WO2022196436A1 - 無機物質粉末充填樹脂組成物及び成形品 - Google Patents

Abstract

良好な機械的特性を備えて柔軟性に富み、また、成形加工性に優れて表面外観の良好な成形品を製造し得る無機物質粉末充填樹脂組成物、及びそうした樹脂組成物からなる成形品を提供する。　熱可塑性樹脂と無機物質粉末とを質量比５０：５０～１０：９０の割合で含有する無機物質粉末充填樹脂組成物において、前記熱可塑性樹脂はプロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマーとを含み、前記プロピレンブロックコポリマーの含有量が前記プロピレンホモポリマー１００質量部に対して１０質量部以上３０質量部以下であることを特徴とする無機物質粉末充填樹脂組成物。さらに無水マレイン酸変性ポリプロピレンを、０．５質量部以上３．０質量部以下の量で含有していてもよい。

Description

無機物質粉末充填樹脂組成物及び成形品

　本発明は、無機物質粉末充填樹脂組成物及び成形品に関する。詳しく述べると、本発明は、熱可塑性樹脂中に無機物質粉末が高充填されているにも拘らず、良好な機械的特性を備えて柔軟性に富み、かつ成形加工にも優れて表面外観の良好な成形品を与える樹脂組成物、及びそうした樹脂組成物からなる成形品に関する。

　従来より、熱可塑性樹脂は、工業用及び家庭用の各種成形品、食品包装や一般用品の成形包装等の材料として、森林資源を源とする紙資材と共に広く用いられてきたが、環境保護が国際的な問題となって来た現在、これらを無毒で、リサイクル可能とする、焼却できるといった観点と並行して、熱可塑性樹脂ならびに紙資材の消費量を低減することも大いに検討されている。このような点から、炭酸カルシウムを始めとする無機物質粉末を熱可塑性樹脂中に高充填してなる、無機物質粉末配合熱可塑性樹脂組成物が提唱され、実用化されている（例えば、特許文献１等参照）。

　しかしながら、無機物質粉末を高充填した樹脂組成物は概して、無機物質粉末未充填の一般的な熱可塑性樹脂に比べて、柔軟性が著しく低く、脆いきらいがある。そのため、こうした高充填樹脂組成物の成形品は、例えば引張変形の際の伸びや引張強度といった機械的特性が不足し、使用中に折れる等の課題がある。無機物質粉末を高充填した樹脂組成物にはまた、成形加工も困難で、特に射出成形における生産効率が低く、しかも成形品に縞模様のフローマーク（タイガーストライプ）等の外観不良が生じ易い課題もある。中でもリサイクル品、特に紙資材の代替品として使用された、インク等を含む回収品においては、そうした問題が起こり易い。

　樹脂組成物の機械的特性や成形性を改善する手段として、変性ポリマーやエラストマー成分を配合する技術が知られている。例えば特許文献２及び３には、ポリプロピレン等の熱可塑性樹脂及び充填材と共に、変性ポリオレフィンやエチレン酢酸ビニル共重合体等を含有する樹脂組成物が開示されている。特許文献４には、ポリプロピレン樹脂、極性官能基を有するエラストマー、及び充填材を含むポリプロピレン樹脂組成物が記載されている。

特開２０１３－１０９３１号公報 特開２０１０－１０６２７０号公報 特開２０１９－１７８２６５号公報 特開２０１９－９９８０７号公報

　樹脂組成物に配合された変性ポリマーや共重合体は、充填材との間で何らかの化学結合を生じ、界面を強化することで機械的特性を改善していると考えられている。そのため、こうしたポリマーとしては極性基を有するものが多用され、上記の特許文献２～４でも無水マレイン酸変性ポリプロピレン等が例示されている。しかしながら、こうした極性基含有ポリマーを高充填樹脂組成物に配合しても、機械的特性や成形性は必ずしも改善されない。後記する実施例・比較例にも示すように、配合するポリマーが不適切なものであると、高充填樹脂組成物はむしろ脆くなり、あるいはタイガーストライプ等の成形不良が発生することがある。エラストマー成分についても同様で、配合する品種を選定しないと、樹脂組成物の機械的特性は充分に改善されない。

　本発明は以上の実情に鑑みてなされたものであり、良好な機械的特性を備えて柔軟性に富み、また、成形加工性に優れて表面外観の良好な成形品を製造し得る無機物質粉末充填樹脂組成物、及びこの樹脂組成物からなる成形品を提供することを課題とする。

　本発明者らは、上記課題を解決する上で鋭意検討を行った結果、高充填樹脂組成物において、熱可塑性樹脂成分がプロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマーとを含み、該プロピレンブロックコポリマーの含有量がプロピレンホモポリマー１００質量部に対して１０質量部以上３０質量部以下の組成であれば、柔軟で良好な機械的特性を備える熱可塑性樹脂組成物が得られること；さらに無水マレイン酸変性ポリプロピレンを含有する樹脂組成物であれば、成形性に優れ、表面外観の良好な成形品が得られることを見出し、本発明に到達した。

　すなわち本発明は、熱可塑性樹脂と無機物質粉末とを質量比５０：５０～１０：９０の割合で含有する無機物質粉末充填樹脂組成物において、前記熱可塑性樹脂はプロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマーとを含み、前記プロピレンブロックコポリマーの含有量が前記プロピレンホモポリマー１００質量部に対して１０質量部以上３０質量部以下であることを特徴とする無機物質粉末充填樹脂組成物である。

　本発明に係る無機物質粉末充填樹脂組成物の一態様においては、前記熱可塑性樹脂が、無水マレイン酸変性ポリプロピレンを、前記無機物質粉末充填樹脂組成物の全質量１００質量部に対して０．５質量部以上３．０質量部以下の量でさらに含有する無機物質粉末充填樹脂組成物が示される。

　本発明に係る無機物質粉末充填樹脂組成物の一態様においては、前記無水マレイン酸変性ポリプロピレンが、質量平均分子量２５，０００以上３５，０００以下、グラフト量が３．０質量％以上４．９質量％以下である無機物質粉末充填樹脂組成物が示される。

　本発明に係る無機物質粉末充填樹脂組成物の一態様においては、前記無機物質粉末が、重質炭酸カルシウムである無機物質粉末充填樹脂組成物が示される。

　本発明に係る無機物質粉末充填樹脂組成物の一態様においては、前記重質炭酸カルシウムが、ＪＩＳ　Ｍ－８５１１に準じた空気透過法による平均粒子径が０．７μｍ以上６．０μｍ以下の重質炭酸カルシウム粒子である無機物質粉末充填樹脂組成物が示される。

　上記課題を解決する本発明はまた、上記の無機物質粉末充填樹脂組成物からなる成形品である。

　本発明に係る成形品の一態様においては、成形品が射出成形品である。

　本発明によれば、良好な機械的特性を備えて柔軟性に富み、さらには成形加工性に優れて表面外観の良好な成形品を製造し得る無機物質粉末充填樹脂組成物、及びそうした樹脂組成物からなる成形品が提供される。本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物は特に、優れた可撓性と高い衝撃強度を示し、また、成形品にタイガーストライプ等の外観不良を生じ難い利点を有する。

図１は、実施例における可撓性試験方法を示す写真図であり、本発明に従う実施例２の無機物質粉末充填樹脂組成物成形品についての試験事例を示す。

　以下、本発明を実施形態に基づき詳細に説明する。

≪無機物質粉末充填樹脂組成物≫
　本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と無機物質粉末とを質量比５０：５０～１０：９０の割合で含有するものであり、熱可塑性樹脂はプロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマーとを含み、前記プロピレンブロックコポリマーの含有量はプロピレンホモポリマー１００質量部に対して１０質量部以上３０質量部以下である。以下、本発明に係る無機物質粉末充填樹脂組成物（以下で「樹脂組成物」と略す場合がある。）を構成する各成分につき、それぞれ詳細に説明する。

　＜プロピレンホモポリマー＞
　プロピレンホモポリマー（以下、「ＰＰ」と略す場合がある。）は、実質的にプロピレンのみを重合したポリマーであり、剛性や耐熱性に優れている。様々な製品が市販されており、例として日本ポリプロ株式会社のウィンテック（登録商標）及びノバテック（登録商標）、住友化学株式会社のノーブレン（登録商標）、株式会社プライムポリマーのプライムポリプロ（登録商標）、東レ株式会社のトレカ（登録商標）、ＳＡＢＩＣペトロケミカルズのＳＡＢＩＣ（登録商標）ＰＰ、並びにサンアロマー株式会社のサンアロマー（登録商標）等が挙げられるが、本発明においてはこれらに限定されず、どのようなＰＰが含まれていてもよい。複数種のＰＰを併用することもできる。

　プロピレンホモポリマーは、立体規則性の違いにより、アイソタクチックＰＰ、シンジオタクチックＰＰ、アタクチックＰＰ、ヘミアイソタクチックＰＰ等に分類される。本発明の樹脂組成物はこれらのいずれを含んでいてもよく、これらを複数種併用することもできる。また、ホモポリマー中に、重合時に副生する微量成分を含んだものや、分岐構造を有するものであってもよい。その分子量にも特に制限はない。しかしながら本発明においては、ＰＰとして質量平均分子量が５０，０００以上５００，０００以下程度、特に１００，０００以上４００，０００以下程度のものを使用するのが好ましい。一般に分子量が高いほど強度等の機械特性に優れ、分子量が低いほど成形性に優れる。質量平均分子量が５０，０００以上２００，０００未満程度のものと２００，０００以上５００，０００以下程度のものとを、併用することもできる。異なる分子量のＰＰを併用することにより、成形性を改善し、成形品の外観不良を低減させることも可能となる。

　＜プロピレンブロックコポリマー＞
　プロピレンブロックコポリマーは、プロピレンモノマーが連続したブロックと、他のモノマー成分が連続したブロックとからなる共重合体である。ここで、プロピレンと共重合するモノマー成分に特に制限はなく、また、ブロックコポリマーは二元系に限らず、三元系、四元系等であってもよい。各モノマーの共重合比や、各ブロックの長さ、全体の分子量等にも、特に制限はない。しかしながら本発明においては、プロピレンとその他のα－オレフィン等からなるブロックコポリマーが好ましい。プロピレンとα－オレフィンとのブロックコポリマーであれば、プロピレンホモポリマーとの相溶性に優れるため、本発明の樹脂組成物はより改善された機械的特性や成形性を示す。

　プロピレンとα－オレフィンとのブロックコポリマーは公知であり、種々の品種が市販されている。例として日本ポリプロ株式会社のノバテック（登録商標）、株式会社プライムポリマーのプライムポリプロ（登録商標）、三洋化成工業株式会社のユーメックス（登録商標）、サンアロマー株式会社のサンアロマー（登録商標）等が挙げられるが、本発明においてはこれらに限定されず、どのようなプロピレンブロックコポリマーが含まれていてもよい。２種以上のブロックコポリマーを併用することも可能である。プロピレンとの共重合モノマーにも特に制限はなく、例えばエチレン及び炭素数４～１０のα－オレフィンから選択される１種又は２種以上のモノマー成分であってもよい。例としてエチレンや、１－ブテン、イソブチレン、１－ペンテン、３－メチル－１－ブテン、１－ヘキセン、３，４－ジメチル－１－ブテン、１－ヘプテン、３－メチル－１－ヘキセン、１－オクテン等が挙げられるが、これらに限定されない。これらの中でも、エチレン、１－ブテン、イソブチレン、１－ヘキセン、及び／又は１－オクテン、特にエチレンとの共重合体が好ましい。共重合比や分子量についても特に制限はないが、共重合モノマーであるα－オレフィン由来の構成単位が好ましくは５質量％以上、より好ましくは７質量％以上、特に好ましくは８質量％以上の共重合体、また、同構成単位が好ましくは３５質量％以下、より好ましくは２５質量％以下、さらに好ましくは２０質量％以下、特に好ましくは１８質量％以下等の共重合体を使用することができる。これらブロックコポリマーは柔軟性に富み、プロピレンホモポリマーとの相溶性も優れているので、本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物に配合された際に、特に優れた機械的特性や成形性を発現する。

　プロピレンとα－オレフィンとのブロックコポリマーはまた、ジエンやカルボン酸（エステル）変性オレフィン等の第三成分由来の構成単位を含んでいてもよい。ジエン成分としては、１，４－ヘキサジエン、１，６－オクタジエン、５－メチル－１，４－ヘキサジエン、３，７－ジメチル－１，６－オクタジエン、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）、エチリデンノルボルネン（ＥＮＢ）、ノルボルナジエン、５－ビニル－２－ノルボルネン等が；カルボン酸（エステル）変性オレフィンとしては、カルボキシル基含有オレフィン等が、それぞれ挙げられるが、これらに限定されない。これら第三成分由来の構成単位を、例えば０．１～１０質量％、特に０．５～８質量％、中でも１～５質量％含む共重合体は、第三成分不含の上記ブロックコポリマーとは異なった溶融挙動や相溶性を示すことがあり、その配合によって本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物の物性や加工性を制御することも可能である。ジエン由来の構成単位は架橋サイトにもなり得るので、過酸化物等の架橋剤と共に他の成分と混合することによって、上記ブロックコポリマーを部分的に架橋させ、加工性を改変することもできる。また、カルボン酸基等の官能基を有する上記ブロックコポリマーの使用により、無機物質粉末との混和性が高められ、物性や成形性が改善される場合もある。

　上記のようなプロピレンブロックコポリマーの特性は多岐に亘り、例えば質量平均分子量が２０，０００～５，０００，０００、典型的には５０，０００～１，０００，０００、特に７０，０００～４００，０００程度の範囲に；密度が０．８４～０．９２ｇ／ｃｍ^３、典型的には０．８５～０．９１ｇ／ｃｍ^３程度の範囲に；結晶化度が０．５～４０％、典型的には５～２５％程度の範囲に；メルトフローレート（ＡＳＴＭ　Ｄ１２３８に従う２．１６ｋｇ、２３０℃でのＭＦＲ）が０．１～９０ｇ／１０分、典型的には０．５～３０ｇ／１０分程度の範囲に；融解温度が１２０～１８０℃、典型的には１５０～１７０℃、特に１６０～１６５℃程度の範囲に、それぞれ亘り得るが、これらに限定されず、本発明ではどのような特性のプロピレン－α－オレフィン共重合体をも使用することができる。

　しかしながら本発明においてプロピレンブロックコポリマーは、プロピレンブロックとエチレン－プロピレン共重合ブロックからなる、プロピレン－エチレンブロックコポリマーであることが好ましい。より好ましくは、プロピレン由来の構成単位が８０質量％以上、エチレン由来の構成単位が２０質量％以下のブロックコポリマー；特にプロピレン由来の構成単位が８２～９２質量％、エチレン由来の構成単位が８～１８質量％のブロックコポリマー；中でも、プロピレン由来の構成単位が８４～９０質量％、エチレン由来の構成単位が１０～１６質量％のブロックコポリマーを使用する。こうしたポリマーは例えば、プロピレンを単独で重合させ、次いでエチレンを共重合させることによって製造することができる。一般にプロピレン－エチレンブロックコポリマーにおいては、専らプロピレンが重合した連続相中に、エチレン－プロピレン共重合ブロックの相が分散した、いわゆる海島構造が発現する。エチレン－プロピレン共重合物は一般に柔軟なので、無機物質粉末充填樹脂組成物に柔軟性をもたらす。しかも、連続相がプロピレンホモポリマーとほぼ同一の組成であり、相溶性に優れる。そのため、本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物中において分離することがなく、良好な機械的特性や成形性がもたらされる。

　本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物は、これらプロピレンブロックコポリマーを、プロピレンホモポリマー１００質量部に対して１０質量部以上３０質量部以下、好ましくは１５質量部以上２８質量部以下、より好ましくは２０質量部以上２５質量部以下の量で含有する。プロピレンブロックコポリマーの上記含有量が１０質量部以上であれば、本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物は優れた機械的特性、例えば高い可撓性や衝撃強度、特に優れた引張特性を示す。また、上記含有量が３０質量部以下であれば、優れた剛性や耐熱性、成形性等が保持される。こうした優れた特性を発現させる上で、プロピレンブロックコポリマーの含有量はまた、本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物の全質量１００％に基づいて、１～１１．５質量％、さらには３～１１質量％、特に５～１０質量％とするのが好ましい。

　＜無水マレイン酸変性ポリプロピレン＞
　本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物は、熱可塑性樹脂成分として、さらに無水マレイン酸変性ポリプロピレンを含有していてもよい。無水マレイン酸変性ポリプロピレンの含有によって、本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物の成形性、特に射出成形性が改善され、成形品のタイガーストライプ等の不良を低減することができる。

　無水マレイン酸変性ポリプロピレンの質量平均分子量に特に制限はないが、２５，０００以上３５，０００以下、特に２８，０００以上３２，０００以下程度であることが好ましい。質量平均分子量が上記の範囲内であれば、熱可塑性樹脂と分離して樹脂組成物の物性に悪影響を及ぼすことなく、より確実に成形性を改善し、タイガーストライプ等の不良を低減することができる。無水マレイン酸のグラフト量（変性率）についても特に制限はなく、例えば６．０質量％程度までグラフトされていてもよい。しかしながら質量平均分子量と同様の理由から、無水マレイン酸変性ポリプロピレンにおける無水マレイン酸のグラフト量は、３．０質量％以上４．９質量％以下、特に３．５質量％以上４．８質量％以下であることが好ましい。無水マレイン酸のグラフト量が５質量％程度以上になると、樹脂組成物の可撓性等の物性が低下する場合がある。こうした無水マレイン酸変性ポリプロピレンは、例えば所望のポリプロピレンに所望の量の無水マレイン酸を過酸化物等の存在下で反応させて得ることができるが、様々な種類の市販品が供給されており、好ましい品種を選択して使用することができる。

　本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物における無水マレイン酸変性ポリプロピレンの含有量は、無機物質粉末充填樹脂組成物の全質量１００質量部に対して０．５質量部以上３．０質量部以下、より好ましくは０．７質量部以上２．０質量部以下、特に好ましくは０．８質量部以上１．５質量部以下とすることができる。無水マレイン酸変性ポリプロピレンの含有量が０．５質量部以上であれば、タイガーストライプ等の不良をかなり低減させることができる。また、３．０質量部以下であれば、上記の熱可塑性樹脂と分離するリスクを回避し、良好な機械的特性を保持することができる。

　本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物において、熱可塑性樹脂は上記のようなプロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマー、及び所望により任意的成分としての無水マレイン酸変性ポリプロピレンとを含むが、さらにこれら以外の樹脂成分を含んで構成されていてもよい。例としてポリ（メタ）アクリル酸（エステル）、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリロニトリル、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリビニルアルコール、石油炭化水素樹脂、クマロンインデン樹脂等の熱可塑性樹脂；さらにはスチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－イソプレン共重合体、スチレン－ブタジエン－エチレン共重合体、スチレン－イソプレン－エチレン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、フッ素系エラストマー等のエラストマーが挙げられる。これら樹脂成分の配合により、無機物質粉末充填樹脂組成物中で各成分がより均一に分散し、物性や加工性が改善する場合がある。

　しかしながら本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物においては、各種樹脂成分の相溶性等の観点から、熱可塑性樹脂成分の好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９７質量％以上、特に好ましくは実質的に全量が、上記のプロピレンホモポリマー及びプロピレンブロックコポリマーから、あるいは上記のプロピレンホモポリマー、プロピレンブロックコポリマー及び無水マレイン酸変性ポリプロピレンから成る。これら以外の樹脂成分を実質的に不含の無機物質粉末充填樹脂組成物であれば、樹脂成分の一部が分離するおそれが殆どなく、機械的特性や成形性の低下を防ぐことができる。本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物は、全質量に対して９～４５質量％、中でも１５～４０質量％、特に２０～３８質量％のプロピレンホモポリマー、１～１１．５質量％、特に３～１１質量％のプロピレンブロックコポリマー、０質量％または０．５～３．０質量％、特に０．７～２．０質量％の無水マレイン酸変性ポリプロピレン、及び９０～５０質量％、特に８０～５２質量％の後記する無機物質粉末を含有するのが好ましい。

　＜無機物質粉末＞
　本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物は、上記の熱可塑性樹脂と共に、無機物質粉末を含有する。無機物質粉末としては、特に限定されず、例えば、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、チタン、鉄、亜鉛等の炭酸塩、硫酸塩、珪酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、酸化物、若しくはこれらの水和物の粉末状のものが挙げられ、具体的には、例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化亜鉛、酸化チタン、シリカ、アルミナ、タルクやカオリン等のクレー、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、硫酸アルミニウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、リン酸マグネシウム、硫酸バリウム、珪砂、カーボンブラック、ゼオライト、モリブデン、珪藻土、セリサイト、シラス、亜硫酸カルシウム、硫酸ナトリウム、チタン酸カリウム、ベントナイト、ウォラストナイト、ドロマイト、黒鉛等が挙げられる。これらは合成のものであっても天然鉱物由来のものであっても良く、また、これらは単独又は２種類以上併用して含有されても良い。

　さらに、無機物質粉末の形状としても、特に限定されるわけではなく、粒子状、フレーク状、顆粒状、繊維状等の何れであっても良い。また、粒子状としても、一般的に合成法により得られるような球形のものであっても、あるいは、採集した天然鉱物を粉砕にかけることにより得られるような不定形状のものであっても良い。

　これらの無機物質粉末として、好ましくは炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化亜鉛、酸化チタン、シリカ、アルミナ、タルクやカオリン等のクレー、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等であり、特に炭酸カルシウムを含むものが好ましい。さらに炭酸カルシウムとしては、合成法により調製されたもの、いわゆる軽質炭酸カルシウムと、石灰石等ＣａＣＯ_３を主成分とする天然原料を機械的に粉砕分級して得られる、いわゆる重質炭酸カルシウムの何れであっても良く、これらを組合わせたものであっても良い。

　しかしながら本発明においては、重質炭酸カルシウムを含む無機物質粉末を使用するのが好ましい。ここで、重質炭酸カルシウムとは、天然の石灰石等を機械的に粉砕・加工して得られるものであって、化学的沈殿反応等によって製造される合成炭酸カルシウムとは明確に区別される。なお、粉砕方法には乾式法と湿式法とがあるが、乾式法によるものが好ましい。

　重質炭酸カルシウム粒子は、例えば、合成法による軽質炭酸カルシウムとは異なり、粒子形成が粉砕処理によって行われたことに起因する、表面の不定形性、比表面積の大きさに特徴を有する。重質炭酸カルシウム粒子がこの様に不定形性、比表面積の大きさを有するため、熱可塑性樹脂中に配合した場合に重質炭酸カルシウム粒子は、熱可塑性樹脂に対してより多くの接触界面を有し、均一分散に効果がある。

　特に限定されるわけではないが、重質炭酸カルシウム粒子の比表面積としては、その平均粒子径によっても左右されるが、３,０００ｃｍ^２／ｇ以上３５,０００ｃｍ^２／ｇ以下程度であることが望まれる。ここでいう比表面積は空気透過法によるものである。比表面積がこの範囲内にあると、得られる成形品の加工性低下が抑制される傾向がある。

　また、重質炭酸カルシウム粒子の不定形性は、粒子形状の球形化の度合いが低いことで表わすことが出来、特に限定されるわけではないが、具体的には、真円度が０．５０以上０．９５以下、より好ましくは０．５５以上０．９３以下、さらに好ましくは０．６０以上０．９０以下である。重質炭酸カルシウム粒子の真円度がこの範囲内にあると、成形品の強度や成形加工性も適度なものとなる。なお、ここで、真円度とは、（粒子の投影面積）／（粒子の投影周囲長と同一周囲長を持つ円の面積）で表せるものである。真円度の測定方法は特に限定されず、例えば顕微鏡写真から粒子の投影面積と粒子の投影周囲長とを測定しても良く、一般に商用されている画像解析ソフトを用いても良い。

　また、無機物質粉末の分散性又は反応性を高めるために、表面が常法に従い表面改質されていても良い。表面改質法としては、プラズマ処理等の物理的な方法や、カップリング剤や界面活性剤で表面を化学的に表面処理するもの等が例示できる。カップリング剤としては、例えば、シランカップリング剤やチタンカップリング剤等が挙げられる。界面活性剤としては、アニオン性、カチオン性、ノニオン性及び両性の何れのものであっても良く、例えば、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸塩等が挙げられる。これらとは逆に、表面処理のされていない無機物質粉末が含有されていても構わない。

　重質炭酸カルシウム粒子等の無機物質粉末としては、特に限定される訳ではないが、その平均粒子径が、０．５μｍ以上９．０μｍ以下が好ましく、０．７μｍ以上６．０μｍ以下がより好ましく、１．０μｍ以上４．０μｍ以下がさらに好ましく、１．２μｍ以上３．０μｍ以下が特に好ましい。なお、本明細書において述べる無機物質粉末の平均粒子径は、ＪＩＳ　Ｍ－８５１１に準じた空気透過法による比表面積の測定結果から計算した値をいう。測定機器としては、例えば、島津製作所製の比表面積測定装置ＳＳ－１００型を好ましく用いることができる。平均粒子径が９．０μｍよりも大きくなると、例えばシート状の成形品を形成した場合に、その成形品の層厚にもよるが、成形品表面より無機物質粉末が突出して、当該粉末が脱落したり、表面性状や機械強度等を損なうおそれがある。特に、その粒径分布において、粒子径４５μｍ以上の粒子を含有しないことが好ましい。他方、粒子が細かくなり過ぎると、前述した樹脂と混練した際に粘度が著しく上昇し、成形品の製造が困難になる虞れがある。そうした問題は、無機物質粉末の平均粒子径を０．５μｍ以上、さらには０．７μｍ以上６．０μｍ以下、特に１．０μｍ以上３．０μｍ以下とすることによって、防ぐことが可能となる。

　上記のように、本発明においては無機物質粉末として炭酸カルシウムを使用することが好ましい。所望により、該炭酸カルシウムが、ＪＩＳ　Ｍ－８５１１による空気透過法により測定した平均粒子径が０．５μｍ以上２．０μｍ未満、特に０．７μｍ以上２．０μｍ未満である第１の炭酸カルシウムと、ＪＩＳ　Ｍ－８５１１による空気透過法により測定した平均粒子径が２．０μｍ以上９．０μｍ未満、特に２．０μｍ以上６．０μｍ未満である第２の炭酸カルシウムとを含有してもよい。このことによって、成形品の表面性状や、印刷性、ブロッキング性等の物性を改善することができる。また、炭酸カルシウムの偏在が抑制され、外観及び、破断伸び等の機械的特性が良好な成形品を得ることができ、樹脂組成物成形品からの炭酸カルシウムの脱落を低減することも可能となる。特に限定されるわけではないが、第１の炭酸カルシウムの平均粒子径をａとし、第２の炭酸カルシウムの平均粒子径をｂとした場合に、ａ／ｂ比率が０．８５以下、より好ましくは０．１０～０．７０、さらに好ましくは０．１０～０．５０程度となるように大別できるものであることが望ましい。このようなある程度明確な平均粒子径の差をもったものを併用することで、特に優れた効果が期待できるためである。また、第１の炭酸カルシウムと第２の炭酸カルシウムのそれぞれは、その粒子径（μｍ）の分布の変動係数（Ｃｖ）が０．０１～０．１０程度であることが望ましく、特に０．０３～０．０８程度であることが望ましい。変動係数（Ｃｖ）で規定される粒子径のばらつきがこの程度であれば、各粉末群がより相補的に効果を与え得ると考えられる。第１の炭酸カルシウムと第２の炭酸カルシウムとの質量比は、９０：１０～９８：２、特に９２：８～９５：５程度とすることが好ましい。平均粒子径分布が異なる炭酸カルシウム群として、３つ以上のものを使用してもよい。また、前記第１の炭酸カルシウム及び前記第２の炭酸カルシウムが、何れも表面処理された重質炭酸カルシウムであることが好ましい。

　本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物においては、上記した熱可塑性樹脂と無機物質粉末とが、５０：５０～１０：９０の質量比で含有される。無機物質粉末の含有量が少ないと、樹脂組成物の質感や強度等の物性が得難く、多すぎると混練や成形加工が困難となり、柔軟性も不十分となるためである。熱可塑性樹脂と無機物質粉末との合計質量に占める無機物質粉末の比率は、好ましくは５２質量％以上、より好ましくは５５質量％以上である。同比率の上限値に関しては、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７５質量％以下、特に好ましくは７０質量％以下とする。無機物質粉末充填樹脂組成物の柔軟性が、プロピレンブロックコポリマーに大きく影響され得ることを考慮すると、上記の質量比と共にプロピレンブロックコポリマーと無機物質粉末との質量比を規定してもよい。プロピレンブロックコポリマーと無機物質粉末との質量比を、例えば３：９７～２５：７５、さらには５：９５～２０：８０、中でも１０：９０～１８：８２の範囲内とすることにより、柔軟性と強度のバランスに特に優れた樹脂組成物とすることができる。

　＜その他の添加剤＞
　本発明に係る無機物質粉末充填樹脂組成物には、必要に応じて、補助剤としてその他の添加剤を配合することも可能である。その他の添加剤としては、例えば、色剤、滑剤、カップリング剤、流動性改良材（流動性調整剤）、架橋剤、分散剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、安定剤、帯電防止剤、発泡剤、可塑剤等を配合しても良い。これらの添加剤は、単独で用いても良く、２種以上を併用しても良い。また、これらは、後述の混練工程において配合しても良く、混練工程の前にあらかじめ原料成分中に配合していても良い。本発明に係る無機物質粉末充填樹脂組成物において、これらのその他の添加剤の添加量は、所望の物性及び加工性を阻害しない限り特に限定されるものではないが、例えば、無機物質粉末充填樹脂組成物全体の質量を１００％とした場合に、これらその他の添加剤はそれぞれ０～１０質量％程度、特に０．０４～５質量％程度の割合で、かつ当該その他の添加剤全体で１０質量％以下となる割合で配合されることが望まれる。

　以下に、これらのうち、重要と考えられるものについて例を挙げて説明するが、これらに限られるものではない。

　可塑剤としては、例えば、クエン酸トリエチル、クエン酸アセチル・トリエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジアリール、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジ－２－メトキシエチル、酒石酸ジブチル、ｏ－ベンゾイル安息香酸エステル、ジアセチン、エポキシ化大豆油等が挙げられる。これら可塑剤は通常、熱可塑性樹脂に対して数質量％程度配合されるが、その量はこれら範囲に限定されず、成形品の目的によってはエポキシ化大豆油等を２０～５０質量部程度配合することも可能である。しかしながら本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物においては、その配合量は熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．５～１０質量部、特に１～５質量部程度とするのが好ましい。

　色剤としては、公知の有機顔料又は無機顔料あるいは染料の何れをも用いることができる。具体的には、アゾ系、アンスラキノン系、フタロシアニン系、キナクリドン系、イソインドリノン系、ジオオサジン系、ペリノン系、キノフタロン系、ペリレン系顔料などの有機顔料や群青、酸化チタン、チタンイエロー、酸化鉄（弁柄）、酸化クロム、亜鉛華、カーボンブラックなどの無機顔料が挙げられる。

　滑剤としては、例えば、ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、複合型ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸系滑剤；脂肪族アルコール系滑剤；ステアロアミド、オキシステアロアミド、オレイルアミド、エルシルアミド、リシノールアミド、ベヘンアミド、メチロールアミド、メチレンビスステアロアミド、メチレンビスステアロベヘンアミド、高級脂肪酸のビスアミド酸、複合型アミド等の脂肪族アマイド系滑剤；ステアリン酸－ｎ－ブチル、ヒドロキシステアリン酸メチル、多価アルコール脂肪酸エステル、飽和脂肪酸エステル、エステル系ワックス等の脂肪族エステル系滑剤；脂肪酸金属石鹸系滑剤、例えばジンクステアレート等を挙げることができる。

　酸化防止剤としては、リン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、ペンタエリスリトール系酸化防止剤が使用できる。リン系、より具体的には亜リン酸エステル、リン酸エステル等のリン系酸化防止安定剤が好ましく用いられる。亜リン酸エステルとしては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、等の亜リン酸のトリエステル、ジエステル、モノエステル等が挙げられる。

　リン酸エステルとしては、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリス（ノニルフェニル）ホスフェート、２－エチルフェニルジフェニルホスフェート等が挙げられる。これらリン系酸化防止剤は単独で用いても良く、二種以上を組み合わせて用いても良い。

　フェノール系の酸化防止剤としては、α－トコフェロール、ブチルヒドロキシトルエン、シナピルアルコール、ビタミンＥ、ｎ－オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネイト、２－ｔ－ブチル－６－（３'－ｔ－ブチル－５'－メチル－２'－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェニルアクリレート、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノメチル）フェノール、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネイトジエチルエステル、及びテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタン等が例示され、これらは単独で又は２種以上を組合せて使用することができる。

　難燃剤としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン系難燃剤や、あるいはリン系難燃剤や金属水和物などの非リン系ハロゲン系難燃剤を用いることができる。ハロゲン系難燃剤としては、具体的には例えば、ハロゲン化ビスフェニルアルカン、ハロゲン化ビスフェニルエーテル、ハロゲン化ビスフェニルチオエーテル、ハロゲン化ビスフェニルスルフォンなどのハロゲン化ビスフェノール系化合物、臭素化ビスフェノールＡ、臭素化ビスフェノールＳ、塩素化ビスフェノールＡ、塩素化ビスフェノールＳなどのビスフェノール－ビス（アルキルエーテル）系化合物等が、またリン系難燃剤としては、トリス（ジエチルホスフィン酸）アルミニウム、ビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）、リン酸トリアリールイソプロピル化物、クレジルジ２、６－キシレニルホスフェート、芳香族縮合リン酸エステル等が、金属水和物としては、例えば、アルミニウム三水和物、二水酸化マグネシウム又はこれらの組み合わせ等がそれぞれ例示でき、これらは単独で又は２種以上を組合せて使用することができる。難燃助剤として働き、より効果的に難燃効果を向上させることが可能となる。さらに、例えば、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン等の酸化アンチモン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化アルミニウム、酸化モリブデン、酸化チタン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム等を難燃助剤として併用することも可能である。

　発泡剤は、溶融混練機内で溶融状態にされている原料である無機物質粉末充填樹脂組成物に混合、又は圧入し、固体から気体、液体から気体に相変化するもの、又は気体そのものであり、主として発泡シートの発泡倍率（発泡密度）を制御するために使用される。発泡剤は、常温で液体のものは樹脂温度によって気体に相変化して溶融樹脂に溶解し、常温で気体のものは相変化せずそのまま溶融樹脂に溶解する。溶融樹脂に分散溶解した発泡剤は、溶融樹脂を押出ダイからシート状に押出した際に、圧力が開放されるのでシート内部で膨張し、シート内に多数の微細な独立気泡を形成して発泡シートが得られる。発泡剤は、副次的に原料樹脂組成物の溶融粘度を下げる可塑剤として作用し、原料樹脂組成物を可塑化状態にするための温度を低くする。

　発泡剤としては、例えば、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭化水素類；シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサンなどの脂環式炭化水素類；クロロジフルオロメタン、ジフロオロメタン、トリフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロメタン、ジクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、クロロメタン、クロロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、ジクロロペンタフルオロエタン、テトラフルオロエタン、ジフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、トリフルオロエタン、ジクロロテトラフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタン、テトラクロロジフルオロエタン、パーフルオロシクロブタンなどのハロゲン化炭化水素類；二酸化炭素、チッ素、空気などの無機ガス；水などが挙げられる。

　発泡剤としては、さらに、例えば、キャリアレジンに発泡剤の有効成分が含まれるものを好ましく用いる事ができる。キャリアレジンとしては、結晶性オレフィン樹脂等が挙げられる。これらのうち、結晶性ポリプロピレン樹脂が好ましい。また、有効成分としては、炭酸水素塩等が挙げられる。これらのうち、炭酸水素塩が好ましい。結晶性ポリプロピレン樹脂をキャリアレジンとし、炭酸水素塩を熱分解型発泡剤として含む発泡剤コンセントレートであることが好ましい。

　成形工程において発泡剤に含まれる発泡剤の含有量はプロピレンホモポリマー、プロピレンブロックコポリマー、及び無機物質粉末の量等に応じて、適宜設定することができ、無機物質粉末充填樹脂組成物の全質量に対して０．０４～５．００質量％の範囲とすることが好ましい。

　流動性調整剤としても、種々の慣用のものを使用することができる。例としてジアルキルパーオキサイド等の過酸化物、例えば１，４－ビス［（ｔ－ブチルパーオキシ）イソプロピル］ベンゼン等が挙げられるが、これらに限定されない。使用する熱可塑性樹脂の種類によっては、これら過酸化物は架橋剤としても作用する。特に上記プロピレンブロックコポリマーがジエン由来の構成単位を有する場合、上記過酸化物の作用で共重合体の一部が架橋し、樹脂組成物の物性や加工性を制御する上での一助となり得る。過酸化物の添加量に特に制限はないが、無機物質粉末充填樹脂組成物の全質量に対して０．０４～２．００質量％、特に０．０５～０．５０質量％程度の範囲とすることが好ましい。

≪無機物質粉末充填樹脂組成物の製造方法≫
　本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物の製造方法としては、通常の方法を使用することができ、成形方法（押出成形、射出成形、真空成形等）に応じて適宜設定して良く、例えば、成形機にホッパーから投入する前にプロピレンホモポリマー、プロピレンブロックコポリマー、及び任意的成分としての無水マレイン酸変性ポリプロピレンと無機物質粉末とを混練溶融しても良く、成形機と一体で成形と同時にプロピレンホモポリマー、プロピレンブロックコポリマー、及び任意的成分としての無水マレイン酸変性ポリプロピレンと無機物質粉末とを混練溶融しても良い。溶融混練は、各成分を均一に分散させる傍ら、高い剪断応力を作用させて混練することが好ましい。混合装置としても、一般的な押出機、ニーダー、バンバリーミキサー等種々のものを用いることができるが、例えば二軸混練機で混練することが好ましい。

　本発明の製造方法において、プロピレンホモポリマー、プロピレンブロックコポリマー、及び任意的成分としての無水マレイン酸変性ポリプロピレン、並びに無機物質粉末の混練順序に特に制限はない。例えばこれら３者～４者を同時に混練することもでき、プロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマーとを一旦混練した後、その熱可塑性樹脂混合物と無機物質粉末等とを混練することも可能である。プロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマーのそれぞれに無機物質粉末等を混練し、２種の熱可塑性樹脂の溶融粘度を揃えてから両者を混練してもよい。プロピレンホモポリマーと無機物質粉末とを、さらには無水マレイン酸変性ポリプロピレンを一旦混練し、その後、プロピレンブロックコポリマーを混練することも可能である。プロピレンブロックコポリマーは、概して柔軟で溶融粘度も低い傾向にあるので、後者の方法のように最後に混練する方法は、無機物質粉末充填樹脂組成物中の各成分をより均質に分散させる上で有利である。この方法はまた、市場からの回収品や工場内端材の有効利用に活用することができる。無機物質粉末を熱可塑性樹脂中に高充填してなる組成物は、上記のように既に実用化されており、一般市場でも使用されている。特に製造工場においては、それら組成物の端材が、ロット毎に組成が管理された状態で保管されている場合がある。これらの回収品や端材に規定量のプロピレンブロックコポリマーを、さらには所望により無水マレイン酸変性ポリプロピレンを混練することによっても、本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物を製造することができる。

　本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物の製造方法において、無機物質粉末充填樹脂組成物はペレットの形態であっても良く、ペレットの形態でなくても良いが、ペレットの形態である場合、ペレットの形状は特に限定されず、例えば、円柱、球形、楕円球状等のペレットを成形しても良い。

　ペレットのサイズは、形状に応じて適宜設定すれば良いが、例えば、球形ペレットの場合、直径１～１０ｍｍであって良い。楕円球状のペレットの場合、縦横比０．１～１．０の楕円状とし、縦横１～１０ｍｍであって良い。円柱ペレットの場合は、直径１～１０ｍｍの範囲内、長さ１～１０ｍｍの範囲内であって良い。これらの形状は、後述する混練工程後のペレットに対して成形させて良い。ペレットの形状は、常法に従って成形させて良い。

≪成形品≫
　本発明に係る成形品は、上記した無機物質粉末充填樹脂組成物からなる成形品である。

　本発明に係る成形品の形状等においては特に限定されるものではなく、各種の形体のものであっても良いが、例えば、シート、特に紙や合成紙の代替品、ブラシや靴ベラ等の日用品、リモコンや電話等における筐体、並びに食品容器及びその他の容器体等の各種成形品等として成形され得る。本発明の成形品は柔軟性に優れるので、組み立て時や使用時に力が加わる筐体やシート、日用品等として好適である。

　本発明に係る成形品の肉厚としては特に限定されるものではなく、その成形品の形態に応じて、薄肉のものから厚肉のものまで種々のものであり得るが、例えば、肉厚４０μｍ～４０ｍｍ、より好ましくは肉厚５０μｍ～３０ｍｍの成形品が示される。この範囲内の肉厚であれば、成形性、加工性の問題なく、偏肉を生じることなく均質で欠陥のない成形品を形成することが可能である。

　特に、成形品の形態が、シートである場合には、より好ましくは、肉厚５０μｍ～１，０００μｍ、さらに好ましくは肉厚５０μｍ～４００μｍであることが望ましい。このような範囲内の肉厚を有するシートであれば、一般的な印刷・情報用、及び包装用の用途の紙あるいは合成紙に代えて、好適に使用できるものである。

≪成形品の製造方法≫
　本発明の成形品の製造方法としては、所望の形状に成形できるものであれば特に限定されず、従来公知の押出成形、射出成形、真空成形、ブロー成形、カレンダー成形等の何れの方法によっても成形加工可能である。特に、射出成形が好ましい。さらにまた、本発明に係る無機物質粉末充填樹脂組成物が発泡剤を含有し、発泡体である態様の成形品を得る場合においても、所望の形状に成形できるものであれば発泡体の成形方法として従来公知の、例えば、射出発泡，押出発泡，発泡ブロー等の液相発泡法、あるいは、例えば、ビーズ発泡，バッチ発泡，プレス発泡，常圧二次発泡等の固相発泡法の何れを用いることも可能である。前記した、結晶性ポリプロピレンをキャリアレジンとし、炭酸水素塩を熱分解型発泡剤として含む熱可塑性組成物の一態様においては、射出発泡法及び押出発泡法が望ましく用いられ得る。

　＜射出成形品の製造方法＞
　本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物は、上記のように成形性にも優れるので、射出成形によって様々な形状の物品に成形することができる。本発明はまた、上記の無機物質粉末充填樹脂組成物の成形品、特に射出成形品を包含する。こうした本発明の成形品には、タイガーストライプ等の外観不良がなく、また、柔軟性を始めとする機械的特性に優れる利点がある。こうした効果は、無機物質粉末充填樹脂組成物の原料の一部が市場や工場からの回収品においても発現するので、本発明の成形品はリサイクル品であっても良好な特性を示す。本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物はまた、柔軟性に優れ、力が加わっても割れや欠けを生じ難いので、勘合する凹凸を備えた複数の部品に成形した後、それら部品を嵌め合わせる工程を含む成形加工に好適である。例えばブラシや安全剃刀の持ち手とその他の部分（本体部分）、あるいはリモコンや電話等の筐体の部品を、それぞれ別々に射出成形した後、外力を加えて両者を嵌め合わせることにより、所望の製品を作製することができる。

　なお、射出成形、押出成形等における成形温度としては、その成形方法や使用する熱可塑性樹脂の種類等によってもある程度異なるため、一概には規定できるものではないが、例えば、１８０～２６０℃、より好ましくは１９０～２３０℃の温度であれば、本発明に係る無機物質粉末充填樹脂組成物が、良好なドローダウン特性、延展性を持って、かつ組成物が局部的にも変性を生じることなく所定形状に成形できる。

　＜シートの製造方法＞
　本発明に係る成形品がシートである態様において、その製造方法としても、シート状にする方法であれば特に限定されず、上記したような従来の公知の成形方法を用いることができるが、特に、シート表面の平滑性を考慮すると、押出機で押出成形してシートを作る方式を採用することが好ましい。

　成形は、混練する工程と、シート状に成形する工程とを連続的に行う直接法を用いても良く、例えば、Ｔダイ方式の二軸押出し成形機を使用する方法を用いても良い。
　さらに、シート状に成形する場合においては、その成形時あるいはその成形後に一軸方向又は二軸方向に、ないしは、多軸方向（チューブラー法による延伸等）に延伸することが可能である。二軸延伸の場合には、逐次二軸延伸でも同時二軸延伸であっても良い。

　成形後のシートに対し、延伸（例えば、縦及び／又は横延伸）を行うと、シート内に微小な空隙が生じる。シート内に微小な空隙が生じることにより、シートの白色度が良好なものとなる。

　以下、本発明を実施例に基づきより具体的に説明する。なお、これらの実施例は、本明細書に開示され、また添付の請求の範囲に記載された、本発明の概念及び範囲の理解を、より容易なものとする上で、特定の態様及び実施形態の例示の目的のためにのみ記載するのであって、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。

［実施例１、比較例１～３］
　下記の原材料を用いて各種無機物質粉末充填樹脂組成物を調製し、試験片へと成形して、物性試験に付した。
・ホモポリマー：日本ポリプロ株式会社製のプロピレンホモポリマー（ＭＦＲ：０．５ｇ／１０ｍｉｎ）
・コポリマー：株式会社プライムポリマー製のプロピレンブロックコポリマー（Ｊ７０９ＱＧ、融点：１６０～１６５℃）
・炭酸カルシウム：備北粉化工業株式会社製の重質炭酸カルシウム（表面処理有、ＪＩＳ　Ｍ－８５１１による空気透過法により測定した平均粒子径２．２０μｍ）
・エラストマー：旭化成株式会社製の水添スチレン系熱可塑性エラストマー（タフテック（登録商標）Ｈ１２２１）
・変性ＰＰ－１：三洋化成工業株式会社製の無水マレイン酸変性ポリプロピレン（ユーメックス（登録商標）１０１０）

　上記のプロピレンホモポリマー４０質量部と重質炭酸カルシウム粉末６０質量部とを、（株）パーカーコーポレーション製同方向回転二軸混錬押出機ＨＫ－２５Ｄ（φ２５ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝４１）に投入し、シリンダー温度１９０～２００℃でストランド押出後、冷却、カットすることで第一ペレットを作製した。次いで、このペレット９０質量部と上記のプロピレンブロックコポリマー１０質量部とを、上記の二軸混錬押出機にて同一条件で押出して、第二ペレットを作製した。この第二ペレットを射出成型機に投入し、ダンベル形状の試験片等を成形した（実施例１）。

　上記と同様の条件で、プロピレンブロックコポリマー不含の樹脂組成物（比較例１）、並びに、プロピレンブロックコポリマーの代わりに水添スチレン系熱可塑性エラストマーを含有する樹脂組成物（比較例２）、及び無水マレイン酸変性ポリプロピレンを含有する樹脂組成物（比較例３）を、それぞれ作製し、試験片へと成形した。各樹脂組成物の組成は、後記する表１に示す。

　上記のようにして作製した各試験片について、下記の試験方法によって引張特性、シャルピー衝撃強度、及び可撓性を評価した。結果を、後記する表１に示す。
（引張特性）
　引張弾性率及び破断点伸び率を、ＪＩＳ　Ｋ　７１６１－２：２０１４に準じて２３℃、５０％ＲＨの条件下で、オートグラフＡＧ－１００ｋＮＸｐｌｕｓ（株式会社島津製作所）を用いて測定した。延伸速度は１０ｍｍ／分であった。
（シャルピー衝撃強度）
　８０ｍｍ×１０ｍｍの試験片について、ＩＳＯ１７９／１ｅＡに従い測定した。一部の試料については、不実施とした。
（可撓性試験）
　上記の試験片を図１のように手で折り曲げ、以下の基準に従って可撓性を評価した。
・◎：試験片を１６０°前後まで１０回折り曲げたが、破断しなかった。
・〇：試験片を１６０°前後まで２～３回折り曲げない限り、破断しなかった。
・△：試験片を１２０°程度以上折り曲げると、１回で破断してしまった。
・×：試験片を９０～１２０°程度折り曲げると、１回で破断してしまった。

　本発明に従い、熱可塑性樹脂としてプロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマーとを規定量含有する実施例１の無機物質粉末充填樹脂組成物は、プロピレンブロックコポリマー不含の比較例１の樹脂組成物に比べ、弾性率、破断点伸び率、シャルピー衝撃強度共に高い値を示し、機械的特性が改善されていた。可撓性も極めて良好であった。一方、比較例２の樹脂組成物では、スチレン系エラストマーの含有によって破断点伸び率や可撓性は大きく改善されたものの、弾性率は実施例１での値の半分程度であった。比較例３の樹脂組成物では、無水マレイン酸変性ポリプロピレンの添加によって弾性率が大きくなったものの、比較例１の樹脂組成物と比べても、破断点伸び率やシャルピー衝撃強度の値はむしろ低かった。可撓性も、僅かに改善されたのみであった。
　本発明に従い、プロピレンブロックコポリマーを含有することによって初めて、機械強度と柔軟性の両者が、バランス良く改善されることが判明した。

［実施例２～３］
　無機物質粉末充填樹脂組成物の組成を変化させて実施例１と同様の操作を行い、各種組成の試料を作製して特性を評価した。また、試験片の外観を観察し、タイガーストライプ（縞模様のフローマーク）の有無から成形性を評価した。各試料の組成及び評価結果を、実施例１等の結果と共に表２に示す。

　熱可塑性樹脂成分として、プロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマーと共に、無水マレイン酸変性ポリプロピレンを含有する実施例２及び３の無機物質粉末充填樹脂組成物からは、良好な機械的特性と優れた可撓性だけでなく、タイガーストライプのない外観の良好な成形品が得られた。特に、プロピレンブロックコポリマーの含有量が９質量％の実施例２の無機物質粉末充填樹脂組成物では、破断点伸び率及び可撓性評価結果共に充分で、弾性率及びシャルピー衝撃強度の値も大であった。図１は、実施例２の試験片を１６０°程度折り曲げた際の写真である。本発明の無機物質粉末充填樹脂組成物は、こうした折り曲げを繰り返しても破断せず、優れた可撓性を示した。尚、無水マレイン酸変性ポリプロピレンを含有する比較例３の試験片でも、タイガーストライプは観察されており、成形性を改善して外観不良を低減するためには、無水マレイン酸変性ポリプロピレンだけでなくプロピレンブロックコポリマーも含有されている必要のあることが示された。

［実施例４～８］
　無水マレイン酸変性ポリプロピレンの種類を変化させて実施例２と同様に試験片を作製し、タイガーストライプ（縞模様のフローマーク）の有無から成形性を評価した。使用した無水マレイン酸変性ポリプロピレンの種類と各試料の外観評価結果を、表３に示す。

　無水マレイン酸変性ポリプロピレンのマレイン酸変性率が３．０質量％以上４．９質量％以下であれば、タイガーストライプは殆ど～全く観察されず、無機物質粉末充填樹脂組成物の成形性が改善されることが判明した。また、変性率（グラフト量）が５．０質量％以上の無水マレイン酸変性ポリプロピレンでは、成形性は改善されず、しかも無機物質粉末充填樹脂組成物の物性低下も伴い得ることが明らかとなった。

　以上より、無機物質粉末が高充填された樹脂組成物であっても、熱可塑性樹脂成分がプロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマーとを含み、該プロピレンブロックコポリマーの含有量がプロピレンホモポリマー１００質量部に対して１０質量部以上３０質量部以下の組成であれば、柔軟で良好な機械的特性を発現すること；さらに無水マレイン酸変性ポリプロピレン、特に変性率が３．０～４．９質量％の同変性ポリプロピレンを含有する樹脂組成物であれば、表面外観の良好な成形品が得られることが判明した。

Claims (7)

1. 　熱可塑性樹脂と無機物質粉末とを質量比５０：５０～１０：９０の割合で含有する無機物質粉末充填樹脂組成物において、前記熱可塑性樹脂はプロピレンホモポリマーとプロピレンブロックコポリマーとを含み、前記プロピレンブロックコポリマーの含有量が前記プロピレンホモポリマー１００質量部に対して１０質量部以上３０質量部以下であることを特徴とする無機物質粉末充填樹脂組成物。
2. 　前記熱可塑性樹脂が、無水マレイン酸変性ポリプロピレンを、前記無機物質粉末充填樹脂組成物の全質量１００質量部に対して０．５質量部以上３．０質量部以下の量でさらに含有する請求項１に記載の無機物質粉末充填樹脂組成物。
3. 　前記無水マレイン酸変性ポリプロピレンが、質量平均分子量２５，０００以上３５，０００以下、グラフト量が３．０質量％以上４．９質量％以下である請求項１又は２に記載の無機物質粉末充填樹脂組成物。
4. 　前記無機物質粉末が、重質炭酸カルシウムである請求項１～３の何れかに記載の無機物質粉末充填樹脂組成物。
5. 　前記重質炭酸カルシウムが、ＪＩＳ　Ｍ－８５１１に準じた空気透過法による平均粒子径が０．７μｍ以上６．０μｍ以下の重質炭酸カルシウム粒子である請求項４に記載の無機物質粉末充填樹脂組成物。
6. 　請求項１～５の何れかに記載の無機物質粉末充填樹脂組成物からなる成形品。
7. 　前記成形品が射出成形品である請求項６に記載の成形品。

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