WO2021010546A1 - 전류 인가용 니들팁, 핸드 피스 및 피부 처치 장치 - Google Patents

전류 인가용 니들팁, 핸드 피스 및 피부 처치 장치 Download PDF

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강동환
선혜진
조승환
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Definitions

  • the present invention relates to a needle tip for applying electric current, a hand piece, and a skin treatment apparatus provided with a needle having an active region that is electromagnetically energized as some regions other than the distal end of the needle become non-insulated.
  • the skin acts as a primary barrier against environmental influences such as the sun, cold, and wind. With aging, the skin loses its vital appearance due to environmental influences and wrinkles occur.
  • Human skin consists of a 100 ⁇ m-thick epidermis, located underneath it, and the dermis reaching 4 mm from the skin, and finally the subcutaneous layer. These three layers determine the overall appearance of the skin.
  • the dermis is composed of elastin collagen, glycosaminoglycans, and proteoglycans.
  • In the subcutaneous layer there are vertical bands of fibrous fibers that cross this layer and connect the dermal collagen and the subcutaneous layer. Collagen fibers provide rigidity and elasticity to the skin.
  • collagen can lose its elasticity with aging and exposure to sunlight, resulting in a person losing their youthful and taut appearance. Therefore, many methods have been suggested to rejuvenate the skin.
  • a method of treating skin for the purpose of treating various scars or skin diseases or for cosmetic purposes such as skin improvement or wrinkle improvement is to coagulate the tissue by applying various energy sources to the corresponding area. For example, many methods of transferring heat energy are known.
  • the insulating needle 10 may transmit electrical energy only to the skin 20 in which the distal end 12 is located, and there is a problem in that the electrical energy cannot be transmitted to the skin 20 located on the side of the needle.
  • non-insulating needle 30 is not coated with an insulator, all parts 31 are not coated with an insulator, so electrical energy can be transferred to the side of the needle.
  • the electric energy is transferred to all surfaces in contact with the needle, the total energy increases and excess energy is reduced. There was a problem to be caused.
  • electrical energy may be concentrated at the distal end of the non-insulating needle 30, which may cause unnecessary pain.
  • the non-insulating needle 30 cannot transmit electrical energy only to a certain depth of the skin 20, and because it transmits electrical energy to all areas where the needle is inserted, it cannot treat only the skin 20 corresponding to a specific target depth. There was a problem.
  • the present invention was devised to solve the above problems, and a needle for applying electric current capable of delivering electric energy only to skin regions located at different depths of the skin for the treatment of specific skin so as not to damage the skin tissue to an unnecessary extent. It is intended to provide tips, handpieces and skin treatment devices.
  • the present invention is to provide a needle tip for applying electric current, a hand piece, and a skin treatment device for preventing the electric energy from being concentrated at the distal end of the needle.
  • a needle tip for applying a current includes a needle fixing portion; And at least one active region formed by not being coated with an insulator in a portion of the region other than the end portion and being electromagnetically energized, each comprising a plurality of needles disposed on one surface of the needle fixing portion, and the plurality of needles Silver is characterized in that it is connected to electrodes of different polarities by crossing each other.
  • the plurality of needles when the plurality of needles include a plurality of active regions spaced apart from each other, by adjusting the intensity of the current applied to each electrode connected to the plurality of needles, between the plurality of spaced active regions. It is characterized in that it delivers electrical energy to.
  • a casing in contact with the skin surface to form a first space between the skin surface and the needle fixing part, and the needle fixing part is moved to perform needle insertion and discharge on the skin surface It further includes, wherein the first space is characterized in that the negative pressure is formed before the needle is inserted into the skin surface.
  • the needle tip is used by being connected to a handpiece that forms a movement of the needle fixing portion, and an active region through which the plurality of needles are electromagnetically energized is controlled by a driving unit in the handpiece. It is characterized in that the position to be placed in the skin surface is determined.
  • the plurality of needles includes one or more electromagnetically energized active regions of the same size at the same location other than the distal end, and the needle tip has an active region as the needle is inserted into the skin surface. It is characterized by forming tissue heating at the disposed depth.
  • the plurality of needles include a plurality of active regions of the same size at the same location rather than the distal end, and the needle tip is, when the needle is inserted into the skin surface and a current of a specific intensity or more is applied. Accordingly, tissue heating by an electromagnetic field is formed in a region in which a plurality of electromagnetically energized active regions are disposed and an entire region between the plurality of electromagnetically energized active regions.
  • adjacent needles of the needles connected to the electrodes of the (+) polarity are connected to the electrodes of the (-) polarity.
  • a skin treatment apparatus includes a casing for sucking a target portion of the skin surface; A plurality of needles disposed inside the casing; A needle fixing portion in which the plurality of needles are inserted and fixed; A control unit for controlling the operation of the casing and the plurality of needles; An electric energy transfer unit electrically connected to the plurality of needles to transfer electric energy; And an electronic energy generation unit that generates electric energy transmitted to the plurality of needles of claim 1 through the electric energy transmission unit.
  • a method of manufacturing a needle tip for applying a current includes: preparing a conductive material having a thickness to be generated as an electromagnetically energized active region corresponding to a non-insulated region; Coupling a plurality of needles to the needle fixing unit; Inserting a plurality of needles into the conductive material to positions of the plurality of needles to form an electromagnetically energized active region; And forming an end portion and an insulating region by spraying an insulating material in a state in which the plurality of needles are inserted into the conductive material.
  • electric energy may be transmitted only to a skin area located at a specific depth of the skin according to an active area that is electromagnetically energized by the needle, and skin tissue may not be damaged to an unnecessary extent.
  • the present invention can control the depth of the skin in which the active region of the needle can be disposed by adjusting the length of the needle inserted into the skin.
  • the present invention can prevent unnecessary pain of skin patients and increase electrical energy efficiency by preventing the electric energy from being concentrated on the distal end of the needle.
  • the present invention can prevent unnecessary heating of tissues in the skin area by transmitting electric energy only to the depth of the skin that needs treatment, and unnecessary waste of electrical energy can be prevented.
  • FIG. 1 is a view showing a needle used in a conventional skin treatment device.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view showing a skin treatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing the skin treatment apparatus shown in FIG. 2.
  • FIG. 4 is a view showing a needle according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a view showing an arrangement according to the polarity of the needle according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a view showing electrical energy delivered by a needle to the skin according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a view showing a needle suitable for each depth of skin according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a view for explaining the electric energy transfer effect of the needle according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a perspective view showing a hand piece according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view of a needle tip for applying current according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing a pumping effect is generated by operating the needle tip for applying a current according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view showing a skin treatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • 3 is a cross-sectional view showing the skin treatment apparatus shown in FIG. 2.
  • the skin treatment apparatus includes a casing 110, a needle 120, a driving unit 140, an electricity supply unit 150, a connector 160, a cartridge ( 170) and a connection member 180 may be included.
  • the cartridge 170 may be a needle tip for applying current, may be connected to the driving unit 140, and may include a needle fixing unit and a needle 120.
  • the cartridge 170 serves to contact the skin surface to be inserted by protruding the needle.
  • the cartridge 170 has a flat surface and a plurality of holes in the path where the needle 120 moves so that the needle 120 can protrude. can do.
  • the cartridge 170 serves to set the skin area into which the needle 120 is to be inserted.
  • the cartridge 170 since the cartridge 170 is formed only with a wall that sets an area into which the needle is inserted, it serves to suck a target portion of the skin surface when the needle 120 is inserted. Through this, it solves the problem that the active area of the needle 120 is not placed in the correct position as the skin surface is pressed when the needle 120 is inserted, so that the target area is raised and the skin surface is flat. Allow 120 to be inserted.
  • the cartridge 170 adheres the surface of the cartridge 170 to the skin and then directly adjusts pressure from the inside, or the inside of the cartridge 170 (ie, the skin surface and the needle fixing part) according to the movement of the needle fixing part.
  • the space between the spaces) is converted to a negative pressure state, and the target area to be treated rises as the skin is sucked up due to the negative pressure inside the cartridge 170 in a vacuum state.
  • the surface of the cartridge 170 (that is, the area in contact with the skin surface) is formed of a rubber or silicone material so that it can be in close contact with the target area of the skin, and the cross section of the cartridge 170 is circular or A polygon is preferred, but since it is an important function to easily suck up the target portion, the cross section of the line portion is not limited to a circle or a polygon.
  • the needle 120 is coated with an insulator, and is inserted into the cartridge 170 and fixed to the cartridge 170.
  • the needle 120 forms a micro hole in the target area where the cartridge 170 converts the target area into a vacuum state and increases the negative pressure.
  • the needle 120 is sharp, and is formed of a hard and conductive material such as metal or a silicon material.
  • the needle 120 may be formed by emptying the interior or plating a conductive material on a non-conductive material, and may be coated on at least a portion including the end portion with any one of a parline coating, a Teflon coating, and a ceramic coating.
  • a specific form of coating a partial region of the needle specifically, a partial region including the distal end of the needle
  • the size of the micro-hole is the same as the thickness of the needle 120, the depth is different depending on the degree of insertion of the needle 120.
  • the needle 120 that has entered the skin must always come out of the skin within a predetermined time so that there is no risk of an accident and pain is reduced.
  • the plurality of needles 120 may be connected by being divided into + and-poles. That is, the needle tip may be implemented in a bipolar shape including both (+) and (-) needles.
  • the arrangement form of the (+) electrode needle and the (-) electrode needle of the needle tip will be described later, and the arrangement of the active region of each needle will also be described later.
  • the plurality of needles may have the same number of electromagnetically energized active regions at the same location.
  • the active areas are disposed at the same depth below the skin surface to provide a specific depth layer. It can provide electric energy to
  • the plurality of needles may include active regions that are electromagnetically energized to different positions.
  • a needle when a needle is inserted into the skin surface, it is activated according to the arrangement position of the two-dimensional image (on the same plane) of each needle in order to compensate for the skin surface being pressed by the pressure applied by the needle and not flat.
  • the position of the area can be different.
  • the active area position is adjusted and inserted according to the position where the needle is placed in the needle fixing part. Energy can be applied to the same depth from the skin surface. For example, since the central region of the needle fixing part 170 is more struck when the needle is inserted, the active region of the needle disposed in the central region of the needle fixing part 170 is disposed close to the distal end.
  • different positions of a plurality of needles or a different number of electromagnetically energized active regions are arranged, so that the needles are inserted to provide energy to the entire skin layer to be treated.
  • the first needle and the second needle are disposed adjacent to each other, different polarities are connected, and the first needle has one active region in the middle of the needle, and the second needle is more than the active region of the first needle.
  • the active area of the first needle and the plurality of active areas of the second needle are electrically connected to each other (for example, forming an electric field), thereby providing electrical energy in a wide range. I can.
  • the casing 110 may accommodate the driving unit 140 therein, and through the bolt 113, the insertion member 114, the first coupling member 111 and the second coupling member 112
  • the left casing and the right casing may be coupled, and may be connected to the connector 160 through the connecting member 180.
  • the third coupling member 115 and the fourth coupling member 116 may be coupled to each other in communication with the connection member 180.
  • the control unit controls the operation of the driving unit 140 or the plurality of needles 120. That is, when the needle is inserted into the skin surface, the controller applies current to damage the skin tissue around the depth at which the active region is disposed. In addition, after the device is placed on the skin surface without the needle protruding, the control unit controls the needle to protrude out of the cartridge 170 and insert it into the skin surface, and after applying energy to the active area at a desired depth under the skin surface. Control so that the needle is discharged again.
  • the control unit closes the surface of the cartridge 170 to the target area, the inside of the cartridge 170
  • the inside of the cartridge 170 is controlled to be in a negative pressure state, or when the inside of the cartridge 170 (that is, the space between the needle fixing part and the skin surface) is in a negative pressure state, the needle 120 is operated to Control so that 120 can be inserted into the skin surface at a uniform depth.
  • the electricity providing unit 150 generates energy transferred to the plurality of needles 120.
  • the electric current provided from the electricity providing unit 150 is used to increase the temperature of the depth of the active region (ie, the target region) electromagnetically energized under the skin surface through the needle to a level at which tissue is heated.
  • the electricity providing unit 150 provides an AC current to an active region or an active zone of the needle 120.
  • the driving unit 140 directly or indirectly transmits a force to the cartridge 170 so that the plurality of needles 120 fixed to the cartridge 170 are inserted into the skin.
  • the driving unit 140 is directly fixedly attached to the cartridge 170 so that a plurality of needles 120 are inserted into the skin through vertical motion.
  • the drive unit 140 applies a force to the cartridge 170 by applying a blow to the cartridge 170 to descend.
  • the driving unit 140 is preferably driven by any one of an electromagnetic force, a hydraulic force, an air pressure, and a solenoid valve moving by an electric signal.
  • FIG. 4 is a view showing a needle according to an embodiment of the present invention.
  • 5 is a view showing an arrangement according to the polarity of the needle according to an embodiment of the present invention.
  • 6 is a view showing electrical energy delivered by a needle to the skin according to an embodiment of the present invention.
  • 7 is a view showing a needle suitable for each depth of skin according to an embodiment of the present invention.
  • 8 is a view for explaining the electric energy transfer effect of the needle according to an embodiment of the present invention.
  • the needle 110 includes end portions 111a and 111b coated with an insulator, active regions 112a and 112b that are not coated with an insulator and are electromagnetically energized, and an insulating region coated with an insulator ( 113a, 113b).
  • the first needle 110a and the second needle 110b illustrated in FIG. 4 will be described as examples.
  • the distal ends 111a and 111b may be coated with an insulator, and as the distal ends 111a and 111b of the needle 110 are insulated, damage to the conventional bell-shaped tissue may be prevented. That is, the insulator coating may offset an electromagnetic field according to the electric energy applied to the needle 110.
  • each needle 110 may include at least one active region 112a and 112b.
  • a plurality of needles 110 having the same electromagnetically energized active regions 112a and 112b may be disposed on the cartridge 170 in two dimensions. That is, a plurality of only the first needles 110a may be disposed or a plurality of only the second needles 110b may be disposed.
  • the driving unit 140 or the control unit 130 may provide a current after being inserted so that the needle 110 reaches a target depth in the skin.
  • the needle 110 is electromagnetically energized and may include a plurality of active regions 112a and 112b spaced apart from each other. In this case, the active regions 112a and 112b are located at the depth of each skin. Electrical energy may be delivered to a plurality of corresponding skin regions. That is, as the plurality of active regions 112a and 112b are formed in the needle 110, electric energy may be delivered to a plurality of skin regions.
  • the plurality of needles 110 may have different electrodes connected to each other at intersections for each row and column.
  • an electrode of (+) polarity and an electrode of (-) polarity for each row may be connected to the needle 110 at an intersection
  • an electrode of (+) polarity and an electrode of (-) polarity for each column The electrode of may be connected to the intersection needle 110.
  • electrodes of different polarities may be disposed on top, bottom, left, and right based on one electrode.
  • an electric field is formed with four (-) polarities around the top, bottom, left, and right at a specific (+) polarity. Electric energy can be applied only to the affected skin area.
  • At least one electrode among adjacent electrodes of the plurality of needles 110 may have the same polarity.
  • electrodes of the same polarity may be disposed on at least one of the top, bottom, left, and right based on one electrode.
  • the skin region when the needle 110 includes a plurality of active regions 112a and 112b, which are electromagnetically energized, the skin region includes a range between the active regions 112a and 112b by controlling the current intensity. Can deliver electrical energy to
  • the active area 112a by adjusting the depth at which the needle 110 is inserted into the skin by the cartridge 170 of the skin treatment apparatus of FIG. 2, the control unit 130, or the driving unit 140 of FIG. 3A 112b) can be arranged to adjust the depth of the skin.
  • the needle 110 in which the active regions 112a and 112b are disposed may be replaced with a different needle 110 and used for a skin treatment purpose corresponding to a specific skin depth.
  • the needle 110 corresponds to a non-insulated region and includes an electromagnetically energized active region 112a and 112b, thereby transmitting electric energy to a skin region positioned at a specific depth of the skin.
  • the active regions 112a and 112b may be separated and formed into two or more, and through this, energy may be applied to a plurality of skin regions located at a specific desired depth of the skin.
  • an energy transfer region (electromagnetic field formation region) may be determined according to the intensity of the received electric energy. For example, when the intensity of the received electric energy is strong, an electromagnetic field may be formed so as to be covered between the plurality of active regions 112a and 112b. That is, as shown in FIG. 6, the active region 112a formed below the first needle 110a and the active region 112a formed above each transmit electric energy to the upper region A and the lower region A. It can be transmitted, and when the intensity of electric energy is strong, some areas B may overlap. Therefore, unlike this, when the strength of the electric energy is weak, the overlapping region B may not occur, as shown in FIG. 6, and the first needle 110a is only in the region adjacent to the active regions 112a and 112b. An electromagnetic field can be formed.
  • the needle 110 is the coated length of the distal ends 111a and 111b, and the length and number of the electromagnetically energized active regions 112a and 112b in consideration of the depth of the skin to be treated and the corresponding disease , The length and number of the insulating regions 113a and 113b may be determined.
  • the distal ends 111a and 111b, the electromagnetically conductive active regions 112a and 112b, and the insulating regions 113a and 113b may be sequentially positioned.
  • a plurality of electromagnetically conductive active regions 112a and 112b and insulating regions 113a and 113b may be formed in the needle 110, respectively, and the active regions 112a and 112b and the insulating regions 113a and 113b ) Can be located at intersections with each other.
  • the length of the end portions 111a and 111b coated with the insulator may be 0.2mm to 0.3mm. Insulators should be coated in the range of 0.2mm to 0.3mm to prevent concentration of electrical energy on the end portions 111a and 111b.
  • the length and number of the electromagnetically energized active regions 112a and 112b may be selected to be an appropriate length and number in consideration of the depth of the skin requiring treatment.
  • the needle 110 installed in the needle fixing part 120 may include a needle to which electrical energy of (+) polarity is supplied and a needle to which electrical energy of (-) polarity is supplied.
  • a needle supplied with (+) polarity electrical energy and a needle supplied with (-) polarity electrical energy may be disposed to cross each other.
  • an electromagnetic field may be formed between a needle supplied with electrical energy of an adjacent (+) polarity and a needle supplied with electrical energy of a (-) polarity.
  • Energy can be applied to induce tissue regeneration such as collagen, and electrical energy can be intensively applied only to the skin area corresponding to the depth of the skin adjacent to the active areas 112a and 112b, so that the tissues in unnecessary areas are not damaged. May not.
  • the first needle 110a may include two active regions 112a, and the length t1 of the end portion 111a coated with an insulator is 0.28mm to It may be 0.32mm, the length (t2) of the active region (112a) may be 0.23mm to 0.27mm, the length (t1) of the insulating region (113a) located between the active regions (112a) is 0.28mm to 0.32mm In some embodiments, the insulating region 113a located at the upper end of the drawing and occupying the remaining portion of the first needle 110a is not limited to a specific length.
  • the second needle 110b may include one active region 112b, and the length t3 of the end portion 111b coated with an insulator is 0.18mm to
  • the length t4 of the active region 112b may be 0.22mm, and the length t4 of the active region 112b may be 0.48mm to 0.52mm, and the insulating region 113b occupying the rest of the second needle 110b located at the top of the drawing is a specific It is not limited by length.
  • first needle 110a and the second needle 110b have the same numerical value as the above range.
  • energy diffusion occurs in a length of about 0.23mm to 0.25mm above and below the length of the active regions 112a and 112b.
  • the length t5 of the region A in which energy is diffused upward and downward of the active region 112a of the first needle 110a may be 0.23 mm to 0.25 mm
  • the active region of the second needle 110b ( The length t7 of the region C in which energy is diffused up and down 112b) may be 0.23 mm to 0.25 mm.
  • the energy transfer area length t6 of the first needle 110a may be 1.25 mm to 1.32 mm
  • the energy transfer area length t8 of the second needle 110b may be 0.98 mm to 1.02 mm.
  • the depth (C1) of the epidermis-basal skin to which electric energy should be transmitted to treat melasma may be 0 to 0.5 mm, and electric energy is transmitted for skin tone, skin texture, and skin tightening.
  • the depth of the skin between the epidermis and the dermis (C2) can be 0 ⁇ 1mm, and the depth of the skin between the epidermis and the dermis (C3) where electric energy must be delivered to treat pores and Rosacea is 0 ⁇ 1.25 May be mm. That is, the depth of the skin to be transmitted electric energy may vary depending on the target of the skin to be treated (eg, melasma), and the first needle 110a and the second needle 110b of the present invention are tailored to each target. It can be configured to deliver electrical energy.
  • the first needle 110a can deliver electrical energy to improve stains, skin tone, skin texture, tightening, pores, and rosia
  • the second needle 110b is capable of improving stains, skin tone, skin texture, and tightening. Electrical energy can be delivered to make it better.
  • the number and length of the active regions 112a and 112b may be appropriately selected so that electric energy is transmitted only to a specific depth of the skin.
  • the control unit 140 may adjust the size of the electric energy transmitted to the depth of the skin by adjusting the intensity of the electric energy applied to the needle 110. . That is, by adjusting the intensity of electric energy, the overlapping region B may not exist or may exist.
  • the needle 110 of the present invention alternately supplies electric energy having opposite polarities to each other as shown in FIG. 5, so that electric energy is evenly transmitted to the skin between the needles.
  • the electrical energy is not concentrated at the end. Therefore, as shown in FIG. 8, as shown in the left photo, energy is concentrated at the distal end of the existing needle 10, and electric energy cannot be evenly transmitted in the direction in which the needle is inserted into the skin, whereas the needle 110b of the present invention is at the distal end. It can be seen from the right photo of FIG. 8 that electrical energy is not concentrated in the skin and electrical energy is evenly transmitted in the direction in which the needle is inserted into the skin.
  • FIG. 9 is a perspective view showing a hand piece according to an embodiment of the present invention.
  • 10 is a cross-sectional view of a needle tip for applying current according to an embodiment of the present invention.
  • 11 is a cross-sectional view showing a pumping effect is generated by operating the needle tip for applying a current according to an embodiment of the present invention.
  • the skin treatment apparatus of the present invention may include a hand piece 500.
  • the hand piece 500 is a part held by the doctor, and the doctor may change the target point (eg, a part of the face) by moving the hand piece 500 in contact with the subject's skin.
  • the hand piece 500 may be connected to the skin treatment device through a cable.
  • the hand piece 500 may include a driving module 700 and a power module. Accordingly, the cable may electrically connect each of the driving module 700 and the power module built in the hand piece 500 to the electronic control module built in the skin treatment device.
  • a tip 600 for applying a current may be mounted at an end of the hand piece 500. In this case, the needle tip 600 for applying current may be mounted to the end of the hand piece 500 to be replaceable in the form of a cartridge.
  • the first conductive member 501 for electrically connecting the needle unit 620 of the needle tip 600 for applying a current and the power module, and the power module is docked to the cable connector 503
  • a second conductive member 502 for electrically connecting the cable and the cable may be disposed.
  • the first conductive member 501 and the second conductive member 502 may be manufactured in the form of a film.
  • the first conductive member 501 and the second conductive member 502 may be a flexible printed circuit board (FPCB).
  • the needle unit 620 of the current application needle tip 600 reciprocates (drives), the conductive line does not interfere during the reciprocation movement of the needle unit 620 of the current application needle tip 600,
  • the needle unit 620 of the needle tip 600 for applying current, the conductive line of the power module, and the conductive line of the power module and the cable are provided outside the hand piece 500.
  • the needle tip 600 for applying current may be a member that applies a high frequency to the deep skin portion at the target point.
  • the needle tip 600 for applying current may be detachably mounted on the end of the hand piece 500. That is, the needle tip 600 for applying the current of the present invention may be manufactured in the form of a cartridge and may be replaced.
  • the needle tip 600 for applying current may include a cylinder 610 and a needle unit 620.
  • the cylinder 610 may be a member that is detachably mounted to the end of the hand piece 500 as a “stator”.
  • the needle unit 620 can invade the deep part of the skin at the target point at a certain period (drive cycle of the driving module) including one or more needles 621 as a "mover (moving in the vertical direction)", and if necessary It may be a member that applies a radio frequency (RF) to the dermal layer of the skin.
  • RF radio frequency
  • the cylinder 610 may have a hollow shape in the vertical direction.
  • the needle unit 620 may be disposed in the inner space of the cylinder 610.
  • the lower surface of the cylinder 610 may be open, and the lower end of the cylinder 610 may be disposed on the surface of the skin at the target point. Thus, the open portion of the cylinder 610 may be closed by the surface of the skin at the target point.
  • the cylinder 610 may include a first cylinder 611 and a second cylinder 612.
  • the first cylinder 611 may be located on the upper side
  • the second cylinder 612 may be located on the lower side.
  • the lower end of the first cylinder 611 and the upper end of the second cylinder 612 may be connected.
  • the lower surface of the second cylinder 612 may be opened.
  • a needle unit 620 may be disposed inside the first cylinder 611 and the second cylinder 612, and a connection portion between the first cylinder 611 and the second cylinder 612 is attached to the needle unit 620. Can be closed by
  • the connecting rod 625 of the needle unit 620 may pass through the upper surface of the first cylinder 611.
  • a first space 1 and an excess space 1-1 may be formed by the first plunger 623-1 of the needle unit 620. That is, the inner space of the first cylinder 611 may be closed in the vertical direction by the first plunger 623-1 of the needle unit 620, and the first space 1 located at the upper side and the lower side It can be divided into a surplus space (1-1).
  • a gasket 626 is disposed between the upper surface of the first cylinder 611 and the connecting rod 625 of the needle unit 620. I can. In addition, a gasket 626 may be disposed between the inner peripheral surface of the first cylinder 611 and the outer peripheral surface of the first plunger 623-1 of the needle unit 620.
  • the lower end of the second cylinder 612 may be disposed on the surface of the skin at the target point. Accordingly, the open portion of the lower surface of the second cylinder 612 may be closed by the surface of the skin at the target point.
  • a second space 2 with an open lower surface may be formed in the second cylinder 612 by the second plunger 623-2 of the needle unit 620.
  • the inner space of the second cylinder 612 may be closed in the vertical direction by the second plunger 623-2 of the needle unit 620, and the holder 622 of the needle unit 620 and the needle unit (
  • the second plunger 623-2 of the 620 may be disposed, and a second space 2 with an open lower surface may be positioned at the lower side.
  • One or more grooves 612-1 may be formed on the lower surface of the second cylinder 612 (see FIG. 3 ).
  • One or more grooves 612-1 of the second cylinder 612 may be formed from an outer peripheral surface of the second cylinder 612 to an inner peripheral surface of the second cylinder 612. That is, one or more grooves 612-1 of the second cylinder 612 may be formed through the second cylinder 612.
  • one or more grooves 612-1 of the second cylinder 612 may be arranged to be spaced apart from each other along the circumference of the lower surface of the second cylinder 612. That is, one or more grooves 612-1 of the second cylinder 612 may be formed to be spaced apart from each other in the circumferential direction.
  • the open portion of the lower surface of the second space 2 may be closed by the surface of the skin at the target point.
  • a gasket 626 is disposed between the inner circumferential surface of the second cylinder 612 and the outer circumferential surface of the second plunger 623-2 of the needle unit 620 Can be.
  • the second space 2 maintains airtightness, only the lower part is selectively connected to the outside by one or more grooves 612-1 of the second cylinder 612, increasing the pumping effect described later. I can make it.
  • One or more needles 621 of the needle unit 620 may be disposed in the second space 2. As described above, since the lower surface of the second space 2 is open, one or more needles 621 may pass through the open portion of the second space 2 and enter the surface of the skin at the target point.
  • a cross-sectional area perpendicular to the vertical direction of the first cylinder 611 may be larger than a cross-sectional area perpendicular to the vertical direction of the second cylinder 612. Therefore, due to the reciprocating movement of the plunger 623 of the needle unit 620 in the vertical direction, the amount of change in the volume of the first space 1 of the first cylinder 611 is the second space of the second cylinder 612 ( It may be larger than the volume change of 2).
  • the cylinder 610 may further include a seat 613 (see FIG. 11 ).
  • the sheet 613 may be located in the second space 2.
  • the sheet 613 may be disposed to be inclined downward from the inner peripheral surface of the second cylinder 612 toward the inside.
  • the seat 613 may have a ring shape and may be disposed along the inner peripheral surface of the second cylinder 612.
  • the seat 613 of the present invention may be disposed along the circumference of one or more needles 621 of the needle unit 620, similar to the shape of the “valve seat”. That is, the sheet 613 may cover the circumference of one or more needles 621 of the needle unit 620.
  • the outer end of the seat 613 may be a fixed end, and the inner end of the seat 613 may be a free end. Accordingly, the downward inclination angle of the sheet 613 may be varied by the flow of air around the sheet 613.
  • the sheet 613 may be formed of an elastic material.
  • the outer end of the seat 613 may be disposed above one or more grooves 612-1 of the second cylinder 612.
  • the inclination angle of the sheet 613 may be varied according to the flow of air flowing through the one or more grooves 612-1 of the second cylinder 612.
  • the sheet 613 may interact with one or more grooves 612-1 of the second cylinder 612 to increase a pumping effect to be described later.
  • the needle unit 620 may be disposed inside the cylinder 610.
  • the needle unit 620 may reciprocate in the vertical direction by the driving module 700. That is, the needle unit 620 may be disposed inside the first cylinder 611 and the second cylinder 612 and may reciprocate like a “piston”. Further, by providing a plunger 623, the inner space of the first cylinder 611 and the second cylinder 612 can be divided, and You can change it.
  • the needle unit 620 may repeatedly (periodically) invade the skin at the target point by reciprocating movement in the vertical direction. Furthermore, the needle unit 620 generates a high frequency in the deep part of the skin at the target point, and collagen and elastic fibers damaged by heat energy caused by the high frequency are regenerated over time, thereby increasing skin elasticity.
  • the needle unit 620 may include one or more needles 621, a holder 622, a plunger 623, and a connecting rod 625.
  • One or more needles 621 may reciprocate together with the plunger 623, and may alternately repeat insertion and discharge into the skin. A high frequency is applied to the one or more needles 621 to generate thermal energy in the deep portion of the skin at the target point.
  • the present invention is not limited thereto, and electric energy and ultrasonic waves of various wavelength bands other than high frequency may be applied to one or more needles 621. Further, as described above, electric energy or ultrasonic waves may not be applied to one or more needles 621.
  • one or more needles 621 When electric energy such as high frequency is applied to one or more needles 621, it may be electrically connected to a power module to receive power. To this end, one or more needles 621 may be electrically connected to the power module by the first conductive member 501 described above.
  • the at least one needle 621 may be a bipolar type electrode unit in which a plurality of electrodes have two polarities and a high frequency is generated between neighboring electrodes, and all of the plurality of electrodes have the same polarity. It may be a monopolar type electrode unit. Meanwhile, when one or more needles 621 are of a monopolar type, a ground electrode module (not shown) for refluxing high frequency generated from the one or more needles 621 may be additionally provided.
  • One or more needles 621 may be supported by a holder 622. One or more needles 621 may extend downward from the holder 622. One or more needles 621 may be disposed in the second space 2 of the second cylinder 612.
  • One or more needles 621 may reciprocate in the vertical direction by the driving force of the driving module 700. At the bottom dead center of the needle unit 620, the lower end of the one or more needles 621 may be disposed in the deep skin of the target point, and the lower end of the one or more needles 621 at the top dead center of the needle unit 620 It can be placed on top of the skin surface.
  • one or more needles 621 may repeatedly invade the deep part of the skin at the target point.
  • the one or more needles 621 may protrude downward through the open portion formed on the lower surface of the second space 2 of the second cylinder 612 and then return (return) upward.
  • the depth of invasion of the one or more needles 621 may be approximately 2.1 mm.
  • the holder 622 may be a member supporting one or more needles 621. Like the one or more needles 621, the holder 622 may be disposed in the second space 2 of the second cylinder 612. In addition, the holder 622 is disposed on the lower surface of the second plunger 623-2 and may be coupled to the second plunger 623-2. Further, in some cases, the holder 622 may be omitted, and in this case, one or more needles 621 may be directly disposed on the plunger 623.
  • the plunger 623 reciprocates downward and upward and may form a first space 1 and a second space 2 inside the cylinder 610. Further, a first channel 3 connecting the first space 1 and the second space 2 may be formed in the plunger 623.
  • the amount of change in the volume of the first space 1 due to the reciprocating movement of the plunger 623 is greater than the amount of change in the volume of the second space 2, and when the plunger 623 moves downward, the gas in the second space 2
  • the first space (1) can be moved through the first channel (3), and when the plunger (623) moves upward, the gas in the first space (1) passes through the first channel (3) to the second space (2). You can move to.
  • the plunger 623 may include a first plunger 623-1 and a second plunger 623-2.
  • the first plunger 623-1 may be disposed in the inner space of the first cylinder 611.
  • the first plunger 623-1 closes the inner space of the first cylinder 611 in a vertical direction, so that the first space 1 positioned above the first cylinder 611 and the surplus space positioned below the first cylinder 611 ( 1-1) can be formed.
  • the first plunger 623-1 may reciprocate in the vertical direction by the driving force of the driving module 700.
  • the first plunger 623-1 moves downward, the volume of the first space 1 may increase, and the volume of the excess space 1-1 may decrease (see (1) in FIG. 5).
  • the first plunger 623-1 moves upward, the volume of the first space 1 may be reduced and the volume of the surplus space 3 may increase (see (2) of FIG. 5).
  • the second plunger 623-2 may be located in the inner space of the second cylinder 612.
  • the second plunger 623-2 may vertically close the inner space of the second cylinder 612 to form a second space 2 in the second cylinder 612.
  • the second plunger 623-2 may reciprocate in the vertical direction by the driving force of the driving module 700.
  • the volume of the second space 2 may be reduced (see (1) of FIG. 5).
  • the volume of the second space 2 may increase (see (2) of FIG. 5).
  • a first channel 3 connecting the first space 1 and the second space 2 may be formed in the first plunger 623-1 and the second plunger 623-2.
  • the first channel 3 formed in the first plunger 623-1 and the second plunger 623-2 is the first plunger 623-1 and the second plunger 623-2 in a vertical direction. It may be one or more flow paths 3-1 penetrating through (formed in the first plunger and the second plunger).
  • the connecting rod 625 may be disposed above the first plunger 623-1.
  • the connecting rod 625 may move in the vertical direction by the driving force of the driving module 700.
  • the connecting rod 625 is connected to the driving module 700 and the first plunger 623-1, and may perform a function of transmitting the driving force of the driving module 700 to the first plunger 623-1.
  • the needle unit 620 reciprocates in a vertical direction (up and down direction), and can repeatedly invade the skin at the target point (heat energy is generated in the deep skin when a high frequency is applied) . Meanwhile, a drug that relieves pain due to invasion or promotes wound regeneration may be applied to the surface of the skin at the target point.
  • the volume of the first space 1 may increase and the volume of the second space 2 may decrease.
  • the amount of change in the volume of the first space 1 is greater than the amount of change in the volume of the second space 2 It can be big. That is, the amount of increase in the volume of the first space 1 may be greater than the amount of decrease in the volume of the second space 2.
  • the gas in the second space 2 passes through the first channel 3 to the first space 1 ) (See (1) in FIG. 11, movement due to pressure difference due to the difference in volume change).
  • the second space 2 is in a “negative pressure state (pressure decrease; on the contrary, the first space is in a positive pressure state due to an increase in pressure)” and sucks the surface of the skin at the target point, and increases the height of the skin at the target point. Can be made evenly.
  • one or more needles 621 may invade to a uniform depth (effect of invading to an equal depth, because all of the plurality of needles irradiate high frequency at an invasion depth (a preset depth) that satisfies the medical design conditions. ).
  • the volume of the first space 1 may decrease and the volume of the second space 2 may increase.
  • the amount of change in the volume of the first space 1 is greater than the amount of change in the volume of the second space 2 It can be big. That is, the amount of decrease in the volume of the first space 1 may be greater than the amount of increase in the volume of the second space 2 of the second cylinder 612.
  • the gas in the first space 1 passes through the first channel 3 to the second space 2 ) (See (2) in Fig. 5, movement due to pressure difference due to the difference in volume change).
  • the second space 2 becomes a "positive pressure state (pressure increase; on the contrary, the first space is a negative pressure state due to a decrease in pressure)" and the drug applied to the surface of the skin at the target point is applied to the invasion site (the needle electrode). It can be injected deeply into the interior of the hole formed by insertion and discharge (effect of injecting the drug deeply into the skin).
  • a second channel 4 connecting the excess space 1-1 and the outside may be formed in the first cylinder 611.
  • the second channel 4 may prevent the pressure of the gas in the excess space 1-1 from interfering with the reciprocating movement of the first plunger 623-1 in the vertical direction. That is, when the needle unit 620 moves downward, the air in the excess space 1-1 may be discharged to the outside to remove the resistance force.
  • the needle 110 of the present invention may be manufactured as follows. First, a silicon having a thickness to be generated is prepared as the active regions 112a and 112b corresponding to the non-insulating regions, the needle 110 is coupled to the cartridge 170, and the active regions 112a and 112b of the needle 110 are The needle 110 is inserted into the silicon to the position to be formed, and the end portions 111a and 111b and the insulating regions 113a and 113b can be formed by spraying an insulating material with the needle 110 inserted into the silicon. . Meanwhile, the needle 110 may be fabricated so that a partial region is non-insulated, and then finally assembled, or after the needle 110 is fabricated, it may be inserted into a silicon layer to perform insulation treatment.
  • a needle that is not insulated from the cartridge 170 is fixed, and the needle is made of silicon having a thickness corresponding to the range of the active region. Insert At this time, so that a plurality of needles can be disposed at the same depth at the same time, a silicon pad having a specific thickness can be pulled from both sides so as not to be struck when the needle is inserted.
  • a plurality of active regions are formed at the same position of each needle, a plurality of needles are inserted while maintaining a silicon pad having a thickness corresponding to each active region range by a distance between the active regions.
  • insulation treatment is performed on the plurality of needles while silicon is disposed at the position where the active region is to be formed. Through this, a plurality of needles can form an active region at the same position.
  • the silicon may be disposed at a desired position through the needle, and may be replaced with various materials capable of being produced with a thickness in a range in which the active region is to be formed. That is, silicon may be replaced with any material capable of preventing the insulating material from being sprayed onto the surface of the active region as one or more needles are disposed through it. For example, all soft materials such as silicone and rubber may be used.
  • the needle tip for applying a current includes a needle fixing portion; And a plurality of needles disposed on the needle fixing portion in two dimensions, each including at least one active region formed by not being coated with an insulator in a portion of the region except the end portion, and the plurality of needles
  • the plurality of needles include a plurality of active regions spaced apart from each other , Electric energy may be transferred between the spaced apart active regions by controlling the intensity of the current applied to each electrode connected to the plurality of needles.
  • a skin treatment apparatus includes a casing for sucking a target portion of the skin surface; A plurality of needles of claim 1 disposed inside the casing; A needle fixing portion in which the plurality of needles of claim 1 are inserted and fixed; A control unit for controlling the operation of the casing and the plurality of needles of claim 1; An electric energy transfer unit electrically connected to the plurality of needles of claim 1 to transfer electric energy; And an electronic energy generation unit that generates electric energy transmitted to the plurality of needles of claim 1 through the electric energy transmission unit.
  • the handpiece according to an embodiment of the present invention may be equipped with a needle tip for applying a current according to the embodiments of the present invention.
  • a method of manufacturing a needle tip for applying a current includes: preparing silicon having a thickness to be generated as an active region corresponding to a non-insulating region; Coupling a plurality of needles to the needle fixing unit; Inserting a plurality of needles into the silicon up to the positions of the plurality of needles to form an active region; And forming an end portion and an insulating region by spraying an insulating material into the silicon in a state in which the plurality of needles are inserted.

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Abstract

본 발명의 다양한 실시 예는 전류 인가용 니들팁에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 전류 인가용 니들팁은, 니들 고정부; 및 말단부를 제외한 일부 영역에 절연체가 코팅되지 않음에 따라 형성되며 전자기적으로 통전되는 적어도 하나의 활성 영역을 각각 포함하며 상기 니들 고정부의 일면에 배치된 복수의 니들을 포함하고, 상기 복수의 니들은, 서로 교차로 상이한 극성의 전극에 연결되고, 상기 복수의 니들이 서로 이격된 복수의 활성 영역을 포함할 경우, 상기 복수의 니들에 연결된 각각의 전극에 인가되는 전류의 세기를 조절함으로써 상기 이격된 복수의 활성 영역 사이에 전기 에너지를 전달하는 것을 특징으로 한다.

Description

전류 인가용 니들팁, 핸드 피스 및 피부 처치 장치
본 발명은 니들의 말단부를 제외한 일부 영역이 비절연 상태로 됨에 따라 전자기적으로 통전되는 활성 영역(Active Region)이 형성된 니들이 구비된 전류 인가용 니들팁, 핸드 피스 및 피부 처치 장치에 관한 것이다.
일반적으로 피부는 태양, 추위, 바람 등과 같은 환경적인 영향을 막아주는 일차적 장벽의 역할을 한다. 노화에 따라 피부는 환경적 영향에 의해 활력있는 외관을 잃으며 주름이 발생된다.
인간의 피부는 100 μm 두께의 표피, 그 아래에 위치하며 피부로부터 4mm까지 이르는 진피, 마지막으로 피하층으로 구성한다. 이 세층이 피부의 전체적 외관을 좌우한다. 진피는 엘라스틴 콜라겐, 글리코스아미노글리칸, 프로테오글리칸으로 구성된다. 피하층에는 이 층을 가로지르며 진피 콜라겐과 피하층 상이를 연결하는 섬유질의 수직 띠가 있다. 콜라겐 섬유는 피부에 강성 및 탄성을 제공한다.
그러나 콜라겐은 노화 및 태양 광선 노출에 따라 탄성을 잃을 수 있고 이에 따라 사람은 젊고 팽팽한 모습을 잃게 된다. 따라서, 피부에 다시 활력을 주는 많은 방법이 제시되었다. 일반적으로, 각종 흉터 또는 피부병들을 치료할 목적이나, 피부개선 또는 주름 개선과 같은 미용상의 목적으로 피부를 치료하는 방법은 해당 부위에 다양한 에너지원을 가하여 조직을 응고시키는 것이다. 예컨대, 열에너지를 전달하는 방법들이 많이 알려져 있다.
이 방법들은 다양한 에너지를 피부 부위의 목표 부위에 가함으로써, 고의적으로 상처를 유발시켜, 진피층의 콜라겐을 자극하여 콜라겐의 재생 작용을 유도함으로써 피부 부위를 재생시키는 방법이다. 논문들을 참조하면 65℃ 내지 75℃에서 가장 확실하게 콜라겐 변성이 유발되는 것으로 알려져 있다.
도 1을 참조하면, 기존은 (a)에 도시된 절연 니들(10) 또는 (b)에 도시된 비절연 니들(30)을 피부(20)의 표피(21) 및 진피(22)에 삽입시킴으로써 피부(20)의 치료 부위에 전기(RF) 에너지를 인가하는 방식이 이용되고 있었다. 그러나 전기 에너지가 뾰족한 끝단으로 집중되는 특성에 의해 니들 끝단으로 에너지가 집중되는 경향을 보임에 따라 말단부(12)를 제외한 전체가 절연체(11)로 코팅된 절연 니들(10)과 비절연 니들(30) 모두 말단부를 중심으로 전기 에너지가 집중되는 경향을 보이게 된다. 따라서 말단부가 위치한 피부(20) 부위만 과도하게 열상이 발생하는 문제점이 있었다.
또한, 절연 니들(10)은 말단부(12)가 위치한 피부(20)에만 전기 에너지를 전달할 수 있고 니들의 측면에 위치한 피부(20)에는 전기 에너지를 전달하지 못하는 문제점이 있었다.
또한, 비절연 니들(30)은 모든 부위(31)가 절연체로 코팅되지 않으므로 니들의 측면에도 전기 에너지를 전달할 수는 있으나 니들이 접한 모든 면에 전기 에너지를 전달함에 따라 전체 에너지가 증가하고 과잉 에너지가 유발되는 문제점이 있었다. 또한, 앞서 언급한 바와 같이 비절연 니들(30)도 말단부에 전기 에너지가 집중될 수 있고 이는 불필요한 통증을 유발하는 원인이 될 수 있는 문제점도 있었다.
게다가, 비절연 니들(30)은 피부(20)의 어느 특정 깊이에만 전기 에너지를 전달할 수 없고 니들이 삽입된 모든 부위에 전기에너지를 전달함에 따라 특정 타겟 깊이에 대응하는 피부(20)만 치료하지 못하는 문제점이 있었다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 불필요한 범위까지 피부 조직이 손상되지 않도록 특정한 피부의 치료를 위해 서로 피부의 상이한 깊이에 위치한 피부 부위에만 전기 에너지를 전달할 수 있는 전류 인가용 니들팁, 핸드피스 및 피부 처치 장치를 제공하고자 한다.
또한, 본 발명은 전기 에너지가 니들의 말단부에 집중되는 것을 방지하는 전류 인가용 니들팁, 핸드 피스 및 피부 처치 장치를 제공하고자 한다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일실시예에 따른 전류 인가용 니들팁은 니들 고정부; 및 말단부를 제외한 일부 영역에 절연체가 코팅되지 않음에 따라 형성되며 전자기적으로 통전되는 적어도 하나의 활성 영역을 각각 포함하며 상기 니들 고정부의 일면에 배치된 복수의 니들을 포함하고, 상기 복수의 니들은, 서로 교차로 상이한 극성의 전극에 연결되는 것을 특징으로 한다.
또한, 다른 일실시예로, 상기 복수의 니들이 서로 이격된 복수의 활성 영역을 포함할 경우, 상기 복수의 니들에 연결된 각각의 전극에 인가되는 전류의 세기를 조절함으로써 상기 이격된 복수의 활성 영역 사이에 전기 에너지를 전달하는 것을 특징으로 한다.
또한, 다른 일실시예로, 피부면에 접촉되어, 상기 피부면과 상기 니들고정부 사이에 제1 공간을 형성하며, 상기 니들고정부가 상기 피부면에 니들 삽입 및 배출을 수행하기 위해 이동되는 케이싱;을 더 포함하고, 상기 제1 공간은 상기 니들을 피부면에 삽입되기 전에 음압이 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 다른 일실시예로, 상기 니들팁은 니들고정부의 이동을 형성하는 핸드피스에 연결되어 사용되며, 상기 복수의 니들의 전자기적으로 통전되는 활성영역은, 상기 핸드피스 내의 구동부 제어에 의해 피부면 내의 배치되는 위치가 결정되는 것을 특징으로 한다.
또한, 다른 일실시예로, 상기 복수의 니들은 말단부가 아닌 동일한 위치에 동일한 크기의 하나 이상의 전자기적으로 통전되는 활성영역을 포함하며, 상기 니들팁은 상기 니들이 피부면 내에 삽입됨에 따라 활성영역이 배치된 깊이에 조직 가열을 형성하는 것을 특징으로 한다.
또한, 다른 일실시예로, 상기 복수의 니들은 말단부가 아닌 동일한 위치에 동일한 크기의 복수의 활성영역을 포함하며, 상기 니들팁은, 상기 니들이 피부면 내에 삽입되고 특정 세기 이상의 전류가 가해짐에 따라, 전자기적으로 통전되는 복수의 활성영역이 배치된 영역 및 상기 전자기적으로 통전되는 복수의 활성영역 사이 전체영역에 전자기장에 의한 조직 가열을 형성하는 것을 특징으로 한다.
또한, 다른 일실시예로, 상기 복수의 니들 중, (+) 극성의 전극에 연결된 니들의 인접 니들은 (-) 극성의 전극에 연결되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 일실시예에 따른 피부 처치 장치는, 피부 표면의 목표 부위를 흡입하는 케이싱; 상기 케이싱 내부에 배치되는 복수의 니들; 상기 복수의 니들이 삽입되어 고정하는 니들 고정부; 상기 케이싱 및 상기 복수의 니들의 작동을 제어하는 제어부; 상기 복수의 니들과 전기적으로 연결되어 전기 에너지를 전달하는 전기 에너지 전달부; 및 상기 전기 에너지 전달부를 통해 상기 제1 항의 복수의 니들에 전달되는 전기 에너지를 발생하는 전자 에너지 발생부;를 포함한다.
또한, 본 발명의 다른 일실시예에 따른 전류 인가용 니들팁의 제조 방법은, 비절연 부위에 해당하는 전자기적으로 통전되는 활성 영역으로 생성할 두께의 도전성 물질을 준비하는 단계; 니들 고정부에 복수의 니들을 결합하는 단계; 전자기적으로 통전되는 활성 영역을 형성하고자 하는 상기 복수의 니들의 위치까지 복수의 니들을 상기 도전성 물질에 삽입하는 단계; 및 상기 도전성 물질에 상기 복수의 니들이 삽입된 상태에서 절연물질을 분사하여 말단부 및 절연 영역을 형성하는 단계;를 포함한다.
상기와 같은 본 발명에 따르면, 아래와 같은 다양한 효과들을 가진다.
본 발명은 니들의 전자기적으로 통전되는 활성 영역에 따라 피부의 특정 깊이에 위치한 피부 부위에만 전기에너지를 전달할 수 있고 불필요한 범위까지 피부 조직이 손상되지 않을 수 있다.
또한, 본 발명은 니들에 전자기적으로 통전되는 복수의 활성 영역을 형성함으로써 활성 영역에 인접한 각각의 피부 부위에 동시에 전기 에너지를 전달할 수 있다.
또한, 본 발명은 피부에 삽입된 니들의 길이를 조절함으로써 니들의 활성 영역이 배치될 수 있는 피부의 깊이를 조절할 수 있다.
또한, 본 발명은 전기 에너지가 니들의 말단부에 집중되는 것을 막음으로써 피부 환자의 불필요한 통증을 막아주고 전기 에너지 효율을 올릴 수 있다.
또한, 본 발명은 치료가 필요한 피부의 깊이에만 전기 에너지를 전달함으로써 불필요한 피부 부위의 조직 가열을 막을 수 있고 불필요한 전기 에너지 낭비를 방지할 수 있다.
도 1은 기존의 피부 처치 장치에 이용된 니들을 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 피부 처치 장치를 나타낸 분해 사시도이다.
도 3은 도 2에 도시된 피부 처치 장치를 나타낸 단면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시 예에 따른 니들을 도시한 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시 예에 따른 니들의 극성에 따른 배치를 나타낸 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시 예에 따른 니들이 피부에 전달하는 전기 에너지를 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시 예에 따른 피부의 깊이 별 적합한 니들을 나타낸 도면이다.
도 8은 본 발명의 일 실시 예에 따른 니들의 전기 에너지 전달 효과를 설명하기 위한 도면이다.
도 9는 본 발명의 일 실시 예에 따른 핸드 피스를 나타낸 사시도이다.
도 10은 본 발명의 일 실시 예에 따른 전류 인가용 니들팁의 단면도이다.
도 11은 본 발명의 일 실시 예에 따른 전류 인가용 니들팁이 작동하여 펌핑 효과가 발생하는 것을 나타낸 단면도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명한다. 본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 게시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 게시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소 외에 하나 이상의 다른 구성요소의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 피부 처치 장치를 나타낸 분해 사시도이다. 도 3은 도 2에 도시된 피부 처치 장치를 나타낸 단면도이다.
도 2 내지 도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 피부 처치 장치는 케이싱(110), 니들(120), 구동부(140), 전기 제공부(150), 커넥터(160), 카트리지(170) 및 연결부재(180)를 포함할 수 있다.
일 실시 예에서, 카트리지(170)는 전류 인가용 니들팁일 수 있고, 구동부(140)와 연결될 수 있고, 니들 고정부와 니들(120)을 포함할 수 있다. 또한, 카트리지(170)는 니들이 돌출되어 삽입될 피부면에 접촉되는 역할을 수행한다. 예를 들어, 피부면을 편평하게 만든 후에 니들을 삽입하기 위해, 상기 카트리지(170)는 평평한 면을 구비하고 니들(120)이 돌출될 수 있도록 니들(120)이 움직이는 경로에 복수의 홀을 구비할 수 있다.
또한, 다른 일실시예로, 카트리지(170)는 니들(120)을 삽입할 피부영역을 설정하는 역할을 수행한다. 또한, 카트리지(170)는 니들이 삽입되는 영역을 설정하는 벽으로만 형성됨에 따라, 니들(120) 삽입 시에 피부 표면의 목표 부위를 흡입하는 역할을 수행한다. 이를 통해, 니들(120) 삽입 시에 피부면이 눌려짐에 따라 정확한 위치에 니들(120)의 활성 영역이 배치되지 못하는 문제를 해결하여, 목표 부위를 올라 오도록 해서 피부면이 평편한 상태에서 니들(120)이 삽입되도록 한다.
일 실시 예에서, 카트리지(170)는 카트리지(170) 표면을 피부에 접착한 뒤 내부에서 직접적인 압력조절을 수행하거나 니들고정부의 움직임에 따라 카트리지(170) 내부(즉, 피부면과 니들고정부 사이 공간)를 음압 상태로 전환하고, 진공 상태의 카트리지(170) 내부는 음압 때문에 피부가 빨려 올라오면서 치료하고자 하는 목표 부위가 올라오게 된다.
또한, 일실시예로, 카트리지(170) 표면(즉, 피부면에 접촉되는 영역)은 고무 또는 실리콘 재질로 형성되어 있어 피부의 목표 부위에 밀착할 수 있으며, 카트리지(170)의 단면은 원형 또는 다각형이 바람직하나, 목적 부위를 용이하게 빨려 올리는 것이 중요 기능이므로 셕선부의 단면을 원형 또는 다각형으로 한정하지 아니한다.
일 실시 예에서, 니들(120)은 적어도 일부가 절연체로 코팅되어 있으며, 상기 카트리지(170) 내부에 삽입되어 카트리지(170)에 고정되어 있다. 예를 들어, 상기 니들(120)은 카트리지(170)가 목표 부위를 진공 상태로 전환하여 음압에 상승하는 목표 부위에 미세홀을 형성한다.
일 실시 예에서, 니들(120)은 첨예하게 하며, 금속 등으로 단단하고 도전성의 물질로 형성하거나 실리콘 물질로 형성한다. 상기 니들(120)은 내부를 비우거나, 비도전성 물질에 전도성 물질을 도금하여 형성할 수 있으며, 말단부를 포함한 적어도 일부에 패럴린 코팅, 테프론 코팅, 세라믹 코팅 중 어느 하나로 코팅할 수 있다. 니들의 일부영역(구체적으로, 니들의 말단부를 포함하는 일부영역)을 코팅하는 구체적인 형태에 대한 상세한 설명은 후술한다.
일 실시 예에서, 상기 미세홀의 크기는 상기 니들(120)의 굵기와 같으며, 그 깊이는 니들(120)의 삽입 정도에 따라 다르다. 또한, 피부 속으로 들어간 니들(120)은 항상 일정 시간 이내에 피부로부터 빠져 나와야 사고의 위험이 없고 통증이 감소한다.
일 실시 예에서, 복수의 니들(120)은 +극과 -극으로 나누어져서 연결될 수 있다. 즉, 니들팁은 (+)극과 (-)극의 니들을 모두 포함하는 바이폴라(Bipolar) 형태로 구현될 수 있다. 니들팁의 (+)극 니들과 (-)극 니들의 배치 형태에 대해서는 후술하며, 각 니들의 활성 영역 배치에 대해서도 후술한다.
또한, 일실시예로, 복수의 니들은 동일한 위치에 동일한 개수의 전자기적으로 통전되는 활성영역을 구비할 수 있다. 예를 들어, 복수의 니들이 피부면이 평편하게 유지된 상태에서 삽입되는 경우, 각 니들 내의 하나 이상의 활성영역이 동일한 위치에 구비됨에 따라, 활성영역이 피부면 아래의 동일한 깊이에 배치되어 특정 깊이층에 전기에너지를 제공할 수 있다.
또한, 복수의 니들은 상이한 위치에 전자기적으로 통전되는 활성영역을 포함할 수 있다. 일 실시예로, 피부면에 니들 삽입 시, 피부면이 평편하지 못하고 니들에 의해 가해지는 압력에 의해 눌려지는 것을 보상하기 위해, 각 니들의 2차원 상(동일 평면 상)의 배치 위치에 따라 활성영역의 위치를 상이하게 할 수 있다. 구체적으로, 니들을 피부면으로 삽입할 때 피부면이 눌려짐에 따라 복수의 니들이 동일한 깊이로 삽입되지 못하는 것을 고려하여, 니들고정부에 니들이 배치된 위치에 따라 활성영역 위치를 조절하여 삽입된 후 피부면으로부터 동일한 깊이에 에너지가 가해지게 할 수 있다. 예를 들어, 니들고정부(170)의 중앙영역이 니들 삽입 시에 더 많이 쳐지게 되므로, 니들고정부(170)의 중앙영역에 배치된 니들의 활성영역을 말단부에 가깝게 배치한다.
또한, 다른 일실시예로, 복수의 니들의 상이한 위치 또는 상이한 개수의 전자기적으로 통전되는 활성영역을 배치함에 따라, 니들이 삽입되어 치료하고자 하는 전체 피부층에 에너지를 제공할 수 있다. 예를 들어, 제1니들과 제2니들이 인접하게 배치되면서 상이한 극성이 연결되고 제1니들은 말단부가 아닌 니들의 중간 위치에 활성영역 하나를 구비하고 제2니들은 제1니들의 활성영역 위치보다 아래와 위치에 각각 활성영역을 구비하는 경우, 제1니들의 활성영역과 제2니들의 복수의 활성영역이 상호 전기적으로 연결(예를 들어, 전기장을 형성)함에 따라 넓은 범위에 전기에너지를 제공할 수 있다.
일 실시 예에서, 케이싱(110)은 구동부(140)를 내부에 수용할 수 있고, 볼트(113), 삽입부재(114), 제1 결합부재(111) 및 제2 결합부재(112)를 통해 좌측 케이싱과 우측 케이싱이 결합될 수 있고, 연결부재(180)를 통해 커넥터(160)와 연결될 수 있다. 제3 결합 부재(115)와 제4 결합 부재(116)는 연결 부재(180)와 연통하여 결합될 수 있다.
일 실시 예에서, 도면에는 도시되지 않았지만, 제어부는 상기 구동부(140) 또는 다수개의 니들(120)의 작동을 제어한다. 즉, 제어부는 니들이 피부면에 삽입되면 전류를 인가하여 활성영역이 배치되는 깊이 주변의 피부 조직을 손상한다. 또한, 제어부는 니들이 돌출되지 않은 상태에서 피부면에 장치가 배치된 후, 카트리지(170) 외부로 니들이 돌출되어 피부면으로 삽입되도록 제어하고, 피부면 아래의 원하는 깊이에서 활성영역에 에너지를 가한 후 다시 니들이 배출되도록 제어한다.
또한, 다른 일 실시 예로, 카트리지 내부(예를 들어, 니들고정부와 피부면 사이 공간)의 압력을 직접 조절하는 경우, 제어부는 카트리지(170)의 표면을 목표 부위에 밀착 시키면 카트리지(170) 내부의 공기압을 조절하여 카트리지(170) 내부가 음압 상태가 되도록 제어하거나, 카트리지(170) 내부(즉, 니들고정부와 피부면 사이 공간)가 음압 상태로 되었을 때, 니들(120)을 작동하여 니들(120)이 피부면에 균일한 깊이로 삽입될 수 있도록 제어한다.
일 실시 예에서, 전기 제공부(150)는 다수개의 니들(120)에 전달되는 에너지를 발생한다.
이때, 전기 제공부(150)에서 제공된 전류는 니들을 통해 피부면 아래의 전자기적으로 통전되는 활성영역 깊이(즉, 목표 부위)의 온도를 조직 가열이 되는 수준까지 상승시키는데 사용된다. 또한, 상기 전기 제공부(150)은 니들(120)의 활성영역(Active Region 또는 Active Zone)으로 교류전류를 제공한다.
일 실시 예에서, 구동부(140)는 상기 카트리지(170)에 고정된 다수개의 니들(120)이 피부에 삽입되게 상기 카트리지(170)에 직접 또는 간접적으로 힘을 전달한다.
예컨대, 직접적인 경우는 구동부(140)가 상기 카트리지(170)에 직접 고정되게 부착되어 상하 운동을 통하여 다수의 니들(120)이 피부에 삽입되는 것이다. 한편, 간접적인 경우는 구동부(140)가 상기 카트리지(170)에 타격을 가하여 카트리지(170)가 하강하도록 힘을 가하는 것이다.
이때, 구동부(140)는 전기신호에 의해서 움직이는 전자기력, 유압력, 공기압력, 솔레노이드 밸브 중 어느 하나로 구동되는 것이 바람직하다.
도 4는 본 발명의 일 실시 예에 따른 니들을 도시한 도면이다. 도 5는 본 발명의 일 실시 예에 따른 니들의 극성에 따른 배치를 나타낸 도면이다. 도 6은 본 발명의 일 실시 예에 따른 니들이 피부에 전달하는 전기 에너지를 나타낸 도면이다. 도 7은 본 발명의 일 실시 예에 따른 피부의 깊이 별 적합한 니들을 나타낸 도면이다. 도 8은 본 발명의 일 실시 예에 따른 니들의 전기 에너지 전달 효과를 설명하기 위한 도면이다.
도 4 내지 8을 참조하면, 니들(110)은, 절연체로 코팅된 말단부(111a, 111b), 절연체가 코팅되지 않으며 전자기적으로 통전되는 활성 영역(112a, 112b) 및 절연체가 코팅되는 절연 영역(113a, 113b)을 포함할 수 있다. 설명의 편의를 위해 도 4에 도시된 제1 니들(110a)과 제2 니들(110b)을 예를 들어 설명한다.
일 실시 예에서, 말단부(111a, 111b)는 절연체로 코팅되어 있을 수 있고, 니들(110)의 말단부(111a, 111b)가 절연됨에 따라 기존과 같은 종 형상의 조직 손상이 방지될 수 있다. 즉, 절연체 코팅은 니들(110)에 인가되는 전기 에너지에 따른 전자기장을 상쇄할 수 있다.
일 실시 예에서, 니들(110)의 말단부를 제외한 일부 영역이 비절연 상태로 됨에 따라 전자기적으로 통전되는 활성 영역(112a, 112b)이 니들에 형성될 수 있다. 즉, 각각의 니들(110)은 적어도 하나의 활성 영역(112a, 112b)을 포함할 수 있다.
일 실시 예에서, 도 5에 도시된 바와 같이 전자기적으로 통전되는 동일한 활성 영역(112a, 112b)을 가지고 있는 복수의 니들(110)이 2차원으로 카트리지(170)에 배치될 수 있다. 즉, 제1 니들(110a)만 복수 개가 배치되거나 제2 니들(110b)만 복수 개가 배치될 수 있다.
일 실시 예에서, 구동부(140) 또는 제어부(130)는 피부 내의 타겟 깊이에 니들(110)이 도달되도록 삽입된 후 전류를 제공할 수 있다.
일 실시 예에서, 니들(110)이 전자기적으로 통전되며 서로 이격된 복수의 활성 영역(112a, 112b)을 포함할 수 있고, 이러한 경우 활성 영역(112a, 112b)이 위치한 각각의 피부의 깊이에 대응하는 복수의 피부 부위에 전기 에너지를 전달할 수 있다. 즉, 니들(110)에 복수의 활성 영역(112a, 112b)을 형성함에 따라 복수의 피부 부위에 전기 에너지를 전달할 수 있다.
일 실시 예에서, 복수의 니들(110)은 행과 열마다 각각 교차로 상이한 전극이 연결될 수 있다. 예를 들어, 도 5에 도시된 바와 같이 행마다 (+) 극성의 전극과 (-) 극성의 전극이 교차로 니들(110)에 연결될 수 있고, 열마다 (+) 극성의 전극과 (-) 극성의 전극이 교차로 니들(110)에 연결될 수 있다. 이러할 경우, 하나의 전극 기준으로 상하좌우에 다른 극성의 전극이 배치될 수 있다. 즉, 다른 극성이 번갈아 배치되어 있는 bipolar 방식으로 니들(110)이 배치됨에 따라 특정한 (+) 극성에서 상하좌우에 해당하는 주변의 4개의 (-) 극성으로 전기장이 형성되어, 피부의 특정 깊이에 해당하는 피부 부위에만 전기 에너지를 가할 수 있다.
다른 실시 예에서, 복수의 니들(110)은 인접한 전극들 중 적어도 하나의 전극은 동일한 극성을 가질 수 있다. 예컨대, 도 5와 달리, 하나의 전극 기준으로 상하좌우 중 적어도 하나 이상에 동일한 극성의 전극이 배치될 수 있다.
일 실시 예에서, 니들(110)이 전자기적으로 통전되는 복수의 활성 영역(112a, 112b)을 포함할 경우, 전류 세기 조절에 의해 각 활성 영역(112a, 112b)의 사이 범위를 포함하도록 피부 부위에 전기 에너지를 전달할 수 있다.
일 실시 예에서, 도 2의 피부 처치 장치의 카트리지(170), 제어부(130) 또는 도 3a의 구동부(140)에 의해 니들(110)이 피부에 삽입되는 깊이를 조절함에 따라 활성 영역(112a, 112b)이 배치될 수 있는 피부의 깊이를 조절할 수 있다.
일 실시 예에서, 활성 영역(112a, 112b)이 배치된 위치가 다른 니들(110)을 교체하여 특정한 피부 깊이에 대응하는 피부 치료 목적으로 사용할 수 있다.
상기에서 설명한 니들(110)의 각 특징들을 하기에서 구체적으로 예를 들어 다시 설명한다. 니들(110)은 비절연 부위에 해당하며 전자기적으로 통전되는 활성 영역(112a, 112b)를 구비함으로써 피부의 특정 깊이에 위치하는 피부 부위에 전기 에너지를 전달할 수 있다. 또한, 필요에 따라 활성 영역(112a, 112b)가 분리하여 2개 이상으로 형성될 수 있고, 이를 통해 원하는 특정 피부 깊이에 위치하는 복수의 피부 부위에 에너지를 가할 수 있다.
한편, 전자기적으로 통전되는 활성 영역(112a, 112b)는 전달 받은 전기 에너지의 강도에 따라 에너지 전달 영역(전자기장 형성 영역)이 결정될 수 있다. 예를 들어, 전달 받은 전기 에너지의 강도가 강할 경우, 복수의 활성 영역(112a, 112b) 사이까지 커버되도록 전자기장이 형성될 수 있다. 즉, 도 6에 도시된 바와 같이 제1 니들(110a)의 아래쪽에 형성된 활성 영역(112a)와 위쪽에 형성된 활성 영역(112a)는 각각 상단 영역(A)과 하단 영역(A)에 전기 에너지를 전달할 수 있고, 전기 에너지의 강도가 강할 경우에 일부 영역(B)이 중첩될 수 있다. 따라서, 이와 달리 전기 에너지의 강도가 약할 경우에는 도 6에 도시된 바와 달리 중첩 영역(B)이 발생하지 않을 수 있고, 제1 니들(110a)은 활성 영역(112a, 112b) 각각에 인접한 영역에만 전자기장이 형성될 수 있다.
일 실시 예에서, 니들(110)은 치료되어야 할 피부의 깊이와 해당되는 질병을 고려하여 말단부(111a, 111b)의 코팅된 길이, 전자기적으로 통전되는 활성 영역(112a, 112b)의 길이와 개수, 절연 영역(113a, 113b)의 길이와 개수가 결정될 수 있다.
일 실시 예에서, 말단부(111a, 111b), 전자기적으로 통전되는 활성 영역(112a, 112b) 및 절연 영역(113a, 113b)가 순차적으로 위치할 수 있다. 예컨대, 전자기적으로 통전되는 활성 영역(112a, 112b)와 절연 영역(113a, 113b)는 각각 니들(110)에 복수개가 형성될 수 있으며, 활성 영역(112a, 112b)와 절연 영역(113a, 113b)는 서로 교차로 위치할 수 있다.
일 실시 예에서, 절연체가 코팅된 말단부(111a, 111b)의 길이는 0.2mm 내지 0.3mm일 수 있다. 0.2mm 내지 0.3mm 범위로 절연체가 코팅되어야 말단부(111a, 111b)에 전기 에너지가 집중되는 것을 방지할 수 있다.
일 실시 예에서, 전자기적으로 통전되는 활성 영역(112a, 112b)의 길이와 개수는 치료가 필요한 피부의 깊이를 고려하여 적절한 길이와 개수로 선택될 수 있다.
한편, 도 5를 참조하면, 서로 다른 극성이 공급되는 니들(110)이 교번하여 인접하게 행렬 형태로 배치되므로 각각의 니들(110) 사이에 위치한 피부의 깊이에만 전기 에너지가 집중적으로 전달될 수 있다. 구체적으로, 니들 고정부(120)에 설치된 니들(110)은 (+) 극성의 전기 에너지가 공급되는 니들과 (-) 극성의 전기 에너지가 공급되는 니들을 포함할 수 있다. 즉, (+) 극성의 전기 에너지가 공급되는 니들과 (-) 극성의 전기 에너지가 공급되는 니들은 서로 교차로 배치할 수 있다. 예를 들어, bipolar 방식에 의해 인접한 (+) 극성의 전기 에너지가 공급되는 니들과 (-) 극성의 전기 에너지가 공급되는 니들 사이에 전자기장이 형성될 수 있고, 이를 통해 원하는 피부의 깊이 범위에 전기 에너지가 가해져서 콜라겐 등의 조직 재생 작용을 유도할 수 있고, 활성 영역(112a, 112b)에 인접한 피부의 깊이에 대응하는 피부 부위에만 전기 에너지가 집중적으로 가해질 수 있어서, 불필요한 영역의 조직이 손상되지 않을 수 있다.
일 실시 예에서, 도 4에 도시된 바와 같이, 제1 니들(110a)은 2개의 활성 영역(112a)를 포함할 수 있고, 절연체가 코팅된 말단부(111a)의 길이(t1)는 0.28mm 내지 0.32mm일 수 있고, 활성 영역(112a)의 길이(t2)는 0.23mm 내지 0.27mm일 수 있고, 활성 영역 (112a) 사이에 위치한 절연 영역(113a)의 길이(t1)는 0.28mm 내지 0.32mm일 수 있고, 도면 상 상단에 위치하여 제1 니들(110a)의 나머지 부분을 차지하는 절연 영역(113a)는 특정 길이로 제한되지는 않는다.
일 실시 예에서, 도 4에 도시된 바와 같이, 제2 니들(110b)은 1개의 활성 영역(112b)를 포함할 수 있고, 절연체가 코팅된 말단부(111b)의 길이(t3)는 0.18mm 내지 0.22mm일 수 있고, 활성 영역(112b)의 길이(t4)는 0.48mm 내지 0.52mm일 수 있고, 도면 상 상단에 위치하여 제2 니들(110b)의 나머지 부분을 차지하는 절연 영역(113b)는 특정 길이로 제한되지는 않는다.
제1 니들(110a)와 제2 니들(110b)이 상기 범위와 같은 수치를 가지는 이유를 도 6 및 도 7을 이용하여 설명하면 다음과 같다. 도 6의 좌측에 위치한 사진에 도시된 바와 같이 실제로 피부에 니들(110)을 삽입할 경우, 활성 영역(112a, 112b)의 길이보다 상하로 0.23mm 내지 0.25mm 정도의 길이로 에너지 확산이 일어남을 확인할 수 있었다. 즉, 제1 니들(110a)의 활성 영역(112a)의 상하로 에너지가 확산되는 영역(A)의 길이(t5)는 0.23mm 내지 0.25mm일 수 있고, 제2 니들(110b)의 활성 영역(112b)의 상하로 에너지가 확산되는 영역(C)의 길이(t7)는 0.23mm 내지 0.25mm일 수 있다. 즉, 상기 에너지 영역(A,B,C)이 확산되는 길이를 고려하여 도 5와 같이 말단부(111a, 111b), 활성 영역(112a, 112b) 및 절연 영역(113a, 113b)의 길이를 정할 경우, 제1 니들(110a)의 에너지 전달 영역 길이(t6)는 1.25mm 내지 1.32mm일 수 있고, 제2 니들(110b)의 에너지 전달 영역 길이(t8)는 0.98mm 내지 1.02mm일 수 있다. 실제로, 도 7과 같이 기미를 치료하기 위해서 전기 에너지를 전달해야 할 표피-기저간 피부의 깊이(C1)는 0~0.5mm일 수 있고, 스킨톤, 스킨텍스쳐, 피부 타이트닝을 위해서 전기 에너지를 전달해야 할 표피-진피간 피부의 깊이(C2)는 0~1mm일수 있고, 모공 및 로사시아(Rosacea)를 치료하기 위해서 전기 에너지를 전달해야 할 표피-진피간 피부의 깊이(C3)는 0~1.25mm일 수 있다. 즉, 치료해야할 피부의 대상(예: 기미)에 따라 전기 에너지를 전달해야 할 피부의 깊이가 달라질 수 있고, 본 발명의 제1 니들(110a)과 제2 니들(110b)는 각각의 타겟에 맞추어 전기 에너지가 전달되도록 구성될 수 있다. 즉, 제1 니들(110a)는 기미, 스킨톤, 스킨텍스쳐, 타이트닝, 모공, 로사이아가 모두 좋아지도록 전기 에너지를 전달할 수 있고, 제2 니들(110b)은 기미, 스킨톤, 스킨텍스쳐, 타이트닝이 좋아지도록 전기 에너지를 전달할 수 있다.
즉, 이와 같이 본 발명의 니들(110)은 특정 피부의 깊이에만 전기 에너지가 전달되도록 활성 영역(112a, 112b)의 개수 및 길이가 적절하게 선택될 수 있다. 또한, 활성 영역(112a, 112b)의 개수 및 길이 이외에도 앞서 설명한 제어부(140)가 니들(110)에 가해지는 전기 에너지의 강도를 조절함으로써 피부의 깊이에 전달되는 전기 에너지 영역의 크기를 조절할 수 있다. 즉, 전기 에너지의 강도를 조절함으로써 중첩 영역(B)가 존재하지 않거나 존재할 수 도 있다.
한편, 앞서 설명한 바와 같이 본 발명의 니들(110)은 도 5에 도시된 바와 같이 서로 반대되는 극성을 갖는 전기 에너지를 교번하여 각각의 니들에 공급하므로 각 니들 사이에서 전기 에너지가 고르게 피부에 전달될 수 있고, 말단부에 절연체를 코팅함에 따라 말단부에 전기 에너지가 집중되지 않는다. 따라서, 도 8과 같이 기존 니들(10)은 왼쪽 사진에서 확인한 바와 같이 말단부에서 에너지가 집중되고 전기 에너지가 피부에 니들이 삽입되는 방향으로 고르게 전달되지 못하는 반면에, 본 발명의 니들(110b)은 말단부에 전기 에너지가 집중되지 않고 피부에 니들이 삽입되는 방향으로 고르게 전기 에너지가 전달됨을 도 8의 오른쪽 사진에서 확인할 수 있다.
도 9는 본 발명의 일 실시 예에 따른 핸드 피스를 나타낸 사시도이다. 도 10은 본 발명의 일 실시 예에 따른 전류 인가용 니들팁의 단면도이다. 도 11은 본 발명의 일 실시 예에 따른 전류 인가용 니들팁이 작동하여 펌핑 효과가 발생하는 것을 나타낸 단면도이다.
도 9 내지 11을 참조하면, 본 발명의 피부 처치 장치는 핸드 피스(500)를 포함할 수 있다.
핸드 피스(500)는 의사가 파지하는 부분으로, 의사는 핸드 피스(500)를 대상자의 피부에 접촉시킨 상태에서 이를 이동시켜, 타겟 지점(일 예로, 안면의 일부분)을 변경할 수 있다. 핸드 피스(500)는 케이블을 통해 피부 처치 장치에 연결될 수 있다.
핸드 피스(500)에는 구동 모듈(700) 및 전원 모듈이 내장될 수 있다. 따라서 케이블은 핸드 피스(500)에 내장된 구동 모듈(700) 및 전원 모듈 각각을 피부 처치 장치에 내장된 전자 제어 모듈과 전기적으로 연결할 수 있다. 핸드 피스(500)의 단부에는 전류 인가용 팁(600)이 장착될 수 있다. 이 경우, 전류 인가용 니들팁(600)은 핸드 피스(500)의 단부에, 카트리지 형태로 교체 가능하게 장착될 수 있다.
핸드 피스(500)의 외측에는 전류 인가용 니들팁(600)의 니들 유닛(620)과 전원 모듈을 전기적으로 연결하기 위한 제1도전 부재(501)와, 케이블 커넥터(503)에 도킹되어 전원 모듈과 케이블을 전기적으로 연결하기 위한 제2도전 부재(502)가 배치될 수 있다. 이 경우, 제1도전 부재(501)와 제2도전 부재(502)는 필름 형태로 제작될 수 있다. 일 예로, 제1도전 부재(501)와 제2도전 부재(502)은 연성 인쇄 회로 기판(FPCB, Flexible printed circuit board)일 수 있다. 후술하지만 전류 인가용 니들팁(600)의 니들 유닛(620)은 왕복 이동(구동)하므로, 전류 인가용 니들팁(600)의 니들 유닛(620)의 왕복 이동 과정에서 도전 라인이 저촉되지 않도록, 전류 인가용 니들팁(600)의 니들 유닛(620)과 전원 모듈의 도전 라인과 전원 모듈과 케이블의 도전 라인을 핸드 피스(500)의 외측에 마련한 것이다.
전류 인가용 니들팁(600)은 타겟 지점의 피부 심부에 고주파를 인가하는 부재일 수 있다. 전류 인가용 니들팁(600)은 핸드 피스(500)의 단부에 분리 가능하게 장착될 수 있다. 즉, 본 발명의 전류 인가용 니들팁(600)은 카트리지 형태로 제작되어, 교체 가능할 수 있다.
전류 인가용 니들팁(600)은 실린더(610) 및 니들 유닛(620)을 포함할 수 있다. 실린더(610)는 "고정자"로 핸드 피스(500)의 단부에 분리 가능하게 장착되는 부재일 수 있다. 니들 유닛(620)은 "가동자(수직 방향으로 이동)"로 하나 이상의 니들(621)을 포함하여 타겟 지점의 피부 심부에 일정 주기(구동 모듈의 구동 주기)로 침습할 수 있고, 필요에 따라 피부의 진피층에 고주파(RF, Radio Frequency)를 인가하는 부재일 수 있다.
실린더(610)는 수직 방향으로 중공이 형성될 수 있다. 실린더(610)의 내부 공간에는 니들 유닛(620)이 배치될 수 있다. 실린더 (610)의 하면은 개방될 수 있고, 실린더(610)의 하단부는 타겟 지점의 피부의 표면에 배치될 수 있다. 따라서 실린더(610)의 개방 부분은 타겟 지점의 피부의 표면에 의해 폐쇄될 수 있다.
실린더(610)는 제1실린더(611) 및 제2실린더(612)를 포함할 수 있다. 이 경우, 제1실린더(611)는 상측에 위치할 수 있고, 제2실린더(612)는 하측에 위치할 수 있다. 제1실린더(611)의 하단과 제2실린더(612)의 상단은 연결될 수 있다. 제2실린더(612)의 하면은 개방될 수 있다.
제1실린더(611) 및 제2실린더(612)의 내부에는 니들 유닛(620)이 배치될 수 있고, 제1실린더(611)와 제2실린더(612)의 연결 부분은 니들 유닛(620)에 의해 폐쇄될 수 있다.
제1실린더(611)의 상면에는 니들 유닛(620)의 커넥팅 로드(625)가 관통할 수 있다. 제1실린더(611)에는 니들 유닛(620)의 제1플런저(623-1)에 의해, 제1공간(1)과 잉여 공간(1-1)이 형성될 수 있다. 즉, 제1실린더(611)의 내부 공간은 니들 유닛(620)의 제1플런저(623-1)에 의해 수직 방향으로 폐쇄될 수 있고, 상측에 위치하는 제1공간(1)과 하측에 위치하는 잉여 공간(1-1)으로 구분될 수 있다.
제1실린더(611)의 제1공간(1)의 기밀성을 유지하기 위해, 제1실린더(611)의 상면과 니들 유닛(620)의 커넥팅 로드(625)의 사이에는 가스켓(626)이 배치될 수 있다. 또한, 제1실린더(611)의 내주면과 니들 유닛(620)의 제1플런저(623-1)의 외주면의 사이에는 가스켓(626)이 배치될 수 있다.
제2실린더(612)의 하단은 타겟 지점의 피부의 표면에 배치될 수 있다. 따라서 제2실린더(612)의 하면의 개방 부분은 타겟 지점의 피부의 표면에 의해 폐쇄될 수 있다. 제2실린더(612)에는 니들 유닛(620)의 제2플런저(623-2)에 의해, 하면이 개방된 제2공간(2)이 형성될 수 있다. 제2실린더(612)의 내부 공간은 니들 유닛(620)의 제2플런저(623-2)에 의해 수직 방향으로 폐쇄될 수 있고, 상측에는 니들 유닛(620)의 홀더(622)와 니들 유닛(620)의 제2플런저(623-2)가 배치될 수 있고, 하측에는 하면이 개방된 제2공간(2)이 위치할 수 있다.
제2실린더(612)의 하면에는 하나 이상의 홈(612-1)이 형성될 수 있다(도 3 참조). 제2실린더(612)의 하나 이상의 홈(612-1)은 제2실린더(612)의 외주면에서 제2실린더(612)의 내주면으로 형성될 수 있다. 즉, 제2실린더(612)의 하나 이상의 홈(612-1)은 제2실린더(612)를 관통하여 형성될 수 있다. 또한, 제2실린더(612)의 하나 이상의 홈(612-1)은 제2실린더(612)의 하면의 둘레를 따라 상호 이격되어 배열될 수 있다. 즉, 제2실린더(612)의 하나 이상의 홈(612-1)은 원주 방향으로 상호 이격되어 형성될 수 있다.
한편, 상술한 바와 같이, 제2공간(2)의 하면의 개방 부분은 타겟 지점의 피부의 표면에 의해 폐쇄될 수 있다. 이 경우, 제2공간(2)의 기밀성을 유지하기 위해, 제2실린더(612)의 내주면과 니들 유닛(620)의 제2플런저(623-2)의 외주면의 사이에는 가스켓(626)이 배치될 수 있다. 한편, 제2공간(2)은 기밀성을 유지하는 상태에서, 제2실린더(612)의 하나 이상의 홈(612-1)에 의해 하단 부분만이 선택적으로 외부와 연결되어, 후술하는 펌핑 효과를 상승시킬 수 있다.
제2공간(2)에는 니들 유닛(620)의 하나 이상의 니들(621)이 배치될 수 있다. 상술한 바와 같이, 제2공간(2)의 하면은 개방되어 있으므로, 하나 이상의 니들(621)은 제2공간(2)의 개방 부분을 통과하여 타겟 지점의 피부의 표면으로 진입할 수 있다.
제1실린더(611)의 수직 방향과 수직한 단면적은 제2실린더(612)의 수직 방향과 수직한 단면적보다 클 수 있다. 따라서 니들 유닛(620)의 플런저(623)의 수직 방향으로의 왕복 이동에 의해, 제1실린더(611)의 제1공간(1)의 체적의 변화량은 제2실린더(612)의 제2공간(2)의 체적의 변화량보다 클 수 있다.
실린더(610)는 시트(613)를 추가로 포함할 수 있다(도 11 참조). 시트(613)는 제2공간(2)에 위치할 수 있다. 시트(613)는 제2실린더(612)의 내주면에서 내측을 향하여 하측으로 경사지게 배치될 수 있다. 시트(613)는 링 형태로, 제2실린더(612)의 내주면을 따라 배치될 수 있다. 이 경우, 본 발명의 시트(613)는 "밸브 시트"의 형태와 마찬가지로, 니들 유닛(620)의 하나 이상의 니들(621)의 둘레를 따라 배치될 수 있다. 즉, 시트(613)는 니들 유닛(620)의 하나 이상의 니들(621)의 둘레를 커버할 수 있다.
시트(613)의 외측 단부는 고정단이고, 시트(613)의 내측 단부는 자유단일 수 있다. 따라서 시트(613)의 하향 경사 각도는 시트(613) 주변의 공기의 흐름에 의해 가변될 수 있다. 경사 각도의 가변 작용을 향상시키기 위해, 시트(613)는 탄성 재질로 형성될 수 있다.
시트(613)의 외측 단부는 제2실린더(612)의 하나 이상의 홈(612-1)보다 상측에 배치될 수 있다. 그 결과, 시트(613)의 경사 각도는 제2실린더(612)의 하나 이상의 홈(612-1)을 통해 흐르는 공기의 흐름에 따라 가변될 수 있다. 시트(613)는 제2실린더(612)의 하나 이상의 홈(612-1)과 상호 작용하여 후술하는 펌핑 효과를 상승시킬 수 있다.
니들 유닛(620)은 실린더(610)의 내부에 배치될 수 있다. 니들 유닛(620)은 구동 모듈(700)에 의해 수직 방향으로 왕복 이동할 수 있다. 즉, 니들 유닛(620)은 제1실린더(611)와 제2실린더(612)의 내부에 배치될 수 있으며, 마치 "피스톤(Piston)"과 같이 왕복 운동할 수 있다. 나아가 플런저(623)를 구비하여, 제1실린더(611)와 제2실린더(612)의 내부 공간을 구획할 수 있으며, 제1실린더(611)와 제2실린더(612)의 내부 공간의 체적을 변화시킬 수 있다.
니들 유닛(620)은 수직 방향으로의 왕복 이동에 의해 타겟 지점의 피부를 반복적(주기적)으로 침습할 수 있다. 나아가 니들 유닛(620)은 타겟 지점의 피부 심부에서 고주파를 발생시키고, 고주파에 의한 열에너지에 의해 손상된 콜라겐 및 탄력 섬유 등은 시간을 두고 재생되어, 피부 탄력을 증가시킬 수 있다.
니들 유닛(620)은 하나 이상의 니들(621), 홀더(622), 플런저(623) 및 커넥팅 로드(625)를 포함할 수 있다.
하나 이상의 니들(621)은 플런져(623)와 함께 왕복 이동하여, 피부에 삽입 및 배출되는 것을 교대로 반복할 수 있다. 하나 이상의 니들(621)에는 고주파가 인가되어, 타겟 지점의 피부의 심부에 열에너지를 발생시킬 수 있다.
다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 하나 이상의 니들(621)에는 고주파 외에 다양한 파장 대역의 전기 에너지 및 초음파 등이 인가될 수 있다. 나아가 상술한 바와 같이, 하나 이상의 니들(621)에 전기 에너지나 초음파 등이 인가되지 않을 수도 있다.
하나 이상의 니들(621)에 고주파 등의 전기 에너지가 인가되는 경우, 전원 모듈과 전기적으로 연결되어 전원을 인가받을 수 있다. 이를 위해, 하나 이상의 니들(621)은 상술한 제1도전 부재(501)에 의해 전원 모듈과 전기적으로 연결될 수 있다.
한편, 하나 이상의 니들(621)은 복수 개의 전극이 2개의 극성을 가져, 이웃하는 전극 사이에 고주파가 생성되는 바이폴라 타입(Bipolar type)의 전극 유닛일 수도 있고, 복수 개의 전극 모두가 동일한 극성을 가지는 모노폴라 타입(Monopolar type)의 전극 유닛일 수도 있다. 한편, 하나 이상의 니들(621)이 모노폴라 타입(Monopolar type)인 경우, 하나 이상의 니들(621)에서 발생하는 고주파를 환류하기 위한 그라운드 전극 모듈(미도시)이 추가로 구비할 수 있다.
하나 이상의 니들(621)은 홀더(622)에 의해 지지될 수 있다. 하나 이상의 니들(621)은 홀더(622)에서 아래로 연장될 수 있다. 하나 이상의 니들(621)은 제2실린더(612)의 제2공간(2)에 배치될 수 있다.
하나 이상의 니들(621)은 구동 모듈(700)의 구동력에 의해 수직 방향으로 왕복 이동할 수 있다. 니들 유닛(620)의 하사점에서 하나 이상의 니들(621)의 하단부는 타겟 지점의 피부 심부에 배치될 수 있고, 니들 유닛(620)의 상사점에서 하나 이상의 니들(621)의 하단부는 타겟 지점의 피부 표면의 상측에 배치될 수 있다.
따라서 하나 이상의 니들(621)은 반복적으로 타겟 지점의 피부의 심부에 침습할 수 있다. 이 경우, 하나 이상의 니들(621)은 제2실린더(612)의 제2공간(2)의 하면에 형성된 개방 부분을 통과하여 하측으로 돌출되었다가 상측으로 복귀(재귀)할 수 있다. 한편, 하나 이상의 니들(621)의 침습 깊이는 대략적으로 2.1mm일 수 있다.
홀더(622)는 하나 이상의 니들(621)을 지지하는 부재일 수 있다. 홀더(622)는 하나 이상의 니들(621)과 마찬가지로, 제2실린더(612)의 제2공간(2)에 배치될 수 있다. 또한, 홀더(622)는 제2플런저(623-2)의 하면에 배치되어, 제2플런저(623-2)와 결합할 수 있다. 나아가 경우에 따라 홀더(622)는 생략될 수 있으며, 이 경우, 하나 이상의 니들(621)은 플런저(623)에 직접 배치될 수 있다.
플런저(623)는 하측과 상측으로 왕복 이동하며 실린더(610)의 내부에 제1공간(1)과 제2공간(2)을 형성할 수 있다. 또한, 플런저(623)에는 제1공간(1)과 제2공간(2)을 연결하는 제1채널(3)이 형성될 수 있다.
플런저(623)의 왕복 이동에 의한 제1공간(1)의 체적의 변화량은 제2공간(2)의 체적의 변화량보다 커, 플런저(623)의 하측 이동 시 제2공간(2)의 기체가 제1채널(3)을 통해 제1공간(1)으로 이동할 수 있고, 플런저(623)의 상측 이동 시 제1공간(1)의 기체가 제1채널(3)을 통해 제2공간(2)으로 이동할 수 있다.
따라서 플런저(623)의 하측 이동 시 하나 이상의 니들(621)이 피부에 침습하며 제2공간(2)에 음압 상태가 형성(압력 감소)될 수 있고, 플런저(623)의 상측 이동 시 하나 이상의 니들(621)이 피부에서 배출되며 제2공간(2)에 양압 상태가 형성(압력 증가)될 수 있다.
플런저(623)는 제1플런저(623-1)와 제2플런저(623-2)를 포함할 수 있다. 제1플런저(623-1)는 제1실린더(611)의 내부 공간에 배치될 수 있다. 제1플런저(623-1)는 제1실린더(611)의 내부 공간을 수직 방향으로 폐쇄하여, 제1실린더(611)에 상측에 위치하는 제1공간(1)과 하측에 위치하는 잉여 공간(1-1)을 형성할 수 있다.
제1플런저(623-1)는 구동 모듈(700)의 구동력에 의해 수직 방향으로 왕복 이동할 수 있다. 제1플런저(623-1)가 하측으로 이동하는 경우, 제1공간(1)의 체적은 늘어날 수 있고, 잉여 공간(1-1)의 체적은 줄어들 수 있다(도 5의 (1) 참조). 제1플런저(623-1)가 상측으로 이동하는 경우, 제1공간(1)의 체적은 줄어들 수 있고, 잉여 공간(3)의 체적은 늘어날 수 있다(도 5의 (2) 참조).
제2플런저(623-2)는 제2실린더(612)의 내부 공간에 위치할 수 있다. 제2플런저(623-2)는 제2실린더(612)의 내부 공간을 수직 방향으로 폐쇄하여, 제2실린더(612)에 제2공간(2)을 형성할 수 있다.
제2플런저(623-2)는 구동 모듈(700)의 구동력에 의해 수직 방향으로 왕복 이동할 수 있다. 제2플런저(623-2)가 하측으로 이동하는 경우, 제2공간(2)의 체적은 줄어들 수 있다(도 5의 (1) 참조). 제2플런저(623-2)가 상측으로 이동하는 경우, 제2공간(2)의 체적은 늘어날 수 있다(도 5의 (2) 참조).
제1플런저(623-1)와 제2플런저(623-2)에는 제1공간(1)과 제2공간(2)을 연결하는 제1채널(3)이 형성될 수 있다. 이 경우, 제1플런저(623-1)와 제2플런저(623-2)에 형성되는 제1채널(3)은 수직 방향으로 제1플런저(623-1)와 제2플런저(623-2)를 관통하는(제1플런저와 제2플런저에 형성되어 있는) 하나 이상의 유로(3-1)일 수 있다.
커넥팅 로드(625)는 제1플런저(623-1)의 상측에 배치될 수 있다. 커넥팅 로드(625)는 구동 모듈(700)의 구동력에 의해 수직 방향으로 이동할 수 있다. 커넥팅 로드(625)는 구동 모듈(700) 및 제1플런저(623-1)와 연결되어, 구동 모듈(700)의 구동력을 제1플런저(623-1)에 전달하는 기능을 수행할 수 있다.
이하, 도 11을 참조하여 전류 인가용 니들팁(600)의 작동(펌핑 효과)에 대해 설명한다. 본 발명의 피부 처치 장치를 작동시키면, 니들 유닛(620)은 수직 방향(상하 방향)으로 왕복 운동하며, 타겟 지점의 피부를 반복적으로 침습할 수 있다(고주파가 인가되는 경우 피부 심부에 열에너지 발생). 한편, 타겟 지점의 피부의 표면에는 침습에 의한 통증을 완화시키거나 상처의 재생을 촉진시키는 약물이 도포될 수 있다.
니들 유닛(620)의 하측 이동 시, 제1공간(1)의 체적은 증가할 수 있고 제2공간(2)의 체적은 감소할 수 있다. 이 경우, 제1공간(1)과 제2공간(2)의 수직 방향과 수직한 단면적의 차이에 의해, 제1공간(1)의 체적의 변화량은 제2공간(2)의 체적의 변화량보다 클 수 있다. 즉, 제1공간(1)의 체적의 증가량은 제2공간(2)의 체적의 감소량보다 클 수 있다. 한편, 제1공간(1)과 제2공간(2)은 제1채널(3)에 의해 연결되어 있으므로, 제2공간(2)의 기체는 제1채널(3)을 통해 제1공간(1)으로 이동할 수 있다(도 11의 (1) 참조, 체적의 변화량의 차이에 의한 압력 차이에 의한 이동). 따라서 제2공간(2)은 "음압 상태(압력 감소; 이와 반대로 제1공간은 압력이 증가하여 양압 상태)"가 되어 타겟 지점의 피부의 표면을 흡입하며, 타겟 지점의 표면의 피부의 높이를 균등하게 만들 수 있다. 그 결과, 하나 이상의 니들(621)은 균일한 깊이로 침습할 수 있다(균등한 깊이로 침습하는 효과, 복수의 니들 모두 의학적 설계 조건에 부합하는 침습 깊이(기설정된 깊이)에서 고주파를 조사하기 때문).
니들 유닛(620)이 상측 이동 시, 제1공간(1)의 체적은 감소할 수 있고, 제2공간(2)의 체적은 증가할 수 있다. 이 경우, 제1공간(1)과 제2공간(2)의 수직 방향과 수직한 단면적의 차이에 의해, 제1공간(1)의 체적의 변화량은 제2공간(2)의 체적의 변화량보다 클 수 있다. 즉, 제1공간(1)의 체적의 감소량은 제2실린더(612)의 제2공간(2)의 체적의 증가량보다 클 수 있다. 한편, 제1공간(1)과 제2공간(2)은 제1채널(3)에 의해 연결되어 있으므로, 제1공간(1)의 기체는 제1채널(3)을 통해 제2공간(2)으로 이동할 수 있다(도 5의 (2) 참조, 체적의 변화량의 차이에 의한 압력 차이에 의한 이동). 그 결과, 제2공간(2)은 "양압 상태(압력 증가; 이와 반대로 제1공간은 압력이 감소하여 음압 상태)"가 되어 타겟 지점의 피부의 표면에 도포된 약물을 침습 부위(니들 전극의 삽입과 배출에 의해 형성된 홀)의 내부로 깊게 주입할 수 있다(약물을 피부 심부로 깊게 주입하는 효과).
한편, 제1실린더(611)에는 잉여 공간(1-1)과 외부를 연결하는 제2채널(4)이 형성될 수 있다. 제2채널(4)은 잉여 공간(1-1)의 기체의 압력이 제1플런저(623-1)의 수직 방향으로의 왕복 이동을 방해하는 것을 방지할 수 있다. 즉, 니들 유닛(620)의 하측 이동 시, 잉여 공간(1-1)의 공기를 외부로 유출시켜 저항력을 제거할 수 있다.
일 실시 예에서, 본 발명의 니들(110)은 하기와 같이 제작될 수 있다. 우선 비절연 부위에 해당하는 활성 영역(112a, 112b)로 생성할 두께의 실리콘을 준비하고, 카트리지(170)에 니들(110)을 결합하고, 니들(110)의 활성 영역(112a, 112b)을 형성하고자 하는 위치까지 니들(110)을 실리콘에 삽입하고, 실리콘에 니들(110)이 삽입된 상태에서 절연물질을 분사하여 말단부(111a, 111b) 및 절연 영역(113a, 113b)를 형성할 수 있다. 한편, 니들(110)을 각각 일부 영역이 비절연이 되도록 제작한 후 최종 조립할 수도 있고, 니들(110)을 제작한 후 실리콘 층에 삽입하여 절연 처리를 진행할 수도 있다.
구체적으로, 특정한 동일한 위치에 동일한 개수의 활성영역을 포함하는 니들팁을 제작하는 경우, 카트리지(170)에 절연처리가 되지 않은 니들을 먼저 고정하고, 활성영역의 범위에 상응하는 두께의 실리콘에 니들을 삽입한다. 이 때, 복수의 니들이 동시에 일한 깊이 배치될 수 있도록, 특정한 두께의 실리콘 패드는 니들 삽입 시에 쳐지지 않도록 양쪽에서 당겨질 수 있다. 또한, 복수의 활성영역을 각 니들의 동일한 위치에 형성하는 경우, 각 활성영역 범위에 상응하는 두께의 실리콘 패드를 활성영역 사이의 거리만큼 유지한 상태에서 복수의 니들을 삽입한다. 그 후, 실리콘이 활성영역을 형성하고자 하는 위치에 배치된 상태에서, 복수의 니들에 절연처리를 진행한다. 이를 통해, 복수의 니들이 동일한 위치에 활성영역을 형성할 수 있게 된다.
여기서, 실리콘은 니들이 관통되어 원하는 위치에 배치될 수 있으며, 활성영역을 형성하고자 하는 범위의 두께로 생성할 수 있는 다양한 재료로 대체될 수 있다. 즉, 실리콘은 하나 이상의 니들이 관통되어 배치됨에 따라 절연물질이 활성영역의 표면에 분사되지 않도록 할 수 있는 모든 소재로 대체될 수 있다. 예를 들어, 실리콘, 고무 등의 연성재질의 소재가 모두 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 전류 인가용 니들팁은 니들 고정부; 및 말단부를 제외한 일부 영역에 절연체가 코팅되지 않음에 따라 형성된 적어도 하나의 활성 영역을 동일한 위치에 각각 포함하며 2차원으로 상기 니들 고정부에 배치된 복수의 니들을 포함하고, 상기 복수의 니들은 서로 교차로 상이한 극성의 전극에 연결되고, (+) 극성의 전극에 연결된 니들의 주변의 4개의 니들은 (-) 극성의 전극에 연결되고, 상기 복수의 니들이 서로 이격된 복수의 활성 영역을 포함할 경우, 상기 복수의 니들에 연결된 각각의 전극에 인가되는 전류의 세기를 조절함으로써 상기 이격된 복수의 활성 영역 사이에 전기 에너지를 전달할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 피부 처치 장치는, 피부 표면의 목표 부위를 흡입하는 케이싱; 상기 케이싱 내부에 배치되는 제1 항의 복수의 니들; 상기 제1 항의 복수의 니들이 삽입되어 고정하는 니들 고정부; 상기 케이싱 및 상기 제1 항의 복수의 니들의 작동을 제어하는 제어부; 상기 제1 항의 복수의 니들과 전기적으로 연결되어 전기 에너지를 전달하는 전기 에너지 전달부; 및 상기 전기 에너지 전달부를 통해 상기 제1 항의 복수의 니들에 전달되는 전기 에너지를 발생하는 전자 에너지 발생부;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 핸드 피스는 본 발명의 실시예들에 따른 전류 인가용 니들팁이 장착될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 전류 인가용 니들팁의 제조 방법은, 비절연 부위에 해당하는 활성 영역으로 생성할 두께의 실리콘을 준비하는 단계; 니들 고정부에 복수의 니들을 결합하는 단계; 활성 영역을 형성하고자 하는 상기 복수의 니들의 위치까지 복수의 니들을 상기 실리콘에 삽입하는 단계; 및 상기 실리콘에 상기 복수의 니들이 삽입된 상태에서 절연물질을 분사하여 말단부 및 절연 영역을 형성하는 단계;를 포함할 수 있다.
이상, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 제한적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (10)

  1. 니들 고정부; 및
    말단부를 제외한 일부 영역에 절연체가 코팅되지 않음에 따라 형성되며 전자기적으로 통전되는 적어도 하나의 활성 영역을 각각 포함하며 상기 니들 고정부의 일면에 배치된 복수의 니들을 포함하고,
    상기 복수의 니들은, 서로 교차로 상이한 극성의 전극에 연결되는 것을 특징으로 하는 전류 인가용 니들팁.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 복수의 니들이 서로 이격된 복수의 활성 영역을 포함할 경우, 상기 복수의 니들에 연결된 각각의 전극에 인가되는 전류의 세기를 조절함으로써 상기 이격된 복수의 활성 영역 사이에 전기 에너지를 전달하는 것을 특징으로 하는 전류 인가용 니들팁.
  3. 제1항에 있어서,
    피부면에 접촉되어, 상기 피부면과 상기 니들고정부 사이에 제1 공간을 형성하며, 상기 니들고정부가 상기 피부면에 니들 삽입 및 배출을 수행하기 위해 이동되는 케이싱;을 더 포함하고,
    상기 제1 공간은 상기 니들을 피부면에 삽입되기 전에 음압이 형성되는 것을 특징으로 하는, 전류 인가용 니들팁.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 니들팁은 니들고정부의 이동을 형성하는 핸드피스에 연결되어 사용되며,
    상기 복수의 니들의 전자기적으로 통전되는 활성 영역은, 상기 핸드피스 내의 구동부 제어에 의해 피부면 내의 배치되는 위치가 결정되는 것을 특징으로 하는, 전류 인가용 니들팁.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 복수의 니들은 말단부가 아닌 동일한 위치에 동일한 크기의 하나 이상의 전자기적으로 통전되는 활성영역을 포함하며,
    상기 니들팁은 상기 니들이 피부면 내에 삽입됨에 따라 활성영역이 배치된 깊이에 조직 가열을 형성하는 것을 특징으로 하는, 전류 인가용 니들팁.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 복수의 니들은 말단부가 아닌 동일한 위치에 동일한 크기의 복수의 활성영역을 포함하며,
    상기 니들팁은, 상기 니들이 피부면 내에 삽입되고 특정 세기 이상의 전류가 가해짐에 따라, 복수의 전자기적으로 통전되는 활성영역이 배치된 영역 및 상기 복수의 전자기적으로 통전되는 활성영역 사이 전체영역에 전자기장에 의한 조직 가열을 형성하는 것을 특징으로 하는, 전류 인가용 니들팁.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 복수의 니들 중, (+) 극성의 전극에 연결된 니들의 인접 니들은 (-) 극성의 전극에 연결되는 것을 특징으로 하는 전류 인가용 니들팁.
  8. 제1항 내지 제 7항 중 어느 한 항의 전류 인가용 니들팁이 장착되는 핸드 피스.
  9. 피부 처치 장치에 있어서,
    피부 표면의 목표 부위를 흡입하는 케이싱;
    상기 케이싱 내부에 배치되는 제1 항의 복수의 니들;
    상기 제1 항의 복수의 니들이 삽입되어 고정하는 니들 고정부;
    상기 케이싱 및 상기 제1 항의 복수의 니들의 작동을 제어하는 제어부;
    상기 제1 항의 복수의 니들과 전기적으로 연결되어 전기 에너지를 전달하는 전기 에너지 전달부; 및
    상기 전기 에너지 전달부를 통해 상기 제1 항의 복수의 니들에 전달되는 전기 에너지를 발생하는 전기 에너지 발생부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 처치 장치.
  10. 제1항 내지 제 7항 중 어느 한 항의 전류 인가용 니들팁의 제조 방법에 있어서,
    비절연 부위에 해당하는 활성 영역으로 생성할 두께의 도전성 물질을 준비하는 단계;
    니들 고정부에 복수의 니들을 결합하는 단계;
    활성 영역을 형성하고자 하는 상기 복수의 니들의 위치까지 복수의 니들을 상기 도전성 물질에 삽입하는 단계; 및
    상기 도전성 물질에 상기 복수의 니들이 삽입된 상태에서 절연물질을 분사하여 말단부 및 절연 영역을 형성하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 전류 인가용 니들팁의 제조 방법.
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