WO2022185366A1 - 屋内衛生評価装置 - Google Patents

屋内衛生評価装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2022185366A1
WO2022185366A1 PCT/JP2021/007635 JP2021007635W WO2022185366A1 WO 2022185366 A1 WO2022185366 A1 WO 2022185366A1 JP 2021007635 W JP2021007635 W JP 2021007635W WO 2022185366 A1 WO2022185366 A1 WO 2022185366A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
filter
indoor
evaluation
excitation light
adsorption filter
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/007635
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
亮介 田代
誠 坂元
Original Assignee
富士防災警備株式会社
富士Ｓ－Ｃａｓｔ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 富士防災警備株式会社, 富士Ｓ－Ｃａｓｔ株式会社 filed Critical 富士防災警備株式会社
Priority to JP2021533809A priority Critical patent/JP7061776B1/ja
Priority to PCT/JP2021/007635 priority patent/WO2022185366A1/ja
Publication of WO2022185366A1 publication Critical patent/WO2022185366A1/ja

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence

Definitions

  • the present invention relates to an indoor hygiene evaluation device that evaluates the health effects of aerosols floating in indoor spaces.
  • Patent Document 1 there is a technique described in Patent Document 1 as a technique for detecting viruses.
  • This technology collects fine particles that may contain influenza A virus in the air and mixes them with a collection liquid, and a detection device uses a surface-enhanced fluorescence method from the collection liquid to detect the nuclear protein of the virus ( NP (Nucleoprotein) is optically detected.
  • NP nuclear protein of the virus
  • Patent Document 1 the detection system described in Patent Document 1 is relatively large-scaled because it includes a cleaning tank that holds cleaning liquid, a wastewater tank that holds wastewater, etc., in addition to a repair tank that holds collection liquid. . Therefore, it is difficult to move to another place to collect the particles and mix them with the collection liquid, and the area where the particles can be collected is limited.
  • reagents are used to detect influenza A virus, which requires labor, time, and cost.
  • it is difficult to measure the fluorescence because the fluorescence scattering in the collection liquid is detected under bright conditions where the excitation light is irradiated. Therefore, there is a demand for an indoor hygiene evaluation apparatus that is capable of detection work at various locations indoors, that is easy to work with, and that takes a short time to produce an evaluation.
  • the present invention has been made in view of such problems, and aims to provide an indoor hygiene evaluation device that can simply and easily evaluate the safety of indoor air.
  • the present invention has the following configuration.
  • the indoor hygiene evaluation device of the present invention is A box (e.g., case body 10) having an intake port (e.g., intake ports 10a, 10b) capable of introducing external air and an exhaust port (e.g., exhaust port 10c) for discharging the introduced air; a suction means (for example, a suction device 20) provided at the exhaust port for sucking the air inside the box and discharging it to the outside; a filter (e.g., an adsorption filter 11) disposed inside the box before the exhaust port and capable of capturing at least part of the aerosol contained in the air sucked into the box; an excitation light source (e.g., LED light sources 13a, 13b, 13c) that irradiates the filter with excitation light that causes the protein having autoluminescence contained in the aerosol captured by the filter to emit light; a photographing means (for example, a camera 14) for photographing the self-luminous protein in the filter; evaluation means (e.g., CPU 41) for evaluating the
  • the aerosol captured by the filter is irradiated with excitation light to cause the protein having autoluminescence to emit light, the emitted protein is photographed, and based on the photographed image, Quantitative measurement of aerosols containing proteins with autoluminescence floating in the air.
  • protein-containing aerosols may contain viruses and bacteria, so by quantitatively measuring aerosols, it is possible to evaluate the degree of health effects caused by aerosols floating in indoor spaces. become. In this way, the sample to be tested can be prepared by driving the aspirating means to adhere and deposit the aerosol on the filter.
  • the time required for the evaluation includes the time for driving the suction means, the time for irradiating and photographing the excitation light, and the time for tallying the light emitting regions included in the image of the filter photographed by the photographing means.
  • computer-based image processing can be used to tally light-emitting regions, making it possible to greatly reduce the time required for evaluation, and to simply and easily evaluate the safety of indoor air. can provide an indoor hygiene evaluation device capable of
  • the indoor hygiene evaluation device of the present invention is the indoor hygiene evaluation device, It is characterized by further comprising a portable storage case (for example, storage case 100) for storing the box, the suction means, the excitation light source, the photographing means and the evaluation means.
  • a portable storage case for example, storage case 100 for storing the box, the suction means, the excitation light source, the photographing means and the evaluation means.
  • the safety of indoor air can be evaluated in various places because the indoor hygiene evaluation device can be freely carried.
  • the indoor hygiene evaluation device of the present invention is the indoor hygiene evaluation device, a plurality of optical filters (for example, optical filters 14b) that respectively correspond to the plurality of excitation light sources and cut at least light having a wavelength equal to or shorter than the wavelength of the excitation light generated by the excitation light source from the light captured by the imaging means; Switching means (for example, , a filter turret device 15).
  • a plurality of optical filters for example, optical filters 14b
  • Switching means for example, , a filter turret device 15.
  • the excitation light from the excitation light source is cut by the optical filter before entering the lens of the photographing means. Reflection of light from 13a can be prevented. This makes it possible to more accurately detect the amount of aerosol based on the image captured by the imaging means.
  • the indoor hygiene evaluation device of the present invention is the indoor hygiene evaluation device,
  • One of the plurality of optical filters is characterized by transmitting only a range from the wavelength of excitation light that causes the specific protein to emit light to the wavelength of light emitted from the specific protein.
  • the wavelength of self-luminescence caused by the excitation light is longer than the wavelength of the excitation light.
  • the indoor hygiene evaluation device of the present invention is the indoor hygiene evaluation device,
  • the wavelength of the excitation light generated by one of the plurality of excitation light sources is in the range of 440 nm or more and less than 460 nm.
  • the indoor hygiene evaluation device of the present invention having such a configuration, it is possible to cause flavin proteins to emit light.
  • the indoor hygiene evaluation device of the present invention is the indoor hygiene evaluation device,
  • the evaluation means obtains the brightness of the pixels corresponding to the light emitting area, counts the number of pixels for each brightness, and calculates the safety level of the indoor space based on the sum of the multiplication values of the brightness for each brightness and the number of pixels. characterized by evaluating
  • the sum of the multiplied values of the brightness for each brightness and the number of pixels corresponds to the concentration of protein adhering to the filter. Therefore, the total sum of the multiplication values may be the same when there are a large number of low-brightness pixels and when there are a small number of high-brightness pixels. In this case, it becomes possible to evaluate that the latter has a greater influence on health. In this way, it becomes possible to perform highly accurate evaluation.
  • the indoor hygiene evaluation device of the present invention is the indoor hygiene evaluation device, It is characterized by further comprising an initialization light source (for example, an LED light source 13d) for irradiating the filter with ultraviolet rays before the suction unit starts suctioning.
  • an initialization light source for example, an LED light source 13d
  • the initialization light source before driving the suction means, the initialization light source emits light to irradiate the filter with ultraviolet rays.
  • the initialization light source emits light to irradiate the filter with ultraviolet rays.
  • the indoor hygiene evaluation device of the present invention is the indoor hygiene evaluation device, storage means for storing first photographed data obtained by photographing the filter in an initial state by the photographing means after the filter is replaced;
  • the evaluation means is characterized in that the photographing means compares photographed data obtained by photographing the self-luminous protein in the filter with the first photographed data to evaluate the replacement timing of the filter.
  • the indoor hygiene evaluation apparatus of the present invention having such a configuration, it is possible to evaluate the replacement timing of the filter based on the photographed data of the filter, so it is possible to replace the filter at an appropriate timing. .
  • the indoor hygiene evaluation device of the present invention is the indoor hygiene evaluation device,
  • the suction means has a mounting portion for mounting the filter, and is detachable from the outside of the box,
  • the filter is arranged at the focal point of the lens of the photographing means when the suction means is attached to the box.
  • the indoor hygiene evaluation apparatus of the present invention having such a configuration, it is possible to replace the filter by removing the suction means. replacement becomes easier. Further, when the suction means is attached to the box, the filter is arranged at the focal point of the lens of the photographing means, so that the suction and exhaust can be performed immediately.
  • an indoor hygiene evaluation device that can simply and easily evaluate the safety of indoor air.
  • FIG. 10 is a diagram showing an example of a photographed image of an adsorption filter; 4 is a flowchart for explaining the flow of processing executed in the evaluation process; It is a front view which shows schematic structure of a filter turret apparatus.
  • FIG. 8 is a histogram showing an example of the result of tallying the number of pixels corresponding to brightness based on shooting data; It is a block diagram which shows the outline
  • Fig. 3 is an exploded perspective view showing components of the suction device; It is an explanatory view showing an example of a management system using the indoor hygiene evaluation device of this embodiment.
  • FIG. 1 is a block diagram showing an outline of an indoor hygiene evaluation device 1 according to the first embodiment of the present invention.
  • the indoor hygiene evaluation apparatus 1 includes a detection device 5, a suction device 20, a power supply device 30, a control device 40, an I/F 50, ducts 60, 61, 62, opening/closing devices 63, 64, 65, and these and a storage case 100 for storing various parts of.
  • the detection device 5 includes a case body 10, an adsorption filter 11, a shutter device 12, LED light sources 13a, 13b, 13c and 13d, and a CMOS camera 14.
  • the case body 10 is divided into an intake area A and a detection device area B.
  • the intake area A is an area where the adsorption filter 11 is arranged and outside air is taken in by the shutter device 12 .
  • the detection device area B is an area in which the LED light sources 13a, 13b, 13c, 13d and the CMOS camera 14 are arranged.
  • Intake ports 10 a and 10 b and an exhaust port 10 c are formed in the wall surface of the intake area A in the case body 10 .
  • the case body 10 is made of a resin that can block visible light and ultraviolet rays.
  • the adsorption filter 11 is a sheet-shaped member made of non-woven fabric and having a predetermined thickness capable of capturing particles of about 10 ⁇ m size, and is arranged in the intake area A in front of the exhaust port 10c.
  • the shutter device 12 consists of a shutter plate (not shown) that separates the intake area A and the detector area B, and an actuator (not shown) that drives the shutter plate. By driving the actuator, the shutter device 12 can be switched between a partition state in which the intake area A and the detector area B are partitioned and a release state in which the partition is released.
  • the LED light sources 13a, 13b, and 13c irradiate the adsorption filter 11 with excitation light that causes proteins having self-luminous molecules to fluoresce, although the details will be described later.
  • the LED light source 13d irradiates the adsorption filter 11 with ultraviolet rays.
  • the LED light source 13d emits light having a wavelength shorter than that of any of the LED light sources 13a, 13b, and 13c that emit excitation light.
  • the LED light source 13d emits ultraviolet rays (UV-C light).
  • the shutter device 12 may be configured such that only the portions of the shutter plate that are the optical paths of the LED light sources 13a, 13b, 13c, and 13d can be driven by the actuator.
  • the CMOS camera 14 includes a lens 14a, an optical filter 14b attached in front of the lens 14a, a CMOS image sensor 14c, and a control circuit 14d for reading out electrical signals optically converted by the CMOS image sensor 14c.
  • the CMOS image sensor 14c has high sensitivity and high resolution
  • the CMOS camera 14 has a high-speed shutter function
  • a macro lens is applied as the lens 14a.
  • the lens 14a is installed so as to face the adsorption filter 11, and the CMOS camera 14 photographs the adsorption filter 11 illuminated by any one of the LED light sources 13a, 13b, and 13c.
  • the optical filter 14b is arranged in front of the lens 14a and prevents the lens 14a from becoming dirty.
  • the filter turret device 15 includes a disk 15a holding four optical filters 14b and a motor 15b for rotating the disk 15a by 90 degrees.
  • the four optical filters 14b are arranged at regular intervals around the center of rotation of the disk 15a.
  • Three of the four optical filters 14b correspond respectively to the LED light sources 13a, 13b, and 13c, and are used in the detection process described later.
  • the three optical filters 14b have different cutoff wavelengths.
  • the remaining one optical filter 14b corresponds to the LED light source 13d and is used in the initialization process to be described later.
  • the motor 15b is driven and controlled by the control device 40, and the optical filters 14b corresponding to the LED light sources 13a, 13b, 13c are arranged in front of the lens 14a when the LED light sources 13a, 13b, 13c emit light.
  • An optical filter 14b corresponding to the LED light source 13d is placed in front of the lens 14a in the initialization process.
  • Each of the optical filters 14b corresponding to the LED light sources 13a, 13b, and 13c has the function of cutting light with a wavelength shorter than the wavelength band (also simply referred to as wavelength) of the fluorescence emission of the substance to be detected.
  • Each of the optical filters 14b corresponding to the LED light sources 13a, 13b, and 13c has a function of cutting at least light having a wavelength equal to or shorter than the wavelength of the excitation light emitted by the corresponding LED light source. Therefore, it is possible to prevent the light from the LED light sources 13a, 13b, and 13c from being reflected in the image captured by the CMOS camera 14.
  • the image captured by the CMOS camera 14 can reflect the light of the substance to be detected.
  • the optical filter 14b used in the initialization process described later does not have a function of cutting light with a wavelength equal to or shorter than a specific wavelength, unlike the other optical filters 14b.
  • the suction device 20 is attached to the outside of the case body 10 and includes a compressor 20a that sucks air in the suction area A from the exhaust port 10c, and a drive control section 20b that drives and controls the compressor 20a.
  • the power supply device 30 supplies power to various electrical components housed in the housing case 100 . Specifically, the power supply device 30 supplies power to the shutter device 12, the LED light sources 13a, 13b, 13c, 13d, the CMOS camera 14, the suction device 20, the control device 40, the opening/closing devices 63, 64, 65, and the like.
  • the control device 40 includes a CPU 41, a ROM 42, a RAM 43, and the like.
  • the CPU 41 controls the indoor hygiene evaluation apparatus 1 as a whole.
  • the ROM 42 stores various data and programs for controlling the indoor hygiene evaluation device 1 .
  • the RAM 43 stores images captured by the CMOS camera 14 .
  • the I/F 50 is an interface for connecting an external device and the control device 40 .
  • the ducts 60 and 61 are tubular members whose base ends are attached to the outside of the case body 10 and which form a flow path for introducing outside air into the intake area A from the terminal end side through the intake ports 10a and 10b.
  • the duct 62 has a base end attached to the suction device 20, and has a tubular shape forming a flow path that guides the air sucked from the intake area A through the exhaust port 10c to the outside of the indoor hygiene evaluation apparatus 1 from the terminal side. It is a member.
  • the opening/closing device 63 is attached to the outside of the case body 10, and includes a lid body (not shown) that opens and closes the intake port 10a, and an actuator (not shown) that drives the lid body to switch opening and closing of the intake port 10a. and Similarly, the opening/closing device 64 includes a lid (not shown) that is attached to the outside of the case body 10 to open and close the intake port 10b, and an actuator (not shown) that drives the lid and switches opening and closing of the intake port 10b. not shown).
  • the opening/closing device 65 is attached to the outside of the case body 10, and includes a lid body (not shown) that opens and closes the exhaust port 10c, and an actuator (not shown) that drives the lid body to switch opening and closing of the exhaust port 10c. and
  • the opening/closing devices 63 , 64 , 65 normally close the intake ports 10 a , 10 b and the exhaust port 10 c , and when power is supplied to the actuators based on the drive signal from the control device 40 , the lid is closed. By moving, the intake ports 10a and 10b and the exhaust port 10c are opened.
  • case body 10 is in a sealed state when all the intake ports 10a and 10b and the exhaust port 10c are closed. Therefore, the outside air cannot flow into the case body 10 unless the opening/closing devices 63 , 64 , 65 are energized. Furthermore, when the shutter device 12 is closed, the intake area A is in a sealed state, and the inflow of air between the intake area A and the detector area B is restricted.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the appearance of the indoor hygiene evaluation device 1 according to the first embodiment of the present invention.
  • the storage case 100 is made of a resin that can block visible light and ultraviolet light.
  • the storage case 100 includes a box-shaped storage portion 101 for storing various members shown in FIG.
  • the lid portion 102 and the storage portion 101 are connected by a hinge (not shown), and the edge portion of the lid portion 102 opposite to the edge portion of the lid portion 102 connected by the hinge swings.
  • the opening of the storage section 101 can be opened and closed freely.
  • the lid portion 102 is fixed to the storage portion 101 .
  • a handle 103 is attached to the storage case 100, and the inspection worker can hold the handle 103 to carry the indoor hygiene evaluation device 1. Further, casters may be attached to the lower surface of the storage case 100 so that the inspection worker can carry the indoor hygiene evaluation device 1 while pushing it.
  • An intake hole 104 and an exhaust hole 105 are formed in the storage portion 101 .
  • the storage portion 101 also has an air intake hole 104 formed on a side surface opposite to the side surface where the air intake hole 104 shown in FIG. 2 is formed.
  • the end portions of the ducts 60 and 61 are fixed to the side surfaces of the storage portion 101 so as to face the intake holes 104 and 104, respectively.
  • the terminal end of the duct 62 is fixed to the side surface of the storage section 101 so as to face the exhaust hole 105 . Therefore, the air in the storage case 100 is not sucked into the case body 10, and the air in the case body 10 is less likely to be exhausted into the storage case 100.
  • An extension duct may be externally attached to the exhaust hole 105 so that the air discharged from the exhaust hole 105 does not return to the intake hole 104 .
  • a main power switch, a power connector for connecting a power cable, and various connectors constituting the I/F 50 are attached to the housing portion 101 .
  • Various connectors constituting the I/F 50 include video output connectors (for example, HDMI (registered trademark)) for connecting to an external display and displaying an image captured by the CMOS camera 14 on the external display.
  • a connector for example, USB
  • the main power switch, the power connector for connecting the power cable, and various connectors constituting the I/F 50 are covered with a cover so as not to be exposed to the outside. It is configured so that it can be opened when the device 1 is in use.
  • the storage case 100 is provided with an LED and a speaker. These LEDs and speakers are used to report the results of evaluation of the degree of health effects of aerosols, replacement of the adsorption filter 11, and the like.
  • the size of the storage case 100 is related to the focal length of the CMOS camera 14. According to the first embodiment, since a macro lens is used as the lens 14a, the distance between the adsorption filter 11 and the CMOS camera 14 can be made relatively short, and the compact storage case 100 can be reduced accordingly. Available. According to the first embodiment, it is possible to reduce the size to about the size of an attaché case. In addition, since individual members constituting the indoor hygiene evaluation apparatus 1 are not heavy, the indoor hygiene evaluation apparatus 1 is configured to have a weight that can be carried around.
  • the indoor hygiene evaluation device 1 detects aerosols containing proteins having self-luminescent molecules (hereinafter referred to as self-luminescent proteins) floating in the indoor space, and quantitatively evaluates the safety of the indoor space based on the detected amount of the aerosols. is evaluated. Although the details will be described later, the indoor hygiene evaluation apparatus 1 drives the suction device 20 to take outside air into the suction area A of the case body 10 and discharge it to the outside through the suction filter 11.
  • the adsorption filter 11 is irradiated with excitation light to cause the autoluminescent protein to emit light, and the photoluminescence is photographed to detect the autoluminescent protein. Then, by analyzing the photographed image, the amount of luminescence of the self-luminescent protein is determined, and the safety of the indoor space is evaluated based on the amount of luminescence.
  • aerosol refers to solids or liquids floating in the air in a broad sense, such as cedar pollen, droplets, droplet nuclei, bacteria, and viruses.
  • Aerosols containing autoluminescent proteins include droplets from human mouths, cedar pollen, mold, and the like.
  • some viruses have autoluminescent proteins.
  • it is possible to detect an aerosol having an autoluminescent protein but it is difficult to detect a virus or a substance (for example, yellow sand) that does not have an autoluminescent protein.
  • droplets emitted by humans may contain viruses, and proteins can serve as hotbeds for not only viruses but also bacteria.
  • the amount of aerosols containing autoluminescent proteins floating in the indoor space can be used as a guideline for evaluating the degree of health effects in the indoor environment, including the possibility that viruses are floating. be. Specifically, it can be evaluated that the larger the amount of the aerosol containing the autoluminescent protein, the higher the degree of health impact.
  • FIG. 3 is a flow chart showing the flow of the indoor hygiene evaluation method using the indoor hygiene evaluation device 1.
  • the indoor hygiene evaluation process is started by the CPU 41 of the indoor hygiene evaluation device 1 executing the indoor hygiene evaluation program stored in the ROM 42 .
  • the initializing process (S1) is performed first, followed by the suction process (S2), the detection process (S3), and the evaluation process (S4), which are automatically performed in order. is done.
  • the indoor hygiene evaluation process ends when the process of the evaluation process ends.
  • the initialization step (S1) is a step in which the LED light source 13d irradiates the adsorption filter 11 with ultraviolet rays (UV-C light).
  • UV-C light ultraviolet rays
  • the suction step (S2) is a step in which the opening/closing devices 63, 64, and 65 are opened and the suction device 20 is driven to pass the indoor air through the adsorption filter 11.
  • the suction time is set to 30 seconds to 3 minutes, for example. In this process, the aerosol adheres and deposits on the adsorption filter 11 .
  • the detection process begins.
  • the LED light sources 13a, 13b, and 13c irradiate the adsorption filter 11 with excitation light to cause the self-luminescent protein to emit light, and the LED light source irradiates the excitation light to emit self-luminescence. and a step of photographing the sexual protein with a CMOS camera 14 . Individual luminous regions in the image captured by the CMOS camera 14 are self-luminous proteins, and correspond to aerosols adhered and accumulated on the adsorption filter 11 .
  • the evaluation step (S4) is a step of obtaining the luminous area emitting light in the image captured by the CMOS camera 14 by image processing, totaling the size of the luminous area, and based on these total data, health in the indoor environment. and evaluating the degree of influence of The sum of the individual light-emitting regions emitting light in the image captured by the CMOS camera 14 corresponds to the amount of aerosol, and the degree of influence on health in the indoor environment is evaluated based on the sum of the individual light-emitting regions emitting light. .
  • the indoor hygiene evaluation apparatus 1 of the first embodiment repeats the initialization step (S1) to the evaluation step (S4) at regular intervals, so that health is improved at regular intervals (for example, every 30 minutes). Impact may be evaluated.
  • the LED light sources 13a, 13b, and 13c are prepared, and the LED light source 13a irradiates the adsorption filter 11 with excitation light of 365 nm wavelength, the LED light source 13b of 400 nm wavelength, and the LED light source 13c of 445 nm wavelength. be able to. Further, according to the first embodiment, another LED light source 13d is installed, and the LED light source 13d is used for the initialization process, and irradiates the adsorption filter 11 with ultraviolet rays (UV-C light) having a wavelength of 265 nm. can do.
  • UV-C light ultraviolet rays
  • flavin proteins can generally emit light with excitation light around 380 to 490 nm.
  • the flavins referred to here include compounds of flavins in addition to flavins. Therefore, the excitation light from the LED light sources 13b and 13c makes it possible to cause flavin-type proteins to emit light. Since flavins emit notably excitation light in the range of 440 nm or more and less than 460 nm, particularly around 450 nm, it is desirable to use at least the LED light source 13c for imaging.
  • pollen proteins can generally emit light with excitation light around 360 nm.
  • the first embodiment there is a normal mode in which the LED light sources 13a, 13b, and 13c are sequentially emitted and photographed, and a cedar pollen target in which excitation light from the LED light source 13a is irradiated to photograph proteins of the cedar pollen.
  • a mode and a flavin mode in which flavins are targeted and irradiated with excitation light from the LED light source 13c to photograph the flavins can be selected.
  • the optical filter 14b corresponding to the LED light source 13c one that can cut at least light of 445 nm or less can be used.
  • the optical filter 14b for cutting light of 500 nm or less is arranged in front of the lens 14a in the flavin mode. As a result, it is possible to prevent the reflection of light from the LED light source 13a, and it is possible to prevent the reflection of fluorescence emission by proteins other than flavins. It becomes possible to detect
  • the wavelength of fluorescent radiation emitted by excitation light is generally longer than the wavelength of excitation light, not limited to flavins. Therefore, when the target protein is determined, the wavelength cut by the optical filter 14b may be appropriately determined within the range from the wavelength of the excitation light to the wavelength of the fluorescence emission.
  • the filter turret device 15 may further include optical filters dedicated to the flavin mode and the pollen mode. For example, an optical filter dedicated to the flavin mode can transmit only wavelengths in the range of 520-560 nm.
  • the pollen mode-specific optical filter allows transmission only of wavelengths in the range of target pollen fluorescence emissions. As a result, in the flavin mode, the amount of flavin-class proteins can be measured separately from the amounts of other proteins. Similarly, in the pollen mode, it is possible to measure the target pollen protein amount separately from the other protein amounts.
  • a non-woven fabric capable of capturing aerosols of about 10 ⁇ m is used as the adsorption filter 11 . Therefore, an aerosol smaller than 10 ⁇ m can pass through the adsorption filter 11 , but some aerosol adheres to the fibers of the adsorption filter 11 and deposits. Further, in the first embodiment, since the suction device 20 is used, it is possible to increase the volume density of the aerosol on the adsorption filter 11, thereby facilitating the detection of the light emitting region.
  • the adsorption filter 11 is preferably fine-grained and capable of capturing a large amount of aerosol, but it is possible to detect the amount of aerosol in the indoor space even by capturing a portion of the aerosol.
  • the worker operates the tablet terminal 200 to designate a mode, transmits a start signal to the indoor hygiene evaluation device 1, and causes the CPU 41 to start executing the indoor hygiene evaluation program based on the mode designated by the worker. .
  • the worker can also operate the tablet terminal 200 outside the room.
  • the initialization process is first started, the CPU 41 drives the shutter device 12, and the LED light sources 13a, 13b, 13c, and 13d emit light to the adsorption filter 11. Make it ready for irradiation. At this time, the opening/closing devices 63, 64, 65 are closed.
  • the CPU 41 initializes the adsorption filter 11 . Specifically, the CPU 41 arranges the optical filter 14b used in the initialization process in front of the lens 14a, causes the LED light source 13d to emit light, and irradiates the adsorption filter 11 with ultraviolet rays for a predetermined time. Next, the CPU 41 causes the LED light sources 13a, 13b, and 13c to irradiate the adsorption filter 11 with excitation light in this order. By driving the CMOS camera 14 while the LED light sources 13a, 13b, and 13c are irradiating the excitation light, the CMOS camera 14 photographs the adsorption filter 11. FIG.
  • Three shot data shot by the CMOS camera 14 are transmitted to the control device 40 and stored in the RAM 43 as initial data.
  • the initialization process is completed, and then the suction process is started.
  • the CPU 41 opens the opening/closing devices 63, 64, 65 and drives the suction device 20.
  • the air in the indoor space is collected in the intake area A through the intake ports 10a and 10b, and an airflow is formed that is discharged outside through the adsorption filter 11 through the exhaust port 10c.
  • part of the aerosol collected in the intake area A together with the outside air adheres and deposits on the adsorption filter 11 .
  • the CPU 41 drives the suction device 20 for a predetermined suction time, and when the suction time is reached, stops the suction device 20 and closes the opening/closing devices 63 , 64 , 65 . This ends the aspiration process and then starts the detection process.
  • the CPU 41 drives the shutter device 12 so that excitation light can be emitted from the LED light sources 13a, 13b, and 13c to the adsorption filter 11.
  • the CPU 41 causes the LED light source 13a to emit light, and arranges the optical filter 14b corresponding to the LED light source 13a in front of the lens 14a.
  • the CPU 41 performs control to drive the CMOS camera 14 while irradiating the adsorption filter 11 with excitation light, so that the CMOS camera 14 takes an image of the adsorption filter 11 .
  • the shooting data is transmitted to the control device 40 and stored in the RAM 43 .
  • the CPU 41 After a predetermined time has passed, the CPU 41 turns off the LED light source 13a and then turns on the LED light source 13b. Similarly, when the LED light source 13b is caused to emit light, the optical filter 14b corresponding to the LED light source 13b is arranged in front of the lens 14a. and stored in the RAM 43. After a predetermined time has passed, the CPU 41 turns off the LED light source 13b and then turns on the LED light source 13c. In this case as well, the CMOS camera 14 takes an image of the adsorption filter 11 and, after taking the image, transmits the imaged data to the control device 40 .
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of a photographed image of the adsorption filter 11.
  • FIG. 4 is an image obtained by reversing the black and white of an actual photographed image, and the black area is the light emitting area.
  • the aerosol adheres to the fibers of the non-woven fabric, it emits light in the form of dots or lines.
  • the LED light source 13c emits light and the photographing of the adsorption filter 11 ends, the suction process ends, and then the evaluation process starts.
  • FIG. 5 is a flowchart for explaining the flow of processing executed in the evaluation process.
  • the CPU 41 reads the initial data and the photographed data from the RAM 43 (S10), and acquires them in the detection process. Then, the difference between the photographed data at the time of excitation light irradiation from the LED light source 13a and the initial data of the LED light source 13a is obtained (S11). Taking a difference here refers to taking an exclusive OR. In other words, by taking the difference, a luminescence image of the autofluorescent protein newly attached to the adsorption filter 11 remains in the suction process.
  • the difference between the imaging data at the time of excitation light irradiation from the LED light sources 13b and 13c and the initial data of the LED light sources 13b and 13c acquired in the initialization process is obtained.
  • the CPU 41 obtains the total sum of light emitting areas from each difference data.
  • the total sum of light-emitting areas can be obtained, for example, by binarizing the light-emitting intensity in the difference data for each pixel using a preset light-emitting intensity as a threshold value and counting the number of light-emitting pixels.
  • the CPU 41 refers to the evaluation value table stored in the ROM 42 and obtains an evaluation corresponding to the total sum of light emitting areas (S12).
  • the evaluation corresponding to the sum of the light emitting areas individual evaluation based on imaging data of excitation light irradiation from each of the LED light sources 13a, LED light sources 13b, and LED light sources 13c, and comprehensive evaluation based on each evaluation from the LED light sources 13a to 13c.
  • the CPU 41 performs a process of evaluating how dirty the adsorption filter 11 is (S13). In this process, the CPU 41 obtains the difference between the contamination level evaluation data obtained in advance when the adsorption filter 11 is replaced and the photographed data photographed in the detection step (S3). Find the sum.
  • the dirtiness evaluation data is obtained by irradiating the adsorption filter 11 with excitation light in the order of the LED light sources 13a, 13b, and 13c, and by exciting the LED light sources 13a, 13b, and 13c, respectively.
  • This is photographed data of the adsorption filter 11 photographed by the CMOS camera 14 by driving the CMOS camera 14 while irradiating light.
  • the contamination evaluation data is stored in the RAM 43 as contamination evaluation data, and updated when the adsorption filter 11 is replaced next time.
  • the CPU 41 obtains the sum of the differences between the stain evaluation data and the photographed data.
  • this sum is equal to or greater than the threshold, the CPU 41 evaluates that the adsorption filter 11 needs to be replaced. Based on this sum, it may be determined whether or not to emit light from the LED light source 13d in the initialization step in the next evaluation.
  • the CPU 41 also functions as a timer that measures the cumulative operating time of the suction device 20 by executing a predetermined program stored in the ROM 42 . Then, the CPU 41 evaluates that the adsorption filter 11 needs to be replaced when the cumulative operating time of the suction device 20 exceeds the specified time.
  • the CPU 41 performs processing for transmitting the evaluation results (S14).
  • the CPU 41 transmits the evaluation results obtained in S12 and S13 to the tablet terminal 200 and the customer's terminal.
  • the evaluation results obtained in S12 and S13 are reported.
  • the CPU 41 outputs alert information to the tablet terminal 200, the customer's terminal, and the speaker and LED provided in the storage case 100 when the evaluation result is not good.
  • the CPU 41 quantitatively obtains the flavins in the air based on the imaging data when the excitation light is irradiated from the LED light source 13c, and alerts such as "ventilation is recommended" when it is evaluated that the flavins are high.
  • the information is output to the tablet terminal 200 or the like.
  • the CPU 41 quantitatively obtains the amount of pollen in the air based on the photographed data of the excitation light irradiation from the LED light source 13a. Output to the terminal 200 or the like.
  • the CPU 41 causes the tablet terminal 200 or the like to output alert information such as "the environment is good” or "the air is dirty” as a comprehensive evaluation. Further, when the CPU 41 evaluates that the adsorption filter 11 is dirty, the CPU 41 causes the tablet terminal 200 or the like to output alert information such as "Please replace the filter.”
  • the CPU 41 may create an e-mail describing these evaluations and send it to the customer's terminal. Also, the workers. By operating the tablet terminal 200, the recipient of the evaluation and the evaluation items may be appropriately selected.
  • the tablet terminal 200 may display an image of initial data, an image of photographed data, and an image of difference data at the time of excitation light irradiation from the LED light sources 13a, 13b, and 13c. This makes it possible to visually recognize the fluorescence emission condition of proteins, which can be used to determine, for example, whether there is a large amount of cedar pollen or a large amount of bacteria.
  • the degree of contamination of the adsorption filter 11 is evaluated based on the difference between the dirt evaluation data and the photographed data.
  • the aerosol captured by the adsorption filter 11 is irradiated with excitation light to cause the protein having autoluminescence to emit light, the emitted protein is photographed, and the photographed image is obtained.
  • aerosols containing self-luminous proteins floating in the air are quantitatively measured.
  • protein-containing aerosols may contain viruses and bacteria, so by quantitatively measuring aerosols, it is possible to evaluate the degree of health effects caused by aerosols floating in indoor spaces. become.
  • the amount of autofluorescence is very weak compared to the amount of excitation light. For this reason, it is difficult to confirm with the naked eye while irradiating excitation light.
  • the indoor hygiene evaluation device 1 can be easily carried. , the indoor hygiene evaluation device 1 can be driven without directly touching it. This makes it possible to evaluate indoor spaces in various locations, and even if the object to be evaluated is an indoor space with environmental problems, workers do not have to work in that space for long periods of time.
  • the test sample by a simple method of driving the suction device 20 to adhere the aerosol to the adsorption filter 11, and the CMOS camera 14 scans the sample while irradiating the test sample with excitation light.
  • the amount of aerosol can be determined by a simple method of capturing an image and processing the captured image to determine the region emitting fluorescence. As a result, it is possible to greatly reduce the labor and time required to determine the amount of aerosol, and it is possible to greatly reduce the time required to obtain an evaluation.
  • the initialization step by preventing the self-luminescent protein that has already adhered to the adsorption filter 11 from emitting light, it is possible to reduce the number of times the adsorption filter 11 is replaced.
  • a modified example of the indoor hygiene evaluation device 1 further includes a function of specifying a cycle for executing the evaluation of the indoor environment. It can be set to run either hourly.
  • the ability of the protein to emit fluorescence decreases over time, and the fluorescence emission becomes extremely small after about 6 hours. That is, the adsorption filter 11 is substantially initialized after a predetermined time interval. As a result of the experiment, the fluorescence emission was reduced to such an extent that the next measurement was not affected by leaving about 30 minutes.
  • the modification of the first embodiment omits the second and subsequent initialization steps when the execution cycle is one hour or longer. Furthermore, in the modified example of the first embodiment, the process of obtaining the difference between the photographed data and the initial data in the evaluation process shown in FIG. 4 is omitted, and the indoor environment is evaluated based on the photographed data. The evaluation process in the modified example of the first embodiment will be specifically described below.
  • the CPU 41 obtains the brightness of each pixel in the shooting data, and counts the number of pixels corresponding to the brightness.
  • FIG. 7 is a histogram showing an example of the results of tallying the number of pixels corresponding to brightness based on shooting data.
  • the vertical axis is the number of pixels and the horizontal axis is the brightness.
  • the histogram shown in FIG. 7 is obtained by totaling the number of pixels corresponding to the brightness based on the photographing data obtained by photographing the specimen with the CMOS camera 14 while irradiating the specimen with the excitation light.
  • an adsorption filter 11 that has been blown on, an unused adsorption filter 11, and an adsorption filter 11 that has been coated with yoghurt are used.
  • pixels emitting light in a brightness range of about 17 to 65 are detected, and about 400,000 pixels have a brightness of about 38. and the most
  • pixels emitting light in a brightness range of about 30 to 90 are detected, and the number of pixels with a brightness of about 60 is about 200,000, which is the largest number.
  • pixels emitting light in a brightness range of about 30 to 90 are detected, and the number of pixels with a brightness of about 70 is about 200,000, which is the largest number.
  • the CPU 41 obtains the sum of the values obtained by multiplying the brightness by the number of pixels. In other words, the CPU 41 obtains the area of the graph shown in FIG. Then, the CPU 41 refers to the evaluation value table stored in the ROM 42 to obtain an evaluation corresponding to the sum (S12), and transmits the evaluation result to the tablet terminal 200 or the like (S14).
  • the value obtained by multiplying the brightness by the number of pixels corresponds to the concentration of protein adhering to the adsorption filter 11, based on the concentration of the protein adhering to the adsorption filter 11, it is possible to measure the health effects of aerosols floating in the indoor space. It becomes possible to evaluate the degree of impact on For this reason, the sum of the multiplied values is may be the same. In this case, it is possible to evaluate that the latter has a higher degree of influence on health and output alert information.
  • the adsorption filter 11 may be initialized by causing the LED light source 13d to emit light when the execution cycle is performed several times. As a result, the life of the adsorption filter 11 can be extended.
  • FIG. 8 is a block diagram showing an overview of the indoor hygiene evaluation device 1 according to the second embodiment of the present invention.
  • members that are the same as those in the first embodiment of the present invention shown in FIG. Description is omitted.
  • the control system in the second embodiment of the present invention is also the same as that of the first embodiment of the present invention, detailed description thereof will be omitted.
  • FIG. 8 shows a second embodiment of the present invention, which is different from the first embodiment of the present invention shown in FIG.
  • the configuration is different in that the suction device 120 is provided with a holder, and that a suction device 120 that can be externally attached to the storage case 100 is provided instead of the suction device 20, and the suction device 120 is provided with the adsorption filter 11.
  • FIG. 8 shows a second embodiment of the present invention, which is different from the first embodiment of the present invention shown in FIG.
  • the configuration is different in that the suction device 120 is provided with a holder, and that a suction device 120 that can be externally attached to the storage case 100 is provided instead of the suction device 20, and the suction device 120 is provided with the adsorption filter 11.
  • the storage case 100 is divided into an intake area A, a detection device area B, and a control device area C.
  • the intake area A is an area where the adsorption filter 11 is arranged and outside air is taken in by the shutter device 12 .
  • the detection device area B is an area in which the LED light sources 13a, 13b, 13c, 13d and the CMOS camera 14 are arranged.
  • the control device area C is an area in which the suction device 20, the control device 40 and the I/F 50 are arranged.
  • intake ports 100a and 100b and an exhaust port 100c are formed on the wall surface of the intake area A in the storage case 100.
  • the intake ports 100a and 100b and the exhaust port 100c correspond to the intake ports 10a and 10b and the exhaust port 10c in the first embodiment.
  • the storage case 100 is made of a material that can block visible light and ultraviolet light.
  • a coarse filter (not shown) is installed inside the storage case 100 to cover the intake ports 100a and 100b and prevent relatively large dust particles from entering the interior.
  • An engaging portion 130 is provided outside the storage case 100 and at the edge of the exhaust port 10c, and the suction device 120 is connected to the engaging portion 130 from the outside.
  • the opening/closing devices 63, 64, 65 for opening and closing the intake ports 100a, 100b and the exhaust port 100c are opened based on drive signals from the control device 40.
  • at least the opening/closing device 65 may be manually opened/closed.
  • FIG. 9 is an exploded perspective view showing components of the suction device 120 , and the suction device 120 includes a main tubular portion 121 , a cap portion 122 and a stopper portion 123 .
  • the tubular main body portion 121 is formed of a cylindrical body, and a two-stepped step is formed at the distal end portion of the tubular main body portion 121 . This step is formed in two steps so that the inner diameter increases toward the tip side, and a plate-like mesh member 124 for mounting the adsorption filter 11 is installed on the innermost plane of this step. be done.
  • the outer diameter of the body tubular portion 121 is set slightly smaller than the inner diameter of the exhaust port 10c.
  • the cap portion 122 is a cylindrical member that is detachably formed at the tip of the body tube portion 121 .
  • the outer peripheral surface of the cap portion 122 is formed in two steps, and is composed of a rear cylindrical portion 122a having a large outer diameter and a rear cylindrical portion 122b having a small outer diameter.
  • the outer diameter of the cylindrical portion 122a is substantially the same as the outer diameter of the main body cylindrical portion 121 or slightly smaller than that of the cap portion 122.
  • the outer diameter of the cylindrical portion 122b is substantially the same as the inner diameter of the main body cylindrical portion 121 .
  • the cylindrical portion 122b is inserted into the distal end portion of the body cylindrical portion 121. As shown in FIG. When the cap portion 122 is attached to the front end portion of the main body cylindrical portion 121, the rear end surface of the cap portion 122 faces the outer edge portion of the mesh member 124 with a gap approximately the thickness of the adsorption filter 11 left therebetween.
  • the adsorption filter 11 is attached to the tip portion of the main tubular portion 121 by attaching the cap portion 122 to the tip portion of the main tubular portion 121 while placing the adsorption filter 11 on the mesh member 124 .
  • the stopper portion 123 is a cylindrical member that is fixed to the outside of the main tubular portion 121, and the outer diameter of the stopper portion 123 is set larger than the inner diameter of the exhaust port 10c. Further, the stopper portion 123 and the engaging portion 130 can be freely connected and disconnected with each other. , the suction device 120 is attached to the storage case 100 .
  • the fixing position of the stopper portion 123 with respect to the body tube portion 121 is set so that the adsorption filter 11 is arranged at the focal point of the CMOS camera 14 when the stopper portion 123 is connected to the engaging portion 130 .
  • the suction device 120 includes a compressor 20a and a drive control section 20b, similar to the suction device 20 of the first embodiment. be. Further, when the stopper portion 123 is connected to the engaging portion 130, the power supply device 30 and the drive control portion 20b are electrically connected. Therefore, the control device 40 can control the compressor 20 a by controlling the power supply device 30 .
  • the adsorption filter 11 can be replaced by removing the suction device 120 .
  • the suction filter 11 is arranged at the focal point of the lens of the CMOS camera 14. Therefore, immediately after the suction device 120 is attached, the suction device 120 is driven to suck and exhaust air. can be started.
  • FIG. 10 is an explanatory diagram showing an example of a management system 300 using the indoor hygiene evaluation device 1 of this embodiment.
  • the management system 300 includes an indoor hygiene evaluation device 1 , an air purifier 301 , an internal terminal 302 and a management terminal 400 .
  • the air purifier 301 is composed of, for example, an ozone generator.
  • the internal terminal 302 is a customer's terminal located indoors.
  • the management terminal 400 is, for example, a terminal of a management company.
  • the management terminal 400 is communicably connected to the indoor hygiene evaluation apparatus 1 , the air purifier 301 , and the internal terminal 302 via the network 500 .
  • the management terminal 400 can be remotely operated by transmitting commands to the indoor hygiene evaluation device 1 and the air cleaner 301 via the network 500 .
  • the internal terminal 302 can communicate with the indoor hygiene evaluation device 1 , and an evaluation result by the indoor hygiene evaluation device 1 is transmitted to the internal terminal 302 .
  • FIG. 10 shows an example in which the indoor hygiene evaluation device 1 and the air purifier 301 are installed in the waiting room of a hospital or clinic.
  • the management terminal 400 is connected via a network 500 to the indoor hygiene evaluation apparatuses 1 and air cleaners 301 installed in hospitals or the like, and receives evaluation results transmitted from a plurality of indoor hygiene evaluation apparatuses 1 . Then, the management terminal 400 remotely operates the air cleaner 301 according to the evaluation result to generate ozone.
  • the management terminal 400 provides a worker of the management company with information for going to replace the filter by means of a display or the like.
  • the air purifier 301 may be communicably connected to the indoor hygiene evaluation device 1 , and the indoor hygiene evaluation device 1 may control the ozone generator according to commands from the management terminal 400 .
  • the indoor hygiene evaluation device 1 and the air cleaner 301 are installed in the waiting room, but only the indoor hygiene evaluation device 1 may be installed.
  • a portable terminal that can be connected to the network 500 may be connected to the indoor hygiene evaluation device 1 so that the evaluation result by the indoor hygiene evaluation device 1 can be transmitted to the management terminal 400 via the portable terminal. This enables the management terminal 400 to manage the indoor hygiene evaluation device 1 installed in a place where people tend to gather for a limited time, such as a gymnasium serving as a vaccination venue.
  • the present invention is not limited to the above.
  • flavins are targeted for detection of aerosols, but other autoluminescent proteins may also be targeted.
  • the three light sources for photography ie, the LED light sources 13a, 13b, and 13c, are provided, but the number of light sources for photography may be greater or less.
  • the LED light sources 13a, 13b, 13c, and 13d may be replaceable, and LED light sources with different wavelengths may be installed. This makes it possible to expand the range of target autoluminescent proteins and install LED light sources used in the initialization process according to the target autoluminescent proteins, making it possible to create a more specific indoor space. It becomes possible to evaluate the safety of
  • the process in the evaluation step, when the total sum of the light emitting regions obtained based on the difference data is extremely small (for example, 0), the process returns to the detection step, and the irradiation time of the excitation light and the CMOS camera The exposure time of 14 is lengthened, and the adsorption filter 11 is photographed again. Then, in the evaluation process, evaluation based on new photographed data may be performed.
  • a compressor is used as the suction device 20, but the aerosol may be charged by a charging device and electrostatically adsorbed to the adsorption filter 11.
  • the suction device 20 is a compressor.
  • the suction device 20 is an electrified type, the virus is also electrically charged, so it becomes possible to make it difficult for the virus to fall from the adsorption filter 11, and it is possible to maintain the reliability of the evaluation by the indoor hygiene evaluation device 1. become.
  • an exhaust fan may be used as the suction device 20 .
  • the weight of the indoor hygiene evaluation apparatus 1 can be further reduced, and the portability can be improved.
  • the CPU 41 of the indoor hygiene evaluation device 1 executes the evaluation process. For example, it may be transmitted to the management terminal 400 shown in FIG. As a result, it becomes possible to use an external terminal with high image processing capability, and it becomes possible to obtain more detailed and highly reliable evaluation results.
  • an extendable duct may be provided at the air intake hole 104 shown in FIG. 2 to adjust the air intake position.
  • a bellows-shaped duct may be installed in the storage case 100 and the tip of the duct may be positioned at a predetermined height from the floor surface.
  • the worker brings the indoor hygiene evaluation device 1 into the indoor space to be evaluated.
  • the indoor hygiene evaluation device 1 may be moved to the indoor space to be evaluated by remote control.
  • a moving step is added to the indoor hygiene evaluation program, the indoor hygiene evaluation program is executed at a specific time, the indoor hygiene evaluation device 1 at the initial position is first moved to the first evaluation position, and the first evaluation position is reached. is moved to the second evaluation position when the evaluation at the second evaluation position is finished, and is moved to the third evaluation position when the evaluation at the second evaluation position is finished. Then, when the evaluation at the last evaluation position is completed, the work of returning to the initial position may be automatically performed.
  • An indoor hygiene evaluation method using the indoor hygiene evaluation device of the present invention an initialization step of emitting light from the initialization light source and irradiating the filter with ultraviolet light; a suction step of driving the suction means to trap at least part of the aerosol contained in the air sucked into the box by the filter; a detection step of causing the plurality of excitation light sources to emit light one by one after stopping the suction means and photographing the filter with the photographing means; and an evaluation step of summing up light emitting regions included in the image of the filter captured by the photographing means, and evaluating that the greater the number of light emitting regions, the lower the degree of safety.
  • the effects of using the indoor hygiene evaluation apparatus of the present invention described above are obtained, and before the suction means is driven, the initialization light source is caused to emit light to irradiate the filter with ultraviolet rays. .
  • the initialization light source is caused to emit light to irradiate the filter with ultraviolet rays.
  • the protein that adheres to the filter before the suction means is driven. It becomes possible to reduce the influence of the luminescence of the protein present. As a result, it is possible to increase the reliability of indoor air safety evaluation.
  • the evaluation step In the indoor hygiene evaluation method of (1), after the initialization light source emits light to irradiate the filter with ultraviolet rays, the excitation light source emits light and the filter is photographed by the photographing means;
  • the evaluation step is characterized in that the emission regions included in the image obtained by taking the difference between the image taken in the initialization step and the image taken in the detection step are totaled.
  • the indoor sanitation evaluation method of the present invention having such a configuration, by taking the difference between the image taken in the initialization process and the image taken in the detection process, a luminescence image due to the aerosol adhering to the filter in the suction process It becomes possible to leave only the light emitting areas, and the process for summing up the light emitting areas becomes simple. This makes it possible to shorten the time required for evaluation.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本発明は、簡単でかつ容易に屋内の空気の安全性を評価する。吸気口１０ａ、１０ｂ及び排気口１０ｃを有するケース体１０と、排気口１０ｃに設けられ、ケース体１０の内部の空気を吸気して外部に排出する吸引装置２０と、ケース体１０の内部で排気口１０ｃの手前に配置され、エアロゾルを捕捉可能な吸着フィルタ１１と、吸着フィルタ１１に励起光を照射して、吸着フィルタ１１が捕捉したエアロゾルに含まれる自家発光性を有するタンパク質を発光させるＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃと、吸着フィルタ１１において自家発光しているタンパク質を撮影するカメラ１４と、カメラ１４が撮影した吸着フィルタ１１の画像に含まれる発光領域に基づいて、屋内空間の安全度を評価する評価手段（ＣＰＵ４１）と、を備え、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃは、互いに波長が異なる励起光を発生する。

Description

屋内衛生評価装置
　本発明は、屋内空間に漂うエアロゾルによる健康へ影響を評価する屋内衛生評価装置に関する。
　西暦２０２０年初頭から新型コロナウイルス（ＣＯＶＩＤ－１９）の感染者が拡がっており、全世界的な問題となっている。感染防止策として、身近なところではうがいや手洗いの励行、マスクの着用等が推奨されている。また、主な感染ルートが接触や飛沫によるところから、室内の飛沫を少なくするために室内の換気を行うことが推奨されている。このような背景から、社会衛生に対する関心が高まっており、特に、屋内空間の安全性に対する関心が非常に高まっている。
　ところで、新型コロナウイルスに関わらず、屋内の空気中に漂うウイルスや細菌を検知することができれば、ウイルスに対する屋内空間の安全性を評価することができる。
　ウイルスを検知する技術としては、従来、特許文献１に記載された技術がある。この技術は、空気中のＡ型インフルエンザウイルスを含み得る微粒子を捕集して捕集液に混合し、検出装置が、捕集液から表面増強蛍光法を利用して該ウイルスの核内タンパク質（ＮＰ：Ｎｕｃｌｅｏｐｒｏｔｅｉｎ）を光学的に検出する、というものである。
特開２０２０－１２７００号公報
　しかしながら、特許文献１に記載されている検知システムは、捕集液を保持する補修タンク以外に、洗浄液を保持する洗浄タンクや廃水を保持する廃水タンク等が設置されており、比較的大掛かりである。このため、別の場所に移動して微粒子を捕集して捕集液に混合することが困難であり、微粒子を捕集できるエリアが限られる。しかも、Ａ型インフルエンザウイルスの検出に試薬を用いており、その分手間や時間及びコストがかかる。
　また、励起光の照射を照射している明るい状況の中において、捕集液内を散乱している蛍光を検知するため、蛍光を計測することが困難である。
　そこで、屋内における様々な場所での検出作業が可能であり、しかも作業が簡単であり、評価が出るまでの時間が短い屋内衛生評価装置の出現が望まれている。
　本発明は、このような課題に鑑みなされたものであり、簡単でかつ容易に屋内の空気の安全性を評価することが可能な屋内衛生評価装置を提供することを目的とする。
　前記目的を達成するため、本発明は以下のような構成を備えている。
　本発明の屋内衛生評価装置は、
　外部の空気を導入可能な吸気口（例えば、吸気口１０ａ、１０ｂ）及び導入した空気を排出する排気口（例えば、排気口１０ｃ）を有する箱体（例えば、ケース体１０）と、
　前記排気口に設けられ、前記箱体の内部の空気を吸気して外部に排出する吸引手段（例えば、吸引装置２０）と、
　前記箱体の内部で前記排気口の手前に配置され、前記箱体の内部に吸引された空気内に含まれるエアロゾルの少なくとも一部を捕捉可能なフィルタ（例えば、吸着フィルタ１１）と、
　前記フィルタに、前記フィルタが捕捉したエアロゾルに含まれる自家発光性を有するタンパク質を発光させる励起光を照射する励起光源（例えば、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃ）と、
　前記フィルタにおいて自家発光しているタンパク質を撮影する撮影手段（例えば、カメラ１４）と、
　前記撮影手段が撮影した前記フィルタの画像に含まれる発光領域に基づいて、屋内空間の安全度を評価する評価手段（例えば、ＣＰＵ４１）と、
　前記励起光源を発光させて前記撮影手段を駆動させる制御を行う制御手段（例えば、ＣＰＵ４１）と、
を備え、
　前記励起光源は複数備えられ、複数の前記励起光源は、互いに波長が異なる励起光を発生することを特徴とする。
　本発明の屋内衛生評価装置によれば、フィルタが捕捉したエアロゾルに励起光を照射して、自家発光性を有するタンパク質を発光させ、発光したタンパク質を撮影し、その撮影画像に基づいて、空気中に漂う自家発光性を有するタンパク質を含むエアロゾルを定量的に測定する。これにより、タンパク質を含むエアロゾルは、ウイルスや細菌が付着している可能性があることから、エアロゾルを定量的に測定することにより、屋内空間に漂うエアロゾルによる健康へ影響度を評価することが可能になる。このように、吸引手段を駆動させてフィルタにエアロゾルを付着、堆積させることによって被検試料が作成できるため、被検試料を作成するための手間が大幅に削減できる。しかも、評価までにかかる時間は、吸引手段の駆動時間と、励起光照射及び撮影の時間と、撮影手段が撮影したフィルタの画像に含まれる発光領域を集計する時間とが必要となる。このため、特に、発光領域の集計をコンピュータによる画像処理で行うことによって、評価までにかかる時間を大幅に短縮することが可能になり、簡単でかつ容易に屋内の空気の安全性を評価することが可能な屋内衛生評価装置を提供することができる。
　また、本発明の屋内衛生評価装置は、前記屋内衛生評価装置において、
　前記箱体、前記吸引手段、前記励起光源、前記撮影手段及び前記評価手段を収納する、持ち運び自在の収納ケース（例えば、収納ケース１００）を更に備えることを特徴とする。
　このような構成を有する本発明の屋内衛生評価装置によれば、屋内衛生評価装置の持ち運びが自在であることから、様々な場所における屋内の空気の安全性を評価することが可能になる。
　また、本発明の屋内衛生評価装置は、前記屋内衛生評価装置において、
　複数の前記励起光源にそれぞれ対応し、前記撮影手段が取り込む光から少なくとも前記励起光源が発生する励起光の波長以下の波長の光をカットする複数の光学フィルタ（例えば、光学フィルタ１４ｂ）と、前記撮影手段が前記フィルタの撮影を行う際に、複数の前記光学フィルタの中から前記励起光源に対応する前記光学フィルタを前記撮影手段のレンズ（例えば、レンズ１４ａ）の前に配置させる切替手段（例えば、フィルタターレット装置１５）と、更に備えることを特徴とする。
　このような構成を有する本発明の屋内衛生評価装置によれば、励起光源の励起光が撮影手段のレンズに入る前に光学フィルタによってカットされるために、撮影手段が撮影した画像に、ＬＥＤ光源１３ａからの光が映り込むことを防止することができる。これにより、撮影手段が撮影した画像に基づいて、エアロゾル量をより正確に検出することが可能になる。
　また、本発明の屋内衛生評価装置は、前記屋内衛生評価装置において、
　複数の前記光学フィルタの一つは、特定のタンパク質を発光させる励起光の波長から前記特定のタンパク質の発光の波長までの範囲のみを透過することを特徴とする。
　このような構成を有する本発明の屋内衛生評価装置によれば、励起光の波長よりも、励起光によって自家発光した波長の方が長いことから、光学フィルタの一つを、特定のタンパク質を発光させる励起光の波長から前記特定のタンパク質の発光の波長までの範囲のみを透過するものとすることにより、特定のタンパク質と他のタンパク質とを区別して測定することが可能になる。
　また、本発明の屋内衛生評価装置は、前記屋内衛生評価装置において、
　複数の前記励起光源の一つが発生する励起光の波長は、４４０ｎｍ以上４６０ｎｍ未満の範囲にあることを特徴とする。
　このような構成を有する本発明の屋内衛生評価装置によれば、フラビン類のタンパク質を発光させることが可能になる。
　また、本発明の屋内衛生評価装置は、前記屋内衛生評価装置において、
　前記評価手段は、前記発光領域に対応する画素の明るさを求め、明るさ毎の画素数を集計し、明るさ毎の明るさと画素数との乗算値の総和に基づいて屋内空間の安全度を評価することを特徴とする。
　このような構成を有する本発明の屋内衛生評価装置によれば、明るさ毎の明るさと画素数との乗算値の総和は、フィルタに付着したタンパク質の濃度に相当する。このため、明るさが小さい画素が多数ある場合と、明るさが大きい画素が小数である場合とにおいて、乗算値の総和が同じになる場合がある。この場合、後者の方が健康に対する影響が大きいと評価することが可能になる。このように、精度の高い評価を行うことが可能になる。
　また、本発明の屋内衛生評価装置は、前記屋内衛生評価装置において、
　前記吸引手段による吸気を開始する前に、前記フィルタに紫外線を照射する初期化光源（例えば、ＬＥＤ光源１３ｄ）を更に備えることを特徴とする。
　このような構成を有する本発明の屋内衛生評価装置によれば、吸引手段を駆動する前に、初期化光源を発光させてフィルタに紫外線を照射する。これにより、吸引手段を駆動する前からフィルタに付着している、一部のタンパク質の自家発光性を低減させることが可能になり、吸引手段を駆動する前からフィルタに付着しているタンパク質の発光による影響を低減することが可能になる。その結果、屋内空気の安全性の評価に対する信頼性を高めることが可能になる。
　また、本発明の屋内衛生評価装置は、前記屋内衛生評価装置において、
　前記フィルタを交換した後に、前記撮影手段が初期状態の前記フィルタを撮影してなる最初の撮影データを記憶する記憶手段を有し、
　前記評価手段は、前記撮影手段が前記フィルタにおいて自家発光しているタンパク質を撮影した撮影データと、前記最初の撮影データとを比較して、前記フィルタの交換時期を評価することを特徴とする。
　このような構成を有する本発明の屋内衛生評価装置によれば、フィルタの撮影データに基づいてフィルタの交換時期を評価することができるため、適切なタイミングでフィルタの交換を行うことが可能になる。
　また、本発明の屋内衛生評価装置は、前記屋内衛生評価装置において、
　前記吸引手段は、前記フィルタを装着する装着部を有し、かつ前記箱体に対して外側から着脱自在であり、
　前記フィルタは、前記箱体に前記吸引手段を取り付けた場合に、前記撮影手段のレンズの合焦点に配置されることを特徴とする。
　このような構成を有する本発明の屋内衛生評価装置によれば、吸引手段を取り外すことによってフィルタの交換を行うことが可能になるため、フィルタの交換の際に箱体を開ける必要がなくなり、フィルタの交換が簡単になる。また、箱体に吸引手段を取り付けた場合に、撮影手段のレンズの合焦点にフィルタが配置されるため、直ぐに吸排気を行うことが可能になる。
　本発明によれば、簡単でかつ容易に屋内の空気の安全性を評価することが可能な屋内衛生評価装置を提供することが可能になる。
本発明の第１実施形態における屋内衛生評価装置１の概要を示すブロック図である。 本発明の第１実施形態における屋内衛生評価装置１の外観を示す斜視図である。 屋内衛生評価装置を用いた屋内衛生評価方法の流れを示すフローチャートである。 吸着フィルタの撮影画像の一例を示す図である。 評価工程において実行される処理の流れを説明するためのフローチャートである。 フィルタターレット装置の概略構成を示す正面図である。 撮影データに基づいて明るさに対応する画素数を集計した結果の一例を示すヒストグラムである。 本発明の第２実施形態における屋内衛生評価装置の概要を示すブロック図である。 吸引装置の構成部品を示す分解斜視図である。 本実施形態の屋内衛生評価装置を利用した管理システムの一例を示す説明図である。
［第１実施形態］
　以下、本発明の第１実施形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。
［屋内衛生評価装置１の構成］
　図１は本発明の第１実施形態における屋内衛生評価装置１の概要を示すブロック図である。
　屋内衛生評価装置１は、検知装置５と、吸引装置２０と、電源装置３０と、制御装置４０と、Ｉ／Ｆ５０と、ダクト６０、６１、６２と、開閉装置６３、６４、６５と、これらの各種部品を収納する収納ケース１００と、を備えている。
　検知装置５は、ケース体１０と、吸着フィルタ１１と、シャッタ装置１２と、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄと、ＣＭＯＳカメラ１４と、を備えている。
　ケース体１０は、吸気エリアＡと、検出機器エリアＢとに仕切られる。吸気エリアＡは、シャッタ装置１２によって、吸着フィルタ１１を配置するとともに外気を取り込むエリアである。検出機器エリアＢは、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄ及びＣＭＯＳカメラ１４を配置するエリアである。また、ケース体１０における吸気エリアＡの壁面に、吸気口１０ａ、１０ｂと排気口１０ｃが形成されている。ケース体１０は、可視光線及び紫外線を遮断できる樹脂によって構成されている。
　吸着フィルタ１１は、不織布からなる１０μｍサイズ程度の粒子を捕捉可能な所定の厚みを有するシート状の部材であり、吸気エリアＡにおける排気口１０ｃの手前に配置されている。
　シャッタ装置１２は、吸気エリアＡと検出機器エリアＢとを仕切るシャッタ板（図示せず）と、シャッタ板を駆動するアクチュエータ（図示せず）とからなる。シャッタ装置１２は、アクチュエータを駆動することにより、吸気エリアＡと検出機器エリアＢとを仕切っている仕切り状態と仕切りを解除する解除状態とに切り替えられる。
　ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃは、吸着フィルタ１１に、詳細については後述するが自家発光分子を有するタンパク質を蛍光発光させる励起光を照射するものである。ＬＥＤ光源１３ｄは、吸着フィルタ１１に紫外線を照射するものである。ＬＥＤ光源１３ｄは、励起光を照射するＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃのいずれの光の波長よりも短い波長の光を照射する。ＬＥＤ光源１３ｄは、紫外線（ＵＶ－Ｃ光）を照射する。なお、シャッタ装置１２は、シャッタ板においてＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄの光路となる範囲の部分のみをアクチュエータによって駆動可能なものに構成してもよい。
　ＣＭＯＳカメラ１４は、レンズ１４ａと、レンズ１４ａの前に取り付けられる光学フィルタ１４ｂと、ＣＭＯＳイメージセンサ１４ｃと、ＣＭＯＳイメージセンサ１４ｃによって光変換された電気信号を読み出すための制御回路１４ｄと備えている。また、ＣＭＯＳイメージセンサ１４ｃは高感度、高解像度であり、ＣＭＯＳカメラ１４は高速シャッタの機能を備え、レンズ１４ａとしてはマクロレンズが適用される。レンズ１４ａは吸着フィルタ１１に対向するように設置されており、ＣＭＯＳカメラ１４は、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃのいずれかによって照射された吸着フィルタ１１を撮影する。
　光学フィルタ１４ｂは、レンズ１４ａの前方に配置され、レンズ１４ａの汚れを防止するものである。
　光学フィルタ１４ｂは、４つ備えられており、図６に示すフィルタターレット装置１５に装着されている。フィルタターレット装置１５は、４つの光学フィルタ１４ｂを保持する円板体１５ａと、円板体１５ａを９０度ずつ回転させるモータ１５ｂとを備えている。４つの光学フィルタ１４ｂは、円板体１５ａの回転中心の周りに等間隔に配置されている。４つの光学フィルタ１４ｂにおける３つは、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃの個々に対応しており、後述する検出工程において使用される。３つの光学フィルタ１４ｂは、それぞれ異なるカットオフ波長を有する。残りの１つの光学フィルタ１４ｂは、ＬＥＤ光源１３ｄに対応しており後述する初期化工程において使用される。
　モータ１５ｂは、制御装置４０によって駆動制御され、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃに対応する光学フィルタ１４ｂは、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃの発光の際に、レンズ１４ａの前方に配置される。ＬＥＤ光源１３ｄに対応する光学フィルタ１４ｂは、初期化工程においてレンズ１４ａの前方に配置される。
　ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃに対応する光学フィルタ１４ｂのそれぞれは、検出対象となる物質の蛍光放射の波長帯（単に波長とも称する）よりも短い波長の光をカットする機能を持っている。ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃに対応する光学フィルタ１４ｂのそれぞれは、少なくとも対応するＬＥＤ光源が照射する励起光の波長以下の波長の光をカットする機能を持っている。このため、ＣＭＯＳカメラ１４による撮影画像に、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃからの光が映り込まないようにすることができる。また、ＣＭＯＳカメラ１４による撮影画像に、検出対象となる物質の光が映るようにすることができる。なお、後述する初期化工程において使用される光学フィルタ１４ｂは、他の光学フィルタ１４ｂのように特定波長以下の波長の光をカットする機能を有していない。
　吸引装置２０は、ケース体１０の外側に取り付けられ、排気口１０ｃから吸気エリアＡ内の空気を吸引するコンプレッサ２０ａと、このコンプレッサ２０ａを駆動制御する駆動制御部２０ｂとを備えている。
　電源装置３０は、収納ケース１００に収納される各種の電気部品に電力を供給するものである。具体的に、電源装置３０は、シャッタ装置１２、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄ、ＣＭＯＳカメラ１４、吸引装置２０、制御装置４０、開閉装置６３、６４、６５等に電力を供給する。
　制御装置４０は、ＣＰＵ４１と、ＲＯＭ４２と、ＲＡＭ４３等を備えている。ＣＰＵ４１は、屋内衛生評価装置１の全体を制御する。ＲＯＭ４２は、屋内衛生評価装置１を制御するための各種のデータやプログラムを記憶する。ＲＡＭ４３はＣＭＯＳカメラ１４による撮影画像を記憶する。
　Ｉ／Ｆ５０は、外部機器と制御装置４０とを接続するためのインターフェースである。
　ダクト６０、６１は、ケース体１０の外側に基端部が取り付けられ、終端部側から吸気口１０ａ、１０ｂを介して外気を吸気エリアＡに導入する流路を形成する筒状の部材である。ダクト６２は、基端部が吸引装置２０に取り付けられ、吸気エリアＡから排気口１０ｃを介して吸引した空気を終端部側から屋内衛生評価装置１の外部に導く流路を形成する筒状の部材である。
　開閉装置６３は、ケース体１０の外側に取り付けられ、吸気口１０ａを開閉する蓋体（図示せず）と、蓋体を駆動して吸気口１０ａの開放、閉鎖を切り替えるアクチュエータ（図示せず）とを備えている。同様に、開閉装置６４は、ケース体１０の外側に取り付けられ、吸気口１０ｂを開閉する蓋体（図示せず）と、蓋体を駆動して吸気口１０ｂの開放、閉鎖を切り替えるアクチュエータ（図示せず）とを備えている。開閉装置６５は、ケース体１０の外側に取り付けられ、排気口１０ｃを開閉する蓋体（図示せず）と、蓋体を駆動して排気口１０ｃの開放、閉鎖を切り替えるアクチュエータ（図示せず）とを備えている。
　開閉装置６３、６４、６５は、通常状態において、吸気口１０ａ、１０ｂ及び排気口１０ｃを閉鎖しており、制御装置４０からの駆動信号に基づいてアクチュエータに電力が供給された場合に蓋体が移動して、吸気口１０ａ、１０ｂ及び排気口１０ｃが開放される。
　なお、吸気口１０ａ、１０ｂ及び排気口１０ｃが全て閉鎖されている場合、ケース体１０は密閉状態となる。このため、開閉装置６３、６４、６５に通電されない限り、外気がケース体１０の内部に流入することはできない。更に、シャッタ装置１２が閉鎖されている場合には、吸気エリアＡが密閉状態となり、吸気エリアＡと検出機器エリアＢとの間の空気の流入が規制される。
　図２は、本発明の第１実施形態における屋内衛生評価装置１の外観を示す斜視図である。
　収納ケース１００は、可視光線及び紫外線を遮断できる樹脂によって構成されている。図２に示すように、収納ケース１００は、図１に示す各種の部材を収納する箱状の収納部１０１と、収納部１０１の開口を閉鎖する蓋体部１０２とからなる。蓋体部１０２と収納部１０１とは図示しない蝶番によって連結されており、蝶番によって連結されている蓋体部１０２の縁部に対して反対側の蓋体部１０２の縁部が揺動することによって、収納部１０１の開口が開閉自在となる。そして、反対側の蓋体部１０２の縁部と収納部１０１の縁部とをパッチン錠１１０によって連結することにより、収納部１０１に蓋体部１０２が固定される。
　収納ケース１００に取っ手１０３が取り付けられており、検査作業員は、取っ手１０３を持って屋内衛生評価装置１を運ぶことが可能である。また、収納ケース１００の下面部にキャスターを取り付けて、検査作業員が、屋内衛生評価装置１を押しながら運べるようにしてもよい。
　収納部１０１には、吸気孔１０４と排気孔１０５とが形成されている。なお、図示していないが、収納部１０１において、図２に示す吸気孔１０４が形成されている側面に対向する側面にも吸気孔１０４が形成されている。また、収納部１０１の内部において、ダクト６０、６１の終端部は吸気孔１０４、１０４に対向するように収納部１０１の側面に固定されている。また、ダクト６２の終端部は排気孔１０５に対向するように収納部１０１の側面に固定されている。このため、ケース体１０の内部に収納ケース１００内の空気が吸引されることや、ケース体１０内の空気が収納ケース１００内に排気されることが低減される。なお、排気孔１０５から排出された空気が吸気孔１０４に戻らないように、排気孔１０５に延長ダクトを外付けしてもよい。
　また、収納部１０１には、主電源スイッチ、電源ケーブルを接続するための電源コネクタ、Ｉ／Ｆ５０を構成する各種のコネクタが取り付けられている。Ｉ／Ｆ５０を構成する各種のコネクタとしては、外部のディスプレイに接続し、ＣＭＯＳカメラ１４が撮影した画像を外部のディスプレイに表示するための映像出力用のコネクタ（例えば、ＨＤＭＩ（登録商標））や、制御装置４０に各種の命令を入力するための入力機器を接続するためのコネクタ（例えば、ＵＳＢ）が備えられている。第１実施形態によれば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈによって制御装置４０とタブレット端末２００とを無線接続することが可能であり、タブレット端末２００を用いてＣＭＯＳカメラ１４が撮影した画像の表示や、制御装置４０に対する各種の命令の入力が可能になる。なお、図示していないが、主電源スイッチ、電源ケーブルを接続するための電源コネクタ、Ｉ／Ｆ５０を構成する各種のコネクタは外部に露出しないようにカバーで覆われており、カバーは屋内衛生評価装置１の使用時に開くことができるように構成されている。更に、図示していないが、収納ケース１００に、ＬＥＤやスピーカが設けられている。このＬＥＤやスピーカは、エアロゾルによる健康へ影響度の評価結果や、吸着フィルタ１１の交換等の報知に用いられる。
　収納ケース１００の大きさには、ＣＭＯＳカメラ１４の合焦点距離が関わってくる。第１実施形態によれば、レンズ１４ａとしてマクロレンズが適用されるため、吸着フィルタ１１とＣＭＯＳカメラ１４との間の距離を比較的短くすることが可能であり、その分小型の収納ケース１００が使用可能である。第１実施形態によれば、アタッシュケース程度の大きさまで小型化することが可能になる。また、屋内衛生評価装置１を構成する個々の部材に重量物がないため、屋内衛生評価装置１は持ち運び可能な程度の重さに構成されている。
［屋内衛生評価装置１による屋内空間の評価原理］
　次に、本実施形態の屋内衛生評価装置１による屋内空間の評価原理について説明する。
　屋内衛生評価装置１は、室内空間に漂う自家発光分子を有するタンパク質（以下、自家発光性タンパク質と称する）を含むエアロゾルを検出し、当該エアロゾルの検出量に基づいて定量的に室内空間の安全性を評価するものである。詳細については後述するが、屋内衛生評価装置１は、吸引装置２０を駆動させることによって、ケース体１０の吸気エリアＡに外気を取り込み、吸着フィルタ１１を介して外部に排出させることで吸着フィルタ１１にエアロゾルを付着させる。その後、吸着フィルタ１１に励起光を照射することによって自家発光性タンパク質を発光させ、この発光を撮影することによって自家発光性タンパク質を検出する。そして、撮影画像を解析することによって自家発光性タンパク質の発光量を求め、この発光量に基づいて室内空間の安全性を評価する、というものである。
　ここで、エアロゾルは、スギ花粉、飛沫、飛沫核、細菌、ウイルスのように広い意味で空中浮遊している個体又は液体を指す。自家発光性タンパク質を含むエアロゾルとしては、人間の口から出る飛沫、スギ花粉、カビ等がある。また、ウイルスの中にも自家発光性タンパク質を持っているウイルスもある。第１実施形態によれば、自家発光性タンパク質を有するエアロゾルは検出可能であるが、自家発光性タンパク質を有していないウイルスや物質（例えば、黄砂）等は検出が困難である。その一方で、人から発せられる飛沫にはウイルスが含まれている可能性があり、しかも、タンパク質はウイルスだけでなく、細菌の温床にもなり得る。このような点から、室内空間に漂う自家発光性タンパク質を含むエアロゾル量は、ウイルスが浮遊している可能性を含めて、室内環境における健康への影響度を評価する指針とすることが可能である。具体的には、自家発光性タンパク質を含むエアロゾル量が多いほど健康への影響度が高いと評価することができる。
［屋内衛生評価装置１による評価方法］
　図３は、屋内衛生評価装置１を用いた屋内衛生評価方法の流れを示すフローチャートである。屋内衛生評価装置１のＣＰＵ４１が、ＲＯＭ４２に記憶されている屋内衛生評価プログラムを実行することにより、屋内衛生評価処理が開始される。屋内衛生評価処理は、最初に初期化工程（Ｓ１）を実行する処理が行われ、続いて吸引工程（Ｓ２）、検出工程（Ｓ３）及び評価工程（Ｓ４）が順番に自動的に実行する処理が行われる。評価工程の処理が終了した場合に屋内衛生評価処理が終了する。
　初期化工程（Ｓ１）は、ＬＥＤ光源１３ｄが吸着フィルタ１１へ紫外線（ＵＶ－Ｃ光）を照射する工程である。紫外線を照射することより、吸着フィルタ１１に付着しているタンパク質構造を壊し、蛍光発光をできなくすることが期待できる。このように、観測前に吸着フィルタ１１に付着している自家発光性タンパク質を予め蛍光発光できなくすることで、観測精度を上げることが可能になる。初期化工程が終了すると、吸引工程が開始される。
　吸引工程（Ｓ２）は、開閉装置６３、６４、６５を開放させ、吸引装置２０を駆動させることにより、室内の空気を吸着フィルタ１１に通す工程である。吸引時間は、例えば、３０秒～３分に設定される。この工程で、吸着フィルタ１１にエアロゾルが付着、堆積する。吸引工程が終了すると、検出工程が開始される。
　検出工程（Ｓ３）は、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃが吸着フィルタ１１へ励起光を照射して、自家発光性タンパク質を発光させる工程と、ＬＥＤ光源が励起光を照射することによって発光した自家発光性タンパク質をＣＭＯＳカメラ１４で撮影する工程とを有する。ＣＭＯＳカメラ１４で撮影した画像において発光している個々の領域が、自家発光しているタンパク質であり、吸着フィルタ１１に付着、堆積したエアロゾルに相当する。検出工程が終了すると、評価工程が開始される。
　評価工程（Ｓ４）は、ＣＭＯＳカメラ１４で撮影した画像において発光している発光領域を画像処理によって求め、発光領域の大きさを集計する工程と、これらの集計データに基づいて室内環境における健康への影響度を評価する工程とを有する。ＣＭＯＳカメラ１４で撮影した画像において発光している個々の発光領域の総和がエアロゾル量に相当し、発光している個々の発光領域の総和に基づいて室内環境における健康への影響度が評価される。なお、第１実施形態の屋内衛生評価装置１が、一定時間毎に、初期化工程（Ｓ１）～評価工程（Ｓ４）を繰り返すことで、一定時間毎（例えば、３０分毎）に健康への影響度を評価してもよい。
［屋内衛生評価装置１の仕様］
　次に、第１実施形態の屋内衛生評価装置１の仕様について、より具体的に説明する。
　第１実施形態によれば、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃが用意されており、ＬＥＤ光源１３ａは３６５ｎｍ、ＬＥＤ光源１３ｂは４００ｎｍ、ＬＥＤ光源１３ｃは４４５ｎｍの波長の励起光を吸着フィルタ１１に照射することができる。また、第１実施形態によれば、他にもＬＥＤ光源１３ｄが設置されており、ＬＥＤ光源１３ｄは初期化工程に使用され、２６５ｎｍの波長の紫外線（ＵＶ－Ｃ光）を吸着フィルタ１１に照射することができる。
　例えば、フラビン類のタンパク質は３８０～４９０ｎｍあたりの励起光であれば概ね発光可能である。なお、ここで言うフラビン類とは、フラビン以外にフラビンの化合物も含まれている。このため、ＬＥＤ光源１３ｂ、１３ｃからの励起光により、フラビン類のタンパク質を発光させることが可能になる。フラビン類は、４４０ｎｍ以上４６０ｎｍ未満の範囲、特に、４５０ｎｍあたりの励起光が顕著に発光することから、少なくともＬＥＤ光源１３ｃを撮影用に使用することが望ましい。また、花粉のタンパク質は３６０ｎｍあたりの励起光であれば概ね発光可能である。
　第１実施形態によれば、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃを順番に発光、撮影を行う通常モードと、スギ花粉をターゲットとしてＬＥＤ光源１３ａの励起光を照射してスギ花粉のタンパク質を撮影する花粉モードと、フラビン類をターゲットとしてＬＥＤ光源１３ｃの励起光を照射してフラビン類を撮影するフラビンモードと、が選択可能である。
　また、ＬＥＤ光源１３ｃに対応する光学フィルタ１４ｂは、少なくとも４４５ｎｍ以下の光をカットすることができるものが使用可能である。第１実施形態によれば、フラビン類の蛍光放射は５２０～５６０ｎｍあたりであることから、フラビンモードにおいてレンズ１４ａの前に５００ｎｍ以下の光をカットする光学フィルタ１４ｂが配置される。これにより、ＬＥＤ光源１３ａからの光の映り込みを防止することができるとともに、フラビン類を以外のタンパク質による蛍光発光の映り込みを防止することが可能になり、フラビン類を含むエアロゾル量をより正確に検出することが可能になる。
　なお、フラビン類に限らず、一般に、励起光の波長よりも、励起光によって発光した蛍光放射の波長の方が長い。このため、ターゲットとなるタンパク質が決まっている場合には、励起光の波長から蛍光放射の波長までの範囲で、光学フィルタ１４ｂがカットする波長を適宜決めてもよい。また、フィルタターレット装置１５に、フラビンモード専用及び花粉モード専用の光学フィルタを更に加えてもよい。例えば、フラビンモード専用の光学フィルタは、５２０～５６０ｎｍの範囲の波長のみと透過可能とする。花粉モード専用の光学フィルタは、ターゲットとなる花粉の蛍光放射の範囲の波長のみと透過可能とする。これにより、フラビンモードにおいては、フラビン類のタンパク質の量と他のタンパク質の量と区別して測定可能となる。同様に、花粉モードにおいては、ターゲットとなる花粉のタンパク質の量と他のタンパク質の量と区別して測定可能となる。
　また第１実施形態においては、吸着フィルタ１１として、１０μｍぐらいのエアロゾルが捕捉できる不織布が採用されている。このため、１０μｍよりも小さいエアロゾルであれば、吸着フィルタ１１を通過可能であるが、その一方で、吸着フィルタ１１の繊維に付着して堆積するエアロゾルもある。また第１実施形態においては、吸引装置２０を用いているため、吸着フィルタ１１上におけるエアロゾルの体積密度を高くすることが可能となり、その分、発光領域の検出を行いやすくすることができる。なお、吸着フィルタ１１としては、きめが細かく多くのエアロゾルを捕捉できることが望ましいが、一部のエアロゾルを捕捉することでも、屋内空間のエアロゾル量を検出することは可能である。
［屋内衛生評価装置１の使用例１］
　次に、本実施形態の屋内衛生評価装置１の使用例１について、より具体的に説明する。
　まず、作業員が屋内衛生評価装置１を評価対象となる室内に搬送して、電源ケーブルを接続する。そして、作業員が屋内衛生評価装置１の主電源スイッチをオンにすると、自動的に屋内衛生評価装置１とタブレット端末２００とが無線通信可能な状態になる。
　次に、作業員がタブレット端末２００を操作してモードの指定を行い、屋内衛生評価装置１に開始信号を送信し、ＣＰＵ４１に、作業員が指定したモードに基づく屋内衛生評価プログラムを実行開始させる。なお、作業員は、室外に出てタブレット端末２００を操作することも可能である。
　例えば、通常モードの屋内衛生評価プログラムが実行されると、まず、初期化工程が開始され、ＣＰＵ４１は、シャッタ装置１２を駆動させ、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄによる吸着フィルタ１１への光照射が可能な状態にする。この時、開閉装置６３、６４、６５が閉鎖状態にある。
　次に、ＣＰＵ４１は、吸着フィルタ１１を初期化する。具体的に、ＣＰＵ４１は、初期化工程で使用する光学フィルタ１４ｂをレンズ１４ａの前方に配置させ、ＬＥＤ光源１３ｄを発光させて、吸着フィルタ１１へ紫外線を所定時間照射する。次に、ＣＰＵ４１は、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃの順で吸着フィルタ１１に励起光を照射させる。そして、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃがそれぞれ励起光を照射している間にＣＭＯＳカメラ１４を駆動させることにより、ＣＭＯＳカメラ１４が吸着フィルタ１１を撮影する。ＣＭＯＳカメラ１４が撮影した３つの撮影データは、制御装置４０に送信されてＲＡＭ４３に初期データとして記憶される。
　ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃの発光及びそれに伴う吸着フィルタ１１の撮影が終了した場合に初期化工程が終了し、次に吸引工程が開始される。
　吸引工程が開始されると、ＣＰＵ４１は、開閉装置６３、６４、６５を開放させ、吸引装置２０を駆動させる。これにより、室内空間の空気が吸気口１０ａ、１０ｂを通って吸気エリアＡに集気され、吸着フィルタ１１を通して排気口１０ｃから外部に排出される気流が形成される。このとき、外気とともに吸気エリアＡに集められたエアロゾルの一部が吸着フィルタ１１に付着、堆積する。ＣＰＵ４１は、吸引装置２０を予め定められた吸気時間だけ駆動させ、吸気時間に到達した時点で、吸引装置２０を停止させるとともに、開閉装置６３、６４、６５を閉鎖させる。これにより、吸引工程が終了し、次に検出工程が開始される。
　検出工程が開始されると、ＣＰＵ４１は、シャッタ装置１２を駆動させ、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃから吸着フィルタ１１への励起光照射が可能な状態にする。次に、ＣＰＵ４１は、ＬＥＤ光源１３ａを発光させ、ＬＥＤ光源１３ａに対応する光学フィルタ１４ｂをレンズ１４ａの前方に配置させる。そして、ＣＰＵ４１が、吸着フィルタ１１へ励起光を照射させながら、ＣＭＯＳカメラ１４を駆動させる制御を行うことにより、ＣＭＯＳカメラ１４が吸着フィルタ１１を撮影する。撮影後、撮影データは、制御装置４０に送信されてＲＡＭ４３に記憶される。ＣＰＵ４１は、所定時間経過後、ＬＥＤ光源１３ａを消灯させて、次にＬＥＤ光源１３ｂを発光させる。ＬＥＤ光源１３ｂを発光させた場合も同様に、ＬＥＤ光源１３ｂに対応する光学フィルタ１４ｂをレンズ１４ａの前方に配置させてから、ＣＭＯＳカメラ１４が吸着フィルタ１１の撮影を行い、撮影データを制御装置４０に送信してＲＡＭ４３に記憶する。ＣＰＵ４１は、所定時間経過後、ＬＥＤ光源１３ｂを消灯させて、次にＬＥＤ光源１３ｃを発光させる。この場合も同様に、ＣＭＯＳカメラ１４が吸着フィルタ１１を撮影し、撮影後、撮影データを制御装置４０に送信する。
　図４は、吸着フィルタ１１の撮影画像の一例を示す図である。ここで、図４は、実際の撮影画像を白黒反転したものであり、黒い領域が発光領域となる。図４に示すように不織布の繊維にエアロゾルが付着することにより、点状或いは線状に発光する。ＬＥＤ光源１３ｃを発光させ、吸着フィルタ１１の撮影を終了した場合に、吸引工程が終了し、次に評価工程が開始される。
　図５は、評価工程において実行される処理の流れを説明するためのフローチャートであり、評価工程が開始されると、ＣＰＵ４１は、ＲＡＭ４３から初期データ及び撮影データを読み出し（Ｓ１０）、検出工程において取得した、ＬＥＤ光源１３ａからの励起光照射時の撮影データと、ＬＥＤ光源１３ａの初期データとの差分を取る（Ｓ１１）。ここで言う差分を取るとは、排他的論理和を取ることを指す。つまり、差分を取ることによって、吸引工程において、吸着フィルタ１１に対して新たに付着した自家蛍光性タンパク質の発光画像が残る。
　同様に、ＬＥＤ光源１３ｂ、１３ｃからの励起光照射時の撮影データと、初期化工程において取得した、ＬＥＤ光源１３ｂ、１３ｃの初期データとの差分を取る。次に、ＣＰＵ４１は、各差分データからそれぞれ発光領域の総和を求める。発光領域の総和は、例えば、差分データにおける発光強度を画素毎に、予め設定した発光強度を閾値として二値化し、発光している画素数を計数することにより求めることができる。
　次に、ＣＰＵ４１は、ＲＯＭ４２に記憶されている評価値テーブルを参照して発光領域の総和に対応する評価を求める（Ｓ１２）。発光領域の総和に対応する評価として、ＬＥＤ光源１３ａ、ＬＥＤ光源１３ｂ及びＬＥＤ光源１３ｃそれぞれからの励起光照射の撮影データに基づく個々の評価、及びＬＥＤ光源１３ａ～１３ｃからの各評価に基づく総合評価がある。
　次に、ＣＰＵ４１は、吸着フィルタ１１の汚れ具合を評価する処理を行う（Ｓ１３）。この処理において、ＣＰＵ４１は、吸着フィルタ１１が交換された時に予め取得した汚れ具合評価用データと、検出工程（Ｓ３）で撮影した撮影データとの差分を取り、３つの差分データからそれぞれ発光領域の総和を求める。
　ここで、汚れ具合評価用データは、吸着フィルタ１１が交換された場合に、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃの順で吸着フィルタ１１に励起光を照射させ、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃがそれぞれ励起光を照射している間にＣＭＯＳカメラ１４を駆動させることにより、ＣＭＯＳカメラ１４が撮影した吸着フィルタ１１の撮影データである。汚れ具合評価用データは、ＲＡＭ４３に汚れ具合評価用データとして記憶され、次の吸着フィルタ１１の交換時に更新される。
　そして、ＣＰＵ４１は、汚れ評価用データと撮影データとの差分の総和を求める。この総和が閾値以上であった場合に、ＣＰＵ４１は、吸着フィルタ１１の交換が必要であると評価する。なお、この総和に基づいて、次回の評価における初期化工程においてＬＥＤ光源１３ｄを発光させるか否かを決定してもよい。
　また、ＣＰＵ４１は、ＲＯＭ４２に記憶されている所定のプログラムを実行することにより、吸引装置２０の累積稼働時間を計測するタイマーとして機能する。そして、ＣＰＵ４１は、吸引装置２０の累積稼働時間が規定時間を越えた場合に、吸着フィルタ１１の交換が必要であると評価する。
　次に、ＣＰＵ４１は、評価結果を送信する処理を行う（Ｓ１４）。この処理において、ＣＰＵ４１は、Ｓ１２及びＳ１３で求めた評価結果をタブレット端末２００や顧客の端末に送信するとともに、収納ケース１００に設けたスピーカから音声出力させたり、ＬＥＤを発光させたりすることにより、Ｓ１２及びＳ１３で求めた評価結果を報知する。特に、ＣＰＵ４１は、評価結果がよくない場合に、タブレット端末２００や顧客の端末、収納ケース１００に設けたスピーカやＬＥＤにアラート情報を出力させる。
　例えば、ＣＰＵ４１は、ＬＥＤ光源１３ｃからの励起光照射時の撮影データに基づいて空気中のフラビン類を定量的に求め、フラビン類が多いと評価した場合に「換気をお勧めします」といったアラート情報をタブレット端末２００等に出力させる。
　同様に、ＣＰＵ４１は、ＬＥＤ光源１３ａからの励起光照射の撮影データに基づいて空気中の花粉を定量的に求め、花粉が多いと評価した場合に「花粉が多い環境です」といったアラート情報をタブレット端末２００等に出力させる。
　また、ＣＰＵ４１は、総合評価として「良好な環境です」とか「空気が汚れています」といったアラート情報をタブレット端末２００等に出力させる。
　また、ＣＰＵ４１は、吸着フィルタ１１が汚れていると評価した場合に「フィルタを交換してください」といったアラート情報をタブレット端末２００等に出力させる。
　なお、ＣＰＵ４１は、これらの評価を記載した電子メールを作成して、顧客の端末に送信してもよい。また、作業員が。タブレット端末２００を操作することにより、評価の送信先や、評価項目が適宜選択できるようにしてもよい。
　作業員は、タブレット端末２００に表示される評価結果を見ることにより、室内環境の評価を知ることができる。なお、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃからの励起光照射時の初期データの画像や撮影データの画像、及び差分データの画像を、タブレット端末２００に表示可能にしてもよい。これにより、タンパク質の蛍光発光具合を視認することが可能になり、例えば、スギ花粉が多いとか、細菌が多いとかの判断に役立てることができる。
　なお、上述した使用例１では、初期データと撮影データとの差分に基づいて屋内環境を評価した後に、汚れ評価用データと撮影データとの差分に基づいて吸着フィルタ１１の汚れ具合を評価しているが、屋内衛生評価装置１の電源投入時に吸着フィルタ１１の汚れ具合を評価することも可能である。すなわち、ＣＰＵ４１は、Ｓ１２の処理の終了時に、最新の撮影データを初期データとしてＲＡＭ４３に記憶する。この初期データを用いて、屋内衛生評価装置１の電源投入時に、ＣＰＵ４１は、汚れ評価用データと初期データとの差分を求めることにより、吸着フィルタ１１の汚れ具合を評価する。評価結果は、タブレット端末２００や顧客の端末、収納ケース１００に設けたスピーカやＬＥＤを用いて報知される。
［作用効果］
　このように構成された第１実施形態によれば、吸着フィルタ１１が捕捉したエアロゾルに励起光を照射して、自家発光性を有するタンパク質を発光させ、発光したタンパク質を撮影し、その撮影画像に基づいて、空気中に漂う自家発光性を有するタンパク質を含むエアロゾルを定量的に測定する。これにより、タンパク質を含むエアロゾルは、ウイルスや細菌が付着している可能性があることから、エアロゾルを定量的に測定することにより、屋内空間に漂うエアロゾルによる健康へ影響度を評価することが可能になる。また、励起光の光量に比べて自家蛍光量は非常に弱い。このため、励起光を照射しつつ肉眼で確認するのは困難である。それに対して第１実施形態によれば、吸引装置２０を駆動することにより、吸着フィルタ１１に所定時間空気を通すことによって、エアロゾルを所定量捕捉させため、明るい測定空間で吸着フィルタ１１を撮影して自家発光を検出する。これにより、微小なエアロゾルを検出することが可能になる。
　また第１実施形態によれば、屋内衛生評価装置１は簡単に持ち運びが可能であり、作業員が、検査の対象となる室内に屋内衛生評価装置１を持ち込み、その後、タブレット端末２００の操作により、屋内衛生評価装置１に直接触れることなく駆動させることが可能となる。これにより、様々な場所で屋内空間の評価を行うことが可能になり、しかも、評価対象が環境に問題のある屋内空間であっても、作業員はその空間で長時間作業する必要がなくなる。
　また、吸引装置２０を駆動させて吸着フィルタ１１にエアロゾルを付着させるという簡単な方法で被検試料を作成することが可能であり、被検試料に対して励起光を照射しながらＣＭＯＳカメラ１４で撮影し、この撮影画像を画像処理によって蛍光発光している領域を求めるという簡単な方法でエアロゾル量を求めることができる。これにより、エアロゾル量を求めるための手間や時間を大幅に短縮することが可能になり、評価が出るまでの時間を大幅に短縮することが可能になる。
　また、初期化工程において、吸着フィルタ１１に既に付着している自家発光性タンパク質が発光しないようにすることにより、吸着フィルタ１１の交換回数を少なくすることが可能となる。
［第１実施形態の変形例］
　次に、第１実施形態の屋内衛生評価装置１の変形例について説明する。
　屋内衛生評価装置１の変形例は、室内環境の評価を実行するサイクルを指定する機能を更に備えたものであり、例えば、室内環境の評価を３０分毎、１時間毎、３時間毎及び６時間毎のいずれかに実行するように設定することが可能である。
　ここで、タンパク質の蛍光発光の能力は経時によって低下し、６時間を経過する頃の蛍光発光は極めて小さくなる。つまり、所定の時間間隔を置くことにより吸着フィルタ１１は実質的に初期化される。実験の結果、３０分程度の時間を置くことにより、次の測定に影響がない程度に蛍光発光が小さくなる。
　第１実施形態の変形例は、実行サイクルが１時間以上の場合に２回目以降の初期化工程を省略している。更に、第１実施形態の変形例は、図４に示す評価工程において撮影データと初期データとの差分をとる処理が省略され、撮影データに基づいて室内環境の評価を行うものである。以下、第１実施形態の変形例における評価工程について具体的に説明する。
　まず、ＣＰＵ４１は、撮影データにおける明るさを画素毎に求め、明るさに対応する画素数を集計する。
　図７は、撮影データに基づいて明るさに対応する画素数を集計した結果の一例を示すヒストグラムである。図７に示すヒストグラムにおいて、縦軸が画素数であり、横軸が明るさである。また、図７に示すヒストグラムは、資料に励起光を照射しながらＣＭＯＳカメラ１４を用いて撮影することによって所得した撮影データに基づいて、明るさに対応する画素数を集計したものである。資料として、息を吹きかけた吸着フィルタ１１、未使用の吸着フィルタ１１及びヨーグルトと塗布した吸着フィルタ１１が用いられる。
　図７に示すように、息を吹きかけた吸着フィルタ１１の場合には、明るさが１７～６５程度の範囲で発光する画素が検出され、明るさが約３８となる画素数が約４０万画素と最も多くなる。未使用の吸着フィルタ１１の場合には、明るさが３０～９０程度の範囲で発光する画素が検出され、明るさが約６０となる画素数が約２０万画素と最も多くなる。ヨーグルトと塗布した吸着フィルタ１１には、明るさが３０～９０程度の範囲で発光する画素が検出され、明るさが約７０となる画素数が約２０万画素と最も多くなる。
　次に、ＣＰＵ４１は、明るさと画素数とを乗算した値の総和を求める。言い換えれば、ＣＰＵ４１は、図９に示すグラフの面積を求める。そして、ＣＰＵ４１は、ＲＯＭ４２に記憶されている評価値テーブルを参照して総和に対応する評価を求め（Ｓ１２）、その評価結果をタブレット端末２００等に送信する（Ｓ１４）。
　ここで、明るさと画素数とを乗算した値は、吸着フィルタ１１に付着したタンパク質の濃度に相当すると言い得るため、吸着フィルタ１１に付着したタンパク質の濃度に基づいて、屋内空間に漂うエアロゾルによる健康へ影響度を評価することが可能になる。このため、光を発している画素数が多いが個々の画素の明るさが小さい場合と、光を発している画素数が少ないが個々の画素の明るさが大きい場合と、において乗算値の総和が同じになる場合がある。この場合、後者の方が健康に対する影響度が高いと評価して、アラート情報を出力することが可能になる。
　このように第１実施形態の変形例によれば、初期化のためにＬＥＤ光源１３ｄを発光させる回数を減らすことが可能になり、その分、時間短縮や消費電力の削減を図ることが可能になる。また、吸着フィルタ１１に付着したタンパク質の濃度に基づいて、屋内空間に漂うエアロゾルによる健康へ影響度を評価することが可能になるため、評価結果の信頼性を向上させることが可能になる。なお、実行サイクルを数回行った場合に、ＬＥＤ光源１３ｄを発光させて吸着フィルタ１１を初期化してもよい。これにより、吸着フィルタ１１の長寿命化を図ることができる。
［第２実施形態］
　次に、本発明の第２実施形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。
［屋内衛生評価装置１の構成］
　図８は本発明の第２実施形態における屋内衛生評価装置１の概要を示すブロック図である。なお、図８に示す本発明の第２実施形態において、図１に示す本発明の第１実施形態における部材と同一の部材、或いは同一機能の部材については同一の符号を付すことにより、詳細な説明は省略する。また、本発明の第２実施形態における制御系についても本発明の第１実施形態と同じであるため、詳細な説明は省略する。
　図８は本発明の第２実施形態は、図１に示す本発明の第１実施形態に対して、収納ケース１００とケース体１０とを一体化して、収納ケース１００にケース体１０の機能を持たせた点、及び吸引装置２０の代わりに収納ケース１００に対して外付け可能な吸引装置１２０を設け、吸引装置１２０に吸着フィルタ１１を設置した点で構成が異なる。
　第２実施形態に係る収納ケース１００は、吸気エリアＡと、検出機器エリアＢと、制御機器エリアＣとに仕切られる。吸気エリアＡは、シャッタ装置１２によって、吸着フィルタ１１を配置するとともに外気を取り込むエリアである。検出機器エリアＢは、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄ及びＣＭＯＳカメラ１４を配置するエリアである。制御機器エリアＣは、吸引装置２０、制御装置４０及びＩ／Ｆ５０を配置するエリアである。
　また、収納ケース１００における吸気エリアＡの壁面に、吸気口１００ａ、１００ｂと排気口１００ｃが形成されている。なお、吸気口１００ａ、１００ｂと排気口１００ｃは、第１実施形態における吸気口１０ａ、１０ｂと排気口１０ｃに相当する。収納ケース１００は、可視光線及び紫外線を遮断できる素材によって構成されている。収納ケース１００の内側に、吸気口１００ａ、１００ｂを覆って比較的大きめの塵埃の内部侵入を防止する粗フィルタ（図示せず）が設置される。収納ケース１００の外側でかつ排気口１０ｃの縁部に係合部１３０が設置される、この係合部１３０に吸引装置１２０が外側から連結される。なお、第１実施形態においては、吸気口１００ａ、１００ｂ及び排気口１００ｃを開閉する開閉装置６３、６４、６５は、制御装置４０からの駆動信号に基づいて開放されるが、第２実施形態においては、少なくとも開閉装置６５を手動で開閉するものとしてもよい。
　図９は吸引装置１２０の構成部品を示す分解斜視図であり、吸引装置１２０は、本体筒部１２１と、キャップ部１２２と、ストッパ部１２３と、を備えている。
　本体筒部１２１は円筒体からなり、本体筒部１２１の先端部に二段の段差が形成されている。この段差は先端側に向かって内径が大きくなるように二段に形成されており、この段差おける最も奥側の平面上に、吸着フィルタ１１を載置するための板状の網目部材１２４が設置される。本体筒部１２１の外径は、排気口１０ｃの内径よりも若干小さく設定されている。
　キャップ部１２２は、本体筒部１２１の先端部に着脱自在に形成された、円筒状の部材である。キャップ部１２２の外周面は二段に形成されており、外径が大きい後方の円筒部１２２ａと、外径が小さい後方の円筒部１２２ｂと、から構成されている。円筒部１２２ａの外径は、本体筒部１２１に外径と略同じ或いはキャップ部１２２が若干小さい。また、円筒部１２２ｂの外径は本体筒部１２１に内径と略同じである。円筒部１２２ｂは本体筒部１２１の先端部に嵌挿される。キャップ部１２２が本体筒部１２１の先端部に装着されて場合に、網目部材１２４の外縁部にキャップ部１２２の後端面が、吸着フィルタ１１の厚さ程度の隙間を空けた状態で対向する。
　そして、網目部材１２４上に吸着フィルタ１１を載置した状態でキャップ部１２２を本体筒部１２１の先端部に取り付けることにより、吸着フィルタ１１が本体筒部１２１の先端部に装着される。
　ストッパ部１２３は、本体筒部１２１の外部に固定された円筒状の部材であり、ストッパ部１２３の外径は、排気口１０ｃの内径よりも大きく設定されている。また、ストッパ部１２３と係合部１３０とは互いに連結及び連結解除が自在であり、キャップ部１２２及び本体筒部１２１を排気口１０ｃに差し込み、ストッパ部１２３を係合部１３０に連結することにより、吸引装置１２０が収納ケース１００に取り付けられる。本体筒部１２１に対するストッパ部１２３の固定位置は、ストッパ部１２３を係合部１３０に連結した場合に吸着フィルタ１１がＣＭＯＳカメラ１４の合焦点に配置されるように設定されている。
　なお、吸引装置１２０は、第１実施形態の吸引装置２０と同様に、コンプレッサ２０ａと、駆動制御部２０ｂとを備えており、コンプレッサ２０ａ及び駆動制御部２０ｂは本体筒部１２１の内部に設置される。また、ストッパ部１２３が係合部１３０に連結された場合に、電源装置３０と駆動制御部２０ｂとが電気的に接続される。このため、制御装置４０が、電源装置３０を制御することにより、コンプレッサ２０ａを制御することが可能になる。
　このように構成された第２実施形態によれば、吸引装置１２０を取り外すことによって吸着フィルタ１１の交換を行うことが可能になる。このように、吸着フィルタ１１の交換の際に収納ケース１００を開ける必要がなくなり、吸着フィルタ１１の交換が簡単になる。また、収納ケース１００に吸引装置１２０を取り付けた場合に、ＣＭＯＳカメラ１４のレンズの合焦点に吸着フィルタ１１が配置されるため、吸引装置１２０を取り付けた後に直ぐに吸引装置１２０を駆動させて吸排気を開始することが可能になる。
［本実施形態の屋内衛生評価装置１を利用した管理システム］
　図１０は、本実施形態の屋内衛生評価装置１を利用した管理システム３００の一例を示す説明図である。
　管理システム３００は、屋内衛生評価装置１と、空気清浄機３０１と、内部端末３０２と、管理端末４００と、を備えている。
　空気清浄機３０１は、例えばオゾン発生装置からなる。内部端末３０２は、屋内に配置されている顧客の端末である。管理端末４００は、例えば管理会社の端末である。管理端末４００は、屋内衛生評価装置１と、空気清浄機３０１と、内部端末３０２とネットワーク５００を介して通信可能に接続される。また、管理端末４００は、ネットワーク５００を介して屋内衛生評価装置１及び空気清浄機３０１に命令を送信することにより、遠隔操作が可能である。また、内部端末３０２は、屋内衛生評価装置１と通信可能であり、屋内衛生評価装置１による評価結果が内部端末３０２に送信される。
　図１０は、屋内衛生評価装置１及び空気清浄機３０１を病院や診療所の待合室に設置した例を示したものである。管理端末４００は、病院等に設置した屋内衛生評価装置１及び空気清浄機３０１にネットワーク５００を介して接続されており、複数の屋内衛生評価装置１から送信される評価結果を受信する。そして、管理端末４００は、評価結果に応じて空気清浄機３０１を遠隔操作してオゾンを発生させる。或いは、管理端末４００は、管理会社の作業員に対して、フィルタ交換に行くための情報をディスプレイ表示等によって提供する。
　なお、屋内衛生評価装置１に空気清浄機３０１を通信可能に接続し、屋内衛生評価装置１が、管理端末４００からの命令に応じてオゾン発生装置を制御してもよい。また、図１０に示す例では、待合室に屋内衛生評価装置１及び空気清浄機３０１を設置しているが、屋内衛生評価装置１のみを設置してもよい。更に、屋内衛生評価装置１にネットワーク５００に接続可能な携帯端末を接続し、屋内衛生評価装置１による評価結果を、携帯端末を介して管理端末４００に送信できるようにしてもよい。これにより、管理端末４００が、例えば、予防接種会場となる体育館のように、期間限定で人が集まりやすい場所に設置した屋内衛生評価装置１を管理することが可能になる。
［他の実施形態］
　以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は、上述したものに限るものではない。例えば、上述した実施形態によれば、エアロゾルを検出するためにフラビン類をターゲットとしているが、他の自家発光性タンパク質をターゲットとしてもよい。また、上述した実施形態によれば、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃの３つの撮影用の光源を備えているが、撮影用の光源は、それより多くても少なくてもよい。また、３つの撮影用の光源を全て撮影に使用する必要はなく、ターゲットとなる自家発光性タンパク質が最も発光しやすい波長の光源のみを使用してもよい。
　また、ＬＥＤ光源１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄを付け替え可能とし、別の波長のＬＥＤ光源を設置可能にしてもよい。これにより、ターゲットとなる自家発光性タンパク質の範囲を広げたり、ターゲットとなる自家発光タンパク質に応じて初期化工程で使用するＬＥＤ光源を設置したりすることが可能になり、より具体的な屋内空間の安全性の評価を行うことが可能になる。
　また、第１実施形態によれば、評価工程において、差分データに基づいて求めた発光領域の総和が極めて少ない場合（例えば、０の場合）、検出工程に戻り、励起光の照射時間及びＣＭＯＳカメラ１４の露出時間を長くして再度、吸着フィルタ１１の撮影を行う。そして、評価工程において、新たな撮影データに基づく評価を行ってもよい。
　また、上述した実施形態によれば、吸引装置２０としてコンプレッサを用いているが、それ以外でも、エアロゾルを帯電装置によって帯電させて、吸着フィルタ１１に静電気によって吸着させてもよい。例えば、吸着フィルタ１１に付着したエアロゾルの水分が蒸発した場合に、吸引装置２０がコンプレッサであれば、エアロゾルに付着していたウイルスが落下することがあり得る。一方、吸引装置２０が帯電式であれば、ウイルスも帯電しているため、吸着フィルタ１１から落下し難くすることが可能になり、屋内衛生評価装置１による評価の信頼性を維持することが可能になる。
　更に、吸引装置２０として排気ファンを用いてもよい。これにより、屋内衛生評価装置１の更なる軽量化が図れ、可搬性を向上させることができる。
　また、上述した実施形態によれば、屋内衛生評価装置１のＣＰＵ４１が評価工程を実行しているが、それに限らず、屋内衛生評価装置１或いはタブレット端末２００が初期データ及び撮影データを外部端末、例えば図１０に示す管理端末４００に送信し、外部端末が評価工程を実行して、評価結果を屋内衛生評価装置１或いはタブレット端末２００に送信するようにしてもよい。これにより、画像処理能力の高い外部端末を使用することが可能になり、より詳細でかつ信頼性の高い評価結果を得ることが可能になる。
　また、図２に示す吸気孔１０４の部位に伸縮可能なダクトを設け、空気の取り込み位置を調整可能にしてもよい。例えば、蛇腹状に形成されたダクトを収納ケース１００に設置して、ダクトの先端を床面から所定の高さに位置付けてもよい。
　また、第１実施形態によれば、作業員が屋内衛生評価装置１を評価対象の屋内空間に持ち込んでいるが、それに限らず、屋内衛生評価装置１に自走装置を設け、タブレット端末２００の操作により、遠隔操作で屋内衛生評価装置１を評価対象の屋内空間に移動させてもよい。更には、屋内衛生評価プログラムに移動工程を加え、特定時刻に屋内衛生評価プログラムを実行させて、まず、初期位置の屋内衛生評価装置１を第１の評価位置に移動させ、第１の評価位置における評価を終了した場合に、第２の評価位置に移動させ、第２の評価位置における評価を終了した場合に、第３の評価位置に移動させる。そして、最後の評価位置における評価を終了した場合に、初期位置に戻る、という作業を自動的に行うようにしてもよい。
　以下、上述した屋内衛生評価装置を用いた屋内衛生評価方法の構成とその構成から奏する効果について付記する。
　（１）本発明の屋内衛生評価装置を用いた屋内衛生評価方法であって、
　前記初期化光源を発光させ、前記フィルタに紫外線を照射する初期化工程と、
　前記吸引手段を駆動して、前記箱体の内部に吸引された空気内に含まれるエアロゾルの少なくとも一部を前記フィルタに捕捉させる吸引工程と、
　前記吸引手段を停止した後、複数の前記励起光源を一つずつ発光させるとともに前記撮影手段で前記フィルタを撮影する検出工程と、
　前記撮影手段で撮影した前記フィルタの画像に含まれる発光領域を集計し、発光領域が多いほど安全度が低いと評価する評価工程と、を有することを特徴とする。
　本発明の屋内衛生評価方法によれば、上述した本発明の屋内衛生評価装置を用いることによる効果を奏するとともに、吸引手段を駆動する前に、初期化光源を発光させてフィルタに紫外線を照射する。これにより、吸引手段を駆動する前からフィルタに付着している、一部のタンパク質の自家発光性を低減させることが可能になり、検出工程において、吸引手段を駆動する前からフィルタに付着しているタンパク質の発光による影響を低減することが可能になる。その結果、屋内空気の安全性の評価に対する信頼性を高めることが可能になる。
　（２）（１）の屋内衛生評価方法において、
　前記初期化工程は、前記初期化光源を発光させて前記フィルタに紫外線を照射した後、前記励起光源を発光させるとともに前記撮影手段で前記フィルタを撮影し、
　前記評価工程は、前記初期化工程で撮影した画像と前記検出工程で撮影した画像との差分を取った画像に含まれる発光領域を集計することを特徴とする。
　このような構成を有する本発明の屋内衛生評価方法によれば、初期化工程で撮影した画像と検出工程で撮影した画像との差分を取ることにより、吸引工程においてフィルタに付着したエアロゾルによる発光画像のみを残すことが可能になり、発光領域の集計にかかる処理が簡単なものとなる。これにより、評価までにかかる時間を短縮することが可能になる。
１　屋内衛生評価装置
５　検知装置
１０　ケース体
１０ａ、１０ｂ　吸気口
１０ｃ　排気口
１１　吸着フィルタ
１２　シャッタ装置
１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄ　紫外線ＬＥＤ光源
１４　カメラ
１４ａ　レンズ
１４ｂ　光学フィルタ
１４ｃ　イメージセンサ
１４ｄ　制御回路
１５　フィルタターレット装置
２０、１２０　吸引装置
２０ａ　コンプレッサ
２０ｂ　駆動制御部
３０　電源装置
４０　制御装置
４１　ＣＰＵ
４２　ＲＯＭ
４３　ＲＡＭ
６０、６１、６２　ダクト
６３、６４、６５　開閉装置
１００　収納ケース
１０１　収納部
１０２　蓋体部
１０３　取っ手
１０４　吸気孔
１０５　排気孔
１１０　パッチン錠
２００　タブレット端末
３００　管理システム
 

Claims (9)

  1. 外部の空気を導入可能な吸気口及び導入した空気を排出する排気口を有する箱体と、
    　前記排気口に設けられ、前記箱体の内部の空気を吸気して外部に排出する吸引手段と、
    　前記箱体の内部で前記排気口の手前に配置され、前記箱体の内部に吸引された空気内に含まれるエアロゾルの少なくとも一部を捕捉可能なフィルタと、
    　前記フィルタに、前記フィルタが捕捉したエアロゾルに含まれる自家発光性を有するタンパク質を発光させる励起光を照射する励起光源と、
    　前記フィルタにおいて自家発光しているタンパク質を撮影する撮影手段と、
    　前記撮影手段が撮影した前記フィルタの画像に含まれる発光領域に基づいて、屋内空間の安全度を評価する評価手段と、
    　前記励起光源を発光させて前記撮影手段を駆動させる制御を行う制御手段と、を備え、
    　前記励起光源は複数備えられ、複数の前記励起光源は、互いに波長が異なる励起光を発生することを特徴とする屋内衛生評価装置。
  2. 　前記箱体、前記吸引手段、前記励起光源、前記撮影手段及び前記評価手段を収納する、持ち運び自在の収納ケースを更に備えることを特徴とする請求項１記載の屋内衛生評価装置。
  3. 　複数の前記励起光源にそれぞれ対応し、前記撮影手段が取り込む光から少なくとも前記励起光源が発生する励起光の波長以下の波長の光をカットする複数の光学フィルタと、前記撮影手段が前記フィルタの撮影を行う際に、複数の前記光学フィルタの中から前記励起光源に対応する前記光学フィルタを前記撮影手段のレンズの前に配置させる切替手段と、更に備えることを特徴とする請求項１又は２記載の屋内衛生評価装置。
  4. 　複数の前記光学フィルタの一つは、特定のタンパク質を発光させる励起光の波長から前記特定のタンパク質の発光の波長までの範囲のみを透過することを特徴とする請求項３記載の屋内衛生評価装置。
  5. 　複数の前記励起光源の一つが発生する励起光の波長は、４４０ｎｍ以上４６０ｎｍ未満の範囲にあることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項記載の屋内衛生評価装置。
  6. 　前記評価手段は、前記発光領域に対応する画素の明るさを求め、明るさ毎の画素数を集計し、明るさ毎の明るさと画素数との乗算値の総和に基づいて屋内空間の安全度を評価することを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項記載の屋内衛生評価装置。
  7. 　前記吸引手段による吸気を開始する前に、前記フィルタに紫外線を照射する初期化光源を更に備えることを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項記載の屋内衛生評価装置。
  8. 　前記フィルタを交換した後に、前記撮影手段が初期状態の前記フィルタを撮影してなる最初の撮影データを記憶する記憶手段を有し、
    　前記評価手段は、前記撮影手段が前記フィルタにおいて自家発光しているタンパク質を撮影した撮影データと、前記最初の撮影データとを比較して、前記フィルタの交換時期を評価することを特徴とする請求項１乃至７のいずれか１項記載の屋内衛生評価装置。
  9. 　前記吸引手段は、前記フィルタを装着する装着部を有し、かつ前記箱体に対して外側から着脱自在であり、
    　前記フィルタは、前記箱体に前記吸引手段を取り付けた場合に、前記撮影手段のレンズの合焦点に配置されることを特徴とする請求項１乃至８のいずれか１項記載の屋内衛生評価装置。
PCT/JP2021/007635 2021-03-01 2021-03-01 屋内衛生評価装置 WO2022185366A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021533809A JP7061776B1 (ja) 2021-03-01 2021-03-01 屋内衛生評価装置
PCT/JP2021/007635 WO2022185366A1 (ja) 2021-03-01 2021-03-01 屋内衛生評価装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2021/007635 WO2022185366A1 (ja) 2021-03-01 2021-03-01 屋内衛生評価装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022185366A1 true WO2022185366A1 (ja) 2022-09-09

Family

ID=81452700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2021/007635 WO2022185366A1 (ja) 2021-03-01 2021-03-01 屋内衛生評価装置

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP7061776B1 (ja)
WO (1) WO2022185366A1 (ja)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0783830A (ja) * 1993-09-14 1995-03-31 Sanyo Electric Co Ltd 花粉センサ
JP2008014689A (ja) * 2006-07-04 2008-01-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd 蛍光読取装置および位置補正用チップ
JP2013143957A (ja) * 2010-02-26 2013-07-25 Sharp Corp 空気中の生物由来の粒子を検出するための検出装置および検出方法
JP2014081338A (ja) * 2012-10-18 2014-05-08 Azbil Corp 気中液中粒子判別方法及びその装置
WO2015049759A1 (ja) * 2013-10-03 2015-04-09 株式会社日立製作所 気中物質検知装置用のカートリッジ及び気中物質検知装置
JP2015075478A (ja) * 2013-10-11 2015-04-20 シャープ株式会社 蛍光検出装置及び掃除機
US20160041074A1 (en) * 2014-08-10 2016-02-11 Trans-Vac Systems LLC Contaminant monitoring and air filtration system

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0783830A (ja) * 1993-09-14 1995-03-31 Sanyo Electric Co Ltd 花粉センサ
JP2008014689A (ja) * 2006-07-04 2008-01-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd 蛍光読取装置および位置補正用チップ
JP2013143957A (ja) * 2010-02-26 2013-07-25 Sharp Corp 空気中の生物由来の粒子を検出するための検出装置および検出方法
JP2014081338A (ja) * 2012-10-18 2014-05-08 Azbil Corp 気中液中粒子判別方法及びその装置
WO2015049759A1 (ja) * 2013-10-03 2015-04-09 株式会社日立製作所 気中物質検知装置用のカートリッジ及び気中物質検知装置
JP2015075478A (ja) * 2013-10-11 2015-04-20 シャープ株式会社 蛍光検出装置及び掃除機
US20160041074A1 (en) * 2014-08-10 2016-02-11 Trans-Vac Systems LLC Contaminant monitoring and air filtration system

Also Published As

Publication number Publication date
JP7061776B1 (ja) 2022-05-02
JPWO2022185366A1 (ja) 2022-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3730924B1 (en) Flow device and associated method and system
US8760648B2 (en) Integrated microbial collector
JP4179538B2 (ja) 生物学的測定システム
JP6329164B2 (ja) 気中物質検知装置用のカートリッジ及び気中物質検知装置
EP1672354A1 (en) Method and system for wide area ultra violet detection forensic evidence
AU2013292006B2 (en) Gas measurement system
WO2014133782A1 (en) Method and apparatus for optical detection of bio-contaminants
CN103443612A (zh) 碎屑监视
CN1809852A (zh) 粒子检测器
JP5860175B2 (ja) 気中物質検知装置及びそれに用いるカートリッジ
CN103153166A (zh) 检测设备
JP2015075478A (ja) 蛍光検出装置及び掃除機
JP7418274B2 (ja) 異物検査システム、異物検査方法、プログラム及び半導体製造装置
WO2022185366A1 (ja) 屋内衛生評価装置
JP6860183B1 (ja) 屋内衛生評価装置及び屋内衛生評価方法
JP7236660B2 (ja) 浄化方法、浄化装置及び浄化システム
JP2023183445A (ja) ウイルス検出方法及びウイルス検出システム
WO2024172296A1 (ko) 청소기 및 그 제어 방법
US20230240556A1 (en) Ultrafast coronavirus detector
DK180934B1 (en) Objective cleaning control in a food manufacturing setting
JP2001242065A (ja) 花粉検出装置
KR102663756B1 (ko) 공기 중의 바이러스 실시간 탐지용 바이러스 탐지 장치
JP2005308414A (ja) 浮遊物質検出装置
KR20180090679A (ko) 이물질 감지 센서 및 이를 포함하는 공기 정화 장치
JP2013079833A (ja) ノズル装置

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021533809

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21928944

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 21928944

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1