WO2022164253A1 - 이중맹검용 침 세트 - Google Patents

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WO2022164253A1
WO2022164253A1 PCT/KR2022/001571 KR2022001571W WO2022164253A1 WO 2022164253 A1 WO2022164253 A1 WO 2022164253A1 KR 2022001571 W KR2022001571 W KR 2022001571W WO 2022164253 A1 WO2022164253 A1 WO 2022164253A1
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guide
needle
double
blind
guide protrusion
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PCT/KR2022/001571
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이의주
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경희대학교 산학협력단
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    • A61H39/00—Devices for locating or stimulating specific reflex points of the body for physical therapy, e.g. acupuncture
    • A61H39/08—Devices for applying needles to such points, i.e. for acupuncture ; Acupuncture needles or accessories therefor
    • A61H39/086—Acupuncture needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
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Definitions

  • the present invention relates to a double-blind acupuncture set formed so that it is difficult for both the subject and the operator to distinguish whether the acupuncture is real or false acupuncture. It relates to a double-blind needle set in which the reliability of verification results is improved by forming the starting and ending positions of stagnation to be guided.
  • the conventional method of examining the treatment effect of acupuncture is a method of masking only the subject, that is, a single blind that only visually blocks, so there is a problem that the expectation or enthusiasm for acupuncture of the operator is transmitted to the subject. there was.
  • the object of the present invention is to provide a double-blind acupuncture set with improved reliability in verifying the therapeutic effect of acupuncture by forming the start and end positions of the acupuncture to be guided so that the acupuncture can be inserted into the subject's skin at a certain depth during acupuncture. is to provide.
  • an object of the present invention is to provide an elastic plate formed to have elasticity similar to that of the skin tissue of the human body therein and form it to pass through the elastic plate during the procedure, so that both the operator and the subject cannot distinguish between real needles and false needles.
  • an elastic plate formed to have elasticity similar to that of the skin tissue of the human body therein and form it to pass through the elastic plate during the procedure, so that both the operator and the subject cannot distinguish between real needles and false needles.
  • Another object of the present invention is to provide a double-blind acupuncture set with improved reliability of verification results by guiding the start and end positions of stagnation so that the stagnation can be placed at an accurate position during acupuncture.
  • a double-blind acupuncture set for achieving the above object is a support member having one side in contact with the subject's skin and having a through-hole formed in the vertical direction, coupled within the through-hole of the supporting member and one side
  • a filling member provided in the shape of a shielded pipe, a hollow guide member having a lower portion coupled to a through hole of the support member and having a first guide protrusion protruding therein, and a vertical direction in the guide member in a state of being coupled to the stagnation
  • a guide groove into which the first guide protrusion is inserted may be formed in an outer portion of the moving member.
  • first guide protrusion may be provided in a hemispherical shape, and a plurality of protrusions may be provided to be spaced apart from each other along the inner circumference of the guide member.
  • a second guide protrusion located under the first guide protrusion may protrude from the inner surface of the guide member, and the moving member may be caught by the second guide protrusion during the magnetic needle, and the stagnation may be reduced to a predetermined depth. It can be guided to be inserted into the skin of
  • the second guide protrusion may be formed in a hemispherical shape, and the predetermined depth may be provided in a size of 3 mm to 10 mm.
  • the filling member may be formed with a film having elasticity similar to that of human skin tissue on the surface in contact with the subject's skin.
  • a step may be formed inside the support member so that a lower surface of the guide member can be seated therein.
  • the support member may include a cylindrical coupling portion having the through hole formed therein in the vertical direction, and a support portion extending outwardly from the lower end of the coupling portion to contact the subject's skin,
  • a medical adhesive film may be provided on the lower surface of the support part.
  • the movable member is formed to be movable in the vertical direction by the operator in a state inserted into the guide member, and an insertion part having a stepped portion on which a part of the depression is seated therein, and the upper end of the insertion part in an outward direction It may include a seating portion extending and seated on the upper end of the guide member to guide the end of the magnetic needle.
  • the depression may include a needle portion coupled to the inside of the moving member, and a needle attachment formed to protrude in a downward direction of the needle portion and to have a sharp end penetrating the subject's skin.
  • the double-blind acupuncture set may further include a current supply unit for supplying an electric current to the stagnation to deliver an electrical stimulation signal to the skin.
  • the upper portion of the depression may be exposed to the outside of the moving member so as to be connected to the current supply unit.
  • a support member having one surface in contact with the subject's skin and having a through hole in the vertical direction is coupled within the through hole of the support member,
  • the guide groove formed on the side is caught on the first guide protrusion to guide the start of the magnetic needle, passes the first guide protrusion and is seated on the upper end of the guide member during needle needle, so that the stagnation is caused by the support plate and the subject.
  • It may include a moving member for guiding to penetrate the skin, and a current supply unit that supplies an electric current to the stagnation exposed to the outside of the moving member to transmit an electrical stimulation signal to the skin of the subject.
  • a second guide protrusion positioned below the first guide protrusion may protrude from the inner surface of the guide member, and the moving member is caught by the second guide protrusion during the magnetic needle, and the depression is 3 mm to 10 mm deep. may be guided to be inserted into the subject's skin.
  • first guide protrusion and the second guide protrusion may be provided in a hemispherical shape, and a plurality of protrusions may be provided to be spaced apart from each other along the inner circumference of the guide member.
  • a double-blind acupuncture set for achieving the above object includes a support member having one surface in contact with the subject's skin and having through-holes formed in the vertical direction; A filling member coupled in the through hole of the support member and provided in the shape of a pipe with one side shielded, a hollow guide member having a lower portion coupled into the through hole of the support member and having a first guide protrusion protruding therein, human skin tissue and an elastic plate coupled to a lower portion of the guide member and formed to have elasticity similar to that of the guide member, and a movable member that moves in the vertical direction in the guide member in a state of being coupled to a stagnation, wherein the movable member includes a portion of the first guide It is caught on the protrusion to guide the start of the magnetic needle, passes through the first guide protrusion and is seated on the upper end of the guide member during needle needle, so that the end of the stagnation passes through the elastic plate
  • a guide groove into which the first guide protrusion is inserted may be formed in an outer portion of the moving member.
  • first guide protrusion may be provided in a hemispherical shape, and a plurality of protrusions may be provided to be spaced apart from each other along the inner circumference of the guide member.
  • a second guide protrusion positioned under the first guide protrusion may protrude from the inner surface of the guide member, and the moving member may be caught by the second guide protrusion during the magnetic needle, and the end of the depression is the elastic plate. It can be guided to be located in the through hole through the through hole.
  • the second guide protrusion may be formed in a hemispherical shape, and a plurality of protrusions may be provided to be spaced apart from each other along the inner circumference of the guide member.
  • the filling member may be formed with a film having elasticity similar to that of human skin tissue on the surface in contact with the subject's skin.
  • a step may be formed inside the support member so that a lower surface of the guide member can be seated therein.
  • the support member may include a cylindrical coupling portion having the through hole formed therein in the vertical direction, and a support portion extending outwardly from the lower end of the coupling portion to contact the subject's skin,
  • a medical adhesive film may be provided on the lower surface of the support part.
  • the movable member may be formed to be movable in the vertical direction by an operator in a state inserted into the guide member, and an insertion part having a stepped portion on which a part of the depression is seated therein, and from the upper end of the insertion part It may include a seating part extending outwardly and being seated on the upper end of the guide member to guide the end of the magnetic needle.
  • the end of the stagnation may be seated on the shielding surface of the filling member.
  • the depression includes a needle attachment coupled to the inside of the movable member, and a needle attachment formed to protrude downward of the sink and to have an end penetrating the elastic plate polished to form a flat shape.
  • the double-blind acupuncture set according to another embodiment of the present invention may further include a current supply unit that supplies an electric current to the stagnation and transmits an electrical stimulation signal to the skin.
  • the upper portion of the depression may be exposed to the outside of the moving member so as to be connected to the current supply unit.
  • a double-blind acupuncture set according to another embodiment of the present invention includes a support member having one surface in contact with the subject's skin and having a through-hole in the vertical direction, and within the through-hole of the support member.
  • a second guide protrusion positioned under the first guide protrusion may protrude from the inner surface of the guide member, and the moving member may be caught by the second guide protrusion during the magnetic needle, and the end of the depression is the elastic plate. It can be guided to be located in the through hole through the through hole.
  • first guide protrusion and the second guide protrusion may be provided in a hemispherical shape, and a plurality of protrusions may be provided to be spaced apart from each other along the inner circumference of the guide member.
  • acupuncture can always start at the same position and end at the same position. Accordingly, since the needle is always inserted into the skin at the same depth during acupuncture, accuracy in verifying the therapeutic effect of acupuncture can be improved.
  • the support member is formed of an opaque material and the tip of the stagnation is not visible from the outside, when using the double-blind acupuncture set, both the operator and the subject cannot distinguish between real needles and false needles, which is double-blind acupuncture. The reliability of the set can be improved.
  • an elastic plate formed to have elasticity similar to the skin tissue of the human body inside and forming the needle to pass through the elastic plate during acupuncture it can be implemented so that both the operator and the subject cannot distinguish between real acupuncture and false acupuncture. have. Therefore, it is possible to improve the reliability of double-blindness and provide more accurate investigation results in verifying the therapeutic effect of acupuncture.
  • the stagnation can be placed at an accurate position during acupuncture, and thus the reliability of the double-blind needle set can be improved.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a real needle set for double-blind use according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded view of FIG. 1 .
  • FIG. 3 is a view for explaining the operation of the double-blind real needle set shown in FIG. 1 .
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of a real needle set for double-blind use according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of a double-blind false acupuncture set according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is an exploded view of FIG. 5 .
  • FIG. 7 is a view for explaining the operation of the double-blind false needle set shown in FIG. 5 .
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of a double-blind false needle set according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a real needle set for double-blind use according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is an exploded view of FIG. 1
  • FIG. 3 is a view for explaining the operation of the real needle set for double-blindness shown in FIG. 1 .
  • the double-blind real needle set 100 may include a support member 110 , a filling member 120 , a guide member 130 , and a moving member 140 .
  • double blind refers to a technique in which both the experimenter and the subject do not know whether an actual change is actually being made in a study to verify the effect on a certain experiment. That is, in the present specification, double-blindness refers to a technique for making it difficult for not only the subject but also the operator to distinguish whether acupuncture is real or false acupuncture in a subject.
  • the double-blind real acupuncture set 100 as described above has a configuration corresponding to the real acupuncture among the double-blind acupuncture sets.
  • the support member 110 may be in contact with the subject's skin S, and a through hole 110a may be formed in the vertical direction.
  • the support member 110 may be formed of a polypropylene material that is easy to process and has good strength, and may include a coupling part 111 and a support part 112 .
  • the lower side of the coupling part 111 may be in contact with the subject's skin S, and may be formed in a cylindrical shape in which the through hole 110a is formed in the center of the inner side in the vertical direction.
  • the support part 112 may be formed to extend outwardly from the lower end of the coupling part 111 to be in contact with the subject's skin S.
  • a medical adhesive film 160 may be provided on the lower surface of the support part 112 in order to prevent the support member 110 from being separated from the subject's skin S during needle needle.
  • the medical adhesive film 160 may be provided as a 1522 transparent double-sided medical adhesive film 160 by 3M, and is processed into a shape corresponding to the lower surface of the support part 112 and the lower surface of the support part 112 . can be coupled to
  • the filling member 120 may be coupled in the through hole 110a of the support member 110 and provided in the shape of a pipe with one side shielded.
  • the charging member 120 is formed in a cylindrical shape in which the insertion hole 120a is formed elongated in the longitudinal direction at the inner center so that the end of the stagnation 150 can pass, and in contact with the subject's skin (S).
  • a film 121 having elasticity similar to that of human skin tissue may be formed on the surface.
  • the charging member 120 may be formed of a silicon material.
  • the filling member 120 is formed of a material having elasticity similar to that of the human skin (S) tissue
  • the operator determines whether the stagnation 150 penetrates the filling member 120 and is actually inserted into the skin (S). , it is impossible to distinguish whether it is inserted only in the filling member 120 . Accordingly, it becomes difficult for the operator to distinguish whether the double-blind real acupuncture set 100 used in an experiment to prove the verification effect of acupuncture is real or false.
  • a lower portion of the guide member 130 may be coupled to the through hole 110a of the support member 110 , and a first guide protrusion 131 may protrude therein.
  • the guide member 130 may be formed in a cylindrical shape having a hollow 130a therein, and may be formed of a polypropylene material.
  • a step 113 is formed inside the support member 110 , so that the lower surface of the guide member 130 may be coupled to the support member 110 in a state in which it is seated on the step 113 .
  • the guide member 130 may be coupled to the inside of the support member 110 by a method such as force fitting, screw coupling, bonding coupling, or the like.
  • the first guide protrusions 131 protruding from the inside of the guide member 130 may be provided in a hemispherical shape and provided in plurality to be spaced apart from each other along the inner circumference of the guide member 130 .
  • the first guide protrusion 131 may be provided as a pair and disposed to face each other inside the guide member 130 , but the number of the first guide protrusion 131 is not limited to the illustrated bar.
  • the first guide protrusions 131 may be provided in multi-stage spaced apart from each other in the vertical direction. As such, when the first guide protrusions 131 are arranged in multiple stages, the coupling force with the moving member 140 to be described later may be improved.
  • the moving member 140 may move in the vertical direction within the guide member 130 in a state in which it is coupled to the stagnation 150 .
  • a part of the moving member 140 is caught by the first guide protrusion 131 to guide the start of the magnetic needle, and during the magnetic needle, it passes the first guide protrusion 131 and is seated on the upper end of the guide member 130 and stagnates.
  • 150 may be guided to penetrate the charging member 120 and the skin (S) of the subject.
  • the moving member 140 may be formed of a polypropylene material, and may include an insertion part 141 and a seating part 142 .
  • the insertion part 141 is formed to be movable in the vertical direction by the operator in a state inserted into the guide member 130, and a step 143 on which a part of the depression 150 is seated may be formed therein.
  • a guide groove 141a into which the first guide protrusion 131 of the guide member 130 is inserted may be formed in an outer portion of the insertion part 141 . Accordingly, when the lower end of the moving member 140 is moved downward in a state in which the lower end is inserted into the hollow 130a, the first guide protrusion of the guide member 130 ( 131), the moving member 140 may be stopped from moving.
  • the state in which the guide groove 141a of the moving member 140 and the first guide protrusion 131 of the guide member 130 are coupled may be the starting point of magnetic needle.
  • the sharp end of the depression 150 may be located in the through hole 110a of the support member 110 as shown in FIG. 3A .
  • the seating part 142 may extend outwardly from the upper end of the insertion part 141 and may be seated on the upper end of the guide member 130 to guide the end of the magnetic needle. That is, when a force is applied to the moving member 140 in the downward direction in the state of Fig. 3 (a), the moving member 140 is deformed toward the inner coupling hole 140a, and the first guide protrusion 131 and the guide groove. The coupling of the 141a may be released, thereby allowing the moving member 140 to move in the downward direction.
  • the guide member 130 may further include a second guide protrusion 132 positioned below the first guide protrusion 131 .
  • the second guide protrusion 132 may be formed in a hemispherical shape protruding from the inner surface of the guide member 130 , and may be located about 7 mm below the first guide protrusion 131 . Accordingly, as shown in FIG. 3(b), the moving member 140 is caught by the second guide protrusion 132 during the magnetic needle and guides the stagnation 150 to be inserted into the subject's skin S to a predetermined depth.
  • the reason for adjusting the insertion depth of the submerged material 150 through the moving member 140 before the end of the needle needle is that when the end of the submerged material 150 is deeply inserted into the skin S at one time, it may cause pain in the subject, and Since the needle can be bent due to the nature of the needle, the end of the depression 150 is penetrated into the skin S to a certain depth, and then the needle 150 is rotated to insert the end of the depression 150 to a desired depth. . That is, the second guide protrusion 132 is for guiding the end of the submerged body 150 to be inserted into the subject's skin S to a predetermined depth during the magnetic needle, and the end of the subcutaneous 150 before the end of the magnetic needle is about 3 mm. It can be inserted to a depth of ⁇ 10mm.
  • the moving member 140 moves downward along the inner wall of the guide member 130 and the lower end 2 It is caught on the upper end of the guide protrusion 132, the movement may be stopped.
  • the end of the stagnation 150 coupled to the moving member 140 may be inserted into the subject's skin S to a depth of 3 mm to 10 mm, and in this state, the moving member 140 or the stagnation 150 is gripped.
  • the stagnation 150 enters deeper into the skin S as shown in FIG. 3(c).
  • the needle 150 is coupled to the movable member 140 and operates in conjunction with the movable member 140 , and may include a needle sink 151 and a needle attachment 152 .
  • the needle sink 151 is a portion forming the upper portion of the depression 150 , and may be coupled to the movable member 140 by force fitting, screw coupling, or the like.
  • the step 143 is formed inside the moving member 140 , so that the lower end of the submerging unit 151 may be coupled to the step 143 of the moving member 140 while seated therein.
  • the needle attachment 152 is a part that forms the lower part of the stagnation 150 and is inserted into the skin S, is formed to protrude downward of the needle 151, and has a pointed end penetrating the skin S of the subject. can be formed with
  • the needle attachment 152 is to be disposed in the through hole 110a of the support member 110 as shown in FIG.
  • the moving member 140 is caught by the second guide protrusion 132, it may be arranged to penetrate the skin (S) of the subject as shown in FIG. 3(b), and the moving member 140 is the guide
  • it When seated on the upper end of the member 130, as shown in FIG. 3(c), it may be inserted deeper into the skin S of the subject than in the state of FIG. 3(b).
  • the tip of the needle attachment 152 may be disposed in the support member 110 to be invisible from the outside.
  • the support member 110 may be formed of an opaque material so that the pointed end of the needle attachment part 152 is not visible from the outside. Accordingly, since neither the operator nor the subject can visually confirm that the stagnation 150 is inserted into the skin S, it is impossible to distinguish between real needles and false needles during a procedure using the double-blind real needle set 100. .
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of a real needle set for double-blind use according to another embodiment of the present invention.
  • the present embodiment will be mainly described with respect to contents that are different from the above-described examples.
  • the double-blind real needle set 200 may further include a current supply unit 170 that supplies an electric current to the stagnation 150 and transmits an electrical stimulation signal to the skin S.
  • the upper portion of the submerged unit 151 may be exposed to the outside of the moving member 140 so that the submerged unit 150 may be connected to the current supply unit 170 . Accordingly, when the current supply unit 170 is electrically connected to the depression unit 151 , the current supply unit 170 can supply a current having a frequency in the range of 1 Hz to 100 Hz to the depression 150 .
  • the current supply unit 170 may include a variable resistor and a manipulation unit to supply a current having a frequency in the range of 1 Hz to 100 Hz to the depression 150 , and since this structure is a known technology, a detailed description will be omitted. do it with
  • the real acupuncture set 200 for double-blindness includes the current supply unit 170, it is possible to experiment and verify the therapeutic effect of not only general acupuncture but also electric acupuncture.
  • acupuncture can always start at the same position and end at the same position. Accordingly, since the needle 150 is always inserted into the skin S at the same depth during acupuncture, accuracy in verifying the therapeutic effect of acupuncture can be improved.
  • the moving member 140 by forming the moving member 140 so that the stagnation body 150 is not completely inserted while being caught by the second guide protrusion 132 during the needle needle, it is possible to reduce the pain of the acupuncture procedure for the subject. Therefore, it becomes difficult for the subject to distinguish whether the acupuncture is real or false acupuncture, which can improve the reliability of the double-blind real acupuncture set 100 .
  • both the operator and the subject distinguish whether the needle is real or false when using the double-blind real acupuncture set 100 . , which may improve the reliability of the real needle set 100 for double-blind use.
  • a method of using the double-blind real acupuncture set will be described with reference to FIGS. 1 to 4 .
  • the first guide protrusion 131 can be temporarily coupled to the guide groove 141a to prepare the start of magnetic needle.
  • the moving member 140 is moved downward so that the pointed end of the stagnation (150) can penetrate the subject's skin (S). move it At this time, a medical adhesive film 160 is provided on the lower side of the support member 110 to prevent the support member 110 from being separated from the subject's skin S during self-needling.
  • the moving member 140 is moved in the downward direction, and the lower surface of the moving member 140 is caught by the second guide protrusion 132 during movement and the sharp end of the stagnation 150 is on the skin (S) of the subject. It can be inserted to a depth of about 3 mm.
  • the support member 110 is formed of an opaque material, the insertion of the tip of the stagnation 150 into the skin S is not visible from the outside. can't do it
  • the stagnation 150 enters deeper into the skin S of the subject.
  • the magnetic needle may be terminated, and after the type of needle, the end of the stagnation 150 is on the skin (S) of the subject. It can be inserted to a depth of about 10 mm.
  • electric acupuncture may be performed by connecting the terminal of the current supply unit 170 to the acupuncture part 152 while the stagnation 150 is inserted into the subject's skin S.
  • the current supply unit 170 may supply a current having a frequency in the range of 1 Hz to 100 Hz to the acupuncture part 152, and in this case, the acupuncture part 152 transmits an electrical stimulation signal of the current to the skin (S).
  • S skin
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of a double-blind false acupuncture set according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 6 is an exploded view of FIG. 5
  • FIG. 7 is a view for explaining the operation of the double-blind false acupuncture set shown in FIG. 5 .
  • the double-blind false acupuncture set 300 includes a support member 310 , a filling member 320 , a guide member 330 , an elastic plate 340 , and a moving member ( 350) may be included.
  • double blind refers to a technique in which both the experimenter and the subject do not know whether an actual change is actually being made in a study to verify the effect on a certain experiment. That is, in the present specification, double-blindness refers to a technique for making it difficult for not only the subject but also the operator to distinguish whether acupuncture is real or false acupuncture in a subject.
  • the double-blind false acupuncture set 300 as described above is a configuration corresponding to the false acupuncture among the double-blind acupuncture sets.
  • the support member 310 may be in contact with the subject's skin S, and a through hole 310a may be formed in the vertical direction.
  • the support member 310 may be formed of a polypropylene material that is easy to process and has good strength, and may include a coupling part 311 and a support part 312 .
  • the lower side of the coupling part 311 may be in contact with the subject's skin S, and may be formed in a cylindrical shape in which the through hole 310a is formed in the center of the inner side in the vertical direction.
  • the support part 312 may be formed to extend outwardly from the lower end of the coupling part 311 to be in contact with the skin S of the subject.
  • a medical adhesive film 360 may be provided on the lower surface of the support part 312 in order to prevent the support member 310 from being separated from the subject's skin S during self-needling.
  • the medical adhesive film 360 may be provided by 3M's 1522 transparent double-sided medical adhesive film 360 , and is processed into a shape corresponding to the lower surface of the support 312 , and the lower surface of the support 312 . can be coupled to
  • the filling member 320 may be coupled in the through hole 310a of the support member 310 and provided in the shape of a pipe in which one side is shielded.
  • the charging member 320 is formed in a cylindrical shape in which the insertion hole 320a is formed elongated in the longitudinal direction in the inner center so that the end of the stagnation 360 can pass, and is in contact with the subject's skin (S).
  • a film 321 having elasticity similar to that of human skin tissue may be formed on the surface.
  • the charging member 320 may be formed of a silicon material, and the film 321 may be formed through the shielding surface.
  • the filling member 320 is formed of a material having elasticity similar to that of the skin tissue of the human body, the operator gives a feeling of being seated on the actual skin S when the stagnation 360 is seated on the filling member 320.
  • a lower portion of the guide member 330 may be coupled to the through hole 310a of the support member 310 , and a first guide protrusion 331 may protrude therein.
  • the guide member 330 may be formed in a cylindrical shape with a hollow 330a formed therein, and may be formed of a polypropylene material.
  • a step 313 is formed inside the support member 310 , so that the lower surface of the guide member 330 may be coupled to the support member 310 in a state in which it is seated on the step 313 .
  • the guide member 330 may be coupled to the inside of the support member 310 by a method such as force fitting, screw coupling, bonding coupling, or the like.
  • the first guide protrusions 331 protruding from the inside of the guide member 330 are provided in a hemispherical shape, and a plurality of first guide protrusions 331 may be provided to be spaced apart from each other along the inner circumference of the guide member 330 .
  • the first guide protrusion 331 may be provided as a pair and disposed to face each other inside the guide member 330 , but the number of the first guide protrusion 331 is not limited to the illustrated bar.
  • the first guide protrusions 331 may be provided in multi-stage spaced apart from each other in the vertical direction. As such, when the first guide protrusion 331 is disposed in multiple stages, the coupling force with the moving member 350, which will be described later, may be improved.
  • the elastic plate 340 is formed to have elasticity similar to that of human skin tissue, and may be coupled to a lower portion of the guide member 330 .
  • the elastic plate 340 may be formed of a silicon material, and may be bonded to a lower portion of the guide member 330 .
  • the elastic plate 340 may be provided in the shape of a thin disk of 1 mm to 10 mm, which may be torn when the stagnation 360, which will be described later, penetrates when the elastic plate 340 is provided with less than 1 mm, and exceeds 10 mm This is because the flat end of the depression 360 may not pass through the elastic plate 340 .
  • the elastic plate 340 As such, as the elastic plate 340 is formed to have elasticity similar to that of the skin tissue of the human body, the operator determines whether the stagnation 360 is inserted into the actual skin S when the elastic plate 340 passes through, the elastic plate ( 340) can not be distinguished. Therefore, it is difficult for the operator to distinguish whether the double-blind false acupuncture set 300 used in the experiment is real or false acupuncture, thereby improving the reliability of the experimental results.
  • the moving member 350 may move in the vertical direction within the guide member 330 while being coupled to the stagnation 360 .
  • a part of the moving member 350 is caught by the first guide protrusion 331 to guide the start of magnetic needle, passes the first guide protrusion 331 during self-needling, and is seated on the upper end of the guide member 330 and stagnates.
  • the end of 360 passes through the elastic plate 340 , but the filling member 320 may be guided so as not to pass through.
  • the moving member 350 may be formed of a polypropylene material, and may include an insertion part 351 and a seating part 352 .
  • the insertion part 351 is formed to be movable in the vertical direction by the operator in a state inserted into the guide member 330 , and a step 353 on which a part of the depression 360 is seated may be formed therein.
  • a guide groove 351a into which the first guide protrusion 331 of the guide member 330 is inserted may be formed in an outer portion of the insertion part 351 . Accordingly, when the lower end of the moving member 350 is moved downward in a state of being inserted into the hollow 330a, the first guide protrusion ( 331 is caught and the moving member 350 may stop moving.
  • a state in which the guide groove 351a of the moving member 350 and the first guide protrusion 331 of the guide member 330 are coupled may be the starting point of magnetic needle.
  • the end of the depression 360 may be disposed in the guide member 330 as shown in FIG. 7( a ).
  • the seating part 352 may extend outwardly from the upper end of the insertion part 351 and may be seated on the upper end of the guide member 330 to guide the end of the magnetic needle. That is, when a force is applied to the moving member 350 in the downward direction in the state of Fig. 7 (a), the moving member 350 is deformed toward the inner coupling hole 150a, and the first guide protrusion 331 and the guide groove The coupling of the 351a may be released, thereby allowing the moving member 350 to move in the downward direction.
  • the end of the stagnation 360 may pass through the elastic plate 340 and be seated on the membrane 321 which is the shielding surface of the charging member 320 as shown in FIG. 7(c).
  • the membrane 321 since the filling member 320 is formed of an elastic material, when the end of the stagnation 360 presses the membrane 321 , the membrane 321 may be deformed in the downward direction. The deformation may give the subject a feeling that the end of the depression 360 is actually penetrated into the skin.
  • the guide member 330 may further include a second guide protrusion 332 positioned below the first guide protrusion 331 .
  • the second guide protrusion 332 may be formed in a hemispherical shape protruding from the inner surface of the guide member 330 , and may be located about 7 mm below the first guide protrusion 331 . Accordingly, as shown in FIG. 7(b), the moving member 350 is caught by the second guide protrusion 332 of the magnetic needle, and the end of the stag 360 passes through the elastic plate 340 to form a through hole 310a. We can guide you to place it inside.
  • the moving member 350 moves downward along the inner wall of the guide member 330 and the lower end 2 It is caught on the upper end of the guide protrusion 332 can be stopped moving.
  • the end of the stagnation 360 coupled to the moving member 350 may be formed to pass through the elastic plate 340 , and in this state, the moving member 350 or the stag 360 is rotated in one direction by gripping it.
  • the depression 360 may be seated on the membrane 321 of the charging member 320 by going deeper as shown in FIG. 7( c ).
  • the needle 360 is coupled to the movable member 350 and operates in conjunction with the movable member 350 , and may include a needle sink 361 and a needle attachment 362 .
  • the submerged portion 361 is a portion constituting the upper portion of the depression 360 , and may be coupled to the moving member 350 by force fitting, screw coupling, or the like.
  • the step 353 is formed inside the moving member 350 , so that the lower end of the sinking unit 361 may be coupled to the step 353 of the moving member 350 in a state where it is seated.
  • the needle attachment 362 is a portion constituting the lower portion of the depression 360 , and is formed to protrude downward of the needle portion 361 , and an end penetrating the elastic plate 340 is polished to form a flat shape.
  • the needle attachment 362 may be disposed in the hollow 330a of the guide member 330 as shown in FIG. 7A when the moving member 350 is caught by the first guide protrusion 331 .
  • the moving member 350 is caught by the second guide protrusion 332, it passes through the plate 340 as shown in FIG. 7(b) to be disposed in the insertion hole 320a of the charging member 320.
  • the moving member 350 when the moving member 350 is seated on the upper end of the guide member 330 , it may be seated on the membrane 321 of the charging member 320 as shown in FIG. 7( c ).
  • the tip of the needle attachment 362 may be disposed in the support member 310 to be invisible from the outside.
  • the support member 310 may be formed of an opaque material so that the end of the needle attachment 362 is not visible from the outside. Accordingly, both the operator and the subject cannot visually confirm that the stagnation 360 is inserted into the skin S. .
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of a double-blind false needle set according to another embodiment of the present invention.
  • the present embodiment will be mainly described with respect to contents that are different from the above-described examples.
  • the double-blind false acupuncture set 400 may further include a current supply unit 370 that supplies an electric current to the stagnation 360 to transmit an electrical stimulation signal to the skin S.
  • the upper part of the submerged unit 361 may be exposed to the outside of the moving member 350 so that the submerged 360 may be connected to the current supply unit 370 . Accordingly, when the current supply unit 370 is electrically connected to the depression unit 361 , the current supply unit 370 can supply a current having a frequency in the range of 1 Hz to 100 Hz to the depression 360 .
  • the current supply unit 370 may include a variable resistor and a manipulation unit to supply a current having a frequency in the range of 1 Hz to 100 Hz to the depression 360 , and since this structure is a known technology, detailed description will be omitted. do it with
  • the double-blind false acupuncture set 400 includes the current supply unit 370, it is possible to experiment and verify the therapeutic effect of not only general acupuncture but also electric acupuncture.
  • the double-blind false acupuncture set 300 has an elastic plate 340 formed therein to have elasticity similar to the skin tissue of the human body, so that the needle 360 passes through the elastic plate 340 during acupuncture.
  • the elastic plate 340 By forming so as to be so, it can be implemented so that both the operator and the subject cannot distinguish between real needles and false needles. Therefore, it is possible to improve the reliability of double-blindness and provide more accurate investigation results in verifying the therapeutic effect of acupuncture.
  • both the operator and the subject distinguish whether the needle is real or false. This may not be possible, which may improve the reliability of the double-blind sham acupuncture set 300 .
  • a method of using a double-blind false acupuncture set will be described with reference to FIGS. 5 to 8 .
  • the first guide protrusion 331 is temporarily coupled to the guide groove 351a to prepare the start of magnetic needle.
  • the moving member 350 is moved downward so that the end of the depression 360 can penetrate the elastic plate 340 .
  • a medical adhesive film 360 is provided on the lower side of the support member 310 to prevent the support member 310 from being separated from the subject's skin S during needle needle.
  • the moving member 350 is moved in the downward direction, and the lower surface of the moving member 350 is caught by the second guide protrusion 332 during the movement, and the end of the depression 360 passes through the elastic plate 340 . It may be located in the charging member 320 .
  • the test subject gives a feeling of being inserted into the actual skin S, thereby improving the reliability of the double-blind experiment. can do it
  • the support member 310 is formed of an opaque material, it is not visible from the outside that the tip of the needle 360 is inserted into the skin S. can't do it
  • the stagnation 360 may go deeper and be seated on the membrane 321 of the charging member 320 .
  • the magnetic needle can be terminated, and the starting position and the ending position of the stagnation 360 are always kept constant during acupuncture, so that the therapeutic effect of the acupuncture is improved. Reliability can be improved in verification.
  • the electric acupuncture may be performed by connecting the terminal of the current supply unit 370 to the acupuncture part 362 in a state in which the needle 360 is inserted into the subject's skin S.
  • the current supply unit 370 may supply a current having a frequency in the range of 1 Hz to 100 Hz to the acupuncture part 362, and in this case, the acupuncture part 362 transmits an electrical stimulation signal of the current to the skin (S).
  • S skin

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Abstract

침 시술의 치료 효과를 조사하는데 있어서, 사용되는 침이 진짜 침인지 거짓 침인지 피험자뿐만 아니라 시술자도 구별하는 것이 어렵도록 구조가 개선된 이중맹검용 진짜 침 세트에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 이중맹검용 진짜 침 세트는, 일면이 피험자의 피부에 접촉되며 상하 방향으로 관통홀이 형성된 지지부재, 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공되는 충전부재, 하측 일부가 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고 내부에 제1 가이드 돌기가 돌출 형성된 중공의 가이드 부재, 및 침체와 결합한 상태로 상기 가이드 부재 내에서 상하 방향으로 이동하는 것으로, 일부가 상기 제1 가이드 돌기에 걸려 자침의 시작을 안내하고 자침시 상기 제1 가이드 돌기를 지나 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 상기 침체가 상기 충전부재 및 피험자의 피부를 투과하도록 안내하는 이동부재를 포함할 수 있다.

Description

이중맹검용 침 세트
본 발명은 침 시술의 치료 효과를 검증하는데 있어서, 사용되는 침이 진짜 침인지 거짓 침인지 피험자뿐 아니라 시술자 까지도 구별하는 것이 어렵도록 형성된 이중맹검용 침 세트에 관한 것으로, 보다 상세하게는 침 시술시 침체의 시작 및 종료 위치가 안내되도록 형성함으로써 검증 결과의 신뢰도가 향상된 이중맹검용 침 세트에 관한 것이다.
최근에는 침 요법의 치료 효과를 통계적으로 조사하는 연구가 활발하게 이루어지고 있다. 이러한 침 요법의 치료 효과를 조사하는 방법으로는 피험자에게 진짜 침을 시술하고 거짓 침을 시술한 경우와 비교하는 방법이 주로 사용된다. 즉, 피험자의 경혈 상에 침과 비슷한 자극, 예를 들어 플라세보(placebo) 자극을 주어 이를 대조군으로 하고, 진짜 침을 찔러 이를 자침군(刺鍼群)으로 하여 양자의 효과를 비교하는 것이다.
그러나, 종래의 침 요법 치료 효과를 조사하는 방법은 피험자만을 마스킹하는 방법, 즉 시각적으로만 차단하는 단일맹검(single blind)이 널리 행해지고 있어 시술자의 침요법에 대한 기대나 열의가 피험자에게 전해지는 문제가 있었다.
따라서, 침 요법의 효과를 엄밀히 확인하기 위해 피험자뿐 아니라 시술자에게도 마스킹을 수행하여, 시술자 및 피험자 모두가 현재 시술하는 침이 진짜 침인지 거짓 침인지 모르도록 테스트를 수행하는 이중맹검(double blind)의 필요성이 대두되고 있다.
본 발명의 과제는 침 시술시 일정한 깊이로 피험자의 피부에 침체를 삽입시킬 수 있도록 침체의 시작 및 종료 위치가 안내되도록 형성함으로써, 침 시술의 치료 효과를 검증하는데 있어 신뢰도가 향상된 이중맹검용 침 세트를 제공함에 있다.
또한, 본 발명의 과제는 내부에 인체의 피부조직과 유사한 탄성을 갖도록 형성된 탄성 플레이트를 구비하여 시술시 탄성 프레이트를 투과하도록 형성함으로써, 시술자 및 피험자 모두에게 진짜 침인지 거짓 침인지를 구별할 수 없도록 하는 이중맹검용 침 세트를 제공함에 있다.
또한, 본 발명의 과제는 침 시술시 침체를 정확한 위치에 배치시킬 수 있도록 침체의 시작 및 종료 위치가 안내되도록 형성함으로써, 검증 결과의 신뢰도가 향상된 이중맹검용 침 세트에 관한 것이다.
상기의 과제를 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 이중맹검용 침 세트는, 일면이 피험자의 피부에 접촉되며 상하 방향으로 관통홀이 형성된 지지부재, 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공되는 충전부재, 하측 일부가 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고 내부에 제1 가이드 돌기가 돌출 형성된 중공의 가이드 부재, 및 침체와 결합한 상태로 상기 가이드 부재 내에서 상하 방향으로 이동하는 것으로, 일부가 상기 제1 가이드 돌기에 걸려 자침의 시작을 안내하고 자침시 상기 제1 가이드 돌기를 지나 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 상기 침체가 상기 충전부재 및 피험자의 피부를 투과하도록 안내하는 이동부재를 포함할 수 있다.
또한, 상기 이동부재의 외측부에는 상기 제1 가이드 돌기가 삽입되는 가이드 홈이 형성될 수 있다.
또한, 상기 제1 가이드 돌기는 반구 형상으로 제공될 수 있고, 복수로 구비되어 상기 가이드 부재의 내측 둘레를 따라 이격 배치될 수 있다.
또한, 상기 가이드 부재의 내측면에는 상기 제1 가이드 돌기의 하부에 위치한 제2 가이드 돌기가 돌출 형성될 수 있고, 상기 이동부재는 자침 중 상기 제2 가이드 돌기에 걸려 상기 침체가 기설정된 깊이로 피험자의 피부에 삽입되도록 안내할 수 있다.
또한, 상기 제2 가이드 돌기는 반구 형상으로 형성될 수 있고, 상기 기설정된 깊이는 3mm ~ 10mm의 크기로 제공될 수 있다.
또한, 상기 충전부재는 피험자의 피부와 접촉하는 면에 인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖는 막이 형성될 수 있다.
또한, 상기 지지부재의 내부에는 상기 가이드 부재의 하측면이 안착될 수 있도록 단턱이 형성될 수 있다.
또한, 상기 지지부재는 내부에 상하 방향으로 상기 관통홀이 형성된 원기둥 형상의 결합부와, 상기 결합부의 하측 단부로부터 외측 방향으로 연장 형성되어 피험자의 피부에 접촉되는 지지부를 포함할 수 있고, 자침시 상기 지지부재가 피험자의 피부로부터 이탈하는 것을 방지하기 위하여 상기 지지부의 하측면에는 의료용 접착필름이 제공될 수 있다.
또한, 상기 이동부재는 상기 가이드 부재 내에 삽입된 상태에서 시술자에 의해 상하 방향으로 이동 가능하게 형성되고 내부에 상기 침체의 일부가 안착되는 단턱이 형성된 삽입부와, 상기 삽입부의 상측 단부로부터 외측 방향으로 연장되고 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 자침의 종료를 안내하는 안착부를 포함할 수 있다.
또한, 상기 침체는 상기 이동부재의 내부에 결합되는 침신부와, 상기 침신부의 하측 방향으로 돌출 형성되고 피험자의 피부를 투과하는 단부가 뾰족한 형상으로 형성된 침첨부를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 이중맹검용 침 세트는, 상기 침체로 전류를 공급하여 피부에 전기자극 신호를 전달하는 전류 공급부를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 침체는 상기 전류 공급부와 연결될 수 있도록 상측 일부가 상기 이동부재의 외부로 노출될 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명의 다른 실시예에 따른 이중맹검용 침 세트는, 일면이 피험자의 피부에 접촉되며 상하 방향으로 관통홀이 형성된 지지부재, 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공되는 충전부재, 하측 일부가 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고 내부에 제1 가이드 돌기가 돌출 형성된 중공의 가이드 부재, 침체와 결합한 상태로 상기 가이드 부재 내에서 상하 방향으로 이동하는 것으로, 측부에 형성된 가이드 홈이 상기 제1 가이드 돌기에 걸려 자침의 시작을 안내하고 자침시 상기 제1 가이드 돌기를 지나 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 상기 침체가 상기 지지 플레이트 및 피험자의 피부를 투과하도록 안내하는 이동부재, 및 상기 이동부재 외부로 노출된 침체로 전류를 공급하여 피험자의 피부에 전기자극 신호를 전달하는 전류 공급부를 포함할 수 있다.
또한, 상기 가이드 부재의 내측면에는 상기 제1 가이드 돌기의 하부에 위치한 제2 가이드 돌기가 돌출 형성될 수 있고, 상기 이동부재는 자침 중 상기 제2 가이드 돌기에 걸려 상기 침체가 3mm ~ 10mm의 깊이로 피험자의 피부에 삽입되도록 안내할 수 있다.
또한, 상기 제1 가이드 돌기 및 상기 제2 가이드 돌기는 반구 형상으로 제공될 수 있고, 복수로 구비되어 상기 가이드 부재의 내측 둘레를 따라 이격 배치될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 상기의 과제를 달성하기 위한 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 이중맹검용 침 세트는, 일면이 피험자의 피부에 접촉되며 상하 방향으로 관통홀이 형성된 지지부재, 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공되는 충전부재, 하측 일부가 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고 내부에 제1 가이드 돌기가 돌출 형성된 중공의 가이드 부재, 인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖도록 형성되고 상기 가이드 부재의 하부에 결합된 탄성 플레이트, 및 침체와 결합한 상태로 상기 가이드 부재 내에서 상하 방향으로 이동하는 이동부재를 포함하고, 상기 이동부재는 일부가 상기 제1 가이드 돌기에 걸려 자침의 시작을 안내하고, 자침시 상기 제1 가이드 돌기를 지나 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 상기 침체의 단부가 상기 탄성 플레이트를 투과하되, 상기 충전부재는 투과하지 않도록 안내할 수 있다.
또한, 상기 이동부재의 외측부에는 상기 제1 가이드 돌기가 삽입되는 가이드 홈이 형성될 수 있다.
또한, 상기 제1 가이드 돌기는 반구 형상으로 제공될 수 있고, 복수로 구비되어 상기 가이드 부재의 내측 둘레를 따라 이격 배치될 수 있다.
또한, 상기 가이드 부재의 내측면에는 상기 제1 가이드 돌기의 하부에 위치한 제2 가이드 돌기가 돌출 형성될 수 있고, 상기 이동부재는 자침 중 상기 제2 가이드 돌기에 걸려 상기 침체의 단부가 상기 탄성 플레이트를 투과하여 상기 관통홀 내에 위치하도록 안내할 수 있다.
또한, 상기 제2 가이드 돌기는 반구 형상으로 형성될 수 있고, 복수로 구비되어 상기 가이드 부재의 내측 둘레를 따라 이격 배치될 수 있다.
또한, 상기 충전부재는 피험자의 피부와 접촉하는 면에 인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖는 막이 형성될 수 있다.
또한, 상기 지지부재의 내부에는 상기 가이드 부재의 하측면이 안착될 수 있도록 단턱이 형성될 수 있다.
또한, 상기 지지부재는 내부에 상하 방향으로 상기 관통홀이 형성된 원기둥 형상의 결합부와, 상기 결합부의 하측 단부로부터 외측 방향으로 연장 형성되어 피험자의 피부에 접촉되는 지지부를 포함할 수 있고, 자침시 상기 지지부재가 피험자의 피부로부터 이탈하는 것을 방지하기 위하여 상기 지지부의 하측면에는 의료용 접착필름이 제공될 수 있다.
또한, 상기 이동부재는 상기 가이드 부재 내에 삽입된 상태에서 시술자에 의해 상하 방향으로 이동 가능하게 형성될 수 있고, 내부에 상기 침체의 일부가 안착되는 단턱이 형성된 삽입부와, 상기 삽입부의 상측 단부로부터 외측 방향으로 연장되고 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 자침의 종료를 안내하는 안착부를 포함할 수 있다.
또한, 자침의 종료 후, 상기 침체의 단부는 상기 충전부재의 차폐면에 안착될 수 있다.
또한, 상기 침체는 상기 이동부재의 내부에 결합되는 침신부와, 상기 침신부의 하측 방향으로 돌출 형성되고 상기 탄성 플레이트를 투과하는 단부가 폴리싱(polishing) 처리되어 평평한 형상으로 형성된 침첨부를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 이중맹검용 침 세트는, 상기 침체로 전류를 공급하여 피부에 전기자극 신호를 전달하는 전류 공급부를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 침체는 상기 전류 공급부와 연결될 수 있도록 상측 일부가 상기 이동부재의 외부로 노출될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 이중맹검용 침 세트는, 일면이 피험자의 피부에 접촉되며 상하 방향으로 관통홀이 형성된 지지부재, 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공되는 충전부재, 하측 일부가 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고 내부에 제1 가이드 돌기가 돌출 형성된 중공의 가이드 부재, 인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖도록 형성되고 상기 가이드 부재의 하부에 결합된 탄성 플레이트, 침체와 결합한 상태로 상기 가이드 부재 내에서 상하 방향으로 이동하는 이동부재, 및 상기 이동부재 외부로 노출된 침체로 전류를 공급하여 피험자의 피부에 전기자극 신호를 전달하는 전류 공급부를 포함하고, 상기 이동부재는 일부가 상기 제1 가이드 돌기에 걸려 자침의 시작을 안내하고, 자침시 상기 제1 가이드 돌기를 지나 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 상기 침체의 단부가 상기 탄성 플레이트를 투과하되, 상기 충전부재는 투과하지 않도록 안내할 수 있다.
또한, 상기 가이드 부재의 내측면에는 상기 제1 가이드 돌기의 하부에 위치한 제2 가이드 돌기가 돌출 형성될 수 있고, 상기 이동부재는 자침 중 상기 제2 가이드 돌기에 걸려 상기 침체의 단부가 상기 탄성 플레이트를 투과하여 상기 관통홀 내에 위치하도록 안내할 수 있다.
또한, 상기 제1 가이드 돌기 및 상기 제2 가이드 돌기는 반구 형상으로 제공될 수 있고, 복수로 구비되어 상기 가이드 부재의 내측 둘레를 따라 이격 배치될 수 있다.
본 발명에 따르면, 침체의 시작 및 종료의 위치가 안내됨에 따라, 침 시술시 항상 같은 위치에서 시작하여 같은 위치에서 종료가 이루어질 수 있다. 이에 따라, 침 시술시 침체가 항상 같은 깊이로 피부에 삽입되므로, 침 시술의 치료 효과를 검증하는데 있어 정확도를 향상시킬 수 있다.
또한, 자침 중 이동부재가 제2 가이드 돌기에 걸려 침체가 완전히 삽입되지 않도록 형성함으로써 피험자로 하여금 침 시술의 고통을 줄일 수 있다. 따라서, 피험자는 침 시술이 진짜 침인지 거짓 침인지를 구별하기 어려워지게 되고, 이는 침 시술의 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
또한, 지지부재를 불투명한 소재로 형성하여 침체의 끝단이 외부에서 보이지 않도록 제공함으로써, 이중맹검용 침 세트의 사용시 시술자와 피험자 모두 진짜 침인지 거짓 침인지 구별할 수 없게 되고, 이는 이중맹검용 침 세트의 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
또한, 내부에 인체의 피부조직과 유사한 탄성을 갖도록 형성된 탄성 플레이트를 구비하여 침 시술시 침체가 탄성 프레이트를 투과하도록 형성함으로써, 시술자 및 피험자 모두에게 진짜 침인지 거짓 침인지를 구별할 수 없도록 구현할 수 있다. 따라서, 이중맹검에 대한 신뢰도를 향상시킬 수 있으며, 침 시술의 치료 효과를 검증하는데 있어 더욱 정확한 조사 결과를 제공할 수 있다.
또한, 침 시술시 침체의 시작 및 종료 위치가 안내되도록 형성됨에 따라 침 시술시 정확한 위치에 침체를 배치시킬 수 있게 되므로, 이중맹검용 침 세트의 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 이중맹검용 진짜 침 세트의 단면도이다.
도 2는 도 1의 분해도이다.
도 3은 도 1에 도시된 이중맹검용 진짜 침 세트의 동작을 설명하기 위한 도면이다.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 이중맹검용 진짜 침 세트의 단면도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 이중맹검용 거짓 침 세트의 단면도이다.
도 6은 도 5의 분해도이다.
도 7은 도 5에 도시된 이중맹검용 거짓 침 세트의 동작을 설명하기 위한 도면이다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 이중맹검용 거짓 침 세트의 단면도이다.
이하 첨부된 도면을 참조하여, 바람직한 실시예에 따른 이중맹검용 진짜 침 세트 및 이중맹검용 거짓 침 세트로 제공되는 이중맹검용 침 세트에 대해 상세히 설명하면 다음과 같다. 여기서, 동일한 구성에 대해서는 동일부호를 사용하며, 반복되는 설명, 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 상세한 설명은 생략한다. 발명의 실시형태는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다. 따라서, 도면에서의 요소들의 형상 및 크기 등은 보다 명확한 설명을 위해 과장될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 이중맹검용 진짜 침 세트의 단면도이고, 도 2는 도 1의 분해도이다. 그리고, 도 3은 도 1에 도시된 이중맹검용 진짜 침 세트의 동작을 설명하기 위한 도면이다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 이중맹검용 진짜 침 세트(100)는 지지부재(110)와, 충전부재(120)와, 가이드 부재(130), 및 이동부재(140)를 포함할 수 있다. 여기서, 이중맹검(double blind)이란 일정 실험에 대한 효과를 검증하기 위한 연구에 있어서, 실험자와 피실험자 모두 실제 변화가 사실상 이루어지고 있는지 모르게 하는 기술을 의미한다. 즉, 본 명세서에서의 이중맹검은 피험자에게 침을 시술하는데 있어서, 침이 진짜 침인지 거짓 침인지 피험자뿐만 아니라 시술자도 구별하기 어렵도록 하기 위한 기술을 의미한다. 상기와 같은 이중맹검용 진짜 침 세트(100)은 이중맹검용 침 세트 중 진짜 침에 대응하는 구성이다.
지지부재(110)는 일면이 피험자의 피부(S)에 접촉되며, 상하 방향으로 관통홀(110a)이 형성될 수 있다. 예를 들어, 지지부재(110)는 가공이 용이하고 강도가 좋은 폴리프로필렌(polypropylene) 소재로 형성될 수 있으며, 결합부(111)와, 지지부(112)를 포함할 수 있다.
결합부(111)는 하측면이 피험자의 피부(S)에 접촉될 수 있으며, 내측 중앙에 상하 방향으로 관통홀(110a)이 형성된 원기둥 형상으로 형성될 수 있다.
지지부(112)는 결합부(111)의 하측 단부로부터 외측 방향으로 연장 형성되어 피험자의 피부(S)에 접촉될 수 있다. 그리고, 자침시 지지부재(110)가 피험자의 피부(S)로부터 이탈하는 것을 방지하기 위하여 지지부(112)의 하측면에는 의료용 접착필름(160)이 제공될 수 있다. 예를 들어, 의료용 접착필름(160)은 3M 社의 1522 투명 양면 의료용 접착필름(160)으로 제공될 수 있으며, 지지부(112)의 하측면과 대응되는 형상으로 가공되어 지지부(112)의 하측면에 결합될 수 있다.
충전부재(120)는 지지부재(110)의 관통홀(110a) 내에 결합되고, 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공될 수 있다. 예를 들어, 충전부재(120)는 침체(150)의 단부가 통과할 수 있도록 내측 중앙에 삽입홀(120a)이 길이 방향으로 길게 형성된 원기둥 형상으로 형성되고, 피험자의 피부(S)와 접촉하는 면에는 인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖는 막(121)이 형성될 수 있다. 일례로, 충전부재(120)는 실리콘 소재로 형성될 수 있다.
이와 같이, 충전부재(120)가 인체의 피부(S) 조직과 유사한 탄성을 갖는 소재로 형성됨에 따라 시술자는 침체(150)가 충전부재(120)를 투과하여 실제 피부(S)로 삽입된 것인지, 충전부재(120)에만 삽입된 것인지를 구별할 수 없게 된다. 따라서, 시술자는 침 시술의 검증효과를 증명하는 실험에 사용되는 이중맹검용 진짜 침 세트(100)가 진짜 침인지 거짓 침인지를 구분하기 어려워지게 된다.
가이드 부재(130)는 하측 일부가 지지부재(110)의 관통홀(110a) 내에 결합되고, 내부에는 제1 가이드 돌기(131)가 돌출 형성될 수 있다. 예들 들어, 가이드 부재(130)는 내부에 중공(130a)이 형성된 원기둥 형상으로 형성될 수 있으며, 폴리프로필렌(polypropylene) 소재로 형성될 수 있다. 그리고, 지지부재(110)의 내부에는 단턱(113)이 형성되어 있어, 가이드 부재(130)의 하측면이 단턱(113)에 안착된 상태로 지지부재(110) 내에 결합될 수 있다. 일례로, 가이드 부재(130)는 지지부재(110)의 내부에 억지끼움, 나사 결합, 본딩 결합 등의 방법으로 결합될 수 있다.
가이드 부재(130)의 내부에 돌출 형성된 제1 가이드 돌기(131)는 반구 형상으로 제공되고, 복수로 구비되어 가이드 부재(130)의 내측 둘레를 따라 이격 배치될 수 있다. 예를 들어, 제1 가이드 돌기(131)는 한 쌍으로 구비되어 가이드 부재(130)의 내부에 상호 마주보도록 배치될 수 있는데, 제1 가이드 돌기(131)의 개수는 예시된 바에 한정되지는 않는다. 그리고, 제1 가이드 돌기(131)는 도 1에 도시된 바와 같이 상하 방향으로 이격 배치된 다단으로 제공될 수도 있다. 이처럼 제1 가이드 돌기(131)가 다단으로 배치되는 경우, 후술되는 이동부재(140)와의 결합력을 향상시킬 수 있다.
이동부재(140)는 침체(150)와 결합한 상태로 가이드 부재(130) 내에서 상하 방향으로 이동할 수 있다. 예를 들어, 이동부재(140)는 일부가 제1 가이드 돌기(131)에 걸려 자침의 시작을 안내하고, 자침시 제1 가이드 돌기(131)를 지나 가이드 부재(130)의 상단에 안착되어 침체(150)가 충전부재(120) 및 피험자의 피부(S)를 투과하도록 안내할 수 있다.
구체적으로, 이동부재(140)는 폴리프로필렌(polypropylene) 소재로 형성될 수 있으며, 삽입부(141)와 안착부(142)를 포함할 수 있다.
삽입부(141)는 가이드 부재(130) 내에 삽입된 상태에서 시술자에 의해 상하 방향으로 이동 가능하게 형성되고, 내부에 침체(150)의 일부가 안착되는 단턱(143)이 형성될 수 있다. 그리고, 삽입부(141)의 외측부에는 가이드 부재(130)의 제1 가이드 돌기(131)가 삽입되는 가이드 홈(141a)이 형성될 수 있다. 이에 따라, 이동부재(140)의 하측 단부를 중공(130a)에 삽입시킨 상태에서 하부로 이동시키는 경우, 이동부재(140)의 가이드 홈(141a)에 가이드 부재(130)의 제1 가이드 돌기(131)가 걸려 이동부재(140)는 이동이 정지될 수 있다. 즉, 이렇게 이동부재(140)의 가이드 홈(141a)과 가이드 부재(130)의 제1 가이드 돌기(131)가 결합된 상태가 자침이 시작되는 시점일 수 있다. 이 때, 침체(150)의 뾰족한 단부는 도 3(a)에 도시된 바와 같이 지지부재(110)의 관통홀(110a) 내에 위치할 수 있다.
안착부(142)는 삽입부(141)의 상측 단부로부터 외측 방향으로 연장되고, 가이드 부재(130)의 상단에 안착되어 자침의 종료를 안내할 수 있다. 즉, 도 3(a)의 상태에서 이동부재(140)에 하측 방향으로 힘이 가해지는 경우 이동부재(140)가 내부의 결합홀(140a) 측으로 변형되며 제1 가이드 돌기(131)와 가이드 홈(141a)의 결합이 해제될 수 있고, 이로 인해 이동부재(140)는 하측 방향으로 이동할 수 있게 된다. 이 상태에서 삽입부(141)로부터 외측 방향으로 돌출된 안착부(142)가 가이드 부재(130)의 상단에 걸리는 경우 이동부재(140)의 이동은 중지될 수 있고, 이동부재(140)는 더 이상 이동을 못하는 상태가 되므로 자침은 종료될 수 있다. 이때, 침체(150)의 뾰족한 단부는 도 3(c)에 도시된 바와 같이 피험자의 피부(S)를 투과하도록 형성될 수 있다.
한편, 가이드 부재(130)는 제1 가이드 돌기(131)의 하부에 위치한 제2 가이드 돌기(132)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 제2 가이드 돌기(132)는 가이드 부재(130)의 내측면으로부터 돌출 형성된 반구 형상으로 형성될 수 있으며, 제1 가이드 돌기(131)보다 약 7mm 정도 아래에 위치할 수 있다. 이에 따라, 도 3(b)에 도시된 바와 같이 이동부재(140)는 자침 중 제2 가이드 돌기(132)에 걸려 침체(150)가 기설정된 깊이로 피험자의 피부(S)에 삽입되도록 안내할 수 있다.
이처럼 자침의 종료 전 이동부재(140)를 통해 침체(150)의 삽입 깊이를 조절하는 이유는 한번에 침체(150)의 단부를 피부(S)에 깊숙이 넣는 경우 피험자로 하여금 고통을 유발할 수 있고, 얇은 침의 특성상 휘어질 수 있기 때문에 일정 깊이로 침체(150)의 단부를 피부(S)에 투과시킨 후, 침체(150)를 회전시켜 원하는 깊이로 침체(150)의 단부를 더 깊게 삽입시키기 위함이다. 즉, 제2 가이드 돌기(132)는 자침 중 침체(150)의 단부를 기설정된 깊이로 피험자의 피부(S)에 삽입되도록 안내하기 위한 것으로서, 자침의 종료 전 침체(150)의 단부를 약 3mm ~ 10mm의 깊이로 삽입시킬 수 있다.
예를 들어, 도 3(a)의 자침 준비 단계에서 이동부재(140)에 하측 방향으로 외력을 가하면, 이동부재(140)는 가이드 부재(130)의 내벽을 따라 하부로 이동하다 하측 단부가 제2 가이드 돌기(132)의 상단에 걸려 이동이 중지될 수 있다. 이때, 이동부재(140)에 결합된 침체(150)의 단부는 피험자의 피부(S)에 3mm ~ 10mm의 깊이로 삽입될 수 있고, 이 상태에서 이동부재(140) 또는 침체(150)를 파지하여 일방향으로 회전시키는 경우 침체(150)는 도 3(c)에 도시된 바와 같이 피부(S)에 더 깊숙이 들어가게 된다.
침체(150)는 이동부재(140)에 결합되어 이동부재(140)와 연동하여 동작하는 것으로서, 침신부(151)와, 침첨부(152)를 포함할 수 있다.
침신부(151)는 침체(150)의 상부를 이루는 부분으로, 이동부재(140) 내에 억지끼움, 나사 결합 등의 방법으로 결합될 수 있다. 여기서, 이동부재(140)의 내부에는 단턱(143)이 형성되어 있어, 침신부(151)의 하측 단부가 이동부재(140)의 단턱(143)에 안착된 상태로 결합될 수 있다.
침첨부(152)는 침체(150)의 하부를 이루어 피부(S)에 삽입되는 부분으로, 침신부(151)의 하측 방향으로 돌출 형성되고, 피험자의 피부(S)를 투과하는 단부가 뾰족한 형상으로 형성될 수 있다. 예를 들어, 침첨부(152)는 이동부재(140)가 제1 가이드 돌기(131)에 걸렸을 때에는 도 3(a)에 도시된 바와 같이 지지부재(110)의 관통홀(110a) 내에 배치될 수 있고, 이동부재(140)가 제2 가이드 돌기(132)에 걸렸을 때에는 도 3(b)에 도시된 바와 같이 피험자의 피부(S)를 투과하도록 배치될 수 있고, 이동부재(140)가 가이드 부재(130)의 상단에 안착되었을 때에는 도 3(c)에 도시된 바와 같이 피험자의 피부(S)에 도 3(b)의 상태보다 더 깊게 삽입될 수 있다.
침첨부(152)의 끝단은 지지부재(110) 내에 배치되어 외부에서 보이지 않도록 형성될 수 있다. 예를 들어, 지지부재(110)를 불투명한 소재로 형성하여 침첨부(152)의 뾰족한 단부가 외부에서 보이지 않도록 할 수 있다. 이에 따라, 시술자와 피험자 모두 침체(150)가 피부(S)로 삽입되는 것을 육안으로 확인할 수 없으므로, 이중맹검용 진짜 침 세트(100)를 이용한 시술시 진짜 침인지 거짓 침인지 구별할 수 없게 된다.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 이중맹검용 진짜 침 세트의 단면도이다. 본 실시예에서는 앞서 설명한 예와 차이가 있는 내용을 중심으로 설명하기로 한다.
도 4를 참조하면, 이중맹검용 진짜 침 세트(200)는 침체(150)로 전류를 공급하여 피부(S)에 전기자극 신호를 전달하는 전류 공급부(170)를 더 포함할 수 있다.
예를 들어, 침체(150)는 전류 공급부(170)와 연결될 수 있도록 침신부(151)의 상측 일부가 이동부재(140)의 외부로 노출될 수 있다. 이에 따라, 침신부(151)에 전류 공급부(170)를 전기적으로 연결시키는 경우, 전류 공급부(170)는 침체(150)에 1Hz ~ 100Hz 범위의 주파수를 갖는 전류를 공급할 수 있게 된다. 이때, 전류 공급부(170)는 침체(150)에 1Hz ~ 100Hz 범위의 주파수를 갖는 전류를 공급하기 위하여 가변 저항기 및 조작부 등을 구비할 수 있는데, 이러한 구조는 이미 공지된 기술이므로 자세한 설명은 생략하기로 한다.
이와 같이, 이중맹검용 진짜 침 세트(200)가 전류 공급부(170)를 구비함에 따라, 일반적인 침 시술뿐 아니라 전기 침 시술의 치료 효과를 실험 및 검증할 수 있게 된다.
전술한 바와 같이, 이중맹검용 진짜 침 세트(100)는 침체(150)의 시작 및 종료의 위치가 안내됨에 따라, 침 시술시 항상 같은 위치에서 시작하여 같은 위치에서 종료가 이루어질 수 있다. 이에 따라, 침 시술시 침체(150)가 항상 같은 깊이로 피부(S)에 삽입되므로, 침 시술의 치료 효과를 검증하는데 있어 정확도를 향상시킬 수 있다.
또한, 자침 중 이동부재(140)가 제2 가이드 돌기(132)에 걸려 침체(150)가 완전히 삽입되지 않도록 형성함으로써, 피험자로 하여금 침 시술의 고통을 줄일 수 있다. 따라서, 피험자는 침 시술이 진짜 침인지 거짓 침인지를 구별하기 어려워지게 되고, 이는 이중맹검용 진짜 침 세트(100)의 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
아울러, 지지부재(110)를 불투명한 소재로 형성하여 침체(150)의 끝단이 외부에서 보이지 않도록 제공함으로써, 이중맹검용 진짜 침 세트(100)의 사용시 시술자와 피험자 모두 진짜 침인지 거짓 침인지 구별할 수 없게 되고, 이는 이중맹검용 진짜 침 세트(100)의 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
도 1 내지 도 4를 참조하여 이중맹검용 진짜 침 세트의 사용 방법을 설명하면 아래와 같다.
먼저, 가이드 부재(130) 내에 이동부재(140)의 끝단을 삽입시킨 후, 가이드 홈(141a)에 제1 가이드 돌기(131)가 임시적으로 결합될 수 있도록 하여 자침의 시작을 준비한다. 이 상태에서 지지부재(110)의 하측면을 피험자의 피부(S)에 안착시킨 후, 침체(150)의 뾰족한 단부가 피험자의 피부(S)를 투과할 수 있도록 이동부재(140)를 하부로 이동시킨다. 이때, 지지부재(110)의 하측면에는 의료용 접착필름(160)이 구비되어 있어 자침시 지지부재(110)가 피험자의 피부(S)로부터 이탈하는 것을 방지할 수 있다.
그러면, 이동부재(140)는 하측 방향으로 이동하게 되고, 이동 중 이동부재(140)의 하측면이 제2 가이드 돌기(132)에 걸려 침체(150)의 뾰족한 단부는 피험자의 피부(S)에 약 3mm의 깊이로 삽입될 수 있다. 이때, 지지부재(110)가 불투명한 소재로 형성되어 있기 때문에 침체(150)의 끝단이 피부(S)에 삽입되는 것이 외부에서 보이지 않으므로, 침 시술시 시술자와 피험자 모두 진짜 침인지 거짓 침인지 구별할 수 없게 된다.
이 상태에서 침체(150)를 회전시키며 하측방향으로 힘을 가하게 되면, 침체(150)는 피험자의 피부(S)에 더 깊숙이 들어가게 된다. 여기서, 이동부재(140)의 안착부(142)가 가이드 부재(130)의 상단에 안착될 때 자침은 종료될 수 있고, 자침의 종류 후 침체(150)의 단부는 피험자의 피부(S)에 약 10mm의 깊이로 삽입될 수 있다.
이와 같이, 침 시술시 침체(150)의 시작 위치 및 종료 위치가 항상 일정하게 유지됨에 따라, 침 시술의 치료 효과를 검증하는데 있어 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
한편, 침체(150)가 피험자의 피부(S)에 삽입된 상태에서 전류 공급부(170)의 단자를 침첨부(152)에 연결하여 전기 침 시술을 수행할 수도 있다. 예를 들어, 전류 공급부(170)는 1Hz ~ 100Hz 범위의 주파수를 갖는 전류를 침첨부(152)로 공급할 수 있고, 이 경우 침첨부(152)는 전류의 전기자극 신호를 피부(S)로 전달하여 전기 침 시술의 치료 효과를 실험 및 검증할 수 있게 된다.
도 5은 본 발명의 일 실시예에 따른 이중맹검용 거짓 침 세트의 단면도이고, 도 6는 도 5의 분해도이다. 그리고, 도 7은 도 5에 도시된 이중맹검용 거짓 침 세트의 동작을 설명하기 위한 도면이다.
도 5 내지 도 7을 참조하면, 이중맹검용 거짓 침 세트(300)는 지지부재(310)와, 충전부재(320)와, 가이드 부재(330)와, 탄성 플레이트(340), 및 이동부재(350)를 포함할 수 있다. 여기서, 이중맹검(double blind)이란 일정 실험에 대한 효과를 검증하기 위한 연구에 있어서, 실험자와 피실험자 모두 실제 변화가 사실상 이루어지고 있는지 모르게 하는 기술을 의미한다. 즉, 본 명세서에서의 이중맹검은 피험자에게 침을 시술하는데 있어서, 침이 진짜 침인지 거짓 침인지 피험자뿐만 아니라 시술자도 구별하기 어렵도록 하기 위한 기술을 의미한다. 상기와 같은 이중맹검용 거짓 침 세트(300)은 이중맹검용 침 세트 중 거짓 침에 대응하는 구성이다.
지지부재(310)는 일면이 피험자의 피부(S)에 접촉되며, 상하 방향으로 관통홀(310a)이 형성될 수 있다. 예를 들어, 지지부재(310)는 가공이 용이하고 강도가 좋은 폴리프로필렌(polypropylene) 소재로 형성될 수 있으며, 결합부(311)와, 지지부(312)를 포함할 수 있다.
결합부(311)는 하측면이 피험자의 피부(S)에 접촉될 수 있으며, 내측 중앙에 상하 방향으로 관통홀(310a)이 형성된 원기둥 형상으로 형성될 수 있다.
지지부(312)는 결합부(311)의 하측 단부로부터 외측 방향으로 연장 형성되어 피험자의 피부(S)에 접촉될 수 있다. 그리고, 자침시 지지부재(310)가 피험자의 피부(S)로부터 이탈하는 것을 방지하기 위하여 지지부(312)의 하측면에는 의료용 접착필름(360)이 제공될 수 있다. 예를 들어, 의료용 접착필름(360)은 3M 社의 1522 투명 양면 의료용 접착필름(360)으로 제공될 수 있으며, 지지부(312)의 하측면과 대응되는 형상으로 가공되어 지지부(312)의 하측면에 결합될 수 있다.
충전부재(320)는 지지부재(310)의 관통홀(310a) 내에 결합되고, 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공될 수 있다. 예를 들어, 충전부재(320)는 침체(360)의 단부가 통과할 수 있도록 내측 중앙에 삽입홀(320a)이 길이 방향으로 길게 형성된 원기둥 형상으로 형성되고, 피험자의 피부(S)와 접촉하는 면에는 인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖는 막(321)이 형성될 수 있다. 일례로, 충전부재(320)는 실리콘 소재로 형성될 수 있으며, 차폐면을 통해 막(321)을 형성할 수 있다.
이와 같이, 충전부재(320)가 인체의 피부조직과 유사한 탄성을 갖는 소재로 형성됨에 따라 시술자는 침체(360)가 충전부재(320)에 안착되었을 때 실제 피부(S)에 안착된 느낌을 줄 수 있다.
가이드 부재(330)는 하측 일부가 지지부재(310)의 관통홀(310a) 내에 결합되고, 내부에는 제1 가이드 돌기(331)가 돌출 형성될 수 있다. 예들 들어, 가이드 부재(330)는 내부에 중공(330a)이 형성된 원기둥 형상으로 형성될 수 있으며, 폴리프로필렌(polypropylene) 소재로 형성될 수 있다. 그리고, 지지부재(310)의 내부에는 단턱(313)이 형성되어 있어, 가이드 부재(330)의 하측면이 단턱(313)에 안착된 상태로 지지부재(310) 내에 결합될 수 있다. 일례로, 가이드 부재(330)는 지지부재(310)의 내부에 억지끼움, 나사 결합, 본딩 결합 등의 방법으로 결합될 수 있다.
가이드 부재(330)의 내부에 돌출 형성된 제1 가이드 돌기(331)는 반구 형상으로 제공되고, 복수로 구비되어 가이드 부재(330)의 내측 둘레를 따라 이격 배치될 수 있다. 예를 들어, 제1 가이드 돌기(331)는 한 쌍으로 구비되어 가이드 부재(330)의 내부에 상호 마주보도록 배치될 수 있는데, 제1 가이드 돌기(331)의 개수는 예시된 바에 한정되지는 않는다. 그리고, 제1 가이드 돌기(331)는 도 5에 도시된 바와 같이 상하 방향으로 이격 배치된 다단으로 제공될 수도 있다. 이처럼 제1 가이드 돌기(331)가 다단으로 배치되는 경우, 후술되는 이동부재(350)와의 결합력을 향상시킬 수 있다.
탄성 플레이트(340)는 인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖도록 형성되고, 가이드 부재(330)의 하부에 결합될 수 있다. 예를 들어, 탄성 플레이트(340)는 실리콘 소재로 형성될 수 있으며, 가이드 부재(330)의 하부에 본딩 결합될 수 있다. 탄성 플레이트(340)는 1mm ~ 10mm의 얇은 원판 형상으로 제공될 수 있는데, 이는 탄성 플레이트(340)가 1mm 미만으로 제공되는 경우 후술되는 침체(360)가 투과할 때 찢어질 수 있고, 10mm를 초과하는 경우 침체(360)의 평평한 단부가 탄성 플레이트(340)를 투과하지 못할 수 있기 때문이다.
이와 같이, 탄성 플레이트(340)가 인체의 피부조직과 유사한 탄성을 갖도록 형성됨에 따라 시술자는 침체(360)가 탄성 플레이트(340)를 투과할 때 실제 피부(S)로 삽입되는 것인지, 탄성 플레이트(340)를 투과하는 것인지를 구별할 수 없게 된다. 따라서, 시술자로 하여금 실험에 사용되는 이중맹검용 거짓 침 세트(300)가 진짜 침인지 거짓 침인지를 구분하기 어렵도록 하여, 실험 결과의 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
이동부재(350)는 침체(360)와 결합한 상태로 가이드 부재(330) 내에서 상하 방향으로 이동할 수 있다. 예를 들어, 이동부재(350)는 일부가 제1 가이드 돌기(331)에 걸려 자침의 시작을 안내하고, 자침시 제1 가이드 돌기(331)를 지나 가이드 부재(330)의 상단에 안착되어 침체(360)의 단부가 탄성 플레이트(340)를 투과하되, 충전부재(320)는 투과하지 않도록 안내할 수 있다.
구체적으로, 이동부재(350)는 폴리프로필렌(polypropylene) 소재로 형성될 수 있으며, 삽입부(351)와 안착부(352)를 포함할 수 있다.
삽입부(351)는 가이드 부재(330) 내에 삽입된 상태에서 시술자에 의해 상하 방향으로 이동 가능하게 형성되고, 내부에 침체(360)의 일부가 안착되는 단턱(353)이 형성될 수 있다. 그리고, 삽입부(351)의 외측부에는 가이드 부재(330)의 제1 가이드 돌기(331)가 삽입되는 가이드 홈(351a)이 형성될 수 있다. 이에 따라, 이동부재(350)의 하측 단부를 중공(330a)에 삽입시킨 상태에서 하부로 이동시키는 경우, 이동부재(350)의 가이드 홈(351a)에 가이드 부재(330)의 제1 가이드 돌기(331)가 걸려 이동부재(350)는 이동이 정지될 수 있다. 즉, 이동부재(350)의 가이드 홈(351a)과 가이드 부재(330)의 제1 가이드 돌기(331)가 결합된 상태가 자침이 시작되는 시점일 수 있다. 이때, 침체(360)의 단부는 도 7(a)에 도시된 바와 같이 가이드 부재(330) 내에 배치될 수 있다.
안착부(352)는 삽입부(351)의 상측 단부로부터 외측 방향으로 연장되고, 가이드 부재(330)의 상단에 안착되어 자침의 종료를 안내할 수 있다. 즉, 도 7(a)의 상태에서 이동부재(350)에 하측 방향으로 힘이 가해지는 경우 이동부재(350)가 내부의 결합홀(150a) 측으로 변형되며 제1 가이드 돌기(331)와 가이드 홈(351a)의 결합이 해제될 수 있고, 이로 인해 이동부재(350)는 하측 방향으로 이동할 수 있게 된다. 이 상태에서 삽입부(351)로부터 외측 방향으로 돌출된 안착부(352)가 가이드 부재(330)의 상단에 걸리는 경우 이동부재(350)의 이동은 중지될 수 있고, 이동부재(350)는 더 이상 이동을 못하는 상태가 되므로 자침은 종료될 수 있다.
자침의 종료 후 침체(360)의 단부는 도 7(c)에 도시된 바와 같이 탄성 플레이트(340)를 투과하여 충전부재(320)의 차폐면인 막(321)에 안착될 수 있다. 이때, 충전부재(320)는 탄성이 있는 소재로 형성되기 때문에 침체(360)의 단부가 막(321)을 가압하였을 때 막(321)은 하측 방향으로 변형될 수 있고, 이러한 막(321)의 변형에 의하여 피험자로 하여금 침체(360)의 단부가 실제로 피부로 투과되는 느낌을 줄 수 있다.
한편, 가이드 부재(330)는 제1 가이드 돌기(331)의 하부에 위치한 제2 가이드 돌기(332)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 제2 가이드 돌기(332)는 가이드 부재(330)의 내측면으로부터 돌출 형성된 반구 형상으로 형성될 수 있으며, 제1 가이드 돌기(331)보다 약 7mm 정도 아래에 위치할 수 있다. 이에 따라, 도 7(b)에 도시된 바와 같이 이동부재(350)는 자침 중 제2 가이드 돌기(332)에 걸려 침체(360)의 단부가 탄성 플레이트(340)를 투과하여 관통홀(310a) 내에 위치하도록 안내하 수 있다.
예를 들어, 도 7(a)의 자침 준비 단계에서 이동부재(350)에 하측 방향으로 외력을 가하면, 이동부재(350)는 가이드 부재(330)의 내벽을 따라 하부로 이동하다 하측 단부가 제2 가이드 돌기(332)의 상단에 걸려 이동이 중지될 수 있다. 이때, 이동부재(350)에 결합된 침체(360)의 단부는 탄성 플레이트(340)를 투과하도록 형성될 수 있고, 이 상태에서 이동부재(350) 또는 침체(360)를 파지하여 일방향으로 회전시키는 경우 침체(360)는 도 7(c)에 도시된 바와 같이 더 깊숙이 들어가 충전부재(320)의 막(321)에 안착될 수 있다.
이와 같이, 침체(360)가 삽입될 때 탄성 플레이트(340)를 투과하며 이동하는 경우, 시술자로 하여금 실제 피험자의 피부(S)로 삽입되는 느낌을 줄 수 있기 때문에 실험 결과의 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
침체(360)는 이동부재(350)에 결합되어 이동부재(350)와 연동하여 동작하는 것으로서, 침신부(361)와, 침첨부(362)를 포함할 수 있다.
침신부(361)는 침체(360)의 상부를 이루는 부분으로, 이동부재(350) 내에 억지끼움, 나사 결합 등의 방법으로 결합될 수 있다. 여기서, 이동부재(350)의 내부에는 단턱(353)이 형성되어 있어, 침신부(361)의 하측 단부가 이동부재(350)의 단턱(353)에 안착된 상태로 결합될 수 있다.
침첨부(362)는 침체(360)의 하부를 이루는 부분으로, 침신부(361)의 하측 방향으로 돌출 형성되고, 탄성 플레이트(340)를 투과하는 단부가 폴리싱(polishing) 처리되어 평평한 형상으로 형성될 수 있다. 예를 들어, 침첨부(362)는 이동부재(350)가 제1 가이드 돌기(331)에 걸렸을 때에는 도 7(a)에 도시된 바와 같이 가이드 부재(330)의 중공(330a) 내에 배치될 수 있고, 이동부재(350)가 제2 가이드 돌기(332)에 걸렸을 대에는 도 7(b)에 도시된 바와 같이 플레이트(340)를 투과하여 충전부재(320)의 삽입홀(320a) 내에 배치될 수 있으며, 이동부재(350)가 가이드 부재(330)의 상단에 안착되었을 때에는 도 7(c)에 도시된 바와 같이 충전부재(320)의 막(321)에 안착될 수 있다.
침첨부(362)의 끝단은 지지부재(310) 내에 배치되어 외부에서 보이지 않도록 형성될 수 있다. 예를 들어, 지지부재(310)를 불투명한 소재로 형성하여 침첨부(362)의 단부가 외부에서 보이지 않도록 할 수 있다. 이에 따라, 시술자와 피험자 모두 침체(360)가 피부(S)로 삽입되는 것을 육안으로 확인할 수 없으므로, 이중맹검용 거짓 침 세트(300)를 이용한 시술시 진짜 침인지 거짓 침인지 구별할 수 없게 된다.
도 8는 본 발명의 다른 실시예에 따른 이중맹검용 거짓 침 세트의 단면도이다. 본 실시예에서는 앞서 설명한 예와 차이가 있는 내용을 중심으로 설명하기로 한다.
도 8를 참조하면, 이중맹검용 거짓 침 세트(400)는 침체(360)로 전류를 공급하여 피부(S)에 전기자극 신호를 전달하는 전류 공급부(370)를 더 포함할 수 있다.
예를 들어, 침체(360)는 전류 공급부(370)와 연결될 수 있도록 침신부(361)의 상측 일부가 이동부재(350)의 외부로 노출될 수 있다. 이에 따라, 침신부(361)에 전류 공급부(370)를 전기적으로 연결시키는 경우, 전류 공급부(370)는 침체(360)에 1Hz ~ 100Hz 범위의 주파수를 갖는 전류를 공급할 수 있게 된다. 이때, 전류 공급부(370)는 침체(360)에 1Hz ~ 100Hz 범위의 주파수를 갖는 전류를 공급하기 위하여 가변 저항기 및 조작부 등을 구비할 수 있는데, 이러한 구조는 이미 공지된 기술이므로 자세한 설명은 생략하기로 한다.
이와 같이, 이중맹검용 거짓 침 세트(400)가 전류 공급부(370)를 구비함에 따라, 일반적인 침 시술뿐 아니라 전기 침 시술의 치료 효과를 실험 및 검증할 수 있게 된다.
전술한 바와 같이, 이중맹검용 거짓 침 세트(300)는 내부에 인체의 피부조직과 유사한 탄성을 갖도록 형성된 탄성 플레이트(340)를 구비하여 침 시술시 침체(360)가 탄성 프레이트(340)를 투과하도록 형성함으로써, 시술자 및 피험자 모두에게 진짜 침인지 거짓 침인지를 구별할 수 없도록 구현할 수 있다. 따라서, 이중맹검에 대한 신뢰도를 향상시킬 수 있으며, 침 시술의 치료 효과를 검증하는데 있어 더욱 정확한 조사 결과를 제공할 수 있다.
또한, 침 시술시 침체(360)의 시작 및 종료 위치가 안내되도록 형성됨에 따라 침 시술시 정확한 위치에 침체(360)를 배치시킬 수 있게 되므로, 이중맹검용 거짓 침 세트(300)의 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
아울러, 지지부재(310)를 불투명한 소재로 형성하여 침체(360)의 끝단이 외부에서 보이지 않도록 제공함으로써, 이중맹검용 거짓 침 세트(300)의 사용시 시술자와 피험자 모두 진짜 침인지 거짓 침인지 구별할 수 없게 되고, 이는 이중맹검용 거짓 침 세트(300)의 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
도 5 내지 도 8를 참조하여 이중맹검용 거짓 침 세트의 사용 방법을 설명하면 아래와 같다.
먼저, 가이드 부재(330) 내에 이동부재(350)의 끝단을 삽입시킨 후, 가이드 홈(351a)에 제1 가이드 돌기(331)가 임시적으로 결합될 수 있도록 하여 자침의 시작을 준비한다. 이 상태에서 지지부재(310)의 하측면을 피험자의 피부(S)에 안착시킨 후, 침체(360)의 단부가 탄성 플레이트(340)를 투과할 수 있도록 이동부재(350)를 하부로 이동시킨다. 이때, 지지부재(310)의 하측면에는 의료용 접착필름(360)이 구비되어 있어 자침시 지지부재(310)가 피험자의 피부(S)로부터 이탈하는 것을 방지할 수 있다.
그러면, 이동부재(350)는 하측 방향으로 이동하게 되고, 이동 중 이동부재(350)의 하측면이 제2 가이드 돌기(332)에 걸려 침체(360)의 단부는 탄성 플레이트(340)를 투과하여 충전부재(320) 내에 위치할 수 있다.
이와 같이 침체(360)의 단부가 인체의 피부조직과 유사한 탄성 플레이트(340)를 투과하도록 형성됨에 따라, 피험자로 하여금 실제 피부(S)로 삽입되는 느낌을 주도록 하여 이중맹검 실험에 대한 신뢰도를 향상시킬 수 있다. 그리고, 지지부재(310)가 불투명한 소재로 형성되어 있기 때문에 침체(360)의 끝단이 피부(S)에 삽입되는 것이 외부에서 보이지 않으므로, 침 시술시 시술자와 피험자 모두 진짜 침인지 거짓 침인지 구별할 수 없게 된다.
이 상태에서 침체(360)를 회전시키며 하측방향으로 힘을 가하게 되면, 침체(360)는 더 깊숙이 들어가 충전부재(320)의 막(321)에 안착될 수 있다. 이처럼 침체(360)의 단부가 막(321)에 안착되었을 때 자침은 종료될 수 있고, 침 시술시 침체(360)의 시작 위치 및 종료 위치가 항상 일정하게 유지됨에 따라, 침 시술의 치료 효과를 검증하는데 있어 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
한편, 침체(360)가 피험자의 피부(S)에 삽입된 상태에서 전류 공급부(370)의 단자를 침첨부(362)에 연결하여 전기 침 시술을 수행할 수도 있다. 예를 들어, 전류 공급부(370)는 1Hz ~ 100Hz 범위의 주파수를 갖는 전류를 침첨부(362)로 공급할 수 있고, 이 경우 침첨부(362)는 전류의 전기자극 신호를 피부(S)로 전달하여 전기 침 시술의 치료 효과를 실험 및 검증할 수 있게 된다.
본 발명은 첨부된 도면에 도시된 일 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 보호 범위는 첨부된 청구 범위에 의해서만 정해져야 할 것이다.

Claims (31)

  1. 일면이 피험자의 피부에 접촉되며, 상하 방향으로 관통홀이 형성된 지지부재;
    상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고, 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공되는 충전부재;
    하측 일부가 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고, 내부에 제1 가이드 돌기가 돌출 형성된 중공의 가이드 부재; 및
    침체와 결합한 상태로 상기 가이드 부재 내에서 상하 방향으로 이동하는 것으로, 일부가 상기 제1 가이드 돌기에 걸려 자침의 시작을 안내하고, 자침시 상기 제1 가이드 돌기를 지나 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 상기 침체가 상기 충전부재 및 피험자의 피부를 투과하도록 안내하는 이동부재;
    를 포함하는 이중맹검용 침 세트.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 이동부재의 외측부에는 상기 제1 가이드 돌기가 삽입되는 가이드 홈이 형성된 이중맹검용 침 세트.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제1 가이드 돌기는 반구 형상으로 제공되고, 복수로 구비되어 상기 가이드 부재의 내측 둘레를 따라 이격 배치되는 이중맹검용 침 세트.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 가이드 부재의 내측면에는 상기 제1 가이드 돌기의 하부에 위치한 제2 가이드 돌기가 돌출 형성되고, 상기 이동부재는 자침 중 상기 제2 가이드 돌기에 걸려 상기 침체가 기설정된 깊이로 피험자의 피부에 삽입되도록 안내하는 이중맹검용 침 세트.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제2 가이드 돌기는 반구 형상으로 형성되고, 상기 기설정된 깊이는 3mm ~ 10mm의 크기로 제공되는 이중맹검용 침 세트.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 충전부재는 피험자의 피부와 접촉하는 면에 인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖는 막이 형성되는 이중맹검용 침 세트.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 지지부재의 내부에는 상기 가이드 부재의 하측면이 안착될 수 있도록 단턱이 형성되는 이중맹검용 침 세트.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 지지부재는 내부에 상하 방향으로 상기 관통홀이 형성된 원기둥 형상의 결합부와, 상기 결합부의 하측 단부로부터 외측 방향으로 연장 형성되어 피험자의 피부에 접촉되는 지지부를 포함하고,
    자침시 상기 지지부재가 피험자의 피부로부터 이탈하는 것을 방지하기 위하여 상기 지지부의 하측면에는 의료용 접착필름이 제공되는 이중맹검용 침 세트.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 이동부재는,
    상기 가이드 부재 내에 삽입된 상태에서 시술자에 의해 상하 방향으로 이동 가능하게 형성되고, 내부에 상기 침체의 일부가 안착되는 단턱이 형성된 삽입부와,
    상기 삽입부의 상측 단부로부터 외측 방향으로 연장되고, 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 자침의 종료를 안내하는 안착부를 포함하는 이중맹검용 침 세트.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 침체는,
    상기 이동부재의 내부에 결합되는 침신부와,
    상기 침신부의 하측 방향으로 돌출 형성되고, 피험자의 피부를 투과하는 단부가 뾰족한 형상으로 형성된 침첨부를 포함하는 이중맹검용 침 세트.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 침체로 전류를 공급하여 피부에 전기자극 신호를 전달하는 전류 공급부를 더 포함하는 이중맹검용 침 세트.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 침체는 상기 전류 공급부와 연결될 수 있도록 상측 일부가 상기 이동부재의 외부로 노출되는 이중맹검용 침 세트.
  13. 일면이 피험자의 피부에 접촉되며, 상하 방향으로 관통홀이 형성된 지지부재;
    상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고, 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공되는 충전부재;
    하측 일부가 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고, 내부에 제1 가이드 돌기가 돌출 형성된 중공의 가이드 부재;
    침체와 결합한 상태로 상기 가이드 부재 내에서 상하 방향으로 이동하는 것으로, 측부에 형성된 가이드 홈이 상기 제1 가이드 돌기에 걸려 자침의 시작을 안내하고, 자침시 상기 제1 가이드 돌기를 지나 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 상기 침체가 상기 지지 플레이트 및 피험자의 피부를 투과하도록 안내하는 이동부재; 및
    상기 이동부재 외부로 노출된 침체로 전류를 공급하여 피험자의 피부에 전기자극 신호를 전달하는 전류 공급부;
    를 포함하는 이중맹검용 침 세트.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 가이드 부재의 내측면에는 상기 제1 가이드 돌기의 하부에 위치한 제2 가이드 돌기가 돌출 형성되고, 상기 이동부재는 자침 중 상기 제2 가이드 돌기에 걸려 상기 침체가 3mm ~ 10mm의 깊이로 피험자의 피부에 삽입되도록 안내하는 이중맹검용 침 세트.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 제1 가이드 돌기 및 상기 제2 가이드 돌기는 반구 형상으로 제공되고, 복수로 구비되어 상기 가이드 부재의 내측 둘레를 따라 이격 배치되는 이중맹검용 침 세트.
  16. 일면이 피험자의 피부에 접촉되며, 상하 방향으로 관통홀이 형성된 지지부재;
    상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고, 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공되는 충전부재;
    하측 일부가 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고, 내부에 제1 가이드 돌기가 돌출 형성된 중공의 가이드 부재;
    인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖도록 형성되고, 상기 가이드 부재의 하부에 결합된 탄성 플레이트; 및
    침체와 결합한 상태로 상기 가이드 부재 내에서 상하 방향으로 이동하는 이동부재;를 포함하고,
    상기 이동부재는 일부가 상기 제1 가이드 돌기에 걸려 자침의 시작을 안내하고, 자침시 상기 제1 가이드 돌기를 지나 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 상기 침체의 단부가 상기 탄성 플레이트를 투과하되, 상기 충전부재는 투과하지 않도록 안내하는 이중맹검용 침 세트.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 이동부재의 외측부에는 상기 제1 가이드 돌기가 삽입되는 가이드 홈이 형성된 이중맹검용 침 세트.
  18. 제16항에 있어서,
    상기 제1 가이드 돌기는 반구 형상으로 제공되고, 복수로 구비되어 상기 가이드 부재의 내측 둘레를 따라 이격 배치되는 이중맹검용 침 세트.
  19. 제16항에 있어서,
    상기 가이드 부재의 내측면에는 상기 제1 가이드 돌기의 하부에 위치한 제2 가이드 돌기가 돌출 형성되고, 상기 이동부재는 자침 중 상기 제2 가이드 돌기에 걸려 상기 침체의 단부가 상기 탄성 플레이트를 투과하여 상기 관통홀 내에 위치하도록 안내하는 이중맹검용 침 세트.
  20. 제19항에 있어서,
    상기 제2 가이드 돌기는 반구 형상으로 형성되고, 복수로 구비되어 상기 가이드 부재의 내측 둘레를 따라 이격 배치되는 이중맹검용 침 세트.
  21. 제16항에 있어서,
    상기 충전부재는 피험자의 피부와 접촉하는 면에 인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖는 막이 형성되는 이중맹검용 침 세트.
  22. 제16항에 있어서,
    상기 지지부재의 내부에는 상기 가이드 부재의 하측면이 안착될 수 있도록 단턱이 형성되는 이중맹검용 침 세트.
  23. 제16항에 있어서,
    상기 지지부재는 내부에 상하 방향으로 상기 관통홀이 형성된 원기둥 형상의 결합부와, 상기 결합부의 하측 단부로부터 외측 방향으로 연장 형성되어 피험자의 피부에 접촉되는 지지부를 포함하고,
    자침시 상기 지지부재가 피험자의 피부로부터 이탈하는 것을 방지하기 위하여 상기 지지부의 하측면에는 의료용 접착필름이 제공되는 이중맹검용 침 세트.
  24. 제16항에 있어서,
    상기 이동부재는,
    상기 가이드 부재 내에 삽입된 상태에서 시술자에 의해 상하 방향으로 이동 가능하게 형성되고, 내부에 상기 침체의 일부가 안착되는 단턱이 형성된 삽입부와,
    상기 삽입부의 상측 단부로부터 외측 방향으로 연장되고, 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 자침의 종료를 안내하는 안착부를 포함하는 이중맹검용 침 세트.
  25. 제24항에 있어서,
    자침의 종료 후, 상기 침체의 단부는 상기 충전부재의 차폐면에 안착되는 이중맹검용 침 세트.
  26. 제16항에 있어서,
    상기 침체는,
    상기 이동부재의 내부에 결합되는 침신부와,
    상기 침신부의 하측 방향으로 돌출 형성되고, 상기 탄성 플레이트를 투과하는 단부가 폴리싱(polishing) 처리되어 평평한 형상으로 형성된 침첨부를 포함하는 이중맹검용 침 세트.
  27. 제16항에 있어서,
    상기 침체로 전류를 공급하여 피부에 전기자극 신호를 전달하는 전류 공급부를 더 포함하는 이중맹검용 침 세트.
  28. 제12항에 있어서,
    상기 침체는 상기 전류 공급부와 연결될 수 있도록 상측 일부가 상기 이동부재의 외부로 노출되는 이중맹검용 침 세트.
  29. 일면이 피험자의 피부에 접촉되며, 상하 방향으로 관통홀이 형성된 지지부재;
    상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고, 일측이 차폐된 파이프 형상으로 제공되는 충전부재;
    하측 일부가 상기 지지부재의 관통홀 내에 결합되고, 내부에 제1 가이드 돌기가 돌출 형성된 중공의 가이드 부재;
    인체 피부조직과 유사한 탄성을 갖도록 형성되고, 상기 가이드 부재의 하부에 결합된 탄성 플레이트;
    침체와 결합한 상태로 상기 가이드 부재 내에서 상하 방향으로 이동하는 이동부재; 및
    상기 이동부재 외부로 노출된 침체로 전류를 공급하여 피험자의 피부에 전기자극 신호를 전달하는 전류 공급부;를 포함하고,
    상기 이동부재는 일부가 상기 제1 가이드 돌기에 걸려 자침의 시작을 안내하고, 자침시 상기 제1 가이드 돌기를 지나 상기 가이드 부재의 상단에 안착되어 상기 침체의 단부가 상기 탄성 플레이트를 투과하되, 상기 충전부재는 투과하지 않도록 안내하는 이중맹검용 침 세트.
  30. 제29항에 있어서,
    상기 가이드 부재의 내측면에는 상기 제1 가이드 돌기의 하부에 위치한 제2 가이드 돌기가 돌출 형성되고, 상기 이동부재는 자침 중 상기 제2 가이드 돌기에 걸려 상기 침체의 단부가 상기 탄성 플레이트를 투과하여 상기 관통홀 내에 위치하도록 안내하는 이중맹검용 침 세트.
  31. 제30항에 있어서,
    상기 제1 가이드 돌기 및 상기 제2 가이드 돌기는 반구 형상으로 제공되고, 복수로 구비되어 상기 가이드 부재의 내측 둘레를 따라 이격 배치되는 이중맹검용 침 세트.
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