WO2022180991A1 - 変換アダプタ、コネクタセット及び組立体 - Google Patents

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WO2022180991A1
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male
conversion adapter
connector portion
adapter
female connector
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PCT/JP2021/046119
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佑 栗山
泰央 上田
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テルモ株式会社
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    • A61M2039/1094—Tube connectors; Tube couplings at least partly incompatible with standard connectors, e.g. to prevent fatal mistakes in connection

Definitions

  • the present disclosure relates to conversion adapters, connector sets and assemblies.
  • Patent Document 1 describes an adapter that is detachably attached to a mixed injection port. By attaching the adapter described in Patent Document 1 to the mixed injection port, both the lock luer portion and the slip luer portion can be connected to the mixed injection port.
  • the female connector part that can be connected to the luer lock type male connector part that conforms to ISO80369 is replaced with a male connector part that does not conform to ISO80369 and a locked state using a predetermined locking mechanism. It is desirable to be able to easily convert to a female connector part that can be connected with
  • the present disclosure converts a female connector section connectable to a luer lock type male connector section conforming to ISO80369 into a female connector section connectable to a male connector section not conforming to ISO80369 in a locked state using a predetermined locking mechanism.
  • an easily convertible conversion adapter, a connector set including the conversion adapter, and an assembly provided with the conversion adapter are easily convertible into a female connector section connectable to a luer lock type male connector section conforming to ISO80369 into a female connector section connectable to a male connector section not conforming to ISO80369 in a locked state using a predetermined locking mechanism.
  • a conversion adapter is attachable to a female connector portion having a male screw portion that can be connected to a luer lock type first male connector portion conforming to ISO80369, and the female connector portion and a locking portion capable of locking the second male connector portion that does not conform to ISO80369.
  • a conversion adapter as one embodiment of the present disclosure includes a cylindrical adapter body, the internal thread portion is formed on the inner surface of the adapter body, and the locking portion is formed on the outer surface of the adapter body. It is
  • the adapter main body includes an inner cylindrical body including an inner cylindrical portion having the internal thread formed on the inner surface thereof, and an outer cylindrical body including an outer cylindrical portion in which a locking portion is formed.
  • the outer cylinder extends toward one side of the adapter body in the circumferential direction with respect to the inner cylinder.
  • a rotation control mechanism is provided that restricts relative rotation and allows the outer cylinder to rotate relative to the inner cylinder in the other circumferential direction. .
  • the female threaded portion of the adapter body extends until the cylindrical portion of the female connector portion on which the male threaded portion is formed penetrates the adapter body in the axial direction, or the cylindrical portion is configured to be screwable with the male threaded portion of the female connector portion until the tip of the female connector portion is flush with the inner edge of the one axial end of the adapter body.
  • the female connector section has an insertion opening into which a first male luer section of the first male connector section and a second male luer section of the second male connector section can be inserted from the outside. It includes the cylindrical portion that partitions and a valve body that closes the insertion opening.
  • the locking portion is configured by a concave portion that can be engaged with a locking pawl of the second male connector portion.
  • a connector set as a second aspect of the present disclosure includes the conversion adapter and a medical connector including the female connector portion to which the conversion adapter can be attached.
  • An assembly as a third aspect of the present disclosure includes the conversion adapter and the female connector section to which the conversion adapter is attached.
  • a female connector section connectable to a luer lock type male connector section conforming to ISO80369 can be connected to a male connector section not conforming to ISO80369 in a locked state using a predetermined locking mechanism.
  • a connector set including the conversion adapter, and an assembly including the conversion adapter can be provided.
  • FIG. 1 is a perspective view of an assembly according to one embodiment of the present disclosure
  • FIG. Fig. 2 is an exploded perspective view of the assembly shown in Fig. 1 and showing a connector set according to one embodiment of the present disclosure
  • Figure 2 is a top view of the assembly shown in Figure 1
  • 4 is a cross-sectional view of the assembly shown in FIG. 1 taken along line I-I in FIG. 3
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the assembly shown in FIG. 1 taken along line II-II of FIG. 3
  • FIG. 3 is an exploded perspective view of the conversion adapter shown in FIG. 2 and according to an embodiment of the present disclosure
  • FIG. 3 is a diagram showing a rotation control mechanism of the conversion adapter shown in FIG. 2
  • FIG. 3 is a diagram showing a rotation control mechanism of the conversion adapter shown in FIG. 2;
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a state in which a luer lock first male connector portion conforming to ISO80369 of another medical connector is connected to the medical connector shown in FIG. 2.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a state in which a second male connector portion of another medical connector that does not conform to ISO 80369 is connected to the assembly shown in FIG. 1;
  • FIG. FIG. 10 is a perspective view of the assembly and the medical connector shown in FIG. 9 in a connected state;
  • 3 is a view showing a modification of the medical connector shown in FIG. 2 to which the conversion adapter shown in FIG. 2 can be attached;
  • FIG. 10B is a diagram showing an example of an infusion line including an assembly in which the conversion adapter shown in FIG. 2 is attached to the medical connector shown in FIG. 10B.
  • FIG. 10B is a diagram showing an example of an infusion line including an
  • FIG. 1 is a perspective view showing an assembly 100 as one embodiment of an assembly according to the present disclosure.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of assembly 100 shown in FIG.
  • FIG. 2 is a diagram showing a connector set 200.
  • the assembly 100 includes a conversion adapter 1 as one embodiment of the conversion adapter according to the present disclosure and a medical connector 2.
  • the medical connector 2 includes a female connector portion 2a connectable to a luer lock type male connector portion 300a (see FIG. 8) conforming to ISO80369.
  • the male connector portion 300a (see FIG.
  • the conversion adapter 1 can be attached to the female connector portion 2a of the medical connector 2. As shown in FIG. Here, the conversion adapter 1 and the medical connector 2 may be distributed as an assembly 100 in which the conversion adapter 1 is attached to the female connector portion 2a of the medical connector 2, as shown in FIG.
  • the conversion adapter 1 and the medical connector 2 are distributed together as a connector set 200 in separate states in which the conversion adapter 1 is not attached to the female connector portion 2a of the medical connector 2. good too. Furthermore, the conversion adapter 1 and the medical connector 2 may be distributed separately.
  • the conversion adapter 1 is attached to a female connector section 2a connectable to a luer lock first male connector section 300a (see FIG. 8) conforming to ISO80369.
  • the female connector portion 2a is configured to be connectable to a luer lock first male connector portion 300a (see FIG. 8) conforming to ISO80369 by screwing in a state in which the conversion adapter 1 is not attached.
  • the female connector portion 2a is configured to be connectable to a male connector portion 400a (see FIG. 9) that does not conform to ISO80369 by a predetermined lock mechanism in a state where the conversion adapter 1 is attached.
  • the male connector portion 400a see FIG.
  • the conversion adapter 1 replaces the female connector portion 2a connectable with the first male connector portion 300a (see FIG. 8) of the luer lock type conforming to ISO80369 with the second male connector portion 400a (see FIG. 9) not conforming to ISO80369. ) and an adapter that converts into a connectable state by a predetermined locking mechanism.
  • FIG. 3 is a top view of the assembly 100 when the assembly 100 is viewed from the top surface 12a side of the elastic valve body 12.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of assembly 100 taken along line II of FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of assembly 100 taken along line II-II of FIG.
  • the medical connector 2 includes a female connector portion 2a connectable to a luer lock first male connector portion 300a (see FIG. 8) conforming to ISO80369.
  • the female connector portion 2a can be connected to the first male connector portion 300a (see FIG. 8) by screwing.
  • the female connector portion 2a includes at least a tubular portion 2a1.
  • a male threaded portion 40 that can be screwed with a female threaded portion 302a (see FIG. 8) of a luer lock first male connector portion 300a (see FIG. 8) conforming to ISO80369 is formed on the outer surface of the cylindrical portion 2a1.
  • an insertion opening 14 into which a first male luer portion 301 see FIG.
  • the medical connector 2 includes a housing 11 and an elastic valve body 12 to which the housing 11 is attached.
  • the female connector portion 2a of the present embodiment is composed of a cap 16 which is a part of the housing 11 and an elastic valve body 12, which will be described later. Details of the tubular portion 2a1 of the female connector portion 2a of the present embodiment will be described later.
  • the housing 11 defines a hollow portion 13.
  • the elastic valve body 12 is positioned in the hollow portion 13 .
  • the hollow portion 13 has an insertion opening 14 into which a first male connector portion 300a (see FIG. 8) and a second male connector portion 400a (see FIG. 9) can be inserted from the outside, and a channel communicating with the insertion opening 14. 15.
  • the elastic valve body 12 closes the insertion opening 14 in the hollow portion 13 .
  • the term "channel communicating with the insertion opening” means not only a channel directly communicating with the insertion opening but also a channel communicating with the insertion opening via another space.
  • the channel 15 of this embodiment is a channel directly connected to the insertion opening 14 .
  • the housing 11 defines a channel 15 and a cap 16 defining an insertion opening 14 into which the first male connector portion 300a (see FIG. 8) and the second male connector portion 400a (see FIG. 9) are inserted from the outside. and a holder 17 that supports the cap 16 .
  • the cap 16 includes a top cap 18 and a bottom cap 19.
  • the elastic valve body 12 is compressed and sandwiched by a top cap 18 and a bottom cap 19 to fix its position in the hollow portion 13 , more specifically in the insertion opening 14 .
  • the holder 17 is a member that partitions the channel 15 and supports the top cap 18 and the bottom cap 19 .
  • both the top cap 18 and the bottom cap 19 contact the holder 17 and are directly supported by the holder 17 .
  • the bottom cap 19 may be held by the top cap 18, and only the top cap 18 may be in contact with the holder 17 and directly supported.
  • the top cap 18 may be held by the bottom cap 19, and only the bottom cap 19 may be in contact with the holder 17 and directly supported.
  • Materials for the holder 17, the top cap 18 and the bottom cap 19 of the housing 11 include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, and ethylene-propylene copolymer; ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA); polyvinyl chloride; Polyvinylidene chloride; Polystyrene; Polyamide; Polyimide; Polyamideimide; Polycarbonate; Poly-(4-methylpentene-1); Ionomer; Acrylic resin; Styrene copolymer (AS resin); butadiene-styrene copolymer; polyester such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), polycyclohexane terephthalate (PCT); polyether; polyether ketone (PEK); Ether ether ketone (PEEK); Polyetherimide; Polyacetal (POM); Polyphenylene oxide; Modified polyphenylene oxide; Polysulfone; Various resin materials such
  • the elastic valve body 12 is elastically deformed and can be opened and closed when the first male connector portion 300a (see FIG. 8) and the second male connector portion 400a (see FIG. 9) are attached to and detached from the medical connector 2. has a slit 20 in the Further, the elastic valve body 12 is arranged so as to close the insertion opening 14 defined by the top cap 18 and the bottom cap 19 . Specifically, the elastic valve body 12 is clamped by a clamping portion composed of a top cap 18 and a bottom cap 19 to fix its position in the insertion opening 14 .
  • the elastic valve body 12 is molded and formed to be elastically deformable.
  • materials for the elastic valve body 12 include natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, ethylene-propylene rubber, hydrin rubber, urethane rubber, silicone rubber, Various rubber materials such as fluororubber, styrene, polyolefin, polyvinyl chloride, polyurethane, polyester, polyamide, polybutadiene, transpolyisoprene, fluororubber, chlorinated polyethylene, etc.
  • a plastic elastomer may be mentioned, and one or more of these may be mixed.
  • the female connector portion 2a of the medical connector 2 of this embodiment is composed of the top cap 18, the bottom cap 19, and the elastic valve body 12 sandwiched between the top cap 18 and the bottom cap 19. ing.
  • the top cap 18 includes a substantially cylindrical hollow cylinder portion 36 and a flange portion 37 .
  • the flange portion 37 extends radially from the end in the insertion direction A1 of the first male connector portion 300a (see FIG. 8) and the second male connector portion 400a (see FIG. 9), which is one side of the hollow cylindrical portion 36 in the axial direction. It protrudes outward in direction B.
  • the first male connector portion 300a (see FIG. 8) and the second male connector portion 400a (see FIG. 9), which are on the other side in the axial direction of the hollow cylindrical portion 36, are removed.
  • a planar upper end face 38 extending in a direction orthogonal to the insertion direction A1 and the withdrawal direction A2 is provided at the end in the direction A2.
  • the upper end surface 38 defines one end in the removal direction A2 of the insertion opening 14 into which the first male connector portion 300a (see FIG. 8) and the second male connector portion 400a (see FIG. 9) are inserted from the outside.
  • a circular rim 39 is included.
  • a male threaded portion 40 is formed on the outer peripheral surface of the hollow cylindrical portion 36 to be screwed with the female threaded portion 302a (see FIG. 8) of the luer lock type first male connector portion 300a (see FIG. 8) conforming to ISO80369.
  • the flange portion 37 is formed integrally with the hollow cylindrical portion 36 , and the top cap 18 is held by the holder 17 by engaging the flange portion 37 with the holder 17 described later.
  • a locking projection 41 is provided near the edge 39 of the inner wall of the hollow cylindrical portion 36 and protrudes in the insertion direction A1.
  • the locking projection 41 enters the annular groove formed in the outer edge of the top surface 12 a of the elastic valve body 12 and compresses the elastic valve body 12 together with the locking projection 45 of the bottom cap 19 .
  • the bottom cap 19 includes a substantially cylindrical hollow tube portion 43 and a flange portion 44, similar to the top cap 18.
  • the flange portion 44 protrudes outward in the radial direction B from the end portion of the hollow cylindrical portion 43 in the insertion direction A1.
  • the end portion of the hollow cylindrical portion 43 in the withdrawal direction A2 enters the annular groove formed in the outer edge portion of the bottom surface 12b of the elastic valve body 12 described above, and moves into the elastic valve body 12 together with the locking projection 41 of the top cap 18. are compressed and sandwiched.
  • the bottom cap 19 is ultrasonically bonded to the inner surface of the hollow cylindrical portion 36 of the top cap 18 and/or the lower surface of the flange portion 37 (the lower surface in FIGS. 4 and 5). held.
  • the lower surface of the flange portion 44 of the bottom cap 19 (lower surface in FIGS. 4 and 5) is supported by a holder 17 which will be described later.
  • the holder 17 supports the top cap 18 and the bottom cap 19, and partitions the channel 15 therein.
  • the holder 17 of the present embodiment supports the top cap 18 and the bottom cap 19 by directly contacting them, the configuration is not limited to that described above.
  • members in direct contact with each other in the top cap 18 and the bottom cap 19 are preferably bonded by, for example, ultrasonic bonding.
  • the holder 17 of the present embodiment includes a luer lock first male connector portion conforming to ISO80369.
  • the holder 17 of the present embodiment includes a substantially cylindrical tubular portion 46 formed with a female threaded portion 46a that can be screwed with the male threaded portion 40 of the female connector portion 2a of another medical connector or the like; and a male luer portion 47 provided in a hollow portion defined by the tubular portion 46 .
  • the shape of the holder 17 of the medical connector 2 is not limited to the configuration of this embodiment.
  • the medical connector 2 may, for example, be configured to include a holder 517 as shown in FIG. 10B.
  • the holder 517 includes a substantially cylindrical holder main body 517a that partitions a hollow portion inside, and tubular upstream port portions 517b and downstream port portions 517c that protrude from the outer peripheral surface of the holder main body 517a.
  • a hollow portion inside the holder main body 517a serves as part of a flow path from the upstream port portion 517b to the downstream port portion 517c.
  • the female connector portion 2a of the medical connector 2 is composed of the cap 16 and the elastic valve body 12.
  • the tubular portion 2a1 of the female connector portion 2a is composed of the hollow tubular portion 36 of the top cap 18 and the hollow tubular portion 43 of the bottom cap 19.
  • the male screw portion 40 formed on the outer surface of the hollow cylindrical portion 36 of the top cap 18 is a female screw portion 302a (see FIG. 8) of the luer lock type first male connector portion 300a (see FIG. 8) conforming to ISO80369. ) can be screwed together.
  • a luer lock type first male connector portion 300a conforming to ISO 80369 is inserted.
  • a single male luer 301 is insertable from the outside.
  • the medical connector 2 of this embodiment includes the housing 11 and the elastic valve body 12, and the female connector portion 2a is constituted by part of the housing 11 and the elastic valve body 12.
  • the medical connector 2 is configured to include a luer lock type male connector portion conforming to ISO80369, such as the first male connector portion 300a (see FIG. 8) shown in this embodiment, and a connectable female connector portion 2a, Well, the specific number of members and the shape of members are not particularly limited.
  • the female connector portion 2a may be, for example, a luer lock type female connector portion conforming to ISO80369.
  • FIG. 6 is an exploded perspective view of the conversion adapter 1 shown in FIG. 2.
  • FIG. 7A and 7B are diagrams showing the rotation control mechanism of the conversion adapter 1.
  • the conversion adapter 1 can be attached to a female connector portion 2a connectable to a luer lock first male connector portion 300a (see FIG. 8) conforming to ISO80369.
  • the conversion adapter 1 includes a female threaded portion 50 that can be screwed with the male threaded portion 40 of the female connector portion 2a.
  • the conversion adapter 1 is connected to the female connector portion 2a by threaded connection by screwing the female threaded portion 50 with the male threaded portion 40 .
  • the conversion adapter 1 is provided with a female threaded portion 50 that can be screwed into the male threaded portion 40 of the female connector portion 2a that can be connected to the first male connector portion 300a (see FIG. 8) of the luer lock type that conforms to ISO80369.
  • the adapter 1 can be easily connected to the female connector portion 2a.
  • the conversion adapter 1 has a locking portion 51 capable of locking the second male connector portion 400a (see FIG. 9) that does not conform to ISO80369.
  • the locking portion 51 of this embodiment is configured by an annular groove 51a as a concave portion that can be engaged with the locking claw 402 (see FIG. 9) of the second male connector portion 400a (see FIG. 9). It is
  • the medical device such as the medical connector 2 having the female connector portion 2a can be used as a non-ISO 80369 standard regardless of the difference in the shape of the portion other than the female connector portion 2a.
  • the 2 male connector portion 400a (see FIG. 9) can be locked using a predetermined locking mechanism using the locking portion 51 of the conversion adapter 1.
  • the conversion adapter 1 of this embodiment includes a tubular adapter main body 52 .
  • the female threaded portion 50 of the conversion adapter 1 of this embodiment is formed on the inner surface of the adapter main body 52.
  • the locking portion 51 of the conversion adapter 1 of this embodiment is formed on the outer surface of the adapter main body 52.
  • the conversion adapter 1 can have a simple configuration.
  • the conversion adapter 1 of this embodiment is composed only of the cylindrical adapter main body 52, it is not limited to this configuration.
  • the conversion adapter 1 may be configured to include another portion in addition to the cylindrical adapter main body 52 .
  • the axial direction of the cylindrical adapter main body 52 will be referred to as “axial direction A of the adapter main body 52" or simply “axial direction A”.
  • the axial direction A of the adapter body 52 is substantially parallel to the insertion direction A1 and withdrawal direction A2 of the female connector portion 2a when the adapter body 52 is connected to the female connector portion 2a. Therefore, hereinafter, one side of the axial direction A will be referred to as the insertion direction A1, and the other side of the axial direction A will be referred to as the withdrawal direction A2.
  • the radial direction of the circle around the central axis O of the adapter main body 52 is referred to as "radial direction B of the adapter main body 52" or simply "radial direction B".
  • the circumferential direction around the central axis O of the adapter body 52 is referred to as "circumferential direction C of the adapter body 52" or simply “circumferential direction C”.
  • the central axis O, the radial direction B, and the circumferential direction C of the adapter main body 52 correspond to the central axis, radial direction, Match each circumferential direction. Therefore, in the drawings, for convenience of explanation, the central axis of the tubular portion 2a1 of the female connector portion 2a is also denoted by “O”, the radial direction of the tubular portion 2a1 is also denoted by “B”, and the circumferential direction of the tubular portion 2a1 is also denoted by "B”.
  • the code is "C”.
  • the adapter main body 52 of this embodiment includes an inner cylindrical body 53 and an outer cylindrical body 54 .
  • the inner tubular body 53 includes an inner tubular portion 53a having an internal threaded portion 50 formed therein.
  • the outer cylindrical body 54 includes an outer cylindrical portion 54a positioned radially outwardly of the inner cylindrical portion 53a in the B direction and having the locking portion 51 formed on the outer surface thereof.
  • the inner cylindrical body 53 of the present embodiment includes an inner cylindrical portion 53a having the internal thread portion 50 formed on the inner surface as described above, and an end portion of the inner cylindrical portion 53a in the removal direction A2. It has an annular flange portion 53b projecting outward in the radial direction B, and a plurality of projecting portions 53c projecting from the flange portion 53b in the insertion direction A1.
  • a support projection 53a1 for supporting the outer cylinder 54 from the insertion direction A1 side is projected from the end of the inner cylinder portion 53a in the insertion direction A1.
  • a plurality of support protrusions 53a1 are provided at positions spaced apart in the circumferential direction C, but the number and positions thereof are not particularly limited.
  • the support projections 53a1 of the present embodiment sandwich the outer cylindrical body 54 in the axial direction A together with the flange portion 53b, thereby restricting relative movement of the outer cylindrical body 54 with respect to the inner cylindrical body 53 in the axial direction A.
  • the relative movement of the outer cylindrical body 54 with respect to the inner cylindrical body 53 in the insertion direction A1 is such that the later-described flange portion 54b of the outer cylindrical body 54 contacts the support projection 53a1 of the inner cylindrical portion 53a of the inner cylindrical body 53. controlled by contact.
  • relative movement of the outer cylinder 54 with respect to the inner cylinder 53 in the removal direction A2 is restricted by the contact of the outer cylinder portion 54a of the outer cylinder 54 with the flange portion 53b of the inner cylinder 53 .
  • the inner cylindrical body 53 and the outer cylindrical body 54 of this embodiment can be connected in the axial direction A so as not to be separated from each other. Therefore, unintentional separation of the inner tubular body 53 and the outer tubular body 54 is suppressed, and operability for a medical worker using the conversion adapter 1 can be improved.
  • the plurality of protrusions 53c are arranged at predetermined intervals in the circumferential direction C.
  • the plurality of projecting portions 53c of this embodiment are arranged at four equal intervals in the circumferential direction C. As shown in FIG.
  • Each projecting portion 53c is located outside in the radial direction B with respect to the inner cylindrical portion 53a.
  • each protrusion 53c is arranged so as to be spaced outward in the radial direction B from the outer surface of the inner cylindrical portion 53a.
  • the protrusion 53c constitutes a part of the rotation control mechanism of this embodiment (see FIGS. 7A and 7B).
  • the inner cylindrical body 53 of this embodiment has a plurality of protrusions 53c, but the number is not particularly limited.
  • the number of protrusions 53c of the inner cylindrical body 53 may be only one, or may be plural other than four.
  • each projecting portion 53c of the present embodiment is configured by a rod-like projection projecting from the flange portion 53b in a direction inclined with respect to the insertion direction A1.
  • the rod-like protrusion as the protrusion 53c of the present embodiment protrudes in a direction inclined with respect to the axial direction A from the flange 53b. Therefore, as shown in FIGS. 7A and 7B, a lower side surface 53c1, which is the side surface of the protrusion 53c on the insertion direction A1 side, and an upper side surface 53c2, which is the side surface of the protrusion 53c on the removal direction A2 side, It is composed of an inclined surface that is inclined with respect to Further, as shown in FIGS. 7A and 7B, the tip surface 53c3 of the protrusion 53c is configured by a plane substantially parallel to the axial direction A. As shown in FIG.
  • Each projecting portion 53c can swing by being elastically deformed in the axial direction A with the base end connected to the flange portion 53b as a fulcrum.
  • the rotation control mechanism of the present embodiment is such that the projection 53c of the inner cylinder 53 swings in the axial direction A according to the engagement relationship with the projection 54b1 of the outer cylinder 54. , restricts or permits relative rotation of the inner cylinder 53 and the outer cylinder 54 (see FIGS. 7A and 7B).
  • the outer cylindrical body 54 includes the outer cylindrical portion 54a having the locking portion 51 formed on the outer surface as described above, and the outer cylindrical portion 54a protruding inward in the radial direction B from the end portion of the outer cylindrical portion 54a in the insertion direction A1. and an annular flange portion 54b.
  • the locking portion 51 formed on the outer surface of the outer cylindrical portion 54a is the annular groove 51a as a recess extending over the entire circumferential direction C, as described above.
  • the locking portion 51 is not limited to the annular groove 51a of this embodiment.
  • the locking portion 51 may be composed of a plurality of recesses spaced apart in the circumferential direction C, for example.
  • the locking portion 51 can be appropriately designed according to the specific shape of the second male connector portion 400a (see FIG. 9), and is not limited to a concave portion. It is preferable to form a concave portion that can be engaged with the locking claw 402 (see FIG. 9) of the male connector portion 400a (see FIG. 9). By doing in this way, it is easy to implement
  • a stepped surface 54a1 for supporting the flange portion 53b of the inner tubular body 53 from the insertion direction A1 side is formed on the inner surface of the outer tubular portion 54a.
  • the outer cylindrical portion 54a of the present embodiment has different inner diameters on the insertion direction A1 side and on the withdrawal direction A2 side.
  • the stepped surface 54a1 of the present embodiment is an annular plane facing the removal direction A2 and connecting the portions of the inner surface of the outer cylindrical portion 54a having different inner diameters.
  • the flange portion 53b which constitutes the end portion of the inner cylindrical body 53 in the withdrawal direction A2, is accommodated in the outer cylindrical portion 54a, and the inner cylindrical body 53 and the outer cylindrical body 54 are separated from each other.
  • the inner cylindrical body 53 and the outer cylindrical body 54 are arranged in a state in which the outer cylindrical body 54 covers the outer side of the inner cylindrical body 53 in the radial direction B so that the inner cylindrical body 53 cannot be held from the outside in the radial direction B. can be concatenated. Therefore, it is possible to suppress the rotation of the inner cylindrical body 53 so as to detach from the female connector section 2a in a state where the inner cylindrical body 53 is screwed to the female connector section 2a. Details of this will be described later.
  • a plurality of convex portions 54b1 are provided on the surface of the flange portion 54b on the withdrawal direction A2 side.
  • the plurality of protrusions 54b1 are arranged in the circumferential direction C at predetermined intervals. Twelve convex portions 54b1 of the present embodiment are arranged at regular intervals in the circumferential direction C. As shown in FIG. Although the details will be described later, the convex portion 54b1 constitutes a part of the rotation control mechanism of the present embodiment (see FIGS. 7A and 7B).
  • the outer cylindrical body 54 of this embodiment has a plurality of projections 54b1, but the number is not particularly limited. The number of protrusions 54b1 of the outer cylindrical body 54 may be only one, or may be plural other than twelve.
  • each convex portion 54b1 of the present embodiment is provided on one side in the circumferential direction C with a plane substantially parallel to the axial direction A.
  • a motion control surface 55a is provided.
  • each convex portion 54b1 of the present embodiment includes a rotation permitting surface 55b formed of a plane inclined with respect to the axial direction A on the other side in the circumferential direction C.
  • the convex portion 54b1 of the present embodiment is a substantially triangular protrusion having both side surfaces of the rotation restricting surface 55a and the rotation allowing surface 55b, but the shape thereof is particularly limited as long as the rotation control described below is possible. not.
  • a rotation control mechanism is provided between the inner cylindrical body 53 and the outer cylindrical body 54 of the present embodiment.
  • the rotation control mechanism regulates the rotation of the outer cylinder 54 relative to the inner cylinder 53 toward one side in the circumferential direction C.
  • the rotation control mechanism allows the outer cylinder 54 to rotate relative to the inner cylinder 53 in the other circumferential direction C.
  • loosening of the screw connection between the female connector portion 2 a of the medical connector 2 and the inner cylinder 53 due to the rotation of the outer cylinder 54 can be suppressed.
  • the female threaded portion 50 of the inner cylindrical body 53 rotates in the tightening direction C1, which is one side of the circumferential direction C, with respect to the male threaded portion 40 of the female connector portion 2a. By screwing together, it is screwed to the medical connector 2 . Conversely, when the conversion adapter 1 and the medical connector 2 are screwed together, the female threaded portion 50 of the inner cylindrical body 53 is positioned on the other side in the circumferential direction C with respect to the male threaded portion 40 of the female connector portion 2a. , the screw connection between the conversion adapter 1 and the medical connector 2 is loosened.
  • the rotation control mechanism restricts the rotation of the outer cylinder 54 relative to the inner cylinder 53 in the tightening direction C1. That is, when the outer cylindrical body 54 tries to rotate in the tightening direction C1 relative to the inner cylindrical body 53, the outer cylindrical body 54 is restricted from rotating by the inner cylindrical body 53 and does not rotate relatively. . Therefore, when connecting the conversion adapter 1 to the female connector portion 2a of the medical connector 2, the outer cylindrical body 54 is rotated in the tightening direction C1. As a result, the inner cylindrical body 53 and the outer cylindrical body 54 are rotated together by the rotation control mechanism, and the female threaded portion 50 of the inner cylindrical body 53 is screwed to the male threaded portion 40 of the female connector portion 2a.
  • the rotation control mechanism controls the rotation of the outer cylindrical body 54 relative to the inner cylindrical body 53 in the loosening direction C2. allow. That is, when the outer cylindrical body 54 tries to rotate in the loosening direction C2 relative to the inner cylindrical body 53, the outer cylindrical body 54 is not restricted by the inner cylindrical body 53 and rotates relatively. It is possible. Therefore, when the outer cylinder 54 is rotated in the loosening direction C2 while the conversion adapter 1 is connected to the female connector portion 2a of the medical connector 2, the outer cylinder 54 is rotated by the rotation control mechanism. It idles with respect to the inner cylindrical body 53 .
  • the rotation control mechanism of this embodiment is a ratchet mechanism.
  • the rotation control mechanism of the present embodiment is composed of the projection 53c of the inner cylinder 53 and the projection 54b1 of the outer cylinder 54. As shown in FIG.
  • the tip surface 53c3 of the protrusion 53c of the inner cylinder 53 and the rotation restricting surface 55a of the protrusion 54b1 of the outer cylinder 54 are aligned in the circumferential direction. They are arranged so as to face each other at C.
  • FIG. 7A shows a state in which the outer cylindrical body 54 is about to rotate relative to the inner cylindrical body 53 in the tightening direction C1 (leftward direction in FIGS. 7A and 7B).
  • the rotation restricting surface 55a of the projection 54b1 is pushed by the protrusion of the inner cylindrical body 53. 53c, and presses the inner cylindrical body 53 in the tightening direction C1. That is, by attempting to rotate the outer cylinder 54 relative to the inner cylinder 53 in the tightening direction C1 (the left direction in FIG. 7A), the inner cylinder 53 and the outer cylinder 54 are rotated together. be able to.
  • FIG. 7B shows a state in which the outer cylindrical body 54 is about to rotate relative to the inner cylindrical body 53 in the loosening direction C2 (rightward direction in FIGS. 7A and 7B).
  • the rotation restricting surface 55a of the projection 54b1 moves toward the tip of the protrusion 53c of the inner cylinder 53. It does not hit the surface 53c3.
  • the lower side surface 53c1 of the protrusion 53c slides on the rotation-permitting surface 55b of the protrusion 54b1, so that the base end connected to the flange 53b is used as a fulcrum to elastically deform and swing in the removal direction A2 ( See arrows in FIG. 7B).
  • the projecting portion 53c can get over the projecting portion 54b1. That is, even if the outer cylinder 54 is rotated relative to the inner cylinder 53 in the loosening direction C2 (rightward direction in FIGS. 7A and 7B), the inner cylinder 53 does not rotate together with the outer cylinder 54. Therefore, the outer cylindrical body 54 idles with respect to the inner cylindrical body 53 .
  • the rotation control mechanism is not limited to the configuration of this embodiment.
  • the inner cylinder 53 has the protrusion 53c and the outer cylinder 54 has the protrusion 54b1.
  • the shapes of the projecting portion 53c and the projecting portion 54b1 are not limited to the shapes of the present embodiment.
  • the mechanism need not be a ratchet mechanism. However, by using the ratchet mechanism as in the present embodiment, the above rotation control can be easily realized with a simple configuration.
  • the female threaded portion 50 of the adapter main body 52 of the present embodiment is such that the tip of the cylindrical portion 2a1 of the female connector portion 2a is aligned with one end of the adapter main body 52 in the axial direction A.
  • the male screw portion 40 of the female connector portion 2a can be screwed together until it is flush with the inner edge of the end on the withdrawal direction A2 side, which is the inner edge of the female connector portion 2a. That is, the upper end surface 38 forming the tip of the cylindrical portion 2a1 of the female connector portion 2a of the present embodiment is in a state where the conversion adapter 1 is connected to the female connector portion 2a (see FIGS. 1, 4, and 5).
  • the tip of the tubular portion 2a1 of the female connector portion 2a is exposed from the conversion adapter 1, so that the tip of the tubular portion 2a1 can be easily cleaned, and the wiping performance of the tubular portion 2a1 can be improved. can be enhanced.
  • the female threaded portion 50 of the adapter body 52 may be configured to be screwed with the male threaded portion 40 of the female connector portion 2a until the cylindrical portion 2a1 of the female connector portion 2a passes through the adapter body 52 in the axial direction A. By doing so, it is possible to improve the wiping performance of the cylindrical portion 2a1 as described above.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a state in which the female connector portion 2a of the medical connector 2 is connected to the luer lock first male connector portion 300a of another medical connector 300 conforming to ISO80369.
  • the first male connector portion 300a of the medical connector 300 includes a first male luer portion 301 and a cylindrical portion 302 surrounding the first male luer portion 301 radially outwardly.
  • a female threaded portion 302a is formed on the inner surface of the tubular portion 302 .
  • the conversion adapter 1 is not connected to the female connector portion 2a of the medical connector 2.
  • the first male luer portion 301 of the first male connector portion 300a is inserted from the outside into the insertion opening 14 of the tubular portion 2a1 of the female connector portion 2a.
  • the male screw portion 40 of the tubular portion 2a1 of the female connector portion 2a is screwed into the female screw portion 302a of the first male connector portion 300a, thereby connecting the female connector portion 2a and the first male connector portion 300a.
  • FIG. 9 shows a state in which the conversion adapter 1 is connected to the female connector portion 2a of the medical connector 2, and the second male connector portion 400a of another medical connector 400, which does not conform to ISO 80369, is connected. It is a sectional view showing.
  • the second male connector portion 400a of the medical connector 400 includes a second male luer portion 401 and a locking claw 402 located radially outside the second male luer portion 401. As shown in FIG. 9, the second male connector portion 400a of the medical connector 400 includes a second male luer portion 401 and a locking claw 402 located radially outside the second male luer portion 401. As shown in FIG. 9, the second male connector portion 400a of the medical connector 400 includes a second male luer portion 401 and a locking claw 402 located radially outside the second male luer portion 401.
  • the second male luer portion 401 of the second male connector portion 400a is inserted from the outside into the insertion opening 14 of the tubular portion 2a1 of the female connector portion 2a.
  • the tip projection 402a of the locking claw 402 of the second male connector portion 400a into the annular groove 51a of the locking portion 51 of the conversion adapter 1 connected to the female connector portion 2a.
  • the female connector portion 2a to which the conversion adapter 1 is connected and the second male connector portion 400a are connected.
  • the use of the conversion adapter 1 facilitates the attachment operation of the male connector section to the female connector section 2a. More specifically, as shown in FIG. 8, when connecting the first male connector portion 300a to the female connector portion 2a, the first male connector portion 300a is placed relatively in the circumferential direction of the tubular portion 2a1 of the female connector portion 2a. It is screwed by rotating it. On the other hand, as shown in FIG. 9, when connecting the second male connector portion 400a to the female connector portion 2a, the second male connector portion 400a is brought close to the insertion direction A1 of the female connector portion 2a, Insert the two-male luer part 401 into the insertion opening 14 .
  • the locking claw 402 of the second male connector portion 400a engages with the annular groove 51a as the locking portion 51 of the conversion adapter 1,
  • the connection between the connector portion 2a and the second male connector portion 400a is completed. That is, only by moving the second male connector portion 400a relative to the female connector portion 2a in the insertion direction A1, the female connector portion 2a and the second male connector portion 400a can be engaged with the locking claws 402 and the annular groove 51a. It can be connected in a predetermined locked state by
  • the second male connector portion that can be connected in the locked state is not limited to the configuration shown in FIG. That is, the second male connector portion may have a different shape that does not comply with ISO80369.
  • 10A and 10B are diagrams showing two types of medical connectors 2 having a female connector portion 2a with different holder shapes. 10A and 10B show a state in which the medical connector 400 shown in FIG. 9 is connected to two types of medical connectors 2.
  • FIG. The medical connector 2 shown in FIG. 10A is similar in construction to those shown in FIGS.
  • the medical connector 2 shown in FIG. 10B includes a holder 517 having a substantially cylindrical holder body 517a, an upstream port portion 517b and a downstream port portion 517c.
  • the second male connector portion 400a that does not conform to ISO 80369 can be locked using a predetermined locking mechanism using the locking portion 51 of the conversion adapter 1. .
  • An infusion line 600 includes an infusion tube 603 and a clamp 604 between an infusion bag 601 containing a liquid such as a drug solution and an indwelling needle 602 inserted into a patient's vein or the like. It is configured.
  • the medical connector 2 is provided on the infusion line 600 , and enables a luer lock first male connector portion 300 a (see FIG. 8 ) conforming to ISO80369 to be connected to the infusion line 600 .
  • FIG. 11 shows a state (assembly state) in which the conversion adapter 1 is attached to the female connector portion 2a (see FIG. 2, etc.) of the medical connector 2.
  • FIG. 11 shows the infusion line 600 including the medical connector 2 shown in FIG. 10B, the infusion line 600 may include the medical connector 2 shown in FIG. 2 and the like.
  • the conversion adapter, connector set, and assembly according to the present disclosure are not limited to the specific configurations shown in the above-described embodiments, and various modifications, changes, and combinations are possible without departing from the scope of the claims.
  • the connector set 200 shown in FIG. 2 may include other medical instruments such as a medical tube 605 shown in FIG. 11 in addition to the conversion adapter 1 and the medical connector 2 . That is, the connector set 200 may be an infusion set including the conversion adapter 1 and the medical connector 2 .
  • the assembly 100 has a configuration in which the conversion adapter 1 is attached to the medical connector 2, but the assembly 100 is not limited to this configuration.
  • the assembly 100 may be configured to include the conversion adapter 1 and the female connector portion 2a to which the conversion adapter 1 is attached, and the medical device including the female connector portion 2a is limited to the medical connector 2. do not have.
  • the present disclosure relates to conversion adapters, connector sets and assemblies.
  • Conversion adapter 2 Medical connector 2a: Female connector part 2a1: Cylindrical part 11: Housing 12: Elastic valve body 12a: Top surface 12b of elastic valve body: Bottom surface of elastic valve body 13: Hollow part 14: Insertion opening 15 : Flow path 16: Cap 17: Holder 18: Top cap 19: Bottom cap 20: Slit 36: Top cap hollow cylindrical portion 37: Top cap flange 38: Top cap upper end surface 39: Top surface Cap top edge 40: Top cap male thread 41: Top cap locking projection 43: Bottom cap hollow cylinder 44: Bottom cap flange 45: Bottom cap locking projection 46: Holder Cylindrical portion 46a: female threaded portion 47 of holder: male luer portion 50: female threaded portion 51: locking portion 51a: annular groove (recess) 52: Adapter main body 53: Inner cylindrical body 53a: Inner cylindrical portion 53a1: Support projection 53b: Flange portion 53b1: Upper surface of flange portion 53c: Protruding portion (part of rotation control mechanism) 53c1: lower

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Abstract

本開示に係る変換アダプタは、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部を接続可能な雄ねじ部が形成されているメスコネクタ部に取り付け可能であり、前記メスコネクタ部の前記雄ねじ部と螺合可能な雌ねじ部と、ＩＳＯ８０３６９に準拠しない第２オスコネクタ部を係止可能な係止部と、を備える。

Description

変換アダプタ、コネクタセット及び組立体
　本開示は変換アダプタ、コネクタセット及び組立体に関する。
　従来から、国際標準化機構の国際規格であるＩＳＯ８０３６９に準拠する医療用のオスコネクタ部が知られている。その一方で、例えば特定の用途で使用する医療用コネクタなどにおいて、ＩＳＯ８０３６９に準拠しないオスコネクタ部が用いられる場合がある。
　特許文献１には、混注ポートに着脱自在に取り付けられるアダプタが記載されている。特許文献１に記載のアダプタを混注ポートに取り付けることで、ロック式ルアー部及びスリップ式ルアー部の両方を混注ポートに接続することができる。
特開２０１３－１９２６０２号公報
　医療現場の医療従事者の作業効率の観点では、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式のオスコネクタ部と接続可能なメスコネクタ部を、ＩＳＯ８０３６９に準拠しないオスコネクタ部と所定のロック機構を用いたロック状態で接続可能なメスコネクタ部へと、簡単に変換できることが望ましい。
　本開示は、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式のオスコネクタ部と接続可能なメスコネクタ部を、ＩＳＯ８０３６９に準拠しないオスコネクタ部と所定のロック機構を用いたロック状態で接続可能なメスコネクタ部へと、簡単に変換可能な変換アダプタ、変換アダプタを含むコネクタセット、及び、変換アダプタを備える組立体、を提供することを目的とする。
　本開示の第１の態様としての変換アダプタは、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部を接続可能な雄ねじ部が形成されているメスコネクタ部に取り付け可能であり、前記メスコネクタ部の前記雄ねじ部と螺合可能な雌ねじ部と、ＩＳＯ８０３６９に準拠しない第２オスコネクタ部を係止可能な係止部と、を備える。
　本開示の１つの実施形態としての変換アダプタは、筒状のアダプタ本体を備え、前記雌ねじ部は、前記アダプタ本体の内面に形成されており、前記係止部は、前記アダプタ本体の外面に形成されている。
　本開示の１つの実施形態として、前記アダプタ本体は、前記雌ねじ部が内面に形成されている内筒部を備える内筒体と、前記内筒部に対して径方向外側に位置し外面に前記係止部が形成されている外筒部を備える外筒体と、を備える。
　本開示の１つの実施形態としての変換アダプタには、前記内筒体及び前記外筒体の相互間に、前記外筒体が前記内筒体に対して前記アダプタ本体の周方向の一方側へ相対的に回動することを規制し、前記外筒体が前記内筒体に対して前記周方向の他方側へ相対的な回動することを許容する、回動制御機構が設けられている。
　本開示の１つの実施形態として、前記アダプタ本体の前記雌ねじ部は、前記メスコネクタ部の前記雄ねじ部が形成されている筒部が前記アダプタ本体を軸方向に貫通するまで、又は、前記筒部の先端が、前記アダプタ本体の前記軸方向の一端の内縁と面一になるまで、前記メスコネクタ部の前記雄ねじ部と螺合可能に構成されている。
　本開示の１つの実施形態として、前記メスコネクタ部は、前記第１オスコネクタ部の第１オスルアー部、及び、前記第２オスコネクタ部の第２オスルアー部、を外部から挿入可能な挿入開口を区画する前記筒部と、前記挿入開口を閉塞する弁体と、を備える。
　本開示の１つの実施形態として、前記係止部は、前記第２オスコネクタ部の係止爪と係合可能な凹部により構成されている。
　本開示の第２の態様としてのコネクタセットは、上記変換アダプタと、前記変換アダプタを取り付け可能な前記メスコネクタ部を備える医療用コネクタと、を含む。
　本開示の第３の態様としての組立体は、上記変換アダプタと、前記変換アダプタが取り付けられている前記メスコネクタ部と、を備える。
　本開示によれば、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式のオスコネクタ部と接続可能なメスコネクタ部を、ＩＳＯ８０３６９に準拠しないオスコネクタ部と所定のロック機構を用いたロック状態で接続可能なメスコネクタ部へと、簡単に変換可能な変換アダプタ、変換アダプタを含むコネクタセット、及び、変換アダプタを備える組立体、を提供することができる。
本開示の一実施形態としての組立体を示す斜視図である。 図１に示す組立体の分解斜視図であるとともに、本開示の一実施形態としてのコネクタセットを示す図である。 図１に示す組立体の上面図である。 図１に示す組立体の図３のI-I線の位置での断面図である。 図１に示す組立体の図３のII-II線の位置での断面図である。 図２に示す、本開示の一実施形態としての変換アダプタの分解斜視図である。 図２に示す変換アダプタの回動制御機構を示す図である。 図２に示す変換アダプタの回動制御機構を示す図である。 図２に示す医療用コネクタに、別の医療用コネクタにおける、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部が接続されている状態を示す断面図である。 図１に示す組立体に、別の医療用コネクタにおける、ＩＳＯ８０３６９に準拠しない第２オスコネクタ部が接続されている状態を示す断面図である。 図９に示す、組立体及び医療用コネクタの接続状態の斜視図である。 図２に示す変換アダプタを取り付け可能な、図２に示す医療用コネクタの変形例を示す図である。 図１０Ｂに示す医療用コネクタに、図２に示す変換アダプタが取り付けられている組立体を含む輸液ラインの一例を示す図である。
　以下、本開示に係る変換アダプタ、コネクタセット及び組立体の実施形態について図面を参照して例示説明する。各図において共通する構成には同一の符号を付している。
　図１は、本開示に係る組立体の一実施形態としての組立体１００を示す斜視図である。図２は、図１に示す組立体１００の分解斜視図である。換言すれば、図２は、コネクタセット２００を示す図である。図１、図２に示すように、組立体１００は、本開示に係る変換アダプタの一実施形態としての変換アダプタ１と、医療用コネクタ２と、を備える。図２に示すように、医療用コネクタ２は、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式のオスコネクタ部３００ａ（図８参照）と接続可能なメスコネクタ部２ａを備える。以下、後述する別のオスコネクタ部４００ａ（図９参照）と区別する目的で、説明の便宜上、オスコネクタ部３００ａ（図８参照）を「第１オスコネクタ部３００ａ」と記載する。また、上述の「ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式のオスコネクタ部」とは、ＩＳＯ８０３６９－２～ＩＳＯ８０３６９－７に準拠するルアーロック式のオスコネクタ部を意味する。図１に示すように、変換アダプタ１は、医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａに取り付け可能である。ここで、変換アダプタ１及び医療用コネクタ２は、図１に示すように、変換アダプタ１が医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａに取り付けられた組立体１００の状態で流通してもよい。また、変換アダプタ１及び医療用コネクタ２は、図２に示すように、変換アダプタ１が医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａに取り付けられていない別々の状態で一緒にコネクタセット２００として流通してもよい。更に、変換アダプタ１及び医療用コネクタ２がそれぞれ別々に流通してもよい。
　図１、図２に示すように、変換アダプタ１は、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）と接続可能なメスコネクタ部２ａに取り付けられる。メスコネクタ部２ａは、変換アダプタ１が取り付けられていない状態で、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）と螺合により接続可能に構成されている。これに対して、メスコネクタ部２ａは、変換アダプタ１が取り付けられている状態で、ＩＳＯ８０３６９に準拠しないオスコネクタ部４００ａ（図９参照）と、所定のロック機構により接続可能に構成されている。以下、上述の別の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）と区別する目的で、説明の便宜上、オスコネクタ部４００ａ（図９参照）を「第２オスコネクタ部４００ａ」と記載する。すなわち、変換アダプタ１は、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）と接続可能なメスコネクタ部２ａを、ＩＳＯ８０３６９に準拠しない第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）と所定のロック機構により接続可能な状態へと変換するアダプタである。
［医療用コネクタ２］
　まず、図１～図５を参照して、変換アダプタ１が取り付けられるメスコネクタ部２ａを含む医療用コネクタ２の概要について説明する。図３は、組立体１００を弾性弁体１２の天面１２ａ側から見た、組立体１００の上面図である。図４は、図３のI-I線の位置での組立体１００の断面図である。図５は、図３のII-II線の位置での組立体１００の断面図である。
　図１～図５に示すように、医療用コネクタ２は、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）と接続可能なメスコネクタ部２ａを備える。具体的に、メスコネクタ部２ａは、第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）と螺合により接続可能である。メスコネクタ部２ａは、少なくとも筒部２ａ１を備える。筒部２ａ１の外面には、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）の雌ねじ部３０２ａ（図８参照）と螺合可能な雄ねじ部４０が形成されている。また、筒部２ａ１の内部には、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）の第１オスルアー部３０１（図８参照）が挿入される挿入開口１４が区画されている。また、変換アダプタ１がメスコネクタ部２ａに取り付けられている状態では、筒部２ａ１が区画する挿入開口１４に、ＩＳＯ８０３６９に準拠しない第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）の第２オスルアー部４０１（図９参照）が挿入可能である。
　より具体的には、図１～図５に示すように、医療用コネクタ２は、ハウジング１１と、このハウジング１１の取り付けられる弾性弁体１２と、を備える。本実施形態のメスコネクタ部２ａは、ハウジング１１の一部である後述のキャップ１６と、弾性弁体１２と、により構成されている。本実施形態のメスコネクタ部２ａの筒部２ａ１の詳細は後述する。
　図４、図５に示すように、ハウジング１１は、中空部１３を区画している。そして、弾性弁体１２は、中空部１３に位置している。中空部１３は、後述する第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）及び第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）が外方から挿入可能な挿入開口１４及びこの挿入開口１４と連通する流路１５を有する。弾性弁体１２は、中空部１３のうち挿入開口１４を閉塞している。「挿入開口と連通する流路」とは、挿入開口と直接繋がる流路のみならず、挿入開口と別の空間を介して繋がる流路をも含む意味である。本実施形態の流路１５は、挿入開口１４と直接繋がる流路である。
　ハウジング１１は、第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）及び第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）が外方から挿入される挿入開口１４を区画するキャップ１６と、流路１５を区画すると共に、キャップ１６を支持するホルダ１７とを備える。
　キャップ１６は、天面キャップ１８と、底面キャップ１９と、を備える。弾性弁体１２は、天面キャップ１８及び底面キャップ１９により圧縮、挟持されて中空部１３内、より具体的には挿入開口１４内での位置が固定されている。
　ホルダ１７は、流路１５を区画すると共に、天面キャップ１８及び底面キャップ１９を支持する部材である。本実施形態では天面キャップ１８及び底面キャップ１９の両方がホルダ１７に接触してホルダ１７に直接的に支持される。但し、この構成に限られない。底面キャップ１９が天面キャップ１８に保持され、天面キャップ１８のみがホルダ１７に接触し、直接的に支持される構成であってもよい。また逆に、天面キャップ１８が底面キャップ１９に保持され、底面キャップ１９のみがホルダ１７に接触し、直接的に支持される構成であってもよい。
　ハウジング１１のホルダ１７、天面キャップ１８及び底面キャップ１９の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体等のポリオレフィン；エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリスチレン；ポリアミド；ポリイミド；ポリアミドイミド；ポリカーボネート；ポリ－（４－メチルペンテン－１）；アイオノマー；アクリル樹脂；ポリメチルメタクリレート；アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）；アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）；ブタジエン－スチレン共重合体；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリシクロヘキサンテレフタレート（ＰＣＴ）等のポリエステル；ポリエーテル；ポリエーテルケトン（ＰＥＫ）；ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）；ポリエーテルイミド；ポリアセタール（ＰＯＭ）；ポリフェニレンオキシド；変性ポリフェニレンオキシド；ポリサルフォン；ポリエーテルサルフォン；ポリフェニレンサルファイド；ポリアリレート；芳香族ポリエステル（液晶ポリマー）；ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、その他フッ素系樹脂；などの各種樹脂材料が挙げられる。また、これらのうちの１種以上を含むブレンド体やポリマーアロイなどでもよい。その他に、各種ガラス材、セラミックス材料、金属材料であってもよい。
　弾性弁体１２は、第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）及び第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）が医療用コネクタ２に着脱される際に弾性変形して開閉することができるようにスリット２０を有する。また、弾性弁体１２は、天面キャップ１８及び底面キャップ１９により区画された挿入開口１４を閉塞するように配置されている。具体的に、弾性弁体１２は、天面キャップ１８と底面キャップ１９とで構成される挟持部により挟持されて、挿入開口１４内での位置が固定される。
　弾性弁体１２は、金型成形され、弾性変形可能に形成される。この弾性弁体１２の材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン－プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合した構成であってもよい。
　本実施形態の医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａは、上述した天面キャップ１８と、底面キャップ１９と、天面キャップ１８及び底面キャップ１９に挟持されている弾性弁体１２と、により構成されている。
　図４、図５に示すように、天面キャップ１８は、略円筒状の中空筒部３６と、フランジ部３７と、を備える。フランジ部３７は、中空筒部３６の軸方向の一方側である、第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）及び第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）の挿入方向Ａ１の端部から径方向Ｂの外側に突出している。
　また、図４、図５に示すように、中空筒部３６の軸方向の他方側である、第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）及び第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）の抜去方向Ａ２の端部には、挿入方向Ａ１及び抜去方向Ａ２と直交する方向に延在する平面状の上端面３８が設けられている。この上端面３８には、第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）及び第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）が外方より挿入される挿入開口１４の抜去方向Ａ２の一端を区画する略円形の縁３９が含まれる。
　中空筒部３６の外周面にはＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）の雌ねじ部３０２ａ（図８参照）と螺合する雄ねじ部４０が形成されている。フランジ部３７は、中空筒部３６と一体で型成形された部位であり、フランジ部３７が後述するホルダ１７と係合することにより天面キャップ１８がホルダ１７に保持される。
　図４、図５に示すように、中空筒部３６の内壁のうち縁３９の近傍には、挿入方向Ａ１に向かって突出する係止突起４１が設けられている。係止突起４１は、上述した弾性弁体１２の天面１２ａの外縁部に形成されている環状溝に入り込んで、底面キャップ１９の係止突起４５と共に弾性弁体１２を圧縮している。
　図４、図５に示すように、底面キャップ１９は、天面キャップ１８と同様、略円筒状の中空筒部４３と、フランジ部４４と、を備える。フランジ部４４は、中空筒部４３の挿入方向Ａ１の端部から径方向Ｂの外側に突出している。中空筒部４３の抜去方向Ａ２の端部は、上述した弾性弁体１２の底面１２ｂの外縁部に形成されている環状溝に入り込んで、天面キャップ１８の係止突起４１と共に弾性弁体１２を圧縮し、挟持する係止突起４５を構成している。
　底面キャップ１９は、天面キャップ１８の中空筒部３６の内面及び／又はフランジ部３７の下面（図４、図５における下側の面）に超音波接着等されることにより天面キャップ１８により保持されている。また、底面キャップ１９のフランジ部４４の下面（図４、図５における下側の面）は、後述するホルダ１７により支持されている。
　図４、図５に示すように、ホルダ１７は、天面キャップ１８及び底面キャップ１９を支持し、その内部に流路１５を区画している。本実施形態のホルダ１７は、天面キャップ１８及び底面キャップ１９と直接接触することにより両者を支持しているが、上述したように構成に限られない。ホルダ１７は、天面キャップ１８及び底面キャップ１９において直接接触する部材同士は、例えば超音波接着などにより接着されていることが好ましい。
　図４、図５に示すように、本実施形態のホルダ１７は、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部を備える。具体的に、本実施形態のホルダ１７は、別の医療用コネクタ等のメスコネクタ部２ａの雄ねじ部４０と螺合可能な雌ねじ部４６ａが形成されている略円筒状の筒部４６と、この筒部４６が区画する中空部に設けられたオスルアー部４７と、を備える。但し、医療用コネクタ２のホルダ１７の形状は、本実施形態の構成に限定されない。医療用コネクタ２は、例えば、図１０Ｂに示すような、ホルダ５１７を備える構成であってもよい。ホルダ５１７は、中空部を内部に区画する略円筒状のホルダ本体５１７ａと、ホルダ本体５１７ａの外周面から突出した筒状の上流ポート部５１７ｂ及び下流ポート部５１７ｃと、を備える。ホルダ本体５１７ａの内部の中空部は、上流ポート部５１７ｂから下流ポート部５１７ｃに達する流路の一部を担っている。
　上述したように、医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａは、キャップ１６及び弾性弁体１２により構成されている。本実施形態において、メスコネクタ部２ａの筒部２ａ１は、天面キャップ１８の中空筒部３６及び底面キャップ１９の中空筒部４３により構成されている。また、天面キャップ１８の中空筒部３６の外面に形成されている雄ねじ部４０が、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）の雌ねじ部３０２ａ（図８参照）と螺合可能である。また、天面キャップ１８の中空筒部３６及び底面キャップ１９の中空筒部４３の内部の挿入開口１４には、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）の第１オスルアー部３０１（図８参照）が、外方から挿入可能である。
　以上のように、本実施形態の医療用コネクタ２は、ハウジング１１及び弾性弁体１２を備え、ハウジング１１の一部及び弾性弁体１２によりメスコネクタ部２ａが構成されているが、この構成に限られない。医療用コネクタ２は、本実施形態で示す第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）などのＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式のオスコネクタ部と、接続可能なメスコネクタ部２ａを備える構成であればよく、その具体的な部材点数や部材形状は特に限定されない。メスコネクタ部２ａは、例えば、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式のメスコネクタ部であってもよい。
［変換アダプタ１］
　次に、図１～図７を参照して、メスコネクタ部２ａに取り付け可能な変換アダプタ１について説明する。図６は、図２に示す変換アダプタ１の分解斜視図である。図７Ａ、図７Ｂは、変換アダプタ１の回動制御機構を示す図である。
　図１～図５に示すように、変換アダプタ１は、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）と接続可能なメスコネクタ部２ａに取り付け可能である。具体的には、図２等に示すように、変換アダプタ１は、メスコネクタ部２ａの雄ねじ部４０と螺合可能な雌ねじ部５０を備える。変換アダプタ１は、雌ねじ部５０が雄ねじ部４０と螺合することで、メスコネクタ部２ａとねじ接合により接続される。
　変換アダプタ１が、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）と接続可能なメスコネクタ部２ａの雄ねじ部４０に螺合可能な雌ねじ部５０を備えることで、変換アダプタ１を、メスコネクタ部２ａに容易に接続することができる。
　また、変換アダプタ１は、ＩＳＯ８０３６９に準拠しない第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）を係止可能な係止部５１を備える。詳細は後述するが、本実施形態の係止部５１は、第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）の係止爪４０２（図９参照）と係合可能な凹部としての環状溝５１ａにより構成されている。
　変換アダプタ１自体が係止部５１を備えることで、メスコネクタ部２ａを備える医療用コネクタ２などの医療器具における、メスコネクタ部２ａ以外の部分の形状の相違によらず、ＩＳＯ８０３６９に準拠しない第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）を、変換アダプタ１の係止部５１を利用した所定のロック機構を用いて、係止することができる。
　以下、本実施形態の変換アダプタ１の更なる詳細について説明する。
　図１、図２に示すように、本実施形態の変換アダプタ１は、筒状のアダプタ本体５２を備える。図２、図４～図６に示すように、本実施形態の変換アダプタ１の雌ねじ部５０は、アダプタ本体５２の内面に形成されている。また、図１、図２、図４～図６に示すように、本実施形態の変換アダプタ１の係止部５１は、アダプタ本体５２の外面に形成されている。このような構成とすることで、変換アダプタ１を簡易な構成とすることができる。
　本実施形態の変換アダプタ１は、筒状のアダプタ本体５２のみにより構成されているが、この構成に限られない。変換アダプタ１は、筒状のアダプタ本体５２に加えて別の部位を備える構成であってもよい。
　以下、説明の便宜上、筒状のアダプタ本体５２の軸方向を、「アダプタ本体５２の軸方向Ａ」又は単に「軸方向Ａ」と記載する。アダプタ本体５２の軸方向Ａは、アダプタ本体５２がメスコネクタ部２ａに接続されている状態で、メスコネクタ部２ａの挿入方向Ａ１及び抜去方向Ａ２と略平行である。したがって、以下、軸方向Ａの一方側を挿入方向Ａ１と記載し、軸方向Ａの他方側を抜去方向Ａ２と記載する。また、アダプタ本体５２の中心軸Ｏ周りの円の径方向を、「アダプタ本体５２の径方向Ｂ」又は単に「径方向Ｂ」と記載する。更に、アダプタ本体５２の中心軸Ｏ周りの周方向を、「アダプタ本体５２の周方向Ｃ」又は単に「周方向Ｃ」と記載する。アダプタ本体５２の中心軸Ｏ、径方向Ｂ、周方向Ｃそれぞれは、変換アダプタ１がメスコネクタ部２ａに取り付けられている状態での、メスコネクタ部２ａの筒部２ａ１の中心軸、径方向、周方向それぞれと一致する。したがって、図面では、説明の便宜上、メスコネクタ部２ａの筒部２ａ１の中心軸についても符号「Ｏ」とし、筒部２ａ１の径方向についても符号「Ｂ」とし、筒部２ａ１の周方向についても符号「Ｃ」としている。
　図６に示すように、本実施形態のアダプタ本体５２は、内筒体５３と、外筒体５４と、を備える。内筒体５３は、雌ねじ部５０が内面に形成されている内筒部５３ａを備える。また、外筒体５４は、内筒部５３ａに対して径方向Ｂ外側に位置し外面に係止部５１が形成されている外筒部５４ａを備える。
　図６に示すように、本実施形態の内筒体５３は、上述したように内面に雌ねじ部５０が形成されている内筒部５３ａと、この内筒部５３ａの抜去方向Ａ２の端部から径方向Ｂの外側に向かって突出する環状のフランジ部５３ｂと、このフランジ部５３ｂから挿入方向Ａ１に向かって突出する複数の突起部５３ｃと、を備える。
　内筒部５３ａの挿入方向Ａ１の端部には、外筒体５４を挿入方向Ａ１側から支持する支持突起５３ａ１が突設されている。支持突起５３ａ１は、周方向Ｃにおいて離間した位置に複数（本実施形態では２個）設けられているが、その数および位置は特に限定されない。本実施形態の支持突起５３ａ１は、フランジ部５３ｂと共に、外筒体５４を軸方向Ａで挟むことで、外筒体５４の内筒体５３に対する軸方向Ａでの相対移動を規制する。具体的に、外筒体５４の内筒体５３に対する挿入方向Ａ１への相対移動は、外筒体５４の後述するフランジ部５４ｂが、内筒体５３の内筒部５３ａの支持突起５３ａ１に当接することで規制される。また、外筒体５４の内筒体５３に対する抜去方向Ａ２への相対移動は、外筒体５４の外筒部５４ａが、内筒体５３のフランジ部５３ｂに当接することで規制される。このように、本実施形態の内筒体５３及び外筒体５４は、軸方向Ａに相互に離間しないように連結可能である。そのため、内筒体５３及び外筒体５４が意図せずに離間することが抑制され、変換アダプタ１を使用する医療従事者にとっての操作性を向上させることができる。
　複数の突起部５３ｃは、周方向Ｃに所定間隔を隔てて配置されている。本実施形態の複数の突起部５３ｃは、周方向Ｃに等間隔を隔てて４個配置されている。各突起部５３ｃは、内筒部５３ａに対して径方向Ｂの外側に位置する。また、各突起部５３ｃは、内筒部５３ａの外面から径方向Ｂの外側に離間して配置されている。
　詳細は後述するが、突起部５３ｃは、本実施形態の回動制御機構の一部を構成する（図７Ａ、図７Ｂ参照）。本実施形態の内筒体５３は、複数の突起部５３ｃを備えるが、その数は特に限定されない。内筒体５３の突起部５３ｃは、１個のみであってもよく、４個以外の複数であってもよい。
　より具体的に、本実施形態の各突起部５３ｃは、フランジ部５３ｂから挿入方向Ａ１に対して傾斜する方向に向かって突出する棒状突起により構成されている。つまり、本実施形態の突起部５３ｃとしての棒状突起は、フランジ部５３ｂから、軸方向Ａに対して傾斜する方向に突出している。そのため、図７Ａ、図７Ｂに示すように、突起部５３ｃの挿入方向Ａ１側の側面である下側面５３ｃ１、及び、突起部５３ｃの抜去方向Ａ２側の側面である上側面５３ｃ２は、軸方向Ａに対して傾斜する傾斜面により構成されている。また、図７Ａ、図７Ｂに示すように、突起部５３ｃの先端面５３ｃ３は、軸方向Ａと略平行な平面により構成されている。
　各突起部５３ｃは、フランジ部５３ｂに連なる基端を支点として軸方向Ａに弾性変形することで揺動可能である。詳細は後述するが、本実施形態の回動制御機構は、内筒体５３の突起部５３ｃが、外筒体５４の凸部５４ｂ１との係合関係に応じて軸方向Ａに揺動することで、内筒体５３及び外筒体５４の相対的な回動を規制又は許容する（図７Ａ、図７Ｂ参照）。
　外筒体５４は、上述したように外面に係止部５１が形成されている外筒部５４ａと、この外筒部５４ａの挿入方向Ａ１の端部から径方向Ｂの内側に向かって突出する環状のフランジ部５４ｂと、を備える。
　外筒部５４ａの外面に形成されている係止部５１は、上述したように、周方向Ｃ全域に亘って延在する凹部としての環状溝５１ａである。但し、係止部５１は、本実施形態の環状溝５１ａに限られない。係止部５１は、例えば、周方向Ｃに離間して配置された複数の凹部により構成されてもよい。係止部５１は、第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）の具体的な形状に応じて適宜設計可能であり、凹部に限定されないが、本実施形態の環状溝５１ａのように、第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）の係止爪４０２（図９参照）と係合可能な凹部とすることが好ましい。このようにすることで、係止部５１を簡易な構成で実現し易い。
　また、外筒部５４ａの内面には、内筒体５３のフランジ部５３ｂを挿入方向Ａ１側から支持する段差面５４ａ１が形成されていることが好ましい。本実施形態の外筒部５４ａは、挿入方向Ａ１側と抜去方向Ａ２側とで内径が異なる。本実施形態の段差面５４ａ１は、外筒部５４ａの内面のうち上述の内径の異なる部分を連ねる、抜去方向Ａ２を向く環状平面である。このような段差面５４ａ１を設けることで、内筒体５３の抜去方向Ａ２の端部を構成するフランジ部５３ｂを、外筒部５４ａ内に収容した状態で、内筒体５３及び外筒体５４を連結できる。つまり、内筒体５３を径方向Ｂの外側から挟み持つことができないように、外筒体５４で内筒体５３の径方向Ｂ外側を覆った状態で、内筒体５３及び外筒体５４を連結することができる。そのため、内筒体５３がメスコネクタ部２ａにねじ接合に接続されている状態で、内筒体５３がメスコネクタ部２ａから外れるように回動することを抑制できる。この詳細は後述する。
　フランジ部５４ｂの抜去方向Ａ２側の面には、複数の凸部５４ｂ１が設けられている。複数の凸部５４ｂ１は、周方向Ｃに所定間隔を隔てて配置されている。本実施形態の複数の凸部５４ｂ１は、周方向Ｃに等間隔を隔てて１２個配置されている。詳細は後述するが、凸部５４ｂ１は、本実施形態の回動制御機構の一部を構成する（図７Ａ、図７Ｂ参照）。本実施形態の外筒体５４は、複数の凸部５４ｂ１を備えるが、その数は特に限定されない。外筒体５４の凸部５４ｂ１は、１個のみであってもよく、１２個以外の複数であってもよい。
　より具体的には、図６、図７Ａ、図７Ｂに示すように、本実施形態の各凸部５４ｂ１は、周方向Ｃの一方側に、軸方向Ａに略平行な平面で構成された回動規制面５５ａを備える。また、本実施形態の各凸部５４ｂ１は、周方向Ｃの他方側に、軸方向Ａに対して傾斜する平面で構成された回動許容面５５ｂを備える。本実施形態の凸部５４ｂ１は、回動規制面５５ａ及び回動許容面５５ｂを両側面とする略三角形状の突起であるが、後述する回動制御が可能であれば、その形状は特に限定されない。
　次に、本実施形態の変換アダプタ１の回動制御機構について説明する。本実施形態の内筒体５３及び外筒体５４の相互間には、回動制御機構が設けられている。回動制御機構は、外筒体５４が内筒体５３に対して周方向Ｃの一方側へ相対的に回動することを規制する。その一方で、回動制御機構は、外筒体５４が内筒体５３に対して周方向Ｃの他方側へ相対的な回動することを許容する。このような回動制御機構を設けることで、医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａと内筒体５３との間のねじ接合が、外筒体５４の回動によって緩むことを抑制できる。
　具体的に、本実施形態の変換アダプタ１は、内筒体５３の雌ねじ部５０が、メスコネクタ部２ａの雄ねじ部４０に対して周方向Ｃの一方側である締め付け方向Ｃ１に回動して螺合することで、医療用コネクタ２にねじ接合される。逆に言えば、変換アダプタ１と医療用コネクタ２とがねじ接合されている状態で、内筒体５３の雌ねじ部５０が、メスコネクタ部２ａの雄ねじ部４０に対して周方向Ｃの他方側である緩み方向Ｃ２に回動すると、変換アダプタ１と医療用コネクタ２との間のねじ接合は緩まる。
　回動制御機構は、外筒体５４が内筒体５３に対して相対的に締め付け方向Ｃ１に回動することを規制する。すなわち、外筒体５４が、内筒体５３に対して相対的に締め付け方向Ｃ１に回動しようとすると、外筒体５４は内筒体５３により回動を規制され、相対的に回動しない。したがって、変換アダプタ１を医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａに接続する際は、外筒体５４を、締め付け方向Ｃ１に回動させる。これにより、内筒体５３及び外筒体５４が、回動制御機構により共回りし、内筒体５３の雌ねじ部５０が、メスコネクタ部２ａの雄ねじ部４０にねじ接合する。
　また、変換アダプタ１と医療用コネクタ２とがねじ接合されている状態で、回動制御機構は、外筒体５４が内筒体５３に対して相対的に緩み方向Ｃ２に回動することを許容する。すなわち、外筒体５４が、内筒体５３に対して相対的に緩み方向Ｃ２に回動しようとすると、外筒体５４は内筒体５３に回動を規制されず、相対的に回動可能である。したがって、変換アダプタ１が医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａに接続されている状態で、外筒体５４を、緩み方向Ｃ２に回動させると、外筒体５４は、回動制御機構により、内筒体５３に対して空回りする。そのため、変換アダプタ１が医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａに接続されている状態で、外部に露出する外筒体５４に意図しない外力が作用しても、変換アダプタ１と医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａとのねじ接合が緩まり難い。その結果、変換アダプタ１が、意図せずに医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａから外れることを抑制できる。
　以下、本実施形態の回動制御機構の更なる詳細について説明する。図７Ａ、図７Ｂに示すように、本実施形態の回動制御機構は、ラチェット機構である。本実施形態の回動制御機構は、内筒体５３の突起部５３ｃと、外筒体５４の凸部５４ｂ１と、により構成されている。
　内筒体５３が外筒体５４と連結されている状態で、内筒体５３の突起部５３ｃの先端面５３ｃ３と、外筒体５４の凸部５４ｂ１の回動規制面５５ａとは、周方向Ｃで対向するように配置される。
　図７Ａは、外筒体５４が内筒体５３に対して相対的に締め付け方向Ｃ１（図７Ａ、図７Ｂでは左方向）に回動しようとしている状態を示す。図７Ａに示すように、外筒体５４が内筒体５３に対して相対的に締め付け方向Ｃ１に回動しようとすると、凸部５４ｂ１の回動規制面５５ａが、内筒体５３の突起部５３ｃの先端面５３ｃ３と突き当たり、内筒体５３を締め付け方向Ｃ１に押圧する。すなわち、外筒体５４を内筒体５３に対して相対的に締め付け方向Ｃ１（図７Ａでは左方向）に回動させようとすることで、内筒体５３及び外筒体５４を共回りさせることができる。
　これに対して、図７Ｂは、外筒体５４が内筒体５３に対して相対的に緩み方向Ｃ２（図７Ａ、図７Ｂでは右方向）に回動しようとしている状態を示す。図７Ｂに示すように、外筒体５４が内筒体５３に対して相対的に緩み方向Ｃ２しようとすると、凸部５４ｂ１の回動規制面５５ａは、内筒体５３の突起部５３ｃの先端面５３ｃ３と突き当たらない。また、突起部５３ｃは、下側面５３ｃ１が凸部５４ｂ１の回動許容面５５ｂと摺動することで、フランジ部５３ｂに連なる基端を支点として抜去方向Ａ２側に弾性変形して揺動する（図７Ｂの矢印参照）。これにより、突起部５３ｃは、凸部５４ｂ１を乗り越えることができる。すなわち、外筒体５４を内筒体５３に対して相対的に緩み方向Ｃ２（図７Ａ、図７Ｂでは右方向）に回動させても、内筒体５３は外筒体５４と共回りせず、外筒体５４は内筒体５３に対して空回りする。
　但し、回動制御機構は、本実施形態の構成に限られない。本実施形態では、内筒体５３が突起部５３ｃを備え、外筒体５４が凸部５４ｂ１を備えるが、内筒体５３が凸部５４ｂ１と同様の形状の凸部を備え、外筒体５４が突起部５３ｃと同様の形状の突起部を備える構成であってもよい。また、突起部５３ｃ及び凸部５４ｂ１の形状についても、本実施形態の形状に限られない。更に、上述の回動制御を実行可能であれば、ラチェット機構でなくてもよい。但し、本実施形態のようにラチェット機構を用いることで、上述の回動制御を簡易な構成で容易に実現することができる。
　ここで、図１、図４、図５に示すように、本実施形態のアダプタ本体５２の雌ねじ部５０は、メスコネクタ部２ａの筒部２ａ１の先端が、アダプタ本体５２の軸方向Ａの一端の内縁である抜去方向Ａ２側の端の内縁と面一になるまで、メスコネクタ部２ａの雄ねじ部４０と螺合可能に構成されている。つまり、本実施形態のメスコネクタ部２ａの筒部２ａ１の先端を構成する上端面３８は、変換アダプタ１がメスコネクタ部２ａに接続されている状態（図１、図４、図５参照）で、アダプタ本体５２の抜去方向Ａ２側の端の内縁を構成する、内筒体５３のフランジ部５３ｂの上面５３ｂ１の内縁と面一となっている。このようにすることで、メスコネクタ部２ａの筒部２ａ１の先端が、変換アダプタ１から露出するため、筒部２ａ１の先端を容易に清拭することができ、筒部２ａ１の清拭性を高めることができる。
　アダプタ本体５２の雌ねじ部５０は、メスコネクタ部２ａの筒部２ａ１がアダプタ本体５２を軸方向Ａに貫通するまで、メスコネクタ部２ａの雄ねじ部４０と螺合可能に構成されていてもよい。このようにすることで、上記同様、筒部２ａ１の清拭性を高めることができる。
［メスコネクタ部２ａと第１オスコネクタ部３００ａとの接続］
　図８は、医療用コネクタ２におけるメスコネクタ部２ａに、別の医療用コネクタ３００における、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａが接続されている状態を示す断面図である。
　図８に示すように、医療用コネクタ３００の第１オスコネクタ部３００ａは、第１オスルアー部３０１と、この第１オスルアー部３０１の径方向外側を取り囲む筒部３０２と、を備える。筒部３０２の内面には、雌ねじ部３０２ａが形成されている。
　図８に示すように、医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａには、変換アダプタ１が接続されていない。図８に示すように、第１オスコネクタ部３００ａの第１オスルアー部３０１は、メスコネクタ部２ａの筒部２ａ１の挿入開口１４内に外方から挿入される。この状態で、メスコネクタ部２ａの筒部２ａ１の雄ねじ部４０が、第１オスコネクタ部３００ａの雌ねじ部３０２ａと螺合することで、メスコネクタ部２ａ及び第１オスコネクタ部３００ａは接続される。
［メスコネクタ部２ａと第２オスコネクタ部４００ａとの接続］
　図９は、医療用コネクタ２におけるメスコネクタ部２ａに、変換アダプタ１が接続された状態で、別の医療用コネクタ４００における、ＩＳＯ８０３６９に準拠しない第２オスコネクタ部４００ａが接続されている状態を示す断面図である。
　図９に示すように、医療用コネクタ４００の第２オスコネクタ部４００ａは、第２オスルアー部４０１と、この第２オスルアー部４０１の径方向外側に位置する係止爪４０２と、を備える。
　図９に示すように、第２オスコネクタ部４００ａの第２オスルアー部４０１は、メスコネクタ部２ａの筒部２ａ１の挿入開口１４内に外方から挿入される。この状態で、メスコネクタ部２ａに接続されている変換アダプタ１の係止部５１である環状溝５１ａに、第２オスコネクタ部４００ａの係止爪４０２の先端突起４０２ａが嵌合することで、変換アダプタ１が接続されているメスコネクタ部２ａ、及び、第２オスコネクタ部４００ａ、は接続される。
　特に、本実施形態では、変換アダプタ１を用いることで、メスコネクタ部２ａに対するオスコネクタ部の取り付け操作が容易になる。具体的には、図８に示すように、メスコネクタ部２ａに第１オスコネクタ部３００ａを接続する際は、メスコネクタ部２ａの筒部２ａ１の周方向に第１オスコネクタ部３００ａを相対的に回動させることでねじ接合する。これに対して、図９に示すように、メスコネクタ部２ａに第２オスコネクタ部４００ａを接続する際は、メスコネクタ部２ａの挿入方向Ａ１に第２オスコネクタ部４００ａを近接させて、第２オスルアー部４０１を挿入開口１４に挿入する。そして、第２オスコネクタ部４００ａをそのまま挿入方向Ａ１に押し込むことで、第２オスコネクタ部４００ａの係止爪４０２が、変換アダプタ１の係止部５１としての環状溝５１ａに係合し、メスコネクタ部２ａ及び第２オスコネクタ部４００ａの接続が完了する。つまり、メスコネクタ部２ａに対して第２オスコネクタ部４００ａを挿入方向Ａ１に相対的に移動させる動作のみで、メスコネクタ部２ａ及び第２オスコネクタ部４００ａを、係止爪４０２及び環状溝５１ａによる所定のロック状態で、接続することができる。
　図９に示す第２オスコネクタ部４００ａは、第２オスルアー部４０１を被覆可能な筒状弁体４０３を含む、所謂「閉鎖式のオスコネクタ部」であるが、変換アダプタ１を用いることで所定のロック状態で接続可能になる第２オスコネクタ部は、図９に示す構成に限られない。すなわち、ＩＳＯ８０３６９に準拠しない別形状の第２オスコネクタ部であってもよい。
　また、図１０Ａ、図１０Ｂは、メスコネクタ部２ａ備える医療用コネクタ２として、ホルダの形状が異なる２種類を示す図である。図１０Ａ、図１０Ｂでは、２種類の医療用コネクタ２に、図９に示す医療用コネクタ４００が接続されている状態を示している。図１０Ａに示す医療用コネクタ２は、図１～図５、図８及び図９に示す構成と同様である。これに対して、図１０Ｂに示す医療用コネクタ２は、略円筒状のホルダ本体５１７ａ、上流ポート部５１７ｂ及び下流ポート部５１７ｃを有するホルダ５１７を備える。
　上述したように、変換アダプタ１自体が係止部５１を備えることで、メスコネクタ部２ａを備える医療用コネクタ２などの医療器具における、メスコネクタ部２ａ以外の部分の形状の相違（例えば図１０Ａ、図１０Ｂのホルダ形状の相違）によらず、ＩＳＯ８０３６９に準拠しない第２オスコネクタ部４００ａを、変換アダプタ１の係止部５１を利用した所定のロック機構を用いて、係止することができる。
　最後に、変換アダプタ１及び医療用コネクタ２を含む輸液ライン６００の一例について、図１１を参照して説明する。
　輸液ライン６００は、薬液等の液体を収容する輸液バッグ６０１と患者の静脈等に差し込まれる留置針６０２との間に点滴筒６０３とクランプ６０４とを備え、これらが医療用チューブ６０５で接続された構成となっている。医療用コネクタ２はこの輸液ライン６００上に設けられ、ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部３００ａ（図８参照）を輸液ライン６００に接続可能とする。
　図１１では、医療用コネクタ２のメスコネクタ部２ａ（図２等参照）に変換アダプタ１が取り付けられている状態（組立体の状態）を示している。本実施形態では、メスコネクタ部２ａに変換アダプタ１を取り付けることで、ＩＳＯ８０３６９に準拠しないルアーロック式の第２オスコネクタ部４００ａ（図９参照）が、輸液ライン６００に接続可能となる。また、図１１では、図１０Ｂに示す医療用コネクタ２を含む輸液ライン６００を示しているが、図２等に示す医療用コネクタ２を含む輸液ライン６００としてもよい。
　本開示に係る変換アダプタ、コネクタセット及び組立体は、上述した実施形態に示す具体的な構成に限られず、請求の範囲を逸脱しない限り、種々の変形、変更、組み合わせが可能である。例えば、図２に示すコネクタセット２００は、変換アダプタ１及び医療用コネクタ２以外に、図１１に示す医療用チューブ６０５など、別の医療器具を含んでいてもよい。つまり、コネクタセット２００は、変換アダプタ１及び医療用コネクタ２を含む輸液セットであってもよい。
　更に、上述した実施形態では、組立体１００として、変換アダプタ１が医療用コネクタ２に取り付けられた構成を示しているが、組立体１００はこの構成に限られない。組立体１００は、変換アダプタ１と、この変換アダプタ１が取り付けられているメスコネクタ部２ａと、を備える構成であればよく、メスコネクタ部２ａを備える医療器具は、医療用コネクタ２に限られない。
　本開示は変換アダプタ、コネクタセット及び組立体に関する。
１：変換アダプタ
２：医療用コネクタ
２ａ：メスコネクタ部
２ａ１：筒部
１１：ハウジング
１２：弾性弁体
１２ａ：弾性弁体の天面
１２ｂ：弾性弁体の底面
１３：中空部
１４：挿入開口
１５：流路
１６：キャップ
１７：ホルダ
１８：天面キャップ
１９：底面キャップ
２０：スリット
３６：天面キャップの中空筒部
３７：天面キャップのフランジ部
３８：天面キャップの上端面
３９：天面キャップの上端面の縁
４０：天面キャップの雄ねじ部
４１：天面キャップの係止突起
４３：底面キャップの中空筒部
４４：底面キャップのフランジ部
４５：底面キャップの係止突起
４６：ホルダの筒部
４６ａ：ホルダの雌ねじ部
４７：ホルダのオスルアー部
５０：雌ねじ部
５１：係止部
５１ａ：環状溝（凹部）
５２：アダプタ本体
５３：内筒体
５３ａ：内筒部
５３ａ１：支持突起
５３ｂ：フランジ部
５３ｂ１：フランジ部の上面
５３ｃ：突起部（回動制御機構の一部）
５３ｃ１：突起部の下側面
５３ｃ２：突起部の上側面
５３ｃ３：突起部の先端面
５４：外筒体
５４ａ：外筒部
５４ａ１：段差面
５４ｂ：フランジ部
５４ｂ１：凸部（回動制御機構の一部）
５５ａ：回動規制面
５５ｂ：回動許容面
１００：組立体
２００：コネクタセット
３００、４００：医療用コネクタ
３００ａ：第１オスコネクタ部
３０１：第１オスルアー部
３０２：筒部
３０２ａ：雌ねじ部
４００ａ：第２オスコネクタ部
４０１：第２オスルアー部
４０２：係止爪
４０２ａ：先端突起
４０３：筒状弁体
５１７：ホルダ
５１７ａ：ホルダ本体
５１７ｂ：上流ポート部
５１７ｃ：下流ポート部
６００：輸液ライン
６０１：輸液バッグ
６０２：留置針
６０３：点滴筒
６０４：クランプ
６０５：医療用チューブ
Ａ：アダプタ本体の軸方向
Ａ１：挿入方向
Ａ２：抜去方向
Ｂ：アダプタ本体の径方向
Ｃ：アダプタ本体の周方向
Ｃ１：締め付け方向
Ｃ２：緩み方向
Ｏ：アダプタ本体の中心軸

Claims (9)

  1. 　ＩＳＯ８０３６９に準拠するルアーロック式の第１オスコネクタ部を接続可能な雄ねじ部が形成されているメスコネクタ部に取り付け可能であり、
    　前記メスコネクタ部の前記雄ねじ部と螺合可能な雌ねじ部と、
    　ＩＳＯ８０３６９に準拠しない第２オスコネクタ部を係止可能な係止部と、を備える変換アダプタ。
  2. 　筒状のアダプタ本体を備え、
    　前記雌ねじ部は、前記アダプタ本体の内面に形成されており、
    　前記係止部は、前記アダプタ本体の外面に形成されている、請求項１に記載の変換アダプタ。
  3. 　前記アダプタ本体は、
    　　前記雌ねじ部が内面に形成されている内筒部を備える内筒体と、
    　　前記内筒部に対して径方向外側に位置し外面に前記係止部が形成されている外筒部を備える外筒体と、を備える、請求項２に記載の変換アダプタ。
  4. 　前記内筒体及び前記外筒体の相互間に、前記外筒体が前記内筒体に対して前記アダプタ本体の周方向の一方側へ相対的に回動することを規制し、前記外筒体が前記内筒体に対して前記周方向の他方側へ相対的な回動することを許容する、回動制御機構が設けられている、請求項３に記載の変換アダプタ。
  5. 　前記アダプタ本体の前記雌ねじ部は、
    　　前記メスコネクタ部の前記雄ねじ部が形成されている筒部が前記アダプタ本体を軸方向に貫通するまで、又は、
    　　前記筒部の先端が、前記アダプタ本体の前記軸方向の一端の内縁と面一になるまで、前記メスコネクタ部の前記雄ねじ部と螺合可能に構成されている、請求項２から４のいずれか１つに記載の変換アダプタ。
  6. 　前記メスコネクタ部は、
    　　前記第１オスコネクタ部の第１オスルアー部、及び、前記第２オスコネクタ部の第２オスルアー部、を外部から挿入可能な挿入開口を区画する前記筒部と、
    　　前記挿入開口を閉塞する弁体と、を備える、請求項５に記載の変換アダプタ。
  7. 　前記係止部は、前記第２オスコネクタ部の係止爪と係合可能な凹部により構成されている、請求項１から６のいずれか１つに記載の変換アダプタ。
  8. 　請求項１から７のいずれか１つに記載の変換アダプタと、
    　前記変換アダプタを取り付け可能な前記メスコネクタ部を備える医療用コネクタと、を含むコネクタセット。
  9. 　請求項１から７のいずれか１つに記載の変換アダプタと、
    　前記変換アダプタが取り付けられている前記メスコネクタ部と、を備える組立体。
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