WO2022138400A1 - 被覆工具および切削工具 - Google Patents

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WO2022138400A1
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聡史 森
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京セラ株式会社
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    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/604Pressing at temperatures other than sintering temperatures

Definitions

  • This disclosure relates to covering tools and cutting tools.
  • a coated tool with improved wear resistance by coating the surface of a substrate such as cemented carbide, cermet, or ceramic with a coating film is known.
  • a coating tool in which a part of the coating film is removed to expose a part of the substrate see Patent Document 2.
  • the covering tool is a covering tool having a substrate and a coating film located on the substrate.
  • the covering tool has a first surface having a rake face, a second surface having a flank surface, and a third surface located between the first surface and the second surface, which is a C surface or an R surface.
  • the coating film has at least one of a first coating film located on the first surface and a second coating film located on the second surface, and a third coating film located on the third surface.
  • the wave number of the maximum Raman peak of the first coating film is defined as the first wave number
  • the wave number of the maximum Raman peak of the second coating film is defined as the second wave number
  • the wave number of the maximum Raman peak of the third coating film is the third wave number.
  • the third wavenumber is smaller than the first and second wavenumbers.
  • the cutting tool according to one aspect of the present disclosure has a rod-shaped holder having a pocket at the end and the above-mentioned covering tool located in the pocket.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an example of a covering tool according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a side sectional view showing an example of a covering tool according to an embodiment.
  • FIG. 3 is a schematic enlarged view of Part III shown in FIG.
  • FIG. 4 is a schematic enlarged view of the IV part shown in FIG.
  • FIG. 5 is a schematic enlarged view of the V portion shown in FIG.
  • FIG. 6 is a front view showing an example of a cutting tool according to an embodiment.
  • FIG. 7 is a graph showing the results of Raman spectroscopic analysis for the covering tool according to the embodiment.
  • FIG. 8 is a graph showing the results of Raman spectroscopic analysis for the covering tool according to Comparative Example 1.
  • a coating tool with improved wear resistance by coating the surface of a substrate such as cemented carbide, cermet, or ceramic with a coating film is known. There is room for further improvement in this type of covering tool in terms of improving durability.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an example of a covering tool according to an embodiment.
  • the covering tool 1 according to the embodiment has a tip main body 2 and a cutting edge portion 3.
  • the covering tool 1 according to the embodiment has, for example, a hexahedron shape in which the shapes of the upper surface and the lower surface (the surface intersecting the Z axis shown in FIG. 1) are parallelograms.
  • the chip body 2 is formed of, for example, a cemented carbide.
  • the cemented carbide contains W (tungsten), specifically WC (tungsten carbide). Further, the cemented carbide may contain at least one of Ni (nickel) and Co (cobalt).
  • the chip body 2 may be formed of cermet.
  • the cermet contains, for example, Ti (titanium), specifically TiC (titanium carbide) or TiN (titanium nitride). Further, the cermet may contain Ni or Co.
  • a seat surface 4 for attaching the cutting edge portion 3 is located at the corner portion of the chip body 2. Further, a through hole 5 that vertically penetrates the chip body 2 is located at the center of the chip body 2. A screw 75 for attaching the covering tool 1 to the holder 70, which will be described later, is inserted into the through hole 5 (see FIG. 6).
  • Cutting edge 3 is integrated with the chip main body 2 by being attached to the seat surface 4 of the chip main body 2.
  • the cutting edge portion 3 has a first surface 6 (here, an upper surface) and a second surface 7 (here, a side surface) connected to the first surface 6.
  • the first surface 6 functions as a "rake surface” for scooping chips generated by cutting
  • the second surface 7 functions as a "floating surface”.
  • the cutting edge 8 is located at least a part of the ridgeline where the first surface 6 and the second surface 7 intersect.
  • the covering tool 1 cuts the work material by hitting the cutting edge 8 against the work material.
  • FIG. 2 is a side sectional view showing an example of the covering tool 1 according to the embodiment.
  • the cutting edge portion 3 has a substrate 10 and a coating film 20.
  • the substrate 10 contains a plurality of boron nitride particles.
  • the substrate 10 is a cubic boron nitride (cBN) material sintered body, and is composed of a boron nitride material sintered body containing a plurality of cubic boron nitride particles.
  • the substrate 10 may have a bonded phase containing TiN, Al, Al2O3 , etc. between the plurality of boron nitride particles.
  • the plurality of boron nitride particles are firmly bonded by such a bonded phase.
  • the substrate 10 does not necessarily have to have a bound phase.
  • the cutting edge 8 has a third surface 9 that is continuous with the first surface 6 and the second surface 7.
  • the third surface 9 is, for example, a C surface (Chamfer surface) in which the corners of the first surface 6 and the second surface 7 are cut diagonally and linearly.
  • the third surface 9 may be an R surface (round surface) in which the corners of the first surface 6 and the second surface 7 are rounded.
  • the coating film 20 is coated on the substrate 10 for the purpose of improving the wear resistance, heat resistance, etc. of the cutting edge portion 3, for example.
  • the coating film 20 is located on both the chip main body 2 and the cutting edge portion 3, but the coating film 20 may be located at least on the substrate 10.
  • the coating film 20 is located on the side surface of the substrate 10 corresponding to the second surface 7 of the cutting edge portion 3, the wear resistance and heat resistance of the second surface 7 are high.
  • the coating film 20 has a third coating film located on the third surface 9. Further, the coating film 20 has at least one of a first coating film located on the first surface 6 and a second coating film located on the second surface 7. The coating film 20 may have both a first coating film and a second coating film.
  • FIG. 3 is a schematic enlarged view of Part III shown in FIG.
  • the coating film 20 has a second coating film and a third coating film, and does not have a first coating film.
  • the covering film 20 has a second covering film 202 located on the second surface 7 and a third covering film 203 located on the third surface 9.
  • the boundary line between the second coating film 202 and the third coating film 203 is defined by, for example, a virtual line L extending in parallel with the first surface 6 from the boundary between the second surface 7 and the third surface 9. May be done.
  • the wave number of the maximum Raman peak of the second coating film 202 is defined as the second wave number
  • the wave number of the maximum Raman peak of the third coating film 203 is defined as the third wave number.
  • the “maximum wave number of Raman peak” means that the scattering intensity is maximum in the Raman spectrum obtained by irradiating the surface of the coating film 20 (here, the second coating film 202 or the third coating film 203) with a laser beam. It is the wave number that becomes the value.
  • the coating film on the third surface 9 located at the corner is thicker than that on the first surface 6 and the second surface 7.
  • the wave number of the maximum Raman peak of the coating film located on the third surface 9 is larger than the wave number of the maximum Raman peak of the first surface 6 and the second surface 7. That is, the residual stress of the coating film on the third surface is larger than the residual stress of the coating film on the first surface 6 and the second surface 7. Therefore, the coating film on the third surface 9 is easily broken.
  • the third wave number which is the wave number of the maximum Raman peak of the third covering film 203
  • the second wave number which is the wave number of the maximum Raman peak of the second covering film 202.
  • the third coating film 203 has a smaller residual stress than the second coating film 202, and is less likely to peel or crack. Therefore, the covering tool 1 having the third covering film 203 has high durability.
  • the third wavenumber may be 1 cm -1 or more smaller than the second wavenumber. Further, the third wave number may be 3 cm -1 or more smaller than the second wave number. In this case, the durability of the covering tool 1 can be further improved.
  • the thickness of the coating film on the third surface 9 may be thinner than the thickness of the coating film on the first surface 6 and the second surface 7.
  • the substrate 10 may be exposed on the first surface 6.
  • the coating film 20 does not have to be present on the first surface 6.
  • the covering film 20 is located on the second surface 7 and the third surface 9.
  • the inventor of the present application has not provided the coating film 20 on the first surface 6 as compared with the case where the coating film 20 is provided on the first surface 6 corresponding to the rake surface. It was clarified that the fracture resistance of the covering tool 1 was improved. The reason for this may be, for example, that when the coating film 20 is destroyed, the substrate 10 as a base material is damaged.
  • the covering tool 1 according to the embodiment, the second surface 7 corresponding to the flank and the third surface 9 corresponding to the cutting edge 8 are covered with the coating film 20, and the first surface 6 corresponding to the rake surface is covered. I decided to expose it.
  • the covering tool 1 having such a configuration has high fracture resistance.
  • the covering tool 1 has a covering film 20 on the second surface 7 corresponding to the flank and the third surface 9 corresponding to the cutting edge 8.
  • the covering tool 1 having such a configuration has high wear resistance and heat resistance.
  • the covering tool 1 may have a covering film 20 on at least the second surface 7.
  • the thickness of the coating film 20 (third coating film 203) on the third surface 9 may be thinner than the thickness of the coating film 20 (third coating film 203) on the second surface 7.
  • the thickness of the coating film 20 on the second surface 7 may be 0.5 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • the thickness of the coating film 20 on the third surface 9 may be 0.01 ⁇ m or more and less than 5.0 ⁇ m.
  • the thickness of the coating film 20 on the second surface 7 is 0.5 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less (0.01 ⁇ m or more and less than 5.0 ⁇ m)" means that the thickness of the coating film 20 on the second surface 7 is It means that both the minimum value and the maximum value of are within the range of 0.5 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less (0.01 ⁇ m or more and less than 5.0 ⁇ m).
  • the thickness of the coating film 20 on the third surface 9 may be thinner in the region close to the first surface 6 than in the region close to the second surface 7.
  • the thickness of the coating film 20 located on the third surface 9 may be gradually increased from the first surface 6 to the second surface 7.
  • the covering tool 1 having such a configuration has a good balance of chipping resistance, wear resistance, and heat resistance.
  • the first surface 6 may be covered with the coating film 20.
  • the coating film 20 may cover the first surface 6, the second surface 7, and the third surface 9.
  • the third wave number is the first wave number. And it may be 1 cm -1 or more smaller than the second wave number. In this case, the durability of the covering tool 1 can be improved. Further, the third wave number may be 3 cm -1 or more smaller than the first wave number and the second wave number. In this case, the durability of the covering tool 1 can be further improved.
  • the coating film 20 may cover the first surface 6 and the third surface 9. That is, the substrate 10 may be exposed on the second surface 7.
  • the first surface 6 or the second surface 7 is masked or the like.
  • the substrate 10 on the first surface 6 or the second surface 7 may be exposed. Further, after forming the coating film on the first surface 6, the second surface 7, and the third surface, the coating film coated on the first surface 6 or the second surface 7 may be removed.
  • the coating film on the third surface 9 may be formed to be thinner than the other surfaces by using a shielding plate or the like. Further, the coating layer on the third surface 9 may be made thinner than the coating layer on the other surface by forming a coating film on the third surface 9 and then removing a part of the coating film.
  • the thickness of the third coating film 203 is thinner than the thickness of the second coating film 202
  • the thickness of the third coating film 203 is the thickness of the second coating film 202. It may be the same as the thickness.
  • the difference in the coefficient of thermal expansion between the third coating film and the substrate 10 is increased. It may be smaller than the difference in the coefficient of thermal expansion between the first coating film 201 and the second coating film 202 and the substrate 10.
  • FIG. 4 is a schematic enlarged view of the IV part shown in FIG.
  • the coating film 20 has at least a hard layer 21.
  • the hard layer 21 may have one or more metal nitride layers.
  • the hard layer 21 is a layer having excellent wear resistance as compared with the metal layer 22.
  • the hard layer 21 may be one layer.
  • a plurality of metal nitride layers may be overlapped with each other.
  • the hard layer 21 may have a laminated portion 23 in which a plurality of metal nitride layers are laminated, and a third metal nitride layer 24 located on the laminated portion 23. The configuration of the hard layer 21 will be described later.
  • the coating film 20 may have a metal layer 22.
  • the metal layer 22 is located between the substrate 10 and the hard layer 21. Specifically, the metal layer 22 is in contact with the upper surface of the substrate 10 on one surface (here, the lower surface) and is in contact with the lower surface of the hard layer 21 on the other surface (here, the upper surface).
  • the metal layer 22 has higher adhesion to the substrate 10 than the hard layer 21.
  • Examples of the metal element having such characteristics include Zr, V, Cr, W, Al, Si, and Y.
  • the metal layer 22 contains at least one of the above metal elements.
  • the simple substance of Ti, the simple substance of Zr, the simple substance of V, the simple substance of Cr, and the simple substance of Al are not used as the metal layer 22. This is because all of these have a low melting point and low oxidation resistance, and are therefore unsuitable for use in cutting tools. Further, the simple substance of Hf, the simple substance of Nb, the simple substance of Ta, and the simple substance of Mo have low adhesion to the substrate 10. However, this does not apply to alloys containing Ti, Zr, V, Cr, Ta, Nb, Hf, and Al.
  • the metal layer 22 may be an Al—Cr alloy layer containing an Al—Cr alloy. Since the metal layer 22 has particularly high adhesion to the substrate 10, the effect of improving the adhesion between the substrate 10 and the coating film 20 is high.
  • the Al content in the metal layer 22 may be higher than the Cr content in the metal layer 22.
  • the composition ratio (atomic%) of Al and Cr in the metal layer 22 may be 70:30. With such a composition ratio, the adhesion between the substrate 10 and the metal layer 22 is higher.
  • the metal layer 22 may contain components other than the above metal elements (Zr, V, Cr, W, Al, Si, Y). However, from the viewpoint of adhesion to the substrate 10, the metal layer 22 may contain at least 95 atomic% or more of the above metal elements in total. More preferably, the metal layer 22 may contain the above metal elements in a total amount of 98 atomic% or more. For example, when the metal layer 22 is an Al—Cr alloy layer, the metal layer 22 may contain at least 95 atomic% or more of Al and Cr in total. Further, the metal layer 22 may contain at least 98 atomic% or more in total of Al and Cr. The ratio of the metal component in the metal layer 22 can be specified by analysis using, for example, an EDS (energy dispersive X-ray spectroscope).
  • EDS energy dispersive X-ray spectroscope
  • the metal layer 22 does not contain Ti as much as possible from the viewpoint of improving the adhesion with the substrate 10.
  • the Ti content in the metal layer 22 may be 15 atomic% or less.
  • the metal layer 22 having a higher wettability with the base 10 than the hard layer 21 is provided between the base 10 and the hard layer 21 to cover the base 10 and the covering tool 1.
  • the adhesion with the film 20 can be improved. Since the metal layer 22 has high adhesion to the hard layer 21, it is unlikely that the hard layer 21 will peel off from the metal layer 22.
  • the cBN used as the substrate 10 is an insulator. There was room for improvement in the adhesion of cBN, which is an insulator, to the film formed by the PVD method (physical vapor deposition).
  • the covering tool 1 according to the embodiment by providing the conductive metal layer 22 on the surface of the substrate 10, the adhesion between the hard layer 21 formed by PVD and the metal layer 22 is high.
  • FIG. 5 is a schematic enlarged view of the V portion shown in FIG.
  • the hard layer 21 has a laminated portion 23 located on the metal layer 22 and a third metal nitride layer 24 located on the laminated portion 23.
  • the laminated portion 23 has a plurality of first metal nitride layers 23a and a plurality of second metal nitride layers 23b.
  • the laminated portion 23 has a structure in which the first metal nitride layer 23a and the second metal nitride layer 23b are alternately laminated.
  • the thickness of the first metal nitride layer 23a and the second metal nitride layer 23b may be 50 nm or less, respectively.
  • the first metal nitride layer 23a is a layer in contact with the metal layer 22, and the second metal nitride layer 23b is formed on the first metal nitride layer 23a.
  • the first metal nitride layer 23a and the second metal nitride layer 23b may contain the metal contained in the metal layer 22.
  • the metal layer 22 contains two types of metals (here, "first metal” and "second metal”).
  • the first metal nitride layer 23a contains a first metal and a third metal nitride.
  • the third metal is a metal that is not contained in the metal layer 22.
  • the second metal nitride layer 23b contains a first metal and a second metal nitride.
  • the metal layer 22 may contain Al and Cr.
  • the first metal nitride layer 23a may contain Al.
  • the first metal nitride layer 23a may be an AlTiN layer containing AlTiN, which is a nitride of Al and Ti.
  • the second metal nitride layer 23b may be an AlCrN layer containing AlCrN which is a nitride of Al and Cr.
  • the adhesion between the metal layer 22 and the hard layer 21 is high. This makes it difficult for the hard layer 21 to peel off from the metal layer 22, so that the durability of the coating film 20 is high.
  • the first metal nitride layer 23a that is, the AlTiN layer is excellent in, for example, wear resistance in addition to the adhesion with the metal layer 22 described above.
  • the second metal nitride layer 23b that is, the AlCrN layer is excellent in heat resistance and oxidation resistance, for example.
  • the coating film 20 contains the first metal nitride layer 23a and the second metal nitride layer 23b having different compositions from each other, thereby controlling the properties such as wear resistance and heat resistance of the hard layer 21. be able to. As a result, the tool life of the covering tool 1 can be extended.
  • the hard layer 21 according to the embodiment it is possible to improve mechanical properties such as adhesion to the metal layer 22 and wear resistance while maintaining the excellent heat resistance of AlCrN.
  • the laminated portion 23 may be formed into a film by, for example, an arc ion plating method (AIP method).
  • AIP method uses an arc discharge in a vacuum atmosphere to evaporate the target metal (here, the AlTi target and the AlCr target) and combine it with the N2 gas to form a metal nitride (here, AlTiN and AlCrN). It is a method of filming.
  • the metal layer 22 may also be formed by the AIP method.
  • the third metal nitride layer 24 may be located on the laminated portion 23. Specifically, the third metal nitride layer 24 is in contact with the second metal nitride layer 23b of the laminated portion 23.
  • the third metal nitride layer 24 is, for example, a metal nitride layer (AlTiN layer) containing Ti and Al, like the first metal nitride layer 23a.
  • the thickness of the third metal nitride layer 24 may be thicker than the thickness of each of the first metal nitride layer 23a and the second metal nitride layer 23b. Specifically, when the thickness of the first metal nitride layer 23a and the second metal nitride layer 23b is 50 nm or less as described above, the thickness of the third metal nitride layer 24 may be 1 ⁇ m or more. For example, the thickness of the third metal nitride layer 24 may be 1.2 ⁇ m.
  • the welding resistance of the covering tool 1 can be improved.
  • the wear resistance of the covering tool 1 can be improved.
  • the oxidation start temperature of the third metal nitride layer 24 is high, the oxidation resistance of the covering tool 1 can be improved.
  • the thickness of the third metal nitride layer 24 may be thicker than the thickness of the laminated portion 23. Specifically, in the embodiment, when the thickness of the laminated portion 23 is 0.5 ⁇ m or less, the thickness of the third metal nitride layer 24 may be 1 ⁇ m or more. For example, when the thickness of the laminated portion 23 is 0.3 ⁇ m, the thickness of the third metal nitride layer 24 may be 1.2 ⁇ m. As described above, by making the third metal nitride layer 24 thicker than the laminated portion 23, the effect of improving the above-mentioned welding resistance, wear resistance, and the like is further higher.
  • the thickness of the metal layer 22 may be, for example, 0.1 ⁇ m or more and less than 0.6 ⁇ m. That is, the metal layer 22 may be thicker than each of the first metal nitride layer 23a and the second metal nitride layer 23b, and may be thinner than the laminated portion 23.
  • FIG. 6 is a front view showing an example of a cutting tool according to an embodiment.
  • the cutting tool 100 has a covering tool 1 and a holder 70 for fixing the covering tool 1.
  • the holder 70 is a rod-shaped member extending from the first end (upper end in FIG. 6) to the second end (lower end in FIG. 6).
  • the holder 70 is made of, for example, steel or cast iron. In particular, it is preferable to use steel having high toughness among these members.
  • the holder 70 has a pocket 73 at the end on the first end side.
  • the pocket 73 is a portion on which the covering tool 1 is mounted, and has a seating surface that intersects the rotation direction of the work material and a restraining side surface that is inclined with respect to the seating surface.
  • the seating surface is provided with a screw hole for screwing a screw 75, which will be described later.
  • the covering tool 1 is located in the pocket 73 of the holder 70 and is attached to the holder 70 by the screw 75. That is, the screw 75 is inserted into the through hole 5 of the covering tool 1, and the tip of the screw 75 is inserted into the screw hole formed on the seating surface of the pocket 73 to screw the screw portions together. As a result, the covering tool 1 is attached to the holder 70 so that the cutting edge 8 (see FIG. 1) protrudes outward from the holder 70.
  • a cutting tool used for so-called turning is exemplified.
  • the turning process include inner diameter processing, outer diameter processing, and grooving processing.
  • the cutting tool is not limited to the one used for turning.
  • the covering tool 1 may be used as a cutting tool used for milling.
  • the cutting process of the work material includes (1) a process of rotating the work material, (2) a process of bringing the cutting edge 8 of the covering tool 1 into contact with the rotating work material to cut the work material, and , (3) Includes a step of separating the covering tool 1 from the work material.
  • Typical examples of the material of the work material include carbon steel, alloy steel, stainless steel, cast iron, and non-ferrous metal.
  • the TiN raw material powder 72% by volume or more and 82% by volume or less of the TiN raw material powder, 13% by volume or more and 23% by volume or less of the Al raw material powder, and 1 % by volume or more and 11% by volume or less of the Al2O3 raw material powder are prepared.
  • an organic solvent is added to each of the prepared raw material powders.
  • alcohols such as acetone and isopropyl alcohol (IPA) can be used.
  • IPA isopropyl alcohol
  • it is pulverized and mixed for 20 hours or more and 24 hours or less. After grinding and mixing, the solvent is evaporated to give the first mixed powder.
  • the cBN powder having an average particle size of 2.5 ⁇ m or more and 4.5 ⁇ m or less and the cBN powder having an average particle size of 0.5 ⁇ m 1.5 ⁇ m or less are mixed in a volume ratio of 8 or more and 9 or less: 1 or more and 2 or less. Mix in the ratio of. Further, an organic solvent is added. As the organic solvent, alcohols such as acetone and IPA can be used. Then, in a ball mill, it is pulverized and mixed for 20 hours or more and 24 hours or less. After grinding and mixing, the solvent is evaporated to give a second mixed powder.
  • the obtained first mixed powder and the second mixed powder are mixed in a volume ratio of 68 or more and 78 or less: 22 or more and 32 or less.
  • An organic solvent and an organic binder are added to the prepared powder.
  • the organic solvent alcohols such as acetone and IPA can be used.
  • the organic binder paraffin, acrylic resin or the like can be used.
  • the third mixed powder is obtained by pulverizing and mixing in a ball mill for 20 hours or more and 24 hours or less, and then evaporating the organic solvent. In the process using a ball mill, a dispersant may be added as needed.
  • a molded product can be obtained by molding this third mixed powder into a predetermined shape.
  • Known methods such as uniaxial pressure press, cold isotropic press (CIP) and the like can be used for molding.
  • This molded product is heated at a predetermined temperature within the range of 500 ° C. or higher and 1000 ° C. or lower to evaporate and remove the organic binder.
  • the molded product is charged into an ultra-high pressure heating device and heated at 1200 ° C. or higher and 1500 ° C. or lower for 15 minutes or longer and 30 minutes or shorter under a pressure of 4 GPa or higher and 6 GPa or lower.
  • the cubic boron nitride sintered body according to the embodiment can be obtained.
  • the obtained cubic boron nitride sintered body is attached to the bearing surface of the chip body made of cemented carbide via a joining material. As a result, the chip according to the embodiment is obtained.
  • the upper surface (rake surface) of the chip is covered with a jig.
  • the rake face is in contact with the jig, and a film is not formed on the rake face.
  • the jig is located on the upper part of the third surface 9 with a gap in between.
  • the film thickness formed on the third surface 9 is thinner than the film thickness formed on the second surface 7.
  • a coating film is formed on the surface of the chip by the physical vapor deposition (PVD) method.
  • PVD physical vapor deposition
  • the above-mentioned jig is located near the chamfer surface of the chip. Therefore, the vapor deposition on the chamfer surface is suppressed by the above-mentioned jig. As a result, the thickness of the coating film located on the chamfer surface is thinner than the thickness of the coating film located on the flank surface.
  • Comparative Example 1 a sample in which a coating film was formed on the entire surface of the substrate was prepared without using the above-mentioned jig. Further, as Comparative Example 2, a sample from which the coating film was removed from the third surface 9 of the covering tool according to Comparative Example 1 described above was prepared.
  • the intensity (scattering intensity) for each wave number can be obtained.
  • the measurement using the above device was performed 5 times for each of the coating film located on the flank surface and the coating film located on the chamfer surface.
  • Figures 7 and 8 show the results of these five measurements averaged for each wave number and graphed.
  • FIG. 7 is a graph showing the results of Raman spectroscopic analysis for the covering tool according to the embodiment.
  • FIG. 8 is a graph showing the results of Raman spectroscopic analysis for the covering tool according to Comparative Example 1.
  • the Raman spectrum of the coating film located on the flank surface is shown by a broken line
  • the Raman spectrum of the coating film located on the chamfer surface is shown by a solid line.
  • the wave number of the maximum Raman peak of the coating film located on the chamfer surface is lower than the wave number of the maximum Raman peak of the coating film located on the flank surface. You can see that it is shifting to the side. Specifically, the wavenumber of the maximum Raman peak of the coating film located on the chamfer surface is shifted to the lower wavenumber side by about 5 cm -1 than the wavenumber of the maximum Raman peak of the coating film located on the flank surface. You can see that.
  • the wave number of the maximum Raman peak of the coating film located on the chamfer surface is higher than the wave number of the maximum Raman peak of the coating film located on the flank surface. It can be seen that is also shifting to the high wavenumber side. It is considered that this is because the coating film on the third surface 9 is formed thicker than the coating film on the second surface, and the residual stress on the third surface 9 is large.
  • the coating film located on the chamfer surface has a smaller residual stress than the coating film located on the flank surface, and it can be seen that peeling and cracking are less likely to occur.
  • the cutting tool according to the example achieved the longest life. Further, the cutting tool according to Comparative Example 1 had the shortest life.
  • the number of impacts until the cutting edge was broken in the coated tool according to the example was more than twice as many as the number of impacts until the cutting edge was broken in the coated tool according to Comparative Example 1. As is clear from this result, it can be seen that by exposing the rake face, the fracture resistance is improved and the tool life is extended.
  • the coating tool 1 in which the substrate 10 made of boron nitride particles or the like is attached to the chip body 2 made of cemented carbide or the like and these are coated with the coating film 20 has been described.
  • the covering tool according to the present disclosure for example, all of the hexahedron-shaped substrates having parallelograms on the upper and lower surfaces are cubic boron nitride boronic sintered bodies, and the substrates are covered on the substrates.
  • a cover film may be formed.
  • the shapes of the upper surface and the lower surface of the covering tool 1 are parallelograms, but the shapes of the upper surface and the lower surface of the covering tool 1 may be a rhombus, a square, or the like. Further, the shapes of the upper surface and the lower surface of the covering tool 1 may be a triangle, a pentagon, a hexagon, or the like.
  • the shape of the covering tool 1 may be a positive type or a negative type.
  • the positive type is a type in which the side surface is inclined with respect to the central axis passing through the center of the upper surface and the center of the lower surface of the covering tool 1
  • the negative type is a type in which the side surface is parallel to the central axis.
  • the substrate 10 contains particles of cubic boron nitride (cBN)
  • the substrate disclosed in the present application may contain particles such as hexagonal boron nitride (hBN), rhombohedral boron nitride (rBN), and wurtzite boron nitride (wBN).
  • the substrate 10 is not limited to boron nitride, and may be, for example, cemented carbide, cermet, or the like.
  • the cemented carbide contains W (tungsten), specifically WC (tungsten carbide). Further, the cemented carbide may contain Ni (nickel) or Co (cobalt).
  • the cermet also contains, for example, Ti (titanium), specifically TiC (titanium carbide) or TiN (titanium nitride). Further, the cermet may contain Ni or Co.
  • the covering tool 1 has been described as being used for cutting, but the covering tool according to the present application can be applied to other than cutting tools such as excavation tools and blades.

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Abstract

本開示による被覆工具(1)は、基体(10)と、基体(10)の上に位置する被覆膜(20)と、を有する被覆工具である。被覆工具(1)は、すくい面を有する第1面(6)と、逃げ面を有する第2面(7)と、第1面(6)および第2面(7)との間に位置し、C面またはR面である第3面(9)とを有する。被覆膜(20)は、第1面(6)に位置する第1被覆膜(201)および第2面(7)に位置する第2被覆膜(202)のうち少なくとも一方と、第3面(9)に位置する第3被覆膜(203)と、を有する。また、第1被覆膜(201)の最大ラマンピークの波数を第1波数とし、第2被覆膜(202)の最大ラマンピークの波数を第2波数とし、第3被覆膜(203)の最大ラマンピークの波数を第3波数とした場合、第3波数は、第1波数および第2波数よりも小さい。

Description

被覆工具および切削工具
 本開示は、被覆工具および切削工具に関する。
 旋削加工や転削加工等の切削加工に用いられる工具として、超硬合金、サーメット、セラミックス等の基体の表面を被覆膜でコーティングすることによって耐摩耗性等を向上させた被覆工具が知られている(特許文献1参照)。また、被覆膜の一部を除去して、基体の一部を露出させた被覆工具が知られている(特許文献2参照)。
特開2002-3284号公報 特許第4500810号公報
 本開示の一態様による被覆工具は、基体と、基体の上に位置する被覆膜と、を有する被覆工具である。被覆工具は、すくい面を有する第1面と、逃げ面を有する第2面と、第1面および第2面との間に位置し、C面またはR面である第3面とを有する。被覆膜は、第1面に位置する第1被覆膜および第2面に位置する第2被覆膜のうち少なくとも一方と、第3面に位置する第3被覆膜と、を有する。また、第1被覆膜の最大ラマンピークの波数を第1波数とし、第2被覆膜の最大ラマンピークの波数を第2波数とし、第3被覆膜の最大ラマンピークの波数を第3波数とした場合、第3波数は、第1波数および第2波数よりも小さい。
 本開示の一態様による切削工具は、端部にポケットを有する棒状のホルダと、ポケット内に位置する上述の被覆工具とを有する。
図1は、実施形態に係る被覆工具の一例を示す斜視図である。 図2は、実施形態に係る被覆工具の一例を示す側断面図である。 図3は、図2に示すIII部の模式的な拡大図である。 図4は、図3に示すIV部の模式的な拡大図である。 図5は、図4に示すV部の模式的な拡大図である。 図6は、実施形態に係る切削工具の一例を示す正面図である。 図7は、実施例に係る被覆工具に対するラマン分光分析の結果を示すグラフである。 図8は、比較例1に係る被覆工具に対するラマン分光分析の結果を示すグラフである。
 以下に、本開示による被覆工具および切削工具を実施するための形態(以下、「実施形態」と記載する)について図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、この実施形態により本開示による被覆工具および切削工具が限定されるものではない。また、各実施形態は、処理内容を矛盾させない範囲で適宜組み合わせることが可能である。また、以下の各実施形態において同一の部位には同一の符号を付し、重複する説明は省略される。
 また、以下に示す実施形態では、「一定」、「直交」、「垂直」あるいは「平行」といった表現が用いられる場合があるが、これらの表現は、厳密に「一定」、「直交」、「垂直」あるいは「平行」であることを要しない。すなわち、上記した各表現は、例えば製造精度、設置精度などのずれを許容するものとする。
 超硬合金、サーメット、セラミックス等の基体の表面を被覆膜でコーティングすることによって耐摩耗性等を向上させた被覆工具が知られている。この種の被覆工具には、耐久性を向上させるという点で更なる改善の余地がある。
<被覆工具>
 図1は、実施形態に係る被覆工具の一例を示す斜視図である。図1に示すように、実施形態に係る被覆工具1は、チップ本体2と、切刃部3とを有する。実施形態に係る被覆工具1は、たとえば、上面および下面(図1に示すZ軸と交わる面)の形状が平行四辺形である六面体形状を有する。
(チップ本体2)
 チップ本体2は、たとえば超硬合金で形成される。超硬合金は、W(タングステン)、具体的には、WC(炭化タングステン)を含有する。また、超硬合金は、Ni(ニッケル)およびCo(コバルト)の少なくとも一方を含有していてもよい。また、チップ本体2は、サーメットで形成されてもよい。サーメットは、たとえばTi(チタン)、具体的には、TiC(炭化チタン)またはTiN(窒化チタン)を含有する。また、サーメットは、NiやCoを含有していてもよい。
 チップ本体2のコーナー部には、切刃部3を取り付けるための座面4が位置する。また、チップ本体2の中央部には、チップ本体2を上下に貫通する貫通孔5が位置する。貫通孔5には、後述するホルダ70に被覆工具1を取り付けるためのネジ75が挿入される(図6参照)。
(切刃部3)
 切刃部3は、チップ本体2の座面4に取り付けられることによってチップ本体2と一体化されている。
 切刃部3は、第1面6(ここでは、上面)と、第1面6に連接する第2面7(ここでは、側面)とを有する。実施形態において、第1面6は切削により生じた切屑をすくい取る「すくい面」として機能し、第2面7は「逃げ面」として機能する。第1面6と第2面7とが交わる稜線の少なくとも一部には、切刃8が位置している。被覆工具1は、切刃8を被削材に当てることによって被削材を切削する。
 かかる切刃部3の構成について図2を参照して説明する。図2は、実施形態に係る被覆工具1の一例を示す側断面図である。図2に示すように、切刃部3は、基体10と、被覆膜20とを有する。
(基体10)
 基体10は、複数の窒化硼素粒子を含有する。実施形態において、基体10は、立方晶窒化硼素(cBN)質焼結体であり、複数の立方晶型窒化硼素粒子を含有する窒化硼素質焼結体からなる。基体10は、複数の窒化硼素粒子の間に、TiN、Al、Al等を含有する結合相を有していてもよい。複数の窒化硼素粒子は、かかる結合相によって強固に結合される。なお、基体10は、必ずしも結合相を有することを要しない。
 切刃8は、第1面6と第2面7とに連続する第3面9を有する。第3面9は、たとえば、第1面6と第2面7との角部を斜め且つ直線的に削ったC面(チャンファー面)である。これに限らず、第3面9は、第1面6と第2面7との角部を丸めたR面(ラウンド面)であってもよい。
 基体10の下面には、たとえば超硬合金またはサーメットからなる基板30が位置していてもよい。この場合、基体10は、基板30および接合材40を介してチップ本体2の座面4に接合している。接合材40は、たとえばロウ材である。チップ本体2の座面4以外の部分では、基体10は接合材40を介してチップ本体2と接合していてもよい。
(被覆膜20)
 被覆膜20は、例えば、切刃部3の耐摩耗性、耐熱性等を向上させることを目的として基体10に被覆される。図2の例では、被覆膜20がチップ本体2および切刃部3の両方に位置しているが、被覆膜20は、少なくとも基体10の上に位置していればよい。被覆膜20が切刃部3の第2面7に相当する基体10の側面に位置する場合、第2面7の耐摩耗性、耐熱性が高い。
 被覆膜20は、第3面9に位置する第3被覆膜を有する。また、被覆膜20は、第1面6に位置する第1被覆膜および第2面7に位置する第2被覆膜のうち少なくとも一方を有する。被覆膜20は、第1被覆膜および第2被覆膜の両方を有していてもよい。
 図3は、図2に示すIII部の模式的な拡大図である。図2および図3に示す例では、被覆膜20が、第2被覆膜および第3被覆膜を有し、第1被覆膜を有しない例を示している。図3に示すように、被覆膜20は、第2面7に位置する第2被覆膜202と、第3面9に位置する第3被覆膜203とを有する。なお、第2被覆膜202と第3被覆膜203との境界線は、たとえば、第2面7と第3面9との境界から第1面6と平行に延ばした仮想線Lによって定義されてもよい。
 ここで、第2被覆膜202の最大ラマンピークの波数を第2波数とし、第3被覆膜203の最大ラマンピークの波数を第3波数とする。「最大ラマンピークの波数」とは、被覆膜20(ここでは、第2被覆膜202または第3被覆膜203)の表面にレーザー光を照射して得られるラマンスペクトルにおいて散乱強度が最大値となる波数のことをいう。
 一般に、被覆膜に残留応力が存在する場合、その皮膜の最大ラマンピークは、残留応力が存在しない場合の最大ラマンピークと比較して高波数側にシフトすることが知られている。このため、最大ラマンピークの波数が小さいほど、残留応力が小さいと言える。被覆膜は、残留応力が小さいほど剥離やクラックが生じにくい。
 一般に、基体全面を被覆膜で覆った被覆工具においては、第1面6や第2面7に比べ角部に位置する第3面9の被覆膜は厚くなる。そのような形態では、第3面9に位置する被覆膜の最大ラマンピークの波数は、第1面6や第2面7の最大ラマンピークの波数よりも大きい。つまり、第3面の被覆膜の残留応力は、第1面6及び第2面7の被覆膜の残留応力よりも大きい。そのため、第3面9の被覆膜は破壊しやすい。
 これに対し、実施形態に係る被覆工具1において、第3被覆膜203の最大ラマンピークの波数である第3波数は、第2被覆膜202の最大ラマンピークの波数である第2波数よりも小さい。かかる第3被覆膜203は、第2被覆膜202と比較して残留応力が小さく、剥離やクラックが生じにくい。したがって、かかる第3被覆膜203を有する被覆工具1は、耐久性が高い。
 第3波数は、第2波数よりも1cm-1以上小さくてもよい。また、第3波数は、第2波数よりも3cm-1以上小さくてもよい。この場合、被覆工具1の耐久性をさらに高めることができる。なお、このような形態とする方法としては、例えば、第3面9における被覆膜の厚みを第1面6および第2面7における被覆膜の厚みより薄くするとよい。
 また、図3に示すように、実施形態に係る被覆工具1において、基体10は、第1面6において露出していてもよい。言い換えれば、被覆膜20は、第1面6の上には存在しなくてもよい。図3に示す実施形態に係る被覆工具1において、被覆膜20は、第2面7および第3面9の上に位置している。
 本願発明者は、鋭意研究の結果、すくい面に相当する第1面6の上に被覆膜20を設けた場合と比較して、第1面6の上に被覆膜20を設けない場合の方が、被覆工具1の耐欠損性が向上することを明らかにした。この理由としては、たとえば、被覆膜20が破壊される際に、母材である基体10ごと損傷することが考えられる。
 そこで、実施形態に係る被覆工具1では、逃げ面に相当する第2面7および切刃8に相当する第3面9を被覆膜20で覆いつつ、すくい面に相当する第1面6を露出させることとした。このような構成を有する被覆工具1は、耐欠損性が高い。
 また、実施形態に係る被覆工具1は、逃げ面に相当する第2面7および切刃8に相当する第3面9の上に被覆膜20を有する。このような構成を有する被覆工具1は、耐摩耗性、耐熱性が高い。なお、被覆工具1は、少なくとも第2面7の上に被覆膜20を有していればよい。
 第3面9における被覆膜20(第3被覆膜203)の厚みは、第2面7における被覆膜20(第3被覆膜203)の厚みよりも薄くてもよい。第2面7における被覆膜20の厚みを薄くすると、被覆膜20が破壊された際に基体10ごと損傷することが抑制される。したがって、このような構成を有する被覆工具1は、耐欠損性がさらに高い。たとえば、第2面7における被覆膜20の厚みは、0.5μm以上5.0μm以下であってもよい。また、第3面9における被覆膜20の厚みは、0.01μm以上5.0μm未満であってもよい。
 なお、「第2面7における被覆膜20の厚みが0.5μm以上5.0μm以下(0.01μm以上5.0μm未満)である」とは、第2面7における被覆膜20の厚みの最小値および最大値の双方が、0.5μm以上5.0μm以下(0.01μm以上5.0μm未満)の範囲に収まることを意味する。
 第3面9における被覆膜20の厚みは、第1面6に近い領域において、第2面7に近い領域よりも薄くてもよい。たとえば、第3面9の上に位置する被覆膜20の厚みは、第1面6から第2面7に向かって漸次厚くなってもよい。このような構成を有する被覆工具1は、耐欠損性、耐摩耗性、耐熱性のバランスが良い。
 ここでは、基体10が第1面6において露出している場合の例について説明したが、第1面6は被覆膜20に覆われていてもよい。言い換えれば、被覆膜20は、第1面6、第2面7および第3面9を覆っていてもよい。
 被覆膜20のうち、第1面6に位置する部分を第1被覆膜とし、第1被覆膜の最大ラマンピークの波数を第1波数とした場合、第3波数は、第1波数および第2波数よりも1cm-1以上小さくてもよい。この場合、被覆工具1の耐久性を向上させることができる。また、第3波数は、第1波数および第2波数よりも3cm-1以上小さくてもよい。この場合、被覆工具1の耐久性をさらに向上させることができる。
 また、被覆膜20は、第1面6および第3面9を覆うものであってもよい。すなわち、基体10は、第2面7において露出していてもよい。
 このような形態の被覆膜を形成するには、例えば、第1面6または第2面7に被覆膜を設けない場合、第1面6または第2面7にマスキングなどを施して、第1面6または第2面7における基体10が露出するようにしてもよい。また、第1面6、第2面7および第3面に被覆膜を形成した後、第1面6または第2面7に被覆された被覆膜を除去してもよい。
 また、第3面9における被覆膜は、遮蔽版などを用いて他の面よりも薄くなるように形成されてもよい。また、第3面9に被覆膜を形成した後、その被覆膜の一部を除去することにより、第3面9における被覆層を他の面における被覆層よりも薄くしてもよい。
 また、ここでは、第3被覆膜203の厚みが第2被覆膜202の厚みよりも薄い場合の例について説明したが、第3被覆膜203の厚みは、第2被覆膜202の厚みと同一であってもよい。この場合、第3波数を第1波数および第2波数よりも小さくするためには、たとえば、被覆膜の組成を変えることにより、第3被覆膜と基体10との熱膨張率差が、第1被覆膜201および第2被覆膜202と基体10との熱膨張率差より小さくすればよい。
(被覆膜20の具体的な構成)
 次に、被覆膜20の具体的な構成について図4を参照して説明する。図4は、図3に示すIV部の模式的な拡大図である。
 図4に示すように、被覆膜20は、少なくとも硬質層21を有する。硬質層21は、1層以上の金属窒化物層を有していてもよい。硬質層21は、金属層22と比較して耐摩耗性に優れた層である。硬質層21は1層であってもよい。また、図3に示すように複数の金属窒化物層が重なっていてもよい。また、硬質層21は、複数の金属窒化物層が積層された積層部23と、積層部23の上に位置する第3金属窒化物層24とを有していてもよい。かかる硬質層21の構成については後述する。
(金属層22)
 また、被覆膜20は、金属層22を有していてもよい。金属層22は、基体10と硬質層21との間に位置する。具体的には、金属層22は、一方の面(ここでは下面)において基体10の上面に接し、且つ、他方の面(ここでは上面)において硬質層21の下面に接する。
 金属層22は、基体10との密着性が硬質層21と比べて高い。このような特性を有する金属元素としては、たとえば、Zr、V、Cr、W、Al、Si、Yが挙げられる。金属層22は、上記金属元素のうち少なくとも1種以上の金属元素を含有する。
 なお、Tiの単体、Zrの単体、Vの単体、Crの単体およびAlの単体は、金属層22としては用いられない。これらはいずれも融点が低く、耐酸化性が低いことから、切削工具への使用に適さないためである。また、Hfの単体、Nbの単体、Taの単体、Moの単体は基体10との密着性が低い。ただし、Ti、Zr、V、Cr、Ta、Nb、Hf、Alを含む合金については、この限りではない。
 金属層22は、Al-Cr合金を含有するAl-Cr合金層であってもよい。かかる金属層22は、基体10との密着性が特に高いことから、基体10と被覆膜20との密着性を向上させる効果が高い。
 金属層22がAl-Cr合金層である場合、金属層22におけるAlの含有量は、金属層22におけるCrの含有量よりも多くてもよい。たとえば、金属層22におけるAlとCrとの組成比(原子%)は、70:30であってもよい。このような組成比率とすることで、基体10と金属層22との密着性はより高い。
 金属層22は、上記金属元素(Zr、V、Cr、W、Al、Si、Y)以外の成分を含有していてもよい。ただし、基体10との密着性の観点から、金属層22は、上記金属元素を合量で少なくとも95原子%以上含有していてもよい。より好ましくは、金属層22は、上記金属元素を合量で98原子%以上含有してもよい。たとえば、金属層22がAl-Cr合金層である場合、金属層22は、少なくとも、AlおよびCrを合量で95原子%以上含有していてもよい。さらに金属層22は、少なくとも、AlおよびCrを合量で98原子%以上含有していてもよい。なお、金属層22における金属成分の割合は、たとえば、EDS(エネルギー分散型X線分光器)を用いた分析により特定可能である。
 また、Tiは実施形態に係る基体10との濡れ性が悪いため、基体10との密着性向上の観点から、金属層22は、Tiを極力含有していないことが好ましい。具体的には、金属層22におけるTiの含有量は、15原子%以下であってもよい。
 このように、実施形態に係る被覆工具1では、基体10との濡れ性が硬質層21と比べて高い金属層22を基体10と硬質層21との間に設けることにより、基体10と被覆膜20との密着性を向上させることができる。なお、金属層22は、硬質層21との密着性も高いため、硬質層21が金属層22から剥離するといったことも生じにくい。
 また、基体10として用いられるcBNは、絶縁体である。絶縁体であるcBNには、PVD法(物理蒸着)により形成される膜との密着性に改善の余地があった。これに対し、実施形態に係る被覆工具1では、導電性を有する金属層22を基体10の表面に設けることで、PVDにより形成される硬質層21と金属層22との密着性が高い。
(硬質層21)
 次に、硬質層21の構成について図5を参照して説明する。図5は、図4に示すV部の模式的な拡大図である。
 図5に示すように、硬質層21は、金属層22の上に位置する積層部23と、積層部23の上に位置する第3金属窒化物層24とを有する。
 積層部23は、複数の第1金属窒化物層23aと複数の第2金属窒化物層23bとを有する。積層部23は、第1金属窒化物層23aと第2金属窒化物層23bとが交互に積層された構成を有している。
 第1金属窒化物層23aおよび第2金属窒化物層23bの厚みは、それぞれ50nm以下としてもよい。このように、第1金属窒化物層23aおよび第2金属窒化物層23bを薄く形成することで、第1金属窒化物層23aおよび第2金属窒化物層23bの残留応力が小さい。これにより、たとえば、第1金属窒化物層23aおよび第2金属窒化物層23bの剥離やクラック等が生じ難くなることから、被覆膜20の耐久性が高い。
 第1金属窒化物層23aは、金属層22に接する層であり、第2金属窒化物層23bは、第1金属窒化物層23a上に形成される。
 第1金属窒化物層23aおよび第2金属窒化物層23bは、金属層22に含まれる金属を含有していてもよい。
 たとえば、金属層22に2種類の金属(ここでは、「第1の金属」、「第2の金属」とする)が含まれているとする。この場合、第1金属窒化物層23aは、第1の金属および第3の金属の窒化物を含有する。第3の金属は、金属層22に含まれない金属である。また、第2金属窒化物層23bは、第1の金属および第2の金属の窒化物を含有する。
 たとえば、実施形態において、金属層22は、AlおよびCrを含有してもよい。この場合、第1金属窒化物層23aは、Alを含有してもよい。具体的には、第1金属窒化物層23aは、AlおよびTiの窒化物であるAlTiNを含有するAlTiN層であってもよい。また、第2金属窒化物層23bは、AlおよびCrの窒化物であるAlCrNを含有するAlCrN層であってもよい。
 このように、金属層22に含まれる金属を含有する第1金属窒化物層23aを金属層22の上に位置させることで、金属層22と硬質層21との密着性が高い。これにより、硬質層21が金属層22から剥離し難くなるため、被覆膜20の耐久性が高い。
 第1金属窒化物層23aすなわちAlTiN層は、上述した金属層22との密着性の他、たとえば耐摩耗性に優れる。また、第2金属窒化物層23bすなわちAlCrN層は、たとえば耐熱性、耐酸化性に優れる。このように、被覆膜20は、互いに異なる組成の第1金属窒化物層23aおよび第2金属窒化物層23bを含むことで、硬質層21の耐摩耗性や耐熱性等の特性を制御することができる。これにより、被覆工具1の工具寿命を延ばすことができる。たとえば、実施形態に係る硬質層21においては、AlCrNが持つ優れた耐熱性を維持しつつ、金属層22との密着性や耐摩耗性といった機械的性質を向上させることができる。
 なお、積層部23は、たとえばアークイオンプレーティング法(AIP法)により成膜してもよい。AIP法は、真空雰囲気でアーク放電を利用してターゲット金属(ここでは、AlTiターゲットおよびAlCrターゲット)を蒸発させ、Nガスと結合することによって金属窒化物(ここでは、AlTiNとAlCrN)を成膜する方法である。なお、金属層22もAIP法により成膜してもよい。
 第3金属窒化物層24は、積層部23の上に位置してもよい。具体的には、第3金属窒化物層24は、積層部23のうち第2金属窒化物層23bと接する。第3金属窒化物層24は、たとえば、第1金属窒化物層23aと同様、TiおよびAlを含有する金属窒化物層(AlTiN層)である。
 第3金属窒化物層24の厚みは、第1金属窒化物層23aおよび第2金属窒化物層23bの各厚みよりも厚くてもよい。具体的には、上述したように第1金属窒化物層23aおよび第2金属窒化物層23bの厚みは50nm以下とした場合、第3金属窒化物層24の厚みは、1μm以上としてもよい。たとえば、第3金属窒化物層24の厚みは、1.2μmであってもよい。
 これにより、たとえば、第3金属窒化物層24の摩擦係数が低い場合には、被覆工具1の耐溶着性を向上させることができる。また、たとえば、第3金属窒化物層24の硬度が高い場合には、被覆工具1の耐摩耗性を向上させることができる。また、たとえば、第3金属窒化物層24の酸化開始温度が高い場合には、被覆工具1の耐酸化性を向上させることができる。
 また、第3金属窒化物層24の厚みは、積層部23の厚みよりも厚くてもよい。具体的には、実施形態において、積層部23の厚みは0.5μm以下とした場合、第3金属窒化物層24の厚みは、1μm以上であってもよい。たとえば、積層部23の厚みが0.3μmである場合、第3金属窒化物層24の厚みは1.2μmであってもよい。このように、第3金属窒化物層24を積層部23よりも厚くすることで、上述した耐溶着性、耐摩耗性等を向上させる効果がさらに高い。
 なお、金属層22の厚みは、たとえば0.1μm以上、0.6μm未満であってもよい。すなわち、金属層22は、第1金属窒化物層23aおよび第2金属窒化物層23bの各々よりも厚く、且つ、積層部23よりも薄くてもよい。
<切削工具>
 次に、上述した被覆工具1を備えた切削工具の構成について図6を参照して説明する。図6は、実施形態に係る切削工具の一例を示す正面図である。
 図6に示すように、実施形態に係る切削工具100は、被覆工具1と、被覆工具1を固定するためのホルダ70とを有する。
 ホルダ70は、第1端(図6における上端)から第2端(図6における下端)に向かって伸びる棒状の部材である。ホルダ70は、たとえば、鋼、鋳鉄製である。特に、これらの部材の中で靱性の高い鋼が用いられることが好ましい。
 ホルダ70は、第1端側の端部にポケット73を有する。ポケット73は、被覆工具1が装着される部分であり、被削材の回転方向と交わる着座面と、着座面に対して傾斜する拘束側面とを有する。着座面には、後述するネジ75を螺合させるネジ孔が設けられている。
 被覆工具1は、ホルダ70のポケット73に位置し、ネジ75によってホルダ70に装着される。すなわち、被覆工具1の貫通孔5にネジ75を挿入し、このネジ75の先端をポケット73の着座面に形成されたネジ孔に挿入してネジ部同士を螺合させる。これにより、被覆工具1は、切刃8(図1参照)がホルダ70から外方に突出するようにホルダ70に装着される。
 実施形態においては、いわゆる旋削加工に用いられる切削工具を例示している。旋削加工としては、例えば、内径加工、外径加工及び溝入れ加工が挙げられる。なお、切削工具としては旋削加工に用いられるものに限定されない。例えば、転削加工に用いられる切削工具に被覆工具1を用いてもよい。
 たとえば、被削材の切削加工は、(1)被削材を回転させる工程、(2)回転する被削材に被覆工具1の切刃8を接触させて被削材を切削する工程、および、(3)被覆工具1を被削材から離す工程を含む。なお、被削材の材質の代表例としては、炭素鋼、合金鋼、ステンレス、鋳鉄、または非鉄金属などが挙げられる。
 以下、本開示の実施例を説明する。なお、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。
 まず、TiN原料粉末72体積%以上82体積%以下と、Al原料粉末13体積%以上23体積%以下と、Al原料粉末1体積%以上11体積%以下とを準備する。そして、準備した各原料粉末に有機溶媒を添加する。有機溶媒としては、アセトン、イソプロピルアルコール(IPA)等のアルコール類が用いられ得る。その後、ボールミルにて、20時間以上24時間以下、粉砕および混合する。粉砕および混合後、溶媒を蒸発させることにより、第1混合粉末が得られる。
 次に、平均粒径が2.5μm以上4.5μm以下であるcBN粉末と、平均粒径が0.5μm1.5μm以下であるcBN粉末とを、体積比で8以上9以下:1以上2以下の割合で調合する。さらに、有機溶媒を添加する。有機溶媒としては、アセトン、IPA等のアルコール類が用いられ得る。その後、ボールミルにて、20時間以上24時間以下、粉砕および混合する。粉砕および混合後、溶媒を蒸発させることにより、第2混合粉末が得られる。
 次に、得られた第1混合粉末と第2混合粉末とを、体積比で68以上78以下:22以上32以下の割合で調合する。調合した粉末に有機溶媒と有機バインダとを添加する。有機溶媒としては、アセトン、IPA等のアルコール類が用いられ得る。また、有機バインダとしては、パラフィン、アクリル系樹脂等が用いられ得る。その後、ボールミルにて20時間以上24時間以下粉砕混合し、さらにその後、有機溶媒を蒸発させることにより、第3混合粉末が得られる。なお、ボールミルを用いた工程では必要に応じて分散剤を添加しても良い。
 そして、この第3混合粉末を所定形状に成形することによって成形体が得られる。成形には、一軸加圧プレス、冷間等方圧プレス(CIP)等の既知の方法が使用され得る。この成形体を500℃以上1000℃以下の範囲内の所定の温度にて加熱し、有機バインダを蒸発除去する。
 次に、成形体を超高圧加熱装置に装入し、4GPa以上6GPa以下の圧力下において1200℃以上1500℃以下で15分以上30分以下加熱する。これにより、実施形態に係る立方晶窒化硼素質焼結体が得られる。そして、得られた立方晶窒化硼素質焼結体を、超硬合金からなるチップ本体の座面に接合材を介して取り付ける。これにより、実施例に係るチップが得られる。
 次に、得られたチップと同サイズの治具をチップの上面(すくい面)に位置させる。すなわち、チップの上面(すくい面)を治具で覆う。その結果、すくい面は治具と接触しており、すくい面には製膜されない。また、治具は、第3面9の上部に隙間を挟んで位置している。その結果、第3面9に製膜される膜厚は、第2面7に製膜される膜厚よりも薄くなる。この状態で、物理気相蒸着(PVD)法によってチップの表面に被覆膜を製膜する。これにより、逃げ面およびチャンファー面が被覆膜によって覆われ、すくい面が露出した実施例に係る被覆工具が得られる。
 チップのチャンファー面の近傍には上述した治具が位置している。このため、チャンファー面への蒸着は、上述した治具によって抑制される。この結果、チャンファー面上に位置する被覆膜の厚みは、逃げ面上に位置する被覆膜の厚みと比べて薄くなる。
 比較例1として、上述の治具を用いずに基体の全面に被覆膜を製膜した試料を作製した。また、比較例2として、上述の比較例1に係る被覆工具の第3面9から被覆膜を除去した試料を作製した。
(ラマン分光分析)
 次に、実施例および比較例1に係る被覆工具の逃げ面に位置する被覆膜(第2被覆膜202)およびチャンファー面に位置する被覆膜(第3被覆膜203)について、以下の条件にてラマン分光分析を行った。
<測定条件>
測定装置   :(例)レーザーラマン分光装置HR800(堀場製作所製)
レーザー波長 :(例)514.79nm
グレーティング:600本
対物レンズ  :×100
検出器    :CCD
検出波数   :100~800cm-1
 上記装置を用いて測定を行うことで、波数ごとの強度(散乱強度)が得られる。実施例では、上記装置を用いた測定を逃げ面に位置する被覆膜およびチャンファー面に位置する被覆膜の各々について5回ずつ行った。これら5回分の測定結果を波数毎に平均化しグラフ化したものを図7および図8に示す。図7は、実施例に係る被覆工具に対するラマン分光分析の結果を示すグラフである。また、図8は、比較例1に係る被覆工具に対するラマン分光分析の結果を示すグラフである。図7および図8では、逃げ面に位置する被覆膜のラマンスペクトルが破線で示され、チャンファー面に位置する被覆膜のラマンスペクトルが実線で示されている。
 図7に示すように、実施例に係る被覆工具において、チャンファー面に位置する被覆膜の最大ラマンピークの波数は、逃げ面に位置する被覆膜の最大ラマンピークの波数よりも低波数側にシフトしていることがわかる。具体的には、チャンファー面に位置する被覆膜の最大ラマンピークの波数は、逃げ面に位置する被覆膜の最大ラマンピークの波数よりも5cm-1程度低波数側にシフトしていることがわかる。
 一方、図8に示すように、比較例1に係る被覆工具において、チャンファー面に位置する被覆膜の最大ラマンピークの波数は、逃げ面に位置する被覆膜の最大ラマンピークの波数よりも高波数側にシフトしていることがわかる。これは、第3面9の被覆膜が第2面の被覆膜より厚く形成されており、第3面9における残留応力が大きいことに起因すると思われる。
 この結果から明らかなように、チャンファー面に位置する被覆膜は、逃げ面に位置する被覆膜よりも残留応力が小さく、剥離やクラックが生じにくいことがわかる。
(断続評価)
 次に、実施例および比較例1,2に係る被覆工具と、すくい面を含むすべての面が被覆膜で覆われた比較例に係る被覆工具とについて、以下の切削条件にて断続評価を行った。
<切削条件>
切削方法:旋削加工
被削材 :SCM415 8ヶ穴
切削速度:150m/分
送り  :0.2mm/rev
切り込み:0.2mm
切削状態:湿式
評価方法:切刃が欠損するまでの衝撃回数
 断続評価の結果、実施例に係る切削工具が最も長い寿命を達成した。また、比較例1に係る切削工具が、最も寿命が短かった。
 実施例に係る被覆工具において切刃が欠損するまでの衝撃回数は、比較例1に係る被覆工具において切刃が欠損するまでの衝撃回数と比較して、2倍以上多い結果となった。この結果から明らかなように、すくい面を露出させることにより、耐欠損性が向上し、工具寿命が長くなることがわかる。
 上述した実施形態では、窒化硼素粒子等からなる基体10を、超硬合金等からなるチップ本体2に取り付け、これらを被覆膜20でコーティングした被覆工具1について説明した。これに限らず、本開示による被覆工具は、たとえば、上面および下面の形状が平行四辺形である六面体形状の基体の全てが立方晶窒化硼素質焼結体であって、かかる基体の上に被覆膜が形成されたものであってもよい。
 上述した実施形態では、被覆工具1の上面および下面の形状が平行四辺形である場合の例を示したが、被覆工具1の上面および下面の形状は、ひし形や正方形等であってもよい。また、被覆工具1の上面および下面の形状は、三角形、五角形、六角形等であってもよい。
 また、被覆工具1の形状は、ポジティブ型であってもよいしネガティブ型であってもよい。ポジティブ型は、被覆工具1の上面の中心および下面の中心を通る中心軸に対して側面が傾斜しているタイプであり、ネガティブ型は、上記中心軸に対して側面が平行なタイプである。
 上述した実施形態では、基体10が立方晶窒化硼素(cBN)の粒子を含有する場合の例について説明した。これに限らず、本願の開示する基体は、たとえば、六方晶窒化硼素(hBN)、菱面体晶窒化硼素(rBN)、ウルツ鉱窒化硼素(wBN)等の粒子を含有していてもよい。また、基体10は、窒化硼素に限らず、たとえば超硬合金およびサーメット等であってもよい。超硬合金は、W(タングステン)、具体的には、WC(炭化タングステン)を含有する。また、超硬合金は、Ni(ニッケル)やCo(コバルト)を含有していてもよい。また、サーメットは、たとえばTi(チタン)、具体的には、TiC(炭化チタン)またはTiN(窒化チタン)を含有する。また、サーメットは、NiやCoを含有していてもよい。
 上述した実施形態では、被覆工具1が切削加工に用いられるものとして説明したが、本願による被覆工具は、たとえば掘削用の工具や刃物など、切削工具以外への適用も可能である。
 さらなる効果や変形例は、当業者によって容易に導き出すことができる。このため、本発明のより広範な態様は、以上のように表しかつ記述した特定の詳細および代表的な実施形態に限定されるものではない。したがって、添付の請求の範囲およびその均等物によって定義される総括的な発明の概念の精神または範囲から逸脱することなく、様々な変更が可能である。
  1  被覆工具
  2  チップ本体
  3  切刃部
  4  座面
  5  貫通孔
  6  第1面
  7  第2面
  8  切刃
  9  第3面
 10  基体
 20  被覆膜
 21  硬質層
 22  金属層
 23  積層部
 23a 第1金属窒化物層
 23b 第2金属窒化物層
 24  第3金属窒化物層
 30  基板
 40  接合材
 70  ホルダ
 73  ポケット
 75  ネジ
100  切削工具
202  第2被覆膜
203  第3被覆膜

Claims (10)

  1.  基体と、
     前記基体の上に位置する被覆膜と、を有する被覆工具であって、
     前記被覆工具は、
      すくい面を有する第1面と、
      逃げ面を有する第2面と、
      前記第1面および前記第2面との間に位置し、C面またはR面である第3面とを有し、
     前記被覆膜は、
      前記第1面に位置する第1被覆膜および前記第2面に位置する第2被覆膜のうち少なくとも一方と、
      前記第3面に位置する第3被覆膜と、を有し、
     前記第1被覆膜の最大ラマンピークの波数を第1波数とし、
     前記第2被覆膜の最大ラマンピークの波数を第2波数とし、
     前記第3被覆膜の最大ラマンピークの波数を第3波数とした場合、
     前記第3波数は、前記第1波数および前記第2波数よりも小さい、被覆工具。
  2.  前記第3波数は、前記第1波数および前記第2波数よりも3cm-1以上小さい、請求項1に記載の被覆工具。
  3.  前記基体は、複数の立方晶型窒化硼素粒子を含有する窒化硼素質焼結体からなる、請求項1または2に記載の被覆工具。
  4.  前記基体は、前記第1面において露出している、請求項1~3のいずれか一つに記載の被覆工具。
  5.  前記第3被覆膜の厚みは、前記第2被覆膜の厚みよりも薄い、請求項1~4のいずれか一つに記載の被覆工具。
  6.  前記第3被覆膜の厚みは、前記第1面に近い領域において、前記第2面に近い領域よりも薄い、請求項1~5のいずれか一つに記載の被覆工具。
  7.  前記第3被覆膜の厚みは、0.01μm以上5.0μm以下である、請求項1~6のいずれか一つに記載の被覆工具。
  8.  前記被覆膜は、
     硬質層と、
     前記基体と前記硬質層との間に位置する、Ti、Zr、V、Cr、Ta、Nb、Hf、Alの単体以外の金属層と
     を有する、請求項1に記載の被覆工具。
  9.  前記金属層は、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Al、Si、Yのうち少なくとも一種以上の元素を含有する、請求項8に記載の被覆工具。
  10.  端部にポケットを有する棒状のホルダと、
     前記ポケット内に位置する、請求項1~9のいずれか一つに記載の被覆工具と
     を有する、切削工具。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55137803A (en) * 1979-04-09 1980-10-28 Mitsubishi Metal Corp Cutting tool covered with cemented carbide and manufacture thereof
JPH0248103A (ja) * 1989-06-20 1990-02-16 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆超硬合金工具及びその製造法
JPH1071507A (ja) * 1996-06-12 1998-03-17 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆硬質合金工具
JP2004255488A (ja) * 2003-02-25 2004-09-16 Kyocera Corp 表面被覆切削工具およびその製造方法
WO2015146507A1 (ja) * 2014-03-25 2015-10-01 兼房株式会社 切削工具

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3476749B2 (ja) 2000-06-14 2003-12-10 東芝タンガロイ株式会社 硬質膜被覆超高温高圧焼結体
CA2559807C (en) 2004-04-30 2009-02-10 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Surface-covered cubic boron nitride sintered body tool and method of manufacturing the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55137803A (en) * 1979-04-09 1980-10-28 Mitsubishi Metal Corp Cutting tool covered with cemented carbide and manufacture thereof
JPH0248103A (ja) * 1989-06-20 1990-02-16 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆超硬合金工具及びその製造法
JPH1071507A (ja) * 1996-06-12 1998-03-17 Sumitomo Electric Ind Ltd 被覆硬質合金工具
JP2004255488A (ja) * 2003-02-25 2004-09-16 Kyocera Corp 表面被覆切削工具およびその製造方法
WO2015146507A1 (ja) * 2014-03-25 2015-10-01 兼房株式会社 切削工具

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