reduces 5-FU-induced lower gastrointestinal toxicities (such as severe diarrhea), -FU shows the maximum therapeutic effect and can surpass the existing 5-FU anticancer drugs.
  • DFP-11207 is the same 5-FU anticancer agent as 5-FU, TS-1, and Xeloda
  • the types of cancer to be treated are, for example, colon cancer, gastric cancer, Esophageal cancer, pancreatic cancer, hepatocellular carcinoma, gallbladder cancer, gallbladder cancer, biliary tract cancer, breast cancer, ovarian cancer, breast cancer, cervical cancer, endometrial cancer, cervical cancer, head and neck Cancer etc. are mentioned.
  • DFP-11207 has CDHP in the molecule that inhibits degradation by dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), non-small cell lung cancer with strong DPD activity can also be treated.
  • DPD dihydropyrimidine dehydrogenase
  • the capsules of the present invention are characterized by less side effects such as severe diarrhea, decreased white blood cell count, decreased neutrophil count, and decreased platelet count, which are likely to accompany 5-FU anticancer agents.
  • Example 1 First Formulation of DFP-11207 100 mg Capsule Formulation Table 1 shows the components, amounts and packaging of the first formulation of DFP-11207 100 mg capsule.
  • a 100 mg capsule formulation of DFP-11207 was prepared according to the first prescription.
  • 100 mg of DFP-11207, 56.8 mg of microcrystalline cellulose, and 3.2 mg of colloidal silicon dioxide were filled in white and opaque hard capsules made of HMPC of size 2, and 50 capsule formulations were filled with silica gel for drying. It was placed in a 150 cc high-density polyethylene (HDPE) bottle with a diameter of 38 mm containing three bags (containing 1 g), and was closed with a lid that could not be opened by children.
  • HDPE high-density polyethylene
  • Table 2 shows the long-term stability of the 100 mg capsule formulation of DFP-11207 in the first formulation at 5 ° C., accelerated conditions (25 ° C. / 60% humidity), and stability tests under harsh conditions (30 ° C. / 65% humidity). Indicates the collection time (analysis time) of the sample for analysis.
  • Table 3 shows the specifications and stability test method (appearance (white, grayish white or cream color) and purity (90% to 110%)) of the 100 mg capsule formulation of DFP-11207, the first prescription, and definitions of the test groups. Purity was measured by high performance liquid chromatography (the same applies to subsequent tests).
  • Tables 4-1 and 4-2 show long-term stability test data at 5°C for the 100 mg capsule formulation of DFP-11207 of the first formulation.
  • Table 5 shows the stability test data under accelerated conditions (25°C/60% humidity) for the 100 mg capsule formulation of DFP-11207 of the first formulation.
  • Table 6 shows the data of the stability test under harsh conditions (30°C/65% humidity) for the 100 mg capsule formulation of DFP-11207 of the first formulation.
  • Example 2 Second Formulation DFP-11207 100 mg Capsule Formulation Table 7 shows the components, amounts and packaging of the second formulation DFP-11207 100 mg capsule formulation.
  • a 100 mg capsule formulation of DFP-11207 was prepared according to the second prescription.
  • 100 mg of DFP-11207, 292.0 mg of microcrystalline cellulose, and 8.0 mg of colloidal silicon dioxide were filled in white and opaque hard capsules made of No. 00 HMPC, and 50 capsule formulations were placed in a silica gel bag for drying (1 g).
  • 50 capsule formulations were placed in a silica gel bag for drying (1 g).
  • HDPE high density polyethylene
  • Table 8 shows the long-term stability of the 100 mg capsule formulation of DFP-11207 of the second formulation at 5 ° C., accelerated conditions (25 ° C. / 60% humidity), and stability tests under harsh conditions (30 ° C. / 65% humidity). Indicates the collection time (analysis time) of the sample for analysis.
  • Table 9 shows the specifications, stability test method, and definition of test groups for the 100 mg capsule formulation of DFP-11207, the second prescription.
  • Table 10 shows the interim data of the long-term stability test (real-time stability test) at 5°C for the 100 mg capsule formulation of DFP-11207 of the second formulation.
  • the purity after 9 months at 5°C was 103.7% (within the specification range of 90.0 to 110.0), and long-term stability at 5°C could be predicted.
  • Tables 11-1 and 11-2 show interim stability test data under accelerated conditions (25°C/60% humidity) for the 100 mg capsule formulation of DFP-11207 of the second formulation.
  • Tables 12-1 and 12-2 show the interim data of the stability test under severe conditions (30°C/65% humidity) for the 100 mg capsule formulation of DFP-11207 of the second formulation.
  • Table 13 shows the results of the stability test of DFP-11207 drug substance, which does not have the form of a capsule formulation.
  • the stability period that satisfies the drug substance specifications is 3 months or less. 25 ° C. / 60% humidity)
  • the stability period that meets the specifications of the formulation is 6 months, and the formulation specifications of the second formulation of the capsule formulation of DFP-11207 are accelerated (25 ° C. / 60% humidity). It was unstable compared to the stable period to be met which is more than 9 months.
  • the stable storage of DFP-11207 which is sensitive to humidity and is therefore concerned about long-term stable storage at normal temperature and humidity, has been realized by a new formulation device that has not been known in the past.
  • the DFP-11207 product is expected to be stably supplied to the pharmaceutical market after it is approved for manufacturing and marketing as a pharmaceutical.
  • long-term storage at general hospitals for treatment of cancer patients has become possible, eliminating concerns about transportation.
  • prescription drugs prescribed by a doctor at a general hospital for cancer patient treatment can be taken at home, etc. at room temperature (25°C). / Humidity 50%) or refrigerator (5 ° C). Since the present invention can provide excellent products of DFP-11207, it is extremely useful in the pharmaceutical industry.

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Abstract

本発明は、湿度に敏感で、高湿度で不安定な物質であるＤＦＰ－１１２０７を安定化する方法及び安定化製剤を提供することを目的とするものであり、ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩、及び吸湿剤を含む、がんを治療するためのカプセル剤を提供する。

Description

湿度に敏感な医薬用途物質を安定化する方法及び安定製剤
　本発明は、分子内に多数のエステル結合を持っているため、湿度の影響を受け、加水分解され易い医薬用途物質である５－ｃｈｌｏｒｏ－２－（３－（３－（ｅｔｈｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）－５－ｆｌｕｏｒｏ－２，６－ｄｉｏｘｏ－１，２，３，６－ｔｅｔｒａｈｙｄｏｐｙ－ｒｉｍｉｄｉｎｅ－１－ｃａｒｂｏｎｙｌ）ｂｅｎｚｏｙｌｏｘｙ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ－４－ｙｌ－２，６－ｂｉｓ（ｐｒｏｐｉｏｎｙｌｏｘｙ）ｉｓｏｎｉｃｏｔｉｎａｔｅ）（以下、「ＤＦＰ－１１２０７」と記載）を製剤学的に安定化する方法及び安定化された製剤に関する。
　ＤＦＰ－１１２０７は５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）の新規誘導体であり、経口投与用抗がん剤の候補物質である（特許文献１、非特許文献１、非特許文献２）。５－ＦＵは主に静脈内に１週間持続点滴する方法で臨床応用されている（非特許文献３）。その後ゼローダ（非特許文献４）やティーエスワン（非特許文献５）等の経口剤が臨床応用されるに至った。
　テーエスワンは５－ＦＵ誘導体のテガフール（ＦＴ）、生体内のジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼによる代謝分解を阻害するギメラシル（ＣＤＨＰ）、オロテートフォスフォリボシルトランスフェラーゼ活性を阻害するオテラシルカリウム（ＯＸＯ）の三成分から成る配合剤である。優れた治療効果を示す一方、各成分が腸管壁から個別に吸収されるため、血小板数減少毒性を始めとする骨髄毒性等の副作用の改善余地が残されている。
　ＤＦＰ－１１２０７は、５－ＦＵ誘導体の１－エトキシメチル－５－フルオロウラシル（ＥＭＦＵ）、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼによる酵素分解を阻害する５－クロロー２，４－ジヒドロキシピリジン（ＣＤＨＰ）、及びオロテートフォスフォリボシルトランスフェラーゼの活性を阻害するシトラジン酸（ＣＴＡ）から成る単一の化合物である。
　がん患者の効果を予測するための動物モデルである担がんヌードラットを用いた実験に於いて、ＤＦＰ－１１２０７とティーエスワンを、各々経口投与した場合、ＤＦＰ－１１２０７由来の５－ＦＵの薬物濃度の時間曲線下面積（ＡＵＣ）は、ティーエスワン由来の５－ＦＵのＡＵＣと同等であったが、ＤＦＰ－１１２０７由来の５－ＦＵの血液中の最大濃度（Ｃｍａｘ）は、ティーエスワン由来の５－ＦＵのＣｍａｘよりも著しく低かった。一般的に、血液中の５－ＦＵのＡＵＣは５－ＦＵの薬効を反映し易く、血中の５－ＦＵのＣｍａｘは副作用（特に血小板数減少等の骨髄毒性）を反映し易いと言われており、薬物動態学的にＤＦＰ－１１２０７は既存薬のティーエスワンと較べて、効果と副作用のバランスに優れた物質であると言える。がん患者での効果を予測するための最適な動物モデルである担がんヌードラットを用いた実験に於いて、ＤＦＰ－１１２０７とティーエスワンを各々経口投与し、治療効果を比較した結果、ＤＦＰ－１１２０７がティーエスワンより優れていた（非特許文献１）。大腸がん、胃がん及び膵臓がん等々の固形がんの患者を対象に米国のＭ．Ｄ．アンダーソンがんセンターに於いて実施されたＤＦＰ－１１２０７の臨床第１相試験においても高い安全性（下痢等の重篤な消化管毒性がない。血小板数が減少する毒性がない。）が認められた（非特許文献２）。ティーエスワンでは、副作用回復のための一定期間の休薬が必須であるが、ＤＦＰ－１１２０７では、休薬期間を全く必要とせず、がん患者の体表面積に応じた投与量調整の必要もなかった（非特許文献２）。
特許５００８７７８号公報
Ｍ．Ｆｕｋｕｓｈｉｍａ　ｅｔ　ａｌ．，Ｄｒｕｇ　Ｄｅｓｉｇｎ，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ａｎｄ　Ｔｈｅｒａｐｙ（２０１７）：１６９３－１７０５ Ｊ．Ａｊａｎｉ　ｅｔ　ａｌ．，Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ　Ｎｅｗ　Ｄｒｕｇｓ（２０２０）：１７６３－１７７３ Ｈｅｉｄｅｌｂｅｌｇｅｒ　ｅｔ　ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ（１９６３）：１２２６－１２４３ Ｈ．Ｉｓｈｉｔｓｕｋａ　ｅｔ　ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９９８）：１０９１－１０９７ Ｍ．Ｆｕｋｕｓｈｉｍａ　ｅｔ　ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ（１９９６）：２６０２－２６０６
　本発明者は、ＤＦＰ－１１２０７は、臨床的に優れた抗がん剤候補物質であるが、分子内に多数のエステル結合を持つ物質であるため、湿度に敏感であり（すなわち、湿度により安定性が低下し）、長期の保存が困難となる場合があることを見出した。
　ＤＦＰ－１１２０７は５－ＦＵの徐放性物質であるＥＭＦＵ、５－ＦＵの生体内での代謝分解を抑えるＣＤＨＰ、及び５－ＦＵによる消化管の重篤な毒性（下痢など）を抑制できるＣＴＡの３種の物質がエステル結合などで結合した単一の化合物であるが、ＤＦＰ－１１２０７を経口投与した場合、ＤＦＰ－１１２０７は腸管組織の中でＥＭＦＵ、ＣＤＨＰ及びＣＴＡに代謝される。ＥＭＦＵは血液中で５－ＦＵを徐放し、ＣＤＨＰが血液中での５－ＦＵの代謝分解を阻害するため、５－ＦＵの血液中の濃度を維持されるため、５－ＦＵの抗腫瘍効果が高まる。その一方、ＣＴＡの大半は腸管組織内で止まり、５－ＦＵ由来の消化管毒性を軽減する。
　前述の通り、ＤＦＰ－１１２０７は、分子内に５－ＦＵを徐放する機能性物質（ＥＭＦＵ）、５－ＦＵの分解酵素を阻害する機能性物質（ＣＤＨＰ）、及び５－ＦＵが消化管組織内で引き起こす毒性を軽減する機能性物質（ＣＴＡ）を合わせ持った高機能性物質であるが、湿度に敏感である。
　本発明の目的は、湿度に敏感で、高湿度で不安定な物質であるＤＦＰ－１１２０７を安定化する方法及び安定化製剤を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、ＤＦＰ－１１２０７を吸湿剤と共にカプセル剤の形態とすることによって、また、当該カプセル剤を乾燥剤と共に容器に収容することによって、湿度に敏感な物質であるＤＦＰ－１１２０７の安定性を高め、室内又は冷蔵庫内にて長期保存できることを見出した。
　本発明は、これらの新規知見に基づくものであり、以下の発明を包含する。
［１］　ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩、及び吸湿剤を含む、がんを治療するためのカプセル剤。
［２］　吸湿剤がコロイド状二酸化ケイ素、及び微結晶セルロースである、［１］のカプセル剤。
［３］　ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩を２５～６５重量％、微結晶セルロースを３５～７５重量％、及びコロイド状二酸化ケイ素を２～５重量％の量で含む、［１］又は［２］のカプセル剤。
［４］　ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩を１００ｍｇ含む、［１］～［３］のいずれかのカプセル剤。
［５］　カプセルの被膜基剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む、［１］～［４］のいずれかのカプセル剤。
［６］　２号カプセル～００号カプセルの大きさである、［１］～［５］のいずれかのカプセル剤。
［７］　乾燥剤と共に容器に収容された形態である、［１］～［６］のいずれかのカプセル剤。
［８］　カプセルにＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩、及び吸湿剤を充填することを含む、がんを治療するためのカプセル剤の製造方法。
［９］　吸湿剤がコロイド状二酸化ケイ素、及び微結晶セルロースである、［８］の製造方法。
［１０］　ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩を２５～６５重量％、微結晶セルロースを３５～７５重量％、及びコロイド状二酸化ケイ素を２～５重量％の量で充填することを含む、［８］又は［９］の製造方法。
［１１］　ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩を１００ｍｇの量で充填することを含む、［８］～［１０］のいずれかの製造方法。
［１２］　カプセルの被膜基剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む、［８］～［１１］のいずれかの製造方法。
［１３］　カプセルが２号カプセル～００号カプセルの大きさである、［８］～［１２］のいずれかの製造方法。
［１４］　さらに、製造されたカプセル剤を乾燥剤と共に容器に収容する工程を含む、［８］～［１３］のいずれかの製造方法。
　本発明によれば、湿度に敏感で、高湿度で不安定な物質であるＤＦＰ－１１２０７を安定化する方法及び安定化製剤を提供することができる。本発明によれば、分子内に５－ＦＵの徐放性機能物質（ＥＭＦＵ）、５－ＦＵの分解酵素阻害機能物質（ＣＤＨＰ）、及び５－ＦＵ由来の消化管毒性を抑制する機能物質（ＣＴＡ）をエステル結合及び活性アミド結合させた高機能物質のＤＦＰ－１１２０７は、湿度に対して敏感で、不安定な物質であるため、水の分子の動きを抑止し、湿度に敏感で、不安定な物質のＤＦＰ－１１２０７を安定化法について発明し、ＤＦＰ－１１２０７の製剤の長期間の安定保存や輸送上の課題がない医薬用製剤を提供することができる。
　本発明は、ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩、及び吸湿剤を含む、がんを治療するためのカプセル剤に関する。
　本発明において「ＤＦＰ－１１２０７」は、下記式１：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 の化学構造式で表される化合物であり、５－ＦＵ誘導体の１－エトキシメチル－５－フルオロウラシル（ＥＭＦＵ）、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼによる酵素分解を阻害する５－クロロー２，４－ジヒドロキシピリジン（ＣＤＨＰ）、及びオロテートフォスフォリボシルトランスフェラーゼの活性を阻害するシトラジン酸（ＣＴＡ）の各々が、エステル結合と活性アミド結合で連結された化合物である。本発明において「ＤＦＰ－１１２０７」は、従来公知の手法（例えば、特許５００８７７８号公報、上掲のＭ．Ｆｕｋｕｓｈｉｍａ　ｅｔ　ａｌ．，（２０１７）；Ｊ．Ａｊａｎｉ　ｅｔ　ａｌ．，（２０２０）等）に準じて製造されたものを利用してもよいし、あるいは市販のものを利用してもよい。
　本発明において「その薬学的に許容可能な塩」とは、生体に投与することが許容可能な塩を意味し、例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、臭化水素酸塩、炭酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩等）、マグネシウム塩、アンモニウム塩等が挙げられるが、これらに限定はされない。
　本発明において「吸湿剤」としては、薬学的に許容可能であり（すなわち、生体に投与することが許容可能であり）、吸湿性を示すものであればよく特に限定されないが、例えば、微結晶セルロース、コロイド状二酸化ケイ素、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、カルボキシポリメチレン、メチルセルロース、エチルセルロース、デキストラン、カルボキシメチルデンプン、デンプン、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、タルク、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ソーマチン、ポリリン酸ナトリウム、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水リン酸二水素ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等が挙げられ、これらより選択される一又は複数を用いることができる。好ましくは、本発明において「吸湿剤」とは、微結晶セルロース、及び／又はコロイド状二酸化ケイ素を含み、より好ましくは、微結晶セルロース及びコロイド状二酸化ケイ素である。本発明において「吸湿剤」を含めることによって、水分子の動きを低下させることができ、ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩の湿度に対する安定性を高めることができる。
　一態様において、本発明のカプセル剤にはＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩を２５～６５重量％、吸湿剤を３５～７５重量％の量で含めることができる。
　また別の態様において、本発明のカプセル剤にはＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩を２５～６５重量％、微結晶セルロースを３５～７５重量％、及びコロイド状二酸化ケイ素を２～５重量％の量で含めることができる。例えば、本発明のカプセル剤にはＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩を１００ｍｇ、微結晶セルロースを５６．８ｍｇ～２９２ｍｇ、コロイド状二酸化ケイ素を３．２ｍｇ～８ｍｇの量で含めることができる。
　本発明のカプセル剤には、必要に応じてさらに、医薬の製造において一般的に用いられている、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤、安定化剤、等張化剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、溶解補助剤、懸濁化剤、着色剤、保存剤、防腐剤、抗酸化剤等のその他成分も適宜含めることができる。カプセル剤に充填されるＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩ならびに吸湿剤はそれらだけで、あるいはこれらその他の成分と共に、粉末、顆粒等の形態とすることができる。
　本発明において、カプセルの被膜は当該被膜製造において一般的に用いられている一又は複数の基剤を含むか、当該基剤よりなる。このようなカプセル被膜の基剤としては例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、寒天、カラギーナン、アルギン酸、ガティガム、アラビアガム、プルラン、ウェランガム、キサンタンガム、ジェランガム、トラガントガム、ペクチン、グルコマンナン、デンプン、ポリデキストロース、デキストリン、マルトデキストリン、シクロデキストリン、難消化性デキストリン、グアーガム、タラガム、タマリンドシードガム、ローカストビーンガム、サイリウムシードガム、アマシードガム、ゼラチン、カゼイン、ゼイン、ソルビトール、マルチトール、ラクチトール、パラチニット、キシリトール、マンニトール、ガラクチトール、エリスリトール等が挙げられるが、これらに限定はされない。好ましくは、本発明において、カプセルの被膜はＨＰＭＣを含むか、ＨＰＭＣよりなる。
　カプセルの大きさは、上記ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩、及び吸湿剤、必要に応じてその他成分を収容でき、経口投与に適した大きさであればよく、特に限定されないが、例えば日本薬局方カプセル規格の定義にしたがって、０００号（基準内容量１ｇ）～５号（基準内容量０．０３ｇ）、好ましくは００号（基準内容量０．５ｇ）～４号（基準内容量０．０６ｇ）、例えば、００号（基準内容量０．５ｇ）～３号（基準内容量０．１２ｇ）、より好ましくは００号（基準内容量０．５ｇ）～２号（基準内容量０．２ｇ）の大きさである。
　カプセルは、ハードカプセル、ソフトカプセル、シームレスカプセルのいずれの形態であってもよいが、好ましくはハードカプセルである。カプセルは、有色又は無色、ならびに透明、半透明、又は不透明であり、好ましくは有色の不透明カプセルである。
　本発明のカプセル剤は、従来公知のカプセル剤の製造方法に従って、製造することができる。すなわち、上記記ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩、及び吸湿剤、必要に応じてその他成分をカプセルに充填、封入することにより行うことができる。
　製造されたカプセル剤は、乾燥剤と共に容器に収容された形態とすることができ、その形態で、提供、運搬、販売、保管等することができる。
　本発明において「容器」とは、「密閉容器」、「気密容器」、「密封容器」（第十七改正日本薬局方通則に定義される）のいずれであってもよいが、好ましくは湿気の侵入を防ぐことが可能な防湿性の容器である。また、容器はチャイルドレジスタント付きの蓋を有することが好ましい。
　容器は任意の形態とすることができ、例えば、ボトル状容器、バッグ容器、ボックス容器等が挙げられるが、これらに限定はされない。容器は、ガラス、金属、樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレン等）等、防湿性の高い材料より製造されたものを利用することができる。容器は有色又は無色、ならびに透明、半透明、又は不透明であり、好ましくは有色の不透明容器である。容器の容量は特に限定されないが、例えば５０～５００ｍＬ（典型的には５０ｍＬ、１００ｍＬ、１５０ｍＬ、１８０ｍＬ、２００ｍＬ、２５０ｍＬ、３００ｍＬ、３５０ｍＬ、４００ｍＬ、４５０ｍＬ又は５００ｍＬ）、好ましくは１００～２００ｍＬとすることができる。
　本発明において「乾燥剤」とは、シリカゲル、アルミナゲル、ゼオライト、アルミナ、ボーキサイト、無水硫酸カルシウム、塩化カルシウム、塩化リチウム、塩化マグネシウム、石灰、クレー、ゼオライト、タルク、珪藻土、白土、カーボンブラック、高吸水性樹脂、合成樹脂粉末、硫酸塩、炭酸塩、水酸化物、酸化物、塩化物及びリン酸塩等が挙げられ、これらより選択される一又は複数を用いることができる。乾燥剤の形態は特に限定されないが、サシェ、ポーチ、パック等にパッケージ化され、カプセル剤と共に容器に収容することができる。
　容器に収容される乾燥剤の量は、カプセル剤の量や大きさ、容器の大きさ、形状や材質、ならびに乾燥剤の種類等の要因に応じて適宜調整可能であるが、例えば、容器の容量１００ｍＬあたり、０．５ｇ～１０ｇ、例えば、１ｇ～８ｇ、２ｇ～５ｇ程度の乾燥剤を含めることができる。一態様において、高密度ポリエチレン製の白色ボトル容器（容量１５０ｍＬ）に、本発明のカプセル剤５０個と共に、３ｇのシリカゲルを収容することができる。
　本発明のカプセル剤は、ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩の単体と比べて、高い安定性を有する。特に、本発明のカプセル剤を乾燥剤と共に容器に収容することによって、より高い安定性を得るが可能であり、室温（２５℃／湿度５０％）又は冷蔵庫（５℃）で保存することができる。特に冷蔵庫内等の低温条件（例えば１～５℃）下では、長期間（例えば、１か月以上、２か月以上、３か月以上、４か月以上、５か月以上、６か月以上、７か月以上、８か月以上、又は９か月以上、上限は特に限定されないが、８４か月以下、７２か月以下、６０か月以下、４８か月以下、３６か月以下、２４か月以下、１８か月以下、又は１２か月以下）にわたって高い安定性を有することができる。本発明において「高い安定性を有する」とは、化合物の変性、分解等が少ないか、生じないことを意味し、これは高速液体クロマトグラフィー等の測定手段にて、９０％以上、例えば、９１％以上、９２％以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、又は９９％以上の純度を保持できることを指す。
　本発明のカプセル剤は、がん患者に経口投与にて投与される。投与量は、患者の年齢、体重、状態や、がんの種類や重篤度等の要因に応じて変化し得るが、がんを治療するのに十分な任意の量である。例えば、本発明のカプセル剤は、有効成分であるＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩の量にして１日あたり５０ｍｇ～５００ｍｇ、好ましくは１００ｍｇ～４００ｍｇ、より好ましくは２００ｍｇ～３００ｍｇから選択される量を１回又は２～３回に分けて投与することができ、連日、２～３日に１回、毎週１回、又は１～３週に１回の頻度で投与することができる。
　本発明において「がんを治療する」とは、がんが完全に消失した状態になることを意味するだけでなく、一時的、あるいは永続的に、がんが縮小、又は消失している状態やがんが増悪せず、安定している状態も意味する。例えば、がんの大きさの低下、腫瘍マーカーのレベルの低下、がんに伴う症状改善、全生存期間、無増悪生存期間、生存期間中央値などの尺度の延長などの一つ以上が含まれる。
　経口投与されたＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩は、下部消化管組織内で５－ＦＵ徐放物質のＥＭＦＵ、５－ＦＵの分解阻害剤のＣＤＨＰ及び重篤な下痢などの下部消化管毒性を抑制するＣＴＡに各々代謝され、下部消化管を通過後、ＥＭＦＵは抗がん活性物質の５－ＦＵを徐放し、ＣＤＨＰはジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼによる５－ＦＵの酵素分解を阻害し、ＣＴＡは下部消化管組織に止まって、当該組織のオロテートフォスフォリボシルトランスフェラーゼの活性を阻害することから、５－ＦＵ由来の下部消化管の毒性（重篤な下痢など）を軽減して、５－ＦＵの最大の治療効果を示し、既存の５－ＦＵ抗がん剤を凌駕できる。
　本発明において、治療対象となるがん種は、ＤＦＰ－１１２０７が、５－ＦＵやティーエスワン、ゼローダと同じ５－ＦＵ系の抗がん剤であることから、例えば、大腸がん、胃がん、食道がん、膵臓がん、肝細胞がん、胆嚢がん、胆嚢がん、胆道がん、乳がん、卵巣がん、乳がん、子宮頸がん、子宮体がん、子宮頸がん、頭頚部がん等が挙げられる。また、ＤＦＰ－１１２０７が、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（ＤＰＤ）による分解を阻害するＣＤＨＰを分子内に持っていることから、ＤＰＤ活性の強い非小細胞肺がんも治療対象に含めることができる。
　また、本発明のカプセル剤は、５－ＦＵ系の抗がん剤に伴い易い重篤な下痢、白血球数減少、好虫球数減少や血小板数減少などの副作用が少ないことを特徴とする。
　以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明の技術的範囲は、これらの実施例によって制限されないものとする。
（実施例１）第一処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤
　表１に、第１処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル剤の構成成分、量及び包装形態を示す。
　第一処方にしたがって、ＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇのカプセル製剤を作製した。２号の大きさのＨＭＰＣ製の白色で不透明のハードカプセルにＤＦＰ－１１２０７を１００ｍｇ、微結晶セルロースを５６．８ｍｇ、コロイド状の二酸化ケイ素を３．２ｍｇ充填し、５０個のカプセル製剤を乾燥用シリカゲル袋（１ｇ入り）が３袋入れた１５０ｃｃの高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）製の３８ｍｍ口径のボトルに入れ、子供では開封できない蓋で閉じ込んだ。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に、第一処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤の５℃での長期安定性、加速条件（２５℃／湿度６０％）、過酷条件（３０℃／湿度６５％）での安定性試験用サンプルの採取時期（分析時間）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に、第一処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤の規格・安定性試験法（外観（白色、灰白色又はクリーム色）と純度（９０％～１１０％））と試験群の定義を示す。純度については高速液体クロマトグラフィーにより測定した（以後の試験についても、同様である）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４－１及び表４－２に、第一処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤についての、５℃での長期安定性試験データを示す。
　なお、以下、「類似物質１」とは下記式２：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 の化学構造式で表される化合物であり、
　「類似物質２」とは下記式３：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 の化学構造式で表される化合物であり、
　「不純物１」とは下記式４：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 の化学構造式で表される化合物であり、
　「不純物２」とは下記式５：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 の化学構造式で表される化合物であり、
　「不純物３」とは下記式６：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 の化学構造式で表される化合物である。
　結果に示すとおり、５℃での４８ヶ月間の後の純度は、９４．８％（９０．０～１１０．０の規格範囲内）であり、４８ヶ月間の安定性が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　また、表５に第一処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤についての、加速条件（２５℃／湿度６０％）の元での安定性試験データを示す。
　結果に示すとおり、６ヶ月間の安定性が認められたものの、９ヶ月間の経過時点及び１２ヶ月間の経過時点では、何れも規格値（９０％～１１０％）を下回り、安定性が認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
　さらに、表６に第一処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤についての、過酷条件（３０℃／湿度６５％）の元での安定性試験のデータを示す。
　結果に示すとおり、３ヶ月間の安定性が認められたものの、それ以降は安定性が認められなかった。６ヶ月間経過時点では外観も灰白色からやや褐色に変化した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
（実施例２）第二処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇのカプセル製剤
　表７に、第二処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇのカプセル製剤の構成成分、量及び包装形態を示す。
　第二処方にしたがって、ＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇのカプセル製剤を作製した。００号のＨＭＰＣ製の白色で不透明なハードカプセルにＤＦＰ－１１２０７を１００ｍｇ、微結晶セルロースを２９２．０ｍｇ、コロイド状二酸化ケイ素を８．０ｍｇ充填し、５０個のカプセル製剤を乾燥用シリカゲル袋（１ｇ入り）が３袋入れた１５０ｃｃの高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）製の３８ｍｍの口径ボトルに入れ、子供では開封できない蓋で閉じ込んだ。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　表８に、第二処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤の５℃での長期安定性、加速条件（２５℃／湿度６０％）、過酷条件（３０℃／湿度６５％）での安定性試験用サンプルの採取時期（分析時間）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　表９に、第二処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤の規格・安定性試験法と試験群の定義を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　表１０に、第二処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤についての、５℃での長期安定性試験（実時間での安定性試験）の中途のデータを示す。
　結果に示すとおり、５℃における９ヶ月間の後の純度は、１０３．７％（９０．０～１１０．０の規格範囲内）であり、５℃での長期安定性が予測できた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
　また、表１１－１及び表１１－２に第二処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤についての、加速条件（２５℃／湿度６０％）の元での安定性試験の中途のデータを示す。
　結果に示すとおり、９ヶ月間以上の長期の安定性が予測できた。第一処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤の加速条件下（２５℃／湿度６０％）での安定期間（６ヶ月間）と比べて、著しい改善が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000024
　さらに、表１２－１及び表１２－２に第二処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤についての、過酷条件下（３０℃／湿度６５％）の安定性試験の中途のデータを示す。
　結果に示すとおり、少なくても、９ヶ月間以上の安定性が予測できた。第一処方のＤＦＰ－１１２０７の１００ｍｇカプセル製剤の過酷条件下（３０℃／湿度６５％）の安定期間（３ヶ月間）と較べて、顕著な改善が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
　一方、カプセル製剤の形態を有さないＤＦＰ－１１２０７原薬の安定性試験の結果を表１３に示す。ＤＦＰ－１１２０７の原薬の加速条件下２５℃／湿度６０％）において原薬の規格を満たす安定期間は３ヶ月以下であり、ＤＦＰ－１１２０７のカプセル製剤の第一処方の製剤の加速条件下（２５℃／湿度６０％）における製剤の規格を満たす安定期間が６ヶ月であり、ＤＦＰ－１１２０７のカプセル製剤の第二処方の製剤の加速条件下（２５℃／湿度６０％）における製剤の規格を満たす安定期間が９ヶ月以上であるのと比較して、不安定であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
　本発明により、湿度に敏感であるため、常温常湿での長期間の安定保存が危惧されているＤＦＰ－１１２０７の安定保存が、従来は知られていない新たな製剤工夫によって実現できた。これにより、ＤＦＰ－１１２０７の製品が、医薬品として製造・販売承認された後、医薬品の市場に安定供給できる見通しが付いた。また、がん患者の治療に係る総合病院での長期間保存を可能とし、輸送上の危惧もなくなった。さらに、がん患者の治療に係る総合病院で医師より処方（大抵、がん患者の状態を見ながら、１ヶ月間隔で処方）された処方薬を、がん患者が自宅などで室温（２５℃／湿度５０％）又は冷蔵庫（５℃）で保存することが可能な優れた安定性を実現した。本発明は、ＤＦＰ－１１２０７の優れた製品を提供できるため、医薬産業上の有益性が極めて大きい。

 

Claims (9)

  1. 　ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩、及び吸湿剤を含む、がんを治療するためのカプセル剤。
  2. 　吸湿剤がコロイド状二酸化ケイ素、及び微結晶セルロースである、請求項１に記載のカプセル剤。
  3. 　ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩を２５～６５重量％、微結晶セルロースを３５～７５重量％、及びコロイド状二酸化ケイ素を２～５重量％の量で含む、請求項１又は２に記載のカプセル剤。
  4. 　ＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩を１００ｍｇ含む、請求項１～３のいずれか一項に記載のカプセル剤。
  5. 　カプセルの被膜基剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のカプセル剤。
  6. 　２号カプセル～００号カプセルの大きさである、請求項１～５のいずれか一項に記載のカプセル剤。
  7. 　乾燥剤と共に容器に収容された形態である、請求項１～６のいずれか一項に記載のカプセル剤。
  8. 　カプセルにＤＦＰ－１１２０７又はその薬学的に許容可能な塩、及び吸湿剤を充填することを含む、がんを治療するためのカプセル剤の製造方法。
  9. 　さらに、製造されたカプセル剤を乾燥剤と共に容器に収容する工程を含む、請求項８に記載の製造方法。
     

     
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